IRS19 - käyttöohjeet. IRS19 - käyttöohjeet Sivuvaikutukset ja yliannostus

Syksy-talvikausi on mukana korkeatasoinen tarttuvat taudit. Lääkkeellä Irs 19 on käyttöohjeissa suora viittaus käyttää sitä immunostimuloivana aineena.

yläosan paikallinen immuniteetti hengitysteitä, lääkkeellä on roolinsa ehkäisevä toimenpide, edistää akuuttien hengitysteiden virusinfektioiden nopeampaa paranemista, estää vakavien bakteerikomplikaatioiden kehittymisen ja lyhentää taudin kulun kestoa.

Irs 19 on saatavana suihkeena intranasaaliseen käyttöön. Se on aine, joka koostuu bakteerikomponenteista, jotka voivat aiheuttaa vasteen immuunijärjestelmä organismi.

Lyofilisoitu lysaatti on seos, joka sisältää tuhoutuneen bakteerisolun fragmentteja (osia soluseinästä ja solunsisäisiä komponentteja, proteiineja ja aminohappoja). Lysaattien sisältämät bakteerikomponentit eivät ole enää myrkyllisiä, joten ne eivät voi vaikuttaa negatiivisesti elimistöön ja aiheuttaa sairauksia.

Mutta joilla on antigeeninen aktiivisuus, nämä aineet toimivat immunomoduloivana aineena, ja niillä on myös anti-inflammatorisia ja antioksidanttisia vaikutuksia.

Lääkkeessä Irs 19 on lysaatti, joka on aktiivinen ainesosa, joka koostuu 18 bakteerilajin fragmenteista - yleisimmistä hengitystieinfektioiden patogeeneista.

Lääkkeen täydellinen koostumus on seuraava:

Seuraavien tyyppien bakteerien lysaatit - pneumokokkityypit I, II, III, V, VIII, XII, Haemophilus influenzae tyyppi B, Klebsiella, Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Moraxella catarilis, Neisseria sub- ja perflava, pyogeeninen (pyogeeninen) streptokokkiryhmä A , streptococcus dysgalactice ryhmä C, enterococcus, ryhmän G streptococcus.
Aminohappo glysiini.
Natriummertiolaatti (säilöntäaine).
Nerolipohjainen aromi, mukaan lukien linaloli ja muut alkoholit, limoneeni ja geranyyliasetaatti.
Vesi.

Visuaalisesti lääke näyttää värittömältä nesteeltä (joskus hieman keltaisella sävyllä), jolla on mieto spesifinen aromi. 20 ml:n tölkin pakkauksen keskihinta on 500 ruplaa.

Farmakologiset ominaisuudet

Irs 19:n käyttöohjeessa kuvataan, kuinka lääke, jolla on seuraavat ominaisuudet:

Antiviraalinen ja antibakteerinen vaikutus.
B-lymfosyyttien ja makrofagien aktivointi.
Lisääntynyt lysotsyymin tuotanto.
Interferonin tuotannon stimulointi.
Mahdollistaa palautumisen 2 kertaa nopeammin.

Irs 19 on pohjimmiltaan eräänlainen rokotekanta, joka valmistelee ihmiskehon tapaamiseen taudinaiheuttajan kanssa. Bakteerilysaattia ruiskutettaessa muodostuu hienojakoisia hiukkasia sisältävä aerosoli. Ne asettuvat nenän ja poskionteloiden, nielun limakalvon epiteelille ja peittävät sen stimuloiden immuunijärjestelmän paikallista vastetta.

Tämä saavutetaan indusoimalla lymfosyyttejä ja makrofageja, aktivoimalla niiden elintärkeää toimintaa sekä tehostamalla suojaavan musiinin synteesiä korkea sisältö antibakteerinen lysotsyymientsyymi.

Tietystä immuunivasteesta vastaavat aktivoituneet B-lymfosyytit alkavat tuottaa intensiivisesti A-luokan vasta-aineita, jotka ovat kehon limakalvojen suojaamisesta vastaavia immunoglobuliineja.

Ne syntetisoidaan vasteena tarttuvan antigeenin vaikutukselle ja niillä on maksimiaktiivisuus 6-7 päivässä. Nämä vasta-aineet estävät bakteereja kiinnittymästä ylempien hengitysteiden limakalvojen epiteelisoluihin. Tämä sulkee infektion tunkeutumispolun, estää sen lisääntymisen.

IRS-19:n toimintamekanismi

Makrofagit ja lysotsyymi ovat vastuussa epäspesifisestä immuniteetista. Ensimmäiset lääkkeen vaikutuksesta lisäävät fagosyyttistä aktiivisuuttaan. Niiden kyky siepata ja tuhota patogeenisiä mikro-organismeja kasvaa dramaattisesti.

Lysotsyymi, jonka pitoisuus nousee useita kertoja korkeammaksi, pystyy myös tuhoamaan bakteerin soluseinän. Tämä on entsyymi N-asetyylimuramidaasi, joka pystyy aiheuttamaan bakteerisolun hajoamisen rikkomalla sen kalvon glykosidisidoksia. Lisäksi lysotsyymi lisää vasta-aineiden aktiivisuutta ja komplimenttijärjestelmää.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Lääkärit määräävät Irs 19:n (käyttöohjeet sisältyvät jokaiseen lääkkeen pakkaukseen) seuraavissa tapauksissa:

Yhtenä ennaltaehkäisevien toimenpiteiden vaiheista kroonisen patologian seuraavan pahenemisen estämiseksi ylempi divisioona hengityselimet (nenänielusta keuhkoputkeen).
Epäspesifisen hoidon välineenä akuutteja infektioita ja krooniset hengityselinten sairaudet (nenän limakalvon tulehdus nuhan, poskionteloiden, kurkunpään, henkitorven, nielun, nielurisojen, keuhkoputkien muodossa).
Palauttaa elimistön immuuniresistenssi (eli immunologinen vastustuskyky) virus- ja bakteerikuormitusta vastaan toipumisjakson aikana kärsimyksen jälkeen hengitystieinfektiot(influenssa, parainfluenssa, rino-, adeno- ja enetorovirukset, hengitysteiden synsyyttivirus)
Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä ennen suunniteltuja elimissä tapahtuvia kirurgisia toimenpiteitä hengityselimiä, sekä sisällä leikkauksen jälkeinen ajanjakso.

Olosuhteet, joissa lääkkeen käyttö on ehdottoman vasta-aiheista tai sen käyttöä on harkittava varoen, ovat:

Käytettäessä Irs 19:ää osana monimutkaista hoitoa virustaudit bakteeriflooran liittymisen riski, taudin kulun paheneminen ja komplikaatioiden kehittyminen vähenevät.

Jo tunnin sisällä lääkkeen yksittäisestä injektiosta käynnistetään mekanismit, jotka aktivoivat immuunijärjestelmän. Tässä suhteessa tätä lääkeainetta voidaan pitää keinona hätätilanteiden ehkäisy tartuntataudit epidemian keskellä sekä keino reagoida nopeasti taudin alkuoireiden ilmaantumiseen.

Sivuvaikutukset

Irs 19 (käyttöohje sisältää kattavat tiedot sivuvaikutuksista) voi aiheuttaa negatiivisia vaikutuksia, kuten:

harvinainen allergiset reaktiot iho nokkosihottuma (rakkuloita), angioödeema (limakalvojen, ihon, ihonalaisen rasvan paikallinen turvotus), ihon punoitus, ekseeman kaltaiset ilmenemismuodot;
hengityselinten elimissä esiintyy harvoin keuhkoastman kohtauksia, yskimisjaksoja;
joillakin ihmisillä ensimmäisenä päivänä lääkkeen käytön jälkeen lämpötila voi nousta kuumeisiin arvoihin (jopa 39 ° C) - tässä tapauksessa otto on lopetettava (samaan aikaan , kannattaa selvästi erottaa infektion aiheuttama kuume lääkkeen haittavaikutuksesta, joten hypertermian tapauksessa tarvitaan asiantuntijan kuuleminen);
sivusta Ruoansulatuselimistö harvoin pahoinvointi, oksentelu, ripuli, kipuoireyhtymä;
bakteeriperäisen nielutulehduksen, keuhkoputkentulehduksen, poskionteloiden tulehduksen (sinusiitti) ja kurkunpään mahdollinen kehittyminen;
kuvaili yksittäisiä trombosytopeenisen purppuran ja erythema nodosumin tapauksia.

Kun edellä mainitut reaktiot ja valitukset ilmenevät, on kiireellisesti otettava yhteyttä lääkäriin.

Yliannostus

Sinä aikana, jolloin tämä lääke oli farmakologisilla markkinoilla, ei havaittu yhtään yliannostustapausta.

Mutta älä unohda tämän vuoksi käyttöohjeita ja noudata tiukasti suositeltuja annoksia.

Käyttöohjeet

Irs 19 käyttöohje suosittelee ruiskuttamista nenäontelon perusteellisen valmistelun jälkeen pesemällä ja puhdistamalla se ylimääräisestä limasta (apteekkituotteita voi käyttää merivedellä).

Hoidon tehokkuus riippuu suurelta osin lääkkeen oikeasta käytöstä. Seuraavaksi lääke annetaan intranasaalisesti, eli suihke ruiskutetaan suoraan nenäonteloon. 1 annos vastaa yhtä ruiskutuspistoolin painallusta.

Tätä lääkettä käytetään seuraavissa määrissä:

Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä kontaktin jälkeen sairaan kanssa ja akuuttien hengitystieinfektioiden esiintyvyyden huipun aikana Irs 19 määrätään aikuisille ja lapsille kolmen kuukauden iästä alkaen, 1 injektio jokaiseen nenäkäytävään kahdesti päivässä 14 päivän ajan. On suositeltavaa aloittaa ennaltaehkäiseviä toimia 2-3 viikkoa ennen odotettua lisääntyneen ilmaantuvuuden ajanjaksoa.
Kuten monimutkainen hoito akuutit infektiotaudit ja ylempien hengitysteiden krooniset sairaudet, yli 3-vuotiaille lapsille ja aikuisille suositellaan 1 annos lääkettä 2-5 kertaa päivässä, kunnes taudin merkit häviävät.
Immuunijärjestelmän kuntouttamiseksi flunssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden jälkeen suihketta määrätään 2 viikon ajan, 1 suihke 2 kertaa päivässä.
Ennen leikkausta ja sen jälkeen, viikkoa ennen invasiivisia lääketieteellisiä manipulaatioita ja viikon sisällä niiden jälkeen, ainetta määrätään 1 annos jokaiseen nenäonteloon kahdesti päivässä.

Hoidon alussa saattaa esiintyä aivastelua ja rinorreaa (vuotoa nenästä). Nämä tapahtumat ovat lyhytkestoisia. Jos ne kestävät pitkään ja potilaan tila huononee, lääkkeen antotiheyttä on vähennettävä tai se on peruutettava kokonaan.

Ennen käyttöä on tarpeen säätää suihkepullo oikein:

Laita suihkesuutin pulloon.
Paina sitä varovasti, ilman voimaa, vapauttaen lääkkeen. Tämän jälkeen laite on käyttövalmis.
Pidä ilmapalloa tiukasti pystyasennossa ja kallistamatta päätäsi taaksepäin, aseta suuttimen kärki nenäkäytävään.
Vapauta 1 annos lääkettä kevyellä paineella.

On tärkeää olla kallistamatta päätäsi ruiskutuksen aikana, koska tämä voi aiheuttaa ponneaineen (kaasua muodostavan aineen) vuotamisen ulos ja tölkki muuttuu käyttökelvottomaksi. Älä myöskään irrota suutinta laitteesta, jos sitä käytetään säännöllisesti.

Kun lääkettä jätetään käyttämättä pitkään, on mahdollista tukkia suuttimen ulostulo haihtuneen nesteen pisaroilla. Tämä tapahtuu erityisen usein, jos pesemätön suutin poistetaan aerosolista ja laitetaan samaan laatikkoon sen kanssa nokka alaspäin.

Korkin avaamiseksi on tarpeen painaa useita kertoja pulloon asetettua suutinta, jotta tuloksena oleva korkki murtuu paineen alaisena. Jos vaikutusta ei ole, aseta se muutamaksi minuutiksi lämpimään veteen.

Irs 19 parhaiten osoittaa tehokkuutensa tartuntatautien yhdistelmähoidossa. Joten sitä voidaan käyttää influenssarokotuksen taustalla epidemioiden aikana.

erityisohjeet

Äärimmäistä varovaisuutta noudattaen lääkesumutetta tulee antaa henkilöille, joilla on keuhkoastma, koska on mahdollista saada astmakohtaus. Tässä tapauksessa lääke on peruutettava ja jatkossa vältettävä lääkkeitä, joissa on bakteerilysaatteja hoidossa.

Aerosoli ei vaikuta keskushermostoon, joten se ei vaikuta ajokykyyn ja psykomotorisiin toimintoihin.

Myös tämä lääke tulee käyttää varoen ihmisillä, joiden perheessä on esiintynyt autoimmuunisairauksia. Näitä ovat systeeminen lupus erythematosus, nivelreuma, skleroderma ja jotkut muut.

Koska tämä lääke on immunostimuloiva aine, se voi aktivoida autoimmuuniaggression prosesseja. Siksi Irs 19 on vasta-aiheinen henkilöille, joilla on todellinen autoimmuunisatologia.

lapset

Irs 19:ää voidaan käyttää lapsille 3 kuukauden iästä alkaen. Ennaltaehkäisevästi suihkeen annostus ja annostelun ajoitus ovat samat aikuisille. Alle 3-vuotiaiden lasten taudin hoidossa lääkettä määrätään enintään 2 annosta päivässä (kerta-annos 2 kertaa päivässä).

Raskauden ja imetyksen aikana

Teratogeeniset ja toksiset vaikutukset sikiöön kohdussa käytettäessä tämä lääke ei ole tutkittu. Tältä osin Irs 19:ää ei suositella raskaana oleville ja imettäville naisille.

Vanhuudessa

Irs 19:n annokset ja antotiheys vanhuksille eivät poikkea aikuisten antamista.

Munuaisten vajaatoimintaan

Käyttöohjeet lääkettä raportoi, että tietoja negatiivisista reaktioista käytettäessä Irs 19:ää henkilöillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei ole tallennettu.

huumeiden vuorovaikutus

Ei dokumentoituja negatiivisia tapauksia huumeiden vuorovaikutus. Suihketta voidaan määrätä tartuntatautien yhdistelmähoidossa yhdessä antipyreettisten, vasokonstriktiivisten lääkkeiden kanssa. On myös mahdollista määrätä antibiootteja rinnakkain, jos bakteerifloora on kiinnittynyt.

Säilytysehdot

Suihkepullo on säilytettävä lämpötilassa 2 ° C - 8 ° C, välttäen aineen jäätymistä. Vältä suoraa auringonvaloa tuotteen säiliölle, lämmittäen sitä yli 50 °C:een. Pulloa ei saa puhkaista eikä polttaa, vaikka lääkettä ei enää olisikaan. Lääke on suojattava lapsilta.

Lääkettä säilytetään 3 vuotta. Sitä myydään apteekissa ilman reseptiä.

Lääkkeen Irs 19 analogit

IRS 19 -analogeihin kuuluu immunomoduloivia aineita, joiden koostumus voi vaihdella merkittävästi.

Lääkkeen nimi	Koostumus ja käyttötapa
Immunal	Vastaanottaja vaikuttava aine Tämä lääke sisältää Echinacea purpurean mehua. Sen lisäksi koostumus sisältää etanolia ja sorbitolia. Lääke valmistetaan liuoksena suun kautta annettavaksi 50 ml:n tummassa lasipullossa, jossa on pipetti, sekä tabletteina. Yhden vuoden - 6-vuotiaille lapsille määrätään 1 ml liuosta 3 kertaa päivässä tai 1 murskattu tabletti, joka on liuotettu pieneen määrään vettä. Vanhemmille alle 12-vuotiaille lapsille annosta nostetaan 1,5 ml:aan ja 2 tablettiin päivässä. Aikuisille ja nuorille 2,5 ml liuosta tai 3-4 tablettia päivässä hyväksytään.
Broncho-munal	Lääke on kapseleissa. Sisältää Haemophilus influenzae B:n, Klebsiella pneumoniaen, Moraxella catarrhaliksen, Staphylococcus aureuksen, Streptococcus pneumoniaen, pyogeenisen ja viridesoivan streptokokin lysaatteja. Lisäkomponentteja ovat mannitoli, tärkkelys, gelatiini, titaanidioksidi, magnesiumstearaatti, indigotiini. Hyväksytty yli 12-vuotiaiden käyttöön. Tartuntatautien kehittymisen hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi lääke otetaan suun kautta aamulla, 1 kapseli puoli tuntia ennen ateriaa. Yhden kurssin kesto on 10 päivää. Niiden välisen tauon tulisi olla 20 päivää. Hoito suoritetaan, kunnes taudin oireet häviävät. Jos kapseli on vaikea niellä, se tulee avata sisällön vapauttamiseksi. Saatu jauhe liuotetaan pieneen määrään nestettä (mehua, teetä tai maitoa) myöhempää käyttöä varten.
Lizobakt	Tabletit, jotka koostuvat 2 aktiiviset komponentit- lysotsyymi ja pyridoksiini (B6-vitamiinin muoto). Myös koostumuksessa lisäaineina ovat laktoosimonohydraatti, kumi, magnesiumsuola, sakkariini ( natriumsuolaa), vanilliini. Yli 3-vuotiaille lapsille määrätään 1 tabletti kolme kertaa päivässä. Aikuisille ja kouluikäisille lapsille (yli 12-vuotiaille) suositellaan 2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Sisäänpääsyn kesto on 8 päivää. Tabletti tulee liuottaa suussa pureskelematta. Tässä tapauksessa sulatettu tabletti on säilytettävä mahdollisimman pitkään sisällä suuontelon täydelliseen liukenemiseen asti.
Ismigen (ismigen)	Tämän aineen käyttöohjeissa se kuvataan, kuten Irs 19, bakteerilysaattina. Lääke on saatavana kielenalaisissa (sublingvaalisissa) tabletteissa. Yksi tabletti sisältää 50 mg 13 lyofilisoitua bakteerilysaatit- Staphylococcus aureus, pyogeeninen ja viridesoiva streptokokki, useat pneumokokkityypit, Klebsiella, Haemophilus influenzae ja Neisseria catharalis. Lisäksi koostumukseen sisältyy lisäkomponentteja. Niitä ovat selluloosa, aminohappo glysiini, kalsiumsuolat, kolloidinen piidioksidi, magnesiumsuolat, ammoniumsuolat ja minttuaromi. Tabletti otetaan tyhjään mahaan kielen alle (se tulee pitää sublingvaalisella alueella, kunnes se on täysin liuennut, pureskelematta tai liukenematta). klo tarttuvat taudit tätä lääkettä määrätään 1 tabletti päivässä kymmenen päivän ajan, kunnes oireet häviävät. Usein toistuvien infektioiden sekä kroonisten sairauksien pahenemisen yhteydessä annon kesto on 10 päivää toistuvin ehkäisevin kurssein (3 10 päivän sykliä, joista kukin on taukoja 20 päivän välein. Ennaltaehkäisy suoritetaan enintään 2 kertaa vuorokaudessa). vuosi.

Huolimatta siitä, että monet yllä mainituista tuotteista ovat vapaasti saatavilla apteekeissa, tarvitaan asiantuntijan konsultaatio ennen kunkin ostamista. Lue myös käyttöohjeet huolellisesti ennen Irs 19:n ja muiden hoitojen käyttöä.

Artikkelin muotoilu: Vladimir Suuri

Video lääkkeestä IRS-19

Ohjeet IRS 19:n käyttöön lapsille:

Nenäsumute, Solvay Pharmaceuticals

Käyttäjäarvostelu

5.0

Jätä palautetta

käyttöohjeet

Julkaisumuoto ja koostumus

Nenäsumute 100 ml Vaikuttavat aineet: bakteerilysaatit 43,27 ml bakteerilysaattien koostumus: Streptococcus pneumoniae tyyppi I, II, III, V, VIII, XII 1,11 ml kukin Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml Neisseria subflava 2,22 ml Neisseria pneumonia 2,22 ml2 Neisseria perflava 2,22 ml Neisseria perflava2 ml2. pneumoniae 6.66 ml moraxella catarrhalis 2,22 ml haemophilus influenzae Tyyppi B 3,33 ml acinetobacter calcocaceticus 3,33 ml enterococcus faecium 0,83 ml enterococcus faecalis 0,83 ml streptococcus pyogenes -ryhmää. natriummertiolaatti - enintään 1,2 mg; Neroliin perustuva aromi (linaloli, alfa-terpineoli, geranioli, metyyliantranilaatti, limoneeni, geranyyliasetaatti,ri, fenyylietyylialkoholi) - 12,5 mg; puhdistettu vesi - jopa 100 ml

20 ml:n injektiopulloissa (60 annosta); laatikossa 1 pullo.

Ominaista

Bakteerilysaattien monimutkainen valmistus.

Vaikuttava aine

Bakteerilysaattien seos (Streptococcus pneumoniae, tyyppi I + Streptococcus pneumoniae, tyyppi II + Streptococcus pneumoniae, tyyppi III + Streptococcus pneumoniae, tyyppi V + Streptococcus pneumoniae, tyyppi VIII + Streptococcus pneumoniae, tyyppi XII + Haemophilus

Kuvaus annosmuodosta

Läpinäkyvä, väritön, joskus kellertävä, nestemäinen, jossa on lievä Nerol-pohjaisen aromin tuoksu.

Farmadynamiikka

IRS® 19 lisää spesifistä ja epäspesifistä immuniteettia. IRS® 19:tä ruiskutettaessa muodostuu hieno aerosoli, joka peittää nenän limakalvon, mikä johtaa nopeaan paikallisen immuunivasteen kehittymiseen. Spesifinen suoja johtuu paikallisesti muodostuneista A-tyypin immunoglobuliinien (IgA) luokan vasta-aineista, jotka estävät tartunta-aineiden kiinnittymisen ja lisääntymisen limakalvolle. Epäspesifinen immunosuojaus ilmenee makrofagien fagosyyttisen aktiivisuuden lisääntymisenä ja lysotsyymipitoisuuden lisääntymisenä.

Indikaatioita

ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien kroonisten sairauksien ehkäisy;

ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien akuuttien ja kroonisten sairauksien hoito (nuha, sinuiitti, kurkunpäätulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, trakeiitti, keuhkoputkentulehdus) jne.;

paikallisen immuniteetin palauttaminen influenssan ja muiden virusinfektioiden jälkeen;

valmistautuminen suunniteltuihin kirurgisiin toimenpiteisiin ENT-elimissä ja leikkauksen jälkeen.

Vasta-aiheet

yliherkkyys lääkkeelle tai sen komponenteille historiassa;

autoimmuunisairaudet.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Sivuvaikutukset

IRS® 19:n käytön aikana voi tapahtua seuraavaa: sivuvaikutukset sekä liittyvät että ei liity lääkkeen toimintaan.

Ihoreaktiot: Harvinaisissa tapauksissa yliherkkyysreaktiot (urtikaria, angioedeema) ja ihon eryteeman ja ekseeman kaltaiset reaktiot ovat mahdollisia.

ENT- ja hengityselimistä: harvoin - astmakohtaukset ja yskä.

Harvinaisissa tapauksissa kehon lämpötilan nousu (≥39 °C) hoidon alussa ilman näkyvät syyt, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, nenänielutulehdus, poskiontelotulehdus, kurkunpäätulehdus, keuhkoputkentulehdus.

Yksittäisiä trombosytopeenisen purppuran ja erythema nodosumin tapauksia on kuvattu.

Vuorovaikutus

Tapauksia negatiivisesta yhteisvaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa ei tunneta. Jos bakteeri-infektion kliinisiä oireita ilmenee, antibiootteja voidaan määrätä IRS® 19:n jatkuvan käytön taustalla.

Yliannostus

Yliannostustapauksia ei tunneta.

Varotoimenpiteet

IRS 19®:n käyttö ei vaikuta autolla ajamiseen tai koneiden ja mekanismien käyttöön liittyviin psykomotorisiin toimintoihin.

erityisohjeet

Kun bakteerilysaatteihin perustuvia lääkkeitä määrätään immunostimulaatiota varten potilaille, joilla on keuhkoastma, astmakohtauksia voi esiintyä. Tässä tapauksessa on suositeltavaa lopettaa hoito ja olla ottamatta tämän luokan lääkkeitä jatkossa.

Käyttöön liittyvät varotoimet

Suihkupullo:

Suojaa yli 50 °C:n lämmöltä ja suoralta auringonvalolta;

Älä puhkaise injektiopulloa;

Älä polta injektiopulloa, vaikka se olisi tyhjä.

Nuoret äidit turvautuvat usein erilaisiin immunostimuloiviin lääkkeisiin suojellakseen lastaan vilustumiselta ja virusinfektioilta. Yksi tämän luokan suosituimmista lääkkeistä on IRS 19 -nenäsumute.

Mikä tämä lääke on, mikä on sen toimintaperiaate, onko se tehokas ja mitä sen käyttöohjeissa sanotaan - lue.

IRS 19 on valmistettu kätevästi käytettäväksi annosmuoto- nenäsumute. Se näyttää värittömältä (joskus kellertävältä) nesteeltä, jolla on lievä haju ja joka on asetettu erityiseen 20 ml:n pulloon. Jokaisen tällaisen sylinterin mukana tulee huomautus ja suihkutussuutin.

IRS 19 on valmiste, joka koostuu 18 erilaisesta bakteerilysaatista (fragmentista), mukaan lukien Klebsiella, pneumokokit, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Neisseria jne. Apuaineita ovat: glysiini, natriummertiolaatti, puhdistettu vesipohjainen aromi.

IRS 19:n toimintaperiaate

Bakteerihiukkasten joutuminen nenäontelon limakalvolle:

provosoi sopivien vasta-aineiden tuotantoa stimuloiden siten immuunivastetta;
aktivoi makrofagien, solujen toiminnan ihmiskehon vastuussa vieraiden patogeenisten kappaleiden tuhoamisesta;
lisää lysotsyymin tuotantoa, entsyymiä, joka tuhoaa patogeenisten bakteerien ja virusten rakenteen.

Indikaatioita

Tämän lääkkeen käyttöaiheet ovat:

keuhkoputkien ja ylempien hengitysteiden sairauksien (sinusiitti, nuha, keuhkoputkentulehdus, kurkunpäätulehdus, trakeiitti, nielutulehdus, tonsilliitti jne.) ehkäisy olemassa olevalla alttiudella;
edellä mainittujen sairauksien hoito akuuteissa ja kroonisissa muodoissa;
paikallisen immuniteetin uudistaminen viimeaikaisten virus- ja muiden sairauksien jälkeen;
valmistautuminen ENT-elinten kirurgiseen toimenpiteeseen ja toipumisjakso tällaisten toimenpiteiden jälkeen.

Mistä iästä alkaen se on hyväksyttävää käyttää

Virallisten ohjeiden mukaan tätä lääkettä ei käytetä alle 3 kuukauden ikäisille lapsille, koska ennen tämän iän saavuttamista immuunijärjestelmän stimulointi on ehdottomasti vasta-aiheista.

Vasta-aiheet

Tämän lääkkeen käyttö on vasta-aiheista:

yhden tai useamman lääkkeen komponentin yksilöllinen sietokyky;
immuunijärjestelmän erilaisiin häiriöihin liittyvien sairauksien esiintyminen.

IRS:ää tulee käyttää varoen 19:llä keuhkoastmaa sairastavalla henkilöllä (koska lääke voi lisätä kohtausten määrää) ja raskaana oleville naisille (koska ei ole tietoja mahdollisesta negatiivinen vaikutus lääke sikiölle).

Sivuvaikutukset ja yliannostus

Kyseisen lääkkeen käytön aikana voi pienellä todennäköisyydellä esiintyä seuraavia negatiivisia reaktioita:

allergiat (urtikaria, kutina, turvotus jne.);
astmakohtaukset ja yskä;
lämpötilan nousu;
pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu;
keuhkoputkentulehdus, nenänielutulehdus, sinuiitti, kurkunpäätulehdus;
idiopaattinen trombosytopeeninen purppura, jossa verihiutaleiden määrä on vähentynyt liikaa;
erythrema nodosum.

Tämän lääkkeen yliannostustapauksia ei vielä tunneta.

Käyttötapa ja annostus

Tätä lääkettä käytetään intranasaalisesti. Ennen käyttöä on tarpeen laittaa ilmapalloon erityinen suutin, jotta sitä painettaessa lääke ruiskutetaan. IRS 19:tä ruiskutettaessa säiliö on pidettävä tiukasti pystysuorassa. Pään kallistaminen taaksepäin on kielletty.

Lääkettä tulee käyttää seuraavina annoksina:

ehkäisyyn (lapset 3 kuukauden jälkeen ja aikuiset) - 1 injektio (jossakin aivohalvauksessa) 2 r / d (kurssin keskimääräinen kesto - 14 päivää);
ylempien hengitysteiden ja keuhkoputkien sairauksien hoitoon: 3 kuukauden - 3 vuoden ikäiset lapset - 1 injektio (jossakin aivohalvauksessa) 2 r / d (nenän liman puhdistamisen jälkeen); yli 3 vuotta - 1 injektio (jossakin aivohalvauksessa) 2 - 5 r / d (hoidon kesto - kunnes taudin oireet häviävät);
paikallisen immuniteetin elvyttämiseksi (lapset 3 kuukauden jälkeen ja aikuiset) - 1 injektio (jossakin aivohalvauksessa) 2 r / d (kurssin keskimääräinen kesto - 14 päivää); valmisteltaessa leikkausta - 1 injektio (jossakin vedossa) 2 r / d (kurssin keskimääräinen kesto on 14 päivää, kun taas kurssi alkaa 1 viikko ennen ehdotettua toimenpidettä).

huumeiden vuorovaikutus

Harkittavan lääkkeen samanaikainen käyttö muiden lääkkeiden kanssa on ehdottomasti sallittua. Joten tätä ainetta voidaan käyttää yhdessä antibakteeristen, virusten, sienilääkkeiden jne. lääkkeiden kanssa.

Analogit

IRS 19:n analogit, joita voidaan soveltaa lapsiin, ovat:

- Ribomunil - (indikoitu käytettäväksi 6 kuukauden iästä alkaen);
- Imudon - (indikoitu käytettäväksi 3 vuoden iästä alkaen);
(tarkoitettu käytettäväksi syntymästä lähtien);
- Grippferon - (tarkoitettu käytettäväksi syntymästä lähtien);
Cycloferon (indikoitu käytettäväksi 4-vuotiaasta alkaen).

Irs 19 on laajalti käytetty lääke, jonka toiminnan tarkoituksena on torjua ylempien hengitysteiden infektioita.

Sen uskotaan olevan erittäin tehokas kaiken ikäisille ihmisille, mutta lapsille RSI on melkein välttämätön. Aine kuuluu intranasaalisten immunomodulaattorien ryhmään, ts. käyttötapa - nenäontelon kastelu.

Tässä artikkelissa pohditaan, miksi lääkärit määräävät IRS 19:n, mukaan lukien tämän lääkkeen käyttöohjeet, analogit ja hinnat apteekeissa. Todelliset ARVOSTELUT ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet IRS 19:ää, voit lukea kommenteista.

Koostumus ja vapautumismuoto

IRS 19 on saatavana nenähengityssuihkeena tai aerosolina. Lääkettä annetaan intranasaalisesti (injektoidaan nenäonteloon). 100 ml:n tuotekoostumus sisältää 43,27 ml bakteerilysaattia, nimittäin:

3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus ja Haemophilus influenzae tyyppi B;
1,11 ml Streptococcus pneumoniae tyyppi I, tyyppi II, tyyppi V, tyyppi VIII ja tyyppi XII;
9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
2,22 ml kutakin Neisseria subflavaa, Moraxella catarrhalista ja Neisseria perflavaa;
6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
1,66 ml kutakin Streptococcus pyogenes ryhmää A, Streptococcus dysgalactiae ryhmää C ja Streptococcus ryhmää G;
0,83 ml Enterococcus faecium ja Enterococcus faecalis.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: bakteeriperäinen immunostimuloiva lääke.

Mikä auttaa IRS 19:ssä?

Lääkettä käytetään hoitamaan ja ehkäisemään:

Nenäkäytävien limakalvojen tulehdus;
Kurkunpään tulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, korvatulehdus;
Tartunta-allergista alkuperää oleva keuhkoastma;
Influenssan ja erilaisten virusinfektioiden komplikaatiot.

farmakologinen vaikutus

Lääke kuuluu immunomodulaattoreihin, joita käytetään intranasaalisesti, eli injektoimalla nenäonteloon. Lääkkeen koostumus sisältää bakteerilysaatin, farmakologiset ominaisuudet joka on vastuussa sen terapeuttisesta vaikutuksesta nuhassa (eriperäinen akuutti tai pitkittynyt vuotava nenä), poskiontelotulehdus (poskionteloiden tulehdus) tai muu poskiontelotulehdus sekä muut ylempien hengitysteiden sairaudet.

Vaikuttavan aineen IRS 19 aktiivisuuden vuoksi lääkkeen käyttö johtaa lysotsyymipitoisuuden kasvuun ja fagosytoosin stimulaatioon. Lisäksi lääke lisää slgA:n (erittävien immunoglobuliinien tyyppi A) aktiivisuutta, mikä selittää sen voimakkaan ennaltaehkäisevän vaikutuksen.

Käyttöohjeet

On tärkeää harkita lääkkeen oikeaa käyttöä, joka voidaan saavuttaa seuraavilla toimilla:

Aseta suutin;
Suorita keskitys.
Painamalla suorittaaksesi varovasti, ilman tarpeetonta vaivaa.

Käytettäessä tätä lääkettä suoraan, itse pullo tulee suunnata pystysuoraan ylöspäin, pään suuntaisesti. Pienimmälläkin poikkeavalla injektiopullosta voi vuotaa nestettä ja lääke voi muuttua käyttökelvottomaksi.

Akuutin ja kroonisen nuhan (nuhan) sekä muiden hengityselinten sairauksien hoidossa on tarpeen pistää nenäsumutetta 2-4 kertaa päivässä jokaiseen nenäkäytävään. Lääkkeen käyttö tulee lopettaa taudin ohituksen jälkeen. Poikkeuksena ovat 3 kuukauden - 3 vuoden ikäiset lapset, heidän annos on 1 injektio 2 kertaa päivässä.
Ennaltaehkäisytarkoituksessa aikuisille ja yli 3 kuukauden ikäisille lapsille annetaan 1 annos lääkettä kumpaankin sieraimeen 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan (hoito on suositeltavaa aloittaa 2-3 viikkoa ennen odotettua ilmaantuvuus).
Paikallisen immuniteetin vahvistamiseksi nenäontelossa leikkauksen yhteydessä lasten ja aikuisten tulee pistää 1 annos lääkettä kuhunkin nenäkäytävään kahdesti päivässä. Sinun on käytettävä lääkettä kahden viikon ajan. Yksi ennen leikkausta ja yksi leikkauksen jälkeen.
Paikallisen immuniteetin palauttamiseksi influenssan ja muiden hengitysteiden virusinfektioiden jälkeen lapsille ja aikuisille määrätään 1 annos lääkettä kumpaankin sieraimeen 2 kertaa päivässä 2 viikon ajan.

Lääkettä käytetään intranasaalisesti ruiskuttamalla 1 annos aerosolia yhdellä lyhyellä painalluksella sumuttimen yläosaan.

Vasta-aiheet

Et voi käyttää lääkettä seuraavissa tapauksissa:

Raskaus (ei ole tarpeeksi tietoa mahdollisista toksisista, teratogeenisista vaikutuksista sikiöön);
Yliherkkyys lääkkeelle IRS 19, sen yksittäiset komponentit historiassa;
autoimmuunisairaudet;
Lasten ikä enintään 3 kuukautta.

Sivuvaikutukset

Kun käytät IRS 19:ää, seuraavat sivuvaikutukset voivat kehittyä:

Ruoansulatuskanavasta: hoidon alussa (harvoin) - pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu;
Sivusta iho: harvoin - ekseeman kaltaiset ja eryteeman kaltaiset reaktiot, yksittäisissä tapauksissa - erythema nodosum ja trombosytopeeninen purppura;
Hengityselimistöstä: hoidon alussa - sinuiitti, nasofaryngiitti, keuhkoputkentulehdus, kurkunpäätulehdus, harvoin - yskä ja astmakohtaukset;
Muut: hoidon alussa (harvoin) - ruumiinlämmön nousu ilman näkyvää syytä.

Jos sinulla on yllä olevia oireita, sinun on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Ei ole riittävästi tietoa mahdollisista teratogeenisista tai toksisista vaikutuksista sikiöön raskauden aikana. Siksi lääkkeen IRS 19 käyttöä raskauden aikana ei suositella.

Analogit

Rakenteelliset analogit mukaan vaikuttava aine lääkettä IRS 19 ei ole. Lääke on ainutlaatuinen sen aineosien koostumuksessa.

Usein monenlaisia muita lääkkeet joilla on immunomoduloivia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Näitä ovat Broncho-munal, Broncho-munal P, Imudon, bakteerilysaattien ja interferonin seos. Ne voidaan kuitenkin liittää Irs 19:n analogeihin vain vaikutusmekanismin perusteella.