Bromheksino vartojimo instrukcijos tabletės 0. Bromheksinas - naudojimo instrukcijos. Vaisto "Bromheksinas" veikliųjų komponentų aprašymas

Instrukcija BROMHEXINE tabletės 0,008 g (BROMHEXINE tabletės 0,008)

ATX kodas: R05CB02

BRYNTSALOV-A, CJSC

Farmakokinetika

Bromheksinas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto ir yra plačiai metabolizuojamas „pirmojo prasiskverbimo“ per kepenis metu. Biologinis prieinamumas yra apie 20%. Sveikiems pacientams Cmax plazmoje nustatoma po 1 val.

Plačiai paplitęs kūno audiniuose. Apie 85-90% išsiskiria su šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. Bromheksino metabolitas yra ambroksolis.

Bromheksinas stipriai jungiasi su plazmos baltymais. T 1/2 galutinėje fazėje yra apie 12 valandų.

Bromheksinas kerta BBB. Mažais kiekiais prasiskverbia pro placentos barjerą.

Su šlapimu išsiskiria tik nedideli kiekiai, kurių T 1/2 yra 6,5 ​​valandos.

Bromheksino ar jo metabolitų klirensas gali sumažėti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bromheksinui.

Šalutiniai poveikiai

Iš šono Virškinimo sistema: dispepsiniai reiškiniai, laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas kraujo serume.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas.

Dermatologinės reakcijos: padidėjęs prakaitavimas, odos bėrimas.

Iš šono Kvėpavimo sistema: kosulys, bronchų spazmas.

Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 10 metų vaikams - 8 mg 3-4 kartus per dieną. Vaikai iki 2 metų - 2 mg 3 kartus per dieną; nuo 2 iki 6 metų - 4 mg 3 kartus per dieną; nuo 6 iki 10 metų - 6-8 mg 3 kartus per dieną. Jei reikia, suaugusiesiems dozę galima padidinti iki 16 mg 4 kartus per dieną, vaikams - iki 16 mg 2 kartus per dieną.

Inhaliacijų forma suaugusiems - 8 mg, vyresniems nei 10 metų vaikams - 4 mg, 6-10 metų - 2 mg. 6 metų amžiaus - vartojama iki 2 mg dozėmis. Inhaliacijos atliekamos 2 kartus per dieną.

Terapinis poveikis gali pasireikšti 4-6 gydymo dieną.

Sunkiems atvejams gydyti rekomenduojamas parenterinis vartojimas, taip pat pooperacinis laikotarpis kad bronchuose nesikauptų tirštai skrepliai. Įveskite 2 mg s / c, / m arba / in 2-3 kartus per dieną. lėtai per 2-3 minutes.

Specialios instrukcijos

At pepsinė opa skrandžio, taip pat kraujavimo iš skrandžio požymių istorijoje, bromheksiną reikia vartoti prižiūrint gydytojui.

Atsargiai vartoti pacientams, sergantiems bronchine astma.

Bromheksinas nenaudojamas kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra kodeino, nes. dėl to sunku atkosėti atsiskyrusius skreplius.

Naudojamas kaip sudėtinių augalinės kilmės preparatų dalis su eteriniai aliejai(įskaitant su eukalipto aliejumi, anyžių aliejumi, pipirmėčių aliejumi, mentoliu).

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Bromheksinas vartojamas tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ar vaikui.

vaistų sąveika

Bromheksinas nesuderinamas su šarminiais tirpalais.

Pirkite BROMHEXINA tabletes 0,008g

Pirkite už mažą kainą:

Mūsų lankytojai bus jums dėkingi, jei parašysite, kurioje internetinėje vaistinėje radote geriausią pasiūlymą.

BROMHEXINA tabletės 0,008 g atsiliepimai

Lankytojų vertinimas pagal skalę „kaina / taikymo efektyvumas“:

Jei vartojote vaistą BROMHEXINE tabletės 0,008 g (BROMHEXINE tabletės 0,008), nepatingėkite palikti atsiliepimų apie vaisto vartojimą. BROMHEXINE 0,008 g tabletes pageidautina vertinti pagal bent du parametrus: kainą ir efektyvumą. Jūs padėsite kitiems, nustatydami ligą, dėl kurios buvo vartojamas vaistas.

Naudojimo instrukcijos

Veikliosios medžiagos

Išleidimo forma

Junginys

1 dražė: bromheksino hidrochloridas 8 mg. Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 34,4 mg, kukurūzų krakmolas - 14,6 mg, želatina - 1,8 mg, koloidinis silicio dioksidas - 0,6 mg, magnio stearatas - 0,6 mg. Korpuso sudėtis: sacharozė 7 - 4 mg - 4,326 mg, magnio karbonatas - 1,507 mg, talkas - 1,507 mg, makrogolis 6000 - 1,75 mg, povidonas K25 - 0,243 mg, gliukozės sirupas - 1,639 mg, karnaubo vaškas - geltonasis - 0,012 mg, titanas -1. (E104) – 0,146 mg.

Farmakologinis poveikis

Mukolitinis agentas, turintis atsikosėjimą. Sumažina bronchų sekreto klampumą depoliarizuodamas jame esančius rūgštinius polisacharidus ir stimuliuodamas bronchų gleivinės sekrecines ląsteles, kurios gamina paslaptį, turinčią neutralių polisacharidų. Manoma, kad bromheksinas skatina aktyviosios paviršiaus medžiagos susidarymą.

Farmakokinetika

Bromheksinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir plačiai metabolizuojamas pirmą kartą prasiskverbdamas per kepenis. Biologinis prieinamumas yra apie 20%. Sveikiems pacientams Cmax plazmoje nustatomas po 1 val., plačiai pasiskirsto kūno audiniuose. Apie 85-90% išsiskiria su šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. Bromheksino metabolitas yra ambroksolis.Bromheksinas stipriai jungiasi su plazmos baltymais. T1 / 2 galutinėje fazėje yra apie 12 valandų.Bromheksinas prasiskverbia į BBB. Maži kiekiai prasiskverbia per placentos barjerą.Tik nedideli kiekiai išsiskiria su šlapimu, kurių T1/2 yra 6,5 ​​val.. Bromheksino arba jo metabolitų klirensas gali sumažėti pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija labai sutrikusi.

Indikacijos

Ligos kvėpavimo takai kartu su sunkiai atskirtos klampios paslapties susidarymu: tracheobronchitas, lėtinis bronchitas su bronchų obstrukciniu komponentu, bronchų astma, cistinė fibrozė, lėtinė pneumonija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bromheksinui.

Atsargumo priemonės

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Bromheksinas vartojamas tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ar vaikui.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 10 metų vaikams - 8 mg 3-4 kartus per dieną. Vaikai iki 2 metų - 2 mg 3 kartus per dieną; nuo 2 iki 6 metų - 4 mg 3 kartus per dieną; nuo 6 iki 10 metų - 6-8 mg 3 kartus per dieną. Jei reikia, dozę galima padidinti suaugusiesiems iki 16 mg 4 kartus per dieną, vaikams - iki 16 mg 2 kartus per dieną. 2 mg. 6 metų amžiaus - vartojama iki 2 mg dozėmis. Inhaliacijos atliekamos 2 kartus per dieną.Gydomasis poveikis gali pasireikšti 4-6 gydymo dieną.Sunkiais atvejais rekomenduojama vartoti parenteraliniu būdu, taip pat pooperaciniu laikotarpiu, kad bronchuose nesikauptų tirštų skreplių. . Įveskite 2 mg s / c, / m arba / po 2–3 kartus per dieną lėtai, per 2–3 minutes.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos: dispepsiniai reiškiniai, trumpalaikis kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas kraujo serume Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas. Dermatologinės reakcijos: padidėjęs prakaitavimas, odos išbėrimas. kvėpavimo sistemos: kosulys, bronchų spazmas.

Perdozavimas

Simptomai: galvos skausmas, pykinimas, vėmimas Gydymas: simptominis. Specifinio priešnuodžio nėra.

Sąveika su kitais vaistais

Bromheksinas nesuderinamas su šarminiais tirpalais.

Specialios instrukcijos

Esant skrandžio opai, taip pat esant kraujavimo iš skrandžio požymiams anamnezėje, bromheksiną reikia vartoti prižiūrint gydytojui Atsargiai vartoti pacientams, sergantiems bronchine astma. Bromheksinas nevartojamas kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra kodeino, nes. Tai apsunkina suskystintų skreplių atsikosėjimą, naudojami kaip sudėtinių augalinių preparatų su eteriniais aliejais dalis (įskaitant eukalipto aliejų, anyžių aliejų, pipirmėčių aliejų, mentolį).

Naudojimo instrukcijos

Bromheksino vartojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Tabletes

Junginys

Bromheksino hidrochloridas 8 mg

Farmakodinamika

Mukolitinis agentas, turintis atsikosėjimą. Sumažina bronchų sekreto klampumą depoliarizuodamas jame esančius rūgštinius polisacharidus ir stimuliuodamas bronchų gleivinės sekrecines ląsteles, kurios gamina paslaptį, turinčią neutralių polisacharidų. Manoma, kad bromheksinas skatina aktyviosios paviršiaus medžiagos susidarymą.

Farmakokinetika

Bromheksinas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto ir yra plačiai metabolizuojamas „pirmojo prasiskverbimo“ per kepenis metu. Biologinis prieinamumas yra apie 20%. Sveikiems pacientams Cmax plazmoje nustatoma po 1 val.

Plačiai paplitęs kūno audiniuose. Apie 85-90% išsiskiria su šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu. Bromheksino metabolitas yra ambroksolis.

Bromheksinas stipriai jungiasi su plazmos baltymais. T1/2 terminalinėje fazėje yra apie 12 valandų.

Bromheksinas kerta BBB. Mažais kiekiais prasiskverbia pro placentos barjerą.

Su šlapimu išsiskiria tik nedideli kiekiai, kurių T1/2 yra 6,5 ​​valandos.

Bromheksino ar jo metabolitų klirensas gali sumažėti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos: dispepsiniai reiškiniai, laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas kraujo serume.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas.

Dermatologinės reakcijos: padidėjęs prakaitavimas, odos bėrimas.

Iš kvėpavimo sistemos: kosulys, bronchų spazmas.

Pardavimo ypatybės

Išleistas be recepto

Specialios sąlygos

Jei yra skrandžio opa, taip pat yra kraujavimo iš skrandžio požymių, bromheksiną reikia vartoti prižiūrint gydytojui.

Atsargiai vartoti pacientams, sergantiems bronchine astma.

Bromheksinas nenaudojamas kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra kodeino, nes. dėl to sunku atkosėti atsiskyrusius skreplius.

Jis naudojamas kaip sudėtinių augalinės kilmės preparatų dalis su eteriniais aliejais (įskaitant eukalipto aliejų, anyžių aliejų, pipirmėčių aliejų, mentolį).

Indikacijos

Kvėpavimo takų ligos, kurias lydi sunkiai išsiskiriančios klampios paslapties susidarymas: tracheobronchitas, lėtinis bronchitas su bronchų obstrukciniu komponentu, bronchinė astma, cistinė fibrozė, lėtinė pneumonija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas bromheksinui.

Bromheksino kainos kituose miestuose

Taikymo būdas

Dozavimas

Inhaliacijų forma suaugusiems - 8 mg, vyresniems nei 10 metų vaikams - 4 mg, 6-10 metų - 2 mg. 6 metų amžiaus - vartojama iki 2 mg dozėmis. Inhaliacijos praleidžia 2

Terapinis poveikis gali pasireikšti 4-6 gydymo dieną.

Perdozavimas

Svetainė suteikia Papildoma informacija tik informaciniais tikslais. Ligų diagnostika ir gydymas turi būti atliekami prižiūrint specialistui. Visi vaistai turi kontraindikacijų. Reikalinga specialisto konsultacija!

Prekinis vaisto pavadinimas: Bromheksinas 8 Berlin-Chemie

Tarptautinė bendrinis pavadinimas : bromheksinas

Dozavimo forma: dražė

Sudėtis 1 dražei:

Šerdis:

Veiklioji medžiaga: Bromheksino hidrochloridas - 8000 mg.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 34,400 mg, kukurūzų krakmolas - 14,600 mg, želatina - 1,800 mg, koloidinis silicio dioksidas - 0,600 mg, magnio stearatas - 0,600 mg;

apvalkalas: sacharozė - 27,704 mg, kalcio karbonatas - 4,326 mg, magnio karbonatas - 1,507 mg, talkas - 1,750 mg, makrogolis 6000 - 1,750 mg, gliukozės sirupas - 1,639 mg, titano dioksidas (E171) - 1,5.4 mg2. karnaubo vaškas - 0,012 mg, chinolino geltonasis (E 104) - 0,146 mg.

apibūdinimas: dražė nuo geltonos iki žalsvai geltonos abipus išgaubtos formos su beveik balta šerdimi.

Farmakoterapinė grupė: Atsikosėjimą skatinanti mukolitinė priemonė.
ATX: R05CB02.

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika
Išgėrus, beveik visiškai (99%) absorbuojamas virškinimo trakto(GIT) per 30 min. Biologinis prieinamumas yra apie 80%. 99% kontaktuoja su plazmos baltymais. Prasiskverbia pro placentos ir kraujo-smegenų barjerus. Prasiskverbia į motinos pieną. Kepenyse jis demetilinamas ir oksiduojamas ir metabolizuojamas į ambroksolį. Pusinės eliminacijos laikas yra 15 valandų (dėl lėtos atvirkštinės difuzijos iš audinių). Išsiskiria per inkstus metabolitų pavidalu. Su lėtiniu inkstų nepakankamumas(CRF) sutrikęs metabolitų išsiskyrimas. Pakartotinai naudojant, jis gali kauptis.

Naudojimo indikacijos

Kontraindikacijos

Atsargiai

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Dozavimas ir vartojimas

Šalutinis poveikis

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistais

Specialios instrukcijos

Išleidimo forma

Laikymo sąlygos

Galiojimo laikas

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Registracijos liudijimo turėtojas
Berlin-Chemie/Menarini Pharma GmbH, Vokietija

Įmonės gamintojas
Berlin-Chemie AG
Tempelhofer Weg 83
12347 Berlynas, Vokietija

Pretenzijos adresas:
123317, Maskva, Presnenskaya krantinė, 10 pastatas, verslo centras „Naberežnajos bokštas“, B blokas.

*Informacija pataisyta gamintojo LLC "Berlin-Chemie / A.Menarini" prašymu

Bromheksinas - vaistinis preparatas iš sekretolitikų ir kvėpavimo takų motorinės funkcijos stimuliatorių grupės. Jis turi priešnavikinį, sekretolizinį, sekretomotorinį ir farmakologinį poveikį, kuris padidina paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą.

Išleidimo forma ir sudėtis

Bromheksiną galima įsigyti keliomis dozavimo formomis:

• Tabletės, kuriose yra 0,004 arba 0,008 g bromheksino hidrochlorido. Vienoje pakuotėje yra 50, 25, 20 arba 10 tablečių;
• Geriamasis tirpalas tamsaus stiklo buteliukuose po 60, 100 arba 150 ml. 5 ml tirpalo yra 0,004 g veikliosios medžiagos;
• 20 ml geriamieji lašai buteliukuose su lašintuvu. 1 ml lašų yra 0,008 g bromheksino hidrochlorido, 0,74 mg pankolių aliejaus ir 0,25 mg anyžių aliejaus;
• Sirupas 60 arba 100 ml buteliukuose. 5 ml sirupo 0,004 g veikliosios medžiagos.

Naudojimo indikacijos

Pagal instrukcijas bromheksinas skiriamas tokioms ligoms gydyti kaip:

• Įvairios kilmės bronchitas, įskaitant komplikuotus dėl bronchektazės;
• Ūminė ir lėtinė pneumonija;
• pneumokoniozė;
• cistinė fibrozė;
• Plaučių tuberkuliozė;
• Bronchų astma;
• Kitos ūminės ir lėtinės plaučių ir bronchų ligos, kartu su sutrikusiu skreplių išsiskyrimu.

Be to, vaistas vartojamas atliekant diagnostines ir terapines intrabronchines manipuliacijas bei priešoperaciniu laikotarpiu bronchų medžio reabilitacijai, taip pat siekiant išvengti tirštų klampių skreplių kaupimosi bronchuose po operacijos.

Kontraindikacijos

Bromheksino vartojimo kontraindikacijos yra šios:

• Padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai;
• Nėštumo ir maitinimo krūtimi metu;
• Pepsinės opos paūmėjimai.

Atsargiai, vaistas skiriamas esant inkstų ar kepenų nepakankamumui, bronchų ligoms, kai per daug kaupiasi sekretas, taip pat pacientams, kuriems anksčiau buvo kraujavimas iš skrandžio.

Taikymo būdas ir dozavimas

Pagal instrukcijas bromheksinas geriamas prieš valgį, po jo arba valgio metu.

• Suaugusiesiems ir vyresniems nei 14 metų vaikams - 0,008 - 0,016 g tris kartus per dieną;
• Vaikai nuo 6 iki 14 metų - 0,008 g tris kartus per dieną;
• Vaikai nuo 2 iki 6 metų - 0,004 g tris kartus per dieną;
• Vaikams iki 2 metų - 0,002 g tris kartus per dieną.

Terapinis bromheksino vartojimo poveikis pasireiškia maždaug po 2-5 dienų. Gydymo kurso trukmė yra 4-28 dienos, priklausomai nuo ligos sunkumo.

Pacientams, kuriems yra anatominis bronchų susiaurėjimas ir labai nusilpusiems pacientams, vartojant vaistą, gali būti sunku išskirti padidėjusį skreplių kiekį. Tokiu atveju paslaptį reikėtų išsiurbti.

Šalutiniai poveikiai

Naudojant bromheksiną, galima šalutiniai poveikiai alerginių reakcijų (rinito, odos išbėrimo ir kt.), dispepsinių sutrikimų ir dvylikapirštės žarnos opos ir (arba) skrandžio opos paūmėjimo forma.

Specialios instrukcijos

Atsikosėjimą skatinantis vaisto poveikis sustiprėja gydymo metu vartojant pakankamą kiekį skysčio.

Vaikams gydymą bromheksinu reikia derinti su krūtinės masažu arba laikysenos drenažu, kurie palengvina skreplių pašalinimą iš bronchų.

Analogai

Vaisto analogai yra tokie vaistai, kaip Bronchothil, Bronchostop, Vero-Bromhexin, Solvin, Flekoksin, Flegamine.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Bromheksinas turi būti laikomas sausoje, tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Vaisto tinkamumo laikas yra 5 metai.