endorfini

Doziranje beklometazona. Medicinski priručnik geotar. Opis oblika doziranja

Beklometazon je glukokortikoidni lijek koji djeluje na sluznicu dišni put. Lijek se koristi za osnovno liječenje raznih oblika Bronhijalna astma, alergijski rinitis u djece i odraslih.

Prema riječima stručnjaka, učinkovito je protuupalno i antialergijsko sredstvo za inhalaciju. Rezultat primjene lijeka postaje vidljiv 5-7 dana nakon početka uporabe.

Indikacije za uporabu

Beklometazon potiče uklanjanje epitelnog edema i hiperemije, smanjuje bronhijalnu hiperaktivnost, poboljšava vanjsko disanje i opće stanje bolesnika, ima bronhodilatacijski učinak.

Lijek je propisan za liječenje bolesti:

  • Bronhijalna astma;
  • Prevencija alergijskog rinitisa kod peludne groznice;
  • Upalni i zarazne bolesti uho;

Beclomezaton: upute za uporabu

Za inhalaciju: odraslima se propisuje 500 mcg dva puta dnevno ili 250 mcg četiri puta dnevno; djeca mlađa od 6 godina - 50-100 mcg do četiri puta.

Kada se daje intranazalno odraslim pacijentima i djeci starijoj od 12 godina, beklomezaton se propisuje 100 mcg 3-4 puta dnevno u svaki nosni prolaz; djeca mlađa od 12 godina - 50 mcg u svakom nosnom prolazu (ne više od 500 mcg dnevno) s istom učestalošću uporabe.

Točan način primjene medicinski proizvod i trajanje liječenja određuje liječnik na individualnoj osnovi. Prema liječnicima, uporaba lijeka je učinkovita za liječenje pacijenata bilo koje dobi.

Kontraindikacije

  • teški napadi bronhijalne astme;
  • s plućnom tuberkulozom;
  • kandidomikoza gornjih dišnih puteva;
  • u prvom tromjesečju trudnoće;
  • individualna netolerancija na komponente koje čine lijek;
  • bronhitis neastmatičnog podrijetla i bronhospazam;
  • ponavljajuća krvarenja iz nosa;
  • djeca mlađa od 6 godina.

Lijek se koristi s velikim oprezom u prisutnosti glaukoma, česte virusne i bakterijske infekcije, osteoporoza, bolesti jetre, hipotireoza.

Nuspojave beklometazona

Kršenje doziranja i nepoštivanje uputa za uporabu lijeka beklometazona mogu uzrokovati niz neželjenih posljedica.

Kandidijaza usne šupljine i ždrijela. Da biste smanjili nuspojavu, potrebno je isprati usta nakon uporabe lijeka i tretirati odstojnik;

Mogući osip na koži, crvenilo koža, urtikarija i svrbež. Neki imaju oticanje sluznice očiju, angioedem, anafilaktičku reakciju na lijek.

Sa strane endokrilni sustav može doći do inhibicije funkcije kore nadbubrežne žlijezde, usporavanja rasta u djece, stvaranja glaukoma i katarakte.

U slučaju sustavne primjene lijeka, pacijenti se, prema liječnicima, žale na promuklost, pojavu bronhospazma. U tom slučaju, uputa za uporabu lijeka preporučuje odmah prestanak uzimanja lijeka do daljnjeg pregleda pacijenta i imenovanja drugog lijeka.

Kod produljene intranazalne primjene lijeka može doći do perforacije nosnog septuma. Primjena beklometazona može dovesti do stanjivanja potkožnog masnog tkiva, stvaranja modrica na koži.

Beklometazon: oblik oslobađanja

Lijek beklometazon aerosol izdaje se u ljekarni na recept.Lijek je aerosol pakiran u zatvorene aluminijske limenke s mjernim ventilom sa raspršivačem i zaštitnim poklopcem od 200 doza. Doziranje u cilindrima je 50 mcg/doza, 100 mcg/doza ili 250 mcg/doza.

posebne upute

Prilikom propisivanja lijeka potrebno je pacijenta upoznati s uputama za njegovu primjenu, čime će se osigurati da lijek uđe u gornje dišne ​​puteve i dijelove pluća.

Razvoj kandidijaze u nekih bolesnika može biti povezan s prethodnom gljivičnom infekcijom i visok sadržaj antitijela u krvi protiv gljivične infekcije. U tom slučaju pacijentima se propisuju lijekovi protiv gljivične infekcije lokalno djelovanje, koji se koriste zajedno s beklomezatonom.

Upute za korištenje inhalatora

Za učinkovitu primjenu lijeka koriste se posebni dozatori - odstojnici koji distribuiraju lijek u plućnom tkivu i sprječavaju pojavu nuspojava.

Kada koristite lijek, pridržavajte se sigurnosnih pravila:

  • zaštitite oči kako biste izbjegli kontakt s lijekom;
  • korišteni cilindar ne smije se bušiti, zagrijavati ili rastavljati. Kada koristite lijek na niskim temperaturama, preporuča se prvo zagrijati balon u rukama, nakon što izvadite mlaznicu iz njega.
  • prije prve uporabe potrebno je provjeriti rad limenke. Da biste to učinili, skinite zaštitni poklopac, okrenite balon naopako, protresite ga nekoliko puta i napravite nekoliko klikova dok se ne pojavi mlaz lijeka.
  • ako se lijek beklomezaton redovito koristi, treba se pridržavati sljedećeg postupka:
  • skinite zaštitni poklopac s mlaznice. Provjerite je li bez prašine i prljavštine;
  • držite balon naopako okomito. Kažiprst držite na dnu balona, ​​a veliki na mlaznici inhalatora. Protresite limenku nekoliko puta;
  • duboko udahnite, usnama stegnite cijev mlaznice;
  • polagano duboko udahnite, pritisnite mlaznicu i otpustite dozu lijeka, nastavljajući polako udisati;
  • zadržite dah nekoliko sekundi i polako izdahnite;
  • ako je potrebno više od jedne doze lijeka, ponovite postupak nakon jedne minute.

Mlaznica-inhalator zahtijeva periodično čišćenje. Jednom tjedno mora se oprati u toploj vodi, nakon što ga izvadite iz limenke. Grijači se ne smiju koristiti za sušenje.

Interakcija s drugim lijekovima

Pri korištenju aerosola beklomezatona u kombinaciji s drugim glukokortikoidnim lijekovima, moguće je potisnuti funkciju kore nadbubrežne žlijezde.

Analozi beklometazona

Izravni analozi lijeka koji sadrži beklometazon kao aktivnu tvar su Beklat, Beclospir, Klenil, Eco Lagano dah, Beklomezaton-aeronativ.

Sličan terapeutski učinak imaju lokalni glukokortikoidni pripravci Asmanex Twisthaler, Benacort, Budekort, Budenit Steri-Neb, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco.

Prema liječnicima i pacijentima, analozi beklometazona nisu inferiorni u pružanju terapeutskog učinka i pristupačni su.

Fotografija lijeka

latinski naziv: Beclometasonum

ATX kod: R01AD01

Aktivna tvar: beklometazon (beklometazon)

Proizvođač: Orion Corporation Orion Pharma (Finska)

Opis se odnosi na: 11.10.17

Beklometazon je lijek iz skupine glukokortikoida koji uklanja otekline na mjestu primjene, suzbija upalne, alergijske i astmatične reakcije. Istodobno, lijek nije namijenjen za ublažavanje akutnog napada astme, njegov se maksimalni učinak očituje dugotrajnom redovitom primjenom.

Djelatna tvar

Beklometazon (beklometazon).

Oblik i sastav izdanja

Aktivni sastojak je beklometazon dipropionat, bijeli ili kremast bijeli prah, koji je bez mirisa i slabo topiv u vodi. Stoga se za pripremu otopine koriste kloroform, aceton i alkohol. Dostupan u obliku spreja za doziranu inhalaciju kroz nos, kao i u obliku praha za inhalaciju.

Indikacije za uporabu

Nije slučajno da beklometazon ima dva oblika oslobađanja, a svaki od njih ima svoj raspon primjene. Sprej je namijenjen lokalnoj primjeni i koristi se u liječenju sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa, vazomotornog rinitisa i nazalne polipoze. Drugi njegov oblik – prašak za inhalaciju – koristi se kao osnovna terapija za bronhijalnu astmu i namijenjen je smanjenju doze oralnih glukokortikoida.

Kontraindikacije

Kontraindicirano u djece mlađe od 6 godina, kao i kod osoba s preosjetljivošću na lijek.

Kontraindikacije za inhalacionu primjenu su akutni bronhospazam, akutni napad astme, bronhitis neastmatskog porijekla.

Kontraindikacije za korištenje spreja su hemoragijska dijateza, krvarenje iz nosa, sistemske infekcije, herpetična oštećenja oka i akutne respiratorne infekcije. Ne preporučuje se uzimanje lijeka za ulceracije nosnog septuma, nedavne ozljede i operacije u nosnoj šupljini, s glaukomom, teškim zatajenjem jetre, hipotireozom. Apsolutno je kontraindiciran u prvom tromjesečju trudnoće, u budućnosti se propisuje samo ako učinak terapije nadmašuje potencijalni rizik za fetus. Dojenje za vrijeme liječenja lijekom u pravilu se prekida.

Upute za uporabu beklometazona (način i doziranje)

Režim doziranja lijeka u svim oblicima oslobađanja ovisi o težini bolesti i odabire se pojedinačno, za djecu - uvijek u manjim dozama nego za odrasle.

Kada se daje inhalacijom prosječna doza za odrasle je 400 mcg / dan, učestalost uporabe je 2-4 puta dnevno. Ako je potrebno, doza se može povećati na 1 g / dan. Za djecu, pojedinačna doza je 50-100 mcg, učestalost uporabe je 2-4 puta dnevno.

Uz intranazalnu primjenu, doza je 400 mcg / dan, učestalost uporabe je 1-4 puta dnevno.

Nuspojave

Lijek ima različite lokalne i sustavne nuspojave. Na primjer, kada se udahne, to je znoj i promuklost u grlu, kašalj, alergijske reakcije, oralna kandidijaza. Sprej može uzrokovati bolove u nosnoj šupljini i grlu, suhoću i iritaciju sluznice, gljivične infekcije i krvarenje iz nosa. Kod produljene primjene lijeka mogu se pojaviti sustavne nuspojave. Sa strane središnjeg živčanog sustava, to može biti glavobolja, vrtoglavica, povećan intraokularni tlak. Mogući osip na koži ili urtikarija, mijalgija i druge reakcije.

Predozirati

Podaci o predoziranju nisu opisani.

Analogi

Analozi za ATX kod: Altsedin, Beklazon, Bekotid, Klenil, Plibekod.

Nemojte sami donositi odluku o promjeni lijeka, posavjetujte se sa svojim liječnikom.

farmakološki učinak

Ovaj lijek pripada skupini glukokortikoida. Djeluje antiedematozno, antialergijsko, protuupalno i protiv astme. Učinak lijeka temelji se na inhibiciji migracije i aktivnosti alveolarnih makrofaga - stanica koje pokreću upalni alergijski proces. Beklometazon dipropionat je osnovno sredstvo u liječenju bronhijalne astme. Ovaj lijek smanjuje izlučivanje sluzi, opušta glatki mišić bronhije. Najčešći oblik lijeka je sprej. Nakon primjene brzo se apsorbira sluznicom nosa i kroz krvnu plazmu prodire u jetru, pluća i druga tkiva, a zatim se izlučuje mokraćom i izmetom. Uporan ljekoviti učinak postiže se 4-5 dana nakon početka liječenja i povećava se tijekom nekoliko tjedana primjene.

posebne upute

  • Beklometazon se ne koristi za ublažavanje akutnih napada astme i bronhijalne astme koje zahtijevaju intenzivnu njegu.
  • Uz izuzetan oprez i pod strogim liječničkim nadzorom, treba ga koristiti u bolesnika s insuficijencijom nadbubrežne žlijezde.
  • Prebacivanje pacijenata koji stalno uzimaju GCS oralno na inhalacijske oblike može se izvršiti samo kada je stanje stabilno.
  • S razvojem kandidijaze usne šupljine i gornjih dišnih puteva indicirana je lokalna antifungalna terapija bez prekida liječenja beklometazonom. Infektivne i upalne bolesti nosne šupljine i paranazalnih sinusa, kada je propisana odgovarajuća terapija, nisu kontraindikacija za liječenje beklometazonom.

Tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran u 1. tromjesečju trudnoće. U 2. i 3. koristi se s velikim oprezom ako je namjeravana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.

Kod liječenja tijekom dojenja preporučuje se prestanak dojenja.

U djetinjstvu

Nije namijenjeno djeci mlađoj od 6 godina. Pripravci za inhalaciju, s dozom od 250 mcg, kontraindicirani su u djece mlađe od 12 godina.

U starosti

Nema dostupnih informacija.

interakcija s lijekovima

Uz istovremenu primjenu beklometazona s drugim GCS za sustavnu ili intranazalnu primjenu, moguća je izražena supresija funkcije kore nadbubrežne žlijezde. Prethodna inhalacijska primjena beta-agonista može povećati kliničku učinkovitost lijeka.

Beklometazon je dozirani aerosol sprej za inhalaciju (kroz usta) i intranazalnu (kroz nos) primjenu, koji je dio skupine glukokortikosteroida. Glavni aktivni sastojak beklometazon dipropionata je krema ili bijeli prah, koji je praktički netopiv u vodi, bez mirisa.

Beklometazon ima antialergijski učinak na tijelo pacijenta. Lijek se bori upalni procesi u respiratornom traktu, uklanja edem i značajno smanjuje količinu sekreta koje proizvodi sluznica ljudskog nazofarinksa. Lijek se može koristiti kao sprej za nos, kao i pripravak za inhalaciju.

Uz inhalaciju aerosola, beklometazon dipropionat, koji ulazi u respiratorni trakt, apsorbira se u plućima.

Učinak lijeka se posebno dobro očituje pojedinačno nakon 4-7 dana liječenja.

Čuvajte lijek na temperaturi koja ne prelazi 25 stupnjeva Celzija. U skladu s ovim zahtjevima, rok trajanja lijeka je 3 godine.

Indikacije za uporabu

  • Bronhijalna astma;
  • alergijski rinitis (sezonski i tijekom cijele godine);
  • vazomotorni rinitis;
  • polipoza nosa.

Lijek se uzima inhalacijom za bronhijalnu astmu.

Za rinitis i polipe u nosu lijek se koristi kao sprej za nos. Kako je propisao liječnik, može se koristiti kod peludne groznice ili.

Obrazac za otpust

Lijek se proizvodi u obliku doziranog aerosola.

Proizvedeno u polietilenskim bocama od 9 ml, 10 ml i 23 ml. Svaka bočica ima dozator. Svaki paket uključuje mlaznicu za prskanje.

Postoje oblici oslobađanja prema količini aktivne tvari sadržane u 1 dozi lijeka. Dakle, 1 doza lijeka može sadržavati 50 mikrograma, 100 mikrograma ili 250 mikrograma beklometazon dipropionata.

Uputa za uporabu lijeka Beclomethasone sadrži točne doze u kojima ga treba uzimati.

Intranazalna uporaba

Lijek koji se koristi kao sprej za nos propisan je za djecu u dobi od 6 godina i stariju.

Djeca u dobi od 6 do 12 godina trebaju ispirati svaki nosni prolaz 2 do 4 puta dnevno. 50 mcg se ubrizgava u svaku nosnicu. Maksimalna dnevna količina lijeka ne smije biti veća od 400 mcg.

Djeca u dobi od 12 godina i starija, kao i odrasli pacijenti, trebaju ispirati svaki nosni prolaz 2 do 4 puta dnevno. 100 mcg se ubrizgava u svaku nosnicu. Maksimalna količina lijeka koja se konzumira dnevno ne smije prelaziti 1000 mcg.

Upotreba za inhalaciju

Lijek, koji se koristi kao aerosol za inhalaciju, propisan je za djecu u dobi od 6 godina i više.

Djeca u dobi od 6 do 12 godina uzimaju 50 mikrograma dva puta dnevno. Maksimalna dnevna količina lijeka ne smije biti veća od 400 mcg.

Djeca od 12 godina i starija, kao i odrasli pacijenti, uzimaju 100-400 mcg 2 do 4 puta dnevno. Maksimalna količina lijeka koja se konzumira dnevno ne smije prelaziti 2000 mcg.

Zapamtite da točnu dozu lijeka može odrediti samo liječnik.

Kontraindikacije

Prije svega, mora se reći o individualnoj netoleranciji aktivni sastojak(beklometazon dipropionat).

Također je potrebno istaknuti:

  • dob do 6 godina;
  • neastmatični bronhitis;
  • trudnoća i dojenje;
  • teški napadi bronhijalne astme.

Koristite s oprezom kada:

  • ciroza jetre;
  • glaukom;
  • hipotireoza.

Nuspojave

U skladu sa zahtjevima uputa, Beclomethasone, u pravilu, pacijenti dobro podnose. Međutim, neki pacijenti su iskusili sljedeće nuspojave:

  • grlobolja;
  • promuklost glasa;
  • kihanje i kašljanje;
  • kandidijaza (vrsta gljivične infekcije) respiratornog trakta;
  • suhoća i iritacija nosne sluznice;
  • krvarenje iz nosa;
  • bol u grlu i nosnoj šupljini (pojava ulkusa);
  • vrtoglavica i glavobolja;
  • pospanost;
  • Bol u očima;
  • alergijska reakcija;
  • gubitak okusa;
  • povećanje intraokularnog tlaka.

Analogi

Postoji veliki broj analoga (sprejeva, aerosola itd.) lijeka Beclomethasone, sličnih njemu u smislu indikacija za uporabu, kao i farmakološko djelovanje na ljudsko tijelo. Cijene ovih farmakoloških sredstava dosta variraju.

Analozi beklometazona uključuju: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoksicilin, Ambroxol, Foradil, Epinefrin, Solvin, Aldecin, Altemix, Salbroxol, Lincomycin i mnoge druge.

Cijena

Maloprodajna cijena Beclomethasone na policama ljekarni kreće se od 110 do 250 rubalja.

Beklometazon je lijek koji se koristi za liječenje respiratornih problema.

Oblik i sastav izdanja

Beklometazon se proizvodi u obliku aerosola s odmjerenom dozom, u bočicama dizajniranim za 200 doza.

Jedna doza lijeka sadrži 0,555 mg beklometazon dipropionata i sljedeće pomoćne tvari - pročišćenu vodu, dekstrozu, polisorbat 80, mikrokristalnu celulozu, benzalkonijev klorid, otopinu natrijevog hidroksida i klorovodičnu kiselinu.

Indikacije za uporabu

U skladu s uputama, Beclomethasone se propisuje za liječenje bronhijalne astme.

Kontraindikacije

Primjena beklometazona je kontraindicirana u djece mlađe od 6 godina, s akutnim bronhospazmom, neastmatičnim bronhitisom i u slučajevima preosjetljivosti bolesnika na bilo koju komponentu lijeka.

Uz oprez, lijek se propisuje za cirozu jetre, hipotireozu, glaukom, trudnoću, osteoporozu, sustavne infekcije i tijekom dojenje.

Način primjene i doziranje

Lijek se koristi inhalacijom. Doziranje beklometazona za odrasle i djecu stariju od 12 godina ovisi o težini bronhijalne astme, odnosno:

  • Uz blagi stupanj, dnevno se propisuje 200-600 mcg lijeka, podijeljeno u dvije inhalacije;
  • S prosječnim stupnjem - 0,6-1 mg beklometazona dnevno, raspoređenih u jednakim udjelima za dvije ili četiri inhalacije;
  • U teškim slučajevima - 1-2 mg dnevno, podijeljeno u 2-4 inhalacije.

Maksimalna dnevna doza lijeka može biti 1 mg, au teškim slučajevima - 1,5-2 mg dnevno.

Djeci od 6-12 godina propisuje se 20-100 mcg beklometazona (2 inhalacije) dnevno, uz moguće povećanje doze do 400 mcg podijeljene u četiri aplikacije.

Nuspojave

Upute za Beclomethasone pokazuju da lijek može uzrokovati alergijske reakcije, kihanje, kašalj, promuklost, eozinofilnu upalu pluća, iritaciju grla, paradoksalni bronhospazam, kandidijazu usne šupljine i gornjih dišnih puteva.

U slučajevima pojedinačne inhalacije lijeka u dozi većoj od 1 mg, funkcija hipotalamus-hipofizno-nadbubrežnog sustava može se smanjiti, oporavljajući se nakon dva dana.

Kod primjene beklometazona u dozi većoj od 1,5 mg dnevno mogu se javiti glavobolja, limfopenija, katarakta, leukocitoza, omaglica, eozinopenija i povišen očni tlak.

posebne upute

Prije primjene beklometazona potrebno je posavjetovati se s pacijentom o pravilima korištenja lijeka. Također se preporuča upozoriti bolesnike da se za najveći terapijski učinak lijek mora koristiti redovito, čak i kada nema simptoma bronhijalne astme. Treba imati na umu da beklometazon nije namijenjen za ublažavanje akutnog napada bronhijalne astme.

U većini slučajeva, poboljšanje disanja se opaža nakon tjedan dana primjene lijeka. Odsutnost terapijskog učinka moguć je kod pacijenata čiji dišni putovi imaju povećan sadržaj sluzi i sputuma, kao iu slučajevima teškog bronhospazma koji onemogućuje agensu da dosegne područje djelovanja. NA slični slučajevi pola sata prije inhalacije beklometazona preporuča se koristiti inhalacije beta-adrenergičkih agonista, odnosno propisati terapiju glukokortikosteroidima.

Važno je spriječiti ulazak proizvoda u oči, a nakon udisanja isprati grlo i usta.

Imenovanje lijeka tijekom trudnoće i dojenja dopušteno je samo u slučajevima kada očekivani terapijski učinak značajno nadmašuje potencijalni rizik za fetus ili dojenče u razvoju.

Analogi

Sinonimi za lijek su lijekovi Klenil, Beklazon Eco, Bekotid, Beklat i Beklospir.

Analozi beklometazona su lijekovi kao što su:

  • Alvesco;
  • Budiare;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Budecort;
  • Benacort;
  • Tafen Novolizer;
  • Budezonid;
  • Flixotide;
  • Asmanex Twisthaler.

Uvjeti skladištenja

Beklometazon, prema uputama, treba čuvati na suhom, izvan dohvata djece i svjetla, na temperaturi ne višoj od 30°C.

Binnopharm, JSC Nativa, LLC Orion Corporation Orion Pharma Synthesis AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC) Pharmstandard-Leksredstva JSC Zevim Pharmaceutical (Shandong) Co. Ltd,

Zemlja podrijetla

Kina Rusija Finska

Grupa proizvoda

Hormonski lijekovi

glukokortikosteroida (GCS) za lokalnu primjenu.

Obrazac za otpust

  • 200 doza - aluminijske limenke 200 doza - aluminijske limenke (1) s plastičnim ventilom za doziranje-sprej sustavom za nazalnu upotrebu - pakiranja od kartona. 200 doza - aluminijske limenke (1) s mlaznicom za raspršivanje - kartonska pakiranja 200 doza - aluminijske limenke (1) s mlaznicom za raspršivanje - kartonska pakiranja. 200 doza - aluminijski cilindri (1) s mlaznicom za raspršivanje - kartonska pakiranja 23 ml (200 doza) - polietilenske boce s dozirnom pumpom (1) u kompletu s plastičnim vrhom za nos i zaštitnim poklopcem - kartonska pakiranja. 70 doza (9 ml) - polietilenske boce s pumpicom za doziranje (1) u kompletu s mlaznicom za prskanje za nos i sigurnosnom kapicom - pakiranja od kartona. 80 doza (10 ml) - polietilenske boce s doziranim sprejom za nos 50 mcg / doza. 10 g (ne manje od 140 doza) u plastičnim bocama s mlaznicom za raspršivanje. Svaka bočica s uputama za uporabu nalazi se u kartonskoj kutiji.

Opis oblika doziranja

  • aerosol d / ing. dozir. 50 mcg / 1 doza: 200 doza aerosol d / ing. dozir. 100 mcg/1 doza: limenka od 200 doza Aerosol za inhalaciju odmjeren Aerosol za inhalaciju odmjeren u aluminijskoj bočici pod tlakom. Sadržaj limenke je bezbojna ili svijetložuta tekućina. Aerosol za inhalaciju doziran u obliku bezbojne ili gotovo bezbojne otopine, pod tlakom u aluminijskom cilindru s mjernim ventilom, opremljen mlaznicom za raspršivanje sa zaštitnim poklopcem; lijek se na izlazu iz balona raspršuje u obliku aerosolnog mlaza. Bijela ili gotovo bijela neprozirna suspenzija je bezbojna prozirna tekućina pod pritiskom u aluminijskoj boci s mlaznicom za doziranje; lijek se raspršuje u obliku aerosolnog mlaza pri izlasku iz balona. bezbojna prozirna tekućina pod pritiskom u aluminijskom cilindru s mlaznicom za doziranje; lijek se raspršuje u obliku aerosolnog mlaza pri izlasku iz balona. doziranje spreja za nos. 100 mcg/1 doza Dozirani sprej za nos

farmakološki učinak

Glukokortikosteroid lokalnog djelovanja, koji se koristi kao osnovna terapija bronhijalne astme, ima protuupalno i antialergijsko djelovanje. Inhibira oslobađanje upalnih medijatora, povećava proizvodnju lipokortina (aneksina) - inhibitora fosfolipaze A2, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline, inhibira sintezu metaboličkih produkata arahidonske kiseline - cikličkih endoperoksida, str. Smanjuje upalu smanjenjem stvaranja tvari kemotakse (ovo objašnjava učinak na "kasne" alergijske reakcije), inhibira razvoj "neposredne" alergijske reakcije (zbog inhibicije proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjenja oslobađanja upalnih medijatora iz mastocita) i poboljšava mukocilijarni transport. Pod djelovanjem beklometazona smanjuje se broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje se epitelni edem, izlučivanje sluzi bronhijalnim žlijezdama, hiperreaktivnost bronha, rubno nakupljanje neutrofila, upalni eksudat i produkcija citokina. inhibira se migracija makrofaga, smanjuje se intenzitet procesa infiltracije i granulacije, što u konačnici poboljšava učinkovitost vanjskog disanja. Povećava broj aktivnih beta-adrenergičkih receptora, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore i smanjuje učestalost njihove uporabe. Praktički nema mineralokortikoidnu aktivnost i resorptivno djelovanje nakon inhalacijske primjene. U terapijskim dozama ima aktivan lokalni učinak bez razvoja nuspojava karakterističnih za sistemske glukokortikosteroide. Mene zaustavlja bronhospazam, terapijski učinak se razvija postupno, obično nakon 5-7 dana primjene beklometazondipropionata.

Farmakokinetika

Apsorpcija Više od 25% doze inhaliranog lijeka taloži se u respiratornom traktu, preostala količina se taloži u ustima, ždrijelu i proguta. U plućima, prije apsorpcije beklometazona, dipropionat se ekstenzivno metabolizira u aktivni metabolit B-17-MP. Sistemska apsorpcija B-17-MP događa se u plućima (36% plućne frakcije) u gastrointestinalnog trakta(26% doze koja se ovdje isporučuje gutanjem). Apsolutna bioraspoloživost nepromijenjenog beklometazondipropionata i B-17-MP je oko 2% odnosno 62% inhalirane doze. Beklometazon dipropionat se brzo apsorbira, vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije u plazmi (Tmax) je 0,3 sata. B-17-MP se apsorbira sporije, Tmax je 1 sat. Postoji približno linearna veza između povećanja inhalirane doze i sistemske izloženosti lijeka. Distribucija Raspodjela u tkivima je 20 litara za beklometazon dipropionat i 424 litara za B-17-MP. Komunikacija s proteinima krvne plazme je relativno visoka - 87%. Metabolizam i izlučivanje Beklometazon dipropionat i B-17-MP imaju visok klirens iz plazme (150 l/h, odnosno 120 l/h). Poluživot je 0,5 h, odnosno 2,7 h.

Posebni uvjeti

Prije propisivanja inhalacijskih lijekova, potrebno je poučiti pacijenta o pravilima njihove uporabe, osiguravajući najpotpuniji ulazak lijeka u željena područja pluća. Kako biste spriječili kandidijazu usne šupljine nakon udisanja, isperite usta i grlo vodom. Za liječenje kandidijaze mogu se koristiti lokalni antifungalni lijekovi dok se nastavlja terapija Beclomethasone Aeronative. Ako bolesnici uzimaju kortikosteroide oralno, tada se propisuje beklometazon-aeronativ uz uzimanje prethodne doze kortikosteroida, dok bolesnici trebaju biti u relativno stabilnom stanju. Otprilike 1 - 2 tjedna kasnije dnevna doza oralni kortikosteroidi počinju se postupno smanjivati. Shema smanjenja doze ovisi o trajanju prethodne terapije i o početnoj dozi GCS-a. Redovita primjena inhalacijskih kortikosteroida omogućuje u većini slučajeva otkazivanje oralnih kortikosteroida (bolesnici koji ne trebaju uzimati više od 15 mg prednizolona mogu se u potpunosti prebaciti na inhalacijsku terapiju), dok u prvim mjesecima nakon prijelaza stanje bolesnika treba treba pažljivo pratiti sve dok se njegov hipofizno-nadbubrežni sustav ne oporavi dovoljno da pruži adekvatan odgovor na stresne situacije (na primjer, trauma, operacija ili infekcija). Prilikom prelaska bolesnika s uzimanja sistemskih kortikosteroida na inhalacijsku terapiju, mogu se pojaviti alergijske reakcije (npr. alergijski rinitis, ekcem), koje su prethodno bile potisnute sustavnim lijekovima. Bolesnici sa smanjenom funkcijom kore nadbubrežne žlijezde, prebačeni na inhalacijsko liječenje, trebaju imati zalihu GCS-a i uvijek sa sobom nositi karticu upozorenja, u kojoj u LP 002051-150413 treba naznačiti da im je potrebna dodatna sistemska primjena GCS-a u stresne situacije (nakon otklanjanja stresne situacije doza kortikosteroida se može ponovno smanjiti). Iznenadno i progresivno pogoršanje simptoma astme potencijalno je opasno stanje, često opasno po život bolesnika i zahtijeva povećanje doze kortikosteroida. Neizravni pokazatelj neuspjeha terapije je češća primjena kratkodjelujućih b2-adrenergičkih stimulansa nego prije. Beklometazon-aeronativ nije namijenjen za zaustavljanje napadaja, već za redovitu svakodnevnu primjenu. B2-adrenergički stimulansi kratkog djelovanja (na primjer, salbutamol) koriste se za zaustavljanje napadaja. U slučaju teškog pogoršanja bronhijalne astme ili nedovoljne učinkovitosti terapije, potrebno je povećati dozu Beclomethasone-aeronative i, ako je potrebno, propisati sistemske kortikosteroide i/ili antibiotik ako se infekcija razvije. S razvojem paradoksalnog bronhospazma, trebate odmah prestati koristiti Beclomethasone-aeronative, procijeniti stanje pacijenta, provesti pregled i, ako je potrebno, propisati terapiju drugim lijekovima. Kod produljene primjene inhalacijskih kortikosteroida, osobito u visokim dozama, mogu se pojaviti sistemski učinci (vidjeti " Nuspojave”), međutim, vjerojatnost njihovog razvoja je mnogo niža nego kada se GCS uzima oralno. Stoga je posebno važno da kada se postigne terapijski učinak, dozu inhalacijskih kortikosteroida treba smanjiti na minimalnu učinkovitu dozu koja kontrolira tijek bolesti. U dozi od 1500 mcg / dan, lijek u većine bolesnika ne uzrokuje značajnu supresiju funkcije nadbubrežne žlijezde. U svezi s mogućom insuficijencijom nadbubrežne žlijezde, potrebno je obratiti posebnu pozornost i redovito pratiti pokazatelje funkcije kore nadbubrežne žlijezde prilikom prevođenja bolesnika koji uzimaju GCS oralno na liječenje Beclomethasone-aeronative. Ne preporučuje se naglo povlačenje lijeka "Beclomethasone-aeronative". Posebnu pozornost treba posvetiti liječenju bolesnika s aktivnim ili neaktivnim oblicima plućne tuberkuloze inhalacijskim kortikosteroidima. Potrebno je zaštititi oči od dobivanja lijeka. Pranje nakon udisanja može spriječiti oštećenje kože kapaka i nosa. Beklometazon-aeronativ se ne može probušiti, rastaviti ili baciti u vatru, čak i ako je prazna. Kao i većina drugih aerosolnih inhalatora, Beclomethasone Aeronative može biti manje učinkovit pri niskim temperaturama. Prilikom hlađenja patrone preporuča se izvaditi iz plastične kutije LP 002051-150413 i grijati rukama nekoliko minuta. Značajke djelovanja lijeka kada se poništi Zbog rizika od pogoršanja, treba izbjegavati naglo povlačenje lijeka "Beclomethasone-aeronative". Dozu lijeka treba postupno smanjivati ​​pod nadzorom liječnika. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanja mehanizmima Beclomethasone-aeronativ ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkih mehanizama.

Spoj

  • 1 doza beklometazona (u obliku dipropionata) 100 mcg 1 doza beklometazona 100 mcg Pomoćne tvari: etanol 96% - 4,2 mg, norfluran - 84 mg. 1 doza beklometazona 250 mcg 1 doza beklometazona 250 mcg Pomoćne tvari: etanol 96% - 10,5 mg, norfluran - 74,4 mg. Aerosol za inhalaciju dozirana 1 doza beklometazon 100 mcg Aerosol za inhalaciju dozirana 1 doza beklometazon 50 mcg beklometazon - 50 mcg; Pomoćne komponente", dehidrirani etanol - 8,925 mg, izopropanol - 1,575 mg, 1,1L,2-tetrafluorodikloretan - 80,00 mg. Beklometazon dipropionat 0,555 mg; Pomoćne tvari: otopina benzalkonijeve kiseline ili klorovodikove kiseline otopina natrija hidroksid, polisorbat, MCC Sastav po 1 g: Djelatna tvar: beklometazon dipropionat - 0,83 mg. Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza i natrijeva karboksimetilceluloza (Avicel RC 591) - 20,0 mg, glicerol (destilirani glicerol) - 21,0 mg, propilen glikol - 100,0 mg, natrijev citrat pentasesquiva hidrata 5 mg.5-5 mg. limunska kiselina monohidrat - 0,75 mg, polisorbat 80 (tween-80) - 0,10 mg, benzalkonijev klorid - 0,15 mg, voda za injekcije - do 1 g. Sastav po dozi: Aktivna tvar: beklometazon dipropionat - 0,05 mg. Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza i natrijeva karboksimetilceluloza (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glicerol (destilirani glicerol) - 1,26 mg, propilen glikol - 6,0 mg, natrijev citrat pentasesquidrat. mg, polisorbat 80 (tween-80) - 0,006 mg, benzalkonijev klorid - 0,009 mg, voda za injekcije - do 0,06 g. Sastav za 1 dozu: Aktivna tvar: 250 mcg / doza Beklometazon dipropionat 0,250 mg Apsolutni alkohol Excipietil alkohol: A 10.000 mg trietil citrata 0.011 mg

Indikacije za primjenu beklometazona

  • Za inhalaciju: liječenje bronhijalne astme (uključujući nedovoljnu učinkovitost bronhodilatatora i / ili natrijevog kromoglikata, kao i teške hormonski ovisne bronhijalne astme u odraslih i djece). Za intranazalnu primjenu: prevencija i liječenje cjelogodišnjeg i sezonskog alergijskog rinitisa, uključujući rinitis peludne groznice, vazomotorni rinitis. Za vanjsku i lokalnu primjenu: u kombinaciji s antimikrobna sredstva- zarazne i upalne bolesti kože i uha

Kontraindikacije za beklometazon

  • Za inhalaciju i intranazalnu primjenu: teški napadi astme koji zahtijevaju intenzivnu njegu, tuberkuloza, kandidijaza gornjih dišnih puteva, I trimestar trudnoće, preosjetljivost na beklometazon.

Doziranje beklometazona

  • 100 mcg/doza 250 mcg/doza 50 mcg/doza

Nuspojave beklometazona

  • Nuspojave su navedene ovisno o anatomskoj i fiziološkoj klasifikaciji i pojavi. Učestalost pojavljivanja definirana je na sljedeći način: vrlo često > 1/10, često > 1/100 i 1/1000 i 1/10 000 i

interakcija s lijekovima

Beklometazon vraća pacijentov odgovor na beta-agoniste, što vam omogućuje smanjenje učestalosti njihove uporabe. Kada se koristi zajedno s induktorima mikrosomalne oksidacije (uključujući fenobarbital, fenitoin, rifampicin, itd.), učinkovitost beklometazona može se smanjiti. Uz istovremenu primjenu s metandienonom, estrogenima, beta2-agonistima, teofilinom, kao i sistemskim kortikosteroidima, povećava se učinkovitost beklometazona. Uz istovremenu primjenu beklometazona pojačava se učinak beta-agonista.

Predozirati

Akutno predoziranje lijekom može dovesti do privremenog smanjenja funkcije kore nadbubrežne žlijezde, što ne zahtijeva hitnu terapiju, budući da se funkcija kore nadbubrežne žlijezde obnavlja unutar nekoliko dana, o čemu svjedoče razine kortizola u plazmi. Kod kroničnog predoziranja može doći do trajne supresije funkcije kore nadbubrežne žlijezde. U takvim slučajevima preporuča se praćenje pričuvne funkcije kore nadbubrežne žlijezde LP 002051-150413. U slučaju predoziranja, liječenje beklometazondipropionatom može se nastaviti u dozama dovoljnim za održavanje terapijskog učinka. Kako bi izbjegli predoziranje, bolesnici ne smiju koristiti Beclomethasone Aeronativ u dozama većim od preporučenih. Od velike je važnosti redovita evaluacija učinkovitosti terapije i smanjenje doze Beclomethasone-aeronativ na minimalnu razinu, čime se osigurava učinkovita kontrola simptoma bolesti.

Uvjeti skladištenja

  • držati podalje od djece
  • čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti
Dostavljene informacije