અપડેટ: ડિસેમ્બર 2018

બાયોકેમિકલ વિશ્લેષણરક્ત પરીક્ષણ એ ડોકટરો અને દર્દીઓ માટે સૌથી લોકપ્રિય તકનીકોમાંની એક છે. જો તમે આ વિશ્લેષણને યોગ્ય રીતે "વાંચવાનું" શીખો, તો તમે વધુ ઓળખી શકશો પ્રારંભિક તબક્કાતીવ્ર અને ક્રોનિક રેનલ નિષ્ફળતા, ડાયાબિટીસ મેલીટસ, વાયરલ હેપેટાઇટિસ અને જીવલેણ ગાંઠોઅને તેમના વિકાસને સંપૂર્ણપણે અટકાવે છે.

બાયોકેમિકલ વિશ્લેષણ માટે લોહી લેતા પહેલા કેવી રીતે તૈયારી કરવી?

નર્સ થોડી મિનિટો માટે દર્દી પાસેથી લોહી ખેંચે છે, આ પ્રક્રિયા કોઈ ખાસ અગવડતા પેદા કરતી નથી. બાયોકેમિકલ પરીક્ષા, અન્ય કોઈપણની જેમ, તૈયારી અને સંખ્યાબંધ સરળ આવશ્યકતાઓનું પાલન જરૂરી છે:

  • ખાલી પેટ પર લોહી સખત રીતે લેવું જોઈએ;
  • એક દિવસ પહેલાના રાત્રિભોજનમાં મજબૂત ચા અને કોફી ન હોવી જોઈએ, અને ચરબીયુક્ત ખોરાક અને આલ્કોહોલ 2-3 દિવસ સુધી ન લેવો જોઈએ;
  • 24 કલાક માટે, તમારે કોઈપણ થર્મલ પ્રક્રિયાઓ (સ્નાન, સૌના) અને ભારે શારીરિક શ્રમથી દૂર રહેવું જોઈએ;
  • પરીક્ષણો વહેલી સવારે લેવામાં આવે છે, સૌ પ્રથમ, તબીબી પ્રક્રિયાઓ પહેલાં (ડ્રોપર્સ, ઇન્જેક્શન, રેડિયોગ્રાફી);
  • જ્યારે દર્દી પ્રયોગશાળામાં આવે છે, ત્યારે લોહી લેતા પહેલા, તેને 10-15 મિનિટ બેસી રહેવાની સલાહ આપવામાં આવે છે, તેનો શ્વાસ પકડો અને શાંત થાઓ;
  • બ્લડ સુગરનું ચોક્કસ સ્તર નક્કી કરવા માટે, દર્દીને વિશ્લેષણ પહેલાં સવારે તેના દાંત સાફ કરવા, ચા અથવા કોફી પીવાની જરૂર નથી; જો તમારી "સવારની શરૂઆત કોફીથી થાય છે", તો પણ તમારે તેનાથી દૂર રહેવું જોઈએ;
  • બ્લડ સેમ્પલિંગ પહેલાં લેવાની પણ સલાહ આપવામાં આવતી નથી હોર્મોનલ તૈયારીઓ, એન્ટિબાયોટિક્સ, મૂત્રવર્ધક પદાર્થો અને અન્ય દવાઓ;
  • પરીક્ષણના બે અઠવાડિયા પહેલા, તમારે દવાઓ પીવાનું બંધ કરવાની જરૂર છે જે લોહીમાં લિપિડ્સની સાંદ્રતા ઘટાડે છે (જુઓ);
  • જો પરીક્ષાનું પુનરાવર્તન કરવું જરૂરી હોય, તો વિશ્લેષણ દિવસના એક જ સમયે, તે જ પ્રયોગશાળામાં લેવું આવશ્યક છે.

ડીકોડિંગ સાથે બાયોકેમિકલ રક્ત વિશ્લેષણનું કોષ્ટક

સૂચક ધોરણ
કુલ પ્રોટીન 63-87 ગ્રામ/લિ
પ્રોટીન અપૂર્ણાંક:
  • આલ્બ્યુમિન્સ
  • ગ્લોબ્યુલિન (α 1 , α 2 , β, γ)
  • 35-45 ગ્રામ/લિ
  • 21.2-34.9 ગ્રામ/લિ
યુરિયા 2.5-8.3 mmol/l
ક્રિએટિનાઇન
  • સ્ત્રીઓ 44-97 માઇક્રોમોલ્સ પ્રતિ લિટર
  • પુરુષો 62-124
  • પુરુષોમાં - 0.12-0.43 mmol / l
  • સ્ત્રીઓમાં - 0.24-0.54 mmol / l
ગ્લુકોઝ 3.5-6.2 mmol પ્રતિ લિટર
કુલ કોલેસ્ટ્રોલ 3.3-5.8 mmol/l
એલડીએલ પ્રતિ લિટર 3 એમએમઓએલ કરતાં ઓછું
એચડીએલ
  • પ્રતિ લિટર 1.2 એમએમઓએલ કરતાં વધુ અથવા સમાન સ્ત્રીઓ
  • પુરુષો 1 mmol પ્રતિ લિટર
ટ્રાઇગ્લિસરાઇડ્સ લીટર દીઠ 1.7 એમએમઓએલ કરતાં ઓછું
કુલ બિલીરૂબિન 8.49-20.58 µmol/l
ડાયરેક્ટ બિલીરૂબિન 2.2-5.1 µmol/l
એલનાઇન એમિનોટ્રાન્સફેરેસ (ALT) 38 U/l સુધી
એસ્પાર્ટેટ એમિનોટ્રાન્સફેરેસ (AST) 42 U/l સુધી
આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટ (AP) 260 U/l સુધી
ગામા-ગ્લુટામિલટ્રાન્સફેરેસ (GGT)
  • પુરુષોમાં - 33.5 યુ / એલ સુધી
  • સ્ત્રીઓમાં - 48.6 યુ / એલ સુધી
ક્રિએટાઇન કિનેઝ (CK) 180 U/l સુધી
પ્રતિ લિટર 110 E સુધી
સોડિયમ 130-155 mmol/l
પોટેશિયમ 3.35-5.35 mmol/l

કુલ પ્રોટીન અને તેના અપૂર્ણાંક

પ્રોટીન શરીરમાં ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે, તે નવા કોષોના નિર્માણમાં, હ્યુમરલ પ્રતિરક્ષાની રચના અને પદાર્થોના સ્થાનાંતરણમાં સામેલ છે. સામાન્ય રીતે પ્રોટીનમાં 20 મૂળભૂત એમિનો એસિડ હોય છે, જો કે તેમાં વિટામિન્સ, અકાર્બનિક પદાર્થો (ધાતુઓ), કાર્બોહાઇડ્રેટ અને લિપિડ અવશેષો શામેલ હોઈ શકે છે.

લોહીના પ્રવાહી ભાગમાં લગભગ 165 વિવિધ પ્રોટીન હોય છે, જે શરીરની રચના અને ભૂમિકામાં ભિન્ન હોય છે. બધા પ્રોટીનને ત્રણ શ્રેણીઓ અથવા અપૂર્ણાંકોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: આલ્બ્યુમિન્સ, ગ્લોબ્યુલિન (α 1 , α 2 , β, γ) અને ફાઈબ્રિનોજન. પ્રોટીન મોટાભાગે યકૃતમાં ઉત્પન્ન થાય છે, તેથી તેમની સામગ્રી આ અંગના કૃત્રિમ કાર્યને પ્રતિબિંબિત કરે છે.

ઘટાડો કુલ પ્રોટીનહાયપોપ્રોટીનેમિયા (જુઓ). આ સ્થિતિ ત્યારે થાય છે જ્યારે:

  • પ્રોટીન ભૂખમરો (શાકાહાર, પ્રોટીન-મુક્ત આહાર);
  • પેશાબમાં તેના ઉત્સર્જનમાં વધારો (, સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં પ્રોટીન્યુરિયા);
  • રક્ત નુકશાન (ભારે માસિક સ્રાવ,);
  • બળે છે, ખાસ કરીને ફોલ્લાઓ સાથે;
  • માં પ્લાઝ્મા સંચય પેટની પોલાણ(જલોદર), પ્લ્યુરલ પોલાણ(exudative pleurisy), pericardium (exudative pericarditis);
  • જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ ( , );
  • પ્રોટીન રચનાનું ઉલ્લંઘન (હેપેટાઇટિસ,);
  • ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઇડ્સ સાથે લાંબા ગાળાની સારવાર;
  • પદાર્થોના શોષણમાં ઘટાડો (એન્ટરાઇટિસ, કોલાઇટિસ, સેલિયાક રોગ, સ્વાદુપિંડનો સોજો).

કુલ પ્રોટીનમાં વધારાને હાયપરપ્રોટીનેમિયા કહેવામાં આવે છે, આ સ્થિતિ સંબંધિત અને સંપૂર્ણ હોઈ શકે છે. પ્લાઝ્મા (કોલેરા, પુનરાવર્તિત ઉલટી) ના પ્રવાહી ભાગના નુકશાન સાથે પ્રોટીનમાં સંબંધિત વધારો થાય છે. પ્રોટીનમાં ચોક્કસ વધારો ત્યારે થાય છે જ્યારે બળતરા પ્રક્રિયાઓ(ગ્લોબ્યુલિનને કારણે), બહુવિધ માયલોમા. શારીરિક શ્રમ અને શરીરની સ્થિતિમાં ફેરફાર આ પદાર્થની સાંદ્રતામાં 10% ફેરફાર કરે છે.

પ્રોટીન અપૂર્ણાંકની સાંદ્રતામાં ફેરફારના મુખ્ય કારણો

પ્રોટીન અપૂર્ણાંક છે: આલ્બ્યુમિન્સ, ગ્લોબ્યુલિન અને ફાઈબ્રિનોજેન. બાયોકેમિકલ વિશ્લેષણમાં ફાઈબ્રિનોજેન નક્કી કરવામાં આવતું નથી. આ પ્રોટીન લોહી ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયાને પ્રતિબિંબિત કરે છે. તે જેમ કે વિશ્લેષણમાં વ્યાખ્યાયિત થયેલ છે.

આલ્બ્યુમિન્સ ગ્લોબ્યુલિન

સૂચક વધારો

  • ચેપી રોગોમાં પ્રવાહી નુકશાન ()
  • બર્ન રોગ
એ-ગ્લોબ્યુલિન:
  • તીવ્ર પ્યુર્યુલન્ટ બળતરા પ્રક્રિયાઓ;
  • પુનઃપ્રાપ્તિ તબક્કામાં બળે છે;
  • ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસમાં નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ.

β-ગ્લોબ્યુલિન:

  • હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા (એથરોસ્ક્લેરોસિસ, ડાયાબિટીસ મેલીટસ);
  • નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ;
  • પેટ અને આંતરડામાં અલ્સર જે રક્તસ્ત્રાવ કરે છે;

Γ-ગ્લોબ્યુલિન:

  • વાયરલ અને બેક્ટેરિયલ ચેપ;
  • પ્રણાલીગત જોડાયેલી પેશીઓના રોગો (સ્ક્લેરોડર્મા, ડર્માટોમાયોસિટિસ, સંધિવા);
  • બળે છે;
  • એલર્જી;
  • હેલ્મિન્થિક આક્રમણ.

સ્તર ઘટાડો

  • યકૃતના કોષોના અવિકસિતતાને કારણે નવજાત શિશુમાં;
  • ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન;
  • પલ્મોનરી એડીમા;
  • જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ્સ;
  • યકૃત રોગ;
  • રક્તસ્ત્રાવ;
  • શરીરના પોલાણમાં પ્લાઝ્માનું સંચય (અનાસારકા)

નાઇટ્રોજન ચયાપચયના સૂચકાંકો

શરીરમાં, કોષો બનાવવા ઉપરાંત, નાઇટ્રોજનયુક્ત પાયાના સંચય સાથે તેમનો સતત સડો થાય છે. આ ઝેરી પદાર્થો યકૃતમાં બને છે અને કિડની દ્વારા વિસર્જન થાય છે. તેથી, લોહીના સ્લેગ્સમાં વધારો કિડની અને યકૃતના કામમાં ઘટાડો અને પ્રોટીનનું વધુ પડતું ભંગાણ બંને સૂચવી શકે છે. નાઇટ્રોજન ચયાપચયના મુખ્ય સૂચકાંકોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

  • યુરિયા અને ક્રિએટિનાઇન
  • ઓછી વાર શેષ નાઇટ્રોજન, ક્રિએટાઇન, યુરિક એસિડ, એમોનિયા, ઇન્ડિકન અને અન્ય.

બ્લડ સ્લેગ્સનું સ્તર કેમ બદલાય છે?

વધારાના કારણો ઘટાડા માટેનાં કારણો

યુરિયા

  • તીવ્ર અને ક્રોનિક ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ, પાયલોનેફ્રીટીસ;
  • નેફ્રોસ્ક્લેરોસિસ;
  • પારાના ક્ષાર, ડિક્લોરોઇથેન, ઇથિલિન ગ્લાયકોલ સાથે ઝેર;
  • ક્રેશ સિન્ડ્રોમ (લાંબા સમય સુધી સ્ક્વિઝિંગનું સિન્ડ્રોમ);
  • ધમનીનું હાયપરટેન્શન;
  • પોલીસીસ્ટિક કિડની રોગ;
  • કિડની ટ્યુબરક્યુલોસિસ;
  • તીવ્ર અને ક્રોનિક રેનલ નિષ્ફળતા
  • ગ્લુકોઝ વહીવટ પછી;
  • પેશાબ આઉટપુટમાં વધારો (પોલ્યુરિયા);
  • હેમોડાયલિસિસ પછી;
  • ભૂખમરો
  • ચયાપચયમાં ઘટાડો;
  • હાઇપોથાઇરોડિઝમ

ક્રિએટિનાઇન

  • તીવ્ર અને ક્રોનિક રેનલ નિષ્ફળતા;
  • હાઇપરથાઇરોઇડિઝમ;
  • એક્રોમેગલી;
  • ડિકમ્પેન્સેટેડ ડાયાબિટીસ મેલીટસ;
  • આંતરડાની અવરોધ;
  • મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી;
  • વ્યાપક બર્ન

યુરિક એસિડ

  • સંધિવા
  • લ્યુકેમિયા;
  • B-12 ની ઉણપનો એનિમિયા;
  • વેકેઝ રોગ;
  • તીવ્ર ચેપ;
  • યકૃત રોગ;
  • ગંભીર સ્વરૂપ ડાયાબિટીસ;
  • ત્વચા રોગવિજ્ઞાન (ત્વચાનો સોજો, પેમ્ફિગસ);
  • બાર્બિટ્યુરેટ ઝેર, કાર્બન મોનોક્સાઈડ

રક્ત ગ્લુકોઝ

ગ્લુકોઝ એ કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયનું મુખ્ય સૂચક છે. આ પદાર્થ એ મુખ્ય ઉર્જા ઉત્પાદન છે જે કોષમાં પ્રવેશે છે; તે ગ્લુકોઝ અને ઓક્સિજનમાંથી છે જે કોષને વધુ જીવન માટે બળતણ પ્રાપ્ત થાય છે.

ગ્લુકોઝ ભોજન પછી લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે, પછી યકૃતમાં પ્રવેશ કરે છે, જ્યાં તેનો ઉપયોગ ગ્લાયકોજેનના સ્વરૂપમાં થાય છે. આ પ્રક્રિયાઓ સ્વાદુપિંડના હોર્મોન્સ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે - ઇન્સ્યુલિન અને ગ્લુકોગન (જુઓ).

  • લોહીમાં ગ્લુકોઝની ઉણપ કહેવાય છે
  • અતિશય - હાયપરગ્લાયકેમિઆ.

લોહીમાં શર્કરાના સ્તરમાં વધઘટનું કારણ શું છે?

હાઈપોગ્લાયકેમિઆ હાઈપરગ્લાયકેમિઆ
  • લાંબા સમય સુધી ઉપવાસ;
  • કાર્બોહાઇડ્રેટ્સના શોષણનું ઉલ્લંઘન (કોલાઇટિસ, એન્ટરિટિસ, ડમ્પિંગ સિન્ડ્રોમ);
  • ક્રોનિક હેપેટિક પેથોલોજીઓ;
  • હાઇપોથાઇરોડિઝમ;
  • hypopituitarism;
  • ઇન્સ્યુલિન અથવા મૌખિક હાઈપોગ્લાયકેમિક દવાઓનો વધુ પડતો ડોઝ (ડાયાબેટોન, ગ્લિબેનક્લેમાઇડ, વગેરે);
  • મેનિન્જાઇટિસ (ક્ષય, પ્યુર્યુલન્ટ, ક્રિપ્ટોકોકલ);
  • એન્સેફાલીટીસ, મેનિન્ગોએન્સફાલીટીસ;
  • ઇન્સુલોમા;
  • sarcoidosis
  • ડાયાબિટીસ 1 અને 2 પ્રકારો
  • થાઇરોટોક્સિકોસિસ;
  • કફોત્પાદક ગાંઠો;
  • એડ્રેનલ કોર્ટેક્સના નિયોપ્લાઝમ;
  • ફીયોક્રોમોસાયટોમા;
  • ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ સાથે સારવાર;
  • વાઈ;
  • ઇજા અને મગજની ગાંઠો;
  • કાર્બન મોનોક્સાઇડ ઝેર;
  • મનો-ભાવનાત્મક ઉત્તેજના

રંગદ્રવ્ય ચયાપચયનું ઉલ્લંઘન

માનવ શરીરમાં ચોક્કસ રંગીન પ્રોટીન હોય છે. સામાન્ય રીતે આ પેપ્ટાઈડ્સ હોય છે જેમાં અમુક ધાતુ (આયર્ન, કોપર) હોય છે. આમાં શામેલ છે: હિમોગ્લોબિન, સેરુલોપ્લાઝમિન, મ્યોગ્લોબિન, સાયટોક્રોમ અને અન્ય. આવા પ્રોટીનના ભંગાણનું અંતિમ ઉત્પાદન બિલીરૂબિન અને તેના અપૂર્ણાંક છે. શરીરમાં બિલીરૂબિનનું શું થાય છે?

જ્યારે એરિથ્રોસાઇટ બરોળમાં તેનું અસ્તિત્વ સમાપ્ત કરે છે, ત્યારે તેનું હેમ વિઘટન થાય છે. બિલીવર્ડિન રીડક્ટેઝને કારણે, બિલીરૂબિન રચાય છે, જેને પરોક્ષ અથવા મુક્ત કહેવામાં આવે છે. બિલીરૂબિનનો આ પ્રકાર આખા શરીર માટે અને મુખ્યત્વે મગજ માટે ઝેરી છે. પરંતુ તે હકીકતને કારણે કે તે ઝડપથી લોહીના આલ્બ્યુમિન સાથે જોડાય છે, શરીરમાં ઝેર નથી. પરંતુ હીપેટાઇટિસ, યકૃતના સિરોસિસ સાથે, તે વધારે છે, કારણ કે તે ગ્લુકોરોનિક એસિડ સાથે બંધનકર્તા નથી.

આગળ યકૃતના કોષોમાં, પરોક્ષ બિલીરૂબિન ગ્લુકોરોનિક એસિડ સાથે જોડાય છે (બાઉન્ડ અથવા ડાયરેક્ટ, બિન-ઝેરીમાં ફેરવાય છે), તેના સૂચકો માત્ર પિત્તરસ વિષયક ડિસ્કિનેસિયા સાથે ઊંચા હોય છે, (જુઓ). વિશ્લેષણમાં, જ્યારે યકૃતના કોષોને નુકસાન થાય છે ત્યારે ડાયરેક્ટ બિલીરૂબિન વધે છે (ઉદાહરણ તરીકે, હેપેટાઇટિસ સાથે).

બિલીરૂબિન પછી પિત્તમાં પ્રવેશ કરે છે, જે યકૃતની નળીઓમાંથી પરિવહન થાય છે પિત્તાશયઅને પછી ડ્યુઓડેનમના લ્યુમેનમાં. અહીં, બિલીરૂબિનમાંથી યુરોબિલિનોજેન રચાય છે, જે નાના આંતરડામાંથી લોહીમાં શોષાય છે અને કિડનીમાં પ્રવેશવાથી પેશાબને પીળા રંગના ડાઘા પડે છે. બાકીનું, જે મોટા આંતરડામાં પહોંચે છે, તે બેક્ટેરિયલ ઉત્સેચકોની ક્રિયા હેઠળ સ્ટેરકોબિલિન બની જાય છે અને મળને ડાઘ કરે છે.

કમળો કેમ થાય છે?

ત્યાં ત્રણ પદ્ધતિઓ છે:

  • હિમોગ્લોબિન અને અન્ય રંગદ્રવ્ય પ્રોટીનનું વિઘટન વધે છે ( હેમોલિટીક એનિમિયા, સાપ કરડવાથી, બરોળની પેથોલોજીકલ હાયપરફંક્શન) - પરોક્ષ બિલીરૂબિન આમાં રચાય છે મોટી માત્રામાંકે યકૃત પાસે તેને પ્રક્રિયા કરવા અને દૂર કરવા માટે સમય નથી;
  • યકૃતના રોગો (હેપેટાઇટિસ, સિરોસિસ, નિયોપ્લાઝમ) - રંગદ્રવ્ય સામાન્ય વોલ્યુમમાં રચાય છે, પરંતુ રોગથી અસરગ્રસ્ત યકૃત કોષો તેમનું કાર્ય કરી શકતા નથી;
  • પિત્તના પ્રવાહનું ઉલ્લંઘન (કોલેસીસ્ટાઇટિસ, કોલેલિથિઆસિસ, તીવ્ર કોલેંગાઇટિસ, સ્વાદુપિંડના માથાના ગાંઠો) - પિત્તરસ સંબંધી માર્ગના સંકોચનને કારણે, પિત્ત આંતરડામાં પ્રવેશતું નથી, પરંતુ યકૃતમાં એકઠું થાય છે, તેના કોષોના વિનાશનું કારણ બને છે. અને બિલીરૂબિનનો પ્રવાહ લોહીમાં પાછો આવે છે.

ત્રણેય પરિસ્થિતિઓ માનવ સ્વાસ્થ્ય માટે ખૂબ જ જોખમી છે, તેમને તાત્કાલિક તબીબી સહાયની જરૂર છે.

બિલીરૂબિન અને તેના અપૂર્ણાંકના અભ્યાસ માટેના સંકેતો:

  • હીપેટાઇટિસ (વાયરલ, ઝેરી);
  • યકૃતની ગાંઠો;
  • યકૃતના સિરોસિસ;
  • લાલ રક્ત કોશિકાઓના ભંગાણમાં વધારો (હેમોલિટીક એનિમિયા);
  • કમળોનો દેખાવ.

લિપિડ ચયાપચય અથવા કોલેસ્ટ્રોલ સ્તરના સૂચકાંકો

લિપિડ્સ કોષના જીવનમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. તેઓ કોષની દિવાલના નિર્માણમાં, પિત્તની રચનામાં સામેલ છે, ઘણા હોર્મોન્સ (પુરુષ અને સ્ત્રી સેક્સ હોર્મોન્સ, કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ) અને વિટામિન ડી. ફેટી એસિડ્સ અંગો અને પેશીઓ માટે ઊર્જાનો સ્ત્રોત છે.

માનવ શરીરની તમામ ચરબી 3 વર્ગોમાં વહેંચાયેલી છે:

  • ટ્રિગ્લાઇસેરાઇડ્સ અથવા તટસ્થ ચરબી;
  • કુલ કોલેસ્ટ્રોલ અને તેના અપૂર્ણાંક;
  • ફોસ્ફોલિપિડ્સ

લિપિડ્સ લોહીમાં આ રીતે હાજર છે:

  • chylomicrons - મુખ્યત્વે triglycerides સમાવે છે;
  • ઉચ્ચ ઘનતાવાળા લિપોપ્રોટીન (HDL) - 50% પ્રોટીન, 30% ફોસ્ફોલિપિડ્સ અને 20% કોલેસ્ટ્રોલ ધરાવે છે;
  • ઓછી ઘનતાવાળા લિપોપ્રોટીન (એલડીએલ) - 20% પ્રોટીન, 20% ફોસ્ફોલિપિડ્સ, 10% ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ અને 50% કોલેસ્ટ્રોલ ધરાવે છે;
  • ખૂબ ઓછી ઘનતાવાળા લિપોપ્રોટીન (VLDL) - એલડીએલના ભંગાણ દરમિયાન રચાય છે, જેમાં મોટી માત્રામાં કોલેસ્ટ્રોલનો સમાવેશ થાય છે.

મહાન ક્લિનિકલ મહત્વવિશ્લેષણમાં કુલ કોલેસ્ટ્રોલ, એલડીએલ, એચડીએલ અને ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ છે (જુઓ). લોહી લેતી વખતે, તે યાદ રાખવું જોઈએ કે તૈયારીના નિયમોનું ઉલ્લંઘન અને ચરબીયુક્ત ખોરાકના ઉપયોગથી વિશ્લેષણના પરિણામોમાં નોંધપાત્ર ભૂલો થઈ શકે છે.

લિપિડ ચયાપચયના ઉલ્લંઘનનું કારણ શું છે અને તે શું પરિણમી શકે છે?

તે કેમ ઘટી રહ્યું છે

કુલ કોલેસ્ટ્રોલ

  • myxedema;
  • ડાયાબિટીસ;
  • ગર્ભાવસ્થા;
  • કૌટુંબિક સંયુક્ત હાયપરલિપિડેમિયા;
  • પિત્તાશય;
  • અને પ્રોસ્ટેટ;
  • ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ;
  • મદ્યપાન;
  • હાયપરટોનિક રોગ;
  • હૃદય ની નાડીયો જામ;
  • કોરોનરી ધમની બિમારી
  • યકૃતના જીવલેણ ગાંઠો;
  • યકૃતના સિરોસિસ;
  • સંધિવાની;
  • ભૂખમરો
  • પદાર્થોનું અશુદ્ધ શોષણ;
  • દીર્ઘકાલિન અવરોધાત્મક ફુપ્સુસીય રોગ

ટ્રાઇગ્લિસરાઇડ્સ

  • વાયરલ હેપેટાઇટિસ;
  • મદ્યપાન;
  • યકૃતના આલ્કોહોલિક સિરોસિસ;
  • પિત્ત સંબંધી (પિત્ત સંબંધી) યકૃતનું સિરોસિસ;
  • પિત્તાશય;
  • તીવ્ર અને ક્રોનિક સ્વાદુપિંડનો સોજો;
  • ક્રોનિક રેનલ નિષ્ફળતા;
  • હાયપરટોનિક રોગ;
  • હૃદય ની નાડીયો જામ;
  • કોરોનરી ધમની બિમારી;
  • ગર્ભાવસ્થા;
  • સેરેબ્રલ વાહિનીઓનું થ્રોમ્બોસિસ;
  • હાઇપોથાઇરોડિઝમ;
  • ડાયાબિટીસ;
  • સંધિવા
  • ડાઉન સિન્ડ્રોમ;
  • તીવ્ર તૂટક તૂટક પોર્ફિરિયા
  • દીર્ઘકાલિન અવરોધાત્મક ફુપ્સુસીય રોગ;
  • થાઇરોઇડ અને પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથીઓનું હાયપરફંક્શન;
  • કુપોષણ;
  • અસ્વસ્થતા

લોહીમાં કોલેસ્ટ્રોલ વધવાની ડિગ્રી:

  • 5.2-6.5 mmol / l - પદાર્થમાં થોડો વધારો, એથરોસ્ક્લેરોસિસ માટે જોખમ ઝોન;
  • 6.5-8.0 mmol / l - એક મધ્યમ વધારો, જે આહાર દ્વારા સુધારેલ છે;
  • 8.0 mmol/l થી વધુ - ઉચ્ચ સ્તરપદાર્થ કે જે દવાના હસ્તક્ષેપની જરૂર છે.

લિપિડ ચયાપચયમાં ફેરફાર પર આધાર રાખીને, 5 ક્લિનિકલ સિન્ડ્રોમ્સ, કહેવાતા ડિસ્લિપોપ્રોટીનેમિયા (1,2,3,4,5). આ પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓડાયાબિટીસ મેલીટસ અને અન્ય જેવી ગંભીર બીમારીઓના આશ્રયદાતા છે.

રક્ત ઉત્સેચકો

ઉત્સેચકો ખાસ પ્રોટીન છે જે શરીરમાં રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓને વેગ આપે છે. મુખ્ય રક્ત ઉત્સેચકોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: એલનાઇન એમિનોટ્રાન્સફેરેઝ (ALT), એસ્પાર્ટેટ એમિનોટ્રાન્સફેરેઝ (AST), આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટેઝ (AP), ગામા-ગ્લુટામિલ ટ્રાન્સફરસે (GGT), ક્રિએટાઇન કિનેઝ (CK) અને α-amylase.

આ તમામ પદાર્થો યકૃત, સ્વાદુપિંડ, સ્નાયુઓ, હૃદય અને અન્ય અવયવોના કોષોની અંદર સમાયેલ છે. લોહીમાં તેમની સામગ્રી ખૂબ ઓછી છે, તેથી ઉત્સેચકો ખાસ આંતરરાષ્ટ્રીય એકમોમાં માપવામાં આવે છે: U / l. ચાલો દરેક એન્ઝાઇમને અલગથી ધ્યાનમાં લઈએ.

એલનાઇન એમિનોટ્રાન્સફેરેઝ અને એસ્પાર્ટેટ એમિનોટ્રાન્સફેરેઝ

આ ઉત્સેચકો પ્રદાન કરે છે રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓબે એમિનો એસિડનું ટ્રાન્સફર: એસ્પાર્ટેટ અને એલનાઇન. AST અને ALT યકૃત, હૃદયના સ્નાયુઓ અને હાડપિંજરના સ્નાયુઓની પેશીઓમાં મોટી માત્રામાં જોવા મળે છે. લોહીમાં તેમનો વધારો આ અવયવોના કોષોના વિનાશને સૂચવે છે, અને ઉત્સેચકોનું સ્તર જેટલું ઊંચું છે, વધુ કોષો મૃત્યુ પામ્યા છે.

આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટસ

આ એન્ઝાઇમ રાસાયણિક સંયોજનોમાંથી ફોસ્ફોરિક એસિડના ક્લીવેજ અને કોષની અંદર ફોસ્ફરસના પરિવહન માટે જવાબદાર છે. ALP બે સ્વરૂપો ધરાવે છે: યકૃત અને અસ્થિ. એન્ઝાઇમમાં વધારો થવાનાં કારણો:

Γ-ગ્લુટામિલટ્રાન્સફેરેસ

GGT કોષની અંદર કોલેસ્ટ્રોલ અને ટ્રાઇગ્લિસરાઈડ્સનું પરિવહન કરીને ચરબીના ચયાપચયમાં સામેલ છે. એન્ઝાઇમનો સૌથી મોટો જથ્થો યકૃત, પ્રોસ્ટેટ, કિડની, સ્વાદુપિંડમાં જોવા મળે છે. લોહીમાં તેની પ્રવૃત્તિ આની સાથે વધે છે:

  • ઉપરોક્ત યકૃતના રોગો;
  • દારૂનો નશો;
  • ડાયાબિટીસ;
  • ચેપી mononucleosis;
  • હૃદયની નિષ્ફળતા.

ક્રિએટાઇન કિનેઝ

સીકે ક્રિએટાઇનના પરિવર્તન અને કોષમાં ઊર્જા ચયાપચયની જાળવણીમાં સામેલ છે. તેના 3 પેટા પ્રકારો છે:

  • MM (એન્ઝાઇમ સ્થિત છે સ્નાયુ પેશી)
  • MV (હૃદયના સ્નાયુમાં સ્થિત)
  • BB (મગજમાં).
  • બ્લડ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ

    પોટેશિયમ અને સોડિયમ લોહીમાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ છે. એવું લાગે છે કે આ ફક્ત ટ્રેસ તત્વો છે, અને શરીરમાં તેમની સામગ્રી ઓછી છે. હકીકતમાં, ઓછામાં ઓછા એક અંગ અથવા રાસાયણિક પ્રક્રિયાની કલ્પના કરવી મુશ્કેલ છે જે તેમના વિના કરશે.

    પોટેશિયમ

    ટ્રેસ એલિમેન્ટ એન્ઝાઈમેટિક પ્રક્રિયાઓ અને ચયાપચયમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. તેનું મુખ્ય કાર્ય હૃદયમાં વિદ્યુત આવેગનું સંચાલન કરવાનું છે. પોટેશિયમના સ્તરમાં વધઘટ મ્યોકાર્ડિયમ માટે ખૂબ જ ખરાબ છે.

    જ્યારે પોટેશિયમ એલિવેટેડ હોય ત્યારે સ્થિતિને હાયપરકલેમિયા કહેવામાં આવે છે, અને જ્યારે તે ઓછું હોય ત્યારે - હાઇપોક્લેમિયા. પોટેશિયમના વધારાને શું ધમકી આપે છે?

    • સંવેદનશીલતાનું ઉલ્લંઘન;
    • એરિથમિયા (એટ્રીઅલ ફાઇબરિલેશન, ઇન્ટ્રાકાર્ડિયાક બ્લોકેડ);
    • પલ્સ ધીમી;
    • બ્લડ પ્રેશરમાં ઘટાડો;

    7.15 mmol / l ઉપરના ટ્રેસ એલિમેન્ટમાં વધારા સાથે આવી જોખમી પરિસ્થિતિઓ થઈ શકે છે.

    3.05 mmol/l ની નીચે પોટેશિયમના સ્તરમાં ઘટાડો પણ શરીર માટે ખતરો છે. તત્વની ઉણપના મુખ્ય લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

    • ઉબકા
    • ઉલટી
    • સ્નાયુ નબળાઇ;
    • શ્વાસ લેવામાં મુશ્કેલી;
    • પેશાબ અને મળનું અનૈચ્છિક ઉત્સર્જન;
    • હૃદયની નબળાઇ.

    સોડિયમ

    સોડિયમ ચયાપચયમાં સીધી રીતે સામેલ નથી. તેનું સંપૂર્ણ કોષીય પ્રવાહીમાં પૂર્ણ થાય છે. તેનું મુખ્ય કાર્ય ઓસ્મોટિક દબાણ અને pH જાળવવાનું છે. સોડિયમનું ઉત્સર્જન પેશાબમાં થાય છે અને તે એડ્રેનલ કોર્ટેક્સ હોર્મોન એલ્ડોસ્ટેરોન દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.

    ટ્રેસ એલિમેન્ટમાં વધારાને હાયપરનેટ્રેમિયા કહેવાય છે, અને ઘટાડો હાયપોનેટ્રેમિયા કહેવાય છે.

    સોડિયમ મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડર કેવી રીતે પ્રગટ થાય છે?

    નિષ્કર્ષમાં, હું આ લેખના વાચકોને સલાહ આપવા માંગુ છું: દરેક પ્રયોગશાળા, પછી ભલે તે ખાનગી હોય કે જાહેર, તેના પોતાના રીએજન્ટ્સનો સેટ, તેના પોતાના કમ્પ્યુટર્સ હોય છે. તેથી, પ્રદર્શન ધોરણો નોંધપાત્ર રીતે બદલાઈ શકે છે. જ્યારે પ્રયોગશાળા સહાયક તમને પરીક્ષણોના પરિણામો આપે છે, ત્યારે ખાતરી કરો કે ફોર્મ પર ધોરણો લખેલા છે. ફક્ત આ રીતે તમે સમજી શકશો કે તમારા વિશ્લેષણમાં ફેરફારો છે કે નહીં.

હિમેટોલોજિકલ સંશોધન પદ્ધતિઓ પૈકી, બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ બહાર આવે છે. આ વિશ્લેષણ માનવ સ્વાસ્થ્યની સ્થિતિ વિશે સૌથી વધુ વિગતવાર માહિતી પ્રદાન કરે છે. જેઓ નસમાંથી બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ બતાવે છે તેમાં રસ ધરાવતા હોય, અમે આ લેખ ઓફર કરીએ છીએ.

બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ શું બતાવી શકે છે?

બાયોકેમિસ્ટ્રીનો વિકાસ એ કાર્બનિક રસાયણશાસ્ત્રની ઝડપી પ્રગતિનું પરિણામ હતું. આ વિદ્યાશાખાઓ વચ્ચેનો તફાવત અભ્યાસના ઑબ્જેક્ટના અવકાશની પહોળાઈમાં રહેલો છે - બાયોકેમિસ્ટ્રી તમામ ઓર્ગેનિક્સમાં રસ ધરાવતી નથી, પરંતુ ફક્ત તે જ જે જીવન સાથે સંબંધિત છે. બાયોકેમિસ્ટ્રી જીવંત પ્રાણીઓના કોષોમાં થતી રાસાયણિક પ્રક્રિયાઓનો અભ્યાસ કરે છે, તેથી જીવંત વસ્તુઓને સમજવાની તેની પદ્ધતિઓ ક્લિનિકલ દવાઓમાં વ્યાપકપણે માંગમાં છે. દવામાં બાયોકેમિકલ સંશોધન પદ્ધતિઓ માટેની મુખ્ય સામગ્રી રક્ત છે. હેમેટોલોજીને સમર્પિત બાયોકેમિસ્ટ્રીની શાખાને "રક્ત બાયોકેમિસ્ટ્રી" કહેવામાં આવે છે.

લોહી એ સામાન્ય પ્રવાહી નથી, પરંતુ જીવંત પેશીઓનું બનેલું છે પ્રવાહી માધ્યમ(પ્લાઝમા) અને વિવિધ કોષોના સસ્પેન્શન - લિમ્ફોસાઇટ્સ, એરિથ્રોસાઇટ્સ, પ્લેટલેટ્સ. લોહી આખા શરીરમાં ફરે છે, ઉપયોગી વહન કરે છે, પોષક તત્વોપેશીઓ અને અવયવો માટે, અને તેમાંથી - પ્રોસેસ્ડ ઉત્પાદનો, કચરાના ઉત્પાદનો, હોર્મોન્સ અને ઉત્સેચકો. આ તમામ પદાર્થો, તેમના ગુણાત્મક અને માત્રાત્મક સ્તર વિવિધ પેથોલોજીના નિદાનમાં અર્થપૂર્ણ છે.

બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ માટે સંભવિત સંકેતો

જ્યારે માનવ શરીરના અવયવોના કાર્યમાં પેથોલોજીની શંકા હોય ત્યારે બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ હંમેશા સૂચવવામાં આવે છે.

અગાઉની સંશોધન પદ્ધતિઓના પરિમાણોને સ્પષ્ટ કરવા માટે બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ જરૂરી છે, જેનાં સંખ્યાત્મક મૂલ્યો ઉપસ્થિત ચિકિત્સકમાં શંકા પેદા કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, દર્દીમાં ખાંડનું પ્રમાણ વધારે હોય છે - તમારે એ શોધવાની જરૂર છે કે લોહીમાં ગ્લુકોઝના વધારાનું કારણ શું છે - સ્વાદુપિંડ અને અન્ય અવયવોના કામમાં વિકૃતિ. અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમ, લીવર પેથોલોજી અથવા વારસાગત બિમારીઓ. જો, વધેલી ખાંડની સાથે, લોહીમાં પોટેશિયમ અને સોડિયમની સામગ્રીમાં અસંતુલન હોય, તો કાર્બન મોનોક્સાઇડનું ઝેર શક્ય છે, અને જો ઉચ્ચ ગ્લુકોઝ સાથે β-ગ્લોબ્યુલિનનું ધોરણ ઓળંગાય છે, તો ડાયાબિટીસ મેલીટસ.

બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ તમને રક્તવાહિની, જીનીટોરીનરી, અંતઃસ્ત્રાવી અને મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ્સની સ્થિતિના નિદાનમાં વિશિષ્ટતાઓ બનાવવા માટે પરવાનગી આપે છે, જઠરાંત્રિય માર્ગ. આ સંશોધન પદ્ધતિ ઘણીવાર છતી કરે છે ઓન્કોલોજીકલ રોગોતેમના વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કામાં.

બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ માટેની તૈયારી

નસમાંથી આરોગ્ય કાર્યકર દ્વારા લોહીના નમૂના લેવામાં આવે છે. લોહીનું પ્રમાણ 5-10 મિલી છે. લોહીના નમૂના લેવાની પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે સવારે ખાલી પેટ પર થાય છે. પ્રતિ ક્લિનિકલ ચિત્રશક્ય તેટલું સ્પષ્ટ હતું, વિકૃતિ વિના, નીચેના નિયમોનું પાલન કરવું આવશ્યક છે:

  • પ્રક્રિયાના એક દિવસ પહેલા, આહારમાંથી ચરબીયુક્ત ખોરાક, આલ્કોહોલ, કોફી, મજબૂત ચા, મીઠાઈઓને બાકાત રાખીને આહારનું પાલન કરો (સહેજ મીઠી ચા શક્ય છે). તે ઇચ્છનીય છે કે ખોરાક ઉકાળવામાં આવે, તળેલું અથવા ધૂમ્રપાન ન કરે.
  • મજબૂત શારીરિક શ્રમથી દૂર રહેવું જરૂરી છે, એવા કિસ્સાઓમાં પણ કે જ્યાં "એથ્લેટ" અને "તાલીમ પદ્ધતિનું પાલન કરવું આવશ્યક છે." તે જ દૃષ્ટિકોણથી, જો દર્દી ઉત્સાહિત સ્થિતિમાં પ્રયોગશાળામાં દાખલ થયો હોય, તો તેનું લોહી લેવું અશક્ય છે. કસરત(જોગિંગ, લાંબી સીડી ચડવી). વ્યક્તિને તેના શ્વાસ પકડવા, સ્વસ્થ થવા, શાંત થવા માટે સમય આપવો જરૂરી છે અને તે પછી જ પ્રક્રિયા શરૂ કરો.
  • ધૂમ્રપાનને બાકાત રાખવું જરૂરી છે - પ્રક્રિયાના ઓછામાં ઓછા 1-1.5 કલાક પહેલાં, અને વધુ સારું - 24 કલાક.
  • તમે એવી વ્યક્તિ પાસેથી લોહી લઈ શકતા નથી જે સૌના અથવા સ્નાનમાં હોય, ઉનાળાની ગરમીથી આવી હોય, તાવ હોય.
  • પ્રક્રિયાની શરૂઆતના 1-2 દિવસ પહેલા કોઈપણ દવાઓ લેવાનું બંધ કરવું જરૂરી છે.

બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણમાં સારી રીતે વ્યાખ્યાયિત પરિમાણો હોતા નથી. ઉદાહરણ તરીકે, એક પ્રયોગશાળામાં તેઓ કૉલમ "પરોક્ષ બિલીરૂબિન" સૂચવે છે, પરંતુ બીજામાં - ના. પરંતુ ત્રીજી પ્રયોગશાળામાં, "પોટેશિયમ" અને "સોડિયમ" કૉલમ સૂચવવામાં આવે છે, જે પ્રથમ અને બીજી પ્રયોગશાળાઓમાં નથી.

તેથી, વિશ્લેષણના પરિણામોમાં મૂંઝવણ ટાળવા માટે, તે જ પ્રયોગશાળાની મુલાકાત લેવી જરૂરી છે.

રક્ત બાયોકેમિસ્ટ્રીના પરિણામોને ડિસિફરિંગ

બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણના પરિણામોને સમજવા માટે, તમારે આ અથવા તે પરિમાણનો અર્થ શું છે અને તેના મૂલ્યો શું છે તે સમજવાની જરૂર છે. નીચે દર્દીના લિંગને ધ્યાનમાં લેતા દરેક પરિમાણ માટેના ધોરણોની શ્રેણી સાથેનું કોષ્ટક છે. વધુમાં, અમે તમારું ધ્યાન દોરીએ છીએ કે દરેક પરિમાણો માટે કયા ચોક્કસ પેથોલોજીઓ નીચા અથવા ઉચ્ચ મૂલ્યો દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે.

કુલ પ્રોટીન

પ્રોટીન ઉચ્ચ પરમાણુ વજન બાયોકેમિકલ સંયોજનો છે. તેમને પોલીપેપ્ટાઈડ્સ અથવા પ્રોટીન પણ કહેવામાં આવે છે. સામાન્ય પ્રોટીનની રચનામાં પેપ્ટાઈડ્સ દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલા α-એમિનો એસિડનો સમાવેશ થાય છે. વધુ જટિલ પોલિપેપ્ટાઇડ પરમાણુઓમાં ધાતુઓ, લિપિડ્સ, વિટામિન્સ હોઈ શકે છે. લોહીમાં 160 થી 180 વિવિધ પ્રોટીન સંયોજનો હોય છે, જેમાંથી ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ ફક્ત હિમોગ્લોબિન દર્શાવે છે, અને બાયોકેમિકલ બધા મુખ્ય પ્રોટીન અપૂર્ણાંકો દર્શાવે છે: આલ્બ્યુમિન્સ, ગ્લોબ્યુલિન (α, β અને γ) અને ફાઈબ્રિનોજન.

કુલ પ્રોટીન એ એક સૂચક છે જે રક્તમાંના તમામ પ્રોટીન અપૂર્ણાંકોના સરવાળાને પ્રતિબિંબિત કરે છે. આ મૂલ્યનો ઉપયોગ દર્દીને પ્રોટીનની ઉણપ (હાયપોપ્રોટીનેમિયા) અથવા પ્રોટીનની વધુ પડતી (હાયપરપ્રોટીનેમિયા)થી પીડાય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે કરી શકાય છે.

પ્રોટીનની ઉણપ નીચેના કારણોસર થઈ શકે છે:

  • નબળી સંતુલિત આહાર, જેમાં પ્રોટીન ધરાવતા થોડા ખોરાક હોય છે;
  • રોગ જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ(વારંવાર પેશાબ કરવાથી શરીરમાંથી ઘણા પોલિપેપ્ટાઇડ્સ દૂર થાય છે);
  • ઓન્કોલોજીકલ રોગો, ઉદાહરણ તરીકે, યકૃતના સિરોસિસ, કેન્સર મૂત્રાશય, પ્રોસ્ટેટ કેન્સર;
  • હીપેટાઇટિસ (યકૃત એ પ્રોટીન ફેક્ટરી છે, કોઈપણ યકૃત રોગ શરીરમાં પોલિપેપ્ટાઇડ્સમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે);
  • રક્ત નુકશાન (નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ પણ શરીરમાં પ્રોટીનમાં ઘટાડો કરી શકે છે);
  • ગર્ભાવસ્થા (પ્રોટીન એ મકાન સામગ્રી છે જેમાંથી માતાનું શરીર ગર્ભ બનાવે છે);
  • બર્ન રોગ (બર્નનો વિસ્તાર જેટલો મોટો છે, શરીર તેમના ઉપચાર પર વધુ પ્રોટીન ખર્ચે છે).

વધુ પડતું પ્રોટીન સામાન્ય રીતે હાનિકારક હોય છે. મોટેભાગે, હાયપરપ્રોટીનેમિયા માત્ર પ્રતિબિંબિત કરે છે કે દર્દીને સારી રીતે ખવડાવવામાં આવે છે અને તેનો આહાર પ્રોટીનથી સમૃદ્ધ છે. પરંતુ હંમેશા નહીં, કેટલીકવાર આ સૂચકમાં વધારો એ બહુવિધ માયલોમાનો પુરાવો હશે, શરીરની અંદર બળતરા પ્રક્રિયાની હાજરી (ગ્લોબ્યુલિન રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયામાં સામેલ છે, અને તેથી, બળતરાની હાજરીમાં, તેમની સંખ્યા વધે છે).

કોષ્ટકમાં પ્રોટીન અપૂર્ણાંક સાથે સંકળાયેલા મૂલ્યોને સમજવું:

બ્લડ સ્લેગ્સ (નાઇટ્રોજન મેટાબોલિઝમના ઉત્પાદનો)

ઘણા લોકોએ "લોહીમાં સ્લેગ્સ" ના અસ્તિત્વ વિશે સાંભળ્યું છે, પરંતુ દરેકને ખ્યાલ નથી કે તે શું છે. સ્લેગ્સ એ નાઇટ્રોજન ચયાપચયના ઉત્પાદનો છે જે માનવ રક્તમાં પ્રોટીનના ભંગાણની બાયોકેમિકલ પ્રતિક્રિયાઓથી પરિણમે છે - ક્રિએટિનાઇન, યુરિયા. તમે ક્રિએટાઇન, યુરિક એસિડ, એમોનિયા, શેષ નાઇટ્રોજન જેવા નામો પણ શોધી શકો છો.

સ્લેગ્સ અત્યંત ઝેરી પદાર્થો છે, જો શરીરના પેશીઓમાં તેમાં ઘણું બધું હોય, તો આ અનિવાર્યપણે અસર કરશે. સામાન્ય સ્થિતિદર્દીનું આરોગ્ય. તેમની અતિશય સંખ્યા શરીરમાં વિકાસશીલ પેથોલોજીનો પુરાવો છે.

કોષ્ટક સૂચિ બતાવે છે શક્ય પેથોલોજીલોહીમાં ઝેરના સ્તરમાં ફેરફાર સાથે સંકળાયેલ:

ગ્લુકોઝ

ગ્લુકોઝ અથવા અન્યથા "ખાંડ" એ એક એવો પદાર્થ છે જે માનવ શરીરને ઉર્જા પ્રદાન કરવામાં નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે. ગ્લાયકોલિસિસની પ્રક્રિયામાં, ગ્લુકોઝ તૂટી જાય છે અને પાયરુવિક એસિડ (પાયરુવેટ) ના બે અણુઓ, એડેનોસિન ટ્રાઇફોસ્ફેટ (ATP) ના બે અણુઓ અને નિકોટિનામાઇડ એડેનાઇન ડાયન્યુક્લિયોટાઇડ (NADH) ના બે પરમાણુઓના સ્વરૂપમાં "ઊર્જા" મુક્ત થાય છે.

માનવ શરીર માત્ર ગ્લુકોઝમાંથી જ નહીં, પણ પોલીપેપ્ટાઈડ્સ અને ચરબીમાંથી ઊર્જા મેળવે છે. શરીરને ઉર્જા પુરવઠાના સ્તરના સંદર્ભમાં, વ્યક્તિ કાર સાથે સમાનતા દોરી શકે છે, જ્યાં ગ્લુકોઝ ગેસોલિનની ભૂમિકા ભજવે છે, અને પ્રોટીન અને ફેટી એસિડ્સ તેલ અને ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સની ભૂમિકા ભજવે છે.

શરીર માટે ગ્લુકોઝના મહત્વની વિઝ્યુઅલ રજૂઆત આ ફકરાની નીચેની વિડિઓ દ્વારા આપવામાં આવી છે, જેમાં તમે રક્ત ખાંડના ઇન્સ્યુલિન નિયમન અને પ્રકાર 1 અને પ્રકાર 2 ડાયાબિટીસ વચ્ચેના તફાવત વિશે પણ જાણી શકો છો:

બિલીરૂબિન અને તેના અપૂર્ણાંક

જટિલ પ્રોટીનમાં ધાતુઓ હોય છે - આયર્ન, તાંબુ, જસત. ક્ષીણ થતાં, આ પ્રોટીન બિલીરૂબિન અને તેના ડેરિવેટિવ્ઝ (પ્રત્યક્ષ અને પરોક્ષ બિલીરૂબિન) પાછળ છોડી દે છે. આ કેવી રીતે થાય છે? એરિથ્રોસાઇટ - એક રક્ત કોષ - એક જટિલ પ્રોટીન ધરાવે છે - હિમોગ્લોબિન, જેમાં આયર્નનો સમાવેશ થાય છે.

બરોળમાં તેના અસ્તિત્વના ચક્રને સમાપ્ત કરીને, એરિથ્રોસાઇટ હિમોગ્લોબિન "હેમ" અને "ગ્લોબિન" માં તૂટી જાય છે. "હેમ" ના વધુ ભંગાણનું ઉત્પાદન પરોક્ષ બિલીરૂબિન હશે. આ એક સક્રિય ઝેરી પદાર્થ છે જે શરીરને ખાસ કરીને ચેતા કોષોને નોંધપાત્ર નુકસાન પહોંચાડી શકે છે. સદનસીબે, આ સામાન્ય પરિસ્થિતિઓમાં થતું નથી, કારણ કે સક્રિય પરોક્ષ બિલીરૂબિન યકૃતની પેશીઓ દ્વારા પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે અને નિષ્ક્રિય ડાયરેક્ટ બિલીરૂબિન બની જાય છે. ડાયરેક્ટ બિલીરૂબિન પિત્તમાં પ્રવેશ કરે છે, યુરોબિલિનોજેનમાં પરિવર્તિત થાય છે અને જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ અને આંતરડાના અંગો દ્વારા માનવ શરીરમાંથી વિસર્જન થાય છે.

સામાન્ય મૂલ્યોથી ઉપરના લોહીમાં પરોક્ષ બિલીરૂબિનની હાજરી હિપેટાઇટિસ અથવા સિરોસિસ જેવી યકૃતની પેથોલોજી સૂચવે છે. બિલીરૂબિન એક રંગદ્રવ્ય છે, તે તે માધ્યમને રંગવામાં સક્ષમ છે જેમાં તે ચોક્કસ રંગમાં પડ્યો છે. ખાસ કરીને, યુરોબિલિનોજેન પેશાબને પીળો કરે છે, જેમ કે સ્ટેરકોબિલિન (બિલીરૂબિનનો બીજો અપૂર્ણાંક) મળ - બ્રાઉન. હીપેટાઇટિસમાં ત્વચાનો લાક્ષણિક આઇક્ટેરિક રંગ લોહીમાં બિલીરૂબિનના વધારાને કારણે થાય છે.

આ વિડિઓમાં બિલીરૂબિન વિશે વધુ જાણો:

લિપિડ્સ અને કોલેસ્ટ્રોલ

લેખના આ ભાગમાં, આપણે લિપિડ મેટાબોલિઝમ ડેરિવેટિવ્ઝ અને કોલેસ્ટ્રોલ દ્વારા ભજવવામાં આવતી ભૂમિકા વિશે જાણીશું. પ્રોટીન અને ગ્લુકોઝ જેવી ચરબી એ ઉર્જા બળતણ છે. શરીરને ઊર્જા પ્રદાન કરવા ઉપરાંત, ચરબી હોર્મોન્સ, પિત્ત અને વિટામિન ડીના સંશ્લેષણમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. અભિસરણની અસર - કોષ પટલની પસંદગીયુક્ત અભેદ્યતા - સીધો લિપિડ ચયાપચય પર આધાર રાખે છે. ચરબી એ કોષ પટલના નિર્માણમાં સામેલ મકાન સામગ્રી છે. કોલેસ્ટ્રોલ પણ ચરબી છે. ચરબીના ત્રણ પ્રકાર છે: ફોસ્ફોલિપિડ્સ, કોલેસ્ટ્રોલ અને તટસ્થ ચરબી જેને ટ્રાઇગ્લિસરાઈડ્સ કહેવાય છે.

માનવ શરીરમાં, ચરબી તેમના શુદ્ધ સ્વરૂપમાં હોતી નથી, પરંતુ બાયોકેમિકલ સંયોજનોના સ્વરૂપમાં હોય છે - કાયલોમિક્રોન્સ (90% ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ ધરાવે છે), ઉચ્ચ અને ઓછી ઘનતાવાળા લિપોપ્રોટીન (એચડીએલ અને એલડીએલ). HDL 50% પોલિપેપ્ટાઈડ્સ, 30% ફોસ્ફોલિપિડ્સ અને 20% કોલેસ્ટ્રોલથી બનેલું છે. એલડીએલની રચના 50% કોલેસ્ટ્રોલ, 20% પોલિપેપ્ટાઈડ્સ, 20% ફોસ્ફોલિપિડ્સ અને 10% ટ્રાઇગ્લિસરાઈડ્સ છે.

કોષ્ટકમાંથી તમે શોધી શકો છો કે ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ અને કુલ કોલેસ્ટ્રોલનું ઉચ્ચ અથવા નીચું સ્તર શું સૂચવે છે:

ઉત્સેચકો

ઉત્સેચકો - જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો, જેની મુખ્ય ક્ષમતા માનવ શરીરમાં બાયોકેમિકલ પ્રતિક્રિયાઓને વેગ આપવાની છે. શરીરમાં તેમની સામગ્રી ઓછી હોવા છતાં, તેઓ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

  • આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટસ. માનવ શરીરમાં વ્યાપકપણે વિતરિત. ક્લિનિકલ અભ્યાસ માટે, યકૃતના કોષો અને અસ્થિ પેશીઓમાં તેની સામગ્રી મહત્વપૂર્ણ છે. આ એન્ઝાઇમની વધુ માત્રા માનવ શરીરમાં ઓન્કોલોજિકલ પ્રક્રિયાઓની શરૂઆત, ઓસ્ટીયોપોરોસિસ, ઝેરી હેપેટાઇટિસ સૂચવી શકે છે.
  • Γ-ગ્લુટામિલટ્રાન્સફેરેસ. આ પદાર્થ યકૃત અને સ્વાદુપિંડના કોષોમાં જોવા મળે છે, તેની વધુ પડતી મોટેભાગે દર્દીના દારૂના વ્યસનને સૂચવે છે.
  • ક્રિએટાઇન કિનેઝ. એન્ઝાઇમ કાર્ડિયાક અને હાડપિંજરના સ્નાયુ કોષો તેમજ મગજના કોષોના ઊર્જા પુરવઠામાં સામેલ છે. લોહીમાં આ પદાર્થની સામગ્રીમાં અસંતુલન શરીરના આ પેશીઓમાં પેથોલોજી સૂચવે છે.
  • α-એમીલેઝ. કાર્બોહાઇડ્રેટ્સને સરળ અપૂર્ણાંકમાં વિભાજીત કરવા માટે એન્ઝાઇમ જરૂરી છે. વધારાનું એન્ઝાઇમ એટલે સ્વાદુપિંડની સમસ્યા. ઉણપ સ્વાદુપિંડના કોષોના મૃત્યુને સૂચવે છે.
  • એલનાઇન એમિનોટ્રાન્સફેરેઝ (ALT) અને એસ્પાર્ટેટ એમિનોટ્રાન્સફેરેઝ (AST). એમિનો એસિડ "એલનાઇન" અને "એસ્પાર્ટેટ" ના સ્થાનાંતરણ માટે શરીરમાં જવાબદાર છે. આ ઉત્સેચકો હાડપિંજરના હૃદય, યકૃત અને સ્નાયુઓમાં જોવા મળે છે. તેમને બદલી રહ્યા છીએ સામાન્ય મૂલ્યઆ અંગોના પેશીઓમાં પેથોલોજી સૂચવશે.

ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ

ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ એવા પદાર્થો છે જે મેટાબોલિક પ્રતિક્રિયાઓના નિયમનકારોની ભૂમિકા ભજવે છે. સૌથી મહત્વપૂર્ણ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ પોટેશિયમ અને સોડિયમ છે. બાયોકેમિસ્ટ્રી માટે રક્ત પરીક્ષણ તમને ક્લોરિન જેવા ઇલેક્ટ્રોલાઇટના લોહીમાં સામગ્રી શોધવા માટે પણ પરવાનગી આપે છે.

  • ક્લોરિન. શરીરમાં એસિડ-બેઝ બેલેન્સના નિયમનનો એક મહત્વપૂર્ણ ભાગ.
  • પોટેશિયમ. અંતઃકોશિક નિયમનકાર. તેના સ્તરને ઓળંગવું એ કિડનીના ઉલ્લંઘનનો અસ્પષ્ટ સંકેત છે.
  • સોડિયમ. નર્વસ અને સ્નાયુ પેશી, ખોરાક ઉત્સેચકો, બ્લડ પ્રેશર, પાણીનું સંતુલનનું કાર્ય નિયંત્રિત કરે છે.

ઘણા દાયકાઓથી, આપણામાંના દરેકને સમયાંતરે પરીક્ષણો લેવા જરૂરી છે. લોહીમાં ગ્લુકોઝનું કયું સ્તર છે તે નક્કી કરવા, હિમોગ્લોબિન અને શરીરની સંભવિત આંતરિક બળતરાની હાજરીને નિયંત્રિત કરવા માટે, પોતાના સ્વાસ્થ્યને નિયંત્રિત કરવા માટે આની જરૂર છે. સામાન્ય "આંગળીમાંથી લોહી" આપણને શું મદદ કરે છે, અને વધુ વિશિષ્ટ રીતે, અમે પ્રશ્નનો જવાબ આપીશું: WBC રક્ત પરીક્ષણ ડીકોડિંગ.

અમે પરીક્ષણો પાસ કરીએ છીએ, તેઓનો અર્થ શું છે અને તેઓ શું સૂચવે છે તે જાણતા નથી, વિશ્લેષણના પરિણામોમાં આ તમામ હોદ્દો. તો કોઈપણ રીતે WBC રક્ત પરીક્ષણ શું છે?

આ વિશ્લેષણ આપણા લોહીનું બાયોકેમિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક છે. આ વિશ્લેષણનો હેતુ રક્ત સીરમમાં લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યા નક્કી કરવાનો છે. આ પ્રક્રિયા વ્યક્તિની સ્થિતિ અને તેની પ્રતિરક્ષાના એકંદર ચિત્રની સમજ આપે છે.

લ્યુકોસાઇટ્સ માનવ શરીરની સ્થિતિના સૌથી મહત્વપૂર્ણ સામાન્ય સૂચકાંકો પૈકી એક માનવામાં આવે છે.


સ્પષ્ટ થવા માટે: લ્યુકોસાઈટ્સ રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો છે. તેઓ રક્ષણ પૂરું પાડે છે માનવ શરીર. રક્ત પ્લાઝ્મામાં લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યામાં ફેરફાર દ્વારા ગંભીર પેથોલોજી સૂચવવામાં આવી શકે છે.

લ્યુકોસાઇટ્સનો પ્રકાર ચેપ અથવા પેથોલોજીની પ્રકૃતિ પણ સૂચવે છે. રોગના દૃશ્યમાન ચિહ્નો વિના પણ, ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ હજુ પણ કોઈપણ ચેપની હાજરીને ઓળખવામાં મદદ કરશે ( વિવિધ પ્રકારોબેક્ટેરિયા, વાયરસ, કેન્સર).
ઉદાહરણ તરીકે, લ્યુકેમિયા સાથે, નિયમિત (ક્લિનિકલ) રક્ત પરીક્ષણ રોગની હાજરીને ઓળખવામાં મદદ કરશે.

સામાન્ય WBC રક્ત પરીક્ષણ

રક્ત પરીક્ષણના નિર્ધારણ દરમિયાન, ઉચ્ચ-ચોકસાઇવાળા સાધનોનો ઉપયોગ થાય છે - સ્વચાલિત હેમેટોલોજીકલ વિશ્લેષક. રક્તમાં, દરેક વ્યક્તિગત સૂચકનું પોતાનું સંક્ષિપ્ત નામ હોય છે. આ સૂચકોમાંનું એક WBC છે. જે અનુવાદમાં શ્વેત રક્તકણો જેવું લાગે છે. તબીબી ભાષામાં - લ્યુકોસાઈટ્સ.

દરેક જણ જાણે નથી કે WBC રક્ત પરીક્ષણના ધોરણ અને ડીકોડિંગ વિશે શું વાત કરવામાં આવે છે. આ વિશ્લેષણને સમજવાથી લોહીમાં લ્યુકોસાઇટ્સના સ્તરમાં ફેરફાર સાથે સંબંધિત કારણોને ઓળખવામાં મદદ મળશે. આ કારણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: કેન્સર, મોટી બરોળ, ટ્યુબરક્યુલોસિસ, સિફિલિસ, લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ, વાયરલ હેપેટાઇટિસ, રેડિયેશન માંદગીઅને અન્ય ઘણા. હકીકતમાં, ત્યાં ઘણા રોગો છે જે લોહીની સ્થિતિને અસર કરે છે.

જો લ્યુકોસાઇટ્સનું સ્તર રક્તના લિટર દીઠ 4.0 થી 8.8 * 10/9 ની રેન્જમાં હોય તો પુખ્ત વયના લોકો માટેનો ધોરણ ગણવામાં આવે છે. સ્ત્રીઓમાં, તેમની સંખ્યા ઓછી છે (લગભગ 3.2-10.2), અને પુરુષોમાં તે વધુ છે (4.3-11.3).

પુખ્ત વયના લોકોનું લ્યુકોસાઇટ સૂત્ર સામાન્ય છે, તેને આવા સૂચકાંકો સાથે ગણવામાં આવે છે: મેટામીલોસાઇટ્સ અને માયલોસાઇટ્સ ગેરહાજર છે, ઇઓસિનોફિલ્સ 0 - 5%, સ્ટેબ: 1 - 6%, લિમ્ફોસાઇટ્સ 9.0 (4.3 - 13.7), મોનોસાઇટ્સ 1.9 (0 -7) 3.1), વિભાજિત 45 - 70%, પ્લાઝ્મા કોષો 0.9 (0.1 - 1.8), બેસોફિલ્સ 0.2 (0 - 0.5)%.
માસિક ચક્રની શરૂઆતના થોડા દિવસો પહેલા રક્ત પરીક્ષણમાં ડબ્લ્યુબીસીનું સ્તર સ્ત્રીઓમાં ધોરણ કરતાં વધી જશે (માસિક સ્રાવ જેટલું નજીક છે, સૂચક વધારે છે) અને તેના અભ્યાસક્રમ દરમિયાન, બેરિંગના સમયગાળા દરમિયાન સમાન વધારો જોવા મળે છે. એક બાળક અને બાળકના જન્મ પછી થોડો સમય.

કોષ્ટકમાં પુખ્ત વયના લોકોમાં WBC રક્ત પરીક્ષણને સમજવું

પુખ્ત વયના લોકોમાં WBC રક્ત પરીક્ષણને સમજવાના પરિણામો નીચેના કોષ્ટકમાં સામાન્ય છે:

બાળકોમાં WBC રક્ત પરીક્ષણના ધોરણને સમજાવવું

બાળકોમાં WBC રક્ત પરીક્ષણના સાચા અર્થઘટન માટે, દરેક વયને અનુરૂપ ધોરણો જાણવું મહત્વપૂર્ણ છે. 3 મહિના સુધીના નવજાત બાળક માટે, 5.5-12.5 ને ધોરણ ગણવામાં આવે છે. મોટા બાળકો માટે, એટલે કે છ મહિનાથી 6 વર્ષ સુધી, ધોરણ 5.0-12.0 છે. 6 થી 15 વર્ષની ઉંમર 4.3 - 10.0. અને 15 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળકો માટે 4.0 - 9.0.

ઉદાહરણ તરીકે, 5.5 થી 12.5 નો અર્થ એ છે કે શરીરમાં રક્તના 1 એમસી દીઠ 5500 થી 12500 ઘન કોષો છે.

બાળકમાં લ્યુકોસાઇટ્સની મહત્તમ સંખ્યા જન્મ પછીના પ્રથમ દિવસે છે. પછી, જેમ જેમ તેઓ વધે છે, તેઓ ઘટે છે અને પુખ્ત વયના સ્તરે પહોંચે છે. લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યાને સમજવું બાળકનું શરીરચાલી રહેલી બળતરા પ્રક્રિયાઓ (ઓટાઇટિસ મીડિયા, મેનિન્જાઇટિસ, બ્રોન્કાઇટિસ, સબક્યુટેનીયસ પેશીઓની બળતરા, તીવ્ર રક્તસ્રાવ, કિડની નિષ્ફળતા) વિશે કહી શકે છે.

ડીકોડિંગ અને સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ આરબીસી

RBC રક્ત પરીક્ષણ ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ સમયે કરવામાં આવે છે. આરબીસી એ એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ) ની સંખ્યા માટે રક્ત પરીક્ષણ છે જે તેમાં સમાવિષ્ટ છે. આ શરીર હિમોગ્લોબિન વહન કરે છે, તેઓ માનવ શરીરના તમામ પેશીઓમાં ઓક્સિજનનું પરિવહન કરે છે.

આરબીસી વિશ્લેષણનું ડીકોડિંગ અને ધોરણ રોગની હાજરી અથવા ગેરહાજરી વિશે જવાબ આપે છે. શરીરના નિર્જલીકરણને કારણે લાલ રક્તકણોની સંખ્યામાં વધારો થાય છે (અતિશય પરસેવો, ઉલટી, ઝાડા, તાવ). ઉપરાંત, આ વિશ્લેષણને સમજવાથી તે વધુ ગંભીર રોગ વિશે સ્પષ્ટ થઈ શકે છે, જેમ કે પોલિસિસ્ટિક કિડની રોગ, લીવર અને કિડની કેન્સર, હૃદય રોગ, ફેફસાના રોગ, હાઇડ્રોનેફ્રોસિસ, કુશિંગ સિન્ડ્રોમ અને ઘણી માનવ બિમારીઓ.

પરિણામોમાં એરિથ્રોસાઇટ્સની સંખ્યા માત્ર કોઈપણ રચાયેલી બિમારીના સંબંધમાં જ બદલાઈ શકે છે, પરંતુ તે વ્યક્તિની ઉંમર, તેની હસ્તગત ખરાબ ટેવો, જેમ કે ધૂમ્રપાન, મદ્યપાનને આધારે પણ બદલાઈ શકે છે. ઉપરાંત, તેમની સંખ્યા કાર્યકારી પરિસ્થિતિઓ અથવા જીવનની ગુણવત્તા પર આધારિત હોઈ શકે છે.

ઉદાહરણ તરીકે: જે વ્યક્તિ વારંવાર તેના શરીરને ભારે ભાર માટે ખુલ્લા પાડે છે, તેમાં લાલ રક્તકણોની સંખ્યામાં વધારો થાય છે. પરિમાણાત્મક ગુણોત્તરમાં ફેરફારો બદલાયેલ રક્ત રચનાવાળા દર્દીઓમાં પણ શોધી કાઢવામાં આવશે, જેઓ નોંધપાત્ર સમય માટે ઊંચાઈએ હોવા જોઈએ અથવા હોવા જોઈએ (આલ્પિનિસ્ટ્સ, ઉચ્ચ-ઊંચાઈના આરોહકો, રોક ક્લાઇમ્બર્સ અને અન્ય).

ડબલ્યુબીસી અને આરબીસી રક્ત પરીક્ષણોમાં ફેરફારો વિવિધ અને અસંખ્ય કારણોસર થઈ શકે છે. તમારા સ્વાસ્થ્યને નિયંત્રિત કરવા માટે, તમારે ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ લેવાની જરૂર છે, અને પરિણામો વિશે નિષ્ણાતની સલાહ લેવાની ખાતરી કરો, કારણ કે માત્ર તે જ પરીક્ષણોને સચોટ રીતે સમજાવી શકે છે અને યોગ્ય નિદાન નક્કી કરી શકે છે.

અને અંતે, તે કહેવું યોગ્ય છે કે, કદાચ, આપણી પાસે સ્વાસ્થ્ય કરતાં વધુ મોંઘું કંઈ નથી. તો ચાલો રાખીએ. તમને અને તમારા પ્રિયજનો માટે આરોગ્ય!

વિશ્લેષણના ઉચ્ચ-ગુણવત્તાના સંગ્રહ અને તેમના સાચા અર્થઘટન માટે, સાઇટની સેવાઓનો ઉપયોગ કરો:

  • તમારી સમસ્યા માટે ડૉક્ટર પસંદ કરો ("ડૉક્ટર પસંદ કરો" ફોર્મ લેખની ઉપરની બાજુએ આવેલું છે);
  • તમને ઓફર કરેલી સૂચિમાંથી જાતે નિષ્ણાત પસંદ કરો (લેખની ડાબી બાજુએ આવેલ બ્લોક);
  • પરામર્શ, નિદાન અને સારવાર માટે તમારું પોતાનું ક્લિનિક પસંદ કરો (લેખ હેઠળ નીચેની સૂચિ).

શરીરમાં થતી કોઈપણ રોગવિજ્ઞાન પ્રક્રિયાઓ માત્ર વિવિધ બિમારીઓનું કારણ નથી, પરંતુ ચયાપચયને પણ અસર કરે છે. બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ આ નિષ્ફળતાઓને ઓળખવામાં મદદ કરે છે, અને ડેટાનું યોગ્ય અર્થઘટન ડૉક્ટરને રોગનું ચોક્કસ કારણ નક્કી કરવા અને પર્યાપ્ત સારવાર સૂચવવા દે છે. તેઓ ઉપચારની અસરકારકતા પર દેખરેખ રાખવા માટે અથવા ચયાપચયને અસર કરતી દવાઓ સૂચવતા પહેલા બાયોકેમિસ્ટ્રી માટે રક્તનું દાન પણ કરે છે.

બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણમાં શું શામેલ છે

ત્યાં ઘણા બધા સૂચકાંકો છે જે બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણના માળખામાં નક્કી કરી શકાય છે. અભ્યાસ માટેની દિશામાં, ડૉક્ટર તે સૂચવે છે જે તેને શંકાસ્પદ રોગના નિદાન માટે જરૂરી છે.

રક્તનું બાયોકેમિકલ વિશ્લેષણ સૌથી સામાન્ય છે ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ. તે ડૉક્ટરને મૂલ્યાંકન કરવામાં મદદ કરે છે:

  • ચયાપચયની સ્થિતિ;
  • એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિ;
  • સૂક્ષ્મ પોષકતત્ત્વોની સાંદ્રતા.

સ્વાભાવિક રીતે, આમાં ઘણા બધા સૂચકાંકો છે, અને તે બધા વિવિધ પેથોલોજીના નિદાન માટે અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે, પરંતુ લોહીની સંપૂર્ણ રચનાનો અભ્યાસ કરવો તે ફક્ત અવ્યવહારુ છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો ડૉક્ટરને શંકા હોય, તો ડૉક્ટર રેફરલ ફોર્મ પર ચોક્કસ રોગોના અન્ય ચોક્કસ માર્કર્સ સૂચવશે નહીં. તેથી, દર્દીને વિશ્લેષણ માટે મોકલતા પહેલા, નિષ્ણાત દર્દીની તપાસ કરશે, વિશ્લેષણ એકત્રિત કરશે. પછી ડૉક્ટર નક્કી કરશે કે શું પરંપરાગત બાયોકેમિકલ અભ્યાસ નિદાન સ્થાપિત કરવા માટે પૂરતો છે, અથવા વધારાના પરિમાણો (કેન્સર, હોર્મોન્સ, ઔષધીય અથવા ઝેરી પદાર્થો માટે વિશ્લેષણ વગેરે) નો અભ્યાસ કરવાની જરૂર છે કે કેમ. ફરજિયાત અભ્યાસ:

  • મુખ્ય ઉત્સેચકોની પ્રવૃત્તિ;
  • કુલ પ્રોટીન અને પ્રોટીન અપૂર્ણાંક;
  • કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ;
  • ચરબી
  • બિન-પ્રોટીન નાઇટ્રોજનયુક્ત સંયોજનો;
  • રંગદ્રવ્ય ચયાપચયના સૂચકાંકો;
  • ખનિજો

ધોરણથી ઉપર અથવા નીચે કોઈપણ સૂચકોનું વિચલન ચોક્કસ પેથોલોજી સૂચવે છે.

એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિના સૂચકો દ્વારા ડિસિફરિંગ

ઉત્સેચકો અન્ય અવયવોમાંથી લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે, અને તેમની ઘટાડો અથવા વધેલી પ્રવૃત્તિકોષોની અખંડિતતાનું ઉલ્લંઘન સૂચવે છે. તેઓ અંગ-વિશિષ્ટ હોવાથી, ધોરણમાંથી ચોક્કસ સૂચકનું વિચલન એ અંગની પેથોલોજી સૂચવે છે જેમાં આ એન્ઝાઇમ સ્ત્રાવ થાય છે:

એન્ઝાઇમઅંગડાયગ્નોસ્ટિક મૂલ્ય
ά-amylaseસ્વાદુપિંડ અને લાળ ગ્રંથીઓ, સાયલાડેનાઇટિસ
ALT (એલનાઇન એમિનોટ્રાન્સફેરેસ)યકૃતયકૃત પેરેન્ચાઇમાનું પેથોલોજી
AST (એસ્પાર્ટેટ એમિનોટ્રાન્સફેરેસ)મ્યોકાર્ડિયમ, યકૃત, હાડપિંજરના સ્નાયુ પેથોલોજી, યકૃત રોગ
GGT (ગામા-ગ્લુટામિલ ટ્રાન્સફરેજ)યકૃતપિત્તરસ સંબંધી માર્ગની પેથોલોજી, મદ્યપાન
સીકે (ક્રિએટાઇન કિનેઝ)હાડપિંજર અને સરળ સ્નાયુઓ, હૃદયમ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન, સ્નાયુઓને નુકસાન
એપી (એસિડ ફોસ્ફેટસ)પ્રોસ્ટેટ, હાડકાની પેશીઅને, મેટાબોલિક રોગો અસ્થિ પેશી
LDH (લેક્ટેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝ)હૃદય, યકૃત, હાડપિંજરના સ્નાયુઓ, લસિકા ગાંઠો, લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને પ્લેટલેટ્સમ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન, લીવર પેરેન્ચાઇમા રોગ, બિનઅસરકારક એરિથ્રોપોઇસિસ,
લિપેઝસ્વાદુપિંડતીવ્ર સ્વાદુપિંડનો સોજો
cholinesteraseયકૃતઓર્ગેનોફોસ્ફરસ ઝેર, લીવર પેથોલોજી
ALP (આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટસ)યકૃત, કિડની, આંતરડા, હાડકાંયકૃત અને પિત્તરસ વિષેનું માર્ગના રોગો, અસ્થિ પેશીઓમાં મેટાબોલિક વિકૃતિઓ

ચાલો આપણે વધુ વિગતવાર ધ્યાનમાં લઈએ કે લોહીના સીરમમાં ચોક્કસ એન્ઝાઇમની પ્રવૃત્તિ કઈ પેથોલોજીઓ હેઠળ બદલાશે.

α-એમીલેઝ

સામાન્ય રીતે, પુખ્ત વયના લોકોમાં (70 વર્ષ સુધી), તે 25-125 U / l હોવું જોઈએ, 70 વર્ષ પછી - 20-160. તેની પ્રવૃત્તિમાં 5-10 ગણો વધારો જોવા મળે છે જ્યારે:

  • તીવ્ર સ્વાદુપિંડનો સોજો;
  • ફોલ્લો, સ્વાદુપિંડના સ્યુડોસિસ્ટ;
  • તીવ્ર cholecystitis;
  • પેટની ઇજા;
  • આંતરડાની અવરોધ;
  • એક્ટોપિક ગર્ભાવસ્થા (છિદ્ર દરમિયાન, ફેલોપિયન ટ્યુબમાંથી એમીલેઝ લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે);
  • લાળ ગ્રંથીઓના રોગો (વાહિનીઓ, પત્થરો, ગાલપચોળિયાંનો અવરોધ);
  • તીવ્ર દારૂનો નશો;
  • macroamylasemia;
  • ફેફસાં અને અંડાશયની ગાંઠો.

ખાસ કરીને ઘણીવાર, સ્વાદુપિંડમાં પીડાના હુમલાના 3-6 કલાક પછી એમીલેઝ પ્રવૃત્તિમાં નોંધપાત્ર વધારો જોવા મળે છે.

પ્રવૃત્તિમાં વધારો એ દવાઓથી પ્રભાવિત થાય છે જે ઓડીના સ્ફિન્ક્ટરને ઘટાડવામાં મદદ કરે છે (એનલજેસિક, સિક્રેટિન, બેથેનેકોલ), કેટલીક એન્ટિબાયોટિક્સ, સલ્ફોનામાઇડ્સ. લાળ ગ્રંથીઓ અને તેમની નળીઓની એક્સ-રે તપાસ પછી પણ તે વધે છે.

હીપેટાઇટિસ, સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં ટોક્સિકોસિસ, સ્વાદુપિંડના અપૂરતા કાર્ય સાથે સૂચકમાં ઘટાડો થાય છે.

ALT અને AST


AST અને ALT ને લીવર ટેસ્ટ કહેવામાં આવે છે, કારણ કે લોહીમાં આ પદાર્થોની સાંદ્રતા ડૉક્ટરને યકૃત સામાન્ય રીતે કામ કરી રહ્યું છે કે કેમ તે નક્કી કરવાની તક આપે છે.

સામાન્ય રીતે, AST અને ALT ની પ્રવૃત્તિ 5-40 યુનિટ / l હોવી જોઈએ.

પેથોલોજીકલ વધારો સૂચવે છે:

  • યકૃતના રોગો;
  • હૃદય ની નાડીયો જામ;
  • પલ્મોનરી એમબોલિઝમ;
  • મેલેરિયા;
  • લેપ્ટોસ્પાયરોસિસ

હેમોડાયલિસિસ પછી, વિટામિન બી 6, રેનલ નિષ્ફળતાના અભાવને કારણે AST અને ALTની પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો થાય છે.

એલાનાઇન એમિનોટ્રાન્સફેરેસ એ હેપેટોસાઇટ વિનાશની તીવ્રતાનું સૂચક છે, પરંતુ તેની પ્રવૃત્તિનો AST સાથે અભ્યાસ કરવામાં આવે છે, કારણ કે આ એમિનોટ્રાન્સફેરેસનું ગુણોત્તર મુખ્ય તબીબી મહત્વ છે. દાખ્લા તરીકે:

  1. તીવ્ર વાયરલ હેપેટાઇટિસમાં, ALT પ્રવૃત્તિ એએસટી પ્રવૃત્તિ કરતા નોંધપાત્ર રીતે વધારે છે, અને પેરેનકાઇમાના ગંભીર જખમમાં, વ્યસ્ત ગુણોત્તર જોવા મળે છે. આ એ હકીકતને કારણે છે કે એસ્પાર્ટેટ એમિનોટ્રાન્સફેરેસનું મિટોકોન્ડ્રીયલ સ્વરૂપ લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ કરે છે.
  2. તીવ્ર આલ્કોહોલિક હેપેટાઇટિસને કારણે એમિનોટ્રાન્સફેરેસની પ્રવૃત્તિ 2-3 ગણી વધે છે, અને AST ALT કરતા વધારે છે. આ બાબત એ છે કે આ પેથોલોજી સાથે, ઝેરી અસર માત્ર હેપેટોસાયટ્સ પર જ નહીં, પણ માયોસાઇટ્સ અને કાર્ડિયોમાયોસાઇટ્સ પર પણ થાય છે.
  3. તીવ્ર મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન એએસટી પ્રવૃત્તિમાં વધારો સાથે છે. બે દિવસ માટે, સૂચક 10-15 ગણો વધે છે. જો 3-4 દિવસ પછી એમિનોટ્રાન્સફેરેસની પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો થવાનું શરૂ થતું નથી, તો સારવાર પૂર્વસૂચન પ્રતિકૂળ છે.

AST ના ધોરણમાંથી વિચલન શારીરિક હોઈ શકે છે. તે દવાઓ (એસ્કોર્બિક એસિડ, કોડીન, મોર્ફિન, એરિથ્રોમાસીન, જેન્ટામિસિન, કોલિનર્જિક દવાઓ, હેપરિન, મૌખિક ગર્ભનિરોધક) ને કારણે શોધી કાઢવામાં આવે છે. ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, એમિનોટ્રાન્સફેરેસની પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો નોંધવામાં આવે છે.

જીજીટી

સ્ત્રીઓમાં સામાન્ય - 30 IU / l કરતાં ઓછું, પુરુષોમાં - 50 IU / l કરતાં ઓછું. ગામા-ગ્લુટામિલટ્રાન્સફેરેસ એ યકૃત અને પિત્તરસ વિષેનું માર્ગની સ્થિતિનું સૂચક છે.

પ્રવૃત્તિમાં વધારો ઇન્ટ્રા-, એક્સ્ટ્રાહેપેટિક કોલેસ્ટેસિસ (પિત્તરસ સંબંધી માર્ગના વિનાશને કારણે), યકૃતના કોશિકાઓનું સાયટોલિસિસ (પરંતુ એમિનોટ્રાન્સફેરેસિસ કરતાં ઓછી હદ સુધી) પ્રતિબિંબિત કરે છે. ડાયગ્નોસ્ટિક્સ માટે, માત્ર સૂચકમાં વધારો જ મહત્વપૂર્ણ નથી, પરંતુ પ્રવૃત્તિ કેટલી વખત વધી છે તે પણ મહત્વપૂર્ણ છે:

  1. તીવ્ર વાયરલ હેપેટાઇટિસમાં, તે 5-10 ગણો વધે છે, જે કોલેસ્ટેસિસને કારણે સૌથી વધુ ઉચ્ચારવામાં આવે છે.
  2. પ્રવૃત્તિમાં 20 ગણો વધારો સાથે.
  3. દવા પ્રેરિત યકૃતની બળતરામાં, GGT પ્રવૃત્તિ દવા અને માત્રા પર આધાર રાખે છે.
  4. પ્રાથમિક બિલીયરી સિરોસિસ, એસિમ્પટમેટિક તબક્કામાં પણ, દરમાં 10 ગણો વધારો થાય છે.
  5. કમળો વિના હેપેટોસેલ્યુલર કાર્સિનોમા 10-20 ગણો વધારો તરફ દોરી જાય છે, અને કમળો સાથે - 30 ગણો.
  6. GGT ની સર્વોચ્ચ પ્રવૃત્તિ પિત્ત નળીઓ સાથે, પોર્ટલ નસના વિસ્તારમાં મેટાસ્ટેસેસ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
  7. ન્યુરોલોજીકલ રોગો, નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ, સ્વાદુપિંડમાં થોડો વધારો જોવા મળે છે.
  8. GGT માં અચાનક ઘટાડો સૂચવે છે.

દવાઓ પ્રવૃત્તિમાં વધારાને પણ અસર કરે છે: હેપેટોટોક્સિક દવાઓ, બાર્બિટ્યુરેટ્સ, સ્ટ્રેપ્ટોકીનેઝ, એસ્ટ્રોજેન્સ.


ક્રિએટાઇન કિનેઝ

ક્રિએટાઇન કિનેઝ પ્રવૃત્તિ લિંગ દ્વારા બદલાય છે. સ્ત્રીઓમાં, તે સામાન્ય છે - 170 IU / l કરતાં ઓછું, પુરુષો - 190 IU / l કરતાં ઓછું.

હાડપિંજરના સ્નાયુ કોષોના વિનાશને શોધવા માટે ક્રિએટાઇન કિનેઝ પ્રવૃત્તિનું સૂચક જરૂરી છે, સરળ સ્નાયુહૃદય, ન્યુરોજેનિક સ્નાયુબદ્ધ રોગોનું નિદાન, માયોપથી. વધુમાં, પ્રારંભિક તબક્કામાં, CK ની પ્રવૃત્તિ ઘણી વધારે છે. છેલ્લા તબક્કામાં, જ્યારે સ્નાયુ પેશીનો નોંધપાત્ર ભાગ પેથોલોજીકલ રીતે બદલાઈ જાય છે, ત્યારે સૂચક ઘટે છે.

સીસીમાં વધારો ત્યારે થાય છે જ્યારે:

  • હૃદય ની નાડીયો જામ;
  • હાડપિંજરના સ્નાયુ રોગો;
  • હાઇપોથાઇરોડિઝમ;
  • ગંભીર ઝેર;
  • મદ્યપાન;
  • મ્યોકાર્ડિયમ, હાડપિંજરના સ્નાયુઓને હાયપોક્સિક નુકસાન.

જો GGT પ્રવૃત્તિમાં વધારો જોવા મળે, તો વ્યક્તિએ નિદાન સ્થાપિત કરવા માટે ઉતાવળ કરવી જોઈએ નહીં. તે ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શન્સ (જેના પછી સૂચક 5-8 ગણો વધે છે), શારીરિક પ્રવૃત્તિમાં વધારો, કેટલીક દવાઓ (એમ્ફોટેરિસિન, કાર્બેનોક્સોલોન, હેલોજન અને સક્સીનિલકોલાઇનનું સંયુક્ત વહીવટ, બાર્બિટ્યુરેટ ઓવરડોઝ) દ્વારા નોંધપાત્ર રીતે પ્રભાવિત થાય છે.

કેએફ

એસિડ ફોસ્ફેટ એ ખૂબ જ વિશિષ્ટ એન્ઝાઇમ છે. પુરુષોમાં, તે મુખ્યત્વે પ્રોસ્ટેટમાં ઉત્પન્ન થાય છે, અને સ્ત્રીઓમાં - યકૃત, એરિથ્રોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સમાં. તેથી જ, સામાન્ય રીતે, પુરુષોમાં તે 6.5 U / l કરતાં વધુ ન હોવું જોઈએ, અને નબળા જાતિમાં તે 5.5 U / l કરતાં વધુ ન હોવું જોઈએ.

પ્રવૃત્તિમાં વધારો - સૂચક:

  • એડેનોમા અને પ્રોસ્ટેટ કેન્સર;
  • હાડકાની પેશીઓમાં મેટાસ્ટેસાઇઝિંગ ગાંઠો;
  • હેમોલિટીક એનિમિયા;
  • થ્રોમ્બોએમ્બોલિઝમ;
  • હાઇપરપેરાથાઇરોઇડિઝમ.

સિસ્ટોસ્કોપી, પ્રોસ્ટેટ બાયોપ્સી, તાણ સાથે શૌચ, જાતીય પ્રવૃત્તિને પ્રોત્સાહન આપે છે.

એલડીજીએલ

લેક્ટેટ ડિહાઇડ્રોજેનેઝ તમામ અવયવોમાં જોવા મળે છે, પરંતુ તેની પ્રવૃત્તિ યકૃત અને હૃદયના રોગોના નિદાન અને દેખરેખમાં સૌથી વધુ નોંધપાત્ર છે. સામાન્ય રીતે, તે 250 IU / l કરતાં વધુ નથી. વધારો સૂચવે છે:

  • સ્થિર
  • હીપેટાઇટિસ;
  • યકૃતને ઝેરી નુકસાન;
  • માયોપથી;
  • તીવ્ર સ્વાદુપિંડનો સોજો;
  • મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન, કિડની, યકૃત;
  • લોબર ન્યુમોનિયા;
  • myositis;
  • યકૃત, કિડની, હાડપિંજરના સ્નાયુઓ, હૃદયને ઇજા;
  • આંચકો, હાયપોક્સિયા;
  • germinomas.

દવાઓ લીધા પછી, સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં LDH ની પ્રવૃત્તિ વધે છે (ખાસ કરીને હેપરિન, પીડાનાશક, સલ્ફોનામાઇડ્સ).

લિપેઝ


લિપેઝ એ સ્વાદુપિંડનો સોજો અને સ્વાદુપિંડના કેટલાક અન્ય રોગોનું સૂચક છે.

સામાન્ય પ્રવૃત્તિ 190 IU / l કરતાં વધી નથી. એમીલેઝથી વિપરીત, લિપેઝ એ સ્વાદુપિંડનું વધુ સચોટ સૂચક છે, કારણ કે તે લાળ ગ્રંથીઓ, એપેન્ડિસાઈટિસના પેથોલોજીને કારણે વધતું નથી. વધુમાં, આ સૂચકનો અભ્યાસ આના નિદાનમાં મદદ કરે છે:

  • કેન્સર, સ્વાદુપિંડના કોથળીઓ;
  • peritonitis;
  • આંતરડાની છિદ્ર;
  • પિત્તાશયના રોગો.

હેપરિન, એનાલજેક્સ, ટેટ્રાસાયક્લાઇન્સ, સાયટોસ્ટેટિક્સ, સિક્રેટિન તેને અસર કરી શકે છે.

ચરબીયુક્ત ખોરાક, કેન્સર (સ્વાદુપિંડના કેન્સર સિવાય) ના દુરુપયોગને કારણે પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો થાય છે.

કોલિનેસ્ટેરેઝ

શસ્ત્રક્રિયા દરમિયાન ગૂંચવણોના જોખમનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, શંકાસ્પદ ઓર્ગેનોફોસ્ફરસ ઝેર, યકૃત દ્વારા પ્રોટીન સંશ્લેષણના ઉલ્લંઘનના કિસ્સામાં કોલિનેસ્ટેરેઝ પ્રવૃત્તિનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે, તે 39 વર્ષ સુધીના પુખ્ત વયના લોકોમાં હોય છે - 5300-11200 IU / l, 40 - 5300-12900 IU / l પછી.

ઘટાડો ત્યારે જોવા મળે છે જ્યારે:

  • ઓર્ગેનોફોસ્ફરસ સંયોજનો સાથે ઝેર;
  • યકૃતના રોગો;
  • મેટાસ્ટેટિક કેન્સર;
  • મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી;
  • એનિમિયા
  • તીવ્ર ચેપ;
  • કુપોષણ અને કુપોષણ;
  • હૃદય ની નાડીયો જામ.

નેફ્રોસિસ, પ્રકાર 4 ડિસ્લિપોપ્રોટેમિયાને કારણે અતિશય પ્રવૃત્તિ જોવા મળે છે.

એપી

પુખ્ત વયના લોકોમાં આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટની પ્રવૃત્તિ 150 એકમો / એલ કરતાં વધી નથી. તે હાડકાના નુકસાનનું સૂચક છે, કોલેસ્ટેસિસની ઘટના. વધારો આના પર નિશ્ચિત છે:

  • યકૃત અને પિત્તરસ સંબંધી માર્ગની પેથોલોજી;
  • અસ્થિ પેશીઓમાં મેટાસ્ટેસેસ;
  • અસ્થિવા
  • ઓસ્ટીયોજેનિક સાર્કોમા;
  • આંતરડાના છિદ્ર.

ડાઉનગ્રેડ સૂચવે છે:

  • હાઇપોથાઇરોડિઝમ;
  • સ્કર્વી
  • એનિમિયા
  • hypophosphatasemia;
  • ક્રેટિનિઝમ

અસ્થિ પેશી પેથોલોજીના વધુ સચોટ નિદાન માટે, તે જરૂરી છે વધારાના સંશોધન. હાયપર-, હાઇપોપેરાથાઇરોઇડિઝમમાં, પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથિના કાર્યનો અભ્યાસ કરવો, હાડકાની પેશી પેથોલોજીના માર્કર્સ નક્કી કરવા, ELISA નો ઉપયોગ કરીને અસ્થિ આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટનો અભ્યાસ કરવો જરૂરી છે.

પ્રોટીન સૂચકાંકો દ્વારા ડીકોડિંગ

વિવિધ પેથોલોજીના નિદાન માટે, 200 થી વધુ પ્રકારના વિવિધ પ્રોટીનનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે. સ્વાભાવિક રીતે, આ મુખ્યત્વે ચોક્કસ માર્કર્સ છે જે નક્કી કરે છે વિભેદક નિદાન. રક્ત બાયોકેમિસ્ટ્રીનો ઉલ્લેખ કરતી વખતે, તેઓ તપાસ કરે છે:

  • કુલ પ્રોટીન;
  • આલ્બુમેન
  • ગ્લોબ્યુલિન

સામાન્ય રીતે, પુખ્ત વયના લોકોમાં કુલ પ્રોટીનનું પ્રમાણ 65-85 ગ્રામ/લિ છે. આ સૂચક પોષણ દ્વારા ખૂબ જ પ્રભાવિત છે. જો દર્દી શાકાહારી, ઓછા પ્રોટીન અથવા ઉપવાસના આહાર પર હોય, તો પ્રોટીનની સાંદ્રતામાં ઘટાડો થશે. કુલ પ્રોટીનની સાંદ્રતામાં પેથોલોજીકલ ઘટાડો સૂચવે છે:

  • હેપેટોડિપ્રેસન સિન્ડ્રોમ (સિરોસિસ) સાથે થતા યકૃતના રોગો;
  • સ્વાદુપિંડનો સોજો;
  • કિડની રોગ;
  • એક્સ્યુડેટ્સ, ટ્રાન્સએક્સ્યુડેટ્સની રચના (પ્રોટીન વેસ્ક્યુલર બેડ છોડી દે છે);
  • ગંભીર સોમેટિક રોગો;
  • શસ્ત્રક્રિયા પછીની સ્થિતિ.

વધારો સૂચવે છે:

  • ક્રોનિક ચેપી રોગો;
  • બિન-ચેપી હીપેટાઇટિસ;
  • સ્વયંપ્રતિરક્ષા પેથોલોજીઓ;
  • નિર્જલીકરણ;
  • માયલોમા;
  • લિમ્ફોમા

હાયપરપ્રોટીનેમિયા ઉલટી પછી, બળેને કારણે થાય છે.

વિશ્લેષણ લેતી વખતે ક્યુબિટલ નસને વધુ પડતી કડક કરવાને કારણે ખોટો વધારો જોવા મળે છે, શરીરની સ્થિતિમાં આડીથી ઊભી (લોહીના નમૂના લેવાના અડધા કલાકની અંદર) માં ફેરફાર.

પુખ્ત વયના લોકોના લોહીના પ્લાઝ્મામાં આલ્બ્યુમિન 30-50 ગ્રામ / એલ હોવું જોઈએ. ખોટા હાયપરપ્રોટીનેમિયા જેવા જ કારણોસર વધારો થાય છે, તેમજ ડિહાઇડ્રેશન, એનાબોલિક સ્ટેરોઇડ્સનો ઉપયોગ, અતિશય નસમાં વહીવટઆલ્બ્યુમિન પરંતુ એકાગ્રતામાં ઘટાડો એ વધુ ચિંતાજનક સંકેત છે, તે સૂચવે છે:

  • કુપોષણ;
  • કિડની, યકૃતને ગંભીર નુકસાન;
  • હાઇપરથાઇરોઇડિઝમ;
  • કુશિંગ સિન્ડ્રોમ.

માંદા માટે ક્રોનિક રોગોયકૃતમાં, હાઈપોઆલ્બ્યુમિનેમિયા પછી આલ્બ્યુમિન સાંદ્રતામાં વધારો એ સંકેત છે કે સારવાર સફળ છે.

પ્રણાલીગત સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગવિજ્ઞાન, યકૃત અને કિડનીના રોગો અને અન્ય રોગોના નિદાન માટે, ગ્લોબ્યુલિનનો ગુણોત્તર મહત્વપૂર્ણ છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં સામાન્ય:

વિવિધ પેથોલોજીઓ સાથે, ગ્લોબ્યુલિનનો ગુણોત્તર બદલાય છે:

  1. તીવ્ર પ્રતિભાવ. શસ્ત્રક્રિયા પછી, તીવ્ર મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન, ઇજા, ચેપ, α 1 -, α 2 -ગ્લોબ્યુલિન વધે છે.
  2. ક્રોનિક બળતરા. તે γ-ગ્લોબ્યુલિનમાં વધારો દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે.
  3. લીવર સિરોસિસમાં, β-ગ્લોબ્યુલિનના મિશ્રણને કારણે γ-ગ્લોબ્યુલિનની સાંદ્રતા વધે છે, જ્યારે આલ્બ્યુમિન ઘટે છે.
  4. નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ α 2 -ગ્લોબ્યુલિનમાં વધારો સાથે છે, આલ્બ્યુમિનમાં ઘટાડો (કારણ કે તે પેશાબમાં સઘન રીતે વિસર્જન થાય છે).

પ્રોટીનના અપૂર્ણાંકનો અભ્યાસ કરતી વખતે, રોગકારક પ્રોટીન (બેન્સ-જોન્સ પ્રોટીન, એમ-પ્રોટીન, સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન) પણ શોધી શકાય છે, જે વિવિધ રોગો સૂચવે છે.

કાર્બોહાઇડ્રેટ્સનું ભંગાણ

પેથોલોજીઓને કારણે ક્ષતિગ્રસ્ત કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયને કારણે પેથોલોજીઓને શોધવા અને નિયંત્રિત કરવા માટે અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓ, યકૃત, વિવિધ જટિલ પરિસ્થિતિઓમાં, હાયપર-, હાઈપોગ્લાયકેમિક કોમાના વિભેદક નિદાન, રક્ત સીરમમાં ગ્લુકોઝની સાંદ્રતાનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે - 4.0-6.1.

હાઈપરગ્લાયકેમિઆ નીચેના કારણોસર થાય છે:

  • ભાવનાત્મક તાણ;
  • પીડા
  • ડાયાબિટીસ;
  • હાયપરગ્લાયકેમિક હોર્મોન્સના સ્ત્રાવમાં વધારો (કફોત્પાદક ગ્રંથિ, થાઇરોઇડ ગ્રંથિ, મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓની પેથોલોજી સાથે);
  • સ્વાદુપિંડના રોગોને કારણે ઇન્સ્યુલિનના ઉત્પાદનમાં ઘટાડો;
  • મગજની ગાંઠો અથવા ઇજા.
  • સચોટ નિદાન માટે, અન્ય અભ્યાસોની જરૂર છે, ઉદાહરણ તરીકે, જો ડાયાબિટીસ મેલીટસની શંકા હોય તો, ગ્લુકોઝ સહિષ્ણુતા, સી-પેપ્ટાઇડની સાંદ્રતા અને ગ્લાયકોસાઇલેટેડ હિમોગ્લોબિનનું સ્તર અભ્યાસ કરવો જોઈએ, કફોત્પાદક ગ્રંથિ, મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓની વિકૃતિઓની સમયસર તપાસ માટે. , અને થાઇરોઇડ ગ્રંથિ, તેમના દ્વારા સ્ત્રાવ થતા હોર્મોન્સનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે.

    હાઈપોગ્લાયકેમિઆ આના દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે:

    • ઇન્સ્યુલિન ઓવરડોઝ;
    • ઇન્સ્યુલિનોમા;
    • યકૃતના ગ્લાયકોજેન કાર્યને નબળું પાડવું (સિરોસિસ, કેન્સર, આલ્કોહોલનું નુકસાન);
    • લાંબા સમય સુધી ઉપવાસ;

    ડાયાબિટીસ મેલીટસની સારવારની અસરકારકતાના ટૂંકા ગાળાના નિયંત્રણ માટે, સુપ્ત ડાયાબિટીસ માટે સગર્ભા સ્ત્રીઓની તપાસ માટે, પ્રોટીન અને ગ્લુકોઝના વિશેષ સંકુલનો અભ્યાસ કરવો જરૂરી છે - ફ્રુક્ટોસામાઇન.

    લિપિડ ચયાપચયના સૂચકાંકોને સમજાવવું

    લિપિડ ચયાપચયનું મુખ્ય સૂચક કોલેસ્ટ્રોલ છે, પરંતુ સચોટ નિદાન માટે માત્ર તેની કુલ રકમ જ નહીં, પરંતુ ઉચ્ચ અને ઓછી ઘનતાવાળા લિપોપ્રોટીન (એચડીએલ અને એલડીએલ) ની સાંદ્રતા પણ જાણવી જરૂરી છે:

    વિકાસના જોખમનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે આ સૂચકાંકો મહત્વપૂર્ણ છે કોરોનરી રોગહૃદય, એથરોસ્ક્લેરોસિસ. એલડીએલમાં વધારાથી વિપરીત, 0.78 ની નીચે એચડીએલ સાંદ્રતા આ ગંભીર બિમારીઓના વિકાસની સંભાવના સાથે સંકળાયેલ છે.

    સ્થૂળતા, કોરોનરી ધમની બિમારી અને એથરોસ્ક્લેરોસિસ ઉપરાંત, ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સની સાંદ્રતા થાઇરોઇડ ગ્રંથિના કાર્યને અસર કરે છે. ઓછી સંખ્યા હાઇપરથાઇરોડિઝમ સૂચવે છે, વધેલી સંખ્યા હાઇપોથાઇરોડિઝમ સૂચવે છે.

    વધુમાં, ચરબી ચયાપચય પોષણ દ્વારા અસર પામે છે, ચોક્કસ દવાઓ લે છે. તેથી જ, પરીક્ષણ લેતા પહેલા, દર્દીએ વિશેષ આહારનું પાલન કરવું જોઈએ, અમુક દવાઓ લેવાનો ઇનકાર કરવો જોઈએ (જો આ શક્ય ન હોય તો, રક્ત બાયોકેમિસ્ટ્રીને ડિસિફર કરતી વખતે ક્લિનિશિયન આ પરિબળને ધ્યાનમાં લેશે, મુખ્ય વસ્તુ ભૂલવાની નથી. તેને આ વિશે સૂચિત કરવા).


    ઓછા પરમાણુ વજન નાઇટ્રોજનયુક્ત સંયોજનો માટે ડિસિફરિંગ

    ઓછા પરમાણુ વજનવાળા નાઇટ્રોજનયુક્ત સંયોજનો (ક્રિએટાઇન, ક્રિએટીનાઇન, યુરિયા, યુરિક એસિડ, શેષ નાઇટ્રોજન) પ્રોટીન ચયાપચયના સૂચક છે. કિડનીની પેથોલોજી સાથે તેમની સાંદ્રતા બદલાશે, પેશાબની નળીઅને યકૃત. ધોરણ:

    સૂચકમાળઉંમર (વર્ષ)સંદર્ભ મૂલ્યો
    ક્રિએટિનાઇન

    (µmol/l)

    પુરુષો18–60 80–115
    60–90 71–115
    90 થી વધુ88–150
    સ્ત્રીઓ18–60 53–97
    60–90 53–106
    90 થી વધુ53–115
    યુરિક એસિડ

    (µmol/l)

    પુરુષો18–60 262–452
    60–90 250–476
    90 થી વધુ208–494
    સ્ત્રીઓ18–60 137–393
    60–90 208–434
    90 થી વધુ131–458
    યુરિયા18–60 2,5–6,4
    60 થી વધુ2,9–7,5
    શેષ નાઇટ્રોજન14,3–28,6

    યુરિયા એ માત્ર કિડનીની સ્થિતિનું સૂચક નથી, સંધિવા, લ્યુકેમિયા શોધવા માટે તેની સાંદ્રતાનો અભ્યાસ જરૂરી છે.

    ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ ફંક્શનના વધુ સચોટ નિદાન માટે, દર્દીએ રેબર્ગ ટેસ્ટ (ક્રિએટિનાઇન ક્લિયરન્સ) પાસ કરવી જોઈએ, તેમજ આ સૂચકાંકો માટે પેશાબની તપાસ કરવી જોઈએ. વધુમાં, ધોરણમાંથી વિચલનનું કારણ પોષણ, પ્રોટીન ખોરાકનો અભાવ અથવા વધુ પડતો, અતિશય શારીરિક પ્રવૃત્તિ હોઈ શકે છે.

    રંગદ્રવ્ય ચયાપચયના સૂચકાંકો દ્વારા ડિસિફરિંગ

    બાયોકેમિકલ વિશ્લેષણમાં, બિલીરૂબિનનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે (કુલ, પ્રત્યક્ષ, પરોક્ષ). રંગદ્રવ્ય ચયાપચયના આ સૂચકાંકો યકૃતની સ્થિતિના સૂચક છે અને સમયસર આવી પેથોલોજીઓને ઓળખવામાં મદદ કરે છે:

    • વાયરલ હેપેટાઇટિસ;
    • સિરોસિસ;
    • યકૃતની ગાંઠો;
    • હેમોલિટીક એનિમિયા.

    રક્તમાં બિલીરૂબિન હિમોગ્લોબિનના ભંગાણના પરિણામે દેખાય છે. સામાન્ય રીતે, તે આલ્બ્યુમિન સાથે જોડાયેલું હોવું જોઈએ - આ પરોક્ષ બિલીરૂબિન છે, અને પ્રત્યક્ષ એક ઝેરી પદાર્થ છે, અને પ્લાઝ્મામાં તેની સાંદ્રતા ન્યૂનતમ હોવી જોઈએ. યકૃતમાં, મફત બિલીરૂબિન ગ્લુકોરોનિક એસિડ સાથે જોડાય છે અને પિત્ત નળીઓ દ્વારા વિસર્જન થાય છે.

    તદનુસાર, હિમોગ્લોબિન, યકૃત પેથોલોજીના સઘન ભંગાણને કારણે વધેલી સાંદ્રતા થાય છે. જલદી બિલીરૂબિનની સાંદ્રતા 45 µmol / l કરતાં વધી જાય છે, ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પીળા થઈ જાય છે (કમળો વિકસે છે) - યકૃતની વિવિધ પેથોલોજીઓનું લક્ષણ. 200 µmol/l ઉપરના સ્તરમાં વધારો ગંભીર ઝેરી નુકસાનનું કારણ બને છે.


    ખનિજો માટે ડીકોડિંગ


    લોહીમાં આયર્નનું નીચું સ્તર એ જ નામની એનિમિયા સૂચવે છે.

    શરીરને ઘણા ખનિજોની જરૂર હોય છે, પરંતુ બાયોકેમિકલ અભ્યાસમાં, ફક્ત મુખ્યનો જ અભ્યાસ કરવામાં આવે છે:

    • લોખંડ;
    • સોડિયમ
    • પોટેશિયમ;
    • કેલ્શિયમ;
    • ક્લોરિન;
    • મેગ્નેશિયમ
    • ફોસ્ફરસ

    લોહીમાં તેમાંથી દરેકની સાંદ્રતામાં વધારો અથવા ઘટાડો એ માત્ર રોગની નિશાની નથી, પણ પેથોલોજીકલ સ્થિતિ પણ છે:

    1. લોખંડ. પુરુષોમાં, તે સામાન્ય છે - 10.7-30.4 µmol / l, સ્ત્રીઓમાં - 9-23.3. ઘટાડો રક્તસ્રાવ, વિટામિન સીની અછત દર્શાવે છે. લીવરને નુકસાન, આયર્ન ધરાવતી દવાઓનો વધુ પડતો ઉપયોગ, એસ્ટ્રોજન અને મૌખિક ગર્ભનિરોધક લેવાને કારણે વધારો થાય છે.
    2. સોડિયમ (136-145 mmol/l). મૂત્રપિંડના રોગોને શોધવા, મૂત્રવર્ધક દવાઓ લેતી વખતે નિયંત્રણ માટે તેનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે. હાઈપરનેટ્રેમિયા વધારે કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ, કુશિંગ રોગ, પ્રવાહીની ખોટ, કિડનીમાં સોડિયમ રીટેન્શનને કારણે થાય છે. હાયપોનેટ્રેમિયા - તીવ્ર રેનલ નિષ્ફળતા, મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓની પેથોલોજી,.
    3. પોટેશિયમ (3.5-5.1 mmol / l). તે રક્તવાહિની તંત્રની સ્થિતિનું સૂચક છે, કિડનીનું ઉત્સર્જન કાર્ય. વધુમાં, મૂત્રવર્ધક પદાર્થનો ઉપયોગ કરતી વખતે દર્દીની સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરવા માટે તેની સાંદ્રતાનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે.
    4. કેલ્શિયમ (1.17-1.29 mmol/l). ધોરણમાંથી વિચલનો પેરાથાઇરોઇડ અને થાઇરોઇડ ગ્રંથીઓના કાર્યનું ઉલ્લંઘન, વિટામિન ડીનો અભાવ, હાડકાની પેશીઓની પેથોલોજી, હાડપિંજરના સ્નાયુઓને નુકસાન અને જીવલેણ ગાંઠો સૂચવે છે.
    5. ક્લોરિન. (98-107 mmol/l). આ અભ્યાસ એસિડ-બેઝ બેલેન્સનું મૂલ્યાંકન કરવા, કિડની અને મૂત્રપિંડ પાસેના ગ્રંથીઓના પેથોલોજીના નિદાન માટે જરૂરી છે.
    6. મેગ્નેશિયમ (0.66-1.07 mmol/l). તેની ઉણપ વિવિધ ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડરનું કારણ બને છે અને ક્રોનિક પેનક્રેટાઇટિસ, હાઇપરથાઇરોઇડિઝમમાં થાય છે. કિડનીની નિષ્ફળતાને કારણે વધારો થયો છે.
    7. ફોસ્ફરસ (0.87-1.45 mmol/l). આ માઇક્રોએલિમેન્ટ હાડકાં, કિડની, પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથીઓના રોગોનું સૂચક છે. નિદાન માટે, કેલ્શિયમ સાથે સંયોજનમાં આ સૂચકનો શ્રેષ્ઠ અભ્યાસ કરવામાં આવે છે.

    ખનિજોની સાંદ્રતા, તેમ છતાં, અન્ય બાયોકેમિકલ સૂચકાંકો, ખોરાક અને વિવિધ દવાઓના સેવનથી પ્રભાવિત થાય છે. તેથી જ તેના માટે યોગ્ય રીતે તૈયારી કરવી હિતાવહ છે જેથી ડૉક્ટર સમયસર સચોટ નિદાન કરી શકે.

    નિષ્કર્ષ

    બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણમાં ઘણા સૂચકાંકો શામેલ છે. સચોટ ડીકોડિંગ માટે, તેનો અભ્યાસ એક પછી એક નહીં, પરંતુ સંકુલમાં થવો જોઈએ. ફક્ત નિષ્ણાત જ આ જાતે કરી શકે છે, અને દર્દીઓએ ચોક્કસ રોગોના ધોરણમાંથી વિચલનોને જોતા, સ્વ-નિદાન કરવું જોઈએ નહીં. છેવટે, આવા અભિગમ વ્યક્તિના સ્વાસ્થ્ય માટે ગેરવાજબી ચિંતાનું કારણ બનશે અને અતિશય સ્વ-સંમોહનને કારણે ઇટ્રોજેનિક રોગોના વિકાસને ઉશ્કેરશે. હાજરી આપનાર ચિકિત્સક તમને રક્ત બાયોકેમિસ્ટ્રી તરફ નિર્દેશિત કરશે અને પરિણામોને સમજાવશે.