Муколитикалық әсері бар жөтелге қарсы құрал - Bromhexine Berlin Chemie шәрбаты: әртүрлі жастағы балаларға арналған қолдану жөніндегі нұсқаулық. Бромхексин хими - қолдану жөніндегі нұсқаулық Жөтелгенде бромгексин берлин химиді қабылдаңыз

8 berlin-chemi – айқын қақырық түсіретін әсері бар муколитикалық агент. Препарат полисахаридтердің деполяризациясы және бронхты жабатын шырышты қабаттардың секреторлық жасушаларын ынталандыру есебінен бронх секрециясының тұтқырлығын төмендету қабілетіне ие. Кейбір зерттеулер белсенді зат беттік белсенді заттың пайда болуына ықпал ететінін растады. Препарат тез көрінеді дәрілік әрекет, терапиялық араласудың әсерін емдеу басталғаннан бастап 2-3 күн ішінде байқауға болады.

Дәрілік форма

Жоғары байланыстыруға қол жеткізеді белсенді компонентплазма ақуыздарымен. Терминалды сатыдағы жартылай шығарылу кезеңі шамамен 12 сағатты құрайды.

Белсенді зат белгілі бір мөлшерде плацентарлы тосқауылға енетінін есте ұстаған жөн. Алғашқы 6,5 сағат ішінде аз мөлшерде несеппен шығарылады.

Жедел бүйрек және бауыр жеткіліксіздігінен зардап шегетін емделушілерге дұрыс дозаны түзету қажет. Бұл белсенді заттың пациенттің денесінен өте баяу шығарылуына байланысты.

Қолдану көрсеткіштері

Препаратты қолдану көрсеткіштерінің тізбесі келесі нысанда ұсынылуы мүмкін:

• патология тыныс алу жолдарықалың, шырышты секрецияның пайда болуымен ағып жатқан;
• трахеобронхит;
• созылмалы;
• созылмалы, обструкциямен бірге жүреді;
• бронх демікпесі;
• муковисцидоз;
• созылмалы .

ересектерге арналған

Қолдану көрсеткіштері болса дәрілік өнімосы жас тобындағы науқастарға беріледі. Композицияны пациенттерге қатысты қолдануға болады. Қолдану көрсеткіштерінің болуы. Препаратты қарсы көрсетілімдері бар адамдарға қолдануға тыйым салынады. Егде жастағы адамдар мен бауыр мен бүйрек қызметі бұзылған емделушілерге арналған дозалар жеке негізде анықталатынын ескеру маңызды. Ұсынылған дозаларды сақтамау артық дозалануды және дозаларға байланысты әртүрлі қарқындылықтағы жағымсыз реакцияларды тудыруы мүмкін.

балаларға арналған

Таблеткалар түріндегі препаратты қабылдауға қарсы көрсетілімдері жоқ 6 жастан асқан балаларға тағайындауға болады. Композиция жиі обструкциямен бірге жүретін трахеобронхит үшін қолданылады. Препараттың дозалары жеке белгіленеді. Дозаны түзету баланың жасы мен салмағына байланысты жеке жүргізіледі.

жүкті әйелдерге және лактация кезінде

Препаратты қолдану 2 және мүмкін. Препаратты жүктіліктің ерте кезеңінде қолдануға плацентарлы тосқауылдың болмауына байланысты тыйым салынады. Препаратты қабылдау ұрықтың ауытқуларын тудыруы мүмкін. Қолданылуы дәрілік құрамыемшек сүтімен емізу кезінде лактацияны тоқтату қажет.

Қарсы көрсеткіштер

Препаратты қолдануға қарсы көрсетілімдер тізімі келесідей болуы мүмкін:

• қабылдауға жауап ретінде көрінетін жоғары сезімталдық реакциялары белсенді затнемесе өнімнің құрамындағы қосалқы элементтер;
• емізу кезеңі;
• жүктілік кезеңі (1 триместр).

Келесі қарсы көрсеткіштерді салыстырмалы деп санауға болады:

• патология тыныс алу жүйесібронх секрециясының шамадан тыс өндірілуі фонында дамиды;
• асқазан-ішек жолдарының ойық жаралы зақымдануы;
• бауыр патологиясы;
• бүйрек жұмысындағы созылмалы бұзылулар.

Қолдану және дозалар

Препарат ауызша қабылдауға арналған таблеткалар түрінде және сироп түрінде шығарылады. Препарат қақырықты жұқарту және оны бронхтан шығару процесін жеделдету үшін қолданылады. ұзақ уақыт қолданғанда ол тәуелділікті тудыруы мүмкін, бұл препараттың толыққанды аналогы емес.

Бағасы

8 Berlin Chemies құны орташа есеппен 117 рубльді құрайды. Бағасы 115-тен 151 рубльге дейін.

Мазмұны

Тыныс алу жолдарының инфекциялары жиі жөтелмен бірге жүреді. Бұл симптом әсіресе бронхта қақырық пайда болған кезде жағымсыз. Балада дымқыл жөтел кезінде дәрігерлер жиі Bromhexine Berlin-Chemie таблеткаларын немесе сиропты тағайындайды. Бұл препарат муколитикалық әсерге ие және сұйылтылған қақырықты жеңіл босатуға ықпал етеді.

Bromhexine Berlin-Chemie дегеніміз не

Сағат бактериялық ауруларбронхтар жөтел процесін жеңілдету үшін маңызды. Егер қақырық тоқтап қалса, онда қабыну дами бастайды және бронхопневмонияға айналуы мүмкін. Bromhexine Berlin-Chemie - бұл вирустар мен бактериялардың әсерінен туындаған жедел және созылмалы бронх ауруларын емдеу үшін Германияда жасалған препараттар тобы. Препарат қақырықтың тұтқырлығын төмендетеді, бұл оның жеңіл ағуына ықпал етеді.

Құрама

Препараттың негізгі белсенді ингредиенті - бромгексин гидрохлориді. Adhatoda wasika оны алудың көзі болып табылады. Өсімдіктің бір бөлігі болып табылатын вазицин шырышты жұқартады, қақырықтың бөлінуін ынталандырады және дене температурасын қалыпқа келтіреді. Зерттеуден кейін фармацевтер осы өсімдік затының толық химиялық аналогын - бромхексинді синтездей алды. Төмендегі кестеде препараттың бір таблеткасының және 100 мл сироптың толық құрамы көрсетілген.

фармакологиялық әсер

Препарат секретолитикалық әсерге ие. Ол шырыштың тұтқырлығын төмендетеді, қақырық көлемін ұлғайтады, эндогендік беттік белсенді заттың өндірілуін және кірпікшелі эпителий жасушаларының белсенділігін белсендіреді. Қайталап қолданғанда препарат ағзада жиналуы мүмкін. Ішке қабылдағанда препараттың 99% асқазан-ішек жолында (АІЖ) 30 минут ішінде сіңеді. Препараттың әсері емдеу басталғаннан кейін 2-3 күннен кейін пайда болады.

Шығару пішіні

Бромхексин 4 драже түрінде шығарылады. Берлин-Хеми таблеткалары шағын өлшемді және блистерге салынған. Пакетте 25 таблеткадан тұратын 1 блистер бар. Бромхексин 8 сироп түрінде қол жетімді. Жеңіл шабдалы дәміне байланысты дәрі-дәрмектің бұл түрі балаларға көбірек ұнайды. Бөтелкеге ​​өлшеуіш қасық салынған. Берлин-Хеми шәрбаты бірінші ашылған күннен бастап 3 ай ішінде қолданылуы керек. Таблеткаларды жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Қолдану көрсеткіштері Bromhexine Berlin-Chemie

Препараттың екі түрі де созылмалы бронхопульмональды ауруларды емдеу үшін ауызша тағайындалады. Қақырық түсіретін муколитикалық әсерге байланысты препарат көмектеседі жедел бронхитжәне трахеобронхит. Сиропты емдеуде қолдануға болады бронх демікпесі, пневмония, эмфизема, туберкулез, муковисцидоз, пневмокониоз және бронхоэктаз, обструктивті бронхит.

Bromhexine Berlin-Chemie қолдану жөніндегі нұсқаулық

Препарат таблеткалар мен ерітінділер түрінде қол жетімді. Bromhexine Berlin-Chemie нұсқаулығында пациенттің жасы мен салмағына байланысты агенттің дозасы бойынша ұсыныстар бар. Дәрігердің кеңесінсіз ұзақ уақыт бойы дәрі қабылдау мүмкін емес, өйткені. бромгексин гидрохлориді тіндер мен органдарда жиналады, бұл метаболикалық бұзылуларға әкелуі мүмкін. Дәрі-дәрмекті тамақтан кейін сумен немесе басқа алкогольсіз сұйықтықпен қабылдаңыз.

Планшеттер

Препараттың таблетка түрімен емдеу ұзақтығы - 5 күн. Терапияны бастамас бұрын пациент дәрігерден Bromhexine Berlin-Chemie таблеткаларын қалай қабылдау керектігін білуі керек. Егер арнайы көрсеткіштер болмаса, препараттың дозасын есептеу кезінде нұсқауларды орындау керек. Ересектер мен 14 жастан асқан балалар Bromhexine Berlin-Chemie таблеткаларын күніне 3 рет, 1-2 таблеткадан қабылдайды. Бауыр немесе бүйрек қызметі бұзылған жағдайда доза 1,5-2 есеге азаяды.

Сироп

Препараттың ерітіндісі тыныс алу жолдарының ауруларының кез келген кезеңінде көмектеседі. Берлин-Хеми жөтел сиропын күніне 3 рет қабылдау керек. Максимум тәуліктік дозаПрепарат 48 мг құрайды. Сиропты қабылдаған кезде артық дозаланбау маңызды. Терапия кезінде Берлин-Хеми препаратының секретолитикалық әсерін сақтау үшін мүмкіндігінше сұйықтықты тұтыну қажет. Мүмкін, тоқырауды болдырмау үшін операциядан кейін препаратты сироп түрінде парентеральды енгізу.

балалар

Өнім балаларға арналған сироп түрінде шығарылмайды. Берлин-Хеми ерітіндісін қолдану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген дозаларды сақтай отырып, 1 жастан бастап балаға беруге болады. Балаларға таблеткаларды 6 жастан бастап қабылдауға болады. Бромхексинді балаға дәрігермен кеңесусіз беру қажет емес. Драже 6 жастан 14 жасқа дейінгі балалар күніне 3 рет, 1 дана. Берлин-Хеми сиропымен емдеу кезінде өндіруші келесі дозаларды ұсынады:

• 2 жасқа дейін - ½ қасық үшін күніне 3 рет;
• 2 жастан 6 жасқа дейін - күніне 3 рет, 1 қасық;
• 6 жастан 14 жасқа дейін - күніне 3 рет, 2 қасық;
• 14 жастан бастап - күніне 3 рет, 2-4 қасық.

Жүктілік және лактация кезінде

Бромхексин плацентарлы тосқауылдан өтіп, органдардың дамуына әсер етеді, сондықтан оны бала көтеру кезінде қолдану ұсынылмайды. Емшекпен емізу кезінде препаратты қолдануға тыйым салынады. Лактация кезінде Бромхексин сүтте жиналады, бұл нәресте үшін зиянды. Бұл препаратпен жөтелді емдегенде емшек емізуүзілуі керек.

Басқа препараттармен әрекеттесу

Микробқа қарсы терапиямен Bromhexine антибиотиктердің (Эритромицин, Амоксициллин, Цефалексин және т.б.) өкпе мен бронхтың шырышты қабатына енуіне ықпал етеді. Препаратты бронх-өкпе ауруларын емдеуге арналған басқа препараттармен бірге қолдануға болады. Таблеткаларды немесе сиропты жөтел рефлексін басатын препараттармен бір мезгілде қолданбаңыз. Бұл шырышты тоқырауға әкелуі мүмкін.

Қарсы көрсеткіштер Bromhexine Berlin-Chemie

Препараттың компоненттеріне жоғары сезімталдық жағдайында препарат тағайындалмайды. Сақтықпен жөтелге қарсы агент асқазанның қан кетуіне, секрецияның шамадан тыс жиналуымен бронх моторикасының бұзылуына, бауыр немесе бүйрек жеткіліксіздігіжәне 6 жасқа дейінгі науқастарды емдеуге арналған. Абсолютті қарсы көрсеткіштер:

• жүктіліктің 1 триместрі;
• асқазан жарасы он екі елі ішекжәне асқазан;
• қанттың барлық түрлеріне, соның ішінде фруктозаға және галактозаға төзбеушілік;
• лактаза тапшылығы.

Bromhexine Berlin-Chemie жанама әсерлері

Препараттың компоненттеріне жоғары сезімталдығы бар емделушілерде байқалуы мүмкін аллергиялық реакция. Бауыр ауруы жүрек айнуын, құсуды және іштің ауырсынуын тудыруы мүмкін. Науқаста асқазан жарасы болса, құсықта қан болуы мүмкін. Бүйрек ауруы бар адамдарда анафилактикалық реакциялар болуы мүмкін. Қашан жанама әсерлердәрі қабылдауды тоқтату керек.

Бромгексиннің артық дозалануы жағдайында емдеу симптоматикалық болады. Препараттың жеке антидоты әзірленбеген. Артық дозалану белгілері (жүрек айну, диарея) пайда болған жағдайда, препаратты қабылдаған кезден бастап 2 сағат ішінде жасанды құсу және асқазанды шаю ұсынылады. Препарат ақуыздармен тез байланысады, сондықтан оны гемодиализ кезінде анықтау мүмкін емес.

Bromhexine Berlin-Chemie бағасы

Түпнұсқа препаратты Berlin-Chemie/A компаниясы шығарады. Менарини». Ресейдегі кез-келген дәріханада таблетка түрінде және ерітінді түрінде дәрі-дәрмекті сатып алуға болады. Препарат дәрігердің рецептісіз тасталады. Bromhexine Berlin-Chemie бағасы шығарылу түріне және оны сату орнына жеткізуге байланысты шығындарға байланысты. Төмендегі кестеде Мәскеудегі әртүрлі дәріханаларда дәрі-дәрмектің құны көрсетілген.

Шығару формасы: қатты дәрілік формалар. Драже.

Жалпы сипаттамалар. Құрама:

Фармакологиялық қасиеттері:

Қолдану көрсеткіштері:

Маңызды!Емдеу жолдарымен танысыңыз

Қолдану және дозалау:

Жанама әсерлері:

Басқа препараттармен әрекеттесу:

Қарсы көрсеткіштер:

Артық дозалану:

Сақтау шарттары:

25 ° C жоғары емес температурада. Дәрі-дәрмекті балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек. Жарамдылық мерзімі 5 жыл. Қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолданбаңыз!

Шығу шарттары:

Рецептсіз

Пакет:

Драже 8 мг. Блистерді қаптамада 25 драже (ПВХ блистері/алюминий фольга). 1 блистерде қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшада.

Bromhexine Berlin 8 Chemi бір пакеті суықпен жөтелмен күресу үшін жеткілікті, егер сіз, әрине, қолдану жөніндегі нұсқаулықты бұзбай таблеткаларды ішпесеңіз. Препараттың уыттылығы аз, қақырық түсіретін, муколитикалық дәрі ретінде қолданылады.

Өндіруші – Берлин-Хеми фармацевтикалық компаниясы, Германия.

Бромхексин 8 қақырық түсіретін және муколитикалық таблеткалар препараттарына жатады. Берлин Хеми таблеткаларын (түйіршіктер) қолдану жөніндегі нұсқаулық олардың құрамында:

• белсенді ингредиент - бромхексин 8 мг;
• көмекші қосылыстар - жүгері крахмалы, Mg стеараты, сахароза, карнауба балауызы, лактоза, повидон, желатин, тальк, хинолин сары.

Таблеткалар сары түсті, екі беті дөңес, кесілген жерінде ақ түсті. Драже 25 данадан блистерде оралған. Bromhexine 8 Berlin-Chemie қаптамасында таблеткалары мен қолдану жөніндегі нұсқаулықтары бар 1 блистер бар.

Фармакологиялық қасиеттері

Берлин Химиді қабылдағанда қақырықтың бөлінуі жоғарылайды, оның тыныс алу жолынан шығарылуы тездейді. Шырышты секреция көлемінің ұлғаюы препараттың бронхтың кірпікшелі эпителийінің секреторлық жасушаларына тікелей әсер етуімен қамтамасыз етіледі.

Агент өкпе альвеолаларының эпителий жасушаларымен беттік белсенді зат өндірісін белсендіреді. Беттік-белсенді зат бронх эпителийінің бетінен секрецияның сырғуын жақсартады, бұл қалың, қатты қақырықты кетіруді жеңілдетеді және дем шығару кезінде альвеолалардың түсуіне жол бермейді.

Муколитикалық және қақырық түсіретін әсерден басқа, Бромхексин 8 жұмсақ жөтелге қарсы әсерге ие. Жөтел нұсқаулықты бұзбай, қолдану басталғаннан бастап 2-5 күн ішінде жоғалады немесе айтарлықтай төмендейді.

Фармакокинетикалық сипаттамасы

Бромхексин гидрохлориді жақсы сіңеді. 30 минут ішінде препараттың 99% ішектен шығып, қанға енеді. Препараттың қандағы концентрациясы нұсқаулықта көрсетілген дозада қолданғаннан кейін бір сағаттан кейін максималды болады.

Берлин-Хеми препараты гематоэнцефалдық және плацентарлы тосқауыл арқылы өтеді, лактация кезінде қолданғаннан кейін цереброспинальды сұйықтықта, емшек сүтінде болады.

Бауырда метаболизденеді. Бромхексин гидрохлоридінің метаболикалық өнімі амброксол болып табылады. Бауыр патологиясымен препараттың тиімділігі төмендейді.

Жартылай шығарылу кезеңі 1-ден 15 сағатқа дейін. Ол негізінен бүйрек арқылы шығарылады. Ауыр бүйрек жеткіліксіздігі кезінде жартылай шығарылу кезеңі артуы мүмкін, осыған байланысты дәрігер дозаны азайтуы мүмкін.

Қолдану көрсеткіштері

Берлин Хеми таблеткалары нұсқауларға сәйкес тағайындалады:

• тұтқыр, қиын бөлінетін қақырықты ауруларда:
  • трахеобронхит;
  • бронхит - обструктивті, созылмалы, жедел;
  • бронхоэктаз;
  • бронх демікпесі;
  • пневмония - жедел, созылмалы;
  • муковисцидоз;
  • өкпе туберкулезі;
  • пневмокониоз;
• бронхта қақырықтың қоюлануының операциядан кейінгі профилактикасы ретінде.

Қолдану жөніндегі нұсқаулық, дозалау

Ересектер мен 14 жастан асқан балалар препаратты нұсқауларды сақтай отырып қабылдайды:

• бір реттік доза - 1-2 таблетка;
• күнделікті қабылдаудың еселігі - 3 есе.

6 жастан 14 жасқа дейінгі балалар, сондай-ақ дене салмағы 50 кг-ға дейінгі емделушілер күніне Бромхексин 8 ішуі керек:

• бір дозада - 1 таблетка;
• қабылдаудың көптігі - 3 есе.

Ересектерде дәрігермен байланыссыз курстың ұзақтығы 5 күннен аспауы керек. Дозаны бауыр мен бүйрек ауруларында препаратты қолдану арасындағы аралықпен азайтады немесе арттырады.

Bromhexine 8-ді тамақтан кейін жақсы стакан сумен ішіңіз.

Қарсы көрсеткіштер

Негізгі қарсы көрсетілім препараттың немесе оның компоненттерінің қолдану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген жеке төзімсіздігі болып табылады. Дәрі тек бромхексин хлоридіне ғана емес, сонымен қатар лактозаға, жүгеріге аллергияға да тағайындалмайды.

Препаратты келесі жағдайларда қолданбаңыз:

• бронхтардағы шырышты шамадан тыс секреция;
• галактозаға төзбеушілік;
• мальабсорбция синдромы;
• жүктіліктің 1-ші триместрінде;
• лактациямен;
• 6 жасқа дейінгі балаларды емдеуде;
• бауыр, бүйрек патологиясы;
• ас қорыту жолдарының ойық жаралары.

Бромхексин 8 жүктілік кезінде 2 және 3 триместрлерде жөтелді емдеу үшін сақтықпен қолданылады.

Жанама әсерлері

• Ас қорытудың бұзылуы, құсу, диарея, жүрек айнуы;
• аллергия;
• асқазанның және ішектің ойық жарасының өршуі;
• бас аурулары;
• бас айналу.

Нұсқауларға сәйкес жанама әсерлердің сирек жағдайлары мыналарды қамтиды:

• ангионевроздық ісіну;
• анафилаксия;
• терінің қышуы;
• есекжем;
• терінің эритемасы;
• температураның көтерілуі.

Егер жанама әсерлер пайда болса, емдеуді тоқтатып, дәрігермен кеңесіңіз.

Зертханалық зерттеулерде сирек жағдайларда қандағы бауыр трансаминаза ферменттерінің деңгейінің жоғарылауы анықталуы мүмкін.

Қолданба мүмкіндіктері

Bromhexine Berlin Chemi мыналарды жақсартады:

• антибиотиктердің әрекеті Окситетрациклин, Цефалексин, Эритромицин;
• сульфаниламидтер - Бисептол, Стрептоцид.

Препаратты жөтелге қарсы препараттармен, стероид емес қабынуға қарсы препараттармен (бутадион, салицилаттар, фенилбутазон) бір мезгілде қолдануға болмайды.

Bromhexine 8 таблеткасын қолданған кезде кем дегенде 2 литр сұйықтық ішу керек.

Артық дозалану

Препараттың артық дозалануының белгілері - құсу, нәжістің бұзылуы, сананың таңқалуы. Артық дозалану құбылысы, егер препаратты күнделікті қабылдау 7 таблеткадан асса, қолдану жөніндегі нұсқаулықты бұзған балаларда байқалады.

Бір жасқа дейінгі балаларда артық дозалану белгілері нұсқауларды өрескел бұзған кезде және тәулігіне 5 немесе одан да көп таблетканы қолданғанда пайда болады.

Аналогтар

Бронхозан, Бромхексин 8, Солвин, Бромхексин, Бронхостоп.

Препараттың құрамы және шығарылу формасы

◊ Драже ақ дерлік өзегі бар сарыдан жасыл-сары екі беті дөңес пішінге дейін.

Қосымша заттар: лактоза моногидраты - 34,4 мг, жүгері крахмалы - 14,6 мг, желатин - 1,8 мг, коллоидты кремний диоксиді - 0,6 мг, магний стеараты - 0,6 мг.

Қабық құрамы:сахароза - 27,704 мг, кальций карбонаты - 4,326 мг, магний карбонаты - 1,507 мг, тальк - 1,507 мг, макрогол 6000 - 1,75 мг, К25 - 0,243 мг, глюкоза шәрбаты - 1,670 мг, глюкоза шәрбаты - 1,67 мг, титоксидан 1,010 мг - 1,166 мг, хинолин сары (Е104) - 0,146 мг.

25 дана. - блистер (1) - картон қораптар.

фармакологиялық әсер

Қақырық түсіретін әсері бар муколитикалық агент. Құрамындағы қышқыл полисахаридтерді деполяризациялау және құрамында бейтарап полисахаридтер бар құпияны түзетін бронх шырышты қабатының секреторлық жасушаларын ынталандыру арқылы бронх секрециясының тұтқырлығын төмендетеді. Бромхексин беттік белсенді заттың пайда болуына ықпал етеді деп саналады.

Фармакокинетика

Бромхексин асқазан-ішек жолынан тез сіңеді және бауыр арқылы «алғашқы өту» кезінде қарқынды метаболизденеді. Биожетімділігі шамамен 20% құрайды. Дені сау емделушілерде Cmax 1 сағаттан кейін анықталады.

Дене тіндерінде кеңінен таралған. 85-90%-ға жуығы несеппен негізінен метаболиттер түрінде шығарылады. Бромхексин метаболит болып табылады.

Бромхексиннің плазма ақуыздарымен байланысуы жоғары. Терминалды фазадағы T 1/2 шамамен 12 сағатты құрайды.

Бромхексин BBB арқылы өтеді. Аз мөлшерде ол плацентарлы тосқауылдан өтеді.

Т1/2 6,5 сағатты құрайтын несеппен аздаған мөлшері ғана шығарылады.

Бромексиннің немесе оның метаболиттерінің клиренсі ауыр бауыр және бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде төмендеуі мүмкін.

Көрсеткіштер

Бөлінуі қиын тұтқыр құпияның түзілуімен жүретін тыныс алу жолдарының аурулары: трахеобронхит, бронх-обструктивті компоненті бар созылмалы бронхит, муковисцидоз, созылмалы пневмония.

Қарсы көрсеткіштер

Бромхексинге жоғары сезімталдық.

Доза

Ересектер мен 10 жастан асқан балалар ішке - күніне 3-4 рет 8 мг. 2 жасқа дейінгі балалар - күніне 3 рет 2 мг; 2 жастан 6 жасқа дейін - күніне 3 рет 4 мг; 6 жастан 10 жасқа дейін - күніне 3 рет 6-8 мг. Қажет болса, дозаны ересектер үшін күніне 4 рет 16 мг-ға дейін, балалар үшін - күніне 2 рет 16 мг-ға дейін арттыруға болады.

Ересектер үшін ингаляция түрінде - әрқайсысы 8 мг, 10 жастан асқан балалар - әрқайсысы 4 мг, 6-10 жаста - әрқайсысы 2 мг. 6 жаста - 2 мг дейін дозада қолданылады. Ингаляциялар күніне 2 рет жүргізіледі.

Терапиялық әсер емдеудің 4-6-шы күні пайда болуы мүмкін.

Жанама әсерлері

Асқорыту жүйесінен:диспепсиялық құбылыстар, қан сарысуындағы бауыр трансаминазалары белсенділігінің уақытша жоғарылауы.

Орталық жүйке жүйесі жағынан:, бас айналу.

Дерматологиялық реакциялар:терлеудің жоғарылауы, тері бөртпесі.

Тыныс алу жүйесінен:жөтел, бронхоспазм.

дәрілік өзара әрекеттесу

Бромхексин сілтілі ерітінділермен үйлеспейді.

арнайы нұсқаулар

Асқазанның ойық жарасы болған жағдайда, сондай-ақ анамнезінде асқазанның ойық жарасының белгілері болса, Бромхексинді дәрігердің бақылауымен қолдану керек.

Бронх демікпесі бар емделушілерге сақтықпен қолданыңыз.

Бромхексин кодеині бар препараттармен бір мезгілде қолданылмайды, өйткені. бұл бос қақырықты жөтелуді қиындатады.

Ол эфир майларымен (соның ішінде эвкалипт майы, анис майы, жалбыз майы, ментол) өсімдік тектес біріктірілген препараттардың бөлігі ретінде қолданылады.

Жүктілік және лактация

Жүктілік және лактация кезінде Бромхексин ана үшін болжамды пайдасы ұрық немесе бала үшін ықтимал қауіптен жоғары болған жағдайларда қолданылады.