1 ტაბლეტში სულფათიაზოლი 250 მგ ან 500 მგ.

გამოშვების ფორმა

ფხვნილი, ტაბლეტები.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ანტიმიკრობული.

ფარმაკოდინამიკა და ფარმაკოკინეტიკა

ფარმაკოდინამიკა

ფარმაკოპეა განსაზღვრავს ნორსულფაზოლს, როგორც ანტიბაქტერიული აგენტი . ეს არის სულფანილის მჟავას ამიდის სინთეზური წარმოებული - სულფანილამიდი . ნორსულფაზოლის ფორმულა არის C9H9N3O2S2.

მოქმედების მექანიზმი აიხსნება სტრუქტურის მსგავსებით პარაამინობენზოის მჟავა საჭიროა მიკროორგანიზმების რეპროდუქციისთვის.

ჩაგრავს დიჰიდროპტეროატის სინთეტაზა , არღვევს სინთეზს ტეტრაჰიდროფოლის მჟავა . შედეგად, ნუკლეინის მჟავების სინთეზი ინჰიბირებულია, რაც აფერხებს მიკროორგანიზმების რეპროდუქციას.

ზოგიერთი შტამი ამჟამად არის სტაფილოკოკები , სტრეპტოკოკები , მენინგოკოკები, პნევმოკოკები და გონოკოკები შეძენილი წინააღმდეგობა წამლის მიმართ. ის კვლავ აქტიურია ამ მიმართებაში ნოკარდიუმი , ტოქსოპლაზმა , მალარია პლაზმოდიუმი , ქლამიდია და სოკო აქტინომიცეტები . ანტიბიოტიკების გამოჩენამ შეამცირა სულფონამიდების მიმართ ინტერესი.

ფარმაკოკინეტიკა

ნორსულფაზოლი ეხება კარგად შეწოვას მოკლე მოქმედების სულფონამიდებს. ის უკავშირდება სისხლის ცილებს 55%-ით. მეტაბოლიზდება ღვიძლში.გამოიყოფა თირკმელებით - 20% არის აცეტილის წარმოებულები, რომლებიც გროვდება მჟავე შარდის დროს (კრისტალურია). T1/2 არის 3,5 საათი, ამიტომ ინიშნება ყოველ 6 საათში.

გამოყენების ჩვენებები

Ფილტვების ანთება სანაღვლე გზების დაავადებები, სტაფილოკოკური და სტრეპტოკოკური სეფსისი .

უკუჩვენებები

  • ჰიპერმგრძნობელობა;
  • ორსულობა;
  • ძვლის ტვინის ფუნქციის დათრგუნვა.

Გვერდითი მოვლენები

  • ალერგიული გამოვლინებები;
  • ლეიკოპენია ;
  • საჭმლის მომნელებელი დარღვევები;
  • ნევრიტი ;
  • კრისტალურია ;
  • ძვლის ტვინის დეპრესია.

ნორსულფაზოლის გამოყენების ინსტრუქცია (მეთოდი და დოზა)

სულფონამიდების გამოყენება ბოლო დროს შემცირდა, რადგან ისინი აქტივობით ანტიბიოტიკებს ჩამორჩებიან. გარდა ამისა, მიკროორგანიზმების უმეტესობა მდგრადია მათ მიმართ. ნორსულფაზოლის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ანტიბიოტიკების მიმართ შეუწყნარებლობის შემთხვევაში.

ზე ფილტვების ანთებამიიღება პერორალურად - დაუყოვნებლივ 2 გ, შემდეგ 1 გ 4-6 საათის შემდეგ, თან სტაფილოკოკური ინფექციები- 3-4 გ, შემდეგ 1 გ 4-ჯერ დღეში. ყველაზე მაღალი ერთჯერადი დოზა მოზრდილებში არის 2 გ, დღიური დოზა 7 გ. პროფილაქტიკისთვის კრისტალურიარეკომენდებული ტუტე სასმელი.

ნორსულფაზოლ-ნატრიუმიან ნორსულფაზოლი ხსნადი არის ფხვნილი, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას პერორალურად, ასევე ინტრავენურად შეყვანილი 5% ან 10% ხსნარის სახით (გლუკოზის ხსნარზე). კონცენტრირებულმა ხსნარებმა შეიძლება გამოიწვიოს ფლებიტი. კანქვეშ და ინტრამუსკულარულად არ ინიშნება, რადგან შეიძლება გამოიწვიოს. იგი გამოიყენება ინსტილაციის სახით თვალის ინფექციური დაავადებების დროს.

ვეტერინარულ მედიცინას აქვს არსენალში ნორსულფაზოლი ცხოველებისთვის: 0,5 გ ტაბლეტები, წყალში ცუდად ხსნადი, დაფასოებული 1000 ცალი ქილებში ან ხსნად ფხვნილში.

მიანიჭეთ როდის პლევრიტი , ფილტვების ანთება , სტრეპტო- და სტაფილოკოკური სეფსისი , ენტერიტი , მასტიტი , კოლიბაცილოზი , ტოქსოპლაზმოზი , სალმონელოზი , პასტერელოზა , ეიმერიოზი . ერთად ფტალაზოლი იგი გამოიყენება პრევენციისთვის კოქციდიოზი . გარეგნულად, ჩირქოვანი ჭრილობებით, გამოიყენება ფხვნილების, მალამოების და ემულსიების სახით.

პრეპარატი ენიშნებათ ცხოველებს შიგნით 2-3-ჯერ დღეში საკვებთან შერევით 3-6 დღის განმავლობაში. პრეპარატის დოზა შეადგენს 0,025-0,05 გ კგ სხეულის მასაზე. საწყისი დოზა 2-ჯერ მეტია. ცხოველების მიერ წყლის მიღება შეზღუდული არ არის. მკურნალობის ეფექტურობის ასამაღლებლად ნორსულფაზოლი ინიშნება ანტიბიოტიკებთან ერთად.

დოზის გადაჭარბება

ვლინდება გულისრევა, ღებინება, მომატებული ოფლიანობა, ბრონქოსპაზმი, კრისტალურია სიმპტომებით თირკმლის კოლიკა .

ტარდება მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, ჭარბი სასმელი, სიმპტომური თერაპია.

ურთიერთქმედება

ამინოგლიკოზიდები გააძლიეროს ანტიმიკრობული მოქმედება. ანტაციდები და ამცირებს სულფონამიდების შეწოვას. პრეპარატის ჰემატოტოქსიკურობა იზრდება სხვა პრეპარატების ერთდროული გამოყენებისას მიელოტოქსიური პრეპარატები . არასასურველია დიდი დოზების გამოყენება. ეფექტი არაპირდაპირი მოქმედების ანტიკოაგულანტები მნიშვნელოვნად გაძლიერებულია სულფონამიდებთან შერწყმისას.

გაყიდვის პირობები

გაიცემა რეცეპტით.

შენახვის პირობები

არაუმეტეს 250 C ტემპერატურაზე.

შენახვის ვადა

ნორსულფაზოლის ანალოგები

დამთხვევა მე-4 დონის ATX კოდში:

ანალოგები სულფათიაზოლი , სულფათიაზოლის ნატრიუმი აქვთ განთავისუფლების იგივე ფორმა და აქტიური ნივთიერება.

ნორსულფაზოლი

ნორსულფაზოლი(Norsulfazolum; FH, სია B), ანტიბაქტერიული აგენტი სულფონამიდების ჯგუფიდან. თეთრი ან თეთრი ოდნავ მოყვითალო ელფერით, უსუნო კრისტალური ფხვნილი. ძალიან ოდნავ ხსნადი წყალში, ოდნავ ხსნადი ალკოჰოლში, ხსნადი განზავებულ მინერალურ მჟავებში, კაუსტიკური და ნახშირბადოვანი ტუტეების ხსნარებში. გამოიყენება პარენტერალური მიღებისთვის ნორსულფაზოლ-ნატრიუმი (ხსნადი ნ. ) (Norsulfasolum-natrium; FH, სია B), ადვილად ხსნადი წყალში. ეფექტურია სტრეპტოკოკის, მენინგოკოკის, პნევმოკოკის, სტაფილოკოკის და ეშერიხია კოლის წინააღმდეგ. ადვილად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდა ჭრილობის ზედაპირი. ტოქსიკურობა დაბალია. ინიშნება მშობიარობის შემდგომი სეპტიური გართულებების, კატარალური ბრონქოპნევმონიის, ხბოს დიპლოკოკური სეპტიცემიის, ნეკრობაქტერიოზის, ქათმების კოქციდიოზის დროს ( წყლის დალევა 0,25%-იან კონცენტრაციაში). დოზები შიგნით: ძროხა, ცხენი 5,0-20,0 გ; ცხვარი, ღორი 1,0-5,0 გ; ძაღლი 0,3-1,0 გ; ვენაში (ნორსულფაზოლ-ნატრიუმი): ძროხა 6,0-10,0 გ; ცხენები 8,0-12,0 გ; ცხვარი - 1,5-2,0 გ შეინახეთ კარგად დახურულ ჭურჭელში.


ვეტერინარული ენციკლოპედიური ლექსიკონი. - მ.: "საბჭოთა ენციკლოპედია". მთავარი რედაქტორი ვ.პ. შიშკოვი. 1981 .

სინონიმები:

ნახეთ, რა არის "NORSULFAZOL" სხვა ლექსიკონებში:

    ნორსულფაზოლი- ნორსულფაზოლი... ორთოგრაფიული ლექსიკონი

    ნორსულფაზოლი- (ნორსულფაზოლი). 2 (პარა ამინობენზოლისულფამიდო) თიაზოლი. სინონიმები: Amidotiazol, Aseptosil, Azoseptale, Cibazol, Eleudron, Poliseptil, Pyrisulfon, Sulfathiazole, Sulphathiazolum, Thiazamide და ა.შ. თეთრი ან თეთრი ოდნავ მოყვითალო ელფერით ... ... მედიცინის ლექსიკონი

    ნორსულფაზოლი- ნ., სინონიმების რაოდენობა: 1 წამალი (1413) ASIS სინონიმური ლექსიკონი. ვ.ნ. ტრიშინი. 2013... სინონიმური ლექსიკონი

    ნორსულფაზოლი- ნორსულფაზოლუმი. სინონიმები: აზოპტოლი, სულფათიაზოლი, თიაზამიდი, ციბაზოლი. Თვისებები. თეთრი ან ოდნავ მოყვითალო კრისტალური ფხვნილი, ცუდად ხსნადი წყალში და ცოტა ალკოჰოლში. გამოშვების ფორმა. იწარმოება ფხვნილში და ტაბლეტებში 0,25 და 0,5 გ მოქმედების ... შიდა ვეტერინარული პრეპარატები

    ნორსულფაზოლი- წამალი სულფა პრეპარატების ჯგუფიდან (იხ. სულფონამიდური პრეპარატები). სამკურნალოდ გამოიყენება ტაბლეტებისა და ფხვნილების სახით ინფექციური დაავადებები(ტონზილიტი, პნევმონია, დიზენტერია და ა.შ.) ... დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია

    ნორსულფაზოლი- ნორსულფაზოლი, ნორსულფაზოლები, ნორსულფაზოლები, ნორსულფაზოლები, ნორსულფაზოლები, ნორსულფაზოლები, ნორსულფაზოლები, ნორსულფაზოლები, ნორსულფაზოლები, ნორსულფაზოლები, ნორსულფაზოლები, ნორსულფაზოლები (

1. ფტალინის მჟავა ფთალაზოლში განისაზღვრება ფლუორესცეინის წარმოქმნის რეაქციით (გოგირდის მჟავა რეზორცინოლის თანდასწრებით).

მწვანე ფლუორესცენცია

2. ტუტე გარემოში თუთიის მტვრის ზემოქმედებისას სალაზოპირიდაზინი აზო ჯგუფის ქრომოფორის გამო ხდება ნარინჯისფერი.

სიწმინდე.

1. წყლის ან ტუტე ხსნარის გამჭვირვალობა და ფერი pH-ის მიხედვით.

2. მჟავიანობის და ტუტეობის ზღვარი.

5. ორგანული ნივთიერებების შემცველობის განსაზღვრა გოგირდის მჟავით (ნახშირი).

სპეციფიკური მინარევების განსაზღვრა.

1. ფტალაზოლში განისაზღვრება ფტალიუმის მჟავას შემცველობის ზღვარი. წყალში ძალიან ხსნადია, ფთალაზოლი პრაქტიკულად წყალში უხსნადია, ტარდება წყლის მოპოვების ანალიზი. FA განისაზღვრება ნეიტრალიზაციის მეთოდით (ტიტრატი -NaOH, ინდიკატორი - ფენოლფთალეინი, f ეკვივი. = 1/2).

2. ნორსულფაზოლის შემცველობის ზღვარი ფტალაზოლში განისაზღვრება თავისუფალი Ar - NH 2-ის შემცველობით, იქმნება პირობები, რომლებშიც ნორსულფაზოლი გადადის ხსნარში. ნორსულფაზოლი განისაზღვრება ნიტრიტომეტრიით.

რაოდენობრივი.

1. ნიტრიტომეტრია (პირველადი არომატული ამინო ჯგუფი)

2. ნეიტრალიზაციის ალკლიმეტრული მეთოდი. საშუალო არის პროტოფილური DMF გამხსნელი. პროტოფილური გამხსნელი იღებს პროტონს სულფანილამიდური პრეპარატებიდან და ამით აძლიერებს პრეპარატის მჟავე თვისებებს.

ნუკლეოფილური თვისებების გასაძლიერებლად ნარევში (მეთანოლი + ბენზოლი) ტიტრატით 0,1 M NaOH, ინდიკატორი არის თიმოლის ლურჯი. ტიტრირება ლურჯ ფერში ეკვივალენტურ წერტილში:

ვ ეკვივი. =1, ფთალაზოლისთვის f ეკვივ. =1/2.

3. აციდომეტრიული გადაადგილების მეთოდი. ნატრიუმის სულფაცილისთვის, ნატრიუმის სულფაპირიდაზინი. მეთოდი ეფუძნება სუსტი ორგანული მჟავის გადაადგილებას მისი მარილისგან მარილმჟავას ტიტრატის მოქმედებით. ინდიკატორი: მეთილის ფორთოხლის და მეთილენის ლურჯის ნაზავი. ფერის გადასვლა მწვანედან მეწამულში.

4. ჰალოგენაციის მეთოდი: ბრომატომეტრიული, იოდომეტრიული, იოდის ქლორმეტრიული. წამლების თვისებიდან გამომდინარე რეაგირება ს ე. ყველაზე ხშირად გამოყენებული ბრომატომეტრია არის უკანა ტიტრირების მეთოდი. ტიტრანტი KBrO 3 KBr-ის თანდასწრებით მჟავე გარემოში, მაჩვენებელი არის მეთილის ფორთოხალი. ეკვივალენტურ წერტილში, თავისუფალი Br 2-ის წვეთი ანადგურებს ინდიკატორს, ხდება გაუფერულება.

5. FEC - ფოტოელექტროკოლორიმეტრიული მეთოდი. გამოყენებულია ფერადი რეაქციის პროდუქტები ალდეჰიდებით, მძიმე ლითონის მარილებით, აზო საღებავის წარმოქმნის რეაქციებით (აშენებულია კალიბრაციის გრაფიკი).

6. SFC - სპექტრის ხილულ რეგიონში.

7. პოლაროგრაფია

შენახვა.სია B.

განაცხადი.ანტიბაქტერიული საშუალებების მსგავსად.

გამოშვების ფორმა.ფხვნილები, ტაბლეტები (პერორალურად), წყალში ხსნადი ზოგიერთი პრეპარატი - ინექციების სახით, ნატრიუმის სულფაცილი - თვალის წვეთები, ნატრიუმის სულფოპირიდი 25-30% - თვალის წვეთები.

კომპლექსური მომზადება

ბისეპტოლიშედგება ორი ძირითადი ინგრედიენტები: სულფამეთოქსაზოლი და დიამინოპირიმიდინის წარმოებული - ტრიმეტოპრიმი. გამოიყენება სასუნთქი გზების, საშარდე გზების, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ინფექციების დროს. ფლობს გახანგრძლივებულ მოქმედებას.

3-(n-ამინობენზოლისულფამიდო)-2,4-დიამინო-5-(3`,4`,5`-

5-მეთილოქსაზოლი. ტრიმეთოქსიბენზილ)-პირიმიდინი.


ლიტერატურა

1. ბელიკოვი ვ.გ. სახელმძღვანელო ფარმაცევტული ქიმიის შესახებ. - მ.: მედიცინა, 1979. - 552გვ.

2. ბელიკოვი ვ.გ. ფარმაცევტული ქიმია. - მ.: უმაღლესი სკოლა. 1985. - 768წ.

3. გლინკა ნ.ლ. ზოგადი ქიმია: სახელმძღვანელო უმაღლესი სკოლებისთვის - 27-ე გამოცემა, სტერეოტიპული / რედ. ვ.ა. რაბინოვიჩი. - ლ.: ქიმია. 1988-1079 წწ.

4. სსრკ სახელმწიფო ფარმაკოპეა. - მე-10 გამოცემა. - მ.: მედიცინა. 1968. - 1079 წ.

5. სსრკ სახელმწიფო ფარმაკოპეა: გამოცემა. 1. ანალიზის ზოგადი მეთოდები / სსრკ ჯანდაცვის სამინისტრო. - მე-11 გამოცემა, დამატება. - მ.: მედიცინა. 1987.-336 წწ.

6. სსრკ სახელმწიფო ფარმაკოპეა: გამოცემა 2. ანალიზის ზოგადი მეთოდები. / სსრკ ჯანდაცვის სამინისტრო. - მე-11 გამოცემა. დაამატეთ. - მ.: მედიცინა. 1989. - 400წ.

7. მაშკოვსკი მ.დ. Წამლები: 2 ტომად. T. 1. 14th ed., ster. - მ.: ახალი ტალღა. 2001.-540 წწ.

8. Mashkovsky M.D Medicines: 2 ტომად. ტ.2.- მე-14 გამოცემა, სტერ. - მ . ახალი ტალღა 2001-608 წწ.

9. მელენტეევა გ.ა. ფარმაცევტული ქიმია. - მე-2 გამოცემა. შესწორებული და დამატებითი - T 1. - მ.: მედიცინა. 1976. - 478წ.

10. მელენტევა გ.ა. ფარმაცევტული ქიმია. - მე-2 გამოცემა. შესწორებული და დამატებითი - V.2.- მ.: მედიცინა. 1976.-478c.

11. საერთაშორისო ფარმაკოპეა. - რედ. მე-3-მ., ჟენევა: მედიცინა. ᲯᲐᲜᲛᲝ. 1981-1990 წწ. T.1. ანალიზის ზოგადი მეთოდები. - 242 წ.; T.2. ფარმაცევტული პროდუქტების ხარისხის კონტროლის სპეციფიკაცია. - 364 წ. T.3. ფარმაცევტული პროდუქტების ხარისხის კონტროლის სპეციფიკაცია. - 435c.

12. ნარკოტიკების ანალიზის მეთოდები / N.L. Maksyutina, F.E. Kagan, F.A. Mitchenko.- K.: 3dorovya, 1984.-224 გვ.

13. ლაბორატორიული კვლევების გზამკვლევი ფარმაცევტულ ქიმიაში / E.N. Aksenova., O.P. Andrianova., A.P. Arzamastsev, L.I. Kovalenko და სხვები - M .: მედიცინა.

14. ანალიზი დოზირების ფორმებიდამზადებულია აფთიაქებში / M.I. Kuleshova, L.N. Guseva, O.K. Sivitskaya - Manual. - 2nd ed. შესწორებული და დამატებითი M: მედიცინა. 1989.-288წწ.

15. ფარმაცევტ-ანალიტიკოსის სახელმძღვანელო / რედ. დ.ს. ვოლოხა, ნ.პ. მაკსიუტინა. - კ.: ჯანმრთელობა. 1989. - 200გვ.

16. ლაბორატორიული კვლევების გზამკვლევი ფარმაცევტულ ქიმიაში: პროკ. შემწეობა./ E.N. Aksenova, O.P. Andrianova, A.P. Arzamastsev და სხვები; რედაქტირებულია A.P. არზამასცევის მიერ - მე-2 გამოცემა, შესწორებული. და დაამატე.-მ.: მედიცინა, 1995.-320წ.

17. პლემენკოვი ვ.ვ. შესავალი ბუნებრივი ნაერთების ქიმიაში. - ყაზანი:, 2001 - 376 გვ.

18. Terney A. Modern Organic Chemistry, ტ.1, 2 - M.: Mir, 1981 წ.

2- (პარა ამინობენზოლის სულფამიდო) -თიაზოლი.

Თვისებები. თეთრი კრისტალური ფხვნილი, უსუნო, მწარე გემოთი

ავთენტურობა

I არომატულ ამინოჯგუფამდე

დიაზოტიზაციის რეაქცია მოჰყვა აზო დაწყვილებას.

პრეპარატი იხსნება HCl-ში და ემატება NaNO 2. მიღებულ ხსნარს ასხამენ B-ნაფთოლის ტუტე ხსნარში, ჩნდება ალუბლის ფერი ან წითელ-ნარინჯისფერი ნალექი (აზო საღებავი).

2 ლიგინის ტესტი - HAC

წამლის რამდენიმე მარცვალი ემატება უხარისხო ქაღალდს (გაზეთს) და ჩნდება ნარინჯისფერი ლაქა HCl-ით.

II სულფო ჯგუფის დადასტურება

პირველ რიგში, პრეპარატი მინერალიზებულია HNO 3-ის მოქმედებით

გამოსხივებული H 2 SO 4 დაამტკიცოს BaCl 2-ით

III ამიდური ჯგუფის დადასტურება

ამიდური ჯგუფის წყალბადის გამო სულფონამიდები მძიმე ლითონების მარილებთან ერთად ქმნიან ფერად ნალექებს. ყველაზე ხშირად გამოიყენება სპილენძის სულფატი.

პრეპარატი იხსნება ტუტე ხსნარში და ემატება CuSO 4 ხსნარი. წარმოიქმნება რთული მარილის ნალექი. წარმოიქმნება ჭუჭყიან-იისფერი ნალექი, რომელიც დგომისას არ იცვლება.

IV არომატული ბეჭდის დადასტურება

თუ სულფონამიდების ხსნარს ემატება ბრომის (ყვითელი) ხსნარი, მაშინ ის უფერული ხდება.

V პრეპარატი ეტიკეტირებულია მშრალ სინჯარაში და თბება, იქმნება წითელ-ყავისფერი დნობა და იგრძნობა წყალბადის სულფიდის სუნი.

რაოდენობრივი

ბრომატომეტრიის მეთოდი

TNP-ს ხსნიან წყალში, უმატებენ გოგირდმჟავას, უმატებენ ჭარბი KBr ხსნარს და ტიტრირებენ KbrO 3 ხსნარით 0,1 მოლ/ლ, სანამ ხსნარი უფერული გახდება. ინდიკატორი - მეთილის ლურჯი

ნეიტრალიზაციის მეთოდი აცეტონის თანდასწრებით.

პრეპარატი ტიტრირდება მარილმჟავას ხსნარით ლურჯ ფერამდე. თიმოლფთალეინის მაჩვენებელი. აცეტონი ემატება წამლის მჟავე ფორმის ამოღებას.

შენახვა sp.B მუქი შუშის ბოთლებში სინათლისგან დაცულ ადგილას

სულფაცილუმის ნატრიუმი

სულფაცილი ხსნადი

ალბუციდი ნატრიუმი

N-ამინობენზოლის სულფაცეტამიდი ნატრიუმი

Თვისებები. თეთრი კრისტალური ფხვნილი, ზოგჯერ მოყვითალო ელფერით, უსუნო მწარე გემოთი. ადვილად გავხსნათ წყალში გარემოს ტუტე რეაქციის ხსნარის წარმოქმნით.

ავთენტურობა

ნატრიუმისთვის

1. რეაქცია არომატულ ამინოჯგუფზე.

აზო საღებავის მიღება.

ლიგინის ტესტი

2. სულფო ჯგუფზე კონც. HNO3

3. არომატულ რგოლზე (ბრომიანი წყლის გაუფერულება) (იხ. ზემოთ)

4. ამიდის ჯგუფზე

რევ. გარე ხსნარი CuSO 4 arr. მოლურჯო-მომწვანო ფერის ნალექი, რომელიც არ იცვლება დგომისას.

რაოდენობრივი.

ნიტრიმეტრიის მეთოდი.

თ.ს.პ. გავხსნათ წყალში, დავამატოთ განზავებული. მარილმჟავა და კრისტალური კალიუმის ბრომიდი (კატალიზატორი) ტიტრარდება ნელა (20 წვეთი ტიტრაციის დასაწყისში და 4-5 წვეთი ტიტრაციის ბოლოს) დაბალ ტემპერატურაზე (12-14 0 C) ნატრიუმის ნიტრიტის ხსნარით. კონცენტრაცია 0,1 მოლ/ლ.

ინდიკატორი ნეიტრალური წითელია. ჟოლოსფერიდან ლურჯამდე

აფთიაქის კონტროლი.

ნეიტრალიზაციის მეთოდი აცეტონის თანდასწრებით (პირდაპირი ტიტრაცია).

თ.ს.პ. ტიტრირებულია მარილმჟავას ხსნარით წყლის მწვანე ფერამდე. თიმოლფთალეინის მაჩვენებელი. აცეტონი ემატება წამლის მჟავე ფორმის ამოღებას.

+ NaCl

განაცხადი. ანტიმიკრობული აგენტი.

შენახვა. sp.B ბნელ ადგილას მჭიდროდ დახურულ ჭურჭელში

ფთალაზოლუმ-ფტალაზოლი

ნორსულფაზოლი

ნორსულფაზოლი

ნატრიუმის სულფაცეტამიდი

ნატრიუმის სულფაცეტამიდი (სულფაცილის ნატრიუმი)

(სულფაცილუმის ნატრიუმი)

2-პარა- ამინობენზოლსულფანილ აცეტამიდ-ნატრიუმი

აღწერა.თეთრი კრისტალური ფხვნილი, უსუნო, წყალში ადვილად ხსნადი, ოდნავ ტუტე ხსნარები, პრაქტიკულად უხსნადი ალკოჰოლში.

ავთენტურობის განმარტება.

ა) დიაზოტიზაციისა და აზო შეერთების რეაქცია ფენოლებთან (აზო საღებავის წარმოქმნა).

ბ) კონდენსაციის რეაქცია ალდეჰიდებთან (ფერადი შიფის ფუძეების წარმოქმნა).

1.2 პრეპარატის სპეციფიკური, საპონიფიკაცია მარილმჟავასთან გაცხელებისას (ძმარმჟავას სუნი).

+ HCI → CH 3 COOH + NaCI+

1.3 იმიდური ჯგუფის რეაქცია მძიმე ლითონების მარილების ხსნარებთან. ნატრიუმის სულფაცეტამიდი სპილენძის სულფატის ხსნართან ერთად ქმნის მოლურჯო-მომწვანო ნალექს, რომელიც არ იცვლება დგომისას (სხვა სულფანილამიდის პრეპარატებისგან განსხვავებით)

რაოდენობრივი.

1. ნიტრიტომეტრიის მეთოდი პირველადი არომატული ამინო ჯგუფისთვის.

2. ნეიტრალიზაციის მეთოდი (აციდიმეტრია), როგორც ძლიერი ფუძის მარილი და სუსტი მჟავა. ტიტრირება ტარდება სპირტისა და აცეტონის ნარევში, რათა თავიდან იქნას აცილებული ჰიდროლიზის შესაძლებლობა. მაჩვენებელი არის მეთილის ფორთოხალი.

მარილმჟავას ტიტრული სტანდარტული ხსნარი.

3. სულფონამიდების ჰალოგენიზაციის უნარზე დაფუძნებული ბრომატომატომეტრიული მეთოდი; კალიუმის ბრომატი ემსახურება როგორც სტანდარტული ხსნარი; ტიტრირება ხორციელდება მჟავე გარემოში კალიუმის ბრომიდის თანდასწრებით. ბრომის სიჭარბე განისაზღვრება იოდომეტრიულად;

განაცხადი.გამოიყენება 20-30%-იანი ხსნარებისა და მალამოების სახით (30%).

შენახვა.პრეპარატი უნდა ინახებოდეს სინათლისგან დაცულ კონტეინერში, გრილ, ბნელ ადგილას.

2-(პარა-ამინობენზოლისულფამიდო)-თიაზოლი

აღწერა. თეთრი ან ოდნავ მოყვითალო კრისტალური ფხვნილი, წყალში უხსნადი, ოდნავ ხსნადი ორგანულ გამხსნელებში. როგორც ამფოტერული ნივთიერება, ის იხსნება მჟავებისა და ტუტეების ხსნარებში.

ავთენტურობის რეაქციები.

1.1 პირველადი არომატული ამინო ჯგუფის შესახებ:

ა) დიაზოტიზაციისა და აზო შეერთების რეაქცია ფენოლებთან

ბ) კონდენსაციის რეაქცია ალდეჰიდებთან (შიფის ფუძის წარმოქმნა).

1.2 რეაქციები იმიდის ჯგუფის გამო. სპილენძის სულფატის ხსნარით იგი ქმნის ბინძურ მეწამულ ნალექს. ნორსულფაზოლი პირველად გარდაიქმნება ნატრიუმის მარილი, ხსნის მას NaOH 0,1 მოლ/ლ ხსნარში (სხვა სულფონამიდებისგან გამორჩეული).



1.3 პიროლიზის რეაქცია განსხვავდება სხვა სულფონამიდებისგან. ეს რეაქცია ადასტურებს სულფიდის გოგირდს თიაზოლის რგოლში. როდესაც ნორსულფაზოლი თბება მშრალ სინჯარაში, ჩნდება ყავისფერი დნობა და წყალბადის სულფიდის სუნი.

H 2 S ასევე შეიძლება განისაზღვროს ტყვიის აცეტატის ხსნარით დასველებული ფილტრის ქაღალდის გაშავებით - (PbS).

რაოდენობრივი

1. ნიტრიტომეტრიის მეთოდი.

2. ბრომატომეტრიის უკანა ტიტრირების მეთოდი.

3.არგენტომეტრიის მეთოდი. ამ მეთოდის გამოყენება შესაძლებელია რაოდენობრივი განსაზღვრაპრეპარატები, რომლებიც ქმნიან ვერცხლის მარილებს (ინდიკატორი - კალიუმის ქრომატი). წყალბადის იონების კონცენტრაციის შესამცირებლად (ნალექის დაშლა), რეაქცია ტარდება ბორაქსის თანდასწრებით:

4. ნეიტრალიზაციის მეთოდი (ალკალიმეტრია), ეფუძნება სულფონამიდების მჟავე თვისებების გამოვლენის უნარს იმიდური ჯგუფის წყალბადის ატომის არსებობის გამო; სულფონამიდების მჟავე ფორმები ტიტრირდება ალკოჰოლურ გარემოში სტანდარტული NaOH ხსნარით, როგორც ინდიკატორი თიმოლფთალეინი.

განაცხადი.გამოიყენება ჰემოლიზური სტრეპტოკოკის, პნევმოკოკის, გონოკოკის, სტაფილოკოკის და E. coli-ით გამოწვეული ინფექციების დროს.

ხელმისაწვდომია ფხვნილისა და ტაბლეტების სახით 0,25 და 0,5 გ.

ყველაზე მაღალი ერთჯერადი დოზაა 2 გ, უმაღლესი სადღეღამისო დოზაა 7 გ.

შენახვა.კარგად დახურულ კონტეინერში (ფხვნილი), ტაბლეტები, როგორც მითითებულია ეტიკეტზე..