ენდორფინები

ბეკლომეტაზონის დოზა. სამკურნალო საცნობარო წიგნი გეოტარი. დოზის ფორმის აღწერა

ბეკლომეტაზონი არის გლუკოკორტიკოიდული პრეპარატი, რომელიც მოქმედებს ლორწოვან გარსზე სასუნთქი გზები. პრეპარატი გამოიყენება სხვადასხვა ფორმის ძირითადი სამკურნალოდ ბრონქული ასთმაალერგიული რინიტი ბავშვებში და მოზრდილებში.

ექსპერტების აზრით, ეს არის ეფექტური ანთების საწინააღმდეგო და ანტიალერგიული საშუალება ინჰალაციის გამოყენებისთვის. პრეპარატის გამოყენების შედეგი შესამჩნევი ხდება გამოყენების დაწყებიდან 5-7 დღის შემდეგ.

გამოყენების ჩვენებები

ბეკლომეტაზონი ხელს უწყობს ეპითელური შეშუპებისა და ჰიპერემიის აღმოფხვრა, ამცირებს ბრონქების ჰიპერაქტიურობას, აუმჯობესებს გარე სუნთქვას და ზოგადი მდგომარეობაპაციენტებს აქვს ბრონქოდილაციური ეფექტი.

პრეპარატი ინიშნება დაავადებების სამკურნალოდ:

ბეკლომეზატონი: გამოყენების ინსტრუქცია

ინჰალაციისთვის: მოზრდილებში ინიშნება 500 მკგ ორჯერ დღეში ან 250 მკგ ოთხჯერ დღეში; 6 წლამდე ბავშვები - 50-100 მკგ ოთხჯერ.

ზრდასრულ პაციენტებსა და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში ინტრანაზალურად შეყვანისას ბეკლომეზატონი ინიშნება 100 მკგ 3-4-ჯერ დღეში თითოეულ ნაზალურ პასაჟში; 12 წლამდე ბავშვები - 50 მკგ თითოეულ ცხვირის პასაჟში (არაუმეტეს 500 მკგ დღეში) გამოყენების იგივე სიხშირით.

აპლიკაციის ზუსტი რეჟიმი სამკურნალო პროდუქტიდა მკურნალობის ხანგრძლივობაგანისაზღვრება დამსწრე ექიმის მიერ ინდივიდუალურად. ექიმების თქმით, პრეპარატის გამოყენება ეფექტურია ნებისმიერი ასაკის პაციენტების სამკურნალოდ.

უკუჩვენებები

  • ბრონქული ასთმის მძიმე შეტევები;
  • ფილტვის ტუბერკულოზით;
  • ზედა სასუნთქი გზების კანდიდომიკოზი;
  • ორსულობის პირველ ტრიმესტრში;
  • ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ;
  • არაასთმური წარმოშობის ბრონქიტი და ბრონქოსპაზმი;
  • განმეორებითი ცხვირის სისხლდენა;
  • 6 წლამდე ასაკის ბავშვები.

პრეპარატი გამოიყენება უკიდურესი სიფრთხილით გლაუკომის არსებობისასხშირი ვირუსული და ბაქტერიული ინფექციები, ოსტეოპოროზი, ღვიძლის დაავადებები, ჰიპოთირეოზი.

ბეკლომეტაზონის გვერდითი მოვლენები

დოზის დარღვევამ და ბეკლომეტაზონის გამოყენების ინსტრუქციასთან შეუსრულებლობამ შეიძლება გამოიწვიოს მთელი რიგი არასასურველი შედეგები.

პირის ღრუს და ფარინქსის კანდიდოზი. გვერდითი ეფექტის შესამცირებლად აუცილებელია პრეპარატის გამოყენების შემდეგ პირის ღრუს გამორეცხვა და სპეისერის მკურნალობა;

შესაძლო გამონაყარი კანზე, სიწითლე კანი, ჭინჭრის ციება და ქავილი. ზოგიერთს აღენიშნება თვალების ლორწოვანი გარსის შეშუპება, ანგიონევროზული შეშუპება, ანაფილაქსიური რეაქცია პრეპარატზე.

გვერდიდან ენდოკრინული სისტემა შეიძლება მოხდეს თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციის დათრგუნვა, ბავშვებში ზრდის შეფერხება, გლაუკომის და კატარაქტის წარმოქმნა.

პრეპარატის სისტემატური გამოყენების შემთხვევაში პაციენტები, ექიმების თქმით, უჩივიან ხმიანობას, ბრონქოსპაზმის გაჩენას. ამ შემთხვევაში, პრეპარატის გამოყენების ინსტრუქცია გირჩევთ დაუყოვნებლივ შეწყვიტოთ მედიკამენტი პაციენტის შემდგომ გამოკვლევამდე და სხვა საშუალების დანიშვნამდე.

პრეპარატის ხანგრძლივი ინტრანაზალური გამოყენებისას შეიძლება მოხდეს ცხვირის ძგიდის პერფორაცია. ბეკლომეტაზონის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს კანქვეშა ცხიმოვანი ქსოვილის გათხელება, კანზე სისხლჩაქცევების წარმოქმნა.

ბეკლომეტაზონი: გამოშვების ფორმა

პრეპარატი ბეკლომეტაზონის აეროზოლი გაიცემა აფთიაქში რეცეპტით.პრეპარატი წარმოადგენს აეროზოლს, რომელიც დაფასოებულია დალუქულ ალუმინის ქილებში, გამრიცხველიანების სარქველით სპრეით და დამცავი თავსახურით 200 დოზით. დოზა ცილინდრებში არის 50 მკგ/დოზა, 100 მკგ/დოზა, ან 250 მკგ/დოზა.

სპეციალური მითითებები

პრეპარატის დანიშვნისას აუცილებელია პაციენტის გაცნობა მისი გამოყენების ინსტრუქციის შესახებ, რაც უზრუნველყოფს პრეპარატის შეღწევას ზედა სასუნთქ გზებსა და ფილტვების ნაწილებში.

ზოგიერთ პაციენტში კანდიდოზის განვითარება შესაძლოა ასოცირებული იყოს წინა სოკოვან ინფექციასთან და მაღალი შემცველობაანტისხეულები სისხლში სოკოვანი ინფექციის წინააღმდეგ. ამ შემთხვევაში პაციენტებს ენიშნებათ მედიკამენტები სოკოვანი ინფექციის წინააღმდეგ ადგილობრივი მოქმედება, რომლებიც გამოიყენება ბეკლომეზატონთან ერთად.

ინჰალატორის გამოყენების ინსტრუქცია

პრეპარატის ეფექტური გამოყენებისთვის გამოიყენება სპეციალური დისპენსერები - სპაზერები, რომლებიც ანაწილებენ პრეპარატს ფილტვის ქსოვილში და ხელს უშლიან გვერდითი ეფექტების წარმოქმნას.

პრეპარატის გამოყენებისას, დაიცავით უსაფრთხოების წესები:

  • დაიცავით თვალები წამალთან კონტაქტის თავიდან ასაცილებლად;
  • გამოყენებული ცილინდრი არ უნდა იყოს გახვრეტილი, გაცხელებული ან დაშლილი. პრეპარატის დაბალ ტემპერატურაზე გამოყენებისას რეკომენდირებულია ჯერ ბუშტის გაცხელება ხელში, მისგან საქშენის ამოღების შემდეგ.
  • პირველ გამოყენებამდე აუცილებელია ქილის მუშაობის შემოწმება. ამისათვის ამოიღეთ დამცავი თავსახური, გადაატრიალეთ ბუშტი, რამდენჯერმე შეანჯღრიეთ და რამდენიმე დაწკაპუნებით, სანამ წამლის ჭავლი არ გამოჩნდება.
  • თუ პრეპარატი ბეკლომეზატონი რეგულარულად გამოიყენება, უნდა დაიცვან შემდეგი პროცედურა:
  • ამოიღეთ დამცავი თავსახური საქშენიდან. დარწმუნდით, რომ ის არ არის მტვრისა და ჭუჭყისგან;
  • დაიჭირეთ ბუშტი თავდაყირა ვერტიკალურად. შეინახეთ საჩვენებელი თითი ბუშტის ძირზე, დიდი - ინჰალატორის საქშენზე. რამდენჯერმე შეანჯღრიეთ ქილა;
  • ღრმად ამოისუნთქეთ, დაამაგრეთ საქშენის მილი ტუჩებით;
  • ნელა ღრმა ამოსუნთქვისას დააჭირეთ საქშენს და გაათავისუფლეთ წამლის დოზა, განაგრძეთ ნელა ჩასუნთქვა;
  • შეიკავეთ სუნთქვა რამდენიმე წამით და ამოისუნთქეთ ნელა;
  • თუ საჭიროა პრეპარატის ერთზე მეტი დოზა, გაიმეორეთ პროცედურა ერთი წუთის შემდეგ.

საქშენ-ინჰალატორი საჭიროებს პერიოდულ გაწმენდას. კვირაში ერთხელ უნდა გაირეცხოს თბილ წყალში, ქილადან ამოღების შემდეგ. გამათბობლები არ უნდა იქნას გამოყენებული გასაშრობად.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

ბეკლომეზატონის აეროზოლის სხვა გლუკოკორტიკოიდულ პრეპარატებთან ერთად გამოყენებისას შესაძლებელია თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციის დათრგუნვა.

ბეკლომეტაზონის ანალოგები

ბეკლომეტაზონის, როგორც აქტიური ნივთიერების შემცველი პრეპარატის პირდაპირი ანალოგებია ბეკლატი, ბეკლოსპირი, კლენილი, ეკო. მარტივი სუნთქვა, ბეკლომეზატონ-აერონატიული.

ანალოგიურ თერაპიულ ეფექტს ახდენს ადგილობრივი გლუკოკორტიკოიდული პრეპარატები Asmanex Twisthaler, Benacort, Budekort, Budenit Steri-Neb, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco.

ექიმებისა და პაციენტების აზრით, ბეკლომეტაზონის ანალოგები არ ჩამორჩება თერაპიულ ეფექტს და ხელმისაწვდომია.

წამლის ფოტო

ლათინური სახელი:ბეკლომეტაზონი

ATX კოდი: R01AD01

აქტიური ნივთიერება:ბეკლომეტაზონი (ბეკლომეტაზონი)

მწარმოებელი: Orion Corporation Orion Pharma (ფინეთი)

აღწერა ეხება: 11.10.17

ბეკლომეტაზონი არის პრეპარატი გლუკოკორტიკოიდების ჯგუფიდან, რომელიც აქრობს შეშუპებას გამოყენების ადგილზე, თრგუნავს ანთებით, ალერგიულ და ასთმურ რეაქციებს. ამავდროულად, პრეპარატი არ არის განკუთვნილი ასთმის მწვავე შეტევის შესამსუბუქებლად, მისი მაქსიმალური ეფექტი ვლინდება ხანგრძლივი რეგულარული გამოყენებით.

აქტიური ნივთიერება

ბეკლომეტაზონი (ბეკლომეტაზონი).

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

აქტიური ნივთიერებაა ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატი, თეთრი ან კრემისებრი თეთრი ფხვნილი, რომელიც უსუნო და წყალში ცუდად ხსნადია. ამიტომ ხსნარის მოსამზადებლად გამოიყენება ქლოროფორმი, აცეტონი და სპირტი. ხელმისაწვდომია სპრეის სახით ცხვირით დოზირებული ინჰალაციისთვის, ასევე ინჰალაციის ფხვნილის სახით.

გამოყენების ჩვენებები

შემთხვევითი არ არის, რომ ბეკლომეტაზონს აქვს გამოშვების ორი ფორმა, თითოეულ მათგანს აქვს გამოყენების საკუთარი სპექტრი. სპრეი განკუთვნილია ადგილობრივი გამოყენებისთვის და გამოიყენება სეზონური და მრავალწლიანი ალერგიული რინიტის, ვაზომოტორული რინიტისა და ცხვირის პოლიპოზის სამკურნალოდ. მისი სხვა ფორმა - ფხვნილი ინჰალაციისთვის - გამოიყენება როგორც ბრონქული ასთმის ძირითადი თერაპია და გამიზნულია ორალური გლუკოკორტიკოიდების დოზის შესამცირებლად.

უკუჩვენებები

უკუნაჩვენებია 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში, ასევე პრეპარატის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პირებში.

ინჰალაციის გამოყენების უკუჩვენებაა მწვავე ბრონქოსპაზმი, ასთმის მწვავე შეტევა, არაასთმური წარმოშობის ბრონქიტი.

სპრეის გამოყენების უკუჩვენებაა ჰემორაგიული დიათეზი, ცხვირიდან სისხლდენა, სისტემური ინფექციები, თვალის ჰერპეტური დაზიანება და მწვავე რესპირატორული ინფექციები. არ არის რეკომენდებული პრეპარატის მიღება ცხვირის ძგიდის დაწყლულების, ბოლოდროინდელი დაზიანებებისა და ოპერაციების დროს ცხვირის ღრუში, გლაუკომის, ღვიძლის მძიმე უკმარისობის, ჰიპოთირეოზის დროს. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში აბსოლუტურად უკუნაჩვენებია, მომავალში ინიშნება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ თერაპიის ეფექტი აღემატება ნაყოფის პოტენციურ რისკს. პრეპარატით მკურნალობის პერიოდში, როგორც წესი, წყდება ძუძუთი კვება.

ბეკლომეტაზონის გამოყენების ინსტრუქცია (მეთოდი და დოზა)

პრეპარატის დოზირების რეჟიმი გათავისუფლების ყველა ფორმით დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმეზე და შეირჩევა ინდივიდუალურად, ბავშვებისთვის - ყოველთვის უფრო მცირე დოზებით, ვიდრე მოზრდილებში.

ინჰალაციის გზით შეყვანისას საშუალო დოზამოზრდილებისთვის არის 400 მკგ/დღეში, გამოყენების სიხშირე 2-4-ჯერ დღეში. საჭიროების შემთხვევაში, დოზა შეიძლება გაიზარდოს 1 გ დღეში. ბავშვებისთვის ერთჯერადი დოზაა 50-100 მკგ, გამოყენების სიხშირე 2-4-ჯერ დღეში.

ინტრანაზალური მიღებისას დოზა შეადგენს 400 მკგ/დღეში, გამოყენების სიხშირე 1-4-ჯერ დღეში.

Გვერდითი მოვლენები

პრეპარატს აქვს სხვადასხვა ადგილობრივი და სისტემური გვერდითი მოვლენები. მაგალითად, ჩასუნთქვისას ეს არის ოფლიანობა და ხველა ყელში, ხველა, ალერგიული რეაქციები, პირის ღრუს კანდიდოზი. სპრეი შეიძლება გამოიწვიოს ტკივილი ცხვირის ღრუსა და ყელის არეში, ლორწოვანი გარსების სიმშრალე და გაღიზიანება, სოკოვანი ინფექციები და ცხვირიდან სისხლდენა. პრეპარატის ხანგრძლივი გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს სისტემური გვერდითი მოვლენები. ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრიდან ეს შეიძლება იყოს თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, თვალშიდა წნევის მომატება. შესაძლო გამონაყარი კანზე ან ჭინჭრის ციება, მიალგია და სხვა რეაქციები.

დოზის გადაჭარბება

დოზის გადაჭარბების შესახებ მონაცემები არ არის აღწერილი.

ანალოგები

ATX კოდის ანალოგები: Altsedin, Beklazon, Bekotid, Klenil, Plibekod.

არ მიიღოთ გადაწყვეტილება პრეპარატის შეცვლის შესახებ, მიმართეთ ექიმს.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ეს პრეპარატი მიეკუთვნება გლუკოკორტიკოიდების ჯგუფს. მას აქვს შეშუპების საწინააღმდეგო, ანტიალერგიული, ანთების საწინააღმდეგო და ასთმის საწინააღმდეგო ეფექტი. პრეპარატის მოქმედება ემყარება ალვეოლური მაკროფაგების მიგრაციის და აქტივობის ინჰიბირებას - უჯრედებს, რომლებიც იწვევენ ანთებით ალერგიულ პროცესს. ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატი არის ძირითადი აგენტი ბრონქული ასთმის სამკურნალოდ. ეს პრეპარატი ამცირებს ლორწოს გამოყოფას, ამშვიდებს გლუვი კუნთიბრონქები. პრეპარატის ყველაზე გავრცელებული ფორმაა სპრეი. გამოყენების შემდეგ ის სწრაფად შეიწოვება ცხვირის ლორწოვანი გარსებით და სისხლის პლაზმის მეშვეობით აღწევს ღვიძლში, ფილტვებში და სხვა ქსოვილებში, შემდეგ კი გამოიყოფა შარდით და განავლით. Მუდმივი სამკურნალო ეფექტიმიიღწევა მკურნალობის დაწყებიდან 4-5 დღის შემდეგ და იზრდება გამოყენების რამდენიმე კვირის განმავლობაში.

სპეციალური მითითებები

  • ბეკლომეტაზონი არ გამოიყენება მწვავე ასთმური შეტევებისა და ბრონქული ასთმის შესამსუბუქებლად, რომელიც საჭიროებს ინტენსიურ მკურნალობას.
  • განსაკუთრებული სიფრთხილით და მჭიდრო სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ უნდა იქნას გამოყენებული თირკმელზედა ჯირკვლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში.
  • პაციენტების გადაყვანა, რომლებიც მუდმივად იღებენ GCS-ს პერორალურად საინჰალაციო ფორმებზე, შეიძლება განხორციელდეს მხოლოდ მაშინ, როდესაც მდგომარეობა სტაბილურია.
  • პირის ღრუს და ზედა სასუნთქი გზების კანდიდოზის განვითარებით, ნაჩვენებია ადგილობრივი სოკოს საწინააღმდეგო თერაპია ბეკლომეტაზონით მკურნალობის შეწყვეტის გარეშე. ცხვირის ღრუს და პარანასალური სინუსების ინფექციური და ანთებითი დაავადებები, შესაბამისი თერაპიის დანიშვნისას, არ წარმოადგენს უკუჩვენებას ბეკლომეტაზონით მკურნალობისთვის.

ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს

პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობის პირველ ტრიმესტრში. მე-2 და 3-ში, იგი გამოიყენება უკიდურესი სიფრთხილით, თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფის პოტენციურ რისკს.

ლაქტაციის პერიოდში მკურნალობისას რეკომენდებულია ძუძუთი კვების შეწყვეტა.

ბავშვობაში

არ არის განკუთვნილი 6 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის. საინჰალაციო გამოყენების პრეპარატები, დოზით 250 მკგ, უკუნაჩვენებია 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

სიბერეში

ინფორმაცია არ არის ხელმისაწვდომი.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

სისტემური ან ინტრანაზალური გამოყენებისთვის ბეკლომეტაზონის სხვა გკს-თან ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციის გამოხატული ჩახშობა. ბეტა-აგონისტების წინასწარი ინჰალაციის გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს პრეპარატის კლინიკური ეფექტურობა.

ბეკლომეტაზონი არის გაზომილი დოზით აეროზოლური სპრეი ინჰალაციის (პირით) და ინტრანაზალური (ცხვირის მეშვეობით) გამოყენებისთვის, რომელიც შედის გლუკოკორტიკოსტეროიდების ჯგუფში. ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატის მთავარი აქტიური ნივთიერებაა კრემის ან თეთრი ფხვნილი, რომელიც პრაქტიკულად წყალში ხსნადია, უსუნო.

ბეკლომეტაზონს აქვს ანტიალერგიული მოქმედება პაციენტის სხეულზე. წამალი ებრძვის ანთებითი პროცესებისასუნთქ გზებში, აქრობს შეშუპებას და მნიშვნელოვნად ამცირებს ადამიანის ნაზოფარინქსის ლორწოვანი გარსების მიერ წარმოქმნილ სეკრეციის რაოდენობას. პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია როგორც ცხვირის სპრეის სახით, ასევე ინჰალაციისთვის.

აეროზოლის საინჰალაციო გამოყენებისას ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატი, რომელიც შედის სასუნთქ გზებში, შეიწოვება ფილტვებში.

პრეპარატის ეფექტი განსაკუთრებით კარგად ვლინდება ინდივიდუალურად მკურნალობის დაწყებიდან 4-7 დღის შემდეგ.

პრეპარატი ინახება არაუმეტეს 25 გრადუს ცელსიუს ტემპერატურაზე. ამ მოთხოვნების გათვალისწინებით, პრეპარატის შენახვის ვადა 3 წელია.

გამოყენების ჩვენებები

  • ბრონქული ასთმა;
  • ალერგიული რინიტი (სეზონური და მთელი წლის განმავლობაში);
  • ვაზომოტორული რინიტი;
  • ცხვირის პოლიპოზი.

პრეპარატი მიიღება ინჰალაციის გზით ბრონქული ასთმის დროს.

რინიტისა და ცხვირის პოლიპების დროს პრეპარატი გამოიყენება ცხვირის სპრეის სახით. დამსწრე ექიმის დანიშნულებით, მისი გამოყენება შესაძლებელია თივის ცხელების დროს ან.

გამოშვების ფორმა

წამალი იწარმოება გაზომილი აეროზოლის სახით.

იწარმოება პოლიეთილენის ბოთლებში 9 მლ, 10 მლ და 23 მლ. თითოეულ ფლაკონს აქვს დისპენსერი. თითოეულ პაკეტში შედის სპრეის საქშენი.

არსებობს გამოშვების ფორმები პრეპარატის 1 დოზაში შემავალი აქტიური ნივთიერების რაოდენობის მიხედვით. ასე რომ, პრეპარატის 1 დოზა შეიძლება შეიცავდეს 50 მიკროგრამს, 100 მიკროგრამს ან 250 მიკროგრამს ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატს.

პრეპარატის ბეკლომეტაზონის გამოყენების ინსტრუქცია შეიცავს ზუსტ დოზებს, რომლებშიც უნდა იქნას მიღებული.

ინტრანაზალური გამოყენება

ცხვირის სპრეის სახით გამოყენებული წამალი ინიშნება 6 წლის და უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის.

6-დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებმა ცხვირის თითოეული ნაწილი დღეში 2-დან 4-ჯერ უნდა მორწყონ. თითოეულ ნესტოში შეჰყავთ 50 მკგ. დღეში მოხმარებული პრეპარატის მაქსიმალური რაოდენობა არ უნდა აღემატებოდეს 400 მკგ-ს.

12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებმა, ისევე როგორც ზრდასრულმა პაციენტებმა, უნდა გაირეცხონ ცხვირის თითოეული ნაწილი 2-დან 4-ჯერ დღეში. თითოეულ ნესტოში შეჰყავთ 100 მკგ. დღეში მოხმარებული პრეპარატის მაქსიმალური რაოდენობა არ უნდა აღემატებოდეს 1000 მკგ-ს.

ინჰალაციის გამოყენება

პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება როგორც აეროზოლი ინჰალაციისთვის, ინიშნება 6 წლის და უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის.

6-დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვები იღებენ 50 მიკროგრამს დღეში ორჯერ. დღეში მოხმარებული პრეპარატის მაქსიმალური რაოდენობა არ უნდა აღემატებოდეს 400 მკგ-ს.

12 წლის და უფროსი ასაკის ბავშვები, ისევე როგორც ზრდასრული პაციენტები, იღებენ 100-400 მკგ 2-დან 4-ჯერ დღეში. დღეში მოხმარებული პრეპარატის მაქსიმალური რაოდენობა არ უნდა აღემატებოდეს 2000 მკგ-ს.

გახსოვდეთ, რომ პრეპარატის ზუსტი დოზა შეიძლება დადგინდეს მხოლოდ ექიმის მიერ.

უკუჩვენებები

უპირველეს ყოვლისა, უნდა ითქვას ინდივიდუალური შეუწყნარებლობის შესახებ აქტიური ნივთიერება(ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატი).

ასევე აუცილებელია ხაზი გავუსვა:

  • ასაკი 6 წლამდე;
  • არაასთმური ბრონქიტი;
  • ორსულობა და ლაქტაცია;
  • ბრონქული ასთმის მძიმე შეტევები.

გამოიყენეთ სიფრთხილით, როდესაც:

  • ღვიძლის ციროზი;
  • გლაუკომა;
  • ჰიპოთირეოზი.

Გვერდითი მოვლენები

ინსტრუქციის მოთხოვნების შესაბამისად, ბეკლომეტაზონი, როგორც წესი, კარგად მოითმენს პაციენტებს. თუმცა, ზოგიერთ პაციენტს აქვს შემდეგი გვერდითი მოვლენები:

  • ყელის ტკივილი;
  • ხმის ჩახლეჩა;
  • ცემინება და ხველა;
  • სასუნთქი გზების კანდიდოზი (სოკოვანი ინფექციის სახეობა);
  • ცხვირის ლორწოვანი გარსის სიმშრალე და გაღიზიანება;
  • ცხვირიდან სისხლდენა;
  • ტკივილი ყელისა და ცხვირის ღრუში (წყლულების გამოჩენა);
  • თავბრუსხვევა და თავის ტკივილი;
  • ძილიანობა;
  • ტკივილი თვალებში;
  • ალერგიული რეაქცია;
  • გემოვნების დაკარგვა;
  • ინტრაოკულური წნევის მომატება.

ანალოგები

არსებობს წამლის ბეკლომეტაზონის ანალოგების დიდი რაოდენობა (სპრეი, აეროზოლები და ა.შ.), მისი მსგავსი როგორც გამოყენების ჩვენებით, ასევე. ფარმაკოლოგიური მოქმედებაზე ადამიანის სხეული. ამ ფარმაკოლოგიური აგენტების ფასები საკმაოდ განსხვავდება.

ბეკლომეტაზონის ანალოგებს მიეკუთვნება: ბეროდუალი, კეტოტიფენი, ტრავისილი, რიბომუნილი, ამოქსიცილინი, ამბროქსოლი, ფორადილი, ეპინეფრინი, სოლვინი, ალდეცინი, ალტემიქსი, სალბროქსოლი, ლინკომიცინი და მრავალი სხვა.

ფასი

სააფთიაქო თაროებზე ბეკლომეტაზონის საცალო ფასი 110-დან 250 რუბლამდე მერყეობს.

ბეკლომეტაზონი არის პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება რესპირატორული პრობლემების სამკურნალოდ.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

ბეკლომეტაზონი იწარმოება გაზომილი დოზის აეროზოლის სახით, 200 დოზით გათვლილ ფლაკონებში.

პრეპარატის ერთი დოზა შეიცავს 0,555 მგ ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატს და შემდეგ დამხმარე ნივთიერებებს - გაწმენდილ წყალს, დექსტროზას, პოლისორბატ 80-ს, მიკროკრისტალურ ცელულოზას, ბენზალკონიუმის ქლორიდს, ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარს და მარილმჟავას.

გამოყენების ჩვენებები

ინსტრუქციის შესაბამისად, ბეკლომეტაზონი ინიშნება ბრონქული ასთმის სამკურნალოდ.

უკუჩვენებები

ბეკლომეტაზონის გამოყენება უკუნაჩვენებია 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში მწვავე ბრონქოსპაზმით, არაასთმური ბრონქიტით და პაციენტის ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.

სიფრთხილით პრეპარატი ინიშნება ღვიძლის ციროზის, ჰიპოთირეოზის, გლაუკომის, ორსულობის, ოსტეოპოროზის, სისტემური ინფექციების დროს და ძუძუთი კვება.

გამოყენების მეთოდი და დოზირება

პრეპარატი გამოიყენება ინჰალაციის გზით. ბეკლომეტაზონის დოზა მოზრდილებში და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დამოკიდებულია ბრონქული ასთმის სიმძიმეზე, კერძოდ:

  • მსუბუქი ხარისხის დროს ინიშნება 200-600 მკგ პრეპარატი დღეში ორ ინჰალაციად დაყოფილი;
  • საშუალო ხარისხით - 0,6-1 მგ ბეკლომეტაზონი დღეში, განაწილებული თანაბარი წილებით ორ ან ოთხ ინჰალაციაზე;
  • მძიმე შემთხვევებში - 1-2 მგ დღეში, დაყოფილია 2-4 ინჰალაციაზე.

პრეპარატის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეიძლება იყოს 1 მგ, ხოლო მძიმე შემთხვევებში - 1,5-2 მგ დღეში.

6-12 წლის ბავშვებს ენიშნებათ 20-100 მკგ ბეკლომეტაზონი (2 ინჰალაცია) დღეში. შესაძლო ზრდადოზები 400 მკგ-მდე დაყოფილია ოთხ გამოყენებად.

Გვერდითი მოვლენები

ბეკლომეტაზონის ინსტრუქციებში მითითებულია, რომ პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები, ცემინება, ხველა, ხმაური, ეოზინოფილური პნევმონია, ყელის გაღიზიანება, პარადოქსული ბრონქოსპაზმი, კანდიდოზი. პირის ღრუსდა ზედა სასუნთქი გზები.

პრეპარატის ერთჯერადი ინჰალაციის შემთხვევაში 1 მგ-ზე მეტი დოზით, ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ-თირკმელზედა ჯირკვლის სისტემის ფუნქცია შეიძლება შემცირდეს, აღდგება ორი დღის შემდეგ.

ბეკლომეტაზონის გამოყენებისას 1,5 მგ-ზე მეტი დოზით დღეში, შეიძლება განვითარდეს თავის ტკივილი, ლიმფოპენია, კატარაქტა, ლეიკოციტოზი, თავბრუსხვევა, ეოზინოპენია და ინტრაოკულური წნევის მომატება.

სპეციალური მითითებები

ბეკლომეტაზონის გამოყენებამდე აუცილებელია პაციენტის კონსულტაცია მედიკამენტის გამოყენების წესების შესახებ. ასევე რეკომენდებულია პაციენტების გაფრთხილება, რომ მაქსიმალური თერაპიული ეფექტისთვის მედიკამენტი რეგულარულად უნდა იქნას გამოყენებული მაშინაც კი, როდესაც ბრონქული ასთმის სიმპტომები არ არის. უნდა გვახსოვდეს, რომ ბეკლომეტაზონი არ არის განკუთვნილი ბრონქული ასთმის მწვავე შეტევის შესამსუბუქებლად.

უმეტეს შემთხვევაში, სუნთქვის გაუმჯობესება შეინიშნება პრეპარატის მიღებიდან ერთი კვირის შემდეგ. თერაპიული ეფექტის არარსებობა შესაძლებელია პაციენტებში, რომელთა სასუნთქ გზებს აქვთ ლორწოსა და ნახველის მომატებული შემცველობა, ასევე მძიმე ბრონქოსპაზმის შემთხვევაში, რომელიც ხელს უშლის აგენტის მოქმედების ზონაში მიღწევას. AT მსგავსი შემთხვევებიბეკლომეტაზონის ინჰალაციამდე ნახევარი საათით ადრე რეკომენდებულია საინჰალაციო ბეტა-აგონისტების გამოყენება ან გლუკოკორტიკოსტეროიდებით თერაპიის დანიშვნა.

მნიშვნელოვანია პროდუქტის თვალში მოხვედრის თავიდან აცილება, ხოლო ჩასუნთქვის შემდეგ ჩამოიბანეთ ყელი და პირი.

ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში პრეპარატის დანიშვნა დასაშვებია მხოლოდ იმ შემთხვევებში, როდესაც მოსალოდნელი თერაპიული ეფექტი მნიშვნელოვნად აღემატება პოტენციურ რისკს განვითარებადი ნაყოფისთვის ან ჩვილისთვის.

ანალოგები

წამლის სინონიმებია წამლებიკლენილი, ბეკლაზონ ეკო, ბეკოტიდი, ბეკლატი და ბეკლოსპირი.

ბეკლომეტაზონის ანალოგები არის ისეთი მედიკამენტები, როგორიცაა:

  • ალვესკო;
  • ბუდიარე;
  • პულმიკორტი;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • ბუდეკორტი;
  • ბენაკორტი;
  • ტაფენ ნოვოლიზატორი;
  • ბუდესონიდი;
  • ფლიქსოტიდი;
  • Asmanex Twisthaler.

შენახვის წესები და პირობები

ბეკლომეტაზონი, ინსტრუქციის მიხედვით, უნდა ინახებოდეს მშრალ, ბავშვებისთვის და სინათლისგან მიუწვდომელ ადგილას, არაუმეტეს 30°C ტემპერატურაზე.

Binnopharm, JSC Nativa, LLC Orion Corporation Orion Pharma Synthesis AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC) Pharmstandard-Leksredstva JSC Zevim Pharmaceutical (Shandong) Co.

Წარმოშობის ქვეყანა

ჩინეთი რუსეთი ფინეთი

პროდუქტის ჯგუფი

ჰორმონალური პრეპარატები

გლუკოკორტიკოსტეროიდი (GCS) ადგილობრივი გამოყენებისთვის.

გამოშვების ფორმა

  • 200 დოზა - ალუმინის ქილა 200 დოზა - ალუმინის ქილა (1) პლასტმასის დოზირების სარქველ-სპრეის სისტემით ცხვირის გამოყენებისთვის - მუყაოს პაკეტები. 200 დოზა - ალუმინის ქილა (1) სპრეის საქშენით - მუყაოს პაკეტები 200 დოზა - ალუმინის ქილა (1) სპრეის საქშენით - მუყაოს პაკეტები. 200 დოზა - ალუმინის ცილინდრები (1) სპრეის საქშენით - მუყაოს პაკეტები 23 მლ (200 დოზა) - პოლიეთილენის ბოთლები დოზირების ტუმბოთი (1) სავსე პლასტიკური ცხვირის წვერით და დამცავი თავსახურით - მუყაოს პაკეტები. 70 დოზა (9 მლ) - პოლიეთილენის ბოთლები დოზირების ტუმბოთი (1) სავსე ცხვირის სპრეის საქშენით და უსაფრთხოების თავსახურით - მუყაოს შეფუთვა. 80 დოზა (10 მლ) - პოლიეთილენის ბოთლები დოზირებული ცხვირის სპრეით 50 მკგ / დოზა. 10 გ (არანაკლებ 140 დოზა) პლასტმასის ბოთლებში სპრეის საქშენ-დისპენსერით. თითოეული ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

დოზის ფორმის აღწერა

  • აეროზოლი d/ing. დოზირი. 50 მკგ / 1 დოზა: 200 დოზა აეროზოლი დღეში ერთხელ. დოზირი. 100 მკგ/1 დოზა: 200 დოზის ქილა აეროზოლი საინჰალაციო გაზომილი აეროზოლი საინჰალაციოდ, გაზომილი წნევით ალუმინის ქილაში. ქილის შიგთავსი არის უფერო ან ღია ყვითელი სითხე. საინჰალაციო აეროზოლი დოზირებულია უფერო ან თითქმის უფერო ხსნარის სახით, წნევის ქვეშ ალუმინის ცილინდრში გამრიცხველიანების სარქველით, აღჭურვილი დამცავი თავსახურით შესაფრქვეველი საქშენით; ბუშტიდან გასასვლელში წამალს ასხურებენ აეროზოლური ჭავლის სახით. თეთრი ან თითქმის თეთრი გაუმჭვირვალე სუსპენზია არის უფერო გამჭვირვალე სითხე ზეწოლის ქვეშ ალუმინის ბოთლში დოზირების სპრეის საქშენით; პრეპარატი აეროზოლური ჭავლის სახით ასხურება ბუშტიდან გამოსვლისას. უფერო გამჭვირვალე სითხე ზეწოლის ქვეშ ალუმინის ცილინდრში დოზირების სპრეის საქშენით; პრეპარატი აეროზოლური ჭავლის სახით ასხურება ბუშტიდან გამოსვლისას. სპრეი ცხვირის დოზირება. 100 მკგ/1 დოზა დოზირებული ცხვირის სპრეი

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ადგილობრივი მოქმედების გლუკოკორტიკოსტეროიდს, რომელიც გამოიყენება როგორც ბრონქული ასთმის ძირითადი თერაპია, აქვს ანთების საწინააღმდეგო და ანტიალერგიული ეფექტი. აფერხებს ანთებითი შუამავლების გამოყოფას, ზრდის ლიპოკორტინის (ანექსინის) გამომუშავებას - ფოსფოლიპაზა A2-ის ინჰიბიტორს, ამცირებს არაქიდონის მჟავას გამოყოფას, აფერხებს არაქიდონის მჟავას მეტაბოლური პროდუქტების სინთეზს - ციკლური ენდოპეროქსიდები, გვ. ამცირებს ანთებას ქიმიოტაქსიური ნივთიერების წარმოქმნის შემცირებით (ამით აიხსნება ეფექტი "გვიან" ალერგიულ რეაქციებზე), აფერხებს "მყისიერი" ალერგიული რეაქციის განვითარებას (არაქიდონის მჟავას მეტაბოლიტების წარმოების დათრგუნვისა და გამოყოფის შემცირების გამო. ანთებითი შუამავლების მასტი უჯრედებიდან) და აუმჯობესებს ლორწოვან ტრანსპორტს. ბეკლომეტაზონის მოქმედებით ბრონქების ლორწოვან გარსში მასტი უჯრედების რაოდენობა მცირდება, ეპითელური შეშუპება, ბრონქული ჯირკვლების მიერ ლორწოს სეკრეცია, ბრონქული ჰიპერრეაქტიულობა, ნეიტროფილების მარგინალური დაგროვება, ანთებითი ექსუდატი და ციტოკინის წარმოება. შეფერხებულია მაკროფაგების მიგრაცია, მცირდება ინფილტრაციისა და გრანულაციის პროცესების ინტენსივობა, რაც საბოლოოდ აუმჯობესებს გარე სუნთქვის მუშაობას. ზრდის აქტიური ბეტა-ადრენერგული რეცეპტორების რაოდენობას, აღადგენს პაციენტის პასუხს ბრონქოდილატატორების მიმართ და ამცირებს მათი გამოყენების სიხშირეს. მას პრაქტიკულად არ გააჩნია მინერალოკორტიკოიდული აქტივობა და რეზორბციული მოქმედება ინჰალაციის მიღების შემდეგ. თერაპიულ დოზებში მას აქვს აქტიური ადგილობრივი ეფექტი სისტემური გლუკოკორტიკოსტეროიდების დამახასიათებელი გვერდითი ეფექტების განვითარების გარეშე. მე აჩერებს ბრონქოსპაზმს, თერაპიული ეფექტი ვითარდება თანდათან, ჩვეულებრივ, 5-7 დღის შემდეგ, რა თქმა უნდა, ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატის გამოყენება.

ფარმაკოკინეტიკა

შეწოვა საინჰალაციო პრეპარატის დოზის 25%-ზე მეტი დეპონირდება სასუნთქ გზებში, დარჩენილი რაოდენობა დეპონირდება პირის ღრუში, ფარინქსში და ყლაპავს. ფილტვებში, ბეკლომეტაზონის შეწოვამდე, დიპროპიონატი ინტენსიურად მეტაბოლიზდება აქტიურ მეტაბოლიტ B-17-MP-მდე. B-17-MP-ის სისტემური აბსორბცია ხდება ფილტვებში (ფილტვის ფრაქციის 36%) კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი(აქ მიწოდებული დოზის 26% შიგნით მიღების გზით). უცვლელი ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატის და B-17-MP აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა არის საინჰალაციო დოზის დაახლოებით 2% და 62%, შესაბამისად. ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატი სწრაფად შეიწოვება, მაქსიმალური პლაზმური კონცენტრაციის მიღწევის დრო (Tmax) არის 0.3 საათი, B-17-MP შეიწოვება უფრო ნელა, Tmax არის 1 საათი. არსებობს დაახლოებით წრფივი კავშირი ინჰალაციის დოზის გაზრდასა და სისტემურ ექსპოზიციას შორის. წამლის. განაწილება ქსოვილებში განაწილება არის 20 ლიტრი ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატისთვის და 424 ლიტრი B-17-MP-სთვის. სისხლის პლაზმის ცილებთან კომუნიკაცია შედარებით მაღალია - 87%. მეტაბოლიზმი და გამოყოფა ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატს და B-17-MP-ს აქვთ მაღალი პლაზმური კლირენსი (150 ლ/სთ და 120 ლ/სთ, შესაბამისად). ნახევარგამოყოფის პერიოდი არის 0,5 სთ და 2,7 სთ, შესაბამისად.

განსაკუთრებული პირობები

საინჰალაციო პრეპარატების დანიშვნამდე აუცილებელია პაციენტის მითითება მათი გამოყენების წესების შესახებ, რაც უზრუნველყოფს პრეპარატის ყველაზე სრულ შეყვანას ფილტვების სასურველ უბნებში. ინჰალაციის შემდეგ პირის ღრუს კანდიდოზის თავიდან ასაცილებლად, ჩამოიბანეთ პირი და ყელი წყლით. კანდიდოზის სამკურნალოდ შეიძლება გამოყენებულ იქნას ადგილობრივი სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები ბეკლომეტაზონის აერონატიული თერაპიის გაგრძელებისას. თუ პაციენტები იღებენ კორტიკოსტეროიდებს პერორალურად, მაშინ ბეკლომეტაზონ-აერონატივი ინიშნება კორტიკოსტეროიდების წინა დოზის მიღებისას, ხოლო პაციენტები უნდა იყვნენ შედარებით სტაბილურ მდგომარეობაში. დაახლოებით 1-2 კვირის შემდეგ დღიური დოზაორალური კორტიკოსტეროიდები თანდათან მცირდება. დოზის შემცირების სქემა დამოკიდებულია წინა თერაპიის ხანგრძლივობაზე და GCS-ის საწყის დოზაზე. საინჰალაციო კორტიკოსტეროიდების რეგულარული გამოყენება უმეტეს შემთხვევაში საშუალებას იძლევა გააუქმოს ორალური კორტიკოსტეროიდები (პაციენტები, რომლებსაც სჭირდებათ არაუმეტეს 15 მგ პრედნიზოლონის მიღება, შეიძლება მთლიანად გადავიდნენ საინჰალაციო თერაპიაზე), ხოლო გადასვლიდან პირველ თვეებში პაციენტის მდგომარეობა უნდა უნდა იყოს ყურადღებით მონიტორინგი, სანამ მისი ჰიპოფიზ-თირკმელზედა ჯირკვალი არ გამოჯანმრთელდება საკმარისად, რათა უზრუნველყოს ადექვატური რეაგირება სტრესულ სიტუაციებზე (მაგალითად, ტრავმა, ოპერაცია ან ინფექცია). პაციენტების სისტემური კორტიკოსტეროიდების მიღებიდან ინჰალაციურ თერაპიაზე გადაყვანისას შეიძლება განვითარდეს ალერგიული რეაქციები (მაგ., ალერგიული რინიტი, ეგზემა), რომლებიც ადრე თრგუნავდნენ სისტემური პრეპარატებით. თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის დაქვეითებული ფუნქციის მქონე პაციენტებს, რომლებიც გადაყვანილია ინჰალაციის მკურნალობაზე, უნდა ჰქონდეთ GCS-ის მარაგი და ყოველთვის თან ატარონ გამაფრთხილებელი ბარათი, LP 002051-150413, რომლიდანაც უნდა იყოს მითითებული, რომ მათ სჭირდებათ GCS-ის დამატებითი სისტემური შეყვანა. სტრესული სიტუაციები (სტრესული სიტუაციის აღმოფხვრის შემდეგ კორტიკოსტეროიდების დოზა შეიძლება კვლავ შემცირდეს). ასთმის სიმპტომების უეცარი და პროგრესირებადი გაუარესება პოტენციურად საშიში მდგომარეობაა, რომელიც ხშირად სიცოცხლისთვის საშიშია პაციენტებისთვის და საჭიროებს კორტიკოსტეროიდების დოზის გაზრდას. თერაპიის წარუმატებლობის არაპირდაპირი მაჩვენებელია ხანმოკლე მოქმედების b2-ადრენერგული სტიმულატორების უფრო ხშირი გამოყენება, ვიდრე ადრე. Beclomethasone-aeronative განკუთვნილია არა კრუნჩხვების შესამსუბუქებლად, არამედ რეგულარული ყოველდღიური გამოყენებისთვის. კრუნჩხვების შესაჩერებლად გამოიყენება ხანმოკლე მოქმედების b2-ადრენერგული სტიმულატორები (მაგალითად, სალბუტამოლი). ბრონქული ასთმის მძიმე გამწვავების ან თერაპიის არასაკმარისი ეფექტურობის შემთხვევაში უნდა გაიზარდოს ბეკლომეტაზონ-აერონატივის დოზა და აუცილებლობის შემთხვევაში დაინიშნოს სისტემური კორტიკოსტეროიდები და/ან ანტიბიოტიკი ინფექციის განვითარების შემთხვევაში. პარადოქსული ბრონქოსპაზმის განვითარებით დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ ბეკლომეტაზონ-აერონატივის გამოყენება, შეაფასოთ პაციენტის მდგომარეობა, ჩაატაროთ გამოკვლევა და, საჭიროების შემთხვევაში, დანიშნოთ თერაპია სხვა პრეპარატებით. ნებისმიერი საინჰალაციო კორტიკოსტეროიდის გახანგრძლივებული გამოყენებისას, განსაკუთრებით მაღალი დოზებით, შეიძლება განვითარდეს სისტემური ეფექტები (იხ. Გვერდითი მოვლენები”), თუმცა მათი განვითარების ალბათობა გაცილებით დაბალია, ვიდრე GCS პერორალურად მიღებისას. ამიტომ, განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, რომ თერაპიული ეფექტის მიღწევისას ინჰალირებული კორტიკოსტეროიდების დოზა უნდა შემცირდეს მინიმალურ ეფექტურ დოზამდე, რომელიც აკონტროლებს დაავადების მიმდინარეობას. დოზით 1500 მკგ/დღეში, პრეპარატი უმეტეს პაციენტებში არ იწვევს თირკმელზედა ჯირკვლის ფუნქციის მნიშვნელოვან დათრგუნვას. თირკმელზედა ჯირკვლის შესაძლო უკმარისობასთან დაკავშირებით განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო და თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციის მაჩვენებლების რეგულარულად მონიტორინგი, როდესაც პაციენტები, რომლებიც იღებენ GCS პერორალურად, ბეკლომეტაზონ-აერონატივით მკურნალობაზე გადადიან. არ არის რეკომენდებული პრეპარატის "ბეკლომეტაზონ-აერონატივის" უეცარი მოხსნა. განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ფილტვის ტუბერკულოზის აქტიური ან არააქტიური ფორმების მქონე პაციენტების საინჰალაციო კორტიკოსტეროიდებით მკურნალობისას. აუცილებელია თვალების დაცვა პრეპარატის მიღებისგან. ინჰალაციის შემდეგ დაბანამ შეიძლება თავიდან აიცილოს ქუთუთოების და ცხვირის კანის დაზიანება. ბეკლომეტაზონ-აერონატივის ქილა არ უნდა გახვრეტის, დაშალოს ან ცეცხლში ჩააგდოს, თუნდაც ის ცარიელი იყოს. სხვა აეროზოლური ინჰალატორების მსგავსად, Beclomethasone Aeronative შეიძლება ნაკლებად ეფექტური იყოს დაბალ ტემპერატურაზე. ვაზნის გაგრილებისას რეკომენდებულია მისი ამოღება პლასტმასის კოლოფიდან LP 002051-150413 და ხელებით გაცხელება რამდენიმე წუთის განმავლობაში. პრეპარატის მოქმედების თავისებურებები მისი გაუქმებისას გამწვავების რისკის გამო, თავიდან უნდა იქნას აცილებული პრეპარატის "ბეკლომეტაზონ-აერონატივის" უეცარი მოხსნა. პრეპარატის დოზა თანდათან უნდა შემცირდეს ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ. გავლენა სატრანსპორტო საშუალების მართვის უნარზე და მექანიზმების მართვის უნარზე ბეკლომეტაზონ-აერონატივი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე და მექანიზმების მართვის უნარზე.

ნაერთი

  • ბეკლომეტაზონის 1 დოზა (დიპროპიონატის სახით) 100 მკგ ბეკლომეტაზონის 1 დოზა 100 მკგ დამხმარე ნივთიერებები: ეთანოლი 96% - 4,2 მგ, ნორფლურანი - 84 მგ. ბეკლომეტაზონის 1 დოზა 250 მკგ 1 დოზა ბეკლომეტაზონი 250 მკგ დამხმარე ნივთიერებები: ეთანოლი 96% - 10,5 მგ, ნორფლურანი - 74,4 მგ. აეროზოლი საინჰალაციო დოზირებული 1 დოზა ბეკლომეტაზონი 100 მკგ აეროზოლი საინჰალაციო დოზირებული 1 დოზა ბეკლომეტაზონი 50 მკგ ბეკლომეტაზონი - 50 მკგ; დამხმარე კომპონენტები", გამომშრალი ეთანოლი - 8,925 მგ, იზოპროპანოლი - 1,575 მგ, 1,1 ლ, 2-ტეტრაფტორდიქლოროეთანი - 80,00 მგ. ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატი 0,555 მგ; დამხმარე ნივთიერებები: ჰიდროქლოროქსიუმის ხსნარი, ბენზალური ჰიდროქლორიდი, ბენზალკონი. ნატრიუმის ხსნარიჰიდროქსიდი, პოლისორბატი, MCC შემადგენლობა 1 გ-ზე: აქტიური ნივთიერება: ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატი - 0,83 მგ. დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა და ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზა (Avicel RC 591) - 20.0 მგ, გლიცერინი (გამოხდილი გლიცეროლი) - 21.0 მგ, პროპილენგლიკოლი - 100.0 მგ, ნატრიუმის ციტრატი პენტასსკიჰიდრატი (ნატრიუმის 5-2 ციტრატი). ლიმონმჟავამონოჰიდრატი - 0,75 მგ, პოლისორბატი 80 (tween-80) - 0,10 მგ, ბენზალკონიუმის ქლორიდი - 0,15 მგ, საინექციო წყალი - 1 გ-მდე შემადგენლობა დოზაზე: აქტიური ნივთიერება: ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატი - 0,05 მგ. დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა და ნატრიუმის კარბოქსიმეთილცელულოზა (Avicel RC 591) - 1.2 მგ, გლიცეროლი (გამოხდილი გლიცეროლი) - 1.26 მგ, პროპილენგლიკოლი - 6.0 მგ, ნატრიუმის ციტრატი პენტასსკიჰიდრატი (ნატრიუმის ციტრატის მჟავა 0.5 მგ -0.4,45 მგ, ციტრატის მონოჰიდრატი 0.40,45 -0. მგ, პოლისორბატი 80 (tween-80) - 0.006 მგ, ბენზალკონიუმის ქლორიდი - 0.009 მგ, საინექციო წყალი - 0.06 გ-მდე შემადგენლობა 1 დოზისთვის: აქტიური ნივთიერება: 250 მკგ / დოზა ბეკლომეტაზონი დიპროპიონატი: ბეკლომეტაზონი დიპროპიონატი 2 კლასის ექსპრესი 0. 10.000 მგ ტრიეთილის ციტრატი 0.011 მგ

ბეკლომეტაზონის გამოყენების ჩვენებები

  • ინჰალაციისთვის: ბრონქული ასთმის მკურნალობა (მათ შორის ბრონქოდილატატორების და/ან ნატრიუმის კრომოგლიკატის არასაკმარისი ეფექტურობით, ასევე მძიმე ჰორმონდამოკიდებული ბრონქული ასთმა მოზრდილებში და ბავშვებში). ინტრანაზალური გამოყენებისთვის: მთელი წლის და სეზონური ალერგიული რინიტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა, თივის ცხელების რინიტის, ვაზომოტორული რინიტის ჩათვლით. გარე და ადგილობრივი გამოყენებისათვის: კომბინაციაში ანტიმიკრობული აგენტები- კანისა და ყურის ინფექციური და ანთებითი დაავადებები

ბეკლომეტაზონის უკუჩვენებები

  • ინჰალაციისა და ინტრანაზალური გამოყენებისთვის: ასთმის მძიმე შეტევები, რომლებიც საჭიროებენ ინტენსიურ მკურნალობას, ტუბერკულოზი, ზედა სასუნთქი გზების კანდიდოზი, ორსულობის I ტრიმესტრი, ჰიპერმგრძნობელობა ბეკლომეტაზონის მიმართ.

ბეკლომეტაზონის დოზა

  • 100 მკგ/დოზა 250 მკგ/დოზა 50 მკგ/დოზა

ბეკლომეტაზონის გვერდითი მოვლენები

  • გვერდითი რეაქციები ჩამოთვლილია ანატომიური და ფიზიოლოგიური კლასიფიკაციისა და გამოვლინების მიხედვით. შემთხვევების სიხშირე განისაზღვრება შემდეგნაირად: ძალიან ხშირად > 1/10, ხშირად > 1/100 და 1/1000 და 1/10000 და

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ბეკლომეტაზონი აღადგენს პაციენტის პასუხს ბეტა-აგონისტებზე, რაც საშუალებას იძლევა შეამციროს მათი გამოყენების სიხშირე. მიკროსომური ჟანგვის ინდუქტორებთან ერთად გამოყენებისას (ფენობარბიტალის, ფენიტოინის, რიფამპიცინის და ა.შ.), ბეკლომეტაზონის ეფექტურობა შეიძლება შემცირდეს. მეთანდიენონთან, ესტროგენებთან, ბეტა2-აგონისტებთან, თეოფილინთან, აგრეთვე სისტემურ კორტიკოსტეროიდებთან ერთდროული გამოყენებისას, ბეკლომეტაზონის ეფექტურობა იზრდება. ბეკლომეტაზონის ერთდროული გამოყენებისას აძლიერებს ბეტა-აგონისტების მოქმედებას.

დოზის გადაჭარბება

პრეპარატის მწვავე გადაჭარბებამ შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციის დროებითი დაქვეითება, რაც არ საჭიროებს გადაუდებელ თერაპიას, ვინაიდან თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქცია აღდგება რამდენიმე დღეში, რაც დასტურდება პლაზმაში კორტიზოლის დონეებით. ქრონიკული დოზის გადაჭარბებისას შეიძლება მოხდეს თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ფუნქციის მუდმივი დათრგუნვა. ასეთ შემთხვევებში რეკომენდებულია თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის სარეზერვო ფუნქციის მონიტორინგი LP 002051-150413. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, ბეკლომეტაზონის დიპროპიონატით მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს თერაპიული ეფექტის შესანარჩუნებლად საკმარისი დოზებით. დოზის გადაჭარბების თავიდან ასაცილებლად, პაციენტებმა არ უნდა გამოიყენონ Beclomethasone Aeronative რეკომენდებულზე მაღალი დოზებით. დიდი მნიშვნელობა აქვს თერაპიის ეფექტურობის რეგულარულ შეფასებას და ბეკლომეტაზონ-აერონატივის დოზის შემცირებას მინიმალურ დონეზე, რაც უზრუნველყოფს დაავადების სიმპტომების ეფექტურ კონტროლს.

შენახვის პირობები

  • შეინახეთ ბავშვებისგან შორს
  • შეინახეთ სინათლისგან დაცულ ადგილას
მოწოდებული ინფორმაცია