Новокаинамид. Частные реакции подлинности Общие реакции подлинности

). 2-(пара-Аминобензолсульфамидо) -тиазол. Синонимы: Amidotiazol, Aseptosil, Azoseptale, Cibazol, Eleudron, Poliseptil, Pyrisulfon, Sulfathiazole, Sulphathiazolum, Thiazamide и др. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Очень мало растворим в воде, мало - в спирте, растворим в разведенных минеральных кислотах и растворах едких и углекислых щелочей. Норсульфазол эффективен при инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, пневмококком, гонококком, стафилококком, а также кишечной палочкой. Препарат легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро выделяется из организма. Выводится преимущественно с мочой, главным образом в свободном, неацетилированном виде. Применяют внутрь при пневмонии, менингите, стафилококковом и стрептококковом сепсисе и других инфекционных заболеваниях. При пневмонии и менингите назначают взрослым на первый прием 2 г, затем по 1 г через каждые 4 - 6 ч до снижения температуры тела; в дальнейшем принимают по 1 г через 6 - 8 ч. Всего за курс лечения больной принимает 20 - ЗО г препарата. При стафилококковых инфекциях на первый прием назначают 3 - 4 г, а затем по 1 г 4 раза в день. Курс лечения продолжается 3 - 6 дней. Больным дизентерией препарат назначают так же, как сульфадимезин (см.). Детям норсульфазол назначают каждые 4 - 6 - 8 ч в следующих разовых дозах: в возрасте от 4 мес до 2 лет - по 0,1 - 0,25 г, от 2 до 5 лет - по 0,3 - 0,4 г, от 6 до 12 лет - по 0,4 - О,5 г. На первый прием дают двойную дозу. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 2 г, суточная 7 г. При применении норсульфазола рекомендуется поддерживать усиленный диурез (введение в организм в день по 2 - 3 л жидкости: после каждого приема препарата выпивают 1 стакан воды с добавлением 1/2 чайной ложки натрия гидрокарбоната или стакан боржома). Препарат обычно хорошо переносится, однако возможна тошнота, в редких случаях - рвота. В связи с появлением более эффективных химиотерапевтических средств применение норсульфазола относительно ограничено. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 и 0,5 г в упаковке по 10 штук. Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

Словарь медицинских препаратов . 2005 .

Смотреть что такое "НОРСУЛЬФАЗОЛ" в других словарях:

Норсульфазол … Орфографический словарь-справочник

Сущ., кол во синонимов: 1 лекарство (1413) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

НОРСУЛЬФАЗОЛ - Norsulfazolum. Синонимы: азосептол, сульфатиазол, тиазамид, цибазол. Свойства. Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, плохо растворимый в воде и мало в спирте. Форма выпуска. Выпускают в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г. Действи … Отечественные ветеринарные препараты

НОРСУЛЬФАЗОЛ - (Norsulfazolum; ФХ, список Б), антибактериальное средство из группы сульфаниламидов. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте, растворим в разведённых… … Ветеринарный энциклопедический словарь

Лекарственное средство из группы сульфаниламидных препаратов (См. Сульфаниламидные препараты). Применяют в таблетках и порошках при лечении инфекционных заболеваний (ангина, пневмония, дизентерия и др.) … Большая советская энциклопедия

Норсульфазол, норсульфазолы, норсульфазола, норсульфазолов, норсульфазолу, норсульфазолам, норсульфазол, норсульфазолы, норсульфазолом, норсульфазолами, норсульфазоле, норсульфазолах (

II. Фармакологическая

Основана на способности сульфамидов выводиться из организма во времени:

Необходимо первые дозы приёма сульфаниламидов увеличить в 2 – 3 раза (ударная доза). Она необходима чтобы следующие дозы были поддерживающими.

III. В зависимости от области применения:

1. На микроорганизмы лёгких.

2. На кишечник (фталазол).

3. Мочевыводящих путей (уросульфан).

4. Микрофлору глаз (сульфацил натрия).

Общее описание : Сульфаниламидные препараты представляют собой белые или белые с желтоватым оттенком кристаллические вещества без запаха. Исключением является сульфапиридазин, имеющий жёлтую окраску, и салазопиридазин – оранжевого цвета порошок.

Общие реакции подлинности:

1. На свободную аминогруппу:

а. Диазотирование – азосочетание:

б. Лигниновая проба:

2. С Br 2 , I 2:

3. На сульфогруппу. Мокрая минерализация:

4. Пиролиз. Дают плавы с индивидуальным окрашиванием:

5. Наличие у сульфаниламида кислотных свойств позволяет в случае необходимости получать натриевое производное, а затем проводить реакцию с сульфатом меди (смотри цвета продуктов реакции в таблице ниже):

6. Возможно также проведение гидролиза и определение заместителей (Наличие фталевой кислоты у фталазола обуславливает возможность проведения реакции с резорцином).

7. На азо-группу (происходит обесцвечивание):

8. Натриевые производные дают реакцию на Na (окрашивание пламени и с цинкуранилацетатом).

NaCl + Zn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] + CH 3 COOH + 9H 2 O à NaZn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O¯ + HCl

9. Растворы сульфаниламидных препаратов в присутствии едких щелочей при добавлении 1% раствора нитропруссида натрия и последующего подкисления минеральной кислотой образуют окрашенные в красный или красно-коричневый цвет растворы (стрептоцид, стрептоцид растворимый, сульгин, сульфацил-натрий, уросульфан) или осадки (этазол, норсульфазол, сульфадимезин).

Общие методы количественного определения:

1. Нитритометрия.

2. Броматометрия: Метод основан на реакции галогенирования сульфаниламидов. Титруют раствором бромата калия в кислой среде в присутствии бромида. Конец титрования устанавливают либо по обесцвечиванию (бромом) индикатора метилового оранжевого, либо йодометрически:

KBrO 3 + 5KBr + 6HCl à 3Br 2 + 6KCl + 3H 2 O

Br 2 + 2KI à I 2 + 2KBr

3. Обратная йодатометрия f=1/4. KIO 3 .

4. Обратная йодхлорметрия: Как и броматометрия, этот метод основан на реакции галогенирования. Йодирование осуществляют с помощью титрованного солянокислого раствора хлорида йода. Избыток последнего устанавливают йодометрически:

ICl + KI à I 2 + KCl

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à 2NaI + Na 2 S 4 O 6

5. Кислотно-основное титрование.

а. ацидиметрия для натриевых солей: Титрант HCl, инидкатор – метиловый оранжевый в спирто-ацетоновой среде. f=1.

б. алкалиметрия если К дис натриевого производного равна 10 -7 -10 -8 .

в. если Кдис = 10 -9 , то используют титрование в неводных средах:

Титрант – раствор метилата натрия в присутствии диметилформамида (ДМФА). Индикатор БТС: переход окраски от жёлтого к синему. Смотри фталазол.

6. Аргентометрия (только по методу Мора) – смотри фталазол.

7. Физико-химические методы анализа

а. Фотометрия.

б. УФ-спектроскопия.

в. Рефрактометрия.

г. Полярография.

Streptocidum (Стрептоцид)

п-Аминобензолсульфамид.

Описание

Растворимость : Мало растворим в воде, легко - в кипящей воде, в разведённой HCl, растворах едких щелочей и ацетоне, трудно - в спирте.

Подлинность :

1. Препарат даёт характерные реакции на первичные ароматические амины.

2. Препарат нагревают, образуется плав фиолетово-синего цвета и ощущается запах аммиака и анилина (отличие от других сульфаниламидных препаратов).

1. При нагревании со щёлочью наблюдается запах аммиака:

2. При действии на стрептоцид окислителей, например перекиси водорода, и затем хлорида железа III появляется красно-фиолетовое окрашивание (химизм до конца не изучен, но судя по всему амино-группа каким-то образом превращается в OH-группу, по которой и идет реакция с хлоридом железа).

Чистота :

1. Температура плавления.

2. Кислотность.

3. Общие допустимые примеси: хлориды, сульфаты, органические примеси, сульфатная зола и тяжелые металлы.

Количественное определение :

1. Нитритометрия. f=1

Хранение : список Б, в хорошо укупоренной таре.

Применение : используют стрептоцид для лечения ангины, рожистого воспаления, цистита, пиелита, энтероколита, для профилактики и лечения раневой инфекции и при других инфекционных заболеваниях.

Форма выпуска : порошок; таблетки по 0,3 и 0,5 г в упаковке по 10 штук; 10 % мазь; 5 % линимент.

Streptocidum solubile (Стрептоцид растворимый)

пара-Сульфамидо-бензоламинометан-сульфат натрия.

Описание : Белый кристаллический порошок.

Растворимость : Растворим в воде. Практически нерастворим в органических растворителях.

Подлинность :

1. Реакции на первичную ароматическую аминогруппу после гидролиза.

2. Образование ауринового красителя после гидролиза с к.H 2 SO 4 (отличие от стрептоцида):

3. Препарат даёт характерную реакцию на Na + в отличие от стрептоцида (окрашивает пламя горелки в жёлтый цвет).

1. Реакция с перекисью водорода и хлоридом железа III даёт вишнёво-красное окрашивание.

Чистота :

1. Прозрачность и цветность.

2. рН=4.0 - 5.0.

3. Потеря в весе при высушивании.

4. Общие допустимые примеси: хлориды, тяжелые металлы.

5. Специфическая примесь – сульфит натрия, определяют путём титрования 0,01 М раствором I 2 .

Количественное определение : Нитритометрия после гидролиза.

Хранение : список Б. В хорошо укупоренных банках.

Применение : показания к применению такие же, как для стрептоцида. Хорошая растворимость в воде позволяет пользоваться препаратом для парентерального применения. Растворы можно вводить подкожно, внутримышечно и внутривенно.

Форма выпуска : порошок.

Sulginum. Sulfaguanidine*. Сульгин

п-Аминобензолсульфогуанидин.

Описание : Белый мелкокристаллический порошок

Растворимость : Очень мало растворим в воде и в растворах щелочей, мало - в спирте, с разведёнными соляной и азотной кислотами образует соли, растворимые в воде.

Подлинность :

2. Препарат нагревают, образуется плав фиолетово-красного цвета и ощущается запах аммиака (разрушение гуанидинового остатка):

Где R – остаток сульфаниловой кислоты. Эта реакция объединяет сульгин с уросульфаном, но отличает его от всех других сульфаниламидных препаратов.

3. Для отличия сульгина от уросульфана следует взболтать сульгин со щелочью и добавить к раствору 2 – 3 капли фенолфталеина, - раствор окрасится в красный цвет. Уросульфан этой реакции не дает.

Чистота :

1. Температура плавления.

2. Кислотность.

3. Потеря в массе при высушивании.

4. Общие допустимые примеси: хлориды, сульфаты, органические примеси, сульфатная зола и тяжелые металлы.

Количественное определение : Нитритометрия.

Хранение

Применение : назначают внутрь взрослым и детям при острой, подострой и хронической бактериальной дизентерии, при колите и энтероколите с поносом. Применяют также при носительстве дизентерийных палочек и палочек брюшного тифа, при подготовке к операциям на толстой и тонкой кишке.

Форма выпуска : порошок; таблетки по 0, 5 г в упаковке по 10 штук.

Aethazolum, Sulfaethidole* (Этазол)

2-(п-Аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол.

Описание

Растворимость : Практически нерастворим в воде; трудно растворим в спирте, легко - в растворах щелочей, мало - в разведенных кислотах.

Подлинность :

1. Даёт реакции на первичные ароматические амины.

2. Специфической реакцией является испытание с солями тяжёлых металлов: с раствором сульфата меди образуется осадок травянисто-зелёного цвета, переходящего в чёрный.

Чистота :

1. Температура плавления.

2. Цветность раствора.

3. Кислотность.

4. Общие допустимые примеси: хлориды, сульфатная зола и тяжелые металлы, сульфаты.

Количественное определение : Нитритометрия.

Хранение : список Б. В хорошо укупоренной таре.

Применение : используют при пневмониях, дизентерии, пиелитах, циститах, рожистом воспалении, ангине, перитоните, раневых инфекциях.

Форма выпуска

Norsulfazolum, Sulfathiazole* (Норсульфазол)

2-(п-Аминобензолсульфаидо)-тиазол.

Описание : Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.

Растворимость : Очень мало растворим в воде, мало - в спирте, растворим в разведенных минеральных кислотах и растворах едких и углекислых щелочей.

Подлинность :

2. При прибавлении к щелочному фильтрату раствора CuSO4 образуется осадок грязно-фиолетового цвета (отличие от других сульфаниламидных препаратов)

3. Препарат нагревают в сухой пробирке, образуется плав тёмно-бурого цвета и ощущается резкий запах сероводорода (отличие от других сульфаниламидных препаратов, кроме фталазола).

Чистота :

1. Температура плавления.

2. Кислотность.

3. Общие допустимые примеси: сульфаты, хлориды, сульфатная зола и тяж. Ме.

Количественное определение : Нитритометрия.

Хранение : список Б. В хорошо укупоренной таре.

Применение : принимают внутрь при пневмонии, менингите, стафилококковом и стрептококковом сепсисе и других инфекционных заболеваниях.

Форма выпуска : порошок; таблетки по 0,25 и 0,5 г в упаковке по 10 штук.

Sulfadimezinum. Sulfadimidine* (Сульфадимезин)

2-(п-Аминобензолсульфамидо)-4,6-диметил пиримидин.

Описание : Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок.

Растворимость : Практически нерастворим в воде, легко растворим в кислотах и щелочах.

Подлинность :

1. Препарат даёт характерную реакцию на ароматические первичные амины.

2. При прибавлении к щелочному фильтрату раствора CuSO4 образуется осадок желтовавто-зелёного цвета быстро переходящий в коричневый (отличие от других сульфаниламидных препаратов)

3. Препарат даёт фиолетовое окрашивание с раствором окисленного нитропруссида натрия (отличие от других сульфаниламидных препаратов).

Чистота :

1.Температура плавления

2. Кислотность.

3. Прозрачность и цветность раствора.

4. Общие допустимые примеси: сульфаты, сульфатная зола и тяжелые металлы, хлориды.

Количественное определение : Нитритометрия.

Хранение : список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Применение : при пневмококковых, стрептококковых, менингококковых инфекциях, сепсисе, гонорее, а также при инфекциях, вызванных кишечной палочкой и другими микроорганизмами.

Форма выпуска : порошок; таблетки по 0, 25 и 0, 5 г в упаковке по 10 штук.

Phthalazolum, Phthalylsulfathiazole* (Фталазол)

2-(п-Фталилоаминобензолсульфамидо)-тиазол.

Описание : Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.

Растворимость : Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте. Растворим в водном растворе карбоната натрия.

Подлинность :

1. На первичную аминогруппу после кислотного гидролиза.

2. Прибавляют резорцин, к. серную кислоту и сплавляют в пламени спиртовки 1-2 минуты. Потом охлаждают, растворяют в щелочи, разбавляют водой. Наблюдается зеленая флюорисценция (ГФ 10). Это реакция на фталевую кислоту, получающуюся в результате гидролиза:

Чистота :

Свободная фталевая кислота – определяют, прибавляя фенолфталеин. Кислотные свойства фталевой кислоты не дают раствору окрасится в розовый цвет.

Норсульфазол – определяют нитритометрически (по первичной аминогруппе). Содержание норсульфазола не должно превышать допустимые нормы.

Количественное определение :

1. (ГФ) Неводное титрование в среде ДМФА. Индикатор – тимоловый синий. Титрант – NaOH в смеси метилового спирта и бензола (получается метилат натрия). Титруют до появления синего окрашивания.

2. (Не ГФ) Аргентометрия (по методу Мора) – смотри фталазол.

2AgNO 3 + K 2 CrO 4 à AgCrO 4 ¯ + 2KNO 3

2HNO 3 + Na 2 B 4 O 7 + 5H 2 O à 4H 3 BO 3 + 2NaNO 3

Применение : при дизентерии (острой и хронической в стадии обострения), колитах, гастроэнтеритах, а также при оперативных вмешательствах на кишечнике для предупреждения гнойных осложнений.

Хранение : список Б. В хорошо укупоренной таре.

Salazodimethoxinum (Салазодиметоксин)

5-(п--фенилазо)-салициловая кислота

Описание : Буровато-оранжевый мелкокристаллический порошок без запаха.

Растворимость : Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте, легко - в растворе едкого натра.

Применение : оказывающие противовоспалительное и антибактериальное действие в кишечнике.

Хранение : список Б. В защищенном от света месте.

Urosulfanum, Sulfacarbamid* (Уросульфан)

п-Аминобензолсульфонилмочевина.

Описание : Белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость : Мало растворим в воде, трудно - в спирте, легко - в разведенных кислотах и растворах едких щелочей.

Подлинность :

1. Общие реакции на первичные амины.

2. Нагревают с 1 мл 5% раствора нитрита натрия до кипения – рубиново-красное окрашивание (специфическая реакция).

Количественное определение : нитритометрия.

Применение : Применяют при циститах, пиелитах, цистопиелитах, пиелонефритах, инфицированных гидронефрозах и других инфекциях мочевых путей. Наиболее эффективен при пиелитах и циститах без нарушений мочевыделения.

Хранение : список Б. В хорошо укупоренной таре.

Sulfacylum-natrium, Sulfacetamidum natricum* (Сульфацил-натрий)

п-Аминобензолсульфацетамид-натрий.

Описание : Белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость : Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте.

Подлинность :

1. Общие реакции на первичные ароматические амины.

2. Реакция образование медной соли. Осадок голубовато-зеленого цвета.

Количественное определение : нитритометрия.

Применение : Препарат эффективен при стрептококковых, гонококковых, пневмококковых и коли-бациллярных инфекциях.

Хранение : список Б (кроме мази). Порошок хранят в таре, предохраняющей от действия света; растворы и мази - в прохладном, защищенном от света месте.

Salazopyridazinum, Salazodin* (Салазопиридазин)

5-(п--фенилазо)-салициловая кислота.

Описание : Мелкокристаллический порошок оранжевого цвета.

Растворимость : Салазопиридазин практически нерастворим в воде, малорастворим в спирте, растворим в растворе едкого натра.

Подлинность :

Специфическая реакция (обесцвечивание раствора салазопиридазина).

2- (пара амино бензол сульфамидо) –тиазол.

Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха горького вкуса

Подлинность

I На ароматическую аминогруппу

Реакция диазотирования с последующим азосочетанием.

Препарат растворяют в HCl и добавляют NaNO 2 . Полученный раствор выливают в щелочной раствор B-нафтола, появляется вишневое окрашивание или осадок красно-оранжевого цвета (азокраситель).

2 Лигниновая проба – ВАК

На бумагу низкого качества (газета) добавляют несколько крупинок препарата и HCl появляется оранжевое пятно.

II Доказательство сульфогруппы

Сначала препарат минерализуют действием конц HNO 3

Выделившаяся H 2 SO 4 доказывают с BaCl 2

III Доказательство амидной группы

За счет водорода амидной группы сульфаниламиды образуют окрашенные осадки с солями тяжелых металлов. Наиболее часто используют сульфат меди.

Препарат растворяют в растворе щелочи и добавляют раствор CuSO 4 . Образуется осадок комплексной соли. Образуется осадок грязно-фиолетового цвета, не изменяющего при стоянии.

IV Доказательство ароматического кольца

Если к раствору сульфаниламидов прибавить раствор брома (желтый), то он обесцвечивается.

V Препарат помечают в сухую пробирку и нагревают, образуется плав красно-бурого цвета и ощущается запах сероводорода.

Количественное определение

Метод броматометрии

ТНП растворяют в воде, добавляют серную кислоту, добавляют избыток раствора КBr и титруют раствором KbrO 3 0,1 моль/л до обесцвечивании раствора. Индикатор – метиловый синий

Метод нейтрализации в присутствии ацетона.

Препарат титруют раствором соляной кислоты до синей окраски. Индикатор тимолфталеин. Ацетон добавляют для извлечения кислотной формы препарата.

Хранение сп.Б Во флаконах темного стекла в защищенном от света месте

Sulfacylum natrium

Sulfacylum solubile

Albucidum natrium

N-аминобензолсульфацетамид натрия

Свойства. Белый кристаллический порошок иногда с желтоватым оттенком без запаха горького вкуса. Легко растворим в воде с образованием раствора щелочной реакции среды.

Подлиность

На натрий

1. Реакция на ароматическую амино группу.

Получение азокрасителя.

Лигниновая проба

2. на сульфогруппу с конц. HNO 3

3. на ароматическое кольцо (обесцвечивание бромной воды) (см. выше)

4. на амидную группу

К преп. доб. р-р CuSO 4 обр. осадок голубовато-зелёного цвета не изменяющегося при стоянии.

Количественное определение.

Метод нитритометрии.

Т.н.п. растволряют в воде, добавляют разбавлен. кислоту хлористоводородную и кристаллический бромид калия(катализатор) Титруют медленно (20 кап. в начале титрования и 4-5 кап. в конце титрования) при низкой температуре (12-14 0 С) растворм нитрита натрия с концентрацией 0,1моль/л.

Индикатор нейтрально-красный. Из малинового в синий

Аптечный контроль.

Метод нейтрализации в присутствии ацетона (прямое титрование).

Т.н.п. титруют р-ром соляной к-ты до зеленой окраски воды. Индикатор тимолфталеин. Ацетон добавляют для извлечения кислотной формы препарата.

+NaCl

Применение. антимикробное средство.

Хранение. сп.Б В темном месте в плотно укупоренной таре

Phthalazolum-фталазол

Procainamidi Hydrochloridum *

В-Диэтиламиноэтиламида п -аминобензойной кислоты гидрохлорид

C 13 H 21 N 3 O НС1 М. в. 271,79

Описание . Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха.

Растворимость . Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, мало растворим в хлороформе, практически нерастворим в эфире.

Хранение . Список Б. В хорошо укупоренных банках темного стекла.

Высшая разовая доза внутрь 1,0 г.

Высшая суточная доза внутрь 4,0 г.

Высшая разовая доза в вену 1,0 г.

Высшая суточная доза в вену 3,0 г.

См. также статью «Solutio Novocainamidi 10% pro injectionibus».

Антиаритмическое средство.

458. Norsulfazolum

Норсульфазол

Sulfathiazolum *

2- (п -Аминобензолсульфамидо) -тиазол

C 9 H 9 N 3 O 2 S 2 M. в. 255,32

Описание . Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.

Растворимость . Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте, трудно растворим в ацетоне, практически нерастворим в эфире, растворим в разведенных минеральных кислотах и растворах едких и углекислых щелочей.

Хранение . Список Б. В хорошо укупоренной таре.

Антибактериальное средство.

460. Norsulfazolum - natrium

Норсульфазол-натрий

Norsulfazolum solubile

Норсульфазол растворимый

Sulfathiazolum Natricum *

2- (п -Аминобензолсульфамидо) -тиазол-натрий

C 9 H 8 N 3 NaO 2 S 2 бН2О М. в. 385,39

Описание . Пластинчатые, блестящие, бесцветные или со слегка желтоватым оттенком кристаллы без запаха.

Растворимость . Легко растворим в воде.

Хранение . Список Б. В таре, предохраняющей от действия влаги и света.

Высшая разовая доза внутрь 2,0 г.

Высшая суточная доза внутрь 7,0 г.

Антибактериальное средство.

488. Oxacillinum - natrium

Оксациллина натриевая соль

Натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолил-пенициллина моногидрат

C l 9 H 18 N 3 NaO 5 S Н 2 О М. в. 441,4

Содержание суммы пенициллинов в препарате не менее 90% и содержание C l 9 H 18 N 3 NaO 5 S Н 2 0 не менее 90%. Примечание . При определении активности биологическим методом общая активность препарата (сумма пенициллинов) должна быть не менее 820 мкг/мг (ЕД/л(г) (стр. 943). Теоретическая активность оксациллина натриевой соли моногидрата 909 мкг/мг. Один микрограмм химически чистой безводной кислоты оксациллина соответствует специфической активности, равной одной единице Действия (ЕД). Точность определения должна быть такова, чтобы доверительные пределы при Р=95% отклонялись от среднего значения не более, чем на ±5% (стр. 963). Средняя величина найденной активности должна быть не менее 820 мкг/мг (ЕД/мг).

Описание . Белый мелкокристаллический порошок, горького вкуса. Устойчив в слабокислой среде и к действию пенициллиназы.

Растворимость . Легко растворим в воде, трудно растворим в 95% спирте, мало растворим в хлороформе, практически нерастворим в ацетоне. эфире и бензоле.

Хранение . Список Б. В сухом помещении, при комнатной температуре. Дозы см. стр. 1028. Антибиотик.

486. Osarsollim