Połączenie mikonazolu i metronidazolu ma nazwę handlową. Świece z metronidazolem i mikonazolem. W przypadku zaburzeń czynności nerek

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Metromicon Neo. Przedstawiono recenzje odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Metromicon Neo w ich praktyce. Duża prośba o aktywne dodawanie opinii na temat leku: czy lek pomógł, czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie zadeklarowane przez producenta w adnotacji. Analogi Metromicon Neo w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu kandydozy lub pleśniawki, zapalenia pochwy u kobiet, w tym w czasie ciąży lub menstruacji. Skład leku.

Metromicon Neo- jest lekiem o działaniu bakteriobójczym, wykazującym tropizm (zdolność do interakcji) do kwasu dezoksyrybonukleinowego.

Mechanizm działania polega na biochemicznej redukcji grupy 5-nitrowej metronidazolu przez wewnątrzkomórkowe białka transportujące mikroorganizmów beztlenowych i pierwotniaków. Zredukowana 5-nitro grupa metronidazolu oddziałuje z kwasem dezoksyrybonukleinowym komórek mikroorganizmów, hamując syntezę ich kwasów nukleinowych, co prowadzi do śmierci bakterii.

Działa na pierwotniaki: Trichomonas vaginalis (Trichomonas), Entamoeba histolytica, a także na bezwzględne bakterie beztlenowe: Gram-ujemne - Bacteroides spp. (w tym Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp.; (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), gram-dodatnie - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp. (Peptococcus), Peptostreptococcus spp:, Mobiluncus spp. oraz beztlenowce fakultatywne - Gardnerella vaginalis (gardnerella).

do metronidazolu ( substancja aktywna lek Metromicon Neo), drobnoustroje tlenowe są niewrażliwe, ale w obecności mieszanej flory (tlenowej i beztlenowej) metronidazol działa synergistycznie z antybiotykami skutecznymi przeciwko zwykłym tlenowym.

Mikonazol to środek przeciwgrzybiczy pochodzący z azolu. Po podaniu dopochwowym działa głównie na Candida albicans (Candida). Działanie grzybobójcze i grzybostatyczne mikonazolu wynika z zahamowania biosyntezy ergosterolu otoczki i błon plazmatycznych grzybów, zmian w składzie lipidów i przepuszczalności ściany komórkowej, powodujących śmierć komórki grzyba.

Pogarszać

Metronidazol + mikonazol + zaróbki.

Farmakokinetyka

W porównaniu z podawaniem doustnym biodostępność metronidazolu przy podaniu dopochwowym wynosi 20%. Metronidazol jest metabolizowany w wątrobie. Metabolity hydroksylowe są aktywne.

Okres półtrwania metronidazolu wynosi 6-11 h. Około 20% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem.

Po podaniu dopochwowym mikonazol jest słabo wchłaniany i nie jest wykrywany w osoczu.

Wskazania

Infekcje pochwy:

• kandydoza pochwy;
• zapalenie pochwy i zapalenie sromu i pochwy rzęsistkiem, bakteryjne zapalenie pochwy;
• mieszane zakażenie pochwy.

Formularze zwolnienia

Świece dopochwowe w opakowaniu 7 lub 14 sztuk.

Instrukcja użytkowania i sposób użycia

Dopochwowo.

Ostre zapalenie pochwy, bakteryjne zapalenie pochwy: 1 czopek rano i wieczorem przez 7 kolejnych dni.

Przewlekłe zapalenie pochwy: 1 czopek 1 raz dziennie, tuż przed snem, przez 14 dni z rzędu.

Często nawracające zapalenie pochwy lub przy braku pozytywnej dynamiki klinicznej w leczeniu innymi metodami: 1 czopek rano i wieczorem przez 14 dni.

Po uprzednim wyjęciu czopka z opakowania konturowego nożyczkami (przecięcie folii wzdłuż konturu czopka), włóż go głęboko do pochwy.

Efekt uboczny

• pieczenie, swędzenie, podrażnienie błony śluzowej pochwy i zwiększony obrzęk;
• ból lub skurcze brzucha;
• Metaliczny smak;
• suchość w ustach;
• zaparcia, biegunka;
• utrata apetytu;
• nudności wymioty;
• bół głowy;
• zaburzenia ruchu (ataksja);
• zawroty głowy;
• zaburzenia psychoemocjonalne;
• drgawki;
• leukopenia;
• wysypki skórne, w tym pokrzywka.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na składniki leku lub inne pochodne nitroimidazolu;
• 1 trymestr ciąży;
• okres laktacji;
• dzieciństwo do 18 lat;
• w dziewicach.

Stosować podczas ciąży i laktacji

Powołanie leku jest przeciwwskazane w 1. trymestrze ciąży. Stosowanie w II i III trymestrze ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przeważają możliwe ryzyko dla płodu.

Jeśli konieczne jest przepisanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią, ponieważ metronidazol przenika do mleka matki. Karmienie piersią można wznowić 24-48 godzin po zakończeniu leczenia.

Używaj u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania leku należy powstrzymać się od współżycia seksualnego. Aby uniknąć ponownego zakażenia, konieczne jest jednoczesne leczenie partnera seksualnego. W przypadku rzęsistka pochwy wskazane jest jednoczesne leczenie partnera seksualnego metronidazolem do podawania doustnego.

Podczas leczenia i przez co najmniej 24-48 godzin po zakończeniu leczenia należy unikać etanolu (możliwa nietolerancja etanolu).

W przypadku silnego podrażnienia pochwy leczenie lekiem należy przerwać.

Czopki Metromicon Neo należy stosować wyłącznie dopochwowo i nie należy ich połykać ani stosować w jakikolwiek inny sposób.

W przypadku stosowania leku w połączeniu z metronidazolem do podawania doustnego, zwłaszcza gdy kurs odświeżający, konieczne jest kontrolowanie wzoru krwi obwodowej (niebezpieczeństwo leukopenii).

Podczas menstruacji przebieg leczenia należy przerwać i wznowić po.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i sterowania potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami

Zaleca się ostrożność, ponieważ jest to możliwe Negatywny wpływ nie można wykluczyć umiejętności prowadzenia samochodu i obsługi skomplikowanych mechanizmów. Kiedy skutki uboczne od centralnego system nerwowy powinieneś powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i pracy z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

interakcje pomiędzy lekami

W związku z wejściem metronidazolu do krążenia ogólnoustrojowego można zauważyć następujące reakcje interakcji podczas jednoczesnego stosowania z niektórymi substancjami:

Doustne antykoagulanty: działanie antykoagulantów pośrednich jest wzmocnione.

Disulfiram: mogą wystąpić zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (reakcje psychiczne); Nie, metronidazol należy podawać pacjentom, którzy przyjmowali disulfiram w ciągu ostatnich 2 tygodni.

Fenytoina: stężenie fenytoiny we krwi wzrasta, a stężenie metronidazolu we krwi maleje.

Preparaty litowe: może nastąpić wzrost ich toksyczności.

Fenobarbital: zmniejsza się stężenie metronidazolu we krwi.

Cymetydyna: stężenie metronidazolu we krwi może wzrosnąć.

Astemizol i terfenadyna: Metromicon Neo hamuje metabolizm tych leków i zwiększa ich stężenie w osoczu.

Etanol: Interakcja metronidazolu z etanolem (alkoholem) powoduje reakcje podobne do disulfiramu.

Analogi leku Metromicon Neo

Analogi strukturalne dla substancji czynnej:

• Klion D 100;
• Neo Penotran;
• Neo Penotran Forte.

W przypadku braku analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w których pomaga odpowiedni lek, i zobaczyć dostępne analogi dla efektu terapeutycznego.

Preparat o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwpierwotniakowym i przeciwgrzybiczym do stosowania miejscowego w ginekologii

Aktywne składniki

Forma wydania, skład i opakowanie

Czopki dopochwowe biały lub biały z żółtawym odcieniem, w kształcie torpedy; na cięciu dozwolona jest obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.

Substancje pomocnicze: półsyntetyczne glicerydy (Suppocir AM) - ilość wystarczająca do uzyskania czopka o masie 2000 mg.

7 szt. - opakowania komórkowe konturowe (2) - opakowania tekturowe.

efekt farmakologiczny

Metronidazol należy do grupy 5-nitroimidazoli i jest lekiem o działaniu bakteriobójczym, wykazującym tropizm (zdolność do interakcji) do kwasu dezoksyrybonukleinowego.

Mechanizm działania polega na biochemicznej redukcji grupy 5-nitrowej metronidazolu przez wewnątrzkomórkowe białka transportujące mikroorganizmów beztlenowych i pierwotniaków. Zredukowana 5-nitro grupa metronidazolu oddziałuje z kwasem dezoksyrybonukleinowym komórek mikroorganizmów, hamując syntezę ich kwasów nukleinowych, co prowadzi do śmierci bakterii.

Działa na pierwotniaki: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, a także na bezwzględne bakterie beztlenowe: Gram-ujemne - Bacteroides spp. (w tym Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp.; (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), gram-dodatnie - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. i fakultatywnie beztlenowce - Gardnerella vaginalis.

Na metronidazol drobnoustroje tlenowe są niewrażliwe, ale w obecności mieszanej flory (tlenowej i beztlenowej) metronidazol działa synergistycznie z antybiotykami skutecznymi przeciwko zwykłym tlenowym.

Mikonazol to środek przeciwgrzybiczy pochodzący z azolu. Po podaniu dopochwowym działa głównie na Candida albicans. Działanie grzybobójcze i grzybostatyczne mikonazolu wynika z zahamowania biosyntezy ergosterolu otoczki i błon plazmatycznych grzybów, zmian w składzie lipidów i przepuszczalności ściany komórkowej, co powoduje śmierć komórki grzyba.

Farmakokinetyka

W porównaniu z podawaniem doustnym biodostępność metronidazolu przy podaniu dopochwowym wynosi 20%. Metronidazol jest metabolizowany w wątrobie. Metabolity hydroksylowe są aktywne.

Okres półtrwania metronidazolu wynosi 6-11 h. Około 20% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem.

Po podaniu dopochwowym mikonazol jest słabo wchłaniany i nie jest wykrywany.

Wskazania

Infekcje pochwy:

- kandydoza pochwy;

- Trichomonas vaginitis i sromu i pochwie, bakteryjne zapalenie pochwy;

- mieszane zakażenie pochwy.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na składniki leku lub inne pochodne nitroimidazolu;

- I trymestr ciąży, okres laktacji,

— wiek dzieci do 18 lat;

- w dziewicach.

Ostrożnie: z wątrobą, porfirią, zaburzeniami krwiotwórczymi oraz chorobami obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego, cukrzyca, zaburzenia mikrokrążenia, w czasie ciąży (II i III trymestr).

Dawkowanie

Dopochwowo.

Ostre zapalenie pochwy, : 1 czopek rano i wieczorem przez 7 dni z rzędu.

Przewlekłe zapalenie pochwy: 1 czopek 1 raz dziennie, tuż przed snem, przez 14 dni z rzędu.

Często nawracające zapalenie pochwy lub przy braku pozytywnej dynamiki klinicznej w leczeniu innymi metodami: 1 czopek rano i wieczorem przez 14 dni.

Po uprzednim wyjęciu czopka z opakowania konturowego nożyczkami (przecięcie folii wzdłuż konturu czopka), włóż go głęboko do pochwy.

Skutki uboczne

Reakcje miejscowe: pieczenie, swędzenie, podrażnienie błony śluzowej pochwy i zwiększony obrzęk. Z powodu zapalenia błony śluzowej pochwy z zapaleniem pochwy podrażnienie może nasilać się po wprowadzeniu pierwszego czopka lub do trzeciego dnia leczenia. Powikłania te szybko ustępują po zaprzestaniu leczenia.

Z boku przewód pokarmowy: ból lub skurcze brzucha, metaliczny posmak, suchość w ustach, zaparcia, biegunka, utrata apetytu, nudności, wymioty.

Z układu nerwowego: ból głowy, zaburzenia ruchu (ataksja), zawroty głowy, zaburzenia psycho-emocjonalne, drgawki.

Z układu krwiotwórczego: leukopenia.

reakcje alergiczne: wysypki skórne, w tym pokrzywka.

Przedawkować

Możliwe objawy: nudności, wymioty, biegunka, swędzenie, metaliczny posmak w ustach, ataksja, zawroty głowy, parestezje, neuropatia obwodowa (przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek), drgawki, leukopenia, ciemne zabarwienie moczu (z powodu przedawkowania metronidazolu).

Nie zidentyfikowano objawów przedawkowania mikonazolu.

Leczenie: leczenie objawowe i podtrzymujące, w przypadku przypadkowego połknięcia - płukanie żołądka.

interakcje pomiędzy lekami

W związku z wejściem metronidazolu do krążenia ogólnoustrojowego można zauważyć następujące reakcje interakcji podczas jednoczesnego stosowania z niektórymi substancjami:

Ustny : wzmacniany jest efekt pośrednich antykoagulantów.

Disulfiram: mogą wystąpić naruszenia ośrodkowego układu nerwowego (reakcje psychiczne); Nie, metronidazol należy podawać pacjentom, którzy przyjmowali disulfiram w ciągu ostatnich 2 tygodni.

Fenytoina: stężenie fenytoiny we krwi wzrasta, a stężenie metronidazolu we krwi maleje.

Preparaty litowe: może nastąpić wzrost ich toksyczności.

: zmniejsza się stężenie metronidazolu we krwi.

Cymetydyna: może zwiększać stężenie metronidazolu we krwi.

Astemizol i terfenadyna: Metronidazol i mikonazol hamują metabolizm tych leków i zwiększają ich stężenia w osoczu.

Etanol: interakcja metronidazolu z etanolem powoduje reakcje podobne do disulfiramu.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania leku należy powstrzymać się od współżycia seksualnego. Aby uniknąć ponownego zakażenia, konieczne jest jednoczesne leczenie partnera seksualnego. W przypadku trichomonas vaginitis wskazane jest jednoczesne leczenie partnera seksualnego metbnidazolem doustnym.

Podczas leczenia i przez co najmniej 24-48 godzin po zakończeniu leczenia należy unikać etanolu (możliwa nietolerancja etanolu).

W przypadku silnego podrażnienia pochwy leczenie lekiem należy przerwać.

Czopki należy stosować wyłącznie dopochwowo i nie należy ich połykać ani używać w żaden inny sposób.

W przypadku stosowania leku w połączeniu z metronidazolem do podawania doustnego, zwłaszcza przy drugim kursie, konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej (niebezpieczeństwo leukopenii).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i sterowania potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami: zaleca się ostrożność, ponieważ nie można wykluczyć ewentualnego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia samochodu i obsługi skomplikowanych mechanizmów. Jeśli występują skutki uboczne ze strony ośrodkowego układu nerwowego, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i pracy z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Ciąża i laktacja

Powołanie leku jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. Stosowanie w II i III trymestrze ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.

Jeśli konieczne jest przepisanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią, ponieważ metronidazol przenika do mleka matki. Karmienie piersią można wznowić 24-48 godzin po zakończeniu leczenia.

Aplikacja w dzieciństwie

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 18 roku życia.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

Ostrożnie, kiedy niewydolność nerek.

Przy zaburzeniach czynności wątroby

Ostrożnie w niewydolności wątroby.

Warunki wydawania leków z aptek

Na receptę.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od 15 do 25 C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności - 3 lata.

Metromicon-Neo to połączony sposób wymawiania działanie przeciwdrobnoustrojowe stosowany w dziedzinie ginekologii, przy infekcjach, procesach bakteryjnych. Lek charakteryzuje się wysokimi wskaźnikami skuteczności w połączeniu z niezwykle łagodnym, oszczędnym działaniem na kobiece ciało.

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Mikonazol + Metronidazol.

ATX i numer rejestracyjny Metromicon-Neo

Nr G01AF20. Odnosi się do kombinacji pochodnych imidazolu. Numer rejestracyjny - LP-001676.

Grupa farmakoterapeutyczna Metromicon-Neo®

Lek należy do grupy farmakoterapeutycznej złożonej przeciwpierwotniakowo, przeciwdrobnoustrojowo i przeciwgrzybiczo leki. Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego. Charakteryzuje się obecnością właściwości przeciwbakteryjnych, antyseptycznych, przeciwgrzybiczych, przeciwpierwotniaczych.

Mechanizm akcji

Zasada działania i efekt terapeutyczny osiąga się dzięki zdolności składników aktywnych do przeciwstawiania się kwasowi dezoksyrybonukleinowemu komórek patogennych czynników, hamowaniu produkcji kwasów nukleinowych, prowadzącej do śmierci, zahamowaniu czynności życiowych i zdolności do reprodukcji bakterie chorobotwórcze.

Najskuteczniejszy w walce z patogenami takimi jak Bacteroides thetaiotaomicron i Bacteroides ovatus.

Wszystkie substancje aktywne

nazwa łacińska

Metronidazol/mikonazol

grupa farmakologiczna

Leki przeciwgrzybicze w kombinacjach

Charakterystyka substancji

Farmakologia

Działanie farmakologiczne - przeciwgrzybicze, przeciwpierwotniacze, przeciwdrobnoustrojowe.

Metronidazol/mikonazol jest lekiem złożonym o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwpierwotniakowym i przeciwgrzybiczym do stosowania dopochwowego.

Metronidazol, pochodna nitro-5-imidazolu. Mechanizm jej działania polega na biochemicznej redukcji grupy 5-nitrowej przez wewnątrzkomórkowe białka transportujące mikroorganizmów beztlenowych i pierwotniaków. Zredukowana 5-nitro grupa metronidazolu oddziałuje z DNA komórek mikroorganizmów, hamując syntezę ich kwasów nukleinowych, co prowadzi do śmierci mikroorganizmów.

Działa na Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia oraz na bezwzględne beztlenowce Bacteroides spp. (w tym B. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) oraz niektóre mikroorganizmy Gram-dodatnie (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). MIC dla tych szczepów wynosi 0,125-6,25 µg/ml.

Mikroorganizmy tlenowe i fakultatywne beztlenowce są oporne na metronidazol, ale w obecności flory mieszanej (tlenowej i beztlenowej) metronidazol działa synergistycznie z antybiotykami skutecznymi przeciwko tlenowym.

Mikonazol działa przeciwgrzybiczo na dermatofity, grzyby drożdżowe. Po podaniu dopochwowym działa głównie na Candida albicans. Mikonazol hamuje biosyntezę ergosterolu w grzybach i zmienia skład innych składników lipidowych błony, co prowadzi do śmierci komórek grzybów. Mikonazol nie zmienia składu prawidłowej mikroflory i pH pochwy.

Farmakokinetyka

Przy stosowaniu dopochwowym metronidazol jest wchłaniany do krążenia ogólnoustrojowego. Maksymalne stężenie metronidazolu we krwi oznacza się po 6-12 godzinach i wynosi około 50% maksymalnego stężenia, które osiąga się (po 1-3 godzinach) po podaniu pojedynczej dawki równoważnej dawki metronidazolu doustnie.

Wchłanianie ogólnoustrojowe mikonazolu po podaniu dopochwowym jest niskie.

Metronidazol przenika do mleka matki i większości tkanek, przechodzi przez barierę krew-mózg i łożysko.

Wiązanie z białkami osocza jest mniejsze niż 20%.

Metabolizowany w wątrobie na drodze hydroksylacji, utleniania i glukuronidacji. Aktywność głównego metabolitu (2-oksymetronidazolu) wynosi 30% aktywności związku macierzystego. Wydalany przez nerki - 60-80% dawki leku ogólnoustrojowego (20% tej ilości bez zmian).

Metabolit metronidazolu, 2-hydroksymetronidazol, zabarwia mocz na czerwono-brązowo, ze względu na obecność rozpuszczalnego w wodzie barwnika powstałego w wyniku metabolizmu metronidazolu. Jelito jest wydalane - 6-15% dawki leku o działaniu ogólnoustrojowym. Szybko niszczony w wątrobie.

Mikonazol słabo pokonuje bariery histohematyczne. 8 godzin po podaniu leku 90% mikonazolu jest nadal obecne w pochwie. Mikonazol w postaci niezmienionej nie jest wykrywany ani w osoczu, ani w moczu.

Aplikacja[edytuj]

Miejscowe leczenie zapalenia pochwy o mieszanej etiologii wywołanego jednocześnie przez Trichomonas spp. i Candida spp.

Przeciwwskazania metronidazol/mikonazol

• leukopenia (w tym historia);
• organiczne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (w tym padaczka);
• niewydolność wątroby;
• ciąża (I trymestr); okres laktacji (karmienie piersią);
• wiek dzieci do 12 lat;
• nadwrażliwość na składniki leku;
• nadwrażliwość na inne azole.

Stosuj w czasie ciąży i laktacji

Metronidazol/mikonazol jest przeciwwskazany do stosowania w pierwszym trymestrze ciąży. Stosowanie leku metronidazol/mikonazol w II i III trymestrze jest możliwe tylko w przypadkach, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Podczas karmienia piersią stosowanie leku metronidazol / mikonazol jest przeciwwskazane. Jeśli to konieczne, stosowanie leku w okresie laktacji powinno przerwać karmienie piersią.

Skutki uboczne metronidazol / mikonazol

Reakcje miejscowe: pieczenie, swędzenie, ból i podrażnienie błony śluzowej pochwy; gęsta, biała, śluzowa wydzielina z pochwy, bezwonna lub o lekkim zapachu; pieczenie lub podrażnienie penisa partnera.

Z boku układ trawienny: nudności, wymioty, zmiany w odczuwaniu smaku, metaliczny posmak w ustach, zmniejszony apetyt, spastyczny ból brzucha, zaparcia lub biegunka.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy.

Z układu krwiotwórczego: leukopenia lub leukocytoza.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, swędzenie skóra, wysypka.

Z układu moczowego: zabarwienie moczu na czerwono-brązowy kolor w wyniku obecności rozpuszczalnego w wodzie barwnika (metabolit metronidazolu – 2 oksymetronidazol), będącego wynikiem metabolizmu metronidazolu.

interakcja

Ponieważ ogólnoustrojowe wchłanianie mikonazolu jest niskie, interakcje z innymi leki spowodowane przez metronidazol.

Metronidazol jest kompatybilny z sulfonamidami i antybiotykami.

Przy jednoczesnym stosowaniu alkoholu wywołuje reakcje podobne do disulfiramu (skurcze bóle brzucha, nudności, wymioty, ból głowy, zaczerwienienie skóry). Jednoczesne stosowanie z disulfiramem jest niedopuszczalne (działanie addytywne, może powodować dezorientację).

Lek metronidazol / mikonazol jest w stanie wzmocnić działanie pośrednich antykoagulantów. Czas protrombinowy może się wydłużyć, dlatego konieczne jest dostosowanie dawki pośrednich leków przeciwzakrzepowych.

Induktory enzymów utleniania mikrosomalnego w wątrobie (na przykład fenytoina, fenobarbital) mogą przyspieszać eliminację metronidazolu, co prowadzi do zmniejszenia jego stężenia w osoczu krwi.

Cymetydyna hamuje metabolizm metronidazolu, co może prowadzić do wzrostu jego stężenia w surowicy krwi i zwiększenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

W trakcie leczenia metronidazolem możliwe jest zwiększenie stężenia litu w osoczu krwi, dlatego przed rozpoczęciem stosowania konieczne jest zmniejszenie dawki litu lub zaprzestanie jego przyjmowania na czas leczenia.

Metronidazol / mikonazol: dawkowanie i podawanie

Dopochwowo. O 1 tabletka dopochwowa(po zwilżeniu wodą) wstrzykuje się głęboko do pochwy wieczorem przed snem przez 10 dni w połączeniu z przyjmowaniem metronidazolu.

środki ostrożności

W okresie stosowania leku metronidazol / mikonazol nie należy spożywać alkoholu (niebezpieczeństwo wystąpienia reakcji podobnych do disulfiramu).

W okresie stosowania leku metronidazol / mikonazol zaleca się powstrzymanie się od współżycia seksualnego. Zaleca się jednoczesne leczenie partnerów seksualnych.

Metronidazol może unieruchamiać krętkę, powodując fałszywie dodatni wynik testu TPI (test Nelsona).

Po zastosowaniu może wystąpić lekka leukopenia, dlatego wskazane jest kontrolowanie obrazu krwi (liczby leukocytów) na początku i na końcu terapii.

Jeśli występują skutki uboczne ze strony ośrodkowego układu nerwowego, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i pracy z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

warunki przechowywania

Czopki można przechowywać w lodówce (2-8 °C).

nazwy handlowe

Klion-D 100: tabletki dopochwowe 100 mg + 100 mg; Gedeon Richter (Węgry)

Metromicon-Neo: czopki dopochwowe 500 mg + 100 mg; Pharmaprim (Republika Mołdawii)

Neo-Penotran: czopki dopochwowe; Jenapharm (Niemcy)

Neo-Penotran Forte: czopki dopochwowe 750 mg + 200 mg; Jenapharm (Niemcy)

wikimed.pro

Czopki dopochwowe Metromicon- lek złożony o działaniu przeciwgrzybiczym, przeciwpierwotniakowym i przeciwbakteryjnym, antyseptycznym i przeciwdrobnoustrojowym do leczenia chorób ginekologicznych.
Zawiera metronidazol i azotan mikonazolu.
Metronidazol działa na Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; beztlenowe bakterie Gram-ujemne: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); beztlenowe bakterie Gram-dodatnie: Clostridium spp., Eubacterium spp.; Gram-dodatnie ziarniaki beztlenowe: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Mikroorganizmy tlenowe i fakultatywne beztlenowce są oporne na metronidazol.
Mechanizm działania wynika z biochemicznej redukcji grupy 5-nitrowej metronidazolu przez wewnątrzkomórkowe białka transportujące mikroorganizmów beztlenowych i pierwotniaków. Zredukowana 5-nitro grupa metronidazolu oddziałuje z DNA komórek drobnoustrojów, hamując syntezę ich kwasów nukleinowych, co prowadzi do śmierci bakterii.
Najbardziej wrażliwe na mikonazol są dermatomycetes i drożdżaki. Aktywny przeciwko patogenowi versicolor Malassezia furfur, czynniki wywołujące niektóre dermatomykozy (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum).

Wskazania do stosowania:
Świece Metromicon są przeznaczone do leczenia infekcji pochwy: rzęsistka pochwy i cewki moczowej, infekcji beztlenowych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na metronidazol; kandydoza pochwy i sromu i pochwy; nadkażenie wywołane przez drobnoustroje Gram-dodatnie;

Sposób stosowania:
czopki Metromicon stosowany dopochwowo. Dla dorosłych jeden czopek dopochwowy 1 raz dziennie, bezpośrednio przed snem przez 10 dni. Leczenie kontynuuje się przez kilka dni po ustąpieniu wszystkich objawów choroby. Czas trwania kursów leczenia i częstotliwość ich realizacji ustalany jest indywidualnie.

Skutki uboczne:
Podczas używania świec Metromicon mogą wystąpić reakcje miejscowe: swędzenie, pieczenie, podrażnienie błony śluzowej pochwy, szczególnie na początku leczenia.

Przeciwwskazania:
Przeciwwskazania do stosowania czopków Metromicon to: nadwrażliwość na składniki leku lub na inne pochodne nitroimidazolu, I trymestr ciąży.

Ciąża:
Podanie Metromicon w II i III trymestrze ciąży jest możliwe tylko pod ścisłymi wskazaniami w przypadku, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Interakcje z innymi lekami:
Przy jednoczesnym stosowaniu leku Metromicon wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów, leków przeciwcukrzycowych (sulfonamidy, pochodne mocznika), fenytoiny.

Przedawkować:
Przypadki przedawkowania narkotyków Metromicon przy przestrzeganiu zalecanych dawek nie są ujawniane.

Warunki przechowywania:
Przechowywać w suchym i ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 15 - 25o C. Przechowywać poza zasięgiem dzieci.

Formularz zwolnienia:
Metromicon - czopki dopochwowe.
5 każdy czopki dopochwowe w blistrach. 2 blistry nr 5 wraz z instrukcją użycia umieszczone są w tekturowym pudełku.

Pogarszać:
1 czopek dopochwowy Metromicon zawiera:
Substancje czynne: metronidazol 100 mg, azotan mikonazolu 100 mg.
Substancje pomocnicze: półsyntetyczne glicerydy do 2,0 g.

do tego:
Podczas używania leku Metromicon spożywanie alkoholu jest przeciwwskazane. Powinieneś powstrzymać się od współżycia seksualnego.
W leczeniu rzęsistkowicy należy prowadzić równoczesne leczenie partnera seksualnego.
Stosować ostrożnie w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby, upośledzonej hematopoezie oraz chorobach obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego.

www.medcentre.com.ua

Forma i skład wydania

Postać dawkowania - czopki dopochwowe: w kształcie torpedy, białe z odcieniem żółtawym lub białym, z dopuszczalnym przewiewnym porowatym rdzeniem lub wgłębieniem w kształcie lejka na nacięciu (w blistrze lub blistrze po 7 szt., w kartoniku 2 opakowań lub blistrów).

Skład 1 czopka:

• składniki aktywne: metronidazol - 500 mg; azotan mikonazolu - 100 mg;
• składniki pomocnicze: półsyntetyczne glicerydy (Suppocir AM).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Substancja czynna preparatu Metromicon-Neo, metronidazol, jest substancją o działaniu przeciwdrobnoustrojowym i przeciwpierwotniakowym. Działanie bakteriobójcze wynika z biochemicznej redukcji grupy 5-nitrowej metronidazolu przez wewnątrzkomórkowe białka transportujące bakterii beztlenowych i pierwotniaków oraz dalszego oddziaływania zredukowanej grupy 5-nitrowej z kwasem dezoksyrybonukleinowym (DNA) komórki bakteryjnej, podczas którego hamowana jest synteza kwasów nukleinowych drobnoustrojów, aw rezultacie śmierć bakterii.

Metronidazol działa na Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, bezwzględnie bakterie beztlenowe – Veillonella spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Bacteroides spp. (m.in. Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron), gram-dodatnie bakterie - Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Mobiluncus spp., Clostridium spp., Eubacterium spp. pylori.

Mikroorganizmy tlenowe są oporne na metronidazol, ale w mieszanej florze (beztlenowce i tlenowce) lek działa w synergii z antybiotykami, które są skuteczne przeciwko zwykłym tlenowym.

Inny aktywny składnik preparatu Metromicon-Neo, azotan mikonazolu, to azolowy lek przeciwgrzybiczy. Działanie grzybobójcze i grzybostatyczne mikonazolu związane jest z hamowaniem syntezy ergosterolu, będącego składnikiem otoczki i błony komórki grzyba, oraz uszkodzeniem integralności błony komórkowej, co powoduje śmierć komórek chorobotwórczych. Najbardziej wrażliwe na lek są dermatomycetes i drożdżaki. Działa na czynniki wywołujące grzybicę skóry (m.in. Candida albicans, Microsporum, Epidermophyton floccosum, Trichophyton), czynnik wywołujący wielobarwny porost Malassezia furfur i inne drobnoustroje chorobotwórcze.

Farmakokinetyka

Przy podawaniu dopochwowym biodostępność metronidazolu wynosi 20%. Substancja jest metabolizowana w wątrobie z wytworzeniem aktywnych metabolitów hydroksylowych. T 1/2 (okres półtrwania) metronidazolu - od 6 do 11 godzin. Około 20% podanej dawki jest wydalane z moczem w swojej pierwotnej postaci.

Azotan mikonazolu podawany dopochwowo wchłania się w niewielkich ilościach i nie jest wykrywany w osoczu krwi.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją Metromicon-Neo jest wskazany do stosowania w następujących infekcjach pochwy:

• kandydoza pochwy;
• bakteryjne zapalenie pochwy;
• trichomonas pochwy, rzęsistkowicy sromu i pochwy;
• mieszane zakażenie pochwy.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• dziewictwo;
• pierwszy trymestr ciąży, okres laktacji;
• wiek do 18 lat;
• zwiększona indywidualna wrażliwość na metronidazol, inne pochodne nitroimidazolu, mikonazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Lek Metromicon-Neo należy przepisać w przypadku zaburzeń czynności nerek i/lub wątroby, porfirii, chorób ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, zaburzeń hematopoezy i mikrokrążenia, cukrzycy, a także w II i III trymestrze ciąży, z ostrożnością.

Instrukcja użytkowania Metromicon-Neo: sposób i dawkowanie

Czopki Metromicon-Neo stosuje się dopochwowo. Po uwolnieniu czopka z opakowania konturowego nożyczkami, wprowadza się go głęboko do pochwy.

• z bakteryjnym zapaleniem pochwy, ostrym zapaleniem pochwy: jeden czopek 2 razy dziennie, rano i bezpośrednio przed snem, przez 7 dni;
• z przewlekłym zapaleniem pochwy: jeden czopek 1 raz dziennie w nocy przez 14 dni;
• z często nawracającym zapaleniem pochwy lub brakiem wyniku dodatniego efekt kliniczny od stosowania innych metod leczenia: jeden czopek 2 razy dziennie, rano i przed snem, przez 14 dni.

Skutki uboczne

• reakcje miejscowe: podrażnienie błony śluzowej pochwy, zwiększony obrzęk, swędzenie, pieczenie. W przypadku zapalenia pochwy podrażnienie może nasilać się po zastosowaniu pierwszego czopka lub w trzecim dniu leczenia z powodu zapalenia błony śluzowej pochwy. Z reguły po zaprzestaniu terapii objawy te szybko ustępują;
• z układu nerwowego: ataksja (zaburzenia ruchowe), bóle głowy, zawroty głowy, drgawki, zaburzenia psycho-emocjonalne;
• z układu pokarmowego: bóle/skurcze brzucha, biegunka, zaparcia, nudności/wymioty, suchość w ustach, metaliczny posmak, utrata apetytu;
• z układu krwiotwórczego: leukopenia;
• reakcje alergiczne: wysypka skórna (w tym pokrzywka).

Przedawkować

Niska absorpcja składników aktywnych leku Metromicon-Neo eliminuje przedawkowanie, pod warunkiem przestrzegania zalecanego schematu dawkowania.

Mogą wystąpić następujące objawy: przy przedawkowaniu metronidazolu – nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, ataksja, metaliczny posmak w ustach, parestezje, drgawki, ciemne zabarwienie moczu, leukopenia, neuropatia obwodowa (przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek); z przedawkowaniem azotanu mikonazolu - nudności, wymioty, biegunka, anoreksja.

Leczenie polega na leczeniu objawowym i podtrzymującym. W przypadku przypadkowego spożycia leku zaleca się płukanie żołądka.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania czopków Metromicon-Neo zaleca się powstrzymanie się od współżycia seksualnego. Aby zapobiec ponownemu zakażeniu konieczna jest równoczesna terapia u partnera seksualnego, aw przypadku Trichomonas vaginitis wskazane jest leczenie partnera. formy dawkowania metronidazol do podawania doustnego.

W okresie leczenia i po zakończeniu leczenia należy unikać alkoholu etylowego przez 24-48 godzin ze względu na prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji podobnych do disulfiramu.

W przypadku silnego podrażnienia błony śluzowej pochwy lek należy odstawić.

Jednoczesne stosowanie leku Metromicon-Neo z membraną dopochwową i prezerwatywami wykonanymi z lateksu lub gumy nie jest zalecane ze względu na ich możliwą interakcję z podstawą czopków i zmniejszenie skuteczności antykoncepcji mechanicznej.

Czopki należy podawać wyłącznie dopochwowo, zabronione jest połykanie i używanie ich w inny sposób.

Podczas stosowania leku Metromicon-Neo w połączeniu z metronidazolem do stosowania doustnego, zwłaszcza przy powtarzanym przebiegu, należy monitorować obraz krwi obwodowej ze względu na ryzyko leukopenii.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i skomplikowanych mechanizmów

Pacjenci leczeni preparatem Metromicon-Neo powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkiej reakcji motorycznej/psychicznej. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych podczas stosowania leku z ośrodkowego układu nerwowego należy powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych czynności.

Stosować podczas ciąży i laktacji

W pierwszym trymestrze ciąży przeciwwskazane jest wyznaczenie leku Metromicon-Neo. Stosowanie w II i III trymestrze jest możliwe tylko w przypadkach, gdy spodziewane korzyści dla kobiety przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Ponieważ metronidazol ma tendencję do przenikania do mleka matki, w razie potrzeby stosowanie czopków w okresie laktacji powinno przerwać karmienie piersią. Możesz wznowić karmienie piersią 24-48 godzin po zakończeniu terapii.

Aplikacja w dzieciństwie

Metromicon-Neo jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W przypadku niewydolności nerek stosowanie leku Metromicon-Neo wymaga ostrożności.

Przy zaburzeniach czynności wątroby

Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu Metromicon-Neo u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

interakcje pomiędzy lekami

Stosowanie metronidazolu i azotanu mikonazolu jednocześnie z niektórymi lekami może prowadzić do rozwoju następujących efektów:

• doustne antykoagulanty: zwiększone działanie pośrednich antykoagulantów;
• fenytoina: wzrost stężenia fenytoiny we krwi, zmniejszenie stężenia metronidazolu we krwi;
• cymetydyna: wzrost stężenia metronidazolu we krwi;
• disulfiram: rozwój zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego w postaci reakcji psychicznych. Nie zaleca się przepisywania metronidazolu pacjentom przyjmującym disulfiram przez ostatnie dwa tygodnie;
• preparaty litowe: zwiększające ich toksyczność;
• fenobarbital: zmniejszenie stężenia metronidazolu we krwi;
• terfenadyna, astemizol: wzrost ich stężenia w osoczu w wyniku zahamowania ich metabolizmu przez metronidazol i mikonazol;
• etanol: rozwój reakcji podobnych do disulfiramu.

Analogi

Analogi Metromicon-Neo to: Ginocaps, Neo-Penotran, Neo-Penotran Forte i inne.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed światłem, w temperaturze od 15 do 25 °C.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności - 3 lata.

Warunki wydawania leków z aptek

Wydany na receptę.

Recenzje o Metromicon-Neo

Sądząc po recenzjach, Metromicon-Neo nie jest odpowiedni dla wszystkich pacjentów. Dość często czopki powodują podrażnienie pochwy, a także nudności i bóle brzucha. Ponadto po zakończeniu leczenia farmakologicznego wiele kobiet musi przywrócić mikroflorę pochwy.

Cena Metromicon-Neo w aptekach

Średnia cena Metromicon-Neo to 370 rubli za opakowanie 14 sztuk.

www.neboleem.net

Analogi, artykuły Komentarze

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa leku:

Metromicon-Neo

INN lub nazwa grupy:

metronidazol + mikonazol.

Postać dawkowania:

czopki dopochwowe

Pogarszać:

Jeden czopek zawiera:
substancje czynne: metronidazol 500 mg, azotan mikonazolu 100 mg;
Substancje pomocnicze: półsyntetyczne glicerydy (Suppocir AM) - ilość wystarczająca do uzyskania czopka o masie 2000 mg.

Opis:
Białe lub białe z żółtawym odcieniem, czopki w kształcie torpedy. Na nacięciu dozwolony jest pręt powietrzny lub wgłębienie w kształcie lejka.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Połączony środek przeciwdrobnoustrojowy (środek przeciwdrobnoustrojowy i przeciwpierwotniaczy + środek przeciwgrzybiczy).

Kod ATX: G01AF20.

Właściwości farmakologiczne

Metromicon-Neo to złożony preparat o działaniu przeciwpierwotniakowym, przeciwgrzybiczym i przeciwbakteryjnym. Zawiera metronidazol i mikonazol.

Farmakodynamika.

Metronidazol należy do grupy 5-nitroimidazoli i jest lekiem o działaniu bakteriobójczym, wykazującym tropizm (zdolność do interakcji) do kwasu dezoksyrybonukleinowego.

Mechanizm działania polega na biochemicznej redukcji grupy 5-nitrowej metronidazolu przez wewnątrzkomórkowe białka transportujące mikroorganizmów beztlenowych i pierwotniaków. Zredukowana 5-nitro grupa metronidazolu oddziałuje z kwasem dezoksyrybonukleinowym komórek mikroorganizmów, hamując syntezę ich kwasów nukleinowych, co prowadzi do śmierci bakterii.

Aktywny przeciwko pierwotniakom: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, a także bezwzględnie bakterie beztlenowe: gram-ujemne- Bacteroides spp.(łącznie z Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), gram-dodatni - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. i fakultatywnie beztlenowce - Gardnerella vaginalis.

Mikroorganizmy tlenowe są niewrażliwe na metronidazol, ale w obecności flory mieszanej (tlenowej i beztlenowej) metronidazol działa synergistycznie z antybiotykami skutecznymi przeciwko zwykłym tlenowym.

Mikonazol to środek przeciwgrzybiczy pochodzący z azolu. Podany dopochwowo działa głównie przeciwko: Candida albicans. Działanie grzybobójcze i grzybostatyczne mikonazolu wynika z zahamowania biosyntezy ergosterolu otoczki i błon plazmatycznych grzybów, zmian w składzie lipidów i przepuszczalności ściany komórkowej, co powoduje śmierć komórki grzyba.

Farmakokinetyka.

W porównaniu z podawaniem doustnym biodostępność metronidazolu przy podaniu dopochwowym wynosi 20%. Metronidazol jest metabolizowany w wątrobie. Metabolity hydroksylowe są aktywne. Okres półtrwania metronidazolu wynosi 6-11 godzin.
Około 20% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Po podaniu dopochwowym mikonazol jest słabo wchłaniany i nie jest wykrywany w osoczu.

Wskazania do stosowania

Infekcje pochwy:

• kandydoza pochwy;
• trichomonas vaginitis i sromu i pochwie,
• bakteryjne zapalenie pochwy;
• mieszane zakażenie pochwy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku lub inne pochodne nitroimidazolu, I trymestr ciąży, laktacji, dzieci poniżej 18 roku życia; w dziewicach.

Ostrożnie przepisywany na niewydolność wątroby i nerek, porfirię, zaburzenia krwiotwórcze i choroby obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego, cukrzycę, zaburzenia mikrokrążenia, ciążę (II i III trymestr).

Stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią

Powołanie leku jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. Stosowanie w II i III trymestrze ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.

Jeśli konieczne jest przepisanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią, ponieważ metronidazol przenika do mleka matki. Karmienie piersią można wznowić 24-48 godzin po zakończeniu leczenia.

Dawkowanie i sposób podawania

Dopochwowo.
Ostre zapalenie pochwy, bakteryjne zapalenie pochwy:
1 czopek rano i wieczorem przez 7 dni z rzędu.

Przewlekłe zapalenie pochwy:
1 czopek 1 raz dziennie, tuż przed snem, przez 14 dni z rzędu.

Często nawracające zapalenie pochwy lub przy braku pozytywnej dynamiki klinicznej w leczeniu innymi metodami: 1 czopek rano i wieczorem przez 14 dni.

Po uprzednim wyjęciu czopka z opakowania konturowego nożyczkami (przecięcie folii wzdłuż konturu czopka), włóż go głęboko do pochwy.

Efekt uboczny

Reakcje miejscowe:
pieczenie, swędzenie, podrażnienie błony śluzowej pochwy i zwiększony obrzęk. Z powodu zapalenia błony śluzowej pochwy z zapaleniem pochwy podrażnienie może nasilać się po wprowadzeniu pierwszego czopka lub do trzeciego dnia leczenia. Powikłania te szybko ustępują po zaprzestaniu leczenia.

Z przewodu pokarmowego:
ból lub skurcze brzucha, metaliczny posmak, suchość w ustach, zaparcia, biegunka, utrata apetytu, nudności, wymioty.

Z układu nerwowego:
ból głowy, zaburzenia ruchu (ataksja), zawroty głowy, zaburzenia psycho-emocjonalne, drgawki.

Z układu krwiotwórczego:
leukopenia.

Reakcje alergiczne:
wysypki skórne, w tym pokrzywka.

Przedawkować

Możliwe objawy: nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, swędzenie, metaliczny posmak w ustach, ataksja, zawroty głowy, parestezje, neuropatia obwodowa (przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek), drgawki, leukopenia, ciemne zabarwienie moczu (z powodu przedawkowania metronidazolu).
Nie zidentyfikowano objawów przedawkowania mikonazolu.

Leczenie: leczenie objawowe i podtrzymujące, w przypadku przypadkowego połknięcia - płukanie żołądka.

Interakcje z innymi lekami
W związku z wejściem metronidazolu do krążenia ogólnoustrojowego można zauważyć następujące reakcje interakcji podczas jednoczesnego stosowania z niektórymi substancjami:

Doustne antykoagulanty: wzmacniany jest efekt pośrednich antykoagulantów.

Disulfiram: mogą wystąpić naruszenia ośrodkowego układu nerwowego (reakcje psychiczne); nie przepisuj metronidazolu pacjentom, którzy przyjmowali disulfiram w ciągu ostatnich 2 tygodni;

Fenytoina: stężenie fenytoiny we krwi wzrasta, a stężenie metronidazolu we krwi maleje. Preparaty litowe: może nastąpić wzrost ich toksyczności.

Fenobarbital: zmniejsza się stężenie metronidazolu we krwi.

Cymetydyna: może zwiększać stężenie metronidazolu we krwi.

Astemizol i terfenadyna: Metronidazol i mikonazol hamują metabolizm tych leków i zwiększają ich stężenia w osoczu.

Etanol: interakcja metronidazolu z etanolem powoduje reakcje podobne do disulfiramu.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania leku należy powstrzymać się od współżycia seksualnego.
Aby uniknąć ponownego zakażenia, konieczne jest jednoczesne leczenie partnera seksualnego. W przypadku rzęsistka pochwy wskazane jest jednoczesne leczenie partnera seksualnego metronidazolem do podawania doustnego.

Podczas leczenia i przez co najmniej 24-48 godzin po zakończeniu leczenia należy unikać etanolu (możliwa nietolerancja etanolu).
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku z membranami antykoncepcyjnymi i prezerwatywami wykonanymi z gumy lub lateksu (możliwa interakcja z podstawą czopków).

W przypadku silnego podrażnienia pochwy leczenie lekiem należy przerwać. Czopki należy stosować wyłącznie dopochwowo i nie należy ich połykać ani używać w żaden inny sposób.

W przypadku stosowania leku w połączeniu z metronidazolem do podawania doustnego, zwłaszcza przy drugim kursie, konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej (niebezpieczeństwo leukopenii).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i sterowania potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami:
zaleca się ostrożność, ponieważ nie można wykluczyć ewentualnego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia samochodu i obsługi skomplikowanych mechanizmów. Jeśli występują skutki uboczne ze strony ośrodkowego układu nerwowego, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i pracy z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Formularz zwolnienia

Czopki dopochwowe zawierające metronidazol 500 mg i azotan mikonazolu 100 mg.
7 czopków w blistrze z folii PVC/PE.
2 blistry wraz z instrukcją użycia w tekturowym opakowaniu.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od 15 do 25°C.
Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości

3 lata.
Nie używać po upływie terminu ważności!

Warunki wydawania leków z aptek

Zwolnić zgodnie z zaleceniem lekarza.

Firma produkcyjna
PHARMAPRIM LLC, adres: Republika Mołdawii,
MD-2028, Kiszyniów, ul. G. Tudor, 3.

Zawartość

W walce z infekcjami grzybiczymi i chorobami przenoszonymi drogą płciową kobiety stosują różne leki. Jeśli wierzyć opiniom, Metromicon Neo dzięki dwóm aktywnym substancjom skutecznie leczy pleśniawki i inne dolegliwości w ciągu 1-2 tygodni. Lek zaczyna być przyjmowany ściśle według zaleceń lekarza, biorąc pod uwagę jego cechy, przeciwwskazania, możliwe skutki uboczne.

Świece Metromicon-Neo

Lek ten jest dostępny w postaci czopków dopochwowych, ma działanie antybakteryjne, skutecznie zabija grzyby. Kompozycja zawiera dwa główne składniki: metronidazol i mikonazol. Odzyskiwanie następuje z powodu śmierci bakterii wywołujących chorobę. Czopki dopochwowe zaczynają być stosowane wyłącznie na receptę lekarza. Narzędzie jest tanie i skuteczne, o czym świadczy duża liczba pozytywnych recenzji.

Składniki leku

Formularz zwolnienia

Metromicon-Neo jest dostępny w postaci białych czopków dopochwowych w kształcie torpedy. Świece mają rdzeń powietrzny i wgłębienie w kształcie lejka. Czopki pakowane są w blistry po 7 sztuk. Lek sprzedawany jest w kartonowym opakowaniu z instrukcją użycia i dwoma konturowymi blistrami. 1 opakowanie przeznaczone jest na pełną kurację trwającą 7-14 dni.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Śmierć drobnoustrojów w wyniku aplikacji to narzędzie ubezpieczony Składnik czynny- metronidazol. Należy do 5-nitroimidazoli. Substancja reaguje z kwasem dezoksyrybonukleinowym. Metronidazol działa na redukcję grupy 5-nitrowej, po czym następuje zahamowanie procesu syntezy kwasu nukleinowego. Wynikiem tego procesu biochemicznego jest śmierć bakterii chorobotwórczych.

Metromicon-Neo niszczy gardnerella, drobnoustroje Gram-dodatnie, Trichomonas, bakterie Gram-ujemne i inne patogeny. Mieszana flora i połączenie metronidazolu z antybiotykami wywołują synergizm substancji, dzięki czemu hamowany jest rozwój i aktywność życiowa niewrażliwych beztlenowców. Innym składnikiem leku o nazwie mikonazol jest środek przeciwgrzybiczy (pochodna azolu). Substancja stosowana dopochwowo skutecznie zwalcza grzyby z rodzaju Candida, daje działanie grzybostatyczne i grzybobójcze.

Biodostępność metronidazolu w leczeniu tych leków wynosi 20%. Składniki Metromicon Neo są przetwarzane przez wątrobę w aktywne metabolity hydroksylowe. Około 20% przyjętego czopka jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem w ciągu 6-11 godzin. Mikonazol stosowany w postaci czopków we krwi nie jest określony.

Świece Metromicon-Neo - wskazania do stosowania

Ten lek przeciwgrzybiczy jest przepisywany na choroby pochwy, narządów płciowych, mieszane infekcje. Wskazania do stosowania Metromicon-Neo mogą być następujące:

• kandydoza pochwy;
• infekcje narządów płciowych;
• ostre lub przewlekłe zapalenie pochwy;
• rzęsistkowica;
• bakterioza pochwy;
• zapalenie sromu i pochwy.

Metromicon-Neo - instrukcje użytkowania

Leczenie należy rozpocząć po przepisaniu przez lekarza. Ponadto ważne jest, aby przeczytać instrukcję fotograficzną dołączoną do leku. Świece wkłada się głęboko do pochwy, zwykle przed snem. Podczas całego leczenia ważne jest, aby uważnie monitorować higiena intymna normalizować mikroflorę. Przed wprowadzeniem czopka ważne jest umycie i potraktowanie rąk środkiem antyseptycznym. Pożądany efekt terapii można osiągnąć stosując 1 czopek dziennie. Po wprowadzeniu czopka należy pozostać w pozycji poziomej przez około 30 minut.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby i konkretnej diagnozy. Standardowe warunki terapii są następujące:

• ostre zapalenie pochwy - 7 dni;
• bakterioza pochwy - 7 dni;
• kandydoza pochwy - 7 dni;
• przewlekłe zapalenie pochwy - 2 tygodnie.

Specjalne instrukcje

W trakcie leczenia pacjenci powinni powstrzymywać się od współżycia seksualnego. Ta zasada musi być bezwzględnie przestrzegana, aby uniknąć infekcji partnera lub ponownej infekcji. Ponadto zakaźny i choroby grzybicze zaleca się leczenie jednocześnie z partnerem seksualnym (na przykład, jeśli pacjentce z Trichomonas vaginitis przepisane są czopki Metromicon-Neo, partnerowi przepisuje się preparaty doustne zawierające metronidazol).

Metromicon Neo i alkohol są niezgodne. Podczas leczenia świecami i kolejne 24-48 godzin po nim należy powstrzymać się od picia alkoholu. W przypadku silnego podrażnienia pochwy leczenie zostaje zatrzymane. Podczas menstruacji skuteczność tego leku jest znacznie zmniejszona, dlatego lepiej przerwać lub odroczyć kurs. Czopki te stosuje się wyłącznie dopochwowo, inne metody stosowania produktu są niedopuszczalne.

Metromicon-Neo podczas ciąży

W pierwszym trymestrze ciąży ten lek nie należy podawać pacjentom. W wyjątkowych przypadkach lekarz może przepisać czopki Metromicon-Neo do leczenia przyszłej matki, ale tylko w drugim lub trzecim trymestrze ciąży. Czopki są przepisywane w przypadku braku bezpiecznego analogu lub nieskuteczności innych leków. Kobiety w ciąży w trakcie leczenia muszą przebywać w szpitalu pod nadzorem lekarza ginekologa lub położnika.

Interakcje z narkotykami

Przed zażyciem innych leków w tym samym czasie, co za pomocą czopków Metromicon-Neo, należy zapoznać się z informacją o interakcje pomiędzy lekami kompozycja. Metronidazol dostaje się do krwiobiegu i reaguje z lekami. Jednocześnie zwiększa się skuteczność środków przeciwzakrzepowych o działaniu pośrednim. Jeśli używasz czopków razem z Disulfiramem, możesz spowodować zaburzenia układu nerwowego. Dlatego między lekami zaleca się wytrzymać dwutygodniową przerwę.

Jednoczesne stosowanie czopków Metromicon-Neo z Fenytoiną zwiększa stężenie tego ostatniego we krwi i obniża poziom metronidazolu. Ponadto to narzędzie zwiększa toksyczność niektórych leków. Fenobarbital wraz z czopkami obniża poziom substancja aktywna metronidazol we krwi. Na tle leczenia cymetydyną odnotowuje się odwrotny efekt. Etanol razem z Metromicon-Neo powoduje negatywne reakcje w organizmie. Świece hamują metabolizm terfenadyny i astemizolu, co prowadzi do wzrostu ich stężenia w osoczu.

Przeciwwskazania

Przed przyjęciem czopków ważne jest, aby zapoznać się z przeciwwskazaniami leku. Metromicon-Neo nie jest przepisywany w następujących przypadkach:

• pierwszy trymestr ciąży;
• integralność błony dziewiczej;
• laktacja;
• alergia;
• wrażliwość na składniki leku;
• wiek poniżej 18 lat.

Po dokładnym zbadaniu pacjenta lekarz może ograniczyć stosowanie tego środka, ze względu na zwiększone ryzyko, jeśli wykryte zostaną następujące stany:

• naruszenia w pracy nerek / wątroby;
• naruszenie procesów krwiotwórczych;
• porfiria;
• niewłaściwe mikrokrążenie;
• zaburzenia układu nerwowego;
• cukrzyca.

Skutki uboczne

Leczenie czopkami Metromicon-Neo wiąże się z działaniami niepożądanymi. Można je warunkowo podzielić na lokalne i systemowe. Bezpośrednio w obszarze podawania czopków mogą pojawić się następujące znaki:

• podrażnienie;
• alergia;
• wysypka;
• palenie;
• suchość;
• mrowienie.

Wśród ogólnoustrojowych skutków ubocznych po zastosowaniu czopków Metromicon-Neo zwraca się uwagę na:

• dysfunkcja jelit (zaparcia lub biegunka);
• drgawki;
• mdłości;
• utrata apetytu;
• leukopenia;
• utrata wrażeń smakowych;
• nerwica;
• naruszenia koordynacji;
• bół głowy;
• umiarkowana psychoza.

Przedawkować

Nie można lekceważyć instrukcji i zaleceń lekarza w leczeniu tego leku. Czopki Metromicon-Neo w przypadku przekroczenia dawki mogą powodować działania ogólnoustrojowe. Odnotowano przypadki bólu głowy, niestrawności, pojawienia się metalicznego posmaku w ustach, zaburzeń przewodu pokarmowego podczas długotrwałego leczenia oraz nadużywania narkotyków. Jeśli pojawią się powyższe objawy przedawkowania, lekarz powinien przepisać leczenie objawowe. Rezygnacja z leczenia czopkami Metromicon-Neo jest opcjonalna.

Warunki sprzedaży i przechowywania

Aby zakupić pakiet czopków Metromicon-Neo, należy przedstawić receptę wystawioną przez lekarza w aptece. Czopki są przechowywane w temperaturze 15-20 stopni, co zapobiega uszkodzeniu leku. Maksymalny okres trwałości od daty produkcji leku wynosi 3 lata, po których świece nie mogą być używane.

Analogi

Czopki Metromicon-Neo mają analogi strukturalne i leki z tym samym efektem terapeutycznym. Pierwsza grupa obejmuje następujące leki:

• Klion-D 100;
• Neo-Penotran Forte;
• Metromizol.

Następujące leki mają podobny wpływ na organizm jak Metromicon-Neo:

• Liwarol;
• Wagiferon;
• Ginezol 7;
• Gynofort;
• Metrogil;
• Zalaina;
• Klotrimazol.