สูตร: C10H15NO, ชื่อทางเคมี:-alpha-benzenemethanol (และเป็นไฮโดรคลอไรด์)
กลุ่มเภสัชวิทยา:ตัวแทนพืชผัก / ตัวแทน adrenomimetic / adreno- และ sympathomimetics (alpha-, beta-); ตัวแทนอวัยวะ / ตัวแทนหัวใจและหลอดเลือด / ตัวแทนความดันโลหิตสูง
ผลทางเภสัชวิทยา:ความดันโลหิตสูง, vasoconstrictor, bronchodilator, psychostimulant, hyperglycemic

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

อีเฟดรีนกระตุ้นตัวรับ alpha- และ beta-adrenergic ส่งเสริมการปล่อย noradrenaline mediator เข้าไปใน synaptic cleft อีเฟดรีนช่วยกระตุ้นการทำงานของหัวใจ (เพิ่มความแข็งแรงและความถี่ของการหดตัว), เพิ่มความดันโลหิต, อำนวยความสะดวกในการนำ AV, ยับยั้งการเคลื่อนไหวของลำไส้, ทำให้เกิดผลกระทบของยาขยายหลอดลม, ขยายรูม่านตา (ในขณะที่ไม่ส่งผลกระทบต่อความดันในลูกตาและที่พัก), ทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดสูง, เพิ่มเสียง ของกล้ามเนื้อโครงร่าง ผลของอีเฟดรีนพัฒนาช้ากว่าแต่คงอยู่นานขึ้น ต่างจากอะดรีนาลีน ด้วยการใช้อีเฟดรีนซ้ำ ๆ (หลังจาก 10 - 30 นาที) ผลกดของมันจะลดลงอย่างรวดเร็ว - tachyphylaxis พัฒนาซึ่งสัมพันธ์กับการลดลงของปริมาณ norepinephrine ที่เพิ่มขึ้นในเส้นเลือดขอด อีเฟดรีนมีผลกระตุ้นที่ส่วนกลาง ระบบประสาทตามผลกระตุ้นจิตก็คล้ายกับฟีนามีน อีเฟดรีนชะลอการทำงานของ COMT และ MAO มันถูกเผาผลาญในตับในปริมาณเล็กน้อย ครึ่งชีวิตของอีเฟดรีนคือ 3-6 ชั่วโมง ส่วนใหญ่ขับออกทางไตไม่เปลี่ยนแปลง

ตัวชี้วัด

โรคหอบหืด, ลมพิษ, ไข้ละอองฟาง, โรคจมูกอักเสบ, โรคซีรั่มและโรคภูมิแพ้อื่น ๆ , ความดันเลือดต่ำ (การระงับความรู้สึกกระดูกสันหลัง, การผ่าตัด, การบาดเจ็บ, โรคติดเชื้อ, การสูญเสียเลือด, ความดันเลือดต่ำและอื่น ๆ ), พิษจากยาเสพติดและยานอนหลับ, เฉียบ, enuresis; ในพื้นที่ - เพื่อขยายรูม่านตา (เพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัย) เป็น vasoconstrictor

วิธีการใช้อีเฟดรีนและปริมาณ

อีเฟดรีนถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนัง, เข้ากล้ามเนื้อ, ฉีดเข้าเส้นเลือดดำและใช้ภายนอก ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง, เข้ากล้ามเนื้อ, ผู้ใหญ่ - 2 - 3 ครั้งต่อวัน, 0.02 - 0.05 กรัมทางหลอดเลือดดำ, ช้า, ยาลูกกลอน - 0.4 - 1 มล. ของสารละลาย 5% หรือหยดในปริมาณทั้งหมด - มากถึง 0.08 กรัม ( ใน 100 - 500 มล. สารละลายน้ำตาลกลูโคส 5% หรือสารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์) ปริมาณสูงสุดสำหรับการบริหารใต้ผิวหนังคือเดี่ยว - 0.05 กรัมต่อวัน - 0.15 กรัม

ใช้อีเฟดรีนด้วยความระมัดระวังในภาวะ hypercapnia, Metabolic acidosis, ภาวะขาดออกซิเจน, โรคต้อหินแบบปิดมุม, ภาวะหัวใจห้องบน, ความดันโลหิตสูงในปอด, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, hypovolemia, โรคหลอดเลือดอุดตัน (รวมถึงประวัติ): หลอดเลือด, หลอดเลือดอุดตัน, โรค Buerger, endarteritis เบาหวาน, แอบแฝง, โรค Raynaud; โรคเบาหวาน, โรคของระบบไหลเวียนโลหิต (รวมถึง angina pectoris, tachyarrhythmia, ventricular arrhythmia, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง), อ่อนโยน hyperplasiaต่อมลูกหมาก, thyrotoxicosis, การใช้ยาร่วมกันสำหรับการดมยาสลบ เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาการนอนหลับในเวลากลางคืน ห้ามใช้อีเฟดรีนและการเตรียมการที่มีส่วนผสมของอีเฟดรีนในช่วงสิ้นสุดวันและก่อนนอน ไม่แนะนำให้ใช้อีเฟดรีนเป็นเวลานาน เนื่องจากมีฤทธิ์กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง อีเฟดรีนจึงสามารถเป็นยาในทางที่ผิดได้

ข้อห้ามในการใช้งาน

ภูมิไวเกิน, ความดันโลหิตสูง, นอนไม่หลับ, โรคหัวใจอินทรีย์, หลอดเลือด, hyperthyroidism, pheochromocytoma

ข้อจำกัดการสมัคร

ไม่มีข้อมูล.

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การใช้อีเฟดรีนในระหว่างตั้งครรภ์และ ให้นมลูกเป็นไปได้ก็ต่อเมื่อผลประโยชน์ที่คาดหวังต่อมารดาสูงกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์หรือเด็ก

ผลข้างเคียงของอีเฟดรีน

อวัยวะรับความรู้สึกและระบบประสาท:ปวดหัว, อ่อนแอ, รบกวนการนอนหลับ, หงุดหงิด, เวียนหัว, กระสับกระส่าย, ชัก, สั่น, กล้ามเนื้อกระตุก, ชาที่ขาหรือแขน, ง่วงนอน, ตาพร่ามัว, รูม่านตาขยายเมื่อใช้ในปริมาณที่สูง - การเปลี่ยนแปลงในจิตใจหรืออารมณ์, ภาพหลอน;
ระบบไหลเวียน:เจ็บหน้าอก, อิศวรหรือหัวใจเต้นช้า, ใจสั่น, ลดลงหรือเพิ่มขึ้น ความดันโลหิต, หัวใจเต้นผิดจังหวะ, ปวดหรือไม่สบายใน หน้าอก, การล้างผิวหนังของใบหน้า, การตกเลือดผิดปกติ, การตีบของหลอดเลือดส่วนปลาย;
ระบบทางเดินอาหาร:คลื่นไส้ ระคายเคือง หรือแห้ง ช่องปากหรือคอ, อาเจียน, อิจฉาริษยา, เบื่ออาหาร; ระบบสืบพันธุ์: ปัสสาวะเจ็บปวดและยาก;
คนอื่น:สีซีด ผิว, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, อาการแพ้, หายใจถี่หรือหายใจถี่, hyperthermia, หนาวสั่น;
ปฏิกิริยาท้องถิ่น- แสบร้อนหรือปวดบริเวณที่ฉีดเข้ากล้าม

ปฏิกิริยาระหว่างอีเฟดรีนกับสารอื่นๆ

อีเฟดรีนลดผลกระทบของยาที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (รวมถึงยาแก้ปวด opioid) ด้วยการใช้อีเฟดรีนร่วมกับไนเตรตและตัวบล็อคเบต้าที่ไม่ผ่านการคัดเลือกร่วมกัน ผลการรักษาจะลดลง หมายถึงการทำให้ปัสสาวะเป็นด่าง (รวมถึงยาลดกรดที่มีแมกนีเซียมและแคลเซียมไอออน สารยับยั้งคาร์บอนิกแอนไฮไดเรส โซเดียมไบคาร์บอเนต ซิเตรต) เพิ่มครึ่งชีวิตของอีเฟดรีนและแนวโน้มที่จะเกิดอาการมึนเมา เมื่อแบ่งปันอีเฟดรีนกับไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ, ยาซึมเศร้า tricyclic, ควินิดีน, โดปามีน, ยาสำหรับการดมยาสลบ (เอนฟลูเรน, คลอโรฟอร์ม, ฮาโลเทน, เมทอกซีฟลูเรน, ไอโซฟลูเรน, ไตรคลอโรเอทิลีน), โอกาสในการพัฒนาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะรุนแรงเพิ่มขึ้น; ด้วย sympathomimetics อื่น ๆ - ความรุนแรงของผลข้างเคียงจากระบบไหลเวียนโลหิตเพิ่มขึ้น ด้วยยาลดความดันโลหิต (รวมถึงยาขับปัสสาวะ, ยาขับปัสสาวะ, อัลคาลอยด์ rauwolfia) - ความดันโลหิตตกลดลง การใช้อีเฟดรีนร่วมกับยาขยายหลอดลม beta-agonists สามารถนำไปสู่การกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางมากเกินไปซึ่งอาจทำให้เกิดความหงุดหงิดเพิ่มขึ้นความตื่นเต้นง่ายนอนไม่หลับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะการชัก เมื่อใช้อีเฟดรีนร่วมกับสารยับยั้ง MAO (รวมถึง procarbazine, furazolidone, selegiline) และ reserpine, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, ปวดศีรษะ, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างฉับพลันและเด่นชัด, อาเจียน, ภาวะ hyperpyretic ได้ ด้วย phenytoin - หัวใจเต้นช้าและความดันโลหิตลดลงอย่างกะทันหัน ด้วยการเตรียมฮอร์โมนไทรอยด์ - การเพิ่มประสิทธิภาพร่วมกัน อีเฟดรีนช่วยเพิ่มการกวาดล้างการเผาผลาญของ ACTH, GCS ด้วยการใช้งานเป็นเวลานาน Ergometrine, methylergometrine, ergotamine, oxytocin ช่วยเพิ่มผลการหดตัวของหลอดเลือดและความเสี่ยงต่อการขาดเลือดและเนื้อตายเน่า Levodopa เพิ่มโอกาสในการเกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ อีเฟดรีนช่วยเพิ่มผลกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางและความเสี่ยงต่อความเป็นพิษของแซนทีน (รวมทั้ง theophylline, aminophylline, คาเฟอีน) โคเคนช่วยเพิ่มผลกระตุ้นของอีเฟดรีนต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบประสาทส่วนกลาง

สารประกอบ

หนึ่งหลอดประกอบด้วย อีเฟดรีนไฮโดรคลอไรด์ 50 มก. ต่อ 1 มล.

Ephedrine Arsan 1 เม็ดประกอบด้วยอีเฟดรีน 50 มก.

แบบฟอร์มการเปิดตัว

สารละลายสำหรับฉีดและยาเม็ด

ผลทางเภสัชวิทยา

อีเฟดรีน - มันคืออะไร? นี่คือ กับ และตัวแทน mpathomimetic .

เภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์

สารหลักคืออีเฟดรีนไฮโดรคลอไรด์ มันคืออะไรและทำงานอย่างไร? สารออกฤทธิ์กระตุ้นตัวรับเบต้าและอัลฟ่า adrenergic ภายใต้การกระทำของยามีการปลดปล่อย นอร์เอพิเนฟริน เข้าไปในรูของ synaptic cleft ยาทำหน้าที่ในการทำให้เส้นเลือดขอดหนาขึ้นในเส้นใย adrenergic ที่ปล่อยออกมา อีเฟดรีนสามารถมีผลกระตุ้นเล็กน้อยต่อ adrenoreceptors

ยานี้ทำให้เกิดผลทางจิต, การขยายหลอดลมและผลกระทบของ vasoconstrictor ในร่างกาย ยาดีขึ้น การนำ atrioventricular , เพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ, IOC, แรงบีบตัวของหัวใจ, เพิ่มระดับของระบบ และ OPSS ยับยั้งการเคลื่อนไหวของลำไส้ เพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด เพิ่มเสียงของกล้ามเนื้อโครงร่าง

สารออกฤทธิ์ขยายรูม่านตาโดยไม่กระทบกระเทือน และ ที่พัก . ตามผลกระตุ้นจิต ยาก็ใกล้เคียง . ยานี้สามารถยับยั้งการทำงานของ catecholamine-0-methyltransferase, monoamine oxidase ยากระตุ้นตัวรับ alpha-adrenergic ในหลอดเลือดของผิวหนังทำให้หลอดเลือดขยายตัวแคบลงซึ่งนำไปสู่การลดการซึมผ่านที่เพิ่มขึ้น กลไกนี้อธิบายการลดความรุนแรงของอาการบวมน้ำด้วย

เมื่อรับประทานอีเฟดรีนทางปาก ผลการรักษาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 15-60 นาที และคงอยู่ประมาณ 5 ชั่วโมง ด้วยการฉีดเข้ากล้ามผลจะถูกบันทึกหลังจาก 10-20 นาทีซึ่งกินเวลาประมาณหนึ่งชั่วโมง

เอฟเฟกต์กดดัน ยาที่มีการบริหารซ้ำ ๆ หลังจากผ่านไป 10-30 นาทีจะลดลงอย่างรวดเร็ว tachyphylaxis พัฒนาขึ้นซึ่งเกิดจากการลดลงของ norepinephrine สำรองในเส้นเลือดขอด

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

ระบบหัวใจและหลอดเลือด:ความรู้สึกไม่สบายและปวดหลังกระดูกอก กระเป๋าหน้าท้อง , ความดันโลหิตลดลง, การเต้นของหัวใจ, อิศวร หรือ bradycardia, angina pectoris, hyperemia ของผิวหนัง, การตกเลือดผิดปกติ

ยามากเกินไปในกล้ามเนื้อหัวใจตายอาจทำให้เพิ่มขึ้นและความก้าวหน้า ขาดเลือด เนื่องจากความต้องการออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจเพิ่มขึ้น

ก่อนการรักษาจะแก้ไขภาวะ hypovolemia

การแนะนำของอีเฟดรีนไม่ได้ใช้แทนน้ำเกลือ, ของเหลวที่ใช้แทนเลือด, พลาสมา, เลือด

การรักษาด้วยอีเฟดรีนในระยะยาวเป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้

ในระหว่างการระงับความรู้สึกเกี่ยวกับกระดูกสันหลัง ยาสามารถกระตุ้นอัตราการเต้นของหัวใจของทารกในครรภ์เพิ่มขึ้น

ยาอาจทำให้ดื้อยาได้ ความดันโลหิตสูงร่วมกับยาที่เสริมฤทธิ์ กิจกรรมชนเผ่าโดยการเติมยาชาเฉพาะที่ระหว่างคลอด

เป็นที่ยอมรับไม่ได้ที่จะใช้สารละลายทึบแสง

ส่วนที่เหลือของสารละลายหลังจากการแช่จะถูกทำลาย

ก่อนหน้านี้ อีเฟดรีนถูกนำมารับประทานในการรักษา myasthenia gravis, enuresis

เมื่อนำสารยับยั้ง monoamine oxidase มารวมกัน จะเกิดแรงกดดันเพิ่มขึ้นของยา sympathomimetics ซึ่งทำให้อาเจียน ปวดศีรษะ เต้นผิดจังหวะ และเสี่ยงที่จะเกิด วิกฤตความดันโลหิตสูง .

มีหลายวิธีในการสังเคราะห์อัลคาลอยด์นี้

ยานี้อธิบายไว้ในวิกิพีเดีย นอกจากนี้ยังมีเอกสารเภสัชตำรับที่เกี่ยวข้องอีกด้วย

ส่วนผสมของอีเฟดรีน + คาเฟอีน + ใช้ในการเพาะกายและความเหมาะสมสำหรับการ "ทำให้แห้ง" อย่างไรก็ตาม เราไม่แนะนำให้ใช้ เนื่องจากอาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของคุณ

อะนาล็อก

ความบังเอิญในรหัส ATX ของระดับที่ 4:

แอนะล็อกรวมถึงยาที่มีสารออกฤทธิ์เหมือนกัน : , , อีเฟดรีนไฮโดรคลอไรด์ คุณสามารถซื้อยาเหล่านี้ได้เมื่อมีใบสั่งยาเท่านั้น เนื่องจากเป็นยาที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ควรใช้ภายใต้การดูแลของแพทย์

กลุ่มเภสัชวิทยา: ลคาลอยด์
การกระทำทางเภสัชวิทยา: ซิมพาโทมิเมติกกระตุ้น adrenoceptors อัลฟ่าและเบต้า ทำหน้าที่ในการทำให้เส้นเลือดขอดหนาขึ้นของเส้นใยอะดรีเนอร์จิกที่ปล่อยออกมา ส่งเสริมการหลั่งของ norepinephrine เข้าไปในช่อง synaptic นอกจากนี้ยังมีผลกระตุ้นที่อ่อนแอโดยตรงต่อ adrenoreceptors ทำให้เกิด vasoconstrictor, bronchodilating และ psychostimulating effect เพิ่มความต้านทานของหลอดเลือดส่วนปลายทั้งหมด (OPSS) และความดันเลือดแดงในระบบ, เพิ่มปริมาณการไหลเวียนโลหิตนาที, อัตราการเต้นของหัวใจและอัตราการเต้นของหัวใจ, ปรับปรุงการนำ AV; เพิ่มเสียงของกล้ามเนื้อโครงร่างความเข้มข้นของกลูโคสในเลือด มันยับยั้งการบีบตัวของลำไส้, ขยายรูม่านตา (โดยไม่ส่งผลกระทบต่อที่พักและความดันลูกตา) กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางในแง่ของการกระตุ้นจิตมันใกล้เคียงกับฟีนามีน ยับยั้งการทำงานของ MAO และ catecholamine-O-methyltransferase มีผลกระตุ้นต่อตัวรับ alpha-adrenergic หลอดเลือดในผิวหนังทำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือดจึงลดการซึมผ่านที่เพิ่มขึ้นทำให้อาการบวมน้ำในลมพิษลดลง
ผลต่อตัวรับ: alpha และ beta adrenoreceptors (สารกระตุ้น).

อีเฟดรีนเป็นหนึ่งในสี่ ส่วนประกอบที่ใช้งานพืชเอฟีดรา อีเฟดรีนสามารถกระตุ้นการลดน้ำหนักโดยทำให้ไขมันสะสมเป็นเชื้อเพลิงได้มากขึ้น เช่นเดียวกับการเพิ่มความร้อนในร่างกาย มันบอกเป็นนัยว่าอีเฟดรีนเร่งการเผาผลาญในมนุษย์ 5%

คำอธิบาย

อีเฟดรีนเป็นยากระตุ้นที่เป็นของกลุ่มยาที่เรียกว่าซิมพาโทไมเมติกส์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มันคือตัวเร่งปฏิกิริยา alpha- และ beta-adrenergic (ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ adrenoreceptor beta-2) นอกจากนี้ อีเฟดรีนยังช่วยเพิ่มการปลดปล่อย norepinephrine การกระทำของสารนี้คล้ายกับฮอร์โมน adrenergic หลักในร่างกายมนุษย์ - อะดรีนาลีน (adrenaline) ซึ่งทำหน้าที่เกี่ยวกับตัวรับอัลฟ่าและเบต้า เมื่อให้ยาอีเฟดรีนจะเพิ่มการทำงานของระบบประสาทส่วนกลางอย่างมีนัยสำคัญและยังช่วยกระตุ้นเซลล์เป้าหมายอื่น ๆ
อีเฟดรีนสามารถใช้ในกีฬาได้
ด้วยปริมาณกรดไขมันอิสระที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการสลายของไตรกลีเซอไรด์ในเนื้อเยื่อไขมัน อุณหภูมิของร่างกายเพิ่มขึ้นเล็กน้อย (อันเป็นผลมาจากการกระตุ้นการเผาผลาญ) ระดับไขมันจะลดลงและปริมาณเลือดเพิ่มขึ้น เป็นที่เชื่อกันว่าอีเฟดรีนเพิ่มประสิทธิภาพ anabolic ของเตียรอยด์ในระดับหนึ่ง ผลกระตุ้นของยานี้ยังแสดงออกในการเพิ่มแรงของการหดตัวของกล้ามเนื้อโครงร่าง

ข้อมูลทั่วไป

อีเฟดรีนเป็นหนึ่งในสี่ส่วนประกอบสำคัญของพืชเอฟีดรา อีเฟดรีนสามารถกระตุ้นการลดน้ำหนักโดยทำให้ไขมันสะสมเป็นเชื้อเพลิงได้มากขึ้น เช่นเดียวกับการเพิ่มความร้อนในร่างกาย มันบอกเป็นนัยว่าอีเฟดรีนเร่งการเผาผลาญในมนุษย์ 5% โดยการเพิ่มความร้อนที่ร่างกายใช้ไป อีเฟดรีนยังส่งผลต่อเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ไขมัน อีเฟดรีนในบางกรณียังช่วยป้องกันการสลายตัวของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ อีเฟดรีนสามารถเพิ่มคุณสมบัติได้ และมักจะรวมอยู่ในยาที่เรียกว่า "ECA" (สารผสมสำหรับการลดน้ำหนักซึ่งรวมถึงอีเฟดรีน คาเฟอีน และแอสไพริน) อีเฟดรีนแทบไม่มีผลข้างเคียง ยกเว้นว่าอาจทำให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น รวมทั้งระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น แต่ผลกระทบเหล่านี้จะหายไปเมื่อหยุดยา อีเฟดรีนในยาเกินขนาดเป็นสารกระตุ้น อีเฟดรีนเป็นสารประกอบที่ได้รับการวิจัยมาเป็นอย่างดีและค่อนข้างปลอดภัย แม้ว่าจะไม่ได้ผลเสมอไปก็ตาม เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและลดความเสี่ยงของผลข้างเคียง ยาควรคำนึงถึงการออกกำลังกายและการรับประทานอาหาร ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม Ephedra Vulgaris, Ephedraceae, ma huang

เพื่อไม่ให้สับสนกับ Ephedron, Epinephrine

เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบ! อีเฟดรีนเป็นสารกระตุ้น และต้นเอฟีดราก็เป็นสารกระตุ้นที่ใหญ่กว่า

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา: ตัวเผาผลาญไขมัน ใช้ได้ดีกับ: เมทิลแซนทีน เช่น คาเฟอีนและธีโอปิลลิน (รวมอยู่ในชาเขียว) มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ

    ต่อสู้กับน้ำหนักส่วนเกิน

    ต้องระงับความอยากอาหาร

อีเฟดรีนยังสามารถเพิ่มระดับโดปามีนในสมอง และควรใช้ร่วมกับโยฮิมบีนด้วยความระมัดระวัง. ในที่ที่มีโรคหัวใจควรใช้อีเฟดรีนภายใต้การดูแลของแพทย์เท่านั้น

อีเฟดรีน: คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

คำแนะนำสำหรับการใช้งานต่อไปนี้ทั้งหมดใช้กับยา Ephedrine HCl ในการเตรียมประเภท ECA ปริมาณอีเฟดรีนรายวันคือ 20-24 มก. สามครั้งต่อวัน อีเฟดรีนเพียงอย่างเดียวได้แสดงผลในเชิงบวกต่ออัตราการเผาผลาญไขมันในการศึกษาของมนุษย์ในขนาด 20-50 มก. สามครั้งต่อวัน ปริมาณที่สูงขึ้น (150 มก.) อาจทำให้ปวดศีรษะและมือสั่นเล็กน้อยในผู้ใช้บางคน มักบริโภคอีเฟดรีนร่วมกับสารแซนทีน - และบางครั้ง คาเฟอีนช่วยเพิ่มผลของอีเฟดรีนอย่างมาก

เรื่องราว

อีเฟดรีนเป็นยาทางการแพทย์ที่มีมาช้านานซึ่งใช้ในสหรัฐอเมริกามาหลายปีแล้ว รวมทั้งเป็นส่วนผสมในสารกระตุ้น ยาระงับความอยากอาหาร และในการรักษาความดันเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องกับการดมยาสลบ ในช่วงไม่กี่ปีมานี้ มีการตรวจสอบตลาดอีเฟดรีนที่เพิ่มขึ้นในสหรัฐอเมริกาเนื่องจากศักยภาพของยาที่ใช้เป็นสารตั้งต้นในการผลิตเมทแอมเฟตามีน เนื่องจากอีเฟดรีนมีความพร้อมสูงในฐานะยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ ผู้ผลิตที่เป็นความลับจึงเหมาะสมที่จะใช้อีเฟดรีนเพื่อจุดประสงค์ของตนเอง แนวโน้มได้พัฒนาไปสู่การซื้ออีเฟดรีนในปริมาณมากในร้านค้าปลีก และหลายรัฐต้องเผชิญกับความจำเป็นในการออกกฎหมายเพื่อควบคุมการขายอีเฟดรีนและสารที่คล้ายกันที่ใช้ในการผลิตยาเสพติด ในปี 2549 กฎหมายของรัฐบาลกลางได้ผ่านการจำกัดการบริโภคและการจำหน่ายอีเฟดรีนในสหรัฐอเมริกา ด้วยการเสพเมทแอมเฟตามีน (และอาชญากรรมที่เกี่ยวข้อง) ที่อาละวาด บางคนเชื่อว่าอีเฟดรีนอาจถูกจัดอยู่ในรายชื่อสารควบคุมโดยรัฐในไม่ช้า แม้จะมีมาตรการที่เข้มงวด แต่สารนี้ยังสามารถขายได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยา

วิธีการจัดส่ง

อีเฟดรีน (เช่น ephedrine hydrochloride หรือ ephedrine sulfate) มักมีให้ในเม็ดละ 25 หรือ 50 มก.

กำเนิดและโครงสร้างของอีเฟดรีน

องค์ประกอบ (เอฟีดรา)

อีเฟดรีนพบได้ในพืชเอฟีดราซินิกาหรือที่เรียกว่าหม่าหวางหรือเอฟีดราจีน นี่เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งเพราะมีเอฟีดเรียทั้งสายพันธุ์ในตระกูลเอฟีดราซี และอัลคาลอยด์ของอีเฟดรีนที่สามารถเผาผลาญไขมันนั้นพบได้ในเอฟีดราซินิกาเท่านั้น สายพันธุ์เอฟีดราประกอบด้วยพืช 50 ชนิดที่เติบโตทั่วโลก หลายชนิดปรับตัวให้เข้ากับสภาพกึ่งแห้งแล้งและทะเลทราย บางชนิดเหมาะกับสภาพอากาศชื้นและอบอุ่นของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและอเมริกาเหนือ Ma Huang (Ephedra Sinica) ซึ่งวางตลาดเป็นเครื่องเผาผลาญไขมันประกอบด้วย:

พืชเอฟีดราจากทวีปอเมริกามีสัดส่วนประมาณครึ่งหนึ่ง สายพันธุ์ที่มีอยู่และไม่มีอัลคาลอยด์อีเฟดรีนจำนวนมากเพียงพอ อย่างไรก็ตาม ตามรายงานที่ไม่ได้รับการยืนยัน สารเหล่านี้อาจมีซูโดอีเฟดรีน จากการศึกษาบางชิ้นพบว่าพืชเอฟีดราจากอเมริกาเหนือไม่มีสารอีเฟดรีนหรือยาซูโดเอเฟดรีน

อีเฟดรีน: องค์ประกอบ (อัลคาลอยด์อีเฟดรีน)

อีเฟดรีนในฐานะโมเลกุลมีศูนย์ไครัลสองแห่งและด้วยเหตุนี้จึงมีสี่รูปแบบ (หรือสเตอริโอเมอร์สี่ตัว):

    1R,2S (-)- อีเฟดรีน

    1S,2S (+)- ซูโดอีเฟดรีน

    1S,2R (+)- อีเฟดรีน

    1R,2R (-)- ซูโดอีเฟดรีน

นอกจากนี้ อีเฟดรีนและซูโดเอเฟดรีนมีแนวโน้มที่จะสูญเสียหมู่เมทิลและกลายเป็นนอร์เฟดรีนหรือเมทิลเลต และสร้างเอ็น-เมทิลอีเฟดรีน Norephedrine และ norpseudoephedrine ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม phenylpropinolamine หรือ PPA

อีเฟดรีน: คุณสมบัติ

อีเฟดรีนสามารถคงตัวในปัสสาวะได้นานถึง 9 เดือนที่อุณหภูมิตั้งแต่ -20°C ถึง 37°C หรือ 15 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 60 องศา ซึ่งเทียบเท่ากับอุณหภูมิในกระโปรงหลังหรือช่องเก็บของในรถ ในความร้อน นอกจากนี้ยังพบว่าอีเฟดรีนมีความคงตัวภายใต้รอบการแช่แข็งและการละลายแบบสลับกัน 6 รอบ

ลักษณะโครงสร้าง

อีเฟดรีนเป็นเอมีน sympathomimetic ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกับแอมเฟตามีนหรือเมทแอมเฟตามีน มีชื่อทางเคมี (1R,2S)-2-(เมทิลอะมิโน)-1phenylpropane1-0l

ผลข้างเคียง

อีเฟดรีนอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ได้มากมาย ผลกระตุ้นอาจทำให้มือสั่น ตัวสั่น เหงื่อออก ใจสั่น เวียนศีรษะ และกระสับกระส่ายภายใน เมื่อเกิดการเสพติดหรือลดขนาดยาลง ผลกระทบเหล่านี้มีน้อยลง พูดง่ายๆ ถ้าคนไม่ชอบการกระทำ เขาไม่น่าจะชอบอีเฟดรีนซึ่งมีผลอย่างมากต่อร่างกาย การเปลี่ยนแปลงทางร่างกายและจิตใจที่เกิดขึ้นจากการใช้ยานี้มีความใกล้เคียงกับการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้เมื่อรับประทานยานี้มาก เมื่อใช้ยามีความอยากอาหารลดลงอย่างเห็นได้ชัดซึ่งมักถูกมองว่าเป็นผลดี อีเฟดรีนเป็นส่วนประกอบที่พบบ่อยมากในยาระงับความอยากอาหาร ด้วยการใช้อีเฟดรีนเป็นประจำสามารถสังเกตอาการปวดหัวและความดันโลหิตเพิ่มขึ้นได้ ผู้ใช้ที่มีความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ ความดันโลหิตสูง หรือปัญหาหัวใจ ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยานี้ อีเฟดรีนเป็นสารกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางที่มีศักยภาพในการใช้ยาเกินขนาดที่ร้ายแรง อาการใช้ยาเกินขนาดอาจรวมถึงการหายใจอย่างรวดเร็ว, ความดันโลหิตผิดปกติ, ใจสั่น, หมดสติ, ตัวสั่น, ตื่นตระหนก, กระสับกระส่ายมาก, คลื่นไส้, อาเจียนและท้องร่วงอย่างรุนแรง

แอปพลิเคชั่นอีเฟดรีน

อีเฟดรีนใช้ (นอกฉลาก) ในหมู่นักเพาะกายและนักกีฬาในฐานะตัวแทนการเผาผลาญไขมัน ยานี้มักใช้วันละหลายครั้งในระหว่างการทำให้แห้งในขนาด 25 ถึง 50 มก. ต่อครั้ง

เภสัชวิทยา

การย่อยอาหารและการดูดซึม

ปริมาณอีเฟดรีนขนาด 50 มก. ทำให้เวลาในการล้างกระเพาะอาหารของบุคคลลดลงและลดเวลาในการย่อยอาหาร การดูดซึมอย่างเป็นระบบ อีเฟดรีนมีปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับเซลล์กล้ามเนื้อและกระตุ้นการสร้างอุณหภูมิในไมโอไซต์ นอกจากนี้ อีเฟดรีนยังสามารถลดการขับไนโตรเจนในปัสสาวะ ซึ่งบ่งชี้ถึงผลกระทบของอีเฟดรีนต่อกล้ามเนื้อ อีเฟดรีนยังสามารถเพิ่ม thermogenesis เนื่องจากคุณสมบัติการหดตัวของหลอดเลือด (vascular thermogenesis) การเสริมอีเฟดรีนจะเพิ่มระดับพลาสมา กลูโคส และซี-เปปไทด์ ขึ้นอยู่กับเนื้อหาอีเฟดรีนในสูตร อาจเป็นไปได้ว่าการกระทำของอีเฟดรีนได้รับการปรับปรุงโดยยาเมทิลแซนทีน (เช่นคาเฟอีนและธีโอฟิลลีน) ปริมาณของอีเฟดรีน//ธีโอฟิลลีนที่ 22 มก./30 มก./50 มก. ตามลำดับ มีประสิทธิภาพเป็นสองเท่าของอีเฟดรีนเพียงอย่างเดียว แต่การรวมกันของอีเฟดรีน/คาเฟอีน 20 มก./200 มก. ตามลำดับ แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพสูงสุด ซึ่งนำไปสู่การสร้าง ECA สูตรผสม ซึ่งรวมถึงอีเฟดรีน/คาเฟอีน/แอสไพรินขนาดยาที่ 20 มก./200 มก./91 มก. ตามลำดับ

ผลกระทบต่อร่างกาย

ประสาทวิทยา

อีเฟดรีนเป็นตัวกระตุ้นที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในช่วงจำกัดแคลอรี่ ผลของการกระตุ้นการทำงานของสมองจะมีประสิทธิภาพมากที่สุดเมื่อรวมกับอีเฟดรีน

มวลไขมันและความอ้วน

อีเฟดรีน: การกระทำ

อีเฟดรีนสามารถส่งผลเสียต่อตัวรับ beta-adrenergic ทั้งสามชนิดย่อยพร้อมกันในเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิโดยปราศจากการกระตุ้นที่สำคัญของคลาส alpha-adrenergic receptor และอาจสามารถต่อต้านการกระตุ้นของ agonists เหล่านี้ได้ ตัวรับ

อัตราการเผาผลาญและการใช้ออกซิเจน

การศึกษาของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าการบริโภคออกซิเจนหลังจากเริ่มใช้อีเฟดรีนในขนาดเริ่มต้น (20 มก.) เพิ่มขึ้น 30-60 นาทีหลังจากการกลืนกินในทุกกรณี (โดยมีกิจกรรมเพิ่มเติมในผู้ที่แพ้สารกระตุ้น) แม้ว่าการใช้อีเฟดรีนอย่างต่อเนื่องจะทำให้ปริมาณการใช้ออกซิเจนลดลงตามที่คาดไว้ 1- 3 ชั่วโมงหลังการกลืนกิน นี่แสดงให้เห็นว่าอีเฟดรีนให้ประโยชน์ในการเผาผลาญไขมันมากขึ้นเมื่อใช้เป็นเวลานาน (4-12 สัปดาห์) แทนที่จะทำเป็นช่วงๆ และเป็นไปได้ว่ากลไกในการเพิ่มความไวต่อสารก่อภูมิแพ้จากยากลุ่ม beta-adrenergic อาจเป็นต้นตอของสิ่งนี้ อีเฟดรีนอาจเพิ่มอัตราการเผาผลาญโดยไม่ขึ้นกับการออกกำลังกาย ซึ่งแตกต่างจากซึ่งทำหน้าที่เป็นเครื่องเผาผลาญไขมันเฉพาะเมื่อมีกิจกรรมทางกายเท่านั้น อย่างไรก็ตาม นี่อาจเป็นสาเหตุที่ทำให้อีเฟดรีนผสมกันและทำหน้าที่ประสานกับการออกกำลังกาย ส่งผลให้มีการใช้ออกซิเจนเพิ่มขึ้น การผสมผสานอีเฟดรีนมีประสิทธิภาพเท่ากัน (หรือมีประสิทธิภาพมากกว่า) มากกว่า dexfenfluramine 15 มก. เมื่อรับประทานเป็นเวลา 12 สัปดาห์ มีการตั้งข้อสังเกตว่าคาเฟอีนสามารถเพิ่มผลของอีเฟดรีนได้โดยไม่ขึ้นกับการออกแรงทางกายภาพ และผลนี้ยังสามารถเห็นได้ด้วยชาเขียว นี่แสดงให้เห็นว่าสารประกอบเมทิลแซนทีน (โดยการเพิ่มระดับอะดรีนาลีน) ทำให้การทำงานของอีเฟดรีนเพิ่มขึ้น การศึกษาในสัตว์ทดลองก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการใช้ออกซิเจนเพิ่มขึ้น 10% ด้วยผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอีเฟดรีน อย่างไรก็ตาม การศึกษาในมนุษย์มีความแปรปรวนมากกว่า (3.6%, 10.7% (c) และ 7.1%) มีการเพิ่มขึ้นหลายอย่างในการศึกษาโดยใช้การวัดปริมาณความร้อนโดยอ้อม เช่น 30.1 ± 5.4 กิโลแคลอรี/3 ชั่วโมง ที่ 20 มก. อีเฟดรีน + 200 มก. และ 22.7 ± 7.7 กิโลแคลอรี/3 ชั่วโมง ที่ขนาดครึ่งหนึ่งของอีเฟดรีน อัตราการเผาผลาญ เทอร์โมเจเนซิส และการใช้ออกซิเจนจะเพิ่มขึ้นด้วยการเสริมอีเฟดรีน การเพิ่มขึ้นนี้ได้รับการปรับปรุงโดยการรับประทานหรือสารแซนทีนอื่นๆ ผลกระทบจะเด่นชัดมากขึ้นในคนอ้วน และที่สำคัญที่สุดคือในช่วงที่มีการจำกัดแคลอรี่ อัตราการเผาผลาญเพิ่มขึ้นประมาณ 5-12%

อีเฟดรีน : เผาผลาญไขมัน

ผลการศึกษาบางชิ้นยืนยันว่าอีเฟดรีน (ร่วมกับ) สามารถมีผลดีในระยะยาวในการต่อสู้กับโรคอ้วนจากโรคไดเอนเซฟาลิก การศึกษาในสตรีที่มีน้ำหนักเกินแสดงให้เห็นว่าอีเฟดรีน 3 โด๊สในขนาด 20 มก. ทำให้น้ำหนักลดลง 2.5 กก. ใน 4 สัปดาห์และ 5.5 กก. ใน 12 สัปดาห์ โดยไม่คำนึงถึงการเปลี่ยนแปลงของอาหารและการออกกำลังกาย จากนี้ไปผลของการใช้อีเฟดรีนจะลดลงเมื่อเวลาผ่านไป (โดยไม่คำนึงถึงการใช้ออกซิเจน) มีการศึกษาเกี่ยวกับยาประเภท ECA ที่แสดงให้เห็นว่าหากไม่มีการจำกัดแคลอรี่โดยเจตนา คนอ้วนลดน้ำหนักได้ 2.2 กก. ใน 8 สัปดาห์ ในขณะที่ผลลัพธ์ของยาหลอกคือการลดน้ำหนัก 0.7 กก. หลังจากเปิดเผยตัวยากับอาสาสมัคร ผลจาก 2.2 กก. เพิ่มขึ้นเป็น 3.2 กก. ด้วยการจำกัดแคลอรี่ ใน 16 สัปดาห์ EC ลดน้ำหนักในคนอ้วนได้ 3.4 กก. อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอก และ 30-60 มก. ของอีเฟดรีน (ร่วมกับ 300-600 มก.) ใน 20 สัปดาห์ลดน้ำหนักในวัยรุ่นได้ 5.9 กก. นอกจากนี้ ผลของการใช้อีเฟดรีนในระยะยาว (5 เดือน) คือการลดน้ำหนักอย่างถาวร (5.2 กก.) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (-0.03 กก.) ในการศึกษาบางชิ้นที่ความแตกต่างในการลดน้ำหนักในกลุ่มอาสาสมัครไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ แนวโน้มเชิงบวกในองค์ประกอบของร่างกายเป็นปัจจัยสำคัญ

การออกกำลังกายและกล้ามเนื้อโครงร่าง

กล้ามเนื้อโครงร่างยั่วยวน

อีเฟดรีนซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา beta-adrenergic สามารถรักษามวลกล้ามเนื้อได้โดยลดการขับไนโตรเจนออกจากร่างกาย (และไตเตรทสมดุลไนโตรเจนไปในทิศทางบวก) การศึกษาแสดงให้เห็นว่าไนโตรเจนในปัสสาวะลดลงหลังจากใช้อีเฟดรีน และอย่างน้อยหนึ่งกรณีไม่มีการสูญเสียน้ำหนักเนื่องจากการสูญเสียไขมันพร้อมกับการเพิ่มขึ้น มวลกล้ามเนื้อซึ่งในช่วงแปดสัปดาห์ที่ผ่านมา ผู้ทดลองได้สูญเสียไขมัน 4.5 กก. และมวลกล้ามเนื้อ 2.8 กก. ตัวเลขเหล่านี้อาจเพิ่มขึ้นเมื่อสังเกตผู้หญิงที่อ้วนในช่วงแรก กล้ามเนื้อโครงร่างเพิ่มศักยภาพในการเผาผลาญไขมันของอีเฟดรีนได้ถึง 50% เนื่องจากส่วนใหญ่ทำหน้าที่เก็บไขมันสีน้ำตาลและกล้ามเนื้อโครงร่างเอง

อีเฟดรีนในการเพาะกาย

ส่วนหนึ่งของการศึกษา ผู้ชายที่มีสุขภาพดีและได้รับการฝึกฝนมาแล้วเก้าคนได้รับ ephedrine chinensis 300 มก. และ 60 มก. (ไม่ทราบเนื้อหาของอีเฟดรีน) 60 และ 150 นาทีก่อนการทดสอบทางกายภาพ - หนึ่งชุดของการกดบัลลังก์และการดึงแนวตั้ง นอกเหนือจากความขยันหมั่นเพียรที่เพิ่มขึ้น และสมาธิระหว่างออกกำลังกาย ผลของการใช้ยาไม่ต่างจากผลของการกินน้ำตาล (ยาหลอก) 300 มก. จากนั้นจึงทำการศึกษาอื่นเพื่อประเมินผลตอบแทนของพลังงานระหว่างการออกกำลังกายแบบแบกน้ำหนัก คราวนี้ด้วยปริมาณอีเฟดรีนที่เพิ่มขึ้น (0.8 มก./กก. 90 นาทีก่อนออกกำลังขา: ม้านั่งกดหลายชุด) และกลุ่มที่ได้รับอีเฟดรีนสามารถทำอีก 3 ชุด . มากกว่าผู้ที่ได้รับยาหลอก (16 ถึง 13) และเมื่อรวมกับผลลัพธ์เพิ่มขึ้นอีก 6 วิธี (19 ถึง 16) อย่างไรก็ตาม มีการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในแนวทาง (1 ถึง 2 ตามลำดับ); นักวิจัยเชื่อว่าความเหนื่อยล้าอาจมีบทบาทในหลาย ๆ ชุด และมีเพียงผลลัพธ์ที่ได้รับในขั้นตอนแรกของการศึกษาเท่านั้น (ในขณะที่สองขั้นตอนต่อมา ซึ่งรวมถึงช่วงพัก 2 นาที นั้นไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ) การให้อีเฟดรีน 24 มก. ครั้งเดียวแก่ผู้ชายที่ผ่านการฝึกอบรมที่มีสุขภาพดีไม่ได้ให้พลังงานเพิ่มขึ้น การศึกษาไดนาโมมิเตอร์พบว่าไม่มีการเพิ่มพลังงานจาก ephedra chinensis 60 มก. (ร่วมกับ 300 มก.) ในขณะที่อีเฟดรีนแสดงการเพิ่มพลังงานในระหว่างการทดสอบ Wingate 30 วินาที (5 และ 10 วินาทีเท่านั้น) ภายใน 90 นาทีของการบริหาร 1 มก./กก. แม้ว่าการศึกษาดังกล่าวจะถูกวิพากษ์วิจารณ์ว่ามีขนาดเล็กเกินไป (ปรับปรุงน้อยกว่า 1% ในช่วง 30 วินาที) ทำให้ความเสี่ยงของการใช้อีเฟดรีนในปริมาณสูงไม่สมเหตุสมผล การเพิ่มพลังงานด้วยการใช้อีเฟดรีนในปริมาณที่น้อยลงนั้นไม่มีนัยสำคัญ ในขณะที่ปริมาณที่สูงขึ้น (0.8-1 มก./กก.) ให้ผลลัพธ์ที่มีนัยสำคัญมากขึ้นเมื่อให้ยา 90 นาทีก่อนออกกำลังกาย อย่างไรก็ตาม, เนื่องจากความเสี่ยงและผลข้างเคียงที่ไม่ยุติธรรม, ความเหมาะสมของการใช้โดสูงเป็นที่น่าสงสัย โดยนักวิจัยบางคน.

ความอดทนทางกายภาพ

ในการทดสอบความเร็วรอบ (ซึ่งยาหลอกส่งผลให้ 12.6 นาที) อีเฟดรีน 1 มก./กก. ลดความเหนื่อยล้าลง 19% ซึ่งไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ อย่างไรก็ตาม ร่วมกับ 5 มก./กก. ผลจะเพิ่มขึ้นเป็น 39% ซึ่งเป็นผลลัพธ์ที่มีนัยสำคัญมากกว่า . นักวิจัยคนอื่นๆ ได้ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันโดยใช้โดสที่คล้ายคลึงกัน และพบว่าอัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้นและความรู้สึกเหนื่อยล้าระหว่างออกกำลังกายลดลงด้วย การศึกษาอื่นได้ดำเนินการ - วิ่ง 10 กิโลเมตร (11 กก.) หลังจากรับประทานอีเฟดรีน 0.8 มก. / กก. ซึ่งแสดงให้เห็นว่าความเร็วในการวิ่งเพิ่มขึ้น 2.8% ในผู้ที่ใช้อีเฟดรีนเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาหลอก (คล้ายกับการรับประทานและอีเฟดรีน ) เป็นผลให้อัตราการวิ่งเพิ่มขึ้นในช่วง 5 กม. ที่ผ่านมา แต่การทดสอบ VO2max ไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญใดๆ นี่เป็นเพราะการเพิ่มขึ้นของกรดไขมันอิสระในซีรัมและการปรับของ catecholamines (อะดรีนาลีนน้อยลงและโดปามีนมากขึ้น) มีรายงานว่าอีเฟดรีนช่วยเพิ่มความทนทานระหว่างการออกกำลังกาย ซึ่งอาจเนื่องมาจากการเพิ่มขึ้นของกรดไขมันอิสระในซีรัม และอาจลดความเหนื่อยล้าระหว่างออกกำลังกายได้

ปฏิกิริยากับฮอร์โมน

เอสโตรเจน

การบริโภคอีเฟดรีน 0.5 มก./กก. ต่อวันมีผลในการต่อต้านเอสโตรเจนในหนู และมีประสิทธิภาพมากกว่าเอฟีดราและไซเนฟรีนในแง่นี้

ระบบหัวใจและหลอดเลือด

ความดันโลหิต

การศึกษาในมนุษย์จำนวนมากรายงานว่าความดันโลหิตซิสโตลิกเพิ่มขึ้นเล็กน้อยตั้งแต่ 5 ถึง 23 mmHg โดยไม่มีผลต่อความดัน diastolic ผลกระทบนี้มีอายุสั้นและเกิดจากการสัมผัสกับอีเฟดรีน เป็นเวลานาน (8-12 สัปดาห์) อีเฟดรีนช่วยลดความดันโลหิต แม้ว่าจะเป็นเพราะการลดน้ำหนักก็ตาม อย่างไรก็ตาม บางครั้งความดันโลหิตก็ไม่เปลี่ยนแปลง สำหรับผู้ที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงที่ไม่ลดระดับลง การทานอีเฟดรีนอาจเป็นปัญหาได้ แต่เชื่อกันว่าเมื่อเวลาผ่านไป ความดันอาจลดลงพร้อมกับการลดน้ำหนัก เห็นได้ชัดว่าการใช้อีเฟดรีนในปริมาณที่ควบคุมไม่ได้ส่งผลต่ออัตราการหดตัวของหัวใจ การเปลี่ยนแปลงมักจะเกี่ยวข้องกับความวิตกกังวลหรืออะดรีนาลีนในปริมาณที่มากเกินไป ซึ่งสังเกตได้เมื่ออีเฟดรีนและนำมารวมกัน

การเต้นของหัวใจและสุขภาพหัวใจ

การศึกษาพบว่าระดับโพแทสเซียมในเลือดลดลงเมื่อใช้อีเฟดรีน (20 มก. x 3) โดยเฉลี่ย การลดลงนี้อยู่ในช่วง 4.1 มิลลิโมลถึง 3.7 มิลลิโมล แม้ว่าตัวเลขนี้จะลดลงระหว่างการบริหารให้ยาอย่างต่อเนื่อง การศึกษาอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าระดับอะดรีนาลีนเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่า แม้ว่าจะไม่พบการเพิ่มขึ้นนี้ในปัสสาวะ แต่พบว่าระดับไนโตรเจนลดลง ซึ่งบ่งชี้ถึงการปรับปรุงความสมดุลของไนโตรเจน และทำให้ความสามารถของกล้ามเนื้อในการจัดเก็บเพิ่มขึ้น อีเฟดรีน (50 มก. สามครั้งต่อวัน)

พิษต่อหัวใจและยาเกินขนาด

ในปริมาณที่สูง (50 มก./กก. ของน้ำหนักตัว) ของหม่าฮวง (เอฟีดรา) หรืออีเฟดรีน 25 มก./กก. จะสังเกตเห็นอาการทางคลินิกและทางชีววิทยาของความเป็นพิษ ปริมาณหม่า ฮวง 12.5 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม (เทียบเท่าอีเฟดรีน 6.25 มก./กก.) ร่วมกับมีความเกี่ยวข้องกับสัญญาณความเป็นพิษน้อยที่สุด ยาบังคับ 25 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม (14 เท่าของค่าปกติสำหรับมนุษย์) เป็นอันตรายต่อหนู ในการศึกษาในหนูทดลอง ความเป็นพิษต่อหัวใจจะเด่นชัดมากขึ้นในผู้สูงวัย )]

ไลโปโปรตีนและไตรกลีเซอไรด์

อีเฟดรีน (ในการศึกษาร่วมกับ ) ช่วยลด HDL-C ในอาหารที่มีแคลอรีต่ำโดยไม่ส่งผลต่อระดับคอเลสเตอรอลในร่างกายทั้งหมดอย่างมีนัยสำคัญ

ปฏิกิริยาทางโภชนาการ

อีเฟดรีน คาเฟอีน แอสไพริน (ECA)

ยาประเภท ECA ถูกเสนอครั้งแรกในปี 1989 และทดสอบในปี 1990 เป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีปฏิกิริยาระหว่างกัน เมื่อถึงเวลานั้น เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าสารประกอบแซนทีน (รวมถึงคาเฟอีน) ร่วมกับอีเฟดรีน 22 มก. เร่งการเผาผลาญได้ประมาณสองเท่า และในสัตว์จะทำให้ความอยากอาหารลดลง คาเฟอีนสามารถเร่งการเผาผลาญได้เอง แต่เมื่อรวมกับอีเฟดรีนแล้ว คาเฟอีนจะช่วยเพิ่มผลกระทบของกันและกัน การรวมกันของยาสองชนิดเกี่ยวข้องกับการเร่งการเผาผลาญที่มีประสิทธิภาพมากกว่าการใช้ยาทั้งสองแบบแยกกัน สิ่งนี้คิดว่าเกิดจากการเป็นปรปักษ์กันของอะดีโนซีน ในขณะที่ทฤษฎีอื่น (การยับยั้งฟอสโฟไดเอสเตอเรส) มีแนวโน้มที่จะล้มเหลวในร่างกายเนื่องจากความเข้มข้นของเซลล์ต่ำของ α ไม่เพียงพอสำหรับการยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญ คาเฟอีนทำหน้าที่ประสานกับอีเฟดรีนในร่างกาย และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาการลดน้ำหนักร่วมกับการควบคุมอาหารหรือการออกกำลังกาย และนักวิจัยบางคนเชื่อว่าการรวมกันนี้จำเป็นสำหรับผลการเผาผลาญไขมันของอีเฟดรีนให้แตกต่างจากผลของยาหลอก นี้อาจมีความสำคัญรองสำหรับผู้ที่ไม่ได้รับผลกระทบจากอีเฟดรีนโดยไม่มีการบริหารร่วมของสารแซนทีน. พูดง่ายๆ ก็คือ กลุ่มที่ไม่ตอบสนองต่ออีเฟดรีนจะตอบสนองต่อการรวมกันของอีเฟดรีนและแซนทีน มีการคำนวณแล้วว่าการผสมผสานของอีเฟดรีนและแซนทีนนั้นมีประสิทธิภาพมากกว่าผลกระทบต่อร่างกายของแต่ละคนถึง 64% ผลกระทบนี้เกิดขึ้นได้จากการเพิ่มประสิทธิภาพทางเภสัชพลศาสตร์ และการใช้ยาร่วมกันก็ไม่เปลี่ยนรายละเอียดทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาดังกล่าวแต่อย่างใด จากการศึกษาพบว่า การใช้ร่วมกันและอีเฟดรีนไม่ส่งผลต่อความดันโลหิตตัวล่าง ในขณะที่ยาแต่ละชนิดทำเพียงอย่างเดียว นี่แสดงให้เห็นว่าการใช้ยาร่วมกันไม่ส่งผลต่อความดันโลหิตซิสโตลิกมากกว่ายาตัวใดตัวหนึ่งเพียงอย่างเดียว แอสไพรินมีผลทางอ้อมผ่านอีเฟดรีน เนื่องจากแอสไพรินเองไม่ได้ผลในการเปลี่ยนแปลงน้ำหนัก อีเฟดรีนช่วยลดน้ำหนักของสัตว์ได้ 18% ในขณะที่อีเฟดรีนร่วมกับ analgin - 27% การรวมกันนี้ทำงานผ่านการยับยั้งพรอสตาแกลนดิน ส่งผลให้อะดรีนาลีนหลั่งออกมาเมื่อใช้อีเฟดรีน แอสไพริน (ร่วมกับและอีเฟดรีน) ไม่สามารถเพิ่มผลกระทบทางความร้อนของอาหารได้อย่างมีนัยสำคัญ การรวมกันของอีเฟดรีน (25-50 มก.), (200 มก.) และ (300 มก.) (“ECA”) เป็นที่รู้จักกันอย่างแพร่หลายว่าเป็นสารเผาผลาญไขมันที่ทรงพลังอย่างยิ่งและมีประโยชน์มากกว่าอีเฟดรีนเพียงอย่างเดียว ในการรวมกันนี้ อีเฟดรีนทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นความร้อนที่ทรงพลัง ช่วยยับยั้งการสร้างไขมันโดยการปิดกั้นการรวมตัวของอะซิเตทเป็นกรดไขมัน นักกีฬาสามารถตรวจสอบอุณหภูมิของร่างกายเป็นเครื่องหมายสำหรับการทำงานที่ถูกต้องของชุดค่าผสมนี้ ตามกฎแล้วเมื่อใช้ ECA อุณหภูมิจะเพิ่มขึ้น 1 องศาซึ่งไม่ทำให้เกิดความไม่สะดวกใด ๆ การรวมกันนี้ใช้เวลา 2-3 ครั้งต่อวันเป็นเวลาหลายสัปดาห์ เมื่ออุณหภูมิของร่างกายกลับสู่ปกติ ECA จะหยุดทำงาน เนื่องจากประสิทธิภาพลดลง เพื่อให้ยาเริ่มทำงานอีกครั้งในระดับที่เหมาะสมจำเป็นต้องหยุดพักอย่างน้อย 4-6 สัปดาห์
อีเฟดรีนยังถูกใช้โดยนักกีฬามืออาชีพบางคน (รวมถึง powerlifters) เป็นยากระตุ้นก่อนการออกกำลังกายหรือการแข่งขัน ความแข็งแกร่งและพลังงานที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานแบบไม่ใช้ออกซิเจนและผลลัพธ์สุดท้ายของลิฟต์หลักได้ เชื่อกันว่ายานี้ช่วยเพิ่มการทำงานของสมองส่งผลให้มีพลังงานเพิ่มขึ้นและปรับปรุงความสามารถในการมุ่งเน้นไปที่งานที่จำเป็น เพื่อให้เกิดผลกระทบเหล่านี้ มักใช้อีเฟดรีนในปริมาณ 25-50 มก. เมื่อจำเป็น สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าสารนี้ไม่ได้ใช้อย่างต่อเนื่องเนื่องจากผลกระทบของมันจะลดลงเมื่อเกิดความเคยชิน ในกรณีส่วนใหญ่ ยาจะได้รับเพียง 2 หรือ 3 ครั้งต่อสัปดาห์ โดยปกติในวันที่มีความสำคัญเป็นพิเศษ
หลังจากใช้ยาเป็นเวลาหลายสัปดาห์ควรหยุดพัก (อย่างน้อย 1-2 เดือน) เพื่อรักษาประสิทธิภาพให้อยู่ในระดับที่เหมาะสม

นิโคติน

มีการใช้อีเฟดรีนและคาเฟอีนในการศึกษาเพื่อลดน้ำหนักในผู้สูบบุหรี่ มีการพยายามเลิกบุหรี่ควบคู่กันเพื่อลดน้ำหนัก และถึงแม้ว่าจะมีความคืบหน้าบ้าง แต่อีเฟดรีนไม่ได้ผลในการลดน้ำหนักโดยเฉพาะ

ความปลอดภัยและความเป็นพิษ

ด้วยการดูแลที่เหมาะสม มีส่วนผสมของอีเฟดรีน และปลอดภัยสำหรับวัยรุ่น (14-17 ปี) การสังเกตบางอย่างแสดงให้เห็นว่าผลของยาไม่แตกต่างจากผลของยาหลอก แม้ว่าการวิเคราะห์เมตาจะแสดงให้เห็นช่วงตั้งแต่ 2 ถึง 3.5 หน่วย และพบว่าประโยชน์ของการรักษาดังกล่าวมีมากกว่าต้นทุนของยา เมื่อใช้ 20 มก./200 มก. อีเฟดรีน/สามครั้งทุกวันเป็นเวลา 24 สัปดาห์ ไม่พบอาการถอนที่มีนัยสำคัญทางคลินิก

การสังเกตทางคลินิก

ควรสังเกตว่าตามตัวชี้วัดหลายตัวที่ได้รับในระหว่างการศึกษาอาสาสมัครที่ทนต่ออีเฟดรีนและผู้ป่วยที่ไม่พัฒนาความอดทน ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในระบบหัวใจและหลอดเลือด นอกจากนี้ การวิเคราะห์อภิมานของการศึกษา 50 เรื่อง และรายงานกรณีศึกษา 284 กรณี ที่ส่งไปยังสำนักงานควบคุมคุณภาพ ผลิตภัณฑ์อาหารและยา แสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์กันระหว่างการใช้อีเฟดรีน/เอฟีดรากับอัตราการเต้นของหัวใจที่เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม ประวัติทางการแพทย์ไม่ได้เป็นพื้นฐานเพียงพอที่จะสรุปได้ทั่วไป มีการระบุผลข้างเคียงที่ร้ายแรงมากขึ้นเมื่อวิเคราะห์ข้อมูลของ FDA บน ผลข้างเคียงอย่างไรก็ตาม ข้อมูลนี้อาจทำให้ประชาชนตื่นตระหนก การวิเคราะห์นี้เปิดเผยเพียง 284 รายที่มีสิทธิ์จาก 18,000 ราย (สมมติว่าใช้อีเฟดรีน 24 ชั่วโมงก่อนการตรวจ) ตามมาด้วยว่า 98.5% ของกรณีที่ไม่ใช่ทางการแพทย์เกิดจากภาวะ hypochondria แม้ว่าจะไม่ได้ตัดทอนความเป็นไปได้ของอันตรายที่แท้จริงก็ตาม ในผู้ที่เคยเสพยามาก่อน อีเฟดรีน อาจทำให้เกิดโรคหลอดเลือดสมองได้ มีรายงานผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจอย่างน้อย 1 รายในชายวัย 44 ปี แต่ตัวเลขดังกล่าวไม่แน่นอนจากการใช้ยาหลายชนิด รายงานอีกกรณีหนึ่งกล่าวถึงการใช้เอฟีดรา ซีนาดรีน และไฮดรอกซีเคตเป็นเวลา 2 ปี ซึ่งทำให้เกิดหลอดเลือดโป่งพองของหลอดเลือดหัวใจ แม้ว่าจะเกิดจากซีนาดรีนมากกว่าอีเฟดรีนก็ตาม ในกรณีหนึ่ง ประวัติศาสตร์ อีเฟดรีนสัมพันธ์กับการเกิดนิ่วในไต สารอัลคาลอยด์อีเฟดรีนคิดเป็น 95% ของน้ำหนักนิ่วในไตในคนที่มีไต 1 ตัวที่ได้รับยา 4 ชนิดและมีประวัติ ไตล้มเหลว. อย่างไรก็ตาม มี "กว่า 200 กรณี" อื่น ๆ ของนิ่วในไตที่มีเอฟีดราอัลคาลอยด์ อย่างน้อยหนึ่งครั้ง อีเฟดรีนถูกใช้เพื่อฆ่าตัวตาย ไม่ทราบปริมาณที่แน่นอน แต่เกินขนาดที่แนะนำสำหรับวัตถุประสงค์ในการรักษาอย่างมีนัยสำคัญ

เอเฟดรินี ไฮโดรคลอริดัม คำพ้องความหมาย: sanedrin, ephedrosan, efetonin ได้มาจากสารเอฟีดราหลายชนิดและสังเคราะห์ พืชที่พบมากที่สุดคือเอฟีดราหางม้า (Ephedra equisetina Bgl.) และเอฟีดราเดือยสองดอก (Ephedr … ยารักษาสัตว์ในประเทศ

การเตรียมอีเฟดรีนโฮมเมด- เข็มฉีดยาที่มี CPE การเตรียมโฮมเมดจากอีเฟดรีน ซูโดอีเฟดรีนหรือการเตรียมการที่มีสารเหล่านี้ (CPE) การสกัดอีเฟดรีนหรือซูโดเอเฟดรีนแบบโฮมเมดจากยา ตามกฎแล้วให้ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ... ... Wikipedia

ลิโดเคน ไฮโดรคลอไรด์- สารออกฤทธิ์ ›› ลิโดเคน* (ลิโดเคน*) ชื่อละติน Lidocaine ไฮโดรคลอไรด์ ATC: ›› S01HA07 Lidocaine กลุ่มเภสัชวิทยา: ยาชาเฉพาะที่ ›› ยาต้านการเต้นของหัวใจ การจัดประเภท Nosological (ICD 10) ›› Z100* CLASS XXII …

Ephedrinum hydrochloricum - Ephedrinum hydrochloricum, อีเฟดรีนไฮโดรคลอไรด์- ผลึกรูปเข็มสีขาวหรือผงผลึกสีขาวที่มีรสขม ละลายได้ง่ายในน้ำ ในแอลกอฮอล์ ตามโครงสร้างทางเคมี อีเฟดรีนอยู่ใกล้กับอะดรีนาลีนจึงทำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือด เพิ่มความดันโลหิต ขยายตัว ... ... คู่มือโฮมีโอพาธีย์

Antastman- ยาเชโกสโลวาเกียจากกลุ่ม antispasmodics (ดู Antispasmodics) ที่มี theophylline, คาเฟอีน, amidopyrine, phenacetin, ephedrine hydrochloride, phenobarbital, สารสกัดจากพิษสุนัขบ้า และ lobelia leaf powder ... สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่

ยาบ้า- ยาบ้า ... Wikipedia

พิษ- I Poisoning (เฉียบพลัน) โรคพิษที่เกิดขึ้นจากการสัมผัสกับร่างกายของมนุษย์หรือสัตว์ของสารเคมีในปริมาณที่ก่อให้เกิดการรบกวน หน้าที่ทางสรีรวิทยาและเป็นอันตรายต่อชีวิต ที่ … สารานุกรมทางการแพทย์

ยาขยายหลอดลม- (คำพ้องความหมาย: ยาขยายหลอดลม, ยาขยายหลอดลม, ยาขยายหลอดลม) ยาชั้นเรียนเภสัชวิทยาที่แตกต่างกันรวมกันเป็นกลุ่มเดียวตามความสามารถทั่วไปในการกำจัดภาวะหดเกร็งของหลอดลมโดยทำตามเสียงของกล้ามเนื้อหลอดลมและ ... ... สารานุกรมทางการแพทย์

หลอดลมฝอย- (Broncholytin) สารเตรียมผสมกลูซีน รวม antitussive (antitussive + ตัวแทน sympathomimetic) เนื้อหา 1 รูปแบบ 2 องค์ประกอบ 3 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา 4 ... Wikipedia

อีเฟดรีน- (เอเฟดรินัม). สารอัลคาลอยด์ที่พบใน หลากหลายชนิดเอฟีดรา (Ephedra L. ) ตระกูลเอฟีดรา (Erhedraaceae) รวมทั้ง Ephedra quisetina Bge (หางม้าเอฟีดรา) เติบโตในพื้นที่ภูเขาของเอเชียกลางและไซบีเรียตะวันตก Ephedra monosperma S. และ ... พจนานุกรมยา

อีเฟดรินัม- อีเฟดรีน (Ephedrinum) สารอัลคาลอยด์ที่มีอยู่ในเอฟีดราประเภทต่างๆ (Ephedra L. ), ครอบครัวเอฟีดรา (Ephedraceae) รวมถึง Ephedra equisetina Bge (หางม้าเอฟีดรา) เติบโตในพื้นที่ภูเขาของเอเชียกลางและไซบีเรียตะวันตกเอฟีดรา ... ... พจนานุกรมยา

อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์ (Ephedrini hydrochloridum)

ผลทางเภสัชวิทยา

กระตุ้น renoreceptors โฆษณาอัลฟ่าและเบต้า
ในแง่ของการกระทำความเห็นอกเห็นใจต่อพ่วงอีเฟดรีนอยู่ใกล้กับอะดรีนาลีน ทำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือด, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, การขยายหลอดลม, การยับยั้งการบีบตัวของลำไส้ (การเคลื่อนไหวคล้ายคลื่น) ของลำไส้, รูม่านตาขยาย, เพิ่มระดับน้ำตาลในเลือด
เมื่อเทียบกับอะดรีนาลีน อีเฟดรีนจะออกฤทธิ์น้อยกว่าแต่ให้ผลนานกว่ามาก เนื่องจากมีความคงตัวมากกว่า อีเฟดรีนจึงมีประสิทธิภาพเมื่อรับประทานทางปากและสะดวกสำหรับใช้ในการรักษาแน่นอน (เช่น สำหรับโรคภูมิแพ้)
อีเฟดรีนมีผลกระตุ้นเฉพาะในระบบประสาทส่วนกลางต่างจากอะดรีนาลีน ในแง่นี้มันอยู่ใกล้กับฟีนามีน แต่ตัวหลังทำหน้าที่ได้แรงกว่ามาก

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

อีเฟดรีนใช้ในการจำกัดหลอดเลือดและลดการอักเสบในโรคจมูกอักเสบ (การอักเสบของเยื่อบุจมูก) เป็นวิธีการเพิ่มความดันโลหิตในระหว่างการผ่าตัด (โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการดมยาสลบกระดูกสันหลัง) กับการบาดเจ็บการสูญเสียเลือด โรคติดเชื้อ, ความดันเลือดต่ำ (ความดันโลหิตต่ำ) ฯลฯ นอกจากนี้ยังใช้ (มักใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ ) สำหรับโรคหอบหืดในหลอดลม และบางครั้งสำหรับไข้ละอองฟาง ลมพิษ อาการป่วยในซีรัม และโรคภูมิแพ้อื่นๆ นอกจากนี้ยังใช้สำหรับ myasthenia gravis (กล้ามเนื้ออ่อนแรง), เฉียบ (โรคของระบบประสาทส่วนกลาง), พิษจากยานอนหลับและยาเสพติดและสำหรับ enuresis (รด) การกระทำของ enuresis นั้นสัมพันธ์กับผลการกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งทำให้การนอนหลับลึกน้อยลงและตื่นขึ้นได้ง่ายขึ้นเมื่อความอยากปัสสาวะปรากฏขึ้น
ในพื้นที่จะใช้สารละลายอีเฟดรีนเป็น vasoconstrictor และสำหรับการขยายรูม่านตา (เพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยโรคตา)
ยานี้ยังใช้ในโรคหัวใจเพื่อรักษาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

โหมดการใช้งาน

ใช้อีเฟดรีนภายใน (ก่อนอาหาร) ใต้ผิวหนัง เข้าไปในกล้ามเนื้อ และในหลอดเลือดดำ เช่นเดียวกับเฉพาะที่
เมื่อความดันโลหิตลดลงอย่างเฉียบพลันจะมีการให้ยาทางหลอดเลือดดำช้า สำหรับโรคติดเชื้อ ก่อนวางยาสลบ ฯลฯ - ใต้ผิวหนังหรือ ฉีดเข้ากล้าม; ในโรคหอบหืดและโรคภูมิแพ้อื่น ๆ มักกำหนดให้รับประทาน
ข้างในผู้ใหญ่กำหนด 0.025-0.05 กรัมวันละ 2-3 ครั้ง
หลักสูตรของการรักษามักใช้เวลา 10-15 วัน คุณยังสามารถกำหนดรอบ 3-4 วันด้วยการพัก 3 วัน
มีการกำหนด Enuresis ก่อนนอน
ในโรคหอบหืด อีเฟดรีนใช้ร่วมกับธีโอฟิลลีน ไดเฟนไฮดรามีน แคลเซียมกลูโคเนตและวิธีการอื่นๆ
เด็ก ๆ จะได้รับอีเฟดรีนในปริมาณต่อไปนี้: เมื่ออายุ 1 ปี - 0.002-0.003 กรัม; 2-5 ปี - 0.003-0.01 กรัม ตั้งแต่ 6 ถึง 12 ปี - 0.01-0.02 กรัมต่อการรับ
ใต้ผิวหนังและฉีดเข้ากล้ามสำหรับผู้ใหญ่ 0.02-0.05 กรัม 2-3 ครั้งต่อวัน ฉีดเข้าเส้นเลือดดำสำหรับผู้ใหญ่ในเจ็ท (ช้า) 0.02-0.05 กรัม (0.4-1 มล. ของสารละลาย 5%) หรือหยดในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ไอโซโทนิก 100-500 มล. หรือสารละลายน้ำตาลกลูโคส 5% ในขนาดทั้งหมด ถึง 0, 08 ก. (80 มก.)
ปริมาณอีเฟดรีนสูงสุดสำหรับผู้ใหญ่ภายในและใต้ผิวหนัง: เดี่ยว - 0.05 กรัม ทุกวัน - 0.15 กรัม
ในทางปฏิบัติจักษุใช้สารละลาย 1-5% ( ยาหยอดตา). ด้วยโรคจมูกอักเสบ vasomotor (การอักเสบของเยื่อบุจมูก) - วิธีแก้ปัญหา 2-3%
อีเฟดรีนใช้เฉพาะในใบสั่งยาเท่านั้น
ไม่ควรใช้อีเฟดรีนเป็นเวลานาน
ไม่ควรกำหนดอีเฟดรีนและสารเตรียมที่มีส่วนผสมของเอเฟดรีนเมื่อสิ้นสุดวันและก่อนนอนเพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนการนอนหลับตอนกลางคืน

ผลข้างเคียง

ยานี้มักจะทนได้ดี บางครั้งหลังจากกลืนกิน 15-30 นาทีจะมีอาการสั่นเล็กน้อยและใจสั่น ปรากฏการณ์เหล่านี้ผ่านไปอย่างรวดเร็ว การใช้ยาเกินขนาดอาจทำให้เกิดพิษได้หลายอย่าง: ความตื่นเต้นทางประสาท, นอนไม่หลับ, ความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต, แขนขาสั่น, การเก็บปัสสาวะ, เบื่ออาหาร, อาเจียน, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, ผื่น

ข้อห้าม

นอนไม่หลับ, ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง), หลอดเลือด, โรคอินทรีย์หัวใจ, hyperthyroidism (โรคต่อมไทรอยด์).

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ผง; เม็ด 0.002; 0.003 และ 0.001 กรัม (สำหรับการฝึกเด็ก) สารละลาย 5% (สำหรับฉีด) ในหลอด 1 มล. สารละลาย 2% และ 3% ในขวดขนาด 10 มล. (สำหรับโสตนาสิกลาริงซ์วิทยา)

สภาพการเก็บรักษา

รายการ B. ผง - ในภาชนะที่ปิดสนิทป้องกันแสง แท็บเล็ต หลอดและสารละลายในขวด - ในสถานที่ที่ได้รับการคุ้มครองจากแสง

คำพ้องความหมาย

Ephedrine hydrochloric, Ephalon, Ephedrozan, Neophedrine, Sanedrin, Efetonin เป็นต้น

นอกจากนี้

สารอัลคาลอยด์ที่มีอยู่ในเอฟีดราชนิดต่างๆ (Ephedra L.) fam. เอฟีดรา (Ephedraceae) รวมทั้งเอฟีดรา equisetina Bge (หางม้าเอฟีดรา) เติบโตในพื้นที่ภูเขาของเอเชียกลางและไซบีเรียตะวันตก Ephedra monosperma S.A.M. เติบโตใน Transbaikalia เป็นต้น
อีเฟดรีนยังเป็นส่วนหนึ่งของการเตรียมการที่รวมกัน ได้แก่ aitastman, astapect, astapectcodein, astfillin, broncholithin, gambaran, dixafen, ยาหยอดหูที่มี prednisolone, coldex Teva, ครีม sunoref, passuma, solutan, spasmoveralgin, theofedrin, theofedrin H, infranol

ผู้เขียน

ลิงค์

  • คำแนะนำอย่างเป็นทางการสำหรับยา Ephedrine hydrochloride
  • ทันสมัย ยา: คู่มือปฏิบัติฉบับสมบูรณ์ มอสโก, 2000. S. A. Kryzhanovsky, M. B. Vititnova
ความสนใจ!
คำอธิบายของยา อีเฟดรีนไฮโดรคลอไรด์"ในหน้านี้จะเป็นเวอร์ชันย่อและขยาย คำแนะนำอย่างเป็นทางการโดยแอปพลิเคชัน ก่อนซื้อหรือใช้ยา คุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณและอ่านคำอธิบายประกอบที่ได้รับอนุมัติจากผู้ผลิต
ข้อมูลเกี่ยวกับยามีไว้เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้นและไม่ควรใช้เป็นแนวทางในการใช้ยาด้วยตนเอง มีเพียงแพทย์เท่านั้นที่สามารถตัดสินใจแต่งตั้งยารวมทั้งกำหนดขนาดยาและวิธีการใช้