Serotonin

Kombinasjonen av mikonazol og metronidazol har et handelsnavn. Stearinlys med metronidazol og mikonazol. For nedsatt nyrefunksjon

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Metromicon Neo. Anmeldelser av besøkende på nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra leger til spesialister om bruken av Metromicon Neo i deres praksis presenteres. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelsene dine om stoffet: hjalp medisinen eller ikke til å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, kanskje ikke erklært av produsenten i merknaden. Analoger av Metromicon Neo i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Bruk for behandling av candidiasis eller trost, vaginitt hos kvinner, inkludert under graviditet eller menstruasjon. Sammensetningen av stoffet.

Metromicon Neo- er et medikament med en bakteriedrepende type virkning, som viser tropisme (evnen til å samhandle) til deoksyribonukleinsyre.

Virkningsmekanismen er den biokjemiske reduksjonen av 5-nitrogruppen av metronidazol med intracellulære transportproteiner fra anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den reduserte 5-nitrogruppen av metronidazol interagerer med deoksyribonukleinsyren til mikroorganismeceller, og hemmer syntesen av deres nukleinsyrer, noe som fører til bakteriedød.

Aktiv mot protozoer: Trichomonas vaginalis (Trichomonas), Entamoeba histolytica, samt obligate anaerobe bakterier: gramnegative - Bacteroides spp. (inkludert Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp.; (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), grampositive - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp. (Peptococcus), Peptostreptococus spp:, Mobiluncus spp. og fakultativ anaerob - Gardnerella vaginalis (gardnerella).

til metronidazol ( virkestoff stoffet Metromicon Neo), aerobe mikroorganismer er ufølsomme, men i nærvær av blandet flora (aerobe og anaerobe), virker metronidazol synergistisk med antibiotika som er effektive mot vanlige aerober.

Mikonazol er et soppdrepende middel avledet fra azol. Når det administreres intravaginalt, er det hovedsakelig aktivt mot Candida albicans (Candida). Den soppdrepende og fungistatiske effekten av mikonazol skyldes hemming av biosyntesen av ergosterol i skallet og plasmamembranene til sopp, endringer i lipidsammensetningen og permeabiliteten til celleveggen, noe som forårsaker soppcellens død.

Sammensatt

Metronidazol + Mikonazol + hjelpestoffer.

Farmakokinetikk

Sammenlignet med oral administrering er biotilgjengeligheten av metronidazol ved intravaginal administrering 20 %. Metronidazol metaboliseres i leveren. Hydroksylmetabolitter er aktive.

Halveringstiden for metronidazol er 6-11 timer.Omtrent 20 % av dosen skilles ut uendret i urinen.

Ved intravaginal administrering absorberes mikonazol svakt og oppdages ikke i plasma.

Indikasjoner

Vaginale infeksjoner:

  • vaginal candidiasis;
  • trichomonas vaginitt og vulvovaginitis, bakteriell vaginose;
  • blandet vaginal infeksjon.

Utgivelsesskjema

Stearinlys vaginal i en pakke med 7 eller 14 stk.

Bruksanvisning og bruksmåte

Intravaginalt.

Akutt vaginitt, bakteriell vaginose: 1 stikkpille om morgenen og om natten i 7 påfølgende dager.

Kronisk vaginitt: 1 stikkpille 1 gang per dag, rett før sengetid, i 14 dager på rad.

Ofte tilbakevendende vaginitt eller i fravær av positiv klinisk dynamikk ved behandling av andre metoder: 1 stikkpille om morgenen og om natten i 14 dager.

Etter å ha sluppet stikkpillen fra konturemballasjen med en saks tidligere (klipp filmen langs konturen av stikkpillen), sett den dypt inn i skjeden.

Bivirkning

  • svie, kløe, irritasjon av skjedeslimhinnen og økt hevelse;
  • smerte eller kramper i magen;
  • metallisk smak;
  • tørr i munnen;
  • forstoppelse, diaré;
  • tap av Appetit;
  • kvalme oppkast;
  • hodepine;
  • bevegelsesforstyrrelser (ataksi);
  • svimmelhet;
  • psykoemosjonelle lidelser;
  • kramper;
  • leukopeni;
  • hudutslett, inkludert elveblest.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor komponentene i stoffet eller andre derivater av nitroimidazol;
  • 1 trimester av svangerskapet;
  • laktasjonsperiode;
  • barndom opptil 18 år;
  • hos jomfruer.

Bruk under graviditet og amming

Utnevnelsen av stoffet er kontraindisert i 1. trimester av svangerskapet. Bruk i 2. og 3. trimester av svangerskapet er kun mulig hvis den potensielle fordelen for moren oppveier mulig risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendig å foreskrive stoffet under amming, bør amming avbrytes, siden metronidazol går over i morsmelk. Amming kan gjenopptas 24-48 timer etter avsluttet behandling.

Bruk hos barn

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

spesielle instruksjoner

Når du bruker stoffet, bør du avstå fra samleie. For å unngå re-infeksjon er samtidig behandling av seksualpartneren nødvendig. Ved trichomonas vaginitt anbefales det å samtidig behandle den seksuelle partneren med metronidazol for oral administrering.

Under behandling og i minst 24-48 timer etter avsluttet behandlingsforløp bør etanol unngås (etanolintoleranse er mulig).

Ved alvorlig irritasjon av skjeden bør behandlingen med stoffet avbrytes.

Metromicon Neo suppositorier skal kun brukes intravaginalt og skal ikke svelges eller brukes på annen måte.

I tilfelle av bruk av stoffet i forbindelse med metronidazol for oral administrasjon, spesielt når oppfriskningskurs, er det nødvendig å kontrollere mønsteret av perifert blod (fare for leukopeni).

Under menstruasjon bør behandlingsforløpet avbrytes og gjenopptas etter.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollere potensielt farlige mekanismer

Forsiktighet anbefales, som mulig Negativ påvirkning evnen til å kjøre bil og betjene komplekse mekanismer kan ikke utelukkes. Når bivirkninger fra sentralen nervesystemet du bør avstå fra å kjøre kjøretøy og arbeide med potensielt farlige mekanismer.

medikamentinteraksjon

I forbindelse med inntreden av metronidazol i den systemiske sirkulasjonen, kan følgende interaksjonsreaksjoner observeres når de brukes samtidig med visse stoffer:

Orale antikoagulantia: effekten av indirekte antikoagulantia forsterkes.

Disulfiram: CNS-forstyrrelser (psykiske reaksjoner) kan forekomme; Nei, metronidazol skal gis til pasienter som har tatt disulfiram i løpet av de siste 2 ukene.

Fenytoin: konsentrasjonen av fenytoin i blodet øker, og konsentrasjonen av metronidazol i blodet synker.

Litiumpreparater: det kan være en økning i toksisiteten deres.

Fenobarbital: konsentrasjonen av metronidazol i blodet synker.

Cimetidin: Konsentrasjonen av metronidazol i blodet kan øke.

Astemizol og terfenadin: Metromicon Neo hemmer metabolismen av disse legemidlene og øker plasmakonsentrasjonene.

Etanol: Interaksjonen mellom metronidazol og etanol (alkohol) forårsaker disulfiramlignende reaksjoner.

Analoger av stoffet Metromicon Neo

Strukturelle analoger for virkestoffet:

  • Klion D 100;
  • Neo Penotran;
  • Neo Penotran Forte.

I fravær av analoger av stoffet for det aktive stoffet, kan du følge lenkene nedenfor til sykdommene som det tilsvarende stoffet hjelper med og se tilgjengelige analoger for den terapeutiske effekten.

Preparat med antibakteriell, antiprotozoal og antifungal virkning for lokal bruk i gynekologi

Aktive ingredienser

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Stikkpiller vaginalt hvit eller hvit med en gulaktig fargetone, torpedoformet; på kuttet er tilstedeværelsen av en luftstang eller en traktformet fordypning tillatt.

Hjelpestoffer: semisyntetiske glyserider (Suppocir AM) - en tilstrekkelig mengde til å oppnå et suppositorium som veier 2000 mg.

7 stk. - cellulære konturpakninger (2) - pakker med papp.

farmakologisk effekt

Metronidazol tilhører 5-nitroimidazoler og er et medikament med en bakteriedrepende type virkning, som viser tropisme (evne til å samhandle) til deoksyribonukleinsyre.

Virkningsmekanismen er den biokjemiske reduksjonen av 5-nitrogruppen av metronidazol med intracellulære transportproteiner fra anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den reduserte 5-nitrogruppen av metronidazol interagerer med deoksyribonukleinsyren til mikroorganismeceller, og hemmer syntesen av deres nukleinsyrer, noe som fører til bakteriedød.

Aktiv mot protozoer: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, samt obligate anaerobe bakterier: gramnegative - Bacteroides spp. (inkludert Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp.; (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), gram-positive - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococus spp:, Mobiluncus spp. og fakultativ anaerob - Gardnerella vaginalis.

For metronidazol er aerobe mikroorganismer ufølsomme, men i nærvær av blandet flora (aerobe og anaerobe) virker metronidazol synergistisk med antibiotika som er effektive mot vanlige aerober.

Mikonazol er et soppdrepende middel avledet fra azol. Når det administreres intravaginalt, er det hovedsakelig aktivt mot Candida albicans. Den soppdrepende og fungistatiske effekten av mikonazol skyldes hemming av biosyntesen av ergosterol i skallet og plasmamembranene til sopp, endringer i lipidsammensetningen og permeabiliteten til celleveggen, noe som forårsaker soppcellens død.

Farmakokinetikk

Sammenlignet med oral administrering er biotilgjengeligheten av metronidazol ved intravaginal administrering 20 %. Metronidazol metaboliseres i leveren. Hydroksylmetabolitter er aktive.

Halveringstiden for metronidazol er 6-11 timer.Omtrent 20 % av dosen skilles ut uendret i urinen.

Ved intravaginal administrering absorberes mikonazol lett og oppdages ikke.

Indikasjoner

Vaginale infeksjoner:

- vaginal candidiasis;

- Trichomonas vaginitt og vulvovaginitis, bakteriell vaginose;

- blandet vaginal infeksjon.

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor komponentene i stoffet eller andre derivater av nitroimidazol;

- I trimester av svangerskapet, amming,

— barns alder opptil 18 år;

- hos jomfruer.

Forsiktig: med lever- og porfyri, hematopoietiske lidelser og sykdommer i det perifere og sentralnervesystemet, diabetes, mikrosirkulasjonsforstyrrelser, under graviditet (II og III trimester).

Dosering

Intravaginalt.

Akutt vaginitt,: 1 stikkpille om morgenen og om natten i 7 dager på rad.

Kronisk vaginitt: 1 stikkpille 1 gang per dag, rett før leggetid, i 14 dager på rad.

Ofte tilbakevendende vaginitt eller i fravær av positiv klinisk dynamikk ved behandling av andre metoder: 1 stikkpille morgen og kveld i 14 dager.

Etter å ha sluppet stikkpillen fra konturemballasjen med en saks tidligere (klipp filmen langs konturen av stikkpillen), sett den dypt inn i skjeden.

Bivirkninger

Lokale reaksjoner: svie, kløe, irritasjon av skjedeslimhinnen og økt hevelse. På grunn av betennelse i skjedeslimhinnen med vaginitt, kan irritasjonen øke etter introduksjonen av det første stikkpillet eller innen den tredje behandlingsdag. Disse komplikasjonene forsvinner raskt etter at behandlingen er stoppet.

Fra siden mage-tarmkanalen: magesmerter eller kramper, metallsmak, munntørrhet, forstoppelse, diaré, tap av matlyst, kvalme, oppkast.

Fra nervesystemet: hodepine, bevegelsesforstyrrelser (ataksi), svimmelhet, psyko-emosjonelle forstyrrelser, kramper.

Fra det hematopoetiske systemet: leukopeni.

allergiske reaksjoner: hudutslett, inkludert elveblest.

Overdose

Mulige symptomer: kvalme, oppkast, diaré, kløe, metallisk smak i munnen, ataksi, svimmelhet, parestesi, perifer nevropati (ved langvarig bruk i høye doser), kramper, leukopeni, mørk urinfarging (på grunn av en overdose metronidazol).

Symptomer på en overdose av mikonazol er ikke identifisert.

Behandling: symptomatisk og støttende terapi, i tilfelle utilsiktet inntak - mageskylling.

medikamentinteraksjon

I forbindelse med inntreden av metronidazol i den systemiske sirkulasjonen, kan følgende interaksjonsreaksjoner observeres når de brukes samtidig med visse stoffer:

Muntlig : effekten av indirekte antikoagulantia forsterkes.

Disulfiram: det kan være brudd på sentralnervesystemet (mentale reaksjoner); Nei, metronidazol skal gis til pasienter som har tatt disulfiram i løpet av de siste 2 ukene.

fenytoin: konsentrasjonen av fenytoin i blodet øker, og konsentrasjonen av metronidazol i blodet synker.

Litiumpreparater: det kan være en økning i toksisiteten deres.

: konsentrasjonen av metronidazol i blodet synker.

Cimetidin: kan øke konsentrasjonen av metronidazol i blodet.

Astemizol og terfenadin: Metronidazol og mikonazol hemmer metabolismen av disse legemidlene og øker plasmakonsentrasjonen.

Etanol: interaksjonen mellom metronidazol og etanol forårsaker disulfiram-lignende reaksjoner.

spesielle instruksjoner

Når du bruker stoffet, bør du avstå fra samleie. For å unngå re-infeksjon er samtidig behandling av seksualpartneren nødvendig. Ved trichomonas vaginitt anbefales det å samtidig behandle den seksuelle partneren med oral metbnidazol.

Under behandling og i minst 24-48 timer etter avsluttet behandlingsforløp bør etanol unngås (etanolintoleranse er mulig).

Ved alvorlig irritasjon av skjeden bør behandlingen med stoffet avbrytes.

Stikkpiller skal kun brukes intravaginalt og skal ikke svelges eller brukes på annen måte.

Ved bruk av stoffet i forbindelse med metronidazol for oral administrering, spesielt med en andre kurs, er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod (fare for leukopeni).

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollere potensielt farlige mekanismer: forsiktighet anbefales, da en mulig negativ effekt på evnen til å kjøre bil og betjene komplekse mekanismer ikke kan utelukkes. Hvis det er bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør du avstå fra å kjøre kjøretøy og arbeide med potensielt farlige mekanismer.

Graviditet og amming

Utnevnelsen av stoffet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Bruk i svangerskapets II og III trimester er bare mulig hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å foreskrive stoffet under amming, bør amming avbrytes, siden metronidazol går over i morsmelk. Amming kan gjenopptas 24-48 timer etter avsluttet behandling.

Søknad i barndommen

Kontraindisert hos barn under 18 år.

For nedsatt nyrefunksjon

Med forsiktighet når nyresvikt.

For nedsatt leverfunksjon

Med forsiktighet ved leversvikt.

Vilkår for utlevering fra apotek

På resept.

Vilkår og betingelser for lagring

På et tørt sted beskyttet mot lys ved en temperatur på 15 til ° 25 C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Metromicon-Neo er en kombinert måte å uttale antimikrobiell virkning brukes i det gynekologiske området, for infeksjoner, bakterielle prosesser. Legemidlet er preget av høy effektivitet i kombinasjon med en ekstremt mild, sparsom effekt på kvinnekroppen.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Mikonazol + Metronidazol.

ATX og registreringsnummer på Metromicon-Neo

nr. G01AF20. Refererer til kombinasjoner av imidazolderivater. Registreringsnummer - LP-001676.

Farmakoterapeutisk gruppe av Metromicon-Neo

Legemidlet tilhører den farmakoterapeutiske gruppen av antiprotozoal, antimikrobiell og antimykotisk kombinert medisiner. Legemidlet er beregnet for lokal bruk. Det er preget av tilstedeværelsen av antibakterielle, antiseptiske, antifungale, antiprotozoale terapeutiske egenskaper.

Virkningsmekanismen

Virkningsprinsippet og den terapeutiske effekten oppnås på grunn av evnen til de aktive komponentene til å motstå deoksyribonukleinsyren i cellene til patogene drivere, hemmer produksjonen av nukleinsyrer, fører til død, hemming av vital aktivitet og evnen til å reprodusere patogene bakterier.

Mest effektiv i kampen mot patogener som bacteroides thetaiotaomicron og bacteroides ovatus.

Alle aktive ingredienser

Latinsk navn[rediger]

Metronidazol/Mikonazol

Farmakologisk gruppe[rediger]

Antisoppmidler i kombinasjoner

Kjennetegn ved stoffet

Farmakologi[rediger]

Farmakologisk virkning - soppdrepende, antiprotozoal, antimikrobiell.

Metronidazol/miconazol er et kombinasjonsmedisin med antibakteriell, antiprotozoal og antifungal aktivitet for intravaginal bruk.

Metronidazol, et derivat av nitro-5-imidazol. Virkningsmekanismen er den biokjemiske reduksjonen av 5-nitrogruppen med intracellulære transportproteiner av anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den reduserte 5-nitrogruppen av metronidazol interagerer med DNA fra mikroorganismeceller, og hemmer syntesen av deres nukleinsyrer, noe som fører til mikroorganismers død.

Aktiv mot Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, samt mot obligate anaerobe Bacteroides spp. (inkludert B. fragilis, B. ovatus, B. distasonis, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) og noen grampositive mikroorganismer (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). MIC for disse stammene er 0,125-6,25 µg/ml.


Aerobe mikroorganismer og fakultative anaerober er resistente mot metronidazol, men i nærvær av blandet flora (aerobe og anaerobe) virker metronidazol synergistisk med antibiotika som er effektive mot aerobe.

Mikonazol har en soppdrepende effekt mot dermatofytter, gjærsopp. Når det administreres intravaginalt, er det hovedsakelig aktivt mot Candida albicans. Mikonazol hemmer biosyntesen av ergosterol i sopp og endrer sammensetningen av andre lipidkomponenter i membranen, noe som fører til død av soppceller. Mikonazol endrer ikke sammensetningen av den normale mikrofloraen og pH i skjeden.

Farmakokinetikk

Ved intravaginal bruk absorberes metronidazol i den systemiske sirkulasjonen. Den maksimale konsentrasjonen av metronidazol i blodet bestemmes etter 6-12 timer og er ca. 50 % av den maksimale konsentrasjonen som oppnås (etter 1-3 timer) etter en enkeltdose av en ekvivalent dose metronidazol oralt.

Systemisk absorpsjon av mikonazol etter intravaginal bruk er lav.


Metronidazol går over i morsmelk og de fleste vev, passerer gjennom blod-hjerne-barrieren og placenta.

Plasmaproteinbinding er mindre enn 20 %.

Metaboliseres i leveren ved hydroksylering, oksidasjon og glukuronidering. Aktiviteten til hovedmetabolitten (2-oksymetronidazol) er 30 % av aktiviteten til moderforbindelsen. Utskilles av nyrene - 60-80% av dosen av det systemiske legemidlet (20% av denne mengden uendret).

Metronidazolmetabolitten, 2-hydroksymetronidazol, farger urinen rødbrun på grunn av tilstedeværelsen av et vannløselig pigment som følge av metabolismen av metronidazol. Tarmen skilles ut - 6-15% av dosen av stoffet med systemisk virkning. Raskt ødelagt i leveren.

Mikonazol overvinner histohematiske barrierer dårlig. 8 timer etter påføring av stoffet er 90 % av mikonazol fortsatt til stede i skjeden. Uendret mikonazol påvises ikke verken i plasma eller urin.

Søknad[rediger]

Lokal behandling av vaginitt av blandet etiologi forårsaket samtidig av Trichomonas spp. og Candida spp.

Metronidazol/miconazol kontraindikasjoner

  • leukopeni (inkludert anamnese);
  • organiske lesjoner i sentralnervesystemet (inkludert epilepsi);
  • leversvikt;
  • graviditet (I trimester); ammingsperiode (amming);
  • barns alder opp til 12 år;
  • overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
  • overfølsomhet overfor andre azoler.

Bruk under graviditet og amming

Metronidazol/miconazol er kontraindisert for bruk i første trimester av svangerskapet. Bruk av stoffet metronidazol / mikonazol i II og III trimester er kun mulig i tilfeller der den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Under amming er bruk av legemidlet metronidazol / mikonazol kontraindisert. Om nødvendig bør bruken av stoffet under amming stoppe ammingen.

Metronidazol / mikonazol bivirkninger

Lokale reaksjoner: svie, kløe, smerte og irritasjon av skjedeslimhinnen; tykk, hvit, slimete utflod fra skjeden, luktfri eller med en svak lukt; brennende følelse eller irritasjon av partnerens penis.

Fra siden Fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, endring i smaksopplevelser, metallisk smak i munnen, nedsatt appetitt, magesmerter av spastisk art, forstoppelse eller diaré.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet.

Fra det hemopoietiske systemet: leukopeni eller leukocytose.

Allergiske reaksjoner: urticaria, kløe hud, utslett.

Fra urinsystemet: farging av urin i rødbrun farge på grunn av tilstedeværelsen av et vannløselig pigment (metabolitt av metronidazol - 2 oksymetronidazol), som følge av metabolismen av metronidazol.

Interaksjon[rediger]

Siden den systemiske absorpsjonen av mikonazol er lav, interaksjoner med andre medisiner forårsaket av metronidazol.

Metronidazol er kompatibel med sulfonamider og antibiotika.

Ved samtidig bruk av alkohol forårsaker det reaksjoner som ligner på disulfiram (kramper i magen, kvalme, oppkast, hodepine, rødme i huden). Kombinert bruk med disulfiram er uakseptabelt (tilsetningsvirkning, kan forårsake forvirring).

Legemidlet metronidazol / mikonazol er i stand til å forsterke effekten av indirekte antikoagulantia. Protrombintiden kan øke, så dosejustering av indirekte antikoagulantia er nødvendig.

Induktorer av enzymer av mikrosomal oksidasjon i leveren (for eksempel fenytoin, fenobarbital) kan akselerere elimineringen av metronidazol, noe som fører til en reduksjon i konsentrasjonen i blodplasma.

Cimetidin hemmer metabolismen av metronidazol, noe som kan føre til en økning i konsentrasjonen i blodserumet og en økning i risikoen for bivirkninger.

Det er mulig å øke konsentrasjonen av litium i blodplasmaet i løpet av behandlingen med metronidazol, derfor er det nødvendig å redusere litiumdosen før du begynner å bruke den i løpet av behandlingen.

Metronidazol / mikonazol: Dosering og administrering[rediger]

Intravaginalt. Innen 1 vaginal tablett(etter fukting med vann) injiseres dypt inn i skjeden om kvelden før du legger deg i 10 dager i kombinasjon med inntak av metronidazol.

Forholdsregler[rediger]

I løpet av bruksperioden av legemidlet metronidazol / mikonazol, bør alkohol ikke inntas (fare for utvikling av disulfiram-lignende reaksjoner).

I løpet av bruksperioden av stoffet metronidazol / mikonazol, anbefales det å avstå fra samleie. Samtidig behandling av seksuelle partnere anbefales.

Metronidazol kan immobilisere treponema, noe som resulterer i en falsk positiv TPI-test (Nelson-test).

Ved påføring kan en lett leukopeni observeres, derfor er det tilrådelig å kontrollere blodbildet (antall leukocytter) i begynnelsen og på slutten av behandlingen.

Hvis det er bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør du avstå fra å kjøre kjøretøy og arbeide med potensielt farlige mekanismer.

Lagringsbetingelser[rediger]

Stikkpiller kan oppbevares i kjøleskap (2-8 °C).

Handelsnavn[endre]

Klion-D 100: vaginale tabletter 100 mg + 100 mg; Gedeon Richter (Ungarn)

Metromicon-Neo: vaginale stikkpiller 500 mg + 100 mg; Pharmaprim (Republikken Moldova)

Neo-Penotran: vaginale stikkpiller; Jenapharm (Tyskland)

Neo-Penotran Forte: vaginale stikkpiller 750 mg + 200 mg; Jenapharm (Tyskland)


wikimed.pro

Vaginale stikkpiller Metromicon- et kombinert medikament med antifungal, antiprotozoal og antibakteriell virkning, antiseptisk og antimikrobielt legemiddel for behandling av gynekologiske sykdommer.
Inneholder metronidazol og mikonazolnitrat.
Metronidazol er aktiv mot Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; anaerobe gramnegative bakterier: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); anaerobe gram-positive bakterier: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaerobe grampositive kokker: Peptococcus spp., Peptostreptokokker spp. Aerobe mikroorganismer og fakultative anaerober er resistente mot metronidazol.
Virkningsmekanismen skyldes den biokjemiske reduksjonen av 5-nitrogruppen av metronidazol med intracellulære transportproteiner fra anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den reduserte 5-nitrogruppen av metronidazol interagerer med DNA fra mikroorganismeceller, og hemmer syntesen av deres nukleinsyrer, noe som fører til bakteriedød.
De mest følsomme for mikonazol er dermatomycetes og gjærsopp. Aktiv mot patogenet versicolor Malassezia furfur, forårsakende midler av noen dermatomycosis (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum).


er aktiv mot Dimorphons-sopp, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii; noen gram-positive mikroorganismer, inkludert stafylokokker og streptokokker. Den soppdrepende og fungistatiske effekten av mikonazolnitrat skyldes hemming av biosyntesen av ergosterol i soppcellemembranen, endringer i lipidsammensetningen og permeabiliteten til celleveggen, noe som forårsaker soppcellens død.
Farmakokinetikk
Sammenlignet med oral administrering er biotilgjengeligheten av metronidazol ved intravaginal administrering 20 %. Metronidazol metaboliseres i leveren. Hydroksylmetabolitter er aktive. Halveringstiden til metronidazol er 6-11 timer. Omtrent 20 % av dosen skilles ut i urinen (uendret og som metabolitter), og uendret i avføringen. Ved intravaginal administrering av mikonazol absorberes nitrat lett.

Indikasjoner for bruk:
Stearinlys Metromicon er beregnet for behandling av vaginale infeksjoner: trichomonas vaginitt og uretritt, anaerobe infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for metronidazol; vaginal og vulvovaginal candidiasis; superinfeksjon forårsaket av gram-positive mikroorganismer;

Påføringsmåte:
stikkpiller Metromicon påføres intravaginalt. For voksne, ett vaginalt stikkpille 1 gang per dag, rett før sengetid i 10 dager. Behandlingen fortsetter i flere dager etter at alle symptomer på sykdommen er borte. Varigheten av behandlingskurs og hyppigheten av deres gjennomføring bestemmes individuelt.


Bivirkninger:
Ved bruk av stearinlys Metromicon lokale reaksjoner kan oppstå: kløe, svie, irritasjon av skjedeslimhinnen, spesielt i begynnelsen av behandlingen.

Kontraindikasjoner:
Kontraindikasjoner for bruk av stikkpiller Metromicon er: overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet eller andre derivater av nitroimidazol, I trimester av svangerskapet.

Svangerskap:
applikasjon Metromicon i II og III trimester av svangerskapet er kun mulig under strenge indikasjoner i tilfellet når den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Interaksjon med andre legemidler:
Med samtidig bruk av stoffet Metromiconøker effekten av indirekte antikoagulantia, antidiabetiske legemidler (sulfonamider, ureaderivater), fenytoin.

Overdose:
Tilfeller av overdose av narkotika Metromicon ved overholdelse av anbefalte doser avsløres ikke.


Lagringsforhold:
Oppbevares på et tørt og mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 15 - 25o C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema:
Metromicon - vaginale stikkpiller.
5 hver vaginale stikkpiller i blemmer. 2 blisterpakninger nr. 5, sammen med bruksanvisning, legges i en pappeske.

Sammensatt:
1 vaginal stikkpille Metromicon inneholder:
Virkestoffer: metronidazol 100 mg, mikonazolnitrat 100 mg.
Hjelpestoffer: semisyntetiske glyserider opptil 2,0 g.

I tillegg:
Når du bruker stoffet Metromicon alkoholforbruk er kontraindisert. Du bør avstå fra seksuell omgang.
Ved behandling av trichomoniasis bør samtidig behandling av den seksuelle partneren utføres.
Brukes med forsiktighet ved alvorlige brudd på leverfunksjonen, nedsatt hematopoiesis og sykdommer i det perifere og sentralnervesystemet.

www.medcentre.com.ua

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - vaginale stikkpiller: torpedoformet, hvit med gulaktig skjær eller hvit, med en akseptabel luftig porøs kjerne eller traktformet fordypning på snittet (i en blisterpakning eller en blisterpakning på 7 stk., i en kartongeske med 2 pakninger eller blemmer).

Sammensetning av 1 stikkpille:

  • aktive ingredienser: metronidazol - 500 mg; mikonazolnitrat - 100 mg;
  • hjelpekomponenter: semisyntetiske glyserider (Suppocir AM).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Metromicon-Neo, metronidazol, er et stoff som gir en antimikrobiell og antiprotozoal effekt. Den bakteriedrepende virkningen skyldes den biokjemiske reduksjonen av 5-nitrogruppen av metronidazol med intracellulære transportproteiner av anaerobe bakterier og protozoer og ytterligere interaksjon av den reduserte 5-nitrogruppen med deoksyribonukleinsyre (DNA) i bakteriecellen, under hvilken syntese av nukleinsyrer av mikroorganismer hemmes og, som et resultat, bakteriedød.

Metronidazol er aktiv mot Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, obligate anaerobe bakterier - Veillonella spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Bacteroides spp. (inkludert Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron), gram-positive bakterier - Peptostreptococus spp., Peptococcus spp., Mobiluncus spp., Eustridium spp., Eustridium spp. pylori.

Aerobe mikroorganismer er resistente mot metronidazol, men i blandet flora (anaerobe og aerobe) virker stoffet i synergi med antibiotika som er effektivt mot vanlige aerobe.

En annen aktiv ingrediens i Metromicon-Neo, mikonazolnitrat, er et azol-soppmiddel. Den soppdrepende og fungistatiske virkningen av mikonazol er assosiert med undertrykkelse av syntesen av ergosterol, som er en komponent av skallet og membranen til soppcellen, og skade på integriteten til cellemembranen, som forårsaker døden til patogene celler. De mest følsomme for stoffet er dermatomycetes og gjærsopp. Det er aktivt mot forårsakende stoffer av dermatomycosis (inkludert Candida albicans, Microsporum, Epidermophyton floccosum, Trichophyton), årsaken til flerfarget lav Malassezia furfur og andre patogene mikroorganismer.

Farmakokinetikk

Ved intravaginal administrering er biotilgjengeligheten av metronidazol 20 %. Stoffet metaboliseres i leveren med dannelse av aktive hydroksylmetabolitter. T 1/2 (halveringstid) av metronidazol - fra 6 til 11 timer. Omtrent 20 % av den administrerte dosen skilles ut i urinen i sin opprinnelige form.

Mikonazolnitrat, når det administreres intravaginalt, absorberes i små mengder og oppdages ikke i blodplasmaet.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Metromicon-Neo indisert for bruk ved følgende vaginale infeksjoner:

  • vaginal candidiasis;
  • bakteriell vaginose;
  • trichomonas vaginitt, trichomonas vulvovaginitis;
  • blandet vaginal infeksjon.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

  • jomfrudom;
  • første trimester av svangerskapet, ammingsperiode;
  • alder opp til 18 år;
  • økt individuell følsomhet overfor metronidazol, andre nitroimidazolderivater, mikonazol eller andre hjelpestoffer i legemidlet.

Det er nødvendig å foreskrive Metromicon-Neo ved nedsatt nyre- og/eller leverfunksjon, porfyri, sykdommer i det sentrale og perifere nervesystemet, hematopoiesis og mikrosirkulasjonsforstyrrelser, diabetes mellitus, samt i andre og tredje trimester av svangerskapet, med forsiktighet.

Bruksanvisning Metromicon-Neo: metode og dosering

Metromicon-Neo stikkpiller brukes intravaginalt. Etter å ha frigjort stikkpillen fra konturemballasjen med saks, settes den dypt inn i skjeden.

  • med bakteriell vaginose, akutt vaginitt: ett stikkpille 2 ganger om dagen, om morgenen og rett før sengetid, i 7 dager;
  • med kronisk vaginitt: ett stikkpille 1 gang per dag om natten i 14 dager;
  • med ofte tilbakevendende vaginitt eller fravær av en positiv klinisk effekt fra bruk av andre behandlingsmetoder: ett stikkpille 2 ganger om dagen, om morgenen og ved sengetid, i 14 dager.

Bivirkninger

  • lokale reaksjoner: irritasjon av skjedeslimhinnen, økt hevelse, kløe, svie. Ved vaginitt kan irritasjonen øke etter bruk av første stikkpille eller på tredje behandlingsdag på grunn av betennelse i skjedeslimhinnen. Som regel, etter avsluttet terapi, forsvinner disse symptomene raskt;
  • fra nervesystemet: ataksi (motoriske forstyrrelser), hodepine, svimmelhet, kramper, psyko-emosjonelle lidelser;
  • fra fordøyelsessystemet: magesmerter / kramper, diaré, forstoppelse, kvalme / oppkast, munntørrhet, metallisk smak, tap av appetitt;
  • fra det hematopoietiske systemet: leukopeni;
  • allergiske reaksjoner: hudutslett (inkludert urticaria).

Overdose

Den lave absorpsjonen av de aktive ingrediensene i stoffet Metromicon-Neo eliminerer overdosering, forutsatt at det anbefalte doseringsregimet overholdes.

Følgende symptomer kan oppstå: med en overdose av metronidazol - kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, ataksi, metallisk smak i munnen, parestesi, kramper, mørk urinfarging, leukopeni, perifer nevropati (ved langvarig bruk av høye doser); med en overdose av mikonazolnitrat - kvalme, oppkast, diaré, anoreksi.

Behandlingen består av symptomatisk og støttende terapi. Ved utilsiktet inntak av legemidlet anbefales mageskylling.

spesielle instruksjoner

Under bruk av Metromicon-Neo suppositorier anbefales det å avstå fra samleie. For å forhindre re-infeksjon er samtidig terapi hos seksualpartneren nødvendig, og ved Trichomonas vaginitt anbefales behandling av partneren. doseringsformer metronidazol for oral administrering.

I løpet av behandlingsperioden og etter avsluttet behandlingsforløp bør etylalkohol unngås i 24-48 timer på grunn av sannsynligheten for å utvikle disulfiramlignende reaksjoner.

Ved alvorlig irritasjon av skjedeslimhinnen må stoffet seponeres.

Samtidig bruk av stoffet Metromicon-Neo med en vaginal membran og kondomer laget av lateks eller gummi anbefales ikke på grunn av deres mulige interaksjon med basen av stikkpiller og en reduksjon i påliteligheten til mekanisk prevensjon.

Stikkpiller må kun administreres intravaginalt, svelging og bruk på andre måter er forbudt.

Ved bruk av stoffet Metromicon-Neo i forbindelse med metronidazol for oral bruk, spesielt med et gjentatt kurs, bør bildet av perifert blod overvåkes på grunn av risikoen for leukopeni.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Pasienter som får behandling med Metromicon-Neo bør være forsiktige når de kjører kjøretøy og utfører aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og en rask motorisk/mental reaksjon. I tilfelle utvikling av bivirkninger ved bruk av stoffet fra sentralnervesystemet, bør du avstå fra potensielt farlige aktiviteter.

Bruk under graviditet og amming

I første trimester av svangerskapet er utnevnelsen av stoffet Metromicon-Neo kontraindisert. Bruk i trimester II og III er kun mulig i tilfeller der den forventede fordelen for kvinnen oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Siden metronidazol har en tendens til å gå over i morsmelk, om nødvendig, bør bruk av stikkpiller under amming stoppe ammingen. Du kan gjenoppta ammingen 24-48 timer etter avsluttet behandling.

Søknad i barndommen

Metromicon-Neo er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

For nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt krever bruk av Metromicon-Neo forsiktighet.

For nedsatt leverfunksjon

Forskrive Metromicon-Neo til pasienter med nedsatt leverfunksjon bør brukes med forsiktighet.

medikamentinteraksjon

Bruk av metronidazol og mikonazolnitrat samtidig med visse legemidler kan føre til utvikling av følgende effekter:

  • orale antikoagulantia: økt virkning av indirekte antikoagulantia;
  • fenytoin: en økning i konsentrasjonen av fenytoin i blodet, en reduksjon i konsentrasjonen av metronidazol i blodet;
  • cimetidin: økning i konsentrasjonen av metronidazol i blodet;
  • disulfiram: utvikling av forstyrrelser i sentralnervesystemet i form av mentale reaksjoner. Det anbefales ikke å forskrive metronidazol til pasienter som tar disulfiram de siste to ukene;
  • litiumpreparater: øker deres toksisitet;
  • fenobarbital: reduksjon i konsentrasjonen av metronidazol i blodet;
  • terfenadin, astemizol: en økning i plasmakonsentrasjonen som et resultat av undertrykkelse av metabolismen av metronidazol og mikonazol;
  • etanol: utvikling av disulfiram-lignende reaksjoner.

Analoger

Analogene til Metromicon-Neo er: Ginocaps, Neo-Penotran, Neo-Penotran Forte og andre.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur på 15 til 25 °C.

Hold unna barn.

Holdbarhet - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Utgitt på resept.

Anmeldelser om Metromicon-Neo

Etter anmeldelsene å dømme er ikke Metromicon-Neo egnet for alle pasienter. Ganske ofte forårsaker stikkpiller irritasjon i skjeden, samt kvalme og magesmerter. I tillegg, etter et kurs med medikamentell behandling, trenger mange kvinner å gjenopprette den vaginale mikrofloraen.

Prisen på Metromicon-Neo i apotek

Gjennomsnittsprisen for Metromicon-Neo er 370 rubler for en pakke med 14 stykker.

www.neboleem.net

Analoger, artikler Kommentarer

Registreringsnummer:

Handelsnavn på stoffet:

Metromicon-Neo

INN eller gruppenavn:

metronidazol + mikonazol.

Doseringsform:

vaginale stikkpiller

Sammensetning:

Ett stikkpille inneholder:
aktive stoffer: metronidazol 500 mg, mikonazolnitrat 100 mg;
Hjelpestoffer: semisyntetiske glyserider (Suppocir AM) - en tilstrekkelig mengde til å oppnå et suppositorium som veier 2000 mg.

Beskrivelse:
Hvit eller hvit med gulaktig skjær, torpedoformede stikkpiller. En luftstang eller en traktformet utsparing er tillatt på kuttet.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Kombinert antimikrobielt middel (antimikrobielt og antiprotozoalt middel + soppdrepende middel).

ATX-kode: G01AF20.

Farmakologiske egenskaper

Metromicon-Neo er et kombinert preparat med antiprotozoal, antifungal og antibakteriell virkning. Inneholder metronidazol og mikonazol.

Farmakodynamikk.

Metronidazol tilhører 5-nitroimidazoler og er et medikament med en bakteriedrepende type virkning, som viser tropisme (interaksjonsevne) til deoksyribonukleinsyre.

Virkningsmekanismen er den biokjemiske reduksjonen av 5-nitrogruppen av metronidazol med intracellulære transportproteiner fra anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den reduserte 5-nitrogruppen av metronidazol interagerer med deoksyribonukleinsyren til mikroorganismeceller, og hemmer syntesen av deres nukleinsyrer, noe som fører til bakteriedød.

Aktiv mot protozoer: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, samt obligatoriske anaerobe bakterier: gram-negative- Bacteroides spp.(gjelder også Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), gram-positiv - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. og fakultativ anaerob - Gardnerella vaginalis.

Aerobe mikroorganismer er ufølsomme for metronidazol, men i nærvær av blandet flora (aerobe og anaerobe) virker metronidazol synergistisk med antibiotika som er effektive mot vanlige aerober.

Mikonazol er et soppdrepende middel avledet fra azol. Når det administreres intravaginalt, er det hovedsakelig aktivt mot candida albicans. Den soppdrepende og fungistatiske effekten av mikonazol skyldes hemming av biosyntesen av ergosterol i skallet og plasmamembranene til sopp, endringer i lipidsammensetningen og permeabiliteten til celleveggen, noe som forårsaker soppcellens død.

Farmakokinetikk.

Sammenlignet med oral administrering er biotilgjengeligheten av metronidazol ved intravaginal administrering 20 %. Metronidazol metaboliseres i leveren. Hydroksylmetabolitter er aktive. Halveringstiden til metronidazol er 6-11 timer.
Omtrent 20 % av dosen skilles ut uendret i urinen. Ved intravaginal administrering absorberes mikonazol svakt og oppdages ikke i plasma.

Indikasjoner for bruk

Vaginale infeksjoner:

  • vaginal candidiasis;
  • trichomonas vaginitis og vulvovaginitis,
  • bakteriell vaginose;
  • blandet vaginal infeksjon.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet eller andre derivater av nitroimidazol, I trimester av svangerskapet, amming, barn under 18 år; hos jomfruer.

Forsiktig foreskrevet for lever- og nyresvikt, porfyri, hematopoietiske lidelser og sykdommer i det perifere og sentralnervesystemet, diabetes mellitus, mikrosirkulasjonsforstyrrelser, graviditet (II og III trimester).

Bruk under graviditet og under amming

Utnevnelsen av stoffet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Bruk i svangerskapets II og III trimester er bare mulig hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å foreskrive stoffet under amming, bør amming avbrytes, siden metronidazol går over i morsmelk. Amming kan gjenopptas 24-48 timer etter avsluttet behandling.

Dosering og administrasjon

Intravaginalt.
Akutt vaginitt, bakteriell vaginose:
1 stikkpille om morgenen og om natten i 7 dager på rad.

Kronisk vaginitt:
1 stikkpille 1 gang per dag, rett før leggetid, i 14 dager på rad.

Ofte tilbakevendende vaginitt eller i fravær av positiv klinisk dynamikk ved behandling av andre metoder: 1 stikkpille om morgenen og om natten i 14 dager.

Etter å ha sluppet stikkpillen fra konturemballasjen med en saks tidligere (klipp filmen langs konturen av stikkpillen), sett den dypt inn i skjeden.

Bivirkning

Lokale reaksjoner:
svie, kløe, irritasjon av skjedeslimhinnen og økt hevelse. På grunn av betennelse i skjedeslimhinnen med vaginitt, kan irritasjonen øke etter introduksjonen av det første stikkpillet eller innen den tredje behandlingsdag. Disse komplikasjonene forsvinner raskt etter at behandlingen er stoppet.

Fra mage-tarmkanalen:
magesmerter eller kramper, metallsmak, munntørrhet, forstoppelse, diaré, tap av matlyst, kvalme, oppkast.

Fra nervesystemet:
hodepine, bevegelsesforstyrrelser (ataksi), svimmelhet, psyko-emosjonelle forstyrrelser, kramper.

Fra det hematopoetiske systemet:
leukopeni.

Allergiske reaksjoner:
hudutslett, inkludert elveblest.

Overdose

Mulige symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, kløe, metallisk smak i munnen, ataksi, svimmelhet, parestesi, perifer nevropati (ved langvarig bruk i høye doser), kramper, leukopeni, mørk urinfarging (på grunn av en overdose metronidazol).
Symptomer på en overdose av mikonazol er ikke identifisert.

Behandling: symptomatisk og støttende terapi, i tilfelle utilsiktet inntak - mageskylling.

Interaksjon med andre legemidler
I forbindelse med inntreden av metronidazol i den systemiske sirkulasjonen, kan følgende interaksjonsreaksjoner observeres når de brukes samtidig med visse stoffer:

Orale antikoagulantia: effekten av indirekte antikoagulantia forsterkes.

Disulfiram: det kan være brudd på sentralnervesystemet (mentale reaksjoner); ikke forskriv metronidazol til pasienter som har tatt disulfiram i løpet av de siste 2 ukene;

fenytoin: konsentrasjonen av fenytoin i blodet øker, og konsentrasjonen av metronidazol i blodet synker. Litiumpreparater: det kan være en økning i toksisiteten deres.

Fenobarbital: konsentrasjonen av metronidazol i blodet synker.

Cimetidin: kan øke konsentrasjonen av metronidazol i blodet.

Astemizol og terfenadin: Metronidazol og mikonazol hemmer metabolismen av disse legemidlene og øker plasmakonsentrasjonen.

Etanol: interaksjonen mellom metronidazol og etanol forårsaker disulfiram-lignende reaksjoner.

spesielle instruksjoner

Når du bruker stoffet, bør du avstå fra samleie.
For å unngå re-infeksjon er samtidig behandling av seksualpartneren nødvendig. Ved trichomonas vaginitt anbefales det å samtidig behandle den seksuelle partneren med metronidazol for oral administrering.

Under behandling og i minst 24-48 timer etter avsluttet behandlingsforløp bør etanol unngås (etanolintoleranse er mulig).
Samtidig bruk av stoffet med prevensjonsmembraner og kondomer laget av gummi eller lateks anbefales ikke (interaksjon med basen av stikkpiller er mulig).

Ved alvorlig irritasjon av skjeden bør behandlingen med stoffet avbrytes. Stikkpiller skal kun brukes intravaginalt og skal ikke svelges eller brukes på annen måte.

Ved bruk av stoffet i forbindelse med metronidazol for oral administrering, spesielt med en andre kurs, er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod (fare for leukopeni).

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollere potensielt farlige mekanismer:
forsiktighet anbefales, da en mulig negativ effekt på evnen til å kjøre bil og betjene komplekse mekanismer ikke kan utelukkes. Hvis det er bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør du avstå fra å kjøre kjøretøy og arbeide med potensielt farlige mekanismer.

Utgivelsesskjema

Vaginale stikkpiller som inneholder metronidazol 500 mg og mikonazolnitrat 100 mg.
7 stikkpiller i blisterpakning laget av PVC/PE-film.
2 blisterpakninger sammen med bruksanvisning i en papppakning.

Lagringsforhold

På et tørt sted beskyttet mot lys ved en temperatur på 15 til 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år.
Må ikke brukes etter utløpsdatoen!

Vilkår for utlevering fra apotek

Å frigjøre i henhold til resept fra legen.

Produksjonsselskap
PHARMAPRIM LLC, adresse: Moldova,
MD-2028, Chisinau, st. G. Tudor, 3.

Innhold

I kampen mot soppinfeksjoner og seksuelt overførbare sykdommer bruker kvinner forskjellige stoffer. Hvis du tror på anmeldelsene, behandler Metromicon Neo, takket være to aktive stoffer, effektivt trøst og andre plager på 1-2 uker. Legemidlet begynner å bli tatt strengt i henhold til legens resept, med tanke på dets funksjoner, kontraindikasjoner, mulige bivirkninger.

Stearinlys Metromicon-Neo

Dette stoffet er tilgjengelig i form av vaginale stikkpiller, har en antibakteriell effekt, dreper effektivt soppen. Sammensetningen inneholder to hovedkomponenter: metronidazol og mikonazol. Gjenoppretting skjer på grunn av død av bakterier som provoserer sykdommen. Vaginale stikkpiller begynner å bli brukt strengt etter resept fra legen. Verktøyet er billig og effektivt, noe som fremgår av et stort antall positive anmeldelser.

Komponenter av stoffet

Utgivelsesskjema

Metromicon-Neo er tilgjengelig i form av hvite torpedoformede vaginale stikkpiller. Stearinlys har en luftkjerne og en traktformet fordypning. Stikkpiller er pakket i blisterpakninger på 7 stykker. Legemidlet selges i pappemballasje med bruksanvisning og to konturblister. 1 pakke er designet for et fullstendig behandlingsforløp på 7-14 dager.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Død av mikroorganismer som et resultat av applikasjonen dette verktøyet sikret aktiv ingrediens- metronidazol. Det tilhører 5-nitroimidazoler. Stoffet reagerer med deoksyribonukleinsyre. Metronidazol virker på reduksjonen av 5-nitrogruppen, hvoretter prosessen med nukleinsyresyntese undertrykkes. Resultatet av denne biokjemiske prosessen er døden av patogene bakterier.

Metromicon-Neo ødelegger gardnerella, gram-positive mikroorganismer, Trichomonas, gram-negative bakterier og andre patogener. Blandet flora og kombinasjonen av metronidazol med antibiotika provoserer synergisme av stoffer, på grunn av hvilken utviklingen og den vitale aktiviteten til ufølsomme anaerober undertrykkes. En annen komponent av stoffet kalt mikonazol er et soppdrepende middel (et azolderivat). Når det påføres intravaginalt, bekjemper stoffet effektivt sopp av slekten Candida, gir en fungistatisk og soppdrepende effekt.

Biotilgjengeligheten av metronidazol i behandlingen av disse legemidlene er 20 %. Komponentene i Metromicon Neo behandles av leveren for å danne aktive hydroksylmetabolitter. Omtrent 20 % av det aksepterte stikkpillen skilles ut uendret i urinen innen 6-11 timer. Mikonazol når det brukes i form av stikkpiller i blodet, er ikke bestemt.

Stearinlys Metromicon-Neo - indikasjoner for bruk

Dette soppdrepende stoffet er foreskrevet for sykdommer i skjeden, kjønnsorganer, blandede infeksjoner. Indikasjoner for bruk av Metromicon-Neo kan være som følger:

  • vaginal candidiasis;
  • kjønnsinfeksjoner;
  • akutt eller kronisk vaginitt;
  • trichomoniasis;
  • vaginal bakteriose;
  • vulvovaginitt.

Metromicon-Neo - bruksanvisning

Behandling bør startes etter resept fra lege. I tillegg er det viktig å lese bildeinstruksjonen som er knyttet til stoffet. Stearinlys settes dypt inn i skjeden, vanligvis ved sengetid. Under hele behandlingsforløpet er det viktig å overvåke nøye intim hygiene for å normalisere mikrofloraen. Før du introduserer stikkpillen, er det viktig å vaske og behandle hendene med et antiseptisk middel. Det ønskede resultatet av behandlingen kan oppnås ved å bruke 1 stikkpille per dag. Etter introduksjonen av stikkpillen, bør du forbli i horisontal stilling i omtrent 30 minutter.

Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og den spesifikke diagnosen. Standardvilkårene for terapi er som følger:

  • akutt vaginitt - 7 dager;
  • bakteriose vaginal - 7 dager;
  • vaginal candidiasis - 7 dager;
  • kronisk vaginitt - 2 uker.

spesielle instruksjoner

Gjennom hele behandlingsforløpet bør pasienter avstå fra seksuell omgang. Denne regelen må overholdes uten feil for å unngå infeksjon av partneren eller ny infeksjon. I tillegg smittsomme og soppsykdommer det anbefales å behandle samtidig med en seksuell partner (for eksempel hvis Metromicon-Neo stikkpiller er foreskrevet til en pasient for Trichomonas vaginitt, foreskrives orale preparater som inneholder metronidazol til partneren).

Metromicon Neo og alkohol er uforenlige. Under behandling med stearinlys og ytterligere 24-48 timer etter den, bør du avstå fra å drikke alkohol. Ved alvorlig irritasjon av skjeden stoppes behandlingen. Under menstruasjon reduseres effektiviteten til dette stoffet betydelig, så det er bedre å avbryte eller utsette kurset. Disse suppositoriene brukes kun intravaginalt, andre metoder for bruk av produktet er uakseptable.

Metromicon-Neo under graviditet

I første trimester av svangerskapet dette stoffet bør ikke gis til pasienter. I unntakstilfeller kan legen foreskrive Metromicon-Neo stikkpiller for behandling av den vordende mor, men bare i andre eller tredje trimester. Stikkpiller er foreskrevet i fravær av en sikker analog eller ineffektivitet av andre legemidler. Gravide kvinner under behandling må være på sykehuset under tilsyn av sin gynekolog eller fødselslege.

Interaksjon med legemidler

Før du tar andre legemidler samtidig som du bruker Metromicon-Neo stikkpiller, bør du lese informasjonen om medikamentinteraksjon komposisjon. Metronidazol kommer inn i blodet og reagerer med medisiner. Samtidig forbedres effektiviteten til antikoagulerende midler med indirekte virkning. Bruker du stikkpiller sammen med Disulfiram kan du forårsake forstyrrelser i nervesystemet. Derfor, mellom medisiner, anbefales det å tåle en to ukers pause.

Samtidig bruk av Metromicon-Neo suppositorier med fenytoin øker konsentrasjonen i blodet til sistnevnte og reduserer nivået av metronidazol. I tillegg øker dette verktøyet toksisiteten til visse legemidler. Fenobarbital sammen med bruk av stikkpiller reduserer nivået virkestoff metronidazol i blodet. På bakgrunn av behandling med cimetidin noteres den motsatte effekten. Etanol sammen med Metromicon-Neo gir negative reaksjoner i kroppen. Stearinlys hemmer metabolismen av Terfenadin og Astemizol, noe som fører til en økning i plasmakonsentrasjonen.

Kontraindikasjoner

Før du tar stikkpiller, er det viktig å gjøre deg kjent med kontraindikasjonene til medisinen. Metromicon-Neo er ikke foreskrevet i følgende tilfeller:

  • første trimester av svangerskapet;
  • integriteten til jomfruhinnen;
  • amming;
  • allergi;
  • følsomhet for komponentene i stoffet;
  • alder under 18 år.

Etter en grundig undersøkelse av pasienten, kan legen begrense bruken av dette middelet, på grunn av den økte risikoen, hvis følgende forhold oppdages:

  • brudd i arbeidet med nyrene / leveren;
  • brudd på hematopoietiske prosesser;
  • porfyri;
  • feil mikrosirkulasjon;
  • forstyrrelser i nervesystemet;
  • diabetes.

Bivirkninger

Behandling med Metromicon-Neo stikkpiller er forbundet med bivirkninger. De kan betinget deles inn i lokale og systemiske. Direkte i området for administrering av stikkpiller kan følgende tegn vises:

  • irritasjon;
  • allergi;
  • utslett;
  • brennende;
  • tørrhet;
  • prikking.

Blant de systemiske bivirkningene etter bruk av Metromicon-Neo suppositorier, er følgende notert:

  • tarmdysfunksjon (forstoppelse eller diaré);
  • kramper;
  • kvalme;
  • tap av Appetit;
  • leukopeni;
  • tap av smaksopplevelser;
  • nevrose;
  • brudd på koordinering;
  • hodepine;
  • moderat psykose.

Overdose

Du kan ikke overse instruksjonene og anbefalingene fra legen i behandlingen av dette stoffet. Metromicon-Neo suppositorier, hvis dosen overskrides, kan forårsake systemiske effekter. Det er registrert tilfeller av hodepine, dyspepsi, utseende av metallsmak i munnen, forstyrrelser i fordøyelseskanalen under langtidsbehandling og narkotikamisbruk. Hvis de ovennevnte tegnene på en overdose vises, bør legen foreskrive symptomatisk behandling. Avbestilling av behandling med Metromicon-Neo stikkpiller er valgfritt.

Salgs- og oppbevaringsbetingelser

For å kjøpe en pakke med Metromicon-Neo stikkpiller, må du presentere en resept fra en lege på apoteket. Stikkpiller lagres ved en temperatur på 15-20 grader, noe som forhindrer skade på stoffet. Maksimal holdbarhet fra produksjonsdatoen for legemidlet er 3 år, hvoretter lysene ikke kan brukes.

Analoger

Stikkpiller Metromicon-Neo har strukturelle analoger og medisiner med samme terapeutiske effekt. Den første gruppen inkluderer følgende legemidler:

  • Klion-D 100;
  • Neo-Penotran Forte;
  • Metromizol.

Følgende medisiner har en lignende effekt på kroppen som Metromicon-Neo:

  • Livarol;
  • Vagiferon;
  • Ginezol 7;
  • Gynofort;
  • Metrogyl;
  • Zalain;
  • Clotrimazol.