IRS19 - bruksanvisning. IRS19 - bruksanvisning Bivirkninger og overdose

Høst-vinterperioden er ledsaget av høy level Smittsomme sykdommer. Legemidlet Irs 19 har en direkte indikasjon i bruksanvisningen for å bruke det som et immunstimulerende middel.

lokal immunitet av øvre luftveier, stoffet spiller en rolle Forebyggende tiltak, bidrar til en raskere kur for akutte luftveisvirusinfeksjoner, forhindrer utvikling av alvorlige bakterielle komplikasjoner og reduserer varigheten av sykdomsforløpet.

Irs 19 er tilgjengelig som spray for intranasal bruk. Det er et stoff som består av komponenter av bakterier som kan forårsake en respons immunforsvar organisme.

Et lyofilisert lysat er en blanding som inkluderer fragmenter av en ødelagt bakteriecelle (deler av celleveggen og intracellulære komponenter, proteiner og aminosyrer). Bakteriekomponentene i lysatene er ikke lenger giftige, derfor kan de ikke ha en negativ effekt på kroppen og forårsake sykdom.

Men med antigen aktivitet virker disse stoffene som et immunmodulerende middel, og er også i stand til å utvise antiinflammatoriske og antioksidanteffekter.

I medisinen Irs 19 er det lysatet som er den aktive ingrediensen og består av fragmenter av 18 arter av bakterier - de vanligste patogenene ved luftveisinfeksjoner.

Den fullstendige sammensetningen av stoffet er som følger:

Lysater av bakterier av følgende typer - pneumokokker type I, II, III, V, VIII, XII, Haemophilus influenzae type B, Klebsiella, Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Moraxella catarilis, Neisseria sub- og perflava, pyogen (pyogen gruppe A) streptokokker Streptococcus dysgalactice gruppe C, enterococcus, gruppe G streptokokker.
Aminosyren glycin.
Natriummertiolat (konserveringsmiddel).
Nerol-basert smakstilsetning, inkludert linalol og andre alkoholer, limonen og geranylacetat.
Vann.

Visuelt ser stoffet ut som en fargeløs væske (noen ganger med en liten gul fargetone), har en mild spesifikk aroma. Gjennomsnittsprisen per pakke med en 20 ml boks er 500 rubler.

Farmakologiske egenskaper

Irs 19 bruksanvisning beskriver hvordan et stoff med følgende egenskaper:

Antiviral og antibakteriell effekt.
Aktivering av B-lymfocytter og makrofager.
Økt produksjon av lysozym.
Stimulering av interferonproduksjon.
Lar deg oppnå restitusjon 2 ganger raskere.

I kjernen er Irs 19 en slags vaksinestamme som forbereder menneskekroppen på et møte med et patogen. Ved spraying av bakterielysatet dannes det en aerosol med fine partikler. De legger seg på epitelet i slimhinnen i nesen og bihulene, svelget og dekker det, stimulerer den lokale responsen til immunsystemet.

Dette oppnås ved å indusere lymfocytter og makrofager, aktivere deres vitale aktivitet, samt å øke syntesen av beskyttende mucin med høyt innhold antibakterielt enzym lysozym.

Aktiverte B-lymfocytter som er ansvarlige for en spesifikk immunrespons begynner intensivt å produsere antistoffer i klasse A. Disse er immunglobuliner som er ansvarlige for å beskytte slimhinnene i kroppen.

De syntetiseres som svar på påvirkningen av et smittsomt antigen og har en maksimal aktivitet innen 6-7 dager. Disse antistoffene hindrer bakterier i å feste seg til epitelcellene i slimhinnene i øvre luftveier. Dette lukker den videre veien for penetrering av infeksjonen, forhindrer dens reproduksjon.

Virkningsmekanisme til IRS-19

Makrofager og lysozym er ansvarlige for uspesifikk immunitet. Førstnevnte under virkningen av stoffet øker deres fagocytiske aktivitet. Deres evne til å fange og ødelegge patogene mikroorganismer øker dramatisk.

Lysozym, hvis konsentrasjon blir flere ganger høyere, er også i stand til å ødelegge bakteriecelleveggen. Dette er enzymet N-acetylmuramidase, som er i stand til å forårsake lysis av en bakteriecelle ved å bryte glykosidbindinger i membranen. I tillegg øker lysozym aktiviteten til antistoffer og komplimentsystemet.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Irs 19 (bruksanvisning er inneholdt i hver pakke av stoffet) er foreskrevet av leger i følgende tilfeller:

Som en av stadiene av forebyggende tiltak for å forhindre neste forverring av kronisk patologi øvre divisjon luftveiene (fra nasopharynx til bronkialtreet).
Som et middel for uspesifikk terapi akutte infeksjoner og kroniske luftveissykdommer (betennelse i neseslimhinnen i form av rhinitt, bihuler, strupehode, luftrør, svelg, mandler, bronkier).
For å gjenopprette immunresistensen (det vil si immunologisk motstand) til kroppen mot virus- og bakteriebelastninger i restitusjonsperioden etter lidelse luftveisinfeksjoner(influensa, parainfluensa, rhino-, adeno- og enetorovirus, respiratorisk syncytialvirus)
Som et forebyggende tiltak før planlagte kirurgiske inngrep på organene luftveiene, så vel som i postoperativ periode.

Forhold når bruken av stoffet er absolutt kontraindisert eller det er nødvendig å vurdere bruken med forsiktighet er:

Ved bruk av Irs 19 som en del av kompleks terapi virussykdommer risikoen for tiltredelse av bakterieflora, forverring av sykdomsforløpet og utvikling av komplikasjoner reduseres.

Allerede innen 1 time etter en enkelt injeksjon av stoffet, lanseres mekanismer som aktiverer immunsystemet. I denne forbindelse kan denne medisinske substansen betraktes som et middel nødforebygging smittsomme sykdommer midt i en epidemi, samt et middel for raskt å reagere på utseendet til de første symptomene på sykdommen.

Bivirkninger

Irs 19 (bruksanvisning inneholder omfattende data om bivirkninger) kan forårsake negative effekter som:

sjelden allergiske reaksjoner hud i form av urticaria (blemmer), angioødem (lokal hevelse av slimhinner, hud, subkutant fett), rødhet i huden, eksemlignende manifestasjoner;
på den delen av organene i luftveiene er det sjelden angrep av bronkial astma, episoder med hoste;
hos noen mennesker, den første dagen etter bruk av stoffet, kan temperaturen stige til feberverdier (opptil 39 ° C) - i dette tilfellet må inntaket stoppes (samtidig , det er verdt å tydelig skille feberen forårsaket av infeksjonen fra bivirkningen på stoffet, derfor er det nødvendig med konsultasjon med en spesialist i tilfelle hypertermi);
fra siden Fordøyelsessystemet sjelden kvalme, oppkast, diaré, smertesyndrom;
mulig utvikling av bakteriell rhinopharyngitt, bronkitt, betennelse i bihulene (bihulebetennelse) og strupehodet;
beskrevet enkelttilfeller av trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.

Med manifestasjonen av de ovennevnte reaksjonene og klagene, er det nødvendig å kontakte legen snarest.

Overdose

I perioden da dette stoffet var på det farmakologiske markedet, ble det ikke registrert et eneste tilfelle av overdose.

Men ikke overse bruksanvisningen på grunn av dette og følg de anbefalte dosene strengt.

Instruksjoner for bruk

Irs 19 bruksanvisning anbefaler spraying etter grundig forberedelse av nesehulen ved å vaske og rense den fra overflødig slim (du kan bruke apotekprodukter med sjøvann).

Effektiviteten av terapien avhenger i stor grad av riktig bruk av stoffet. Deretter administreres stoffet intranasalt, det vil si at sprayen injiseres direkte i nesehulen. 1 dose er lik et enkelt trykk på sprøytepistolen.

Dette stoffet brukes i følgende volumer:

Som et forebyggende tiltak etter kontakt med en syk person og under toppen av forekomsten av akutte luftveisinfeksjoner, foreskrives Irs 19 til voksne og barn fra tre måneders alder, 1 injeksjon i hver nesegang to ganger daglig i 14 dager. Det anbefales å starte forebyggende tiltak 2-3 uker før forventet periode med økt forekomst.
Som kompleks behandling akutte infeksjonssykdommer og kroniske patologier i øvre luftveier, barn over 3 år og voksne anbefales 1 dose av stoffet 2-5 ganger om dagen til tegn på sykdommen forsvinner.
For å rehabilitere immunsystemet etter å ha lidd av influensa og andre akutte luftveisvirusinfeksjoner, er sprayen foreskrevet i 2 uker, 1 spray 2 ganger daglig.
I den pre- og postoperative perioden, en uke før invasive medisinske manipulasjoner og innen en uke etter dem, foreskrives midlet 1 dose i hvert nesehule to ganger om dagen.

I begynnelsen av behandlingen kan det oppstå nysing og rhinoré (utflod fra nesen). Disse hendelsene er av kort varighet. Hvis de varer lenge, og pasientens tilstand forverres, bør administrasjonsfrekvensen av stoffet reduseres eller den bør avbrytes fullstendig.

Før bruk er det nødvendig å justere sprayboksen riktig:

Sett en spraydyse på flasken.
Forsiktig, uten bruk av makt, trykk på den, frigjør stoffet. Etter det er enheten klar til bruk.
Hold ballongen i en strengt vertikal stilling og uten å vippe hodet bakover, plasser spissen av dysen i nesegangen.
Slipp 1 dose av legemidlet med forsiktig trykk.

Det er viktig å ikke vippe hodet mens du sprøyter, da dette kan føre til at drivstoffet (gassdannende stoffet) lekker ut, og dunken blir ubrukelig. Du må heller ikke fjerne munnstykket fra enheten hvis den brukes regelmessig.

Når stoffet blir stående i lang tid uten bruk, er det mulig å blokkere utløpet av dysen med dråper av fordampet væske. Dette skjer spesielt ofte hvis den uvaskede dysen fjernes fra aerosolen og legges i samme boks med tuten ned.

For å fjerne korken er det nødvendig å trykke flere ganger på munnstykket på flasken for å bryte gjennom den resulterende korken under påvirkning av trykk. Hvis det ikke er noen effekt, bør du plassere den i noen minutter i en beholder med varmt vann.

Irs 19 viser best av alt sin effektivitet i kombinert behandling av infeksjonssykdommer. Så det kan brukes mot bakgrunnen av influensavaksinasjon under epidemier.

spesielle instruksjoner

Med ekstrem forsiktighet bør den medisinske sprayen gis til personer med bronkitt astma, da det er mulig å utvikle et astmatisk anfall. I dette tilfellet er det nødvendig å avbryte stoffet og i fremtiden unngå medisiner med bakterielle lysater i behandlingen.

Aerosolen påvirker ikke sentralnervesystemet, derfor påvirker den ikke evnen til å kjøre bil og psykomotoriske funksjoner.

Også dette middelet bør brukes med forsiktighet hos personer hvis familie det har vært tilfeller av autoimmune sykdommer. Disse inkluderer systemisk lupus erythematosus, leddgikt, sklerodermi og noen andre.

Som et immunstimulerende stoff, kan dette legemidlet aktivere prosessene med autoimmun aggresjon. Det er derfor Irs 19 er kontraindisert for personer med faktisk autoimmun patologi.

barn

Irs 19 kan brukes til barn fra 3 måneder. For forebyggende formål er doseringen og tidspunktet for introduksjonen av sprayen den samme for voksne. Ved behandling av sykdommen hos barn under 3 år er stoffet ikke foreskrevet mer enn 2 doser per dag (enkelt administrering 2 ganger om dagen).

Under graviditet og amming

Teratogene og toksiske effekter på fosteret i utero ved bruk dette stoffet har ikke blitt studert. I denne forbindelse anbefales ikke Irs 19 for gravide og ammende kvinner.

I alderdommen

Dosering og administreringsfrekvens av Irs 19 for eldre skiller seg ikke fra de hos voksne.

For nedsatt nyrefunksjon

Instruksjoner for bruk legemiddel rapporterer at data om negative reaksjoner ved bruk av Irs 19 hos personer med nedsatt nyrefunksjon ikke er registrert.

medikamentinteraksjon

Ingen dokumenterte tilfeller av negative medikamentinteraksjon. Spray kan foreskrives i kombinasjonsbehandling av infeksjonssykdommer i kombinasjon med febernedsettende, vasokonstriktive legemidler. Det er også mulig å foreskrive antibiotika parallelt, ved feste av bakteriefloraen.

Vilkår og betingelser for lagring

Sprayflasken må oppbevares ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C, for å unngå frysing av stoffet. Unngå direkte sollys på beholderen med produktet, oppvarm den over 50 ° C. Flasken må ikke stikkes hull og brennes, selv om det ikke lenger er en medisin. Legemidlet må beskyttes mot barn.

Legemidlet lagres i 3 år. Det utgis på apotek uten resept.

Analoger av stoffet Irs 19

IRS 19-analoger inkluderer immunmodulerende midler, hvis sammensetning kan variere betydelig.

Navnet på stoffet	Sammensetning og påføringsmåte
Immunal	Til virkestoff Dette stoffet inkluderer juice av Echinacea purpurea. I tillegg til det inkluderer sammensetningen etanol og sorbitol. Medisinen produseres i form av en oppløsning for oral administrering i en 50 ml mørk glassflaske med pipette, samt i tabletter. Barn fra ett år til 6 år foreskrives 1 ml løsning 3 ganger om dagen eller 1 knust tablett oppløst i en liten mengde vann. For eldre barn opp til 12 år økes dosen til 1,5 ml og 2 tabletter per dag. For voksne og ungdom er bruk av 2,5 ml av en løsning eller 3-4 tabletter per dag akseptabelt.
Bronko-munal	Legemidlet er i kapsler. Inneholder lysater av Haemophilus influenzae B, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Pyogene og viridescent streptokokker. Blant tilleggskomponentene er mannitol, stivelse, gelatin, titandioksid, magnesiumstearat, indigotin. Godkjent for bruk av personer over 12 år. For behandling og forebygging av utviklingen av smittsomme patologier, tas stoffet oralt om morgenen, 1 kapsel en halv time før et måltid. Varigheten av ett kurs er 10 dager. Pausen mellom dem bør være 20 dager. Behandling utføres til symptomene på sykdommen forsvinner. Hvis kapselen er vanskelig å svelge, bør den åpnes for å frigjøre innholdet. Det resulterende pulveret oppløses i et lite volum væske (juice, te eller melk) for videre forbruk.
Lizobakt	Tabletter, bestående av 2 aktive ingredienser- lysozym og pyridoksin (en form for vitamin B6). Også i sammensetningen som tilleggselementer er laktosemonohydrat, gummi, magnesiumsalt, sakkarin ( natriumsalt), vanillin. Barn fra 3 år foreskrives 1 tablett tre ganger daglig. Voksne og barn i ungdomsskolealder (fra 12 år) anbefales å ta 2 tabletter 3-4 ganger om dagen. Varigheten av opptak er 8 dager. Tabletten skal løses opp i munnen uten å tygge. I dette tilfellet må den smeltede tabletten oppbevares så lenge som mulig i munnhulen til fullstendig oppløsning.
Ismigen (ismigen)	Bruksanvisningen for dette middelet beskriver det, som Irs 19, som et bakterielysat. Legemidlet er tilgjengelig i sublinguale (sublinguale) tabletter. En tablett inneholder 50 mg av 13 lyofiliserte bakterielle lysater- Staphylococcus aureus, pyogene og viriserende streptokokker, flere typer pneumokokker, Klebsiella, Haemophilus influenzae og Neisseria catharalis. I tillegg er ytterligere komponenter inkludert i sammensetningen. Blant dem er cellulose, aminosyren glycin, kalsiumsalter, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumsalter, ammoniumsalter og myntesmak. Tabletten tas på tom mage sublingualt (den bør oppbevares i den sublinguale regionen til den er fullstendig oppløst, uten å tygge eller løses opp). På Smittsomme sykdommer dette legemidlet er foreskrevet 1 tablett per dag for en ti-dagers kurs inntil symptomene forsvinner. Ved ofte tilbakevendende infeksjoner, så vel som med forverring av kroniske sykdommer, er administreringens varighet 10 dager med gjentatte forebyggende kurs (3 sykluser på 10 dager hver med pauser mellom dem på tjue dager. Forebygging utføres ikke mer enn 2 ganger pr. år.

Til tross for at mange av de ovennevnte produktene er fritt tilgjengelig på apotek, er en spesialistkonsultasjon nødvendig før du kjøper hver. Du bør også lese bruksanvisningen nøye før du bruker Irs 19 og andre behandlinger.

Artikkelformatering: Vladimir den store

Video om stoffet IRS-19

Instruksjoner for bruk av IRS 19 for barn:

Nesespray, Solvay Pharmaceuticals

Bruker vurdering

5.0

Gi tilbakemelding

instruksjoner for bruk

Slipp form og komposisjon

Nesespray 100 ml aktive stoffer: bakterielysater 43,27 ml sammensetning av bakterielysater: Streptococcus pneumoniae type I, II, III, V, VIII, XII 1,11 ml hver Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml Neisseria subflava 2,22 ml Neissielleria pflava 2,22 ml Pneumoniae 6,66 ml Moraxella Catarrhalis 2,22 ml Haemophilus Influenzae Type B 3,33 ml Acinetobacter Calcoaceticus 3,6 ml Enterococcus faeccocccccus pyogenes Groups Groups CroupscoScy MoScus ML STREPI6 MUSCOSCOSCOSCOSCOSCOSCOSCOSCOSCOSCOSCOSCOSCOSCOSCOSCUSUSMASCOSCOSCUSUSMASCOSCOSCUSUSMASCOSCUSUSMASCUSUSMOSCUSUSMOSCUSUSMOSCUSUSMOSCUSUSOCOSCUSMOSCUSMASCUS. natriummertiolat - ikke mer enn 1,2 mg; smakstilsetning basert på Nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metylantranilat, limonen, geranylacetat, dietylenglykolmonoetyleter, fenyletylalkohol) - 12,5 mg; renset vann - opptil 100 ml

i hetteglass på 20 ml (60 doser); i en boks 1 flaske.

Karakteristisk

Kompleks fremstilling av bakterielle lysater.

Aktivt stoff

Blanding av bakterielle lysater (Streptococcus pneumoniae, type I + Streptococcus pneumoniae, type II + Streptococcus pneumoniae, type III + Streptococcus pneumoniae, type V + Streptococcus pneumoniae, type VIII + Streptococcus pneumoniae, type XII + Haemophilus

Beskrivelse av doseringsformen

Gjennomsiktig, fargeløs, noen ganger med en gulaktig fargetone, flytende med en lett lukt av Nerol-basert smakstilsetning.

Farmodynamikk

IRS® 19 øker spesifikk og ikke-spesifikk immunitet. Ved spraying av IRS® 19 dannes det en fin aerosol som dekker neseslimhinnen, noe som fører til rask utvikling av en lokal immunrespons. Spesifikk beskyttelse skyldes lokalt dannede antistoffer av klassen sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som forhindrer fiksering og reproduksjon av smittestoffer på slimhinnen. Uspesifikk immunbeskyttelse manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager og en økning i innholdet av lysozym.

Indikasjoner

forebygging av kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier;

behandling av akutte og kroniske sykdommer i øvre luftveier og bronkier (rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, faryngitt, tonsillitt, trakeitt, bronkitt), etc.;

gjenoppretting av lokal immunitet etter influensa og andre virusinfeksjoner;

forberedelse til planlagt kirurgisk inngrep på ØNH-organene og i den postoperative perioden.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor stoffet eller dets komponenter i historien;

autoimmune sykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Bivirkninger

Når du tar IRS® 19, kan følgende oppstå: bivirkninger både relatert og ikke relatert til virkningen av stoffet.

Hudreaksjoner: i sjeldne tilfeller er overfølsomhetsreaksjoner (urticaria, angioødem) og hud erytem-lignende og eksem-lignende reaksjoner mulig.

Fra ØNH og åndedrettsorganer: sjelden - astmaanfall og hoste.

I sjeldne tilfeller, i begynnelsen av behandlingen, en økning i kroppstemperatur (≥39 ° C) uten synlige årsaker, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, nasofaryngitt, bihulebetennelse, laryngitt, bronkitt.

Isolerte tilfeller av trombocytopenisk purpura og erythema nodosum er beskrevet.

Interaksjon

Tilfeller av negativ interaksjon med andre legemidler er ukjent. Hvis kliniske symptomer på en bakteriell infeksjon oppstår, kan antibiotika foreskrives på bakgrunn av fortsatt bruk av IRS® 19.

Overdose

Tilfeller av overdose er ukjente.

Forebyggende tiltak

Bruken av IRS 19® påvirker ikke de psykomotoriske funksjonene knyttet til bilkjøring eller betjening av maskiner og mekanismer.

spesielle instruksjoner

Ved forskrivning av legemidler basert på bakterielysater for immunstimulering til pasienter med bronkial astma kan astmaanfall oppstå. I dette tilfellet anbefales det å stoppe behandlingen og ikke ta medisiner av denne klassen i fremtiden.

Forholdsregler for bruk

Sprayflaske:

Holdes unna varme over 50 °C og direkte sollys;

Ikke stikk hull i hetteglasset;

Ikke brenn hetteglasset selv om det er tomt.

I et forsøk på å beskytte barnet mot forkjølelse og virusinfeksjoner, tyr unge mødre ofte til forskjellige immunstimulerende medisiner. En av de mest populære medisinene i denne kategorien er IRS 19 nesespray.

Hva er denne medisinen, hva er dens handlingsprinsipp, er den effektiv, og hva er sagt i bruksanvisningen - les videre.

IRS 19 er produsert i en praktisk for bruk doseringsform- nesespray. Det ser ut som en fargeløs (noen ganger gulaktig) væske med en svak lukt, plassert i en spesiell 20 ml flaske. Inkludert med hver slik sylinder er en merknad og en spraydyse.

IRS 19 er et preparat bestående av 18 forskjellige lysater (fragmenter) av bakterier, inkludert Klebsiella, pneumokokker, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Neisseria, etc. Hjelpestoffene inkluderer: glycin, natriummerthiolat, renset vann basert på nerola.

Driftsprinsippet til IRS 19

Å komme på slimhinnen i nesehulen, partikler av bakterier:

provosere produksjonen av passende antistoffer, og dermed stimulere immunresponsen;
aktivere arbeidet til makrofager, celler i Menneskekroppen ansvarlig for ødeleggelsen av fremmede patogene legemer;
øke produksjonen av lysozym, et enzym som ødelegger strukturen til patogene bakterier og virus.

Indikasjoner

Indikasjoner for bruk av dette stoffet er:

forebygging av sykdommer i bronkiene og øvre luftveier (bihulebetennelse, rhinitt, bronkitt, laryngitt, trakeitt, faryngitt, betennelse i mandlene, etc.) med en eksisterende disposisjon;
behandling av de ovennevnte sykdommene i akutte og kroniske former;
regenerering av lokal immunitet etter nylige virale og andre sykdommer;
forberedelse til kirurgisk inngrep på ØNH-organene og restitusjonsperioden etter slike operasjoner.

Fra hvilken alder er det akseptabelt å bruke

I følge de offisielle instruksjonene brukes ikke denne medisinen til barn under 3 måneder på grunn av det faktum at enhver stimulering av immunsystemet er absolutt kontraindisert før den når denne alderen.

Kontraindikasjoner

Bruken av dette stoffet er kontraindisert i:

tilstedeværelsen av individuell toleranse for en eller flere komponenter av stoffet;
tilstedeværelsen av sykdommer assosiert med ulike forstyrrelser i immunsystemet.

Med forsiktighet bør IRS brukes hos 19 personer med bronkial astma (siden stoffet kan forårsake en økning i angrep) og gravide kvinner (siden det ikke finnes data om en ev. negativ påvirkning medikament til fosteret).

Bivirkninger og overdose

Under bruk av det aktuelle stoffet, med liten sannsynlighet, kan følgende negative reaksjoner oppstå:

allergier (urticaria, kløe, hevelse, etc.);
astmaanfall og hoste;
temperaturøkning;
kvalme, oppkast, diaré, magesmerter;
bronkitt, nasofaryngitt, bihulebetennelse, laryngitt;
idiopatisk trombocytopenisk purpura, der det er en overdreven reduksjon i antall blodplater i blodet;
erythrema nodosum.

Tilfeller av overdose med dette stoffet er fortsatt ukjent.

Påføringsmetode og dosering

Dette stoffet brukes intranasalt. Før bruk er det nødvendig å sette på en spesiell dyse på ballongen slik at når du trykker på den, sprøytes stoffet. Ved spraying av IRS 19 må beholderen holdes strengt vertikal. Det er forbudt å vippe hodet bakover.

Legemidlet skal brukes i følgende doser:

for forebygging (barn etter 3 måneder og voksne) - 1 injeksjon (i hvert slag) 2 r / d (gjennomsnittlig kursvarighet - 14 dager);
for behandling av sykdommer i øvre luftveier og bronkier: barn 3 måneder - 3 år - 1 injeksjon (i hvert slag) 2 r / d (etter å ha renset nesen for slim); eldre enn 3 år - 1 injeksjon (i hvert slag) 2 - 5 r / d (behandlingens varighet - til symptomene på sykdommen forsvinner);
for regenerering av lokal immunitet (barn etter 3 måneder og voksne) - 1 injeksjon (i hvert slag) 2 r / d (gjennomsnittlig kursvarighet - 14 dager); som forberedelse til operasjon - 1 injeksjon (i hvert slag) 2 r / d (gjennomsnittlig varighet av kurset er 14 dager, mens kurset starter 1 uke før den foreslåtte intervensjonen).

medikamentinteraksjon

Samtidig bruk av medisinen vi vurderer med andre legemidler er absolutt tillatt. Så, dette midlet kan brukes sammen med antibakterielle, antivirale, soppdrepende, etc. medisiner.

Analoger

Analoger av IRS 19, som kan være aktuelt for barn, er:

- Ribomunil - (indisert for bruk fra 6 måneder);
- Imudon - (indisert for bruk fra 3 år);
(angitt for bruk fra fødselen);
- Grippferon - (indisert for bruk fra fødselen);
Cycloferon (indisert for bruk fra 4 år).

Irs 19 er et mye brukt medikament hvis virkning er rettet mot å bekjempe infeksjoner i de øvre luftveiene.

Det antas at det er veldig effektivt for mennesker i alle aldre, men for barn er RSI nesten uunnværlig. Midlet tilhører gruppen av intranasale immunmodulatorer, dvs. påføringsmetode - vanning av nesehulen.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver IRS 19, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Ekte ANMELDELSER av personer som allerede har brukt IRS 19 kan leses i kommentarfeltet.

Sammensetning og utgivelsesform

IRS 19 er tilgjengelig som en nesespray eller aerosol. Medisinen påføres intranasalt (injiseres i nesehulen). Sammensetningen av 100 ml av produktet inkluderer 43,27 ml bakterielle lysater, nemlig:

3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus og Haemophilus influenzae type B;
1,11 ml Streptococcus pneumoniae type I, type II, type V, type VIII og type XII;
9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
2,22 ml hver av Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis og Neisseria perflava;
6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
1,66 ml hver av Streptococcus pyogenes gruppe A, Streptococcus dysgalactiae gruppe C og Streptococcus gruppe G;
0,83 ml Enterococcus faecium og Enterococcus faecalis.

Klinisk og farmakologisk gruppe: immunstimulerende legemiddel av bakteriell opprinnelse.

Hva hjelper IRS 19?

Legemidlet brukes til å behandle og forhindre forekomsten av:

Betennelse i slimhinnene i nesegangene;
Laryngitt, faryngitt, tonsillitt, otitis;
Bronkial astma av infeksiøs-allergisk opprinnelse;
Komplikasjoner av influensa og ulike virusinfeksjoner.

farmakologisk effekt

Legemidlet tilhører immunmodulatorer som brukes intranasalt, det vil si ved injeksjon i nesehulen. Sammensetningen av stoffet inkluderer et lysat av bakterier, farmakologiske egenskaper som er ansvarlig for dens terapeutiske effekt ved rhinitt (akutt eller langvarig rennende nese av ulike etiologier), bihulebetennelse (betennelse i maksillære bihuler) eller annen bihulebetennelse, samt andre sykdommer i de øvre luftveiene.

På grunn av aktiviteten til det aktive stoffet IRS 19, fører bruken av stoffet til en økning i innholdet av lysozym og stimulering av fagocytose. I tillegg forårsaker stoffet en økning i aktiviteten til slgA (sekretoriske immunglobuliner type A), noe som forklarer dens uttalte forebyggende effekt.

Instruksjoner for bruk

Det er viktig å vurdere riktig bruk av stoffet, som kan oppnås ved følgende handlinger:

Sett på dysen;
Utfør sentrering.
Trykker for å utføre forsiktig, uten unødig anstrengelse.

Når du bruker dette stoffet direkte, bør selve flasken rettes vertikalt oppover, parallelt med hodet. Ved det minste avvik kan væske lekke ut av hetteglasset og stoffet kan bli ubrukelig.

Ved behandling av akutt og kronisk rhinitt (rhinitt), så vel som andre sykdommer i luftveiene, er det nødvendig å injisere en nesespray 2-4 ganger om dagen i hver nesepassasje. Slutt å ta stoffet bør være etter at sykdommen går over. Unntaket er spedbarn i alderen 3 måneder til 3 år, dosen deres er 1 injeksjon 2 ganger daglig.
For forebygging får voksne og barn fra 3 måneders alder 1 dose av legemidlet i hvert nesebor 2 ganger om dagen i 2 uker (det anbefales å starte et behandlingsforløp 2-3 uker før forventet økning i forekomst).
For å styrke lokal immunitet i nesehulen i forbindelse med operasjonen, bør barn og voksne injisere 1 dose av legemidlet i hver nesegang to ganger daglig. Du må bruke medisinen i to uker. En før operasjon og en etter operasjon.
For å gjenopprette lokal immunitet etter influensa og andre luftveisvirusinfeksjoner, foreskrives barn og voksne 1 dose av stoffet i hvert nesebor 2 ganger om dagen i 2 uker.

Legemidlet brukes intranasalt ved å spraye 1 dose aerosol med ett kort trykk på toppen av sprøyten.

Kontraindikasjoner

Du kan ikke bruke stoffet i slike tilfeller:

Graviditet (det er ikke nok data om potensialet for toksiske, teratogene effekter på fosteret);
Overfølsomhet overfor stoffet IRS 19, dets individuelle komponenter i historien;
autoimmune sykdommer;
Barns alder opptil 3 måneder.

Bivirkninger

Når du bruker IRS 19, kan følgende bivirkninger utvikle seg:

Fra fordøyelsessystemet: i begynnelsen av behandlingen (sjelden) - kvalme, oppkast, diaré, magesmerter;
Fra siden hud: sjelden - eksemlignende og erytemlignende reaksjoner, i isolerte tilfeller - erythema nodosum og trombocytopenisk purpura;
Fra luftveiene: i begynnelsen av behandlingen - bihulebetennelse, nasofaryngitt, bronkitt, laryngitt, sjelden - hoste og astmaanfall;
Andre: i begynnelsen av behandlingen (sjelden) - en økning i kroppstemperatur uten åpenbar grunn.

Hvis du opplever symptomene ovenfor, bør du oppsøke lege.

Graviditet og amming

Det er utilstrekkelige data på potensialet for teratogene eller toksiske effekter på fosteret under graviditet. Derfor anbefales ikke bruk av stoffet IRS 19 under graviditet.

Analoger

Strukturelle analoger iht virkestoff medisin IRS 19 ikke har. Legemidlet er unikt i sammensetningen av dets bestanddeler.

Ganske ofte, diverse andre medisiner som har immunmodulerende og antiinflammatoriske effekter. Disse inkluderer Broncho-munal, Broncho-munal P, Imudon, en blanding av bakterielle lysater og Interferon. Imidlertid kan de tilskrives analoger av Irs 19 bare ved virkningsmekanismen.