Nifuroxazid tablety návod k použití. Nifuroxazid - při záchvatu akutní střevní infekce. Aplikace v těhotenství

Farmakologický účinek:

Na nifuroxazid Většina patogenů způsobujících střevní onemocnění je citlivá: Salmonella, Staphylococcus, Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Shigella, Yersinia, Vibrio cholerae. Je neaktivní pouze proti Pseudomonas a některým kmenům Proteus.

Lék může působit bakteriostaticky i baktericidně, tento účinek je závislý na dávce. Mechanismus působení nifuroxazid založené na inhibici aktivity enzymu dehydrogenázy a narušení syntézy proteinů bakteriálními buňkami. Ve středních dávkách lék nepotlačuje růst normální střevní mikroflóry, nezpůsobuje výskyt bakteriálních kmenů, které jsou odolné vůči antimikrobiálním látkám. Pokud je střevní infekce způsobena viry, nifuroxazid zabraňuje přidání sekundární infekce.

nifuroxazid nevstřebává se v žaludku, čímž vzniká vysoká koncentrace účinná látka ve střevě. Vzhledem ke zvláštnostem farmakokinetiky léku nemá systémový účinek (v malých množstvích se dostává do krve), vylučuje se stolicí.

Indikace pro použití

Léčba průjmu způsobeného infekcí citlivou na léky;

Komplexní léčba chronické kolitidy a enterokolitidy;

Prevence infekcí během břišních operací;

Léčba střevní dysbiózy.

Způsob aplikace

Tablety jsou předepsány pro dospělé a děti starší 6 let. Pro děti do 6 let se doporučuje použití suspenze.

Před použitím je třeba suspenzi důkladně protřepat, dokud se nezíská homogenní hmota. Dávkování nifuroxazid pro děti závisí na věku: od 2 do 6 měsíců. - 0,5 -1 lžička (110-220 mg) dvakrát denně, od 6 měsíců. do 6 let - 1 čajová lžička (220 mg) třikrát denně, děti od 6 let a dospělí 1 čajová lžička (220 mg) 4krát denně.

Vedlejší efekty

Obvykle lék nezpůsobuje vedlejší účinky, pouze ve vzácných případech je možná dyspepsie a dokonce i krátkodobé zvýšení průjmu. Nežádoucí účinky nevyžadují léčbu ani vysazení léku.

V případě alergických reakcí (vyrážka, dušnost) by měl být lék vysazen.

Kontraindikace

Přecitlivělost na deriváty nitrofuranu nebo jakékoli pomocné složky léčiva nifuroxazid.

Těhotenství

Během těhotenství lze lék užívat pouze za přísných indikací a pod lékařským dohledem.

Interakce s jinými léky

Lék má vysoké adsorpční vlastnosti, které je třeba vzít v úvahu při současném užívání s jinými léky.

Interakce se systémovými léky je nemožná, vzhledem k tomu, že se lék nachází v krvi pouze ve stopových koncentracích.

Předávkovat

Případy předávkování nejsou známy. Pokud došlo k výraznému překročení terapeutické dávky nifuroxazid je nutný výplach žaludku.

Formulář vydání

100 mg potahované tablety, balení po 24 tabletách.

Suspenze pro perorální podání v lahvičce o objemu 90 ml (s obsahem účinné látky 220 mg na 5 ml).

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě mimo dosah přímého slunečního záření pokojová teplota(17-25 stupňů Celsia).

Synonyma

Enterofuril, Lecor.

Sloučenina

Tablety:

Účinná látka: nifuroxazid 100 mg.

Další látky: oxid křemičitý, bramborový škrob, želatina, mastek, stearát hořečnatý, hypromelóza, polyethylenglykol, chinolinová žluť, oxid titaničitý.

Suspenze:

Účinná látka: nifuroxazid 44 mg na 1 ml.

Další látky: karbomer, sacharóza, hydroxid sodný, monohydrát kyselina citronová, simethikon, methylparaben, banánová esence, připravená voda.

dodatečně

Za přítomnosti příznaků septikémie není lék předepsán jako monoterapie. Pokud se objeví příznaky dehydratace, je spolu s antimikrobiální terapií nutná dostatečná rehydratační terapie.

Během léčby nifuroxazid je nutné zcela vyloučit příjem alkoholu z důvodu možnosti rozvoje hypersenzitivní reakce s tachykardií, pocitem strachu, zarudnutím kůže, pocitem tepla, dyspepsií, dýchacími obtížemi.

nifuroxazid neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí, jeho použití není kontraindikací pro práci se složitými mechanismy nebo řízení vozidel.

Vzhledem k chybějícímu systémovému účinku léku je možnost, že se dostane do mateřského mléka, minimální, což znamená, že může být použit u žen během laktace.

hlavní parametry

Nifuroxazid je jedním z nejvíce nepostradatelných léky když jsou problémy se střevy. Tento lék má antibakteriální vlastnosti, jeho farmakologický účinek Je zaměřena na zničení škodlivých bakterií a virů, které se dostávají do střev.

Je zvláště dobrý v případech různých střevních infekcí. Pomáhá rychleji normalizovat činnost střev, odstraňovat škodlivé toxiny z těla a stabilizovat stolici. Lék je vyráběn farmaceutickým průmyslem v mnoha zemích, jako je Polsko, Německo a Rusko, a je zastoupen různými formami uvolňování.

Výhody léku

Proč si Nifuroxazid získal tak širokou popularitu? Hlavním důvodem je jeho relativní bezpečnost. Droga, jak se mnozí mylně domnívají, je antibiotikum, není tomu tak. Hlavní akce je přímo zaměřena na bakteriální flóru střeva, ale její chemické složení nedovoluje to připisovat antibiotikům. Chemická příslušnost Nifuroxazidu je skupina nitrofuranů.

Za pozitivní vlastnosti se považují: nepřítomnost přímého negativního vlivu na prospěšné bakteriální složení střeva, rychlá absorpce a, což je velmi důležité, nevstupuje do celkového systému krevního zásobení a nepřekračuje střevní trakt. Takový farmakologická vlastnost umožňuje jeho použití malými dětmi.

Mechanismus účinku nifuroxazidu není zcela objasněn. Předpokládá se, že antibakteriální a antiseptický účinek se provádí v důsledku inhibice enzymatické aktivity a syntézy bazických proteinů ve strukturních buňkách bakterií. Nebyl registrován jediný případ, kdy je droga návyková a vede ke vzniku rezistentního bakteriálního kmene.

Kdy podat žádost?

Takže hlavní indikace pro použití Nifuroxazidu jsou:

• cílená léčba;
• výskyt dyspeptické poruchy střev (průjem) v různých formách projevů;
• s akutním prouděním a chronické stadium onemocnění (kolitida a enterokolitida;
• jako pomocná léčba při narušení stavu střevní mikroflóry (dysbakterióza);
• jako profylaktikum k prevenci výskytu infekcí a pooperačních komplikací.

Navzdory pozitivním vlastnostem nifuroxazidu by měl být stále užíván s opatrností. Jako každý lék má kontraindikace: za prvé se jedná o alergické projevy na užívání léku (individuální intolerance), věk dětí do 3 měsíců.

Ve vzácných případech lék způsobuje takové vedlejší efekty, jak:

• nevolnost;
• závrať;
• slabost;
• vyrážky na kůži, doprovázené svěděním;
• někdy bolest v břiše

Vlastnosti léku

Poměrně volně povoleno používat Nifuroxazid pro ženy v kategorii těhotných a kojících matek. Droga neovlivňuje negativně psychosomatický stav, nezpůsobuje ospalost a nenarušuje řízení a lidský výkon.

Během používání se doporučuje vyloučit použití syrové zeleniny a ovoce, tučných jídel, omezit konzumaci alkoholu (aby nedošlo ke zhoršení stavu těla, protože alkohol může zhoršit dyspeptické poruchy).
V každém případě, před použitím jakéhokoli léku, musíte se poradit s odborníkem!

Pokud jste si zakoupili Nifuroxazide Gideon Richter, návod k použití se neliší od jiné formy uvolňování.
Podle tvaru léčivé uvolňování se liší tablety Nifuroxazid a suspenze Nifuroxazidu.

Nifuroxazid návod k použití tablety:

v každé krabičce jakéhokoli léku je návod a popis tablet v něm musí odpovídat obsahu balení!

Světle žluté tablety obsahující 100 mg léčiva. Je třeba použít nápravu následujícím způsobem: tableta se spolkne celá, bez kousání, zapije se dostatečným množstvím převařené vody. V zásadě není rozdíl v užívání pilulky před jídlem nebo po jídle. Proto se pacient rozhodne tuto otázku sám.

Při užívání léku je ale velmi důležité dodržovat intervaly během dne. Musí si být rovni! Tablety nifuroxazidu (dávkování pro dospělé): 2 tablety (200 mg) 4krát denně s odstupem 6 hodin. Vezměte prosím na vědomí, že tablety se vstřebávají mnohem déle než suspenze. Průběh léčby je zpravidla asi týden, ale nikdo nezrušil individuální vlastnosti každého organismu, proto se průměr považuje za 5-7 dní.

Suspenze nifuroxazidu: návod k použití

Suspenze je dostupná ve 125 ml lahvičce. Vnější znaky: světle žlutá barva, ochucená a má příjemnou nasládlou chuť. Vyrábí se ve formě 4% roztoku. Pro pohodlné a správné dávkování léku výrobci zajistili přítomnost odměrné lžíce v balení.

Takže podle výpočtů objem na 2,5 ml ponechává asi 110 mg léčiva a 5 ml - rychlostí 220 mg. Přiděleno uvnitř. Charakteristickým rysem nifuroxazidu ve formě suspenze je pití dostatečného množství vody. Nezapomeňte, že před použitím je třeba suspenzi protřepat. A další důležitý bod: droga ve formě sirupu neexistuje, takže nezaměňujte suspenzi a sirup!

Suspenze je určena jak pro dospělé, tak pro mladší kategorii pacientů. S výhodou se používá k léčbě střevních infekcí u dětí. Pro dospělé je dávkování: 1 odměrka (použijte 5 ml lžičku) 4x denně.

Nifuroxazid se v lékařské praxi používá u dětí poměrně široce. Účel léku je schválen většinou pediatrů a snadno jej vnímají i mladí pacienti. Relativní bezpečnost pro prospěšnou střevní mikroflóru dítěte, rychlá vstřebatelnost, pohodlná forma uvolňování s příjemným aromatizovaným složením a příchutěmi je ideální pro léčbu infekcí u dětí.

Návod k použití u dětí (tablety): věk dítěte je starší 6 let. Dávkování přesně odpovídá dospělému, 2 tablety (200 mg) 4x denně.

Návod k použití u dětí (suspenze): dávkování určuje lékař individuálně. Aby se předešlo nežádoucím účinkům, je nutné vyloučit přítomnost vrozeného nedostatku určité skupiny enzymů, které ovlivňují rozklad sacharidů (sacharóza) u dítěte.

Dávkování: dítě ve věku 2-6 měsíců - 1 odměrka (2,5 ml nebo 5 ml) 2x denně. Časový interval musí být minimálně 12 hodin.
Věk dítěte od 6 měsíců – 1 odměrka (5 ml) 3x denně. Časový interval musí být minimálně 8 hodin.
U dětí nad 6 let je dávkování stejné jako u dospělých, tzn. 1 odměrka (5 ml) 4x denně. Časový interval musí být minimálně 6 hodin.

Léková interakce Nifuroxazid

Současné užívání s perorálními přípravky by mělo být vyloučeno, aby se zabránilo zvýšené absorpci léčiva. Interakce s jinými léky nebyla plně studována (nifuroxazid působí lokálně v lumen střeva, aniž by se krví dostával do jiných orgánů a tkání těla).

V současnosti existující analogy nifuroxazidu:

• Nifuroxazide-Richter (tablety a suspenze);
• Ecofuril (100 mg tobolky a 200 mg tobolky);
• Lecor (200 mg kapsle a suspenze);
• Stopdiar (100 mg tablety);
• Enterofuril;
• Ercefuril.

Nifuroxazid: návod k použití a recenze

latinský název: nifuroxazid

ATX kód: A07AX03

Účinná látka: nifuroxazid (nifuroxazid)

Výrobce: Jurabek Laboratories Ltd. (Uzbekistán), Gedeon Richter (Rumunsko), Varšavský farmaceutický závod (Polsko)

Popis a aktualizace fotek: 13.08.2019

• aktivuje imunitní systém.

Popis

Akutní střevní infekce jsou skupinou onemocnění s fekálně-orálním přenosovým mechanismem. Vyznačují se vysokou frekvencí případů u dětí i dospělých. Správně zvolená léčba umožňuje vyhnout se následkům a komplikacím onemocnění. Antibakteriální terapie je hlavní léčbou akutních střevních infekcí. V klinické praxi se nifuroxazid aktivně používá - antibakteriální činidlo nifrofuranová řada. První lék s účinnou látkou nifuroxazid byl patentován a prodáván ve Francii od roku 1964.

Nifuroxazid je širokospektrální antimikrobiální lék používaný k léčbě bakteriálního průjmu. Lék působí ve střevním lumen a působí proti většině zástupců patogenní střevní mikroflóry. Charakteristickým rysem nifuroxazidu je dávkově závislý mechanismus účinku - ve středních terapeutických dávkách inhibuje buněčné dělení mikroorganismů (bakteriostatický účinek), ve vysokých dávkách může zničit cytoplazmatickou membránu a vykazuje baktericidní účinek.

Účinky léku Nifuroxazid a výhody použití:

• nepotlačuje životně důležitou aktivitu střevní flóry a přispívá k normalizaci její rovnováhy;
• stimuluje obnovu činnosti tenkého a tlustého střeva;
• nemá systémový účinek, protože se neabsorbuje, ale funguje pouze lokální enterální antiseptický účinek;
• účinek se objeví během několika hodin po užití první dávky;
• nezpůsobuje rezistenci a zkříženou rezistenci bakterií, proto lze nifuroxazid použít v komplexní terapii onemocnění;
• aktivuje imunitní systém.

Nifuroxazid je dostupný v několika lékových formách, což vám umožňuje vybrat si nejvhodnější pro věkovou kategorii pacienta. Tabletová forma léku je schválena pro použití u dospělých a dětí starších 7 let.

Před použitím léčivý přípravek v případě akutního průjmu infekčního původu je nutná konzultace s lékařem. K léčbě této patologie je nutný integrovaný přístup, včetně diety a rehydratace.

Klinické studie prokazují vysokou účinnost a bezpečnost antibakteriálního léčiva Nifuroxazide. Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, měli byste je oznámit svému lékaři.

Sloučenina

Léková forma

Tablety potahované filmem.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti:žluté potahované tablety, oválného tvaru, s bikonvexním povrchem, s půlicí rýhou na jedné straně tablety a nápisem „KMP“ na druhé straně. Na vině je patrné jasně žluté jádro.

Farmakologická skupina

Antimikrobiální látky používané při střevních infekcích. nifuroxazid.

ATX kód A07A X03.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.

Nifuroxazid je účinný proti většině patogenů střevních infekcí (včetně mutantních kmenů rezistentních na jiná antimikrobiální činidla). Vykazuje lokální antibakteriální účinek ve střevním lumen proti některým typům grampozitivních bakterií z rodiny Staphylococcus a některé druhy gramnegativních bakterií z čeledi Enterobacteriaceae typy: Yersinia spp., Escherichia spp., Citobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp.

Ve středních terapeutických dávkách vykazuje bakteriostatickou aktivitu a ve vyšších dávkách působí baktericidně. V terapeutických dávkách prakticky nenarušuje rovnováhu saprofytické bakteriální flóry tlustého střeva, nezpůsobuje vývoj rezistentních kmenů patogenních mikroorganismů a zkříženou rezistenci bakterií vůči jiným antimikrobiálním látkám a umožňuje předepisovat generalizované infekce v kombinaci se systémovými antibakteriálními léky. U střevních infekcí virového původu zabraňuje rozvoji bakteriální superinfekce. Účinnost léku nezávisí na pH v lumen střeva. Terapeutický účinek dosaženo od prvních hodin léčby.

Farmakokinetika.

Po perorálním podání se prakticky neabsorbuje z gastrointestinálního traktu a nevstupuje do orgánů a tkání, vytváří vysokou koncentraci aktivní složka ve střevech (více než 99 % přijatého léku zůstává ve střevech). Biotransformace nifuroxazidu probíhá ve střevě, více než 20 % se vyloučí v nezměněné podobě. Nifuroxazid a jeho metabolity jsou vylučovány stolicí. Rychlost vylučování závisí na množství přijatého léku a na motilitě gastrointestinálního traktu. Obecně je vylučování nifuroxazidu pomalé, zůstává v gastrointestinálním traktu dlouhou dobu.

Indikace

Akutní průjem infekční etiologie.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na nifuroxazid a na jiné deriváty nitrofuranu nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Je třeba se vyvarovat současného (současného) příjmu jiných perorálních léků kvůli silným adsorpčním vlastnostem nifuroxazidu.

Nifuroxazid se nedoporučuje používat současně se sorbenty, přípravky obsahujícími alkohol, přípravky, které mohou způsobit antabusové reakce, a přípravky, které tlumí centrální nervový systém. nervový systém(CNS).

Během léčby nifuroxazidem je přísně zakázána konzumace alkoholu z důvodu možnosti rozvoje reakce podobné disulfiramu, která se projevuje zhoršením průjmu, zvracením, bolestmi břicha, pocitem tepla v obličeji a horní části těla, hyperémií, tinnitem, potíže s dýcháním, tachykardie, pocit strachu.

Funkce aplikace

Během léčby nifuroxazidem je přísně zakázáno pít alkohol (viz část „Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné typy interakcí“).

Léčba nifuroxazidem nevylučuje dietní režim a rehydrataci. Pokud průjem neustane po 3 dnech od zahájení léčby, je nutná hloubková diagnostika k určení příčiny příznaků. Může být potřeba antibiotická terapie. V případě potřeby aplikujte souběžnou rehydratační terapii v závislosti na věku a stavu pacienta a intenzitě průjmu.

V případě jmenování perorální nebo intravenózní rehydratace je nutné dodržovat pokyny pro ředění a použití roztoků k tomu určených. Pokud taková rehydratace není potřeba, je nutné kompenzovat ztrátu tekutin pitím velkého množství nápojů obsahujících sůl a cukr (na základě průměrné denní potřeby 2 litrů vody).

Je třeba vzít v úvahu dietní doporučení během průjmu: vyvarujte se čerstvé zeleniny a ovoce, kořeněných jídel, mražených potravin a nápojů. Přednost by měla mít rýže. Rozhodnutí o použití mléčných výrobků se provádí individuálně.

Pokud je průjem doprovázen klinické projevy indikující agresivní jevy (zhoršení celkový stav, horečka, příznaky intoxikace), nifuroxazid by měl být předepisován spolu s antibakteriálními léky, které se používají k léčbě střevních infekcí, protože lék se neabsorbuje ve střevě a nevstupuje do systémového oběhu. Lék by neměl být předepisován jako monoterapie k léčbě střevních infekcí komplikovaných septikémií.

V případě reakce z přecitlivělosti (dušnost, otok obličeje, rtů, jazyka, kožní vyrážky, svědění) byste měli okamžitě přestat užívat nifuroxazid.

Složení léčiva zahrnuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými poruchami metabolismu sacharidů, zejména intolerancí galaktózy, Lappovým deficitem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy, by neměli užívat tento lék.

Výrobek obsahuje oranžovou žluť FCF (E 110), která může způsobit alergické reakce.

Použití během těhotenství nebo kojení

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o možných teratogenních a fetotoxických účincích při užívání nifuroxazidu během těhotenství. Proto se jako preventivní opatření užívání léku v tomto období nedoporučuje.

Nifuroxazid může být podáván ženám během kojení s výhradou krátkodobé léčby.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Nifuroxazid neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy.

Dávkování a podávání

Nifuroxazid se podává perorálně bez ohledu na příjem potravy.

Dospělí a děti od 7 let - 1 tableta (200 mg) 3-4krát denně ( denní dávka– 600–800 mg).

Průběh léčby není delší než 7 dní.

Děti

Nifuroxazid, 200 mg tablety, k použití u dětí od 7 let. Dětem do 7 let předepište nifuroxazid v jiném léková forma.

Předávkovat

Je popsán jeden případ předávkování doprovázený krátkodobými příznaky průjmu a ospalosti. V případě předávkování se doporučuje výplach žaludku a symptomatická léčba.

Vedlejší efekty

Datum minimální trvanlivosti

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 ºС.

Udržujte mimo dosah dětí.

Balík

10 tablet v blistru, 1 nebo 2 blistry v balení.

NIFUROXAZID RICHTER (NIFUROXAZIDUM RICHTER)

NIFUROXAZIDUM A07A X03 Gedeon Richter

SLOŽENÍ A FORMA UVOLŇOVÁNÍ NIFUROXAZIDE RICHTER:

tab. po 100 mg, č. 24
Nifuroxazid 100 mg

Další složky: bezvodý koloidní oxid křemičitý, bramborový škrob, želatina, mastek, magnesium-stearát, hypromelóza, polyethylenglykol, chinolinová žluť E 104, oxid titaničitý (E171).

č. UA/9060/01/01 od 30.12.2009 do 30.12.2014

susp. d/perorálně. Cca. 220 mg/5 ml lahvička 90 ml, s odměrkou, č. 1
Nifuroxazid 220 mg/5 ml

Další ingredience: Carbomer 934, sacharóza, hydroxid sodný, monohydrát kyseliny citronové, simethikon, methylparaben, banánová esence, čištěná voda.

č. UA/9060/02/01 od 8. 11. 2010 do 8. 11. 2015

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI NIFUROXAZIDE RICHTER:

farmakodynamika. Nifuroxazid je střevní antiseptikum, derivát 5-nitrofuranu; aktivní proti většině patogenů střevních infekcí (včetně mutantních kmenů rezistentních na jiná antimikrobiální činidla). Vykazuje lokální antibakteriální účinek v lumen střeva proti určitým typům grampozitivních bakterií z čeledi Staphylococcus a některým typům gramnegativních bakterií z čeledi Enterobacteriaceae: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp. , Klebsiella spp., Salmonella spp.
Nifuroxazid nevykazuje antibakteriální účinek na bakterie druhů Proteus vulgaris, Proteus mirabilis a Pseudomonas aeruginosa.
Předpokládá se, že lék Nifuroxazide Richter inhibuje aktivitu dehydrogenáz a narušuje syntézu proteinů u patogenních bakterií. Ve středních terapeutických dávkách má bakteriostatickou aktivitu a ve vyšších dávkách působí baktericidně. Účinek se projevuje od prvních hodin příjmu. V terapeutických dávkách prakticky nenarušuje rovnováhu saprofytické bakteriální flóry tlustého střeva; nezpůsobuje vývoj rezistentních kmenů patogenních mikroorganismů a zkříženou rezistenci bakterií k jiným antimikrobiálním látkám, což umožňuje v případě potřeby v případě generalizovaných infekcí předepsat jej v kombinované terapii se systémovými antibakteriálními léky. U střevních infekcí virového původu zabraňuje rozvoji bakteriální superinfekce. Účinnost léku nezávisí na pH v lumen střeva.
Farmakokinetika. Po perorálním podání se prakticky neabsorbuje v gastrointestinálním traktu a vytváří vysokou koncentraci účinné látky ve střevě. Vzhledem k farmakokinetickým vlastnostem má lék výhradně enterální antiseptický účinek, nemá systémovou antibakteriální aktivitu a nezpůsobuje obecné toxické účinky; vylučují se z těla v nezměněné formě stolicí.

INDIKACE PRO NIFUROXAZIDE RICHTER:

akutní a chronický průjem infekčního původu.

APLIKACE LÉKU NIFUROXAZIDE RICHTER:

tablety NIFUROXAZIDE RICHTER
Dospělým a dětem starším 7 let se předepisují 2 tablety Nifuroxazidu Richter 4krát denně (každých 6 hodin). Lék se užívá perorálně s malým množstvím vody, bez ohledu na jídlo. Doba trvání léčby není delší než 7 dní.
Během léčby akutního průjmu je povinná kontinuální perorální nebo intravenózní náhrada tekutin v těle v závislosti na celkovém stavu pacienta.
Suspenze NIFUROXAZIDE RICHTER
Lék Nifuroxazide Richter se užívá perorálně. Před použitím lahvičku se suspenzí důkladně protřepejte. K dávkování používám dvojitou odměrku (součástí balení) 2,5 ml (menší odměrka) nebo 5 ml (velká odměrka). 1 menší odměrná lžička na 2,5 ml obsahuje 110 mg nifuroxazidu; 1 velká odměrná lžička na 5 ml obsahuje 220 mg nifuroxazidu.
Dávky pro děti do 7 let: ve věku 1-6 měsíců - 2,5 ml (1 menší odměrka) 2-3x denně; od 6 měsíců do 2 let - 2,5 ml (1 menší odměrka) 4krát denně; 2-7 let - 5 ml (1 velká odměrka) 3x denně.
Dávky pro děti starší 7 let a dospělé: děti starší 7 let a dospělí - 5 ml (1 velká odměrka) 4krát denně; děti starší 7 let mohou užívat Nifuroxazide Richter potahované tablety, 100 mg.
Lék Nifuroxazide Richter se doporučuje užívat v pravidelných intervalech bez ohledu na příjem potravy. Průběh léčby je 5-7 dní. Při léčbě akutního průjmu je nutná kontinuální perorální nebo intravenózní náhrada tekutin v těle v závislosti na celkovém stavu pacienta.

KONTRAINDIKACE UŽÍVÁNÍ NIFUROXAZIDE RICHTER:

hypersenzitivita na nifuroxazid a jiné deriváty nitrofuranu nebo na kteroukoli pomocnou látku; Nifuroxazide Richter, tablety 100 mg, se používá u dětí starších 7 let, u dětí do 7 let se lék používá ve formě suspenze; pro suspenzi také - dědičná intolerance galaktózy, nedostatek Lapp laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy; dětství do 1 měsíce

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY NIFUROXAZIDE RICHTER:

občas může dojít k porušení orgánů a systémů.
Na straně krve a lymfatického systému: v ojedinělých případech - granulocytopenie.
Z gastrointestinálního traktu: jednotlivé případy přecitlivělosti na nifuroxazid se projevují přechodnými bolestmi břicha, nauzeou, zvracením a zhoršením průjmu. V případě výskytu těchto příznaků mírné intenzity není potřeba speciální terapie nebo přerušení podávání nifuroxazidu, protože příznaky rychle mizí. Pokud je exacerbace závažná, měli byste přestat užívat nifuroxazid. V budoucnu by pacient neměl užívat nifuroxazid a jiné deriváty nitrofuranu.
Na straně kůže a podkoží: vzácně reakce ve formě kožní vyrážky, svědění. V ojedinělých případech - pustulóza (u staršího pacienta), přetrvávající papulární kopřivka (v přítomnosti kontaktní alergie na nifuroxazid).
Hypersenzitivní reakce: v ojedinělých případech byla zaznamenána kopřivka, dušnost - stavy vyžadující vysazení léku.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE:

před jmenováním Nifuroxazide Richtera ve formě perorální suspenze u dětí dětství je nutné vyloučit vrozený nedostatek enzymů štěpících sacharózu.
Nifuroxazid se nedoporučuje déle než 7 dní. V případě trvajícího průjmu déle než 3 dny od zahájení léčby je nutná hloubková diagnostika ke zjištění příčiny rozvoje příznaků. Může být zapotřebí antibiotická terapie.
Lék není předepisován jako monoterapie k léčbě střevních infekcí komplikovaných septikémií. V případě těžkého invazivního průjmu by měla být předepsána antibiotika, protože nifuroxazid se neabsorbuje z gastrointestinálního traktu.
V případě reakce z přecitlivělosti (dušnost, kožní vyrážka, svědění) je třeba lék vysadit.
Během léčby byste měli dodržovat určitou dietu: vyloučit džusy, syrovou zeleninu a ovoce, kořeněná a těžko stravitelná jídla.
Příčinou může být konzervační látka methylparaben (E218). alergická reakce pomalý typ.
Lék obsahuje sacharózu, což je třeba vzít v úvahu při jeho použití u pacientů s diabetes mellitus.
Během léčby nifuroxazidem byste neměli pít alkoholické nápoje kvůli možnosti rozvoje reakcí podobných disulfiramu, které se projevují zhoršením průjmu, zvracením, bolestmi břicha, zrudnutím kůže, pocitem horka, tinnitem, dušností, tachykardií , pocit strachu.
Použití během těhotenství a kojení léku Nifuroxazide Richter
Období těhotenství. Neexistují žádné klinické údaje o použití nifuroxazidu během těhotenství. Studie na zvířatech neprokazují žádné přímé ani nepřímé účinky na průběh těhotenství, vývoj embrya nebo plodu nebo průběh porodu. Při předepisování nifuroxazidu během těhotenství by měl lékař pečlivě zhodnotit poměr přínos/riziko.
období kojení. Je známo, že nifuroxazid se neabsorbuje z gastrointestinálního traktu. Vzhledem k nedostatku dostatečných klinických údajů je však při předepisování nifuroxazidu kojícím ženám třeba postupovat opatrně.
Děti. Nifuroxazide Richter, 100 mg tablety, se používá u dětí starších 7 let. U dětí mladších 7 let se lék používá ve formě suspenze. Ve formě suspenze není lék předepisován dětem mladším 1 měsíce.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel a práci s jinými mechanismy. Nifuroxazid neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy.

INTERAKCE:

je třeba se vyhnout současnému (současnému) příjmu jiných perorálních léků (včetně sorbentů) kvůli silným adsorpčním vlastnostem nifuroxazidu.
Během léčby nifuroxazidem byste neměli pít alkoholické nápoje kvůli možnosti rozvoje reakce podobné disulfiramu, která se projevuje zhoršením průjmu, zvracením a bolestí břicha.

PŘEDÁVKOVAT:

příznaky předávkování přípravkem Nifuroxazide Richter nejsou známy. V případě předávkování se doporučuje výplach žaludku a symptomatická léčba.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ:

při teplotě ne vyšší než 25 °C.