IRS19 – naudojimo instrukcijos. IRS19 – naudojimo instrukcijos Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Rudens-žiemos laikotarpį lydi aukštas lygis užkrečiamos ligos. Vaisto Irs 19 naudojimo instrukcijose yra tiesioginė nuoroda naudoti jį kaip imunostimuliuojantį agentą.

vietinis viršutinės dalies imunitetas kvėpavimo takai, vaistas vaidina tam tikrą vaidmenį prevencinė priemonė, prisideda prie greitesnio ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų išgydymo, apsaugo nuo sunkių bakterinių komplikacijų išsivystymo ir sutrumpina ligos eigą.

Irs 19 tiekiamas kaip purškalas intranazaliniam vartojimui. Tai medžiaga, susidedanti iš bakterijų komponentų, galinčių sukelti atsaką Imuninė sistema organizmas.

Liofilizuotas lizatas yra mišinys, į kurį įeina sunaikintos bakterinės ląstelės fragmentai (ląstelės sienelės dalys ir tarpląsteliniai komponentai, baltymai ir aminorūgštys). Lizatuose esantys bakteriniai komponentai nebėra toksiški, todėl negali neigiamai paveikti organizmo ir sukelti ligų.

Tačiau, turėdamos antigeninį aktyvumą, šios medžiagos veikia kaip imunomoduliatorius, taip pat gali turėti priešuždegiminį ir antioksidacinį poveikį.

Vaisto Irs 19 veiklioji medžiaga yra lizatas, susidedantis iš 18 rūšių bakterijų fragmentų - labiausiai paplitusių kvėpavimo takų infekcijų sukėlėjų.

Visa vaisto sudėtis yra tokia:

Šių tipų bakterijų lizatai - I, II, III, V, VIII, XII tipai, Haemophilus influenzae B tipo, Klebsiella, Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Moraxella catarilis, Neisseria sub- ir perflava, piogeniniai (piogeniniai) A streptokokai , streptococcus dysgalactice C grupės, enterokokai, G grupės streptokokai.
Aminorūgštis glicinas.
Natrio mertiolatas (konservantas).
Nerolio pagrindu pagamintos kvapiosios medžiagos, įskaitant linalolį ir kitus alkoholius, limoneną ir geranilo acetatą.
Vanduo.

Vizualiai vaistas atrodo kaip bespalvis skystis (kartais su šiek tiek geltonu atspalviu), turi švelnų specifinį aromatą. Vidutinė 20 ml talpos skardinės pakuotės kaina yra 500 rublių.

Farmakologinės savybės

Irs 19 naudojimo instrukcijose aprašoma, kaip vaistas turi šias savybes:

Antivirusinis ir antibakterinis poveikis.
B-limfocitų ir makrofagų aktyvinimas.
Padidėjusi lizocimo gamyba.
Interferono gamybos stimuliavimas.
Leidžia atsigauti 2 kartus greičiau.

Iš esmės Irs 19 yra tam tikra vakcinos padermė, kuri paruošia žmogaus kūną susitikimui su patogenu. Purškiant bakterijų lizatą susidaro aerozolis su smulkiomis dalelėmis. Jie nusėda ant nosies ir sinusų gleivinės epitelio, ryklės ir ją dengia, skatindami vietinį imuninės sistemos atsaką.

Tai pasiekiama skatinant limfocitus ir makrofagus, aktyvinant jų gyvybinę veiklą, taip pat sustiprinant apsauginio mucino sintezę. didelis kiekis antibakterinis fermentas lizocimas.

Už specifinį imuninį atsaką atsakingi aktyvuoti B limfocitai pradeda intensyviai gaminti A klasės antikūnus.Tai imunoglobulinai, atsakingi už organizmo gleivinių apsaugą.

Jie sintetinami reaguojant į infekcinio antigeno poveikį ir pasiekia didžiausią aktyvumą per 6-7 dienas. Šie antikūnai neleidžia bakterijoms prisitvirtinti prie viršutinių kvėpavimo takų gleivinės epitelio ląstelių. Tai uždaro tolesnį infekcijos prasiskverbimo kelią, neleidžia jai daugintis.

IRS-19 veikimo mechanizmas

Makrofagai ir lizocimas yra atsakingi už nespecifinį imunitetą. Pirmieji, veikiant vaistui, padidina jų fagocitinį aktyvumą. Jų gebėjimas sugauti ir sunaikinti patogeninius mikroorganizmus labai padidėja.

Lizocimas, kurio koncentracija tampa kelis kartus didesnė, taip pat gali sunaikinti bakterijų ląstelės sienelę. Tai fermentas N-acetilmuramidazė, galintis sukelti bakterinės ląstelės lizę, suardydamas glikozidinius ryšius jos membranoje. Be to, lizocimas padidina antikūnų aktyvumą ir komplimentų sistemą.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Irs 19 (naudojimo instrukcija yra kiekvienoje vaisto pakuotėje) gydytojai skiria šiais atvejais:

Kaip vienas iš prevencinių priemonių etapų siekiant išvengti kito lėtinės patologijos paūmėjimo viršutinis skyrius kvėpavimo sistema (nuo nosiaryklės iki bronchų medžio).
Kaip nespecifinės terapijos priemonė ūminės infekcijos ir lėtinės kvėpavimo takų ligos (nosies gleivinės uždegimas rinito, sinusų, gerklų, trachėjos, ryklės, tonzilių, bronchų forma).
Atkurti organizmo imuninį atsparumą (ty imunologinį atsparumą) virusų ir bakterijų krūviams atsigavimo laikotarpiu po kančių. kvėpavimo takų infekcijos(gripas, paragripas, rino-, adeno- ir enetorovirusai, respiracinis sincitinis virusas)
Kaip prevencinė priemonė prieš planuojamas chirurgines intervencijas organuose Kvėpavimo sistema, taip pat į pooperacinis laikotarpis.

Sąlygos, kai vaisto vartojimas yra absoliučiai kontraindikuotinas arba jį reikia vartoti atsargiai, yra:

Naudojant Irs 19 kaip kompleksinės terapijos dalį virusinės ligos sumažėja bakterinės floros prisijungimo, ligos eigos pasunkėjimo ir komplikacijų išsivystymo rizika.

Jau per 1 valandą po vienos vaisto injekcijos paleidžiami mechanizmai, suaktyvinantys imuninę sistemą. Šiuo atžvilgiu ši vaistinė medžiaga gali būti laikoma priemone avarinė prevencija infekcinės ligos epidemijos įkarštyje, taip pat priemonė greitai reaguoti į pirminių ligos simptomų atsiradimą.

Šalutiniai poveikiai

Irs 19 (naudojimo instrukcijoje yra išsamūs duomenys apie šalutinį poveikį) gali sukelti neigiamą poveikį, pavyzdžiui:

retas alerginės reakcijos oda, pasireiškianti dilgėline (pūslėmis), angioedema (vietinis gleivinių, odos, poodinių riebalų patinimas), odos paraudimas, į egzemą panašūs pasireiškimai;
iš kvėpavimo sistemos organų retai būna bronchinės astmos priepuolių, kosulio epizodų;
kai kuriems žmonėms pirmą dieną po vaisto vartojimo temperatūra gali pakilti iki febrilinių verčių (iki 39 ° C) - tokiu atveju vartojimą reikia nutraukti (tuo pačiu metu , verta aiškiai atskirti infekcijos sukeltą karščiavimą nuo nepageidaujamos reakcijos į vaistą, todėl, esant hipertermijai, būtina specialisto konsultacija);
iš šono Virškinimo sistema retai pykinimas, vėmimas, viduriavimas, skausmo sindromas;
galimas bakterinio rinofaringito, bronchito, sinusų (sinusito) ir gerklų uždegimo išsivystymas;
aprašyti pavieniai trombocitopeninės purpuros ir mazginės eritemos atvejai.

Atsiradus pirmiau nurodytoms reakcijoms ir nusiskundimams, būtina skubiai kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Per laikotarpį, kai šis vaistas buvo farmakologinėje rinkoje, nebuvo užfiksuotas nei vienas perdozavimo atvejis.

Tačiau dėl to nepamirškite naudojimo instrukcijų ir griežtai laikykitės rekomenduojamų dozių.

Naudojimo instrukcijos

Irs 19 naudojimo instrukcija rekomenduoja purkšti kruopščiai paruošus nosies ertmę nuplaunant ir išvalant nuo gleivių pertekliaus (galima naudoti vaistinės produktus su jūros vandeniu).

Terapijos veiksmingumas labai priklauso nuo teisingo vaisto vartojimo. Tada vaistas įvedamas į nosį, tai yra, purškalas tiesiogiai įšvirkščiamas į nosies ertmę. 1 dozė yra lygi vienam purškimo pistoleto paspaudimui.

Šis vaistas vartojamas tokiais kiekiais:

Profilaktikai po kontakto su sergančiuoju ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų dažnio piko metu Irs 19 skiriamas suaugusiems ir vaikams nuo trijų mėnesių amžiaus, po 1 injekciją į kiekvieną nosies landą du kartus per dieną 14 dienų. Rekomenduojama pradėti prevenciniai veiksmai Likus 2-3 savaitėms iki numatomo padidėjusio sergamumo laikotarpio.
Kaip kompleksinis gydymas sergant ūminėmis infekcinėmis ligomis ir lėtinėmis viršutinių kvėpavimo takų patologijomis, vyresniems nei 3 metų vaikams ir suaugusiems rekomenduojama po 1 vaisto dozę 2-5 kartus per dieną, kol išnyks ligos požymiai.
Imuninei sistemai atstatyti persirgus gripu ir kitomis ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, purškalas skiriamas 2 savaites po 1 purškimą 2 kartus per dieną.
Prieš ir pooperaciniu laikotarpiu, savaitę prieš invazines medicinines manipuliacijas ir per savaitę po jų, agentas skiriamas po 1 dozę kiekvienoje nosies ertmėje du kartus per dieną.

Gydymo pradžioje gali pasireikšti čiaudulys ir rinorėja (išskyros iš nosies). Šie įvykiai yra trumpalaikiai. Jei jie trunka ilgai, o paciento būklė pablogėja, vaisto vartojimo dažnis turi būti sumažintas arba visiškai atšauktas.

Prieš naudojimą būtina tinkamai sureguliuoti purškimo balionėlį:

Ant buteliuko uždėkite purškimo antgalį.
Švelniai, nenaudodami jėgos, paspauskite jį, atleisdami vaistą. Po to prietaisas yra paruoštas naudoti.
Laikydami balioną griežtai vertikalioje padėtyje ir nepalenkdami galvos atgal, įkiškite antgalio galiuką į nosies kanalą.
Švelniai spausdami išleiskite 1 vaisto dozę.

Purškiant svarbu nepakreipti galvos, nes dėl to gali ištekėti propelentas (dujas formuojanti medžiaga), o skardinė taps netinkama naudoti. Taip pat nenuimkite antgalio iš prietaiso, jei jis naudojamas reguliariai.

Kai vaistas paliekamas ilgą laiką nenaudojamas, galima užblokuoti purkštuko išleidimo angą išgaravusio skysčio lašais. Ypač dažnai tai atsitinka, jei neplautas antgalis išimamas iš aerozolio ir dedamas į tą pačią dėžutę su juo snapeliu žemyn.

Norint atkimšti, reikia kelis kartus paspausti ant buteliuko uždėtą antgalį, kad, veikiant slėgiui, prasiskverbtų pro susidariusią kamštį. Jei poveikio nėra, įdėkite jį kelioms minutėms į indą su šiltu vandeniu.

Irs 19 geriausiai rodo jo veiksmingumą kombinuotame infekcinių ligų gydyme. Taigi, jis gali būti naudojamas vakcinacijos nuo gripo fone epidemijų metu.

Specialios instrukcijos

Ypatingai atsargiai medicininis purškalas turi būti skiriamas asmenims, sergantiems bronchų astma, nes gali išsivystyti astmos priepuolis. Tokiu atveju būtina atšaukti vaisto vartojimą ir ateityje vengti vaistų, kurių sudėtyje yra bakterijų lizatų.

Aerozolis neveikia centrinės nervų sistemos, todėl neveikia gebėjimo vairuoti ir psichomotorinių funkcijų.

Taip pat šią priemonę turėtų būti vartojamas atsargiai žmonėms, kurių šeimoje yra buvę autoimuninių ligų atvejų. Tai apima sisteminę raudonąją vilkligę, reumatoidinis artritas, sklerodermija ir kai kurios kitos.

Kadangi šis vaistas yra imunostimuliuojanti medžiaga, gali suaktyvinti autoimuninės agresijos procesus. Štai kodėl Irs 19 draudžiama žmonėms, turintiems tikrąją autoimuninę patologiją.

vaikai

Irs 19 galima vartoti vaikams nuo 3 mėnesių. Prevenciniais tikslais purškalo dozė ir įpurškimo laikas yra vienodi suaugusiesiems. Gydant ligą vaikams iki 3 metų, vaistas skiriamas ne daugiau kaip 2 dozes per dieną (vienkartinė dozė 2 kartus per dieną).

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Teratogeninis ir toksinis poveikis vaisiui gimdoje vartojant šis vaistas nebuvo tirti. Šiuo atžvilgiu Irs 19 nerekomenduojamas nėščioms ir žindančioms moterims.

Senatvėje

Irs 19 dozės ir vartojimo dažnis vyresnio amžiaus žmonėms nesiskiria nuo suaugusiųjų.

Dėl sutrikusios inkstų funkcijos

Naudojimo instrukcijos vaistinis preparatas praneša, kad duomenų apie neigiamas reakcijas vartojant Irs 19 asmenims, kurių inkstų funkcija sutrikusi, neužregistruota.

vaistų sąveika

Nėra dokumentuotų neigiamų atvejų vaistų sąveika. Purškalas gali būti skiriamas kombinuotam infekcinių ligų gydymui kartu su karščiavimą mažinančiais, vazokonstrikciniais vaistais. Taip pat galima lygiagrečiai skirti antibiotikus, esant bakterinės floros prisitvirtinimui.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Purškimo buteliukas turi būti laikomas nuo 2 ° C iki 8 ° C temperatūroje, vengiant medžiagos užšalimo. Venkite tiesioginių saulės spindulių ant indo su produktu, kaitinkite jį aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje. Buteliuko negalima pradurti ir deginti, net jei vaisto nebėra. Vaistas turi būti apsaugotas nuo vaikų.

Vaistas laikomas 3 metus. Jis išleidžiamas vaistinėje be recepto.

Vaisto Irs 19 analogai

IRS 19 analogai apima imunomoduliuojančius agentus, kurių sudėtis gali labai skirtis.

Vaisto pavadinimas	Sudėtis ir taikymo būdas
Imunalus	Į veiklioji medžiagaĮ šį vaistą įeina Echinacea purpurea sultys. Be jo, kompozicijoje yra etanolio ir sorbitolio. Vaistas gaminamas geriamojo tirpalo pavidalu 50 ml tamsaus stiklo buteliuke su pipete, taip pat tabletėmis. Vaikams nuo vienerių iki 6 metų skiriama 1 ml tirpalo 3 kartus per dieną arba 1 susmulkinta tabletė, ištirpinta nedideliame kiekyje vandens. Vyresniems vaikams iki 12 metų dozė padidinama iki 1,5 ml ir 2 tabletės per dieną. Suaugusiesiems ir paaugliams priimtina vartoti 2,5 ml tirpalo arba 3-4 tabletes per dieną.
Broncho-munal	Vaistas yra kapsulėse. Sudėtyje yra Haemophilus influenzae B, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Pyogenic ir viridescent streptococcus lizatų. Tarp papildomų komponentų yra manitolis, krakmolas, želatina, titano dioksidas, magnio stearatas, indigotinas. Patvirtinta naudoti vyresniems nei 12 metų asmenims. Infekcinių patologijų gydymui ir prevencijai vaistas geriamas ryte, 1 kapsulė pusvalandį prieš valgį. Vieno kurso trukmė – 10 dienų. Pertrauka tarp jų turėtų būti 20 dienų. Gydymas atliekamas tol, kol išnyks ligos simptomai. Jei kapsulę sunku nuryti, ją reikia atidaryti, kad išsiskirtų turinys. Gauti milteliai ištirpinami nedideliame kiekyje skysčio (sultyse, arbatoje ar piene) tolesniam vartojimui.
Lizobakt	Tabletės, susidedančios iš 2 veikliosios medžiagos- lizocimas ir piridoksinas (vitamino B6 forma). Taip pat kompozicijoje kaip papildomi elementai yra laktozės monohidratas, guma, magnio druska, sacharinas ( natrio druska), vanilinas. Vaikams nuo 3 metų skiriama 1 tabletė tris kartus per dieną. Suaugusiesiems ir vyresniems mokyklinio amžiaus vaikams (nuo 12 metų) rekomenduojama gerti po 2 tabletes 3-4 kartus per dieną. Priėmimo trukmė – 8 dienos. Tabletę reikia ištirpinti burnoje nekramtant. Tokiu atveju ištirpusią tabletę reikia laikyti viduje kuo ilgiau burnos ertmė iki visiško ištirpimo.
Ismigenas (ismigenas)	Šio agento naudojimo instrukcijose jis, kaip ir Irs 19, apibūdinamas kaip bakterijų lizatas. Vaistas tiekiamas poliežuvinėmis (po liežuvinėmis) tabletėmis. Vienoje tabletėje yra 50 mg 13 liofilizuotų medžiagų bakterijų lizatai- Staphylococcus aureus, piogeninis ir viridescentinis streptokokas, kelių rūšių pneumokokai, Klebsiella, Haemophilus influenzae ir Neisseria catharalis. Be to, kompozicijoje yra papildomų komponentų. Tarp jų yra celiuliozė, aminorūgštis glicinas, kalcio druskos, koloidinis silicio dioksidas, magnio druskos, amonio druskos ir mėtų kvapioji medžiaga. Tabletė geriama nevalgius po liežuviu (ji turi būti laikoma po liežuviu, kol visiškai ištirps, nekramtant ir netirpus). At užkrečiamos ligosšio vaisto skiriama po 1 tabletę per dieną dešimties dienų kursą, kol simptomai išnyks. Sergant dažnai pasikartojančiomis infekcijomis, taip pat paūmėjus lėtinėms ligoms, vartojimo trukmė yra 10 dienų su pakartotiniais profilaktiniais kursais (3 ciklai po 10 dienų su pertraukomis tarp jų per dvidešimt dienų. Profilaktika atliekama ne daugiau kaip 2 kartus per. metų.

Nepaisant to, kad daugelis iš minėtų produktų yra laisvai prieinami vaistinėse, prieš perkant kiekvieną iš jų būtina specialisto konsultacija. Prieš naudodami Irs 19 ir kitus gydymo būdus, taip pat turėtumėte atidžiai perskaityti naudojimo instrukcijas.

Straipsnio formatavimas: Vladimiras Didysis

Vaizdo įrašas apie vaistą IRS-19

IRS 19 naudojimo vaikams instrukcijos:

Nosies purškalas, Solvay Pharmaceuticals

Vartotojo reitingas

5.0

Palikite atsiliepimą

naudojimo instrukcijos

Išleidimo forma ir sudėtis

Nosies purškalas 100 ml veikliosios medžiagos: bakterijų lizatai 43,27 ml bakterijų lizatų sudėtis: Streptococcus pneumoniae tipas I, II, III, V, VIII, XII po 1,11 ml Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml Neisseria subflava 2,22 ml2 Neisseria subflava 2,22 ml2 Neisseria perflava2 ml2. pneumoniae 6.66 ml Moraxella catarrhalis 2.22 ml Haemophilus influenzae type B 3.33 ml Acinetobacter calcoaceticus 3.33 ml Enterococcus faecium 0.83 ml Enterococcus faecalis 0.83 ml Streptococcus pyogenes group A 1.66 ml Streptococcus dysgalactiae group C 1.66 ml Streptococcus group G 1.66 ml excipients: glycine - 4.25 g; natrio mertiolatas - ne daugiau kaip 1,2 mg; kvapioji medžiaga Nerolo pagrindu (linalolis, alfa-terpineolis, geraniolis, metilantranilatas, limonenas, geranilo acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilo alkoholis) - 12,5 mg; išgrynintas vanduo - iki 100 ml

20 ml buteliukuose (60 dozių); dėžutėje 1 butelis.

Charakteristika

Kompleksinis bakterijų lizatų paruošimas.

Veiklioji medžiaga

Mišiniai bakterijų lizatai (Streptococcus pneumoniae, I tipas + Streptococcus pneumoniae, II tipas + Streptococcus pneumoniae, III tipas + Streptococcus pneumoniae, V tipas + Streptococcus pneumoniae, VIII tipas + Streptococcus pneumoniae, XII tipas + Haemophilus

Dozavimo formos aprašymas

Skaidrus, bespalvis, kartais su gelsvu atspalviu, skystis, turintis nedidelį Nerolio pagrindo kvapiosios medžiagos kvapą.

Farmadinamika

IRS® 19 padidina specifinį ir nespecifinį imunitetą. Purškiant IRS® 19, susidaro smulkus aerozolis, dengiantis nosies gleivinę, todėl greitai išsivysto vietinis imuninis atsakas. Specifinę apsaugą užtikrina lokaliai susidarę A tipo sekrecinių imunoglobulinų (IgA) klasės antikūnai, neleidžiantys infekcijų sukėlėjams fiksuotis ir daugintis ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia makrofagų fagocitinio aktyvumo padidėjimu ir lizocimo kiekio padidėjimu.

Indikacijos

lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;

ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymas (sloga, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas) ir kt.;

vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ir kitų virusinių infekcijų;

pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai į ENT organus ir pooperaciniu laikotarpiu.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams istorijoje;

autoimuninės ligos.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Šalutiniai poveikiai

Vartojant IRS® 19, gali pasireikšti: šalutiniai poveikiai tiek susijusių, tiek nesusijusių su vaisto veikimu.

Odos reakcijos: retais atvejais galimos padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema) ir į odos eritemą bei egzemą panašios reakcijos.

Iš ENT ir kvėpavimo organų: retai - astmos priepuoliai ir kosulys.

Retais atvejais gydymo pradžioje kūno temperatūra pakilo (≥39 °C) be matomos priežastys, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, nazofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.

Aprašyti pavieniai trombocitopeninės purpuros ir mazginės eritemos atvejai.

Sąveika

Neigiamos sąveikos su kitais vaistais atvejai nežinomi. Jei atsiranda klinikinių bakterinės infekcijos simptomų, toliau vartojant IRS® 19, gali būti paskirti antibiotikai.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nežinomi.

Atsargumo priemonės

IRS 19® vartojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio vairavimu ar mechanizmų ir mechanizmų valdymu.

Specialios instrukcijos

Pacientams, sergantiems bronchine astma, skiriant vaistus bakterijų lizatų pagrindu imunostimuliacijai, gali pasireikšti astmos priepuoliai. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir ateityje nevartoti šios klasės vaistų.

Atsargumo priemonės naudojant

Purškimo butelis:

Saugoti nuo karščio virš 50 °C ir nuo tiesioginių saulės spindulių;

Nepradurkite buteliuko;

Nedeginkite buteliuko, net jei jis tuščias.

Siekdamos apsaugoti vaiką nuo peršalimo ir virusinių infekcijų, jaunos mamos dažnai griebiasi įvairių imunostimuliuojančių vaistų. Vienas iš populiariausių šios kategorijos vaistų yra IRS 19 nosies purškalas.

Kas yra šis vaistas, koks jo veikimo principas, ar jis veiksmingas ir kas parašyta jo naudojimo instrukcijose - skaitykite toliau.

IRS 19 gaminamas patogiai naudoti dozavimo forma- nosies purškalas. Atrodo kaip bespalvis (kartais gelsvas) silpno kvapo skystis, įdėtas į specialų 20 ml buteliuką. Prie kiekvieno tokio cilindro pridedama anotacija ir purškimo antgalis.

IRS 19 yra preparatas, sudarytas iš 18 skirtingų bakterijų lizatų (fragmentų), įskaitant Klebsiella, pneumokokus, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Neisseria ir kt. Pagalbinės medžiagos yra: glicinas, natrio mertiolatas, kvapioji medžiaga nererio pagrindu.

IRS veikimo principas 19

Bakterijų dalelės, patekusios ant nosies ertmės gleivinės:

provokuoti atitinkamų antikūnų gamybą, taip stimuliuojant imuninį atsaką;
suaktyvinti makrofagų, ląstelių darbą Žmogaus kūnas atsakingas už svetimų patogeninių kūnų sunaikinimą;
padidinti lizocimo, fermento, naikinančio patogeninių bakterijų ir virusų struktūrą, gamybą.

Indikacijos

Šio vaisto vartojimo indikacijos yra šios:

bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų (sinusito, rinito, bronchito, laringito, tracheito, faringito, tonzilito ir kt.) prevencijai esant esamam polinkiui;
minėtų ligų gydymas ūminėmis ir lėtinėmis formomis;
vietinio imuniteto atkūrimas po neseniai įvykusių virusinių ir kitų ligų;
pasirengimas chirurginei intervencijai į ENT organus ir atsigavimo laikotarpis po tokių operacijų.

Nuo kokio amžiaus priimtina vartoti

Remiantis oficialiomis instrukcijomis, šis vaistas neskirtas vaikams iki 3 mėnesių amžiaus, nes iki tokio amžiaus bet koks imuninės sistemos stimuliavimas yra visiškai kontraindikuotinas.

Kontraindikacijos

Šio vaisto vartoti draudžiama:

individualus vieno ar kelių vaisto komponentų toleravimas;
ligų, susijusių su įvairiais imuninės sistemos sutrikimais, buvimas.

Atsargiai IRS turėtų būti vartojamas 19 žmonių, sergančių bronchine astma (nes vaistas gali sukelti priepuolių padažnėjimą) ir nėščioms moterims (nes nėra duomenų apie galimą Neigiama įtaka vaistas vaisiui).

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Vartojant aptariamą vaistą, su maža tikimybe gali pasireikšti šios neigiamos reakcijos:

alergijos (dilgėlinė, niežulys, patinimas ir kt.);
astmos priepuoliai ir kosulys;
temperatūros padidėjimas;
pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas;
bronchitas, nazofaringitas, sinusitas, laringitas;
idiopatinė trombocitopeninė purpura, kurios metu per daug sumažėja trombocitų skaičius kraujyje;
mazginė eritrema.

Šio vaisto perdozavimo atvejai vis dar nežinomi.

Taikymo būdas ir dozavimas

Šis vaistas vartojamas į nosį. Prieš naudojimą būtina ant baliono uždėti specialų antgalį, kad jį paspaudus būtų purškiamas vaistas. Purškiant IRS 19, talpykla turi būti griežtai vertikali. Draudžiama pakreipti galvą atgal.

Vaistas turi būti vartojamas tokiomis dozėmis:

profilaktikai (vaikams po 3 mėnesių ir suaugusiems) - 1 injekcija (kiekvieno insulto metu) 2 r / d (vidutinė kurso trukmė - 14 dienų);
viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligoms gydyti: vaikams nuo 3 mėnesių iki 3 metų - 1 injekcija (kiekvienam insultui) 2 r / d (išvalius nosį nuo gleivių); vyresni nei 3 metai - 1 injekcija (kiekvienu insultu) 2 - 5 r / d (gydymo trukmė - tol, kol išnyks ligos simptomai);
vietiniam imunitetui atkurti (vaikams po 3 mėnesių ir suaugusiems) - 1 injekcija (kiekvienam smūgiui) 2 r / d (vidutinė kurso trukmė - 14 dienų); ruošiantis operacijai - 1 injekcija (kiekvienu smūgiu) 2 r / d (vidutinė kurso trukmė yra 14 dienų, o kursas prasideda likus 1 savaitei iki siūlomos intervencijos).

vaistų sąveika

Visiškai leistina kartu vartoti vaistus, kuriuos svarstome su kitais vaistais. Taigi, šis agentas gali būti naudojamas kartu su antibakteriniais, antivirusiniais, priešgrybeliniais ir kt.

Analogai

IRS 19 analogai, kurie gali būti taikomi vaikams, yra šie:

- Ribomunil - (skirtas vartoti nuo 6 mėn.);
- Imudon - (skirta naudoti nuo 3 metų amžiaus);
(skirta naudoti nuo gimimo);
- Grippferon - (skirtas naudoti nuo gimimo);
Cikloferonas (skirtas vartoti nuo 4 metų).

Irs 19 yra plačiai naudojamas vaistas, kurio tikslas yra kovoti su viršutinių kvėpavimo takų infekcijomis.

Manoma, kad jis yra labai veiksmingas bet kokio amžiaus žmonėms, tačiau vaikams RSI yra beveik nepakeičiamas. Priemonė priklauso intranazalinių imunomoduliatorių grupei, t.y. taikymo būdas - nosies ertmės drėkinimas.

Šiame straipsnyje mes apsvarstysime, kodėl gydytojai skiria IRS 19, įskaitant šio vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Tikras ATSAKOMYBĖS apie žmones, kurie jau naudojosi IRS 19, galite perskaityti komentaruose.

Sudėtis ir išleidimo forma

IRS 19 galima įsigyti kaip nosies kvėpavimo purškiklį arba aerozolį. Vaistas vartojamas į nosį (švirkščiamas į nosies ertmę). 100 ml produkto sudėtyje yra 43,27 ml bakterijų lizatų, būtent:

3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus ir Haemophilus influenzae B tipo;
1,11 ml Streptococcus pneumoniae I tipo, II tipo, V tipo, VIII tipo ir XII tipo;
9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
po 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis ir Neisseria perflava;
6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
po 1,66 ml Streptococcus pyogenes A grupės, Streptococcus dysgalactiae C grupės ir Streptococcus G grupės;
0,83 ml Enterococcus faecium ir Enterococcus faecalis.

Klinikinė ir farmakologinė grupė: bakterinės kilmės imunostimuliuojantis vaistas.

Kas padeda IRS 19?

Vaistas naudojamas gydyti ir užkirsti kelią:

Nosies takų gleivinės uždegimas;
Laringitas, faringitas, tonzilitas, otitas;
Infekcinės-alerginės kilmės bronchų astma;
Gripo ir įvairių virusinių infekcijų komplikacijos.

farmakologinis poveikis

Vaistas priklauso imunomoduliatoriams, vartojamiems intranazaliai, ty švirkščiant į nosies ertmę. Į vaisto sudėtį įeina bakterijų lizatas, farmakologinės savybės kuris yra atsakingas už gydomąjį poveikį sergant rinitu (įvairių etiologijų ūmine ar užsitęsusia sloga), sinusitu (žandikaulio sinusų uždegimu) ar kitais sinusitais, taip pat kitomis viršutinių kvėpavimo takų ligomis.

Dėl veikliosios medžiagos IRS 19 aktyvumo vaisto vartojimas padidina lizocimo kiekį ir skatina fagocitozę. Be to, vaistas padidina slgA (A tipo sekrecinių imunoglobulinų) aktyvumą, o tai paaiškina jo ryškų prevencinį poveikį.

Naudojimo instrukcijos

Svarbu apsvarstyti teisingą vaisto vartojimą, kurį galima pasiekti šiais veiksmais:

Uždėkite antgalį;
Atlikite centravimą.
Paspauskite, kad atliktumėte švelniai, be nereikalingų pastangų.

Naudojant šį vaistą tiesiogiai, pats butelis turi būti nukreiptas vertikaliai aukštyn, lygiagrečiai galvai. Esant menkiausiam nukrypimui, iš buteliuko gali ištekėti skystis ir vaistas gali tapti netinkamas naudoti.

Gydant ūminę ir lėtinę slogą (slogą), taip pat kitas kvėpavimo sistemos ligas, į kiekvieną nosies landą būtina 2-4 kartus per dieną suleisti nosies purškalą. Nustokite vartoti vaistą po to, kai liga praeina. Išimtis yra kūdikiai nuo 3 mėnesių iki 3 metų, jų dozė yra 1 injekcija 2 kartus per dieną.
Profilaktikos tikslais suaugusiems ir vaikams nuo 3 mėnesių amžiaus į kiekvieną šnervę skiriama po 1 vaisto dozę 2 kartus per dieną 2 savaites (gydymo kursą rekomenduojama pradėti likus 2-3 savaitėms iki numatomo šnervės padidėjimo). dažnis).
Siekiant sustiprinti vietinį imunitetą nosies ertmėje, susijusią su operacija, vaikai ir suaugusieji turi švirkšti po 1 vaisto dozę į kiekvieną nosies kanalą du kartus per dieną. Vaistą reikia vartoti dvi savaites. Vienas prieš operaciją ir kitas po operacijos.
Siekiant atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama 1 vaisto dozė į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną 2 savaites.

Vaistas vartojamas į nosį, išpurškiant 1 aerozolio dozę vienu trumpu paspaudimu ant purkštuvo viršaus.

Kontraindikacijos

Jūs negalite vartoti vaisto šiais atvejais:

Nėštumas (nėra pakankamai duomenų apie galimą toksinį, teratogeninį poveikį vaisiui);
Padidėjęs jautrumas vaistui IRS 19, atskiriems jo komponentams istorijoje;
autoimuninės ligos;
Vaikų amžius iki 3 mėnesių.

Šalutiniai poveikiai

Naudojant IRS 19, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

Iš virškinimo sistemos: gydymo pradžioje (retai) - pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas;
Iš šono oda: retai - į egzemą ir eritemą panašios reakcijos, pavieniais atvejais - mazginė eritema ir trombocitopeninė purpura;
Iš kvėpavimo sistemos: gydymo pradžioje - sinusitas, nazofaringitas, bronchitas, laringitas, retai - kosulys ir astmos priepuoliai;
Kiti: gydymo pradžioje (retai) – kūno temperatūros padidėjimas be aiškios priežasties.

Jei pasireiškia pirmiau minėti simptomai, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Duomenų apie galimą teratogeninį ar toksinį poveikį vaisiui nėštumo metu nepakanka. Todėl nėštumo metu vaisto IRS 19 vartoti nerekomenduojama.

Analogai

Struktūriniai analogai pagal veiklioji medžiaga vaistų IRS 19 neturi. Vaistas yra unikalus savo sudedamųjų dalių sudėtimi.

Gana dažnai, įvairių kitų vaistai kurie turi imunomoduliacinį ir priešuždegiminį poveikį. Tai yra Broncho-munal, Broncho-munal P, Imudon, bakterijų lizatų ir interferono mišinys. Tačiau jie gali būti priskirti Irs 19 analogams tik pagal veikimo mechanizmą.