IRS19 - návod k použití. IRS19 - návod k použití Nežádoucí účinky a předávkování

Období podzim-zima je doprovázeno vysoká úroveň infekční choroby. Lék Irs 19 má v návodu k použití přímou indikaci k použití jako imunostimulačního činidla.

lokální imunita horní dýchací trakt, droga hraje roli preventivní opatření, přispívá k rychlejšímu vyléčení akutních respiračních virových infekcí, zabraňuje rozvoji závažných bakteriálních komplikací a zkracuje dobu trvání onemocnění.

Irs 19 je dostupný jako sprej pro intranazální použití. Je to látka skládající se ze složek bakterií, které mohou vyvolat reakci imunitní systém organismus.

Lyofilizovaný lyzát je směs, která obsahuje fragmenty zničené bakteriální buňky (části buněčné stěny a intracelulární složky, proteiny a aminokyseliny). Bakteriální složky obsažené v lyzátech již nejsou toxické, proto nemohou mít negativní vliv na organismus a způsobit onemocnění.

Tyto látky však mají antigenní aktivitu a působí jako imunomodulační činidlo a jsou také schopny vykazovat protizánětlivé a antioxidační účinky.

V léku Irs 19 je aktivní složkou právě lyzát, který se skládá z fragmentů 18 druhů bakterií – nejčastějších patogenů infekcí dýchacích cest.

Úplné složení léku je následující:

Lyzáty bakterií těchto typů - pneumokoky typu I, II, III, V, VIII, XII, Haemophilus influenzae typ B, Klebsiella, Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Moraxella catarilis, Neisseria sub- a perflava, pyogenní (pyogenní) streptokok skupiny A , streptokok dysgalaktický skupina C, enterokok, streptokok skupiny G.
Aminokyselina glycin.
Merthiolát sodný (konzervant).
Aroma na bázi nerolu, včetně linalolu a dalších alkoholů, limonenu a geranylacetátu.
Voda.

Vizuálně droga vypadá jako bezbarvá kapalina (někdy s mírně žlutým odstínem), má mírné specifické aroma. Průměrná cena za balení 20 ml plechovky je 500 rublů.

Farmakologické vlastnosti

Návod k použití Irs 19 popisuje, jak lék s následujícími vlastnostmi:

Antivirový a antibakteriální účinek.
Aktivace B-lymfocytů a makrofágů.
Zvýšená produkce lysozymu.
Stimulace produkce interferonu.
Umožňuje dosáhnout zotavení 2krát rychleji.

Ve svém jádru je Irs 19 druh očkovacího kmene, který připravuje lidské tělo na setkání s patogenem. Při rozprašování bakteriálního lyzátu vzniká aerosol s jemnými částicemi. Usazují se na epitelu sliznice nosu a dutin, hltanu a pokrývají jej, čímž stimulují lokální reakci imunitního systému.

Toho je dosaženo indukcí lymfocytů a makrofágů, aktivací jejich vitální aktivity a také zvýšením syntézy ochranného mucinu vysoký obsah antibakteriální enzym lysozym.

Aktivované B-lymfocyty odpovědné za specifickou imunitní odpověď začnou intenzivně produkovat protilátky třídy A. Jde o imunoglobuliny odpovědné za ochranu sliznic těla.

Jsou syntetizovány v reakci na vliv infekčního antigenu a mají maximální aktivitu během 6-7 dnů. Tyto protilátky brání bakteriím přichytit se na epiteliální buňky sliznice horních cest dýchacích. Tím se uzavře další cesta pronikání infekce, zabrání se její reprodukci.

Mechanismus působení IRS-19

Makrofágy a lysozym jsou zodpovědné za nespecifickou imunitu. První pod účinkem léku zvyšují svou fagocytární aktivitu. Jejich schopnost zachytit a zničit patogenní mikroorganismy se dramaticky zvyšuje.

Lysozym, jehož koncentrace se několikanásobně zvyšuje, je také schopen zničit bakteriální buněčnou stěnu. Jedná se o enzym N-acetylmuramidázu, schopný způsobit lýzu bakteriální buňky rozbitím glykosidických vazeb v její membráně. Lysozym navíc zvyšuje aktivitu protilátek a komplimentového systému.

Indikace a kontraindikace

Irs 19 (návod k použití je obsažen v každém balení léku) předepisují lékaři v následujících případech:

Jako jedna z fází preventivních opatření k prevenci další exacerbace chronické patologie horní divize dýchací systém (od nosohltanu po bronchiální strom).
Jako prostředek nespecifické terapie akutní infekce a chronická onemocnění dýchacích cest (záněty nosní sliznice ve formě rýmy, dutin, hrtanu, průdušnice, hltanu, mandlí, průdušek).
Obnovit imunitní odolnost (tj. imunologickou odolnost) těla vůči virové a bakteriální zátěži v období rekonvalescence po utrpení respirační infekce(chřipka, parainfluenza, rhino-, adeno- a enetoroviry, respirační syncyciální virus)
Jako preventivní opatření před plánovanými chirurgickými zákroky na orgánech dýchací systém, stejně jako v pooperační období.

Stavy, kdy je použití léku absolutně kontraindikováno nebo je nutné jeho použití zvažovat opatrně, jsou:

Při použití Irs 19 jako součásti komplexní terapie virová onemocnění snižuje se riziko přistoupení bakteriální flóry, zhoršení průběhu onemocnění a rozvoj komplikací.

Již do 1 hodiny po jediné injekci léku se spustí mechanismy, které aktivují imunitní systém. V tomto ohledu lze tuto léčivou látku považovat za prostředek havarijní prevence infekční onemocnění uprostřed epidemie, stejně jako prostředek rychlé reakce na objevení se počátečních příznaků onemocnění.

Vedlejší efekty

Irs 19 (návod k použití obsahuje komplexní údaje o vedlejších účincích) může způsobit negativní účinky, jako jsou:

vzácný alergické reakce kůže ve formě kopřivky (puchýře), angioedém (lokální otok sliznic, kůže, podkožního tuku), zarudnutí kůže, projevy podobné ekzému;
na straně orgánů dýchacího systému se vzácně vyskytují záchvaty bronchiálního astmatu, epizody kašle;
u některých lidí může první den po užití léku teplota stoupnout na febrilní hodnoty (až 39 ° C) - v tomto případě musí být příjem zastaven (současně , stojí za to jasně oddělit horečku způsobenou infekcí od nežádoucí reakce na lék, proto je v případě hypertermie nutná konzultace s odborníkem);
ze strany zažívací ústrojí zřídka nauzea, zvracení, průjem, bolestivý syndrom;
možný rozvoj bakteriální rinofaryngitidy, bronchitidy, zánětu dutin (sinusitida) a hrtanu;
popsal jednotlivé případy trombocytopenické purpury a erythema nodosum.

S projevem výše uvedených reakcí a stížností je nutné naléhavě kontaktovat lékaře.

Předávkovat

Za dobu, kdy byl tento lék na farmakologickém trhu, nebyl zaznamenán ani jeden případ předávkování.

Nezanedbávejte však kvůli tomu návod k použití a přísně dodržujte doporučené dávkování.

Návod k použití

Návod k použití Irs 19 doporučuje nástřik po důkladné přípravě nosní dutiny omytím a vyčištěním od přebytečného hlenu (lze použít lékárenské přípravky s mořskou vodou).

Účinnost terapie do značné míry závisí na správném použití léku. Dále je lék podáván intranazálně, to znamená, že sprej je přímo injikován do nosní dutiny. 1 dávka se rovná jedinému stisknutí stříkací pistole.

Tento lék se používá v následujících objemech:

Preventivně po kontaktu s nemocným člověkem a v době vrcholu výskytu akutních respiračních infekcí je Irs 19 předepisován dospělým a dětem od tří měsíců věku 1 injekce do každé nosní dírky 2x denně po dobu 14 dnů. Doporučuje se začít preventivní akce 2-3 týdny před očekávaným obdobím zvýšeného výskytu.
Tak jako komplexní léčba akutní infekční onemocnění a chronické patologie horních cest dýchacích, dětem starším 3 let a dospělým se doporučuje 1 dávka léku 2-5krát denně, dokud příznaky onemocnění nezmizí.
Pro rehabilitaci imunitního systému po prodělané chřipce a jiných akutních respiračních virových infekcích se sprej předepisuje na 2 týdny, 1 vstřik 2x denně.
V před- a pooperačním období, týden před invazivními lékařskými manipulacemi a do týdne po nich, je činidlo předepsáno 1 dávka v každé nosní dutině dvakrát denně.

Na začátku léčby se může objevit kýchání a rinorea (výtok z nosu). Tyto události mají krátké trvání. Pokud trvají dlouho a stav pacienta se zhoršuje, je třeba snížit frekvenci podávání léku nebo jej úplně zrušit.

Před použitím je nutné sprej správně nastavit:

Nasaďte rozprašovací trysku na láhev.
Jemně, bez použití síly, na něj zatlačte a uvolněte lék. Poté je zařízení připraveno k použití.
Držte balónek v přísně svislé poloze a bez naklánění hlavy dozadu umístěte špičku trysky do nosního průchodu.
Mírným tlakem uvolněte 1 dávku léku.

Při stříkání je důležité nezaklánět hlavu, protože by mohlo dojít k úniku hnacího plynu (látky tvořící plyn) a plechovka se stane nepoužitelnou. Rovněž nevyjímejte trysku ze zařízení, pokud je pravidelně používána.

Když je lék ponechán delší dobu bez použití, je možné zablokovat výstup z trysky kapkami odpařené kapaliny. To se stává zvláště často, když se nevymytá tryska vyjme z aerosolu a umístí se do stejné krabice s ní hubicí dolů.

K odzátkování je nutné několikrát zatlačit na trysku nasazenou na láhev, aby se vzniklý korek působením tlaku prorazil. Pokud se nedostaví žádný účinek, měli byste jej umístit na několik minut do nádoby s teplou vodou.

Irs 19 nejlépe ukazuje svou účinnost při kombinované léčbě infekčních onemocnění. Lze jej tedy použít na pozadí očkování proti chřipce během epidemií.

speciální instrukce

S extrémní opatrností by měl být léčivý sprej podáván osobám s bronchiální astma, protože je možné vyvinout astmatický záchvat. V tomto případě je nutné lék zrušit a do budoucna se v léčbě vyhýbat lékům s bakteriálními lyzáty.

Aerosol neovlivňuje centrální nervový systém, tudíž neovlivňuje schopnost řídit a psychomotorické funkce.

Taky tento lék by měl být používán s opatrností u lidí, v jejichž rodině se vyskytly případy autoimunitních onemocnění. Patří mezi ně systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, sklerodermie a některé další.

Jako imunostimulační látka může tento lék aktivovat procesy autoimunitní agrese. To je důvod, proč je Irs 19 kontraindikován u lidí se skutečnou autoimunitní patologií.

děti

Irs 19 lze použít u dětí od 3 měsíců. Pro preventivní účely je dávkování a načasování zavádění spreje u dospělých stejné. Při léčbě onemocnění u dětí do 3 let je lék předepsán nejvýše 2 dávky denně (jednorázové podání 2krát denně).

Během těhotenství a kojení

Teratogenní a toxické účinky na plod in utero při použití tento lék nebyly studovány. V tomto ohledu se Irs 19 nedoporučuje těhotným a kojícím ženám.

Ve stáří

Dávkování a frekvence podávání Irs 19 u starších osob se neliší od dávkování u dospělých.

Pro zhoršenou funkci ledvin

Návod k použití léčivý přípravek uvádí, že údaje o negativních reakcích při použití Irs 19 u osob s poruchou funkce ledvin nebyly zaznamenány.

léková interakce

Žádné zdokumentované negativní případy léková interakce. Sprej lze předepsat v kombinované terapii infekčních onemocnění v kombinaci s antipyretiky, vazokonstrikčními léky. Je také možné paralelně předepisovat antibiotika, v případě připojení bakteriální flóry.

Podmínky skladování

Lahvička s rozprašovačem musí být skladována při teplotě 2 °C až 8 °C, aby nedošlo k zamrznutí látky. Vyhněte se přímému slunečnímu záření na nádobu s přípravkem, zahřívání nad 50°C. Lahvička nesmí být proražena a spálena, i když tam již není lék. Lék musí být chráněn před dětmi.

Lék je uchováván po dobu 3 let. Vydává se v lékárně bez lékařského předpisu.

Analogy léku Irs 19

Mezi analogy IRS 19 patří imunomodulační látky, jejichž složení se může výrazně lišit.

Název léku	Složení a způsob aplikace
Imunální	Na účinná látka Tato droga zahrnuje šťávu z Echinacea purpurea. Kromě toho kompozice obsahuje ethanol a sorbitol. Lék se vyrábí ve formě roztoku pro perorální podání v 50 ml lahvičce z tmavého skla s pipetou a také v tabletách. Dětem od jednoho roku do 6 let se předepisuje 1 ml roztoku 3x denně nebo 1 rozdrcená tableta rozpuštěná v malém množství vody. U starších dětí do 12 let se dávka zvyšuje na 1,5 ml a 2 tablety denně. Pro dospělé a dospívající je přijatelné užívání 2,5 ml roztoku nebo 3-4 tablety denně.
Broncho-munal	Lék je v kapslích. Obsahuje lyzáty Haemophilus influenzae B, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Pyogenní a viridující streptokok. Mezi další složky patří mannitol, škrob, želatina, oxid titaničitý, stearát hořečnatý, indigotin. Schváleno pro použití osobami staršími 12 let. Pro léčbu a prevenci rozvoje infekčních patologií se lék užívá perorálně ráno, 1 kapsle půl hodiny před jídlem. Délka jednoho kurzu je 10 dní. Přestávka mezi nimi by měla být 20 dní. Léčba se provádí, dokud příznaky onemocnění nezmizí. Pokud je obtížné tobolku spolknout, měla by být otevřena, aby se uvolnil obsah. Výsledný prášek se rozpustí v malém objemu tekutiny (džus, čaj nebo mléko) pro další spotřebu.
Lizobakt	Tablety, skládající se ze 2 aktivní složky- lysozym a pyridoxin (forma vitaminu B6). Také ve složení jsou jako další prvky monohydrát laktózy, guma, hořečnatá sůl, sacharin ( sodná sůl), vanilin. Dětem od 3 let se předepisuje 1 tableta třikrát denně. Dospělým a dětem staršího školního věku (od 12 let) se doporučuje užívat 2 tablety 3-4x denně. Délka přijetí je 8 dní. Tableta by měla být rozpuštěna v ústech bez žvýkání. V tomto případě musí být roztavená tableta uchovávána co nejdéle ústní dutina až do úplného rozpuštění.
Ismigen (ismigen)	Návod k použití tohoto činidla jej popisuje, stejně jako Irs 19, jako bakteriální lyzát. Lék je dostupný v sublingválních (sublingválních) tabletách. Jedna tableta obsahuje 50 mg 13 lyofilizovaného bakteriální lyzáty- Staphylococcus aureus, pyogenní a viridescentní streptokok, několik typů pneumokoků, Klebsiella, Haemophilus influenzae a Neisseria catharalis. Kromě toho jsou v kompozici zahrnuty další složky. Patří mezi ně celulóza, aminokyselina glycin, vápenaté soli, koloidní oxid křemičitý, hořečnaté soli, amonné soli a mátová příchuť. Tableta se užívá nalačno sublingválně (měla by být uchovávána v sublingvální oblasti, dokud se úplně nerozpustí, bez žvýkání nebo rozpouštění). V infekční choroby tento lék se předepisuje 1 tableta denně po dobu deseti dnů, dokud příznaky nezmizí. Při často se opakujících infekcích, stejně jako při exacerbaci chronických onemocnění, je délka podávání 10 dní s opakovanými preventivními cykly (3 cykly po 10 dnech každý s přestávkami po dvaceti dnech. Prevence se provádí nejvýše 2krát za rok.

Navzdory skutečnosti, že mnoho z výše uvedených produktů je volně prodejných v lékárnách, je před zakoupením každého nutná odborná konzultace. Před použitím Irs 19 a dalších léčebných postupů byste si také měli pečlivě přečíst návod k použití.

Formátování článku: Vladimír Veliký

Video o droze IRS-19

Pokyny pro použití IRS 19 pro děti:

Nosní sprej, Solvay Pharmaceuticals

Uživatelské hodnocení

5.0

Zanechte zpětnou vazbu

Návod k použití

Forma uvolnění a složení

Nosní sprej 100 ml účinné látky: bakteriální lyzáty 43,27 ml složení bakteriálních lyzátů: Streptococcus pneumoniae typ I, II, III, V, VIII, XII po 1,11 ml Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml Neisseria subflava 2,22 ml Neisseria perflava2 ml Neisseria perflava2 ml Neisseria G pneumoniae 6,66 ml Moraxella catarrhalis 2,22 ml Haemophilus influenzae typ B 3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml Enterococcus faecium 0,83 ml Enterococcus faecalis skupina 0,83 ml Streptococcus dysgalactiaptiaptoccus skupina A6 Streptococcus dysgalactiaptiaptoccus6 ml skupina A merthiolát sodný - ne více než 1,2 mg; aroma na bázi Nerolu (linalol, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilát, limonen, geranylacetát, diethylenglykolmonoethylether, fenylethylalkohol) - 12,5 mg; čištěná voda - až 100 ml

v lahvičkách o objemu 20 ml (60 dávek); v krabici 1 láhev.

Charakteristický

Komplexní příprava bakteriálních lyzátů.

Účinná látka

Směsné bakteriální lyzáty (Streptococcus pneumoniae, typ I + Streptococcus pneumoniae, typ II + Streptococcus pneumoniae, typ III + Streptococcus pneumoniae, typ V + Streptococcus pneumoniae, typ VIII + Streptococcus pneumoniae, typ XII + Haemophilus

Popis lékové formy

Průhledná, bezbarvá, někdy se žlutavým odstínem, kapalina s mírným zápachem aroma na bázi Nerolu.

Farmadynamika

IRS® 19 zvyšuje specifickou a nespecifickou imunitu. Při nástřiku IRS® 19 vzniká jemný aerosol, který pokrývá nosní sliznici, což vede k rychlému rozvoji lokální imunitní odpovědi. Specifickou ochranu zajišťují lokálně vytvořené protilátky třídy sekrečních imunoglobulinů typu A (IgA), které zabraňují fixaci a reprodukci infekčních agens na sliznici. Nespecifická imunoprotekce se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů a zvýšením obsahu lysozymu.

Indikace

prevence chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek;

léčba akutních a chronických onemocnění horních cest dýchacích a průdušek (rýma, sinusitida, laryngitida, faryngitida, tonzilitida, tracheitida, bronchitida) atd.;

obnovení lokální imunity po chřipce a jiných virových infekcích;

příprava na plánovanou chirurgickou intervenci na ORL orgánech a v pooperačním období.

Kontraindikace

přecitlivělost na lék nebo jeho složky v anamnéze;

autoimunitní onemocnění.

Použití během těhotenství a kojení

Vedlejší efekty

Při užívání IRS® 19 se může vyskytnout následující: vedlejší efekty jak související, tak nesouvisející s účinkem léku.

Kožní reakce: ve vzácných případech jsou možné reakce z přecitlivělosti (kopřivka, angioedém) a reakce podobné kožnímu erytému a ekzému.

Z ORL a dýchacích orgánů: zřídka - astmatické záchvaty a kašel.

Ve vzácných případech, na začátku léčby, zvýšení tělesné teploty (≥39 ° C) bez viditelné důvody, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, nazofaryngitida, sinusitida, laryngitida, bronchitida.

Byly popsány izolované případy trombocytopenické purpury a erythema nodosum.

Interakce

Případy negativní interakce s jinými léky nejsou známy. Pokud se objeví klinické příznaky bakteriální infekce, mohou být antibiotika předepsána na pozadí pokračujícího užívání IRS® 19.

Předávkovat

Případy předávkování nejsou známy.

Preventivní opatření

Použití IRS 19® neovlivňuje psychomotorické funkce spojené s řízením automobilu nebo obsluhou strojů a mechanismů.

speciální instrukce

Při předepisování léků na bázi bakteriálních lyzátů za účelem imunostimulace pacientům s bronchiálním astmatem může dojít k astmatickým záchvatům. V tomto případě se doporučuje ukončit léčbu a v budoucnu neužívat léky této třídy.

Opatření pro použití

Láhev s rozprašovačem:

Chraňte před teplem nad 50 °C a před přímým slunečním zářením;

Nepropichujte lahvičku;

Lahvičku nespalujte, i když je prázdná.

Ve snaze chránit své dítě před nachlazením a virovými infekcemi se mladé matky často uchylují k různým imunostimulačním lékům. Jedním z nejoblíbenějších léků v této kategorii je nosní sprej IRS 19.

Co je tento lék, jaký je jeho princip účinku, je účinný a co je uvedeno v jeho návodu k použití - čtěte dále.

IRS 19 se vyrábí v pohodlném použití léková forma- nosní sprej. Vypadá jako bezbarvá (někdy nažloutlá) kapalina s mírným zápachem, umístěná ve speciální 20ml lahvičce. Součástí každého takového válce je popis a rozprašovací tryska.

IRS 19 je přípravek skládající se z 18 různých lyzátů (fragmentů) bakterií, včetně Klebsielly, pneumokoků, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Neisseria atd. Mezi pomocné látky patří: glycin, merthiolát sodný, aroma na bázi nerola, čištěná voda.

Princip fungování IZS 19

Dostat se na sliznici nosní dutiny částice bakterií:

vyvolat produkci vhodných protilátek, a tím stimulovat imunitní odpověď;
aktivovat práci makrofágů, buněk v Lidské tělo zodpovědný za zničení cizích patogenních těl;
zvýšit produkci lysozymu, enzymu, který ničí strukturu patogenních bakterií a virů.

Indikace

Indikace pro použití tohoto léku jsou:

prevence onemocnění průdušek a horních cest dýchacích (sinusitida, rýma, bronchitida, laryngitida, tracheitida, faryngitida, tonzilitida atd.) s existující predispozicí;
léčba výše uvedených onemocnění v akutní a chronické formě;
regenerace lokální imunity po nedávných virových a jiných onemocněních;
příprava na chirurgický zákrok na orgánech ORL a období zotavení po takových operacích.

Od jakého věku je přijatelné používat

Podle oficiálních pokynů se tento lék nepoužívá pro děti do 3 měsíců věku, protože před dosažením tohoto věku je jakákoliv stimulace imunitního systému absolutně kontraindikována.

Kontraindikace

Použití tohoto léku je kontraindikováno u:

přítomnost individuální tolerance jedné nebo více složek léčiva;
přítomnost onemocnění spojených s různými poruchami imunitního systému.

S opatrností by měl být IRS použit u 19 lidí s bronchiálním astmatem (protože lék může způsobit nárůst záchvatů) a těhotných žen (protože neexistují žádné údaje o možném negativní vliv lék na plod).

Nežádoucí účinky a předávkování

Během užívání příslušného léku se mohou s malou pravděpodobností vyskytnout následující negativní reakce:

alergie (kopřivka, svědění, otoky atd.);
astmatické záchvaty a kašel;
zvýšení teploty;
nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha;
bronchitida, nazofaryngitida, sinusitida, laryngitida;
idiopatická trombocytopenická purpura, při které dochází k nadměrnému poklesu počtu krevních destiček v krvi;
erythrema nodosum.

Případy předávkování tímto lékem jsou stále neznámé.

Způsob aplikace a dávkování

Tento lék se používá intranazálně. Před použitím je nutné na balónek nasadit speciální trysku, aby při stisknutí došlo k rozprášení léku. Při postřiku IRS 19 musí být nádoba udržována přísně svisle. Je zakázáno zaklánět hlavu dozadu.

Lék by měl být užíván v následující dávce:

pro prevenci (děti po 3 měsících a dospělí) - 1 injekce (v každém zdvihu) 2 r / d (průměrná doba trvání kurzu - 14 dní);
pro léčbu onemocnění horních cest dýchacích a průdušek: děti 3 měsíce - 3 roky - 1 injekce (v každém zdvihu) 2 r / d (po vyčištění nosu od hlenu); starší než 3 roky - 1 injekce (v každém zdvihu) 2 - 5 r / d (doba léčby - dokud příznaky onemocnění nezmizí);
pro regeneraci lokální imunity (děti po 3 měsících a dospělí) - 1 injekce (v každém zdvihu) 2 r / d (průměrná doba trvání kurzu - 14 dní); při přípravě na operaci - 1 injekce (v každém zdvihu) 2 r / d (průměrná doba trvání kurzu je 14 dní, zatímco kurz začíná 1 týden před navrhovaným zásahem).

léková interakce

Současné užívání námi zvažovaných léků s jinými léky je zcela přípustné. Takže toto činidlo může být použito ve spojení s antibakteriálními, antivirovými, antifungálními atd. léky.

Analogy

Analogy IRS 19, které mohou být použitelné pro děti, jsou:

- Ribomunil - (indikováno pro použití od 6 měsíců);
- Imudon - (indikováno pro použití od 3 let);
(indikováno pro použití od narození);
- Grippferon - (indikováno pro použití od narození);
Cykloferon (indikován k použití od 4 let).

Irs 19 je široce používaný lék, jehož působení je zaměřeno na boj proti infekcím horních cest dýchacích.

Předpokládá se, že je velmi účinný pro lidi jakéhokoli věku, ale pro děti je RSI téměř nepostradatelný. Přípravek patří do skupiny intranazálních imunomodulátorů, tzn. způsob aplikace - výplach nosní dutiny.

V tomto článku se budeme zabývat tím, proč lékaři předepisují IRS 19, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné RECENZE lidí, kteří již IRS 19 použili, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolnění

IRS 19 je k dispozici jako nosní respirační sprej nebo aerosol. Lék se aplikuje intranazálně (injekcí do nosní dutiny). Složení 100 ml produktu obsahuje 43,27 ml bakteriálních lyzátů, a to:

3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus a Haemophilus influenzae typu B;
1,11 ml Streptococcus pneumoniae typu I, typu II, typu V, typu VIII a typu XII;
9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
po 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis a Neisseria perflava;
6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
po 1,66 ml Streptococcus pyogenes skupiny A, Streptococcus dysgalactiae skupiny C a Streptococcus skupiny G;
0,83 ml Enterococcus faecium a Enterococcus faecalis.

Klinická a farmakologická skupina: imunostimulační lék bakteriálního původu.

Co pomáhá IRS 19?

Lék se používá k léčbě a prevenci výskytu:

Zánět sliznic nosních cest;
Laryngitida, faryngitida, tonzilitida, otitida;
Bronchiální astma infekčně-alergického původu;
Komplikace chřipky a různých virových infekcí.

farmakologický účinek

Lék patří k imunomodulátorům užívaným intranazálně, tedy injekčně do nosní dutiny. Složení léčiva zahrnuje lyzát bakterií, farmakologické vlastnosti která je zodpovědná za svůj léčebný účinek u rýmy (akutní nebo prodloužená rýma různé etiologie), sinusitidy (zánět čelistních dutin) nebo jiných sinusitid, jakož i jiných onemocnění horních cest dýchacích.

Vzhledem k aktivitě účinné látky IRS 19 vede použití léku ke zvýšení obsahu lysozymu a stimulaci fagocytózy. Kromě toho lék způsobuje zvýšení aktivity slgA (sekreční imunoglobuliny typu A), což vysvětluje jeho výrazný preventivní účinek.

Návod k použití

Je důležité zvážit správné použití léku, kterého lze dosáhnout následujícími akcemi:

Nasaďte trysku;
Proveďte centrování.
Stisk proveďte jemně, bez zbytečné námahy.

Při přímém použití tohoto léku by samotná lahvička měla směřovat svisle nahoru, rovnoběžně s hlavou. Při sebemenší odchylce může tekutina z lahvičky vytéct a lék se může stát nepoužitelným.

Při léčbě akutní a chronické rýmy (rinitidy), ale i jiných onemocnění dýchacího ústrojí je nutné aplikovat nosní sprej 2-4x denně do každého nosního průduchu. Ukončit užívání léku by mělo být poté, co onemocnění přejde. Výjimkou jsou kojenci ve věku od 3 měsíců do 3 let, jejich dávka je 1 injekce 2x denně.
Pro účely prevence se dospělým a dětem od 3 měsíců věku podává 1 dávka léku do každé nosní dírky 2krát denně po dobu 2 týdnů (léčbu se doporučuje zahájit 2-3 týdny před očekávaným vzestupem výskyt).
Pro posílení lokální imunity v nosní dutině v souvislosti s operací by děti a dospělí měli vstříknout 1 dávku léku do každého nosního průchodu dvakrát denně. Lék musíte používat dva týdny. Jeden před operací a jeden po operaci.
K obnovení lokální imunity po chřipce a jiných respiračních virových infekcích je dětem a dospělým předepsána 1 dávka léku do každé nosní dírky 2krát denně po dobu 2 týdnů.

Lék se používá intranazálně, rozprašováním 1 dávky aerosolu jedním krátkým stisknutím na horní část rozprašovače.

Kontraindikace

Lék nemůžete použít v těchto případech:

Těhotenství (neexistuje dostatek údajů o potenciálu toxických, teratogenních účinků na plod);
Hypersenzitivita na lék IRS 19, jeho jednotlivé složky v historii;
autoimunitní onemocnění;
Věk dětí do 3 měsíců.

Vedlejší efekty

Při používání IRS 19 se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:

Z trávicího systému: na začátku léčby (zřídka) - nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha;
Ze strany kůže: zřídka - ekzémové a erytémové reakce, v ojedinělých případech - erythema nodosum a trombocytopenická purpura;
Z dýchacího systému: na začátku léčby - sinusitida, nazofaryngitida, bronchitida, laryngitida, vzácně - kašel a astmatické záchvaty;
Ostatní: na začátku léčby (zřídka) - zvýšení tělesné teploty bez zjevné příčiny.

Pokud zaznamenáte výše uvedené příznaky, měli byste se poradit s lékařem.

Těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o potenciálu teratogenních nebo toxických účinků na plod během těhotenství. Proto se užívání léku IRS 19 během těhotenství nedoporučuje.

Analogy

Strukturní analogy podle účinná látka lékařství IRS 19 nemá. Lék je jedinečný ve složení jeho složek.

Dost často různé jiné léky které mají imunomodulační a protizánětlivé účinky. Patří sem Broncho-munal, Broncho-munal P, Imudon, směs bakteriálních lyzátů a Interferon. Lze je však připsat analogům Irs 19 pouze mechanismem účinku.