Hormonell

Halidor bruksanvisning for ampullen. Hvorfor foreskrive stoffet halidor og instruksjoner for bruk. Søknad i barndommen

Det farmasøytiske markedet er rett og slett overfylt av krampestillende medisiner. Blant dem skilles Galidor-injeksjoner, som effektivt kan eliminere kardiovaskulære lidelser og lindre spastiske tilstander til en person. I artikkelen vil vi vurdere hvordan injeksjoner er nyttige, hvordan du bruker dem riktig, til hvem de vises.

Hva hjelper Galidor med?

Så snart det aktive stoffet kommer inn, begynner blodårene fra og eksponeringen å utvide seg med lynets hastighet. Dette øyeblikket forklares av det faktum at kalsiumkanaler er blokkert, og som et resultat oppstår en antiserotonineffekt.

Mest effektivt normaliserer stoffet perifer blodsirkulasjon i hjernen. Ved hjelp av Halidor-injeksjoner kan du bli kvitt ubehag i mage-tarmkanalen, luftveiene, urin- og reproduktive systemer.

Komponenter medisiner kan raskt tas opp i tarmen. Etter administrering av stoffet i tre timer i blodet, kan det maksimale nivået av komponenter observeres. Maksimal eksponering inntreffer etter 5-8 timer. I følge dataene fra pågående studier desintegrerer 70-75% i leveren. aktiv ingrediens, resten skilles vanligvis ut fra kroppen naturlig uendret.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i to versjoner:

  • i form av injeksjoner (flytende oppløsning i ampuller);
  • i tablettform.

Sammensetningen av stoffet:

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Hovedkomponenten i Halidor er benziklan, som har en effektiv krampeløsende egenskap og en vasodilaterende effekt på blodårene.

Siden kalsiumkanaler og sympatiske ganglier er blokkert, er stoffet i stand til å utvide blodårene. I tillegg lindrer det aktive stoffet spasmer i de viscerale musklene. Indre organer og luftveiene.

Etter injeksjoner av Galidor observeres følgende endringer:

  • pulsen kan øke;
  • beroligende effekt på pasienten;
  • aggregering av blodplater og erytrocytter;
  • øker elastisiteten til erytrocytter i koronar- og cerebrale kar;
  • godt absorbert av tarmen.

Legemidlet elimineres fullstendig fra kroppen etter 8-10 timer.

medikamentinteraksjon

Det er ikke alltid mulig å ta visse typer medikamenter samtidig. La oss kort vurdere hvilke av dem som ikke anbefales å bli tatt sammen med Galidor.

  • Injeksjoner er ikke foreskrevet hvis pasienten tar beroligende medisiner, da deres kombinerte effekt kan påvirke arbeidet negativt nervesystemet. Legemidlet er heller ikke indisert for å settes sammen med anestesi;
  • Det anbefales ikke å kombinere stoffet med sympatomimetika, da det er risiko for å utvikle takykardi, takykardi;
  • Ikke kombiner injeksjoner med legemidler som kan redusere mengden kalium i sirkulasjonssystemet. Det er umulig å ta injeksjoner med diuretika, hjerteglykosider. Deretter vil dette føre til summering av arytmiske effekter;
  • På grunn av felles bruk av injeksjoner med digitalis, kan pasienten oppleve en overdose av hjerteglykosider;
  • Doseringen velges ved kombinasjon av Halidor med beta-adrenalinblokkere, siden de har motsatt kronotropisk effekt;
  • I antihypertensive legemidler forsterkes effekten på grunn av kombinasjonen med injeksjoner;
  • Det anbefales ikke å ta medisinen dersom pasienten har brukt acetylsalisylsyre, da dette vil føre til økt hemming av blodplateaggregering.

I bruksanvisningen til Halidor

Pasientens tilstand kan forverres i slike tilfeller:

  • hvis du tar stoffet feil;
  • bryter foreskrevne doser;
  • gi injeksjoner i nærvær av betydelige kontraindikasjoner;
  • dersom det er samtidige sidesymptomer.

Legemidlet skal brukes i samsvar med instruksjonene, der det er foreskrevet og spesielle instruksjoner, og opplegget er beskrevet.

Indikasjoner for bruk

Galidor er foreskrevet til pasienter som lider av kardiovaskulære sykdommer av nevrologisk karakter. Tilfeller og liste over sykdommer:

  • Sykdommer i hjernens kar. Halidor brukes her i kombinasjon med terapeutisk terapi for behandling av pasienter som lider av disirkulatorisk encefalopati;
  • Legemidlet er foreskrevet i tilfeller av brudd på blodstrømmen i de perifere og arterielle karene. For eksempel for behandling av Raynauds sykdom;
  • Injeksjoner er nødvendige i tilfeller der pasienten trenger å lindre spastiske angrep av indre organer. applikasjon legemiddel indisert for gastrointestinale sykdommer, infeksiøs kolitt, inflammatoriske prosesser i tykktarmen, med flatulens observert etter operasjonen.

Legemidlet er i stand til å redde pasienten fra smerte ved ikterisk sykdom, kolecystitt, dyskinesi. Injeksjoner gis til pasienter i nærvær av spasmer i urinveiene, med urolithiasis. Her foreskrives de sammen med smertestillende midler.

Kontraindikasjoner

Medisinen, med sine positive egenskaper, vises kanskje ikke til alle for bruk. Hvem bør ikke injiseres:

  • Det anbefales ikke å bruke midlet hvis pasienten er allergisk mot komponenten i legemidlet;
  • Injeksjoner er ikke indisert i nærvær av nyre- eller hjertesvikt;
  • Med alvorlige lidelser i luftveiene, for eksempel med astma;
  • Hjerteinfarkt i det akutte stadiet;
  • Ikke foreskriv injeksjoner for epilepsi, traumatisk hjerneskade;
  • hemorragisk slag.

På grunn av det faktum at det ikke er utført nok studier for gravide kvinner, er det bedre for vordende mødre å avstå fra å bruke Halidor, så vel som for ammende kvinner. Det er spesielt farlig å gi injeksjoner hvis den gravide er 1-3 måneder gammel.

Påføringsmåte

Halidor, selv om det er trygt å bruke, bør fortsatt brukes bare etter å ha blitt foreskrevet av en lege. Han vil foreskrive et bruksregime, angi den tillatte dosen, og også bestemme varigheten av terapeutisk terapi.

Før du legger Galidor, er det nødvendig å åpne en glassampull og fortynne innholdet med en isotonisk løsning. Andelen er: 4 mg. legemiddel for 100-200 ml. natriumklorid. Etter fortynning injiseres stoffet i blodet enten intravenøst, eller en injeksjon settes i setemuskelen.

Hvis dette er en dropper, justeres hastigheten på dråpene slik at flasken slutter om en time. Påfør stoffet to ganger om dagen. Hvis hjertepatologien er alvorlig, økes dosen til 200 mg / dag.

For behandling av spastiske manifestasjoner i mage-tarmkanalen, nyrer, lever og andre indre organer, brukes 2 ml av stoffet. Innholdet i ampullene fortynnes med saltvann, og deretter injiseres injeksjonen sakte inn i pasientens vene.

I alvorlige situasjoner kan legen foreskrive å injisere 2-3 ampuller samtidig med virkestoff, hvor dosen av legemidlet vil være 4-6 mg. Varigheten av terapeutisk behandling med Galidor varierer fra 15-20 dager. Etter det overføres pasienten til tablettformen.

spesielle instruksjoner

Med felles utnevnelse av stoffet Galidor med legemidler som kan redusere nivået av kalium i blodet, eller påvirke myokardfunksjonen negativt, kan legen foreskrive bruk av 150-200 mg / dag.

  • Det anbefales ikke å sette en påfølgende injeksjon i forrige punktering, da det er fare for skade på endotelet i de vaskulære kapillærene, som kan forårsake tromboflebitt.
  • Injeksjoner anbefales ikke for pasienter som lider av kardiovaskulære sykdommer, så vel som for de som har problemer med luftveiene, prostatakjertelen, det er oppbevaring av urinvæske i kroppen;
  • Når du bruker stoffet, bør du kjøre bil med forsiktighet;
  • Hvis terapeutisk behandling med Galidor er forsinket, er det nødvendig å donere blod for laboratorietesting om et par måneder.

Bivirkninger

Etter bruk av stoffet Galidor, kan pasienten oppleve uønskede manifestasjoner. De mest grunnleggende.

  1. Fra siden av det kardiovaskulære systemet. Pasienten kan klage over anfall av takykardi/arytmi (prekardial/ventrikulær). Dette er spesielt merkbart når det tas sammen med antiarytmika.
  2. Fra siden av nervesystemet. Pasienten kan ha en søvnforstyrrelse, gang, skjelving, uro. Hukommelsen blir mye dårligere, hodet snurrer og det gjør vondt.
  3. Dyspeptiske manifestasjoner. Pasienten plages av en gagrefleks, kvalmeanfall, fordøyelsesbesvær, munntørrhet, magesmerter ved palpasjon.
  4. Laboratoriebrudd på indikatorer. leukopeni, forhøyet nivå leukocytter.
  5. Andre bivirkninger. Allergi, generell svakhet, ubehag. Ved injeksjoner kan tromboflebitt forekomme.


Overdose

Ved langvarig bruk av Halidor eller hvis den foreskrevne dosen overskrides, kan pasienten oppleve følgende plager:

  • rask hjertefrekvens;
  • kan redusere blodtrykket betydelig;
  • det er brudd i arbeidet med nyrene og leveren;
  • urininkontinens;
  • døsighet, årsakløs rastløshet.

Hvis en pasient har en overdose av medisiner, er det vanlig å vaske magen. I mer alvorlige tilfeller kan pasienten få kramper av ulike former, epileptiske anfall. I slike tilfeller foreskriver legen symptomatisk behandlingsterapi.

Bruk under graviditet og amming

I følge forskningsdataene blir det klart at Galidor ikke har embryotoksiske eller teratogene effekter på kroppen. Men til tross for dette er det heller ingen bevis for en effekt på kroppen til en gravid eller ammende kvinne. Det er ikke klart hvordan injeksjonene vil påvirke mors foster og utviklingen til barnet.

Det anbefales ikke å ta medisin for kvinner som er 1-3 måneder gravide. I de påfølgende månedene kan medisinen brukes i små doser og kun i nødstilfeller, under tilsyn av medisinsk personell. Det samme gjelder for ammende mødre.

farmakologisk effekt

Myotrop antispasmodisk med en uttalt vasodilaterende effekt. Reduserer tonus og motorisk aktivitet til glatte muskler i blodkar og indre organer. Den vasodilaterende effekten av benciclane er hovedsakelig assosiert med dens evne til å blokkere kalsiumkanaler, antiserotoninvirkning og i mindre grad - med blokkering av sympatiske ganglier. Bencyklan kan forårsake doseavhengig suppresjon av Na + -K + -ATPase og blodplate- og erytrocyttaggregering, samt en økning i erytrocytt-elastisitet. Disse effektene observeres hovedsakelig i perifere kar, koronararterier og cerebrale kar.

Det har en krampeløsende effekt på de viscerale musklene (GIT, urin vei, luftveisorganer).

Forårsaker en viss økning i hjertefrekvensen. Det har en svak beroligende effekt.

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt stoffet inne, absorberes benziklan fra mage-tarmkanalen raskt og nesten fullstendig. Cmax i blodplasma oppnås innen 2-8 timer (vanligvis 3 timer) etter inntak. På grunn av "first pass"-effekten gjennom leveren, er biotilgjengeligheten etter oral administrering 25-35%. Plasmaproteinbinding er omtrent 30-40%, med erytrocytter - 30%, med blodplater - 10%; den frie fraksjonen er 20 %.

Metabolismen utføres i leveren, hovedsakelig på to måter: dealkylering gir et demetylert derivat, brudd på esterbindingen gir benzosyre, som senere blir til hippursyre.

T 1 / 2 er 6-10 timer Det utskilles hovedsakelig i urinen (97%) som inaktive metabolitter, men også uendret (2-3%). De fleste av metabolittene (90%) utskilles i en ukonjugert form, og en liten del - i en konjugert form (omtrent 50% i form av et konjugat med glukuronsyre). Den totale clearance er 40 l/t, nyreclearance er mindre enn 1 l/t.

Indikasjoner

Vaskulære sykdommer: perifere vaskulære sykdommer - Raynauds sykdom, andre sykdommer med akrocyanose og vasospasme, samt kroniske utslettende sykdommer i arteriene; sykdommer i cerebrale kar: i kompleks terapi av akutt og kronisk cerebral iskemi.

For å eliminere spasmer i indre organer: gastrointestinale sykdommer - gastroenteritt av forskjellige etiologier (spesielt smittsom), smittsom og inflammatorisk kolitt, funksjonelle sykdommer tykktarm, tenesmus, postoperativ flatulens, kolecystitt, kolelitiasis, tilstand etter kolecystektomi, motilitetsforstyrrelser med sphincter of Oddi dyskinesi, magesår mage og tolvfingertarmen(som en del av kombinasjonsterapi); urologiske syndromer: spasmer og tenesmus Blære, samtidig behandling av urolithiasis (i kombinasjon med analgetika for nyrekolikk).

Forbereder seg på instrumentelle metoder studier i urologi (for oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon).

Doseringsregime

For oral administrering, en enkeltdose på 100-200 mg, er administreringsfrekvensen 1-2 ganger om dagen, maksimum daglig dose 400 mg. V / m - 50 mg 1-2 ganger / dag; i / inn, i / en sakte stråle - 50-100 mg 1-2 ganger / dag.

Bivirkning

Fra siden av sentralnervesystemet: angst, svimmelhet, hodepine, gangforstyrrelser, tremor, søvnforstyrrelser, søvnløshet, hukommelsesforstyrrelser; sjelden - en forbigående forvirret bevissthetstilstand, epileptiforme anfall, hallusinasjoner hos eldre pasienter; i isolerte tilfeller - symptomer på fokale lesjoner i sentralnervesystemet.

Fra siden Fordøyelsessystemet: munntørrhet, magesmerter, metthetsfølelse, kvalme, oppkast, tap av appetitt, diaré, økt aktivitet av levertransaminaser i blodserumet.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: noen ganger - atriell og ventrikulær takyarytmi (spesielt når det administreres sammen med andre arytmogene legemidler).

Andre: generell ubehag, vektøkning, leukopeni, allergiske reaksjoner; sjelden - tromboflebitt med intravenøs administrasjon.

Kontraindikasjoner for bruk

Alvorlig respirasjonssvikt, alvorlig nyresvikt, alvorlig leversvikt, dekompensert hjertesvikt, akutt hjerteinfarkt, AV-blokk, paroksysmal supraventrikulær eller akutt ventrikulær takykardi, epilepsi og andre former for spasmofili, nylig hemorragisk slag, traumatisk hjerneskade (i løpet av de siste 12 månedene), graviditet, amming ( amming), barn og ungdom under 18 år, overfølsomhet for benciclane.

Bruk under graviditet og amming

Benciclane er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk hos barn

Legemidlet brukes ikke til barn og ungdom under 18 år.

Overdose

Symptomer:økning i hjertefrekvens, reduksjon i blodtrykk, kollaps, nedsatt nyrefunksjon, urininkontinens, døsighet, angst, i alvorlige tilfeller - epileptiforme krampeanfall. En betydelig overdose kan forårsake toniske og kloniske kramper.

Behandling: gjennomføre symptomatisk terapi. Når du tar et stort antall tabletter, bør mageskylling utføres. Benzodiazepiner anbefales for behandling av anfall. Den spesifikke motgiften er ikke kjent. Det er ingen data om mulig fjerning av benciclane ved dialyse.

medikamentinteraksjon

Ved samtidig bruk forsterkes den hemmende effekten på sentralnervesystemet av anestetika og beroligende midler.

Ved samtidig bruk med sympatomimetika øker risikoen for å utvikle takyarytmi.

Med samtidig bruk av benziklan og legemidler som senker nivået av kalium i blodet (inkludert diuretika, hjerteglykosider) og kinidin, er det mulig å summere proarytmiske effekter.

Ved samtidig bruk av benziklan med digitalis-preparater øker risikoen for arytmi med en overdose av hjerteglykosider.

Ved samtidig bruk av bencyklan med betablokkere kan det være nødvendig å velge en dose av en betablokker på grunn av det motsatte av kronotropiske effekter (negativ for betablokkere og positiv for bencyklan).

Ved samtidig bruk av benziklan med kalsiumkanalblokkere og andre antihypertensive medisiner, kan effekten bli forsterket.

Med samtidig bruk av benziklan med legemidler som forårsaker bivirkninger i form av spasmofili er det mulig å summere disse effektene.

Ved samtidig bruk av benziklan med acetylsalisylsyre er det mulig å øke hemmingen av blodplateaggregering.

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet utleveres på resept.

Vilkår og betingelser for lagring

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarheten til tabletter er 5 år. Holdbarheten til injeksjonsvæsken er 3 år.

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Kontraindisert ved alvorlig leversvikt.

Søknad om brudd på nyrefunksjonen

Kontraindisert i nyresvikt alvorlig grad.

Bruk hos eldre pasienter

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

spesielle instruksjoner

Det bør ikke brukes parenteralt med en reduksjon i funksjonene til det kardiovaskulære systemet og / eller luftveiene, en disposisjon for kollaps, samt med prostatahypertrofi med nedsatt urinutstrømning. Ved langvarig bruk anbefales systematisk (minst 1 gang på 2 måneder). generell analyse blod- og leverfunksjonsprøver.

Når det brukes samtidig med legemidler som forårsaker hypokalemi, hjerteglykosider, legemidler som har en deprimerende effekt på myokard, bør den daglige dosen av bencyklan ikke overstige 150-200 mg.

For parenteral bruk bør injeksjonssted endres pga. Bentsiklan kan forårsake skade på det vaskulære endotelet og tromboflebitt.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Ved begynnelsen av behandlingsforløpet bør pasienter være spesielt forsiktige når de kjører bil. Kjøretøy og andre potensielt farlige aktiviteter.

Halidor er et medikament som har kraftige smertestillende og vasodilaterende effekter. Det forbedrer raskt blodsirkulasjonen ved å utvide lumen i blodårene. Denne effekten er gitt av benziklan, som er i stand til å blokkere kalsiumkanaler. Det har også en antiserotonin effekt og blokkerer de sympatiske gangliene. Alt dette fører til endringer i hjernebarken, perifere og koronarkar.

Driftsprinsipp

Når det aktive stoffet kommer inn i kroppen, begynner de koronare og perifere blodårene å utvide seg raskt. Dette gjøres ved å blokkere kalsiumkanaler, som gir en antiserotonineffekt. Beste effekt fra søknaden manifesterer seg i form av normalisering av den perifere sirkulasjonen, samt blodsirkulasjonen i hjernen. Halidor er i stand til raskt å lindre ubehag i luftveiene, mage-tarmkanalen og urinorganene.

De aktive ingrediensene absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Innen 3 timer etter administrering nås maksimal konsentrasjon av komponentene i blodet. Toppen av virkningen inntreffer etter 5-8 timer. Studier har vist at virkestoffene er 70-75 % spaltet i leveren, resten skilles ut uendret av nyrene. Halveringstid inntreffer innen 10 timer etter at Halidor kommer inn i kroppen. Deretter skilles stoffet ut i form av ubehandlede stoffer sammen med urin. Varigheten av uttak av komponentene er den samme både hos unge og friske mennesker og hos eldre mennesker med abnormiteter i funksjonen til leveren og nyrene.

Halidor er et trygt legemiddel som under tilsyn av lege kan brukes til personer med nyre- og leversykdommer.

Indikasjoner for bruk

Halidor er en populær medisin med kraftige anti-inflammatoriske og smertestillende effekter. De vanligste årsakene til utnevnelsen er:

  • Patologier av perifere blodårer: spasmer, åreforkalkning, obliterasjon, akrocyanose, Raynauds sykdom.
  • Skader på blodkar i hjernen: iskemi av cerebral type.
  • Smerter og inflammatorisk prosess Indre organer.
  • Gastrointestinale sykdommer: kolelitiasis, magesår, gastritt, betennelse galleveiene, flatulens, kolitt forårsaket av infeksjoner og inflammatoriske prosesser.
  • Urologiske sykdommer: urolithiasis, kolikk i nyrene, smerter og betennelse i blæren.
  • For å forberede undersøkelser av det genitourinære systemet.

Påføringsmetode

Halidor er et medikament som har høy sikkerhet. Du kan bare ta det med tillatelse fra en lege. Han vil velge den mest optimale dosen av det aktive stoffet for deg, samt behandlingens varighet. Før bruk må Galidor fortynnes i en isotonisk løsning. Vanligvis tas 4 ml medisin per 100-200 ml natriumklorid. Det introduseres i blodet drypp eller jet 2 ganger om dagen i 1 time. Med alvorlige patologier i hjertets arbeid, kan den daglige dosen av stoffet økes til 200 mg.

For å takle spasmer i indre organer er 2 ml Galidor foreskrevet. De fortynnes også i saltvann og administreres intramuskulært. I sjeldne tilfeller kan dosen av virkestoffet økes til 4-8 ml, som er 2-4 ampuller. For raskere og mer praktisk administrering oppløses stoffet i en liten dose av en hvilken som helst infusjonsløsning. I gjennomsnitt kan ikke bruksvarigheten overstige 15-20 dager, etter denne tiden kan pasienten ta Galidor i form av tabletter.

Hvis det er nødvendig å fortsette behandlingen, overføres pasienten til tablettformen Halidor.

Kontraindikasjoner

Instruksjoner for bruk av Halidors injeksjoner sier at medisinen er strengt forbudt å bruke i følgende tilfeller:

  • Med overdreven følsomhet for komponentene i stoffet.
  • Ved sykdommer i nervesystemet: schizofreni, epilepsi, krampeanfall.
  • Med DHF eller AV-blokk.
  • Med alvorlige patologier i leveren, nyrene og luftveiene.
  • Ved sykdommer i det kardiovaskulære systemet: akutt hjerteinfarkt, iskemi.
  • I strid med hjerterytmen: bradykardi, takykardi.
  • Med hemorragisk slag.
  • Med TBI 2 og 3 grader.
  • Gravid og ammende.
  • Barn under 18 år.

Bivirkninger

Halidor er et ganske trygt medikament, som, med riktig tilnærming til bruk, praktisk talt ikke forårsaker bivirkninger. I sjeldne tilfeller, hvis reglene for innleggelse ikke følges, kan pasienten oppleve noe ubehag. Først og fremst står han overfor brudd fra mage-tarmkanalen, han har munntørrhet, kvalme, oppkast, nedsatt appetitt, diaré oppstår. Over tid kommer tegn på en forstyrrelse i sentralnervesystemet til dette: hodepine, ustø gange, skjelving i hendene, hukommelsestap, søvnløshet.

Hvis du ikke slutter å ta medisinen i tide, er det tegn på kardiovaskulære lidelser: atriell eller ventrikulær takyarytmi. Bivirkninger kan gjenkjennes ved hjelp av BAC: pasienten har en betydelig økning i nivået av ALT og AST, og tegn på leukopeni vises også. Ved langvarig bruk kan du merke en økning i kroppsvekt og generell ubehag. Intravenøs administrering av Halidor øker risikoen for tromboflebitt betydelig.

Bruk hos gravide kvinner og barn

Ifølge studier har Galidor ingen effekt på fosteret i utvikling. Til tross for dette er det så langt ikke utført nøyaktige eksperimenter på gravide og ammende kvinner. På grunn av dette foreskriver ikke leger denne medisinen til kvinner i første trimeter. Om nødvendig kan slik behandling foreskrives dersom fordelen for moren oppveier den opplevde risikoen for barnet.

Når du behandler ammende kvinner i løpet av behandlingen, er det nødvendig å avvenne barnet fra brystet og overføre det til forskjellige urenheter. På grunn av utilstrekkelig erfaring med bruk av Galidor, er det ikke foreskrevet til barn under 18 år. På grunn av deres trygge effekter, er doser for eldre de samme.

For å forhindre at det oppstår ubehagelige konsekvenser ved bruk av Galidor, er det nødvendig å følge instruksjonene fra den behandlende legen strengt.

spesielle instruksjoner

For å eliminere risikoen for farlige komplikasjoner, bør bruken av Halidor sammen med legemidler som kan provosere hypokalemi, hemme myokardfunksjonen, hjerteglykosider begrenses til en daglig dose på 150-200 mg. Husk at injeksjonsstedet krever en konstant endring: dette vil betydelig redusere risikoen for å utvikle tromboflebitt eller annen vaskulær skade. Det er av denne grunn at Galidor blir utnevnt først etter diagnostiske undersøkelser og konsultasjon med kvalifisert helsepersonell.

Behovet for introduksjon av Galidor hos pasienter med hjerte- eller respirasjonssvikt, som til enhver tid kan forårsake kollaps, diskuteres på individuelt grunnlag. Start heller ikke behandling hos pasienter med urinretensjon og prostatahypertrofi. Ved langvarig behandling med stoffet er det nødvendig å donere blod en gang i måneden for å bestemme de reologiske egenskapene. Ellers er det fare for komplikasjoner.


Mulige reaksjoner på infanrix hexa
Hva er bedre for polio - Imovax Polio eller Poliorix?

Instruksjoner for medisinsk bruk

legemiddel

HALIDORÒ

Handelsnavn

Halidor Ò

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Benziklan

Doseringsform

Injeksjonsvæske, 25 mg/ml

1 ml løsning inneholder

virkestoff- benziklanfumarat 25 mg,

Hjelpestoffer: natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.

Beskrivelse

Klar, luktfri vandig løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre perifere vasodilatorer. Benziklan.

ATX-kode S04A X11

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Maksimal plasmakonsentrasjon nås 2-8 timer (vanligvis 3 timer) etter inntak. På grunn av metabolismen av den første passasjen gjennom leveren, er biotilgjengeligheten av stoffet etter oral administrering 25-35%. Omtrent 30-40% av mengden bencyklan i sirkulerende blod er assosiert med plasmaproteiner, 30% med erytrocytter, 10% med blodplater; den frie fraksjonen er 20 %. Metabolismen utføres i leveren, hovedsakelig på to måter: dealkylering gir et demetylert derivat, brudd på esterbindingen gir benzosyre, som senere blir til hippursyre. Hoveddelen av den administrerte dosen skilles ut av nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter, men også uendret (2-3%). De aller fleste metabolitter (90 %) skilles ut i ukonjugert form, og en liten del utskilles i konjugert form (ca. 50 % som konjugat med glukuronsyre). Halveringstid 6-10 timer; denne parameteren endres ikke hos eldre pasienter, så vel som i strid med funksjonene til nyrene og leveren. Den totale clearance er 40 l/t, nyreclearance er mindre enn 1 l/t.

Farmakodynamikk

Halidor har en vasodilaterende effekt, som hovedsakelig skyldes dens evne til å blokkere kalsiumkanaler og, i mindre grad, blokkering av sympatiske ganglier. Det er data som indikerer benziclans evne til å forårsake doseavhengig undertrykkelse av Na/K - ATPase og blodplateaggregering, samt en økning i evnen til røde blodceller til å deformeres. Disse effektene observeres hovedsakelig i perifere kar, koronararterier og cerebrale kar. I tillegg har Galidor en krampeløsende effekt på glatt muskel mage-tarmkanalen, urinveiene, luftveier. Legemidlet forårsaker en liten økning i hjertefrekvensen. Dens svake beroligende effekt er også kjent.

Indikasjoner for bruk

Vaskulære sykdommer:

Perifer vaskulær sykdom: Raynauds sykdom, andre sykdommer assosiert med akrocyanose og vasospasme, og tilstander forårsaket av arteriell okklusjon

Som en del av den komplekse terapien av cerebrovaskulære lidelser

Eliminering av spasmer i indre organer:

Gastrointestinale sykdommer: gastroenteritt av ulike etiologier (spesielt smittsom), smittsom og inflammatorisk kolitt, funksjonelle sykdommer i tykktarmen, tenesmus, postoperativ flatulens, kolecystitt, kolelithiasis, tilstand etter kolecystektomi, motilitetsforstyrrelser med dyskinesi av sphincter av sphincter, magen og tolvfingertarmen i kombinasjon med andre legemidler

Urologiske syndromer: blære tenesmus, tilleggsterapi for urolithiasis (i kombinasjon med smertestillende midler for nyrekolikk), forberedelse til instrumentelle forskningsmetoder

Dosering og administrasjon

Oppløsning for intramuskulær eller intravenøs (etter fortynning) administrering, samt til infusjon. Til intravenøs administrering innholdet i ampullen skal fortynnes med 0,9 % natriumkloridløsning.

Karsykdommer: administrering ved infusjon i en daglig dose på 200-300 mg, fordelt på 2-3 infusjoner; infusjon bør gjøres sakte over ca. 1 time.

Eliminering av spasmer i indre organer: i akutte former av sykdommen injiseres 2-4 ampuller av legemidlet sakte intravenøst, fortynnet med saltvann til 10-20 ml eller 50 mg intramuskulært.

Behandlingsvarigheten bestemmes av legen individuelt, avhengig av pasientens kliniske tilstand.

Åpning av ampuller (for høyrehendte):

Ta kroppen av ampullen i venstre hånd, mellom tommelen og bøyd pekefinger. Bruddpunktet skal være øverst (fig. 1). Hold hodet på ampullen mellom tommelen og bøyd pekefinger på høyre hånd slik at tommel var ved bruddpunktet og dekket det (fig. 2). Lent på pekefingeren på venstre hånd, trykk på ampullen med tommelen på høyre hånd, og utøv et konstant trykk med middels styrke. Ikke flytt nærmere eller lenger fra hverandre rett og venstre hand(Fig. 3). Halsen på ampullen kan sprekke når som helst etter pressing, noe du kanskje ikke kjenner

Bivirkninger

- munntørrhet, magesmerter, metthetsfølelse, kvalme, oppkast

- sporadisk rastløshet, hodepine, svimmelhet, gangforstyrrelse, skjelving, døsighet, søvnforstyrrelse, hukommelsessvikt

Toniske og kloniske kramper med betydelig overdose

- forbigående økning i leverenzymer, leukopeni

- generell ubehag, vektøkning

- tromboflebitt (når administrert intravenøst)

kan være

- atriell eller ventrikulær takyarytmi (spesielt når det administreres sammen med andre proarytmiske legemidler)

- allergiske reaksjoner

Oveldig sjeldenOm

Symptomer på fokale lesjoner i sentralnervesystemet

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor den aktive eller andre komponenten i legemidlet

Alvorlig åndedretts-, nyre- eller leversvikt

Dekompensert hjertesvikt, akutt hjerteinfarkt, atrioventrikulær blokk

Epilepsi, ulike former spasmofili

Nylig slag

Traumatisk hjerneskade siste 12 måneder

Graviditet og amming (relativ kontraindikasjon)

Barns alder opp til 18 år

Narkotikahandel

Forsiktighet bør utvises når det kombineres med følgende midler:

Bedøvelsesmidler og beroligende midler (deres effekter kan bli forsterket)

Sympatomimetika (på grunn av risiko for atrielle og ventrikulære takyarytmier)

Midler som reduserer innholdet av kalium i blodet, kinidin (på grunn av mulig summering av proarytmiske effekter)

Digitalis-preparater (økt risiko for arytmier ved digitalis-overdose)

- β-blokkere (på grunn av det motsatte av kronotropiske effekter - (negative for β-blokkere og positive for bencyklan), kan det være nødvendig å velge dosering av β-blokkeren)

Kalsiumkanalblokkere og andre antihypertensiva (på grunn av muligheten for summering av disse effektene)

Med legemidler med en bivirkning som øker spasmofili (på grunn av muligheten for summering av disse effektene)

Aspirin (på grunn av økt hemming av blodplateaggregering)

spesielle instruksjoner

Injeksjonssted bør endres med jevne mellomrom, da stoffet kan forårsake skade på det vaskulære endotelet og tromboflebitt.

Det er nødvendig å avstå fra parenteral administrering av stoffet til pasienter med kardiovaskulær og respirasjonssvikt, disponert for kollaps, samt med prostatahypertrofi og urinretensjon (graden av retensjon øker med avslapning av blæremusklene).

Graviditet og amming

Til tross for fravær av embryotoksiske effekter med utbredt bruk av stoffet, anbefales ikke bruk av stoffet i første trimester av svangerskapet. På grunn av mangelen på pålitelige data, krever bruk av stoffet under amming spesiell forsiktighet.

Funksjoner av effekten av stoffet på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer. Ved begynnelsen av behandlingsforløpet krever kjøring og deltakelse i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner spesiell forsiktighet.

Overdose

Symptomer: økt hjertefrekvens, redusert blodtrykk, disposisjon for kollaps, urininkontinens, døsighet, angst, psykomotorisk agitasjon og i alvorlige tilfeller epileptiforme anfall.

Behandling: Ingen spesifikk motgift kjent. Symptomatisk terapi, mageskylling. Ved utvikling av krampeanfall anbefales det å bruke benzodiazepiner. Det er ingen data om mulig fjerning av benciclane ved dialyse.

Frigjør skjema og emballasje

2 ml i ampuller av fargeløst nøytralt glass med bruddpunkt. En kodering av blå (nedre ring) og lys gul (øvre ring) påføres med uutslettelig maling på kanten av ampullene.

Instruksjoner for bruk. Kontraindikasjoner og frigjøringsform.

Sammensetning og utgivelsesform

Nettbrett 1 fane.
aktivt stoff:
benziklanfumarat 100 mg
hjelpestoffer: potetstivelse; polyvinylacetat; magnesiumstearat; karbomer 934P; natriumkarboksymetylstivelse (type A); silisiumdioksid kolloidalt vannfritt; talkum

Løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 1 amp.
aktivt stoff:
benziklanfumarat 50 mg
hjelpestoffer: natriumklorid for parenteral doseringsformer- 8 mg; vann til injeksjon - 2 ml

farmakologisk effekt

Myotropisk krampeløsende, vasodilaterende.

Indikasjoner

Karsykdommer

  • perifere vaskulære sykdommer: Raynauds sykdom, andre sykdommer med akrocyanose og vasospasme, samt kroniske utslettende sykdommer i arteriene;
  • sykdommer i cerebrale kar: i kompleks terapi av akutt og kronisk cerebral iskemi.

Eliminering av spasmer i indre organer

  • gastrointestinale sykdommer: gastroenteritt av forskjellige etiologier (spesielt smittsom), smittsom og inflammatorisk kolitt, funksjonelle sykdommer i tykktarmen, tenesmus, postoperativ flatulens, kolecystitt, kolelithiasis, tilstand etter kolecystektomi, motilitetsforstyrrelser med dyskinesi i mage- eller tolvfingertarmen, magesår - i kombinasjon med andre legemidler;
  • urologiske syndromer: spasmer og tenesmus i blæren, samtidig behandling for urolithiasis (i kombinasjon med analgetika for nyrekolikk).

I tillegg for injeksjonsvæske:

  • forberedelse til instrumentelle forskningsmetoder innen urologi.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor den aktive eller andre komponenten i stoffet;
  • alvorlig respirasjons-, nyre- eller leversvikt;
  • dekompensert hjertesvikt, akutt hjerteinfarkt, AV-blokk.
  • paroksysmal supraventrikulær eller ventrikulær takykardi;
  • epilepsi eller andre former for spasmofili;
  • nylig hemorragisk slag;
  • traumatisk hjerneskade (i løpet av de siste 12 månedene);
  • graviditet (se "Bruk under graviditet og amming");
  • amming (se "Bruk under graviditet og amming");
  • barn under 18 år (på grunn av mangel på kliniske data).

Bivirkninger

Fra fordøyelseskanalen: munntørrhet, magesmerter, metthetsfølelse, kvalme, oppkast.

Fra siden av sentralnervesystemet: angst, hodepine, svimmelhet, gangforstyrrelser, skjelving, søvnforstyrrelser, hukommelsestap; sjelden - en forbigående forvirret bevissthetstilstand, hallusinasjoner, asteni (piller); svært sjelden - symptomer på fokale lesjoner i sentralnervesystemet, epileptiforme anfall (piller).

Fra siden av CCC: noen ganger kan atriell eller ventrikulær takyarytmi oppstå (spesielt når det administreres sammen med andre proarytmiske legemidler).

Laboratorieindikatorer: forbigående økning i aktiviteten til ASAT og ALAT, leukopeni.

Andre: generell ubehag, vektøkning, allergiske reaksjoner; sjelden - tromboflebitt med intravenøs administrasjon (injeksjonsvæske, oppløsning).

Interaksjon

Forsiktighet bør utvises når det kombineres med følgende midler:

  • bedøvelsesmidler og beroligende midler - deres effekter kan forsterkes;
  • PM for generell anestesi- styrke deres handling;
  • sympatomimetika - på grunn av risikoen for atrielle og ventrikulære takyarytmier;
  • betyr som reduserer nivået av kalium i blodet, og kinidin - på grunn av mulig summering av proarytmiske effekter;
  • digitalis-preparater - risikoen for arytmi øker med en overdose av digitalis;
  • betablokkere - på grunn av det motsatte kronotropisk effekt(negativ for betablokkere og positiv for bencyklan) kan det være nødvendig å justere doseringen av betablokkeren;
  • CCB og andre antihypertensive legemidler - på grunn av muligheten for å forbedre effekten deres;
  • Legemidler som forårsaker bivirkninger i form av spasmofili - på grunn av muligheten for summering av disse effektene;
  • acetylsalisylsyre - på grunn av økt hemming av blodplateaggregering.

Dosering og administrasjon

Nettbrett

Karsykdommer. 1 fane. 3 ganger daglig i 2-3 måneder. Maksimal daglig dose er 400 mg. Intervallet mellom behandlingskurene bør være 2-3 måneder.

Eliminering av spasmer i indre organer. 1-2 tab. én gang, ikke mer enn 4 tab. per dag. For vedlikeholdsterapi - 1 bord. 3 ganger om dagen i 3-4 uker, deretter - 1 bord. 2 ganger om dagen. Behandlingsvarigheten bestemmes individuelt av forsvinningen av symptomene på sykdommen og bør som regel ikke overstige 1-2 måneder.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

I/i injeksjon (etter fortynning), infusjon.

Karsykdommer. Infusjon. På vaskulære sykdommer stoffet kan brukes i en daglig dose på 200 mg, delt inn i 2 infusjoner. 100 mg (4 ml) av legemidlet fortynnes i 100-200 ml isotonisk natriumkloridløsning. Legemidlet administreres i/i drypp i 1 time 2 ganger daglig.

Eliminering av spasmer i indre organer. Injeksjon. I akutte tilfeller injiseres sakte 4-8 ml (2-4 ampuller) av legemidlet, fortynnet med saltvann til 10-20 ml eller intramuskulært (dypt) 2 ml, i en vene.

Behandlingsforløpet er 2-3 uker, om nødvendig, med påfølgende overføring av pasienten til å ta stoffet Halidor® i tabletter.

Overdose

Symptomer: økt hjertefrekvens, redusert blodtrykk, kollaps, urininkontinens, døsighet, angst og i alvorlige tilfeller epileptiforme anfall. Betydelig overdose kan forårsake tonisk-kloniske kramper.

Behandling: spesifikk motgift er ukjent. Ved overdose av tabletter - mageskylling. Utføre symptomatisk terapi. Benzodiazepiner anbefales for behandling av anfall. Det er ingen data om mulig fjerning av benciclane ved dialyse.

spesielle instruksjoner

Nettbrett. Ved langtidsbehandling med bencyklan anbefales regelmessig overvåking av blodets reologiske egenskaper (ca. 1 gang i 2 måneder).

Når det brukes samtidig med legemidler som forårsaker hypokalemi, hjerteglykosider, legemidler som har en deprimerende effekt på myokard, bør den daglige dosen av Halidor® ikke overstige 150-200 mg.

Injeksjon. Injeksjonssted bør endres med jevne mellomrom, fordi. stoffet kan forårsake skade på det vaskulære endotelet og tromboflebitt.

Det er nødvendig å avstå fra parenteral administrering av legemidlet til pasienter med alvorlig kardiovaskulær eller respiratorisk svikt, disponert for kollaps, samt med prostatahypertrofi og urinretensjon (graden av retensjon øker med avslapning av blæremusklene).

Påvirkning på evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og psykiske reaksjoner. Ved starten av behandlingsforløpet krever det spesiell forsiktighet å kjøre kjøretøy og utføre arbeid med økt risiko for ulykker.

Vilkår for utlevering fra apotek

På resept.

Lagringsforhold

Ved en temperatur på 15-25 °C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato