Yksityiskohdat

epiteelikudokset.
Toiminnot: rajaava, este, suojaava, kuljettava, imu, erittävä, sensorinen, erittävä.

Morfologiset ominaisuudet: aina raja-asema, solujen polariteetti, solukerrosten läheisyys, tyvikalvo (BM), vähän solujen välistä ainetta, selvät solujen väliset kontaktit, nopea uusiutuminen ja uusiutuminen, ei verisuonia.

Pintaepiteeli integumentaarinen (kehon pinnalla, limakalvoilla sisäelimet(vatsa, suolet, virtsarakko) ja limakalvo (toissijaiset kehon ontelot). Ne suorittavat aineenvaihduntatuotteiden imeytymisen ja erittymisen.
rauhasepiteeli- eritystoiminto, eritystoiminto (hormonit jne.)

Epiteelikudosten kehityksen lähteet:
Ne kehittyvät kolmesta itukerroksesta 3-4 viikon alkionkehityksen kohdalla.
Epiteelin tyypit (yhdestä itukerroksesta), patologisissa olosuhteissa - metaplasia, ts. siirtyä tyypistä toiseen (esimerkiksi hengitysteissä kroonisen keuhkoputkentulehduksen epiteeli siirtyy yksikerroksisesta värekarvaisesta monikerroksiseksi levyepiteeliksi)

1. Pintaepiteeli.

Rakenne.

Epiteeli - epiteelisolujen kerrokset. Niiden välillä ei ole melkein mitään solujen välistä ainetta, ne ovat yhteydessä toisiinsa desmosomit(kiinnityslevyt sisältävät plakoglobiineja, desmoplakiinia ja desmokalmiinia) CA:ta sitovissa desmogleiineissa), keskitason(AF on kiinnittynyt e-kadheriiniin aktiinin ja vinkuliinin kautta, sytoskeleton yhteys μl-aineeseen) uritettu(putkimaiset liitokset) ja tiiviit kontaktit(okludiini, SA, mg).

sijaitsee tyvikalvoilla 1 µm paksut (levyt): vaaleat 20-40nm ja tummat 20-60nm levyt. Valo sisältää amorfista ainetta, jossa on kalsiumioneja. Tumma - amorfinen matriisi, jossa on proteiineja (fibrillaariset rakenteet - tyypin 4 kollageeni), tarjoaa mekaanisen lujuuden. Amorfisessa aineessa glykoproteiinit- fibronektiini ja laminiini (indusoivat proliferaatiota ja erilaistumista regeneraation aikana), kalsiumionit– tyvikalvon glykoproteiinien tarttuvien molekyylien ja epiteelin hemidesmosomien välinen yhteys. Proteiiniglykaanit ja glykosaminoglykaanit - kalvon elastisuus ja negatiivinen varaus tarjoavat selektiivisen läpäisevyyden, kyvyn kerätä myrkyllisiä aineita patologiassa.
Epiteelisolut liittyvät erityisen vahvasti tyvikalvoon hemidesmosomien alueella. Tässä ankkurifilamentit (kollageenityyppi 7) lähestyvät tummaa levyä vaalean läpi.
Kalvotoiminnot: mekaaninen (kiinnitys), trofinen ja este, morfogeneettinen (regeneraatio) ja rajoittaa epiteelin invasiivisen kasvun mahdollisuutta, proliferatiivinen.

Epiteelikudosten ominaisuudet:
1) ei sisällä verisuonet(ravinto leviää kalvon läpi sidekudoksen puolelta.
2) on napaisuus (tyvi- ja apikaalisilla osilla on erilainen rakenne).
3) Pystyy regeneroitumaan (kantasolujen mitoottinen jakautuminen ja erilaistuminen). Sytokeratiinit muodostavat tonofilamentteja, paitsi endoteelin (vimentiini)

Luokitus.

Morfogeneettinen- solujen suhde tyvikalvoon ja niiden muoto.
Yksikerroksinen epiteeli Kaikki solut on kytketty tyvikalvoon. A) yksirivinen (isomorfinen) - kaikilla soluilla on sama muoto (litteä, kuutio tai prismaattinen, ytimet sijaitsevat samalla tasolla). B) monirivinen (anisomorfinen)
monikerroksinen- litteä keratinisointi ja monet muut. Pl. ei-keratinisoiva. Prismaattinen - maitorauhanen, nielu, kurkunpää. Kuutio - taide. munasarjat, hikikanavat ja talirauhaset.
Siirtyminen- linjaa voimakkaalle venytykselle alttiita elimiä - virtsarakon, virtsanjohtimet.

Yksikerroksinen epiteeli. yksitumainen epiteeli.

1. Yksikerroksinen levyepiteeli:
A) mesoteeli- seroosikalvot (keuhkopussin, sisäelinten ja parietaalivat vatsakalvon) solut - mesoteliosyytit, litteät, monikulmion muotoiset ja epätasaiset reunat. 1-3 ydintä. Vapaalla pinnalla - mikrovillit. F: seroosinesteen eritys ja imeytyminen, sisäelinten liukuminen, estää vatsaontelon ja rintaontelon elinten välisen tartuntojen muodostumisen vaurion seurauksena)
B) Endoteeli- verenkierto- ja imusuonet, sydämen kammiot. Kerros litteitä soluja - endoteliosyyttejä, 1 kerroksessa. Ominaisuus: organellien köyhyys ja pinosyyttisten rakkuloiden esiintyminen sytoplasmassa. F - aineenvaihdunta ja kaasut. Verihyytymiä.

2. Yksikerroksinen kuutio- rajaa osan munuaistiehyistä (proksimaalisia ja distaalisia). Soluilla on siveltimen reuna (mikrovillit) ja tyvijuova (niiden väliset plasmalemman ja mitokondrioiden syvät laskokset). F taaksepäin imu.

3. Yksikerroksinen prismaattinen- keskiosa Ruoansulatuselimistö: mahalaukun sisäpinta, ohut- ja paksusuolen sappirakko maksan ja haiman kanavat. Ne on yhdistetty desmosomeilla ja aukkoliitoksilla. (vatsassa - rauhassolut, tuottavat limaa. Mahalaukun kuoppien takia - epiteelin uusiutuminen).
Ohutsuolessa - yksikerroksinen prismaattinen limbinen. Muodostaa suolistorauhasten seinämiä - kryptejä. Kryptien nauhattomat epiteelisolut - lisääntyminen ja erilaistuminen, uusiutuminen 5-6 päivää. Pikari - liman eritys (parietaalinen ruoansulatus, suoja infektioita vastaan, mekaaninen ja kemiallinen, endokriininen (perusrikkipitoinen) - hormonit, Paneth-solut (apikaalinen rakeinen) - bakteereja tappava aine - lysotsyymi.

moniytiminen epiteeli.

Ne reunustavat hengitysteitä (nenäontelo, henkitorvi, keuhkoputket). Särmäinen.
1. Tyvisolut ovat alhaisia. BM:llä. syvällä epiteelikerroksessa. kammiaalinen. Jaa ja erottele väreisiin ja pikariin - regeneraatio.
2. Ripsiväriset (ripset) - korkea, prismaattinen. Apikaalinen pinta on peitetty väreillä. Puhdista ilma.
3. Pikarisolut - lima (musiinit)
4. Endokriiniset solut - lihaskudoksen säätely.
Ylimmässä rivissä - ripset. Alempi - perus, keski - intercalary, pikari ja endokriininen.

Kerrostunut epiteeli.

1) Kerrostunut levyepiteeli, ei-keratinoitunut epiteeli- silmän sarveiskalvo. Suuontelo ja ruokatorvi. Peruskerros - prismaattiset epiteelisolut pohjalla.m. niiden joukossa ovat kantasolut (mitoottinen jakautuminen). Piikikäs kerros - epäsäännöllisen monikulmion soluja. Näissä kerroksissa kehittyy tonofibrillejä (keratiinitonofilamenttien nippuja) epiteliosyyttien - desmosomien jne. Yläkerrokset ovat litteitä soluja.
2) Keratinisointi- peittää ihon pinnan. arr. sen orvaskesi (keratinisoituminen, keratinisoituminen) keratinoidien erilaistumisen kanssa sarveisiksi suomuiksi. Erityisten proteiinien synteesin ja kertymisen yhteydessä sytoplasmaan - sytokeratiinit (happamat ja emäksiset), filaggriini, keratoliini. Suurin osa soluista - keratinosyytit, kun ne erilaistuvat, siirtyvät sl:n tyvistä päällekkäisiin kerroksiin. Melanosyytit (pigmentoituneet), intraepidermaaliset makrofagit (Largenhans-solut), lymfosyytit, Meckel-solut.

1. Peruskerros - prismaattiset keratiosyytit, syntetisoivat tonofilamentteja, HSC:itä sytoplasmassa
2. Piikikäs kerros - keratinosyytit on yhdistetty desmosomeilla. sytoplasmassa tonofilamentit arr. nippuja - tonofibrillejä, keratinosomeja ilmaantuu - lipidejä sisältäviä rakeita - eksosytoosilla intercl-tilassa - arr. sementoiva keratiini in-va.
Perus- ja piikkikerroksissa melanosyytit, intraepidermaaliset makrofagit (Largenhans-solut - yhdessä keratiinien kanssa proliferatiivisia yksiköitä) Meckel-soluja.
3. Rakeiset - litistyneet keratinosyytit, sytoplasmassa keratinoglian rakeet (keratiini + filaggriini + keratoliniini - vahvistaa solujen plasmakalvoa) rakeet: keratohyaliini (profylagriini - keratin arr, keratinosomit - entsyymit ja lipidit (veden läpäisemättömyys ja este)
4. Kiiltävät - orvaskeden voimakkaasti keratinoituneilla alueilla (kämmenet, jalkapohjat) - litteät keratinosyytit (ei ytimiä ja organelleja). Plasmolemman alla - keratoliniini (rakeet sulautuvat, solujen sisäosa on täytetty valoa taittavalla keratiinifibrillimassalla, joka on liimattu filaggriinia sisältävällä amorfisella matriisilla.
5. Sarveiskerros - litteät monikulmaiset keratosyytit - paksut kuoret serotoliniini- ja keratiinifibrillejä. Filaggriini hajoaa aminohapoiksi, jotka ovat osa keratiinifibrillejä. Suomujen välissä - sementti sisään, keratiinituote, runsaasti lipidejä, vedenpitävä. 3-4 viikkoa - regeneraatio.

Cornification:
1. Muodon tasoitus
2. CPF:n kokoaminen fyllagriinilla makrofilamenteiksi
3. Kiimainen suomun kuori
4. Organellien ja ytimen tuhoutuminen
5. nestehukka

3) Siirtymäepiteeli- virtsaelimet - munuaislantio, virtsaputket, virtsarakko. Solukerrokset:
1. Basal - pienet pyöristetyt kambiasolut
2. Siirtymäkausi
3. Pinnallinen - suuri, 2-3 ydintä, kupumainen tai litistetty, riippuen elimen täytteestä. Plasmolemman "mukulakivi" levyt, levymäisten vesikkeleiden sisällyttäminen.
Regeneraatio: lähde - kantasolut tyvikerroksessa monirivisisessä epiteelissä - tyvisolut, yksikerroksisessa - ohutsuolessa - kryptat, mahalaukut - kuopat.
Epiteeli on hyvin hermotettu ja siinä on reseptoreita.

Yksikerroksinen värekarvaepiteeli.

II. Kerrostunut epiteeli.

1. Monikerroksinen litteä ei-keratinisoiva

2. Kerrostunut squamous keratinizing

3. Siirtymävaihe

Yhdessä kerroksessa ep. kaikki solut poikkeuksetta ovat suoraan yhteydessä (kosketus) tyvikalvoon. Yksikerroksisessa epiteelissä kaikki solut ovat kosketuksissa tyvikalvon kanssa; niillä on sama korkeus, joten ytimet ovat samalla tasolla.

Yksikerroksinen levyepiteeli- koostuu yhdestä kerroksesta jyrkästi litistettyjä monikulmion muotoisia soluja (monikulmioita); solujen pohja (leveys) on suurempi kuin korkeus (paksuus); soluissa on vähän organelleja, mitokondrioita, yksittäisiä mikrovilluja löytyy, pinosyyttisiä rakkuloita näkyy sytoplasmassa. Yksikerroksinen levyepiteeli reunustaa seerumikalvoja (vatsakalvo, keuhkopussi, sydänpussi). Endoteelin (veren ja imusuonten, sydämen onteloiden verhoilusolut) osalta histologit eivät ole yksimielisiä: jotkut viittaavat endoteelin yksikerroksiseen levyepiteeliin, toiset sidekudokseksi, jolla on erityisiä ominaisuuksia. Kehityksen lähteet: endoteeli kehittyy mesenkyymistä; yksikerroksinen levyepiteeli seroosikalvoista - splanknotomeista (mesodermin vatsaosa). Toiminnot: jakaa, vähentää sisäelinten kitkaa erittämällä seroosia.

Yksikerroksinen kuutiomainen epiteeli- solujen osassa halkaisija (leveys) on yhtä suuri kuin korkeus. Sitä esiintyy eksokriinisten rauhasten erityskanavissa, kierteisissä munuaistiehyissä.

Yksikerroksinen prismaattinen (sylinterimäinen) epiteeli - leikkauksessa solujen leveys on pienempi kuin korkeus. Rakenteen ja toiminnan ominaisuuksista riippuen niitä on:

- yksikerroksinen prismaattinen rauhanen, joka löytyy mahalaukusta, kohdunkaulan kanavasta, erikoistunut jatkuvaan liman tuotantoon;

Yksikerroksinen prismaattinen limbinen, vuoraava suolen, solujen apikaalisella pinnalla on suuri määrä mikrovilliä; imuun erikoistunut.

- yksikerroksinen prismavärinen, rajaa munanjohtimia; epiteliosyyttien apikaalisella pinnalla on värekarvot.

Yksikerroksisen yksirivisen epiteelin regenerointi johtuu kantasoluista (kambiaalisista soluista), jotka ovat tasaisesti hajallaan muiden erilaistuneiden solujen kesken.

Yksikerroksinen värekarvaepiteeli- kaikki solut ovat kosketuksissa tyvikalvon kanssa, mutta niillä on eri korkeus ja siksi ytimet sijaitsevat eri tasoilla, ts. useissa riveissä. Rajaa hengitysteitä . Osana tätä epiteeliä on solutyyppejä:

- lyhyet ja pitkät interkalaarisolut (heikosti erilaistuneet ja muun muassa kantasolut; tarjoavat regeneraatiota);

- pikarisolut - ovat lasin muotoisia, eivät havaitse väriaineita hyvin (valkoinen valmisteessa), tuottavat limaa;

- värekarvaiset solut, apikaalisella pinnalla on värevärejä.

Toiminto: kulkevan ilman puhdistus ja kostutus.

Kerrostunut epiteeli- koostuu useista solukerroksista ja vain alin solurivi on kosketuksessa tyvikalvon kanssa.

1. Kerrostunut levyepiteeli, ei-keratinoitunut epiteeli- linjaa ruoansulatuskanavan etuosaa (suuontelo, nielu, ruokatorvi) ja viimeistä osaa (peräsuolen peräaukko), sarveiskalvoa. Koostuu kerroksista:

a) tyvikerros - lieriömäiset epiteelisolut, joissa on heikosti basofiilinen sytoplasma, usein mitoottinen kuvio; pienessä määrässä kantasoluja regeneraatiota varten;

b) piikkinen kerros - koostuu merkittävästä määrästä piikikkäitä soluja, solut jakautuvat aktiivisesti.

c) sisäsolut - tasaiset, ikääntyvät solut, eivät jakautu, irtoavat vähitellen pinnasta. Kehityksen lähde: ectoderm. Prechodaalinen levy endodermissa esisuola. Toiminta: mekaaninen suojaa.

2. Kerrostunut levyepiteeli on ihon epiteeli. Se kehittyy ektodermista, suorittaa suojaavaa tehtävää - suojaa mekaanisilta vaurioilta, säteilyltä, bakteeri- ja kemiallisilta vaikutuksilta, rajaa kehon ympäristöstä. Koostuu kerroksista:

a) tyvikerros- monin tavoin samanlainen kuin samanlainen kerrostunut keratinoitumaton epiteelin kerros; lisäksi: sisältää jopa 10% melanosyyttejä - uloskasvusolut, joissa on melaniinisulkeumat sytoplasmassa - suojaavat UV-säteilyltä; Merkel-soluja on pieni määrä (ne ovat osa mekanoreseptoreja); dendriittisolut, joilla on suojatoiminto fagosytoosin kautta; epiteliosyytit sisältävät tonofibrillejä (erityisiin tarkoituksiin tarkoitettu organoidi - ne antavat voimaa).

b) piikkinen kerros- epiteliosyyteistä, joissa on piikkikasvuisia; on dendrosyyttejä ja veren lymfosyyttejä; epiteliosyytit jakautuvat edelleen.

c) rakeinen kerros- useista riveistä pitkulaisia ​​litistettyjä soikeita soluja, joissa on keratohyaliinin (kiivaisen aineen esiaste - keratiinin) basofiilisiä rakeita sytoplasmassa; solut eivät jakautu.

d) kiiltävä kerros- solut ovat täysin täynnä elaidiinia (muodostuu keratiinista ja tonofibrillien hajoamistuotteista), joka heijastaa ja taittaa voimakkaasti valoa; mikroskoopilla solujen ja tumien rajat eivät ole näkyvissä.

e) kerros sarveissuomuja- koostuu kiimainen keratiinilevyistä, jotka sisältävät rakkuloita rasvan ja ilman kanssa, keratosomeja (vastaa lysosomeja). Suomut irtoavat pinnasta.

3. Siirtymäepiteeli- linjaa onttoja elimiä, joiden seinämä pystyy venymään voimakkaasti (lantio, virtsaputket, virtsarakko). Tasot:

- tyvikerros (pienistä tummista matalaprismaattisista tai kuutiomaisista soluista - huonosti erilaistuneet ja kantasolut, tarjoavat regeneraatiota;

- välikerros - suurista päärynän muotoisista soluista, joissa on kapea tyviosa, kosketuksissa tyvikalvoon (seinä ei ole venynyt, joten epiteeli paksuuntuu); kun elimen seinää venytetään, päärynän muotoiset solut laskevat korkeudeltaan ja sijaitsevat tyvisolujen joukossa.

- sisäsolut - suuret kupolin muotoiset solut; elimen venytetyllä seinällä solut litistyvät; solut eivät jakautu, kuoriutuvat vähitellen.

Siten siirtymäepiteelin rakenne muuttuu elimen tilasta riippuen: kun seinää ei venytetä, epiteeli paksuuntuu johtuen joidenkin solujen "siirtymisestä" tyvikerroksesta välikerrokseen; venytetyllä seinällä epiteelin paksuus pienenee johtuen integumentaaristen solujen litistymisestä ja joidenkin solujen siirtymisestä välikerroksesta peruskerrokseen. Kehityksen lähteet: ep. lantio ja virtsanjohdin - mesonefrisestä tiehyestä (segmentaalisten jalkojen johdannainen), ep. virtsarakko - allantoiksen endodermista ja kloakan endodermista . Toiminto on suojaava.

rauhasepiteeli

Rauta ep. (ZHE) on erikoistunut eritteiden tuotantoon. ZhE muodostaa rauhasia:

I. Endokriiniset rauhaset- sinulla ei ole erityskanavia, salaisuus vapautuu suoraan vereen tai imusolmukkeeseen; runsaasti verta; tuottaa hormoneja tai biologisesti vaikuttavat aineet, joilla on voimakas säätelyvaikutus elimiin ja järjestelmiin, jopa pieninä annoksina.

II. eksokriiniset rauhaset- niillä on erityskanavia, jotka erittävät eritystä epiteelin pinnalle (ulkopinnoille tai onteloon). Ne koostuvat pääteosista (eritys) ja erityskanavista.

Eksokriinisten rauhasten luokitteluperiaatteet:

I. Erityskanavien rakenteen mukaan:

1. Yksinkertainen- eritystie ei haaraudu.

2. Monimutkainen- ulostekanavan haarat.

II. Eritysosastojen rakenteen (muodon) mukaan:

1. Alveolaarinen- eritysosasto alveolin, rakkulan muodossa.

2. Putkimainen- salaisuus. putken osa.

3. Alveolaarinen-putkimainen(sekoitettu muoto).

III. Erityskanavien ja eritysosien suhteen mukaan:

1. Haarautumaton- yksi erittäjä avautuu yhteen eritystiehyeen -

osasto.

2. Haaroittunut- useita eritteitä avautuu yhteen eritystiehyeen

repeytyneet osastot.

IV. Eritteen tyypin mukaan:

1. Merokriini- erityksen aikana solujen eheys ei riko. Merkki-

piikikäs useimmille rauhasille.

2. Apokriininen(apex - apex, crinio - erittyminen) - erityksen aikana solujen kärki osittain tuhoutuu (revitään irti) (esim. rintarauhaset).

3. Holokriini- erityksen aikana solu tuhoutuu täysin. Esim: ihon talirauhaset.

V. Lokalisoinnin mukaan:

1. Endoepiteliaalinen- yksisoluinen rauhanen integumentaarisen epiteelin paksuudessa. Esim: pikarisolut suoliston epiteelissä ja hengitysteissä. tavoilla.

2. Eksoepiteliaaliset rauhaset- eritysosa sijaitsee epiteelin ulkopuolella, alla olevissa kudoksissa.

VI. Salaisuuden luonteen mukaan:

Proteiini, limakalvo, lima-proteiini, hiki, tali, maito jne.

Erittymisen vaiheet:

1. Salauksen synteesin lähtöaineiden (aminohapot, lipidit, mineraalit jne.) pääsy rauhassoluihin.

2. Synteesi (EPS:ssä) ja kertyminen (PC:ssä) salaisuuden rauhassoluissa.

3. Salaisuuden purkaminen.

Rauhasten epiteelisoluille on ominaista organellien läsnäolo: EPS rakeinen tai agranulaarinen tyyppi (salaisuuden luonteesta riippuen), lamellikompleksi, mitokondriot.

Rauhasepiteelin uudistuminen- useimmissa rauhasissa rauhasepiteelin uusiutuminen tapahtuu jakautumalla huonosti erilaistuneita (kambiaalisia) soluja. Erillisissä rauhasissa (sylkirauhaset, haima) ei ole kanta- ja huonosti erilaistuneita soluja ja niissä tapahtuu solunsisäistä regeneraatiota - ts. kuluneiden organellien uusiutuminen solujen sisällä, kun soluja ei voida jakaa.

Lue myös:

Kerrostunut värekarvaepiteeli. Rakenne

Yksikerroksinen epiteeli

Monirivinen (pseudokerroksinen) epiteeli linjaa hengitysteitä - nenäonteloa, henkitorvea, keuhkoputkia ja monia muita elimiä. Hengitysteissä kerrostunut epiteeli on värekarvainen ja sisältää eri muotoisia ja erilaisia ​​soluja. Tyvisolut ovat alhaisia, sijaitsevat tyvikalvolla epiteelikerroksen syvyydessä. Ne kuuluvat kambiasoluihin, jotka jakautuvat ja erilaistuvat väre- ja pikarisoluiksi osallistuen siten epiteelin regeneraatioon. Särmäiset (tai värpäset) solut ovat korkeita, muodoltaan prismaattisia. Niiden apikaalinen pinta on peitetty väreillä. Hengitysteissä ne puhdistavat sisäänhengitetyn ilman taivutusliikkeiden (ns. "välkkyn") avulla pölyhiukkasista työntäen ne nenänielua kohti. Pikarisolut erittävät limaa epiteelin pinnalle. Kaikilla näillä ja muilla solutyypeillä on erilaisia ​​muotoja ja kokoja, joten niiden ytimet sijaitsevat epiteelisolujen eri tasoilla: ylärivissä - värekarvaisten solujen tumat, alemmassa rivissä - tyvisolujen tumat ja keskellä - intercalary-, pikari- ja endokriinisolujen ytimet.

Riisi. Koiran henkitorven kerrostunut väreepiteeli (suurennus - n. 10, upotus):

1 - värekarvasolu, 2 - värekarva, 3 - tyvijyvä, jotka muodostavat yhtenäisen viivan, 4 - salaisuus pikarisolussa, 5 - pikarisolun tuma, 6 - interkaloitunut solu, 7 - tyvisolu

Ensi silmäyksellä monirivinen epiteeli antaa vaikutelman monikerroksisesta, koska solujen kirkkaanväriset ytimet on järjestetty useisiin riveihin. Itse asiassa tämä on yksikerroksinen epiteeli, koska kaikki solut alapäineen on kiinnitetty tyvikalvoon. Ydinjärjestys useisiin riveihin johtuu siitä, että epiteelikerroksen muodostavilla soluilla on erilainen koko ja muoto.

Monirivisen epiteelin vapaa pinta, joka rajoittuu henkitorven onteloon, on vuorattu lähekkäin vierekkäisillä prismavärisillä soluilla. Ylhäältä leveät, alaspäin voimakkaasti kapenevat ja kiinnittyvät tyvikalvoon ohuella varrella.
Ripsiväristen solujen vapaa pinta on peitetty ohuella tiheällä kynsinauholla, joka muodostaa kaksimuotoisen rajan. Ohuet lyhyet protoplasmiset kasvut kulkevat kynsinauhojen huokosten läpi, jotka muodostavat jatkuvan kerroksen henkitorven epiteelivuoren pinnalle.

Särmät syntyvät tyvirakeista, jotka sijaitsevat solujen protoplasmassa suoraan kynsinauhojen alla. Valmistettaessa suurella suurennuksella yksittäisiä rakeita ei näy, vaan ne näkyvät yhtenäisenä mustana viivana. Yksittäiset jyvät voidaan erottaa vain upotuslinssin alla.

Ripsiväristen solujen välissä on erilliset pikarimalliset yksisoluiset rauhaset.

Ylhäältä levennetyt, myös alaspäin voimakkaasti kapenevat. Näiden solujen ylempi pullon muotoinen osa on tavallisesti täytetty hienosilmäisellä limaeristeellä, joka vuotaa väreepiteelin pinnalle. Salaisuus työntää ytimen solun alaosaan ja puristaa sitä, minkä seurauksena ytimet ovat usein puolikuun muotoisia. Limasoluista puuttuvat värekarvot.

Henkitorven submukoosissa on sekoittuneet (proteiini-limaiset) rauhaset, jotka tiehyen kautta erittävät myös salaisuuden henkitorven vapaalle pinnalle. Tästä johtuen värien pinta on aina peitetty viskoosin nesteen kerroksella, johon hengitetyssä ilmassa olevat pölyhiukkaset, mikrobit jne. tarttuvat. Henkitorven värekarvot ovat jatkuvassa liikkeessä. Ne lyövät ulospäin, minkä seurauksena nestekerros liikkuu aina nenäonteloa kohti ja erittyy kehosta. Ei vain henkitorven, vaan myös muiden hengitysteiden ontelo on vuorattu samalla sädekalvolla.

Siten hengitetty ilma puhdistuu hengitysteissä haitallisista hiukkasista, jotka voivat vahingoittaa keuhkorakkuloiden herkkää epiteelin limakalvoa. Täällä tapahtuu ilman kostutus.

Korkean värekarvaisten ja limaisten solujen lisäksi, joiden yläpäät ulottuvat epiteelin vapaalle pinnalle, on väli- eli intercalaarisia soluja, jotka sijaitsevat syvällä epiteelissä eivätkä saavuta sen vapaata pintaa.

Henkitorven epiteelissä on kahdenlaisia ​​interkaloituneita soluja. Jotkut niistä, korkeammat, ovat karan muotoisia, niiden alemmat ohuet päät ovat kiinnittyneet tyvikalvoon, ydin sijaitsee laajentuneessa keskiosassa ja ylemmät ohuet päät ovat kiilautuneita värekarvaisten solujen väliin, mutta eivät koskaan saavuta henkitorven luumen.

Muut, paljon alemmat interkalaarisolut ovat muodoltaan kartiomaisia, niiden leveät pohjat sijaitsevat tyvikalvolla ja niiden kapeat yläosat sijaitsevat muiden solujen välissä. Interkaloituneiden solujen eri korkeuksien mukaisesti niiden pallomaiset ytimet sijaitsevat eri tasoilla epiteelikerroksen alaosassa.

Siten henkitorven monirivisessä epiteelissä alemmat ytimien rivit kuuluvat erilaisiin interkalaarisiin soluihin ja ylempi rivi prismavärisiin soluihin. Limasolujen ytimet ovat muodoltaan epäsäännöllisiä, värjäytyvät kirkkaammiksi ja sijaitsevat kerroksessa ilman erityistä järjestystä.

värekarvainen ihmisen epiteeli

Epiteeli on erillinen kudostyyppi ihmiskehossa, jotka ovat solukerroksia, jotka reunustavat sisäelinten, onteloiden ja kehon pintojen pintoja. Epiteelikudokset osallistuvat lähes kaikkien järjestelmien ja elinten elämään, epiteeli peittää virtsa- ja virtsaelimet. hengityselimiä, ruoansulatuskanavan limakalvot, muodostavat monia rauhasia ja niin edelleen.

Epiteelikudokset puolestaan ​​​​jaetaan useisiin tyyppeihin: monikerroksinen, yksikerroksinen, siirtymävaihe, joista yksi on väreepiteeli.

Mikä on värepiteeli

Ripsivärinen epiteeli voi olla yksikerroksinen tai monikerroksinen, mutta sillä on yksi yhdistävä piirre, joka määritti tämän tyyppisen kudoksen nimen: liikkuvien värien tai karvojen läsnäolo. Monet elimet on vuorattu tämäntyyppisellä kudoksella, esimerkiksi hengitysteiden elimet, jotkut osastot urogenitaalinen järjestelmä, osia Keski hermosto jne.

Silmien ja karvojen välkkyminen ja liike ei ole satunnaista, tällaiset toimet ovat tiukasti koordinoituja sekä yhdessä solussa että koko tietyn alueen peittävässä kudoskerroksessa. ihmiskehon. Tämä liike on selitetty mikroskooppisella elektronisella tutkimuksella tehdyn tieteellisen tutkimuksen perusteella. He yhdistävät tämän ATP:n (adenosiinitrifosfaatin) hajoamisprosesseihin, mutta missä tarkassa hetkessä ja missä vaiheessa tämä koordinoitu liike tapahtuu, tutkijat eivät ole vielä määrittäneet.

Avainominaisuudet

Solut, jotka muodostavat värekarvojen epiteelin, näyttävät sylintereiltä, ​​jotka on peitetty karvoilla. Tällaiset solut ovat aina läheisessä vuorovaikutuksessa muiden pikarisolujen kanssa, jotka erittävät erityistä limafraktiota. Ripsivärisen epiteelin värien liikkeen vuoksi tämä lima voi liikkua tai virrata. Erityisenä esimerkkinä tällaisesta vuorovaikutuksesta ja liikkeestä voidaan mainita prosessit, joissa ihminen nielee kiinteää ruokaa: lima, joka siirtyy suoraan kurkkuun värekalvon värekarvojen kautta, auttaa kiinteiden aineiden kulkeutumista edelleen ruoansulatuskanavan läpi. Lisäksi sama lima ja värekarvojen epiteelin vaikutus auttaa luomaan esteitä haitallisille bakteereille, pölyhiukkasille ja lialle matkalla keuhkoihin ja muihin hengityselimiin.

Tärkeimmät tekijät, jotka vaikuttavat värekarvojen epiteelin toimintaan

Jos tarkastelemme elektronimikroskoopilla värekärkeen epiteelin värekkojen liikkeitä, voimme havaita suuren samankaltaisuuden uivan käsien liikkeen kanssa. Erotetaan iskuvaihe, jossa vaaka-asennosta tulevat karvat ottavat hyvin nopeasti pystyasennon ja paluu lähtöasentoon on käänteinen vaihe.

Särmäinen epiteeli

Tässä tapauksessa ensimmäinen vaihe etenee 3 kertaa nopeammin kuin toinen.

Hengityselimissä olevan väreepiteelin työ on erittäin selkeästi näkyvissä, jossa värejä ympäröivät keuhkoputken eritteet, jotka puolestaan ​​koostuvat kahdesta kerroksesta - ylemmästä (tiheästä) ja alemmasta (neste).

Ripsivärisen epiteelin värekarvot toimivat täydellisesti alaosassa. Yläosa, joka on viskoosimpi, on suunniteltu estämään ja pidättämään vieraita hiukkasia. Ärsyttävien tekijöiden läsnä ollessa keuhkoputken eritteiden tuotanto lisääntyy merkittävästi. Näitä tekijöitä ovat mikrobit, savuilmiöt, pöly. Tällaiset prosessit ovat täysin perusteltuja biologisesta näkökulmasta, koska tämä salaisuus suorittaa kehon ehkäiseviä ja suojaavia toimintoja. Ärsyttävien ilmiöiden normalisoituessa ja poistuessa eritteen tuotanto palautuu normaaliksi.

Ulkoisella ja sisäisellä lämpötilalla on suurempi vaikutus värekarvojen epiteelin työhön. Värähtelyrytmi kasvaa merkittävästi, jos ulkolämpötila on riittävän korkea. Mutta ihmiskehon lämpötilassa yli 40 astetta (eli tällainen lämpötila voidaan havaita, kun läsnä on vilustuminen ja tulehdusprosessit kehossa), karvojen värähtelyt hidastuvat suuresti. Sama ilmiö havaitaan kehon lämpötilan voimakkaalla laskulla.

Mielenkiintoinen tosiasia on, että värekarvat ja karvat toimivat itsenäisesti ulkoisista vaikutuksista riippumatta. Esimerkiksi heidän toimintansa ja liikkeensä ovat täysin riippumattomia aivojen ärsykkeistä tai siitä, milloin ne vaikuttavat joihinkin selkäytimen osiin.

Lisäksi useat kliiniset ja tieteelliset tutkimukset ovat vahvistaneet, että värekarvaepiteelin luotettavuus vaikuttaa kehon kykyyn vastustaa erilaisia tarttuvat taudit. Eritteen tuotantoa voi säädellä melko yksinkertaisilla tavoilla: juo runsaasti nesteitä kuumalla säällä, ehkäise hypotermiaa talvella, seuraa hengityksesi oikeellisuutta.

CILIED EPITEELI CILIED EPITEELI

värekarvaepiteeli, yksikerroksinen, yksi- tai monirivinen epiteeli, apikaalisessa navassa olevissa soluissa on liikkuvia värejä. Yksi pilke. solussa on jopa 500 väreä. Jokainen ripsi 10 mikrometriin asti saa aikaan jopa 30 värähtelyä 1 sekunnissa. Vierekkäisillä värekarvoilla on taipumus työskennellä synkronisesti, mikä johtaa aaltojen etenemiseen nopeudella 102-103 µm/s värekarvaisten solujen kerroksen pinnalla. Minä. löytyy useimmista monisoluisten eläinryhmien ryhmistä, lukuun ottamatta sukkulamatoja ja niveljalkaisia. Nisäkkäillä ja ihmisillä M. e. linjaa hengitysteitä, joissa värekärpien lyöminen edistää pölyhiukkasten poistamista, ja tiettyjä lisääntymisjärjestelmän osia, joissa suunnattu nestevirta liikuttaa munia.

.(Lähde: "Biological Encyclopedic Dictionary." Päätoimittaja M. S. Gilyarov; Toimituslautakunta: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin ja muut - 2. painos, korjattu. - M .: Sov. Encyclopedia, 1986.)

Katso, mitä "CILICIRATING EPITHELIUM" on muissa sanakirjoissa:

Eläinten ja ihmisten epiteelikudos, jonka solut on varustettu väreillä. Linjat erilaisia ​​ruumiita, esimerkiksi, Airways. Silian liike (välkkyntä) tarjoaa suunnatun nesteen virtauksen ja tiheiden hiukkasten liikkeen ... Suuri Ensyklopedinen sanakirja

Eläinten ja ihmisten epiteelikudos, jonka solut on varustettu väreillä. Linjaa erilaisia ​​elimiä, kuten hengitysteitä. Särpien liike ("välkyntä") tarjoaa suunnatun nesteen virtauksen ja tiheiden hiukkasten liikkeen. * * *…… tietosanakirja

Se koostuu lieriömäisistä soluista, joiden sisäreuna, eli onteloon tai kanavaan päin, on varustettu liikkuvilla karvoilla tai väreillä. M. epiteeli peittää hengitysteiden sisäpuolen (keuhkoputket, henkitorvi, kurkunpää, paitsi ääni ... ... Ensyklopedinen sanakirja F.A. Brockhaus ja I.A. Efron

Eläinten ja ihmisten epiteelikudos, jonka solut on varustettu väreillä (katso Silia). Yksittäisen solun ja koko epiteelikerroksen värien liike on tiukasti koordinoitua; jokainen edellinen rips sen liikkeen vaiheissa ... ... Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja

Eläinten ja ihmisten epiteelikudos, parven solut on varustettu väreillä. Rivit erot. elimet, esim. hengittää. tapa. Silian liike (välkkyntä) tarjoaa suunnatun nesteen virtauksen ja tiheiden hiukkasten liikkeen ... Luonnontiede. tietosanakirja

Vilkkuu, välkkyy, välkkyy (biol.). Varustettu värähtelevillä väreillä. Särmäinen epiteeli. Välkkyvä solu. || adj., arvon mukaan liittyy värähtelyyn. Välkkyvä liike. Ushakovin selittävä sanakirja. D.N. Ushakov......... Ushakovin selittävä sanakirja

Aya, oh. asiantuntija. Liittyy jonkin toistuviin värähteleviin tai värähteleviin liikkeisiin. Kelloni ankkuriliike. Rytmihäiriöni (lääketiede; sydämen lihasten epäsäännöllinen ja nopea supistuminen, mikä johtaa sydämen vajaatoimintaan). // Varustettu jollain... tietosanakirja

Sisä- ja vuorausepiteeli

Sisäepiteeli on osa kehon sisäkehää orvaskeden ja sen johdannaisten (suomut, höyhenet, karvat, sarvet, sorkat jne.) ja vuorauksen muodossa.

Limakalvojen ja seroosikalvojen koostumuksessa, vuoraa putkimaisten elinten ja seroosionteloiden sisäpuolta. Näiden epiteelien päätehtävä on rajallinen. Suurin osa niistä sijaitsee sisäisen ja ulkoisen ympäristön rajalla, mikä määrää suuresti niiden rakenteen ja toiminnan luonteen. Vertailevat histologiset tiedot osoittavat näiden epiteelien fylogeneettisen suhteen, joten ne yhdistetään tavallisesti yhtenäisen epiteelin ryhmään.

Yksikerroksinen levyepiteeli (kuva 22-A). Se rajaa keuhkojen hengitysosat, rauhasten pienet kanavat, kivesverkoston, välikorvan ontelon, seroosikalvot. Jälkimmäisessä tapauksessa se tunnetaan nimellä mesothelium, joka osoittaa sen alkuperän mesodermista (splanchnotomin molemmista levyistä). Yksikerroksinen levyepiteeli koostuu soluista, joiden korkeus on pienempi kuin niiden leveys, ytimet ovat litistyneet. Paikassa, jossa ydin sijaitsee, solu on hieman korkeampi kuin muilla alueilla. Tämän tyyppisen epiteelin morfofysiologinen napaisuus on vähemmän korostunut kuin muissa tyypeissä, erityisesti mesoteelissa, joka syöksyttyään kehon sisäiseen ympäristöön menetti sen. Kun kerros häiriintyy, mesoteeliin muodostuu jättimäisiä monitumaisia ​​soluja. Mesoteelin toiminnot: rajaava, niin

Vaihdettu DEMO:lla, joka kattaa CAD-kuorien VERSIOON -KAS PDF-, Editor se estää (http://www.cadkassplicing.com). ruumiit kukin ystävän kanssa ja kehon seinien kanssa; edistää seroosinesteen muodostumista; sen solujen aktiivisen pinosyyttisen aktiivisuuden ansiosta aineet siirtyvät nopeasti seroosinesteestä imusolmukkeeseen.

Yksikerroksinen kuutioepiteeli (kuva 22-B). Sillä on eri alkuperä. Linjaa rauhasten kanavat, munuaisten tubulukset. Kaikki solut sijaitsevat tyvikalvolla. Niiden korkeus on suunnilleen yhtä suuri kuin niiden leveys. Tämän epiteelin toiminnot liittyvät läheisesti sen elimen toimintoihin, jossa se sijaitsee. Se voi olla rajoitin (kanavissa), osmoregulatorinen (munuaisissa ja suolarauhasissa) ja muita toimintoja.

Yksikerroksinen prismamainen (sylinterimäinen) epiteeli (kuva 22-B). Sillä on erilainen alkuperä riippuen sen sijainnista kehossa. Linjat Ruoansulatuskanava, rauhasten kanavat, munuaisten keräyskanavat. Kaikki sen solut sijaitsevat tyvikalvolla ja niillä on morfofysiologinen polaarisuus. Niiden korkeus on paljon suurempi kuin leveys. Rajoittamisen lisäksi tämä epiteeli suorittaa tiettyjä toimintoja, jotka ovat ominaisia ​​tietylle elimelle. Joten esimerkiksi mahalaukun limakalvon prismaattinen epiteeli on rauhasmainen - se tuottaa limaa, ja siksi sitä kutsutaan prismaiseksi limakalvon epiteeliksi. Suolen limakalvon prismaattista epiteeliä kutsutaan reunukseksi, koska se kuljettaa mikrovilliä apikaalisessa navassa - harjan reunassa, jonka ansiosta parietaalinen ruoansulatus ja ravinteiden imeytyminen tapahtuu.

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

Yksikerroksinen monirivinen väreepiteeli (kuva 22-D).

Sillä on monimutkainen alkuperä. Linjaa hengitysteitä ja joitakin lisääntymisjärjestelmän osia (vas deferens, munanjohtimia). Se koostuu kolmen tyyppisistä soluista: lyhytväriset, pitkät interkalaari (perus) ja

pikari. Kaikki epiteelikerroksen solut sijaitsevat tyvikalvolla, mutta interkaloituneet solut eivät saavuta kerroksen yläreunaa. Nämä ovat epiteelin varsi- ja kammiaaliset elementit, jotka erilaistuvat kasvun aikana ja muuttuvat väreiksi ja pikariiksi. Särmäisissä soluissa on suuri määrä (jopa 270) värekarvoja apikaalisessa navassa - liikeorganelleja. Pikarisolut tuottavat limaa (katso rauhasepiteeli). Lima peittää väreepiteelin kerroksen, ei vain suojaa sitä ulkoisilta vaikutuksilta, vaan myös helpottaa kiinnittyneiden hiukkasten liikkumista hengitysteissä tai sukupuolielinten tuotteiden liikkumista sukupuolielimissä. Siten värekarvaepiteeli suorittaa rajaamisen lisäksi myös kuljetus- ja suojatoimintoja.

Monikerroksinen litteä keratinisoitumaton (heikosti keratinisoitunut)

epiteeli (kuvio 22-D). Se tulee ektodermista ja peittää silmän sarveiskalvon ja joissakin eläimissä lisäksi suuontelon, ruokatorvi, vatsa. Se erottaa kolme kerrosta: tyvi, piikikäs ja litteä. Pohjakerros sijaitsee tyvikalvolla ja muodostuu prismasoluista, joissa on suuret soikeat tumat, jotka ovat hieman siirtyneet apikaalista napaa kohti.

Muutettu CAD-kerroksen perusVERSION DEMO-soluilla - jaa KAS PDF ja -Editor, eteenpäin (http://www.up.cadkas, mene .com). linkki perus-

kalvo, erottaa ja ovat osa piikkuvaa kerrosta. Pinomainen kerros muodostuu useista kerroksista epäsäännöllisen monikulmion muotoisia soluja, joissa on soikeita tai pyöristettyjä ytimiä ja pieniä prosesseja levyjen ja piikien muodossa, jotka tunkeutuvat solujen väliin ja pitävät niitä yhdessä desmosomien kanssa lähellä toisiaan. Piikkauskerroksesta solut siirtyvät pintakerrokselle - tasaiselle kerrokselle, jonka paksuus on 2-3 solua. Samalla ne muuttuvat litteiksi, ikään kuin leviäisivät alla olevien solujen yli, minkä seurauksena jokainen litteä solu vie alueen, joka on yhtä suuri kuin useiden tyvisolujen apikaalinen pinta. Myös levyepiteelisyyttien ytimet litistyvät, muuttuvat hyperkromiksi. Solujen väliset yhteydet heikkenevät. Viimeistele minun elinkaari, ne kuolevat ja putoavat epiteelin pinnalta. Maatalouseläimillä, erityisesti märehtijöillä, tämän epiteelin pintasolut keratinisoituvat (paitsi sarveiskalvo).

Kerrostunut levyepiteeli

(Kuva 22-E). Se on peräisin ektodermista ja muodostaa ihon orvaskeden, peittää suuontelon ja peräsuolen viimeisen osan. Siinä erotetaan viisi kerrosta: basaali, piikki, rakeinen, kiiltävä ja kiimainen. Peruskerros, kuten keratinisoitumattomassa epiteelissä, koostuu yhdestä rivistä prismaattisia soluja, jotka on yhdistetty desmosomeilla sekä toisiinsa että tyvikalvoon. Solujen sytoplasmassa on monia vapaita ribosomeja, tonofyyttejä on näkyvissä.

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

valittaa. Piikkauskerroksen paksuus on 4-8 piikkisolua. Näissä soluissa lisääntyy tonofilamenttien määrä, jotka yhdistetään nipuiksi - tonofibrilleiksi, jotka näkyvät valomikroskoopilla. Piikkasolut säilyttävät edelleen lisääntymiskyvyn, minkä vuoksi joskus tyvi- ja piikkinen kerros yhdistetään yhdeksi nimeksi - kasvukerrokseksi. Rakeinen kerros 2-3 solua paksu. Tämän kerroksen epiteliosyytit ovat litistyneet tiheillä ytimillä ja jyrkästi basofiilisillä keratohyaliinirakeilla, jotka sulautuvat tonofibrilleihin. Rakeinen kerros muuttuu kiiltäväksi, joka koostuu 1-2 rivistä kuolevia soluja. Samalla keratohyaliinirakeet sulautuvat yhteen, organellit hajoavat, ytimet hajoavat, keratohyaliini muuttuu eleidiiniksi, joka värjäytyy oksifiilisesti ja taittaa voimakkaasti valoa, mikä antoi kerrokselle nimen. Pinnallisimman sarveiskerroksen muodostavat monet rivit (jopa 100) litteitä kuolleita soluja - kiimainen suomu, täynnä kiimainen aine - keratiini. Soluja sitovat desmosomit muuttuvat ja neutraalit rasvat kerääntyvät solujen väliin. Karvapeitteisellä iholla sarveiskerros on ohut - useista sarveissuomujen riveistä.

Tämän epiteelin tehtävä on rajallinen, syvempien kudosten suojaaminen ulkoisilta vaikutuksilta: kemiallisilta, termisiltä, ​​mekaanisilta, patogeenisiltä jne., Mikä määrittää epiteelisyyttien erilaistumisen luonteen. Solujen erikoistuminen ilmaistaan ​​sen keratinisoitumisessa ja muuttumisessa sarviksi, joka on pinta-alaltaan yhtä suuri kuin 9-10 basaalin apikaalinen pinta.

Muutettu DEMOcells VERSION kanssa, sisältää CAD-suuren -KAS PDF-numeron -Editorin (http://www.cadkas.cadkas.com). proteiinit ja lipidejä ja sen lämmönjohtavuus on huono.

siirtymäepiteeli(Kuva 22-G). Se tulee mesodermista. Linjaa munuaislantiota, virtsanjohtimia, virtsarakkoa - elimet, jotka ovat alttiita huomattavalle venymiselle, kun ne ovat täynnä virtsaa. Se koostuu kolmesta kerroksesta: perus-, intermediate- ja integumentary. Pohjakerroksen solut ovat pieniä, erimuotoisia, kammiaalisia, sijaitsevat tyvikalvolla. Välikerros koostuu vaaleista suurista soluista, joiden rivien lukumäärä vaihtelee suuresti riippuen elimen täyttöasteesta. Virtsattomassa elimessä ne ovat mailan muotoisia ja sijaitsevat päällekkäin, täytetyssä elimessä ne venyvät ja tunkeutuvat solujen välisiin tiloihin. Sisäkerroksen solut ovat erittäin suuria, moniytimiä tai polyploideja, erittävät usein limaa, joka suojaa epiteelikerroksen pintaa virtsan vaikutukselta.

Parenkymaalisten elinten epiteeli

Epiteeli, joka on osa sellaisia ​​elimiä kuten keuhkot, munuaiset, maksa, haima ja sylkirauhaset, kivekset, munasarjat, aivolisäke, kilpirauhanen, lisämunuaiset, kateenkorva, on hyvin monimuotoinen ja se otetaan huomioon tutkittaessa asiaankuuluvia elimiä. Tässä keskitymme yleiset periaatteet rauhasepiteelin rakenne ja toiminta - laajalle levinnyt epiteelikudoksen tyyppi.

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

rauhasepiteeli. Tämä on erikoistunut epiteeli, jonka solut tuottavat ja erittävät erilaisia ​​aineita, joita kutsutaan salaisuuksiksi. Rauhasepiteelillä on kaikki epiteelikudosten ominaisuudet huolimatta siitä, että se ei usein joudu kosketuksiin ulkoisen ympäristön kanssa. Tämä johtuu niiden eritystoimintojen erityispiirteistä. Koon, muodon, rakenteen, rauhassolut ovat hyvin erilaisia, samoin kuin niiden tuottamat salaisuudet. Siitä huolimatta monille rauhassoluille on ominaista suuret koot, suuri ytimien pinta, suuret nukleolit, korkea sisältö RNA ja proteiini sytoplasmassa, eritysprosessiin osallistuvien rakenteiden vahva kehitys ja läsnäolo tietyssä toiminnallisen syklin vaiheessa, rakeet, jyvät, salaisuuden tai sen esiasteiden vakuolit. Rauhassolujen tuottamat tuotteet ovat myös hyvin erilaisia ​​kemialliselta luonteeltaan, fysikaalisista ominaisuuksista, määrästä ja sijainnista solussa.

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

Riisi. 23. Kaavio eritystyypeistä:

1 - merokriini; 2 - apokriini; 3 - holokriini.

Eritysprosessi tapahtuu useissa vaiheissa ja sitä kutsutaan

erityssykli.

Ensimmäinen vaihe on alkutuotteiden kerääntyminen soluun. Mene soluun pohjanavan kautta erilaisia ​​aineita orgaaninen ja epäorgaaninen luonne, joita käytetään erityssynteesin prosessissa. Toinen vaihe on salaisuuden synteesi sytoplasmiseen retikulumiin tulevista tuotteista. Proteiinin salaisuuksien synteesi tapahtuu rakeisessa, ei-proteiinissa - sen agranulaarisessa lajikkeessa. Kolmas vaihe on salaisuuden muodostuminen rakeiksi ja niiden kerääntyminen solun sytoplasmaan. Sytoplasmisen retikulumin säiliöiden kautta syntetisoitu tuote saapuu Golgi-laitteiston (lamellikompleksin) sijaintiin, jossa se tiivistyy ja pakkaautuu rakeiden, rakeiden ja tyhjiöjen muodossa. Tämän jälkeen vakuoli, jossa on osa salaisuudesta, sidotaan lamellikompleksista ja siirtyy solun apikaaliseen napaan. Neljäs vaihe - eritteen erittyminen - ekstruusio etenee eri tavoin, ja siksi on olemassa merokriininen, apokriininen ja

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

holokriininen eritys (kuva 23). klo merokriininen tyyppi salaisuus erittyy loukkaamatta sytolemman eheyttä. Eritysvakuoli lähestyy solun apikaalista napaa, sulautuu siihen kalvoonsa, muodostuu huokos, jonka kautta tyhjiön sisältö valuu ulos solusta. Apokriinisella tyypillä tapahtuu rauhassolun osittainen tuhoutuminen. Juhlia makroapokriininen eritys, kun yhdessä erittyvän rakeen kanssa solun sytoplasman apikaalinen osa hylätään, ja mikroapokriininen eritys, kun mikrovillien yläosat irtoavat. klo holokriininen tyyppi eritystä, rauhassolun täydellinen tuhoutuminen ja sen muuttuminen salaisuudeksi havaitaan. Viides vaihe on rauhassolun alkuperäisen tilan palauttaminen.

Erityssyklin vaiheet voivat tapahtua peräkkäin peräkkäin tai ne voivat esiintyä samanaikaisesti solun eri osissa. Se riippuu sekä solujen toiminnan ominaisuuksista että niiden toiminnan stimulaation voimakkuudesta.

Rauhasolut ovat osa tietyntyyppisiä sisä- ja vuorauksen epiteeleja, ja ne muodostavat myös erikoistuneita elimiä - rauhasia.

rauhaset. Nämä ovat elimiä, joiden päätehtävä on eritys. Riippuen siitä, missä salaisuus erittyy, on olemassa eksokriinisia ja Umpieritysrauhaset. eksokriiniset rauhaset niissä on kanavia, joiden kautta salaisuus kaadetaan joko kehon pinnalle tai minkä tahansa putken onteloon

Vaihdettu DEMO VERSION -elimille. CAD-KAS PDF-Editor -kanavien endokriiniset rauhaset (http://www no., cadkas and products.com). heidän toimintaansa

sti-incretes - vapautuu kehon sisäiseen ympäristöön - vereen tai imusolmukkeeseen.

Jälkimmäiset ovat rauhaset muodostavien solujen lukumäärän mukaan yksisoluinen ja monisoluinen. Tyypillinen yksisoluinen rauhanen selkärankaisen eläimen kehossa on pikarisolu. Tämän tyyppisiä soluja löytyy suolen, hengitysteiden ja sukuelinten epiteelistä. Ne erittävät limaista eritystä. Häkki on lasin muotoinen. Siinä on kapea tyviosa, jossa sijaitsevat ydin, sytoplasmisen retikulumin vesisäiliöt, mitokondriot ja muut organellit. Kehittynein organelli on ytimen yläpuolella sijaitseva Golgi-kompleksi. Se syntetisoi ja kerää mukopolysakkarideja, jotka muodostavat pääosan salaisuudesta. Sen säiliöt siirtyvät vähitellen eritysvakuoleihin. Kun ne kerääntyvät, vakuolit valtaavat koko solun keski- ja apikaalisen osan. Erityssykli pikarisolussa kestää 20-30 minuuttia. Salaisuus jaetaan merokriinityypin mukaan.

Sijainnin mukaan erotetaan endoepiteliaaliset ja eksoepiteliaaliset rauhaset. Selkärankaisten yksisoluiset rauhaset ovat aina endoepiteliaalinen- makaa epiteelin kerroksessa. Yleensä monisoluiset rauhaset eksoepiteliaalinen- sijaitsee epiteelikerroksen ulkopuolella.

Monisoluiset eksokriiniset rauhaset koostuvat loppuosat, koostuu rauhassoluista eritystiehyet, jonka kautta syntetisoitu salaisuus johdetaan. Mukaan muoto pääteosat rauhanen ovat

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

putkimainen, alveolaarinen (kuplamainen) ja tubulaarinen-alveolaarinen (kuva 24).

Jos eritystie päättyy johonkin pääteosaan, ne puhuvat yksinkertaisesta haarautumattomasta alveolaarisesta tai putkimaisesta rauhasesta. Jos kanavaan avautuu useita pääteosia, tällaista tiivistettä kutsutaan yksinkertaiseksi haarautuneeksi tiivisteeksi. Kun erityskanava haarautuu, muodostuu monimutkainen rauhanen. On olemassa monimutkaisia ​​alveolaarisia, putkimaisia ​​ja putkimaisia ​​alveolaarisia rauhasia. Erittyneen eritteen luonteen mukaan rauhaset on jaettu seroosiin - proteiinin salaisuuksia tuottaviin, limaisiin ja sekoitettuihin -

proteiini-limainen.

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

Riisi. 24. Kaavio rauhasten rakenteesta:

I - yksinkertaiset rauhaset; II - yksinkertaiset tiivisteet, joissa on haarautunut pääteosa; III - monimutkaiset rauhaset; a - putkimainen rauhanen; b - alveolaarinen rauhanen; c - alveolaarinen-putkimainen rauhanen; IV-yksisoluinen rauhas- pikarisolu; 1 - mikrovillit; 2 - salaiset rakeet; 3- Golgi-kompleksi; 4- mitokondriot; 5 - ydin; 6 - endoplasminen verkkokalvo.

Tekijöiden vaikutus. Rauhasten parenkyymi reagoi samalla tavalla eri tekijöiden vaikutuksiin. Äärimmäisen ylikuormituksen, myrkyllisten tai tarttuvien vaurioiden, mekaanisten vaurioiden ja hermovaurioiden vaikutuksesta

Muutettu CAD-KAS PDF-Editorin (http://www.cadkas.com) DEMO-VERSIOLLA.

Sisä- ja vuorausepiteeli

Sisäepiteeli on osa kehon sisäkehää orvaskeden ja sen johdannaisten (suomut, höyhenet, karvat, sarvet, sorkat jne.) ja vuorauksen muodossa.

Limakalvojen ja seroosikalvojen koostumuksessa, vuoraa putkimaisten elinten ja seroosionteloiden sisäpuolta. Näiden epiteelien päätehtävä on rajallinen. Suurin osa niistä sijaitsee sisäisen ja ulkoisen ympäristön rajalla, mikä määrää suuresti niiden rakenteen ja toiminnan luonteen. Vertailevat histologiset tiedot osoittavat näiden epiteelien fylogeneettisen suhteen, joten ne yhdistetään tavallisesti yhtenäisen epiteelin ryhmään.

Yksikerroksinen levyepiteeli (kuva 22-A). Se rajaa keuhkojen hengitysosat, rauhasten pienet kanavat, kivesverkoston, välikorvan ontelon, seroosikalvot. Jälkimmäisessä tapauksessa se tunnetaan nimellä mesothelium, joka osoittaa sen alkuperän mesodermista (splanchnotomin molemmista levyistä). Yksikerroksinen levyepiteeli koostuu soluista, joiden korkeus on pienempi kuin niiden leveys, ytimet ovat litistyneet. Paikassa, jossa ydin sijaitsee, solu on hieman korkeampi kuin muilla alueilla. Tämän tyyppisen epiteelin morfofysiologinen napaisuus on vähemmän korostunut kuin muissa tyypeissä, erityisesti mesoteelissa, joka syöksyttyään kehon sisäiseen ympäristöön menetti sen. Kun kerros häiriintyy, mesoteeliin muodostuu jättimäisiä monitumaisia ​​soluja. Mesoteelin toiminnot: rajaavaa, koska se peittää seroosikalvot ja estää elimiä sulautumasta toisiinsa ja kehon seiniin; edistää seroosinesteen muodostumista; sen solujen aktiivisen pinosyyttisen aktiivisuuden ansiosta aineet siirtyvät nopeasti seroosinesteestä imusolmukkeeseen.

Yksikerroksinen kuutioepiteeli (kuva 22-B). Sillä on eri alkuperä. Linjaa rauhasten kanavat, munuaisten tubulukset. Kaikki solut sijaitsevat tyvikalvolla. Niiden korkeus on suunnilleen yhtä suuri kuin niiden leveys. Tämän epiteelin toiminnot liittyvät läheisesti sen elimen toimintoihin, jossa se sijaitsee. Se voi olla rajoitin (kanavissa), osmoregulatorinen (munuaisissa ja suolarauhasissa) ja muita toimintoja.

Yksikerroksinen prismamainen (sylinterimäinen) epiteeli (kuva 22-B). Sillä on erilainen alkuperä riippuen sen sijainnista kehossa. Linjaa maha-suolikanavan, rauhaskanavat ja munuaisten keräyskanavat. Kaikki sen solut sijaitsevat tyvikalvolla ja niillä on morfofysiologinen polaarisuus. Niiden korkeus on paljon suurempi kuin leveys. Rajoittamisen lisäksi tämä epiteeli suorittaa tiettyjä toimintoja, jotka ovat ominaisia ​​tietylle elimelle. Joten esimerkiksi mahalaukun limakalvon prismaattinen epiteeli on rauhasmainen - se tuottaa limaa, ja siksi sitä kutsutaan prismaiseksi limakalvon epiteeliksi. Suolen limakalvon prismaattista epiteeliä kutsutaan reunukseksi, koska se kuljettaa mikrovilliä apikaalisessa navassa - harjan reunassa, jonka ansiosta parietaalinen ruoansulatus ja ravinteiden imeytyminen tapahtuu.

Yksikerroksinen monirivinen väreepiteeli (kuva 22-D).

Sillä on monimutkainen alkuperä. Linjaa hengitysteitä ja joitakin lisääntymisjärjestelmän osia (vas deferens, munanjohtimia). Se koostuu kolmen tyyppisistä soluista: lyhytväriset, pitkät interkalaari (perus) ja

pikari. Kaikki epiteelikerroksen solut sijaitsevat tyvikalvolla, mutta interkaloituneet solut eivät saavuta kerroksen yläreunaa. Nämä ovat epiteelin varsi- ja kammiaaliset elementit, jotka erilaistuvat kasvun aikana ja muuttuvat väreiksi ja pikariiksi. Särmäisissä soluissa on suuri määrä (jopa 270) värekarvoja apikaalisessa navassa - liikeorganelleja. Pikarisolut tuottavat limaa (katso rauhasepiteeli). Lima peittää väreepiteelin kerroksen, ei vain suojaa sitä ulkoisilta vaikutuksilta, vaan myös helpottaa kiinnittyneiden hiukkasten liikkumista hengitysteissä tai sukupuolielinten tuotteiden liikkumista sukupuolielimissä. Siten värekarvaepiteeli suorittaa rajaamisen lisäksi myös kuljetus- ja suojatoimintoja.

Monikerroksinen litteä keratinisoitumaton (heikosti keratinisoitunut)

epiteeli (kuvio 22-D). Se tulee ektodermista ja peittää silmän sarveiskalvon ja joillakin eläimillä lisäksi suuontelon, ruokatorven, proventriculuksen. Se erottaa kolme kerrosta: tyvi, piikikäs ja litteä. Pohjakerros sijaitsee tyvikalvolla ja muodostuu prismasoluista, joissa on suuret soikeat tumat, jotka ovat hieman siirtyneet apikaalista napaa kohti. Pohjakerroksen solut jakautuvat ja ylöspäin liikkuessaan menettävät kosketuksen tyvikalvoon, erilaistuvat ja tulevat osaksi piikikerrosta. Pinomainen kerros muodostuu useista kerroksista epäsäännöllisen monikulmion muotoisia soluja, joissa on soikeita tai pyöristettyjä ytimiä ja pieniä prosesseja levyjen ja piikien muodossa, jotka tunkeutuvat solujen väliin ja pitävät niitä yhdessä desmosomien kanssa lähellä toisiaan. Piikkauskerroksesta solut siirtyvät pintakerrokselle - tasaiselle kerrokselle, jonka paksuus on 2-3 solua. Samalla ne muuttuvat litteiksi, ikään kuin leviäisivät alla olevien solujen yli, minkä seurauksena jokainen litteä solu vie alueen, joka on yhtä suuri kuin useiden tyvisolujen apikaalinen pinta. Myös levyepiteelisyyttien ytimet litistyvät, muuttuvat hyperkromiksi. Solujen väliset yhteydet heikkenevät. Elinkaarinsa päätyttyä ne kuolevat ja putoavat epiteelin pinnalta. Maatalouseläimillä, erityisesti märehtijöillä, tämän epiteelin pintasolut keratinisoituvat (paitsi sarveiskalvo).

Kerrostunut levyepiteeli

(Kuva 22-E). Se on peräisin ektodermista ja muodostaa ihon orvaskeden, peittää suuontelon ja peräsuolen viimeisen osan. Siinä erotetaan viisi kerrosta: basaali, piikki, rakeinen, kiiltävä ja kiimainen. Peruskerros, kuten keratinisoitumattomassa epiteelissä, koostuu yhdestä rivistä prismaattisia soluja, jotka on yhdistetty desmosomeilla sekä toisiinsa että tyvikalvoon. Solujen sytoplasmassa on monia vapaita ribosomeja, tonofyyttejä on näkyvissä.

valittaa. Piikkauskerroksen paksuus on 4-8 piikkisolua. Näissä soluissa lisääntyy tonofilamenttien määrä, jotka yhdistetään nipuiksi - tonofibrilleiksi, jotka näkyvät valomikroskoopilla. Piikkasolut säilyttävät edelleen lisääntymiskyvyn, minkä vuoksi joskus tyvi- ja piikkinen kerros yhdistetään yhdeksi nimeksi - kasvukerrokseksi. Rakeinen kerros 2-3 solua paksu. Tämän kerroksen epiteliosyytit ovat litistyneet tiheillä ytimillä ja jyrkästi basofiilisillä keratohyaliinirakeilla, jotka sulautuvat tonofibrilleihin. Rakeinen kerros muuttuu kiiltäväksi, joka koostuu 1-2 rivistä kuolevia soluja. Samalla keratohyaliinirakeet sulautuvat yhteen, organellit hajoavat, ytimet hajoavat, keratohyaliini muuttuu eleidiiniksi, joka värjäytyy oksifiilisesti ja taittaa voimakkaasti valoa, mikä antoi kerrokselle nimen. Pinnallisimman sarveiskerroksen muodostavat monet rivit (jopa 100) litteitä kuolleita soluja - kiimainen suomu, täynnä kiimainen aine - keratiini. Soluja sitovat desmosomit muuttuvat ja neutraalit rasvat kerääntyvät solujen väliin. Karvapeitteisellä iholla sarveiskerros on ohut - useista sarveissuomujen riveistä.

Tämän epiteelin tehtävä on rajallinen, syvempien kudosten suojaaminen ulkoisilta vaikutuksilta: kemiallisilta, termisiltä, ​​mekaanisilta, patogeenisiltä jne., Mikä määrittää epiteelisyyttien erilaistumisen luonteen. Solujen erikoistuminen ilmenee sen keratinisoitumisessa ja muuttumisessa sarveissuomuksi, joka on pinta-alaltaan yhtä suuri kuin 9-10 tyvisolun apikaalinen pinta, sisältää suuren määrän kemiallisesti stabiileja proteiineja ja lipidejä ja jolla on huono lämmönjohtavuus.

siirtymäepiteeli(Kuva 22-G). Se tulee mesodermista. Linjaa munuaislantiota, virtsanjohtimia, virtsarakkoa - elimet, jotka ovat alttiita huomattavalle venymiselle, kun ne ovat täynnä virtsaa. Se koostuu kolmesta kerroksesta: perus-, intermediate- ja integumentary. Pohjakerroksen solut ovat pieniä, erimuotoisia, kammiaalisia, sijaitsevat tyvikalvolla. Välikerros koostuu vaaleista suurista soluista, joiden rivien lukumäärä vaihtelee suuresti riippuen elimen täyttöasteesta. Virtsattomassa elimessä ne ovat mailan muotoisia ja sijaitsevat päällekkäin, täytetyssä elimessä ne venyvät ja tunkeutuvat solujen välisiin tiloihin. Sisäkerroksen solut ovat erittäin suuria, moniytimiä tai polyploideja, erittävät usein limaa, joka suojaa epiteelikerroksen pintaa virtsan vaikutukselta.

Parenkymaalisten elinten epiteeli

Epiteeli, joka on osa sellaisia ​​elimiä kuten keuhkot, munuaiset, maksa, haima ja sylkirauhaset, kivekset, munasarjat, aivolisäke, kilpirauhanen, lisämunuaiset, kateenkorva, on hyvin monimuotoinen ja se otetaan huomioon tutkittaessa asiaankuuluvia elimiä. Tässä keskitymme rauhasepiteelin - laajalle levinneen epiteelikudoksen tyypin - rakenteen ja toiminnan yleisiin periaatteisiin.

rauhasepiteeli. Tämä on erikoistunut epiteeli, jonka solut tuottavat ja erittävät erilaisia ​​aineita, joita kutsutaan salaisuuksiksi. Rauhasepiteelillä on kaikki epiteelikudosten ominaisuudet huolimatta siitä, että se ei usein joudu kosketuksiin ulkoisen ympäristön kanssa. Tämä johtuu niiden eritystoimintojen erityispiirteistä. Koon, muodon, rakenteen, rauhassolut ovat hyvin erilaisia, samoin kuin niiden tuottamat salaisuudet. Siitä huolimatta monille rauhassoluille on ominaista suuret koot, suuri ytimien pinta, suuret ytimet, korkea RNA:n ja proteiinin pitoisuus sytoplasmassa, erittymisprosessiin osallistuvien rakenteiden voimakas kehitys ja tietyssä vaiheessa salaisuuden tai sen edeltäjien toiminnallinen kierto, rakeet, jyvät, tyhjiöt. Rauhassolujen tuottamat tuotteet ovat myös hyvin erilaisia ​​kemialliselta luonteeltaan, fysikaalisista ominaisuuksista, määrästä ja sijainnista solussa.

Riisi. 23. Kaavio eritystyypeistä:

1 - merokriini; 2 - apokriini; 3 - holokriini.

Eritysprosessi tapahtuu useissa vaiheissa ja sitä kutsutaan

erityssykli.

Ensimmäinen vaihe on alkutuotteiden kerääntyminen soluun. Perusnavan kautta soluun tulee erilaisia ​​orgaanisia ja epäorgaanisia aineita, joita käytetään erityssynteesin prosessissa. Toinen vaihe on salaisuuden synteesi sytoplasmiseen retikulumiin tulevista tuotteista. Proteiinin salaisuuksien synteesi tapahtuu rakeisessa, ei-proteiinissa - sen agranulaarisessa lajikkeessa. Kolmas vaihe on salaisuuden muodostuminen rakeiksi ja niiden kerääntyminen solun sytoplasmaan. Sytoplasmisen retikulumin säiliöiden kautta syntetisoitu tuote saapuu Golgi-laitteiston (lamellikompleksin) sijaintiin, jossa se tiivistyy ja pakkaautuu rakeiden, rakeiden ja tyhjiöjen muodossa. Tämän jälkeen vakuoli, jossa on osa salaisuudesta, sidotaan lamellikompleksista ja siirtyy solun apikaaliseen napaan. Neljäs vaihe - eritteen erittyminen - ekstruusio etenee eri tavoin, ja siksi on olemassa merokriininen, apokriininen ja

holokriininen eritys (kuva 23). klo merokriininen tyyppi salaisuus erittyy loukkaamatta sytolemman eheyttä. Eritysvakuoli lähestyy solun apikaalista napaa, sulautuu siihen kalvoonsa, muodostuu huokos, jonka kautta tyhjiön sisältö valuu ulos solusta. Apokriinisella tyypillä tapahtuu rauhassolun osittainen tuhoutuminen. Juhlia makroapokriininen eritys, kun yhdessä erittyvän rakeen kanssa solun sytoplasman apikaalinen osa hylätään, ja mikroapokriininen eritys, kun mikrovillien yläosat irtoavat. klo holokriininen tyyppi eritystä, rauhassolun täydellinen tuhoutuminen ja sen muuttuminen salaisuudeksi havaitaan. Viides vaihe on rauhassolun alkuperäisen tilan palauttaminen.

Erityssyklin vaiheet voivat tapahtua peräkkäin peräkkäin tai ne voivat esiintyä samanaikaisesti solun eri osissa. Se riippuu sekä solujen toiminnan ominaisuuksista että niiden toiminnan stimulaation voimakkuudesta.

Rauhasolut ovat osa tietyntyyppisiä sisä- ja vuorauksen epiteeleja, ja ne muodostavat myös erikoistuneita elimiä - rauhasia.

rauhaset. Nämä ovat elimiä, joiden päätehtävä on eritys. Riippuen siitä, missä salaisuus erittyy, on eksokriiniset ja endokriiniset rauhaset. eksokriiniset rauhaset niissä on kanavia, joiden kautta salaisuus kaadetaan joko kehon pinnalle tai minkä tahansa putkimaisen elimen onteloon. klo Umpieritysrauhaset kanavia ei ole, ja niiden toimintatuotteet - hormonit - vapautuvat kehon sisäiseen ympäristöön - vereen tai imusolmukkeeseen.

Jälkimmäiset ovat rauhaset muodostavien solujen lukumäärän mukaan yksisoluinen ja monisoluinen. Tyypillinen yksisoluinen rauhanen selkärankaisen eläimen kehossa on pikarisolu. Tämän tyyppisiä soluja löytyy suolen, hengitysteiden ja sukuelinten epiteelistä. Ne erittävät limaista eritystä. Häkki on lasin muotoinen. Siinä on kapea tyviosa, jossa sijaitsevat ydin, sytoplasmisen retikulumin vesisäiliöt, mitokondriot ja muut organellit. Kehittynein organelli on ytimen yläpuolella sijaitseva Golgi-kompleksi. Se syntetisoi ja kerää mukopolysakkarideja, jotka muodostavat pääosan salaisuudesta. Sen säiliöt siirtyvät vähitellen eritysvakuoleihin. Kun ne kerääntyvät, vakuolit valtaavat koko solun keski- ja apikaalisen osan. Erityssykli pikarisolussa kestää 20-30 minuuttia. Salaisuus jaetaan merokriinityypin mukaan.

Sijainnin mukaan erotetaan endoepiteliaaliset ja eksoepiteliaaliset rauhaset. Selkärankaisten yksisoluiset rauhaset ovat aina endoepiteliaalinen- makaa epiteelin kerroksessa. Yleensä monisoluiset rauhaset eksoepiteliaalinen- sijaitsee epiteelikerroksen ulkopuolella.

Monisoluiset eksokriiniset rauhaset koostuvat loppuosat, koostuu rauhassoluista eritystiehyet, jonka kautta syntetisoitu salaisuus johdetaan. Mukaan muoto pääteosat rauhanen ovat

putkimainen, alveolaarinen (kuplamainen) ja tubulaarinen-alveolaarinen (kuva 24).

Jos eritystie päättyy johonkin pääteosaan, ne puhuvat yksinkertaisesta haarautumattomasta alveolaarisesta tai putkimaisesta rauhasesta. Jos kanavaan avautuu useita pääteosia, tällaista tiivistettä kutsutaan yksinkertaiseksi haarautuneeksi tiivisteeksi. Kun erityskanava haarautuu, muodostuu monimutkainen rauhanen. On olemassa monimutkaisia ​​alveolaarisia, putkimaisia ​​ja putkimaisia ​​alveolaarisia rauhasia. Erittyneen eritteen luonteen mukaan rauhaset on jaettu seroosiin - proteiinin salaisuuksia tuottaviin, limaisiin ja sekoitettuihin -

proteiini-limainen.

Riisi. 24. Kaavio rauhasten rakenteesta:

I - yksinkertaiset rauhaset; II - yksinkertaiset tiivisteet, joissa on haarautunut pääteosa; III - monimutkaiset rauhaset; a - putkimainen rauhanen; b - alveolaarinen rauhanen; c - alveolaarinen-putkimainen rauhanen; IV-yksisoluinen rauhas- pikarisolu; 1 - mikrovillit; 2 - salaiset rakeet; 3- Golgi-kompleksi; 4- mitokondriot; 5 - ydin; 6 - endoplasminen verkkokalvo.

Tekijöiden vaikutus. Rauhasten parenkyymi reagoi samalla tavalla eri tekijöiden vaikutuksiin. Äärimmäisen ylikuormituksen, myrkyllisten tai tarttuvien vaurioiden, mekaanisten vaurioiden ja hermovaurioiden vaikutuksesta