8 berlin-chemi je mukolytické činidlo, které má výrazný expektorační účinek. Droga má schopnost snižovat viskozitu bronchiálního sekretu v důsledku depolarizace polysacharidů a stimulace sekrečních buněk sliznic vystýlající průdušky. Některé studie potvrdily, že účinná látka podporuje tvorbu povrchově aktivní látky. Droga se projevuje rychle léčivé působení efekt terapeutické intervence lze vysledovat již 2-3 dny od zahájení léčby.

Léková forma

Dosahuje vysoké vazby aktivní složka s plazmatickými proteiny. Poločas v terminálním stadiu je asi 12 hodin.

Je třeba mít na paměti, že účinná látka v určitém množství proniká placentární bariérou. Malá množství se vylučují močí během prvních 6,5 hodiny.

Pacienti trpící akutní renální a jaterní insuficiencí vyžadují úpravu normálních dávek. To je způsobeno tím, že účinná látka se z těla pacienta vylučuje spíše pomalu.

Indikace pro použití

Seznam indikací pro použití léku může být předložen v následující formě:

  • patologie dýchací trakt tekoucí s tvorbou husté, slizniční sekrece;
  • tracheobronchitida;
  • chronický;
  • chronické, doprovázené obstrukcí;
  • bronchiální astma;
  • cystická fibróza;
  • chronický .

pro dospělé

Pokud existují indikace pro použití léčivý přípravek podávané pacientům v této věkové skupině. Kompozice může být použita ve vztahu k pacientům. Mít indikace pro jeho použití. Je zakázáno používat lék pro osoby s kontraindikacemi. Je důležité vzít v úvahu, že dávkování pro starší osoby a pacienty s poruchou funkce jater a ledvin je stanoveno individuálně. Nedodržení doporučených dávek může způsobit předávkování a nežádoucí reakce různé intenzity v závislosti na dávkách.

pro děti

Lék ve formě tablet může být předepsán dětem starším 6 let, které nemají žádné kontraindikace k užívání. Kompozice se často používá pro tracheobronchitidu doprovázenou obstrukcí. Dávkování léku je stanoveno individuálně. Úprava dávky se provádí soukromě v závislosti na věku a hmotnosti dítěte.

pro těhotné ženy a během kojení

Užívání léku je možné ve 2 a. Užívání léku v časném těhotenství je zakázáno kvůli nedostatku placentární bariéry. Užívání léku může způsobit abnormality plodu. Používání léčivé složení během kojení vyžaduje zastavení laktace.

Kontraindikace

Seznam kontraindikací užívání léku může být prezentován takto:

  • hypersenzitivní reakce projevující se jako reakce na příjem účinná látka nebo pomocné prvky přítomné ve složení produktu;
  • období kojení;
  • období těhotenství (1 trimestr).

Následující kontraindikace lze považovat za relativní:

  • patologie dýchací systém vyvíjející se na pozadí nadměrné produkce bronchiálních sekrecí;
  • ulcerózní léze gastrointestinálního traktu;
  • patologie jater;
  • chronické poruchy v práci ledvin.

Aplikace a dávky

Lék se vyrábí ve formě tablet určených k perorálnímu podání a ve formě sirupu. Lék se používá k ředění sputa a urychlení procesu jeho odstranění z průdušek. při dlouhodobém užívání může vyvolat závislost, není plnohodnotným analogem drogy.

Cena

Náklady na 8 Berlin Chemies jsou v průměru 117 rublů. Ceny se pohybují od 115 do 151 rublů.

Obsah

Infekce dýchacích cest jsou často doprovázeny kašlem. Tento příznak je obzvláště nepříjemný, když se v průduškách objeví sputum. S vlhkým kašlem u dítěte lékaři často předepisují tablety nebo sirup Bromhexine Berlin-Chemie. Tento lék má mukolytický účinek a podporuje snadné vypouštění zředěného sputa.

Co je Bromhexine Berlin-Chemie

V bakteriální onemocnění průdušek je důležitý pro usnadnění procesu kašle. Pokud sputum stagnuje, zánět začne postupovat a může se změnit v bronchopneumonii. Bromhexine Berlin-Chemie je skupina léků vyvinutých v Německu pro léčbu akutních a chronických onemocnění průdušek způsobených expozicí virům a bakteriím. Lék snižuje viskozitu sputa, což přispívá k jeho snadnému vypouštění.

Sloučenina

Hlavní účinnou látkou léčiva je bromhexinum hydrochlorid. Adhatoda wasika je zdrojem pro jeho získání. Vazicin, který je součástí rostliny, ředí hlen, stimuluje výtok sputa a normalizuje tělesnou teplotu. Po výzkumu byli lékárníci schopni syntetizovat kompletní chemický analog této rostlinné látky - bromhexinum. Níže uvedená tabulka ukazuje kompletní složení jedné tablety léčiva a 100 ml sirupu.

Formulář vydání

Komponenty

Koncentrace v gramech

Bromhexinum hydrochlorid

propylenglykol

Sorbitol

Aromatický koncentrát s vůní meruněk

Roztok kyseliny chlorovodíkové (3,5%)

Vyčištěná voda

Pilulky

Bromhexinum hydrochlorid

Monohydrát laktózy

Kukuřičný škrob

koloidní oxid křemičitý

stearát hořečnatý

sacharóza

Uhličitan vápenatý

uhličitan hořečnatý

Makrogol 6000

glukózový sirup

Oxid titaničitý

Povidon K25

karnaubský vosk

Chinolinové žluté barvivo

farmakologický účinek

Droga má sekretolytický účinek. Snižuje viskozitu hlenu, zvyšuje objem sputa, aktivuje produkci endogenního surfaktantu a aktivitu řasinkových epiteliálních buněk. Při opakovaném použití se lék může hromadit v těle. Při perorálním podání se 99 % léku vstřebá gastrointestinálním traktem (GIT) za 30 minut. Účinek léku se objeví po 2-3 dnech od zahájení léčby.

Formulář vydání

Bromhexin 4 se vyrábí ve formě dražé. Tablety Berlin-Chemie jsou malé velikosti a jsou baleny v blistrech. Balení obsahuje 1 blistr s 25 tabletami. Bromhexin 8 je dostupný jako sirup. Díky lehké broskvové chuti je tato forma léku oblíbenější u dětí. K lahvičce je přibalena odměrná lžička. Sirup Berlin-Chemie by měl být spotřebován do 3 měsíců od data prvního otevření. Tablety by se neměly užívat po uplynutí doby použitelnosti.

Indikace pro použití Bromhexine Berlin-Chemie

Obě formy léku jsou předepisovány perorálně k léčbě chronických bronchopulmonálních onemocnění. Díky expektoračnímu mukolytickému působení lék pomáhá s akutní zánět průdušek a tracheobronchitida. Sirup lze použít při léčbě bronchiální astma, pneumonie, emfyzém, tuberkulóza, cystická fibróza, pneumokonióza a bronchiektázie, obstrukční bronchitida.

Návod k použití Bromhexine Berlin-Chemie

Lék je dostupný ve formě tablet a roztoku. Návod Bromhexine Berlin-Chemie obsahuje doporučení pro dávkování prostředku v závislosti na věku a hmotnosti pacienta. Bez porady s lékařem není možné užívat léky dlouhodobě, protože. bromhexinum hydrochlorid se hromadí ve tkáních a orgánech, což může vést k poruchám metabolismu. Užívejte léky po jídle s vodou nebo jinou nealkoholickou tekutinou.

Pilulky

Délka léčby tabletovou formou léku je 5 dní. Před zahájením léčby by se měl pacient u svého lékaře informovat, jak užívat tablety Bromhexine Berlin-Chemie. Pokud neexistují žádné zvláštní indikace, musíte při výpočtu dávky léku postupovat podle pokynů. Dospělí a děti starší 14 let užívají tablety Bromhexine Berlin-Chemie 3x denně, 1-2 tablety. V případě poruchy funkce jater nebo ledvin se dávka snižuje 1,5-2krát.

Sirup

Roztok léku pomáhá v jakékoli fázi onemocnění dýchacích cest. Sirup proti kašli Berlin-Chemie je nutné užívat 3x denně. Maximum denní dávka lék je 48 mg. Při užívání sirupu je důležité se nepředávkovat. Pro udržení sekretolytického účinku léku Berlin-Chemie během terapie je nutné konzumovat co nejvíce tekutin. Možná parenterální podání léku ve formě sirupu po operaci, aby se zabránilo přetížení.

děti

Výrobek se nevyrábí ve formě dětského sirupu. Roztok Berlin-Chemie lze podat dítěti od 1 roku při dodržení dávek uvedených v návodu k použití. Děti mohou užívat tablety od 6 let. Je nežádoucí podávat bromhexin dítěti bez porady s lékařem. Dražé děti od 6 do 14 let užívají 3x denně 1 kus. Při léčbě sirupem Berlin-Chemie výrobce doporučuje následující dávkování:

  • do 2 let - 3krát denně po ½ odměrky;
  • od 2 do 6 let - 3krát denně, 1 odměrka;
  • od 6 do 14 let - 3krát denně, 2 odměrky;
  • od 14 let a starší - 3x denně, 2-4 odměrky.

Během těhotenství a kojení

Bromhexin prochází placentární bariérou a ovlivňuje vývoj orgánů, proto se nedoporučuje používat během porodu. Je zakázáno užívat lék během kojení. Během kojení se bromhexin hromadí v mléce, což je škodlivé pro dítě. Při léčbě kašle tímto lékem kojení by měla být přerušena.

Interakce s jinými léky

Při antimikrobiální terapii Bromhexin podporuje pronikání antibiotik (Erythromycin, Amoxicilin, Cephalexin atd.) do sliznice plic a průdušek. Lék lze užívat s jinými léky určenými k léčbě bronchopulmonálních onemocnění. Neužívejte tablety ani sirup současně s léky tlumícími kašlací reflex. To může vést ke stagnaci hlenu.

Kontraindikace Bromhexine Berlin-Chemie

V případě přecitlivělosti na složky léku není lék předepsán. S opatrností se užívá antitusikum při sklonu k žaludečnímu krvácení, při poruše motility bronchů s nadměrnou akumulací sekretu, jaterních popř. selhání ledvin a pro léčbu pacientů mladších 6 let. Absolutní kontraindikace jsou:

  • 1 trimestr těhotenství;
  • peptický vřed duodenum a žaludku;
  • nesnášenlivost všech forem cukru, včetně fruktózy a galaktózy;
  • nedostatek laktázy.

Nežádoucí účinky Bromhexinu Berlin-Chemie

Mohou se vyskytnout pacienti s přecitlivělostí na složky léku alergická reakce. Onemocnění jater může způsobit nevolnost, zvracení a bolesti břicha. Pokud má pacient žaludeční vředy, může být ve zvratcích přítomna krev. Lidé trpící onemocněním ledvin mohou zaznamenat anafylaktické reakce. Když vedlejší efekty léky musí být zastaveny.

V případě předávkování bromhexinem bude léčba symptomatická. Samostatné antidotum pro drogu nebylo vyvinuto. Pokud se objeví příznaky předávkování (nauzea, průjem), doporučuje se vyvolat umělé zvracení a výplach žaludku do 2 hodin od okamžiku užití léku. Lék se rychle váže na bílkoviny, takže ho nelze detekovat během hemodialýzy.

Cena za Bromhexine Berlin-Chemie

Originální lék vyrábí Berlin-Chemie/A. Menarini." V jakékoli lékárně v Rusku si můžete koupit lék ve formě tablet a ve formě roztoku. Lék se vysadí bez lékařského předpisu. Cena Bromhexine Berlin-Chemie se odvíjí od formy uvolnění a souvisejících nákladů na jeho dodání na místo prodeje. Níže uvedená tabulka ukazuje náklady na lék v různých lékárnách v Moskvě.

Forma uvolnění: Pevná lékové formy. Dražé.



Obecná charakteristika. Sloučenina:

Účinná látka: Bromhexin hydrochlorid - 8 000 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát;

Skořápka: sacharóza, uhličitan vápenatý, uhličitan hořečnatý, mastek, makrogol 6000, povidon K 25, glukózový sirup, karnaubský vosk, oxid titaničitý (E 171), chinolinová žluť (E 104).


Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Bromhexine 8 Berlin-Chemie má mukolytický (sekretolytický) a expektorační (sekreční) účinek a také slabý antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa, aktivuje řasinkový epitel, zvyšuje objem sputa a zlepšuje jeho vypouštění. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk při dýchání. Účinek se dostaví po 2-5 dnech od zahájení léčby.

Farmakokinetika. Při perorálním podání se téměř úplně (99 %) vstřebá do gastrointestinální trakt do 30 min. Biologická dostupnost - asi 80%. Kontaktuje plazmatické proteiny z 99%. Proniká přes placentární a hematoencefalickou bariéru. Proniká do mateřského mléka. V játrech podléhá demethylaci a oxidaci a je metabolizován na ambroxol. Poločas (T 1/2) je 16 hodin (kvůli pomalé reverzní difúzi z tkání). Vylučuje se ledvinami jako metabolity. Při těžkém T 1/2 se může zvýšit.

Indikace k použití:

Akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění, doprovázená tvorbou sputa se zvýšenou viskozitou (tracheobronchitida, obstrukční,).


Důležité! Seznamte se s léčbou

Dávkování a podávání:

Lék je předepsán perorálně, po jídle, bez žvýkání, pití velkého množství tekutiny.

Pro dospělé a dospívající od 14 let: 1-2 tablety 3x denně (24-48 mg/den). Děti od 6 do 14 let, stejně jako pacienti vážící méně než 50 kg: užívejte 1 tabletu 3krát denně (24 mg / den).

V případě poruchy funkce ledvin a/nebo jater je třeba prodloužit intervaly mezi dávkami nebo snížit dávku. O tomto problému byste se měli poradit se svým lékařem.

Délka užívání je stanovena individuálně a závisí na indikacích a průběhu onemocnění. Pokud potřebujete užívat déle než 4-5 dní, musíte se poradit s lékařem.

Vedlejší efekty:

Četnost je klasifikována do rubrik v závislosti na výskytu případu: velmi často (> 1/10), často (<1/10-<1/100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie je obvykle dobře snášen.

Ve vzácných případech jsou možné dyspeptické příznaky, exacerbace duodena, alergické reakce (kožní vyrážka, rýma), horečka a.
.Zřídka (<0,01 %) - тяжелый .
.Bolest hlavy, .
.Zvýšená aktivita "jaterních" transamináz (extrémně vzácné).

U všech forem alergických reakcí musíte přestat užívat tento lék a informovat o tom svého lékaře.

Interakce s jinými léky:

Bromhexine 8 Berlin-Chemie se nepředepisuje současně s léky které potlačují centrum kašle (včetně těch, které obsahují kodein), tk. to ztěžuje evakuaci zkapalněného sputa.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie podporuje průnik antibiotik (erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin, ampicilin, amoxicilin) ​​do bronchiálního sekretu v prvních 4-5 dnech antimikrobiální terapie.

Není kompatibilní s alkalickými roztoky.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na bromhexin a další složky léčiva;
peptický vřed žaludku a dvanáctníku (v akutní fázi);
.těhotenství (I trimestr);
.nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce;
.dětský věk do 6 let.

Opatrně
. ledvin a / nebo;
.při porušení motility průdušek, doprovázené nadměrnou akumulací sekretu;
.při sklonu k žaludečnímu krvácení v anamnéze.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

U dětí by měla být léčba kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, která usnadňuje odvod sekretu z průdušek.

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Během léčby přípravkem Bromhexine 8 Berlin-Chemie je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Předávkovat:

Život ohrožující následky předávkování při použití přípravku Bromhexine 8 Berlin-Chemie nejsou známy.

Jsou možné následující příznaky: nevolnost, zvracení, dyspeptické poruchy. Léčba: umělé zvracení, v prvních 1-2 hodinách po užití léku.

Vzhledem k vysokému stupni vazby na proteiny a vysokému distribučnímu objemu nedochází k eliminaci bromhexinu během hemodialýzy nebo forsírované diurézy.

Podmínky skladování:

Při teplotě ne vyšší než 25 °C. Lék k uložení na místě, dětem nedostupný. Doba použitelnosti 5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu!

Podmínky dovolené:

Přes pult

Balík:

Dražé 8 mg. 25 dražé v blistrovém balení (PVC blistr/hliníková fólie). 1 blistr s návodem k použití v kartonové krabičce.

Jedno balení Bromhexine Berlin 8 Chemi stačí na zvládnutí kašle s nachlazením, pokud samozřejmě nepijete tablety, aniž byste porušili návod k použití. Droga je málo toxická, používá se jako expektorans, mukolytická droga.

Výrobcem je německá farmaceutická společnost Berlin-Chemie.

Bromhexin 8 se týká expektoračních a mukolytických tabletových léků. Návod k použití Berlin Hemi tablety (pelety) uvádí, že obsahují:

  • účinná látka - bromhexin 8 mg;
  • pomocné látky - kukuřičný škrob, Mg stearát, sacharóza, karnaubský vosk, laktóza, povidon, želatina, mastek, chinolinová žluť.

Tablety jsou žluté, bikonvexní, bílé na řezu. Dražé jsou balena v blistrech po 25 kusech. Balení Bromhexine 8 Berlin-Chemie obsahuje 1 blistr s tabletami a návod k použití.

Farmakologické vlastnosti

Při užívání Berlin Chemi se zvyšuje sekrece sputa, zrychluje se jeho odstraňování z dýchacích cest. Zvýšení objemu mukózní sekrece je zajištěno přímým působením léčiva na sekreční buňky řasinkového epitelu průdušek.

Činidlo aktivuje produkci povrchově aktivní látky epiteliálními buňkami alveol plic. Surfaktant zlepšuje klouzání sekretu po povrchu bronchiálního epitelu, což usnadňuje odstranění hustého, houževnatého sputa a neumožňuje alveolům ustoupit při výdechu.

Kromě mukolytického a expektoračního účinku má Bromhexin 8 mírný antitusický účinek. Kašel zmizí nebo se výrazně sníží do 2-5 dnů od začátku užívání bez porušení pokynů.

Farmakokinetická charakteristika

Bromhexin hydrochlorid se dobře vstřebává. Za 30 minut opustí 99 % léku střeva a dostane se do krevního oběhu. Koncentrace léčiva v krvi je maximálně jednu hodinu po aplikaci v dávce uvedené v návodu.

Lék Berlin-Chemie prochází hematoencefalickou a placentární bariérou, nachází se v mozkomíšním moku, mateřském mléce po užití během kojení.

Metabolizováno v játrech. Metabolickým produktem bromhexin-hydrochloridu je ambroxol. S patologií jater je účinnost léku snížena.

Poločas rozpadu je od 1 do 15 hodin. Vylučuje se hlavně ledvinami. Při těžké renální insuficienci se může poločas prodloužit, kvůli čemuž může lékař snížit dávkování.

Indikace pro použití

Tablety Berlin Hemi se předepisují podle pokynů:

  • u onemocnění s viskózním, obtížně oddělitelným sputem:
    • tracheobronchitida;
    • bronchitida - obstrukční, chronická, akutní;
    • bronchiektázie;
    • bronchiální astma;
    • zápal plic - akutní, chronický;
    • cystická fibróza;
    • plicní tuberkulóza;
    • pneumokonióza;
  • jako pooperační prevence ztluštění sputa v průduškách.

Návod k použití, dávkování

Dospělí a děti od 14 let užívají lék podle pokynů:

  • jednotlivá dávka - 1 - 2 tablety;
  • mnohonásobnost denního příjmu - 3 krát.

Děti od 6 let do 14 let a také pacienti s hmotností do 50 kg by měli pít Bromhexin 8 denně:

  • v jedné dávce - 1 tableta;
  • mnohonásobnost příjmu - 3krát.

Délka kurzu bez kontaktování lékaře u dospělých by neměla přesáhnout 5 dní. Dávkování se snižuje nebo zvyšuje o intervaly mezi užitím léku u onemocnění jater a ledvin.

Bromhexin 8 zapijte po jídle pořádnou sklenicí vody.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikací je individuální nesnášenlivost léku nebo jeho složek uvedených v návodu k použití. Lék není předepsán pro alergie nejen na bromhexinchlorid, ale také pro alergie na laktózu, kukuřici.

Nepoužívejte přípravek v případě:

  • nadměrná sekrece hlenu v průduškách;
  • intolerance galaktózy;
  • malabsorpční syndrom;
  • v 1. trimestru těhotenství;
  • s laktací;
  • při léčbě dětí mladších 6 let;
  • patologie jater, ledvin;
  • peptické vředy trávicího traktu.

Bromhexin 8 se používá s opatrností k léčbě kašle během těhotenství ve 2. a 3. trimestru.

Vedlejší efekty

  • Poruchy trávení, zvracení, průjem, nevolnost;
  • alergie;
  • exacerbace žaludečních a střevních vředů;
  • bolesti hlavy;
  • závrať.

Vzácné případy nežádoucích účinků, jak vyplývá z pokynů, zahrnují:

  • angioedém;
  • anafylaxe;
  • svědění kůže;
  • kopřivka;
  • kožní erytém;
  • zvýšení teploty.

Pokud se objeví nežádoucí účinky, ukončete léčbu a poraďte se s lékařem.

V laboratorních studiích mohou být ve vzácných případech zjištěny zvýšené hladiny enzymů jaterních transamináz v krvi.

Funkce aplikace

Bromhexine Berlin Chemi zvyšuje:

  • působení antibiotik Oxytetracyklin, Cefalexin, Erythromycin;
  • sulfonamidy - Biseptol, Streptocid.

Lék nemůžete používat současně s antitusiky, nesteroidními protizánětlivými léky (butadion, salicyláty, fenylbutazon).

Při užívání Bromhexinu 8 tablet je třeba vypít alespoň 2 litry tekutiny.

Předávkovat

Příznaky předávkování lékem jsou zvracení, porucha stolice, omráčení vědomí. Fenomén předávkování je pozorován u dětí v rozporu s návodem k použití, pokud denní příjem léku přesáhne 7 tablet.

U dětí do jednoho roku se příznaky předávkování objevují při hrubém porušení pokynů a užívání 5 nebo více tablet denně.

Analogy

Bronchosan, Bromhexin 8, Solvin, Bromhexin, Bronchostop.

Složení a forma uvolňování léčiva

Dražé od žluté po zelenožlutý bikonvexní tvar s téměř bílým jádrem.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 34,4 mg, kukuřičný škrob - 14,6 mg, želatina - 1,8 mg, koloidní oxid křemičitý - 0,6 mg, magnesium-stearát - 0,6 mg.

Složení pláště: sacharóza - 27,704 mg, uhličitan vápenatý - 4,326 mg, uhličitan hořečnatý - 1,507 mg, mastek - 1,507 mg, makrogol 6000 - 1,75 mg, K25 - 0,243 mg, glukózový sirup - 1,639 mg, karnaubský vosk 2 mg - 1 oxid titaničitý. - 1,166 mg, chinolinová žluť (E104) - 0,146 mg.

25 ks. - blistry (1) - kartonové balíčky.

farmakologický účinek

Mukolytické činidlo s expektoračním účinkem. Snižuje viskozitu bronchiálního sekretu depolarizací kyselých polysacharidů v něm obsažených a stimulací sekrečních buněk bronchiální sliznice, které produkují sekret obsahující neutrální polysacharidy. Předpokládá se, že bromhexin podporuje tvorbu povrchově aktivní látky.

Farmakokinetika

Bromhexin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a je rozsáhle metabolizován během „prvního průchodu“ játry. Biologická dostupnost je asi 20 %. U zdravých pacientů se Cmax stanoví po 1 hodině.

Široce distribuován v tělesných tkáních. Asi 85–90 % se vylučuje močí převážně ve formě metabolitů. Bromhexin je metabolit.

Vazba bromhexinu na plazmatické proteiny je vysoká. T 1/2 v terminální fázi je asi 12 hodin.

Bromhexin prochází přes BBB. V malých množstvích proniká placentární bariérou.

Pouze malá množství jsou vylučována močí s T 1/2 6,5 hodiny.

Clearance bromhexinu nebo jeho metabolitů může být snížena u pacientů s těžkou poruchou funkce jater a ledvin.

Indikace

Nemoci dýchacích cest, doprovázené tvorbou těžko oddělitelného viskózního tajemství: tracheobronchitida, chronická bronchitida s broncho-obstrukční složkou, cystická fibróza, chronický zápal plic.

Kontraindikace

Přecitlivělost na bromhexin.

Dávkování

U dospělých a dětí starších 10 let - 8 mg 3-4krát denně. Děti do 2 let - 2 mg 3krát denně; ve věku 2 až 6 let - 4 mg 3krát denně; ve věku 6 až 10 let - 6-8 mg 3krát denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit pro dospělé až na 16 mg 4krát denně, pro děti - až na 16 mg 2krát denně.

Ve formě inhalací pro dospělé - každý 8 mg, děti starší 10 let - každý 4 mg, ve věku 6-10 let - každý 2 mg. Ve věku 6 let - užívá se v dávkách do 2 mg. Inhalace se provádějí 2krát denně.

Terapeutický účinek se může dostavit 4-6 den léčby.

Vedlejší efekty

Z trávicího systému: dyspeptické jevy, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru.

Ze strany centrálního nervového systému:, závrať.

Dermatologické reakce: zvýšené pocení, kožní vyrážka.

Z dýchacího systému: kašel, bronchospasmus.

léková interakce

Bromhexin je nekompatibilní s alkalickými roztoky.

speciální instrukce

V případě žaludečního vředu, stejně jako náznaků žaludečního vředu v anamnéze, by měl být Bromhexin podáván pod dohledem lékaře.

Používejte opatrně u pacientů trpících bronchiálním astmatem.

Bromhexin se nepoužívá současně s léky obsahujícími kodein, protože. to ztěžuje vykašlávání uvolněného sputa.

Používá se jako součást kombinovaných přípravků rostlinného původu s éterickými oleji (včetně eukalyptového oleje, anýzového oleje, mátového oleje, mentolu).

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení se bromhexin používá v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.