Luodin muotoinen peräpuikko valko-keltaisesta keltaiseen. Värityksen epätasaisuus sulkeumien tai marmoroinnin muodossa on sallittua. Pitkittäisleikkauksessa on suppilomainen syvennys. Peräpuikon halkaisija ei enää.

Lääkkeen koostumus

1 peräpuikko Viferon 150000 ME sisältää vaikuttavana aineena: interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 150000 ME, apuaineet: askorbiinihappo, natriumaskorbaatti, α-tokoferyyliasetaatti, dinatriumedetaattidihydraatti, polysorbaatti-80, korvike polysorbaatti-80, makeinen ennen kookosvoi-voi .

1 peräpuikko Viferon 500000 ME sisältää vaikuttavana aineena: interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 500000 ME, apuaineet: askorbiinihappo, natriumaskorbaatti, α-tokoferyyliasetaatti, dinatriumedetaattidihydraatti, polysorbaatti-80, korvike, makeisvoi tai makeisvoi. .

1 peräpuikko Viferon 1000000 ME sisältää vaikuttavana aineena: interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 1000000 ME, apuaineet: askorbiinihappo, natriumaskorbaatti, α-tokoferyyliasetaatti,ti, polysorbaatti-80, korvikevoi tai makeisvoi. .

1 peräpuikko Viferon 3000000 ME sisältää vaikuttavana aineena: interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 3000000 ME, apuaineet: askorbiinihappo, natriumaskorbaatti, α-tokoferyyliasetaatti,ti, polysorbaatti-80, korvikevoi tai makeisvoi. .

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Interferoni alfa-2b.

ATC-koodi: L03AB01

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ihmisen rekombinantilla interferoni alfa-2b:llä, joka on Viferon-lääkkeen, peräsuolen peräpuikkojen, vaikuttava aine, on antiviraalisia, immunomoduloivia, antibakteerisia ja antiproliferatiivisia ominaisuuksia. Interferoni alfa-2b:n antiviraalinen vaikutus välittyy useiden solunsisäisten entsyymien aktivaatiolla, jotka estävät viruksen replikaatiota. Immunomodulatorinen vaikutus ilmenee ennen kaikkea soluvälitteisten reaktioiden lisääntymisenä. immuunijärjestelmä. Interferoni lisää T-lymfosyyttien sytotoksisuutta, luonnollisia tappajia, makrofagien fagosyyttistä aktiivisuutta, edistää T-auttajien erilaistumista, suojaa T-soluja apoptoosilta. Interferonin immunomodulatorinen vaikutus johtuu myös vaikutuksesta useiden sytokiinien (interleukiinit, gamma-interferoni) tuotantoon. Kaikki nämä interferonin vaikutukset voivat välittää sen terapeuttista aktiivisuutta.

Farmakokinetiikka

Omia tutkimuksia interferoni alfa-2b:n farmakokinetiikasta osana Viferon-lääkettä, peräsuolen peräpuikkoja ei ole tehty, ei ole tietoja systeemisestä imeytymisestä. On olemassa erillisiä kirjallisuustietoja, jotka kuvaavat interferonin systeemistä imeytymistä interferoni alfa-2b:tä sisältävien peräpuikkojen annon aikana.

Käyttöaiheet

Lasten, mukaan lukien vastasyntyneet ja keskoset, erilaisten infektio- ja tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa: akuutit hengityselimet virusinfektiot, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeri-infektion komplisoimat, keuhkokuume (bakteeri-, virus-, klamydia), aivokalvontulehdus (bakteeri-, virusperäinen), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien viskeraalinen, mykoplasmoosi); monimutkaisessa hoidossa aikuisilla, myös raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trichomoniasis, gardnerelloosi, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, toistuva emättimen kandidoosi, mykoplasmoosi), ihon ja limakalvojen primaarinen tai toistuva herpeettinen infektio, paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen, mukaan lukien urogenitaalinen muoto; akuuttien hengitystievirusinfektioiden, mukaan lukien influenssa, monimutkaisessa hoidossa, mukaan lukien bakteeri-infektion komplisoimat aikuisilla.

Käyttötapa ja annostus

Lääkettä käytetään rektaalisesti. 1 peräpuikko sisältää as vaikuttava aine interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti ilmoitetuissa annoksissa (150 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME, 3 000 000 ME).

Vastasyntyneiden, mukaan lukien keskosten, erilaisten infektio- ja tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa: vastasyntyneille, mukaan lukien keskoset, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa, määrätään Viferon 150 000 ME päivittäin, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. hoitojakso on 5 päivää.

Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausaika on alle 34 viikkoa, määrätään VIFERON® 150 000 ME päivittäin, 1 peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua Hoidon kulku on 5 päivää.

Suositeltu kurssien määrä eri tartuntataudeille tulehdukselliset sairaudet lapsilla, mukaan lukien vastasyntyneet ja keskoset: SARS, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeri-infektion komplisoimat - 1-2 kurssia;

keuhkokuume (bakteeri-, virus-, klamydia) - 1-2 kurssia, sepsis - 2-3 kurssia,

aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpesinfektio - 2 kurssia, enterovirusinfektio - 1-2 kurssia, sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia, mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien viskeraalinen, - 2-3 kurssia. Kurssien välinen tauko on 5 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.

Monimutkaisessa hoidossa aikuisilla, mukaan lukien raskaana olevat naiset, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trichomoniasis, gardnerelloosi, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi), johon liittyy ihon ja limakalvojen primaarinen tai toistuva herpeettinen infektio kalvot (paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen, mukaan lukien urogenitaalinen muoto).

Aikuisille, joilla on edellä mainitut infektiot, paitsi herpeettinen, määrätään Viferon 500 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua.Kurssi on 5-10 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa 5 päivän välein.

Herpeettisen infektion tapauksessa Viferon 1000000 ME määrätään 1 peräpuikko 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin kuluttua. Hoitojakso on 10 päivää tai enemmän, jos infektio uusiutuu. Hoito on suositeltavaa aloittaa välittömästi, kun ensimmäiset merkit iho- ja limakalvovaurioista (kutina, kirvely, punoitus) ilmaantuvat. Toistuvan herpesin hoidossa on suositeltavaa aloittaa hoito

prodromaalisella kaudella tai relapsin merkkien ilmaantumisen alussa.

Raskaana oleville naisille, joilla on urogenitaalinen infektio, mukaan lukien herpes, raskauden toisella kolmanneksella (alkaen viikosta 14) - Viferon 500 000 ME 1 peräpuikko 12 tunnin välein (2 kertaa päivässä) 10 päivän ajan, sitten 1 peräpuikko 12 tunnin välein (2 kertaa) päivässä) kahdesti viikossa - 10 päivää. Sitten 4 viikon kuluttua suoritetaan Viferon 150 000 ME -lääkkeen profylaktiset kurssit, 1 peräpuikko 12 tunnin välein - 5 päivän ajan, profylaktinen kurssi toistetaan 4 viikon välein. Tarvittaessa on mahdollista suorittaa hoitokurssi ennen synnytystä.

Akuuttien hengitystieinfektioiden, mukaan lukien influenssa, monimutkaisessa hoidossa, mukaan lukien bakteeri-infektion komplisoimat aikuisilla

Levitä Viferon 500000 ME 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein päivittäin. Hoitojakso on 5-10 päivää.

Sivuvaikutus

Harvinaisissa tapauksissa on mahdollista kehittyä allergiset reaktiot(ihottuma, kutina). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua lääkkeen käytön lopettamisesta.

NOSOLOGIA LAPSET** Aikuiset
SARS ja influenssa 5 päivää
VIFERON
jopa 7 vuotta
150 000 ME
yli 7 vuotta vanha
500 000 ME
1 kerran klo 12
5-10 päivää
VIFERON
500 000 ME
herpeettinen infektio 5 päivää
VIFERON
150 000 ME

1 kerran klo 12
10 päivää
VIFERON
1 000 000 ME

Raskaana* ME 500 000
urogenitaaliset infektiot,
mukaan lukien papilloomavirusinfektio
5 päivää
VIFERON
150 000 ME

1 kerran klo 12
5-10 päivää
VIFERON
500 000 ME

Raskaana* ME 500 000

* 14. raskausviikosta alkaen.
** Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, suositellaan VIFERON-lääkettä 150 000 IU päivässä, 1 peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua.

TÄYDEN VERSIOON OHJEET VIFERON TARVIKKEET (PERIUKOT)

Lääkevalmisteen käyttöohjeet lääketieteelliseen käyttöön VIFERON

Rekisterinumero: P N000017/01
Kauppanimi huume: VIFERON
INN tai ryhmän nimi: interferoni alfa-2b
Annosmuoto: peräsuolen peräpuikot

Yhdiste

1 peräpuikko VIFERON 150 000 IU sisältää vaikuttavana aineena: interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 150 000 IU, apuaineet: askorbiinihappo 0,0054 g, natriumaskorbaatti 0,0108 g, alfa-tokoferoliasetaatti,0,0,0,0,0,0,0,05 dihydroksidi,155 g kaakaovoita 0,1958 g, makeisrasvaa tai kaakaovoin korviketta enintään 1 g.

1 peräpuikko VIFERON 500 000 IU sisältää vaikuttavana aineena: interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 500 000 IU, apuaineet: askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, alfa-tokoferoliasetaatti 0,0162 g, alfa-tokoferoliasetaatti kaakaovoita 0,1941 g, makeisrasvaa tai kaakaovoin korviketta enintään 1 g.

1 peräpuikko VIFERON 1000000 IU sisältää vaikuttavana aineena: interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 1000000 IU, apuaineet: askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, alfa-tokoferoliasetaatti gsorbaatti 0,0.0050,0505-dishydro-1005-0,0505 , kaakaovoita 0,1941 g, makeisrasvaa tai kaakaovoin korviketta enintään 1 g.

1 peräpuikko VIFERON 3 000 000 IU sisältää vaikuttavana aineena: interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 3 000 000 IU, apuaineet: askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, alfa-tokoferoliasetaatti gsorbaatti,0,0,0,05,0,0505,0,0505,0,0505, 0,050505,0505,050,05. , kaakaovoita 0,1941 g, makeisrasvaa tai kaakaovoin korviketta enintään 1 g.

Kuvaus
Luodin muotoinen peräpuikko valko-keltaisesta keltaiseen. Värityksen epätasaisuus sulkeumien tai marmoroinnin muodossa on sallittua. Pitkittäisleikkauksessa on suppilomainen syvennys. Peräpuikon halkaisija on enintään 10 mm.

Farmakoterapeuttinen ryhmä
Sytokiini.

ATX koodi:
L03AB05.

farmakologinen vaikutus

Ihmisen interferoni alfa-2b:llä on antiviraalisia, immunomoduloivia, antiproliferatiivisia ominaisuuksia, se estää RNA:ta ja DNA:ta sisältävien virusten replikaatiota. Interferoni alfa-2b:n immunomoduloivat ominaisuudet, kuten makrofagien lisääntynyt fagosyyttinen aktiivisuus, lisääntynyt lymfosyyttien spesifinen sytotoksisuus kohdesoluihin, määräävät sen välittämän antibakteerisen aktiivisuuden.

Askorbiinihapon ja alfa-tokoferoliasetaatin läsnä ollessa interferoni alfa-2b:n spesifinen antiviraalinen aktiivisuus lisääntyy, sen immunomoduloiva vaikutus tehostuu, mikä mahdollistaa kehon oman immuunivasteen tehokkuuden lisäämisen patogeenisille mikro-organismeille. Lääkettä käytettäessä A-luokan erittävien immunoglobuliinien taso nousee, immunoglobuliini E:n taso normalisoituu ja interferoni alfa-2b:n endogeenisen järjestelmän toiminta palautuu. Askorbiinihapolla ja alfa-tokoferoliasetaatilla, jotka ovat erittäin aktiivisia antioksidantteja, on anti-inflammatorisia, kalvoja stabiloivia ja regeneroivia ominaisuuksia. On todettu, että VIFERON-lääkettä käytettäessä ei ole sivuvaikutukset Kun interferoni alfa-2b -valmisteita annetaan parenteraalisesti, ei muodostu vasta-aineita, jotka neutraloivat interferoni alfa-2b:n antiviraalista vaikutusta. VIFERONin käyttö osana monimutkaista hoitoa mahdollistaa antibakteeristen ja hormonaalisten lääkkeiden terapeuttisten annosten pienentämisen sekä tämän hoidon toksisten vaikutusten vähentämisen.

Kaakaovoi sisältää fosfolipidejä, joiden ansiosta valmistuksessa ei käytetä synteettisiä myrkyllisiä emulgointiaineita, ja monityydyttymättömien rasvahappojen läsnäolo helpottaa lääkkeen antamista ja liukenemista.

Käyttöaiheet

akuutit hengitysteiden virusinfektiot, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeri-infektion komplisoimat, keuhkokuume (bakteeri-, virus-, klamydia) lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa;
vastasyntyneiden, mukaan lukien keskosten, infektio- ja tulehdukselliset sairaudet: aivokalvontulehdus (bakteeri-, virusperäinen), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien viskeraalinen, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa;
krooninen virushepatiitti B, C, D lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa, mukaan lukien yhdessä plasmafereesin ja hemosorption käytön kanssa kroonisessa virushepatiittissa, jossa on vakava aktiivisuus ja jota komplisoi maksakirroosi;
urogenitaalisten teiden infektio- ja tulehdukselliset sairaudet (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trichomoniasis, gardnerelloosi, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi) aikuisilla osana monimutkaista hoitoa;
primaarinen tai toistuva ihon ja limakalvojen herpeettinen infektio, paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen, mukaan lukien urogenitaalinen muoto aikuisilla.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosalle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on hyväksytty käytettäväksi 14. raskausviikosta alkaen. Ei ole rajoituksia käyttöön imetyksen aikana.

Annostelu ja hallinnointi

Lääkettä käytetään rektaalisesti. 1 peräpuikko sisältää vaikuttavana aineena ihmisen rekombinantti-interferoni alfa-2b:tä ilmoitetuissa annoksissa (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

Akuutit hengitysteiden virusinfektiot, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeri-infektion komplisoimat, keuhkokuume (bakteeri-, virus-, klamydia) lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa.

Lue lisää…

Suositeltu annos aikuisille, mukaan lukien raskaana olevat naiset ja yli 7-vuotiaat lapset, on VIFERON 500 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein joka päivä 5 päivän ajan. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.

Alle 7-vuotiaille lapsille, mukaan lukien vastasyntyneet ja keskoset, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa, suositellaan käytettäväksi VIFERON 150 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein päivittäin 5 päivän ajan. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.

Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, suositellaan VIFERON-lääkettä 150 000 IU, 1 peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein päivittäin 5 päivän ajan. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.

Vastasyntyneiden, mukaan lukien keskosten, infektio- ja tulehdukselliset sairaudet: aivokalvontulehdus (bakteeri-, virusperäinen), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien viskeraalinen, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa.

Lue lisää…

Suositeltu annos vastasyntyneille, mukaan lukien keskoset, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa, on VIFERON 150 000 IU päivässä, 1 peräpuikko 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin kuluttua Hoidon kulku on 5 päivää.

Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausaika on alle 34 viikkoa, suositellaan VIFERON-lääkettä 150 000 IU päivässä, 1 peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua Hoidon kulku on 5 päivää.

Suositeltu kurssimäärä erilaisiin infektio- ja tulehdussairauksiin: sepsis - 2-3 kurssia, aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpesinfektio - 2 kurssia, enterovirusinfektio - 1-2 kurssia, sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia, mykoplasmoosi, kandidoosi, mukaan lukien viskeraalinen, - 2-3 kurssia. Kurssien välinen tauko on 5 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.

Krooninen virushepatiitti B, C, D lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa, mukaan lukien yhdessä plasmafereesin ja hemosorption käytön kanssa kroonisessa virushepatiitissa, jossa on vakava aktiivisuus ja jota komplisoi maksakirroosi.

Lue lisää…

Suositeltu annos aikuisille on VIFERON 3 000 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein joka päivä 10 päivän ajan, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien mukaan.

Lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua ensimmäisten 10 päivän ajan päivittäin, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien mukaan.

Lääkkeen päivittäisen annoksen laskeminen kullekin potilaalle tehdään kertomalla suositeltu annos tietyn iän osalta nomogrammista lasketulla kehon pinta-alalla, jotta kehon pinta-ala lasketaan pituuden ja painon mukaan Harfordin, Terryn ja Rourken mukaan. Yksittäisen annoksen laskeminen suoritetaan jakamalla laskettu päiväannos kahdella injektiolla, saatu arvo pyöristetään ylöspäin peräpuikkoannokseen.

Kroonisessa, vaikea-aktiivisessa virushepatiitissa ja maksakirroosissa ennen plasmafereesiä ja/tai hemosorptiota suositellaan VIFERONia 150 000 IU alle 7-vuotiaille lapsille, VIFERON 500 000 IU yli 7-vuotiaille lapsille, 1 peräpuikko 2 kertaa päivä 12 tunnin jälkeen päivittäin 14 päivän ajan.

Virtsa- ja sukuelinten infektio- ja tulehdukselliset sairaudet (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trichomoniasis, gardnerelloosi, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi) aikuisilla, myös raskaana olevilla naisilla, osana monimutkaista hoitoa.

Raskaana oleville naisille toisesta raskauskolmanneksesta (alkaen 14. raskausviikosta) suositellaan VIFERON-lääkettä 500 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen päivittäin 10 päivän ajan, sitten 9 päivän ajan 3 kertaa väliajoin. 3 päivää (neljänä päivänä) 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Sitten 4 viikon välein synnytykseen asti - VIFERON 150 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen päivittäin 5 päivän ajan.

Tarvittaessa on osoitettu ennen synnytystä (38. raskausviikosta alkaen) lääkkeen VIFERON 500 000 IU käyttö, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen päivittäin 10 päivän ajan.

Primaarinen tai toistuva ihon ja limakalvojen herpeettinen infektio, paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen, mukaan lukien urogenitaalinen muoto aikuisilla, myös raskaana olevilla naisilla.

Lue lisää…

Suositeltu annos aikuisille on VIFERON 1 000 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein joka päivä 10 päivän ajan tai kauemmin, jos infektio uusiutuu. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. Hoito on suositeltavaa aloittaa välittömästi, kun ensimmäiset merkit iho- ja limakalvovaurioista (kutina, kirvely, punoitus) ilmaantuvat. Toistuvan herpesin hoidossa on toivottavaa aloittaa hoito prodromaalijaksolla tai aivan uusiutumisen merkkien ilmaantumisen alussa.

Raskaana oleville naisille toisesta raskauskolmanneksesta (alkaen 14. raskausviikosta) suositellaan VIFERON-lääkettä 500 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen päivittäin 10 päivän ajan, sitten 9 päivän ajan 3 kertaa väliajoin. 3 päivää (neljänä päivänä) 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Sitten 4 viikon välein synnytykseen asti - VIFERON 150 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen päivittäin 5 päivän ajan. Tarvittaessa on osoitettu ennen synnytystä (38. raskausviikosta alkaen) lääkkeen VIFERON 500 000 IU käyttö, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen päivittäin 10 päivän ajan.

Yksi peräpuikko sisältää

vaikuttava aine - interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU,

Apuaineet: askorbiinihappo, natriumaskorbaatti, alfa-tokoferoliasetaatti, dinatriumedetaattidihydraatti, polysorbaatti-80, kaakaovoi, makeisrasva tai kaakaovoin korvike.

Kuvaus

Luodin muotoinen peräpuikko valko-keltaisesta keltaiseen. Värityksen epätasaisuus sulkeumien tai marmoroinnin muodossa on sallittua. Pitkittäisleikkauksessa on suppilomainen syvennys. Peräpuikon halkaisija on enintään 10 mm.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Immunomodulaattorit. Interferonit. Interferoni alfa-2b.

ATX-koodi L03AB05

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Lääkkeen VIFERON® rektaalinen käyttö edistää interferonin pidempää kiertoa veressä kuin suonensisäinen tai lihaksensisäinen injektio ihmisen rekombinantti interferoni alfa-2b.

Seerumin interferonitason lasku 12 tunnin kuluttua VIFERON®-valmisteen annosta edellyttää sen toistuvaa antoa.

Endogeenisen interferonin sisällön dynamiikan analyysi ennenaikaisilla vastasyntyneillä, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, osoittaa, että VIFERON®-lääkettä on annettava 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua.

Farmakodynamiikka

Ihmisen rekombinantilla alfa-2b-interferonilla on voimakkaita antiviraalisia, antiproliferatiivisia ja immunomoduloivia ominaisuuksia.

Lääkkeen monimutkainen koostumus aiheuttaa useita uusia vaikutuksia:
askorbiinihapon ja tokoferoliasetaatin läsnä ollessa ihmisen rekombinantin interferoni alfa-2b:n spesifinen antiviraalinen aktiivisuus lisääntyy, sen immunomoduloiva vaikutus T- ja B-lymfosyytteihin lisääntyy, taso
immunoglobuliini E, endogeenisen interferonijärjestelmän toiminta palautuu, ei ole sivuvaikutuksia, joita esiintyy interferonivalmisteiden parenteraalisessa annossa. On todettu, että VIFERON®-lääkettä käytettäessä
2 vuoden sisällä ei muodostu vasta-aineita, jotka neutraloivat ihmisen rekombinantin alfa-2b-interferonin antiviraalista aktiivisuutta, interferonin endogeenisen järjestelmän toiminta normalisoituu.

Käyttöaiheet

- infektio- ja tulehdustaudit vastasyntyneillä, mukaan lukien keskoset (osana monimutkaista hoitoa)

akuutit hengitysteiden virusinfektiot (ARVI), keuhkokuume (bakteeri-, virus-, klamydia), aivokalvontulehdus, sepsis, spesifinen kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalia, enterovirusinfektio, viskeraalinen kandidiaasi, mykoplasmoosi)

- krooninen virushepatiitti B, C, D lapsilla ja aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa), sekä yhdessä viferonihoidon kanssa
plasmafereesin ja kroonisen virushepatiitin, jolla on voimakas aktiivisuusaste, ja maksakirroosin hemosorption avulla

- urogenitaaliset infektiot raskaana olevilla naisilla(klamydia, genitaaliherpes, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trichomoniasis, gardnerelloosi, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, uusiutuva emättimen kandidoosi, mykoplasmoosi) interferonia korjaavana aineena

- influenssa ja muut akuutit hengitysteiden virustaudit, mukaan lukien bakteeri-infektioiden komplisoimat aikuisilla
(osana monimutkaista terapiaa)

Annostelu ja hallinnointi

Lääkettä käytetään rektaalisesti.

Alle 7-vuotiaille lapsille on määrätty VIFERON® 150 000 IU, yli 7-vuotiaille lapsille ja aikuisille - VIFERON® 500 000 IU.

VIFERON® 1000000 IU, VIFERON® 3000000 IU on määrätty ensisijaisesti virushepatiitin hoitoon lapsille ja aikuisille.

Erilaisten infektio- ja tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa vastasyntyneillä, mukaan lukien keskoset

Vastasyntyneille lapsille on määrätty VIFERON® 150000 IU
1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Hoitojakso on 5 päivää.

ARVI - 1 kurssi, keuhkokuume (bakteeri - 1-2 kurssia, virus - 1 kurssi, klamydia - 1 kurssi), sepsis - 2-3 kurssia, aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpesinfektio - 2 kurssia, enterovirusinfektio - 1- 2 kurssia, sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia, mykoplasmoosi - 2-3 kurssia.

Kurssien välinen tauko on 5 päivää.

Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, VIFERON® 150 000 IU määrätään 1 peräpuikko 3 kertaa
päivässä 8 tunnin kuluttua. Hoitojakso on 5 päivää.

Kroonisen virushepatiitin B, C, D monimutkaisessa hoidossa lapsilla ja aikuisilla sekä yhdessä viferonihoidon kanssa, jossa käytetään plasmafereesiä ja kroonisen virushepatiitin hemosorptiota, jolla on voimakas aktiivisuus ja maksakirroosi

Lapsille, joilla on krooninen virushepatiitti, lääke on määrätty
seuraavissa ikäannoksissa:

jopa 6 kuukautta päivittäinen annos 300 000 IU,

6-12 kuukautta - 500 000 IU - 1 000 000 IU (pituudesta ja painosta riippuen),

1 - 3 vuotta - 1000000 IU-2000000 IU,

3-7 vuotta - 2000000 IU-3000000 IU,

yli 7 vuotta - 4000000 IU-5000000 IU.

Aamulla ja illalla on mahdollista käyttää erilaisia ​​annoksia, esimerkiksi: aamulla - 1 miljoona IU, yöllä 500 tuhatta IU. Lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua ensimmäisten 10 päivän ajan päivittäin, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä
6-12 kuukauden sisällä. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien mukaan. Lasten, joilla on voimakas aktiivisuusaste krooninen virushepatiitti ja maksakirroosi ennen plasmafereesiä ja/tai hemosorptiota, on osoitettu käyttävän lääkettä 14 päivän ajan päivittäin, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua (alle 7-vuotiaat lapset VIFERON® 150 000 IU, yli 7-vuotiaat lapset - VIFERON® 500 000 IU).

Aikuisia, joilla on krooninen virushepatiitti, määrätään
VIFERON® 3000000 IU 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä läpi
12 tuntia 10 päivän ajan päivittäin, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä
6-12 kuukauden sisällä. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien mukaan.

Interferonin määrää korjaavana aineena raskaana oleville naisille
urogenitaalisen infektion kanssa
(klamydia, genitaaliherpes, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trichomoniasis, gardnerelloosi, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, uusiutuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi)

Urogenitaalisen infektion raskaana olevien naisten monimutkaisessa hoidossa
28–34 raskausviikolla käytetään VIFERON® 150 000 IU:ta
1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein joka toinen päivä
(per kurssi - 10 peräpuikkoa). 35 viikkoa ennen toimitusta VIFERON® 500 000 IU käytetään päivittäin, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua 5 päivän ajan.

Yhteensä 7 kurssia 12 viikon ajan, alkaen 28. raskausviikosta, kurssien välinen tauko on 7 päivää. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien mukaan.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitysteiden kompleksisessa hoidossa virustaudit mukaan lukien bakteeri-infektion komplisoimat
aikuisilla

Levitä VIFERON® 500000 IU 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein joka päivä. Hoitojakso on 5 päivää.

Sivuvaikutukset"type="checkbox">

Sivuvaikutukset

Harvoin - allergiset reaktiot (ihottuma ja kutina). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua lääkkeen käytön lopettamisesta.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys Aktiivinen ainesosa tai apuaineita

Raskausaika jopa 28 viikkoa

Huumeiden vuorovaikutukset"type="checkbox">

Huumeiden vuorovaikutukset

VIFERON® on yhteensopiva ja sopii hyvin kaikkien kanssa lääkkeet käytetään näiden sairauksien hoidossa (antibiootit, kemoterapia, glukokortikosteroidit, immunosuppressantit).

Viferon on antimikrobinen ja viruslääke. Käyttöohjeissa suositellaan kynttilöiden ottamista 150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, geeliä, voidetta erilaisten tulehdus- ja infektiotautien kompleksiseen hoitoon aikuisilla ja lapsilla. Potilaiden ja lääkäreiden arviot vahvistavat, että tämä lääke auttaa hepatiitin, herpesin, influenssan ja muiden tartuntatautien hoidossa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Viferonia valmistetaan muodossa:

  • peräpuikot peräsuolen käyttöön (peräpuikot) - luodin muotoinen, homogeeninen konsistenssi, valkoinen kellertävällä sävyllä, halkaisija enintään 10. 1 peräpuikko sisältää: ihmisen rekombinantti interferoni alfa-2b - 150 000, 500 000, 1 000 000 U tai 30 000 U.
  • voide paikalliseen ja ulkoiseen käyttöön - homogeeninen, viskoosi, kellertävänvalkoinen tai keltainen väriltään, jolla on erityinen lanoliinin tuoksu. 1 g voidekoostumus sisältää: ihmisen rekombinantti interferoni alfa-2b - 40 000 kansainvälistä yksikköä (IU).
  • geeli paikalliseen ja ulkoiseen käyttöön - geelimäinen, läpinäkymätön, homogeeninen valkoinen massa harmahtavalla sävyllä. 1 g geeliä sisältää: ihmisen rekombinantti interferoni alfa-2b - 36 000 IU.

Apuaineina lääkkeen koostumus sisältää tokoferoliasetaattia ja askorbiinihappoa.

farmakologinen vaikutus

Tokoferoliasetaatin ja askorbiinihapon läsnäolon vuoksi interferonin antiviraalinen aktiivisuus lisääntyy merkittävästi, sen vaikutus B- ja T-lymfosyytteihin lisääntyy, endogeenisen järjestelmän toiminnot palautuvat ja immunoglobuliini E:n parametrit normalisoituvat.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö ei johda spesifisten vasta-aineiden muodostumiseen, jotka neutraloivat interferonin antiviraalisen vaikutuksen.

Viferon-voiteen ja peräpuikkojen käyttö auttaa vähentämään merkittävästi annosta ja hoitojakson kestoa. hormonaalisia keinoja, antibiootit ja sytostaatit.

Rektaalisessa käytössä interferonin pitoisuus veressä laskee 12 tunnin kuluttua, mikä on paljon pidempään kuin interferonin laskimonsisäisen käyttöönoton yhteydessä. Alle 34 viikon raskausiässä olevien lasten lääke erittyy nopeammin, joten lääkkeen uudelleenanto on tässä tapauksessa tarpeen kahdeksan tunnin kuluttua.

Mikä auttaa Viferonia?

Voiteen tai geelin käyttöaiheita ovat:

  • ihon ja limakalvojen virusinfektioiden (mukaan lukien herpesviruksen aiheuttamat) hoitoon.
  • kroonisen toistuvan herpeettisen infektion hoito eri lokalisaatiolla naisilla;
  • toistuvan ahtauttavan laryngotrakeobronkiitin ehkäisy ja hoito lapsilla;
  • usein akuuteista hengitystieinfektioista kärsivien lasten ehkäisy ja hoito.

Miksi Viferon-kynttilöitä määrätään? Peräpuikot on tarkoitettu, jos potilaalla on:

  • influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot sekä akuutit hengitystieinfektiot, mm. bakteeri-infektion monimutkainen aikuisilla;
  • erilaiset lasten tartunta- ja tulehdustaudit, mm. vastasyntyneet ja keskoset: SARS, influenssa, sis. bakteeri-infektio, keuhkokuume (bakteeri-, virus-, klamydia), aivokalvontulehdus (bakteeri-, virusperäinen), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, CMV-infektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien viskeraalinen, mykoplasmoosi);
  • krooninen virushepatiitti B, C, D lapsilla ja aikuisilla, sis. yhdessä plasmafereesin ja hemosorption käytön kanssa krooninen virushepatiitti, jolla on voimakas aktiivisuus ja jota komplisoi maksakirroosi;
  • aikuiset, sis. raskaana olevat naiset, joilla on urogenitaalisia infektioita (klamydia, CMV-infektio, ureaplasmoosi, trichomoniasis, gardnerelloosi, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, uusiutuva emättimen kandidoosi, mykoplasmoosi), ihon ja limakalvojen primaarinen tai toistuva herpeettinen infektio, paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen sis. h. urogenitaalinen lokalisointi.

Käyttöohjeet

Kynttilät Viferon

Akuutit hengitysteiden virusinfektiot, mukaan lukien influenssa, mm. bakteeri-infektio, keuhkokuume (bakteeri-, virus-, klamydia) monimutkaisempi lapsilla ja aikuisilla osana monimutkaista hoitoa.

Suositeltu annos aikuisille, mukaan lukien raskaana olevat naiset ja yli 7-vuotiaat lapset, on Viferon 500 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä. 12 tunnin välein päivittäin 5 päivän ajan. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.

Alle 7-vuotiaat lapset, sis. vastasyntyneille ja keskosille, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa, määrätään Viferonia 150 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä. 12 tunnin välein päivittäin 5 päivän ajan. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.

Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, määrätään Viferonia 150 000 IU, 1 peräpuikko 3 kertaa päivässä. 8 tunnin välein päivittäin 5 päivän ajan. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa. Kurssien välinen tauko on 5 päivää.

Tarttuvien patologioiden hoito

Vastasyntyneiden infektio- ja tulehdustaudit, mukaan lukien ennenaikainen, kuten aivokalvontulehdus (bakteeri-, virusperäinen), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien viskeraalinen, mykoplasmoosi) osana monimutkaista hoitoa.

  • Suositeltu annos vastasyntyneille, sis. keskoset, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa - Viferon 150 000 IU päivässä, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä. 12 tunnin kuluttua Hoitojakso on 5 päivää.
  • Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, määrätään Viferonia 150 000 IU päivässä, 1 peräpuikko 3 kertaa päivässä. 8 tunnin kuluttua Hoitojakso on 5 päivää.

Suositeltu kurssimäärä erilaisiin infektio- ja tulehdussairauksiin: sepsis - 2-3 kurssia, aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpesinfektio - 2 kurssia, enterovirusinfektio - 1-2 kurssia, sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia, mykoplasmoosi, kandidoosi, mukaan lukien viskeraalinen - 2-3 kurssia. Kurssien välinen tauko on 5 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.

Krooninen virushepatiitti B, C, D lapsilla ja aikuisilla osana kompleksista hoitoa, mm. yhdessä plasmafereesin ja hemosorption käytön kanssa kroonisessa virushepatiitissa, jossa on vakava aktiivisuus ja jota komplisoi maksakirroosi:

  • Suositeltu annos aikuisille on Viferon 3 000 000 IU, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä. 12 tunnin jälkeen päivittäin 10 päivän ajan, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien mukaan.
  • Alle 6 kuukauden ikäisille lapsille suositellaan 300 000-500 000 IU/päivä; 6-12 kuukauden iässä - 500 000 ME / päivä.
  • 1–7-vuotiaille lapsille suositellaan 3 000 000 ME per neliömetri. kehon pinta-ala/päivä
  • Yli 7-vuotiaille lapsille suositellaan 5 000 000 ME per neliömetri. kehon pinta-ala/päivä

Lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä. 12 tunnin kuluttua ensimmäiset 10 päivää päivittäin, sitten - kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien mukaan.

Geelin ja voiteen käyttöohjeet

Geeli ja voide Viferon levitetään ulkoisesti paikallisesti.

Osana akuuttien hengitystieinfektioiden, mukaan lukien influenssa, monimutkaista hoitoa, pitkäaikaiset ja toistuvat akuutit hengitystievirusinfektiot, mm. bakteeri-infektion monimutkainen: enintään 0,5 cm:n pituinen geelinauha levitetään aiemmin kuivatulle nenän limakalvon pinnalle ja / tai palatinisten risojen pinnalle 3-5 kertaa päivässä. lastalla tai vanupuikolla/vanupuikolla. Hoitojakso on 5 päivää, tarvittaessa kurssia voidaan pidentää.

Akuuttien hengitystieinfektioiden, mukaan lukien influenssa, ehkäisy: ilmaantuvuuden kasvun aikana geelinauhaa, jonka pituus on enintään 0,5 cm, levitetään aiemmin kuivatulle nenän limakalvon pinnalle ja/tai palatinan risojen pinnalle 2 kertaa / päivä. 2-4 viikon sisällä.

Osana toistuvan stenosoivan laryngotrakeobronkiitin monimutkaista hoitoa: palatinisten risojen pinnalle levitetään lastalla tai pumpulipuikolla / pumpulipuikolla enintään 0,5 cm:n geelinauha taudin akuutin aikana 5 kertaa päivässä. 5-7 päivän kuluessa, sitten 3 kertaa päivässä. seuraavan 3 viikon aikana.

Toistuvan ahtauttavan laryngotrakeobronkiitin ehkäisy: palatinisten risojen pinnalle levitetään lastalla tai pumpulipuikolla / pumpulipuikolla enintään 0,5 cm geelinauha 2 kertaa päivässä. 3-4 viikon sisällä kurssit toistetaan 2 kertaa vuodessa.

Herpeettisten infektioiden hoito

Osana herpeettisen kohdunkaulan tulehduksen monimutkaista hoitoa: 1 ml geeliä levitetään pumpulipuikolla aiemmin limasta puhdistetun kohdunkaulan pinnalle 2 kertaa päivässä. 7 päivän sisällä kurssin kestoa voidaan tarvittaessa pidentää 14 päivään.

Osana akuutin ja kroonisen toistuvan herpeettisen infektion monimutkaista hoitoa (kun taudin ensimmäiset merkit ilmaantuvat tai esiasteiden aikana): geeliliuska, jonka pituus on enintään 0,5 cm, levitetään lastalla tai vanupuikolla / vanupuikolla. vanupuikko aiemmin kuivatulle vaurioituneelle pinnalle 3-5 kertaa päivässä. 5-6 päivän sisällä. Tarvittaessa kurssin kestoa pidennetään, kunnes kliiniset oireet katoavat.

Vasta-aiheet

  • yliherkkyys lääkkeen Viferon komponenteille, joista voide ja peräpuikot voivat aiheuttaa sivuvaikutuksia;
  • raskauden ensimmäinen kolmannes (peräpuikot);
  • lasten ikä enintään 1 vuosi (voide).

Sivuvaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Harvinaisissa tapauksissa havaitaan allergisia reaktioita.

Lapset raskauden ja imetyksen aikana

Voide on vasta-aiheinen alle 1-vuotiaille lapsille. Siinä käytetään kermaa ja peräpuikkoja lapsuus suositellun annostusohjelman mukaisesti.

erityisohjeet

Mahdolliset allergiset reaktiot ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua lääkkeen lopettamisesta.

huumeiden vuorovaikutus

Viferon sopii kaikille lääkkeet käytetään virus- ja muiden sairauksien hoidossa (kemoterapeuttiset aineet, antibiootit, glukokortikosteroidit).

Viferonin analogit

Rakenteeltaan analogi on lääke Interal-P.

Lomaehdot ja hinta

Lääkkeen Viferon (peräpuikot 150 tuhatta IU nro 10) keskihinta Moskovassa on 230 ruplaa. Kiovassa voit ostaa lääkkeitä 278 grivnalla, Kazakstanissa - 1855 tengellä. Minskissä apteekit tarjoavat kynttilöitä hintaan 14 belgia. ruplaa. Sitä jaetaan apteekeista ilman reseptiä.

Viestin näyttökerrat: 1 281

.
Jos sinulla on kysyttävää Viferon-peräpuikkojen käytöstä raskauden aikana, katso artikkeli.
Jos et ole varma kuinka syöttää peräsuolen peräpuikot Viferon, katso artikkeli.
Viferonin hinta: Moskovassa, Ukrainassa, Valko-Venäjällä.
Lue artikkeli Viferon-peräpuikkojen annostuksen oikeasta valinnasta kysymyksissä ja vastauksissa

Tietoja Viferon-kynttilöiden asianmukaisesta säilyttämisestä kysymysten ja vastausten muodossa löytyy artikkelista

Lääkkeen kauppanimi

Viferon (VIFERON)®

Valmistaja

Feron LLC, Venäjä

Kansainvälinen ei-omistettu nimi

Ihmisen rekombinantti alfa-2-interferoni

Annosmuoto

Peräpuikot peräsuolen

Julkaisumuoto

Peräpuikot (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU), paino 0,95 g - 1,05 g, 10 kpl PVC/paperiläpipainopakkauksessa tai paino PVC1 g/1,010 g/1,0010 kpl. 1 tai 2 läpipainopakkausta käyttöohjeineen pahvipakkauksessa

Kuvaus

Peräpuikolla on luodin muotoinen, kellertävänvalkoinen väri, tasainen konsistenssi. Värien heterogeenisuus marmoroinnin muodossa ja suppilon muotoinen painauma leikkauksessa on sallittu. Peräpuikon halkaisija on enintään 10 mm.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Immunomoduloiva ja antiviraalinen aine.

Vaikuttava aine

1 VIFERON 150 000 IU peräpuikko sisältää vaikuttavana aineena - interferoni ihmisen rekombinantti alfa-2 150 000 IU;
1 peräpuikko VIFERON 500000 IU sisältää vaikuttavana aineena interferonia ihmisen rekombinantti alfa-2 500000 IU
1 peräpuikko VIFERON 1000000 IU sisältää vaikuttavana aineena interferonia ihmisen rekombinantti alfa-2 1000000 IU
1 peräpuikko VIFERON 3000000 IU sisältää vaikuttavana aineena interferonia ihmisen rekombinantti alfa-2 3000000 IU

Apuaineet

Askorbiinihappo 0,015 g, alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, peruskaakaovoi tai kiinteä rasva

farmakologinen vaikutus

Ihmisen yhdistelmä-DNA-alfa-2-interferonilla on voimakkaita antiviraalisia, immunomoduloivia ja antiproliferatiivisia ominaisuuksia. Lääkkeen monimutkainen koostumus aiheuttaa useita lisävaikutuksia: askorbiinihapon ja alfa-tokoferoliasetaatin läsnä ollessa ihmisen rekombinantin alfa-2-interferoni antiviraalinen aktiivisuus lisääntyy, sen immunomoduloiva vaikutus T- ja B-lymfosyytteihin lisääntyy, immunoglobuliini E:n taso normalisoituu, ja endogeenisen järjestelmän toiminta palautuu interferoniin. Lisäksi askorbiinihapolla ja alfa-tokoferoliasetaatilla, jotka ovat erittäin aktiivisia antioksidantteja, on anti-inflammatorisia, kalvoja stabiloivia ja regeneroivia ominaisuuksia. On todettu, että VIFERONia käytettäessä ei esiinny sivuvaikutuksia, joita esiintyy interferonivalmisteiden parenteraalisessa antamisessa, eikä muodostu vasta-aineita, jotka neutraloivat interferonin antiviraalista aktiivisuutta.

Farmakokinetiikka

Rektaalisen annon jälkeen 12 tunnin kuluttua havaitaan seerumipitoisuuden lasku, mikä edellyttää sen toistuvaa antoa.

Käyttöaiheet

Lasten, mukaan lukien vastasyntyneet ja keskoset, erilaisten infektio- ja tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa:

  • akuutit hengitysteiden virusinfektiot (influenssa, SARS, mukaan lukien bakteeri-infektion komplisoimat),
  • keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia),
  • aivokalvontulehdus (bakteeri, virus),
  • sepsis,
  • kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalia, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien viskeraalinen, mykoplasmoosi);
Monimutkaisessa terapiassa krooninen virushepatiitti B, C, D lapsille ja aikuisille, mukaan lukien yhdessä plasmafereesin ja hemosorption käytön kanssa,
krooninen virushepatiitti, jolla on voimakas aktiivisuus ja jota vaikeuttaa maksakirroosi;
monimutkaisessa hoidossa aikuisille, myös raskaana oleville naisille urogenitaalinen infektio(klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trikomoniaasi, gardnerelloosi, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, uusiutuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi),
ensisijainen tai toistuva ihon ja limakalvojen herpeettinen infektio, paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen, mukaan lukien urogenitaalinen muoto;
monimutkaisessa hoidossa, mukaan lukien aikuisten bakteeri-infektion aiheuttamat komplikaatiot.

Annostusohjelma

Käytetään peräpuikkoja, jotka sisältävät vaikuttavana aineena ihmisen rekombinantti alfa-2-interferonia ilmoitetuissa annoksissa (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU). rektaalisesti.
Vastasyntyneiden erilaisten infektio- ja tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa, mukaan lukien ennenaikaista: vastasyntyneet, mukaan lukien keskoset, joilla on raskausikä yli 34 viikkoa nimittää VIFERON 150 000 IU * päivittäin, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua Hoitojakso on 5 päivää.
Keskoset raskausiässä alle 34 viikkoa nimittää VIFERON 150 000 IU päivässä, 1 peräpuikko 3 kertaa vuorokaudessa 8 tunnin kuluttua Hoidon kulku on 5 päivää.
Suositeltu kurssien määrä erilaisiin tartunta- ja tulehdussairauksiin lapset, mukaan lukien vastasyntyneet ja keskoset:

  • influenssa, SARS, mukaan lukien bakteeri-infektion monimutkaiset - 1-2 kurssia;
  • keuhkokuume(bakteeri, virus, klamydia) - 1-2 kurssia,
  • sepsis- 2-3 kurssia,
  • aivokalvontulehdus- 1-2 kurssia,
  • herpeettinen infektio- 2 kurssia,
  • enterovirusinfektio- 1-2 kurssia,
  • sytomegalovirus infektio - 2-3 kurssia,
  • mykoplasmoosi, kandidoosi, mukaan lukien viskeraalinen, - 2-3 kurssia.
Kurssien välinen tauko on 5 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.

Monimutkaisessa terapiassa krooninen virushepatiitti B, C, D lapsille ja aikuisille: lapsille, joilla on krooninen virushepatiitti, lääke määrätään seuraavissa ikäannoksissa: jopa 6 kuukautta 300 000 - 500 000 IU päivässä; 6-12 kuukautta- 500 000 IU päivässä. Ikääntynyt 1 vuodesta 7 vuoteen- 3 000 000 IU per 1 m2 kehon pinta-alaa päivässä. Ikääntynyt yli 7 vuotta vanha- 5 000 000 IU per 1 m2 kehon pinta-alaa päivässä. kullekin yksittäiselle potilaalle tuotetaan kertomalla suositeltu annos tietylle iälle kehon pinta-alalla, joka lasketaan nomogrammi laskea kehon pinta-ala pituuden ja painon suhteen Harfordin, Terryn ja Rourken mukaan, jaettuna 2 injektioon, pyöristettynä ylöspäin sopivan peräpuikon annokseen. Lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua ensimmäisten 10 päivän ajan päivittäin, enemmän kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan.
Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien mukaan. Lapset, joilla on krooninen virushepatiitti, joilla on selvä aktiivisuusaste ja maksakirroosi ennen plasmafereesi ja/tai hemosorptio osoittanut lääkkeen käytön 14 päivää päivässä, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua(alle 7-vuotiaille lapsille VIFERON 150 000 IU, yli 7-vuotiaille lapsille - VIFERON 500 000 IU).
Aikuiset kanssa krooninen virushepatiitti määrätä VIFERON 3000000 IU 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen 10 päivän ajan päivittäin, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien mukaan.
Monimutkaisessa terapiassa aikuiset, myös raskaana olevat naiset, kanssa urogenitaalinen infektio(klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trikomoniaasi, gardnerelloosi, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, uusiutuva emättimen kandidoosi, mykoplasmoosi), primaarisella tai toistuvalla herpeettinen infektio iho ja limakalvot (paikallinen muoto, lievä ja kohtalainen, mukaan lukien urogenitaalinen muoto).
Aikuisille, joilla on edellä mainitut infektiot, paitsi herpes, määrätään Viferonia 500 000 IU päällä 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Kurssi on 5-10 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa 5 päivän välein.
klo herpeettinen infektio nimittää VIFERON 1000000 IU 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua Hoitojakso on 10 päivää tai enemmän toistuvan infektion yhteydessä. Hoito on suositeltavaa aloittaa välittömästi, kun ensimmäiset merkit iho- ja limakalvovaurioista (kutina, kirvely, punoitus) ilmaantuvat. Toistuvan herpesin hoidossa on toivottavaa aloittaa hoito prodromaalijaksolla tai aivan uusiutumisen merkkien ilmaantumisen alussa.
klo raskaana olevat naiset, joilla on urogenitaalinen infektio, mukaan lukien herpeettinen, raskauden toisella kolmanneksella (alkaen 14. viikosta) - Viferon 500 000 IU 1 peräpuikko 12 tunnin välein (2 kertaa päivässä) 10 päivän ajan, sitten 1 peräpuikko 12 tunnin välein (2 kertaa päivässä) kahdesti viikossa - 10 päivää. Sitten 4 viikon kuluttua suoritetaan Viferon-lääkkeen ennaltaehkäisevät kurssit. 150 000 IU 1 peräpuikko 12 tunnin välein - 5 päivän ajan, profylaktinen kurssi toistetaan 4 viikon välein. Tarvittaessa on mahdollista suorittaa hoitokurssi ennen synnytystä.

Erillinen artikkeli Monimutkaisessa terapiassa influenssa ja muut akuutit hengitysteiden virustaudit mukaan lukien aikuisten bakteeri-infektion aiheuttamat komplikaatiot. Levitä VIFERON 500 000 IU 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein päivittäin. Hoitojakso on 5-10 päivää.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosalle

Raskaus ja imetys

Lääke on hyväksytty käytettäväksi 14. raskausviikosta alkaen. Sillä ei ole rajoituksia käytölle imetyksen aikana.

Sivuvaikutus

Harvinaisissa tapauksissa allergisten reaktioiden kehittyminen (ihottuma, kutina) on mahdollista. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua lääkkeen käytön lopettamisesta.

erityisohjeet

Sitä voidaan käyttää osana yhdistelmähoitoa antibakteeristen lääkkeiden, kortikosteroidien, immunosuppressiivisten lääkkeiden, interferoni-induktorien kanssa.

Yliannostus

Tietoja ei ole annettu

huumeiden vuorovaikutus

VIFERON, peräsuolen peräpuikot, yhteensopivia ja hyvin yhdistettynä kaikkien edellä mainittujen sairauksien hoidossa käytettävien lääkkeiden kanssa (antibiootit, kemoterapialääkkeet, glukokortikosteroidit)

Säilyvyys

2 vuotta. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen

Varastointiolosuhteet

Valolta suojatussa paikassa 2 - 8 °C:n lämpötilassa. Kuljetus ja varastointi SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti 2 - 8 °C:n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa

Apteekkien jakeluehdot

Ilman lääkärin reseptiä

likimääräinen hinta

Venäjä: 150 000 IU 5,3–7 dollaria, 500 000 IU 7,9–9,5 dollaria, 1 000 000 IU 10,9–13,8 dollaria, 3 000 000 IU 18,7–21,1 dollaria
Valko-Venäjä: 150 000 IU 10–14,3 $, 500 000 IU 13,9 - 19,4 $