эндорфиндер

Беклометазонның дозасы. Медициналық анықтамалық геотар. Дәрілік форманың сипаттамасы

Беклометазон - бұл шырышты қабатқа әсер ететін глюкокортикоидты препарат тыныс алу жолдары. Препарат әртүрлі формаларды негізгі емдеу үшін қолданылады бронх демікпесі, балалар мен ересектердегі аллергиялық ринит.

Сарапшылардың пікірінше, бұл ингаляцияға арналған тиімді қабынуға қарсы және аллергияға қарсы агент. Препаратты қолданудың нәтижесі қолдану басталғаннан кейін 5-7 күннен кейін байқалады.

Қолдану көрсеткіштері

Беклометазон ықпал етеді эпителий ісінуін және гиперемияны жою, бронхтардың гиперактивтілігін төмендетеді, сыртқы тыныс алуды жақсартады және жалпы күйнауқастарда бронходилатациялық әсерге ие.

Препарат келесі ауруларды емдеу үшін тағайындалады:

  • Бронхиалды астма;
  • Шөп безгегіндегі аллергиялық риниттің алдын алу;
  • Қабыну және жұқпалы ауруларқұлақ;

Бекломезатон: қолдану жөніндегі нұсқаулық

Ингаляциялық қолдану үшін: ересектерге күніне екі рет 500 мкг немесе күніне төрт рет 250 мкг тағайындайды; 6 жасқа дейінгі балалар - 50-100 мкг төрт есеге дейін.

Ересек пациенттерге және 12 жастан асқан балаларға мұрын ішіне енгізгенде бекломезатон әрбір мұрын жолына тәулігіне 3-4 рет 100 мкг тағайындайды; 12 жасқа дейінгі балалар - бірдей қолдану жиілігімен әрбір мұрын жолында 50 мкг (тәулігіне 500 мкг аспайды).

Қолданудың нақты режимі дәрілік өнімжәне емдеу ұзақтығыемдеуші дәрігер жеке негізде анықтайды. Дәрігерлердің айтуынша, препаратты қолдану кез келген жастағы науқастарды емдеу үшін тиімді.

Қарсы көрсеткіштер

  • бронх демікпесінің ауыр ұстамалары;
  • өкпе туберкулезімен;
  • жоғарғы тыныс жолдарының кандидомикозы;
  • жүктіліктің бірінші триместрінде;
  • препаратты құрайтын компоненттерге жеке төзбеушілік;
  • астматикалық емес бронхит және бронхоспазм;
  • қайталанатын мұрыннан қан кету;
  • 6 жасқа дейінгі балалар.

Препарат өте сақтықпен қолданылады глаукома болған кезде, жиі вирустық және бактериялық инфекциялар, остеопороз, бауыр аурулары, гипотиреоз.

Беклометазонның жанама әсерлері

Беклометазонның дозасын бұзу және препаратты қолдану жөніндегі нұсқаулықты сақтамау бірқатар жағымсыз салдарға әкелуі мүмкін.

Ауыз қуысының және жұтқыншақтың кандидозы. Жанама әсерді азайту үшін препаратты қолданғаннан кейін ауызды шаю және спрейді емдеу керек;

Мүмкін тері бөртпесі, қызару тері, есекжем және қышу. Кейбіреулерде көздің шырышты қабығының ісінуі, ангионевротикалық ісіну, препаратқа анафилактикалық реакция бар.

Бүйірден эндокриндік жүйе бүйрек үсті безінің қыртысының функциясының тежелуі, балаларда өсудің тежелуі, глаукоманың және катарактаның пайда болуы мүмкін.

Препаратты жүйелі қолдану жағдайында пациенттер, дәрігерлердің айтуы бойынша, дауыстың қарлығуына, бронхоспазмның пайда болуына шағымданады. Бұл жағдайда препаратты қолдану жөніндегі нұсқаулық пациентті одан әрі тексеруге және басқа емдеу құралын тағайындағанға дейін дәрі-дәрмекті дереу тоқтатуды ұсынады.

Препаратты интраназальды ұзақ қолдану кезінде мұрын септумының перфорациясы болуы мүмкін. Беклометазонды қолдану тері астындағы май тінінің жұқаруына, теріде көгерудің пайда болуына әкелуі мүмкін.

Беклометазон: босату түрі

Беклометазон аэрозолі дәріханада рецепт бойынша шығарылады.Препарат спрейі бар өлшеуіш клапаны және 200 дозадан тұратын қорғаныс қақпағы бар герметикалық алюминий банкаларға оралған аэрозоль болып табылады. Цилиндрлердегі доза 50 мкг/доза, 100 мкг/доза немесе 250 мкг/доза.

арнайы нұсқаулар

Дәрі-дәрмекті тағайындау кезінде науқасты оны қолдану жөніндегі нұсқаулықпен таныстыру қажет, бұл препараттың жоғарғы тыныс жолдары мен өкпеге толық түсуін қамтамасыз етеді.

Кейбір науқастарда кандидоздың дамуы бұрынғы саңырауқұлақ инфекциясымен байланысты болуы мүмкін және жоғары мазмұнсаңырауқұлақ инфекциясына қарсы қандағы антиденелер. Бұл жағдайда пациенттерге дәрі-дәрмектер тағайындалады саңырауқұлақ инфекциясына қарсы жергілікті әрекет, олар бекломезатонмен бірге қолданылады.

Ингаляторды қолдану жөніндегі нұсқаулық

Препаратты тиімді қолдану үшін арнайы диспенсерлер қолданылады - препаратты өкпе тініне тарататын және жанама әсерлердің пайда болуына жол бермейтін аралықтар.

Препаратты қолдану кезінде, қауіпсіздік ережелерін сақтаңыз:

  • препаратпен байланыста болмас үшін көзді қорғаңыз;
  • пайдаланылған цилиндрді тесуге, қыздыруға немесе бөлшектеуге болмайды. Препаратты төмен температурада қолданғанда, алдымен одан саптаманы алып тастағаннан кейін баллонды қолыңызда қыздыру ұсынылады.
  • бірінші рет қолданар алдында банканың жұмысын тексеру қажет. Мұны істеу үшін қорғаныс қақпағын алыңыз, баллонды төңкеріңіз, оны бірнеше рет шайқаңыз және дәрі ағыны пайда болғанша бірнеше рет шертіңіз.
  • егер бекломезатон препараты үнемі қолданылса, келесі процедураны орындау керек:
  • саптамадан қорғаныс қақпағын алыңыз. Оның шаң мен кірдің жоқтығына көз жеткізіңіз;
  • шарды төңкеріп тігінен ұстаңыз. Сұқ саусақты баллонның түбінде, үлкенін ингалятор шүмегінде ұстаңыз. Банканы бірнеше рет шайқаңыз;
  • терең тыныс алыңыз, саптама түтігін ерніңізбен қысыңыз;
  • баяу терең тыныс алғанда, саптаманы басыңыз және баяу тыныс алуды жалғастыра отырып, дәрінің дозасын босатыңыз;
  • деміңізді бірнеше секунд ұстаңыз және баяу дем шығарыңыз;
  • егер препараттың бірнеше дозасы қажет болса, процедураны бір минуттан кейін қайталаңыз.

Саптама-ингалятор мерзімді тазалауды қажет етеді. Аптасына бір рет оны банкадан алып тастағаннан кейін жылы сумен жуу керек. Жылытқыштарды кептіру үшін пайдалануға болмайды.

Басқа препараттармен әрекеттесу

Бекломезатон аэрозолын басқа глюкокортикоидтық препараттармен бірге қолданғанда бүйрек үсті безінің қыртысының қызметін басуға болады.

Беклометазон аналогтары

Белсенді зат ретінде құрамында беклометазон бар препараттың тікелей аналогтары - Беклат, Беклоспир, Кленил, Эко. Жеңіл тыныс алу, Бекломезатон-аэронативті.

Ұқсас емдік әсерді жергілікті глюкокортикоидты препараттар Asmanex Twisthaler, Benacort, Budekort, Budenit Steri-Neb, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco көрсетеді.

Дәрігерлер мен пациенттердің пікірінше, беклометазон аналогтары емдік әсерді қамтамасыз етуде кем түспейді және қол жетімді.

Дайындық фотосы

Латынша атауы:Беклометазон

ATX коды: R01AD01

Белсенді зат:Беклометазон (беклометазон)

Өндіруші: Orion Corporation Orion Pharma (Финляндия)

Сипаттама мыналарға қолданылады: 11.10.17

Беклометазон - қолдану орнында ісінуді кетіретін, қабыну, аллергиялық және астматикалық реакцияларды басатын глюкокортикоидтар тобының препараты. Сонымен қатар, препарат жедел демікпе ұстамасын жеңілдетуге арналмаған, оның максималды әсері ұзақ мерзімді тұрақты қолданумен көрінеді.

Белсенді зат

Беклометазон (беклометазон).

Шығару формасы мен құрамы

Белсенді ингредиент - ақ немесе кремді беклометазон дипропионат Ақ ұнтақ, ол иіссіз және суда нашар ериді. Сондықтан ерітіндіні дайындау үшін хлороформ, ацетон және спирт қолданылады. Мұрын арқылы дозаланған ингаляцияға арналған спрей түрінде, сондай-ақ ингаляцияға арналған ұнтақ түрінде қол жетімді.

Қолдану көрсеткіштері

Беклометазонның екі шығарылу формасы бар екендігі кездейсоқ емес, олардың әрқайсысының өз қолдану аясы бар. Спрей жергілікті қолдануға арналған және маусымдық және көпжылдық аллергиялық ринит, вазомоторлы ринит және мұрын полипозын емдеуде қолданылады. Оның тағы бір түрі - ингаляцияға арналған ұнтақ - бронх демікпесінің негізгі терапиясы ретінде қолданылады және ауызша глюкокортикоидтардың дозасын азайтуға арналған.

Қарсы көрсеткіштер

6 жасқа дейінгі балаларға, сондай-ақ препаратқа жоғары сезімталдығы бар адамдарға қарсы.

Ингаляциялық қолдануға қарсы көрсеткіштер - жедел бронх түйілуі, астманың жедел ұстамасы, астматикалық емес бронхит.

Спрейді қолдануға қарсы көрсеткіштер геморрагиялық диатез, мұрыннан қан кету, жүйелі инфекциялар, көздің герпетикалық зақымдануы және өткір респираторлық инфекциялар болып табылады. Мұрын септумының ойық жарасына, мұрын қуысындағы соңғы жарақаттар мен операцияларға, глаукома, ауыр бауыр жеткіліксіздігі, гипотиреоз үшін препаратты қабылдау ұсынылмайды. Жүктіліктің бірінші триместрінде мүлдем қарсы, болашақта терапияның әсері ұрық үшін ықтимал қауіптен жоғары болған жағдайда ғана тағайындалады. Препаратпен емдеу кезеңінде емшек емізу, әдетте, тоқтатылады.

Беклометазонды қолдану жөніндегі нұсқаулық (әдісі мен дозасы)

Препараттың барлық шығарылу нысандарындағы дозалау режимі аурудың ауырлығына байланысты және жеке таңдалады, балалар үшін - әрқашан ересектерге қарағанда аз мөлшерде.

Ингаляция арқылы енгізгенде орташа дозаересектер үшін тәулігіне 400 мкг, қолдану жиілігі күніне 2-4 рет. Қажет болса, дозаны тәулігіне 1 г дейін арттыруға болады. Балалар үшін бір реттік доза 50-100 мкг, қолдану жиілігі күніне 2-4 рет.

Интраназальды енгізу кезінде доза тәулігіне 400 мкг, қолдану жиілігі күніне 1-4 рет.

Жанама әсерлері

Препараттың әртүрлі жергілікті және жүйелік әсері бар жанама әсерлер. Мысалы, ингаляция кезінде бұл терлеу және тамақтың қарлығуы, жөтел, аллергиялық реакциялар, ауызша кандидоз. Бүріккіш мұрын қуысы мен тамақтың ауырсынуын, шырышты қабықтың құрғауы мен тітіркенуін, саңырауқұлақ инфекциясын және мұрыннан қан кетуді тудыруы мүмкін. Препаратты ұзақ уақыт қолданғанда жүйелі жанама әсерлер пайда болуы мүмкін. Орталық жүйке жүйесі жағынан бұл бас ауруы, айналуы, көзішілік қысымның жоғарылауы болуы мүмкін. Мүмкін тері бөртпесі немесе есекжем, миалгия және басқа реакциялар.

Артық дозалану

Артық дозалану туралы деректер сипатталмаған.

Аналогтар

ATX кодының аналогтары: Altsedin, Beklazon, Bekotid, Klenil, Plibekod.

Препаратты өзгерту туралы шешімді өзіңіз қабылдамаңыз, дәрігеріңізбен кеңесіңіз.

фармакологиялық әсер

Бұл препарат глюкокортикоидтар тобына жатады. Ісінуге қарсы, аллергияға қарсы, қабынуға қарсы және демікпеге қарсы әсері бар. Препараттың әсері альвеолярлық макрофагтардың миграциясын және белсенділігін тежеуге негізделген - қабыну аллергиялық процесті қоздыратын жасушалар. Беклометазон дипропионаты бронх демікпесін емдеудегі негізгі агент болып табылады. Бұл препарат шырышты секрецияны азайтады, босаңсытады тегіс бұлшықетбронхтар. Препараттың ең көп таралған түрі - спрей. Қолданғаннан кейін ол мұрынның шырышты қабығымен тез сіңеді және қан плазмасы арқылы бауырға, өкпеге және басқа тіндерге енеді, содан кейін несеппен және нәжіспен шығарылады. Тұрақты емдік әсеріемдеу басталғаннан кейін 4-5 күннен кейін қол жеткізіледі және қолданудың бірнеше аптасында артады.

арнайы нұсқаулар

  • Беклометазон жедел астматикалық ұстамаларды және қарқынды күтімді қажет ететін бронх демікпесін жеңілдету үшін қолданылмайды.
  • Аса сақтықпен және мұқият медициналық бақылаумен бүйрек үсті безінің жеткіліксіздігі бар емделушілерде қолданылуы керек.
  • ГКС-ны үнемі ауызша қабылдайтын науқастарды ингаляциялық формаларға ауыстыру жағдайы тұрақты болған кезде ғана жүзеге асырылуы мүмкін.
  • Ауыз қуысының және жоғарғы тыныс жолдарының кандидозының дамуымен беклометазонмен емдеуді тоқтатпай, жергілікті зеңге қарсы терапия көрсетіледі. Мұрын қуысының және мұрын қуысының жұқпалы және қабыну аурулары, тиісті терапия тағайындалған кезде, беклометазонмен емдеуге қарсы көрсетілім болып табылмайды.

Жүктілік және бала емізу кезінде

Препарат жүктіліктің 1-ші триместрінде қарсы. 2 және 3-де, егер ана үшін болжамды пайдасы ұрық үшін ықтимал қауіптен жоғары болса, өте сақтықпен қолданылады.

Емдеу кезінде лактация кезінде емшек емізуді тоқтату ұсынылады.

Балалық шақта

6 жасқа дейінгі балаларға арналмаған. 250 мкг дозасы бар ингаляцияға арналған препараттар 12 жасқа дейінгі балаларға қарсы.

Қартайған шағында

Ақпарат жоқ.

дәрілік өзара әрекеттесу

Беклометазонды жүйелі немесе интраназальды қолдану үшін басқа ГКС-мен бір мезгілде қолданғанда бүйрек үсті безінің қыртысы қызметінің айқын бәсеңдеуі мүмкін. Бета-агонистерді ингаляцияға дейін қолдану препараттың клиникалық тиімділігін арттыруы мүмкін.

Беклометазон - глюкокортикостероидтар тобына кіретін ингаляцияға (ауыз арқылы) және интраназальды (мұрын арқылы) қолдануға арналған дозаланған аэрозоль спрейі. Беклометазон дипропионатының негізгі белсенді ингредиенті суда іс жүзінде ерімейтін, иіссіз крем немесе ақ ұнтақ болып табылады.

Беклометазон науқастың денесінде антиаллергиялық әсерге ие. Медицина күреседі қабыну процестерітыныс алу жолында, ісінуді жояды және адамның мұрын-жұтқыншақтың шырышты қабаттары шығаратын секрецияның мөлшерін айтарлықтай азайтады. Препарат мұрынға арналған спрей ретінде, сондай-ақ ингаляцияға арналған препарат ретінде қолданыла алады.

Аэрозольді ингаляциялық қолдану кезінде тыныс алу жолына түсетін беклометазон дипропионат өкпеге сіңеді.

Препараттың әсері әсіресе емдеудің 4-7 күнінен кейін жеке түрде жақсы көрінеді.

Препаратты 25 градус Цельсийден аспайтын температурада сақтаңыз. Осы талаптарды ескере отырып, препараттың жарамдылық мерзімі - 3 жыл.

Қолдану көрсеткіштері

  • бронх демікпесі;
  • аллергиялық ринит (маусымдық және жыл бойы);
  • вазомоторлы ринит;
  • мұрын полипозы.

Препарат бронх демікпесі үшін ингаляция арқылы қабылданады.

Ринит пен мұрын полиптері үшін препарат мұрынға арналған спрей ретінде қолданылады. Емдеуші дәрігердің нұсқауы бойынша оны шөп безгегіне немесе қолдануға болады.

Шығару пішіні

Препарат мөлшерленген аэрозоль түрінде шығарылады.

9 мл, 10 мл және 23 мл полиэтилен бөтелкелерде шығарылады. Әрбір құтыда диспенсер бар. Әрбір пакетте бүріккіш саптама бар.

Препараттың 1 дозасындағы белсенді заттың мөлшеріне сәйкес босату формалары бар. Сонымен, препараттың 1 дозасында 50 микрограмм, 100 микрограмм немесе 250 микрограмм беклометазон дипропионат болуы мүмкін.

Беклометазон препаратын қолдану жөніндегі нұсқаулықта оны қабылдау керек нақты дозалар бар.

Интраназальды қолдану

Мұрынға арналған спрей ретінде қолданылатын дәрі 6 жастан асқан балаларға тағайындалады.

6 жастан 12 жасқа дейінгі балалар әрбір мұрын жолын күніне 2-4 рет суару керек. Әрбір мұрын жолына 50 мкг енгізіледі. Тәулігіне тұтынылатын препараттың максималды мөлшері 400 мкг аспауы керек.

12 жастан асқан балалар, сондай-ақ ересек пациенттер әрбір мұрын жолын күніне 2-4 рет суару керек. Әрбір мұрын жолына 100 мкг енгізіледі. Тәулігіне тұтынылатын препараттың максималды мөлшері 1000 мкг аспауы керек.

Ингаляциялық қолдану

Ингаляцияға арналған аэрозоль ретінде қолданылатын препарат 6 жастан асқан балаларға тағайындалады.

6 жастан 12 жасқа дейінгі балалар күніне екі рет 50 микрограмм қабылдайды. Тәулігіне тұтынылатын препараттың максималды мөлшері 400 мкг аспауы керек.

12 жастан асқан балалар, сондай-ақ ересек пациенттер күніне 2-4 рет 100-400 мкг қабылдайды. Тәулігіне тұтынылатын препараттың максималды мөлшері 2000 мкг аспауы керек.

Есіңізде болсын, препараттың нақты дозасын тек дәрігер белгілей алады.

Қарсы көрсеткіштер

Ең алдымен, жеке төзімсіздік туралы айту керек белсенді зат(беклометазон дипропионат).

Сондай-ақ мыналарды атап өту қажет:

  • жасы 6 жасқа дейін;
  • астматикалық емес бронхит;
  • жүктілік және лактация;
  • бронх демікпесінің ауыр ұстамалары.

Мына жағдайларда сақтықпен қолданыңыз:

  • бауыр циррозы;
  • глаукома;
  • гипотиреоз.

Жанама әсерлері

Нұсқаулардың талаптарын ескере отырып, беклометазон, әдетте, пациенттер жақсы көтереді. Дегенмен, кейбір пациенттерде келесі жанама әсерлер пайда болды:

  • ауырған тамақ;
  • дауыстың қарлығуы;
  • түшкіру және жөтелу;
  • тыныс алу жолдарының кандидозы (саңырауқұлақ инфекциясының бір түрі);
  • мұрын шырышты қабығының құрғауы және тітіркенуі;
  • мұрыннан қан кету;
  • тамақ пен мұрын қуысында ауырсыну (жараның пайда болуы);
  • бас айналу және бас ауруы;
  • ұйқышылдық;
  • Көздегі ауырсыну;
  • аллергиялық реакция;
  • дәм жоғалту;
  • көзішілік қысымның жоғарылауы.

Аналогтар

Қолдану көрсеткіштері бойынша оған ұқсас Беклометазон препаратының көптеген аналогтары (спрейлер, аэрозольдар және т.б.) бар, сонымен қатар фармакологиялық әрекетүстінде адам денесі. Бұл фармакологиялық агенттердің бағасы айтарлықтай өзгереді.

Беклометазонның аналогтары мыналарды қамтиды: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoxicillin, Ambroxol, Foradil, Epinephrine, Solvin, Aldecin, Altemix, Salbroxol, Lincomycin және басқалар.

Бағасы

Дәріхана сөрелеріндегі Беклометазонның бөлшек сауда бағасы 110-нан 250 рубльге дейін.

Беклометазон - тыныс алу жолдарын емдеуге арналған дәрі.

Шығару формасы мен құрамы

Беклометазон дозаланған аэрозоль түрінде, 200 дозаға арналған құтыларда шығарылады.

Препараттың бір дозасының құрамында 0,555 мг беклометазон дипропионаты және келесі қосымша заттар – тазартылған су, декстроза, полисорбат 80, микрокристалды целлюлоза, бензалконий хлориді, натрий гидроксиді ерітіндісі және тұз қышқылы бар.

Қолдану көрсеткіштері

Нұсқауларға сәйкес, Беклометазон бронх демікпесін емдеу үшін тағайындалады.

Қарсы көрсеткіштер

Беклометазонды 6 жасқа дейінгі балаларда, жедел бронх түйілуінде, астматикалық емес сипаттағы бронхитте, сондай-ақ пациенттің препараттың кез келген компоненттеріне жоғары сезімталдық жағдайында қолдануға болмайды.

Сақтықпен препарат бауыр циррозына, гипотиреозға, глаукомаға, жүктілікке, остеопорозға, жүйелі инфекцияларға және емдеу кезінде тағайындалады. емізу.

Қолдану тәсілі және дозасы

Препарат ингаляциялық жолмен қолданылады. Ересектер мен 12 жастан асқан балалар үшін Беклометазонның дозасы бронх демікпесінің ауырлығына байланысты, атап айтқанда:

  • Жұмсақ дәрежеде тәулігіне 200-600 мкг препарат тағайындалады, екі ингаляцияға бөлінеді;
  • Орташа дәрежеде - күніне 0,6-1 мг Беклометазон, екі немесе төрт ингаляцияға тең үлестермен бөлінеді;
  • Ауыр жағдайларда – тәулігіне 1-2 мг, 2-4 ингаляцияға бөлінеді.

Препараттың ең жоғары тәуліктік дозасы 1 мг, ал ауыр жағдайларда - тәулігіне 1,5-2 мг болуы мүмкін.

6-12 жас аралығындағы балаларға күніне 20-100 мкг Беклометазон (2 ингаляция) тағайындалады. мүмкін ұлғайтутөрт қолданбаға бөлінген 400 мкг дейінгі дозалар.

Жанама әсерлері

Беклометазонға арналған нұсқаулықта препарат аллергиялық реакцияларды, түшкіруді, жөтелуді, дауыстың қарлығуын, эозинофильді пневмонияны, тамақтың тітіркенуін, парадоксальды бронхоспазмды, кандидозды тудыруы мүмкін екенін көрсетеді. ауыз қуысыжәне жоғарғы тыныс жолдары.

Препаратты 1 мг-ден астам дозада бір рет ингаляциялау жағдайында гипоталамус-гипофиз-бүйрекүсті безі жүйесінің қызметі екі күннен кейін қалпына келуі мүмкін.

Беклометазонды тәулігіне 1,5 мг-ден асатын дозада қолданғанда бас ауруы, лимфопения, катаракта, лейкоцитоз, бас айналу, эозинопения және көзішілік қысымның жоғарылауы мүмкін.

арнайы нұсқаулар

Беклометазонды қолданар алдында емделушімен препаратты қолдану ережелері туралы кеңес алу қажет. Сондай-ақ емделушілерге ең үлкен емдік әсер алу үшін, тіпті бронх демікпесі белгілері болмаса да, дәрі-дәрмекті үнемі қолдану керек екенін ескерту ұсынылады. Беклометазон бронх демікпесінің жедел ұстамасын жеңілдетуге арналмағанын есте ұстаған жөн.

Көп жағдайда тыныс алудың жақсаруы препаратты қабылдағаннан кейін бір аптадан кейін байқалады. Терапиялық әсердің болмауы тыныс алу жолдарында шырыш пен қақырықтың жоғарылауы бар емделушілерде, сондай-ақ агенттің әсер ету аймағына жетуіне кедергі келтіретін ауыр бронхоспазм жағдайында мүмкін. AT ұқсас жағдайларБеклометазонды ингаляциядан жарты сағат бұрын бета-адренергиялық агонистердің ингаляциясын қолдану немесе глюкокортикостероидтармен терапияны тағайындау ұсынылады.

Өнімнің көзге түсуіне жол бермеу маңызды, ал ингаляциядан кейін тамақ пен ауызды шайыңыз.

Препаратты жүктілік кезінде және емшек сүтімен емізу кезінде тағайындауға күтілетін емдік әсер ұрық немесе нәресте үшін ықтимал қауіптен айтарлықтай асып түсетін жағдайларда ғана рұқсат етіледі.

Аналогтар

Препараттың синонимдері дәрілерКленил, Беклазон Эко, Бекотид, Беклат және Беклоспир.

Беклометазон аналогтары келесі дәрілер болып табылады:

  • Альвеско;
  • Budiare;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Budecort;
  • Бенакорт;
  • Тафен Новолизатор;
  • будесонид;
  • Фликсотид;
  • Asmanex Twisthaler.

Сақтау мерзімі мен шарттары

Беклометазон, нұсқауларға сәйкес, құрғақ, балалардың қолы жетпейтін жерде және жарықтан қорғалған жерде, 30 ° C аспайтын температурада сақталуы керек.

Binnofarm, Nativa АҚ, Orion Corporation LLC Orion Pharma Synthesis AKOMPiI, АҚ («Синтез» АҚ) Pharmstandard-Leksredstva АҚ Zevim Pharmaceutical (Shandong) Co. Ltd,

Туған елі

Қытай Ресей Финляндия

Өнім тобы

Гормоналды препараттар

жергілікті қолдануға арналған глюкокортикостероидтар (GCS).

Шығару пішіні

  • 200 доза - алюминий банкалар 200 доза - мұрынға арналған пластикалық мөлшерлеу клапаны-спрей жүйесі бар алюминий банкалар (1) - картон қораптар. 200 доза - бүріккіш шүмегі бар алюминий банкалар (1) - картон қораптар 200 доза - бүріккіш саптамасы бар алюминий банкалар (1) - картон қораптар. 200 доза - бүріккіш саптамасы бар алюминий цилиндрлер (1) - картон қораптар 23 мл (200 доза) - пластик мұрын ұшымен және қорғаныс қақпағы бар дозалаушы сорғымен (1) полиэтиленді бөтелкелер - картон қаптамалар. 70 доза (9 мл) - мұрынға бүріккіш саптамамен және сақтандырғыш қақпағы бар дозалаушы сорғы (1) бар полиэтилен бөтелкелер - картон қораптар. 80 доза (10 мл) - 50 мкг / доза дозаланған мұрын спрейі бар полиэтилен бөтелкелер. 10 г (140 дозадан кем емес) бүріккіш шашатын диспенсері бар пластикалық бөтелкелерде. Әрбір құты қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Дәрілік форманың сипаттамасы

  • аэрозоль d/ing. дозир. 50 мкг / 1 доза: 200 доза аэрозоль д / инг. дозир. 100 мкг/1 доза: 200 дозалық банка Ингаляцияға арналған аэрозоль өлшенетін ингаляцияға арналған аэрозоль Қысымдағы алюминий құтыда өлшенген ингаляцияға арналған аэрозоль. Банканың ішіндегісі түссіз немесе ашық сары сұйықтық. Түссіз немесе түссіз дерлік ерітінді түрінде дозаланған ингаляцияға арналған аэрозоль, қорғаныс қақпағы бар бүріккіш шүмегімен жабдықталған өлшеу клапаны бар алюминий цилиндрде қысыммен; аэрозоль ағыны түрінде баллоннан шыққан препаратты шашыратады. Ақ немесе ақ дерлік мөлдір емес суспензия – дозалаушы бүріккіш шүмегі бар алюминий бөтелкедегі қысымдағы түссіз мөлдір сұйықтық; препарат аэрозоль ағыны түрінде баллоннан шыққан кезде шашыратылады. дозалау бүріккіш шүмегі бар алюминий цилиндрдегі қысымдағы түссіз мөлдір сұйықтық; препарат аэрозоль ағыны түрінде баллоннан шыққан кезде шашыратылады. мұрынға дозалауды спрей. 100 мкг/1 доза Дозаланған мұрынға арналған спрей

фармакологиялық әсер

Бронх демікпесінің негізгі терапиясы ретінде қолданылатын жергілікті әсер ететін глюкокортикостероид қабынуға қарсы және аллергияға қарсы әсерге ие. Ол қабыну медиаторларының бөлінуін тежейді, липокортин (аннексин) – фосфолипаза А2 тежегішінің түзілуін арттырады, арахидон қышқылының бөлінуін азайтады, арахидон қышқылының метаболизм өнімдері – циклдік эндопероксидтердің синтезін тежейді, Pg. Ол хемотаксис затының түзілуін азайту арқылы қабынуды төмендетеді (бұл «кеш» аллергиялық реакцияларға әсерін түсіндіреді), «жедел» аллергиялық реакцияның дамуын тежейді (арахидон қышқылының метаболиттерінің өндірісін тежеуге және шығарылуының төмендеуіне байланысты). мастикалық жасушалардан қабыну медиаторларын) және шырышты тасымалдауды жақсартады. Беклометазонның әсерінен бронхтың шырышты қабатындағы мастикалық жасушалардың саны азаяды, эпителий ісінуі төмендейді, бронх бездері арқылы шырыштың бөлінуі, бронхтың гиперреактивтілігі, нейтрофилдердің шекті жиналуы, қабыну экссудатының және цитокиндердің түзілуі. макрофагтардың миграциясы тежеледі, инфильтрация және түйіршіктеу процестерінің қарқындылығы төмендейді, бұл ақыр соңында сыртқы тыныс алудың өнімділігін жақсартады. Белсенді бета-адренергиялық рецепторлардың санын көбейтеді, пациенттің бронходилататорларға реакциясын қалпына келтіреді және оларды қолдану жиілігін азайтады. Ингаляциядан кейін минералокортикоидты белсенділікке және резорбтивті әсерге ие емес. Емдік дозаларда жүйелік глюкокортикостероидтарға тән жанама әсерлерді дамытпай белсенді жергілікті әсер етеді. Мен бронх түйілуін тоқтатады, емдік әсері бірте-бірте дамиды, әдетте беклометазон дипропионат курсын қолданғаннан кейін 5-7 күннен кейін.

Фармакокинетика

Сіңуі Ингаляциялық препарат дозасының 25%-дан астамы тыныс алу жолдарында, қалған мөлшері ауыз қуысында, жұтқыншақта сақталады және жұтылады. Өкпеде беклометазон сіңгенге дейін дипропионат В-17-МП белсенді метаболитіне дейін қарқынды түрде метаболизденеді. В-17-МП жүйелі сіңуі өкпеде (өкпе фракциясының 36%) жүреді. асқазан-ішек жолдары(ішу арқылы жеткізілетін дозаның 26%). Өзгермеген беклометазон дипропионатының және В-17-МП абсолютті биожетімділігі, тиісінше, ингаляциялық дозаның шамамен 2% және 62% құрайды. Беклометазон дипропионаты тез сіңеді, плазмадағы ең жоғары концентрацияға жету уақыты (Tmax) 0,3 сағатты құрайды.В-17-МП баяу сіңеді, Tmax 1 сағатты құрайды.Ингаляциялық дозаның жоғарылауы мен жүйелі экспозиция арасында шамамен сызықтық байланыс бар. есірткінің. Тіндерде таралуы Беклометазон дипропионат үшін 20 литрді және B-17-MP үшін 424 литрді құрайды. Қан плазмасының ақуыздарымен байланысуы салыстырмалы түрде жоғары – 87%. Метаболизмі және шығарылуы Беклометазон дипропионаты және В-17-МП жоғары плазмалық клиренсіне ие (тиісінше 150 л/сағ және 120 л/сағ). Жартылай шығарылу кезеңі сәйкесінше 0,5 және 2,7 сағатты құрайды.

Арнайы шарттар

Ингаляциялық препараттарды тағайындамас бұрын, пациентке дәрі-дәрмектің өкпенің қажетті аймақтарына барынша толық түсуін қамтамасыз ете отырып, оларды қолдану ережелері туралы нұсқау беру керек. Ингаляциядан кейін ауыз қуысының кандидозын болдырмау үшін ауызды және тамақты сумен шайыңыз. Кандидозды емдеу үшін беклометазонмен аэронативті терапияны жалғастыру кезінде жергілікті зеңге қарсы препараттарды қолдануға болады. Егер пациенттер кортикостероидтарды ішке қабылдаса, онда беклометазон-аэронативті кортикостероидтардың алдыңғы дозасын қабылдау кезінде тағайындалады, бұл ретте пациенттер салыстырмалы түрде тұрақты жағдайда болуы керек. Шамамен 1-2 аптадан кейін тәуліктік дозаауызша кортикостероидтар біртіндеп төмендей бастайды. Дозаны азайту схемасы алдыңғы терапияның ұзақтығына және GCS бастапқы дозасына байланысты. Ингаляциялық кортикостероидтарды үнемі қолдану көп жағдайда пероральді кортикостероидтарды тоқтатуға мүмкіндік береді (15 мг-нан аспайтын преднизолонды қабылдау қажет пациенттер ингаляциялық терапияға толығымен ауыстырылуы мүмкін), ал ауысқаннан кейінгі алғашқы айларда науқастың жағдайы Гипофиз-бүйрек үсті жүйесі стресстік жағдайларға (мысалы, жарақат, хирургия немесе инфекция) барабар жауап беру үшін жеткілікті түрде қалпына келмейінше мұқият бақылау керек. Пациенттерді жүйелі кортикостероидтарды қабылдаудан ингаляциялық терапияға ауыстырған кезде бұрын жүйелік препараттармен басылған аллергиялық реакциялар (мысалы, аллергиялық ринит, экзема) дамуы мүмкін. Ингаляциялық емге ауыстырылған бүйрек үсті безінің қыртысының функциясы төмендеген науқастарда ГКС қоры болуы керек және әрқашан өздерімен бірге ескерту картасы болуы керек, оның ішінде LP 002051-150413-де оларға ГКС қосымша жүйелі енгізу қажет екендігі көрсетілуі керек. стресстік жағдайлар (стрессті жағдайды жойғаннан кейін кортикостероидтардың дозасын қайтадан азайтуға болады). Демікпе симптомдарының кенеттен және үдемелі нашарлауы ықтимал қауіпті жағдай, көбінесе пациенттердің өміріне қауіп төндіреді және кортикостероидтардың дозасын арттыруды талап етеді. Терапияның сәтсіздігінің жанама көрсеткіші - қысқа әсер ететін b2-адренергиялық стимуляторларды бұрынғыға қарағанда жиі қолдану. Беклометазон-аэронативті препарат құрысуларды тоқтатуға емес, күнделікті тұрақты қолдануға арналған. Ұстамаларды тоқтату үшін қысқа әсер ететін b2-адренергиялық стимуляторлар (мысалы, салбутамол) қолданылады. Бронх демікпесінің ауыр өршуі немесе терапияның жеткіліксіз тиімділігі жағдайында Beclomethasone Aeronative дозасын арттыру керек және қажет болған жағдайда жүйелі кортикостероидтарды және/немесе инфекция дамыған жағдайда антибиотикті тағайындау керек. Парадоксальды бронх түйілуінің дамуымен сіз Беклометазон-аэронативті қолдануды дереу тоқтатуыңыз керек, науқастың жағдайын бағалаңыз, емтихан тапсырыңыз және қажет болған жағдайда басқа препараттармен терапияны тағайындаңыз. Кез келген ингаляциялық кортикостероидтарды ұзақ қолданғанда, әсіресе жоғары дозаларда жүйелік әсерлер туындауы мүмкін («қараңыз»). Жанама әсерлері»), алайда олардың даму ықтималдығы GCS ауызша қабылдағанға қарағанда әлдеқайда төмен. Сондықтан емдік әсерге қол жеткізген кезде ингаляциялық кортикостероидтардың дозасын аурудың ағымын бақылайтын ең аз тиімді дозаға дейін азайту керек екені ерекше маңызды. Тәулігіне 1500 мкг дозада препарат пациенттердің көпшілігінде бүйрек үсті безі функциясының айтарлықтай бәсеңдеуін тудырмайды. Бүйрек үсті безі жеткіліксіздігінің ықтималдығына байланысты ГКС ішу арқылы қабылдап жүрген емделушілерді Беклометазон Аэронативпен емдеуге ауыстырған кезде ерекше сақтық шараларын сақтау және бүйрек үсті безі қыртысы функциясының көрсеткіштерін жүйелі түрде бақылап отыру керек. «Беклометазон-аэронативті» препаратты күрт тоқтату ұсынылмайды. Өкпе туберкулезінің белсенді немесе белсенді түрімен ауыратын науқастарды ингаляциялық кортикостероидтармен емдегенде ерекше сақтық таныту керек. Препаратты алудан көзді қорғау қажет. Ингаляциядан кейін жуу қабақтың және мұрынның терісінің зақымдалуын болдырмайды. Беклометазон-аэронативті құты бос болса да тесуге, бөлшектеуге немесе отқа тастауға болмайды. Көптеген басқа аэрозольді ингаляторлар сияқты, Beclomethasone Aeronative төмен температурада тиімділігі төмен болуы мүмкін. Картриджді салқындату кезінде оны LP 002051-150413 пластик қаптамасынан шығарып, бірнеше минут бойы қолыңызбен жылыту ұсынылады. Препараттың күші жойылған кездегі әсер ету ерекшеліктері Өршу қаупіне байланысты «Беклометазон-аэронативті» препаратты кенеттен тоқтатудан аулақ болу керек. Препараттың дозасын дәрігердің бақылауымен біртіндеп азайту керек. Көлік құралдарын және механизмдерді басқару қабілетіне әсері Беклометазон-аэронативті көлік құралдарын және механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Құрама

  • Беклометазонның 1 дозасы (дипропионат түрінде) 100 мкг 1 доза беклометазон 100 мкг Қосымша заттар: этанол 96% - 4,2 мг, норфлуран - 84 мг. Беклометазонның 1 дозасы 250 мкг беклометазонның 1 дозасы 250 мкг Қосымша заттар: этанол 96% - 10,5 мг, норфлуран - 74,4 мг. Ингаляцияға арналған аэрозоль дозаланған 1 доза беклометазон 100 мкг Ингаляцияға арналған аэрозоль дозаланған 1 доза беклометазон 50 мкг беклометазон - 50 мкг; Көмекші компоненттер", сусыздандырылған этанол - 8,925 мг, изопропанол - 1,575 мг, 1,1 л, 2-тетрафторхлорэтан - 80,00 мг. Беклометазон дипропионат 0,555 мг; Көмекші заттар: бензалконий қышқылы, гидрохлораза немесе гидрохлорид ерітіндісі. натрий ерітіндісігидроксид, полисорбат, МКК 1 г-дағы құрамы: Белсенді зат: Беклометазон дипропионат - 0,83 мг. Қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза және натрий карбоксиметилцеллюлозасы (Avicel RC 591) - 20,0 мг, глицерин (дистилденген глицерин) - 21,0 мг, пропиленгликоль - 100,0 мг, натрий цитраты (5,0 мг 5,0 мг), натрий цитраты лимон қышқылымоногидрат - 0,75 мг, полисорбат 80 (твин-80) - 0,10 мг, бензалконий хлориді - 0,15 мг, инъекцияға арналған су - 1 г дейін Бір дозадағы құрамы: Белсенді зат: Беклометазон дипропионат - 0,05 мг. Қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза және натрий карбоксиметилцеллюлозасы (Avicel RC 591) - 1,2 мг, глицерин (тазартылған глицерин) - 1,26 мг, пропиленгликоль - 6,0 мг, натрий цитраты - 5,0 мг пентазесквидрат, натрий цитраты - 5,0 мг, моноксиметилцеллюлоза - 5,0 мг. мг, полисорбат 80 (твин-80) - 0,006 мг, бензалконий хлориді - 0,009 мг, инъекцияға арналған су - 0,06 г дейін 1 дозаға арналған құрамы: Белсенді зат: 250 мкг / доза Беклометазон дипропионат 0,006 мг, абсолютті спирт: абсолютті 0,000 мкг. 10,000 мг триэтилцитрат 0,011 мг

Беклометазонды қолдануға көрсеткіштер

  • Ингаляциялық қолдану үшін: бронх демікпесін емдеу (соның ішінде бронходилататорлар және/немесе натрий кромогликатының жеткіліксіз тиімділігі, сондай-ақ ересектер мен балалардағы ауыр гормонға тәуелді бронх демікпесі). Интраназальды қолдану үшін: жыл бойы және маусымдық аллергиялық риниттің алдын алу және емдеу, соның ішінде шабындық ринит, вазомоторлы ринит. Сыртқы және жергілікті қолдану үшін: бірге микробқа қарсы агенттер- терінің және құлақтың жұқпалы және қабыну аурулары

Беклометазонға қарсы көрсеткіштер

  • Ингаляция және мұрын ішіне қолдану үшін: қарқынды терапияны қажет ететін ауыр демікпе ұстамалары, туберкулез, жоғарғы тыныс жолдарының кандидозы, жүктіліктің I триместрі, беклометазонға жоғары сезімталдық.

Беклометазонның дозасы

  • 100 мкг/доза 250 мкг/доза 50 мкг/доза

Беклометазонның жанама әсерлері

  • Жағымсыз реакциялар анатомиялық және физиологиялық жіктелуіне және пайда болуына байланысты тізімделген. Пайда болу жиілігі келесідей анықталады: өте жиі > 1/10, жиі > 1/100 және 1/1000 және 1/10000 және

дәрілік өзара әрекеттесу

Беклометазон пациенттің бета-агонистерге реакциясын қалпына келтіреді, оларды қолдану жиілігін азайтуға мүмкіндік береді. Микросомальды тотығу индукторларымен (соның ішінде фенобарбитал, фенитоин, рифампицин және т.б.) бірге қолданғанда беклометазонның тиімділігі төмендеуі мүмкін. Метандиенонмен, эстрогендермен, бета2-агонистермен, теофиллинмен, сондай-ақ жүйелі кортикостероидтармен бір мезгілде қолданғанда беклометазонның тиімділігі артады. Беклометазонды бір мезгілде қолданғанда бета-агонисттердің әсерін күшейтеді.

Артық дозалану

Препараттың жедел артық дозалануы бүйрек үсті безі қыртысының функциясының уақытша төмендеуіне әкелуі мүмкін, бұл шұғыл терапияны қажет етпейді, өйткені бүйрек үсті безінің қыртысының қызметі бірнеше күн ішінде қалпына келеді, бұл плазмалық кортизол деңгейімен расталады. Созылмалы артық дозаланғанда бүйрек үсті безінің қыртысы қызметінің тұрақты басылуы мүмкін. Мұндай жағдайларда LP 002051-150413 бүйрек үсті қыртысының резервтік қызметін бақылау ұсынылады. Артық дозаланған жағдайда беклометазон дипропионатымен емдеу емдік әсерді сақтау үшін жеткілікті дозаларда жалғастырылуы мүмкін. Артық дозалануды болдырмау үшін пациенттерге Беклометазон Аэронативін ұсынылғаннан жоғары дозаларда қолданбау керек. Терапияның тиімділігін жүйелі түрде бағалау және аурудың симптомдарын тиімді бақылауды қамтамасыз ететін Беклометазон-аэронативті дозаны ең төменгі деңгейге дейін төмендету үлкен маңызға ие.

Сақтау шарттары

  • балалардан алыс ұстаңыз
  • жарықтан қорғалған жерде сақтаңыз
Берілген ақпарат