• R50.0 Gorączka z dreszczami
  • R52.2 Inny uporczywy ból

Skład i forma wydania

Efferalgan

w butelkach z ftalanu polietylenu o pojemności 90 ml (w komplecie z miarką); w opakowaniu kartonowym 1 butelka.

w blistrach 5 szt.; w paczce tektury 2 paczki.

w paskach po 4 sztuki; w pudełku po 4 lub 25 pasków.

Efferalgan z witaminą C

w tubach po 10 szt., w pudełku 1 tuba.

Opis postaci dawkowania

Efferalgan

Syrop: lekko lepki żółto-brązowy roztwór o zapachu karmelowo-waniliowym.

Czopki: gładkie, błyszczące, białe czopki.

Pigułki: okrągła, płaska z fazowanymi krawędziami i wcięciem z jednej strony, biała. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywne uwalnianie pęcherzyków gazu.

Efferalgan z witaminą C

Pigułki: płaskie, białe, ze ściętymi krawędziami i karbem, po rozpuszczeniu w wodzie dają odczyn musujący.

efekt farmakologiczny

Działanie farmakologiczne - przeciwbólowe, przeciwgorączkowe.

Farmakodynamika

Efferalgan, syrop, czopki, tabletki

Efferalgan zawiera paracetamol, który blokuje COX-1 i -2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulację. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują wpływ paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Brak działania blokującego syntezę PG w tkankach obwodowych determinuje brak negatywnego wpływu na gospodarkę wodno-solną (zatrzymywanie Na+ i wody) oraz błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Czopki mają działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe przeciwzapalne.

Dodatkowo w przypadku tabletek: możliwość powstania methemoglobiny jest mało prawdopodobna.

Efferalgan z witaminą C

Efferalgan z witaminą C to lek złożony, który zawiera paracetamol i pod tym względem ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Kwas askorbinowy, który wchodzi w skład Efferalgan z witaminą C, bierze udział w regulacji procesów redoks, zmniejsza przepuszczalność naczyń i zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Farmakokinetyka

Wchłanianie paracetamolu jest całkowite i szybkie. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 30-60 minutach po spożyciu. Dystrybucja paracetamolu w tkankach następuje szybko. Uzyskuje się porównywalne stężenia leku we krwi, ślinie i osoczu. Wiązanie z białkami osocza jest niskie, 10-25%. Przenika przez BBB.

Metabolizm zachodzi w wątrobie, 80% wchodzi w reakcje sprzęgania z kwasem glukuronowym i siarczanami, tworząc nieaktywne metabolity; 17% ulega hydroksylacji z wytworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem, tworząc już nieaktywne metabolity. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. W metabolizmie leku bierze również udział izoenzym CYP2E1. T 1/2 - 1-4 h. Jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów. Mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do Efferalgan

Efferalgan

Syrop - dla dzieci od 1 miesiąca do 12 lat (o wadze 4-32 kg); czopki 80 mg - dla dzieci od 3 miesięcy do 5 miesięcy (o masie ciała 6-8 kg); czopki 150 mg - dla dzieci od 6 miesięcy do 3 lat (o wadze 10-14 kg); czopki 300 mg - dla dzieci w wieku 5-10 lat (o wadze 20-30 kg) z następującymi chorobami i stanami:

jako środek przeciwgorączkowy na ostry choroby układu oddechowego, grypa, infekcje wieku dziecięcego, reakcje poszczepienne oraz inne choroby zakaźne i zapalne z towarzyszącą gorączką;

jako środek znieczulający w zespołach bólowych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu (w tym bóle głowy i zębów, bóle mięśni, nerwobóle, bóle po urazach i oparzeniach).

Efferalgan

Efferalgan z witaminą C

umiarkowany lub łagodny zespół bólowy(ból głowy, ból zęba, ból migrenowy, nerwoból, ból mięśni, ból w dole pleców, ból po urazach i oparzeniach, ból gardła, bolesne miesiączki);

gorączka ciało z przeziębieniem (ARI, grypa itp.) oraz innymi chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Przeciwwskazania

Efferalgan, czopki, syrop

nadwrażliwość na paracetamol;

poważne naruszenia wątroby, nerek;

choroby krwi;

niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;

wiek do 1 miesiąca (dla syropu), do 3 miesięcy (dla czopków 80 mg);

przebyty stan zapalny lub krwawienie w odbytnicy (przeciwwskazanie związane z drogą podania – w przypadku czopków).

Ostrożnie:

z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek z zespołem Gilberta. Przed zażyciem należy skonsultować się z lekarzem;

w przypadku upośledzenia czynności nerek (Cl kreatynina poniżej 10 ml/min) odstęp czasowy między dawkami Efferalgana w postaci syropu powinien wynosić co najmniej 8 godzin;

nie stosować Efferalgan w postaci czopków na biegunkę (biegunka).

Tabletki Efferalgan

nadwrażliwość na paracetamol lub jakikolwiek inny składnik leku;

alkoholizm;

niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;

ciąża (I i III trymestr) i laktacja;

dzieci poniżej 15 roku życia (masa ciała - co najmniej 50 kg).

Ostrożnie- niewydolność nerek i/lub wątroby, wrodzona hiperbilirubinemia (zespoły Gilberta, Dubinina-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe uszkodzenie wątroby, starszy wiek.

Efferalgan z witaminą C

nadwrażliwość na paracetamol i inne składniki leku;

wiek dzieci do 8 lat.

Ostrożnie: niewydolność nerek i wątroby, łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe uszkodzenie wątroby, alkoholizm, ciąża, laktacja, podeszły wiek, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Stosować podczas ciąży i laktacji

Efferalgan z witaminą C

Lek należy stosować ostrożnie w okresie ciąży i karmienia piersią.

Skutki uboczne

Efferalgan

Wspólne dla wszystkich formy dawkowania: w rzadkich przypadkach nudności, wymioty, reakcje alergiczne(wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), podrażnienie błony śluzowej odbytu, parcie; niezwykle rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia, leukopenia, neutropenia.

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach możliwe jest działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne.

Syrop opcjonalnie: możliwe są biegunka, ból brzucha, reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny), spadek lub wzrost wskaźnika protrombiny, obniżenie ciśnienia krwi (jako objaw anafilaksji).

Tablety opcjonalne: lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach. Przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych od zalecanych konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej.

Efferalgan z witaminą C

Z boku skóra: świąd, wysypka na skórze i błonach śluzowych (zwykle rumieniowa lub pokrzywkowa), obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella).

Naruszenie funkcji ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego (zwykle rozwija się podczas przyjmowania dużych dawek): zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe i dezorientacja.

Z przewodu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, z reguły bez rozwoju żółtaczki, martwicy wątroby (efekt zależny od dawki).

Z boku układ hormonalny: hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.

Od strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (sinica), sulfohemoglobinemia, methemoglobinemia (duszność, ból serca), niedokrwistość hemolityczna(szczególnie dla pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej).

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, trombocytopenia.

Z układu moczowego (przy przyjmowaniu dużych dawek): nefrotoksyczność (kolka nerkowa, niespecyficzna bakteriomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek).

Interakcja

W przypadku stosowania Efferalgan razem z barbituranami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciwdrgawkowymi (fenytoiną), flumecynolem, fenylobutazonem, ryfampicyną i etanolem, ryzyko wystąpienia działania hepatotoksycznego jest znacznie zwiększone.

Recepcja wraz z salicylanami znacznie zwiększa ryzyko nefrotoksyczności.

Salicylamid może przedłużyć T 1/2 paracetamolu.

Przy równoczesnym stosowaniu z chloramfenikolem wzrasta toksyczność tego ostatniego.

Probenecyd prowadzi do prawie dwukrotnego zmniejszenia klirensu paracetamolu z powodu tłumienia wiązania z kwasem glukuronowym.

Zawarty w Efferalgan paracetamol wzmacnia działanie antykoagulantów pośrednich oraz zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Paracetamol może zakłócać wyniki badań laboratoryjnych określających zawartość kwas moczowy i glukozy we krwi.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Efferalgan z witaminą C (opcjonalnie)

Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (zmniejszenie syntezy czynników prokoagulacyjnych w wątrobie).

Długotrwałe skojarzone stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko rozwoju nefropatii i martwicy brodawek nerkowych, ryzyko etap końcowy niewydolność nerek.

Jednoczesne, długotrwałe podawanie paracetamolu w dużych dawkach i salicylanów zwiększa ryzyko zachorowania na raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50% - ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Witamina C zwiększa wchłanianie penicyliny, żelaza, zmniejsza działanie heparyny i pośrednich antykoagulantów, zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu salicylanów. Wchłanianie witaminy C zmniejsza się przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych.

Witamina C spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zmniejsza wchłanianie zwrotne leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów).

Witamina C w połączeniu z deferoksaminą zwiększa toksyczne działanie żelaza na tkanki (zwłaszcza na serce, powodując rozwój niewydolności serca), wyznaczenie leków zawierających kwas askorbinowy przeprowadza się po określeniu stężenia deferoksaminy i określeniu wydalania żelaza nie wcześniej niż 1–2 godziny po wlewie deferoksaminy .

Dawkowanie i sposób podawania

Efferalgan

Syrop: w środku, zarówno bez rozcieńczenia, jak i po rozcieńczeniu (wodą, mlekiem lub sokiem).

Średnia pojedyncza dawka Efferalgana zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg/kg 3-4 razy dziennie. Maksymalny dzienna dawka nie powinna przekraczać 60 mg/kg. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić 4-6 h. Należy przestrzegać regularnych odstępów czasu pomiędzy przyjmowaniem leku.

Dla wygody i dokładności dozowania należy używać miarki.

Na łyżce miarowej naniesiono podziałki oznaczające masę ciała dziecka: 4, 6, 8, 10, 12, 14 lub 16 kg. Podziały nieoznaczone odpowiadają średniej masie ciała: 5, 7, 9, 11, 13 lub 15 kg.

Dzieci o wadze od 4 do 16 kg: napełnić miarkę do kreski odpowiadającej masie ciała dziecka lub do kreski najbliższej masie ciała dziecka. Na przykład, jeśli waga dziecka wynosi od 4 do 5 kg, należy napełnić miarkę do kreski odpowiadającej 4 kg.

Dzieci o wadze od 16 do 32 kg: napełnić miarkę do kreski odpowiadającej 10 kg, następnie uzupełnić ją tak, aby uzyskać całkowitą masę ciała dziecka. Na przykład, jeśli waga dziecka wynosi od 18 do 19 kg, należy napełnić miarkę do kreski odpowiadającej 10 kg, a następnie ponownie do kreski 8 kg.

Czas trwania leczenia

Czopki: doodbytniczo. Po wyjęciu świecy z opakowania włóż do odbyt dziecko (najlepiej po oczyszczającej lewatywie lub spontanicznym wypróżnieniu).

Średnia pojedyncza dawka Efferalgana zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg/kg 3-4 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 60 mg/kg.

Dzieci od 3 do 5 miesięcy (o wadze 6-8 kg) - 1 czopek (80 mg); 6 miesięcy - 3 lata (o wadze 10-14 kg) - 1 czopek (150 mg); 5-10 lat (o wadze 20-30 kg) - 1 czopek (300 mg) 3-4 razy dziennie po 4-6 h. Nie stosować więcej niż 4 czopki dziennie.

Czas trwania leczenia- 3 dni jako środek przeciwgorączkowy i do 5 dni jako środek przeciwbólowy.

Podczas stosowania leku przez ponad tydzień konieczne jest monitorowanie stanu czynnościowego wątroby i obrazu krwi obwodowej.

Pigułki. w środku, uprzednio rozpuszczony w szklance wody (200 ml). Zwykle stosowany w 1 - 2 zakładce. 2-3 razy dziennie w odstępach co najmniej 4 godziny.

Maksymalna pojedyncza dawka to 2 tabletki. (1 g), codziennie - 8 tab. (4g).

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin, a dawkę dobową należy zmniejszyć.

Czas trwania leczenia- 3 dni jako środek przeciwgorączkowy i do 5 dni jako środek przeciwbólowy. Jeśli musisz kontynuować przyjmowanie leku, musisz skonsultować się z lekarzem.

Efferalgan z witaminą C

w środku, uprzednio rozpuszczony w szklance wody (200 ml).

Dzieci. Średnia jednorazowa dawka Efferalgana z witaminą C zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg paracetamolu na 1 kg masy ciała 3-4 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 60 mg/kg.

Dawkowanie leku w zależności od wieku i masy ciała dziecka przedstawiono w tabeli.

Stosunek wieku i masy ciała dziecka podaje się w przybliżeniu.

Bez nadzoru lekarskiego maksymalny czas leczenia dzieci nie powinien przekraczać 3 dni.

Dorośli i dzieci powyżej 15 roku życia (o masie ciała powyżej 50 kg):

Zwykle - 2-3 tabletki. 2-3 razy dziennie. Maksymalna pojedyncza dawka to 3 tabletki. (990 mg paracetamolu); maksymalna dzienna dawka to 12 tabletek. (3960 mg paracetamolu).

Odstęp między poszczególnymi dawkami leku powinien wynosić co najmniej 4 h. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, z zespołem Gilberta oraz u pacjentów w podeszłym wieku odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin, a dawka dobowa powinna zostać zmniejszona.

Czas trwania leczenia bez nadzoru lekarskiego nie powinien przekraczać 3 dni, gdy jest przepisany jako lek przeciwgorączkowy i 5 dni jako lek przeciwbólowy.

Przedawkować

Efferalgan, syrop, czopki

Objawy: objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, jadłowstręt, ból w nadbrzuszu, pocenie się, bladość skóry pojawiające się w ciągu pierwszych 24 godzin po spożyciu. Przyjmowanie paracetamolu w dawce 140 mg/kg u dzieci powoduje zniszczenie komórek wątroby, co prowadzi do całkowitej i nieodwracalnej martwicy wątroby, niewydolności wątroby, kwasicy metabolicznej, encefalopatii, co z kolei może prowadzić do rozwoju śpiączki i śmierci.

12-48 godzin po podaniu można zaobserwować wzrost poziomu transaminaz wątrobowych, dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny przy jednoczesnym obniżeniu poziomu protrombiny. Obraz kliniczny uszkodzenia wątroby jest zwykle wykrywany po 1 lub 2 dniach i osiąga maksimum po 3-4 dniach.

Leczenie: zaprzestać przyjmowania leku, natychmiast hospitalizować pacjenta. W celu wstępnego określenia poziomu paracetamolu w osoczu krwi należy pobrać próbki krwi. Płukanie żołądka przeprowadza się w przypadku doustnego podawania leku, przyjmowania enterosorbentów ( Węgiel aktywowany, hydrolityczna lignina), wprowadzenie antidotum acetylocysteiny (w/w lub doustnie) do 10 godzin po zażyciu leku. Acetylocysteina może działać 16 godzin po przedawkowaniu. Prowadzone jest również leczenie objawowe.

Tabletki Efferalgana.

Objawy: bladość skóry, anoreksja, nudności, wymioty; martwica wątroby (nasilenie martwicy zależy bezpośrednio od stopnia przedawkowania). Działania toksyczne u dorosłych są możliwe po przyjęciu więcej niż 10-15 g paracetamolu: zwiększona aktywność transaminaz wątrobowych, zwiększona PT (12-48 godzin po spożyciu); przedłużony obraz kliniczny uszkodzenie wątroby pojawia się po 1-6 dniach. Rzadko zaburzenia czynności wątroby rozwijają się błyskawicznie i mogą być powikłane niewydolnością nerek (martwicą kanalików).

Leczenie: w ciągu pierwszych 6 godzin po przedawkowaniu - płukanie żołądka, wprowadzenie donatorów grup SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny - 8-9 godzin po przedawkowaniu i 14-acetylocysteiny - 12 godzin później. dla dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze podawanie metioniny, we wprowadzeniu 14-acetylocysteiny) określa się w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także od czasu, jaki upłynął od jego podania.

Efferalgan z witaminą C

Objawy ostre przedawkowanie: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w Jama brzuszna i (lub) ból brzucha), wzmożone pocenie się.Obraz kliniczny ostrego przedawkowania rozwija się w ciągu 6-14 godzin po przyjęciu paracetamolu.

Objawy przewlekłe przedawkowanie: rozwija się działanie hepatotoksyczne, charakteryzujące się typowe objawy(ból, osłabienie, osłabienie, wzmożona potliwość) i specyficzne, charakteryzujące uszkodzenie wątroby. W rezultacie może rozwinąć się martwica wątroby. Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być powikłane rozwojem encefalopatii wątrobowej (zaburzenia myślenia, obniżenie aktywności nerwowej, pobudzenie i otępienie), drgawki, depresja oddechowa, śpiączka, obrzęk mózgu, zaburzenia krzepnięcia krwi, rozwój DIC, hipoglikemia, metabolizm kwasica, arytmia, zapaść. Rzadko zaburzenia czynności wątroby rozwijają się błyskawicznie i mogą być powikłane niewydolnością nerek (martwica kanalików nerkowych).Objawy pojawiają się 2-4 dni po zwiększeniu dawki leku.

Leczenie: wprowadzenie donatorów grup SH i prekursorów syntezy glutationu-metioniny 8-9 godzin po przedawkowaniu i 14-acetylocysteiny – po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych działań terapeutycznych (dalsze podawanie metioniny, dożylne podawanie 14-acetylocysteina) oznacza się w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od jego zażycia.

Specjalne instrukcje

Wspólne dla wszystkich postaci dawkowania.

Podczas stosowania leku przez ponad 5-7 dni konieczne jest kontrolowanie wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Paracetamol zaburza wyniki badania laboratoryjne poziom glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

Efferalgan

syrop (opcjonalnie). Zawiera paracetamol, dlatego w celu uniknięcia przekroczenia maksymalnej dawki dziennej nie należy stosować leku jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.

W przypadku zażywania leku przez dzieci cierpiące na: cukrzyca lub stosujących dietę o niskiej zawartości cukru należy wziąć pod uwagę, że 1 ml leku zawiera 0,335 g cukru (0,67 g cukru na podziałkę miarki (oznaczone znakami w kg).

Tablety (opcjonalnie). Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć ze spożywaniem napojów alkoholowych i nie powinien go przyjmować osoby skłonne do przewlekłego spożywania alkoholu.

Efferalgan zawiera 412,4 mg sodu w jednej tabletce, co powinno być brane pod uwagę przez pacjentów stosujących ścisłą dietę niskosolną. Ponieważ lek zawiera sorbitol, nie należy go stosować w przypadku nietolerancji fruktozy, słabego wchłaniania glukozy i galaktozy, niedoboru izomaltazy.

Wspólne dla tabletek Efferalgan i Efferalgan z witaminą C

Ryzyko rozwoju uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z alkoholową hepatozą.

Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest kontrolowanie wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Efferalgan z witaminą C (opcjonalnie)

W związku ze stymulującym działaniem kwasu askorbinowego na tworzenie hormonów kortykosteroidowych konieczne jest monitorowanie czynności nerek oraz ciśnienia krwi. Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek witaminy C możliwe jest zahamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki.

U pacjentów z wysoka zawartośćżelaza w organizmie, kwas askorbinowy należy stosować w minimalnych dawkach.

Powołanie leków zawierających kwas askorbinowy pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć przebieg procesu.

Kwas askorbinowy, jako czynnik redukujący, może zniekształcać wyniki różnych badań laboratoryjnych (glukozy we krwi, bilirubiny, aktywności transaminaz, dehydrogenazy mleczanowej).

Produkt leczniczy zawiera 330 mg sodu w jednej tabletce, co powinno być brane pod uwagę przez osoby stosujące ścisłą dietę niskosolną. Ponieważ lek zawiera sorbitol, nie należy go stosować w przypadku nietolerancji fruktozy, słabego wchłaniania glukozy i galaktozy, niedoboru izomaltazy.

Producent

Bristol-Myers Squibb (Francja). Dystrybucja w Rosji - CJSC „Aventis Pharma”.

Warunki przechowywania leku Efferalgan

W suchym miejscu, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. W zamkniętym opakowaniu.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności leku Efferalgan

Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Instrukcja użycia

Instrukcja użytkowania Efferalgan

Forma dawkowania

Lekko lepki brązowy roztwór o zapachu karmelowo-waniliowym.

Pogarszać

100 ml leku zawiera:

Substancja czynna: paracetamol 3000 g

Substancje pomocnicze: makrogol-6000 - 20 000 g; syrop cukrowy (sacharoza, woda) - 50 000 g; sacharynian sodu - 0,150 g; sorbinian potasu - 0,400 g; kwas cytrynowy- 0,107g; smak karmelowo-waniliowy * - 0,200 g; woda oczyszczona - do 100 ml.

*Skład aromatu karmelowo-waniliowego: butandion, acetylometylokarbinol, benzaldehyd, glikol propylenowy, gamma-heptalakton, alkohol benzylowy, triacetyna, piperonal, cynamonian amylu, wanilina, acetylowanilina.

Farmakodynamika

Paracetamol działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i słabo przeciwzapalnie. Dokładny mechanizm działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego paracetamolu nie został poznany. Podobno zawiera elementy centralne i peryferyjne. Paracetamol blokuje cyklooksygenazę 1 (COX) i COX2 głównie w centralnym system nerwowy, działając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują wpływ paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Brak działania blokującego na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych determinuje brak negatywnego wpływu na gospodarkę wodno-solną (zatrzymywanie Na+ i wody) oraz błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Farmakokinetyka

Wchłanianie paracetamolu po podaniu doustnym jest całkowite i szybkie. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest 30-60 minut po spożyciu. Dystrybucja paracetamolu w tkankach następuje szybko. Objętość dystrybucji u dzieci wynosi 0,7-1,01 l/kg.

Osiąga się porównywalne stężenia paracetamolu we krwi, ślinie i osoczu. Komunikacja z białkami osocza jest niska, 10-25%. Przenika przez barierę krew-mózg.

Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem glukuronidów i siarczanów. Niewielka część (4%) paracetamolu jest metabolizowana przez cytochrom P450 z wytworzeniem aktywnego metabolitu pośredniego (N-acetylobenzochinonoimina), który w normalnych warunkach jest szybko neutralizowany przez zredukowany glutation i wydalany z moczem po związaniu z cysteiną i kwas merkapturowy. Jednak przy ogromnym zatruciu ilość tego toksycznego metabolitu wzrasta. Okres półtrwania u dorosłych wynosi 2,7 godziny, u dzieci - 1,5-2 godziny, u noworodków - 3,5 godziny, całkowity klirens wynosi 18 l / h. Paracetamol jest wydalany głównie z moczem; 90% przyjętej dawki jest wydalane przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci glukuronidu (60-80%) i siarczanu (20-30%).

Mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionej. W ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 10-30 ml/min) wydalanie paracetamolu nieco spowalnia. Szybkość wydalania glukuronidu i siarczanu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek jest mniejsza niż u zdrowych pacjentów.

U dzieci poniżej 10 roku życia paracetamol jest w większym stopniu wydalany w postaci siarczanów niż glukuronidu, co jest typowe dla pacjentów dorosłych. Jednocześnie całkowite wydalanie paracetamolu i jego metabolitów u pacjentów we wszystkich grupach wiekowych jest takie samo.

Skutki uboczne

Możliwa biegunka, ból brzucha, nudności, wymioty, parcie na ciśnienie, spadek lub wzrost wskaźnika protrombiny i międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR), zmniejszenie ciśnienie krwi(jako objaw anafilaksji), małopłytkowość, leukopenia, neutropenia, reakcje alergiczne skóry i tkanki podskórnej (wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka).

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach możliwe jest działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać przyjmowania leku i skonsultować się z lekarzem.

Funkcje sprzedaży

Wydany bez recepty

Specjalne warunki

Lek zawiera paracetamol, dlatego w celu uniknięcia przekroczenia maksymalnej dawki dobowej nie należy go stosować jednocześnie z innymi lekami (na receptę i bez recepty) zawierającymi paracetamol.

Podczas stosowania leku przez ponad 5-7 dni konieczne jest monitorowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, które mogą być śmiertelne. Przy pierwszym wystąpieniu wysypki lub innych reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku.

W przypadku przyjmowania leku przez pacjentów z cukrzycą lub niedożywionych niską zawartością cukru należy pamiętać, że 1 ml leku zawiera 0,335 g cukru (0,67 g cukru na działkę kalibracyjną miarki). łyżka (oznaczona znakami w kg).

Paracetamol zniekształca wyniki badań laboratoryjnych glukozy i kwasu moczowego w osoczu krwi.

W przypadku braku efektu terapeutycznego: utrzymującej się gorączki dłużej niż 3 dni i bólu dłużej niż 5 dni należy skonsultować się z lekarzem.

Wskazania

Efferalgan stosuje się u dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat (o masie ciała od 4 do 32 kg) jako lek przeciwgorączkowy w ostrych chorobach układu oddechowego, grypie, zakażeniach wieku dziecięcego, reakcjach poszczepiennych i innych stanach, którym towarzyszy gorączka.

Lek stosuje się również jako środek znieczulający w zespołach bólowych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, w tym: bóle głowy i zębów, bóle mięśni, nerwobóle, bóle po urazach i oparzeniach.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować tego leku, jeśli dziecko ma:

Nadwrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu (prolek paracetamolu) lub inne składniki leku;

Ciężka dysfunkcja wątroby lub niewyrównana choroba wątroby w fazie aktywnej;

Wiek do 1 miesiąca;

Niedobór sacharazy/izomaltazy, nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ostrożnie:

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny< 30 мл/мин), печеночная недостаточность, хронический алкоголизм, анорексия, булимия, кахексия, гиповолемия, обезвоживание, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

interakcje pomiędzy lekami

Fenytoina zmniejsza skuteczność paracetamolu i zwiększa ryzyko hepatotoksyczności.

Pacjenci przyjmujący fenytoinę powinni unikać częste używanie paracetamol, zwłaszcza w dużych dawkach.

Probenecyd prawie o połowę zmniejsza klirens paracetamolu, hamując proces jego sprzęgania z kwasem glukuronowym.

Przy równoczesnym podawaniu należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu.

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych (np. etanol, barbiturany, izoniazyd, ryfampicyna, karbamazepina, leki przeciwzakrzepowe, zydowudyna, amoksycylina + kwas klawulanowy, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne).

Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Salicyloamid wydłuża okres półtrwania paracetamolu.

INR należy monitorować w trakcie i po zakończeniu jednoczesnego stosowania paracetamolu (zwłaszcza w dużych dawkach i/lub przez długi czas) oraz kumaryn (np. warfaryny), ponieważ paracetamol przyjmowany w dawce 4 g przez co najmniej 4 dni mogą wzmocnić działanie antykoagulantów pośrednich.

Ceny Efferalgan w innych miastach

Kup Efferalgan,Efferalgan w Sankt Petersburgu,Efferalgan w Nowosybirsku,Efferalgan w Jekaterynburgu,Efferalgan w Niżnym Nowogrodzie,Efferalgan w Kazaniu,Efferalgan w Czelabińsku,Efferalgan w Omsku,Efferalgan w Samarze,Efferalgan w Rostowie nad Donem,Efferalgan w Ufie,Efferalgan w Krasnojarsku,Efferalgan w Permie,Efferalgan w Wołgogradzie,Efferalgan w Woroneżu,Efferalgan w Krasnodarze,Efferalgan w Saratowie,Efferalgan w Tiumeniu

Tryb aplikacji

Dawkowanie

Średnia pojedyncza dawka leku zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg/kg masy ciała.

Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 60 mg/kg masy ciała. Minimalna przerwa między dawkami leku powinna wynosić 4 godziny. Powinieneś przestrzegać regularnych odstępów czasu między przyjmowaniem leku. Dla wygody i dokładności dozowania użyj miarki.

Na miarce znajdują się podziałki oznaczające masę ciała dziecka: 4, b, 8, 10, 12, 14 lub 16 kg.

Podziały nieoznaczone odpowiadają średniej masie ciała: 5, 7, 9, 11, 13 lub 15 kg.

Dzieci o wadze od 4 do 16 kg: Napełnić miarkę do kreski odpowiadającej masie ciała dziecka lub do kreski najbliższej masie ciała dziecka. Na przykład, jeśli Twoje dziecko waży od 4 do 5 kg, napełnij miarkę do kreski 4 kg. W razie potrzeby lek należy przyjmować co 4-6 godzin.

Dzieci o wadze od 16 do 32 kg: Napełnić miarkę do kreski 10 kg, a następnie napełnić miarkę do kreski, aby uzyskać całkowitą masę ciała dziecka. Na przykład, jeśli Twoje dziecko waży od 18 do 19 kg, napełnij miarkę do kreski 10 kg, a następnie napełnij miarkę do kreski 8 kg. W razie potrzeby lek należy przyjmować co 4-6 godzin.

Lek można podawać dziecku zarówno bez rozcieńczenia, jak i po rozcieńczeniu (wodą, mlekiem lub sokiem).

Czas trwania leczenia:

3 dni jako środek przeciwgorączkowy i do 5 dni jako środek przeciwbólowy. Jeśli musisz kontynuować przyjmowanie leku, musisz skonsultować się z lekarzem.

W ciężkich zaburzeniach czynności nerek odstęp czasu między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin przy klirensie kreatyniny poniżej 10 ml/min, co najmniej 6 godzin przy klirensie kreatyniny 10-50 ml/min.

W przypadku upośledzenia czynności wątroby oraz u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem, niedożywieniem (niska podaż wątrobowego glutationu) lub odwodnieniem, dzienna dawka nie powinna przekraczać 3 g.

Przedawkować:

W przypadku przedawkowania możliwe jest zatrucie, zwłaszcza u dzieci, pacjentów z chorobami wątroby (spowodowanymi przewlekłym alkoholizmem), u pacjentów niedożywionych, a także u pacjentów przyjmujących induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych, u których może wystąpić piorunujące zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, cholestatyczne zapalenie wątroby, cytolityczne zapalenie wątroby, w powyższych przypadkach - czasami śmiertelne.

Obraz kliniczny ostrego przedawkowania rozwija się w ciągu 24 godzin po przyjęciu paracetamolu.

Objawy: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, utrata apetytu, dyskomfort w jamie brzusznej i/lub bóle brzucha), bladość skóry. Przy równoczesnym podawaniu 7,5 g lub więcej dorosłym lub ponad 140 mg/kg dzieciom dochodzi do cytolizy hepatocytów z całkowitą i nieodwracalną martwicą wątroby, rozwojem niewydolności wątroby, kwasicą metaboliczną i encefalopatią, co może prowadzić do śpiączki i śmierci . 12-48 godzin po podaniu paracetamolu następuje wzrost aktywności transaminaz „wątrobowych”, dehydrogenazy mleczanowej, stężenia bilirubiny i zmniejszenie zawartości protrombiny.

Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby pojawiają się 1-2 dni po przedawkowaniu leku i osiągają maksimum po 3-4 dniach.

Leczenie:

natychmiastowa hospitalizacja;

Oznaczenie ilościowej zawartości paracetamolu w osoczu krwi przed rozpoczęciem leczenia jak najwcześniej po przedawkowaniu;

Wprowadzenie donatorów grup SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny i acetylocysteiny w ciągu 10 godzin po przedawkowaniu. Potrzebę dodatkowych działań terapeutycznych (dalsze podawanie metioniny, dożylne podawanie acetylocysteiny) określa się w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także od czasu, jaki upłynął od jego podania;

leczenie objawowe;

Badania wątrobowe należy wykonać na początku leczenia, a następnie co 24 h. W większości przypadków aktywność transaminaz wątrobowych normalizuje się w ciągu 1-2 tygodni.

W bardzo ciężkich przypadkach może być wymagany przeszczep wątroby.

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa: Efferalgan

Międzynarodowy nazwa ogólna : Paracetamol

Racjonalna nazwa chemiczna: N-(4-hydroksyfenylo)acetamid

Forma dawkowania: roztwór doustny (dla dzieci) 3% (w komplecie z łyżeczką dozującą).

Pogarszać

1 ml leku zawiera 30 mg paracetamolu.
substancje pomocnicze: makrogol 6000, roztwór sacharozy, sacharynian sodu, kwas sorbinowy, parahydroksybenzoesan metylu sodu, parahydroksybenzoesan propylu sodu, aromat karmelowo-waniliowy, woda.

Opis

Przejrzysty, jednorodny, lekko lepki roztwór o barwie żółtobrązowej, o karmelowo-waniliowym smaku i zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna

Środek przeciwbólowy nie narkotyczny.

Kod ATX:

Właściwości farmakologiczne

Efferalgan zawiera paracetamol, który działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo.

Wskazania do stosowania

Efferalgan stosuje się u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat (o masie ciała od 6 do 32 kg) jako lek przeciwgorączkowy w ostrych chorobach układu oddechowego, grypie, zakażeniach wieku dziecięcego, reakcjach poszczepiennych i innych stanach, którym towarzyszy gorączka.
Lek stosuje się również jako środek znieczulający w zespołach bólowych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, w tym: bóle głowy i zębów, bóle mięśni, nerwobóle, bóle po urazach i oparzeniach.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować tego leku, jeśli dziecko ma:

  • nadwrażliwość na paracetamol lub inne składniki leku, zwłaszcza parabeny (parahydroksybenzoesan metylu i propylu);
  • poważne naruszenia wątroby, nerek;
  • choroby krwi;
  • niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • wiek do 1 miesiąca.

Ostrożnie- Lek należy stosować ostrożnie w zaburzeniach czynności wątroby lub nerek, z zespołem Gilberta. Przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Aby ustalić dawkę i schemat przyjmowania leku u dzieci w wieku od 1 do 3 miesięcy, należy skonsultować się z lekarzem.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek przyjmuje się doustnie z dużą ilością płynu 1-2 godziny po posiłku.
Średnia pojedyncza dawka Efferalgan zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg/kg masy ciała 3-4 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 60 mg/kg masy ciała. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić 4-6 godzin. Dla wygody i dokładności dozowania użyj miarki.
Miarka jest oznaczona podziałkami wskazującymi na dawkę pojedynczą (15 mg/kg) dla dziecka o odpowiedniej masie ciała: 4, 8, 12 lub 16 kg. Podziały nieoznaczone odpowiadają masie ciała pośredniego: 6, 10 lub 14 kg.

Stosunek wieku i masy ciała dziecka podaje się w przybliżeniu.

Dzieci od 3 miesięcy do 6 lat (6-20 kg): Miarkę napełnić do kreski zgodnie z tabelą. Na przykład, jeśli Twoje dziecko waży od 6 do 8 kg, napełnij miarkę do kreski odpowiadającej 6 kg.
Dzieci od 6 do 12 lat (20-32 kg): napełnić miarkę do kreski odpowiadającej 16 kg, następnie napełnić miarkę do kreski zgodnie z tabelą. Na przykład, jeśli Twoje dziecko waży od 20 do 22 kg, napełnij miarkę do kreski 16 kg, a następnie napełnij miarkę do kreski 4 kg.
Lek można podawać dziecku bez rozcieńczenia lub po rozcieńczeniu wodą lub mlekiem.
Czas trwania leczenia:
3 dni jako środek przeciwgorączkowy i do 5 dni jako środek przeciwbólowy. Jeśli musisz kontynuować przyjmowanie leku, musisz skonsultować się z lekarzem.

Efekt uboczny

Możliwe są nudności, wymioty, bóle brzucha, reakcje alergiczne (wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk Quinckego).
Rzadko - niedokrwistość, leukopenia, agranulocytoza, małopłytkowość.
Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach możliwe jest działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne, a także występowanie methemoglobinemii i pancytopenii. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać przyjmowania leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkować

Oznakami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach pojawiają się oznaki uszkodzenia wątroby - ból wątroby, zwiększona aktywność enzymów "wątrobowych" we krwi, wzrost czasu protrombinowego. W ciężkich przypadkach dochodzi do niewydolności wątroby, martwicy wątroby, encefalopatii i śpiączki. W przypadku wystąpienia objawów zatrucia należy zaprzestać stosowania leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Zalecane płukanie żołądka, przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polyphepan), podawanie dożylne antidotum N-acetylocysteina, przyjmowanie metioniny.

Interakcje z innymi lekami

Podczas stosowania Efferalgan wraz z barbituranami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciwdrgawkowymi (fenytoiną), ziksoryną, fenylobutazonem, ryfampicyną i alkoholem znacznie wzrasta ryzyko wystąpienia działania hepatotoksycznego.
Recepcja wraz z salicylanami znacznie zwiększa ryzyko nefrotoksyczności. Przy równoczesnym stosowaniu z lewomycetyną (chloramfenikol) toksyczność tego ostatniego wzrasta.
Zawarty w Efferalgan paracetamol wzmacnia działanie antykoagulantów pośrednich oraz zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Specjalne instrukcje

Efferalgan zawiera paracetamol, dlatego w celu uniknięcia przekroczenia maksymalnej dawki dobowej nie należy stosować leku jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.
Podczas stosowania leku przez ponad 5-7 dni konieczne jest monitorowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.
W przypadku przyjmowania leku przez dzieci chore na cukrzycę lub na diecie niskocukrowej należy pamiętać, że 1 ml leku zawiera 0,335 g cukru.
Paracetamol zniekształca wyniki badań laboratoryjnych glukozy i kwasu moczowego w osoczu krwi.
W przypadku braku efektu terapeutycznego: utrzymującej się gorączki dłużej niż 3 dni i bólu dłużej niż 5 dni należy skonsultować się z lekarzem.

Formularz zwolnienia

Roztwór do podawania doustnego w plastikowej butelce 90 ml, zamkniętej polietylenową nakrętką typu „wciśnij i otwórz”. 1 fiolka z miarką i instrukcją użycia w tekturowym pudełku.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, poza zasięgiem dzieci.

Okres trwałości

3 lata.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki wydawania leków z aptek

Bez recepty.

Producent
„Bristol-Myers Squibb”, Francja
304, avenue du Docteur Jean Bra 47000 AGEN – Francja

Przedstawicielstwo w Moskwie:
123001, Rosja, Moskwa, Trekhprudny pereulok, budynek 9, budynek 1B.

Syrop przeciwgorączkowy skutecznie walczy z temperaturą. Niepożądane jest podawanie dziecku Efferalgana, dopóki temperatura nie osiągnie 38. W tym okresie organizm jest odporny na wirusa, układ odpornościowy wytwarza przeciwciała zwalczające przeziębienie. Dziecko musi się leczyć, ponieważ ciągłe stosowanie leków przeciwgorączkowych również uzależnia. Zwłaszcza przy stosowaniu jednego leku przez długi czas. Jednak Efferalgan to syrop dla dzieci, którego instrukcje opisano poniżej, nie jest. Lek można stosować w razie potrzeby, bez obawy o uzależnienie. Jest niedrogi i szybko obniża temperaturę.

Efferalgan ma kilka form uwalniania - syrop, tabletki musujące, czopki i proszek. Wszystkie rodzaje leku są dobre, ale dla dzieci lepiej kupić syrop.

Skład i mechanizm działania leku

Syrop dla dzieci ma lepką konsystencję, żółto-brązowy kolor i przyjemny karmelowo-waniliowy zapach. Preparat zawiera jeden Składnik czynny i zaróbki. Substancja aktywna Efferalgan - paracetamol. Dodatkowe elementy:

  • roztwór sacharozy;
  • smak;
  • woda oczyszczona;
  • makrogol 6000;
  • kwas sorbinowy;
  • sacharynian sodu, parahydroksybenzoesan propylu, parahydroksybenzoesan metylu.

Naukowcy z college'u w Londynie odkryli, że aktywny składnik Efferalgan, który jest częścią wielu leków, jest jednym z najlepszych środków przeciwbólowych.

Mechanizm działania paracetamolu: supresja COX-1 i COX-2, wpływ na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu. Nie powoduje odwodnienia. Wchłanianie paracetamolu jest szybkie, przenika przez barierę krew-mózg. Maksymalna zawartość składnika aktywnego w osoczu wynosi od 30 minut do 1 godziny.

Ważny! Lek jest wydalany z organizmu pacjenta po 1-4 godzinach.

Metabolizm odbywa się w wątrobie. Lek jest wydalany wraz z moczem przez nerki w postaci metabolitów. Mniej niż 5% leku wychodzi bez zmian.


Wskazania do przyjmowania Efferalgan - instrukcje

Efferalgan to wyjątkowy środek, który pomaga obniżyć temperaturę i działa przeciwbólowo. W przypadku niemowląt jest przepisywany w celu złagodzenia bólu zęba podczas erupcji. Lekarze zalecają podawanie dziecku Efferalgan po utracie mleka. Ponadto lek jest przepisywany na następujące rodzaje bólu:

  • muskularny;
  • głowa;
  • z powodu kontuzji;
  • spowodowane oparzeniami.

Uwaga! Lek ten jest przeznaczony do leczenia bólu ogólnego, ale w przypadku znacznego przekroczenia zalecanej dawki mogą wystąpić poważne powikłania.

Jako lek przeciwgorączkowy Efferalgan jest przepisywany na ostre choroby układu oddechowego, których przyczyną są:

  • gronkowce i paciorkowce;
  • rinowirusy, grypa A i B, paragrypa;
  • złoty gronkowiec złocisty;
  • coli;
  • pneumokoki;
  • I, II typ itd.


Dawkowanie i sposób aplikacji dla dzieci w różnym wieku

Instrukcje użytkowania muszą być dokładnie przestudiowane. Dalsze dobro dziecka zależy od tego, jak uważnie je przeczytasz i wykorzystasz do własnych celów.

Ważny! Dawkę leku oblicza się w zależności od masy ciała.

Jak przyjmować syrop Efferalgan? Pomiędzy dawkami leku konieczne jest zachowanie odstępu równego 6 godzin. Dla wygody obliczania dawki do leku dołączona jest miarka. Posiada specjalne podziały odpowiadające masie ciała dziecka. Lek podaje się w czystej postaci, niemowlęta można rozcieńczyć mlekiem lub przegotowaną wodą. Należy ściśle przestrzegać dawki w ml na 1 kg wagi. Stosowanie paracetamolu w ilości 0,14 g na 1 kg dla dziecka doprowadzi do niszczenia komórek wątroby.

Jeśli dziecko ma ciężką niewydolność nerek, lek przyjmuje się w odstępach 8 godzin. Przebieg leczenia zespołu bólowego trwa 5 dni, w podwyższonej temperaturze lek pije się przez 3 dni. Po upływie terminu ważności, jeśli lek nie pomoże, przestań go używać.

Co zrobić, jeśli nie ma miarki

Zdarza się, że miarka zostaje przypadkowo zgubiona lub producent zapomniał ją zapakować. Jak wziąć Efferalgan w tej sytuacji? Czego użyć, aby nie przeliczyć i nie przesadzić z dawkowaniem leku?

Tak więc, jeśli nie ma miarki, lek można podawać dziecku zwykłą łyżką, najważniejsze jest wiedzieć, ile mililitrów mieści się w pojemniku. W łyżeczce - 5 ml, deser zawiera - 10 ml, łyżka stołowa - 15 ml. Jeśli konieczne jest odmierzenie 7,5 ml leku, dawkowanie bez miarki wykonuje się za pomocą strzykawki.

Oczywiście lepiej jest użyć strzykawki. Po pierwsze, jest to wygodniejsze. Po drugie, zwykłe łyżki nie zawsze mają ten sam rozmiar i mogą wystąpić błędy w ilości mililitrów, które zawierają.


Przeciwwskazania przeciwgorączkowe

Efferalgan Upsa w postaci syropu nie należy podawać dzieciom z wrodzonym niedoborem enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • poważne naruszenie funkcjonowania wątroby zabrania stosowania Efferalgan;
  • nie możesz stosować leku, jeśli występują choroby krwi;
  • syrop zaczyna być podawany dzieciom, których wiek osiągnął 1 miesiąc, wcześniej jest to niemożliwe;
  • zabronione do stosowania przez osoby z nadwrażliwością na paracetamol lub składniki pomocnicze.

W przypadku chorób nerek syrop stosuje się ściśle według zaleceń lekarza, ale nie według instrukcji dołączonej do leku.

Przedawkowanie i skutki uboczne

Syrop Efferalgan dla dzieci może powodować nudności, wysypkę, pokrzywkę i obrzęk. Dodatkowo już po pierwszym użyciu lek działa jak środek przeczyszczający.

Uwaga! Jeśli dziecko ma biegunkę dłużej niż jeden dzień, przestań brać lek.

Lekarze odnotowali przypadki anafilaksji i spadku ciśnienia krwi, jednak takie zjawiska występują bardzo rzadko. Ryzyko ich wystąpienia wynosi 1:1000. Możliwe stany zapalne błony śluzowej odbytu i fałszywa chęć wypróżnienia.

Przedawkowanie charakteryzuje się ostrym zatruciem, wymiotami, bólem brzucha i bladością.


Jak szybko zaczyna działać syrop?

Efferalgan to środek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy. Substancja czynna, dostając się do przewodu pokarmowego, wchłania się w ściany, rozpoczynając proces przeciwgorączkowy.

Jak długo trwa działanie leku? W większości przypadków Efferalgan zaczyna działać 20 minut po podaniu doustnym. W niektórych przypadkach po 30 minutach. Odnotowano również początek spadku temperatury już po godzinie.

Koszt leku i jego analogów

Konsumenci preferują lek nie tylko ze względu na jego skuteczność, szybkie działanie, ale także ze względu na cenę. Możesz dowiedzieć się, ile kosztuje lek w dowolnej aptece. Cena Efferalgana waha się od 70 do 90 rubli. Koszt zależy od kraju produkcji.

Jeśli z jakiegoś powodu lek wymaga wymiany lub nie pomógł w silnym bólu zęba i gorączce, wybierz zamiennik spośród następujących analogów: Aspecard, Pentalgin, Melbek, Baralgetas, Panadol, Ketonal, Tantum Verde i inne.

3% roztwór doustny

KOMPOZYCJA

Paracetamol - 3,0 g; substancje pomocnicze: makrogol 6000, roztwór sacharozy, sacharyna (sól sodowa), kwas sorbinowy (E 200), parahydroksybenzoesan metylu sodu (E 219), parahydroksybenzoesan propylu sodu (E 217), aromat karmelowo-waniliowy, woda - do 100 ml.

POSTAĆ DAWKOWANIA I POSTAĆ UWALNIAJĄCA

Roztwór doustny (syrop). 90 ml roztworu, w szklanej butelce z wygodną miarką, w kartonowym pudełku.

EFEKT FARMACHOLOGICZNY

Łagodzi ból (przeciwbólowy). Zmniejsza gorączkę (przeciwgorączkowy).

WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Syrop Efferalgan dla dzieci służy do leczenia gorączki i bólu różnego pochodzenia ( przeziębienia, ból głowy, ból zęba, ból mięśni).

Syrop Efferalgan dla dzieci przeznaczony jest dla dzieci o wadze 4-32 kg (1 miesiąc - 12 lat).

PRZECIWWSKAZANIA

Nie należy stosować tego leku, jeśli dziecko ma:

  • nadwrażliwość na paracetamol lub inne składniki leku, zwłaszcza parybenam (parahydroksybenzoesan metylu i propylu)
  • ciężka dysfunkcja wątroby
W RAZIE WĄTPLIWOŚCI SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

W przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli Twoje dziecko ma cukrzycę lub jest na diecie niskocukrowej, należy pamiętać, że każda dawka leku odpowiadająca 4 kg masy ciała zawiera 0,67 g cukru.

Stosując syrop Efferalgan dla dzieci, rodzice powinni zachować środki ostrożności iw razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem.

INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI

ABY UNIKNĄĆ MOŻLIWYCH INTERAKCJI LEKÓW, POINFORMUJ LEKARZA, JEŚLI PRZYJMUJESZ INNE LEKI.

Podczas przeprowadzania testów na oznaczenie kwasu moczowego i cukru we krwi należy poinformować lekarza o przyjmowaniu Efferalgan dla dzieci, syropu.

Syrop Efferalgan dla dzieci zawiera paracetamol, dlatego w celu uniknięcia przekroczenia maksymalnej dawki dobowej leku nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.

SPOSÓB STOSOWANIA I DAWKI

Proszę uważnie przeczytać ten rozdział instrukcji. Pamiętaj, że od tego zależy samopoczucie Twojego dziecka i skuteczność leczenia.

Pamiętaj, że dawka leku zależy od masy ciała dziecka. Miarka jest oznaczona podziałkami wskazującymi na dawkę pojedynczą (15 mg/kg) dla dziecka o odpowiedniej masie ciała: 4, 8, 12 lub 16 kg. Podziały nieoznaczone odpowiadają masie ciała pośredniego: 6, 10 lub 14 kg. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić 6 godzin. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 60 mg na kilogram masy ciała.

Sposób stosowania:

Napełnij miarkę do kreski odpowiadającej masie ciała Twojego dziecka. Lek można podawać dziecku bez rozcieńczenia lub po rozcieńczeniu wodą lub mlekiem.

Częstotliwość i czas przyjmowania:

Przerwa między dawkami syropu Efferalgan dla dzieci wynosi 6 godzin. W ciężkiej niewydolności nerek odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Przestrzeganie schematu przyjmowania leku pozwoli uniknąć gorączki i zmniejszy intensywność zespołu bólowego.

Czas trwania leczenia:

Jeśli ból utrzymuje się lub nasila w ciągu 5 dni od rozpoczęcia leczenia lekiem, należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

Jeśli gorączka utrzymuje się lub nasila w ciągu 3 dni od rozpoczęcia leczenia lekiem, należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

Przedawkować:

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zatrucia lekiem należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

EFEKT UBOCZNY

Rodzice powinni stale monitorować stan dziecka, aby w porę zauważyć możliwe skutki uboczne. Jak każdy lek, Efferalgan dla dzieci, syrop może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu.

W rzadkich przypadkach u dziecka mogą wystąpić reakcje alergiczne (wysypka skórna). W takich przypadkach należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Bardzo rzadko dochodzi do obniżenia poziomu płytek krwi, co może powodować krwawienia z nosa lub krwawienie z dziąseł. Jeśli wystąpi ten objaw, skontaktuj się z lekarzem i zbadaj krew.

Być może pojawienie się pokrzywki spowodowanej obecnością w preparacie parahydroksybenzoesanów metylu i propylu.

JEŚLI POJAWIAJĄ SIĘ JAKIEKOLWIEK EFEKTY UBOCZNE, SKONSULTUJ SIĘ Z LEKARZEM.

OKRES PRZECHOWYWANIA

Nie stosować leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

REGULAMIN ZNIŻKI W APTEKACH

Wydany bez recepty.

TRZYMAĆ LEKĘ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI

PRZECHOWYWAĆ W TEMPERATURZE NIE WYŻSZEJ NIŻ 30°C

Zapytaj w aptekach o inne formy dziecięcego Efferalgan, specjalnie zaprojektowanego dla dzieci w każdym wieku