Crtanje jednoslojnog epitela. Epitelno tkivo: značajke strukture, funkcije i vrste. Regeneracija pokrovnog epitela

Slojeviti skvamozni nekeratinizirani epitel. Razvija se iz ektoderma, oblaže rožnicu, prednji probavni kanal i analnu regiju. probavni kanal, vagina. Stanice su raspoređene u nekoliko slojeva. Na bazalnoj membrani nalazi se sloj bazalnih ili cilindričnih stanica. Neke od njih su matične stanice. Proliferiraju, odvajaju se od bazalne membrane, pretvaraju u poligonalne stanice s izraslinama, šiljcima, a ukupnost tih stanica tvori sloj bodljikavih stanica, smještenih u nekoliko katova. One se postupno izravnavaju i stvaraju površinski sloj plosnatih, koji se s površine odbijaju u vanjski okoliš.

Slojeviti skvamozni keratinizirani epitel- epidermis, oblaže kožu. Kod debele kože (površine dlanova), koja je stalno pod stresom, epidermis se sastoji od 5 slojeva:

• 1 - bazalni sloj - sadrži matične stanice, diferencirane cilindrične i pigmentne stanice (pigmentocite).

  2 - bodljikavi sloj - stanice poligonalnog oblika, sadrže tonofibrile.

  3 - granularni sloj - stanice poprimaju oblik dijamanta, tonofibrili se raspadaju i unutar tih stanica stvara se protein keratohijalin u obliku zrnaca, čime započinje proces keratinizacije.

  4 - sjajni sloj - uzak sloj, u kojem stanice postaju ravne, postupno gube unutarstaničnu strukturu, a keratohijalin prelazi u eleidin.

  5 - stratum corneum - sadrži rožnate ljuske, koje su potpuno izgubile staničnu strukturu, sadrže protein keratin. S mehaničkim stresom i s pogoršanjem opskrbe krvlju, proces keratinizacije se pojačava.

U tankoj koži, koja nije opterećena, nema zrnatih i sjajnih slojeva.

Slojeviti kockasti i stupčasti epitel su izuzetno rijetke - u području spojnice oka i području spoja rektuma između jednoslojnog i slojevitog epitela.

prijelazni epitel(uroepitela) oblaže mokraćne kanale i alantois. Sadrži bazalni sloj stanica, dio stanica postupno se odvaja od bazalne membrane i formira srednji sloj stanica kruškolikog oblika. Na površini se nalazi sloj pokrovnih stanica - velike stanice, ponekad dvoredne, prekrivene sluzi. Debljina ovog epitela varira ovisno o stupnju istezanja stijenke mokraćnih organa. Epitel je u stanju izlučiti tajnu koja štiti svoje stanice od učinaka urina.

žljezdani epitel- vrsta epitelnog tkiva, koja se sastoji od epitelnih žljezdanih stanica, koje su u procesu evolucije stekle vodeće svojstvo za proizvodnju i izlučivanje tajni. Takve stanice nazivamo sekretorne (žljezdane) - glandulocite. Imaju potpuno isto opće karakteristike poput pokrovnog epitela. Nalazi se u žlijezdama kože, crijevima, žlijezdama slinovnicama, endokrinim žlijezdama itd. Među epitelnim stanicama su i sekretorne stanice, ima ih 2 vrste.

• egzokrine - izlučuju svoju tajnu u vanjsko okruženje ili lumen organa.

  endokrini - izlučuju svoju tajnu izravno u krvotok.

Mezenhim kao izvor razvoja vezivnog tkiva.

Mezenhim je izvorno vezivno tkivo koje se pojavljuje početkom drugog tjedna embrionalnog razvoja. Nastaje od zvjezdastih stanica – mezenhimocita. Procesi stanica vezivnog tkiva međusobno djeluju pomoću čvrstih kontakata, što rezultira stvaranjem protoplazmatskog retikuluma, u čijim čvorovima leže jezgre. Mezenhimalne stanice mogu se osloboditi iz retikuluma. Pretvaranje u pokretnu stanicu (poput amebocita). Između tijela susjednih stanica i njihovih procesa u mezenhimu stvaraju se široki razmaci kroz koje cirkulira međustanična tekućina. Njegove stanice aktivno apsorbiraju biotička i abiotička tijela iz kružne tekućine. Trofičkim mehanizmom mezenhim može obavljati trofičku funkciju. Kod kralježnjaka, mezenhimalne stanice su sposobne transformirati se u elemente koji tvore kosturno tkivo. U sisavaca i ljudi nastaju dvije skupine tkiva. Tkiva s trofičkim i zaštitnim svojstvima: krv, limfa, PCT (labavo vezivno tkivo). Tkiva: retikularna, endotelna, masna, pigmentirana, limfna. Bilo koja vrsta mezenhimskog tkiva može se karakterizirati s dvije njegove komponente. 1 - prema morfološkoj i funkcionalnoj raznolikosti stanica s različitim stupnjevima specijalizacije. 2-bogatstvom međućelijske tvari. PCT ima široku sposobnost smanjivanja.

mezenhim - to je izvorno vezivno tkivo koje se pojavljuje početkom drugog tjedna embrionalnog razvoja.

Funkcije mezenhima

Trofički. Stanice mezenhima aktivno apsorbiraju biotička i abiotička tijela iz cirkulirajuće međustanične tekućine, tj. ponašaju se kao makrofagi.

Zaštitni.

Sposobnost transformacije u elemente koji tvore skeletna tkiva. Funkcija karakteristična za kralješnjake

Klasifikacija mezenhimskih tkiva

Tkiva s dominantnom trofičkom i zaštitnom funkcijom:

b) limfoidno tkivo

c) rastresito vezivno tkivo, specijalizirane varijante:

1) retikularno tkivo;

2) masno tkivo;

3) pigmentno tkivo;

4) endotelno tkivo;

5) sluzno tkivo

Tkiva s predominacijom mišićno-koštane funkcije:

a) gusto vezivno tkivo (Kolageno: fibrozno (tetive) i lamelno (fascije). Elastično: fibrozno (ligamenti) i lamelarna membrana aorte). Neformirano - dermis kože);

b) hrskavično tkivo (hijalinsko, elastično, fibrozno);

c) koštana tkiva (grubovlaknasta, lamelarna)

Stanice mezenhimskih tkiva raznolike su po obliku i funkciji. Pluripotentni su, uglavnom nediferencirani i apolarni.

Rahlo vezivno tkivo i njegova građa, raspored u tijelu. Sorte i funkcije.

Rahla i gusta vezivna tkiva pripadaju skupini mezenhimskih tkiva i

razvijaju se iz mezenhima. Karakteristične karakteristike vezivnog tkiva su:

a) kambijalna tkiva s matičnim i polustamičnim stanicama koje imaju sposobnost fiziološke i reparativne regeneracije. B) tkiva s diferencijalnom organizacijom. C) tkiva sa stanicama različite specijalizacije i različitih razina diferencijacije. d) tkiva bogata međućelijskom tvari.

Rahlo vezivno tkivo prati krvne žile i zajedno s njima čini mekani kostur organa. Sudjeluje u formiranju organa, ograničava njihovu veličinu i oblik. Nalazi se na dijelu krvnih stanica i sudjeluje u trofičkoj opskrbi organa, sadrži imunološke stanice, arena je upalnih procesa. PCT karakterizira raznolikost stanica i razvijena međustanična tvar. U sastav međustanične tvari (matriksa) ulaze kolagena, elastična i retikularna vlakna uronjena u osnovnu tvar. Osnova se sastoji od proteoglikana i glikoproteina. Ugljikohidratni dio proteoglikana su sulfatirani i nesulfatirani glikoaminoproteoglikani. Sulfirani glikoaminoglikani uključuju:

Heparin sulfat - sprječava zgrušavanje krvi, sintetiziraju ga mastociti.

Dermatan sulfat, kondroitin sulfat - sintetiziraju fibroblasti.

Hijaluronska kiselina je nesulfatirani glikozaminoglikan koji proizvode fibroblasti. Glikoproteini - proteini povezani s oligosaharidima (heksoze, manoze, fruktoze) - fibronektin i laminin.

Kolagena vlakna formiraju proteinske molekule. Molekula kolagena duga je 280 nm, a široka 1,4 nm. Sastoji se od tri polipeptidna alfa lanca, od kojih svaki ima visok sadržaj glicina, nedostaje mu triptofan. Postoji 14 vrsta kolagena grupiranih u 4 klase. Klasa 1 - intersticijski kolagen tipa I-III, VI-VIII. Među njima je najčešći tip I. Klasa 2 - kolagen bazalne membrane, tip IV. Stupanj 3 - precelularni kolageni, tip V. Klasa 4 - kolageni koji ne tvore supramolekularne komplekse - tipovi IX-XII, XIV.

Elastična vlakna imaju reverzibilnu deformaciju, dio su organa koji ritmički mijenjaju oblik (pluća, aorta), istezanjem se vraćaju u prvobitno stanje bez utroška energije. Molekularna osnova elastičnog vlakna je protein elastin. Elastin tvori elastinski filament prekriven elastičnim mikrotubulima.

Klasifikacija stanica rastresitog vezivnog tkiva.

Cijela raznolikost staničnih elemenata rastresitog vezivnog tkiva može se kombinirati u 4 skupine:

Prva grupa. Stanice tipične za rastresito vezivno tkivo su fibroblasti i histiociti. fibroblasti- stanice-graditelji vezivnog tkiva. Oni tvore kolagen, elastin, fibronektin, proteoglikane. Diferon fibroblasta tvore matične i polumatične stanice, mladi fibroblast, diferencirani fibroblast i fibrocit. Fibroblasti luče i izlučuju u međustanični okoliš: čimbenik koji regulira kvantitativni sastav populacije fibroblasta, čimbenik migracije makrofaga, čimbenik koji tvori prostornu organizaciju međustanične tvari. Histiocit- tkivni makrofag, formiran iz monocita. Mobilna ćelija. Histiociti sudjeluju u imunološke reakcije, inhibiraju proliferaciju monocita i granulocita, luče prostaglandine, interferon, lizozim, endogene pirogene. Histiocit zajedno s makrofagima svih organa čini makrofagni sustav ili sustav mononuklearnih fagocita.

Druga grupa. Specijalizirane stanice – mastociti, plazma stanice, lipociti, retikulociti, melanociti, endoteliociti . mastociti predstavljaju specijaliziranu staničnu populaciju, reguliraju lokalnu homeostazu i sudjeluju u imunološkim odgovorima. Nastaje iz prekursora stabljike koji se nalazi u koštanoj srži. Postoje 2 populacije: mukozne mastocite koji se diferenciraju pod djelovanjem interleukina T-limfocita i mastociti vezivnog tkiva koji sudjeluju u održavanju strukturne postojanosti rastresitog vezivnog tkiva. Mastociti izlučuju, osim heparina, histamin, dopamin, serotonin, izlučuju migracijske faktore eozinofila i trombocita. Plazma stanice- su efektorski elementi humoralne imunosti, produkt konačne diferencijacije B-limfocita. Imaju jezgru s velikim granulama kromatina. Većina citoplazme je bazofilna. Plazma stanice proizvode imunoglobuline – antitijela. Lipociti - stanice koje pohranjuju neutralne masti. Postoje lipociti s bijelom i smeđom masnoćom. L. s bijelom masnoćom formiraju masno tkivo ispod kože, u blizini organa, energetski su depo tijela, sudjeluju u regulaciji i amortizaciji energije. Adipociti sa smeđom masnoćom dobro su razvijeni u novorođenčadi u interskapularnoj regiji. Smeđa mast, izgarajući, stvara veliku količinu topline. Svaki lipocit smeđeg masnog tkiva opskrbljen je adrenergičkim aksonom. melanociti- razvijaju se iz neuralnih grebena. U velikim količinama nalaze se ispod kože i u žilnici oka. Retikulociti- zvjezdaste stanice koje zajedno s retikularnim vlaknima tvore retikularno tkivo. To je osnova, tj. intersticij hematopoetskih organa. Endoteliociti – oblažu unutarnju membranu krvnih žila i glavni su element stijenke kapilara.

Treća skupina. Kambijalne stanice su adventivne stanice, matične stanice crvene koštane srži, polu-stabljike, unipotentne prekursore fibroblasta.

Gusto vezivno tkivo i njegove sorte.

Razlikuju se gusto formirano (tetive, ligamenti) i gusto neformirano (dermis kože) vezivno tkivo. POST se dijeli na tkivo: 1 - tip kolagena - lamelarni (fascije) i fibrilarni (tetive); 2) elastične - lamelarne (aortalne membrane) i fibrilarne (ligamenti).

Sastav tkiva tetive - tip fibroznog kolagena POST. Njegov sastav čine paralelna kolagena vlakna, fibrociti i manji broj fibroblasta. Mali snopovi kolagenih vlakana odvojeni fibrocitima nazivaju se snopovi prvog reda. Nekoliko greda prvog reda kombinirano je u grede drugog reda pomoću tankih međuslojeva PCT. Ti se slojevi nazivaju endotendinium, koji sadrži fibroblaste i adventivne stanice, koje su izvor fiziološke i reparativne regeneracije tetive. Od snopića II reda nastaju snopići III reda prekriveni debljim slojevima rahlog vezivnog tkiva. Ovo je peritendinium. Tetivna vlakna nastaju iz kolagenih fibrila.

Ligament je uglavnom građen od elastičnih vlakana s primjesom kolagena. Osobitost njegove organizacije je da se između svakog vlakna ili mješovite skupine (elastična + kolagen) nalaze tanki slojevi rastresitog vezivnog tkiva.

Organi građeni od POST kolagena-lamelarnog tipa: ti su organi građeni od fibroznih membrana; fascije, aponeuroze, tetivni centar dijafragme, dura mater, perihondrij, bjeloočnica, tunica alba i jajnik. U svakoj membrani, ili ploči, gusto zbijena kolagena vlakna valovita su u istom smjeru. U susjednim pločama, vlakna se nalaze pod određenim kutom, što stvara snagu s relativnom tankošću organa. Između ploča nalaze se vrlo tanki slojevi PCT-a.

Gusto nepravilno vezivno tkivo naziva se retikularni sloj dermisa kože. Ona razlikuje stanice i međustaničnu tvar od elastičnih i kolagenih vlakana glavne tvari. Elastična i kolagena vlakna raspoređena su pojedinačno u snopove i mješovite snopove različitih smjerova. Vlaknaste formacije su uronjene u glavnu tvar proteoglikana i glikoproteina; prisutni su svi glikozaminoproteoglikani. Između snopova vlakana nalaze se slojevi PCT sa svim stanicama svojstvenim njemu.

Krv je poput tkiva.

Krv je unutarnji transportni medij tijela: tekuće vezivno tkivo koje se sastoji od cirkulirajućih oblikovanih elemenata i plazme. Kao transportni sustav, krv je u stalnom kretanju.

Funkcije krvi: Transport i trofika je prijenos tvari koje tijelo prima s hranom, metaboličkim proizvodima, hormonima i drugim biološki aktivnim tvarima. Respiratorni - dostava kisika iz pluća u druge organe i uklanjanje ugljičnog dioksida. Zaštitna - osigurava humoralni i stanični imunitet. Održavanje homeostaze zajedno sa živčanim i endokrinim sustavom.

Volumen krvi je 7% ili 1/3 tjelesne težine. Krv je mezenhimalno tkivo u kojem se nalaze 2 komponente: međustanična tvar i krvne stanice. Međustanična tvar je tekuća tekuća tvar koja čini 60% krvi. 40% - stanice. Hematokrit je omjer broja stanica i krvne plazme. Krvna plazma sastoji se od 90% vode i 10% suhe tvari, koja je zastupljena organskim i anorganskim tvarima. Organske tvari - bjelančevine 4,5% albumini i 2,5% globulini. Fibrinogen spada u globuline 0,5%. Plazma sadrži α i β aglutinine.

karakteristike eritrocita.

Eritrociti ili crvena krvna zrnca visoko su specijalizirani krvni elementi koji tijekom razvoja gube svoju jezgru, vrše izmjenu plinova, transport aminokiselina, peptida i hormona, prostaglandina, leukotriena, elemenata u tragovima i mnogih drugih tvari; reguliraju ionski sastav i pH plazme, sadržaj glukoze i heparina u njoj, unosom u višku i izlučivanjem u manjku. Broj crvenih krvnih stanica ovisi o parcijalnom tlaku kisika. U odraslog muškarca broj crvenih krvnih zrnaca je 3,9 - 5,5 * 10 12 u 1 litri, a u žene 3,7 - 4,9 * 10 12. Ženski spolni hormoni inhibiraju razvoj crvenih krvnih stanica, što dovodi do njihovog nižeg sadržaja. Eritrociti imaju oblik bikonkavnih diskova. Promjer eritrocita je 7,2 mikrona, njegova debljina na rubovima je 2,5 mikrona, u sredini - 1,5 mikrona - to je normocit. Njihov broj je 70-75%. Velike veličine (preko 8 mikrona) imaju makrociti(12,5%). Ostali eritrociti mogu imati promjer od 6 mikrona ili manje - mikrociti. Uz zrele eritrocite, normalna krv sadrži 1-5% mladih oblika siromašnih hemoglobinom. Imaju sposobnost bojanja i kiselim i bazičnim bojama, stoga se nazivaju polikromatofilnim. Mladi oblici crvenih krvnih stanica nazivaju se retikulociti. Imaju ostatke organela koji sadrže rRNA - EPS, ribosome i mitohondrije. U retikulocitima se u maloj mjeri odvija sinteza globina, gemme, purina, ali u njima se ne sintetizira RNA. Životni vijek eritrocita je 120 dana.

Boja jednog eritrocita je žuto-zelena, samo u masi su zasićeni kisikom, postaju crveni. Površina ima glikokaliks i plazmatsku membranu. Membrana eritrocita ima bilipidnu strukturu.

Na vanjskoj površini plazmoleme eritrocita nalaze se fosfolipidi, antigenski oligosaharidi, adsorbirani proteini, a na unutarnjoj glikolitički enzimi, natrijeve i kalijeve ATPaze, glikoproteini i hemoglobin. Budući da je polupropusna membrana eritrocita, osigurava prijenos iona natrija, kalija, kisika, ugljičnog dioksida i drugih tvari kroz membranu. Unutarnji sadržaj eritrocita (hijaloplazma) sadrži brojne granule hemoglobina. RBC sadrže oko 60% vode i 40% čvrste tvari. 95% suhog ostatka je hemoglobin, ostalo su druge tvari. Osoba sadrži 2 vrste hemoglobina - HbA (tipičan za odrasle), HbF - tipičan za embrije. Njihovi proteinski dijelovi razlikuju se po sastavu aminokiselina. Hem je porfirin koji sadrži željezo. Aktivno komunicira s ugljičnim dioksidom, ugljičnim monoksidom i kisikom. U nedostatku jezgre u eritrocitu, kisik se isporučuje tkivima u najpotpunijem obliku. U unutarnjem okruženju smanjeni hemoglobin nakuplja CO2, što rezultira stvaranjem karboksihemoglobina. Sadržaj hemoglobina u eritrocitima nije konstantan. Jedinica se uzima kao vrijednost jednaka 166g/l s brojem eritrocita 5-10 12/l.

Na plazmolemi eritrocita nalaze se aglutinogeni A i B. Prema njihovom sadržaju čovjek ima 4 krvne grupe. I(0) - grupa nulta, nema aglutinogena A i B, ali u plazmi postoje α i β - aglutinini. II(A) - eritrociti sadrže A-aglutinogen i α-aglutinin. III(B) – eritrociti sadrže aglutinogen B i β – aglutinin. IV(AB) - sadrži oba aglutinogena, aglutinini su odsutni.

Eritrociti nastaju u crvenoj koštanoj srži iz krvnih pluripotentnih matičnih stanica.

Leukociti, njihova klasifikacija, struktura i funkcije.

Leukociti ili bijele krvne stanice karakteriziraju aktivna pokretljivost i vrlo su heterogeni u morfološkim značajkama i biološkoj ulozi. Svi leukociti se dijele na granulocite i agranulocite. Skupina agranulocita razlikuje se po odsutnosti specifične granularnosti u citoplazmi i nesegmentiranih jezgri. Svi leukociti imaju sferni oblik. Kod odrasle osobe u 1 litri krvi nalazi se 3,8-9,0 - 10 9. Broj leukocita može značajno varirati ovisno o unosu hrane, tjelesnom i psihičkom naprezanju itd. Leukociti su sposobni za aktivno kretanje, njihovo se kretanje odvija stvaranjem pseudopodija, dok im se oblik tijela i jezgre može dramatično promijeniti. Leukociti mogu proći između endotelnih stanica kapilara i kretati se duž glavne tvari vezivnog tkiva, prodrijeti kroz bazalne membrane i između epitelnih stanica. Smjer kretanja leukocita određuju različiti čimbenici, od kojih određenu ulogu igra kemotaksija (kretanje pod utjecajem kemijskog podražaja). Leukociti se prenose krvotokom po tijelu, prelaze u tkiva i organe, gdje su najaktivniji.

Granulociti

Neutrofili. Njihov relativni broj doseže - 65-75% ukupnog broja leukocita. Ovisno o strukturi i kemijskom sastavu, razlikuju se 2 glavne vrste granula: Azurofilne granule pojavljuju se ranije u procesu razvoja neutrofila, stoga se nazivaju primarnim. Više ih je u nespecijaliziranim stanicama, u procesu specijalizacije njihov se broj smanjuje. U zrelim neutrofilima, broj azurofilnih granula je samo 10-20% od ukupnog broja granula. Ove granule su vrsta primarnih lizosoma, imaju zaobljeni oblik. Specifične neutrofilne granule pojavljuju se u procesu razvoja neutrofila kasnije od azurofilnih, stoga se nazivaju sekundarnim. U zrelom neutrofilu oni čine 80-90% ukupnog broja granula. U citoplazmi neutrofila organele su slabo zastupljene - malo je mitohondrija, mali Golgijev kompleks, karakteristična je prisutnost inkluzija glikogena i lipida. Jezgre neutrofilnih leukocita sadrže gusti kromatin. Oblik jezgri nije isti. Zreli neutrofili imaju segmentirane jezgre, koje se sastoje od 2-3 lobula, povezane vrlo tankim mostovima - segmentirani neutrofili. Oni čine veliku većinu neutrofilnih leukocita (60-65%). Manje sadrži ubodne neutrofile (3-5%). Jezgre ovih neutrofila imaju oblik zakrivljene šipke ili potkove. Mladi neutrofili (0-1%) s jezgrama u obliku graha još su rjeđi.

Neutrofili imaju visoku sposobnost fagocitoze. Nazivaju se mikrofazi. Fagocitna aktivnost neutrofila kvalitativno se izražava postotkom fagocitnih stanica i fagocitnim indeksom (broj čestica koje apsorbira jedna stanica). Postotak fagocitnih neutrofila u zdravih ljudi u dobi od 18-45 godina je od 68,5 do 99,3%. Životni vijek neutrofila je oko 8 dana, dok su u krvotoku 8-12 sati, a zatim odlaze u vezivno tkivo, gdje pokazuju maksimalnu aktivnost.

Eozinofili. Broj eozinofilnih leukocita u krvi kreće se od 1-5% od ukupnog broja leukocita. U citoplazmi postoje 2 vrste granula. Karakteristična značajka je prisutnost specifičnih oksifilnih ovalnih ili poligonalnih granula. Oksifilnost granula je zbog sadržaja glavnog proteina bogatog argininom u njima. Kristaloidne strukture ugrađene su u amorfnu finozrnatu matricu. Granule sadrže većinu hidrolitičkih enzima. Druga vrsta granula je manja, zaobljena, homogena i zrnaste ultrastrukture. Broj ovih granula se smanjuje tijekom specijalizacije. Organele u citoplazmi eozinofila su slabo razvijene. Postoje 3 faze razvoja eozinofila: segmentirani, ubodni i mladi neutrofili. Jezgra segmentiranih eozinofila u pravilu se sastoji od dva segmenta, rjeđe od tri, međusobno povezanih tankim mostovima. Povremeno postoje ubodni i mladi oblici, čije jezgre imaju oblik sličan jezgrama neutrofila odgovarajućih faza razvoja. Pozitivan kemotaktički učinak na eozinofile imaju: histamin, limfokini, imuni kompleksi. Eozinofili su sposobni za fagocitozu, ali je njihova fagocitna aktivnost niža od one neutrofila. Sudjeluju u obrambenim reakcijama organizma na strani protein, u alergijskim i anafilaktičkim reakcijama.

Bazofili. U ljudskoj krvi oni čine 0,5-1% ukupnog broja leukocita. Citoplazma bazofila ispunjena je velikim granulama. Granule imaju metakromaziju - obojene su u tonu koji se razlikuje od boje boje. Metahromazija zrna povezana je s prisutnošću heparina u njima. Osim specifičnih granula, bazofili sadrže azurofilne granule (lizosome). Sve vrste glavnih organela izlučuju se u citoplazmu. Funkcija bazofila je njihovo sudjelovanje u metabolizmu histamina i heparina. Bazofili sudjeluju u imunološkim reakcijama tijela, posebice u alergijskim reakcijama. Fagocitna aktivnost je slabo izražena.

Agranulociti

Limfociti. U krvi odraslih limfociti čine 20-35%. Ovisno o veličini razlikuju se mali i veliki limfociti. Veliki se nalaze u krvi novorođenčadi i djece, odsutni su kod odraslih. Limfocite karakterizira prisutnost intenzivno obojene okrugle jezgre ili jezgre u obliku graha i relativno mali rub bazofilne citoplazme. Citoplazma nekih limfocita sadrži malu količinu azurofilnih granula (lizosoma). mali svijetli limfocitičine većinu limfocita ljudske krvi. Omjer jezgre i citoplazme pomaknut je u korist jezgri. Kromatin je kondenziran duž periferije jezgre. Mali tamni limfocitičine 12-13% limfocita krvi. Omjer jezgre i citoplazme dodatno je pomaknut u korist jezgre. Kromatin izgleda gust . Srednji limfocitičine oko 10-12% limfocita ljudske krvi. Jezgre ovih stanica su okrugle, ponekad u obliku graha. Kromatin je rahliji. Plazma stanicečine 1-2% u ljudskoj krvi.

Među limfocitima, prema načinu diferencijacije i ulozi u formiranju zaštitnih reakcija tijela, razlikuju se 2 glavne vrste - T- i B-limfociti. T-limfociti, izvedeni iz matičnih stanica koštane srži u timusu, osiguravaju stanične imunološke odgovore i regulaciju humoralne imunosti. T-ubojice su efektorske stanice stanične imunosti. T-pomagači imaju sposobnost specifičnog prepoznavanja antigena i pospješivanja stvaranja protutijela. T-supresori - potiskuju sposobnost B-limfocita da sudjeluju u proizvodnji antitijela. Djelovanje T-limfocita na B-stanice posredovano je posebnim topivim tvarima - limfokinima, koje oni proizvode pod djelovanjem antigena. B-limfociti se formiraju u koštanoj srži, njihova glavna funkcija je osigurati humoralni imunitet. Efektorske stanice nastale iz B-limfocita - plazmociti - proizvode posebne zaštitne proteine ​​- imunoglobuline, koji ulaze u krvotok.

Monociti. U ljudskoj krvi njihov broj varira u redistribuciji - 6-8% od ukupnog broja leukocita. Jezgre monocita su raznolike i promjenjive konfiguracije: postoje u obliku graha, u obliku potkove, u obliku režnjeva. Citoplazma sadrži male azurofilne granule i mnoge pinocitne vezikule. Monociti pripadaju sustavu makrofaga u tijelu. Monociti se u tkivima pretvaraju u makrofage.

trombociti. Njihov nastanak i funkcije.

Trombociti imaju izgled najmanjih tijela okruglog, ovalnog, fusiformnog ili nepravilnog oblika. Odvajaju se od divovskih stanica koštane srži – tzv. megakariociti, fragmenti njihove citoplazme bez jezgre. Zbog sposobnosti aglutinacije, lijepljenja, obično se nalaze u skupinama. Količina u krvi je 200-300 * 10 9 u 1 litri krvi. Svaka ploča sastoji se od hijalomera, koji je osnova ploče, i granulomera - zrnaca koja tvore nakupinu u središtu ploče ili su raspršena duž hijalomera. U granulomeru se nalaze mitohondriji i različite količine glikogenskih granula. 5 vrsta trombocita: 1) mladi, s bazofilnim hijalomerom i pojedinačnim azurofilnim granulama; 2) zrela, sa slabo oksifilnim hijalomerom i izraženom fzurofilnom granularnošću; 3) stara, tamnija plavoljubičasta nijansa s tamnoljubičastom granularnošću. 4) degenerativni sa sivkasto-plavkastim hijalomerom i sa sivkasto-ljubičastom granularnošću; 5) div, čija je veličina 2-3 puta veća od normalne. Trombociti sudjeluju u procesu zgrušavanja krvi. Ova funkcija je određena njihovom sposobnošću da se raspadaju, lijepe zajedno u konglomerate, oko kojih nastaju niti fibrina. U procesu zgrušavanja krvi trombociti otpuštaju brojne tvari i razne enzime. Životni vijek 5-8 dana.

Hemogram, njegov klinički značaj.

Hemogram(grč. haima krv + gramma zapis) - klinička pretraga krvi. Uključuje podatke o broju svih oblikovani elementi krvi, njihove morfološke značajke, ESR, sadržaj hemoglobina, indeks boje, hematokrit, odnos različitih vrsta leukocita itd.

Teorije hematopoeze; uloga histologije u razvoju hematologije.

Prvi pokušaj generalizacije dostupnih materijala u obliku teorije hematopoeze napravio je 1880. godine Ehrlich - predložena je dualistička teorija hematopoeze: iz odvojenih 2-prethodnih stanica počinju i javljaju se limfocitopoeza i mijelopoeza. Početkom 20. stoljeća Ashof i Schilling predložili su trijalističku teoriju hematopoeze – t.j. treća odvojena progenitorska stanica za monocitopoezu dodana je 2. progenitorskim stanicama limfocitopoeze i mijelopoeze. Postojala je i polifilna teorija koja je sugerirala postojanje zasebnih matičnih stanica za svaku vrstu krvnih stanica. Utemeljitelj moderne jedinstvene teorije hematopoeze je domaći histolog Maksimov (radio je na Odjelu za histologiju Vojnomedicinske akademije u St. Petersburgu). Još 1907. godine Maksimov je tvrdio da se sve krvne stanice razvijaju iz jedne te iste stanice pretka; štoviše, ovu je stanicu nazvao – morfološki je to mali limfocit. Međutim, tada dostupne istraživačke metode nisu dopuštale eksperimentalno dokazivanje točnosti ove teorije. U tijeku hemocitopoeze Maksimov je krvne stanice podijelio u 4 skupine: 1. skupina - stanice s neograničenom mogućnošću transformacije, tj. matična stanica sposobna razviti se i pretvoriti u bilo koji oblikovani element krvi. Grupa 2 - stanice s djelomično ograničenom sposobnošću da se razviju u jedan ili drugi oblik krvnih stanica. 3. skupina - stanice sa strogo ograničenom mogućnošću razvoja. Grupa 4 - krvne stanice koje se ne mogu mijenjati. Naknadna istraživanja pokazala su ispravnost Maximovljeve jedinstvene teorije hematopoeze. Domaći znanstvenici Kassirsky, Alekseev dali su značajan doprinos u području citokemijskih i elektronskih mikroskopskih istraživanja krvnih stanica u različitim fazama hemocitopoeze. Kanadski istraživači Till i Mc-Culloch dokazali su postojanje hematopoetskih matičnih stanica (HSC) koristeći originalnu seriju eksperimenata sa smrtonosno ozračenim miševima. Suvremenu shemu hematopoeze u verziji koju ćete proučavati sastavili su 1973. Chertkov i Vorobyov. Prema ovoj shemi, sve krvne stanice u procesu gemcitopoeze podijeljene su u 6 klasa. 1. razred - pluripotentne hematopoetske matične stanice (PSCC). Morfološki izgledaju kao mali tamni limfociti. Normalno, kod zdrave osobe PSKC ima nizak metabolizam, 80% PSKK je u G0 fazi, tj. u mirovanju - ne dijeliti. PSSC su pluripotentni – mogu se diferencirati u bilo koje krvne stanice, sposobni za samoodržanje – određena količina PSSC u tijelu se automatski održava. Ako je potrebno, sposobni su za ubrzanu proliferaciju, 1 stanica može dati do 100 mitoza. Aktivnost PSKK regulirana je mikrookolinom, a humoralno hematopoetinima. 2. klasa - polu-matične stanice (PSC) - stanice prekursora mijelopoeze, stanice prekursora limfopoeze. Međusobni prijelaz ovih stanica još je moguć uz promjenu specifičnog mikrookruženja. Morfološki izgledaju kao mali tamni limfociti. 3. klasa - unipotentni prekursori, za svaku krvnu stanicu postoji zaseban prekursor. Uzajamni prijelaz između smjerova diferencijacije postaje nemoguć. Morfološki izgledaju kao mali tamni limfociti. Ako se sve stanice klase 1-3 međusobno morfološki ne razlikuju i sve izgledaju kao mali tamni limfociti, tada počevši od klase 4, stanice koje sazrijevaju postaju morfološki prepoznatljive. 4. klasa - blastne stanice, diferenciraju se u strogo definiranom smjeru, morfološki se razlikuju. 5. razred - sazrijevanje stanica. U stanicama se pojavljuju strukture specifične za svaku stanicu, stanice postupno gube sposobnost diobe. 6. klasa - zrele krvne stanice.

Embrionalna (primarna) hematopoeza.

Hematopoeza u stijenci žumanjčane vrećice. Kod ljudi počinje krajem 2. - početkom 3. tjedna embrionalnog razvoja. U mezenhimu stijenke žumanjčane vrećice izolirani su rudimenti vaskularne krvi ili krvni otoci. Mezenhimske stanice u njima su zaobljene, gube nastavke i pretvaraju se u matične stanice (SC). Stanice koje ograničavaju krvne otoke se izravnavaju, povezuju jedna s drugom i tvore endotelnu oblogu buduće žile. Neke se matične stanice diferenciraju u primarne stanice (blaste). Većina primarnih krvnih stanica mitotski se dijeli i transformira u velike primarne eritroblaste (megaloblaste). Ova se transformacija odvija u vezi s nakupljanjem hemoglobina u citoplazmi blasta, pri čemu nastaju prvo polikromatofilni eritroblasti, a zatim oksifilni eritroblasti s visokim sadržajem hemoglobina. Ova vrsta hematopoeze naziva se MEGALOBLASTIČNA.

Uz megaloblastičnu, u stijenci žumanjčane vrećice započinje i normoblastična hematopoeza u kojoj iz blasta nastaju sekundarni eritroblasti koji prvo prelaze u polikromatofilne eritroblaste, zatim u normoblaste iz kojih nastaju sekundarni eritrociti (normociti). Razvoj eritrocita u stijenci žumanjčane vrećice događa se unutar primarnih krvnih žila, tj. intravaskularni. Istodobno se mali broj granulocita - neutrofila i eozinofila - ekstravaskularno diferencira od blasta smještenih oko zidova krvnih žila.

Nakon redukcije žumanjčane vrećice, jetra postaje glavni hematopoetski organ.

U 3-4 tjednu života embrija polaže se jetra, koja već u 5. tjednu života embrija postaje središte hematopoeze. Hemocitoblasti u jetri nastaju iz stanica jetrenih lobula koji okružuju kapilare. Ovi hemocitoblasti tvore sekundarne eritrocite. Istodobno se iz drugih stanica stvaraju granulociti. Osim toga, u hematopoetskom tkivu jetre nastaju divovske stanice, odnosno megakariociti, iz kojih nastaju trombociti. Do kraja intrauterinog razdoblja hematopoeza u jetri prestaje.

Univerzalni hematopoetski organ u prvoj polovici embrionalnog života je slezena. U njemu se razvijaju sve krvne stanice. Kako fetus raste, stvaranje crvenih krvnih stanica u slezeni i jetri blijedi, a taj se proces seli u koštanu srž, koja se prvo polaže krajem 2. mjeseca embrionalnog života u klavikulama, a kasnije u svim ostalim kosti.

U drugom mjesecu intrauterinog razvoja polaže se timusna žlijezda u kojoj počinje stvaranje limfocita koji se kasnije naseljavaju u druge limfne organe. U fetusa od 3 mjeseca počinju se stvarati začeci limfnih čvorova u području vratnih limfnih vrećica. U ranim fazama razvoja formiraju limfocite, granulocite, eritrocite i megakariocite. Kasnije dolazi do supresije proizvodnje granulocita, eritrocita i megakariocita, a proizvode se samo limfociti - glavni elementi limfoidno tkivo.

Do rođenja djeteta procesi hematopoeze se intenziviraju.

Definitivna (sekundarna) hematopoeza.

Postembrionalna hemocitopoeza je proces fiziološke regeneracije krvi koji se odvija u hematopoetskim tkivima (mijeloidu). Mijelopoeza se javlja u mijeloidnom tkivu smještenom u epifizama cjevastih i šupljina mnogih spužvastih kostiju. Tu se razvijaju krvne stanice: eritrociti, granulociti, monociti, trombociti, prekursori limfocita. Mijeloidno tkivo sadrži matične stanice krvi i vezivnog tkiva.

Limfopoeza se odvija u limfoidnom tkivu (timus, slezena, limfni čvorovi). Obavlja 3 glavne funkcije (stvaranje limfocita, stvaranje plazma stanica i uklanjanje stanica i produkata njihovog raspada).

Definitivna hematopoeza, ili fiziološka regeneracija krvi, je višefazni proces u kojem se razlikuju mlade hematopoetske, kompetentne, predane, diferencirajuće i specijalizirane stanice. Proces stvaranja hemocita započinje totipotentnom matičnom stanicom koja ima velike proliferativne sposobnosti. Stanice koje nastaju iz njega (pluripotentne) imaju ograničenu moć. Ulazeći u drugu okolinu, oni dovode do limfocitopoeze i mijelopoeze. Reprodukcija i diferencijacija pluripotentnih stanica dovodi do treće klase - unipotentnih stanica koje stvaraju kolonije ili CFU jedinica; CFU monocita, CFU mijelocita (neutrofili, eozinofili, bazofili) i CFU eritrocita. Kao rezultat razmnožavanja CFU stanica nastaje četvrta klasa hematopoetskih stanica - kompetentni blasti. Inducibilni geni jezgri blastnih elemenata osiguravaju program za provedbu diferencijacije i specijalizacije pete klase hemocita - proćelije.

matične hematopoetske stanice; dokaz njegovog postojanja.

Matične stanice pluripotentni su prekursori svih krvnih stanica i pripadaju samoodrživoj populaciji stanica. Rijetko dijele. Po prvi put, ideju o krvnim stanicama predaka formulirao je početkom 20. stoljeća A.A. Maximov, koji je vjerovao da su po svojoj morfologiji slični limfocitima. Trenutno je ova ideja potvrđena i dalje razvijena u najnovijim eksperimentalnim studijama, provedenim uglavnom na miševima. Identifikacija HSC postala je moguća korištenjem metode formiranja kolonija.

Eksperimentalno je pokazano da kada se smrtonosno ozračenim životinjama (koje su izgubile vlastite matične stanice) ubrizgava suspenzija stanica crvene koštane srži ili frakcija obogaćena HSC-om, u slezeni se pojavljuju kolonije stanica - potomci jednog HSC-a. Proliferacijska aktivnost HSC modulirana je čimbenicima koji stimuliraju kolonije (CSF), IL-3. Svaki HSC u slezeni tvori jednu koloniju i naziva se splenic colony-forming unit (CFU-C). Brojanje kolonija omogućuje procjenu broja matičnih stanica prisutnih u ubrizganoj staničnoj suspenziji. Studije staničnog sastava kolonija omogućile su identificiranje 2 linije njihove diferencijacije. Iz jedne linije nastaje multipotentna stanica - predak granulocitne, monocitne, eritrocitne i megakariocitne serije hematopoeze (CFU-HEMM). Iz druge linije nastaje multipotentna stanica – predak limfopoeze (CFU-L). Oligopotentne (CFU-GM) i unipotentne progenitorne stanice razlikuju se od multipotentnih stanica. Metodom formiranja kolonija identificirane su predačke unipotentne stanice za monociote, neutrofilne granulocite, eozinofile, bazofile, eritrocite, megakariocite, iz kojih nastaju progenitorske stanice. Polipotentne, oligopotentne i unipotentne stanice morfološki se ne razlikuju.

Eritropoeza, stadiji i stanični oblici. Pojam eritrona.

Predak ljudskih eritroidnih stanica, kao i drugih krvnih stanica, je pluripotentna krvna matična stanica (HSC), sposobna formirati kolonije. Diferenciranjem pluripotentnog HSC-a nastaju 2 tipa multipotentnih djelomično posvećenih HSC-a: 1) posvećeni limfoidnom tipu diferencijacije, 2) CFU-HEMM, jedinice koje tvore mješovite kolonije koje se sastoje od granulocita, eritrocita, monocita i megakariocita. Od drugog tipa multipotentnih HSC-a razlikuju se unipotentne jedinice: eritroidne stanice koje formiraju praskave (BFU-E) i eritroidne stanice koje formiraju kolonije (CFU-E), koje su predane stanice preteče eritropoeze.

BFU-E je u usporedbi s CFU-E manje diferenciran i uz intenzivnu reprodukciju brzo stvara veliku koloniju stanica te je neosjetljiv na eritropoetin. CFU-E je zrelija stanica, stvara manje kolonije i osjetljiva je na eritropoetin.

Morfološki se identificiraju eritroidne stanice nastale iz CFU-E. Prvo nastaje proeritroblast.

Proeritroblast je stanica s okruglom jezgrom s fino zrnatim kromatinom, 1-2 jezgrice, citoplazmom srednje bazofilije, koja sadrži slobodne ribosome i polisome, nerazvijenim Golgijevim aparatom i granularnim ER. Bazofilni eritroblast je manja stanica koja sadrži više heterokromatina. Citoplazma stanice ima izraženu bazofilnost zbog nakupljanja ribosoma u njoj, u kojima počinje sinteza hemoglobina. Polikromatofilni eritroblast – jezgra sadrži mnogo heterokromatina.

Sljedeća faza diferencijacije je stvaranje oksifilnog eritrona (normoblasta). Ovo je mala stanica s malom jezgrom. Citoplazma eritroblasta sadrži puno hemoglobina, što osigurava njegovu oksifiliju.

Retikulocit je stanica bez jezgre s malim sadržajem ribosoma, koji određuju prisutnost bazofilnih područja i prevlast hemoglobina. Kada se pusti u krv, retikulocit sazrijeva u eritrocit unutar 1-2 dana.

Eritrocit je stanica koja nastaje u završnoj fazi diferencijacije eritroidnih stanica. Ima oblik bikonkavnog diska. Period formiranja eritrocita traje 7 dana, njegov životni vijek je 120 dana.

Dakle, u procesu eritropoeze dolazi do dvostrukog smanjenja veličine stanice, smanjenja veličine i zbijanja jezgre i njenog izlaska iz stanice, smanjenja sadržaja RNA, nakupljanja hemoglobina i gubitka javlja se sposobnost dijeljenja. Od jednog CCM-a u teh. 7-10 dana kao rezultat 12 podjela nastaje 2048 zrelih eritrocita. Eritron je skup nezrelih i zrelih, nepokretnih i cirkulirajućih, smještenih intra- i ekstravazalno eritrocitnih stanica, koje su u svim fazama razvoja - formiranja (rezervni, proliferirajući, sazrijevajući bazen u hematopoetskom tkivu), funkcioniranja (cirkulirajući bazen u krvi). ) i smrt (u makrofagocitima organa krvarenja).

Granulocitopoeza, stadiji i stanični oblici.

Diferencijacija i sazrijevanje stanica granulocitopoeze događa se u koštanoj srži, gdje se skupina proliferirajućih granulocita, koja se sastoji od mijeloblasta, promijelocita i mijelocita, formira iz predanih, morfološki neidentificiranih stanica prekursora CFU-GM (jedinica granulomonocitopoeze koja stvara kolonije) i CFU- G (jedinica granulocitopoeze koja stvara kolonije). Sve te stanice karakterizira sposobnost diobe. Drugi skup formiran u koštanoj srži su neproliferirajuće (sazrijevajuće) stanice - metamijelociti, ubodni i segmentirani granulociti. Sazrijevanje stanica prati promjena njihove morfologije: smanjenje jezgre, kondenzacija kromatina, nestanak jezgrica, segmentacija jezgre, pojava specifične granularnosti, gubitak bazofilije i povećanje volumena stanica. citoplazmi. Proces formiranja zrelog granulonitisa iz mijeloblasta odvija se u koštanoj srži unutar 10-13 dana. Regulaciju granulocitopoeze osiguravaju faktori stimulacije kolonije: GM-CSF (faktor granulocita-makrofaga) i G-CSF (faktor stimulacije kolonije granulocita), koji djeluju do završne faze sazrijevanja granulocita. U fazi kasnih mijeloblasta i promijelocita dolazi do stvaranja primarnih granula (azurofilna granularnost), čiji je specifični marker mijeloperoksidaza. U citoplazmi mijelocita počinje stvaranje specifične granularnosti (sekundarne granule). Sekundarni markeri granula su laktoferin, katelicidij kationski protein, B12-vezujući protein i drugi čimbenici. Sastav sekundarnih granula također uključuje lihozim, kolagenazu, metaloproteinaze. Broj sekundarnih granula raste u stanici sazrijevanjem, u zrelim segmentnim granulocitima oni čine 70-90%, preostalih 10-30% je azurofilna granularnost. Zreli granulociti koštane srži tvore granulocitnu rezervu koštane srži, koja broji oko 8,8 milijardi/kg, i mobiliziraju se kao odgovor na specifičan signal kod bakterijskih infekcija. Izlazeći iz koštane srži, granulociti su potpuno diferencirane stanice s cijelim nizom površinskih receptora i citoplazmatskih granula s nizom brojnih biološki aktivnih tvari. Neutrofiličine 60-70% ukupnog broja leukocita u krvi. Nakon otpuštanja neutrofilnih granulocita iz koštane srži u perifernu krv, neki od njih ostaju u slobodnoj cirkulaciji u vaskularnom krevetu (cirkulirajući bazen), drugi zauzimaju parijetalni položaj, tvoreći rubni bazen. Zreli neutrofil ostaje u cirkulaciji 8-10 sati, zatim ulazi u tkiva, tvoreći značajan broj stanica. Životni vijek neutrofilnog granulocita u tkivima je 2-3 dana. Funkcija neutrofila je da svojom fagocitozom sudjeluju u borbi protiv mikroorganizama. Sadržaj granula može uništiti gotovo sve mikrobe. Neutrofili sadrže brojne enzime (kisele protenijaze, mijeloperoksidazu, lizozim, laktoferin, cjelovitu fosfatazu i dr.) koji uzrokuju bakteriolizu i probavu mikroorganizama. Eozinofiličine 0,5-5% svih leukocita u krvi, cirkuliraju 6-12 sati, nakon čega ulaze u tkiva, poluživot je 12 dana. Stanice sadrže značajnu količinu granula, čija je glavna komponenta glavni alkalni protein, kao i perokside s baktericidnim djelovanjem. U granulama se otkrivaju kisela fosfataza, arilsulfataza, kolagenaza, elastaza, glukuroidaza, katepsin, mijeloneroksidaza i drugi enzimi. Posjedujući slabu fagocitnu aktivnost, eozinofili uzrokuju izvanstaničnu citolizu, čime sudjeluju u anthelmintskom imunitetu. Druga funkcija ovih stanica je sudjelovanje u alergijskim reakcijama. Bazofili i mastociti su porijeklom iz koštane srži. Pretpostavlja se da prekursori mastocita napuštaju koštanu srž i ulaze u tkiva putem periferne krvi. Diferencijacija bazofila u koštanoj srži traje 1,5-5 dana. Faktori rasta bazofila i mastocita su IL-3, IL-4. Zreli bazofili ulaze u krvotok, gdje im je poluživot oko 6 sati. Bazofili čine samo 0,5% ukupnog broja leukocita u krvi. Bazofili migriraju u tkiva, gdje umiru 1-2 dana nakon provedbe glavne efektorske funkcije. Granule ovih stanica sadrže histamin, hondroigin sulfate A i C, heparin, serotonin, enzime (tripsin, kimotrinziju, peroksidazu, RNazu itd.). Bazofili imaju visoku gustoću IgE receptora na staničnoj membrani, osiguravajući ne samo vezanje IgE, već i oslobađanje granula, čiji sadržaj uzrokuje razvoj alergijskih reakcija. Bazofili su također sposobni za fagocitozu. Mastociti su veći od bazofila, imaju zaobljenu jezgru i mnogo granula, koje su po sastavu slične bazofilnim granulama.

Humoralna i živčana regulacija hematopoeze.

Regulacija hematopoeze - hematopoeza ili hematopoeza nastaje pod utjecajem različitih faktora rasta koji osiguravaju diobu i diferencijaciju krvnih stanica u crvenoj koštanoj srži. Postoje dva oblika regulacije: humoralna i živčana. Na ekscitaciju adrenergičkih neurona vrši se živčana regulacija, pri čemu se aktivira hematopoeza, a na ekscitaciju kolinergičkih neurona dolazi do inhibicije hematopoeze. Humoralna regulacija javlja se pod utjecajem čimbenika egzogenog i endogenog podrijetla. Endogeni čimbenici uključuju: hematopoetine (produkte razgradnje oblikovanih elemenata), eritropoetine (nastaju u bubrezima smanjenjem koncentracije kisika u krvi), leukopoetine (nastaju u jetri), trombopoetine: K (u plazmi), C (u slezena). Do egzogenih vitamina: B3 - stvaranje strome eritrocita, B12 - stvaranje globina; elementi u tragovima (Fe, Cu...); vanjski faktor Dvorac. Kao i čimbenici rasta kao što su: interleukini, faktori stimulacije kolonije CSF, transkripcijski faktori - posebni proteini koji reguliraju ekspresiju gena u hematopoetskim stanicama. Osim toga, važnu ulogu ima stroma koštane srži koja stvara hematopoetsko mikrookruženje potrebno za razvoj, diferencijaciju i sazrijevanje stanica.

Dakle, regulacija hematopoeze je jedinstveni sustav koji se sastoji od nekoliko međusobno povezanih karika kaskadnog mehanizma, koji reagira na promjenjive uvjete vanjskog i unutarnjeg okruženja i različita patološka stanja (s teškom anemijom - smanjenjem sadržaja crvenih krvnih stanica, smanjenje sadržaja leukocita, trombocita, faktora zgrušavanja krvi, akutni gubitak krvi itd.). Inhibicija hematopoeze nastaje pod utjecajem inhibicijskih čimbenika. To uključuje proizvode koje stvaraju stanice u posljednjim fazama sazrijevanja (prostaglandini, citokini, itd.)

opće karakteristike imunološki sustav i imunociti.

Imunološki sustav ujedinjuje organe i tkiva u kojima se odvija stvaranje i međudjelovanje stanica - imunociti, koji imaju funkciju prepoznavanja genetski stranih tvari (antigena) i provođenja specifičnih obrambenih reakcija.

Imunitet- ovo je način zaštite tijela od svih genetski stranih - mikroba, virusa, od stranih stanica ili genetski modificiranih vlastitih stanica.

Imunološki sustav osigurava održavanje genetske cjelovitosti i postojanosti unutarnjeg okruženja tijela, obavljajući funkciju prepoznavanja "vlastitog" i "stranog". U tijelu odrasle osobe predstavljen je:

crvena koštana srž - izvor matičnih stanica za imunocite,

središnji organ limfocitopoeze (timus),

periferni organi limfocitopoeze (slezena, limfni čvorovi, nakupine limfnog tkiva u organima),

limfociti u krvi i limfi, i

populacije limfocita i plazmocita prodiru u sva vezivna i epitelna tkiva.

Svi organi imunološkog sustava funkcioniraju kao cjelina zahvaljujući neurohumoralnim regulatornim mehanizmima, kao i procesima koji se stalno odvijaju. migracija i recikliranje stanice u krvožilnom i limfnom sustavu.

Glavne stanice koje vrše kontrolu i imunološku zaštitu u tijelu su limfociti kao i plazma stanice i makrofage.

Limfociti koji se stalno kreću provode "imunološki nadzor". Oni su sposobni "prepoznati" strane makromolekule bakterija i stanica različitih tkiva višestaničnih organizama i provesti specifičnu zaštitnu reakciju.

Za razumijevanje uloge pojedinih stanica u imunološkim reakcijama potrebno je prije svega definirati neke pojmove imuniteta.

Svaka vrsta tkiva ima mnogo karakterističnih svojstava. Leže u značajkama strukture, skupu obavljenih funkcija, podrijetlu, prirodi mehanizma ažuriranja. Ova se tkiva mogu karakterizirati prema nekoliko kriterija, ali najčešći je morfofunkcionalna pripadnost. Takva klasifikacija tkiva omogućuje najcjelovitiju i suštinsku karakterizaciju svake vrste. Ovisno o morfološkim i funkcionalnim karakteristikama, razlikuju se (pokrovni), potporno-trofični mišićni i živčani.

Karakterizira opće morfofunkcionalne značajke

Epitel je skupina tkiva koja su široko rasprostranjena u tijelu. Mogu se razlikovati po podrijetlu, odnosno razviti se iz ektoderma, mezoderma ili endoderma, a također obavljati različite funkcije.

Popis zajedničkih morfofunkcionalnih značajki karakterističnih za sva epitelna tkiva:

1. Sastoje se od stanica koje se nazivaju epiteliociti. Između njih postoje tanki međumembranski razmaci, u kojima nema nadmembranskog kompleksa (glikokaliksa). Kroz njega tvari ulaze u stanice i preko njega se uklanjaju iz stanica.

2. Stanice epitelnih tkiva nalaze se vrlo gusto, što dovodi do stvaranja slojeva. Njihova prisutnost omogućuje tkivu da obavlja svoje funkcije. Stanice se mogu međusobno povezivati ​​na različite načine: pomoću dezmosoma, praznih spojeva ili tijesnih spojeva.

3. Vezivna i epitelna tkiva, koja se nalaze jedno ispod drugog, odvojena su bazalnom membranom, koja se sastoji od proteina i ugljikohidrata. Debljina mu je 100 nm - 1 mikron. Unutar epitela nema krvnih žila, pa se njihova prehrana odvija difuzno, uz pomoć bazalne membrane.

4. Epitelne stanice karakterizira morfofunkcionalna polarnost. Imaju bazalni i apikalni pol. Jezgra epitelocita nalazi se bliže bazalnoj, a gotovo cijela citoplazma nalazi se blizu apikalne. Mogu postojati nakupine cilija i mikrovila.

5. Epitelna tkiva se razlikuju po dobro izraženoj sposobnosti regeneracije. Karakterizira ih prisutnost matičnih, kambijalnih i diferenciranih stanica.

Različiti pristupi klasifikaciji

S gledišta evolucije, epitelne stanice nastale su ranije od stanica drugih tkiva. Njihova primarna funkcija bila je ograničiti organizam od vanjskog okoliša. U sadašnjem stupnju evolucije, epitelna tkiva obavljaju nekoliko funkcija u tijelu. Prema ovoj značajci, postoje takve vrste ovog tkiva: pokrovno, usisno, ekskretorno, sekretorno i drugo. Razvrstavanje epitelnih tkiva prema morfološkim značajkama uzima u obzir oblik epiteliocita i broj njihovih slojeva u sloju. Dakle, izolirana su jednoslojna i višeslojna epitelna tkiva.

Karakteristike jednoslojnog jednorednog epitela

Strukturne značajke epitelnog tkiva, koje se obično naziva jednoslojnim, su da se sloj sastoji od jednog sloja stanica. Kada se sve stanice sloja odlikuju istom visinom, tada se govori o jednoslojnom jednorednom epitelu. Visina epitelnih stanica određuje naknadnu klasifikaciju, prema kojoj se govori o prisutnosti u tijelu ravnog, kubičnog i cilindričnog (prizmatičnog) jednoslojnog jednorednog epitela.

Jednoslojni skvamozni epitel lokaliziran je u dišnim dijelovima pluća (alveole), malim kanalima žlijezda, testisima, šupljini srednjeg uha, seroznim membranama (mezotel). Nastaje iz mezoderma.

Mjesta lokalizacije jednoslojnog kubičnog epitela su kanali žlijezda i tubuli bubrega. Visina i širina stanica približno su jednake, jezgre su zaobljene i nalaze se u središtu stanica. Podrijetlo može biti drugačije.

Ova vrsta jednoslojnog jednorednog epitelnog tkiva, poput cilindričnog (prizmatičnog) epitela, nalazi se u gastrointestinalnom traktu, kanalima žlijezda i sabirnim kanalima bubrega. Visina ćelija mnogo je veća od širine. Ima drugačije porijeklo.

Karakteristike jednoslojnog višerednog trepljastog epitela

Ako jednoslojno epitelno tkivo tvori sloj stanica različite visine, tada govorimo o višerednom trepetljikavom epitelu. Takvo tkivo oblaže površine dišnih putova i neke dijelove reproduktivnog sustava (vas deferens i jajovodi).Strukturne značajke ove vrste epitelnog tkiva su da su njegove stanice tri vrste: kratke umetnute, duge treptaste i vrčaste. Sve su one smještene u jednom sloju, međutim umetnute stanice ne dopiru do gornjeg ruba sloja. Kako rastu, diferenciraju se i postaju trepavičasti ili vrčasti. Značajka ciliiranih stanica je prisutnost velikog broja cilija na apikalnom polu, sposobnih za proizvodnju sluzi.

Klasifikacija i struktura slojevitog epitela

Epitelne stanice mogu tvoriti nekoliko slojeva. Smješteni su jedan na drugom, stoga samo najdublji, bazalni sloj epiteliocita ima izravan kontakt s bazalnom membranom. Sadrži matične i kambijalne stanice. Kada se diferenciraju, kreću se prema van. Kriterij za daljnju klasifikaciju je oblik stanica. Dakle izolirani slojeviti skvamozni keratinizirani, slojeviti skvamozni ne-keratinizirani i prijelazni epitel.

Karakteristike keratiniziranog slojevitog pločastog epitela

Nastaje iz ektoderma. Ovo tkivo sastoji se od epidermisa, koji je površinski sloj kože, i završnog dijela rektuma. Strukturne značajke epitelnog tkiva ove vrste su prisutnost pet slojeva stanica: bazalnih, bodljikavih, zrnatih, sjajnih i rožnatih.

Bazalni sloj je jedan red visokih cilindričnih stanica. Čvrsto su povezani s bazalnom membranom i imaju sposobnost razmnožavanja. Debljina bodljikavog sloja je od 4 do 8 redova bodljikavih stanica. U zrnatom sloju - 2-3 reda stanica. Epiteliociti imaju spljošteni oblik, jezgre su guste. Sjajni sloj je 2-3 reda umirućih stanica. Stratum corneum, najbliži površini, sastoji se od velikog broja redova (do 100) ravnih, mrtvih stanica. To su rožnate ljuske u kojima se nalazi rožnata tvar keratin.

Funkcija ovog tkiva je zaštita duboko ležećih tkiva od vanjskih oštećenja.

Strukturne značajke slojevitog skvamoznog nekeratiniziranog epitela

Nastaje iz ektoderma. Mjesta lokalizacije su rožnica oka, usna šupljina, jednjak i dio želuca nekih životinjskih vrsta. Ima tri sloja: bazalni, trnasti i ravni. Bazalni sloj je u dodiru s bazalnom membranom, sastoji se od prizmatičnih stanica s velikim ovalnim jezgrama, blago pomaknutih prema apikalnom polu. Stanice ovog sloja, dijeleći se, počinju se kretati prema gore. Time prestaju biti u kontaktu s bazalnom membranom i prelaze u trnasti sloj. To je nekoliko slojeva stanica koje imaju nepravilan poligonalni oblik i ovalnu jezgru. Spinozni sloj prelazi u površinski - ravni sloj, čija je debljina 2-3 stanice.

prijelazni epitel

Klasifikacija epitelnih tkiva predviđa prisutnost takozvanog prijelaznog epitela, koji se formira iz mezoderma. Mjesta lokalizacije - ureteri i mjehur. Tri sloja stanica (bazalni, intermedijarni i integumentarni) uvelike se razlikuju po građi. Bazalni sloj karakterizira prisutnost malih kambijalnih stanica različitih oblika koje leže na bazalnoj membrani. U srednjem sloju stanice su svijetle i velike, a broj redova može biti različit. To izravno ovisi o tome koliko je organ pun. U pokrovnom sloju stanice su još veće, karakterizira ih multinukleacija, odnosno poliploidija, sposobne su lučiti sluz, koja štiti površinu sloja od štetnog kontakta s mokraćom.

žljezdani epitel

Karakterizacija epitelnih tkiva bila je nepotpuna bez opisa strukture i funkcija takozvanog žljezdanog epitela. Ova vrsta tkiva je raširena u tijelu, njegove stanice su sposobne proizvoditi i lučiti posebne tvari - tajne. Veličina, oblik, struktura žljezdanih stanica vrlo je raznolika, kao i sastav i specijalizacija sekreta.

Proces stvaranja sekreta prilično je složen, odvija se u nekoliko faza i naziva se sekretorni ciklus.

Značajke strukture epitelnog tkiva, koje se sastoje prvenstveno zbog svoje namjene. Iz ove vrste tkiva nastaje formiranje organa, čija će glavna funkcija biti proizvodnja tajne. Ti se organi nazivaju žlijezde.

ravan, kubični i prizmatičan. Prizmatski epitel se također naziva kolumnarnim ili cilindričnim. U definiciji slojevitog epitela uzima se u obzir samo oblik vanjskih slojeva stanica. Na primjer, epitel rožnice oka je slojevito skvamozan, iako se donji slojevi epitela sastoje od stanica prizmatičnog oblika.

Jednoslojni epitel mogu biti dvije vrste: jednoredni red i višeredni. U jednorednom epitelu sve su stanice istog oblika - ravne, kubične ili prizmatične, a njihove jezgre leže na istoj razini, tj. u jednom redu. Jednoslojni epitel, koji ima stanice različitog oblika i visine, čije jezgre leže na različitim razinama, tj. u nekoliko redova, naziva se višeredni, ili pseudo-višeslojni.

Jednoslojni epitel

· Jednoslojni pločasti epitel(endotel i mezotel). Endotel oblaže unutrašnjost krvnih, limfnih žila, šupljina srca. Endotelne stanice su plosnate, siromašne organelama i tvore endotelni sloj. Funkcija razmjene je dobro razvijena. Oni stvaraju uvjete za protok krvi. Kada se epitel razbije, nastaju krvni ugrušci. Endotel se razvija iz mezenhima. Druga vrsta - mezotel - razvija se iz mezoderma. Oblaže sve serozne membrane. Sastoji se od ravnih stanica poligonalnog oblika međusobno povezanih nazubljenim rubovima. Stanice imaju jednu, rjeđe dvije spljoštene jezgre. Apikalna površina ima kratke mikrovile. Imaju apsorpcijsku, ekskretornu i razgraničavajuću funkciju. Mezotel omogućuje slobodno klizanje unutarnji organi jedni prema drugima. Mezotel na svoju površinu izlučuje mukozni sekret. Mezotel sprječava stvaranje priraslica vezivnog tkiva. Dosta se dobro regeneriraju mitozom.

· Jednoslojni kuboidni epitel razvija se iz endoderma i mezoderma. Na apikalnoj površini nalaze se mikrovilli koji povećavaju radnu površinu, au bazalnom dijelu citolema stvara duboke nabore, između kojih se u citoplazmi nalaze mitohondriji, pa bazalni dio stanica izgleda izbrazdano. Oblaže male izvodne kanale gušterače žučnih vodova i bubrežnih tubula.

· Jednoslojni stupčasti epitel nalaze se u organima srednjeg dijela probavnog kanala, probavnim žlijezdama, bubrezima, spolnim žlijezdama i genitalnom traktu. U ovom slučaju, struktura i funkcija određene su njegovom lokalizacijom. Razvija se iz endoderma i mezoderma. Želučana sluznica obložena je jednoslojnim žljezdanim epitelom. Ona proizvodi i izlučuje sluzavi sekret koji se širi po površini epitela i štiti sluznicu od oštećenja. Citolema bazalnog dijela također ima male nabore. Epitel ima visoku regeneraciju.

· bubrežnih tubula a sluznica crijeva je obložena rubni epitel. U graničnom epitelu crijeva prevladavaju granične stanice – enterociti. Na njihovom vrhu nalaze se brojni mikrovili. U ovoj zoni dolazi do tjemene probave i intenzivne apsorpcije prehrambenih proizvoda. Mukozne vrčaste stanice proizvode sluz na površini epitela, a male endokrine stanice nalaze se između stanica. Oni izlučuju hormone koji osiguravaju lokalnu regulaciju.

· Jednoslojni slojeviti trepljasti epitel. Oblaže dišne ​​putove i ektodermalnog je podrijetla. U njemu su stanice različite visine, a jezgre su smještene na različitim razinama. Stanice su raspoređene u slojeve. Rahlo vezivno tkivo nalazi se ispod bazalne membrane. krvne žile, a u epitelnom sloju prevladavaju visoko diferencirane trepljaste stanice. Imaju usku bazu i široki vrh. Na vrhu su svjetlucave cilije. Potpuno su uronjeni u sluz. Između trepljastih stanica nalaze se vrčaste stanice - to su jednostanične mukozne žlijezde. Oni stvaraju mukoznu tajnu na površini epitela. Postoje endokrine stanice. Između njih su kratke i duge interkalarne stanice, to su matične stanice, slabo diferencirane, zbog njih dolazi do proliferacije stanica. Trepetljikave trepavice čine oscilatorne pokrete i pomiču sluznicu duž dišnih putova u vanjsku sredinu.

žljezdani epitel

žljezdani epitel predstavljen posebnim epitelnim stanicama - glandulociti, pružajući složenu funkciju lučenja, uključujući četiri faze: apsorpcija originalni proizvodi, sinteza i akumulacija tajna, izbor tajna - ekstruzija i, konačno, oporavak strukture žljezdanih stanica. Ove se faze odvijaju u glandulocitima ciklički, u obliku tzv. sekretornog ciklusa.

Ekstruzija ili sekrecija u žljezdanim stanicama raznih vrsta događa se različito. Postoje tri vrste sekrecije - merokrin (ekrin), apokrin i holokrin. Kod merokrinog tipa izlučivanja stanice potpuno zadržavaju svoju strukturu i volumen. Kod apokrinog tipa sekrecije, žljezdane stanice su djelomično uništene, tj. ili apikalni dio žljezdane stanice (makroapokrina sekrecija) ili vrhovi mikrovila (mikroapokrina sekrecija) su odvojeni zajedno sa sekretom. Holokrini tip sekrecije dovodi do potpunog uništenja žljezdanih stanica (tablica 2).

Žljezdani epitel koji proizvodi sluz može se prikazati jednim žljezdane stanice ili žljezdana polja. Primjer potonjeg je žljezdani epitel želučane sluznice. Sve njegove stanice su žljezdane. Proizvodnjom sluzi štite stijenke organa od probavnog djelovanja želučanog soka.

Osim ovih žljezdanih stanica i polja u tijelu postoje posebne žljezdane strukture – žlijezde koje obavljaju sekretornu funkciju. Mnoge žlijezde su samostalne anatomske tvorevine - formirani organi (jetra, velike žlijezde slinovnice, nadbubrežne žlijezde itd.), druge su samo dio organa (žlijezde jednjaka, želuca itd.). Žlijezde se dijele u dvije skupine – endokrine žlijezde i egzokrine žlijezde. Endokrine žlijezde, proizvode hormone, izlučuju svoje produkte izravno u krv (hipofiza, nadbubrežne žlijezde i dr.) i nemaju izvodne kanale. egzokrine žlijezde, proizvodeći tajne, otpuštaju svoje proizvode u vanjsko okruženje - na površini tijela ili u šupljinama organa. Ove se žlijezde sastoje od sekretornih krajnjih dijelova i izvodnih kanala. Završne dijelove čine žljezdane stanice - glandulociti, a izvodne kanale - različite vrste epitela. Egzokrine žlijezde su vrlo raznolike u strukturi, vrsti sekrecije, načinu lučenja, vrsti kanala, prirodi sekrecije itd.

Prema obliku završnih dijelova razlikuju se žlijezde alveolarni, cjevasti i cjevasto-alveolarni. Po grananje završnih dijelova žlijezde su razgranata(postoji mnogo krajnjih dijelova) i nerazgranat(kraj prvog dijela). Prema građi izvodnih kanala - jednostavan(izvodni kanal jedan) i kompleks(ogranci izvodnog kanala). Prema sastavu tajne - proteinske, sluzne, proteinsko-sluzne i lojne.

Nastava o tkivima

Tkivo je povijesno uspostavljen sustav stanica i njihovih derivata (nestaničnih struktura) koji imaju sličnosti u strukturi, ponekad podrijetlu, te su specijalizirani za obavljanje određenih funkcija.

Klasifikacija tkanina (prema Leydigu i Kellikeru, 1853.):

epitelni;

Povezivanje (unutarnje okruženje);

Mišićni;

Živčani.

Pojam regeneracije tkiva.

Regeneracija je zamjena, obnova komponenti tkiva.

Postoji regeneracija:

Fiziološki (konstantno obnavljanje istrošenih dijelova tkiva)

Reparativno (popravak tkiva u slučaju oštećenja).

Izvori regeneracije:

Slabo diferencirane (kambijalne) stanice u tkivima;

Matične stanice. To su samoodržive stanice koje se rijetko dijele. Populacije stanica održavaju se dijeljenjem njihovih potomaka.

epitelna tkiva

Značajke epitelnih tkiva.

Prepoznatljiv:

1. Površinski (granični) položaj; jedna strana je okrenuta vanjskom okruženju, a druga - unutarnjem. Postoje iznimke od ovog pravila - epitel seroznih integumenata, endokrinih žlijezda.

2. Sloj stanica, t.j. ima čisto staničnu strukturu (ne računajući najtanje međustanične praznine koje sadrže malu količinu tkivne tekućine).

3. Polaritet. Stanice imaju dva dijela (površine) koji se razlikuju po građi: apikalni i bazalni. Apikalni dio okrenut je prema vanjskom okruženju. Ovdje se nalaze posebne organele, a Golgijev aparat mu je bliže. Bazalni dio okrenut je prema unutarnjem okruženju; ovdje se najčešće nalaze jezgra i endoplazmatski retikulum.

Karakteristika:

1. Mjesto na bazalnoj membrani.

Bazalna membrana je produkt aktivnosti epitela i ispod njega vezivnog tkiva.

Ima dva sloja:

Bazalna lamina (homogeni dio, glavna kemijska komponenta - glikoproteini)

sloj retikulinskih vlakana.

Funkcije bazalne membrane:

Veže dva tkiva (epitel i vezivno tkivo)

Selektivna difuzija različitih tvari odvija se kroz bazalnu membranu.

2. Odsutnost krvnih žila.

Prehrana epitela ostvaruje se difuzijom tvari iz donjeg vezivnog tkiva.

3. Visoka sposobnost regeneracije.

Regeneracija epitelnih tkiva događa se ili:

- razmnožavanjem svih stanica (čvrsti kambij)

- zbog posebnih nediferenciranih (kambijalnih) stanica.

Međutim, sposobnost regeneracije epitela nije neograničena. Ako je površina rane mala, tada je epitel potpuno prekriva, a ako je velika, ispunjena je vezivnim tkivom (ožiljkom) koje ima najveću regenerativnu sposobnost.

Vrste staničnih kontakata (ne samo epitelnih):

1. Jednostavno - citoleme susjednih stanica su blizu, ali se ne spajaju, između njih postoje najtanji praznine ispunjene tkivnom tekućinom. Ovo je glavna vrsta staničnih kontakata.

2. Gusti - citoleme susjednih stanica se spajaju, što sprječava istjecanje tvari između njih. Ovaj kontakt povezan je s: epitelnim stanicama crijeva, endotelnim stanicama kapilara mozga, kortikalnom supstancom timusa itd.

3. Adheziv (ljepilo) uz sudjelovanje desmosoma. Plazma membrane susjednih stanica se ne stapaju, već ih zajedno drži posebno međustanično vezivo. Sa strane citoplazme nalaze se ploče guste elektrone, od kojih odlaze tonofilamenti. Ova vrlo jaka vrsta kontakata povezuje stanice bodljikavog sloja epitela kože.

4. S prorezima - citoleme susjednih stanica su spojene ali se ne spajaju i povezane su najmanjim poprečnim cjevčicama kroz koje je moguć prijelaz iona, raznih molekula iz jedne stanice u drugu. Mišićne stanice srca povezane su ovom vrstom kontakata.

Posebne organele epitelnih stanica:

Mikrovili (citoplazmatski izraštaji na apikalnom dijelu stanica, koji zajedno tvore četkasti rub)

Tonofibrile (filamentne strukture koje jačaju citoplazmu stanica)

Cilija

Morfofunkcionalna klasifikacija epitelnih tkiva.

Prema ovoj klasifikaciji, epitel se razlikuje:

pokrovni

Žljezdani

Klasifikacija pokrovnog epitela.

Također se dijeli u dvije skupine:

jednoslojni

višeslojni

Epitel je jednoslojan ako sve stanice imaju vezu s bazalnom membranom. U slojevitom epitelu samo donji sloj stanica ima vezu s bazalnom membranom, dok gornji slojevi nemaju tu vezu. Oni su povezani.

Varijante jednoslojnog epitela.

Razlikovati epitel

Jednoredni red

višeredni

Epitel je jednoredni ako su sve stanice istog oblika i veličine, pa su stoga i jezgre poredane u jednom redu. U višeslojnom epitelu stanice imaju drugačiji oblik i magnituda i stoga jezgre tvore nekoliko redova.

Prema obliku stanica razlikuju se sljedeće vrste jednoslojnog jednorednog epitela:

Ravan

Kubični

Cilindrični (prizmatični)

Jednoslojni pločasti epitel(kambij je kontinuiran). Epitel je ravan ako je visina stanica manja od širine. Uzmimo primjer epitela seroznih integumenata - mezotel. Razvija se iz unutarnje ovojnice splanchnota i prekriva peritoneum, pleuru i perikardijalnu vrećicu. Glavni organi prekriveni mezotelom: želudac, crijeva, pluća, srce, odnosno pokriva organe koji su stalno u pokretu. Glavna svrha mezotela je stvaranje glatke površine, što doprinosi klizanju susjednih organa.

Svojstva mezotela:

1. Vrlo osjetljiva na podražaje, kod koje su stanice jako reducirane i mogući su razmaci između njih, koji otkrivaju podležeće rastresito vezivno tkivo. Posljedica toga može biti stvaranje priraslica.

2. Ako postoji iritant u trbušne šupljine(primjer) dolazi do masovne migracije neutrofila kroz epitel, nakon čega slijedi njihova smrt i stvaranje gnoja (peritonitis).

3. Lako se apsorbira kroz epitel razne tvari. Ovo svojstvo koriste kirurzi tijekom intervencija u trbušnoj šupljini; na kraju operacije u šupljinu se ubrizgavaju različiti antibiotici, u očekivanju da brzo uđu u cirkulaciju.

JEDNOSLOJNI KOCKASTI EPITEL

kuboidni epitel - ako je visina ćelija jednaka širini. Kambij je potpun. Podrijetlo i funkcije koje obavlja ovise o tome u kojem se organu nalazi. Primjeri gdje postoji jednoslojni kubični epitel: tubuli bubrega, izvodni kanali žlijezda itd.

Jednoslojni stupčasti epitel.

Ima sorti;

Jednostavan

Žljezdani

Kamčati

Prekriven cilijama.

Jednoslojni cilindrični jednostavni. Stanice nemaju posebne organele na vršnom dijelu, one čine ovojnicu izvodnih kanala žlijezda.

Jednoslojni cilindrični žljezdani. Epitel se naziva žljezdani ako proizvodi neku vrstu tajne. Ova skupina uključuje epitel želučane sluznice (primjer), koji proizvodi mukoznu tajnu.

Jednoslojni cilindrični rub. Na apikalnom dijelu stanica nalaze se mikrovili, koji zajedno tvore četkastu granicu. Svrha mikrovila je dramatično povećati ukupnu površinu epitela, što je važno za funkciju apsorpcije. Ovo je epitel crijevne sluznice.

Jednoslojni cilindrični trepavičasti. Na apikalnom dijelu stanica nalaze se trepetljike koje imaju motoričku funkciju. Ova skupina uključuje epitel jajovoda. U tom slučaju će vibracije cilija pomaknuti oplođeno jajašce prema šupljini maternice. Mora se imati na umu da u slučaju kršenja cjelovitosti epitela ( upalne bolesti jajovoda), oplođeno jajašce "zaglavi" u lumenu jajovoda i tu se razvoj embrija nastavlja određeno vrijeme. Završava puknućem stijenke jajovoda (izvanmaternična trudnoća).

Slojeviti epitel.

Slojeviti stupčasti trepljasti epitel dišnih putova (slika 1).

Vrste stanica u epitelu:

Cilindrični trepavičasti

pehar

Umetanje

Cilindričan trepljaste stanice su svojom uskom bazom povezane s bazalnom membranom, trepetljike su smještene na širokom vršnom dijelu.

pehar stanice imaju čistu citoplazmu. Stanice su također povezane s bazalnom membranom. Funkcionalno su to jednoćelijske mukozne žlijezde.

2. Vrčaste stanice

3. Trepetljikaste stanice

5. Umetnite ćelije

7. Labavo vezivno tkivo

Umetanje stanice su svojom širokom bazom povezane s bazalnom membranom, a uski apikalni dio ne dopire do površine epitela. Razlikovati kratke i duge interkalirane stanice. Kratke interkalirane stanice su kambij (izvor regeneracije.) višerednog epitela. Od njih se naknadno formiraju cilindrične trepljaste i vrčaste stanice.

Višeredni cilindrični trepljasti epitel obavlja zaštitnu funkciju. Na površini epitela nalazi se tanki film sluzi, gdje se talože mikrobi, strane čestice iz udahnutog zraka. Fluktuacijama trepetljika epitela sluz se stalno pomiče prema van i uklanja se kašljanjem ili košenjem.

Slojeviti epitel.

Varijante slojevitog epitela:

Stratificirana skvamozna keratinizacija

Slojeviti skvamozni nekeratinizirani

Tranzicija.

Slojeviti skvamozni keratinizirani epitel je epitel koža(Slika 2.).

1(a) Bazalni sloj

1(b) Trnasti sloj

1(c) Zrnati sloj

1(g) Sjajni sloj

1(e) stratum corneum

Slojevi u epitelu:

Bazalno

trnovit

zrnato

Briljantno

Rožnat

Bazalni sloj- Ovo je jedan sloj cilindričnih ćelija. Sve stanice sloja povezane su s bazalnom membranom. Stanice bazalnog sloja neprestano se dijele, tj. su kambij (izvor regeneracije) slojevitog epitela. U sklopu ovog sloja postoje i druge vrste stanica, o kojima će biti riječi u odjeljku "Privatna histologija".

Trnasti sloj sastoji se od nekoliko slojeva poligonalnih stanica. Stanice imaju nastavke (nizove) kojima su međusobno čvrsto povezane. Osim toga, stanice su povezane kontaktima tipa desmasoma. U citoplazmi stanica nalaze se tonofibrili (posebna organela) koja dodatno učvršćuje citoplazmu stanica.

Stanice spinoznog sloja također su sposobne za diobu. Zbog toga su stanice ovih slojeva spojene ispod uobičajeno ime- sloj rasta.

Zrnati sloj- to je nekoliko slojeva stanica u obliku dijamanta. U citoplazmi stanica ima mnogo velikih proteinskih granula - keratohijalin. Stanice ovog sloja nisu sposobne za diobu.

svjetlucavi sloj sastoji se od stanica koje su u fazi degeneracije i smrti. Stanice su slabo konturirane, impregnirane su proteinima eleidin. Na obojenim preparatima sloj izgleda poput sjajne trake.

stratum corneum- ovo je sloj rožnatih ljuski naslaganih jedna na drugu, tj. stanice su umrle i pretvorile se u rožnate ljuske. Sastoje se od snažnog fibrilarnog proteina - keratin.

Funkcija epitela je zaštitna (mehanička zaštita od prodiranja u unutarnji okoliš mikroba, toksina itd.)

Slojeviti skvamozni nekeratinizirani epitel prekriva vlažne površine (usnu šupljinu, jednjak, rožnicu, rodnicu itd.) (slika 3).

1. Sloj ravnih stanica

1. Stanice štitnjače
2. Stanice bazalnog sloja

1. Vlastita supstanca rožnice

Slojevi epitela su:

Bazalno

bodljikav

Bazalni i trnasti sloj imaju strukturu sličnu prethodnom epitelu. Sloj ravnih stanica sastoji se od spljoštenih stanica naslaganih jedna na drugu.

prijelazni epitel(epitel mokraćni put). Prijelazni epitel naziva se jer broj slojeva varira ovisno o funkcionalnom stanju organa, tj. stijenka organa rastegnuta ili ne (slika 4). Ako stijenka organa nije istegnuta u sastavu epitela, razlikuju se tri sloja:

Bazalno

stanice kruškolikog oblika i

Pokriti.

Bazalni sloj sastoji se od stanica male veličine (u usporedbi sa stanicama drugih slojeva), koje su povezane s bazalnom membranom. Ovo je sloj stanica koje se dijele (kambij epitela).

sloj stanica kruškolikog oblika(srednji) sastoji se od velikih stanica u obliku kruške. One su svojom uskom bazom (izgleda kao noga) također povezane s bazalnom membranom.

Pokrivni sloj tvore velike poligonalne stanice. Na površini stanica nalazi se granica (kutikula), koja očito štiti epitel od destruktivnog djelovanja urina.

A(B) Pokrovni sloj

A(a) Stanični sloj kruškolikog oblika

B(a) Bazalni sloj

Ako je organ u neistegnutom stanju, tada epitel ima dva sloja: bazalni i integumentarni, tj. stanice kruškolikog oblika nalaze se u bazalnom sloju. Dakle, prijelazni epitel je u biti dvoslojan.

Genetska klasifikacija pokrovnog epitela(prema N.G. Khlopinu). Uzima u obzir izvor razvoja epitela. Prema ovoj klasifikaciji, epitel se razlikuje:

1. ektodermalni tip. U ovu grupu spadaju: epitel kože, usne šupljine(i njegovi derivati), jednjak, rožnica, urinarni trakt.

Ovaj epitel karakterizira:

– slojevitost

- sposobnost keratinizacije

– vertikalna anizotropija (različita okomito)

Razvijaju se iz vanjskog klicinog listića – ektoderma.

2. Endodermalni tip. Ovo je epitel želuca, crijeva, jetre i gušterače. Razvijaju se iz unutarnjeg klicnog sloja endoderma.

3. Renalno-celomični (celonefrodermalni) tip. U ovu skupinu spadaju epitel bubrega, nadbubrežne žlijezde, spolne žlijezde, jajovodi, maternica i serozni omotač (mezotel). Razvijaju se iz dijelova srednjeg klicinog listića – mezoderma.

4. Ependimalno-glijalni tip. Ovo je epitel mrežnice, spinalnog kanala i ventrikula mozga.

žljezdani epitel.

Stanice ove vrste epitela proizvode tajne ili hormone i glavna su komponenta žlijezda. U tom smislu, analizirajmo cjelokupni plan struktura egzokrinih žlijezda. Imaju stromu i parenhim. Stromu (neradni dio) čini vezivno tkivo (kapsula i vezivnotkivne vrpce koje izlaze iz nje). Parenhim (radni dio) sastoji se od epitelnih stanica.

Dva su dijela žlijezda koje tvore epitelne stanice parenhima:

Sekretorni (terminalni) odjel

izlazni kanali.

Sekretorni odjel sastoji se od sekretornih epitelnih stanica, ponekad okruženih mioepitelnim stanicama, koje pridonose izlučivanju sekreta. Izvodni kanali žlijezda obloženi su raznim epitelnim tkivima.

Proces stvaranja sekreta (sekretorni ciklus) ima sljedeće faze (faze):

Prijem početnih proizvoda za sintezu

Sinteza sekreta (u strukturama endoplazmatskog retikuluma)

Sazrijevanje i nakupljanje sekreta

Uklanjanje tajne

Posljednja dva stupnja izvode se u strukturama Golgijevog aparata (kompleksa).

Trebali biste znati klasifikaciju egzokrinih žlijezda prema:

zgrada

Priroda tajne i

vrsta sekreta.

Klasifikacija žlijezda prema građi.

Prema građi izvodnih kanala, žlijezde se dijele na:

Jednostavno i

Teže

Žlijezda je jednostavna ako se izvodni kanal ne grana. Žlijezda je složena ako izvodni kanal ima ogranke.

Prema strukturi završnih dijelova razlikuju se žlijezde:

alveolarni;

Cjevasti

Mješoviti (alveolarni-tubularni).

Žlijezda je alveolarna ako je završni dio sferičan; cjevasti, ako ima cjevasti oblik i mješoviti, kada postoje krajnji dijelovi i sfernog i cjevastog oblika.

Jednostavne i složene žlijezde mogu biti: nerazgranate i razgranate.

Žlijezda nije razgranata ako je jedan izvodni kanal povezan s jednim završnim dijelom. Razgranat, ako je povezan s nekoliko terminalnih odjeljaka. Prema prirodi tajne razlikuju se žlijezde;

Protein;

Sluzav;

Mješoviti (protein-sluznica).

Proteinska žlijezda, ako je tajna bogata proteinima (enzimi);

Sluzna žlijezda proizvodi sluzav sekret. A mješovita žlijezda proizvodi bjelančevine i sluzav sekret.

Prema vrsti lučenja razlikuju se žlijezde:

merokrin;

apokrini

holokrin

Žlijezda merokrin ako sekretorne stanice nisu uništene u procesu lučenja;

apokrini, ako se u procesu sekrecije uništi apikalni dio stanica i holokrin ako su sekretorne stanice potpuno uništene i pretvore se u tajnu.

Većina žlijezda luči prema merokrinom tipu: žlijezde slinovnice, jetra, gušterača itd. Mliječne i neke znojnica. Primjer holokrine sekrecije su žlijezde lojnice.

VEZIVNO TKIVO

(tkiva unutarnje sredine).

Ova tkiva drže, povezuju stanice drugih tkiva (otuda naziv). Sva vezivna tkiva imaju jedan izvor razvoja - mezenhim. Nastaje izbacivanjem stanica, uglavnom iz sastava mezoderm. Stanice mezenhima su procesne, imaju nerazvijenu citoplazmu i relativno velike jezgre. Stanice su povezane samo procesima, između kojih postoji slobodan prostor ispunjen međustaničnom tekućinom. Mezenhim postoji samo u embrionalnom razdoblju; ima veliki potencijal transformacije i do rođenja se diferencira u druge vrste tkiva (vezivno tkivo, glatko tkivo). mišića, retikularno tkivo).

Jedan od derivata mezenhima je retikularno tkivo. Ograničene je distribucije i najbliži je strukturom mezenhimu. Sastoji se od retikularnih stanica i vlakana. Retikularne stanice su zvjezdaste i također su međusobno povezane samo procesima. Procesi su duži i više citoplazmatski nego u mezenhimskim stanicama; prostori između stanica su opsežniji. Oni cirkuliraju tkivnu tekućinu.

Funkcionalno se retikularne stanice dijele na:

slabo diferencirani, koji su kambij niza staničnih elemenata vezivnog tkiva i

Diferencirani, koji mogu napustiti sastav retikularnog tkiva i postati makrofagi koji obavljaju fagocitnu funkciju.

Epitelno tkivo ili epitel čini vanjske i unutarnje ovojnice tijela, kao i većinu žlijezda.

Funkcije epitelnog tkiva

• zaštitna (pregrada);
• sekretorni (izlučuje niz tvari);
• ekskretorni (izlučuje niz tvari);
• apsorpcijski (epitelij gastrointestinalnog trakta, usne šupljine).

Strukturne i funkcionalne značajke epitelnih tkiva

• epitelne stanice uvijek su raspoređene u slojevima;
• epitelne stanice uvijek se nalaze na bazalnoj membrani;
• epitelna tkiva ne sadrže krv i limfne žile, izuzetak, vaskularna traka unutarnjeg uha (Cortijev organ);
• epitelne stanice su strogo diferencirane na apikalni i bazalni pol;
• epitelna tkiva imaju visoku regenerativnu sposobnost;
• u epitelnom tkivu postoji prevlast stanica nad međustaničnom supstancom ili čak njezina odsutnost.

Strukturni komponente epitelnog tkiva

1. epiteliociti- glavni su strukturni elementi epitelnih tkiva. Smješteni su usko u slojevima epitela i međusobno su povezani različitim vrstama međustaničnih kontakata:

• jednostavan;
• dezmosomi;
• gust;
• nalik prorezu (neksus).

Stanice su pričvršćene na bazalnu membranu pomoću hemidezmosoma. Različiti epiteli, a često i u istom tipu epitela, sadrže različite vrste stanica (više staničnih populacija). U većini epitelnih stanica jezgra je lokalizirana bazalno, au vršnom dijelu nalazi se tajna koju stanica proizvodi, u sredini su sve ostale organele stanice. Slična karakteristika svake vrste stanica bit će dana pri opisivanju specifičnog epitela.

1. Bazalna membrana - debljine oko 1 mikrona, sastoji se od:

• tanke kolagenske fibrile (iz proteina kolagena tipa 4);
• amorfna tvar (matrica) koja se sastoji od kompleksa ugljikohidrata-proteina-lipida.

Klasifikacija epitelnih tkiva

• pokrovni epitel - formira vanjske i unutarnje ovojnice;
• žljezdani epitel – većina tjelesnih žlijezda.

Morfološka klasifikacija pokrovni epitel:

• jednoslojni pločasti epitel (endotel - oblaže sve žile; mezotel - oblaže prirodne ljudske šupljine: pleuralnu, abdominalnu, perikardijalnu);
• jednoslojni kubični epitel - epitel bubrežnih tubula;
• jednoslojni jednoredni cilindrični epitel - jezgre se nalaze na istoj razini;
• jednoslojni višeredni cilindrični epitel - jezgre se nalaze na različitim razinama (plućni epitel);
• slojeviti skvamozni keratinizirajući epitel - koža;
• slojeviti skvamozni nekeratinizirani epitel - usna šupljina, jednjak, vagina;
• prijelazni epitel - oblik stanica ovog epitela ovisi o funkcionalnom stanju organa, na primjer, mokraćnog mjehura.

Genetska klasifikacija epitela (prema N. G. Khlopinu):

• epidermalni tip, razvija se iz ektoderma - višeslojni i višeredni epitel, obavlja zaštitnu funkciju;
• enterodermalni tip, razvija se iz endoderma - jednoslojni cilindrični epitel, provodi proces apsorpcije tvari;
• cijeli nefrodermalni tip - razvija se iz mezoderma - jednoslojni skvamozni epitel, obavlja funkcije barijere i izlučivanja;
• ependimoglijalni tip, razvija se iz neuroektoderma, oblaže šupljine mozga i leđne moždine;
• angiodermalni tip - vaskularni endotel, razvija se iz mezenhima.

žljezdani epitel

tvori veliku većinu tjelesnih žlijezda. Sadrži:

• žljezdane stanice - glandulociti;
• bazalna membrana.

Klasifikacija žlijezda:

1. Po broju ćelija:

• jednoćelijski (vrčasta žlijezda);
• višestanični – velika većina žlijezda.

1. Prema načinu uklanjanja sekreta iz žlijezde i prema građi:

• egzokrine žlijezde - imaju izvodni kanal;
• endokrine žlijezde – nemaju izvodni kanal i izlučuju hormone (hormone) u krv i limfu.

egzokrine žlijezde sastoje se od završnih ili sekretornih dijelova i izvodnih kanala. Krajnji odjeli može biti u obliku alveole ili cjevčice. Ako se jedan krajnji dio otvori u izvodni kanal - žlijezda jednostavna nerazgranata(alveolarni ili cjevasti). Ako se nekoliko krajnjih odjeljaka otvara u izvodni kanal - žlijezda jednostavna razgranata(alveolarni, cjevasti ili alveolarno-cjevasti). Ako se glavni izvodni kanal grana - složeno željezo, također je razgranat (alveolarni, cjevasti ili alveolarno-cjevasti).

Faze sekretornog ciklusa žljezdanih stanica:

• apsorpcija proizvoda inicijalne sekrecije;
• sinteza i nakupljanje tajne;
• izlučivanje sekrecije (prema merokrinskom ili apokrinom tipu);
• obnova žljezdane stanice.

Bilješka: stanice koje luče prema holokrinom tipu (žlijezde lojnice) potpuno se uništavaju, a iz kambijalnih (rastnih) stanica nastaju nove žljezdane lojne stanice.