| Ventolin

Analoger (generikk, synonymer)

Salbutamol, Aloprol, Asmadil, Astakhalin, Aerolin, Asmatol, Albuterol, Astalin, Ventodisk, Bronchovaleas, Volmax, Salamol, Salbutan, Salben, Salbuvent, Sultanol, Ventilan, Proventil

Oppskrift (internasjonal)

Rp: Ventolin D.S. Inhalator. 2 pust 2-3 ganger om dagen.

farmakologisk effekt

Salbutamol påvirker beta2-adrenerge reseptorer og forårsaker derved bronkial dilatasjon under bronkospasme. De beta1-adrenerge reseptorene i hjertet er lett påvirket. Den antiallergiske effekten er å hindre frigjøring av histamin og andre mediatorer (sakte reagerende stoffer) fra mastceller. 10-20% av dosen absorberes i den generelle sirkulasjonen, med hvilken den kommer inn i leveren og blir til enkle forbindelser som skilles ut av nyrene. Resten av den administrerte dosen av stoffet faller inn Fordøyelsessystemet og absorberes også fra tarmene inn i blodet. Virkningen av Ventolin for inhalasjon faller på 5. minutt. Effekten av salbutamol varer i 4 til 6 timer.

Påføringsmåte

For voksne: Ventolin for inhalasjon er foreskrevet for voksne for å eliminere et angrep av bronkospasme, 100-200 mcg én gang. For forebyggende behandling daglig dose- 200 mcg 3-4 ganger; før fysisk aktivitet eller kontakt med et allergen - 200 mcg 15 minutter før eksponering for faktoren. For å stoppe et anfall av bronkospasme, anbefales barn å bruke Ventolin: 1-2 mg av legemidlet i en alder av 2 til 6 år, 2 mg av legemidlet i en alder av 6 til 12 år, 2-4 mg ved alder 12 år. For forebygging - 100-200 mcg tre ganger om dagen. Sirupen er foreskrevet for voksne 2 ml 3-4 ganger om dagen. Øk om nødvendig dosen til 4 ml. Ikke bruk Ventolin til inhalering mer enn 4 ganger om dagen. For eldre er dosen av stoffet 2 mg tre ganger daglig. Ventolin Nebula er beregnet på inhalasjon: For voksne er dosen 2,5 mg (maksimalt opptil 5 mg), ved bruk av forstøver opptil 4 ganger daglig. For barn er dosen 2,5 mg, påført opptil 4 ganger daglig. Bruke Ventolin Nebula: 1. Fjern tåken fra posen; 2. Rist den og hold den øverste kanten, snu for å åpne; 3. Sett inn i forstøveren med den åpne enden ned og trykk lett; 4. Sett sammen forstøveren; 5. Bruk en forstøver med medisin inni. Generelt bør den totale daglige dosen for bruk av Ventolin ikke overstige 8-10 inhalasjoner (hos pasienter som ikke bruker Serevent). Ved utilstrekkelig effektivitet hos slike pasienter bør behandlingsplanen revideres. Bruk av avstandsstykker øker effektiviteten i bruken. Kontrollere inhalatoren Før du bruker inhalatoren for første gang eller hvis inhalatoren ikke har vært brukt på en uke eller mer, fjern hetten fra munnstykket ved å klemme forsiktig på hetten fra sidene, rist inhalatoren godt og spray to ganger ut i luften for å sikre at inhalatoren fungerer som den skal. Bruke inhalatoren 1. Fjern hetten fra munnstykket ved å klemme forsiktig på hetten fra sidene. 2. Inspiser munnstykket innvendig og utvendig for å sikre at det er rent. 3. Rist inhalatoren godt. 4. Hold inhalatoren mellom pekeren og tommelen i vertikal stilling med bunnen opp, mens tommel skal være plassert på basen under munnstykket. 5. Ta en sakte dyp utpust, klem munnstykket med leppene, uten å klemme det med tennene. 6. Mens du inhalerer så dypt som mulig gjennom munnen, trykk samtidig på toppen av inhalatoren for å frigjøre én inhalert dose salbutamol. 7. Hold pusten i noen sekunder, fjern munnstykket fra munnen og pust sakte ut. 8. For å motta den andre dosen, hold inhalatoren i vertikal stilling, vent ca. 30 sekunder og gjenta deretter trinnene. 3-7. 9. Lukk munnstykket godt med en beskyttelseshette. Trinn 5, 6 og 7 bør ikke forhastes. Du bør begynne å inhalere så sakte som mulig, rett før du trykker på inhalatorventilen. De første gangene anbefales det å øve foran et speil. Hvis "tåke" er synlig fra toppen av inhalatoren eller fra munnvikene, bør du starte på nytt fra trinn 2. Hvis legen har gitt andre instruksjoner for bruk av inhalatoren, må pasienten følge nøye med dem. Hvis pasienten har problemer med å bruke inhalatoren, bør han oppsøke lege. Rengjøring av inhalatoren Inhalatoren må rengjøres minst en gang i uken. 1. Fjern metallpatronen fra plastdekselet og fjern munnstykkedekselet. 2. Skyll plastkroppen og munnstykkedekselet grundig under rennende varmt vann. 3. Tørk plastkroppen og munnstykkedekselet helt både utvendig og innvendig. Unngå overoppheting. 4. Plasser metallpatronen i plasthylsteret og sett på munnstykkedekselet. Ikke senk metallboksen i vann.

Indikasjoner

Bronkial astma: - lindring av symptomer bronkitt astma når de oppstår; - forebygging av angrep av bronkospasme assosiert med eksponering for et allergen eller forårsaket av fysisk aktivitet; - bruk som en av komponentene i langsiktig vedlikeholdsbehandling av bronkial astma. Andre kroniske lungesykdommer med reversibel obstruksjon luftveier inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), kronisk bronkitt, emfysem. Bronkodilatatorer bør ikke være den eneste eller hovedkomponenten i behandlingen av ustabil eller alvorlig bronkial astma. I fravær av respons på salbutamol hos pasienter med alvorlig bronkial astma, anbefales glukokortikosteroidbehandling for å oppnå og opprettholde sykdomskontroll. Manglende respons på salbutamolbehandling kan indikere behov for akutt medisinsk råd eller behandling.

Kontraindikasjoner

barns alder opp til 1,5 år; - overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i legemidlet. Bruk stoffet med forsiktighet hvis det er en historie med takyarytmi, alvorlig kronisk hjertesvikt, arteriell hypertensjon, tyrotoksikose, feokromocytom, samt under graviditet og amming.

Bivirkninger

Instruksjonene for Ventolin indikerer følgende bivirkninger legemiddel: mild håndskjelving, hodepine, agitasjon og hyperaktivitet hos barn, vasodilatasjon og økt hjertefrekvens, hjerterytmeforstyrrelser, paradoksal bronkospasme, allergiske reaksjoner (arteriell hypotensjon, angioødem, bronkospasme).

Utgivelsesskjema

Ventolin er tilgjengelig i følgende former: Tabletter - 20, 50 og 100 stk. i 1 pakke, 1 tab. inneholder 2 og 4 mg salbutamol. Sirup 150 ml i en flaske - 2 mg i 1 ml. To-lags tabletter 0,008 g, 20 eller 50 stk. pakket. Ventolin for inhalering: - Nebula Ventolin (målt dose aerosol i plastampuller) - 200 doser i 1 hetteglass. 2,5 ml i en tåke. - Målt aerosol uten KFK (klorfluorkarboner som ødelegger ozonlaget) - 200 doser i 1 flaske. 100mcg salbutamol per dose. Sirup for oral administrasjon - 2 mg i 2 ml, i en 50 ml flaske.

MERK FØLGENDE!

Informasjonen på siden du ser på ble opprettet kun for informasjonsformål og fremmer ikke selvbehandling på noen måte. Ressursen er ment å gjøre helsepersonell kjent med tilleggsinformasjon om enkelte legemidler, og dermed øke deres profesjonalitet. Bruken av stoffet "" gir uten feil en konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om påføringsmetoden og doseringen av medisinen du har valgt.

Instruksjoner for bruk:

Ventolin er et legemiddel for eliminering av astmaanfall (bronkial) og andre reversible sykdommer med bronkial obstruksjon.

Hoved virkestoff: salbutamol.

farmakologisk effekt

Salbutamol påvirker beta 2-adrenerge reseptorer og forårsaker derved bronkial dilatasjon under bronkospasme. De beta 1-adrenerge reseptorene i hjertet er lett påvirket. Den antiallergiske effekten er å hindre frigjøring av histamin og andre mediatorer (sakte reagerende stoffer) fra mastceller.

10-20% av dosen absorberes i den generelle sirkulasjonen, med hvilken den kommer inn i leveren og blir til enkle forbindelser som skilles ut av nyrene. Resten av den administrerte dosen av stoffet kommer inn i fordøyelsessystemet og absorberes også fra tarmen inn i blodet.

Virkningen av Ventolin for inhalasjon faller på 5. minutt. Effekten av salbutamol varer i 4 til 6 timer.

Utgivelsesskjema

Ventolin er tilgjengelig i følgende former:

  • Tabletter - 20, 50 og 100 stk. i 1 pakke, 1 tab. inneholder 2 og 4 mg salbutamol.
  • Sirup 150 ml i en flaske - 2 mg i 1 ml.
  • To-lags tabletter 0,008 g, 20 eller 50 stk. pakket.
  • Ventolin for inhalering:

Ventolin-tåken (aerosol med målt dose i plastampuller) - 200 doser i 1 hetteglass. 2,5 ml i en tåke.
- Målt aerosol uten KFK (klorfluorkarboner som ødelegger ozonlaget) - 200 doser i 1 flaske. 100mcg salbutamol per dose.

  • Sirup for oral administrasjon - 2 mg i 2 ml, i en 50 ml flaske.

Indikasjoner for bruk av Ventolin

Instruksjonene for Ventolin indikerer at stoffet tas mot bronkial astma (for å lindre anfall) og for å forhindre anfall av bronkospasme pga. allergiske reaksjoner og fysisk aktivitet.

Også foreskrevet for langtidsbehandling av bronkial astma og andre obstruktive lungesykdommer (emfysem, bronkitt).

Bruksanvisning Ventolin og doser

Ventolin for inhalasjon er foreskrevet for voksne å eliminere et anfall av bronkospasme, 100-200 mcg en gang.

For profylaktisk behandling er den daglige dosen 200 mcg 3-4 ganger; før fysisk aktivitet eller kontakt med et allergen - 200 mcg 15 minutter før eksponering for faktoren.

For å stoppe et angrep av bronkospasme, anbefales barn å bruke Ventolin:

  • 1-2 mg av legemidlet i en alder av 2 til 6 år,
  • 2 mg av legemidlet i en alder av 6 til 12 år,
  • 2-4 mg i en alder av 12 år.

For forebygging - 100-200 mcg tre ganger om dagen.

Sirupen er foreskrevet for voksne 2 ml 3-4 ganger om dagen. Øk om nødvendig dosen til 4 ml.

Ikke bruk Ventolin til inhalering mer enn 4 ganger om dagen.

For eldre er dosen av stoffet 2 mg tre ganger daglig.

Ventolin Nebula er beregnet for inhalering:

  • For voksne er dosen 2,5 mg (maksimalt opptil 5 mg), ved bruk av forstøver opptil 4 ganger daglig.
  • For barn er dosen 2,5 mg, påført opptil 4 ganger daglig.

Bruk av Ventolin-tåken:

1. Fjern tåken fra posen;
2. Rist den og hold den øverste kanten, snu for å åpne;
3. Sett inn i forstøveren med den åpne enden ned og trykk lett;
4. Sett sammen forstøveren;
5. Bruk en forstøver med medisin inni.

Generelt bør den totale daglige dosen for bruk av Ventolin ikke overstige 8-10 inhalasjoner (hos pasienter som ikke bruker Serevent). Ved utilstrekkelig effektivitet hos slike pasienter bør behandlingsplanen revideres. Bruk av avstandsstykker øker effektiviteten i bruken.

Bivirkninger

Instruksjonene for Ventolin indikerer følgende bivirkninger av stoffet:

  • mild håndskjelving
  • hodepine,
  • agitasjon og hyperaktivitet hos barn,
  • vasodilatasjon og økt hjertefrekvens,
  • hjertearytmier,
  • paradoksal bronkospasme,
  • allergiske reaksjoner (hypotensjon, angioødem, bronkospasme).

Kontraindikasjoner for bruk av Ventolin

Bruken av Ventolin er kontraindisert i følgende tilfeller: med overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, under graviditet, som oppstår med komplikasjoner.

Når du ammer, tas stoffet med forsiktighet, det er ingen data om sikkerheten for spedbarn.

spesielle instruksjoner

Bruken av Ventolin er kun mulig på resept, som en av komponentene i kompleks terapi.

Å redusere effektiviteten til Ventolin krever en ny undersøkelse av pasienten.

Plutselig forverring av pasientens tilstand mens du tar stoffet kan være livstruende, så du må umiddelbart søke hjelp fra en lege. Brukes med forsiktighet ved tyreotoksikose.

Det er nødvendig å regelmessig overvåke nivået av kalium i blodet.

Overdose

En overdose av stoffet manifesteres av alvorlig takykardi. I slike tilfeller erstattes Ventolin med et kardioselektivt betablokkermiddel.

medikamentinteraksjon

Vilkår og betingelser for lagring

Legemidlet oppbevares på et sted beskyttet mot sollys, ved en lufttemperatur som ikke overstiger 30 ° C; kan ikke fryses. Maksimal holdbarhet for en aerosol er 3 år, for en aerosol uten freoner - 2 år.

VERTSHUS: Salbutamol

Produsent: Glaxo velkomstproduksjon

Anatomisk-terapeutisk-kjemisk klassifisering: Salbutamol

Registreringsnummer i republikken Kasakhstan: RK-LS-5#004652

Registreringsperiode: 31.10.2016 - 31.10.2021

KNF (stoffet er inkludert i Kazakhstan National Formulary medisiner)

ALO (inkludert i listen over gratis polikliniske legemidler)

ED (Inkludert i listen over legemidler innenfor rammen av det garanterte volumet av medisinsk behandling, med forbehold om kjøp fra en enkelt distributør)

Begrens kjøpesum i republikken Kasakhstan: 500,48 KZT

Instruksjon

Handelsnavn

Ventolin®

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Salbutamol

Doseringsform

Aerosol for inhalasjon, oppmålt dose, 100 mcg/dose, 200 doser

Sammensatt

En dose inneholder

virkestoff - salbutamolsulfat 120,5 mcg (tilsvarer salbutamol 100 mcg),

hjelpestoff- 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA-134a drivmiddel), ozonvennlig.

Beskrivelse

Homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge.

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler for behandling av obstruktive luftveissykdommer. Adrenerge midler for inhalasjonsbruk. Selektive beta2-agonister. Salbutamol.

ATX-kode R03AC02

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Når du bruker en aerosol, når fra 10 til 20 % av dosen som tas nedre luftveier, hvor den absorberes av lungevevet og trenger inn i lungenes kar, men metaboliseres ikke her.

Resten forblir i leveringsanordningen eller legger seg i orofarynx ved ytterligere inntak av stoffet.

Fordeling

Plasmaproteinbinding er 10 %.

Metabolisme

Så snart sirkulatoriske terskler er nådd, metaboliseres salbutamol via levermekanismen og utskilles hovedsakelig i urinen som uendret produkt og fenolsulfat.

Salbutamol metaboliseres under den første passasjen gjennom leveren og, på grunn av inntak av små mengder under innånding, i tarmveggen; hovedmetabolitten er et inaktivt sulfatkonjugat, som skilles ut i urinen.

oppdrett

T½ salbutamol kl intravenøs administrering er 4-6 timer. Salbutamol skilles raskt ut i urinen som en inaktiv 4'-O-sulfatmetabolitt og uforandret substans; i små mengder utskilles med avføring. Det meste av salbutamol som tas elimineres fra kroppen innen 72 timer.

Farmakodynamikk

Ventolin® er en selektiv β2-adrenerg reseptoragonist. I terapeutiske doser påvirker det de β2-adrenerge reseptorene i bronkialmusklene.

Ventolin® har en kort virkningsvarighet (4 til 6 timer) og en raskt innsettende virkning (ca. 5 minutter fra påføringsøyeblikket).

Barn

Kliniske studier utført på barn under 4 år har vist en lignende sikkerhetsprofil sammenlignet med eldre barn, ungdom og voksne.

Indikasjoner for bruk

Som en del av kompleks terapi:

For lindring og forebygging av bronkospasme hos pasienter med reversibel luftveisobstruksjon (astma, kronisk bronkitt, emfysem)

For å lindre symptomene på et astmaanfall eller forhindre dem før kontakt med en kjent trigger (allergen).

Bronkodilatatorer bør ikke være den eneste eller hovedkomponenten i astmabehandling. Hvis en pasient med astma

inhalerte kortikosteroider for å oppnå og opprettholde symptomkontroll. Utilstrekkelig respons på salbutamolbehandling kan være et signal om akutt medisinsk intervensjon/behandling.

Dosering og administrasjon

Ventolin® i form av en aerosol brukes kun til inhalering ved inhalering av en aerosol gjennom munnen.

Voksne og eldre

En økning i behovet for å ta β2-agonister kan indikere en forverring av astma. I slike tilfeller anbefales det å revurdere den pågående behandlingen og vurdere muligheten for ytterligere administrering av kortikosteroider.

På grunn av risikoen for bivirkninger når de anbefalte dosene overskrides, bør administreringshyppigheten og dosene som brukes kun økes som anvist av en lege.

Handlingens varighetstoffet Ventolin® hos de fleste pasienterer4-6 timer

Personer som har problemer med å koordinere inhalasjon og frigjøring av medikamenter fra en inhalator kan bruke Ventolin® med en spacer-enhet.

Det er også bedre for små barn å bruke Ventolin® gjennom en spacer.

Behovet for å ta stoffet bør ikke overstige 4 ganger om dagen (800 mg). En plutselig økning i behovet for stoffet indikerer dårlig kontrollert astma eller en forverring av forløpet.

Lindring av et akutt angrep av bronkospasme

Voksne: fra 100 mcg som en enkelt startdose. Om nødvendig kan dosen økes til 200 mcg (2 inhalasjoner)

Barn: 100 mcg en gang. Om nødvendig kan dosen økes til 200 mcg.

En advarselanstrengelsesutløst bronkospasme eller allergisk etiologi

Voksne: 200 mcg før trening eller forventet allergeneksponering

Barn: 100 mikrogram under trening eller forventet eksponering for allergenet, 10-15 minutter før eksponering for disse faktorene. Om nødvendig kan dosen økes til 200 mcg.

Langvarig vedlikeholdsbehandlingJeg

Voksne og barn 100-200 mcg av stoffet 4 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

Instruksjoner for bruk av inhalatoren

Effekten av stoffet kan bli svekket hvis inhalatoren er kald. Når du avkjøler boksen, anbefales det å fjerne den fra plastdekselet og varme den med hendene i flere minutter. Boksen må ikke demonteres, stikkes hull på eller kastes i brann, selv om den er tom.

Sjekker helsen til inhalatoren

Før du bruker inhalatoren for første gang, må du forsiktig fjerne hetten fra munnstykket, riste inhalatoren kraftig og spray to doser av medikamentet i luften for å forsikre deg om at enheten fungerer. Hvis inhalatoren ikke har vært brukt på 5 dager eller mer, rist den godt og spray to doser av stoffet ut i luften for å være sikker på at den virker.

Ved hjelp av en inhalator

1. Fjern beskyttelseshetten fra munnstykket på inhalatoren. Sjekk innsiden og utsiden av inhalatoren, inkludert munnstykket, for renhet og tørrhet, samt for løse deler av enheten.

2. Rist inhalatoren kraftig for å blande innholdet i inhalatoren jevnt og for å fjerne alle løse deler fra enhetens overflate.

3. Plasser inhalatoren vertikalt mellom tommelen og pekefingeren, og plasser tommelen på basen, under munnstykket.

4. Ta en dyp (så langt som mulig) utpust. Plasser deretter munnstykket mellom tennene (uten å bite i det) og fest leppene godt.

5. Pust dypt gjennom munnen. Mens du fortsetter å puste dypt, trykk på toppen av inhalatoren.

6. Hold pusten, fjern inhalatoren fra munnen og fjern pekefingeren fra toppen av inhalatoren. Fortsett å holde pusten så mye som mulig.

7. Hvis det er nødvendig å fortsette inhalasjonen, vent omtrent et halvt minutt, hold inhalatoren vertikalt, og gjenta deretter trinn 2 til 6.

8. Etter inhalering, sett forsiktig støvhetten på munnstykket.

Merk følgende

Ta deg god tid når du utfører trinnene angitt i punkt 4, 5 og 6. Det er viktig at inhalatoren trykkes inn i begynnelsen av et rolig, dypt pust. For å være sikker på at inhalasjonen utføres riktig, må du først kontrollere metoden for å ta medisinen foran speilet. «Diskjenningen» som oppstår ved inhalering fra inhalatoren, leppene eller nesen indikerer en feil inhalasjonsteknikk og det er nødvendig å øve seg på å bruke inhalatoren igjen, med utgangspunkt i punkt 2.

Hvis legen din har gitt deg andre råd om bruk av stoffet, følg legens anbefalinger. Informer legen din om eventuelle problemer forbundet med å ta stoffet.

Rengjøring av inhalatoren

Inhalatoren bør rengjøres minst en gang i uken.

1. Fjern metallbeholderen fra plastkroppen til inhalatoren og fjern munnstykkedekselet.

2. Skyll forstøveren med varmt rennende vann.

3. Tørk forstøveren grundig innvendig og utvendig.

4. Sett på plass beholderen og munnstykkedekselet.

IKKE DIPPP METALLBEHOLDEREN I VANN.

Bivirkninger

Svært ofte (>1/10), ofte (>1/100,<1/10), нечасто (>1/1,000, <1/100), редко (>1/10,000, <1/1,000), очень редко (<1/10,000).

Ofte

Skjelving, hodepine

Takykardi

Sjelden

Irritasjon av slimhinnen i munnhulen og svelget

Hjertebank

Muskel kramper

Sjelden

Hypokalemi (behandling med beta2-agonist kan føre til alvorlig hypokalemi)

Utvidelse av perifere kar

Sjelden

Overfølsomhetsreaksjoner inkludert urticaria, angioødem, bronkospasme, hypotensjon, kollaps

Paradoksal bronkospasme

Laktacidose (hos pasienter som får salbutamol i form av intravenøse injeksjoner og gjennom en forstøver for behandling av forverring av bronkial astma)

Hyperaktivitet

Arytmi, inkludert atrieflimmer, supraventrikulær takykardi og ekstrasystoler

ukjent

Koronararteriesykdom

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor enhver komponent som er en del av legemidlet

for tidlig fødsel

Truet abort

Barn under 4 år

Salbumamol-formuleringer som ikke er beregnet for intravenøs administrering, bør ikke brukes til å avslutte premature fødsel og truende spontanabort.

Narkotikahandel

Ventolin® er ikke kontraindisert hos pasienter som får monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere).

spesielle instruksjoner

Pasienter bør bruke inhalatoren riktig ved å trykke ned ventilen på inhalatoren på inhalasjonstidspunktet for å sikre optimal tilførsel av legemidlet til lungene. Pasienter bør advares om at når de inhaleres, kan de oppleve en annen smak sammenlignet med den forrige inhalatoren.

Bronkodilatatorer bør ikke være den eneste eller hovedkomponenten i behandlingen av ustabil eller alvorlig bronkial astma. Alvorlig astma krever regelmessig medisinsk evaluering, inkludert lungefunksjonstesting, da pasienter er i fare for alvorlige angrep og til og med død. For slike pasienter bør leger vurdere å bruke maksimal anbefalt dose av inhalerte kortikosteroider og/eller oral kortikosteroidbehandling.

Alvorlige astmaforverringer bør behandles som vanlig.

Ved bruk av sympatomimetika, inkludert salbutamol, kan symptomer fra det kardiovaskulære systemet observeres. Sjeldne tilfeller av koronararteriesykdom assosiert med bruk av salbutamol er rapportert i studier etter markedsføring og publisert litteratur. Pasienter med underliggende alvorlig hjertesykdom (f.eks. koronar hjertesykdom, arytmier eller alvorlig hjertesvikt) som får salbutamol bør advares om å kontakte legen dersom de opplever brystsmerter eller andre symptomer på forverret hjertesykdom. Oppmerksomhet bør rettes mot evaluering av symptomer som dyspné og brystsmerter, da de kan være relatert til luftveis- eller kardiovaskulær sykdom.

Astma behandles vanligvis i etapper, med pasientens respons overvåket klinisk og med lungefunksjonstester.

Doseringen eller bruksfrekvensen kan kun økes etter råd fra lege Et økt behov for β2-agonister med kort virkningsvarighet kan indikere en forverring av astmakontrollen. I slike tilfeller bør lege konsulteres og pasientens behandlingsplan revurderes dersom korttidsvirkende bronkodilatatorbehandling blir mindre effektiv eller hvis det er behov for flere inhalasjoner enn vanlig. I denne situasjonen bør pasientens tilstand vurderes og behovet for forbedret antiinflammatorisk behandling (f.eks. høyere doser av inhalerte kortikosteroider eller en kur med orale kortikosteroider) bør vurderes.

Legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter med tyreotoksikose.

Terapi med 2-adrenerge agonister, spesielt når det administreres parenteralt eller med forstøver, kan føre til hypokalemi Spesiell forsiktighet anbefales ved behandling av alvorlige astmaanfall, siden hypokalemi i disse tilfellene kan øke som følge av samtidig bruk av xantinderivater , glukokortikosteroider, diuretika og også på grunn av hypoksi. I slike situasjoner er det nødvendig å kontrollere nivået av kalium i blodserumet.

Som med andre inhalasjonsmedisiner, kan paradoksal bronkospasme utvikles med en direkte økning i dyspné etter dosering. Hvis paradoksal bronkospasme oppstår, er umiddelbar lindring nødvendig med et alternativt medikament eller en hurtigvirkende inhalert bronkodilatator fra en annen farmakologisk gruppe. Du bør umiddelbart stoppe behandlingen med denne formen for Ventolin®, vurdere pasientens tilstand og om nødvendig foreskrive andre hurtigvirkende bronkodilatatorer for videre bruk.

Hvis effekten av den vanlige dosen av legemidlet Ventolin blir mindre effektiv eller mindre langvarig (effekten av legemidlet bør vare i minst 3 timer), bør pasienten konsultere lege.

Fertilitet

Det er ingen data om effekten av stoffet på fertilitet hos mennesker. Legemidlet påvirker ikke fruktbarheten til dyr negativt.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare berettiget hvis den forventede fordelen for moren oppveier risikoen for fosteret/spedbarnet. Salbutamol utskilles sannsynligvis i morsmelk og bør vurderes med forsiktighet hos ammende kvinner.

Separate studier har identifisert polydaktyli og ganespalte hos barn og lidelser i det kardiovaskulære systemet mens mødre tar medikamenter under svangerskapet, blant annet salbutamol (en utvetydig årsakssammenheng for deres forekomst med å ta legemidlet er ikke fastslått), og derfor er graden risiko estimert til 2-3 %. I eksperimentelle studier ble tilstedeværelsen av en teratogene effekt av salbutamol funnet: hos mus med s/c-administrering (doser 11,5-115 ganger høyere enn maksimalt anbefalt hos mennesker for inhalasjonsadministrering), ble utviklingen av en "ganespalte" notert. ; hos kaniner, ved oral administrering (doser 2315 ganger høyere enn maksimum for inhalasjonsadministrasjon), ikke-fusjon av hodeskallebenene.

Funksjoner av påvirkningen av stoffet på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Det er ikke noe data.

Overdose

Symptomer: de fleste symptomene på overdosering av salbutamol er forbigående bivirkninger av beta-agonister. De vanligste tegnene og symptomene på overdosering av salbutamol er korttidshendelser som er farmakologisk mediert av beta-agonister, som takykardi, tremor, hyperaktivitet og metabolske effekter, inkludert hypokalemi. Ved en overdose kan hypokalemi utvikles, og derfor er det nødvendig å overvåke nivået av kalium i blodserumet.

Ved bruk av høye terapeutiske doser og en overdose av korttidsvirkende beta-agonister ble utviklingen av laktacidose avslørt.

Behandling: bruk av store doser salbutamol kan forårsake hypokalemi, derfor, hvis det er mistanke om en overdose, bør nivået av kalium i blodserumet overvåkes. Det er nødvendig å kontrollere nivået av laktat og den påfølgende utviklingen av metabolsk acidose (spesielt i nærvær eller forverring av takypné til tross for eliminering av bronkospasme, som tungpustethet).

Frigjør skjema og emballasje

Aerosol for inhalasjon, oppmålt dose, 100 mcg/dose, 200 doser.

200 doser legges i en aluminiumsbeholder utstyrt med en doseringsventil, en spraydyse og en beskyttelseshette. 1 ballong, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk på staten og russiske språk, legges i en papppakke.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ºС.

Beskytt mot lys og hypotermi.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Må ikke brukes etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

På resept

Produsent/pakker

Pakker

Glaxo Wellcome Production, Frankrike

23, rue Lavoisier, 27091 EVREUX Cedex 9

Innehaver av registreringsbevis

Laboratorier GlaxoSmithKline, Frankrike

Ventoliner et registrert varemerke for gruppen av selskaper "GlaxoSmithKline».

Adressen til organisasjonen som godtar krav (forslag) fra forbrukere om kvaliteten på medisiner på territoriet til republikken Kasakhstan, ansvarlig for etterregistreringsovervåking av legemiddelsikkerhet

Representasjonskontor for GlaxoSmithKline Export Ltd i Kasakhstan

050059, Almaty, Furmanov street, 273

Telefonnummer: +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Faksnummer: + 7 727 258 28 90

Epostadresse: [e-postbeskyttet]

godkjent se versjonen av instruksjonene for medisinsk bruk på nettstedet www.dari.kz

Legemidler for behandling av obstruktive luftveissykdommer. Adrenerge midler for inhalasjonsbruk. Selektive beta2-agonister. Salbutamol.

ATX-kode R03AC02

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Når du bruker en aerosol, når fra 10 til 20 % av dosen som tas nedre luftveier, hvor den absorberes av lungevevet og trenger inn i lungenes kar, men metaboliseres ikke her.

Resten forblir i leveringsanordningen eller legger seg i orofarynx ved ytterligere inntak av stoffet.

Fordeling

Plasmaproteinbinding er 10 %.

Metabolisme

Så snart sirkulatoriske terskler er nådd, metaboliseres salbutamol via levermekanismen og utskilles hovedsakelig i urinen som uendret produkt og fenolsulfat.

Salbutamol metaboliseres under den første passasjen gjennom leveren og, på grunn av inntak av små mengder under innånding, i tarmveggen; hovedmetabolitten er et inaktivt sulfatkonjugat, som skilles ut i urinen.

oppdrett

T½ av salbutamol når administrert intravenøst ​​er 4-6 timer. Salbutamol skilles raskt ut i urinen som en inaktiv 4'-O-sulfatmetabolitt og uforandret substans; i små mengder utskilles med avføring. Det meste av salbutamol som tas elimineres fra kroppen innen 72 timer.

Farmakodynamikk

Ventolin® er en selektiv β2-adrenerg reseptoragonist. I terapeutiske doser påvirker det de β2-adrenerge reseptorene i bronkialmusklene.

Ventolin® har en kort virkningsvarighet (4 til 6 timer) og en raskt innsettende virkning (ca. 5 minutter fra påføringsøyeblikket).

Barn

Kliniske studier utført på barn under 4 år har vist en lignende sikkerhetsprofil sammenlignet med eldre barn, ungdom og voksne.

Indikasjoner for bruk

Som en del av kompleks terapi:

For lindring og forebygging av bronkospasme hos pasienter med reversibel luftveisobstruksjon (astma, kronisk bronkitt, emfysem)

For å lindre symptomene på et astmaanfall eller forhindre dem før kontakt med en kjent trigger (allergen).

Bronkodilatatorer bør ikke være den eneste eller hovedkomponenten i astmabehandling. Hvis en pasient med astma

inhalerte kortikosteroider for å oppnå og opprettholde symptomkontroll. Utilstrekkelig respons på salbutamolbehandling kan være et signal om akutt medisinsk intervensjon/behandling.

Dosering og administrasjon

Ventolin® i form av en aerosol brukes kun til inhalering ved inhalering av en aerosol gjennom munnen.

Voksne og eldre

En økning i behovet for å ta β2-agonister kan indikere en forverring av astma. I slike tilfeller anbefales det å revurdere den pågående behandlingen og vurdere muligheten for ytterligere administrering av kortikosteroider.

På grunn av risikoen for bivirkninger når de anbefalte dosene overskrides, bør administreringshyppigheten og dosene som brukes kun økes som anvist av en lege.

Handlingens varighetmedikament Ventolin®hos de fleste pasienterer4-6 timer

Personer som har problemer med å koordinere inhalasjon og frigjøring av medikamenter fra en inhalator kan bruke Ventolin® med en spacer-enhet.

Det er også bedre for små barn å bruke Ventolin® gjennom en spacer.

Behovet for å ta stoffet bør ikke overstige 4 ganger om dagen (800 mg). En plutselig økning i behovet for stoffet indikerer dårlig kontrollert astma eller en forverring av forløpet.

Lindring av et akutt angrep av bronkospasme

Voksne:fra 100 mcg som en enkelt startdose. Om nødvendig kan dosen økes til 200 mcg (2 inhalasjoner)

Barn: 100 mcg en gang. Om nødvendig kan dosen økes til 200 mcg.

En advarsel anstrengelsesutløst bronkospasme eller allergisk etiologi

Voksne: 200 mcg før trening eller forventet allergeneksponering

Barn: 100 mikrogram under trening eller forventet eksponering for allergenet, 10-15 minutter før eksponering for disse faktorene. Om nødvendig kan dosen økes til 200 mcg.

Langvarig vedlikeholdsbehandling Jeg

Voksne og barn 100-200 mcg av stoffet 4 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

Instruksjoner for bruk av inhalatoren

Effekten av stoffet kan bli svekket hvis inhalatoren er kald. Når du avkjøler boksen, anbefales det å fjerne den fra plastdekselet og varme den med hendene i flere minutter. Boksen må ikke demonteres, stikkes hull på eller kastes i brann, selv om den er tom.

Sjekker helsen til inhalatoren

Før du bruker inhalatoren for første gang, må du forsiktig fjerne hetten fra munnstykket, riste inhalatoren kraftig og spray to doser av medikamentet i luften for å forsikre deg om at enheten fungerer. Hvis inhalatoren ikke har vært brukt på 5 dager eller mer, rist den godt og spray to doser av stoffet ut i luften for å være sikker på at den virker.

Ved hjelp av en inhalator

1. Fjern beskyttelseshetten fra munnstykket på inhalatoren. Sjekk innsiden og utsiden av inhalatoren, inkludert munnstykket, for renhet og tørrhet, samt for løse deler av enheten.

2. Rist inhalatoren kraftig for å blande innholdet i inhalatoren jevnt og for å fjerne alle løse deler fra enhetens overflate.

3. Plasser inhalatoren vertikalt mellom tommelen og pekefingeren, og plasser tommelen på basen, under munnstykket.

4. Ta en dyp (så langt som mulig) utpust. Plasser deretter munnstykket mellom tennene (uten å bite i det) og fest leppene godt.

5. Pust dypt gjennom munnen. Mens du fortsetter å puste dypt, trykk på toppen av inhalatoren.

6. Hold pusten, fjern inhalatoren fra munnen og fjern pekefingeren fra toppen av inhalatoren. Fortsett å holde pusten så mye som mulig.

7. Hvis det er nødvendig å fortsette inhalasjonen, vent omtrent et halvt minutt, hold inhalatoren vertikalt, og gjenta deretter trinn 2 til 6.

8. Etter inhalering, sett forsiktig støvhetten på munnstykket.

Merk følgende

Ta deg god tid når du utfører trinnene angitt i punkt 4, 5 og 6. Det er viktig at inhalatoren trykkes inn i begynnelsen av et rolig, dypt pust. For å være sikker på at inhalasjonen utføres riktig, må du først kontrollere metoden for å ta medisinen foran speilet. «Diskjenningen» som oppstår ved inhalering fra inhalatoren, leppene eller nesen indikerer en feil inhalasjonsteknikk og det er nødvendig å øve seg på å bruke inhalatoren igjen, med utgangspunkt i punkt 2.

Hvis legen din har gitt deg andre råd om bruk av stoffet, følg legens anbefalinger. Informer legen din om eventuelle problemer forbundet med å ta stoffet.

Rengjøring av inhalatoren

Inhalatoren bør rengjøres minst en gang i uken.

1. Fjern metallbeholderen fra plastkroppen til inhalatoren og fjern munnstykkedekselet.

2. Skyll forstøveren med varmt rennende vann.

3. Tørk forstøveren grundig innvendig og utvendig.

4. Sett på plass beholderen og munnstykkedekselet.

IKKE DIPPP METALLBEHOLDEREN I VANN.

Bivirkninger

Svært ofte (>1/10), ofte (>1/100,<1/10), нечасто (>1/1,000, <1/100), редко (>1/10,000, <1/1,000), очень редко (<1/10,000).

Ofte

Skjelving, hodepine

Takykardi

Sjelden

Irritasjon av slimhinnen i munnhulen og svelget

Hjertebank

Muskel kramper

Sjelden

Hypokalemi (behandling med beta2-agonist kan føre til alvorlig hypokalemi)

Utvidelse av perifere kar

Sjelden

Overfølsomhetsreaksjoner inkludert urticaria, angioødem, bronkospasme, hypotensjon, kollaps

Paradoksal bronkospasme

Laktacidose (hos pasienter som får salbutamol i form av intravenøse injeksjoner og gjennom en forstøver for behandling av forverring av bronkial astma)

Hyperaktivitet

Arytmi, inkludert atrieflimmer, supraventrikulær takykardi og ekstrasystoler

ukjent

Koronararteriesykdom

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor enhver komponent som er en del av legemidlet

for tidlig fødsel

Truet abort

Barn under 4 år

Salbumamol-formuleringer som ikke er beregnet for intravenøs administrering, bør ikke brukes til å avslutte premature fødsel og truende spontanabort.

Narkotikahandel

Ventolin® er ikke kontraindisert hos pasienter som får monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere).

spesielle instruksjoner

Pasienter bør bruke inhalatoren riktig ved å trykke ned ventilen på inhalatoren på inhalasjonstidspunktet for å sikre optimal tilførsel av legemidlet til lungene. Pasienter bør advares om at når de inhaleres, kan de oppleve en annen smak sammenlignet med den forrige inhalatoren.

Bronkodilatatorer bør ikke være den eneste eller hovedkomponenten i behandlingen av ustabil eller alvorlig bronkial astma. Alvorlig astma krever regelmessig medisinsk evaluering, inkludert lungefunksjonstesting, da pasienter er i fare for alvorlige angrep og til og med død. For slike pasienter bør leger vurdere å bruke maksimal anbefalt dose av inhalerte kortikosteroider og/eller oral kortikosteroidbehandling.

Alvorlige astmaforverringer bør behandles som vanlig.

Ved bruk av sympatomimetika, inkludert salbutamol, kan symptomer fra det kardiovaskulære systemet observeres. Sjeldne tilfeller av koronararteriesykdom assosiert med bruk av salbutamol er rapportert i studier etter markedsføring og publisert litteratur. Pasienter med underliggende alvorlig hjertesykdom (f.eks. koronar hjertesykdom, arytmier eller alvorlig hjertesvikt) som får salbutamol bør advares om å kontakte legen dersom de opplever brystsmerter eller andre symptomer på forverret hjertesykdom. Oppmerksomhet bør rettes mot evaluering av symptomer som dyspné og brystsmerter, da de kan være relatert til luftveis- eller kardiovaskulær sykdom.

Astma behandles vanligvis i etapper, med pasientens respons overvåket klinisk og med lungefunksjonstester.

Doseringen eller bruksfrekvensen kan kun økes etter råd fra lege Et økt behov for β2-agonister med kort virkningsvarighet kan indikere en forverring av astmakontrollen. I slike tilfeller bør lege konsulteres og pasientens behandlingsplan revurderes dersom korttidsvirkende bronkodilatatorbehandling blir mindre effektiv eller hvis det er behov for flere inhalasjoner enn vanlig. I denne situasjonen bør pasientens tilstand vurderes og behovet for forbedret antiinflammatorisk behandling (f.eks. høyere doser av inhalerte kortikosteroider eller en kur med orale kortikosteroider) bør vurderes.

Legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter med tyreotoksikose.

Terapi med b2-adrenerge agonister, spesielt når det administreres parenteralt eller med forstøver, kan føre til hypokalemi. Spesiell forsiktighet anbefales ved behandling av alvorlige astmaanfall, siden hypokalemi i disse tilfellene kan øke som følge av samtidig bruk av xantinderivater, glukokortikosteroider, diuretika, samt på grunn av hypoksi. I slike situasjoner er det nødvendig å kontrollere nivået av kalium i blodserumet.

Som med andre inhalasjonsmedisiner, kan paradoksal bronkospasme utvikles med en direkte økning i dyspné etter dosering. Hvis paradoksal bronkospasme oppstår, er umiddelbar lindring nødvendig med et alternativt medikament eller en hurtigvirkende inhalert bronkodilatator fra en annen farmakologisk gruppe. Du bør umiddelbart stoppe behandlingen med denne formen for Ventolin®, vurdere pasientens tilstand og om nødvendig foreskrive andre hurtigvirkende bronkodilatatorer for videre bruk.

Hvis effekten av den vanlige dosen av legemidlet Ventolin blir mindre effektiv eller mindre langvarig (effekten av legemidlet bør vare i minst 3 timer), bør pasienten konsultere lege.

Fertilitet

Det er ingen data om effekten av stoffet på fertilitet hos mennesker. Legemidlet påvirker ikke fruktbarheten til dyr negativt.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare berettiget hvis den forventede fordelen for moren oppveier risikoen for fosteret/spedbarnet. Salbutamol utskilles sannsynligvis i morsmelk og bør vurderes med forsiktighet hos ammende kvinner.

Separate studier har identifisert polydaktyli og ganespalte hos barn og lidelser i det kardiovaskulære systemet mens mødre tar medikamenter under svangerskapet, blant annet salbutamol (en utvetydig årsakssammenheng for deres forekomst med å ta legemidlet er ikke fastslått), og derfor er graden risiko estimert til 2-3 %. I eksperimentelle studier ble tilstedeværelsen av en teratogene effekt av salbutamol funnet: hos mus med s/c-administrering (doser 11,5-115 ganger høyere enn maksimalt anbefalt hos mennesker for inhalasjonsadministrering), ble utviklingen av en "ganespalte" notert. ; hos kaniner, ved oral administrering (doser 2315 ganger høyere enn maksimum for inhalasjonsadministrasjon), ikke-fusjon av hodeskallebenene.

Funksjoner av påvirkningen av stoffet på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Det er ikke noe data.

Overdose

Symptomer: de fleste symptomene på overdosering av salbutamol er forbigående bivirkninger av beta-agonister. De vanligste tegnene og symptomene på overdosering av salbutamol er korttidshendelser som er farmakologisk mediert av beta-agonister, som takykardi, tremor, hyperaktivitet og metabolske effekter, inkludert hypokalemi. Ved overdosering kan hypokalemi utvikles, og derfor er det nødvendig å overvåke nivået av kalium i blodserumet.

Ved bruk av høye terapeutiske doser og en overdose av korttidsvirkende beta-agonister ble utviklingen av laktacidose avslørt.

Behandling: bruk av store doser salbutamol kan forårsake hypokalemi, derfor, hvis det er mistanke om en overdose, bør nivået av kalium i blodserumet overvåkes. Det er nødvendig å kontrollere nivået av laktat og den påfølgende utviklingen av metabolsk acidose (spesielt i nærvær eller forverring av takypné til tross for eliminering av bronkospasme, som tungpustethet).

Frigjør skjema og emballasje

Aerosol for inhalasjon, oppmålt dose, 100 mcg/dose, 200 doser.

200 doser legges i en aluminiumsbeholder utstyrt med en doseringsventil, en spraydyse og en beskyttelseshette. 1 ballong, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk på staten og russiske språk, legges i en papppakke.

23, rue Lavoisier, 27091 EVREUX Cedex 9

  • R03 MEDISINER BRUKT VED OBSTRUKTIVE LUFTVEISSYKDOMMER
    • R03A ADRENERGISKE GENERELT FOR INHALASJONSBRUK
      • R03AC Selektive beta-2-adrenerge agonister
        • R03AC02 Salbutamol

Indikasjoner for bruk

  • bronkospastisk syndrom,
  • bronkial astma (inkludert nattlige - langvarige former) - forebygging og lindring,
  • KOLS (inkludert kronisk bronkitt, emfysem).

Kontraindikasjoner

  • Overfølsomhet for Ventolin,
  • barns alder (under 2 år - for mikstur og sirup, under 4 år - for inhalasjonspulver og aerosol med oppmålt dose uten spacer).
  • behandling av prematur fødsel
  • truet abort.

Bruk med forsiktighet

Salbutamol bør brukes med forsiktighet hos pasienter med tyrotoksikose, takyarytmi, myokarditt, hjertefeil, aortastenose, koronar hjertesykdom, alvorlig kronisk hjertesvikt, arteriell hypertensjon, feokromocytom, dekompensert diabetes mellitus, glaukom.
Ventolin-tabletter, sirup og aerosol er foreskrevet med ekstrem forsiktighet under amming, fordi sikkerheten til stoffet for spedbarn ikke er studert nok.

Bruk under graviditet og under amming

Under graviditet og amming, i henhold til legens avgjørelse om hensiktsmessigheten av hans avtale.

Dosering og administrasjon

Med bronkospasme er Ventolin foreskrevet for inhalasjon for voksne pasienter i en dose på 100-200 mcg per dose.
For profylaktiske formål er 200 mcg foreskrevet tre til fire ganger om dagen.
Dersom pasienten skal komme i kontakt med et allergen eller fysisk aktivitet, er anbefalt dosering av legemidlet 200 mcg 15 minutter før forventet irritasjonseffekt.

For å stoppe angrep av bronkospasme hos barn, bør bruken av Ventolin være i følgende doser:
2-6 år - 1-2 mg;
6-12 år - 2 mg;
Over 12 år - 2-4 mg.
Profylaktiske doser innebærer bruk av 100-200 mcg tre ganger daglig.

Ventolin for inhalasjon bør ikke brukes mer enn 4 ganger i løpet av 24 timer.
Eldre pasienter anbefales å følge en dose på 2 mg, som bør tas tre ganger daglig.
Ventolin Nebula brukes til inhalering, dosene som er som følger:
For voksne: 2,5 mg opptil 4 ganger daglig, mens maksimal tillatt dose er 5 mg;
For barn fra ett og et halvt år: maksimalt 2,5 mg opptil 4 ganger daglig.

For å bruke Ventolin Nebula riktig, må du følge disse trinnene:
Fjern tåken fra pakken;
Rist litt og snu til åpningen, hold den øverste kanten;
Sett tåken inn i forstøveren med den åpne siden ned og trykk lett;
Sett sammen utformingen av forstøveren;
Bruk til innånding.
Generelt bør antall doser av denne formen for medisiner ikke overstige 8-10 ganger.
Hvis behandlingen ikke gir de forventede resultatene, er det nødvendig å gjennomgå og justere ordningen.
Avstandsstykker kan brukes for å øke effektiviteten til stoffet.

Legemidlet i form av en sirup er foreskrevet 2 ml 3-4 ganger om dagen for voksne pasienter, mens om nødvendig kan du øke dosen til 4 ml.

Legemidlet i tabletter tas i slike doser som:
Voksne pasienter: 1-2 tabletter tre til fire ganger daglig (maksimalt 4 tabletter per dose);
Eldre pasienter: 1 stk 3-4 ganger daglig;
Barn fra 2 til 6 år: 0,5-1 tablett med samme administreringsfrekvens som hos voksne og eldre;
Barn fra 6 til 12 år: 1 tablett per dose, multiplisitet - som for voksne;
Barn over 12 år: doseringen og hyppigheten av å ta Ventolin er den samme som hos voksne.

Bivirkning

Hodepine;
Lett skjelving av lemmer (hender);
vasodilatasjon og økt hjertefrekvens;
Paradoksal bronkospasme;
Exitasjon og overdreven økning i aktivitet hos barn;
Brudd på hjerterytmen;
Allergiske symptomer: bronkospasme, angioødem, arteriell hypotensjon.

Overdose

takykardi;
Redusert blodtrykk;
eksitasjon;
Kaste opp;
takyarytmi;
muskelskjelving;
hallusinasjoner;
kramper;
I blodet: laktacidose, hypokalemi, leukocytose, hypofosfatemi;
Respiratorisk alkalose.
Ved overdosering av medikamenter utføres symptomatisk behandling, legemidler fra gruppen kardioselektive betablokkere foreskrives.

Interaksjon med andre legemidler

Ventolin bør ikke kombineres med ikke-selektive betablokkere. Det forsterker effekten av legemidler som stimulerer sentralnervesystemet. Det øker også risikoen for å utvikle arytmier på bakgrunn av bruk av hjerteglykosider. Legemidlet er ikke kontraindisert hos pasienter som tar MAO-hemmere. Sannsynligheten for takyarytmier øker når det tas sammen med teofyllin og andre xantiner. Kombinasjonen av stoffet med legemidler for smertelindring ved inhalering og levodopa kan provosere ventrikulære arytmier. Samtidig bruk med antikolinergika kan føre til økt intraokulært trykk. En slik bivirkning av Ventolin som hypokalemi kan øke når du tar diuretika og glukokortikosteroider.