IRS19 - istifadə üçün təlimat. IRS19 - istifadə üçün göstərişlər Yan təsirlər və həddindən artıq dozada

Payız-qış dövrü ilə müşayiət olunur yüksək səviyyə yoluxucu xəstəliklər. Dərman Irs 19, immunostimulyasiya edən bir vasitə kimi istifadə etmək üçün istifadə üçün təlimatlarda birbaşa göstərişə malikdir.

yuxarı hissənin yerli toxunulmazlığı tənəffüs sistemi, narkotik rol oynayır profilaktik tədbir, kəskin respirator virus infeksiyalarının daha sürətli müalicəsinə kömək edir, ağır bakterial ağırlaşmaların inkişafının qarşısını alır və xəstəliyin gedişatının müddətini azaldır.

Irs 19 burundaxili istifadə üçün sprey şəklində mövcuddur. Bu, reaksiyaya səbəb ola bilən bakteriya komponentlərindən ibarət bir maddədir immun sistemi orqanizm.

Liyofilləşdirilmiş lizat, məhv edilmiş bakteriya hüceyrəsinin fraqmentlərini (hüceyrə divarının hissələri və hüceyrədaxili komponentlər, zülallar və amin turşuları) ehtiva edən bir qarışıqdır. Lizatların tərkibindəki bakterial komponentlər artıq zəhərli deyil, buna görə də bədənə mənfi təsir göstərə bilməz və xəstəliklərə səbəb ola bilməz.

Ancaq antigenik aktivliyə malik olan bu maddələr immunomodulyator kimi fəaliyyət göstərir, həmçinin iltihab əleyhinə və antioksidant təsir göstərə bilir.

Irs 19 dərmanında, aktiv tərkib hissəsi olan və 18 növ bakteriyanın fraqmentlərindən ibarət olan lizatdır - tənəffüs yollarının infeksiyalarının ən çox yayılmış patogenləri.

Dərmanın tam tərkibi aşağıdakı kimidir:

Aşağıdakı növ bakteriyaların lizatları - pnevmokok tipləri I, II, III, V, VIII, XII, Haemophilus influenzae tip B, Klebsiella, Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Moraxella catarilis, Neisseria sub- və perflava, pyogenic (pyococcus) A qrupu. , streptokok dysgalactice qrupu C, enterokok, G qrupu streptokok.
Glisin amin turşusu.
Natrium mertiolat (konservant).
Linalol və digər spirtlər, limonen və geranil asetat da daxil olmaqla, nerol əsaslı ətirli.
Su.

Vizual olaraq, dərman rəngsiz bir mayeyə bənzəyir (bəzən bir az sarı rəngə malikdir), yumşaq bir xüsusi aromaya malikdir. 20 ml qutunun orta qiyməti 500 rubl təşkil edir.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Irs 19 istifadə təlimatı aşağıdakı xüsusiyyətlərə malik bir dərmanı necə təsvir edir:

Antiviral və antibakterial təsir göstərir.
B-limfositlərin və makrofaqların aktivləşdirilməsi.
Lizozim istehsalının artması.
İnterferon istehsalının stimullaşdırılması.
2 dəfə daha sürətli bərpa əldə etməyə imkan verir.

Özündə Irs 19 insan orqanizmini patogenlə görüşə hazırlayan bir növ peyvənd ştammıdır. Bakteriya lizatını püskürtdükdə, incə hissəcikləri olan bir aerozol əmələ gəlir. Onlar burun və sinusların, farenksin selikli qişasının epitelinə yerləşərək onu əhatə edir, immun sisteminin yerli reaksiyasını stimullaşdırır.

Bu, limfositləri və makrofaqları induksiya etməklə, onların həyat fəaliyyətini aktivləşdirməklə, həmçinin qoruyucu musinin sintezini artırmaqla əldə edilir. yüksək məzmun antibakterial ferment lizozim.

Spesifik immun reaksiyadan məsul olan aktivləşdirilmiş B-limfositlər intensiv olaraq A sinfinə aid antikorlar istehsal etməyə başlayırlar.Bunlar orqanizmin selikli qişalarının qorunmasına cavabdeh olan immunoqlobulinlərdir.

Onlar bir yoluxucu antigenin təsirinə cavab olaraq sintez edilir və 6-7 gün ərzində maksimum aktivliyə malikdirlər. Bu antikorlar bakteriyaların yuxarı tənəffüs yollarının selikli qişasının epitel hüceyrələrinə yapışmasının qarşısını alır. Bu, infeksiyanın sonrakı nüfuz yolunu bağlayır, çoxalmasının qarşısını alır.

IRS-19-un təsir mexanizmi

Makrofaglar və lizozim qeyri-spesifik toxunulmazlıqdan məsuldur. Birincisi, dərmanın təsiri altında onların faqositik aktivliyini artırır. Onların patogen mikroorqanizmləri tutmaq və məhv etmək qabiliyyəti kəskin şəkildə artır.

Konsentrasiyası bir neçə dəfə artan lizozim də bakteriya hüceyrə divarını məhv edə bilir. Bu N-asetilmuramidaza fermentidir, onun membranındakı qlikozid bağlarını qıraraq bakteriya hüceyrəsinin lizisinə səbəb ola bilir. Bundan əlavə, lizozim antikorların və kompliment sisteminin fəaliyyətini artırır.

Göstərişlər və əks göstərişlər

Irs 19 (istifadə üçün təlimat dərmanın hər bir paketində var) aşağıdakı hallarda həkimlər tərəfindən təyin edilir:

Xroniki patologiyanın növbəti kəskinləşməsinin qarşısını almaq üçün profilaktik tədbirlərin mərhələlərindən biri kimi yuxarı bölmə tənəffüs sistemi (nazofarenksdən bronxial ağaca qədər).
Qeyri-spesifik terapiya vasitəsi kimi kəskin infeksiyalar və xroniki tənəffüs xəstəlikləri (rinit, sinuslar, qırtlaq, nəfəs borusu, farenks, badamcıqlar, bronxlar şəklində burun mukozasının iltihabı).
Əziyyətdən sonra sağalma dövründə bədənin virus və bakterial yüklərə qarşı immun müqavimətini (yəni immunoloji müqavimətini) bərpa etmək. tənəffüs yoluxucu xəstəliklər(qrip, paraqrip, rino-, adeno- və enetoroviruslar, respirator sinsitial virus)
Orqanlarda baş verən planlaşdırılmış cərrahi müdaxilələrdən əvvəl profilaktik tədbir olaraq tənəffüs sistemi, həmçinin əməliyyatdan sonrakı dövr.

Dərmanın istifadəsi tamamilə əks göstəriş olduqda və ya istifadəsini ehtiyatla nəzərdən keçirmək lazım olan şərtlərdir:

Irs 19 kompleks terapiyanın bir hissəsi kimi istifadə edildikdə viral xəstəliklər bakterial floranın daxil olması, xəstəliyin gedişatının ağırlaşması və ağırlaşmaların inkişafı riski azalır.

Dərmanın bir dəfə vurulmasından sonra artıq 1 saat ərzində immunitet sistemini aktivləşdirən mexanizmlər işə salınır. Bu baxımdan, bu dərman maddəsi bir vasitə kimi qəbul edilə bilər fövqəladə halların qarşısının alınması epidemiyanın ortasında yoluxucu xəstəliklər, həmçinin xəstəliyin ilkin əlamətlərinin görünüşünə tez reaksiya verən bir vasitədir.

Yan təsirlər

Irs 19 (istifadə üçün təlimat yan təsirlər haqqında hərtərəfli məlumatları ehtiva edir) kimi mənfi təsirlərə səbəb ola bilər:

nadir allergik reaksiyalarürtiker (blisterlər), anjiyoödem (selikli qişaların, dərinin, dərialtı yağın yerli şişməsi), dərinin qızartı, ekzemaya bənzər təzahürlər şəklində dəri;
tənəffüs sisteminin orqanları tərəfindən nadir hallarda bronxial astmanın hücumları, öskürək epizodları var;
bəzi insanlarda, dərmanı istifadə etdikdən sonra ilk gündə temperatur febril dəyərlərə (39 ° C-ə qədər) yüksələ bilər - bu vəziyyətdə qəbul dayandırılmalıdır (eyni zamanda , infeksiyanın səbəb olduğu atəşi dərmana mənfi reaksiyadan aydın şəkildə ayırmağa dəyər, buna görə də hipertermi halında bir mütəxəssislə məsləhətləşmə tələb olunur);
tərəfdən həzm sistemi nadir hallarda ürəkbulanma, qusma, ishal, ağrı sindromu;
bakterial rinofaringit, bronxit, sinusların (sinüzit) və qırtlaq iltihabının mümkün inkişafı;
trombositopenik purpura və eritema nodosumun tək hallarını təsvir etmişdir.

Yuxarıda göstərilən reaksiyaların və şikayətlərin təzahürü ilə təcili olaraq həkimə müraciət etmək lazımdır.

Aşırı doza

Bu dərmanın farmakoloji bazarda olduğu dövr ərzində heç bir doza həddinin aşılması halı qeydə alınmamışdır.

Ancaq buna görə istifadə üçün təlimatları laqeyd yanaşmayın və tövsiyə olunan dozalara ciddi əməl edin.

İstifadəyə dair göstərişlər

İstifadəyə dair Irs 19 təlimatı burun boşluğunu hərtərəfli hazırladıqdan sonra onu artıq selikdən yuyaraq və təmizləməyi tövsiyə edir (dəniz suyu ilə aptek məhsullarından istifadə edə bilərsiniz).

Terapiyanın effektivliyi əsasən dərmanın düzgün istifadəsindən asılıdır. Sonra, dərman intranazal olaraq tətbiq olunur, yəni sprey birbaşa burun boşluğuna enjekte edilir. 1 doza püskürtmə tabancasına bir dəfə basmağa bərabərdir.

Bu dərman aşağıdakı həcmlərdə istifadə olunur:

Xəstə bir şəxslə təmasdan sonra və kəskin respirator infeksiyaların tezliyinin pik dövründə profilaktik tədbir olaraq, Irs 19 böyüklər və üç aylıq uşaqlar üçün 14 gün ərzində gündə iki dəfə hər burun keçidinə 1 inyeksiya təyin edilir. Başlamaq tövsiyə olunur profilaktik tədbirlər Artan insidentin gözlənilən dövründən 2-3 həftə əvvəl.
kimi kompleks müalicə kəskin yoluxucu xəstəliklər və yuxarı tənəffüs yollarının xroniki patologiyaları, 3 yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər xəstəliyin əlamətləri yox olana qədər gündə 2-5 dəfə dərmanın 1 dozası tövsiyə olunur.
Qrip və digər kəskin respirator virus infeksiyalarından sonra immunitet sistemini bərpa etmək üçün sprey gündə 2 dəfə 1 sprey 2 həftə ərzində təyin edilir.
Əməliyyatdan əvvəlki və sonrakı dövrdə, invaziv tibbi manipulyasiyalardan bir həftə əvvəl və onlardan bir həftə sonra agent gündə iki dəfə hər burun boşluğuna 1 doza təyin edilir.

Müalicənin başlanğıcında asqırma və rinoreya (burundan axıntı) baş verə bilər. Bu hadisələr qısa müddətli olur. Əgər onlar uzun müddət davam edərsə və xəstənin vəziyyəti pisləşərsə, preparatın qəbulu tezliyi azaldılmalı və ya tamamilə ləğv edilməlidir.

İstifadədən əvvəl sprey qutusunu düzgün tənzimləmək lazımdır:

Şüşəyə bir sprey başlığı qoyun.
Yumşaq, güc tətbiq etmədən, üzərinə basaraq, dərmanı buraxın. Bundan sonra cihaz istifadəyə hazırdır.
Balonu ciddi şəkildə şaquli vəziyyətdə tutaraq və başınızı arxaya əymədən burun keçidinin ucunu burun keçidinə qoyun.
Dərmanın 1 dozasını yumşaq təzyiqlə buraxın.

Püskürtmə zamanı başınızı əyməmək vacibdir, çünki bu, yanacaq (qaz əmələ gətirən maddə) sızmasına səbəb ola bilər və qutu yararsız hala düşəcəkdir. Həmçinin, mütəmadi olaraq istifadə olunursa, başlığı cihazdan çıxarmayın.

Dərman uzun müddət istifadə edilmədikdə, buxarlanmış mayenin damcıları ilə burun çıxışını bağlamaq mümkündür. Bu, xüsusilə tez-tez yuyulmamış ucluq aerozoldan çıxarıldıqda və musluğu aşağı vəziyyətdə onunla eyni qutuya yerləşdirildikdə baş verir.

Təzyiq altında yaranan mantarı sındırmaq üçün şüşənin üzərinə qoyulmuş buruna bir neçə dəfə basmaq lazımdır. Effekt yoxdursa, onu bir neçə dəqiqə isti su qabına qoymalısınız.

Irs 19 ən yaxşı yoluxucu xəstəliklərin birgə müalicəsində effektivliyini göstərir. Beləliklə, epidemiyalar zamanı qripə qarşı peyvənd fonunda istifadə edilə bilər.

Xüsusi Təlimatlar

Həddindən artıq ehtiyatla, dərman spreyi olan şəxslərə tətbiq edilməlidir bronxial astma, astma hücumunun inkişaf etdirilməsi mümkün olduğu üçün. Bu vəziyyətdə, dərmanı ləğv etmək və gələcəkdə müalicədə bakterial lizatları olan dərmanlardan qaçınmaq lazımdır.

Aerozol mərkəzi sinir sisteminə təsir göstərmir, buna görə də sürücülük qabiliyyətinə və psixomotor funksiyalara təsir göstərmir.

Həmçinin bu vasitə ailəsində otoimmün xəstəlikləri olan insanlarda ehtiyatla istifadə edilməlidir. Bunlara sistemik lupus eritematosus, romatoid artrit, skleroderma və bəzi başqaları.

İmmunostimulyasiya edən bir maddə olan bu dərman otoimmün aqressiya proseslərini aktivləşdirə bilər. Buna görə də Irs 19 faktiki otoimmün patologiyası olan insanlar üçün kontrendikedir.

uşaqlar

Irs 19 3 aylıq uşaqlarda istifadə edilə bilər. Profilaktik məqsədlər üçün spreyin dozası və tətbiqi vaxtı böyüklər üçün eynidır. 3 yaşa qədər uşaqlarda xəstəliyin müalicəsində dərman gündə 2 dozadan çox olmayaraq təyin edilir (gündə 2 dəfə birdəfəlik qəbul).

Hamiləlik və laktasiya dövründə

İstifadə zamanı uşaqlıqda fetusa teratogen və toksik təsir göstərir bu dərman tədqiq edilməmişdir. Bu baxımdan, Irs 19 hamilə və laktasiya edən qadınlar üçün tövsiyə edilmir.

Qocalıqda

Yaşlılar üçün Irs 19-un dozaları və qəbul tezliyi böyüklərdəkindən fərqlənmir.

Böyrək funksiyasının pozulması üçün

İstifadəyə dair göstərişlər dərman məhsulu böyrək funksiyası pozulmuş şəxslərdə Irs 19 istifadə edərkən mənfi reaksiyalar barədə məlumatların qeydə alınmadığını bildirir.

dərman qarşılıqlı təsiri

Sənədləşdirilmiş mənfi hallar yoxdur dərman qarşılıqlı təsiri. Sprey antipiretik, vazokonstriktiv dərmanlarla birlikdə yoluxucu xəstəliklərin kombinasiyalı terapiyasında təyin edilə bilər. Bakterial floranın bağlanması halında paralel olaraq antibiotiklərin təyin edilməsi də mümkündür.

Saxlama şərtləri və şərtləri

Sprey şüşəsi 2 ° C-dən 8 ° C-ə qədər temperaturda saxlanmalı, maddənin donmasından qaçınmalıdır. Məhsulun olduğu konteynerə birbaşa günəş işığından çəkinin, onu 50 ° C-dən yuxarı qızdırın. Artıq dərman olmasa belə, şüşə deşilməməli və yandırılmamalıdır. Dərman uşaqlardan qorunmalıdır.

Dərman 3 il saxlanılır. Aptekdə reseptsiz buraxılır.

Irs 19 dərmanının analoqları

IRS 19 analoqlarına immunomodulyatorlar daxildir, onların tərkibi əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər.

Dərmanın adı	Tərkibi və tətbiqi üsulu
İmmunal	Kimə aktiv maddə Bu dərmana Echinacea purpurea şirəsi daxildir. Bundan əlavə, tərkibə etanol və sorbitol daxildir. Dərman bir pipet ilə 50 ml qaranlıq şüşə qabda, həmçinin tabletlərdə ağızdan tətbiq üçün məhlul şəklində istehsal olunur. Bir yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlara gündə 3 dəfə 1 ml məhlul və ya az miqdarda suda həll olunan 1 əzilmiş tablet təyin edilir. 12 yaşa qədər böyük uşaqlar üçün doza gündə 1,5 ml və 2 tabletə qədər artırılır. Yetkinlər və yeniyetmələr üçün gündə 2,5 ml məhlulun və ya 3-4 tabletin istifadəsi məqbuldur.
Bronxo-munal	Dərman kapsul şəklindədir. Tərkibində Haemophilus influenzae B, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Pyogenic və viridescent streptococcus lizatları var. Əlavə komponentlər arasında mannitol, nişasta, jelatin, titan dioksid, maqnezium stearat, indiqotin var. 12 yaşdan yuxarı şəxslər tərəfindən istifadə üçün təsdiq edilmişdir. Yoluxucu patologiyaların inkişafının müalicəsi və qarşısının alınması üçün dərman səhər yeməkdən yarım saat əvvəl 1 kapsul şifahi olaraq qəbul edilir. Bir kursun müddəti 10 gündür. Aralarındakı fasilə 20 gün olmalıdır. Müalicə xəstəliyin simptomları yox olana qədər aparılır. Kapsulu udmaq çətindirsə, içindəkini çıxarmaq üçün açılmalıdır. Yaranan toz daha çox istehlak üçün az miqdarda mayedə (şirə, çay və ya süd) həll edilir.
Lizobakt	Tabletlər, 2 ədəddən ibarətdir aktiv maddələr- lizozim və piridoksin (vitamin B6 forması). Tərkibində əlavə elementlər kimi laktoza monohidrat, saqqız, maqnezium duzu, saxarin ( natrium duzu), vanilin. 3 yaşdan yuxarı uşaqlara gündə üç dəfə 1 tablet təyin edilir. Yetkinlərə və böyük məktəb yaşlı uşaqlara (12 yaşdan) gündə 3-4 dəfə 2 tablet qəbul etmək tövsiyə olunur. Qəbul müddəti 8 gündür. Tablet çeynəmədən ağızda həll edilməlidir. Bu vəziyyətdə ərinmiş tablet mümkün qədər uzun müddət saxlanılmalıdır ağız boşluğu tam həll olunana qədər.
Ismigen (ismigen)	Bu agentin istifadəsinə dair təlimatlar onu Irs 19 kimi bakterial lizat kimi təsvir edir. Dərman dilaltı (sublingual) tabletlərdə mövcuddur. Bir tabletdə 50 mq 13 liyofilləşdirilmiş maddə var bakterial lizatlar- Staphylococcus aureus, piogen və viridescent streptokok, bir neçə növ pnevmokok, Klebsiella, Haemophilus influenzae və Neisseria catharalis. Bundan əlavə, kompozisiyaya əlavə komponentlər daxildir. Onların arasında sellüloza, qlisin amin turşusu, kalsium duzları, koloidal silikon dioksid, maqnezium duzları, ammonium duzları və nanə ləzzəti var. Tablet boş bir mədədə dilaltı olaraq qəbul edilir (tamamilə həll olunana qədər, çeynəmədən və həll edilmədən dilaltı bölgədə saxlanmalıdır). At yoluxucu xəstəliklər bu dərman simptomlar yox olana qədər on günlük kurs üçün gündə 1 tablet təyin edilir. Tez-tez təkrarlanan infeksiyalar, eləcə də xroniki xəstəliklərin kəskinləşməsi ilə, təkrar profilaktik kurslarla qəbul müddəti 10 gündür (hər biri 10 gündən 3 dövrə, aralarında iyirmi gün fasilələrlə. Profilaktika gündə 2 dəfədən çox olmayaraq aparılır. il.

Yuxarıda göstərilən məhsulların bir çoxunun apteklərdə sərbəst mövcud olmasına baxmayaraq, hər birini satın almadan əvvəl mütəxəssis məsləhətləşməsi lazımdır. Irs 19 və digər müalicələrdən istifadə etməzdən əvvəl istifadə üçün təlimatları da diqqətlə oxumalısınız.

Məqalə formatı: Böyük Vladimir

IRS-19 dərmanı haqqında video

Uşaqlar üçün IRS 19-dan istifadə qaydaları:

Burun spreyi, Solvay Pharmaceuticals

İstifadəçi reytinqi

5.0

Fikrinizi bildirin

istifadə üçün təlimat

Buraxılış forması və tərkibi

Burun spreyi 100 ml aktiv maddələr: bakterial lizatlar 43,27 ml bakterial lizatların tərkibi: Streptococcus pneumoniae tip I, II, III, V, VIII, XII hər biri 1,11 ml Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml Neisseria subflava2 ml2.laeisssab. Pneumoniae 2,66 ml Moraxella Catarhalda natrium mertiolat - 1,2 mq-dan çox deyil; Nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil asetat, dietilen qlikol monoetil eter, feniletil spirti) əsasında ətirləndirici - 12,5 mq; təmizlənmiş su - 100 ml-ə qədər

20 ml flakonlarda (60 doza); qutuda 1 şüşə.

Xarakterik

Bakterial lizatların kompleks hazırlanması.

Aktiv maddə

Qarışıq bakterial lizatlar (Streptococcus pneumoniae, tip I + Streptococcus pneumoniae, tip II + Streptococcus pneumoniae, tip III + Streptococcus pneumoniae, tip V + Streptococcus pneumoniae, tip VIII + Streptococcus pneumoniae, tip VIII + Streptococcus pneumoniae, tip VIII + Streptococcus pneumoniae, tip

Dozaj formasının təsviri

Şəffaf, rəngsiz, bəzən sarımtıl rəngli, Nerol əsaslı ətirli bir az qoxu olan maye.

Farmadinamika

IRS® 19 spesifik və qeyri-spesifik toxunulmazlığı artırır. IRS® 19 püskürtdükdə burun mukozasını əhatə edən incə aerozol əmələ gəlir ki, bu da yerli immun reaksiyanın sürətli inkişafına səbəb olur. Xüsusi qorunma selikli qişada infeksion agentlərin fiksasiyasına və çoxalmasına mane olan A tipli sekretor immunoqlobulinlər sinfinin (IgA) yerli olaraq formalaşmış antikorları ilə bağlıdır. Qeyri-spesifik immun müdafiə makrofaqların faqositar aktivliyinin artması və lizozimin tərkibinin artması ilə özünü göstərir.

Göstərişlər

yuxarı tənəffüs yollarının və bronxların xroniki xəstəliklərinin qarşısının alınması;

yuxarı tənəffüs yollarının və bronxların kəskin və xroniki xəstəliklərinin (rinit, sinüzit, laringit, faringit, tonzillit, traxeit, bronxit) və s. müalicəsi;

qrip və digər viral infeksiyalardan sonra yerli toxunulmazlığın bərpası;

KBB orqanlarına və əməliyyatdan sonrakı dövrdə planlaşdırılmış cərrahi müdaxiləyə hazırlıq.

Əks göstərişlər

tarixdə dərmana və ya onun komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;

otoimmün xəstəliklər.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin

Yan təsirlər

IRS® 19 qəbul edərkən aşağıdakılar baş verə bilər: yan təsirlər həm dərmanın təsiri ilə əlaqəli, həm də əlaqəli olmayan.

Dəri reaksiyaları: nadir hallarda hiperhəssaslıq reaksiyaları (ürtiker, anjiyoödem) və dəri eritema və ekzemaya bənzər reaksiyalar mümkündür.

KBB və tənəffüs orqanlarından: nadir hallarda - astma tutmaları və öskürək.

Nadir hallarda, müalicənin başlanğıcında bədən istiliyində artım (≥39 ° C) olmadan görünən səbəblər, ürəkbulanma, qusma, qarın ağrısı, ishal, nazofaringit, sinüzit, laringit, bronxit.

Trombositopenik purpura və eritema nodosumun təcrid olunmuş halları təsvir edilmişdir.

Qarşılıqlı əlaqə

Digər dərmanlarla mənfi qarşılıqlı təsir halları məlum deyil. Bakterial infeksiyanın klinik əlamətləri görünsə, IRS® 19-un davamlı istifadəsi fonunda antibiotiklər təyin edilə bilər.

Aşırı doza

Doza həddinin aşılması halları məlum deyil.

Ehtiyat tədbirləri

IRS 19® istifadəsi avtomobil idarə etmək və ya maşın və mexanizmləri idarə etməklə bağlı psixomotor funksiyalara təsir göstərmir.

Xüsusi Təlimatlar

Bronxial astması olan xəstələrə immunostimulyasiya məqsədi ilə bakterial lizatlara əsaslanan dərmanlar təyin edilərkən astma tutmaları baş verə bilər. Bu vəziyyətdə müalicəni dayandırmaq və gələcəkdə bu sinifdən dərman qəbul etməmək tövsiyə olunur.

İstifadəyə dair ehtiyat tədbirləri

Sprey şüşəsi:

50 °C-dən yuxarı istilikdən və birbaşa günəş işığından uzaq saxlayın;

Flakonu deşməyin;

Flakonu, hətta boş olsa belə, yandırmayın.

Uşaqlarını soyuqdəymə və virus infeksiyalarından qorumaq üçün gənc analar tez-tez müxtəlif immunostimulyasiya edən dərmanlara müraciət edirlər. Bu kateqoriyada ən məşhur dərmanlardan biri IRS 19 burun spreyidir.

Bu dərman nədir, onun fəaliyyət prinsipi nədir, effektivdirmi və istifadə üçün təlimatlarda nə deyilir - oxuyun.

IRS 19 istifadə üçün rahat istehsal olunur dozaj forması- burun spreyi. Xüsusi 20 ml-lik butulkaya qoyulmuş, yüngül qoxu olan rəngsiz (bəzən sarımtıl) mayeyə bənzəyir. Hər bir belə silindrə annotasiya və sprey başlığı daxildir.

IRS 19, Klebsiella, pnevmokoklar, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Neisseria və s. daxil olmaqla 18 müxtəlif lizatdan (fraqmentlərdən) ibarət olan bir preparatdır.

IRS 19-un iş prinsipi

Burun boşluğunun selikli qişasına, bakteriya hissəciklərinə daxil olmaq:

müvafiq antikorların istehsalını təhrik edin, beləliklə immunitet reaksiyasını stimullaşdırın;
makrofagların, hüceyrələrin işini aktivləşdirir insan bədəni xarici patogen cisimlərin məhvinə cavabdehdir;
patogen bakteriyaların və virusların strukturunu məhv edən bir ferment olan lizozimin istehsalını artırmaq.

Göstərişlər

Bu dərmanın istifadəsi üçün göstərişlər aşağıdakılardır:

bronxların və yuxarı tənəffüs yollarının xəstəliklərinin (sinüzit, rinit, bronxit, laringit, traxeit, faringit, tonzillit və s.) mövcud meyli ilə qarşısının alınması;
yuxarıda göstərilən xəstəliklərin kəskin və xroniki formalarda müalicəsi;
son viral və digər xəstəliklərdən sonra yerli toxunulmazlığın bərpası;
KBB orqanlarına cərrahi müdaxiləyə hazırlıq və bu cür əməliyyatlardan sonra bərpa dövrü.

Hansı yaşdan istifadə etmək məqbuldur

Rəsmi təlimatlara görə, bu dərman 3 aydan kiçik uşaqlar üçün istifadə edilmir, çünki bu yaşa çatmazdan əvvəl immunitet sisteminin hər hansı bir stimullaşdırılması tamamilə əks göstərişdir.

Əks göstərişlər

Bu dərmanın istifadəsi kontrendikedir:

dərmanın bir və ya daha çox komponentinə fərdi dözümlülüyün olması;
immunitet sistemində müxtəlif pozğunluqlarla əlaqəli xəstəliklərin olması.

Ehtiyatla, IRS bronxial astması olan 19 insanda (dərman hücumların artmasına səbəb ola biləcəyi üçün) və hamilə qadınlarda (mümkün məlumat olmadığı üçün) istifadə edilməlidir. mənfi təsir döl üçün dərman).

Yan təsirlər və həddindən artıq dozada

Sözügedən dərmanın istifadəsi zamanı, kiçik bir ehtimalla, aşağıdakı mənfi reaksiyalar baş verə bilər:

allergiya (ürtiker, qaşınma, şişkinlik və s.);
astma hücumları və öskürək;
temperaturun artması;
ürəkbulanma, qusma, ishal, qarın ağrısı;
bronxit, nazofaringit, sinüzit, laringit;
qanda trombositlərin sayında həddindən artıq azalma olan idiopatik trombositopenik purpura;
eritrema nodosum.

Bu dərmanın həddindən artıq dozası halları hələ də məlum deyil.

Tətbiq üsulu və dozası

Bu dərman intranazal olaraq istifadə olunur. İstifadədən əvvəl şarın üzərinə xüsusi ucluq taxmaq lazımdır ki, onu basanda dərman səpsin. IRS 19 çiləyərkən konteyner ciddi şəkildə şaquli vəziyyətdə saxlanılmalıdır. Başınızı arxaya əymək qadağandır.

Dərman aşağıdakı dozalarda istifadə edilməlidir:

qarşısının alınması üçün (3 aydan sonra uşaqlar və böyüklər) - 1 inyeksiya (hər vuruşda) 2 r / gün (orta kurs müddəti - 14 gün);
yuxarı tənəffüs yollarının və bronxların xəstəliklərinin müalicəsi üçün: 3 aylıq uşaqlar - 3 yaş - 1 inyeksiya (hər vuruşda) 2 r / gün (burun selikdən təmizləndikdən sonra); 3 yaşdan yuxarı - 1 inyeksiya (hər vuruşda) 2 - 5 r / d (müalicə müddəti - xəstəliyin simptomları yox olana qədər);
yerli toxunulmazlığın bərpası üçün (3 aydan sonra uşaqlar və böyüklər) - 1 inyeksiya (hər vuruşda) 2 r / gün (orta kurs müddəti - 14 gün); əməliyyata hazırlıqda - 1 inyeksiya (hər vuruşda) 2 r / gün (kursun orta müddəti 14 gündür, kurs isə təklif olunan müdaxilədən 1 həftə əvvəl başlayır).

dərman qarşılıqlı təsiri

Nəzərdən keçirdiyimiz dərmanların digər dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi tamamilə icazəlidir. Belə ki, bu agent antibakterial, antiviral, antifungal və s. dərmanlarla birlikdə istifadə edilə bilər.

Analoqlar

Uşaqlar üçün tətbiq oluna bilən IRS 19-un analoqları bunlardır:

- Ribomunil - (6 aydan etibarən istifadə üçün göstərilir);
- Imudon - (3 yaşından istifadə üçün göstərilir);
(doğumdan istifadə üçün göstərilir);
- Grippferon - (doğuşdan istifadə üçün göstərilir);
Sikloferon (4 ildən istifadə üçün göstərilir).

Irs 19, hərəkəti yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyaları ilə mübarizə aparmağa yönəlmiş geniş istifadə olunan bir dərmandır.

Hər yaşda olan insanlar üçün çox təsirli olduğuna inanılır, lakin uşaqlar üçün RSI demək olar ki, əvəzolunmazdır. Agent intranazal immunomodulyatorlar qrupuna aiddir, yəni. tətbiq üsulu - burun boşluğunun suvarılması.

Bu yazıda həkimlərin niyə IRS 19 təyin etdiyini, o cümlədən istifadə qaydaları, bu dərmanın analoqları və apteklərdə qiymətlərini nəzərdən keçirəcəyik. Artıq IRS 19-dan istifadə etmiş insanların real ŞƏRHLƏRlərini şərhlərdə oxuya bilərsiniz.

Tərkibi və buraxılış forması

IRS 19 burun tənəffüs spreyi və ya aerozol şəklində mövcuddur. Dərman intranazal olaraq tətbiq olunur (burun boşluğuna yeridilir). 100 ml məhsulun tərkibinə 43,27 ml bakterial lizat daxildir, yəni:

3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus və Haemophilus influenzae növü B;
1,11 ml Streptococcus pneumoniae tip I, II tip, V tip, VIII tip və XII tip;
9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis və Neisseria perflava hər biri 2,22 ml;
6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
1,66 ml Streptococcus pyogenes qrupu A, Streptococcus dysgalactiae qrupu C və Streptococcus qrupu G;
0,83 ml Enterococcus faecium və Enterococcus faecalis.

Klinik və farmakoloji qrup: bakterial mənşəli immunostimulyasiya edən dərman.

IRS 19-a nə kömək edir?

Dərman müalicəsi və baş verməsinin qarşısını almaq üçün istifadə olunur:

Burun keçidlərinin selikli qişasının iltihabı;
Laringit, faringit, tonzillit, otit;
yoluxucu-allergik mənşəli bronxial astma;
Qrip və müxtəlif viral infeksiyaların ağırlaşmaları.

farmakoloji təsir göstərir

Dərman intranazal, yəni burun boşluğuna inyeksiya yolu ilə istifadə edilən immunomodulyatorlara aiddir. Dərmanın tərkibinə bir bakteriya lizat daxildir, farmakoloji xüsusiyyətləri rinit (müxtəlif etiologiyalı kəskin və ya uzun müddətli axan burun), sinüzit (maksiller sinusların iltihabı) və ya digər sinüzit, eləcə də yuxarı tənəffüs yollarının digər xəstəliklərində onun terapevtik təsirindən məsul olan.

Aktiv maddə IRS 19-un aktivliyinə görə, preparatın istifadəsi lizozimin tərkibinin artmasına və faqositozun stimullaşdırılmasına səbəb olur. Bundan əlavə, dərman slgA (sekretor immunoqlobulinlər tip A) aktivliyinin artmasına səbəb olur, bu da onun açıq profilaktik təsirini izah edir.

İstifadəyə dair göstərişlər

Dərmanın düzgün istifadəsini nəzərə almaq vacibdir, buna aşağıdakı hərəkətlərlə nail olmaq olar:

Burun üzərinə qoyun;
Mərkəzləşdirməni həyata keçirin.
Həddindən artıq səy göstərmədən yumşaq bir şəkildə yerinə yetirmək üçün basaraq.

Bu dərmanı birbaşa istifadə edərkən, şüşənin özü şaquli olaraq yuxarıya, başına paralel olaraq yönəldilməlidir. Ən kiçik sapmada flakondan maye sıza bilər və dərman yararsız hala düşə bilər.

Kəskin və xroniki rinit (rinit), eləcə də tənəffüs sisteminin digər xəstəliklərinin müalicəsində hər burun keçidinə gündə 2-4 dəfə burun spreyi yeritmək lazımdır. Xəstəlik keçdikdən sonra dərman qəbul etməyi dayandırmaq lazımdır. İstisna 3 aydan 3 yaşa qədər olan körpələrdir, onların dozası gündə 2 dəfə 1 inyeksiyadır.
Qarşısının alınması məqsədi ilə böyüklər və 3 aylıq uşaqlara 2 həftə ərzində gündə 2 dəfə hər burun dəliyinə 1 doza dərman yeridilir (müalicə kursuna gözlənilən artımdan 2-3 həftə əvvəl başlamaq tövsiyə olunur) insident).
Əməliyyatla əlaqədar burun boşluğunda yerli toxunulmazlığı gücləndirmək üçün uşaqlar və böyüklər gündə iki dəfə hər burun keçidinə dərmanın 1 dozasını yeritməlidirlər. Dərmanı iki həftə istifadə etməlisiniz. Biri əməliyyatdan əvvəl, biri əməliyyatdan sonra.
Qrip və digər respirator virus infeksiyalarından sonra yerli toxunulmazlığı bərpa etmək üçün uşaqlara və böyüklərə 2 həftə ərzində gündə 2 dəfə hər burun keçidinə 1 doza təyin edilir.

Dərman intranazal olaraq istifadə olunur, çiləyicinin yuxarı hissəsinə bir qısa basmaqla 1 doza aerozol püskürür.

Əks göstərişlər

Dərmanı belə hallarda istifadə edə bilməzsiniz:

Hamiləlik (dölə toksik, teratogen təsir potensialı haqqında kifayət qədər məlumat yoxdur);
IRS 19 dərmanına, tarixdə onun fərdi komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;
otoimmün xəstəliklər;
Uşaqların yaşı 3 aya qədər.

Yan təsirlər

IRS 19 istifadə edərkən aşağıdakı yan təsirlər inkişaf edə bilər:

Həzm sistemindən: müalicənin başlanğıcında (nadir hallarda) - ürəkbulanma, qusma, ishal, qarın ağrısı;
Yan tərəfdən dəri: nadir hallarda - ekzemaya və eritemaya bənzər reaksiyalar, təcrid olunmuş hallarda - eritema nodosum və trombositopenik purpura;
Tənəffüs sistemindən: müalicənin başlanğıcında - sinüzit, nazofaringit, bronxit, laringit, nadir hallarda - öskürək və astma tutmaları;
Digərləri: müalicənin başlanğıcında (nadir hallarda) - heç bir səbəb olmadan bədən istiliyinin artması.

Yuxarıda göstərilən simptomlarla qarşılaşsanız, həkimə müraciət etməlisiniz.

Hamiləlik və laktasiya

Hamiləlik dövründə fetusa teratogen və ya toksik təsir potensialı haqqında kifayət qədər məlumat yoxdur. Buna görə hamiləlik dövründə IRS 19 dərmanının istifadəsi tövsiyə edilmir.

Analoqlar

Uyğun olaraq struktur analoqları aktiv maddə IRS 19 dərmanı yoxdur. Dərman onun tərkib hissələrinin tərkibində unikaldır.

Çox tez-tez, müxtəlif digər dərmanlar immunomodulyator və antiinflamatuar təsiri olan. Bunlara Broncho-munal, Broncho-munal P, Imudon, bakterial lizatların qarışığı və Interferon daxildir. Bununla belə, onlar yalnız təsir mexanizmi ilə Irs 19-un analoqlarına aid edilə bilər.