Mikonatsolin ja metronidatsolin yhdistelmällä on kauppanimi. Metronidatsolia ja mikonatsolia sisältävät kynttilät. Munuaisten vajaatoimintaan

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet Metromicon Neo. Esitetään sivuston kävijöiden - tämän lääkkeen kuluttajien - arvostelut sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Metromicon Neon käytöstä heidän käytännössä. Suuri pyyntö lisätä aktiivisesti arviosi lääkkeestä: auttoiko lääke vai ei päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ehkä ilmoittanut huomautuksessa. Metromicon Neon analogit olemassa olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytetään kandidiaasin tai sammasten, emättimen tulehduksen hoitoon naisilla, myös raskauden tai kuukautisten aikana. Lääkkeen koostumus.

Metromicon Neo- on lääke, jolla on bakterisidinen vaikutus ja joka osoittaa tropismia (kykyä olla vuorovaikutuksessa) deoksiribonukleiinihapon kanssa.

Vaikutusmekanismi on metronidatsolin 5-nitro-ryhmän biokemiallinen pelkistäminen anaerobisten mikro-organismien ja alkueläinten solunsisäisten kuljetusproteiinien avulla. Metronidatsolin pelkistetty 5-nitroryhmä on vuorovaikutuksessa mikro-organismisolujen deoksiribonukleiinihapon kanssa, mikä estää niiden nukleiinihappojen synteesiä, mikä johtaa bakteerien kuolemaan.

Aktiivinen alkueläimiä vastaan: Trichomonas vaginalis (Trichomonas), Entamoeba histolytica sekä pakollisia anaerobisia bakteereja: gramnegatiivisia - Bacteroides spp. (mukaan lukien Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp; (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), grampositiiviset - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp. (Peptococcus), Peptostreptococcus spp:, Mobiluncus spp. ja fakultatiivinen anaerobi - Gardnerella vaginalis (gardnerella).

metronidatsoliin ( vaikuttava aine lääke Metromicon Neo), aerobiset mikro-organismit ovat epäherkkiä, mutta sekaflooran (aerobit ja anaerobit) läsnä ollessa metronidatsoli toimii synergistisesti tavallisia aerobeja vastaan ​​tehokkaiden antibioottien kanssa.

Mikonatsoli on atsolista johdettu antifungaalinen aine. Emättimensisäisesti annettuna se vaikuttaa pääasiassa Candida albicansia (Candida) vastaan. Mikonatsolin fungisidinen ja fungistaattinen vaikutus johtuu sienten kuoren ja plasmakalvojen ergosterolin biosynteesin estymisestä, muutoksista lipidikoostumuksessa ja soluseinän läpäisevyydessä, mikä aiheuttaa sienisolun kuoleman.

Yhdiste

Metronidatsoli + mikonatsoli + apuaineet.

Farmakokinetiikka

Oraaliseen antoon verrattuna metronidatsolin hyötyosuus emättimensisäisesti annettaessa on 20 %. Metronidatsoli metaboloituu maksassa. Hydroksyylimetaboliitit ovat aktiivisia.

Metronidatsolin puoliintumisaika on 6-11 tuntia, noin 20 % annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan.

Emättimensisäisesti annettaessa mikonatsoli imeytyy hieman, eikä sitä havaita plasmassa.

Indikaatioita

Emättimen infektiot:

• emättimen kandidiaasi;
• trichomonas vaginitis ja vulvovaginitis, bakteerivaginoosi;
• sekoitettu emätintulehdus.

Julkaisumuoto

Emättimen kynttilät 7 tai 14 kappaleen pakkauksessa.

Käyttöohjeet ja käyttötapa

Intravaginaalisesti.

Akuutti vaginiitti, bakteerivaginoosi: 1 peräpuikko aamulla ja illalla 7 peräkkäisenä päivänä.

Krooninen vaginiitti: 1 peräpuikko 1 kerran päivässä, juuri ennen nukkumaanmenoa, 14 päivän ajan peräkkäin.

Usein toistuva vaginiitti tai positiivisen kliinisen dynamiikan puuttuessa muiden menetelmien hoidossa: 1 peräpuikko aamulla ja illalla 14 päivän ajan.

Kun olet aiemmin vapauttanut peräpuikon ääriviivapakkauksesta saksilla (leikkaa kalvo peräpuikon ääriviivaa pitkin), aseta se syvälle emättimeen.

Sivuvaikutus

• polttaminen, kutina, emättimen limakalvon ärsytys ja lisääntynyt turvotus;
• kipu tai kouristukset vatsassa;
• metallinen maku;
• kuiva suu;
• ummetus, ripuli;
• ruokahalun menetys;
• pahoinvointi oksentelu;
• päänsärky;
• liikehäiriöt (ataksia);
• huimaus;
• psykoemotionaaliset häiriöt;
• kouristukset;
• leukopenia;
• ihottumat, mukaan lukien nokkosihottuma.

Vasta-aiheet

• yliherkkyys lääkkeen komponenteille tai muille nitroimidatsolin johdannaisille;
• 1 raskauskolmanneksen;
• imetysaika;
• lapsuus enintään 18 vuotta;
• neitsyissä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen määrääminen on vasta-aiheista raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Käyttö raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella on mahdollista vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Jos lääke on määrättävä imetyksen aikana, imetys on lopetettava, koska metronidatsoli erittyy äidinmaitoon. Imetys voidaan jatkaa 24-48 tunnin kuluttua hoidon päättymisestä.

Käyttö lapsille

Vasta-aiheinen lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille.

erityisohjeet

Lääkettä käytettäessä tulee pidättäytyä seksuaalisesta kanssakäymisestä. Uudelleentartunnan välttämiseksi seksikumppanin samanaikainen hoito on välttämätöntä. Trichomonas vaginiitin tapauksessa on suositeltavaa hoitaa seksuaalista kumppania samanaikaisesti metronidatsolilla oraalista antoa varten.

Etanolia tulee välttää hoidon aikana ja vähintään 24-48 tunnin ajan hoitojakson päättymisen jälkeen (etanoli-intoleranssi on mahdollinen).

Jos emättimen ärsytys on vakava, hoito lääkkeellä on lopetettava.

Metromicon Neo -peräpuikkoja tulee käyttää vain intravaginaalisesti, eikä niitä saa niellä tai käyttää millään muulla tavalla.

Jos lääkettä käytetään yhdessä metronidatsolin kanssa suun kautta, varsinkin kun täydennyskoulutuskurssi, on tarpeen hallita perifeerisen veren mallia (leukopenian vaara).

Kuukautisten aikana hoito on keskeytettävä ja jatkettava sen jälkeen.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja hallita mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Varovaisuutta suositellaan mahdollisuuksien mukaan Negatiivinen vaikutus kykyä ajaa autoa ja käyttää monimutkaisia ​​mekanismeja ei voida sulkea pois. Kun sivuvaikutukset keskustasta hermosto sinun tulee pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja työskentelemästä mahdollisesti vaarallisten mekanismien kanssa.

huumeiden vuorovaikutus

Metronidatsolin systeemiseen verenkiertoon pääsyn yhteydessä voidaan havaita seuraavat yhteisvaikutusreaktiot, kun sitä käytetään samanaikaisesti tiettyjen aineiden kanssa:

Oraaliset antikoagulantit: epäsuorien antikoagulanttien vaikutus tehostuu.

Disulfiraami: Keskushermoston häiriöitä (henkisiä reaktioita) saattaa esiintyä; Ei, metronidatsolia tulee antaa potilaille, jotka ovat ottaneet disulfiraamia viimeisen 2 viikon aikana.

Fenytoiini: fenytoiinin pitoisuus veressä kasvaa ja metronidatsolin pitoisuus veressä laskee.

Litiumvalmisteet: niiden myrkyllisyys voi lisääntyä.

Fenobarbitaali: Metronidatsolin pitoisuus veressä laskee.

Simetidiini: Metronidatsolin pitoisuus veressä voi nousta.

Astemitsoli ja terfenadiini: Metromicon Neo estää näiden lääkkeiden metaboliaa ja lisää plasman pitoisuuksia.

Etanoli: Metronidatsolin vuorovaikutus etanolin (alkoholin) kanssa aiheuttaa disulfiraamin kaltaisia ​​reaktioita.

Lääkkeen Metromicon Neo analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Klion D 100;
• Neo Penotran;
• Neo Penotran Forte.

Jos vaikuttavalle aineelle ei ole lääkkeen analogeja, voit seurata alla olevia linkkejä sairauksiin, joihin vastaava lääke auttaa, ja katsoa saatavilla olevat analogit terapeuttiselle vaikutukselle.

Valmiste, jolla on antibakteerinen, antiprotozoaalinen ja sienivastainen vaikutus paikalliseen käyttöön gynekologiassa

Aktiiviset ainesosat

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Emättimen peräpuikot valkoinen tai valkoinen kellertävällä sävyllä, torpedon muotoinen; leikkauksessa ilmatangon tai suppilon muotoisen syvennyksen läsnäolo on sallittu.

Apuaineet: puolisynteettiset glyseridit (Suppocir AM) - riittävä määrä 2000 mg painavan peräpuikon saamiseksi.

7 kpl. - solukkopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Metronidatsoli kuuluu 5-nitroimidatsoleihin ja on lääke, jolla on bakterisidinen vaikutus ja joka osoittaa tropismia (kykyä vuorovaikuttaa) deoksiribonukleiinihapon kanssa.

Vaikutusmekanismi on metronidatsolin 5-nitro-ryhmän biokemiallinen pelkistäminen anaerobisten mikro-organismien ja alkueläinten solunsisäisten kuljetusproteiinien avulla. Metronidatsolin pelkistetty 5-nitroryhmä on vuorovaikutuksessa mikro-organismisolujen deoksiribonukleiinihapon kanssa, mikä estää niiden nukleiinihappojen synteesiä, mikä johtaa bakteerien kuolemaan.

Aktiivinen alkueläimiä vastaan: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica sekä pakollisia anaerobisia bakteereja: gramnegatiivisia - Bacteroides spp. (mukaan lukien Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp; (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), grampositiiviset - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.:, Mobiluncus spp. ja fakultatiivinen anaerobi - Gardnerella vaginalis.

Metronidatsolille aerobiset mikro-organismit ovat epäherkkiä, mutta sekaflooran (aerobit ja anaerobit) läsnä ollessa metronidatsoli toimii synergistisesti tavallisia aerobeja vastaan ​​tehokkaiden antibioottien kanssa.

Mikonatsoli on atsolista johdettu antifungaalinen aine. Emättimensisäisesti annettuna se vaikuttaa pääasiassa Candida albicansia vastaan. Mikonatsolin fungisidinen ja fungistaattinen vaikutus johtuu sienten kuoren ja plasmakalvojen ergosterolin biosynteesin estymisestä, muutoksista lipidikoostumuksessa ja soluseinän läpäisevyydessä, mikä aiheuttaa sienisolun kuoleman.

Farmakokinetiikka

Oraaliseen antoon verrattuna metronidatsolin hyötyosuus emättimensisäisesti annettaessa on 20 %. Metronidatsoli metaboloituu maksassa. Hydroksyylimetaboliitit ovat aktiivisia.

Metronidatsolin puoliintumisaika on 6-11 tuntia, noin 20 % annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan.

Emättimensisäisesti annettaessa mikonatsoli imeytyy hieman, eikä sitä havaita.

Indikaatioita

Emättimen infektiot:

- emättimen kandidoosi;

- Trichomonas vaginitis ja vulvovaginitis, bakteerivaginoosi;

- sekamuotoinen emätintulehdus.

Vasta-aiheet

- yliherkkyys lääkkeen komponenteille tai muille nitroimidatsolin johdannaisille;

- I raskauskolmannes, imetys,

— lasten ikä enintään 18 vuotta;

- neitsyissä.

Huolellisesti: maksan ja porfyrian, hematopoieettisten häiriöiden ja ääreis- ja keskushermoston sairauksien kanssa, diabetes, mikroverenkiertohäiriöt, raskauden aikana (II ja III kolmannes).

Annostus

Intravaginaalisesti.

Akuutti vaginiitti: 1 peräpuikko aamulla ja illalla 7 päivää peräkkäin.

Krooninen vaginiitti: 1 peräpuikko 1 kerran päivässä, juuri ennen nukkumaanmenoa, 14 päivän ajan peräkkäin.

Usein toistuva vaginiitti tai positiivisen kliinisen dynamiikan puuttuessa muiden menetelmien hoidossa: 1 peräpuikko aamulla ja illalla 14 päivän ajan.

Kun olet aiemmin vapauttanut peräpuikon ääriviivapakkauksesta saksilla (leikkaa kalvo peräpuikon ääriviivaa pitkin), aseta se syvälle emättimeen.

Sivuvaikutukset

Paikalliset reaktiot: polttava tunne, kutina, emättimen limakalvon ärsytys ja lisääntynyt turvotus. Emättimen limakalvon tulehduksen ja emättimen tulehduksen vuoksi ärsytys voi lisääntyä ensimmäisen peräpuikon käyttöönoton jälkeen tai kolmantena hoitopäivänä. Nämä komplikaatiot häviävät nopeasti hoidon lopettamisen jälkeen.

Sivusta Ruoansulatuskanava: vatsakipu tai -krampit, metallin maku, suun kuivuminen, ummetus, ripuli, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu.

Hermostosta: päänsärky, liikehäiriöt (ataksia), huimaus, psykoemotionaaliset häiriöt, kouristukset.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: leukopenia.

allergiset reaktiot: ihottumat, mukaan lukien nokkosihottuma.

Yliannostus

Mahdolliset oireet: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, kutina, metallin maku suussa, ataksia, huimaus, parestesia, perifeerinen neuropatia (pitkäaikaisessa käytössä suurilla annoksilla), kouristukset, leukopenia, tumma virtsan värjäytyminen (metronidatsolin yliannoksen vuoksi).

Mikonatsolin yliannostuksen oireita ei ole tunnistettu.

Hoito: oireenmukainen ja tukeva hoito, vahingossa nieltynä - mahahuuhtelu.

huumeiden vuorovaikutus

Metronidatsolin systeemiseen verenkiertoon pääsyn yhteydessä voidaan havaita seuraavat yhteisvaikutusreaktiot, kun sitä käytetään samanaikaisesti tiettyjen aineiden kanssa:

Suullinen: epäsuorien antikoagulanttien vaikutus tehostuu.

Disulfiraami: keskushermoston toimintahäiriöitä voi esiintyä (henkisiä reaktioita); Ei, metronidatsolia tulee antaa potilaille, jotka ovat ottaneet disulfiraamia viimeisen 2 viikon aikana.

Fenytoiini: fenytoiinin pitoisuus veressä kasvaa ja metronidatsolin pitoisuus veressä laskee.

Litiumvalmisteet: niiden myrkyllisyys voi lisääntyä.

: metronidatsolin pitoisuus veressä laskee.

Simetidiini: saattaa lisätä metronidatsolin pitoisuutta veressä.

Astemitsoli ja terfenadiini: Metronidatsoli ja mikonatsoli estävät näiden lääkkeiden metaboliaa ja lisäävät plasman pitoisuuksia.

Etanoli: metronidatsolin vuorovaikutus etanolin kanssa aiheuttaa disulfiraamin kaltaisia ​​reaktioita.

erityisohjeet

Lääkettä käytettäessä tulee pidättäytyä seksuaalisesta kanssakäymisestä. Uudelleentartunnan välttämiseksi seksikumppanin samanaikainen hoito on välttämätöntä. Trichomonas vaginiitin tapauksessa on suositeltavaa hoitaa seksuaalista kumppania samanaikaisesti oraalisella metbnidatsolilla.

Etanolia tulee välttää hoidon aikana ja vähintään 24-48 tunnin ajan hoitojakson päättymisen jälkeen (etanoli-intoleranssi on mahdollinen).

Jos emättimen ärsytys on vakava, hoito lääkkeellä on lopetettava.

Peräpuikkoja tulee käyttää vain intravaginaalisesti, eikä niitä saa niellä tai käyttää millään muulla tavalla.

Käytettäessä lääkettä yhdessä metronidatsolin kanssa suun kautta, erityisesti toisella kurssilla, on tarpeen valvoa perifeerisen veren kuvaa (leukopenian vaara).

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja hallita mahdollisesti vaarallisia mekanismeja: Varovaisuutta suositellaan, sillä mahdollisia kielteisiä vaikutuksia kykyyn ajaa autoa ja käyttää monimutkaisia ​​mekanismeja ei voida sulkea pois. Jos keskushermosto aiheuttaa sivuvaikutuksia, sinun tulee pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja työskentelemästä mahdollisesti vaarallisten mekanismien kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen määrääminen on vasta-aiheista raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Käyttö raskauden II ja III kolmanneksella on mahdollista vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Jos lääke on määrättävä imetyksen aikana, imetys on lopetettava, koska metronidatsoli erittyy äidinmaitoon. Imetystä voidaan jatkaa 24-48 tunnin kuluttua hoidon päättymisestä.

Sovellus lapsuudessa

Vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille.

Munuaisten vajaatoimintaan

Varovasti kun munuaisten vajaatoiminta.

Maksan vajaatoimintaan

Varoen maksan vajaatoiminnassa.

Apteekkien jakeluehdot

Reseptillä.

Säilytysehdot

Kuivassa paikassa valolta suojattuna, lämpötilassa 15 - °25 C. Säilytettävä lasten ulottumattomissa. Säilyvyys - 3 vuotta.

Metromicon-Neo on yhdistelmä ääntämistä antimikrobinen vaikutus käytetään gynekologisella alalla, infektioissa, bakteeriprosesseissa. Lääkkeelle on ominaista korkea tehokkuus yhdistettynä erittäin lievään, säästävään vaikutukseen naisen kehoon.

Kansainvälinen ei-omistettu nimi

Mikonatsoli + Metronidatsoli.

ATX ja Metromicon-Neon rekisteröintinumero

Nro G01AF20. Viittaa imidatsolijohdannaisten yhdistelmiin. Rekisteröintinumero - LP-001676.

Metromicon-Neon farmakoterapeuttinen ryhmä

Lääke kuuluu farmakoterapeuttiseen ryhmään antiprotozoaaliset, antimikrobiset ja antimykoottiset yhdistelmät lääkkeitä. Lääke on tarkoitettu paikalliseen käyttöön. Sille on ominaista antibakteeriset, antiseptiset, sieni- ja alkueläinten vastaiset terapeuttiset ominaisuudet.

Toimintamekanismi

Vaikutusperiaate ja terapeuttinen vaikutus saavutetaan johtuen aktiivisten komponenttien kyvystä vastustaa patogeenisten ajureiden solujen deoksiribonukleiinihappoa, estäen nukleiinihappojen tuotantoa, mikä johtaa kuolemaan, estävät elintärkeän toiminnan ja lisääntymiskyvyn. patogeeniset bakteerit.

Tehokkain torjuttaessa taudinaiheuttajia, kuten bacteroides thetaiotaomicron ja bacteroides ovatus.

Kaikki vaikuttavat aineet

latinalainen nimi[muokkaa]

Metronidatsoli/mikonatsoli

Farmakologinen ryhmä [muokkaa]

Sienilääkkeitä yhdistelminä

Aineen ominaisuudet[muokkaa]

Farmakologia[muokkaa]

Farmakologinen vaikutus - antifungaalinen, antiprotozoaalinen, antimikrobinen.

Metronidatsoli/mikonatsoli on yhdistelmälääke, jolla on antibakteerista, alkueläimiä ja sieniä ehkäisevää vaikutusta intravaginaaliseen käyttöön.

Metronidatsoli, nitro-5-imidatsolin johdannainen. Sen vaikutusmekanismi on 5-nitroryhmän biokemiallinen pelkistäminen anaerobisten mikro-organismien ja alkueläinten solunsisäisten kuljetusproteiinien avulla. Metronidatsolin pelkistetty 5-nitroryhmä on vuorovaikutuksessa mikro-organismisolujen DNA:n kanssa, mikä estää niiden nukleiinihappojen synteesiä, mikä johtaa mikro-organismien kuolemaan.

Aktiivinen Trichomonas vaginalista, Entamoeba histolyticaa, Gardnerella vaginalista, Giardia lambliaa vastaan ​​sekä obligaatteja anaerobeja vastaan ​​Bacteroides spp. (mukaan lukien B. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) ja jotkut grampositiiviset mikro-organismit (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Näiden kantojen MIC on 0,125-6,25 ug/ml.

Aerobiset mikro-organismit ja fakultatiiviset anaerobit ovat resistenttejä metronidatsolille, mutta sekaflooran (aerobit ja anaerobit) läsnä ollessa metronidatsoli toimii synergistisesti aerobeja vastaan ​​tehokkaiden antibioottien kanssa.

Mikonatsolilla on antifungaalinen vaikutus dermatofyyttejä ja hiivasieniä vastaan. Emättimensisäisesti annettuna se vaikuttaa pääasiassa Candida albicansia vastaan. Mikonatsoli estää ergosterolin biosynteesiä sienissä ja muuttaa muiden lipidikomponenttien koostumusta kalvossa, mikä johtaa sienisolujen kuolemaan. Mikonatsoli ei muuta normaalin mikroflooran koostumusta eikä emättimen pH:ta.

Farmakokinetiikka

Emättimensisäisessä käytössä metronidatsoli imeytyy systeemiseen verenkiertoon. Metronidatsolin huippupitoisuus veressä määritetään 6-12 tunnin kuluttua ja se on noin 50 % enimmäispitoisuudesta, joka saavutetaan (1-3 tunnin kuluttua) kerta-annoksen jälkeen, kun vastaava annos metronidatsolia suun kautta.

Mikonatsolin systeeminen imeytyminen emättimensisäisen käytön jälkeen on vähäistä.

Metronidatsoli erittyy äidinmaitoon ja useimpiin kudoksiin, kulkee veri-aivoesteen ja istukan läpi.

Sitoutuminen plasman proteiineihin on alle 20 %.

Metaboloituu maksassa hydroksylaatiolla, hapetuksella ja glukuronidaatiolla. Päämetaboliitin (2-oksimetronidatsolin) aktiivisuus on 30 % lähtöaineen aktiivisuudesta. Erittyy munuaisten kautta - 60-80% systeemisen lääkkeen annoksesta (20% tästä määrästä muuttumattomana).

Metronidatsolin metaboliitti, 2-hydroksimetronidatsoli, värjää virtsan punaruskeaksi, koska siinä on vesiliukoista pigmenttiä, joka syntyy metronidatsolin metaboliassa. Suolistosta erittyy - 6-15% systeemisen vaikutuksen lääkkeen annoksesta. Tuhoutuu nopeasti maksassa.

Mikonatsoli voittaa histohemaattiset esteet huonosti. 8 tuntia lääkkeen levittämisen jälkeen 90 % mikonatsolista on edelleen emättimessä. Muuttumatonta mikonatsolia ei havaita plasmasta eikä virtsasta.

Sovellus[muokkaa]

Trichomonas spp.:n samanaikaisesti aiheuttaman sekaperäisen vaginiitin paikallinen hoito. ja Candida spp.

Metronidatsolin/mikonatsolin vasta-aiheet[muokkaa]

• leukopenia (mukaan lukien historia);
• keskushermoston orgaaniset vauriot (mukaan lukien epilepsia);
• maksan vajaatoiminta;
• raskaus (1 kolmannes); imetysaika (imettäminen);
• lasten ikä enintään 12 vuotta;
• yliherkkyys lääkkeen komponenteille;
• yliherkkyys muille atsoleille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana[muokkaa]

Metronidatsoli/mikonatsoli on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääkkeen metronidatsoli / mikonatsoli käyttö II ja III raskauskolmanneksen aikana on mahdollista vain tapauksissa, joissa äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Imetyksen aikana lääkkeen metronidatsoli / mikonatsoli käyttö on vasta-aiheista. Tarvittaessa lääkkeen käyttö imetyksen aikana tulee lopettaa imetys.

Metronidatsolin/mikonatsolin sivuvaikutukset[muokkaa]

Paikalliset reaktiot: kirvely, kutina, kipu ja emättimen limakalvon ärsytys; paksua, valkoista, limaista eritettä emättimestä, hajuton tai lievä haju; kumppanin peniksen polttava tunne tai ärsytys.

Sivusta Ruoansulatuselimistö: pahoinvointi, oksentelu, makuaistin muutokset, metallin maku suussa, ruokahalun heikkeneminen, spastinen vatsakipu, ummetus tai ripuli.

Keskushermoston puolelta: päänsärky, huimaus.

Hemopoieettisesta järjestelmästä: leukopenia tai leukosytoosi.

Allergiset reaktiot: urtikaria, kutina iho, ihottuma.

Virtsateistä: virtsan värjäytyminen punaruskeaksi vesiliukoisen pigmentin (metronidatsolin metaboliitti - 2-oksimetronidatsoli) vuoksi, joka johtuu metronidatsolin metaboliosta.

Vuorovaikutus[muokkaa]

Koska mikonatsolin systeeminen imeytyminen on alhainen, yhteisvaikutukset muiden kanssa lääkkeet metronidatsolin aiheuttama.

Metronidatsoli on yhteensopiva sulfonamidien ja antibioottien kanssa.

Alkoholin samanaikainen käyttö aiheuttaa samanlaisia ​​​​reaktioita kuin disulfiraami (krampitteleva vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, ihon punoitus). Yhteiskäyttöä disulfiraamin kanssa ei voida hyväksyä (additiivinen vaikutus, voi aiheuttaa sekaannusta).

Lääke metronidatsoli / mikonatsoli pystyy tehostamaan epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta. Protrombiiniaika saattaa pidentyä, joten epäsuorien antikoagulanttien annosta on muutettava.

Maksan mikrosomaalisen hapettumisen entsyymien indusoijat (esimerkiksi fenytoiini, fenobarbitaali) voivat nopeuttaa metronidatsolin eliminaatiota, mikä johtaa sen pitoisuuden laskuun veriplasmassa.

Simetidiini estää metronidatsolin metaboliaa, mikä voi johtaa sen pitoisuuden nousuun veren seerumissa ja sivuvaikutusten riskin lisääntymiseen.

On mahdollista lisätä litiumin pitoisuutta veriplasmassa metronidatsolihoidon aikana, joten ennen käytön aloittamista on tarpeen pienentää litiumin annosta tai lopettaa sen käyttö hoidon ajaksi.

Metronidatsoli / mikonatsoli: Annostus ja anto [muokkaa]

Intravaginaalisesti. 1 mennessä emättimen tabletti(vedellä kostutuksen jälkeen) ruiskutetaan syvälle emättimeen illalla ennen nukkumaanmenoa 10 päivän ajan yhdessä metronidatsolin kanssa.

Varotoimet[muokkaa]

Lääkkeen metronidatsoli / mikonatsoli käytön aikana alkoholia ei tule käyttää (disulfiraamin kaltaisten reaktioiden vaara).

Lääkkeen metronidatsoli / mikonatsoli käytön aikana on suositeltavaa pidättäytyä seksuaalisesta kanssakäymisestä. Seksikumppaneiden samanaikainen hoito on suositeltavaa.

Metronidatsoli voi immobilisoida treponeeman, mikä johtaa väärään positiiviseen TPI-testiin (Nelsonin testi).

Käytettäessä lievää leukopeniaa voidaan havaita, minkä vuoksi on suositeltavaa kontrolloida verikuvaa (leukosyyttien määrää) hoidon alussa ja lopussa.

Jos keskushermosto aiheuttaa sivuvaikutuksia, sinun tulee pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja työskentelemästä mahdollisesti vaarallisten mekanismien kanssa.

Säilytysehdot[muokkaa]

Peräpuikot voidaan säilyttää jääkaapissa (2-8 °C).

kauppanimet[muokkaa]

Klion-D 100: emätintabletit 100 mg + 100 mg; Gedeon Richter (Unkari)

Metromicon-Neo: emättimen peräpuikot 500 mg + 100 mg; Pharmaprim (Moldovan tasavalta)

Neo-Penotran: emättimen peräpuikot; Jenafarm (Saksa)

Neo-Penotran Forte: emättimen peräpuikot 750 mg + 200 mg; Jenafarm (Saksa)

wikimed.pro

Emättimen peräpuikot Metromicon- yhdistelmälääke, jolla on antifungaalinen, antiprotozoaalinen ja antibakteerinen vaikutus, antiseptinen ja antimikrobinen lääke gynekologisten sairauksien hoitoon.
Sisältää metronidatsolia ja mikonatsolinitraattia.
Metronidatsoli on aktiivinen Trichomonas vaginalista, Gardnerella vaginalista, Giardia intestinalista, Entamoeba histolyticaa vastaan; anaerobiset gramnegatiiviset bakteerit: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); anaerobiset grampositiiviset bakteerit: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaerobiset grampositiiviset kokit: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Aerobiset mikro-organismit ja fakultatiiviset anaerobit ovat resistenttejä metronidatsolille.
Vaikutusmekanismi johtuu metronidatsolin 5-nitro-ryhmän biokemiallisesta pelkistämisestä anaerobisten mikro-organismien ja alkueläinten solunsisäisten kuljetusproteiinien vaikutuksesta. Metronidatsolin pelkistetty 5-nitroryhmä on vuorovaikutuksessa mikro-organismisolujen DNA:n kanssa, mikä estää niiden nukleiinihappojen synteesiä, mikä johtaa bakteerien kuolemaan.
Herkimpiä mikonatsolille ovat dermatomykeetit ja hiivat. Aktiivinen taudinaiheuttajaa vastaan versicolor Malassezia furfur, joidenkin dermatomykoosien (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum) aiheuttajat.

Käyttöaiheet:
Kynttilät Metromicon on tarkoitettu emättimen infektioiden hoitoon: trichomonas vaginitis ja urethritis, metronidatsolille herkkien mikro-organismien aiheuttamat anaerobiset infektiot; vaginaalinen ja vulvovaginaalinen kandidiaasi; grampositiivisten mikro-organismien aiheuttama superinfektio;

Käyttötapa:
peräpuikot Metromicon käytetään intravaginaalisesti. Aikuisille yksi emättimen peräpuikko 1 kerran päivässä, välittömästi ennen nukkumaanmenoa 10 päivän ajan. Hoitoa jatketaan useita päiviä taudin kaikkien oireiden häviämisen jälkeen. Hoitokurssien kesto ja niiden toteuttamistiheys määräytyvät yksilöllisesti.

Sivuvaikutukset:
Kun käytät kynttilöitä Metromicon paikallisia reaktioita voi esiintyä: kutinaa, polttamista, emättimen limakalvon ärsytystä, erityisesti hoidon alussa.

Vasta-aiheet:
Vasta-aiheet peräpuikkojen käytölle Metromicon ovat: yliherkkyys lääkkeen aineosille tai muille nitroimidatsolin johdannaisille, raskauden I kolmannes.

Raskaus:
Sovellus Metromicon raskauden II ja III kolmanneksella on mahdollista vain tiukoilla indikaatioilla, jos äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti Metromicon tehostaa epäsuorien antikoagulanttien, diabeteslääkkeiden (sulfonamidit, ureajohdannaiset), fenytoiinin vaikutusta.

Yliannostus:
Huumeiden yliannostustapaukset Metromicon suositeltuja annoksia ei paljasteta.

Varastointiolosuhteet:
Säilytettävä kuivassa ja pimeässä paikassa, jonka lämpötila ei ylitä 15 - 25o C. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Julkaisumuoto:
Metromicon - emättimen peräpuikot.
5 kutakin emättimen peräpuikot rakkuloissa. 2 läpipainopakkausta nro 5 käyttöohjeineen on sijoitettu pahvilaatikkoon.

Yhdiste:
1 emättimen peräpuikko Metromicon sisältää:
Vaikuttavat aineet: metronidatsoli 100 mg, mikonatsolinitraatti 100 mg.
Apuaineet: puolisynteettiset glyseridit 2,0 g asti.

Lisäksi:
Lääkettä käytettäessä Metromicon alkoholin käyttö on vasta-aiheista. Sinun tulee pidättäytyä seksistä.
Trikomoniaasin hoidossa on suoritettava samanaikainen seksikumppanin hoito.
Käytä varoen vakavissa maksan toimintahäiriöissä, hematopoieesissa ja ääreis- ja keskushermoston sairauksissa.

www.medcentre.com.ua

Julkaisumuoto ja koostumus

Annosmuoto - emättimen peräpuikot: torpedon muotoisia, valkoisia kellertävällä sävyllä tai valkoisia, jossa on hyväksyttävä ilmava huokoinen ydin tai suppilonmuotoinen syvennys leikkauksessa (läpipainopakkauksessa tai 7 kpl läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 2 pakkausta tai läpipainopakkausta).

1 peräpuikon koostumus:

• vaikuttavat aineet: metronidatsoli - 500 mg; mikonatsolinitraatti - 100 mg;
• apukomponentit: puolisynteettiset glyseridit (Suppocir AM).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Metromicon-Neon vaikuttava aine, metronidatsoli, on aine, jolla on antimikrobinen ja alkueläinten vastainen vaikutus. Bakterisidinen vaikutus johtuu metronidatsolin 5-nitro-ryhmän biokemiallisesta pelkistymisestä anaerobisten bakteerien ja alkueläinten solunsisäisten kuljetusproteiinien vaikutuksesta ja pelkistyneen 5-nitroryhmän lisävuorovaikutuksesta bakteerisolun deoksiribonukleiinihapon (DNA) kanssa, jonka aikana mikro-organismien nukleiinihappojen synteesi estyy ja sen seurauksena bakteerien kuolema.

Metronidatsoli tehoaa Gardnerella vaginalis-, Trichomonas vaginalis-, Entamoeba histolytica-, Giardia intestinalis-, obligaattisia anaerobisia bakteereja - Veillonella spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Bacteroides spp. (mukaan lukien Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron), grampositiiviset bakteerit - Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Mobiluncus spp., gramacticum aspp., Clostridium aspp., E. pylori.

Aerobiset mikro-organismit ovat resistenttejä metronidatsolille, mutta sekakloorassa (anaerobit ja aerobit) lääke toimii synergiassa tavallisia aerobeja vastaan ​​tehokkaiden antibioottien kanssa.

Toinen Metromicon-Neon vaikuttava aine, mikonatsolinitraatti, on atsoli-sienilääke. Mikonatsolin fungisidinen ja fungistaattinen vaikutus liittyy ergosterolin, joka on sienisolun kuoren ja kalvon komponentti, synteesin tukahduttaminen ja solukalvon eheyden vaurioituminen, mikä aiheuttaa patogeenisten solujen kuoleman. Herkimpiä lääkkeelle ovat dermatomykeetit ja hiivat. Se on aktiivinen dermatomykoosin aiheuttajia (mukaan lukien Candida albicans, Microsporum, Epidermophyton floccosum, Trichophyton), monivärisen Malassezia furfur jäkälän ja muiden patogeenisten mikro-organismien aiheuttajia vastaan.

Farmakokinetiikka

Emättimensisäisen annon jälkeen metronidatsolin biologinen hyötyosuus on 20 %. Aine metaboloituu maksassa, jolloin muodostuu aktiivisia hydroksyylimetaboliitteja. Metronidatsolin T 1/2 (puoliintumisaika) - 6 - 11 tuntia. Noin 20 % annetusta annoksesta erittyy virtsaan alkuperäisessä muodossaan.

Vaginaalisesti annettuna mikonatsolinitraatti imeytyy pieninä määrinä, eikä sitä havaita veriplasmassa.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Metromicon-Neo on tarkoitettu käytettäväksi seuraavissa emätininfektioissa:

• emättimen kandidiaasi;
• bakteerivaginoosi;
• trichomonas vaginitis, trichomonas vulvovaginitis;
• sekoitettu emätintulehdus.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• neitsyys;
• raskauden ensimmäinen kolmannes, imetysaika;
• ikä enintään 18 vuotta;
• lisääntynyt yksilöllinen herkkyys metronidatsolille, muille nitroimidatsolijohdannaisille, mikonatsolille tai jollekin lääkkeen apuaineelle.

Metromicon-Neo on tarpeen määrätä munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnan, porfyrian, keskus- ja ääreishermoston sairauksien, hematopoieesin ja mikroverenkiertohäiriöiden, diabetes mellituksen sekä raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana, varovaisesti.

Käyttöohjeet Metromicon-Neo: menetelmä ja annostus

Metromicon-Neo-peräpuikkoja käytetään intravaginaalisesti. Kun peräpuikko on irrotettu ääriviivapakkauksesta saksilla, se työnnetään syvälle emättimeen.

• bakteerivaginoosi, akuutti vaginiitti: yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä, aamulla ja juuri ennen nukkumaanmenoa, 7 päivän ajan;
• krooninen vaginiitti: yksi peräpuikko 1 kerran päivässä yöllä 14 päivän ajan;
• usein toistuva vaginiitti tai positiivisen oireen puuttuminen kliininen vaikutus muiden hoitomenetelmien käytöstä: yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä, aamulla ja nukkumaan mennessä, 14 päivän ajan.

Sivuvaikutukset

• paikalliset reaktiot: emättimen limakalvon ärsytys, lisääntynyt turvotus, kutina, polttaminen. Emättimen tulehduksen yhteydessä ärsytys voi lisääntyä ensimmäisen peräpuikon käytön jälkeen tai kolmantena hoitopäivänä emättimen limakalvon tulehduksen vuoksi. Yleensä nämä oireet häviävät nopeasti hoidon lopettamisen jälkeen;
• hermosto: ataksia (motoriset häiriöt), päänsärky, huimaus, kouristukset, psykoemotionaaliset häiriöt;
• ruoansulatuskanavasta: vatsakipu / kouristukset, ripuli, ummetus, pahoinvointi / oksentelu, suun kuivuminen, metallin maku, ruokahaluttomuus;
• hematopoieettisesta järjestelmästä: leukopenia;
• allergiset reaktiot: ihottuma (mukaan lukien urtikaria).

Yliannostus

Metromicon-Neo-lääkkeen aktiivisten aineosien alhainen imeytyminen eliminoi yliannostuksen edellyttäen, että suositeltua annostelua noudatetaan.

Seuraavia oireita saattaa ilmetä: metronidatsolin yliannostuksen yhteydessä - pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ataksia, metallin maku suussa, parestesia, kouristukset, tumma virtsan värjäytyminen, leukopenia, perifeerinen neuropatia (pitkittyneen suurten annosten käytön yhteydessä); mikonatsolinitraatin yliannostuksen yhteydessä - pahoinvointi, oksentelu, ripuli, anoreksia.

Hoito koostuu oireenmukaisesta ja tukihoidosta. Jos lääkettä on vahingossa nielty, suositellaan mahahuuhtelua.

erityisohjeet

Metromicon-Neo-peräpuikkojen käytön aikana on suositeltavaa pidättäytyä seksuaalisesta kanssakäymisestä. Uudelleentartunnan estämiseksi seksikumppanin samanaikainen hoito on välttämätöntä, ja Trichomonas vaginiitin tapauksessa kumppanin hoitoa suositellaan. annostusmuodot metronidatsoli oraaliseen käyttöön.

Hoidon aikana ja hoitojakson päätyttyä etyylialkoholia tulee välttää 24-48 tunnin ajan disulfiraamin kaltaisten reaktioiden todennäköisyyden vuoksi.

Jos emättimen limakalvo ärsyttää voimakkaasti, lääke on lopetettava.

Metromicon-Neon samanaikaista käyttöä emättimen kalvon ja lateksi- tai kumikondomien kanssa ei suositella, koska ne voivat vaikuttaa peräpuikkopohjaan ja heikentää mekaanisen ehkäisyn luotettavuutta.

Peräpuikot tulee antaa vain intravaginaalisesti, niiden nieleminen ja muu käyttö on kielletty.

Käytettäessä Metromicon-Neo-lääkettä yhdessä metronidatsolin kanssa suun kautta, erityisesti toistuvan hoidon yhteydessä, perifeerisen veren kuvaa on seurattava leukopenian riskin vuoksi.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Metromicon-Neo-hoitoa saavien potilaiden tulee olla varovaisia ​​ajaessaan ajoneuvoja ja suorittaessaan toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä huomiota ja nopeaa motorista / henkistä reaktiota. Jos keskushermoston lääkettä käytettäessä kehittyy haittavaikutuksia, sinun tulee pidättäytyä mahdollisesti vaarallisista toimista.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana Metromicon-Neo-lääkkeen nimittäminen on vasta-aiheista. Käyttö II ja III raskauskolmanneksen aikana on mahdollista vain tapauksissa, joissa odotettu hyöty naiselle on suurempi kuin mahdolliset riskit sikiölle.

Koska metronidatsolilla on taipumus erittyä äidinmaitoon, peräpuikkojen käyttö imetyksen aikana tulee lopettaa imetys. Voit jatkaa imetystä 24-48 tunnin kuluttua hoidon päättymisestä.

Sovellus lapsuudessa

Metromicon-Neo on vasta-aiheinen lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille.

Munuaisten vajaatoimintaan

Jos kyseessä on munuaisten vajaatoiminta, Metromicon-Neon käyttö vaatii varovaisuutta.

Maksan vajaatoimintaan

Määrää Metromicon-Neoa potilaille, joilla on heikentynyt maksan toiminta, tulee käyttää varoen.

huumeiden vuorovaikutus

Metronidatsolin ja mikonatsolinitraatin käyttö samanaikaisesti tiettyjen lääkkeiden kanssa voi johtaa seuraavien vaikutusten kehittymiseen:

• suun kautta otettavat antikoagulantit: epäsuorien antikoagulanttien tehostunut vaikutus;
• fenytoiini: fenytoiinin pitoisuuden nousu veressä, metronidatsolin pitoisuuden lasku veressä;
• simetidiini: metronidatsolin pitoisuuden nousu veressä;
• disulfiraami: keskushermoston häiriöiden kehittyminen henkisten reaktioiden muodossa. Ei ole suositeltavaa määrätä metronidatsolia potilaille, jotka ovat saaneet disulfiraamia viimeisen kahden viikon ajan.
• litiumvalmisteet: lisäävät niiden myrkyllisyyttä;
• fenobarbitaali: metronidatsolin pitoisuuden lasku veressä;
• terfenadiini, astemitsoli: niiden pitoisuuden nousu plasmassa, koska metronidatsoli ja mikonatsoli estävät niiden metaboliaa;
• etanoli: disulfiraamin kaltaisten reaktioiden kehittyminen.

Analogit

Metromicon-Neon analogit ovat: Ginocaps, Neo-Penotran, Neo-Penotran Forte ja muut.

Säilytysehdot

Säilytä kuivassa paikassa, valolta suojattuna, lämpötilassa 15-25 °C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilyvyys - 3 vuotta.

Apteekkien jakeluehdot

Vapautuu reseptillä.

Arvostelut Metromicon-Neosta

Arvostelujen perusteella Metromicon-Neo ei sovellu kaikille potilaille. Melko usein peräpuikot aiheuttavat ärsytystä emättimessä sekä pahoinvointia ja vatsakipua. Lisäksi monien naisten on palautettava emättimen mikrofloora lääkehoidon jälkeen.

Metromicon-Neon hinta apteekeissa

Metromicon-Neon keskihinta on 370 ruplaa 14 kappaleen pakkauksesta.

www.neboleem.net

Analogit, artikkelit Kommentit

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi:

Metromicon-Neo

INN tai ryhmän nimi:

metronidatsoli + mikonatsoli.

Annosmuoto:

emättimen peräpuikot

Yhdiste:

Yksi peräpuikko sisältää:
vaikuttavat aineet: metronidatsoli 500 mg, mikonatsolinitraatti 100 mg;
Apuaineet: puolisynteettiset glyseridit (Suppocir AM) - riittävä määrä 2000 mg painavan peräpuikon saamiseksi.

Kuvaus:
Valkoinen tai valkoinen kellertävällä sävyllä, torpedon muotoiset peräpuikot. Leikkauksessa sallitaan ilmatanko tai suppilon muotoinen syvennys.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Yhdistetty antimikrobinen aine (mikrobien ja alkueläinten vastainen aine + sienilääke).

ATX koodi: G01AF20.

Farmakologiset ominaisuudet

Metromicon-Neo on yhdistelmävalmiste, jolla on alkueläinten, sieni- ja bakteerien vastainen vaikutus. Sisältää metronidatsolia ja mikonatsolia.

Farmakodynamiikka.

Metronidatsoli kuuluu 5-nitroimidatsoleihin ja on lääke, jolla on bakterisidinen vaikutus ja joka osoittaa tropismia (vuorovaikutuskykyä) deoksiribonukleiinihapon kanssa.

Vaikutusmekanismi on metronidatsolin 5-nitro-ryhmän biokemiallinen pelkistäminen anaerobisten mikro-organismien ja alkueläinten solunsisäisten kuljetusproteiinien avulla. Metronidatsolin pelkistetty 5-nitroryhmä on vuorovaikutuksessa mikro-organismisolujen deoksiribonukleiinihapon kanssa, mikä estää niiden nukleiinihappojen synteesiä, mikä johtaa bakteerien kuolemaan.

Aktiivinen alkueläimiä vastaan: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, sekä pakolliset anaerobiset bakteerit: gram-negatiiviset Bacteroides spp.(mukaan lukien Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), grampositiivinen - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. ja fakultatiivinen anaerobi - Gardnerella vaginalis.

Aerobiset mikro-organismit ovat epäherkkiä metronidatsolille, mutta sekaflooran (aerobit ja anaerobit) läsnä ollessa metronidatsoli toimii synergistisesti tavallisia aerobeja vastaan ​​tehokkaiden antibioottien kanssa.

Mikonatsoli on atsolista johdettu antifungaalinen aine. Emättimensisäisesti annettuna se vaikuttaa pääasiassa vastaan candida albicans. Mikonatsolin fungisidinen ja fungistaattinen vaikutus johtuu sienten kuoren ja plasmakalvojen ergosterolin biosynteesin estymisestä, muutoksista lipidikoostumuksessa ja soluseinän läpäisevyydessä, mikä aiheuttaa sienisolun kuoleman.

Farmakokinetiikka.

Oraaliseen antoon verrattuna metronidatsolin hyötyosuus emättimensisäisesti annettaessa on 20 %. Metronidatsoli metaboloituu maksassa. Hydroksyylimetaboliitit ovat aktiivisia. Metronidatsolin puoliintumisaika on 6-11 tuntia.
Noin 20 % annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan. Emättimensisäisesti annettaessa mikonatsoli imeytyy hieman, eikä sitä havaita plasmassa.

Käyttöaiheet

Emättimen infektiot:

• emättimen kandidiaasi;
• trichomonas vaginitis ja vulvovaginitis,
• bakteerivaginoosi;
• sekoitettu emätintulehdus.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkkeen aineosille tai muille nitroimidatsolin johdannaisille, raskauden ensimmäinen kolmannes, imetysaika, alle 18-vuotiaat lapset; neitsyissä.

Huolellisesti määrätty maksan ja munuaisten vajaatoiminnan, porfyrian, hematopoieettisten häiriöiden ja ääreis- ja keskushermoston sairauksien, diabeteksen, mikroverenkiertohäiriöiden, raskauden (II ja III raskauskolmanneksen) hoitoon.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen määrääminen on vasta-aiheista raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Käyttö raskauden II ja III kolmanneksella on mahdollista vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Jos lääke on määrättävä imetyksen aikana, imetys on lopetettava, koska metronidatsoli erittyy äidinmaitoon. Imetystä voidaan jatkaa 24-48 tunnin kuluttua hoidon päättymisestä.

Annostelu ja hallinnointi

Intravaginaalisesti.
Akuutti vaginiitti, bakteerivaginoosi:
1 peräpuikko aamulla ja illalla 7 päivää peräkkäin.

Krooninen vaginiitti:
1 peräpuikko 1 kerran päivässä, juuri ennen nukkumaanmenoa, 14 päivän ajan peräkkäin.

Usein toistuva vaginiitti tai positiivisen kliinisen dynamiikan puuttuessa muiden menetelmien hoidossa: 1 peräpuikko aamulla ja illalla 14 päivän ajan.

Kun olet aiemmin vapauttanut peräpuikon ääriviivapakkauksesta saksilla (leikkaa kalvo peräpuikon ääriviivaa pitkin), aseta se syvälle emättimeen.

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot:
polttava tunne, kutina, emättimen limakalvon ärsytys ja lisääntynyt turvotus. Emättimen limakalvon tulehduksen ja emättimen tulehduksen vuoksi ärsytys voi lisääntyä ensimmäisen peräpuikon käyttöönoton jälkeen tai kolmantena hoitopäivänä. Nämä komplikaatiot häviävät nopeasti hoidon lopettamisen jälkeen.

Ruoansulatuskanavasta:
vatsakipu tai -krampit, metallin maku, suun kuivuminen, ummetus, ripuli, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu.

Hermostosta:
päänsärky, liikehäiriöt (ataksia), huimaus, psykoemotionaaliset häiriöt, kouristukset.

Hematopoieettisesta järjestelmästä:
leukopenia.

Allergiset reaktiot:
ihottumat, mukaan lukien nokkosihottuma.

Yliannostus

Mahdolliset oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, kutina, metallin maku suussa, ataksia, huimaus, parestesia, perifeerinen neuropatia (pitkäaikaisessa käytössä suurilla annoksilla), kouristukset, leukopenia, tumma virtsan värjäytyminen (metronidatsolin yliannoksen vuoksi).
Mikonatsolin yliannostuksen oireita ei ole tunnistettu.

Hoito: oireenmukainen ja tukeva hoito, vahingossa nieltynä - mahahuuhtelu.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa
Metronidatsolin systeemiseen verenkiertoon pääsyn yhteydessä voidaan havaita seuraavat yhteisvaikutusreaktiot, kun sitä käytetään samanaikaisesti tiettyjen aineiden kanssa:

Oraaliset antikoagulantit: epäsuorien antikoagulanttien vaikutus tehostuu.

Disulfiraami: keskushermoston toimintahäiriöitä voi esiintyä (henkisiä reaktioita); älä määrää metronidatsolia potilaille, jotka ovat ottaneet disulfiraamia viimeisen 2 viikon aikana;

Fenytoiini: fenytoiinin pitoisuus veressä kasvaa ja metronidatsolin pitoisuus veressä laskee. Litiumvalmisteet: niiden myrkyllisyys voi lisääntyä.

Fenobarbitaali: metronidatsolin pitoisuus veressä laskee.

Simetidiini: saattaa lisätä metronidatsolin pitoisuutta veressä.

Astemitsoli ja terfenadiini: Metronidatsoli ja mikonatsoli estävät näiden lääkkeiden metaboliaa ja lisäävät plasman pitoisuuksia.

Etanoli: metronidatsolin vuorovaikutus etanolin kanssa aiheuttaa disulfiraamin kaltaisia ​​reaktioita.

erityisohjeet

Lääkettä käytettäessä tulee pidättäytyä seksuaalisesta kanssakäymisestä.
Uudelleentartunnan välttämiseksi seksikumppanin samanaikainen hoito on välttämätöntä. Trichomonas vaginiitin tapauksessa on suositeltavaa hoitaa seksuaalista kumppania samanaikaisesti metronidatsolilla oraalista antoa varten.

Etanolia tulee välttää hoidon aikana ja vähintään 24-48 tunnin ajan hoitojakson päättymisen jälkeen (etanoli-intoleranssi on mahdollinen).
Lääkkeen samanaikaista käyttöä ehkäisykalvojen ja kumista tai lateksista valmistettujen kondomien kanssa ei suositella (vuorovaikutus peräpuikkojen pohjan kanssa on mahdollista).

Jos emättimen ärsytys on vakava, hoito lääkkeellä on lopetettava. Peräpuikkoja tulee käyttää vain intravaginaalisesti, eikä niitä saa niellä tai käyttää millään muulla tavalla.

Käytettäessä lääkettä yhdessä metronidatsolin kanssa suun kautta, erityisesti toisella kurssilla, on tarpeen valvoa perifeerisen veren kuvaa (leukopenian vaara).

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja hallita mahdollisesti vaarallisia mekanismeja:
Varovaisuutta suositellaan, sillä mahdollisia kielteisiä vaikutuksia kykyyn ajaa autoa ja käyttää monimutkaisia ​​mekanismeja ei voida sulkea pois. Jos keskushermosto aiheuttaa sivuvaikutuksia, sinun tulee pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja työskentelemästä mahdollisesti vaarallisten mekanismien kanssa.

Julkaisumuoto

Emättimen peräpuikot, jotka sisältävät 500 mg metronidatsolia ja 100 mg mikonatsolinitraattia.
7 peräpuikkoa PVC/PE-kalvosta valmistetussa läpipainopakkauksessa.
2 läpipainopakkausta sekä käyttöohjeet pahvipakkauksessa.

Varastointiolosuhteet

Kuivassa paikassa valolta suojattuna, lämpötilassa 15-25 °C.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilyvyys

3 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Apteekkien jakeluehdot

Vapautetaan lääkärin määräyksen mukaan.

Valmistajayritys
PHARMAPRIM LLC, osoite: Moldovan tasavalta,
MD-2028, Chisinau, st. G. Tudor, 3.

Sisältö

Taisteltaessa sieni-infektioita ja sukupuolitauteja vastaan ​​naiset käyttävät erilaisia ​​lääkkeitä. Jos uskot arvosteluihin, Metromicon Neo hoitaa kahden vaikuttavan aineen ansiosta tehokkaasti sammasta ja muita vaivoja 1-2 viikossa. Lääkettä aletaan ottaa tiukasti lääkärin määräyksen mukaan, ottaen huomioon sen ominaisuudet, vasta-aiheet, mahdolliset sivuvaikutukset.

Kynttilät Metromicon-Neo

Tämä lääke on saatavana emättimen peräpuikkojen muodossa, sillä on antibakteerinen vaikutus, tappaa tehokkaasti sienen. Koostumus sisältää kaksi pääkomponenttia: metronidatsolia ja mikonatsolia. Toipuminen tapahtuu taudin provosoivien bakteerien kuoleman vuoksi. Emättimen peräpuikkoja aletaan käyttää tiukasti lääkärin määräyksen jälkeen. Työkalu on halpa ja tehokas, kuten monet positiiviset arvostelut osoittavat.

Lääkkeen komponentit

Julkaisumuoto

Metromicon-Neo on saatavana valkoisten torpedon muotoisten emättimen peräpuikkojen muodossa. Kynttilässä on ilmaydin ja suppilon muotoinen syvennys. Peräpuikot on pakattu 7 kappaleen läpipainopakkauksiin. Lääke myydään pahvipakkauksessa, jossa on käyttöohjeet ja kaksi ääriviivapainopakkausta. 1 pakkaus on suunniteltu täydelle 7-14 päivän hoitojaksolle.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Mikro-organismien kuolema sovelluksen seurauksena tämä työkalu varmistettu Aktiivinen ainesosa- metronidatsoli. Se kuuluu 5-nitroimidatsoleihin. Aine reagoi deoksiribonukleiinihapon kanssa. Metronidatsoli vaikuttaa 5-nitroryhmän pelkistykseen, minkä jälkeen nukleiinihapposynteesiprosessi tukahdutetaan. Tämän biokemiallisen prosessin tulos on patogeenisten bakteerien kuolema.

Metromicon-Neo tuhoaa gardnerellan, grampositiiviset mikro-organismit, Trichomonas-bakteerit, gramnegatiiviset bakteerit ja muut patogeenit. Sekoitettu kasvisto ja metronidatsolin yhdistelmä antibioottien kanssa saa aikaan aineiden synergismin, jonka seurauksena herkkien anaeroobien kehitys ja elintärkeä toiminta estyy. Toinen lääkkeen komponentti, nimeltään mikonatsoli, on sienilääke (atsolijohdannainen). Kun sitä käytetään intravaginaalisesti, aine taistelee tehokkaasti Candida-suvun sieniä vastaan, antaa fungistaattisen ja fungisidisen vaikutuksen.

Metronidatsolin biologinen hyötyosuus näiden lääkkeiden hoidossa on 20 %. Metromicon Neon komponentit prosessoidaan maksassa aktiivisten hydroksyylimetaboliitiksi. Noin 20 % hyväksytystä peräpuikosta erittyy muuttumattomana virtsaan 6-11 tunnin kuluessa. Mikonatsolia, kun sitä käytetään peräpuikkojen muodossa veressä, ei ole määritetty.

Kynttilät Metromicon-Neo - käyttöaiheet

Tämä sienilääke on määrätty emättimen, sukuelinten sairauksiin, sekainfektioihin. Metromicon-Neon käyttöaiheet voivat olla seuraavat:

• emättimen kandidiaasi;
• sukupuolielinten tulehdukset;
• akuutti tai krooninen vaginiitti;
• trikomoniaasi;
• emättimen bakterioosi;
• vulvovaginiitti.

Metromicon-Neo - käyttöohjeet

Hoito tulee aloittaa lääkärin määräyksen jälkeen. Lisäksi on tärkeää lukea lääkkeeseen liitetyt valokuvaohjeet. Kynttilät työnnetään syvälle emättimeen, yleensä nukkumaan mennessä. Koko hoidon ajan on tärkeää seurata huolellisesti intiimi hygienia mikroflooran normalisoimiseksi. Ennen peräpuikon käyttöönottoa on tärkeää pestä ja käsitellä kätesi antiseptisellä aineella. Haluttu hoitotulos voidaan saavuttaa käyttämällä 1 peräpuikkoa päivässä. Peräpuikon käyttöönoton jälkeen sinun tulee pysyä vaaka-asennossa noin 30 minuuttia.

Hoitojakson kesto riippuu taudin vakavuudesta ja erityisestä diagnoosista. Hoidon vakioehdot ovat seuraavat:

• akuutti vaginiitti - 7 päivää;
• vaginaalinen bakterioosi - 7 päivää;
• emättimen kandidiaasi - 7 päivää;
• krooninen vaginiitti - 2 viikkoa.

erityisohjeet

Koko hoidon ajan potilaiden tulee pidättäytyä seksuaalisesta kanssakäymisestä. Tätä sääntöä on ehdottomasti noudatettava kumppanin tartunnan tai uudelleentartunnan välttämiseksi. Lisäksi tarttuvia ja sieni-taudit on suositeltavaa hoitaa samanaikaisesti seksuaalisen kumppanin kanssa (esimerkiksi jos potilaalle määrätään Metromicon-Neo-peräpuikkoja Trichomonas vaginitis -potilaalle, kumppanille määrätään metronidatsolia sisältäviä oraalisia valmisteita).

Metromicon Neo ja alkoholi eivät ole yhteensopivia. Kynttilähoidon aikana ja vielä 24-48 tuntia sen jälkeen sinun tulee pidättäytyä alkoholin juomisesta. Jos emättimen ärsytys on vakava, hoito lopetetaan. Kuukautisten aikana tämän lääkkeen tehokkuus vähenee merkittävästi, joten on parempi keskeyttää tai lykätä kurssi. Näitä peräpuikkoja käytetään vain intravaginaalisesti, muut tuotteen käyttötavat eivät ole hyväksyttäviä.

Metromicon-Neo raskauden aikana

Raskauden ensimmäisellä kolmanneksella tämä lääke ei pidä antaa potilaille. Poikkeustapauksissa lääkäri voi määrätä Metromicon-Neo-peräpuikkoja odottavan äidin hoitoon, mutta vain toisella tai kolmannella kolmanneksella. Peräpuikot määrätään turvallisen analogin puuttuessa tai muiden lääkkeiden tehottomuuden vuoksi. Raskaana olevien naisten tulee olla hoidon aikana sairaalassa gynekologinsa tai synnytyslääkärinsä valvonnassa.

Vuorovaikutus huumeiden kanssa

Ennen kuin otat muita lääkkeitä samanaikaisesti Metromicon-Neo-peräpuikkojen käytön kanssa, sinun tulee lukea tiedot huumeiden vuorovaikutus sävellys. Metronidatsoli pääsee verenkiertoon ja reagoi lääkkeiden kanssa. Samalla epäsuorasti vaikuttavien antikoagulanttien tehokkuus paranee. Jos käytät peräpuikkoja yhdessä disulfiraamin kanssa, voit aiheuttaa hermoston häiriöitä. Siksi lääkkeiden välillä on suositeltavaa kestää kahden viikon tauko.

Metromicon-Neo-peräpuikkojen samanaikainen käyttö fenytoiinin kanssa lisää viimeksi mainitun pitoisuutta veressä ja alentaa metronidatsolin tasoa. Lisäksi tämä työkalu lisää tiettyjen lääkkeiden toksisuutta. Fenobarbitaali yhdessä peräpuikkojen käytön kanssa alentaa tasoa vaikuttava aine metronidatsolia veressä. Simetidiinihoidon taustalla havaitaan päinvastainen vaikutus. Etanoli yhdessä Metromicon-Neon kanssa aiheuttaa negatiivisia reaktioita kehossa. Kynttilät estävät terfenadiinin ja astemitsolin metaboliaa, mikä lisää niiden plasmapitoisuutta.

Vasta-aiheet

Ennen peräpuikkojen ottamista on tärkeää tutustua lääkkeen vasta-aiheisiin. Metromicon-Neoa ei määrätä seuraavissa tapauksissa:

• raskauden ensimmäinen kolmannes;
• hymen eheys;
• imetys;
• allergia;
• herkkyys lääkkeen komponenteille;
• ikä alle 18 vuotta.

Potilaan perusteellisen tutkimuksen jälkeen lääkäri voi rajoittaa tämän lääkkeen käyttöä lisääntyneen riskin vuoksi, jos seuraavat tilat havaitaan:

• munuaisten / maksan toiminnan rikkomukset;
• hematopoieettisten prosessien rikkominen;
• porfyria;
• väärä mikroverenkierto;
• hermoston häiriöt;
• diabetes.

Sivuvaikutukset

Hoitoon Metromicon-Neo-peräpuikolla liittyy sivuvaikutuksia. Ne voidaan jakaa ehdollisesti paikallisiin ja systeemisiin. Suoraan peräpuikkojen annostelualueella voi ilmaantua seuraavia merkkejä:

• ärsytys;
• allergia;
• ihottuma;
• palaa;
• kuivuus;
• pistely.

Metromicon-Neo-peräpuikkojen käytön jälkeisistä systeemisistä sivuvaikutuksista mainitaan seuraavat:

• suolen toimintahäiriö (ummetus tai ripuli);
• kouristukset;
• pahoinvointi;
• ruokahalun menetys;
• leukopenia;
• makuaistin menetys;
• neuroosi;
• koordinointirikkomukset;
• päänsärky;
• kohtalainen psykoosi.

Yliannostus

Et voi laiminlyödä lääkärin ohjeita ja suosituksia tämän lääkkeen hoidossa. Metromicon-Neo-peräpuikot voivat aiheuttaa systeemisiä vaikutuksia, jos annos ylittyy. Päänsärkyä, dyspepsiaa, metallimaun ilmaantumista suussa, ruoansulatuskanavan häiriöitä pitkäaikaishoidon aikana ja huumeiden väärinkäyttöä on rekisteröity. Jos yllä olevat yliannostuksen merkit ilmaantuvat, lääkärin tulee määrätä oireenmukaista hoitoa. Metromicon-Neo-peräpuikkohoidon peruuttaminen on valinnaista.

Myynti- ja säilytysehdot

Metromicon-Neo-peräpuikkopakkauksen ostamiseksi sinun on esitettävä apteekissa lääkärin antama resepti. Peräpuikot säilytetään 15-20 asteen lämpötilassa, mikä estää lääkkeen vaurioitumisen. Lääkkeen enimmäissäilyvyysaika valmistuspäivästä on 3 vuotta, jonka jälkeen kynttilöitä ei voi käyttää.

Analogit

Metromicon-Neo-peräpuikoilla on rakenteellisia analogeja ja lääkkeet samalla terapeuttisella vaikutuksella. Ensimmäiseen ryhmään kuuluvat seuraavat lääkkeet:

• Klion-D 100;
• Neo-Penotran Forte;
• Metromitsoli.

Seuraavilla lääkkeillä on samanlainen vaikutus kehoon kuin Metromicon-Neolla:

• Livarol;
• Vagiferon;
• Ginezol 7;
• Gynofort;
• metrogyyli;
• Zalain;
• Klotrimatsoli.