endorfiner

Beklometason dosering. Medisinsk oppslagsbok geotar. Beskrivelse av doseringsformen

Beklometason er et glukokortikoid medikament som virker på slimhinnen luftveier. Legemidlet brukes til grunnleggende behandling av ulike former bronkitt astma, allergisk rhinitt hos barn og voksne.

Ifølge eksperter er det et effektivt antiinflammatorisk og antiallergisk middel for bruk ved inhalering. Resultatet av å bruke stoffet blir merkbart 5-7 dager etter bruksstart.

Indikasjoner for bruk

Beklometason fremmer eliminering av epitelødem og hyperemi, reduserer bronkial hyperaktivitet, forbedrer ekstern respirasjon og generell tilstand pasienter, har en bronkodilaterende effekt.

Legemidlet er foreskrevet for behandling av sykdommer:

  • Bronkitt astma;
  • Forebygging av allergisk rhinitt i høysnue;
  • Inflammatorisk og Smittsomme sykdommerøre;

Beclomezaton: bruksanvisning

For inhalasjonsbruk: voksne foreskrives 500 mcg to ganger om dagen eller 250 mcg fire ganger daglig; barn under 6 år - 50-100 mcg opptil fire ganger.

Når det administreres intranasalt til voksne pasienter og barn over 12 år, foreskrives beclomezaton 100 mcg 3-4 ganger daglig i hver nesepassasje; barn under 12 år - 50 mcg i hver nesepassasje (ikke mer enn 500 mcg per dag) med samme bruksfrekvens.

Nøyaktig påføringsmåte legemiddel og behandlingens varighet bestemmes av den behandlende legen på individuell basis. Ifølge leger er bruken av stoffet effektiv for behandling av pasienter i alle aldre.

Kontraindikasjoner

  • alvorlige angrep av bronkial astma;
  • med lungetuberkulose;
  • candidomycosis i øvre luftveier;
  • i første trimester av svangerskapet;
  • individuell intoleranse mot komponentene som utgjør stoffet;
  • bronkitt av ikke-astmatisk opprinnelse og bronkospasme;
  • tilbakevendende neseblod;
  • barn under 6 år.

Legemidlet brukes med ekstrem forsiktighet i nærvær av glaukom, hyppige virale og bakterielle infeksjoner, osteoporose, leversykdommer, hypotyreose.

Bivirkninger av beklometason

Brudd på doseringen og manglende overholdelse av beklometason-instruksjonene for bruk av stoffet kan forårsake en rekke uønskede konsekvenser.

Candidiasis i munnhulen og svelget. For å redusere bivirkningen er det nødvendig å skylle munnen etter bruk av stoffet og behandle avstandsstykket;

Mulig hudutslett, rødhet hud, urticaria og kløe. Noen har hevelse i slimhinnen i øynene, angioødem, anafylaktisk reaksjon på stoffet.

Fra siden endokrine systemet det kan være hemming av funksjonen til binyrebarken, veksthemming hos barn, dannelse av glaukom og grå stær.

Når det gjelder systematisk bruk av stoffet, klager pasienter, ifølge leger, over heshet, utseende av bronkospasme. I dette tilfellet anbefaler instruksjonen for bruk av stoffet å stoppe medisinen umiddelbart til videre undersøkelse av pasienten og utnevnelse av et annet middel.

Ved langvarig intranasal bruk av stoffet kan perforering av neseseptum forekomme. Bruk av beklometason kan føre til tynning av det subkutane fettvevet, dannelse av blåmerker på huden.

Beklometason: frigjøringsform

Legemidlet beklometason aerosol utleveres på apotek på resept Legemidlet er en aerosol pakket i forseglede aluminiumsbokser med doseringsventil med spray og beskyttelseshette på 200 doser. Doseringen i sylindere er 50 mcg/dose, 100 mcg/dose eller 250 mcg/dose.

spesielle instruksjoner

Når du foreskriver et legemiddel, er det nødvendig å gjøre pasienten kjent med instruksjonene for bruken, som vil sikre at legemidlet kommer inn i øvre luftveier og deler av lungene.

Utviklingen av candidiasis hos noen pasienter kan være assosiert med en tidligere soppinfeksjon og høyt innhold antistoffer i blodet mot en soppinfeksjon. I dette tilfellet er pasienter foreskrevet medisiner mot soppinfeksjon lokal handling, som brukes i forbindelse med beclomezaton.

Instruksjoner for bruk av inhalatoren

For effektiv bruk av stoffet brukes spesielle dispensere - avstandsstykker som fordeler stoffet i lungevevet og forhindrer forekomsten av bivirkninger.

Når du bruker stoffet, følg sikkerhetsreglene:

  • beskytte øynene for å unngå kontakt med stoffet;
  • den brukte sylinderen må ikke gjennombores, varmes opp eller demonteres. Når du bruker stoffet ved lave temperaturer, anbefales det først å varme ballongen i hendene, etter å ha fjernet dysen fra den.
  • før første bruk, er det nødvendig å kontrollere funksjonen til boksen. For å gjøre dette, fjern beskyttelseshetten, snu ballongen opp ned, rist den flere ganger og klikk noen få klikk til en stråle med medisin vises.
  • hvis stoffet beclomezaton brukes regelmessig, bør følgende prosedyre følges:
  • fjern beskyttelseshetten fra munnstykket. Sørg for at den er fri for støv og skitt;
  • hold ballongen opp ned vertikalt. Hold pekefingeren på bunnen av ballongen, den store på inhalatormunnstykket. Rist boksen flere ganger;
  • ta et dypt pust, klem munnstykkerøret med leppene;
  • på et sakte dypt pust, trykk på dysen og slipp dosen av medisinen, fortsett å inhalere sakte;
  • hold pusten i noen sekunder og pust sakte ut;
  • hvis mer enn én dose av legemidlet er nødvendig, gjenta prosedyren etter ett minutt.

Dyse-inhalatoren krever periodisk rengjøring. En gang i uken må den vaskes i varmt vann, etter å ha fjernet den fra boksen. Varmeovner må ikke brukes til tørking.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker beclomezaton aerosol sammen med andre glukokortikoidmedisiner, er det mulig å undertrykke funksjonen til binyrebarken.

Beklometason-analoger

Direkte analoger av stoffet som inneholder beklometason som et aktivt stoff er Beklat, Beclospir, Klenil, Eco Lett pust, Beclomezaton-aeronativ.

En lignende terapeutisk effekt utøves av topiske glukokortikoidpreparater Asmanex Twisthaler, Benacort, Budekort, Budenit Steri-Neb, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco.

Ifølge leger og pasienter er beklometasonanaloger ikke dårligere til å gi en terapeutisk effekt og er rimelige.

Bilde av forberedelsen

Latinsk navn: Beclometasonum

ATX-kode: R01AD01

Aktivt stoff: Beklometason (beklometason)

Produsent: Orion Corporation Orion Pharma (Finland)

Beskrivelsen gjelder for: 11.10.17

Beklometason er et medikament fra gruppen av glukokortikoider som eliminerer hevelse på applikasjonsstedet, undertrykker inflammatoriske, allergiske og astmatiske reaksjoner. Samtidig er stoffet ikke ment for lindring av et akutt astmaanfall, dets maksimale effekt manifesteres ved langvarig regelmessig bruk.

Aktivt stoff

Beklometason (beklometason).

Slipp form og komposisjon

Den aktive ingrediensen er beklometasondipropionat, hvit eller kremaktig hvitt pulver, som er luktfri og dårlig løselig i vann. Derfor brukes kloroform, aceton og alkohol for å tilberede løsningen. Tilgjengelig i form av en spray for dosert inhalasjon gjennom nesen, samt i form av et pulver for inhalering.

Indikasjoner for bruk

Det er ingen tilfeldighet at beklometason har to former for frigjøring, hver av dem har sitt eget bruksområde. Sprayen er beregnet for topisk påføring og brukes i behandling av sesong- og flerårig allergisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt og nasal polypose. En annen form for det - pulver for inhalasjon - brukes som en grunnleggende terapi for bronkial astma og er ment å redusere dosen av orale glukokortikoider.

Kontraindikasjoner

Kontraindisert hos barn under 6 år, samt personer med overfølsomhet overfor stoffet.

Kontraindikasjoner for bruk ved inhalasjon er akutt bronkospasme, akutt astmaanfall, bronkitt av ikke-astmatisk opprinnelse.

Kontraindikasjoner for bruk av sprayen er hemorragisk diatese, neseblod, systemiske infeksjoner, herpetisk øyeskade og akutte luftveisinfeksjoner. Det anbefales ikke å ta stoffet for sårdannelse i neseseptum, nylige skader og operasjoner i nesehulen, med glaukom, alvorlig leversvikt, hypotyreose. Absolutt kontraindisert i første trimester av svangerskapet, i fremtiden foreskrives det bare hvis effekten av terapien oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Amming i behandlingsperioden med stoffet stoppes som regel.

Bruksanvisning Beklometason (metode og dosering)

Doseringsregimet for stoffet i alle dets former for frigjøring avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og velges individuelt, for barn - alltid i mindre doser enn for voksne.

Ved innånding gjennomsnittlig dose for voksne er 400 mcg / dag, bruksfrekvensen er 2-4 ganger / dag. Om nødvendig kan dosen økes til 1 g / dag. For barn er en enkeltdose 50-100 mcg, bruksfrekvensen er 2-4 ganger / dag.

Ved intranasal administrering er dosen 400 mcg / dag, bruksfrekvensen er 1-4 ganger / dag.

Bivirkninger

Legemidlet har ulike lokale og systemiske bivirkninger. For eksempel, ved innånding er det svette og heshet i halsen, hoste, allergiske reaksjoner, oral candidiasis. Sprayen kan gi smerter i nesehulen og halsen, tørrhet og irritasjon av slimhinner, soppinfeksjoner og neseblod. Ved langvarig bruk av stoffet kan systemiske bivirkninger oppstå. Fra siden av sentralnervesystemet kan dette være hodepine, svimmelhet, økt intraokulært trykk. Mulig hudutslett eller urticaria, myalgi og andre reaksjoner.

Overdose

Data om overdosering er ikke beskrevet.

Analoger

Analoger for ATX-koden: Altsedin, Beklazon, Bekotid, Klenil, Plibekod.

Ikke ta avgjørelsen om å endre stoffet selv, kontakt legen din.

farmakologisk effekt

Denne medisinen tilhører gruppen av glukokortikoider. Den har anti-ødematøse, anti-allergiske, anti-inflammatoriske og anti-astma effekter. Effekten av stoffet er basert på hemming av migrasjon og aktivitet av alveolære makrofager - celler som utløser den inflammatoriske allergiske prosessen. Beklometasondipropionat er et grunnleggende middel i behandlingen av bronkial astma. Dette stoffet reduserer sekresjonen av slim, slapper av glatt muskel bronkier. Den vanligste formen for stoffet er en spray. Etter påføring absorberes det raskt av slimhinnene i nesen og trenger gjennom blodplasmaet inn i leveren, lungene og annet vev, og skilles deretter ut i urin og avføring. Vedvarende helbredende effekt oppnås 4-5 dager etter behandlingsstart og øker over flere ukers bruk.

spesielle instruksjoner

  • Beklometason brukes ikke til å lindre akutte astmatiske angrep og bronkial astma som krever intensivbehandling.
  • Med ekstrem forsiktighet og under nøye medisinsk tilsyn bør det brukes hos pasienter med binyrebarksvikt.
  • Overføring av pasienter som konstant tar GCS oralt til inhalerte former kan bare gjøres når tilstanden er stabil.
  • Med utviklingen av candidiasis i munnhulen og øvre luftveier, er lokal antifungal terapi indisert uten å stoppe behandlingen med beklometason. Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i nesehulen og paranasale bihuler, når passende terapi er foreskrevet, er ikke en kontraindikasjon for behandling med beklometason.

Under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i 1. trimester av svangerskapet. I 2 og 3 brukes den med ekstrem forsiktighet hvis den tiltenkte fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret.

Ved behandling under amming anbefales det å stoppe amming.

I barndommen

Ikke beregnet for barn under 6 år. Preparater for inhalasjonsbruk, med en dosering på 250 mcg, er kontraindisert hos barn under 12 år.

I alderdommen

Ingen informasjon tilgjengelig.

medikamentinteraksjon

Ved samtidig bruk av beklometason med andre GCS for systemisk eller intranasal bruk, er en uttalt undertrykkelse av funksjonen til binyrebarken mulig. Tidligere inhalasjonsbruk av beta-agonister kan øke den kliniske effekten av legemidlet.

Beklometason er en aerosolspray med oppmålt dose for inhalering (gjennom munnen) og intranasal (gjennom nesen), som er en del av gruppen glukokortikosteroider. Den viktigste aktive ingrediensen i beklometasondipropionat er et krem ​​​​eller hvitt pulver, som er praktisk talt uløselig i vann, luktfritt.

Beklometason har en anti-allergisk effekt på pasientens kropp. Medisinen kjemper inflammatoriske prosesser i luftveiene, eliminerer ødem og reduserer mengden sekresjoner som produseres av slimhinnene i den menneskelige nasopharynx betydelig. Legemidlet kan brukes som en nesespray, så vel som et preparat for innånding.

Ved inhalering av en aerosol absorberes beklometasondipropionat, som kommer inn i luftveiene, av lungene.

Effekten av stoffet er spesielt godt manifestert individuelt etter 4-7 dagers behandling.

Oppbevar stoffet ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius. Med forbehold om disse kravene er holdbarheten til legemidlet 3 år.

Indikasjoner for bruk

  • bronkitt astma;
  • allergisk rhinitt (sesongbestemt og året rundt);
  • vasomotorisk rhinitt;
  • nasal polypose.

Legemidlet tas ved inhalasjon for bronkial astma.

Ved rhinitt og nesepolypper brukes medisinen som nesespray. Som foreskrevet av behandlende lege kan den brukes mot høysnue eller.

Slipp skjemaer

Medisinen produseres i form av en avmålt aerosol.

Produsert i polyetylenflasker på 9 ml, 10 ml og 23 ml. Hvert hetteglass har en dispenser. Hver pakke inkluderer en spraydyse.

Det er frigjøringsformer i henhold til mengden aktivt stoff i 1 dose av stoffet. Så, 1 dose av stoffet kan inneholde 50 mikrogram, 100 mikrogram eller 250 mikrogram beklometasondipropionat.

Instruksjoner for bruk av stoffet Beclomethason inneholder de nøyaktige dosene det skal tas i.

Intranasal bruk

Medisinen som brukes som nesespray er foreskrevet til barn i alderen 6 år og eldre.

Barn i alderen 6 til 12 bør vanne hver nesepassasje 2 til 4 ganger om dagen. 50 mcg injiseres i hvert nesebor. Den maksimale mengden av stoffet som konsumeres per dag bør ikke overstige 400 mcg.

Barn i alderen 12 år og eldre, så vel som voksne pasienter, bør skylle hver nesepassasje 2 til 4 ganger om dagen. 100 mcg injiseres i hvert nesebor. Den maksimale mengden av stoffet som konsumeres per dag bør ikke overstige 1000 mcg.

Bruk ved innånding

Legemidlet, brukt som en aerosol for inhalering, er foreskrevet for barn i alderen 6 år og eldre.

Barn i alderen 6 til 12 år tar 50 mikrogram to ganger daglig. Den maksimale mengden av stoffet som konsumeres per dag bør ikke overstige 400 mcg.

Barn i alderen 12 år og eldre, så vel som voksne pasienter, tar 100-400 mcg 2 til 4 ganger om dagen. Den maksimale mengden av stoffet som konsumeres per dag bør ikke overstige 2000 mcg.

Husk at den nøyaktige dosen av stoffet kun kan settes av en lege.

Kontraindikasjoner

Først av alt må det sies om individuell intoleranse virkestoff(beklometasondipropionat).

Det er også nødvendig å fremheve:

  • alder opptil 6 år;
  • ikke-astmatisk bronkitt;
  • graviditet og amming;
  • alvorlige anfall av bronkial astma.

Brukes med forsiktighet når:

  • skrumplever;
  • glaukom;
  • hypotyreose.

Bivirkninger

I henhold til kravene i instruksjonene tolereres Beclomethason som regel godt av pasienter. Noen pasienter har imidlertid opplevd følgende bivirkninger:

  • sår hals;
  • heshet av stemmen;
  • nysing og hosting;
  • candidiasis (en type soppinfeksjon) i luftveiene;
  • tørrhet og irritasjon av neseslimhinnen;
  • neseblod;
  • smerte i halsen og nesehulen (utseendet til sår);
  • svimmelhet og hodepine;
  • døsighet;
  • Smerter i øynene;
  • allergisk reaksjon;
  • tap av smak;
  • økning i intraokulært trykk.

Analoger

Det er et stort antall analoger (spray, aerosoler, etc.) av stoffet Beclomethason, som ligner på det når det gjelder indikasjoner for bruk, så vel som farmakologisk virkning på Menneskekroppen. Prisene for disse farmakologiske midlene varierer ganske mye.

Analoger av Beclomethason inkluderer: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoxicillin, Ambroxol, Foradil, Epinefrin, Solvin, Aldecin, Altemix, Salbroxol, Lincomycin og mange andre.

Pris

Utsalgsprisen på Beclomethason på apotekets hyller varierer fra 110 til 250 rubler.

Beklometason er et stoff som brukes til å behandle luftveisproblemer.

Slipp form og komposisjon

Beklometason produseres i form av en aerosol med oppmålt dose, i hetteglass designet for 200 doser.

En dose av legemidlet inneholder 0,555 mg beklometasondipropionat og følgende hjelpestoffer - renset vann, dekstrose, polysorbat 80, mikrokrystallinsk cellulose, benzalkoniumklorid, natriumhydroksidløsning og saltsyre.

Indikasjoner for bruk

I samsvar med instruksjonene er Beclomethason foreskrevet for behandling av bronkial astma.

Kontraindikasjoner

Bruken av Beclomethason er kontraindisert hos barn under 6 år, med akutt bronkospasme, ikke-astmatisk bronkitt og i tilfeller av overfølsomhet hos pasienten til noen av stoffets komponenter.

Med forsiktighet er stoffet foreskrevet for levercirrhose, hypotyreose, glaukom, graviditet, osteoporose, systemiske infeksjoner og under amming.

Påføringsmetode og dosering

Legemidlet brukes ved innånding. Doseringen av Beclomethason for voksne og barn over 12 år avhenger av alvorlighetsgraden av bronkial astma, nemlig:

  • Med en mild grad foreskrives 200-600 mcg av stoffet per dag, delt inn i to inhalasjoner;
  • Med en gjennomsnittlig grad - 0,6-1 mg Beklometason per dag, fordelt i like deler for to eller fire inhalasjoner;
  • I alvorlige tilfeller - 1-2 mg per dag, fordelt på 2-4 inhalasjoner.

Den maksimale daglige dosen av stoffet kan være 1 mg, og i alvorlige tilfeller - 1,5-2 mg per dag.

Barn 6-12 år foreskrives 20-100 mcg beklometason (2 inhalasjoner) per dag, med mulig økning doser opptil 400 mcg fordelt på fire applikasjoner.

Bivirkninger

Instruksjonene for Beclomethason indikerer at stoffet kan forårsake allergiske reaksjoner, nysing, hoste, heshet, eosinofil lungebetennelse, halsirritasjon, paradoksal bronkospasme, candidiasis munnhulen og øvre luftveier.

I tilfeller av en enkelt inhalasjon av stoffet i en dose større enn 1 mg, kan funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet reduseres, og gjenopprette seg etter to dager.

Ved bruk av Beklometason i en dose som overstiger 1,5 mg per dag, kan hodepine, lymfopeni, grå stær, leukocytose, svimmelhet, eosinopeni og økt intraokulært trykk forekomme.

spesielle instruksjoner

Før du bruker Beclomethason, er det nødvendig å konsultere pasienten om reglene for bruk av medisinen. Det anbefales også å advare pasienter om at for størst terapeutisk effekt må medisinen brukes regelmessig, selv når det ikke er symptomer på bronkial astma. Det bør huskes at Beclomethason ikke er ment for lindring av et akutt angrep av bronkial astma.

I de fleste tilfeller observeres forbedring i pusten etter en uke med stoffet. Fraværet av en terapeutisk effekt er mulig hos pasienter hvis luftveier har et økt innhold av slim og sputum, så vel som i tilfeller av alvorlig bronkospasme som hindrer midlet i å nå virkeområdet. PÅ lignende saker en halv time før inhalering av Beclomethason, anbefales det å bruke inhalasjoner av beta-adrenerge agonister, eller foreskrive terapi med glukokortikosteroider.

Det er viktig å forhindre at produktet kommer inn i øynene, og etter innånding skylles halsen og munnen.

Utnevnelse av et legemiddel under graviditet og under amming er kun tillatt i tilfeller der den forventede terapeutiske effekten betydelig oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet i utvikling.

Analoger

Synonymer for stoffet er medisiner Klenil, Beklazon Eco, Bekotid, Beklat og Beklospir.

Beklometasonanaloger er medisiner som:

  • Alvesco;
  • Budiare;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Budecort;
  • Benacort;
  • Tafen Novolizer;
  • Budesonid;
  • Flixotide;
  • Asmanex Twisthaler.

Vilkår og betingelser for lagring

Beklometason, i henhold til instruksjonene, skal oppbevares tørt, utilgjengelig for barn og lys, ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Binnopharm, JSC Nativa, LLC Orion Corporation Orion Pharma Synthesis AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC) Pharmstandard-Leksredstva JSC Zevim Pharmaceutical (Shandong) Co. Ltd,

Opprinnelsesland

Kina Russland Finland

Produktgruppe

Hormonelle legemidler

glukokortikosteroid (GCS) for lokal bruk.

Slipp skjemaer

  • 200 doser - aluminiumsbokser 200 doser - aluminiumsbokser (1) med doseringsventil-spraysystem i plast for nesebruk - pakker med papp. 200 doser - aluminiumsbokser (1) med spraymunnstykke - papppakninger 200 doser - aluminiumsbokser (1) med spraydyse - papppakninger. 200 doser - aluminiumsflasker (1) med spraydyse - papppakninger 23 ml (200 doser) - polyetylenflasker med doseringspumpe (1) komplett med nesetupp i plast og beskyttelseshette - papppakninger. 70 doser (9 ml) - polyetylenflasker med doseringspumpe (1) komplett med nesespraydyse og sikkerhetshette - papppakker. 80 doser (10 ml) - polyetylenflasker med en dosert nesespray 50 mcg / dose. 10 g (ikke mindre enn 140 doser) i plastflasker med spraydyse-dispenser. Hvert hetteglass med bruksanvisning legges i en pappeske.

Beskrivelse av doseringsformen

  • aerosol d / ing. dozir. 50 mcg / 1 dose: 200 doser aerosol d / ing. dozir. 100 mcg/1 dose: 200 dose boks Aerosol for inhalasjon målt Aerosol for inhalasjon målt i en trykksatt aluminiumsboks. Innholdet i boksen er en fargeløs eller lys gul væske. Aerosol for innånding dosert i form av en fargeløs eller nesten fargeløs løsning, under trykk i en aluminiumssylinder med en doseringsventil, utstyrt med en spraydyse med en beskyttelseshette; stoffet ved utgangen fra ballongen sprayes i form av en aerosolstråle. Hvit eller nesten hvit ugjennomsiktig suspensjon er en fargeløs gjennomsiktig væske under trykk i en aluminiumsflaske med en doseringsspraydyse; stoffet sprayes i form av en aerosolstråle når det kommer ut av ballongen. fargeløs gjennomsiktig væske under trykk i en aluminiumssylinder med en doseringsspraydyse; stoffet sprayes i form av en aerosolstråle når det kommer ut av ballongen. spray nesedosis. 100 mcg/1 dose Dosert nesespray

farmakologisk effekt

Glukokortikosteroid med lokal virkning, brukt som en grunnleggende terapi for bronkial astma, har anti-inflammatoriske og anti-allergiske effekter. Det hemmer frigjøringen av inflammatoriske mediatorer, øker produksjonen av lipokortin (annexin) - en hemmer av fosfolipase A2, reduserer frigjøringen av arakidonsyre, hemmer syntesen av metabolske produkter av arakidonsyre - sykliske endoperoksider, Pg. Det reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av kjemotaksestoff (dette forklarer effekten på "sen" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av arakidonsyremetabolitter og en reduksjon i frigjøringen av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer mucociliær transport. Under påvirkning av beklometason reduseres antallet mastceller i bronkial slimhinne, epitelødem reduseres, slimsekresjon fra bronkialkjertler, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av nøytrofiler, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduksjon. migrasjonen av makrofager hemmes, intensiteten av infiltrasjons- og granuleringsprosesser reduseres, noe som til slutt forbedrer ytelsen til ekstern respirasjon. Øker antallet aktive beta-adrenerge reseptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatatorer og reduserer bruksfrekvensen. Det har praktisk talt ikke mineralokortikoid aktivitet og resorptiv virkning etter inhalasjonsadministrering. I terapeutiske doser har det en aktiv lokal effekt uten utvikling av bivirkninger som er karakteristiske for systemiske glukokortikosteroider. Me stopper bronkospasme, den terapeutiske effekten utvikler seg gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk av beklometasondipropionat.

Farmakokinetikk

Absorpsjon Mer enn 25 % av dosen av det inhalerte legemidlet deponeres i luftveiene, den resterende mengden deponeres i munnen, svelget og svelges. I lungene, før absorpsjon av beklometason, metaboliseres dipropionat i stor grad til den aktive metabolitten B-17-MP. Systemisk absorpsjon av B-17-MP skjer i lungene (36 % av lungefraksjonen) i mage-tarmkanalen(26 % av dosen levert her ved inntak). Den absolutte biotilgjengeligheten av uendret beklometasondipropionat og B-17-MP er henholdsvis ca. 2 % og 62 % av den inhalerte dosen. Beklometasondipropionat absorberes raskt, tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax) er 0,3 timer B-17-MP absorberes langsommere, Tmax er 1 time Det er en tilnærmet lineær sammenheng mellom økning i inhalert dose og systemisk eksponering av stoffet. Distribusjon Distribusjon i vev er 20 liter for beklometasondipropionat og 424 liter for B-17-MP. Kommunikasjon med blodplasmaproteiner er relativt høy - 87%. Metabolisme og utskillelse Beklometasondipropionat og B-17-MP har høy plasmaclearance (henholdsvis 150 l/t og 120 l/t). Halveringstiden er henholdsvis 0,5 timer og 2,7 timer.

Spesielle forhold

Før du foreskriver inhalasjonsmedisiner, er det nødvendig å instruere pasienten om reglene for deres bruk, og sikre den mest komplette innføringen av stoffet i de ønskede områdene av lungene. For å forhindre candidiasis i munnhulen etter inhalering, skyll munn og svelg med vann. For behandling av candidiasis kan aktuelle soppdrepende legemidler brukes mens du fortsetter Beclomethason Aeronative terapi. Hvis pasienter tar kortikosteroider oralt, foreskrives beclomethason-aeronative mens de tar den forrige dosen av kortikosteroider, mens pasientene bør være i en relativt stabil tilstand. Omtrent 1-2 uker senere daglig dose orale kortikosteroider begynner gradvis å reduseres. Dosereduksjonsskjemaet avhenger av varigheten av tidligere behandling og startdosen av GCS. Regelmessig bruk av inhalerte kortikosteroider gjør det i de fleste tilfeller mulig å avbryte orale kortikosteroider (pasienter som ikke trenger å ta mer enn 15 mg prednisolon kan overføres fullstendig til inhalasjonsbehandling), mens pasientens tilstand bør de første månedene etter overgangen. overvåkes nøye til hans hypofyse-binyre, systemet vil ikke komme seg tilstrekkelig til å gi en adekvat respons på stressende situasjoner (for eksempel traumer, kirurgi eller infeksjon). Når pasienter går over fra å ta systemiske kortikosteroider til inhalasjonsbehandling, kan allergiske reaksjoner (f.eks. allergisk rhinitt, eksem), som tidligere ble undertrykt av systemiske legemidler, oppstå. Pasienter med nedsatt funksjon av binyrebarken, overført til inhalasjonsbehandling, bør ha tilførsel av GCS og alltid ha med seg et advarselskort, i LP 002051-150413 hvor det skal angis at de trenger ytterligere systemisk administrering av GCS i stressende situasjoner (etter å eliminere den stressende situasjonen kan dosen av kortikosteroider reduseres igjen). Plutselig og progressiv forverring av astmasymptomer er en potensielt farlig tilstand, ofte livstruende for pasienter, og krever en økning i dosen av kortikosteroider. En indirekte indikator på terapisvikt er hyppigere bruk av korttidsvirkende b2-adrenerge sentralstimulerende midler enn tidligere. Beclomethason-aeronative er ikke beregnet på lindring av anfall, men for vanlig daglig bruk. Korttidsvirkende b2-adrenerge sentralstimulerende midler (for eksempel salbutamol) brukes for å stoppe anfall. Ved alvorlig forverring av bronkial astma eller utilstrekkelig effektivitet av behandlingen, bør dosen av Beclomethason-aeronative økes, og om nødvendig bør systemiske kortikosteroider og/eller et antibiotikum foreskrives hvis infeksjonen utvikler seg. Med utviklingen av paradoksal bronkospasme, bør du umiddelbart slutte å bruke Beclomethason-aeronative, vurdere pasientens tilstand, foreta en undersøkelse og om nødvendig foreskrive terapi med andre legemidler. Ved langvarig bruk av inhalerte kortikosteroider, spesielt ved høye doser, kan systemiske effekter oppstå (se " Bivirkninger”), men sannsynligheten for deres utvikling er mye lavere enn når du tar GCS oralt. Derfor er det spesielt viktig at når en terapeutisk effekt oppnås, bør dosen av inhalerte kortikosteroider reduseres til minimum effektive dose som kontrollerer sykdomsforløpet. Ved en dose på 1500 mcg / dag forårsaker stoffet hos de fleste pasienter ikke signifikant undertrykkelse av binyrefunksjonen. I forbindelse med mulig binyrebarksvikt bør det utvises spesiell forsiktighet og indikatorene for funksjonen til binyrebarken bør overvåkes regelmessig når pasienter som tar GCS oralt overføres til behandling med Beclomethason-aeronative. Brå tilbaketrekking av stoffet "Beclomethason-aeronative" anbefales ikke. Spesiell forsiktighet bør utvises ved behandling av pasienter med aktive eller inaktive former for lungetuberkulose med inhalerte kortikosteroider. Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet. Vasking etter innånding kan forhindre skade på huden på øyelokkene og nesen. Beclomethason-aeronative kan ikke gjennombores, demonteres eller kastes i en brann, selv om den er tom. Som de fleste andre aerosolinhalatorer kan Beclomethasone Aeronative være mindre effektiv ved lave temperaturer. Når du avkjøler patronen, anbefales det å ta den ut av plastdekselet LP 002051-150413 og varme den opp med hendene i flere minutter. Funksjoner ved virkningen av stoffet når det avbrytes På grunn av risikoen for forverring, bør plutselig tilbaketrekking av stoffet "Beclomethason-aeronative" unngås. Dosen av legemidlet bør reduseres gradvis under tilsyn av en lege. Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer Beclomethason-aeronative påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer.

Sammensatt

  • 1 dose beklometason (i form av dipropionat) 100 mcg 1 dose beklometason 100 mcg Hjelpestoffer: etanol 96 % - 4,2 mg, norfluran - 84 mg. 1 dose beklometason 250 mcg 1 dose beklometason 250 mcg Hjelpestoffer: etanol 96 % - 10,5 mg, norfluran - 74,4 mg. Aerosol for inhalasjon dosert 1 dose beklometason 100 mcg Aerosol for inhalasjon dosert 1 dose beklometason 50 mcg beklometason - 50 mcg; Hjelpekomponenter", dehydrert etanol - 8,925 mg, isopropanol - 1,575 mg, 1,1 L,2-tetrafluordikloretan - 80,00 mg. Beklometasondipropionat 0,555 mg; Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, klorsyreoppløsning, klorsyreoppløsning natriumløsning hydroksyd, polysorbat, MCC Sammensetning per 1 g: Aktivt stoff: Beklometasondipropionat - 0,83 mg. Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose og natriumkarboksymetylcellulose (Avicel RC 591) - 20,0 mg, glyserol (destillert glyserol) - 21,0 mg, propylenglykol - 100,0 mg, natriumcitratpentasquihydrat (natriumsitrat 4,5 mg) -vannholdig 5,5 mg sitronsyre monohydrat - 0,75 mg, polysorbat 80 (tween-80) - 0,10 mg, benzalkoniumklorid - 0,15 mg, vann til injeksjon - opptil 1 g. Sammensetning per dose: Virkestoff: Beklometasondipropionat - 0,05 mg. Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose og natriumkarboksymetylcellulose (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glyserol (destillert glyserol) - 1,26 mg, propylenglykol - 6,0 mg, natriumsitratpentasequihydrat (natriumsitrat 5,5-04 syre) -400 mg syreholdig syre, 400 mg syre. mg, polysorbat 80 (tween-80) - 0,006 mg, benzalkoniumklorid - 0,009 mg, vann til injeksjon - opptil 0,06 g. Sammensetning for 1 dose: Aktivt stoff: 250 mcg / dose Beklometasondipropionat 0,250 mg Hjelpestoffer av absolutt kvalitet: A 10.000 mg trietylsitrat 0,011 mg

Beklometason indikasjoner for bruk

  • For inhalasjonsbruk: behandling av bronkial astma (inkludert med utilstrekkelig effekt av bronkodilatatorer og/eller natriumkromoglykat, samt alvorlig hormonavhengig bronkial astma hos voksne og barn). For intranasal bruk: forebygging og behandling av helårs- og sesongbetinget allergisk rhinitt, inkludert høysnue rhinitt, vasomotorisk rhinitt. For ekstern og aktuell bruk: i kombinasjon med antimikrobielle midler- smittsomme og inflammatoriske sykdommer i hud og øre

Beklometason kontraindikasjoner

  • For inhalasjon og intranasal bruk: alvorlige astmaanfall som krever intensivbehandling, tuberkulose, candidiasis i øvre luftveier, I trimester av svangerskapet, overfølsomhet for beklometason.

Beklometason dosering

  • 100 mcg/dose 250 mcg/dose 50 mcg/dose

Bivirkninger av beklometason

  • Bivirkninger er oppført avhengig av anatomisk og fysiologisk klassifisering og forekomst. Hyppigheten av forekomst er definert som følger: svært ofte > 1/10, ofte > 1/100 og 1/1000 og 1/10000 og

medikamentinteraksjon

Beklometason gjenoppretter pasientens respons på beta-agonister, noe som gjør det mulig å redusere bruksfrekvensen. Når det brukes sammen med indusere av mikrosomal oksidasjon (inkludert fenobarbital, fenytoin, rifampicin, etc.), kan effektiviteten av beklometason reduseres. Ved samtidig bruk med metandienon, østrogener, beta2-agonister, teofyllin, samt systemiske kortikosteroider, øker effektiviteten av beklometason. Med samtidig bruk av beklometason øker effekten av beta-agonister.

Overdose

Akutt overdose av stoffet kan føre til en midlertidig reduksjon i binyrebarkens funksjon, som ikke krever akuttbehandling, siden binyrebarkens funksjon gjenopprettes i løpet av få dager, noe som fremgår av plasmakortisolnivåer. Ved kronisk overdose kan det være en vedvarende undertrykkelse av funksjonen til binyrebarken. I slike tilfeller anbefales det å overvåke reservefunksjonen til binyrebarken LP 002051-150413. Ved overdosering kan behandling med beklometasondipropionat fortsette med doser som er tilstrekkelige til å opprettholde den terapeutiske effekten. For å unngå overdose bør pasienter ikke bruke Beclomethason Aeronative i doser høyere enn de anbefalte. Av stor betydning er regelmessig evaluering av effektiviteten av terapi og reduksjon av dosen av Beclomethason-aeronative til et minimumsnivå, noe som gir effektiv kontroll av symptomene på sykdommen.

Lagringsforhold

  • hold unna barn
  • oppbevares på et sted beskyttet mot lys
Informasjon gitt