Dikain je lijek sa svojstvima lokalnog anestetika. Uglavnom se koristi u oftalmologiji.

Oblik i sastav izdanja

Aktivna tvar lijeka je tetrakain.

Oblici doziranja Dikaina:

• Puder;
• filmovi za oči;
• Otopine s koncentracijom djelatna tvar od 0,25 do 3%.

Indikacije za uporabu

Dikain je lokalni anestetik namijenjen terminalnoj anesteziji. Anestetički učinak razvija se 30-90 sekundi nakon nanošenja Dikaina na površinu sluznice i traje još 15-20 minuta.

Prema uputama za Dikain, upotreba lijeka je prikazana:

• Kod nekih ORL bolesti, kada pacijent zahtijeva kiruršku intervenciju zbog potrebe uklanjanja polipa, punkcije maksilarne šupljine, operacije srednjeg uha, konhotomije;
• Prilikom izvođenja kratkotrajnih operacija na prednjem segmentu očna jabučica, kao i manipulacije povezane s uklanjanjem stranog tijela iz oka itd.;
• Za anesteziranje larinksa tijekom intubacije (u općoj anesteziologiji), kao i bronhografskih, ezofago- i bronhoskopskih postupaka;
• Za epiduralnu (epiduralnu) anesteziju;
• Za anesteziju urinarnog trakta prije kateterizacije.

Kontraindikacije

Upute za Dikain pokazuju da je lijek kontraindiciran kod osoba s individualnom netolerancijom na njegove komponente, kao i kod djece mlađe od 10 godina.

U oftalmologiji, Dikain nije propisan za keratitis.

Nemojte koristiti lijek za osobe koje se liječe sulfonamidi.

Neprihvatljivo je koristiti Dikain kao dio kapi za nos.

S oprezom, lijek se koristi za:

• AV blokada;
• Kršenje srčanog ritma;
• Smanjenje razine kolinesteraze u krvnoj plazmi;
• Šok.

Način primjene i doziranje

Lijek se koristi uglavnom za terminalnu, rijetko za epiduralnu anesteziju. Tvar je vrlo otrovna, pa je otopina praktički neprikladna za provodnu i infiltracijsku anesteziju. Najviša doza za topikalnu primjenu je 0,1 grama.

U skladu s uputama, u oftalmološkoj praksi, Dikain se koristi u 2-3 kapi. Snažan analgetski učinak razvija se nakon 1-2 minute.

Za postizanje željenog anestetičkog učinka tijekom operacije oka, u pravilu je dovoljna 0,5% otopina. Da bi se produžilo djelovanje i poboljšala učinkovitost lijeka, Dikainu se dodaje 0,1% otopina epinefrina (brzinom od 3-5 kapi na 10 ml tetrakaina).

Za ublažavanje boli pri mjerenju intraokularnog tlaka obično je ograničeno na 0,1% otopinu.

U otorinolaringologiji je u većini slučajeva dovoljna otopina od 0,25-0,5%. Odraslim pacijentima prema nahođenju liječnika može se propisati do 3 ml 1% otopine. 2 i 3% otopine koriste se samo kada je to apsolutno potrebno. Pulverizacija ili podmazivanje grkljana i ždrijela provodi se postupno, uz održavanje intervala i praćenje stanja bolesnika. Kako bi se smanjio ukupni odgovor na lijek 30-60 minuta prije anestezije, pacijentu se daje 0,1 grama barbamila.

U nedostatku kontraindikacija za uporabu vazokonstriktora, Dikainu se dodaje epinefrin hidroklorid (1 kap 0,1% otopine na svakih 1-2 ml tetrakaina). Obrisak je impregniran otopinom i obrađuje se površina sluznice. Ne ostavljajte bris dugo u nosnoj šupljini.

Primjena Dikaina za epiduralnu anesteziju zahtijeva oprez. Priprema 0,25-0,3% otopine provodi se u aseptičnim uvjetima, miješajući Dikain sa sterilnom vodom za injekcije i izotoničnom otopinom natrijevog klorida, stabiliziranom otopinom klorovodične kiseline. Prije upotrebe, lijek se sterilizira kuhanjem pola sata, nakon čega mu se dodaje 0,1% otopina epinefrin hidroklorida brzinom od 1 kapice. 5 ml otopine za anesteziju. Sredstvo se primjenjuje u fazama - 15-20 ml. Razmak između injekcija je 5 minuta.

Za anesteziju urinarnog trakta koristi se do 10 ml 0,1% otopine Dikaina.

Nuspojave

Kod lokalne primjene Dikaina mogući su blagi simptomi. alergijske reakcije, peckanje, oteklina nakon ukapavanja.

Dikain je vrlo otrovan (10 puta otrovniji od novokaina i 2-5 puta otrovniji od kokaina). Otrovanje lijekom očituje se tjeskobom, uznemirenošću, konvulzijama, kardiovaskularna insuficijencija, respiratorni poremećaji, mučnina, povraćanje, hipotenzija. U slučaju predoziranja potrebno je isprati sluznicu na mjestu primjene (za to se koristi izotonična otopina NaCl) i supkutano ubrizgati pripravak kofeina i/ili drugi analeptik.

posebne upute

Ako je moguće, umjesto dikaina treba koristiti novokain, jer je manje toksičan.

Važno je zapamtiti da otopine koje sadrže više od 2% tetrakaina mogu oštetiti epitel rožnice i uzrokovati značajnu vazodilataciju konjunktive.

Dikain može oslabiti učinak sulfa lijekova. lijekovi.

Budući da se sredstvo vrlo brzo apsorbira u sluznice dišnih puteva, potrebno ga je iznimno oprezno koristiti u ORL praksi i pažljivo pratiti stanje bolesnika. 4.92 Ocjena: 4,9 - 24 glasa

Dikain(LN)tetrakainhidroklorid(GOSTIONICA)

2-dimetilaminoetil ester hidroklorida 4-butilaminobenzojeve kiseline

p-butilaminobenzojeva kiselina β-dimetilaminoetil ester hidroklorid

Dobivanje sinteze

dobivanje p-butilaminobenzojeve kiseline ( ne na predavanju):

dobivanje klorida p-butilaminobenzojeve kiseline:

kondenzacija s dimetilaminoetanolom:

Druga mogućnost sinteze je iz anestezina:

intereseterifikacija anestezina:

kondenzacija s maslačnim aldehidom (butanal): baza

oporavak:

Opis: bijeli kristalni prah, bez mirisa. Lako topiv u vodi i alkoholu, slabo topiv u kloroformu, praktički netopljiv u eteru.

Autentičnost

1. FS UV spektar

2. FS IR spektar

3. FSi GF xT°pl

Struktura dikaina ima sekundarnu aromatsku amino skupinu, estersku skupinu i tercijarnu alifatsku amino skupinu.

1. Reakcije na sekundarnu aromatsku amino skupinu :

reakcija stvaranja azo bojenegativan. Dikain sadrži sekundarna aromatska amino skupina:

GF x Reakcija Vitalija Morene dikain može ući u reakcija elektrofilne supstitucije, posebno nitrat

metodologija: dikain prah navlažen konc. dušična kiselina i uparen do suhog na vodenoj kupelji nastaje žuti nitro derivat dikaina.

Ohlađeni ostatak se zatim tretira alkoholna otopina kalijevog hidroksida, nastaje sol kiselog oblika, koji ima kinoidnu strukturu (kalijeva sol orto-kinoidnog spoja) i obojen je krvavo crvenom:

GF x kao sol dušične baze u interakciji s amonijevim tiocijanatom tvori sol dikain tiocijanat - bijeli kristalni talog s određenim T ° pl (130-132 oko S)

dikain ∙ HC1 + NH 4 SCN → dikain ∙ HSCN↓ + NH 4 CI

GF x reakcija na kloridne ione

da bi se dokazala prisutnost esterske skupine, može se provesti alkalna hidroliza dikaina :

Kada se zakiseli, oslobađa se HC1 talog p-butilaminobenzojeve kiseline, koji otapa se u suvišku klorovodične kiseline, a naknadnim djelovanjem natrijevog nitrita taloži se precipitat N-nitrozo derivata ove kiseline:

Čistoća

GF x Opći stupanj pročišćavanja je prozirnost i boja otopine alkohola, kloridi, kiselost, sulfatni pepeo, gubitak težine nakon sušenja.

dopustiv : sulfati, organske nečistoće unutar standarda.

prema FS

strana tvar (P- aminobenzojeva kiselina) od strane TLC-a na "Silufrol 254" pločama, detektiran u UV svjetlu

Mikrobiološka čistoća.

kvantificiranje

FS iGF x – nitritometrija, ali jer dikain je sekundarni aromatski amin - produkt njegove interakcije s natrijevim nitritom u mediju klorovodične kiseline N- derivat nitrozo. Unutarnji indikator - neutralno crveno ili tropeolin 00.

mogućesvi druge metode kvantifikacija predloženo za druge lijekove iz skupine.

klorovodičnom kiselinom vezanom na dušičnu bazu

ALI) Alkalometrijska titracija

Dikain ∙ HC1 + NaOH → Dikain ↓ + NaCl + H 2 O

baza

dodaje se kloroform (ili smjesa alkohol-kloroform) koji ekstrahira oslobođenu bazu.

Indikator je fenolftalein, promatra se boja sloja vode.

B) Argentometrijska titracija(fajansa verzija).

Indikator - bromfenol plava, nakon dodavanja indikatora

otopina se zakiseli razrijeđenom octenom kiselinom dok otopina ne postane žuto-zelena.

Titrirati od žutozelene do ljubičaste boje:

Dikain ∙ HC1 + AgNO 3 → AgCl↓ + Dikain ∙ HNO 3

Izravna bromatometrija titracija. Indikator je metil crvena, kada se uništi viškom kapi titranta, postaje bezbojan na točki ekvivalencije.

Uvjeti skladištenja Popis A. U dobro zatvorenoj posudi.

Primjena

Dikain je jak lokalni anestetik, značajno bolji u djelovanju od novokaina i kokaina. Međutim, njegova je toksičnost veća, pa je uporaba zahtijeva posebnu pažnju. Prijavite se:

U oftalmološkoj i otorinolaringološkoj praksi tijekom uklanjanja stranih tijela i kirurške intervencije

Za anesteziju larinksa

Za epiduralnu anesteziju

Upotreba je ograničena visokom toksičnošću. Dikain se ne koristi za djecu mlađu od 10 godina i oslabljene bolesnike.

U ovoj skupini proučavamo novokainamid. Njegova razlika je u tome što je derivat amid para-aminobenzojeva kiselina, a ne para-aminobenzojeva kiselina. Kao posljedica ove razlike u strukturi, razlika u farmakološko djelovanje. Novokainamid je antiaritmičko sredstvo.

Provjera autentičnosti i kvantifikacija dikain hidroklorida (tetrakain hidroklorida)

Jednadžbe reakcije autentičnosti

• ALI) Opće reakcije esteri p-aminobenzojeve kiseline koji imaju supstituiranu primarnu aromatsku amino skupinu
• - Sekundarni amini pod djelovanjem natrijevog nitrita formiraju nitrozo spojeve:

Azo boja se također može dobiti dodavanjem blago kisele otopine aromatskog amina dijazonijevoj soli.

Ove reakcije čine osnovu nitritometrijske metode za analizu aromatskih amina.

Reakcije kondenzacije. Aromatični amini stupaju u kondenzacijske reakcije s 2,4-dinitroklorobenzenom, aldehidima i drugim tvarima. Kao rezultat interakcije amina s aldehidima, nastaju Schiffove baze - spojevi obojeni u žutu ili narančasto-žutu boju.

Gdje je R-S 4 H 9

• - Reakcije halogeniranja. Supstitucija se događa u orto i para položajima u odnosu na amino skupinu. Kao rezultat reakcije bromiranja nastaju bijeli ili žuti talozi, a bromna voda postaje obezbojena.
• - Reakcije oksidacije. Pod djelovanjem različitih oksidacijskih sredstava aromatični amini tvore indofenolne boje.
• - Reakcija na aromatsku nitro skupinu.

Pod djelovanjem lužine na spoj koji sadrži nitro skupinu, boja se pojačava u žutu, žuto-narančastu ili crvenu kao rezultat stvaranja aci-soli.

• - Tetrakain hidroklorid iz otopina precipitira se kalijevim jodidom u obliku jodovodikove soli
• - Pod djelovanjem amonijevog izotiocijanata taloži se izotiocijanat tetrakain čija je točka tališta 130-132 °C
• - Tetrakain hidroklorid, u interakciji s kalijevim jodatom u mediju fosforne kiseline, kada se zagrije, stvara oksidacijski produkt ljubičaste boje s maksimumom apsorpcije svjetlosti na 552 nm. Reakcija je specifična za kvalitativno i kvantitativno određivanje.
• B) Privatne reakcije na tetrakain hidroklorid:

Tetrakain hidroklorid nakon zagrijavanja s koncentriranom dušičnom kiselinom i dodavanja otopine kalijevog hidroksida ostatku dobiva krvavocrvenu boju. Reakcija se temelji na njezinoj nitraciji i kasnijem stvaranju kalijeve soli ortokinoidnog spoja.

dodati 30% NaOH i kvantitativno destilirati oslobođeni amonijak u prijemnik.

1) UV - spektralna analiza: koristi se 0,002% otopina osalmida u 0,1 M NaOH. λ max =310 nm i 335 nm

Skladištenje- prema listi B, na suhom mjestu, u dobro zatvorenoj posudi, na mjestu zaštićenom od svjetlosti.

Primjena - cholagogue u tabletama od 0,25 - 0,5 g, 3 puta dnevno.

Derivati ​​n-aminobenzojeve kiseline.

PABA (Vitamin H 1) je sastavni dio molekule folne kiseline.

Esteri PABA su lokalni anestetici, tvari koje potiskuju osjetljivost (podražljivost) živčanih završetaka. Esteri PABA uspješno su zamijenili alkaloid kokain, zahvaljujući imitaciji njegove farmakoforne (anestezioforne) skupine.

Godine 1879. ruski znanstvenik V.K. Antren otkrio je anestetička svojstva alkaloida kokaina.

Kokain je izoliran iz biljke Erythroxylon Coca. Aktivni princip je benzoilekgonin metil ester. Toksičan, stvara ovisnost, teško ga je dobiti.

Važnost Ima:

Grupiranje glavnog atoma dušika,

Esterska skupina s aromatičnim prstenom.

Najaktivniji derivati ​​PABA pokazuju opću formulu:

R1, R2 - alkil supstituenti; X = O, S, NH.

Anestetički učinak ovisi o:

Priroda aromatske kiseline;

N (duljina lanca ugljikovodika);

Od molekularne mase alkil radikala R 1 i R 2 .

Do smanjenja fiziološke aktivnosti dolazi zbog:

Hidrogenacija aromatskog ciklusa;

Upoznavanje s aromatičnim prstenom skupine koja povlači elektrone (NO 2);

Uvod u alkilni dio izostrukturnog radikala.

Pripreme:

O: PABA esteri

І. benzokain, Aethylis Aminobenzoas*

Anestezin, anestezin

Etil ester PABA (para-aminobenzojeva kiselina).

Bijeli kristalni prah, bez mirisa, blago gorkog okusa. Dakle pl. = 89-91,5°C. Vrlo slabo topiv u vodi, slobodno topiv u alkoholu, kloroformu, eteru. Slaba baza, njene soli su krhke, brzo se hidroliziraju.

II. Novokain, novokain,

prokain hidroklorid, prokaini hidroklorid*

β-dietilaminoetil eter PABA ( P- aminobenzojeva kiselina) hidroklorid

Bijeli ili bijeli s blago kremastom nijansom, kristalni prah bez mirisa. Dakle pl. = 154 - 156˚S

Lako topiv u vodi i alkoholu, slabo topiv u kloroformu i eteru.

III. tetrakain hidroklorid, Tetracaini Hydrochloridum*

Dicainum Dicain.

β-dietilaminoetil eter n- hidroklorid butilaminobenzojeve kiseline

Bijeli kristalni prah, bez mirisa. Dakle pl. = 147-150˚S. Lako topiv u vodi i alkoholu, praktički netopljiv u eteru.

B. Derivati ​​PABA amida

IV. Prokainamid hidroklorid

prokainamidi hidroklorid*

Novokainamid Novokainamid

β-dietilaminoetilamid PABA hidroklorid

Bijeli kristalni (ponekad s krem ​​nijansom) prah bez mirisa, So pl. = 165-169˚S. Vrlo lako topiv u vodi, slobodno topiv u alkoholu, slabo topiv u kloroformu, praktički netopljiv u eteru.

v. Metoklopamid hidroklorid, metoklopamid*

4-amino-5-kloro-N-(2-(dietilamino)etil)-2-metoksibenzamid hidroklorid

bijeli prah, lako topiv u vodi, alkoholu.

B. Dietilaminoacetanilidi.

VI. Trimekain hidroklorid

Trimecainum, Trimecaini Hydrochloridum*

α-Dietilamino-2,4,6-trimetilacetanilid hidroklorid.

Bijeli ili bijeli s blago žućkastim nijansama kristalni prah, vrlo lako topiv u vodi, alkoholu, kloroformu, netopiv u eteru.

T.pl.= 139-142˚S.

VII. Lidokain hidroklorid Lidokaini hidroklorid

Xycain, Xycainum

α-Dietilamino-2,6-trimetilacetanilid hidroklorid.

Bijeli kristalni prah. Vrlo lako topiv u vodi, topiv u alkoholu, kloroformu, netopiv u eteru, gorkog okusa.

Dakle pl. = 128-129˚S.

D. Lokalni anestetici koji se odnose na strukturu

VIII. bupivakain, Bupivacainum

Bupivakain hidroklorid. Bupivacaini Hydrochloridum*

1-butil-N-(2,6-dimetilfenil)-2-piperidinkarboksamid hidroklorid, monohidrat.

Bijeli kristalni prah, lako topiv u vodi.

IX. Ultracaine. Ultracain.

Artikain hidroklorid. Articaini Hydrochloridum.

Bijeli prah, lako topiv u vodi.

Sinteza PABA estera

Početni materijal je nitrobenzojeva kiselina, koja se dobiva oksidacijom p-nitrotoluena:

1) anestezin (benzokain), 1890

etil eter PABA (anestezin)

2) prokain hidroklorid (novokain), 1905

→ novokain

3) dikain (tetrakain hidroklorid)

→ dikain

Sinteza PABA amida

Formira se trešnja-crvena azo boja, za anestezin - narančasta.

1.2. reakcija kondenzacije s aldehidima

(n- dimetilaminobenzaldehid, furfural, vanilin)

1.3. reakcija kondenzacije s 2,4-dinitroklorobenzenom kako bi se formirali kinoidni zwitter ioni.

1.4. Reakcije oksidacije boje (Cl 2 , KMnO 4 u prisutnosti H 2 SO 4) u kinon imine.

2. Reakcija halogeniranja (bromiranja) za anestezin (GF X):

3. Reakcije na esterske i amidne skupine (anestezin, novokain, novokainamid, dikain, metoklopramid hidroklorid, trimekain, lidokain, bupivakain, ultrakain).

3.1. dokazati produktima hidrolize (privatne reakcije)

A) alkalna hidroliza (anestezin)

Jodoform test

C 2 H 5 OH + 4 I 2 + 6NaOH \u003d CHI 3 ↓ + HCOONa + 5NaI + 5 H 2 O

B) kiselinska hidroliza

Autentičnost se utvrđuje reakcijama na primarni amin (diazotizacija i stvaranje azo boja).

C) nakon hidrolize se izolira slobodna baza, čija je točka tališta određena. U filtratu nakon zakiseljavanja dušičnom kiselinom određuju se kloridni ioni srebrovim nitratom.

3.2. hidroksamska reakcija

4. Reakcije tercijalnog atoma dušika ili kvarterne amonijeve baze

4.1 zbog reakcije istiskivanja baze iz njezine soli

4.2 acidobazna interakcija s stvaranjem kompleksnih spojeva ionskog tipa (bupivakain, metoklopramid, dikain, novokainamid)

1. Reakcije sekundarne amino skupine.

Specifična reakcija na dikain je reakcija Vitali-Moren - nitracija s stvaranjem acisola: dikain se navlaži dušičnom kiselinom, ispari u vodenoj kupelji, nakon hlađenja, talogu se dodaje alkoholna otopina KOH - svijetlocrvene boje dobiva se.

2. Reakcija na kovalentno vezan klor (metoklopramid)

3. Reakcija na kovalentno vezan sumpor (ultrakain)

4. IR i UV karakteristike, t.t.

5. Pozitivna reakcija na ion klora (hidrokloridi)

6. Reakcije specifične boje:

trimekain -

a) s bakrenim acetatom - zelene boje

b) s H 2 O 2 + H 2 SO 4 konc. - krvavo crvena boja

c) Brandovim reagensom - crveno bojenje

d) mikrokristaloskopska reakcija fenola s K 2 Cr 2 O 7 u prisutnosti koncentrirane H 2 SO 4 dovodi do stvaranja kristala u obliku iglica, grupiranih u obliku pahuljica.

lidokain –

pretvoren u bazu, otopljen u etanolu, ispitan na autentičnost reakcijom s kobalt kloridom, što rezultira plavkasto-zelenim talogom.

anestezin –

a) 5% kloramina u kiselom mediju oksidira u narančasti produkt koji se ekstrahira eterom.

b) u okruženju H 2 SO 4 i HNO 3 nastaje žuto-zelena boja koja nakon dodavanja vode i otopine NaOH prelazi u crvenu.

c) kod ledenog CH 3 COOH i PbO 2 uočava se crvena boja

novokain

a) reakcija s H 2 O 2 i koncentriranom H 2 SO 4 daje lila boju

b) u okruženju H 2 SO 4 i HNO 3 uočava se narančastocrvena boja

novokainamid

a) reakcija s K 4 Fe(CN) 6 + HCI daje svijetlozeleni talog. Djelujući na izoliranu bazu lijeka s benzoil kloridom, dobiva se benzoil novokainamid:

b) reakcija s NH 4 NO 3 i H 2 SO 4 daje trešnja-crvenu boju

dikain

a) kalijev jodid se istaloži iz otopine u obliku jodovodoidne soli. Pod djelovanjem amonijevog izotiocijanata dolazi do taloženja dikain izotiocijanata. Dakle pl. = 131 ˚S

b) s KI i H 3 PO 4 stvara ljubičastu otopinu, za produkt oksidacije λ max=552nm.

Čistoća: kontrolirajte pH, prozirnost, prisutnost ili odsutnost uobičajenih nečistoća.

kvantificiranje

1. Svi derivati ​​PABA prema GF određuju se nitritometrijskom metodom

a) primarna amino skupina:

b) sekundarna amino skupina (dikain) određena je reakcijom stvaranja nitrozo spojeva

Točka ekvivalencije se postavlja pomoću vanjskog indikatora (jod-škrobni papir) i pomoću unutarnjeg indikatora: neutralna crvena, tropeolin 00, tropeolin 00 mješavina s metilenskim plavim, potenciometrijski.

2. Za derivate PABA hidroklorida, određivanje se provodi pomoću halogenvodične kiseline.

2.1. metoda neutralizacije - alkalometrijska titracija

2.2. argentometrijska metoda (varijanta fajanse, medij - CH 3 COOH, indikator - bromofenol plavo).

3. Metoda jod klora (opcija povratne titracije) koristi se za primarne amine, titrant -ICl

ICl + KI → I 2 + KCl f equiv \u003d 1/4

I 2 +2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + Na 2 S 4 O 6

4. Bromatometrijska metoda (anestezin, novokain) ima ograničenu primjenu.

5. Kiselo-bazna titracija u nevodenom mediju. Glavna prednost metode je što omogućuje titraciju slabih i vrlo slabih kiselina ili baza s dovoljnom točnošću.

5.1. Srednje - bezvodni CH 3 COOH, kristalno ljubičasti indikator, ponekad metil narančasta.

Metoda hidrolize u nevodenom mediju temelji se na protoniranju organske baze protogenim otapalom i na sposobnosti potonjeg da prihvati proton iz titranta.

Osobitost

Za soli organske baze dodaje se Hg(CH 3 COO) 2 da veže halogen, dok se halogen prelazi u nisko ionizirano stanje i HCI ne utječe na rezultate titracije.

Vezanje halogenog iona organske baze u prisutnosti Hg (CH 3 COO) 2:

2R + N (C 2 H 5) 2 HCl + 2HClO 4 + Hg (CH 3 COO) 2 ®

®HgCl 2 + 2RN (C 2 H 5) 2 HClO 4 + 2CH 3 COOH

5.2. Titracija u mediju s octenim anhidridom u odsutnosti Hg (CH 3 COO) 2, ali u mediju s octenim anhidridom, vezanje halogenog iona odvija se prema reakciji:

Cl - + HClO 4 + (CH 3 CO) 2 O®

ClO - 4 + CH 3 COOH + CH 3 COCl

mehanizam

Cl - + ClO 4 - → ClO 4 - + Cl -

Metoda je unificirana, određivanje se provodi prema fiziološkom dijelu molekule. Može se koristiti za tvari netopive u vodi i vrlo slabe baze.

6) spektrofotometrijske metode

a) u UV području

λ max 292 nm (anestezin) Sol- etanol

285 nm 0,001 M HCl

298 nm (novokain) Sol- voda

290 nm Sol-0,001 M HCl

280 nm (novokainamid) Sol- voda

227 nm i 310 nm (dikain) Sol- voda

b) za novokain - IR spektar (MF).

c) u vidljivom području prema reakcijama boja. Reakcije stvaranja azo boje koriste se s n- benzokinon, Schiffove baze, hidroksamska reakcija.

d) ekstrakcijska fotokolorimetrijska metoda temelji se na dobivanju obojenog spoja, ekstrakciji u organskom otapalu i određivanju optičke gustoće.

Koriste se kisele boje: metilnaranča, bromofenol plavo.

Skladištenje: lista B, dikain - lista A.