Novokainamid. Privatne reakcije autentičnosti Opće reakcije autentičnosti

). 2-(p-Aminobenzensulfamido)-tiazol. Sinonimi: Amidotiazol, Aseptosil, Azoseptale, Cibazol, Eleudron, Poliseptil, Pyrisulfon, Sulfathiazole, Sulphathiazolum, Thiazamid, itd. Bijeli ili bijeli s blago žućkastim nijansama, kristalni prah bez mirisa. Vrlo malo topiv u vodi, malo u alkoholu, topiv u razrijeđenim mineralnim kiselinama i otopinama kaustičnih i ugljičnih lužina. Norsulfazol je učinkovit kod infekcija uzrokovanih hemolitičkim streptokokom, pneumokokom, gonokokom, stafilokokom, a također i Escherichia coli. Lijek se lako apsorbira iz gastrointestinalnog trakta i brzo se izlučuje iz tijela. Izlučuje se uglavnom mokraćom, uglavnom u slobodnom, neacetiliranom obliku. Primjenjuje se unutra s upalom pluća, meningitisom, stafilokoknom i streptokoknom sepsom i drugim zaraznim bolestima. Kod upale pluća i meningitisa, odraslima se propisuje prva doza od 2 g, zatim 1 g svakih 4 do 6 sati do pada tjelesne temperature; ubuduće uzimati 1 g svakih 6-8 sati. Ukupno, pacijent uzima 20-30 g lijeka za tijek liječenja. Kod stafilokoknih infekcija, prva doza je 3-4 g, a zatim 1 g 4 puta dnevno. Tijek liječenja traje 3-6 dana. Za bolesnike s dizenterijom, lijek se propisuje na isti način kao i sulfadimezin (vidi). Norsulfazol se propisuje djeci svakih 4 - 6 - 8 sati u sljedećim pojedinačnim dozama: u dobi od 4 mjeseca do 2 godine - po 0,1 - 0,25 g, od 2 do 5 godina - po 0,3 - 0,4 g, od 6 do 12 godina - po 0,4 - 0,5 g. Pri prvoj dozi daje se dvostruka doza. Veće doze za odrasle iznutra: jednokratno 2 g, dnevno 7 g. Prilikom primjene norsulfazola preporuča se održavanje povećane diureze (unošenje u organizam 2-3 litre tekućine dnevno: nakon svake doze lijeka popiti 1 čašu vode s dodatkom 1/2 čajne žličice natrijevog bikarbonata ili čaše Borjomija). Lijek se obično dobro podnosi, ali je moguća mučnina, u rijetkim slučajevima i povraćanje. Zbog pojave učinkovitijih kemoterapeutskih sredstava, primjena norsulfazola je relativno ograničena. Oblik ispuštanja: prah; tablete od 0,25 i 0,5 g u pakiranju od 10 komada. Skladištenje: Lista B. U dobro zatvorenoj posudi.

Medicinski rječnik. 2005 .

Pogledajte što je "NORSULFAZOL" u drugim rječnicima:

Norsulfazol ... Pravopisni rječnik

Postoji., Broj sinonima: 1 lijek (1413) Rječnik sinonima ASIS. V.N. Trishin. 2013 ... Rječnik sinonima

NORSULFAZOL- Norsulfazol. Sinonimi: azozeptol, sulfatiazol, tiazamid, cibazol. Svojstva. Bijeli ili blago žućkasti kristalni prah, slabo topiv u vodi i malo u alkoholu. Obrazac za otpust. Proizveden u prahu i tabletama od 0,25 i 0,5 g. Djelovanje ... Domaći veterinarski lijekovi

NORSULFAZOL- (Norsulfazolum; FH, lista B), antibakterijsko sredstvo iz grupe sulfonamida. Bijeli ili bijeli s blago žućkastim nijansama, kristalni prah bez mirisa. Vrlo slabo topiv u vodi, slabo topiv u alkoholu, topiv u razrijeđenom ... ... Veterinarski enciklopedijski rječnik

Lijek iz skupine sulfa lijekova (vidi Sulfonamidni lijekovi). Koristi se u tabletama i prašcima u liječenju zarazne bolesti(tonzilitis, upala pluća, dizenterija, itd.) ... Velika sovjetska enciklopedija

Norsulfazol, norsulfazoli, norsulfazoli, norsulfazoli, norsulfazoli, norsulfazoli, norsulfazoli, norsulfazoli, norsulfazoli, norsulfazoli, norsulfazoli, norsulfazoli (

II. Farmakološki

Na temelju sposobnosti sulfonamida da se na vrijeme izluče iz tijela:

Prve doze sulfonamida potrebno je povećati za 2-3 puta (doza opterećenja). Potrebno je da sljedeće doze budu održavajuće.

III. Ovisno o aplikaciji:

1. O mikroorganizmima pluća.

2. Na crijevima (ftalazol).

3. mokraćni put(urosulfan).

4. Mikroflora oka (sulfacil natrij).

Opći opis : Sulfanilamidni pripravci su bijeli ili bijeli sa žućkastom bojom, kristalne tvari bez mirisa. Iznimka je sulfapiridazin koji ima žutu boju i salazopiridazin, narančasti prah.

Opće reakcije na autentičnost:

1. Za slobodnu amino skupinu:

a. Diazotizacija - azo spajanje:

b. Test lignina:

2. Sa Br 2, I 2:

3. Na sulfo skupini. Mokra mineralizacija:

4. Piroliza. Daju bazene s individualnim bojama:

5. Prisutnost kiselih svojstava u sulfanilamidu omogućuje, ako je potrebno, dobivanje natrijevog derivata, a zatim provođenje reakcije s bakrenim sulfatom (vidi boje produkta reakcije u donjoj tablici):

6. Također je moguće provesti hidrolizu i odrediti supstituente (Prisutnost ftalne kiseline u ftalazolu omogućuje provođenje reakcije s resorcinolom).

7. Na azo skupini (dolazi do promjene boje):

8. Natrijevi derivati ​​daju reakciju na Na (plamena boja i s cinkuranil acetatom).

NaCl + Zn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] + CH 3 COOH + 9H 2 O à NaZn[(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O¯ + HCl

9. Otopine sulfanilamidnih pripravaka u prisutnosti kaustičnih lužina, uz dodatak 1% otopine natrijevog nitroprusida i naknadnog zakiseljavanja mineralnom kiselinom, tvore crvene ili crveno-smeđe otopine (streptocid, topljivi streptocid, sulgin, sulfacil natrij, urosulfan ) ili precipitata (etazol, norsulfazol, sulfadimezin).

Opće metode kvantifikacija:

1. Nitritometrija.

2. Bromatometrija: Metoda se temelji na reakciji halogeniranja sulfonamida. Titrirati otopinom kalijevog bromata u kiselom mediju u prisutnosti bromida. Kraj titracije određuje se ili dekolorizacijom (brom) indikatora metil narančaste boje ili jodometrijski:

KBrO 3 + 5KBr + 6HCl à 3Br 2 + 6KCl + 3H 2 O

Br 2 + 2KI à I 2 + 2KBr

3. Reverzna jodatometrija f=1/4. KIO 3 .

4. Reverzna jodna klormetrija: Kao i bromatometrija, ova se metoda temelji na reakciji halogeniranja. Jodiranje se provodi titriranom otopinom jodnog klorida klorovodične kiseline. Višak potonjeg određuje se jodometrijski:

ICl + KI à I 2 + KCl

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à 2NaI + Na 2 S 4 O 6

5. Acid-bazna titracija.

a. acidimetrija za natrijeve soli: HCl titrant, indikator - metilnaranča u alkoholno-acetonskom mediju. f=1.

b. alkalometrija ako je K dinatrijev derivat jednak 10 -7 -10 -8 .

u. ako je Kdis = 10 -9, tada se koristi titracija u nevodenom mediju:

Titrant je otopina natrijevog metoksida u prisutnosti dimetilformamida (DMF). BTS indikator: prijelaz boje iz žute u plavu. Vidi ftalazol.

6. Argentometrija (samo Mohrova metoda) - vidi fthalazol.

7. Fizikalne i kemijske metode analize

a. Fotometrija.

b. UV spektroskopija.

u. Refraktometrija.

d. Polarografija.

Streptocidum (streptocid)

p-aminobenzensulfamid.

Opis

Topljivost: Slabo topiv u vodi, lako u kipućoj vodi, razrijeđenom HCl, kaustičnim alkalnim otopinama i acetonu, teško u alkoholu.

Autentičnost:

1. Lijek daje karakteristične reakcije na primarne aromatske amine.

2. Lijek se zagrijava, stvara se ljubičastoplava talina i osjeća se miris amonijaka i anilina (za razliku od drugih sulfanilamidnih lijekova).

1. Kada se zagrijava alkalijom, opaža se miris amonijaka:

2. Kada se streptocid izloži oksidirajućim agensima, kao što je vodikov peroksid, a zatim željezni klorid III, pojavljuje se crveno-ljubičasta boja (kemija nije u potpunosti shvaćena, ali očito se amino skupina nekako pretvara u OH skupinu, uz koju se ide reakciju s željeznim kloridom).

Čistoća:

1. Talište.

2. Kiselost.

3. Opće dopuštene nečistoće: kloridi, sulfati, organske nečistoće, sulfatni pepeo i teški metali.

kvantificiranje :

1. Nitritometrija. f=1

Skladištenje: lista B, u dobro zatvorenoj posudi.

Primjena: streptocid se koristi za liječenje tonzilitisa, erizipela, cistitisa, pijelitisa, enterokolitisa, za prevenciju i liječenje infekcija rana i drugih zaraznih bolesti.

Obrazac za otpust: prah; tablete od 0,3 i 0,5 g u pakiranju od 10 komada; 10% mast; 5% linimenta.

Streptocidum solubile (streptocid topiv)

para-sulfamido-benzolaminometan-natrijev sulfat.

Opis: Bijeli kristalni prah.

Topljivost: topiv u vodi. Praktično netopljiv u organskim otapalima.

Autentičnost:

1. Reakcije na primarnu aromatsku amino skupinu nakon hidrolize.

2. Stvaranje aurinske boje nakon hidrolize s k.H 2 SO 4 (razlika od streptocida):

3. Lijek daje karakterističnu reakciju na Na +, za razliku od streptocida (boji plamen plamenika žuto).

1. Reakcija s vodikovim peroksidom i željeznim kloridom III daje trešnja crvenu boju.

Čistoća:

1. Prozirnost i boja.

2. pH = 4,0 - 5,0.

3. Gubitak težine sušenjem.

4. Opće dopuštene nečistoće: kloridi, teški metali.

5. Specifična nečistoća - natrijev sulfit, određuje se titracijom s 0,01 M otopinom I 2.

kvantificiranje: Nitritometrija nakon hidrolize.

Skladištenje: lista B. U dobro zatvorenim staklenkama.

Primjena: indikacije za primjenu su iste kao i za streptocid. Dobra topljivost u vodi omogućuje korištenje lijeka za parenteralnu primjenu. Otopine se mogu davati supkutano, intramuskularno i intravenozno.

Obrazac za otpust: prah.

Sulginum. Sulfagvanidin*. Sulgin

p-aminobenzensulfogvanidin.

Opis: Bijeli fini kristalni prah

Topljivost: Vrlo slabo topiv u vodi i lužnatim otopinama, slabo topiv u alkoholu, stvara soli topive u vodi s razrijeđenom klorovodičnom i dušičnom kiselinom.

Autentičnost:

2. Pripravak se zagrijava, stvara se ljubičastocrvena talina i osjeća se miris amonijaka (uništenje ostatka gvanidina):

Gdje je R ostatak sulfanilne kiseline. Ova reakcija kombinira sulgin s urosulfanom, ali ga razlikuje od svih drugih sulfanilamidnih lijekova.

3. Da biste razlikovali sulgin od urosulfana, protresite sulgin s lužinom i dodajte 2-3 kapi fenolftaleina u otopinu - otopina će pocrvenjeti. Urosulfan ne daje ovu reakciju.

Čistoća:

1. Talište.

2. Kiselost.

3. Gubitak težine sušenjem.

4. Opće dopuštene nečistoće: kloridi, sulfati, organske nečistoće, sulfatni pepeo i teški metali.

kvantificiranje: Nitritometrija.

Skladištenje

Primjena: propisano iznutra za odrasle i djecu s akutnom, subakutnom i kroničnom bakterijskom dizenterijom, s kolitisom i enterokolitisom s proljevom. Koristi se i za prijenos bacila dizenterije i bacila trbušnog tifusa, u pripremi za operacije na debelom i tankom crijevu.

Obrazac za otpust: prah; tablete od 0,5 g u pakiranju od 10 komada.

Ethazolum, Sulfaetidol* (Etazol)

2-(p-Aminobenzensulfamido)-5-etil-1,3,4-tiadiazol.

Opis

Topljivost: Praktično netopljiv u vodi; teško ćemo otopiti u alkoholu, lako je - u otopinama lužina, nije dovoljno - u razvedenim kiselinama.

Autentičnost:

1. Daje reakcije na primarne aromatske amine.

2. Specifična reakcija je ispitivanje sa solima teških metala: s otopinom bakrenog sulfata nastaje travnato-zeleni talog koji postaje crn.

Čistoća:

1. Talište.

2. Boja otopine.

3. Kiselost.

4. Opće dopuštene nečistoće: kloridi, sulfatni pepeo i teški metali, sulfati.

kvantificiranje: Nitritometrija.

Skladištenje: lista B. U dobro zatvorenoj posudi.

Primjena: koristi se za upalu pluća, dizenteriju, pijelitis, cistitis, erizipela, grlobolja, peritonitis, infekcije rana.

Obrazac za otpust

Norsulfazol, Sulfatiazol* (Norsulfazol)

2-(p-Aminobenzensulfaido)-tiazol.

Opis: Bijeli ili bijeli do blago žućkasti kristalni prah, bez mirisa.

Topljivost: Vrlo slabo topiv u vodi, slabo topiv u alkoholu, topiv u razrijeđenim mineralnim kiselinama i otopinama kaustičnih i ugljičnih lužina.

Autentičnost:

2. Kada se otopina CuSO4 doda u alkalni filtrat, nastaje prljavoljubičasti talog (za razliku od drugih sulfanilamidnih pripravaka)

3. Lijek se zagrijava u suhoj epruveti, stvara se tamnosmeđa talina i osjeća se oštar miris sumporovodika (za razliku od drugih sulfanilamidnih lijekova, osim ftalazola).

Čistoća:

1. Talište.

2. Kiselost.

3. Opće dopuštene nečistoće: sulfati, kloridi, sulfatni pepeo i teški. Mi.

kvantificiranje: Nitritometrija.

Skladištenje: lista B. U dobro zatvorenoj posudi.

Primjena: uzima se oralno za upalu pluća, meningitis, stafilokoknu i streptokoknu sepsu i druge zarazne bolesti.

Obrazac za otpust: prah; tablete od 0,25 i 0,5 g u pakiranju od 10 komada.

Sulfadimezin. sulfadimidin* (sulfadimidin)

2-(p-aminobenzensulfamido)-4,6-dimetil pirimidin.

Opis: Bijeli ili blago žućkasti kristalni prah.

Topljivost: Praktično netopljiv u vodi, slobodno topiv u kiselinama i lužinama.

Autentičnost:

1. Lijek daje karakterističnu reakciju na aromatične primarne amine.

2. Kada se u alkalni filtrat doda otopina CuSO4, nastaje žućkastozeleni talog koji brzo prelazi u smeđu (za razliku od drugih sulfanilamidnih pripravaka)

3. Lijek daje ljubičastu boju s otopinom oksidiranog natrijevog nitroprusida (za razliku od drugih sulfanilamidnih lijekova).

Čistoća:

1.Točka taljenja

2. Kiselost.

3. Prozirnost i boja otopine.

4. Opće dopuštene nečistoće: sulfati, sulfatni pepeo i teški metali, kloridi.

kvantificiranje: Nitritometrija.

Skladištenje: lista B. U dobro zatvorenoj posudi, zaštićeno od svjetlosti.

Primjena: kod pneumokoknih, streptokoknih, meningokoknih infekcija, sepse, gonoreje, kao i kod infekcija uzrokovanih Escherichia coli i drugim mikroorganizmima.

Obrazac za otpust: prah; tablete od 0,25 i 0,5 g u pakiranju od 10 komada.

ftalazol, ftalilsulfatiazol* (ftalazol)

2-(p-ftaliloaminobenzensulfamido)-tiazol.

Opis: Bijeli ili bijeli do blago žućkasti prah.

Topljivost: Praktično netopljiv u vodi, vrlo slabo topiv u alkoholu. Topiv u vodenoj otopini natrijevog karbonata.

Autentičnost:

1. O primarnoj amino skupini nakon kisele hidrolize.

2. Dodajte resorcinol u sumpornu kiselinu i stavite u plamen alkoholne lampe 1-2 minute. Zatim ohladite, otopite u lužini, razrijedite vodom. Uočava se zelena fluorescencija (GF 10). Ovo je reakcija na ftalnu kiselinu koja nastaje hidrolizom:

Čistoća:

Slobodna ftalna kiselina– određuje se dodavanjem fenolftaleina. Kisela svojstva ftalne kiseline sprječavaju da otopina postane ružičasta.

norsulfazol- određeno nitritometrijski (prema primarnoj amino skupini). Sadržaj norsulfazola ne smije prelaziti dopuštene granice.

kvantificiranje:

1. (GF) Nevodena titracija u DMF mediju. Indikator je timol plava. Titrant je NaOH u smjesi metil alkohola i benzena (dobiva se natrijev metoksid). Titrirajte dok se ne pojavi plava boja.

2. (Ne GF) Argentometrija (Mohrova metoda) - vidi ftalazol.

2AgNO 3 + K 2 CrO 4 à AgCrO 4 ¯ + 2KNO 3

2HNO 3 + Na 2 B 4 O 7 + 5H 2 O à 4H 3 BO 3 + 2NaNO 3

Primjena: kod dizenterije (akutne i kronične u akutnom stadiju), kolitisa, gastroenteritisa, kao i kod kirurških zahvata na crijevima radi sprječavanja gnojnih komplikacija.

Skladištenje: lista B. U dobro zatvorenoj posudi.

salazodimetoksin (salazodimetoksin)

5-(p-fenilazo)-salicilna kiselina

Opis: smeđe-narančasti fini kristalni prah bez mirisa.

Topljivost: Praktično netopljiv u vodi, vrlo slabo topiv u alkoholu, lako topiv u otopini natrijevog hidroksida.

Primjena: ima protuupalno i antibakterijsko djelovanje u crijevima.

Skladištenje: lista B. Na mjestu zaštićenom od svjetlosti.

Urosulfanum, Sulfakarbamid* (Urosulfan)

p-Aminobenzensulfonilurea.

Opis: Bijeli kristalni prah bez mirisa.

Topljivost: Slabo topiv u vodi, teško - u alkoholu, lako - u razrijeđenim kiselinama i otopinama kaustičnih lužina.

Autentičnost:

1. Opće reakcije na primarne amine.

2. Zagrijte s 1 ml 5% otopine natrijevog nitrita do vrenja - rubin crvene boje (specifična reakcija).

kvantificiranje: nitritometrija.

Primjena: Koristi se za cistitis, pijelitis, cistopijelitis, pijelonefritis, inficiranu hidronefrozu i druge infekcije mokraćnog sustava. Najučinkovitiji je kod pijelitisa i cistitisa bez poremećaja mokrenja.

Skladištenje: lista B. U dobro zatvorenoj posudi.

Sulfacylum-natrium, Sulfacetamidum natricum* (Sulfacyl-natrij)

p-Aminobenzensulfacetamid-natrij.

Opis: Bijeli kristalni prah bez mirisa.

Topljivost: Lako topiv u vodi, praktički netopljiv u alkoholu.

Autentičnost:

1. Opće reakcije na primarne aromatske amine.

2. Reakcija je stvaranje bakrene soli. Plavo-zeleni talog.

kvantificiranje: nitritometrija.

Primjena: Lijek je učinkovit kod streptokoknih, gonokoknih, pneumokoknih i kolibacilarnih infekcija.

Skladištenje: lista B (osim masti). Prašak se čuva u posudi koja štiti od svjetlosti; otopine i masti - na hladnom i tamnom mjestu.

salazopiridazin, salazodin* (salazopiridazin)

5-(p-fenilazo)-salicilna kiselina.

Opis: Narančasti fini kristalni prah.

Topljivost: Salazopiridazin je praktički netopiv u vodi, slabo topiv u alkoholu, topiv u otopini natrijevog hidroksida.

Autentičnost:

Specifična reakcija (promjena boje otopine salazopiridazina).

2-(para amino benzen sulfamido) -tiazol.

Svojstva. Bijeli kristalni prah, bez mirisa, gorkog okusa

Autentičnost

I Na aromatsku amino skupinu

Reakcija diazotizacije praćena azo spajanjem.

Lijek se otopi u HCl i doda se NaNO2. Dobivena otopina se ulije u alkalnu otopinu B-naftola, pojavljuje se boja trešnje ili crveno-narančasti talog (azo boja).

2 Test lignina - HAC

Nekoliko zrna lijeka dodaje se u nekvalitetni papir (novine) i pojavljuje se narančasta mrlja s HCl.

II Dokaz sulfo skupine

Prvo, lijek se mineralizira djelovanjem konc HNO 3

Emitirani H 2 SO 4 dokazati s BaCl 2

III Dokaz amidne skupine

Zbog vodika amidne skupine sulfonamidi stvaraju obojene taloge sa solima teških metala. Najčešće se koristi bakreni sulfat.

Lijek se otopi u otopini lužine i doda se otopina CuSO 4. Nastaje talog kompleksne soli. Nastaje prljavoljubičasti talog, koji se stajanjem ne mijenja.

IV Dokaz aromatičnog prstena

Ako se otopini broma (žutog) doda otopini sulfonamida, tada ona postaje bezbojna.

V Lijek se označava u suhoj epruveti i zagrijava, stvara se crveno-smeđa talina i osjeća se miris sumporovodika.

kvantificiranje

Metoda bromatometrije

TNP se otopi u vodi, doda se sumporna kiselina, doda se višak otopine KBr i titrira otopinom KbrO 3 od 0,1 mol/l dok otopina ne postane bezbojna. Indikator - metil plavo

Metoda neutralizacije u prisutnosti acetona.

Pripravak se titrira otopinom klorovodične kiseline do plave boje. Indikator timolftaleina. Za ekstrakciju kiselog oblika lijeka dodaje se aceton.

Skladištenje sp.B U tamnim staklenim bocama na mjestu zaštićenom od svjetlosti

Sulfacil natrij

Sulfacil topiv

Albucidum natrij

N-aminobenzensulfacetamid natrij

Svojstva. Bijeli kristalni prah, ponekad žućkaste nijanse, gorkog okusa bez mirisa. Lako se otopimo u vodi uz stvaranje otopine alkalne reakcije okoline.

Autentičnost

Za natrij

1. Reakcija na aromatsku amino skupinu.

Dobivanje azo boje.

Test lignina

2. na sulfo skupini s konc. HNO3

3. na aromatičnom prstenu (promjenjivanje boje bromne vode) (vidi gore)

4. na amidnoj skupini

Za vlč. ekst. otopina CuSO 4 arr. talog plavkastozelene boje koji se ne mijenja stajanjem.

Kvantifikacija.

Metoda nitrimetrije.

T.S.P. otopiti u vodi, dodati razrijeđeno. klorovodična kiselina i kristalni kalijev bromid (katalizator) Titrirati polako (20 kapi na početku titracije i 4-5 kapi na kraju titracije) na niskoj temperaturi (12-14 0 C) otopinom natrijevog nitrita s koncentracija od 0,1 mol / l.

Indikator je neutralno crven. Od grimizne do plave

Kontrola ljekarne.

Metoda neutralizacije u prisutnosti acetona (izravna titracija).

T.S.P. titrira se otopinom klorovodične kiseline do zelene boje vode. Indikator timolftaleina. Za ekstrakciju kiselog oblika lijeka dodaje se aceton.

+NaCl

Primjena. antimikrobno sredstvo.

Skladištenje. sp.B Na tamnom mjestu u dobro zatvorenoj posudi

Ftalazol-ftalazol

Procainamidi Hydrochloridum *

B-dietilaminoetilamid P-aminobenzojeva kiselina hidroklorid

C 13 H 21 N 3 O HC1 ​​M.v. 271,79

Opis. Bijeli ili bijeli s blago kremastom nijansom kristalni prah, bez mirisa.

Topljivost. Vrlo lako topiv u vodi, slobodno topiv u alkoholu, slabo topiv u kloroformu, praktički netopljiv u eteru.

Skladištenje. Lista B. U dobro zatvorenim staklenkama od tamnog stakla.

Najveća pojedinačna doza unutar 1,0 g.

Najviša dnevna oralna doza je 4,0 g.

Najveća pojedinačna doza u venu je 1,0 g.

Najviša dnevna doza u venu je 3,0 g.

Također pogledajte članak "Solutio Novocainamidi 10% pro injectionibus".

Antiaritmičko sredstvo.

458. norsulfazolum

norsulfazol

sulfatiazol*

2- (P-Aminobenzensulfamido) -tiazol

C 9 H 9 N 3 O 2 S 2 M. in. 255,32

Opis. Bijeli ili bijeli s blago žućkastim nijansama, kristalni prah bez mirisa.

Topljivost. Vrlo slabo topiv u vodi, slabo topiv u alkoholu, teško topiv u acetonu, praktički netopljiv u eteru, topiv u razrijeđenim mineralnim kiselinama i otopinama kaustičnih i ugljičnih lužina.

Skladištenje. Lista B. U dobro zatvorenoj posudi.

Antibakterijsko sredstvo.

460. norsulfazolum- natrij

Norsulfazol-natrij

Norsulfazolum topiv

Norsulfazol topiv

Sulfathiazolum Natricum*

2- (P-Aminobenzensulfamido) -tiazol-natrij

C 9 H 8 N 3 NaO 2 S 2 bH2O M.v. 385,39

Opis. Lamelasti, sjajni, bezbojni ili bezmirisni kristali s blago žućkastom nijansom.

Topljivost. Lako topiv u vodi.

Skladištenje. Lista B. U posudi koja štiti od vlage i svjetlosti.

Najveća pojedinačna doza unutar 2,0 g.

Najviša dnevna oralna doza je 7,0 g.

Antibakterijsko sredstvo.

488. oksacilin- natrij

Oksacilin natrijeva sol

Natrijeva sol 3-fenil-5-metil-4-izoksazolil-penicilin monohidrata

C l 9 H 18 N 3 NaO 5 S H 2 O M. c. 441.4

Sadržaj količine penicilina u pripravku nije manji od 90 %, a sadržaj C l 9 H 18 N 3 NaO 5 S H 2 0 nije manji od 90 %. Bilješka. Prilikom određivanja aktivnosti biološkom metodom, ukupna aktivnost lijeka (zbroj penicilina) mora biti najmanje 820 mcg/mg(U/l(g) (str. 943). Teorijska aktivnost oksacilina natrijeva sol monohidrat 909 mcg/mg. Jedan mikrogram kemijski čiste bezvodne oksacilinske kiseline odgovara specifičnoj aktivnosti jednakoj jednoj jedinici djelovanja (U). Točnost određivanja treba biti takva da granice pouzdanosti pri P=95% odstupaju od srednje vrijednosti za najviše ±5% (str. 963). Prosječna vrijednost pronađene aktivnosti mora biti najmanje 820 mcg/mg(U/mg).

Opis. Bijeli fini kristalni prah, gorkog okusa. Otporan u slabo kiseloj sredini i na djelovanje penicilinaze.

Topljivost. Lako topiv u vodi, slabo topiv u 95% alkoholu, slabo topiv u kloroformu, praktički netopljiv u acetonu. eter i benzen.

Skladištenje. Lista B. Na suhom mjestu, na sobnoj temperaturi. Doze vidi stranicu 1028. Antibiotik.

486. Osarsollim