8 berlin-chemi on mukolyyttinen aine, jolla on voimakas yskäystä eristävä vaikutus. Lääkkeellä on kyky vähentää keuhkoputkieritteiden viskositeettia polysakkaridien depolarisaation ja keuhkoputkia peittävien limakalvojen erityssolujen stimuloinnin vuoksi. Jotkut tutkimukset ovat vahvistaneet, että vaikuttava aine edistää pinta-aktiivisen aineen muodostumista. Lääke ilmestyy nopeasti lääkinnällinen vaikutus, terapeuttisen toimenpiteen vaikutus voidaan jäljittää jo 2-3 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.

Annosmuoto

Saavuttaa korkean sitoutumisen Aktiivinen ainesosa plasman proteiinien kanssa. Puoliintumisaika terminaalivaiheessa on noin 12 tuntia.

On pidettävä mielessä, että vaikuttava aine tunkeutuu joissakin määrin istukan esteen läpi. Pieniä määriä erittyy virtsaan ensimmäisten 6,5 tunnin aikana.

Akuutista munuaisten ja maksan vajaatoiminnasta kärsivät potilaat tarvitsevat järkevien annosten korjaamista. Tämä johtuu siitä, että vaikuttava aine erittyy potilaan kehosta melko hitaasti.

Käyttöaiheet

Luettelo lääkkeen käyttöaiheista voidaan esittää seuraavassa muodossa:

  • patologia hengitysteitä virtaa ja muodostuu paksu, limainen erite;
  • trakeobronkiitti;
  • krooninen;
  • krooninen, johon liittyy tukos;
  • keuhkoastma;
  • kystinen fibroosi;
  • krooninen.

aikuisille

Jos käyttöaiheita on lääkettä annetaan tämän ikäryhmän potilaille. Koostumusta voidaan käyttää potilaiden yhteydessä. Käyttöohjeita löytyy. On kiellettyä käyttää lääkettä henkilöille, joilla on vasta-aiheita. On tärkeää ottaa huomioon, että vanhuksille ja potilaille, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, annokset määritetään yksilöllisesti. Suositeltujen annosten noudattamatta jättäminen voi aiheuttaa yliannostusta ja haittavaikutuksia, joiden voimakkuus vaihtelee annoksista riippuen.

lapsille

Lääke tablettien muodossa voidaan määrätä yli 6-vuotiaille lapsille, joilla ei ole vasta-aiheita. Koostumusta käytetään usein trakeobronkiittiin, johon liittyy tukos. Lääkkeen annokset määrätään yksilöllisesti. Annoksen muuttaminen tehdään yksityisesti lapsen iän ja painon mukaan.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö on mahdollista 2 ja. Lääkkeen käyttö raskauden alkuvaiheessa on kielletty istukan esteen puuttumisen vuoksi. Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa sikiön epämuodostumia. Käyttö lääkekoostumus imetyksen aikana edellyttää imetyksen lopettamista.

Vasta-aiheet

Luettelo lääkkeen käytön vasta-aiheista voidaan esittää seuraavasti:

  • yliherkkyysreaktiot, jotka ilmenevät vastauksena vastaanottoon vaikuttava aine tai tuotteen koostumuksessa olevat apuaineet;
  • imetysaika;
  • raskausaika (1 kolmannes).

Seuraavia vasta-aiheita voidaan pitää suhteellisina:

  • patologia hengityselimiä kehittyy keuhkoputkien eritteiden liiallisen tuotannon taustalla;
  • maha-suolikanavan haavaiset vauriot;
  • maksan patologia;
  • krooniset häiriöt munuaisten toiminnassa.

Sovellukset ja annokset

Lääkettä valmistetaan tablettien muodossa, jotka on tarkoitettu annettavaksi suun kautta ja siirapin muodossa. Lääkettä käytetään ysköksen ohentamiseen ja sen poistumisprosessin nopeuttamiseen keuhkoputkista. pitkäaikaisella käytöllä se voi aiheuttaa riippuvuutta, ei ole lääkkeen täysimittainen analogi.

Hinta

8 Berlin Chemien hinta on keskimäärin 117 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 115-151 ruplaa.

Sisältö

Hengitystietulehduksiin liittyy usein yskää. Tämä oire on erityisen epämiellyttävä, kun ysköstä ilmestyy keuhkoputkiin. Jos lapsella on märkä yskä, lääkärit määräävät usein Bromhexine Berlin-Chemie -tabletteja tai -siirappia. Tällä lääkkeellä on mukolyyttinen vaikutus ja se helpottaa ohennetun ysköksen poistamista.

Mikä on Bromhexine Berlin-Chemie

klo bakteerisairaudet keuhkoputket ovat tärkeitä yskimisen helpottamiseksi. Jos yskös pysähtyy, tulehdus alkaa edetä ja voi muuttua bronkopneumoniaksi. Bromhexine Berlin-Chemie on Saksassa kehitetty lääkeryhmä viruksille ja bakteereille altistumisen aiheuttamien akuuttien ja kroonisten keuhkoputkisairauksien hoitoon. Lääke vähentää ysköksen viskositeettia, mikä edistää sen helppoa erittymistä.

Yhdiste

Lääkkeen tärkein vaikuttava aine on bromiheksiinihydrokloridi. Adhatoda wasika on lähde sen saamiseen. Vatsicin, joka on osa kasvia, ohentaa limaa, stimuloi ysköksen erittymistä ja normalisoi kehon lämpötilaa. Tutkimuksen jälkeen farmaseutit pystyivät syntetisoimaan tämän kasviaineen täydellisen kemiallisen analogin - bromiheksiinin. Alla oleva taulukko näyttää yhden lääketabletin ja 100 ml siirapin täydellisen koostumuksen.

Julkaisumuoto

Komponentit

Pitoisuus grammoina

Bromiheksiinihydrokloridi

propyleeniglykoli

sorbitoli

Aromaattinen tiiviste aprikoosin tuoksulla

Kloorivetyhappoliuos (3,5 %)

Puhdistettua vettä

Pillerit

Bromiheksiinihydrokloridi

Laktoosi monohydraatti

Maissitärkkelys

kolloidinen piidioksidi

magnesiumstearaatti

sakkaroosi

Kalsiumkarbonaatti

magnesiumkarbonaatti

Makrogoli 6000

glukoosisiirappi

Titaanidioksidi

Povidoni K25

karnaubavaha

Kinoliinikeltainen väriaine

farmakologinen vaikutus

Lääkkeellä on sekretolyyttinen vaikutus. Se alentaa liman viskositeettia, lisää ysköksen määrää, aktivoi endogeenisen pinta-aktiivisen aineen tuotannon ja värekarvaisten epiteelisolujen aktiivisuuden. Toistuvassa käytössä lääke voi kertyä elimistöön. Suun kautta otettuna 99 % lääkkeestä imeytyy maha-suolikanavaan (GIT) 30 minuutissa. Lääkkeen vaikutus ilmenee 2-3 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.

Julkaisumuoto

Bromheksiini 4 valmistetaan rakeen muodossa. Berlin-Chemie-tabletit ovat kooltaan pieniä ja ne on pakattu läpipainopakkauksiin. Pakkauksessa on 1 läpipainopakkaus, jossa 25 tablettia. Bromhexine 8 on saatavana siirappina. Kevyen persikan maun vuoksi tämä lääkemuoto on suositumpi lasten keskuudessa. Pullon mukana on pakattu mittalusikka. Berlin-Chemie-siirappi tulee käyttää 3 kuukauden kuluessa ensimmäisestä avaamisesta. Tabletteja ei saa käyttää viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Käyttöaiheet Bromhexine Berlin-Chemie

Molemmat lääkkeen muodot on määrätty suun kautta kroonisten bronkopulmonaalisten sairauksien hoitoon. Lääke auttaa yskänlääkettä poistavan mukolyyttisen vaikutuksensa vuoksi akuutti keuhkoputkitulehdus ja trakeobronkiitti. Siirappia voidaan käyttää hoidossa keuhkoastma, keuhkokuume, emfyseema, tuberkuloosi, kystinen fibroosi, pneumokonioosi ja keuhkoputkentulehdus, obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus.

Käyttöohjeet Bromhexine Berlin-Chemie

Lääke on saatavana tabletteina ja liuoksena. Bromhexine Berlin-Chemie -ohje sisältää suosituksia aineen annosteluun potilaan iän ja painon mukaan. On mahdotonta ottaa lääkettä pitkään ilman lääkärin kuulemista, koska. bromiheksiinihydrokloridi kerääntyy kudoksiin ja elimiin, mikä voi johtaa aineenvaihduntahäiriöihin. Ota lääke aterian jälkeen veden tai muun alkoholittoman nesteen kanssa.

Pillerit

Hoidon kesto lääkkeen tablettimuodolla on 5 päivää. Ennen hoidon aloittamista potilaan tulee selvittää lääkäriltään, kuinka hän ottaa Bromhexine Berlin-Chemie -tabletteja. Jos erityisiä indikaatioita ei ole, laskettaessa lääkkeen annosta on noudatettava ohjeita. Aikuiset ja yli 14-vuotiaat lapset ottavat Bromhexine Berlin-Chemie -tabletteja 3 kertaa päivässä, 1-2 tablettia. Maksan tai munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa annosta pienennetään 1,5-2 kertaa.

Siirappi

Lääkkeen liuos auttaa missä tahansa hengitysteiden sairauksien vaiheessa. Berlin-Chemie yskänsiirappia tulee ottaa 3 kertaa päivässä. Maksimi päivittäinen annos lääkitys on 48 mg. Siirappia käytettäessä on tärkeää, ettei yliannostusta saa. Lääkkeen Berlin-Chemien sekretolyyttisen vaikutuksen ylläpitämiseksi hoidon aikana on tarpeen kuluttaa mahdollisimman paljon nestettä. Ehkä lääkkeen parenteraalinen antaminen siirapin muodossa leikkauksen jälkeen ruuhkien estämiseksi.

lapset

Tuotetta ei valmisteta lasten siirapin muodossa. Berlin-Chemie-liuosta voidaan antaa 1-vuotiaalle lapselle käyttöohjeessa ilmoitettuja annostuksia noudattaen. Lapset voivat ottaa tabletteja 6-vuotiaasta alkaen. Ei ole toivottavaa antaa bromheksiiniä lapselle neuvottelematta lääkärin kanssa. Dragee-lapset 6-14-vuotiaat ottaa 3 kertaa / päivä, 1 kpl. Käsiteltäessä Berlin-Chemie-siirappia valmistaja suosittelee seuraavia annoksia:

  • enintään 2 vuotta - 3 kertaa / päivä ½ kauhalla;
  • 2 - 6 vuotta - 3 kertaa / päivä, 1 lusikka;
  • 6-14 vuotta - 3 kertaa / päivä, 2 kauhaa;
  • yli 14-vuotiaille - 3 kertaa / päivä, 2-4 kauhaa.

Raskauden ja imetyksen aikana

Bromiheksiini läpäisee istukan ja vaikuttaa elinten kehitykseen, joten sen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Lääkkeen käyttö imetyksen aikana on kielletty. Imetyksen aikana bromiheksiini kertyy maitoon, mikä on haitallista vauvalle. Kun hoidetaan yskää tällä lääkkeellä imetys pitäisi keskeyttää.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Antimikrobisessa hoidossa bromheksiini edistää antibioottien (erytromysiini, amoksisilliini, kefaleksiini jne.) tunkeutumista keuhkojen ja keuhkoputkien limakalvoon. Lääkettä voidaan käyttää muiden bronkopulmonaalisten sairauksien hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa. Älä käytä tabletteja tai siirappia samanaikaisesti yskärefleksiä hillitsevien lääkkeiden kanssa. Tämä voi johtaa liman pysähtymiseen.

Vasta-aiheet Bromhexine Berlin-Chemie

Jos yliherkkyys lääkkeen komponenteille, lääkettä ei määrätä. Varovaisesti käytetään yskänlääkettä, jolla on taipumusta mahan verenvuotoon, heikentynyt keuhkoputkien motiliteetti ja liiallinen eritteiden kerääntyminen, maksan tai munuaisten vajaatoiminta ja alle 6-vuotiaiden potilaiden hoitoon. Absoluuttiset vasta-aiheet ovat:

  • 1 raskauskolmanneksen;
  • mahahaava pohjukaissuoli ja vatsa;
  • intoleranssi kaikille sokerimuodoille, mukaan lukien fruktoosi ja galaktoosi;
  • laktaasin puutos.

Bromhexine Berlin-Chemien sivuvaikutukset

Potilaat, jotka ovat yliherkkiä lääkkeen komponenteille, voivat kokea allerginen reaktio. Maksasairaus voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua ja vatsakipua. Jos potilaalla on mahahaava, oksennuksessa voi olla verta. Munuaissairaudesta kärsivät voivat kokea anafylaktisia reaktioita. Kun sivuvaikutukset lääkitys pitää lopettaa.

Bromheksiinin yliannostuksen tapauksessa hoito on oireenmukaista. Lääkkeelle ei ole kehitetty erillistä vastalääkettä. Jos yliannostusoireita (pahoinvointi, ripuli) ilmaantuu, on suositeltavaa saada keinotekoinen oksentelu ja mahahuuhtelu 2 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta. Lääke sitoutuu nopeasti proteiineihin, joten sitä ei voida havaita hemodialyysin aikana.

Bromhexine Berlin-Chemien hinta

Alkuperäisen lääkkeen valmistaa Berlin-Chemie/A. Menarini." Missä tahansa Venäjän apteekissa voit ostaa lääkkeitä tabletin muodossa ja liuoksen muodossa. Lääke pudotetaan ilman lääkärin määräystä. Bromhexine Berlin-Chemien hinta riippuu vapautumismuodosta ja siihen liittyvistä kustannuksista sen toimittamisesta myyntipaikkaan. Alla oleva taulukko näyttää lääkkeen kustannukset Moskovan eri apteekeissa.

Julkaisumuoto: Kiinteä annostusmuodot. Dragee.



Yleiset ominaisuudet. Yhdiste:

Vaikuttava aine: Bromiheksiinihydrokloridi - 8 000 mg.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, gelatiini, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti;

Kuori: sakkaroosi, kalsiumkarbonaatti, magnesiumkarbonaatti, talkki, makrogoli 6000, povidoni K 25, glukoosisiirappi, karnaubavaha, titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104).


Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Bromhexine 8 Berlin-Chemiellä on mukolyyttinen (sekretolyyttinen) ja yskänlääke (eritystä erittävä) vaikutus sekä heikko yskänsyrjäyttävä vaikutus. Vähentää ysköksen viskositeettia, aktivoi värekarvainen epiteeli, lisää ysköksen määrää ja parantaa sen erittymistä. Stimuloi endogeenisen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa, mikä varmistaa alveolisolujen vakauden hengityksen aikana. Vaikutus ilmenee 2-5 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta.

Farmakokinetiikka. Suun kautta otettuna se imeytyy lähes kokonaan (99 %) Ruoansulatuskanava 30 minuutin sisällä. Biologinen hyötyosuus - noin 80%. Koskettaa plasman proteiineja 99%. Tunkeutuu istukan ja veri-aivoesteiden läpi. Tunkeutuu äidinmaitoon. Maksassa se demetyloituu ja hapettuu ja metaboloituu ambroksoliksi. Puoliintumisaika (T 1/2) on 16 tuntia (johtuen hitaasta käänteisdiffuusiosta kudoksista). Erittyy munuaisten kautta metaboliitteina. Vaikeissa T 1/2 voi nousta.

Käyttöaiheet:

Akuutit ja krooniset bronkopulmonaaliset sairaudet, joihin liittyy lisääntyneen viskositeetin ysköksen muodostuminen (trakeobronkiitti, obstruktiivinen).


Tärkeä! Tutustu hoitoon

Annostelu ja hallinnointi:

Lääke määrätään suun kautta, syömisen jälkeen, pureskelematta, juomalla runsaasti nestettä.

Aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille: 1-2 tablettia 3 kertaa päivässä (24-48 mg / vrk). 6–14-vuotiaat lapset sekä alle 50 kg painavat potilaat: ota 1 tabletti 3 kertaa päivässä (24 mg / vrk).

Jos munuaisten ja/tai maksan toiminta on heikentynyt, annosväliä tulee pidentää tai annosta pienentää. Tässä asiassa sinun tulee neuvotella lääkärisi kanssa.

Käytön kesto määräytyy yksilöllisesti ja riippuu indikaatioista ja taudin kulusta. Jos sinun on otettava yli 4-5 päivää, sinun on otettava yhteys lääkäriin.

Sivuvaikutukset:

Taajuus on luokiteltu rubriikoihin tapauksen esiintymisestä riippuen: hyvin usein (> 1/10), usein (<1/10-<1/100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Yleensä Bromhexine 8 Berlin-Chemie on hyvin siedetty.

Harvinaisissa tapauksissa dyspeptiset oireet, pohjukaissuolen paheneminen, allergiset reaktiot (ihottuma, nuha), kuume ja ovat mahdollisia.
.Harvoin (<0,01 %) - тяжелый .
.Päänsärky, .
. "Maksan" transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus (erittäin harvinainen).

Kaikkien allergisten reaktioiden yhteydessä sinun on lopetettava tämän lääkkeen käyttö ja kerrottava siitä lääkärillesi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Bromhexine 8 Berlin-Chemie -valmistetta ei määrätä samanaikaisesti lääkkeet jotka tukahduttavat yskän keskusta (mukaan lukien kodeiinia sisältävät), tk. tämä vaikeuttaa nesteytetyn ysköksen poistamista.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie edistää antibioottien (erytromysiini, kefaleksiini, oksitetrasykliini, ampisilliini, amoksisilliini) tunkeutumista keuhkoputkien eritykseen antimikrobisen hoidon ensimmäisen 4-5 päivän aikana.

Ei yhteensopiva emäksisten liuosten kanssa.

Vasta-aiheet:

Yliherkkyys bromiheksiinille ja muille lääkkeen komponenteille;
mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava (akuutissa vaiheessa);
.raskaus (I kolmannes);
laktaasin puutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
.detsky ikä enintään 6 vuotta.

Huolellisesti
. munuaisten ja/tai;
.rikkoo keuhkoputkien motiliteettia, johon liittyy liiallinen eritteiden kerääntyminen;
.atipumus mahaverenvuotoon anamneesissa.

Bromheksiini 8 Berlin-Chemie

Lapsilla hoito tulee yhdistää posturaaliseen drenaatioon tai rintakehän tärinähierontaan, mikä helpottaa eritteiden poistumista keuhkoputkista.

Lääkkeen vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja ohjausmekanismeja

Bromhexine 8 Berlin-Chemie -hoidon aikana on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja harjoittaessasi muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Yliannostus:

Yliannostuksen hengenvaarallisia seurauksia käytettäessä Bromhexine 8 Berlin-Chemie -valmistetta ei tunneta.

Seuraavat oireet ovat mahdollisia: pahoinvointi, oksentelu, dyspeptiset häiriöt. Hoito: keinotekoinen oksentelu ensimmäisten 1-2 tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen.

Korkean proteiineihin sitoutumisen ja suuren jakautumistilavuuden vuoksi bromiheksiinin eliminaatiota ei tapahdu hemodialyysin tai pakkodiureesin aikana.

Varastointiolosuhteet:

Alle 25 °C lämpötilassa. Lääke säilytettävä paikassa, ei lasten saatavilla. Säilyvyys 5 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen!

Poistumisehdot:

tiskin yli

Paketti:

Dragee 8 mg. 25 rakeita läpipainopakkauksessa (PVC-läpipainopakkaus/alumiinifolio). 1 läpipainopakkaus käyttöohjeineen pahvilaatikossa.

Yksi Bromhexine Berlin 8 Chemi -pakkaus riittää selviytymään yskän kanssa flunssasta, ellet tietysti juo tabletteja rikkomatta käyttöohjeita. Lääke on vähän myrkyllinen, sitä käytetään yskäävänä, mukolyyttinä lääkkeenä.

Valmistaja on lääkeyhtiö Berlin-Chemie, Saksa.

Bromheksiini 8 viittaa yskänlääke- ja mukolyyttitablettilääkkeisiin. Berlin Hemi -tablettien (pellettien) käyttöohjeet osoittavat, että ne sisältävät:

  • vaikuttava aine - bromiheksiini 8 mg;
  • apuyhdisteet - maissitärkkelys, Mg-stearaatti, sakkaroosi, karnaubavaha, laktoosi, povidoni, gelatiini, talkki, kinoliinikeltainen.

Tabletit ovat keltaisia, kaksoiskuperia, valkoisia leikkauskohdassa. Drageet on pakattu 25 kappaleen läpipainopakkauksiin. Bromhexine 8 Berlin-Chemien pakkaus sisältää 1 läpipainopakkauksen tabletteineen ja käyttöohjeineen.

Farmakologiset ominaisuudet

Berlin Chemiä käytettäessä ysköksen eritys lisääntyy, sen poistuminen hengitysteistä nopeutuu. Limakalvon erittymisen tilavuuden kasvu saadaan aikaan lääkkeen suoralla vaikutuksella keuhkoputkien väreepiteelin erityssoluihin.

Aine aktivoi pinta-aktiivisen aineen tuotannon keuhkojen alveolien epiteelisoluissa. Pinta-aktiivinen aine parantaa eritteen liukumista keuhkoputken epiteelin pinnalla, mikä helpottaa paksun, itsepintaisen ysköksen poistamista, eikä anna alveolien vajoa ulos uloshengityksen yhteydessä.

Mukolyyttisen ja yskäystä eristävän vaikutuksen lisäksi bromheksiini 8:lla on lievä yskää hillitsevä vaikutus. Yskä häviää tai vähenee merkittävästi 2-5 päivän kuluessa käytön aloittamisesta ohjeiden vastaisesti.

Farmakokineettinen ominaisuus

Bromiheksiinihydrokloridi imeytyy hyvin. 30 minuutissa 99 % lääkkeestä poistuu suolistosta ja pääsee verenkiertoon. Lääkkeen pitoisuus veressä on korkeintaan tunnin kuluttua annostelusta ohjeissa ilmoitetulla annoksella.

Lääke Berlin-Chemie läpäisee veri-aivo- ja istukkaesteen, löytyy aivo-selkäydinnesteestä, äidinmaidosta käytön jälkeen imetyksen aikana.

Metaboloituu maksassa. Bromiheksiinihydrokloridin aineenvaihduntatuote on ambroksoli. Maksapatologiassa lääkkeen tehokkuus vähenee.

Puoliintumisaika on 1-15 tuntia. Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika voi pidentyä, minkä vuoksi lääkäri voi pienentää annosta.

Käyttöaiheet

Berlin Hemi -tabletit määrätään ohjeiden mukaan:

  • sairauksissa, joissa on viskoosi, vaikeasti erottuva yskös:
    • trakeobronkiitti;
    • keuhkoputkentulehdus - obstruktiivinen, krooninen, akuutti;
    • bronkiektaasi;
    • keuhkoastma;
    • keuhkokuume - akuutti, krooninen;
    • kystinen fibroosi;
    • keuhkotuberkuloosi;
    • pneumokonioosi;
  • leikkauksen jälkeisenä ysköksen paksuuntumisen estoon keuhkoputkissa.

Käyttöohjeet, annostelu

Aikuiset ja yli 14-vuotiaat lapset ottavat lääkettä noudattaen ohjeita:

  • kerta-annos - 1 - 2 tablettia;
  • päivittäinen saanti - 3 kertaa.

6-14-vuotiaiden lasten sekä enintään 50 kg painavien potilaiden tulee juoda Bromhexine 8 päivittäin:

  • kerta-annoksena - 1 tabletti;
  • vastaanoton moninaisuus - 3 kertaa.

Kurssin kesto ilman yhteyttä lääkäriin aikuisilla ei saa ylittää 5 päivää. Annosta pienennetään tai suurennetaan lääkkeen käytön välisillä aikaväleillä maksa- ja munuaissairauksissa.

Juo Bromhexine 8 aterian jälkeen hyvän vesilasillisen kera.

Vasta-aiheet

Pääasiallinen vasta-aihe on lääkkeen tai sen komponenttien yksilöllinen intoleranssi, joka on määritelty käyttöohjeissa. Lääkettä ei määrätä allergioihin paitsi bromiheksiinikloridille, myös allergioihin laktoosille, maissille.

Älä käytä lääkettä seuraavissa tilanteissa:

  • liiallinen liman eritys keuhkoputkissa;
  • galaktoosi-intoleranssi;
  • imeytymishäiriö;
  • raskauden ensimmäisellä kolmanneksella;
  • imetyksen kanssa;
  • alle 6-vuotiaiden lasten hoidossa;
  • maksan, munuaisten patologia;
  • ruoansulatuskanavan peptiset haavaumat.

Bromhexine 8:aa käytetään varoen yskän hoitoon raskauden aikana toisella ja kolmannella kolmanneksella.

Sivuvaikutukset

  • Ruoansulatushäiriöt, oksentelu, ripuli, pahoinvointi;
  • allergia;
  • maha- ja suolihaavojen paheneminen;
  • päänsärkyä;
  • huimaus.

Harvinaisia ​​​​sivuvaikutuksia, kuten ohjeista seuraa, ovat:

  • angioödeema;
  • anafylaksia;
  • ihon kutina;
  • nokkosihottuma;
  • ihon punoitus;
  • lämpötilan nousu.

Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin.

Laboratoriotutkimuksissa voidaan harvinaisissa tapauksissa havaita kohonneita maksan tveressä.

Sovelluksen ominaisuudet

Bromhexine Berlin Chemi parantaa:

  • antibioottien oksitetrasykliini, kefaleksiini, erytromysiini toiminta;
  • sulfonamidit - Biseptoli, Streptosidi.

Et voi käyttää lääkettä samanaikaisesti yskänlääkkeiden, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (butadioni, salisylaatit, fenyylibutatsoni) kanssa.

Kun käytät Bromhexine 8 -tabletteja, sinun on juotava vähintään 2 litraa nestettä.

Yliannostus

Lääkkeen yliannostuksen merkkejä ovat oksentelu, ulostehäiriöt, tajunnan tainnutus. Yliannostusilmiö havaitaan lapsilla käyttöohjeiden vastaisesti, jos lääkkeen päivittäinen saanti ylittää 7 tablettia.

Alle vuoden ikäisillä lapsilla yliannostusoireita ilmenee, jos ohjeita rikotaan törkeästi ja käytetään 5 tablettia tai enemmän päivässä.

Analogit

Bronchosan, Bromheksiini 8, Solvin, Bromheksiini, Bronchostop.

Lääkkeen koostumus ja vapautumismuoto

Dragee keltaisesta vihertävän keltaiseen kaksoiskuperaan muotoon, jossa on lähes valkoinen ydin.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 34,4 mg, maissitärkkelys - 14,6 mg, gelatiini - 1,8 mg, kolloidinen piidioksidi - 0,6 mg, magnesiumstearaatti - 0,6 mg.

Kuoren koostumus: sakkaroosi - 27,704 mg, kalsiumkarbonaatti - 4,326 mg, magnesiumkarbonaatti - 1,507 mg, talkki - 1,507 mg, makrogoli 6000 - 1,75 mg, K25 - 0,243 mg, glukoosisiirappi - 1,639 mg, glukoosisiirappi () () 1,639 mg glukoosisiirappia () - 1,166 mg, kinoliinikeltainen (E104) - 0,146 mg.

25 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Mukolyyttinen aine, jolla on yskäystä eristävä vaikutus. Vähentää keuhkoputkieritteiden viskositeettia depolarisoimalla sen sisältämiä happamia polysakkarideja ja stimuloimalla keuhkoputkien limakalvon erityssoluja, jotka tuottavat neutraaleja polysakkarideja sisältävää salaisuutta. Bromiheksiinin uskotaan edistävän pinta-aktiivisen aineen muodostumista.

Farmakokinetiikka

Bromiheksiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta ja metaboloituu laajalti "ensimmäisen läpikulun" aikana maksan läpi. Biologinen hyötyosuus on noin 20 %. Terveillä potilailla Cmax määritetään 1 tunnin kuluttua.

Levinnyt laajasti kehon kudoksiin. Noin 85-90 % erittyy virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa. Bromiheksiini on metaboliitti.

Bromiheksiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on voimakasta. T 1/2 terminaalivaiheessa on noin 12 tuntia.

Bromiheksiini läpäisee BBB:n. Pieninä määrinä se läpäisee istukan esteen.

Vain pieniä määriä erittyy virtsaan T 1/2:lla 6,5 ​​tuntia.

Bromiheksiinin tai sen metaboliittien puhdistuma saattaa heikentyä potilailla, joilla on vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta.

Indikaatioita

Hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy vaikeasti erotettavan viskoosin salaisuuden muodostuminen: trakeobronkiitti, krooninen keuhkoputkentulehdus, jossa on bronkoobstruktiivinen komponentti, kystinen fibroosi, krooninen keuhkokuume.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys bromiheksiinille.

Annostus

Aikuisten ja yli 10-vuotiaiden lasten sisällä - 8 mg 3-4 kertaa päivässä. Alle 2-vuotiaat lapset - 2 mg 3 kertaa päivässä; 2-6 vuoden iässä - 4 mg 3 kertaa päivässä; 6-10 vuoden iässä - 6-8 mg 3 kertaa päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa aikuisille 16 mg:aan 4 kertaa päivässä, lapsille - 16 mg:aan 2 kertaa päivässä.

Inhalaatioina aikuisille - 8 mg kukin, yli 10-vuotiaat lapset - 4 mg kukin, 6-10 vuoden iässä - 2 mg. 6-vuotiaana - käytetään annoksina enintään 2 mg. Inhalaatiot suoritetaan 2 kertaa päivässä.

Terapeuttinen vaikutus voi ilmaantua 4-6 hoitopäivänä.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatusjärjestelmästä: dyspeptiset ilmiöt, ohimenevä maksan transaminaasien toiminnan lisääntyminen veren seerumissa.

Keskushermoston puolelta:, huimausta.

Dermatologiset reaktiot: lisääntynyt hikoilu, ihottuma.

Hengityselimistöstä: yskä, bronkospasmi.

huumeiden vuorovaikutus

Bromiheksiini ei ole yhteensopiva emäksisten liuosten kanssa.

erityisohjeet

Bromheksiiniä tulee käyttää lääkärin valvonnassa, jos sinulla on mahahaava tai merkkejä aiemmasta mahahaavasta.

Käytä varoen potilailla, jotka kärsivät keuhkoastmasta.

Bromiheksiiniä ei käytetä samanaikaisesti kodeiinia sisältävien lääkkeiden kanssa, koska. tämä vaikeuttaa irtonaisen ysköksen yskimistä.

Sitä käytetään osana kasviperäisiä yhdistelmiä eteeristen öljyjen kanssa (mukaan lukien eukalyptusöljy, anisöljy, piparminttuöljy, mentoli).

Raskaus ja imetys

Raskauden ja imetyksen aikana Bromhexinea käytetään tapauksissa, joissa äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.