endorfiny

Dávkování beklometazonu. Lékařská referenční kniha geotar. Popis lékové formy

Beklomethason je glukokortikoidní lék, který působí na sliznici dýchací trakt. Droga se používá k základní léčbě různých forem bronchiální astma alergická rýma u dětí a dospělých.

Podle odborníků je účinným protizánětlivým a antialergickým prostředkem pro inhalační použití. Výsledek užívání léku je patrný 5-7 dní po začátku užívání.

Indikace pro použití

Beklomethason podporuje odstranění epiteliálního edému a hyperémie, snižuje bronchiální hyperaktivitu, zlepšuje vnější dýchání a obecný stav pacientů, má bronchodilatační účinek.

Lék je předepsán k léčbě onemocnění:

  • bronchiální astma;
  • Prevence alergické rýmy u senné rýmy;
  • Zánětlivé a infekční choroby ucho;

Beklomezaton: návod k použití

Pro inhalační použití: dospělým se předepisuje 500 mcg dvakrát denně nebo 250 mcg čtyřikrát denně; děti do 6 let - 50-100 mcg až čtyřikrát.

Při intranazálním podání dospělým pacientům a dětem starším 12 let se beklomezaton předepisuje 100 mcg 3-4krát denně v každém nosním průchodu; děti do 12 let - 50 mcg v každém nosním průchodu (ne více než 500 mcg denně) se stejnou frekvencí použití.

Přesný způsob aplikace léčivý přípravek a trvání léčby určuje ošetřující lékař individuálně. Podle lékařů je použití léku účinné pro léčbu pacientů jakéhokoli věku.

Kontraindikace

  • těžké záchvaty bronchiálního astmatu;
  • s plicní tuberkulózou;
  • kandidomykóza horních cest dýchacích;
  • v prvním trimestru těhotenství;
  • individuální nesnášenlivost ke složkám, které tvoří drogu;
  • bronchitida neastmatického původu a bronchospasmus;
  • opakující se krvácení z nosu;
  • děti do 6 let.

Droga se používá s extrémní opatrností v přítomnosti glaukomu, časté virové a bakteriální infekce, osteoporóza, onemocnění jater, hypotyreóza.

Beklomethason vedlejší účinky

Porušení dávkování a nedodržení pokynů k použití léku s beklomethasonem může způsobit řadu nežádoucích důsledků.

Kandidóza dutiny ústní a hltanu. Pro snížení vedlejšího účinku je nutné po použití léku vypláchnout ústa a ošetřit rozpěrku;

Možná kožní vyrážka, zarudnutí kůže, kopřivka a svědění. Někteří mají otok sliznice očí, angioedém, anafylaktickou reakci na lék.

Ze strany endokrinní systém může dojít k inhibici funkce kůry nadledvin, zpomalení růstu u dětí, ke vzniku glaukomu a šedého zákalu.

V případě systematického užívání léku si pacienti podle lékařů stěžují na chrapot, výskyt bronchospasmu. V tomto případě pokyn k použití léku doporučuje okamžitě přerušit léčbu až do dalšího vyšetření pacienta a jmenování jiného léku.

Při dlouhodobém intranazálním užívání léku může dojít k perforaci nosní přepážky. Užívání beklometazonu může vést ke ztenčení podkožní tukové tkáně, tvorbě modřin na kůži.

Beklomethason: forma uvolňování

Lék beklomethason aerosol je vydáván v lékárně na předpis.Lék je aerosol balený v uzavřených hliníkových dózách s dávkovacím ventilem s rozprašovačem a ochranným uzávěrem na 200 dávek. Dávkování v lahvích je 50 mcg/dávka, 100 mcg/dávka nebo 250 mcg/dávka.

speciální instrukce

Při předepisování léku je nutné seznámit pacienta s návodem na jeho použití, který zajistí, že se lék dostane do horních cest dýchacích a částí plic.

Rozvoj kandidózy u některých pacientů může být spojen s předchozí mykotickou infekcí a vysoký obsah protilátky v krvi proti houbové infekci. V tomto případě jsou pacientům předepsány léky proti plísňové infekci místní akce, které se používají ve spojení s beklomezatonem.

Návod k použití inhalátoru

Pro efektivní použití léku se používají speciální dávkovače - distanční vložky, které distribuují lék v plicní tkáni a zabraňují výskytu nežádoucích účinků.

Při užívání drogy, dodržujte bezpečnostní pravidla:

  • chránit oči, aby se zabránilo kontaktu s lékem;
  • použitý válec se nesmí prorážet, zahřívat nebo rozebírat. Při použití léku při nízkých teplotách se doporučuje balónek nejprve zahřát v rukou, po vyjmutí trysky z něj.
  • před prvním použitím je nutné zkontrolovat funkci plechovky. Za tímto účelem sejměte ochranné víčko, otočte balónek dnem vzhůru, několikrát s ním zatřeste a udělejte několik cvaknutí, dokud se neobjeví proud léku.
  • pokud se lék beklomezaton užívá pravidelně, je třeba dodržet následující postup:
  • sejměte ochranný kryt z trysky. Ujistěte se, že je bez prachu a nečistot;
  • držte balón vzhůru nohama svisle. Ukazováček držte na spodní straně balónku, velký na trysce inhalátoru. Plechovkou několikrát protřepejte;
  • zhluboka se nadechněte, sevřete trubici trysky rty;
  • při pomalém hlubokém nádechu stiskněte trysku a uvolněte dávku léku a pokračujte v pomalém vdechování;
  • zadržte dech na několik sekund a pomalu vydechněte;
  • pokud je potřeba více než jedna dávka léku, opakujte postup po jedné minutě.

Tryska-inhalátor vyžaduje pravidelné čištění. Jednou týdně se musí po vyjmutí z plechovky umýt v teplé vodě. K sušení se nesmí používat ohřívače.

Interakce s jinými léky

Při použití aerosolu beklomezaton ve spojení s jinými glukokortikoidy je možné potlačit funkci kůry nadledvin.

Analogy beklometazonu

Přímé analogy léku obsahujícího beklomethason jako účinnou látku jsou Beklat, Beclospir, Klenil, Eco Snadný dech, Beclomezaton-aeronativní.

Podobný léčebný účinek mají topické glukokortikoidní přípravky Asmanex Twisthaler, Benacort, Budekort, Budenit Steri-Neb, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco.

Podle lékařů a pacientů nejsou analogy beklometazonu horší v poskytování terapeutického účinku a jsou cenově dostupné.

Foto z přípravy

latinský název: Beclometasonum

ATX kód: R01AD01

Účinná látka: Beklometason (beklometason)

Výrobce: Orion Corporation Orion Pharma (Finsko)

Popis platí pro: 11.10.17

Beklomethason je lék ze skupiny glukokortikoidů, který odstraňuje otoky v místě aplikace, tlumí zánětlivé, alergické a astmatické reakce. Droga zároveň není určena k úlevě od akutního astmatického záchvatu, maximální účinek se projevuje při dlouhodobém pravidelném užívání.

Účinná látka

Beklomethason (beklometason).

Forma uvolnění a složení

Léčivou látkou je beklomethasondipropionát, bílý nebo krémový bílý prášek, který je bez zápachu a špatně rozpustný ve vodě. K přípravě roztoku se proto používá chloroform, aceton a alkohol. K dispozici ve formě spreje pro dávkovanou inhalaci nosem a také ve formě prášku pro inhalaci.

Indikace pro použití

Není náhodou, že beklomethason má dvě formy uvolňování, z nichž každá má svou vlastní řadu aplikací. Sprej je určen k místní aplikaci a používá se při léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy, vazomotorické rýmy a nosních polypóz. Další jeho forma - prášek k inhalaci - se používá jako základní léčba bronchiálního astmatu a je určena ke snížení dávky perorálních glukokortikoidů.

Kontraindikace

Kontraindikováno u dětí do 6 let, stejně jako u osob s přecitlivělostí na lék.

Kontraindikacemi inhalačního použití jsou akutní bronchospasmus, akutní astmatický záchvat, bronchitida neastmatického původu.

Kontraindikacemi použití spreje jsou hemoragická diatéza, krvácení z nosu, systémové infekce, herpetické poškození oka a akutní respirační infekce. Nedoporučuje se užívat lék na ulceraci nosní přepážky, nedávné úrazy a operace v nosní dutině, s glaukomem, těžkým selháním jater, hypotyreózou. Absolutně kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství, v budoucnu je předepsáno pouze v případě, že účinek terapie převáží potenciální riziko pro plod. Kojení po dobu léčby lékem je zpravidla zastaveno.

Návod k použití Beklomethason (způsob a dávkování)

Dávkovací režim léčiva ve všech jeho formách uvolňování závisí na závažnosti onemocnění a je vybrán individuálně, pro děti - vždy v menších dávkách než u dospělých.

Při podání inhalací průměrná dávka pro dospělé je 400 mcg / den, frekvence použití je 2-4krát / den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1 g / den. Pro děti je jedna dávka 50-100 mcg, frekvence použití je 2-4krát denně.

Při intranazálním podání je dávka 400 mcg / den, frekvence použití je 1-4krát / den.

Vedlejší efekty

Lék má různé lokální a systémové vedlejší efekty. Například při vdechování je to pocení a chrapot v krku, kašel, alergické reakce, orální kandidóza. Sprej může způsobit bolest v nosní dutině a krku, suchost a podráždění sliznic, plísňové infekce a krvácení z nosu. Při dlouhodobém užívání léku se mohou objevit systémové nežádoucí účinky. Ze strany centrálního nervového systému to může být bolest hlavy, závratě, zvýšený nitrooční tlak. Možná kožní vyrážka nebo kopřivka, myalgie a další reakce.

Předávkovat

Údaje o předávkování nejsou popsány.

Analogy

Analogy pro kód ATX: Altsedin, Beklazon, Bekotid, Klenil, Plibekod.

Nedělejte rozhodnutí o změně léku sami, poraďte se se svým lékařem.

farmakologický účinek

Tento lék patří do skupiny glukokortikoidů. Má protiedémové, antialergické, protizánětlivé a protiastmatické účinky. Účinek léku je založen na inhibici migrace a aktivity alveolárních makrofágů - buněk, které spouštějí zánětlivý alergický proces. Beklomethason dipropionát je základním prostředkem v léčbě bronchiálního astmatu. Tento lék snižuje sekreci hlenu, uvolňuje hladký sval průdušky. Nejběžnější formou drogy je sprej. Po aplikaci se rychle vstřebává sliznicí nosu a proniká krevní plazmou do jater, plic a dalších tkání a následně se vylučuje močí a stolicí. Vytrvalý léčivý účinek dosaženo 4-5 dnů po zahájení léčby a zvyšuje se během několika týdnů užívání.

speciální instrukce

  • Beklomethason se nepoužívá k úlevě od akutních astmatických záchvatů a bronchiálního astmatu vyžadujících intenzivní péči.
  • S extrémní opatrností a pod pečlivým lékařským dohledem by měl být používán u pacientů s nedostatečností nadledvin.
  • Převod pacientů, kteří trvale užívají GCS perorálně na inhalační formy, lze provést pouze při stabilizaci stavu.
  • S rozvojem kandidózy dutiny ústní a horních cest dýchacích je indikována lokální antimykotická léčba bez přerušení léčby beklomethasonem. Infekční a zánětlivá onemocnění nosní dutiny a vedlejších nosních dutin, pokud je předepsána vhodná terapie, nejsou kontraindikací léčby beklomethasonem.

Během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v 1. trimestru těhotenství. Ve 2 a 3 se používá s extrémní opatrností, pokud je zamýšlený přínos pro matku vyšší než potenciální riziko pro plod.

Při léčbě během laktace se doporučuje ukončit kojení.

V dětství

Není určeno pro děti do 6 let. Přípravky k inhalačnímu použití v dávce 250 mcg jsou kontraindikovány u dětí do 12 let.

Ve stáří

Informace chybí.

léková interakce

Při současném použití beklometazonu s jinými GCS pro systémové nebo intranazální použití je možné výrazné potlačení funkce kůry nadledvin. Předchozí inhalační použití beta-agonistů může zvýšit klinickou účinnost léku.

Beklomethason je aerosolový sprej s odměřenou dávkou pro inhalační (ústy) a intranazální (nosem) použití, který patří do skupiny glukokortikosteroidů. Hlavní účinnou látkou beklomethasondipropionátu je krémový nebo bílý prášek, který je prakticky nerozpustný ve vodě, bez zápachu.

Beklomethason působí na organismus pacienta antialergicky. Lék bojuje zánětlivé procesy v dýchacích cestách, odstraňuje otoky a výrazně snižuje množství sekretů produkovaných sliznicemi lidského nosohltanu. Lék lze použít jako nosní sprej i jako přípravek k inhalaci.

Při inhalačním použití aerosolu je beklomethasondipropionát, který vstupuje do dýchacího traktu, absorbován plícemi.

Účinek léku se zvláště dobře projevuje individuálně po 4-7 dnech léčby.

Uchovávejte lék při teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia. Při dodržení těchto požadavků je doba použitelnosti léku 3 roky.

Indikace pro použití

  • bronchiální astma;
  • alergická rýma (sezónní a celoroční);
  • vazomotorická rýma;
  • nosní polypóza.

Droga se užívá inhalačně při bronchiálním astmatu.

U rýmy a nosních polypů se lék používá jako nosní sprej. Dle předpisu ošetřujícího lékaře lze použít při senné rýmě popř.

Uvolňovací formuláře

Lék se vyrábí ve formě odměřeného aerosolu.

Vyrábí se v polyetylenových lahvičkách o objemu 9 ml, 10 ml a 23 ml. Každá lahvička má dávkovač. Každé balení obsahuje rozprašovací trysku.

Existují formy uvolňování podle množství účinné látky obsažené v 1 dávce léčiva. Takže 1 dávka léku může obsahovat 50 mikrogramů, 100 mikrogramů nebo 250 mikrogramů beklomethasondipropionátu.

Návod k použití léku Beklomethason obsahuje přesné dávky, ve kterých by měl být užíván.

Intranazální použití

Lék používaný jako nosní sprej je předepisován dětem ve věku 6 let a starším.

Děti ve věku 6 až 12 let by měly vyplachovat každý nosní průchod 2 až 4krát denně. 50 mcg se vstříkne do každé nosní dírky. Maximální množství léku spotřebovaného za den by nemělo přesáhnout 400 mcg.

Děti ve věku 12 let a starší, stejně jako dospělí pacienti, by měli vyplachovat každý nosní kanál 2 až 4krát denně. 100 mcg se vstříkne do každé nosní dírky. Maximální množství drogy spotřebované za den by nemělo přesáhnout 1000 mcg.

Inhalační použití

Lék, používaný jako aerosol pro inhalaci, je předepsán dětem ve věku 6 let a starším.

Děti ve věku 6 až 12 let užívají 50 mikrogramů dvakrát denně. Maximální množství léku spotřebovaného za den by nemělo přesáhnout 400 mcg.

Děti ve věku 12 let a starší, stejně jako dospělí pacienti, užívají 100-400 mcg 2 až 4krát denně. Maximální množství léku spotřebovaného za den by nemělo přesáhnout 2000 mcg.

Pamatujte, že přesné dávkování léku může stanovit pouze lékař.

Kontraindikace

Nejprve je třeba říci o individuální nesnášenlivosti aktivní složka(beklometason dipropionát).

Je také nutné zdůraznit:

  • věk do 6 let;
  • neastmatická bronchitida;
  • těhotenství a kojení;
  • těžké záchvaty bronchiálního astmatu.

Používejte opatrně, když:

  • cirhóza jater;
  • glaukom;
  • hypotyreóza.

Vedlejší efekty

V souladu s požadavky pokynů je beklomethason pacienty zpravidla dobře snášen. Někteří pacienti však zaznamenali následující nežádoucí účinky:

  • bolest krku;
  • chrapot hlasu;
  • kýchání a kašel;
  • kandidóza (typ plísňové infekce) dýchacího traktu;
  • suchost a podráždění nosní sliznice;
  • krvácení z nosu;
  • bolest v krku a nosní dutině (vzhled vředů);
  • závratě a bolesti hlavy;
  • ospalost;
  • Bolest v očích;
  • alergická reakce;
  • ztráta chuti;
  • zvýšení nitroočního tlaku.

Analogy

Existuje velké množství analogů (spreje, aerosoly atd.) léku Beklomethason, který je mu podobný, pokud jde o indikace k použití, stejně jako farmakologické působení na Lidské tělo. Ceny těchto farmakologických látek se značně liší.

Analogy beklometazonu zahrnují: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoxicilin, Ambroxol, Foradil, Epinefrin, Solvin, Aldecin, Altemix, Salbroxol, Linkomycin a mnoho dalších.

Cena

Maloobchodní cena beklometazonu na policích lékáren se pohybuje od 110 do 250 rublů.

Beklomethason je lék používaný k léčbě respiračních problémů.

Forma uvolnění a složení

Beklomethason se vyrábí ve formě aerosolu s odměřenými dávkami v lahvičkách určených pro 200 dávek.

Jedna dávka léčiva obsahuje 0,555 mg beklomethasondipropionátu a následující pomocné látky - čištěná voda, dextróza, polysorbát 80, mikrokrystalická celulóza, benzalkoniumchlorid, roztok hydroxidu sodného a kyselina chlorovodíková.

Indikace pro použití

V souladu s pokyny je Beklomethason předepsán k léčbě bronchiálního astmatu.

Kontraindikace

Použití beklometazonu je kontraindikováno u dětí do 6 let, s akutním bronchospasmem, neastmatickou bronchitidou a v případech přecitlivělosti pacienta na kteroukoli složku léku.

S opatrností je lék předepisován pro jaterní cirhózu, hypotyreózu, glaukom, těhotenství, osteoporózu, systémové infekce a během kojení.

Způsob aplikace a dávkování

Droga se užívá inhalačně. Dávkování beklometazonu pro dospělé a děti starší 12 let závisí na závažnosti bronchiálního astmatu, konkrétně:

  • S mírným stupněm je předepsáno 200-600 mcg léku denně, rozdělených do dvou inhalací;
  • S průměrným stupněm - 0,6-1 mg beklometazonu denně, rozděleno ve stejných dílech pro dvě nebo čtyři inhalace;
  • V těžkých případech - 1-2 mg denně, rozdělených do 2-4 inhalací.

Maximální denní dávka léku může být 1 mg a v těžkých případech - 1,5-2 mg denně.

Dětem ve věku 6-12 let se předepisuje 20-100 mcg beklomethasonu (2 inhalace) denně, s možné zvýšení dávky do 400 mcg rozdělené do čtyř aplikací.

Vedlejší efekty

Pokyny pro beklomethason naznačují, že lék může způsobit alergické reakce, kýchání, kašel, chrapot, eozinofilní pneumonii, podráždění krku, paradoxní bronchospasmus, kandidózu ústní dutina a horních cest dýchacích.

V případech jednorázové inhalace léku v dávce vyšší než 1 mg se může funkce hypotalamo-hypofýza-nadledvinky snížit a zotavit se po dvou dnech.

Při užívání beklometazonu v dávce přesahující 1,5 mg denně se mohou objevit bolesti hlavy, lymfopenie, šedý zákal, leukocytóza, závratě, eozinopenie a zvýšený nitrooční tlak.

speciální instrukce

Před použitím beklometazonu je nutné konzultovat s pacientem pravidla užívání léků. Doporučuje se také upozornit pacienty, že pro co největší léčebný efekt je nutné léky užívat pravidelně, i když nejsou žádné příznaky bronchiálního astmatu. Je třeba mít na paměti, že beklomethason není určen k úlevě od akutního záchvatu bronchiálního astmatu.

Ve většině případů je zlepšení dýchání pozorováno po jednom týdnu užívání léku. Absence terapeutického účinku je možná u pacientů, jejichž dýchací cesty mají zvýšený obsah hlenu a sputa, stejně jako v případech těžkého bronchospasmu, který zabraňuje tomu, aby činidlo dosáhlo oblasti působení. V podobné případy půl hodiny před inhalací beklomethasonu se doporučuje použít inhalační beta-agonisty nebo předepsat terapii glukokortikosteroidy.

Je důležité zabránit vniknutí přípravku do očí a po vdechnutí vypláchnout hrdlo a ústa.

Jmenování léku během těhotenství a během kojení je přípustné pouze v případech, kdy očekávaný terapeutický účinek výrazně převažuje nad potenciálním rizikem pro vyvíjející se plod nebo kojence.

Analogy

Synonyma pro drogu jsou léky Klenil, Beklazon Eco, Bekotid, Beklat a Beklospir.

Analogy beklometazonu jsou léky, jako jsou:

  • Alvesco;
  • Budiare;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Budecort;
  • Benacort;
  • Tafen Novolizer;
  • budesonid;
  • Flixotide;
  • Asmanex Twisthaler.

Podmínky skladování

Beklomethason by měl být podle návodu skladován v suchu, mimo dosah dětí a světla, při teplotě do 30 °C.

Binnopharm, JSC Nativa, LLC Orion Corporation Orion Pharma Synthesis AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC) Pharmstandard-Leksredstva JSC Zevim Pharmaceutical (Shandong) Co. Ltd,

Země původu

Čína Rusko Finsko

Skupina produktů

Hormonální léky

glukokortikosteroidy (GCS) pro topické použití.

Uvolňovací formuláře

  • 200 dávek - hliníkové dózy 200 dávek - hliníkové dózy (1) s plastovým dávkovacím ventilem-sprejovým systémem pro nosní použití - kartonové balení. 200 dávek - hliníkové dózy (1) s rozprašovací tryskou - kartonové obaly 200 dávek - hliníkové dózy (1) s stříkací tryskou - kartonové obaly. 200 dávek - hliníkové válečky (1) s rozprašovací tryskou - kartonové balení 23 ml (200 dávek) - polyetylenové lahvičky s dávkovací pumpičkou (1) doplněné plastovou nosní koncovkou a ochranným uzávěrem - kartonové obaly. 70 dávek (9 ml) - polyetylenové lahvičky s dávkovací pumpičkou (1) doplněné nosní sprejovou tryskou a bezpečnostním uzávěrem - kartonové balení. 80 dávek (10 ml) - polyethylenové lahvičky s dávkovaným nosním sprejem 50 mcg / dávka. 10 g (ne méně než 140 dávek) v plastových lahvičkách s rozprašovací tryskou-dávkovač. Každá lahvička s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Popis lékové formy

  • aerosol d / ing. dozir. 50 mcg / 1 dávka: 200 dávek aerosolu d / ing. dozir. 100 mcg/1 dávka: plechovka 200 dávek Aerosol pro inhalaci odměřený Aerosol pro inhalaci odměřený v tlakové hliníkové plechovce. Obsah plechovky je bezbarvá nebo světle žlutá kapalina. Aerosol k inhalaci dávkovaný ve formě bezbarvého nebo téměř bezbarvého roztoku, pod tlakem v hliníkovém válci s dávkovacím ventilem, vybavený rozprašovací tryskou s ochranným uzávěrem; léčivo se na výstupu z balónku rozprašuje ve formě aerosolového paprsku. Bílá nebo téměř bílá neprůhledná suspenze je bezbarvá průhledná kapalina pod tlakem v hliníkové lahvičce s dávkovací rozprašovací tryskou; léčivo je rozprašováno ve formě aerosolového proudu při výstupu z balónku. bezbarvá transparentní kapalina pod tlakem v hliníkovém válci s dávkovací rozprašovací tryskou; léčivo je rozprašováno ve formě aerosolového proudu při výstupu z balónku. dávkování spreje do nosu. 100 mcg/1 dávka Dávkovaný nosní sprej

farmakologický účinek

Glukokortikoidy lokálního účinku, používané jako základní terapie bronchiálního astmatu, mají protizánětlivé a antialergické účinky. Inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje produkci lipokortinu (annexinu) - inhibitoru fosfolipázy A2, snižuje uvolňování kyseliny arachidonové, inhibuje syntézu metabolických produktů kyseliny arachidonové - cyklické endoperoxidy, Pg. Snižuje zánět snížením tvorby látky chemotaxe (to vysvětluje účinek na „pozdní“ alergické reakce), inhibuje rozvoj „okamžité“ alergické reakce (v důsledku inhibice tvorby metabolitů kyseliny arachidonové a snížení uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk) a zlepšuje mukociliární transport. Působením beklometazonu se snižuje počet žírných buněk v bronchiální sliznici, snižuje se edém epitelu, sekrece hlenu bronchiálními žlázami, bronchiální hyperreaktivita, okrajová akumulace neutrofilů, zánětlivý exsudát a produkce cytokinů. je inhibována migrace makrofágů, klesá intenzita procesů infiltrace a granulace, což v konečném důsledku zlepšuje výkon zevního dýchání. Zvyšuje počet aktivních beta-adrenergních receptorů, obnovuje odpověď pacienta na bronchodilatancia a snižuje frekvenci jejich užívání. Po inhalačním podání prakticky nevykazuje mineralokortikoidní aktivitu a resorpční účinek. V terapeutických dávkách má aktivní lokální účinek bez rozvoje nežádoucích účinků charakteristických pro systémové glukokortikosteroidy. Me zastavuje bronchospasmus, léčebný efekt se rozvíjí postupně, obvykle po 5-7 dnech samozřejmě užívání beklomethasondipropionátu.

Farmakokinetika

Absorpce Více než 25 % dávky inhalovaného léčiva se ukládá v dýchacích cestách, zbývající množství se ukládá v ústech, hltanu a spolkne. V plicích je dipropionát před absorpcí beklometazonu rozsáhle metabolizován na aktivní metabolit B-17-MP. K systémové absorpci B-17-MP dochází v plicích (36 % plicní frakce) v gastrointestinální trakt(26 % zde podané dávky požitím). Absolutní biologická dostupnost nezměněného beklomethasondipropionátu a B-17-MP je asi 2 % a 62 % inhalované dávky. Beklomethason dipropionát se rychle vstřebává, doba k dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) je 0,3 hod. B-17-MP se vstřebává pomaleji, Tmax je 1 hod. Mezi zvýšením inhalační dávky a systémovou expozicí existuje přibližně lineární vztah léku. Distribuce Distribuce v tkáních je 20 litrů pro beklomethason dipropionát a 424 litrů pro B-17-MP. Komunikace s proteiny krevní plazmy je poměrně vysoká – 87 %. Metabolismus a vylučování Beklometasondipropionát a B-17-MP mají vysokou plazmatickou clearance (150 l/ha 120 l/h). Poločas je 0,5 h a 2,7 h.

Zvláštní podmínky

Před předepsáním inhalačních léků je nutné poučit pacienta o pravidlech jejich použití, která zajistí co nejúplnější vstup léku do požadovaných oblastí plic. Abyste předešli kandidóze ústní dutiny po vdechnutí, vypláchněte ústa a hrdlo vodou. K léčbě kandidózy lze použít lokální antimykotika při pokračování v léčbě beklometasonovou aeronativní léčbou. Pokud pacienti užívají kortikosteroidy perorálně, pak je předepisován beklomethason-aeronativní při užívání předchozí dávky kortikosteroidů, přičemž pacienti by měli být v relativně stabilizovaném stavu. Přibližně po 1-2 týdnech denní dávka perorální kortikosteroidy začínají postupně klesat. Schéma snížení dávky závisí na délce předchozí terapie a na počáteční dávce GCS. Pravidelné užívání inhalačních kortikosteroidů umožňuje ve většině případů vysadit perorální kortikosteroidy (pacienti, kteří nepotřebují užívat více než 15 mg prednisolonu, mohou být zcela převedeni na inhalační léčbu), zatímco v prvních měsících po přechodu by měl být stav pacienta být pečlivě sledován, dokud se jeho hypofýza-nadledviny dostatečně nezotaví, aby poskytl adekvátní reakci na stresové situace (například trauma, operace nebo infekce). Při převodu pacientů z užívání systémových kortikosteroidů na inhalační léčbu se mohou objevit alergické reakce (např. alergická rýma, ekzém), které byly dříve tlumeny systémovými léky. Pacienti se sníženou funkcí kůry nadledvin, převedení na inhalační léčbu, by měli mít zásobu GCS a vždy s sebou nosit varovnou kartu, v LP 002051-150413 by mělo být uvedeno, že potřebují další systémové podání GCS v stresové situace (po odstranění stresové situace lze dávku kortikosteroidů opět snížit). Náhlé a progresivní zhoršení příznaků astmatu je potenciálně nebezpečný stav, často život ohrožující pro pacienty a vyžaduje zvýšení dávky kortikosteroidů. Nepřímým indikátorem selhání terapie je častější užívání krátkodobě působících b2-adrenergních stimulancií než dříve. Beklomethason-aeronative není určen k zastavení záchvatů, ale k pravidelnému každodennímu použití. K zastavení záchvatů se používají krátkodobě působící b2-adrenergní stimulancia (například salbutamol). V případě těžké exacerbace bronchiálního astmatu nebo nedostatečné účinnosti terapie je třeba zvýšit dávku Beclomethason-aeronative a v případě potřeby předepsat systémové kortikosteroidy a / nebo antibiotika, pokud se infekce rozvine. S rozvojem paradoxního bronchospasmu byste měli okamžitě přestat používat beklometason-aeronativní, posoudit stav pacienta, provést vyšetření a v případě potřeby předepsat léčbu jinými léky. Při dlouhodobém užívání jakýchkoli inhalačních kortikosteroidů, zejména ve vysokých dávkách, se mohou objevit systémové účinky (viz „ Vedlejší efekty“), pravděpodobnost jejich rozvoje je však mnohem nižší než při perorálním užívání GCS. Proto je zvláště důležité, aby po dosažení terapeutického účinku byla dávka inhalačních kortikosteroidů snížena na minimální účinnou dávku, která kontroluje průběh onemocnění. Při dávce 1500 mcg / den lék u většiny pacientů nezpůsobuje významné potlačení funkce nadledvin. V souvislosti s možnou nedostatečností nadledvin je třeba při převodu pacientů užívajících perorálně GCS na léčbu přípravkem Beclometason Aeronative věnovat zvláštní pozornost a pravidelně sledovat ukazatele funkce kůry nadledvin. Náhlé vysazení léku "Beclomethason-aeronative" se nedoporučuje. Zvláštní opatrnosti je třeba při léčbě pacientů s aktivní nebo neaktivní formou plicní tuberkulózy pomocí inhalačních kortikosteroidů. Je nutné chránit oči před získáním léku. Mytí po vdechnutí může zabránit poškození kůže očních víček a nosu. Plechovka s beklomethasonem-aeronativem by se neměla propichovat, rozebírat ani házet do ohně, i když je prázdná. Stejně jako většina ostatních aerosolových inhalátorů může být Beclometason Aeronative méně účinný při nízkých teplotách. Při chlazení kartuše se doporučuje vyjmout ji z plastového pouzdra LP 002051-150413 a několik minut zahřívat rukama. Vlastnosti účinku léku při jeho zrušení Vzhledem k riziku exacerbace je třeba se vyhnout náhlému vysazení léku "Beklomethason-aeronativní". Dávka léku by měla být postupně snižována pod dohledem lékaře. Vliv na schopnost řídit vozidla a ovládací mechanismy Beklomethason-aeronativní neovlivňuje schopnost řídit vozidla a ovládací mechanismy.

Sloučenina

  • 1 dávka beklometazonu (ve formě dipropionátu) 100 mcg 1 dávka beklometazonu 100 mcg Pomocné látky: ethanol 96% - 4,2 mg, norfluran - 84 mg. 1 dávka beklometazonu 250 mcg 1 dávka beklometazonu 250 mcg Pomocné látky: ethanol 96 % - 10,5 mg, norfluran - 74,4 mg. Aerosol pro inhalaci dávkování 1 dávka beklomethason 100 mcg Aerosol pro inhalaci dávkování 1 dávka beklomethason 50 mcg beklomethason - 50 mcg; Pomocné složky", dehydratovaný ethanol - 8,925 mg, isopropanol - 1,575 mg, 1,1L,2-tetrafluordichlorethan - 80,00 mg. Beklomethasondipropionát 0,555 mg; Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, roztok kyseliny dextrózy nebo chlorovodíkové roztok sodíku hydroxid, polysorbát, MCC Složení na 1 g: Účinná látka: Beklomethason dipropionát - 0,83 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy (Avicel RC 591) - 20,0 mg, glycerol (destilovaný glycerol) - 21,0 mg, propylenglykol - 100,0 mg, natrium-citrát-pentasekihydrát (citrát sodný 5,5-222 mg,4 mg) - kyselina citronová monohydrát - 0,75 mg, polysorbát 80 (tween-80) - 0,10 mg, benzalkoniumchlorid - 0,15 mg, voda na injekci - do 1 g. Složení na dávku: Léčivá látka: Beklomethason dipropionát - 0,05 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glycerol (destilovaný glycerol) - 1,26 mg, propylenglykol - 6,0 mg, natrium-citrát-pentasekihydrát (citrát sodný 5,5-vodný, 1404 mg kyselina citronová - 50 mg hydrát citronové). mg, polysorbát 80 (tween-80) - 0,006 mg, benzalkoniumchlorid - 0,009 mg, voda na injekci - do 0,06 g. Složení na 1 dávku: Léčivá látka: 250 mcg / dávka Beklomethason dipropionát 0,250 mg Pomocné látky: Absolutní ethylalkohol A 10,000 mg triethylcitrát 0,011 mg

Indikace pro použití beklomethasonu

  • Pro inhalační použití: léčba bronchiálního astmatu (včetně s nedostatečnou účinností bronchodilatátorů a / nebo kromoglykátu sodného, ​​stejně jako těžkého hormonálně závislého bronchiálního astmatu u dospělých a dětí). Pro intranazální použití: prevence a léčba celoroční a sezónní alergické rýmy, včetně senné rýmy, vazomotorické rýmy. Pro vnější a topické použití: v kombinaci s antimikrobiální látky- infekční a zánětlivá onemocnění kůže a ucha

Kontraindikace beklometazonu

  • Pro inhalační a intranazální použití: těžké astmatické záchvaty vyžadující intenzivní péči, tuberkulóza, kandidóza horních cest dýchacích, I trimestr těhotenství, přecitlivělost na beklomethason.

Dávkování beklometazonu

  • 100 mcg/dávka 250 mcg/dávka 50 mcg/dávka

Beklomethason vedlejší účinky

  • Nežádoucí účinky jsou uvedeny v závislosti na anatomické a fyziologické klasifikaci a výskytu. Četnost výskytu je definována takto: velmi často > 1/10, často > 1/100 a 1/1000 a 1/10 000 a

léková interakce

Beklomethason obnovuje pacientovu odpověď na beta-agonisty, což umožňuje snížit frekvenci jejich užívání. Při použití společně s induktory mikrozomální oxidace (včetně fenobarbitalu, fenytoinu, rifampicinu atd.) může dojít ke snížení účinnosti beklometazonu. Při současném užívání s methandienonem, estrogeny, beta2-agonisty, teofylinem a také systémovými kortikosteroidy se účinnost beklometazonu zvyšuje. Při současném použití beklometazonu zvyšuje účinek beta-agonistů.

Předávkovat

Akutní předávkování lékem může vést k dočasnému snížení funkce kůry nadledvin, což nevyžaduje nouzovou léčbu, protože funkce kůry nadledvin je obnovena během několika dnů, jak dokazují hladiny kortizolu v plazmě. Při chronickém předávkování může docházet k trvalému útlumu funkce kůry nadledvin. V takových případech se doporučuje sledovat rezervní funkci kůry nadledvin LP 002051-150413. V případě předávkování lze v léčbě beklometasondipropionátem pokračovat v dávkách dostatečných k udržení terapeutického účinku. Aby se předešlo předávkování, pacienti by neměli užívat Beclomethason Aeronative v dávkách vyšších, než jsou doporučené. Velký význam má pravidelné vyhodnocování účinnosti terapie a snižování dávky Beclometason-aeronative na minimální úroveň, která poskytuje účinnou kontrolu příznaků onemocnění.

Podmínky skladování

  • drž se dál od dětí
  • skladujte na místě chráněném před světlem
Informace poskytnuty