Endorfiinit

Beklometasonin annostus. Lääketieteellinen hakuteos geotar. Kuvaus annosmuodosta

Beklometasoni on glukokortikoidilääke, joka vaikuttaa limakalvoon hengitysteitä. Lääkettä käytetään eri muotojen perushoitoon keuhkoastma, allerginen nuha lapsilla ja aikuisilla.

Asiantuntijoiden mukaan se on tehokas tulehdusta ja allergiaa ehkäisevä aine inhalaatiokäyttöön. Lääkkeen käytön tulos tulee havaittavissa 5-7 päivän kuluttua käytön aloittamisesta.

Käyttöaiheet

Beklometasoni edistää epiteelin turvotuksen ja hyperemian poistaminen, vähentää keuhkoputkien yliaktiivisuutta, parantaa ulkoista hengitystä ja yleinen tila potilailla, sillä on keuhkoputkia laajentava vaikutus.

Lääke on määrätty sairauksien hoitoon:

  • Bronkiaalinen astma;
  • Allergisen nuhan ehkäisy heinänuhassa;
  • Tulehduksellinen ja tarttuvat taudit korva;

Beclomezaton: käyttöohjeet

Inhalaatiokäyttöön: aikuisille määrätään 500 mikrogrammaa kahdesti päivässä tai 250 mikrogrammaa neljä kertaa päivässä; alle 6-vuotiaat lapset - 50-100 mcg jopa neljä kertaa.

Kun beklometatonia annetaan intranasaalisesti aikuisille potilaille ja yli 12-vuotiaille lapsille, sitä määrätään 100 mikrogrammaa 3-4 kertaa päivässä jokaiseen nenäkäytävään; alle 12-vuotiaat lapset - 50 mikrogrammaa jokaisessa nenäkäytävässä (enintään 500 mikrog päivässä) samalla käyttötiheydellä.

Tarkka käyttötapa lääkettä ja hoidon kesto määrää hoitava lääkäri yksilöllisesti. Lääkäreiden mukaan lääkkeen käyttö on tehokasta kaiken ikäisten potilaiden hoidossa.

Vasta-aiheet

  • vakavat keuhkoastman kohtaukset;
  • keuhkotuberkuloosin kanssa;
  • ylempien hengitysteiden kandidomykoosi;
  • raskauden ensimmäisellä kolmanneksella;
  • yksilöllinen intoleranssi lääkkeen komponenteille;
  • ei-astmaattinen keuhkoputkentulehdus ja bronkospasmi;
  • toistuvat nenäverenvuodot;
  • alle 6-vuotiaat lapset.

Lääkettä käytetään erittäin varoen glaukooman läsnä ollessa, usein esiintyvät virus- ja bakteeri-infektiot, osteoporoosi, maksasairaudet, kilpirauhasen vajaatoiminta.

Beklometasonin sivuvaikutukset

Annoksen rikkominen ja lääkkeen beklometasonin käyttöohjeiden noudattamatta jättäminen voi aiheuttaa useita ei-toivottuja seurauksia.

Suuontelon ja nielun kandidiaasi. Sivuvaikutuksen vähentämiseksi on tarpeen huuhdella suusi lääkkeen käytön jälkeen ja käsitellä välikettä;

Mahdollinen ihottuma, punoitus iho, urtikaria ja kutina. Joillakin on silmien limakalvon turvotus, angioedeema, anafylaktinen reaktio lääkkeeseen.

Sivusta endokriininen järjestelmä lisämunuaiskuoren toiminnan estymistä, lasten kasvun hidastumista, glaukooman ja kaihien muodostumista voi esiintyä.

Lääkkeen järjestelmällisen käytön tapauksessa potilaat valittavat lääkäreiden mukaan käheydestä, bronkospasmin ilmaantumisesta. Tässä tapauksessa lääkkeen käyttöohje suosittelee lääkityksen välitöntä lopettamista potilaan lisätutkimukseen ja toisen lääkkeen määräämiseen asti.

Lääkkeen pitkäaikainen intranasaalinen käyttö saattaa aiheuttaa nenän väliseinän perforaatiota. Beklometasonin käyttö voi johtaa ihonalaisen rasvakudoksen ohenemiseen ja mustelmien muodostumiseen iholle.

Beklometasoni: vapautumismuoto

Lääke beklometasoni-aerosoli jaetaan apteekissa reseptillä.Lääke on 200 annoksen aerosoli, joka on pakattu suljettuihin alumiinitölkkeihin, joissa on ruiskulla varustettu annostusventtiili ja suojakorkki. Annostus sylintereissä on 50 mcg/annos, 100 mcg/annos tai 250 mcg/annos.

erityisohjeet

Lääkettä määrättäessä on tarpeen perehdyttää potilas sen käyttöohjeisiin, joilla varmistetaan lääkkeen pääsy ylähengitysteihin ja keuhkojen osiin.

Joillakin potilailla kandidiaasin kehittyminen voi liittyä aikaisempaan sieni-infektioon ja korkea sisältö sieni-infektion vasta-aineita veressä. Tässä tapauksessa potilaille määrätään lääkkeitä sieni-infektiota vastaan paikallista toimintaa, joita käytetään yhdessä beclomezatonin kanssa.

Inhalaattorin käyttöohjeet

Lääkkeen tehokkaaseen käyttöön käytetään erityisiä annostelulaitteita - välikappaleita, jotka jakavat lääkkeen keuhkokudokseen ja estävät sivuvaikutusten esiintymisen.

Kun käytät lääkettä, noudata turvallisuussääntöjä:

  • suojata silmät välttääksesi kosketusta lääkkeen kanssa;
  • käytettyä sylinteriä ei saa puhkaista, lämmittää tai purkaa. Kun lääkettä käytetään alhaisissa lämpötiloissa, on suositeltavaa lämmittää ensin ilmapallo käsissäsi suuttimen poistamisen jälkeen.
  • ennen ensimmäistä käyttöä on tarpeen tarkistaa tölkin toiminta. Poista suojakorkki, käännä ilmapallo ylösalaisin, ravista sitä useita kertoja ja napsauta muutamalla napsautuksella, kunnes näkyviin tulee lääkesuihku.
  • Jos beklometatonia käytetään säännöllisesti, on noudatettava seuraavaa menettelyä:
  • poista suojakorkki suuttimesta. Varmista, että siinä ei ole pölyä ja likaa;
  • pidä ilmapalloa ylösalaisin pystysuorassa. Pidä etusormi pallon pohjassa ja iso inhalaattorin suuttimessa. Ravista tölkkiä useita kertoja;
  • hengitä syvään, purista suutinputki huulillasi;
  • hengitä hitaasti syvään, paina suutinta ja vapauta lääkeannos jatkaen hengittämistä hitaasti;
  • pidätä hengitystäsi muutaman sekunnin ajan ja hengitä hitaasti ulos;
  • jos tarvitaan useampi kuin yksi annos lääkettä, toista toimenpide minuutin kuluttua.

Suutin-inhalaattori vaatii säännöllistä puhdistusta. Kerran viikossa se on pestävä lämpimässä vedessä purkista ottamisen jälkeen. Lämmittimiä ei saa käyttää kuivaukseen.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Käytettäessä beklomesatoniaerosolia yhdessä muiden glukokortikoidilääkkeiden kanssa on mahdollista tukahduttaa lisämunuaiskuoren toiminta.

Beklometasonin analogit

Beklometasonia vaikuttavana aineena sisältävän lääkkeen suorat analogit ovat Beklat, Beclospir, Klenil, Eco Helppo hengitys, Beclomezaton-aeronative.

Samanlainen terapeuttinen vaikutus on paikallisilla glukokortikoidivalmisteilla Asmanex Twisthaler, Benacort, Budekort, Budenit Steri-Neb, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco.

Lääkäreiden ja potilaiden mukaan beklometasoni-analogit eivät ole huonompia terapeuttisen vaikutuksen tarjoamisessa ja ovat edullisia.

Kuva lääkkeestä

Latinalainen nimi: Beclometasonum

ATX-koodi: R01AD01

Vaikuttava aine: Beklometasoni (beklometasoni)

Valmistaja: Orion Oyj Orion Pharma (Suomi)

Kuvaus koskee: 11.10.17

Beklometasoni on glukokortikoidien ryhmään kuuluva lääke, joka poistaa turvotusta käyttökohdassa, estää tulehduksellisia, allergisia ja astmaattisia reaktioita. Samaan aikaan lääkettä ei ole tarkoitettu akuutin astmakohtauksen lievittämiseen, sen suurin vaikutus ilmenee pitkäaikaisessa säännöllisessä käytössä.

Vaikuttava aine

Beklometasoni (beklometasoni).

Julkaisumuoto ja koostumus

Vaikuttava aine on beklometasonidipropionaatti, valkoinen tai kermainen valkoinen jauhe, joka on hajuton ja huonosti veteen liukeneva. Siksi liuoksen valmistukseen käytetään kloroformia, asetonia ja alkoholia. Saatavana suihkeena annosteltavissa olevaan hengitykseen nenän kautta sekä jauheen muodossa inhalaatiota varten.

Käyttöaiheet

Ei ole sattumaa, että beklometasonilla on kaksi vapautumismuotoa, joista jokaisella on oma sovellusalue. Suihke on tarkoitettu paikalliseen käyttöön ja sitä käytetään kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan, vasomotorisen nuhan ja nenän polypoosin hoitoon. Toista sen muotoa - inhalaatiojauhetta - käytetään keuhkoastman perushoitona ja sen tarkoituksena on vähentää suun kautta otettavien glukokortikoidien annosta.

Vasta-aiheet

Vasta-aiheinen alle 6-vuotiaille lapsille sekä henkilöille, jotka ovat yliherkkiä lääkkeelle.

Inhalaatiokäytön vasta-aiheet ovat akuutti bronkospasmi, akuutti astmakohtaus, ei-astmaattinen keuhkoputkentulehdus.

Suihkeen käytön vasta-aiheita ovat hemorraginen diateesi, nenäverenvuoto, systeemiset infektiot, herpeettiset silmävauriot ja akuutit hengitystieinfektiot. Lääkkeen ottamista ei suositella nenän väliseinän haavaumien, äskettäisten vammojen ja nenäontelon leikkausten, glaukooman, vaikean maksan vajaatoiminnan, kilpirauhasen vajaatoiminnan yhteydessä. Ehdottomasti vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, tulevaisuudessa se määrätään vain, jos hoidon vaikutus on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle. Imetys lääkehoidon ajaksi pääsääntöisesti lopetetaan.

Käyttöohjeet Beklometasoni (menetelmä ja annostus)

Lääkkeen annostusohjelma kaikissa vapautumismuodoissaan riippuu taudin vakavuudesta ja valitaan yksilöllisesti lapsille - aina pienempinä annoksina kuin aikuisille.

Kun annetaan hengitettynä keskimääräinen annos aikuisille on 400 mcg / päivä, käyttötaajuus on 2-4 kertaa / päivä. Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa 1 grammaan päivässä. Lapsille kerta-annos on 50-100 mcg, käyttötaajuus on 2-4 kertaa päivässä.

Intranasaalisella annolla annos on 400 mcg / vrk, käyttötiheys on 1-4 kertaa / päivä.

Sivuvaikutukset

Lääkkeellä on erilaisia ​​paikallisia ja systeemisiä sivuvaikutukset. Esimerkiksi sisäänhengitettynä se on hikoilua ja käheyttä kurkussa, yskää, allergiset reaktiot, suun kandidoosi. Suihke voi aiheuttaa kipua nenäontelossa ja kurkussa, limakalvojen kuivuutta ja ärsytystä, sieni-infektioita ja nenäverenvuotoa. Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä voi esiintyä systeemisiä sivuvaikutuksia. Keskushermoston puolelta tämä voi olla päänsärky, huimaus, kohonnut silmänpaine. Mahdollinen ihottuma tai urtikaria, lihaskipu ja muut reaktiot.

Yliannostus

Tietoja yliannostuksesta ei ole kuvattu.

Analogit

Analogit ATX-koodille: Altsedin, Beklazon, Bekotid, Klenil, Plibekod.

Älä tee päätöstä lääkkeen vaihtamisesta itse, vaan ota yhteyttä lääkäriisi.

farmakologinen vaikutus

Tämä lääke kuuluu glukokortikoidien ryhmään. Sillä on turvotusta estäviä, antiallergisia, anti-inflammatorisia ja astmaa estäviä vaikutuksia. Lääkkeen vaikutus perustuu alveolaaristen makrofagien - tulehduksellisen allergisen prosessin laukaisevien solujen - migraation ja aktiivisuuden estämiseen. Beklometasonidipropionaatti on perusaine keuhkoastman hoidossa. Tämä lääke vähentää liman eritystä, rentouttaa sileä lihas keuhkoputket. Yleisin lääkkeen muoto on suihke. Levityksen jälkeen se imeytyy nopeasti nenän limakalvoihin ja tunkeutuu veriplasman kautta maksaan, keuhkoihin ja muihin kudoksiin ja erittyy sitten virtsaan ja ulosteisiin. Pysyvä parantava vaikutus saavutetaan 4-5 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta ja lisääntyy useiden käyttöviikkojen aikana.

erityisohjeet

  • Beklometasonia ei käytetä akuuttien astmakohtausten ja tehohoitoa vaativan keuhkoastman lievittämiseen.
  • Erityistä varovaisuutta noudattaen ja tarkassa lääkärin valvonnassa tulee käyttää potilailla, joilla on lisämunuaisten vajaatoiminta.
  • Jatkuvasti GCS:tä suun kautta ottavien potilaiden siirtäminen inhaloitaviin muotoihin voidaan tehdä vain, kun tila on vakaa.
  • Suunontelon ja ylempien hengitysteiden kandidiaasin kehittyessä paikallinen sienilääke on tarkoitettu lopettamatta beklometasonihoitoa. Nenäontelon ja sivuonteloiden infektio- ja tulehdukselliset sairaudet, kun asianmukaista hoitoa määrätään, eivät ole beklometasonihoidon vasta-aihe.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Kohdissa 2 ja 3 sitä käytetään erittäin varoen, jos äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Imetys on suositeltavaa lopettaa imetyksen aikana hoidettaessa.

Lapsuudessa

Ei tarkoitettu alle 6-vuotiaille lapsille. Inhalaatiovalmisteet, joiden annos on 250 mikrogrammaa, ovat vasta-aiheisia alle 12-vuotiaille lapsille.

Vanhuudessa

Ei tietoa saatavilla.

huumeiden vuorovaikutus

Kun beklometasonia käytetään samanaikaisesti muiden GCS:ien kanssa systeemiseen tai intranasaaliseen käyttöön, lisämunuaiskuoren toiminnan selvä heikkeneminen on mahdollista. Beeta-agonistien aiempi inhalaatio voi lisätä lääkkeen kliinistä tehoa.

Beklometasoni on annosteltu aerosolisuihke inhalaatioon (suun kautta) ja intranasaaliseen (nenän kautta) käyttöön, joka kuuluu glukokortikosteroidien ryhmään. Beklometasonidipropionaatin tärkein vaikuttava aine on kerma tai valkoinen jauhe, joka on käytännössä veteen liukenematon, hajuton.

Beklometasonilla on antiallerginen vaikutus potilaan kehoon. Lääke taistelee tulehdusprosessit hengitysteissä, poistaa turvotusta ja vähentää merkittävästi ihmisen nenänielun limakalvojen tuottamien eritteiden määrää. Lääkettä voidaan käyttää nenäsumutteena sekä inhalaatiovalmisteena.

Hengitysteihin joutunut beklometasonidipropionaatti imeytyy keuhkoihin käytettäessä aerosolia hengitettynä.

Lääkkeen vaikutus ilmenee erityisen hyvin yksilöllisesti 4-7 päivän hoidon jälkeen.

Säilytä lääkettä lämpötilassa, joka ei ylitä 25 astetta. Näiden vaatimusten mukaisesti lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta.

Käyttöaiheet

  • keuhkoastma;
  • allerginen nuha (kausiluonteinen ja ympärivuotinen);
  • vasomotorinen nuha;
  • nenän polypoosi.

Lääke otetaan hengitettynä keuhkoastman hoitoon.

Nuhan ja nenäpolyyppien hoitoon lääkettä käytetään nenäsumutteena. Hoitavan lääkärin määräämällä tavalla sitä voidaan käyttää heinänuhaan tai.

Vapautuslomakkeet

Lääke valmistetaan mitatun aerosolin muodossa.

Valmistettu 9 ml, 10 ml ja 23 ml:n polyeteenipulloissa. Jokaisessa injektiopullossa on annostelija. Jokainen pakkaus sisältää ruiskusuuttimen.

Vapautumismuotoja on yhden lääkkeen annoksen sisältämän vaikuttavan aineen määrän mukaan. Joten 1 annos lääkettä voi sisältää 50 mikrogrammaa, 100 mikrogrammaa tai 250 mikrogrammaa beklometasonidipropionaattia.

Lääkkeen Beclomethasone käyttöohjeet sisältävät tarkat annokset, joissa se tulee ottaa.

Intranasaalinen käyttö

Nenäsumutteena käytettävä lääke on määrätty 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille.

6–12-vuotiaiden lasten tulee huuhdella jokainen nenäkäytävä 2–4 kertaa päivässä. 50 mikrogrammaa ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Päivän aikana nautitun lääkkeen enimmäismäärä ei saa ylittää 400 mikrogrammaa.

12-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten sekä aikuisten potilaiden tulee huuhdella jokainen nenäkäytävä 2–4 kertaa päivässä. 100 mikrogrammaa ruiskutetaan kumpaankin sieraimeen. Päivän aikana nautitun lääkkeen enimmäismäärä ei saa ylittää 1000 mikrogrammaa.

Käyttö hengitysteitse

Lääke, jota käytetään aerosolina inhalaatioon, on määrätty 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille.

6–12-vuotiaat lapset ottavat 50 mikrogrammaa kahdesti päivässä. Päivän aikana nautitun lääkkeen enimmäismäärä ei saa ylittää 400 mikrogrammaa.

12-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset sekä aikuispotilaat ottavat 100-400 mcg 2-4 kertaa päivässä. Päivän aikana nautitun lääkkeen enimmäismäärä ei saa ylittää 2000 mikrogrammaa.

Muista, että lääkkeen tarkan annoksen voi määrittää vain lääkäri.

Vasta-aiheet

Ensinnäkin se on sanottava yksilöllisestä suvaitsemattomuudesta vaikuttava aine(beklometasonidipropionaatti).

On myös tarpeen korostaa:

  • ikä enintään 6 vuotta;
  • ei-astmaattinen keuhkoputkentulehdus;
  • raskaus ja imetys;
  • vakavia keuhkoastman kohtauksia.

Käytä varoen, kun:

  • maksakirroosi;
  • glaukooma;
  • kilpirauhasen vajaatoiminta.

Sivuvaikutukset

Ohjeiden vaatimusten mukaisesti potilaat sietävät beklometasonia yleensä hyvin. Jotkut potilaat ovat kuitenkin kokeneet seuraavia sivuvaikutuksia:

  • kipeä kurkku;
  • äänen käheys;
  • aivastelu ja yskiminen;
  • hengitysteiden kandidiaasi (eräänlainen sieni-infektio);
  • nenän limakalvon kuivuus ja ärsytys;
  • nenäverenvuoto;
  • kipu kurkussa ja nenäontelossa (haavojen ilmaantuminen);
  • huimaus ja päänsärky;
  • uneliaisuus;
  • Kipu silmissä;
  • allerginen reaktio;
  • maun menetys;
  • silmänsisäisen paineen nousu.

Analogit

Lääkkeellä Beclomethasone on suuri määrä analogeja (suihkeet, aerosolit jne.), jotka ovat samankaltaisia ​​​​käyttöaiheiden suhteen, samoin kuin farmakologinen vaikutus päällä ihmiskehon. Näiden farmakologisten aineiden hinnat vaihtelevat melko paljon.

Beklometasonin analogeja ovat: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoksisilliini, Ambroksoli, Foradil, Epinefriini, Solvin, Aldecin, Altemix, Salbroxol, Linkomysiini ja monet muut.

Hinta

Beklometasonin vähittäismyyntihinta apteekin hyllyillä vaihtelee 110-250 ruplaa.

Beklometasoni on lääke, jota käytetään hengitysvaikeuksien hoitoon.

Julkaisumuoto ja koostumus

Beklometasoni valmistetaan annosaerosolin muodossa 200 annoksen pulloissa.

Yksi lääkeannos sisältää 0,555 mg beklometasonidipropionaattia ja seuraavat apuaineet - puhdistettu vesi, dekstroosi, polysorbaatti 80, mikrokiteinen selluloosa, bentsalkoniumkloridi, natriumhydroksidiliuos ja kloorivetyhappo.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaisesti Beclomethasone on määrätty keuhkoastman hoitoon.

Vasta-aiheet

Beklometasonin käyttö on vasta-aiheista alle 6-vuotiaille lapsille, joilla on akuutti bronkospasmi, ei-astmaattinen keuhkoputkentulehdus ja jos potilas on yliherkkä jollekin lääkkeen aineosalle.

Lääkettä määrätään varoen maksakirroosiin, kilpirauhasen vajaatoimintaan, glaukoomaan, raskauteen, osteoporoosiin, systeemisiin infektioihin ja imetys.

Käyttötapa ja annostus

Lääkettä käytetään hengitettynä. Beklometasonin annostus aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille riippuu keuhkoastman vakavuudesta, nimittäin:

  • Lievällä asteella 200-600 mikrogrammaa lääkettä määrätään päivässä jaettuna kahteen inhalaatioon;
  • Keskimääräisellä asteella - 0,6-1 mg beclometasonia päivässä, jaettuna yhtä suuriin osuuksiin kahdelle tai neljälle inhalaatiolle;
  • Vakavissa tapauksissa - 1-2 mg päivässä jaettuna 2-4 inhalaatioon.

Lääkkeen suurin päivittäinen annos voi olla 1 mg ja vaikeissa tapauksissa 1,5-2 mg päivässä.

6–12-vuotiaille lapsille määrätään 20–100 mikrogrammaa beclometasonia (2 inhalaatiota) päivässä, mahdollinen lisäys annokset jopa 400 mikrogrammaan jaettuna neljään sovellukseen.

Sivuvaikutukset

Beklometasonin ohjeet osoittavat, että lääke voi aiheuttaa allergisia reaktioita, aivastelua, yskää, käheyttä, eosinofiilistä keuhkokuumetta, kurkun ärsytystä, paradoksaalista bronkospasmia, kandidiaasia suuontelon ja ylempiä hengitysteitä.

Jos lääkettä hengitetään kerran annoksella, joka on suurempi kuin 1 mg, hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen toiminta saattaa heikentyä ja palautua kahden päivän kuluttua.

Käytettäessä Beclomethasonia yli 1,5 mg:n vuorokausiannoksella voi esiintyä päänsärkyä, lymfopeniaa, kaihia, leukosytoosia, huimausta, eosinopeniaa ja kohonnutta silmänpainetta.

erityisohjeet

Ennen Beclomethasonin käyttöä on tarpeen kuulla potilasta lääkkeen käytön säännöistä. Potilaita suositellaan myös varoittamaan, että suurimman terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääkettä tulee käyttää säännöllisesti, vaikka keuhkoastman oireita ei olisikaan. On pidettävä mielessä, että beklometasoni ei ole tarkoitettu keuhkoastman akuutin kohtauksen lievittämiseen.

Useimmissa tapauksissa hengityksen paraneminen havaitaan viikon lääkkeen käytön jälkeen. Terapeuttisen vaikutuksen puuttuminen on mahdollista potilailla, joiden hengitysteissä on lisääntynyt liman ja ysköksen pitoisuus, sekä tapauksissa, joissa on vaikea bronkospasmi, joka estää ainetta pääsemästä vaikutusalueelle. AT vastaavia tapauksia puoli tuntia ennen beklometasonin inhalaatiota on suositeltavaa käyttää beeta-adrenergisten agonistien inhalaatioita tai määrätä glukokortikosteroidihoitoa.

On tärkeää estää tuotteen joutumista silmiin ja huuhtele kurkku ja suu sisäänhengityksen jälkeen.

Lääkkeen määrääminen raskauden ja imetyksen aikana on sallittua vain tapauksissa, joissa odotettu terapeuttinen vaikutus on merkittävästi suurempi kuin mahdollinen riski kehittyvälle sikiölle tai lapselle.

Analogit

Synonyymit lääkkeelle ovat lääkkeet Klenil, Beklazon Eco, Bekotid, Beklat ja Beklospir.

Beklometasonianalogit ovat lääkkeitä, kuten:

  • Alvesco;
  • Budiare;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Budecort;
  • Benacort;
  • Tafen Novolizer;
  • budesonidi;
  • Fliksotidi;
  • Asmanex Twisthaler.

Säilytysehdot

Beklometasoni tulee ohjeiden mukaan säilyttää kuivassa, poissa lasten ulottuvilta ja valolta, lämpötilassa, joka ei ylitä 30 °C.

Binnopharm, JSC Nativa, LLC Orion Oyj Orion Pharma Synthesis AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC) Pharmstandard-Leksredstva JSC Zevim Pharmaceutical (Shandong) Co. Ltd,

Alkuperämaa

Kiina Venäjä Suomi

Tuoteryhmä

Hormonaaliset lääkkeet

glukokortikosteroidi (GCS) paikalliseen käyttöön.

Vapautuslomakkeet

  • 200 annosta - alumiinipurkit 200 annosta - alumiinipurkit (1) muovisella annosteluventtiili-suihkujärjestelmällä nenäkäyttöön - pahvipakkaukset. 200 annosta - alumiinipurkit (1) ruiskusuuttimella - pahvipakkaukset 200 annosta - alumiinipurkit (1) ruiskusuuttimella - pahvipakkaukset. 200 annosta - alumiinisylinterit (1) ruiskusuuttimella - pahvipakkaukset 23 ml (200 annosta) - polyeteenipullot, joissa on annostelupumppu (1), jossa on muovinen nenäkärki ja suojakorkki - pahvipakkaukset. 70 annosta (9 ml) - polyeteenipulloja, joissa on annostelupumppu (1), jossa on nenäsumutin ja suojakorkki - pahvipakkaukset. 80 annosta (10 ml) - polyeteenipullot, joissa on annosteltu nenäsumute 50 mcg / annos. 10 g (vähintään 140 annosta) muovipulloissa, joissa on ruiskusuutin-annostelija. Jokainen injektiopullo käyttöohjeineen on sijoitettu pahvilaatikkoon.

Kuvaus annosmuodosta

  • aerosoli d / ing. dozir. 50 mikrog / 1 annos: 200 annosta aerosoli d / ing. dozir. 100 mcg/1 annos: 200 annosta tölkki Aerosoli inhalaatioon mitattu Aerosoli inhalaatioon mitattuna paineistettuun alumiinipurkkiin. Tölkin sisältö on väritöntä tai vaaleankeltaista nestettä. Inhalaatioaerosoli annosteltuna värittömänä tai lähes värittömänä liuoksena, paineen alaisena alumiinisylinterissä, jossa on annosteluventtiili, joka on varustettu suojakorkilla varustetulla ruiskusuuttimella; ilmapallon ulostulossa oleva lääke ruiskutetaan aerosolisuihkun muodossa. Valkoinen tai lähes valkoinen läpinäkymätön suspensio on väritön läpinäkyvä neste paineen alaisena alumiinipullossa, jossa on annostelusuihkusuutin; lääkettä suihkutetaan aerosolisuihkun muodossa, kun se poistuu ilmapallosta. väritön läpinäkyvä neste paineen alaisena alumiinisylinterissä, jossa on annostelusuihkusuutin; lääkettä suihkutetaan aerosolisuihkun muodossa, kun se poistuu ilmapallosta. suihke nenäannostelu. 100 mcg/1 annos Annosteltu nenäsumute

farmakologinen vaikutus

Paikallisen vaikutuksen glukokortikosteroidilla, jota käytetään keuhkoastman perushoitona, on tulehdusta ja allergiaa ehkäiseviä vaikutuksia. Se estää tulehdusvälittäjien vapautumista, lisää lipokortiinin (anneksiinin) tuotantoa - fosfolipaasi A2:n estäjä, vähentää arakidonihapon vapautumista, estää arakidonihapon metabolisten tuotteiden synteesiä - syklisiä endoperoksideja, Pg. Se vähentää tulehdusta vähentämällä kemotaksisen aineen muodostumista (tämä selittää vaikutuksen "myöhäisiin" allergisiin reaktioihin), estää "välittömän" allergisen reaktion kehittymisen (johtuen arakidonihapon metaboliittien tuotannon estymisestä ja vapautumisen vähenemisestä syöttösoluista peräisin olevia tulehdusvälittäjiä) ja parantaa limakalvokuljetusta. Beklometasonin vaikutuksesta syöttösolujen määrä keuhkoputkien limakalvossa vähenee, epiteelin turvotus vähenee, liman eritys keuhkoputkien rauhasista, keuhkoputkien hyperreaktiivisuus, neutrofiilien marginaalinen kertyminen, tulehduksellinen eksudaatti ja sytokiinien tuotanto. makrofagien migraatio estyy, tunkeutumis- ja rakeistusprosessien intensiteetti vähenee, mikä viime kädessä parantaa ulkoisen hengityksen suorituskykyä. Lisää aktiivisten beeta-adrenergisten reseptorien määrää, palauttaa potilaan vasteen keuhkoputkia laajentaville lääkkeille ja vähentää niiden käyttötiheyttä. Sillä ei käytännössä ole mineralokortikoidiaktiivisuutta ja resorptiovaikutusta inhalaation jälkeen. Terapeuttisissa annoksissa sillä on aktiivinen paikallinen vaikutus ilman systeemisille glukokortikosteroideille ominaisten sivuvaikutusten kehittymistä. Me lopettaa bronkospasmin, terapeuttinen vaikutus kehittyy vähitellen, yleensä 5-7 päivän beklometasonidipropionaatin käytön jälkeen.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen Yli 25 % inhaloidun lääkkeen annoksesta kerääntyy hengitysteihin, loppuosa kerääntyy suuhun, nieluun ja nieltyy. Dipropionaatti metaboloituu keuhkoissa laajalti ennen beklometasonin imeytymistä aktiiviseksi metaboliitiksi B-17-MP. B-17-MP:n systeeminen imeytyminen tapahtuu keuhkoissa (36 % keuhkofraktiosta) Ruoansulatuskanava(26 % annoksesta nieltynä). Muuttumattoman beklometasonidipropionaatin ja B-17-MP:n absoluuttinen biologinen hyötyosuus on noin 2 % ja 62 % inhaloidusta annoksesta. Beklometasonidipropionaatti imeytyy nopeasti, aika plasman huippupitoisuuden saavuttamiseen (Tmax) on 0,3 tuntia. B-17-MP imeytyy hitaammin, Tmax on 1 tunti. Inhaloitavan annoksen kasvun ja systeemisen altistuksen välillä on suunnilleen lineaarinen suhde lääkkeestä. Jakautuminen Beklometasonidipropionaatin jakautuminen kudoksiin on 20 litraa ja B-17-MP:n 424 litraa. Yhteys veriplasman proteiinien kanssa on suhteellisen korkea - 87%. Metabolia ja erittyminen Beklometasonidipropionaatilla ja B-17-MP:llä on korkea plasmapuhdistuma (150 l/h ja 120 l/h). Puoliintumisaika on 0,5 tuntia ja 2,7 tuntia.

Erityisolosuhteet

Ennen inhalaatiolääkkeiden määräämistä on tarpeen opastaa potilasta niiden käyttöä koskevista säännöistä, jotka varmistavat lääkkeen täydellisimmän pääsyn halutuille keuhkojen alueille. Huuhtele suu ja kurkku vedellä sisäänhengityksen jälkeen suuontelon kandidiaasin estämiseksi. Kandidaasin hoitoon voidaan käyttää paikallisia sienilääkkeitä, kun Beclomethasone Aeronative -hoitoa jatketaan. Jos potilaat ottavat kortikosteroideja suun kautta, beklometasoni-aeronatiivista määrätään edellisen kortikosteroidiannoksen aikana, kun taas potilaiden tilan tulee olla suhteellisen vakaa. Noin 1-2 viikon kuluttua päivittäinen annos suun kautta otettavat kortikosteroidit alkavat vähitellen laskea. Annoksen pienennysohjelma riippuu aiemman hoidon kestosta ja GCS:n aloitusannoksesta. Inhaloitavien kortikosteroidien säännöllinen käyttö mahdollistaa useimmissa tapauksissa oraalisten kortikosteroidien käytön keskeyttämisen (potilaat, jotka tarvitsevat enintään 15 mg prednisolonia, voidaan siirtää kokonaan inhaloitavaan hoitoon), kun taas ensimmäisinä siirtymäkuukausina potilaan tilan tulee seurataan huolellisesti, kunnes hänen aivolisäkkeensä-lisämunuainen järjestelmä ei toivu riittävästi antaakseen riittävän vasteen stressaaviin tilanteisiin (esimerkiksi trauma, leikkaus tai infektio). Kun potilas siirretään systeemisistä kortikosteroideista inhalaatiohoitoon, saattaa ilmaantua allergisia reaktioita (esim. allerginen nuha, ekseema), jotka ovat aiemmin tukahdutettu systeemisillä lääkkeillä. Potilailla, joiden lisämunuaiskuoren toiminta on heikentynyt ja jotka on siirretty inhalaatiohoitoon, tulee olla GCS-varasto ja aina oltava mukanaan varoituskortti, jonka LP 002051-150413:ssa on mainittava, että he tarvitsevat GCS:n systeemistä lisäannosta stressitilanteet (stressitilanteen poistamisen jälkeen kortikosteroidiannosta voidaan jälleen pienentää). Äkillinen ja progressiivinen astmaoireiden paheneminen on mahdollisesti vaarallinen tila, usein potilaiden hengenvaarallinen ja vaatii kortikosteroidiannoksen lisäämistä. Epäsuora indikaattori hoidon epäonnistumisesta on lyhytvaikutteisten b2-adrenergisten stimulanttien aiempaa useampi käyttö. Beclomethasone-aeronative ei ole tarkoitettu kohtausten estämiseen, vaan säännölliseen päivittäiseen käyttöön. Lyhytvaikutteisia b2-adrenergisiä stimulantteja (esimerkiksi salbutamolia) käytetään kohtausten pysäyttämiseen. Jos keuhkoastma pahenee vakavasti tai hoidon teho ei ole riittävä, Beclomethasone Aeronativen annosta tulee suurentaa ja tarvittaessa määrätä systeemisiä kortikosteroideja ja/tai antibioottia, jos infektio kehittyy. Paradoksaalisen bronkospasmin kehittyessä sinun tulee välittömästi lopettaa Beclomethasone-aeronativen käyttö, arvioida potilaan tila, suorittaa tutkimus ja tarvittaessa määrätä hoitoa muilla lääkkeillä. Minkä tahansa inhaloitavan kortikosteroidin pitkäaikainen käyttö, erityisesti suurina annoksina, saattaa aiheuttaa systeemisiä vaikutuksia (ks. Sivuvaikutukset”), niiden kehittymisen todennäköisyys on kuitenkin paljon pienempi kuin otettaessa GCS:ää suun kautta. Siksi on erityisen tärkeää, että kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, inhaloitavien kortikosteroidien annos pienennetään pienimpään tehokkaaseen annokseen, joka säätelee taudin kulkua. Annoksella 1500 mcg / vrk lääke ei useimmilla potilailla aiheuta merkittävää lisämunuaisen toiminnan heikkenemistä. Mahdollisen lisämunuaisen vajaatoiminnan yhteydessä on noudatettava erityistä varovaisuutta ja lisämunuaiskuoren toiminnan indikaattoreita tulee seurata säännöllisesti siirrettäessä GCS:ää suun kautta saavia potilaita Beclomethasone Aeronative -hoitoon. Lääkkeen "Beclomethasone-aeronative" äkillistä lopettamista ei suositella. Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa hoidettaessa inhaloitavilla kortikosteroideilla potilaita, joilla on aktiivinen tai inaktiivinen keuhkotuberkuloosin muoto. Silmät on suojattava lääkkeen pääsyltä. Pesu hengityksen jälkeen voi estää silmäluomien ja nenän ihovaurioita. Beclomethasone-aeronative-tölkkiä ei saa puhkaista, purkaa tai heittää tuleen, vaikka se olisi tyhjä. Kuten useimmat muut aerosoliinhalaattorit, Beclomethasone Aeronative voi olla vähemmän tehokas matalissa lämpötiloissa. Kun patruuna jäähdytetään, on suositeltavaa ottaa se pois muovikotelosta LP 002051-150413 ja lämmittää sitä käsin useita minuutteja. Lääkkeen toiminnan ominaisuudet sen perumisen yhteydessä Pahenemisriskin vuoksi lääkkeen "Beclomethasone-aeronative" äkillistä lopettamista tulee välttää. Lääkkeen annosta tulee pienentää vähitellen lääkärin valvonnassa. Vaikutus ajokykyyn ja hallintamekanismeihin Beclomethasone-aeronative ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja ohjausmekanismeja.

Yhdiste

  • 1 annos beklometasonia (dipropionaatin muodossa) 100 mcg 1 annos beklometasonia 100 mcg Apuaineet: etanoli 96% - 4,2 mg, norfluraani - 84 mg. 1 annos beklometasonia 250 mcg 1 annos beklometasonia 250 mcg Apuaineet: etanoli 96 % - 10,5 mg, norfluraani - 74,4 mg. Inhaloitava aerosoli annosteltu 1 annos beklometasoni 100 mcg Aerosoli inhalaatioon annosteltu 1 annos beklometasoni 50 mcg beklometasoni - 50 mcg; Apukomponentit", kuivattu etanoli - 8,925 mg, isopropanoli - 1,575 mg, 1,1 l,2-tetrafluorodikloorietaani - 80,00 mg. Beklometasonidipropionaatti 0,555 mg; Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, kloorivetyhappoliuos tai dekstroosi natriumliuosta hydroksidi, polysorbaatti, MCC Koostumus per 1 g: Vaikuttava aine: Beklometasonidipropionaatti - 0,83 mg. Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa ja (Avicel RC 591) - 20,0 mg, glyseroli (tislattu glyseroli) - 21,0 mg, propyleeniglykoli - 100,0 mg, nat(natriumsitraatti 4,5 mg) 5-2. sitruunahappo monohydraatti - 0,75 mg, polysorbaatti 80 (tween-80) - 0,10 mg, bentsalkoniumkloridi - 0,15 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 g Koostumus per annos: Vaikuttava aine: Beklometasonidipropionaatti - 0,05 mg. Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa ja (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glyseroli (tislattu glyseroli) - 1,26 mg, propyleeniglykoli - 6,0 mg, natriumsitraatti pentaseskvihydraatti (natriumsitraatti 0,5 -4 mg monohydraatti sitraatti 0,5 -4 mg mg, polysorbaatti 80 (tween-80) - 0,006 mg, bentsalkoniumkloridi - 0,009 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 0,06 g Koostumus 1 annokselle: Vaikuttava aine: 250 mcg / annos Beklometasonidipropionaatti 0,250 mg Apuaineet: Absolute etyylialkoholi 10 000 mg trietyylisitraattia 0,011 mg

Beklometasonin käyttöaiheet

  • Inhalaatiokäyttöön: keuhkoastman hoito (mukaan lukien keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ja / tai natriumkromoglykaatin riittämätön tehokkuus sekä vaikea hormoniriippuvainen keuhkoastma aikuisilla ja lapsilla). Intranasaaliseen käyttöön: ympärivuotisen ja kausiluonteisen allergisen nuhan ehkäisy ja hoito, mukaan lukien heinänuha, vasomotorinen nuha. Ulkoiseen ja paikalliseen käyttöön: yhdessä antimikrobisia aineita- ihon ja korvan tartunta- ja tulehdukselliset sairaudet

Beklometasonin vasta-aiheet

  • Inhalaatioon ja nenänsisäiseen käyttöön: vakavat astmakohtaukset, jotka vaativat tehohoitoa, tuberkuloosi, ylempien hengitysteiden kandidiaasi, raskauskolmanneksen I, yliherkkyys beklometasonille.

Beklometasonin annostus

  • 100 mcg/annos 250 mcg/annos 50 mcg/annos

Beklometasonin sivuvaikutukset

  • Haittavaikutukset on lueteltu anatomisen ja fysiologisen luokituksen ja esiintymisen mukaan. Esiintymistiheys määritellään seuraavasti: hyvin usein > 1/10, usein > 1/100 ja 1/1000 ja 1/10000 ja

huumeiden vuorovaikutus

Beklometasoni palauttaa potilaan vasteen beeta-agonisteille, mikä mahdollistaa niiden käytön vähentämisen. Beklometasonin teho saattaa heikentyä, kun sitä käytetään yhdessä mikrosomaalisen hapettumisen indusoijien (mukaan lukien fenobarbitaali, fenytoiini, rifampisiini jne.) kanssa. Käytettäessä samanaikaisesti metandienonin, estrogeenien, beeta2-agonistien, teofylliinin ja systeemisten kortikosteroidien kanssa beklometasonin tehokkuus kasvaa. Beklometasonin samanaikainen käyttö tehostaa beeta-agonistien vaikutusta.

Yliannostus

Lääkkeen akuutti yliannostus voi johtaa tilapäiseen lisämunuaiskuoren toiminnan heikkenemiseen, mikä ei vaadi hätähoitoa, koska lisämunuaiskuoren toiminta palautuu muutamassa päivässä, mistä on osoituksena plasman kortisolitasot. Kroonisessa yliannostuksessa lisämunuaiskuoren toiminta saattaa heiketä jatkuvasti. Tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa seurata lisämunuaiskuoren varatoimintoa LP 002051-150413. Yliannostustapauksissa bvoidaan jatkaa annoksilla, jotka ovat riittäviä terapeuttisen vaikutuksen ylläpitämiseksi. Yliannostuksen välttämiseksi potilaat eivät saa käyttää Beclomethasone Aeronativea suositeltua suurempia annoksia. Erittäin tärkeää on säännöllinen hoidon tehokkuuden arviointi ja Beclomethasone-aeronativen annoksen pienentäminen minimitasolle, joka mahdollistaa tehokkaan taudin oireiden hallinnan.

Varastointiolosuhteet

  • pidä poissa lasten ulottuvilta
  • säilytä valolta suojatussa paikassa
Tiedot toimitettu