8 berlin-chemi er et mukolytisk middel som har en uttalt slimløsende effekt. Legemidlet har evnen til å redusere viskositeten til bronkiale sekreter på grunn av depolarisering av polysakkarider og stimulering av sekretoriske celler i slimhinnene i bronkiene. Noen studier har bekreftet at det aktive stoffet fremmer dannelsen av overflateaktivt middel. Stoffet viser seg raskt medisinsk virkning, kan effekten av terapeutisk intervensjon spores så tidlig som 2-3 dager fra behandlingsstart.

Doseringsform

Oppnår høy binding aktiv ingrediens med plasmaproteiner. Halveringstiden i terminalstadiet er ca. 12 timer.

Det bør huskes at det aktive stoffet i noen mengder trenger inn i placentabarrieren. Små mengder skilles ut i urinen i løpet av de første 6,5 timene.

Pasienter som lider av akutt nyre- og leversvikt krever korrigering av fornuftige doser. Dette skyldes det faktum at det aktive stoffet skilles ut fra pasientens kropp ganske sakte.

Indikasjoner for bruk

Listen over indikasjoner for bruk av stoffet kan presenteres i følgende form:

  • patologi luftveier flyter med dannelsen av en tykk, slimete sekresjon;
  • trakeobronkitt;
  • kronisk;
  • kronisk, ledsaget av obstruksjon;
  • bronkitt astma;
  • cystisk fibrose;
  • kronisk.

for voksne

Hvis det er indikasjoner for bruk legemiddel gitt til pasienter i denne aldersgruppen. Sammensetningen kan brukes i forhold til pasienter. Har indikasjoner for bruk. Det er forbudt å bruke midlet for personer med kontraindikasjoner. Det er viktig å tenke på at doser for eldre og pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon bestemmes på individuell basis. Unnlatelse av å overholde de anbefalte dosene kan forårsake overdosering og bivirkninger av varierende intensitet avhengig av dosene.

for barn

Legemidlet i form av tabletter kan foreskrives til barn over 6 år som ikke har kontraindikasjoner for å ta. Sammensetningen brukes ofte for trakeobronkitt, ledsaget av obstruksjon. Doser av stoffet er satt individuelt. Dosejusteringer gjøres privat avhengig av barnets alder og vekt.

for gravide og under amming

Bruken av stoffet er mulig i 2 og. Bruk av stoffet tidlig i svangerskapet er forbudt på grunn av mangelen på en placentabarriere. Å ta stoffet kan forårsake fosteravvik. Bruk medisinsk sammensetning under amming krever opphør av amming.

Kontraindikasjoner

Listen over kontraindikasjoner for bruk av stoffet kan presenteres som følger:

  • overfølsomhetsreaksjoner som manifesterer seg som en respons på mottaket virkestoff eller hjelpeelementer som er tilstede i sammensetningen av produktet;
  • ammeperiode;
  • graviditetsperiode (1 trimester).

Følgende kontraindikasjoner kan betraktes som relative:

  • patologi luftveiene utvikling mot bakgrunn av overdreven produksjon av bronkial sekret;
  • ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen;
  • leverpatologi;
  • kroniske lidelser i nyrenes arbeid.

Påføringer og doser

Legemidlet produseres i form av tabletter beregnet for oral administrering og i form av en sirup. Legemidlet brukes til å tynne sputum og akselerere prosessen med å fjerne det fra bronkiene. med langvarig bruk kan det provosere avhengighet, er ikke en fullverdig analog av stoffet.

Pris

Kostnaden for 8 Berlin Chemies er i gjennomsnitt 117 rubler. Prisene varierer fra 115 til 151 rubler.

Innhold

Luftveisinfeksjoner er ofte ledsaget av hoste. Dette symptomet er spesielt ubehagelig når sputum vises i bronkiene. Med en våt hoste hos et barn, foreskriver leger ofte Bromhexine Berlin-Chemie tabletter eller sirup. Dette stoffet har en mukolytisk effekt og fremmer enkel utslipp av fortynnet sputum.

Hva er Bromhexine Berlin-Chemie

bakterielle sykdommer bronkiene er viktig for å lette prosessen med hoste. Hvis sputum stagnerer, vil betennelsen begynne å utvikle seg og kan bli til bronkopneumoni. Bromhexine Berlin-Chemie er en gruppe medikamenter utviklet i Tyskland for behandling av akutte og kroniske bronkiale sykdommer forårsaket av eksponering for virus og bakterier. Legemidlet reduserer viskositeten til sputum, noe som bidrar til lett utflod.

Sammensatt

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er bromhexinumhydroklorid. Adhatoda wasika er kilden for å få det. Vazicin, som er en del av planten, tynner ut slim, stimulerer sputumutslipp og normaliserer kroppstemperaturen. Etter forskning var farmasøyter i stand til å syntetisere en komplett kjemisk analog av dette plantestoffet - bromhexinum. Tabellen nedenfor viser den fullstendige sammensetningen av en tablett av stoffet og 100 ml sirup.

Utgivelsesskjema

Komponenter

Konsentrasjon i gram

Bromheksinumhydroklorid

propylenglykol

Sorbitol

Aromatisk konsentrat med aprikosduft

Saltsyreløsning (3,5 %)

Renset vann

Piller

Bromheksinumhydroklorid

Laktosemonohydrat

Maisstivelse

kolloidalt silisiumdioksid

magnesiumstearat

sukrose

Kalsiumkarbonat

magnesiumkarbonat

Macrogol 6000

glukose sirup

Titandioksid

Povidone K25

karnaubavoks

Kinolin gul fargestoff

farmakologisk effekt

Legemidlet har en sekretolytisk effekt. Det reduserer viskositeten til slim, øker volumet av sputum, aktiverer produksjonen av endogent overflateaktivt middel og aktiviteten til cilierte epitelceller. Ved gjentatt bruk kan stoffet akkumuleres i kroppen. Når det tas oralt, absorberes 99% av stoffet av mage-tarmkanalen (GIT) på 30 minutter. Effekten av stoffet vises etter 2-3 dager fra starten av behandlingen.

Slipp skjemaer

Bromhexine 4 produseres i form av en dragé. Berlin-Chemie tabletter er små i størrelse og er pakket i blisterpakninger. Pakken inneholder 1 blisterpakning med 25 tabletter. Bromhexine 8 er tilgjengelig som sirup. På grunn av den lette ferskensmaken er denne formen for medisin mer populær blant barn. En måleskje er pakket med flasken. Berlin-Chemie sirup bør brukes innen 3 måneder fra datoen for første åpning. Tabletter skal ikke brukes etter utløpsdatoen.

Indikasjoner for bruk Bromhexine Berlin-Chemie

Begge former for stoffet er foreskrevet oralt for behandling av kroniske bronkopulmonale sykdommer. På grunn av slimløsende virkning, hjelper stoffet med akutt bronkitt og trakeobronkitt. Sirupen kan brukes i behandlingen bronkitt astma, lungebetennelse, emfysem, tuberkulose, cystisk fibrose, pneumokoniose og bronkiektasi, obstruktiv bronkitt.

Bruksanvisning Bromhexine Berlin-Chemie

Medisinen er tilgjengelig i form av tabletter og oppløsning. Bromhexine Berlin-Chemie-instruksjonen inneholder anbefalinger for dosering av midlet avhengig av pasientens alder og vekt. Det er umulig å ta medisin i lang tid uten å konsultere en lege, fordi. bromhexinumhydroklorid akkumuleres i vev og organer, noe som kan føre til metabolske forstyrrelser. Ta medisinen etter måltider med vann eller annen alkoholfri væske.

Piller

Varigheten av behandlingen med tablettformen av legemidlet er 5 dager. Før du starter behandlingen, bør pasienten finne ut hvordan han skal ta Bromhexine Berlin-Chemie tabletter fra legen sin. Hvis det ikke er noen spesielle indikasjoner, må du følge instruksjonene når du beregner dosen av stoffet. Voksne og barn over 14 år tar Bromhexine Berlin-Chemie tabletter 3 ganger daglig, 1-2 tabletter. Ved nedsatt lever- eller nyrefunksjon reduseres dosen med 1,5-2 ganger.

Sirup

En løsning av stoffet hjelper på ethvert stadium av sykdommer i luftveiene. Berlin-Chemie hostesaft må tas 3 ganger om dagen. Maksimum daglig dose medisin er 48 mg. Når du tar sirup, er det viktig å ikke overdose. For å opprettholde den sekretolytiske effekten av stoffet Berlin-Chemie under behandlingen, er det nødvendig å konsumere så mye væske som mulig. Kanskje parenteral administrering av stoffet i form av en sirup etter operasjonen for å forhindre lunger.

barn

Produktet produseres ikke i form av barnesirup. Berlin-Chemie-løsningen kan gis til et barn fra 1 år, og observer doseringene som er angitt i bruksanvisningen. Barn kan ta tabletter fra de er 6 år. Det er uønsket å gi bromhexin til et barn uten å konsultere en lege. Dragee barn fra 6 til 14 år tar 3 ganger / dag, 1 stk. Ved behandling med Berlin-Chemie sirup, anbefaler produsenten følgende doser:

  • opptil 2 år - 3 ganger / dag for ½ scoop;
  • fra 2 til 6 år - 3 ganger / dag, 1 scoop;
  • fra 6 til 14 år - 3 ganger / dag, 2 scoops;
  • fra 14 år og eldre - 3 ganger / dag, 2-4 scoops.

Under graviditet og amming

Bromheksin krysser placentabarrieren og påvirker utviklingen av organer, så det anbefales ikke å bruke det under fødsel. Det er forbudt å bruke stoffet under amming. Under amming akkumuleres bromheksin i melk, noe som er skadelig for babyen. Når du behandler hoste med dette stoffet amming bør avbrytes.

Interaksjon med andre legemidler

Med antimikrobiell terapi fremmer bromhexin penetrasjonen av antibiotika (Erytromycin, Amoxicillin, Cephalexin, etc.) inn i slimhinnen i lungene og bronkiene. Medisinen kan brukes sammen med andre legemidler beregnet på behandling av bronkopulmonale sykdommer. Ikke bruk tabletter eller sirup samtidig med legemidler som undertrykker hosterefleksen. Dette kan føre til stagnasjon av slim.

Kontraindikasjoner Bromhexine Berlin-Chemie

I tilfelle overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, er stoffet ikke foreskrevet. Med forsiktighet brukes et hostestillende middel med tendens til mageblødninger, nedsatt bronkial motilitet med overdreven akkumulering av sekret, lever- eller nyresvikt og for behandling av pasienter under 6 år. Absolutte kontraindikasjoner er:

  • 1 trimester av svangerskapet;
  • magesår tolvfingertarmen og mage;
  • intoleranse mot alle former for sukker, inkludert fruktose og galaktose;
  • laktasemangel.

Bivirkninger av Bromhexine Berlin-Chemie

Pasienter med overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet kan oppleve allergisk reaksjon. Leversykdom kan forårsake kvalme, oppkast og magesmerter. Hvis pasienten har magesår, kan det være blod i oppkastet. Personer som lider av nyresykdom kan oppleve anafylaktiske reaksjoner. Når bivirkninger medisinering må stoppes.

Ved overdose av bromheksin vil behandlingen være symptomatisk. Det er ikke utviklet en egen motgift for stoffet. Hvis overdosesymptomer (kvalme, diaré) oppstår, anbefales det å fremkalle kunstig oppkast og mageskylling innen 2 timer fra øyeblikket du tar medisinen. Legemidlet binder seg raskt til proteiner, så det kan ikke oppdages under hemodialyse.

Pris for Bromhexine Berlin-Chemie

Det originale stoffet er produsert av Berlin-Chemie/A. Menarini." I ethvert apotek i Russland kan du kjøpe medisin i tablettform og i form av en løsning. Legemidlet droppes uten resept fra lege. Prisen på Bromhexine Berlin-Chemie avhenger av utgivelsesformen og de tilhørende kostnadene for levering til salgsstedet. Tabellen nedenfor viser kostnadene for medisinen i forskjellige apotek i Moskva.

Utgivelsesform: Solid doseringsformer. Dragee.



Generelle egenskaper. Sammensetning:

Aktivt stoff: Bromheksinhydroklorid - 8000 mg.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, maisstivelse, gelatin, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat;

Skall: sukrose, kalsiumkarbonat, magnesiumkarbonat, talkum, makrogol 6000, povidon K 25, glukosesirup, karnaubavoks, titandioksid (E 171), kinolingul (E 104).


Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Bromhexine 8 Berlin-Chemie har en mukolytisk (sekretolytisk) og slimløsende (sekretorisk) effekt, samt en svak hostestillende effekt. Reduserer viskositeten til sputum, aktiverer ciliert epitel, øker volumet av sputum og forbedrer utslippet. Stimulerer produksjonen av endogent overflateaktivt middel, som sikrer stabiliteten til alveolære celler under respirasjon. Effekten vises etter 2-5 dager fra behandlingsstart.

Farmakokinetikk. Når det tas oralt, absorberes nesten fullstendig (99%) inn i mage-tarmkanalen innen 30 min. Biotilgjengelighet - ca 80%. Kontakter proteiner av plasma for 99%. Penetrerer gjennom placenta- og blod-hjerne-barrierer. Trenger inn i morsmelk. I leveren gjennomgår den demetylering og oksidasjon, og metaboliseres til ambroxol. Halveringstiden (T 1/2) er 16 timer (på grunn av langsom revers diffusjon fra vevene). Utskilles av nyrene som metabolitter. Med alvorlig T 1/2 kan øke.

Indikasjoner for bruk:

Akutte og kroniske bronkopulmonale sykdommer, ledsaget av dannelsen av sputum med økt viskositet (trakeobronkitt, obstruktiv,).


Viktig! Bli kjent med behandlingen

Dosering og administrasjon:

Legemidlet er foreskrevet oralt, etter å ha spist, uten å tygge, drikke mye væske.

For voksne og ungdom over 14 år: 1-2 tabletter 3 ganger daglig (24-48 mg/dag). Barn fra 6 til 14 år, samt pasienter som veier mindre enn 50 kg: ta 1 tablett 3 ganger daglig (24 mg / dag).

Ved nedsatt nyre- og/eller leverfunksjon bør intervallene mellom dosene økes, eller dosen reduseres. I dette spørsmålet bør du rådføre deg med legen din.

Varigheten av bruken er satt på individuell basis og avhenger av indikasjonene og sykdomsforløpet. Hvis du trenger å ta mer enn 4-5 dager, må du oppsøke lege.

Bivirkninger:

Frekvensen er klassifisert i rubrikker, avhengig av forekomsten av tilfellet: svært ofte (> 1/10), ofte (<1/10-<1/100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Vanligvis tolereres Bromhexine 8 Berlin-Chemie godt.

I sjeldne tilfeller er dyspeptiske symptomer, forverring av tolvfingertarmen, allergiske reaksjoner (hudutslett, rhinitt,), feber og mulig.
.Sjelden (<0,01 %) - тяжелый .
.Hodepine, .
Økt aktivitet av "lever" transaminaser (ekstremt sjelden).

Ved alle former for allergiske reaksjoner må du slutte å ta dette stoffet og informere legen din om det.

Interaksjon med andre legemidler:

Bromhexine 8 Berlin-Chemie foreskrives ikke samtidig med medisiner som undertrykker hostesenteret (inkludert de som inneholder kodein), tk. dette gjør det vanskelig å evakuere flytende sputum.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie fremmer penetrasjonen av antibiotika (erytromycin, cephalexin, oxytetracycline, ampicillin, amoxicillin) i bronkialsekresjonen i løpet av de første 4-5 dagene av antimikrobiell behandling.

Ikke kompatibel med alkaliske løsninger.

Kontraindikasjoner:

Overfølsomhet overfor bromheksin og andre komponenter av stoffet;
magesår i magen og tolvfingertarmen (i det akutte stadiet);
.graviditet (I trimester);
laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
.detsky alder opptil 6 år.

Forsiktig
. nyre og / eller;
.i brudd på bronkial motilitet, ledsaget av overdreven akkumulering av sekreter;
.ved tendens til mageblødninger i anamnesen.

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Hos barn bør behandlingen kombineres med postural drenering eller brystvibrasjonsmassasje, som letter fjerning av sekret fra bronkiene.

Effekten av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

I løpet av behandlingsperioden med Bromhexine 8 Berlin-Chemie må det utvises forsiktighet når du kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Overdose:

De livstruende konsekvensene av en overdose ved bruk av Bromhexine 8 Berlin-Chemie er ukjent.

Følgende symptomer er mulige: kvalme, oppkast, dyspeptiske lidelser. Behandling: kunstig oppkast, i de første 1-2 timene etter inntak av stoffet.

På grunn av den høye graden av proteinbinding og det høye distribusjonsvolumet, oppstår ikke eliminering av bromheksin under hemodialyse eller tvungen diurese.

Lagringsforhold:

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 °C. Medisin til oppbevaring på stedet, utilgjengelig for barn. Holdbarhet 5 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på emballasjen!

Permisjonsvilkår:

Over disken

Pakke:

Dragee 8 mg. 25 drageer i en blisterpakning (PVC blister/aluminiumsfolie). 1 blisterpakning med bruksanvisning i en pappeske.

En pakke med Bromhexine Berlin 8 Chemi er nok til å takle hoste med forkjølelse, med mindre du selvfølgelig drikker piller uten å bryte bruksanvisningen. Legemidlet er lite giftig, det brukes som slimløsende, slimløsende stoff.

Produsenten er det farmasøytiske selskapet Berlin-Chemie, Tyskland.

Bromhexine 8 refererer til slimløsende og mukolytiske tabletter. Bruksanvisningen for Berlin Hemi tabletter (pellets) indikerer at de inneholder:

  • aktiv ingrediens - bromheksin 8 mg;
  • hjelpeforbindelser - maisstivelse, Mg-stearat, sukrose, karnaubavoks, laktose, povidon, gelatin, talkum, kinolingul.

Tablettene er gule, bikonvekse, hvite på snittet. Drageer er pakket i blisterpakninger på 25 stykker. Emballasjen til Bromhexine 8 Berlin-Chemie inneholder 1 blisterpakning med tabletter og bruksanvisning.

Farmakologiske egenskaper

Når du tar Berlin Chemi, øker sputumsekresjonen, fjerningen fra luftveiene akselererer. Økningen i volumet av slimet sekresjon er gitt av den direkte virkningen av stoffet på de sekretoriske cellene i det cilierte epitelet i bronkiene.

Midlet aktiverer produksjonen av overflateaktivt middel i epitelcellene i alveolene i lungene. Det overflateaktive stoffet forbedrer sekretets glidning over overflaten av bronkialepitelet, noe som letter fjerning av tykt, gjenstridig oppspytt, og lar ikke alveolene synke ved utånding.

I tillegg til mukolytisk og slimløsende virkning, har Bromhexine 8 en mild hostestillende effekt. Hoste forsvinner eller reduseres betydelig med 2-5 dager fra start av bruk uten å bryte instruksjonene.

Farmakokinetiske egenskaper

Bromheksinhydroklorid absorberes godt. På 30 minutter forlater 99% av stoffet tarmene og går inn i blodet. Konsentrasjonen av stoffet i blodet er maksimalt en time etter påføring ved dosen som er angitt i instruksjonene.

Legemidlet Berlin-Chemie passerer gjennom blod-hjerne- og placentabarrieren, finnes i cerebrospinalvæsken, morsmelk etter bruk under amming.

Metaboliseres i leveren. Det metabolske produktet av bromheksinhydroklorid er ambroksol. Med leverpatologi reduseres effektiviteten av stoffet.

Halveringstiden er fra 1 til 15 timer. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene. Ved alvorlig nyresvikt kan halveringstiden øke, og legen kan derfor redusere dosen.

Indikasjoner for bruk

Berlin Hemi tabletter er foreskrevet i henhold til instruksjonene:

  • ved sykdommer med tyktflytende, vanskelig å skille sputum:
    • trakeobronkitt;
    • bronkitt - obstruktiv, kronisk, akutt;
    • bronkiektasi;
    • bronkitt astma;
    • lungebetennelse - akutt, kronisk;
    • cystisk fibrose;
    • lungetuberkulose;
    • pneumokoniose;
  • som en postoperativ forebygging av fortykkelse av sputum i bronkiene.

Bruksanvisning, dosering

Voksne og barn fra 14 år tar stoffet ved å følge instruksjonene:

  • enkeltdose - 1 - 2 tabletter;
  • mangfold av daglig inntak - 3 ganger.

Barn fra 6 år til 14 år, samt pasienter som veier opptil 50 kg, bør drikke Bromhexine 8 daglig:

  • i en enkelt dose - 1 tablett;
  • mangfold av mottak - 3 ganger.

Varigheten av kurset uten å kontakte lege hos voksne bør ikke overstige 5 dager. Doseringen reduseres eller økes med intervallene mellom bruk av stoffet ved sykdommer i lever og nyrer.

Drikk Bromhexine 8 etter måltider med et godt glass vann.

Kontraindikasjoner

Hovedkontraindikasjonen er den individuelle intoleransen av stoffet eller dets komponenter spesifisert i bruksanvisningen. Et middel er ikke foreskrevet for allergi ikke bare mot bromheksinklorid, men også for allergi mot laktose, mais.

Ikke bruk medisinen i tilfelle av:

  • overdreven sekresjon av slim i bronkiene;
  • galaktoseintoleranse;
  • malabsorpsjonssyndrom;
  • i 1. trimester av svangerskapet;
  • med amming;
  • i behandling av barn under 6 år;
  • lever-, nyrepatologi;
  • magesår i fordøyelseskanalen.

Bromhexine 8 brukes med forsiktighet for behandling av hoste under graviditet i 2. og 3. trimester.

Bivirkninger

  • Fordøyelsesbesvær, oppkast, diaré, kvalme;
  • allergi;
  • forverring av magesår og tarmsår;
  • hodepine;
  • svimmelhet.

Sjeldne tilfeller av bivirkninger, som følger av instruksjonene, inkluderer:

  • angioødem;
  • anafylaksi;
  • hud kløe;
  • utslett;
  • hud erytem;
  • temperaturøkning.

Hvis det oppstår bivirkninger, avbryt behandlingen og kontakt lege.

I laboratoriestudier kan det i sjeldne tilfeller påvises forhøyede nivåer av levertransaminaseenzymer i blodet.

Applikasjonsfunksjoner

Bromhexine Berlin Chemi forbedrer:

  • virkningen av antibiotika Oxytetracycline, Cefalexin, Erythromycin;
  • sulfonamider - Biseptol, Streptocide.

Du kan ikke bruke stoffet samtidig med hostestillende legemidler, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (butadion, salisylater, fenylbutazon).

Når du bruker Bromhexine 8 tabletter, må du drikke minst 2 liter væske.

Overdose

Tegn på en overdose av stoffet er oppkast, forstyrrelse av avføringen, forbløffende bevissthet. Fenomenet overdosering observeres hos barn i strid med bruksanvisningen, hvis det daglige inntaket av stoffet overstiger 7 tabletter.

Hos barn under ett år oppstår overdosesymptomer når instruksjonene er grovt brutt og 5 eller flere tabletter per dag brukes.

Analoger

Bronchosan, Bromhexine 8, Solvin, Bromhexine, Bronchostop.

Sammensetning og form for frigjøring av stoffet

Dragee fra gul til grønngul bikonveks form med en nesten hvit kjerne.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 34,4 mg, maisstivelse - 14,6 mg, gelatin - 1,8 mg, kolloidalt silisiumdioksid - 0,6 mg, magnesiumstearat - 0,6 mg.

Skallsammensetning: sukrose - 27,704 mg, kalsiumkarbonat - 4,326 mg, magnesiumkarbonat - 1,507 mg, talkum - 1,507 mg, makrogol 6000 - 1,75 mg, K25 - 0,243 mg, glukosesirup - 1,639 mg, karnaubandioksyd - 1,639 mg, karbondioksyd 1,01 mg (E). - 1,166 mg, kinolingul (E104) - 0,146 mg.

25 stk. - blemmer (1) - pakninger med papp.

farmakologisk effekt

Mukolytisk middel med slimløsende virkning. Reduserer viskositeten til bronkiale sekreter ved å depolarisere de sure polysakkaridene som finnes i den og stimulere de sekretoriske cellene i bronkialslimhinnen, som produserer en hemmelighet som inneholder nøytrale polysakkarider. Det antas at bromheksin fremmer dannelsen av overflateaktivt middel.

Farmakokinetikk

Bromheksin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen og metaboliseres i stor grad under den "første passasjen" gjennom leveren. Biotilgjengelighet er omtrent 20 %. Hos friske pasienter bestemmes Cmax etter 1 time.

Utbredt i kroppsvev. Omtrent 85-90 % skilles ut i urinen hovedsakelig i form av metabolitter. Bromheksin er en metabolitt.

Bindingen av bromheksin til plasmaproteiner er høy. T 1/2 i terminalfasen er ca 12 timer.

Bromheksin krysser BBB. I små mengder trenger den gjennom placentabarrieren.

Kun små mengder skilles ut i urinen med en T 1/2 på 6,5 timer.

Clearance av bromheksin eller dets metabolitter kan reduseres hos pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Indikasjoner

Sykdommer i luftveiene, ledsaget av dannelsen av en vanskelig å separere viskøs hemmelighet: trakeobronkitt, kronisk bronkitt med en bronkoobstruktiv komponent, cystisk fibrose, kronisk lungebetennelse.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for bromheksin.

Dosering

Inne hos voksne og barn over 10 år - 8 mg 3-4 ganger daglig. Barn under 2 år - 2 mg 3 ganger om dagen; i en alder av 2 til 6 år - 4 mg 3 ganger om dagen; i en alder av 6 til 10 år - 6-8 mg 3 ganger om dagen. Om nødvendig kan dosen økes for voksne opp til 16 mg 4 ganger daglig, for barn - opptil 16 mg 2 ganger daglig.

I form av inhalasjoner for voksne - 8 mg hver, barn over 10 år - 4 mg hver, i en alder av 6-10 år - 2 mg hver. I en alder av 6 år - brukes i doser på opptil 2 mg. Inhalasjoner utføres 2 ganger om dagen.

Den terapeutiske effekten kan vises på 4-6 behandlingsdag.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: dyspeptiske fenomener, forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser i blodserum.

Fra siden av sentralnervesystemet:, svimmelhet.

Dermatologiske reaksjoner:økt svette, hudutslett.

Fra luftveiene: hoste, bronkospasme.

medikamentinteraksjon

Bromheksin er uforenlig med alkaliske løsninger.

spesielle instruksjoner

I tilfelle av magesår, samt indikasjoner på en historie med magesår, bør bromhexin brukes under tilsyn av en lege.

Brukes med forsiktighet hos pasienter som lider av bronkial astma.

Bromheksin brukes ikke samtidig med legemidler som inneholder kodein, fordi. dette gjør det vanskelig å hoste opp løst oppspytt.

Den brukes som en del av kombinerte preparater av planteopprinnelse med essensielle oljer (inkludert eukalyptusolje, anisolje, peppermynteolje, mentol).

Graviditet og amming

Under graviditet og amming brukes Bromhexine i tilfeller der den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.