IRS19 - გამოყენების ინსტრუქცია. IRS19 - გამოყენების ინსტრუქცია გვერდითი მოვლენები და დოზის გადაჭარბება

შემოდგომა-ზამთრის პერიოდს ახლავს მაღალი დონეინფექციური დაავადებები. პრეპარატ Irs 19-ს აქვს პირდაპირი მითითება გამოყენების ინსტრუქციაში, რომ გამოიყენოს იგი, როგორც იმუნოსტიმულატორული აგენტი.

ზედა ადგილობრივი იმუნიტეტი სასუნთქი გზები, წამალი თამაშობს როლს პრევენციული ღონისძიება, ხელს უწყობს მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციების უფრო სწრაფ განკურნებას, ხელს უშლის მძიმე ბაქტერიული გართულებების განვითარებას და ამცირებს დაავადების მიმდინარეობის ხანგრძლივობას.

Irs 19 ხელმისაწვდომია სპრეის სახით ინტრანაზალური გამოყენებისთვის. ეს არის ბაქტერიების კომპონენტებისგან შემდგარი ნივთიერება, რომელსაც შეუძლია გამოიწვიოს რეაქცია იმუნური სისტემაორგანიზმი.

ლიოფილიზებული ლიზატი არის ნარევი, რომელიც მოიცავს განადგურებული ბაქტერიული უჯრედის ფრაგმენტებს (უჯრედის კედლის ნაწილები და უჯრედშიდა კომპონენტები, ცილები და ამინომჟავები). ლიზატებში შემავალი ბაქტერიული კომპონენტები აღარ არის ტოქსიკური, ამიტომ მათ არ შეუძლიათ უარყოფითი გავლენა მოახდინოს ორგანიზმზე და გამოიწვიოს დაავადება.

მაგრამ, ანტიგენური აქტივობით, ეს ნივთიერებები მოქმედებენ როგორც იმუნომოდულატორული აგენტი და ასევე შეუძლიათ გამოხატონ ანთების საწინააღმდეგო და ანტიოქსიდანტური ეფექტები.

მედიცინაში Irs 19, ეს არის ლიზატი, რომელიც არის აქტიური ნივთიერება და შედგება 18 სახეობის ბაქტერიის ფრაგმენტებისგან - სასუნთქი გზების ინფექციების ყველაზე გავრცელებული პათოგენებისგან.

პრეპარატის სრული შემადგენლობა შემდეგია:

შემდეგი ტიპის ბაქტერიების ლიზატები - I, II, III, V, VIII, XII ტიპის პნევმოკოკები, Haemophilus influenzae ტიპის B, Klebsiella, Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Moraxella catarilis, Neisseria sub- და perflava, პიოგენური (პიოგენური) ჯგუფის სტრეპტოკოკოკები. , streptococcus dysgalactice ჯგუფი C, ენტეროკოკები, ჯგუფის G სტრეპტოკოკები.
ამინომჟავა გლიცინი.
ნატრიუმის მერტიოლატი (კონსერვანტი).
ნეროლზე დაფუძნებული არომატიზატორი, მათ შორის ლინალოლი და სხვა სპირტები, ლიმონენი და გერანილაცეტატი.
წყალი.

ვიზუალურად, პრეპარატი ჰგავს უფერო სითხეს (ზოგჯერ ოდნავ მოყვითალო ელფერით), აქვს რბილი სპეციფიკური არომატი. 20 მლ ქილა ერთი შეფუთვის საშუალო ფასი 500 რუბლია.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

Irs 19 გამოყენების ინსტრუქცია აღწერს, თუ როგორ არის წამალი შემდეგი თვისებებით:

ანტივირუსული და ანტიბაქტერიული ეფექტი.
B-ლიმფოციტების და მაკროფაგების გააქტიურება.
ლიზოზიმის გაზრდილი წარმოება.
ინტერფერონის წარმოების სტიმულირება.
საშუალებას გაძლევთ მიაღწიოთ აღდგენას 2-ჯერ უფრო სწრაფად.

თავის არსში, Irs 19 არის ვაქცინის ერთგვარი შტამი, რომელიც ამზადებს ადამიანის სხეულს პათოგენთან შეხვედრისთვის. ბაქტერიული ლიზატის შესხურებისას წარმოიქმნება აეროზოლი წვრილი ნაწილაკებით. ისინი დგანან ცხვირისა და სინუსების ლორწოვანი გარსის ეპითელიუმზე, ფარინქსზე და ფარავენ მას, ასტიმულირებენ იმუნური სისტემის ლოკალურ რეაქციას.

ეს მიიღწევა ლიმფოციტების და მაკროფაგების ინდუქციით, მათი სასიცოცხლო აქტივობის გააქტიურებით, აგრეთვე დამცავი მუცინის სინთეზის გაძლიერებით. მაღალი შემცველობაანტიბაქტერიული ფერმენტი ლიზოზიმი.

გააქტიურებული B-ლიმფოციტები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან სპეციფიკურ იმუნურ პასუხზე, ინტენსიურად იწყებენ A კლასის ანტისხეულების გამომუშავებას. ეს არის იმუნოგლობულინები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან სხეულის ლორწოვანი გარსების დაცვაზე.

ისინი სინთეზირდება ინფექციური ანტიგენის გავლენის საპასუხოდ და აქვთ მაქსიმალური აქტივობა 6-7 დღის განმავლობაში. ეს ანტისხეულები ხელს უშლიან ბაქტერიების მიმაგრებას ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის ეპითელურ უჯრედებზე. ეს ხურავს ინფექციის შეღწევის შემდგომ გზას, ხელს უშლის მის გამრავლებას.

IRS-19-ის მოქმედების მექანიზმი

მაკროფაგები და ლიზოზიმი პასუხისმგებელნი არიან არასპეციფიკურ იმუნიტეტზე. პირველი წამლის მოქმედების ქვეშ აძლიერებს მათ ფაგოციტურ აქტივობას. პათოგენური მიკროორგანიზმების დაჭერისა და განადგურების მათი უნარი მკვეთრად იზრდება.

ლიზოზიმს, რომლის კონცენტრაცია რამდენჯერმე იზრდება, ასევე შეუძლია გაანადგუროს ბაქტერიული უჯრედის კედელი. ეს არის ფერმენტი N-აცეტილმურამიდაზა, რომელსაც შეუძლია გამოიწვიოს ბაქტერიული უჯრედის ლიზისი მის მემბრანაში გლიკოზიდური ბმების გაწყვეტით. გარდა ამისა, ლიზოზიმი ზრდის ანტისხეულების აქტივობას და კომპლიმენტის სისტემას.

ჩვენებები და უკუჩვენებები

Irs 19 (გამოყენების ინსტრუქცია შეიცავს პრეპარატის თითოეულ შეფუთვას) ექიმების მიერ ინიშნება შემდეგ შემთხვევებში:

როგორც პროფილაქტიკური ღონისძიებების ერთ-ერთი ეტაპი ქრონიკული პათოლოგიის შემდგომი გამწვავების თავიდან ასაცილებლად ზედა განყოფილებასასუნთქი სისტემა (ნაზოფარინქსიდან ბრონქულ ხეებამდე).
როგორც არასპეციფიკური თერაპიის საშუალება მწვავე ინფექციებიდა ქრონიკული რესპირატორული დაავადებები (ცხვირის ლორწოვანი გარსის ანთება რინიტის, სინუსების, ხორხის, ტრაქეის, ფარინქსის, ტონზილების, ბრონქების სახით).
სხეულის იმუნური წინააღმდეგობის (ანუ იმუნოლოგიური წინააღმდეგობის) აღსადგენად ვირუსული და ბაქტერიული დატვირთვების მიმართ ტანჯვის შემდეგ აღდგენის პერიოდში. რესპირატორული ინფექციები(გრიპი, პარაგრიპი, რინო-, ადენო- და ენეტოროვირუსები, რესპირატორული სინციციალური ვირუსი)
როგორც პროფილაქტიკური ღონისძიება ორგანოებზე დაგეგმილ ქირურგიულ ჩარევამდე სასუნთქი სისტემა, ისევე როგორც შიგნით პოსტოპერაციული პერიოდი.

პირობები, როდესაც პრეპარატის გამოყენება აბსოლუტურად უკუნაჩვენებია ან აუცილებელია მისი გამოყენების სიფრთხილით განხილვა, არის:

Irs 19-ის გამოყენებისას, როგორც კომპლექსური თერაპიის ნაწილი ვირუსული დაავადებებიმცირდება ბაქტერიული ფლორის შეერთების რისკი, დაავადების მიმდინარეობის გამწვავება და გართულებების განვითარება.

პრეპარატის ერთჯერადი ინექციის შემდეგ უკვე 1 საათში ამოქმედდება მექანიზმები, რომლებიც ააქტიურებენ იმუნურ სისტემას. ამ მხრივ ეს სამკურნალო ნივთიერება შეიძლება ჩაითვალოს საშუალებად გადაუდებელი პრევენციაინფექციური დაავადებები ეპიდემიის შუაგულში, ასევე დაავადების საწყისი სიმპტომების გამოვლენაზე სწრაფი რეაგირების საშუალება.

Გვერდითი მოვლენები

Irs 19 (გამოყენების ინსტრუქცია შეიცავს ყოვლისმომცველ მონაცემებს გვერდითი ეფექტების შესახებ) შეიძლება გამოიწვიოს უარყოფითი ეფექტები, როგორიცაა:

იშვიათი ალერგიული რეაქციებიკანი ჭინჭრის ციების სახით (ბუშტუკები), ანგიონევროზული შეშუპება (ლორწოვანი გარსების, კანის, კანქვეშა ცხიმის ადგილობრივი შეშუპება), კანის სიწითლე, ეგზემის მსგავსი გამოვლინებები;
სასუნთქი სისტემის ორგანოების მხრივ იშვიათად აღინიშნება ბრონქული ასთმის შეტევები, ხველის ეპიზოდები;
ზოგიერთ ადამიანში, პრეპარატის გამოყენებიდან პირველ დღეს, ტემპერატურა შეიძლება გაიზარდოს ფებრილულ მნიშვნელობებამდე (39 ° C-მდე) - ამ შემთხვევაში, მიღება უნდა შეწყდეს (ამავე დროს , ღირს ინფექციით გამოწვეული სიცხის მკაფიოდ გამიჯვნა წამლის მიმართ არასასურველი რეაქციისგან, ამიტომ ჰიპერთერმიის შემთხვევაში საჭიროა სპეციალისტის კონსულტაცია);
გვერდიდან საჭმლის მომნელებელი სისტემაიშვიათად გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ტკივილის სინდრომი;
ბაქტერიული რინოფარინგიტის, ბრონქიტის, სინუსების (სინუსიტის) და ხორხის ანთების შესაძლო განვითარება;
აღწერილია თრომბოციტოპენიური პურპურის და ერითემა ნოდოსუმის ცალკეული შემთხვევები.

ზემოაღნიშნული რეაქციების და ჩივილების გამოვლენისას საჭიროა სასწრაფოდ მიმართოთ ექიმს.

დოზის გადაჭარბება

იმ პერიოდში, როდესაც ეს პრეპარატი ფარმაკოლოგიურ ბაზარზე იყო, დოზის გადაჭარბების არც ერთი შემთხვევა არ დაფიქსირებულა.

მაგრამ ამის გამო ნუ უგულებელყოფთ გამოყენების ინსტრუქციას და მკაცრად დაიცავით რეკომენდებული დოზები.

Ინსტრუქცია გამოსაყენებლად

Irs 19 გამოყენების ინსტრუქცია რეკომენდაციას უწევს შესხურებას ცხვირის ღრუს საფუძვლიანი მომზადების შემდეგ დაბანით და ჭარბი ლორწოსგან გაწმენდით (შეგიძლიათ გამოიყენოთ სააფთიაქო პროდუქტები ზღვის წყლით).

თერაპიის ეფექტურობა დიდწილად დამოკიდებულია პრეპარატის სწორ გამოყენებაზე. შემდეგი, პრეპარატი შეჰყავთ ინტრანაზალურად, ანუ სპრეი პირდაპირ შეჰყავთ ცხვირის ღრუში. 1 დოზა უდრის სპრეის იარაღზე ერთჯერ დაჭერას.

ეს პრეპარატი გამოიყენება შემდეგ მოცულობებში:

როგორც პროფილაქტიკური ღონისძიება ავადმყოფ ადამიანთან კონტაქტის შემდეგ და მწვავე რესპირატორული ინფექციების სიხშირის პიკის დროს, Irs 19 ინიშნება მოზრდილებში და ბავშვებში სამი თვის ასაკიდან, 1 ინექცია ცხვირის თითოეულ ნაწილში დღეში ორჯერ 14 დღის განმავლობაში. რეკომენდირებულია დაწყება პრევენციული ქმედებებიგაზრდილი შემთხვევების მოსალოდნელ პერიოდამდე 2-3 კვირით ადრე.
როგორც კომპლექსური მკურნალობამწვავე ინფექციური დაავადებები და ზედა სასუნთქი გზების ქრონიკული პათოლოგიები, 3 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში და მოზრდილებში რეკომენდებულია პრეპარატის 1 დოზა 2-5-ჯერ დღეში დაავადების ნიშნების გაქრობამდე.
გრიპის და სხვა მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციების შემდეგ იმუნური სისტემის აღდგენის მიზნით, სპრეი ინიშნება 2 კვირის განმავლობაში, 1 შესხურება 2-ჯერ დღეში.
პრე და პოსტოპერაციულ პერიოდში, ინვაზიურ სამედიცინო მანიპულაციებამდე ერთი კვირით ადრე და მათ შემდეგ ერთი კვირის განმავლობაში, პრეპარატი ინიშნება 1 დოზა თითოეულ ცხვირის ღრუში დღეში ორჯერ.

მკურნალობის დასაწყისში შეიძლება მოხდეს ცემინება და რინორეა (გამონადენი ცხვირიდან). ეს ღონისძიებები ხანმოკლეა. თუ ისინი დიდხანს გრძელდება და პაციენტის მდგომარეობა გაუარესდება, უნდა შემცირდეს პრეპარატის მიღების სიხშირე ან მთლიანად გაუქმდეს.

გამოყენებამდე აუცილებელია სპრეის ქილა სწორად დაარეგულიროთ:

დადეთ სპრეის საქშენი ბოთლზე.
ნაზად, ძალის გამოყენების გარეშე, დააჭირეთ მასზე, გაათავისუფლეთ პრეპარატი. ამის შემდეგ, მოწყობილობა მზად არის გამოსაყენებლად.
ბუშტის დაჭერით მკაცრად ვერტიკალურ მდგომარეობაში და თავის უკან დახრის გარეშე, მოათავსეთ საქშენის წვერი ცხვირის გასასვლელში.
გამოუშვით პრეპარატის 1 დოზა მსუბუქი წნევით.

შესხურებისას მნიშვნელოვანია თავი არ დახაროთ, რადგან ამან შეიძლება გამოიწვიოს საწვავის (აირწარმომქმნელი ნივთიერების) გაჟონვა და ქილა გამოუსადეგარი გახდება. ასევე, არ ამოიღოთ საქშენი მოწყობილობიდან, თუ ის რეგულარულად გამოიყენება.

როდესაც პრეპარატი დიდხანს რჩება გამოყენების გარეშე, შესაძლებელია საქშენის გასასვლელის დაბლოკვა აორთქლებული სითხის წვეთებით. ეს განსაკუთრებით ხშირად ხდება იმ შემთხვევაში, თუ გაურეცხავი საქშენი ამოღებულია აეროზოლიდან და მოთავსებულია მასთან ერთად იმავე ყუთში ქვემო ამოსვლით.

საცობის გასახსნელად საჭიროა რამდენჯერმე დააჭიროთ ბოთლზე დადებულ საქშენს, რათა ზეწოლის ქვეშ გაარღვიოთ მიღებული საცობი. თუ ეფექტი არ არის, ის რამდენიმე წუთის განმავლობაში უნდა მოათავსოთ თბილ წყალში.

Irs 19 ყველაზე კარგად აჩვენებს მის ეფექტურობას ინფექციური დაავადებების კომბინირებულ მკურნალობაში. ასე რომ, მისი გამოყენება შესაძლებელია ეპიდემიის დროს გრიპის ვაქცინაციის ფონზე.

სპეციალური მითითებები

განსაკუთრებული სიფრთხილით, სამკურნალო სპრეი უნდა დაინიშნოს ადამიანებს ბრონქული ასთმა, რადგან შესაძლებელია ასთმის შეტევის განვითარება. ამ შემთხვევაში აუცილებელია პრეპარატის გაუქმება და მომავალში თავიდან იქნას აცილებული ბაქტერიული ლიზატების შემცველი პრეპარატები მკურნალობაში.

აეროზოლი არ მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, შესაბამისად, ის არ მოქმედებს მართვის უნარზე და ფსიქომოტორულ ფუნქციებზე.

ასევე ეს საშუალებასიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული იმ ადამიანებში, რომელთა ოჯახში იყო აუტოიმუნური დაავადებების შემთხვევები. მათ შორისაა სისტემური წითელი მგლურა, რევმატოიდული ართრიტისკლეროდერმია და სხვა.

როგორც იმუნოსტიმულატორული ნივთიერება, ამ მედიკამენტს შეუძლია გაააქტიუროს აუტოიმუნური აგრესიის პროცესები. სწორედ ამიტომ Irs 19 უკუნაჩვენებია ფაქტობრივი აუტოიმუნური პათოლოგიის მქონე ადამიანებისთვის.

ბავშვები

Irs 19 შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვებში 3 თვიდან. პროფილაქტიკური მიზნით, სპრეის დოზა და შეყვანის დრო მოზრდილებში იგივეა. 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში დაავადების მკურნალობისას პრეპარატი ინიშნება არაუმეტეს 2 დოზისა დღეში (ერთჯერადი მიღება 2-ჯერ დღეში).

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

ტერატოგენული და ტოქსიკური ეფექტი ნაყოფზე საშვილოსნოში გამოყენებისას ამ წამლისარ არის შესწავლილი. ამასთან დაკავშირებით, Irs 19 არ არის რეკომენდებული ორსული და მეძუძური ქალებისთვის.

სიბერეში

Irs 19-ის დოზები და მიღების სიხშირე ხანდაზმულებისთვის არ განსხვავდება მოზრდილებში.

თირკმლის ფუნქციის დარღვევისთვის

Ინსტრუქცია გამოსაყენებლად სამკურნალო პროდუქტიიუწყება, რომ თირკმელების ფუნქციის დარღვევის მქონე პირებში Irs 19-ის გამოყენებისას უარყოფითი რეაქციების შესახებ მონაცემები არ არის დაფიქსირებული.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

არ არის დოკუმენტირებული ნეგატიური შემთხვევები ნარკოტიკების ურთიერთქმედება. სპრეი შეიძლება დაინიშნოს ინფექციური დაავადებების კომბინირებულ თერაპიაში სიცხის დამწევ, ვაზოკონსტრიქტორ საშუალებებთან ერთად. პარალელურად შესაძლებელია ანტიბიოტიკების დანიშვნაც, ბაქტერიული ფლორის მიმაგრების შემთხვევაში.

შენახვის წესები და პირობები

სპრეის ბოთლი უნდა ინახებოდეს 2°C-დან 8°C ტემპერატურაზე, ნივთიერების გაყინვის თავიდან აცილების მიზნით. მოერიდეთ მზის პირდაპირ სხივებს პროდუქტის კონტეინერზე, გაცხელეთ იგი 50°C-ზე ზემოთ. ბოთლი არ უნდა იყოს გახვრეტილი და დამწვარი, მაშინაც კი, თუ წამალი აღარ არის. პრეპარატი დაცული უნდა იყოს ბავშვებისგან.

პრეპარატი ინახება 3 წლის განმავლობაში. ის გაიცემა აფთიაქში რეცეპტის გარეშე.

პრეპარატის Irs 19 ანალოგები

IRS 19 ანალოგები მოიცავს იმუნომოდულატორებს, რომელთა შემადგენლობა შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს.

წამლის დასახელება	შემადგენლობა და გამოყენების მეთოდი
იმუნური	რომ აქტიური ნივთიერებაეს პრეპარატი შეიცავს Echinacea purpurea-ს წვენს. გარდა ამისა, შემადგენლობაში შედის ეთანოლი და სორბიტოლი. წამალი იწარმოება პერორალური მიღების ხსნარის სახით 50 მლ მუქი მინის ბოთლში პიპეტით, ასევე ტაბლეტებში. ერთი წლიდან 6 წლამდე ბავშვებს ენიშნებათ 1 მლ ხსნარი 3-ჯერ დღეში ან 1 დაქუცმაცებული ტაბლეტი მცირე რაოდენობით წყალში გახსნილი. 12 წლამდე უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის დოზა იზრდება 1,5 მლ-მდე და 2 ტაბლეტამდე დღეში. მოზრდილებში და მოზარდებში დასაშვებია 2,5 მლ ხსნარის ან 3-4 ტაბლეტის გამოყენება დღეში.
ბრონქო-მუნალი	პრეპარატი კაფსულებშია. შეიცავს Haemophilus influenzae B, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, პიოგენური და ვირუსული სტრეპტოკოკის ლიზატებს. დამატებით კომპონენტებს შორისაა მანიტოლი, სახამებელი, ჟელატინი, ტიტანის დიოქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი, ინდიგოტინი. დამტკიცებულია 12 წელზე უფროსი ასაკის პირებისთვის გამოსაყენებლად. ინფექციური პათოლოგიების განვითარების სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის პრეპარატი მიიღება პერორალურად დილით, 1 კაფსულა ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე. ერთი კურსის ხანგრძლივობაა 10 დღე. მათ შორის შესვენება უნდა იყოს 20 დღე. მკურნალობა ტარდება მანამ, სანამ დაავადების სიმპტომები არ გაქრება. თუ კაფსულა ძნელია ყლაპვა, ის უნდა გაიხსნას შიგთავსის გასათავისუფლებლად. მიღებული ფხვნილი იხსნება მცირე მოცულობის სითხეში (წვენი, ჩაი ან რძე) შემდგომი მოხმარებისთვის.
ლიზობაქტ	ტაბლეტები, შედგება 2 აქტიური კომპონენტები- ლიზოზიმი და პირიდოქსინი (ვიტამინ B6-ის ფორმა). ასევე შემადგენლობაში, როგორც დამატებითი ელემენტებია ლაქტოზას მონოჰიდრატი, რეზინი, მაგნიუმის მარილი, საქარინი ( ნატრიუმის მარილი), ვანილინი. 3 წლიდან ბავშვებს ენიშნებათ 1 ტაბლეტი სამჯერ დღეში. მოზრდილებსა და უფროსი სკოლის ასაკის ბავშვებს (12 წლიდან) რეკომენდებულია 2 ტაბლეტის მიღება 3-4 ჯერ დღეში. მიღების ხანგრძლივობაა 8 დღე. ტაბლეტი უნდა გაიხსნას პირში დაღეჭვის გარეშე. ამ შემთხვევაში, გამდნარი ტაბლეტი უნდა ინახებოდეს რაც შეიძლება დიდხანს პირის ღრუსსრულ დაშლამდე.
ისმიგენი (ისმიგენი)	ამ აგენტის გამოყენების ინსტრუქცია აღწერს მას, ისევე როგორც Irs 19, როგორც ბაქტერიული ლიზატი. პრეპარატი ხელმისაწვდომია სუბლინგვალური (სუბლინგვური) ტაბლეტების სახით. ერთი ტაბლეტი შეიცავს 50 მგ 13 ლიოფილიზებულს ბაქტერიული ლიზატები- Staphylococcus aureus, pyogenic და viridescent სტრეპტოკოკი, რამდენიმე სახის პნევმოკოკი, Klebsiella, Haemophilus influenzae და Neisseria catharalis. გარდა ამისა, შემადგენლობაში შედის დამატებითი კომპონენტები. მათ შორისაა ცელულოზა, ამინომჟავა გლიცინი, კალციუმის მარილები, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, მაგნიუმის მარილები, ამონიუმის მარილები და პიტნის არომატი. ტაბლეტი მიიღება ცარიელ კუჭზე სუბლინგვალურად (ის უნდა ინახებოდეს სუბლინგვალურ არეში სრულ გახსნამდე, დაღეჭვის ან დაშლის გარეშე). ზე ინფექციური დაავადებებიეს წამალი ინიშნება 1 ტაბლეტი დღეში ათდღიანი კურსით სიმპტომების გაქრობამდე. ხშირად მორეციდივე ინფექციების დროს, ასევე ქრონიკული დაავადებების გამწვავებისას, მიღების ხანგრძლივობაა 10 დღე განმეორებითი პროფილაქტიკური კურსებით (3 ციკლი 10 დღე თითოეულს შორის შესვენებით ოც დღეში. პრევენცია ტარდება არა უმეტეს 2-ჯერ დღეში. წელიწადი.

მიუხედავად იმისა, რომ ზემოაღნიშნული პროდუქტებიდან ბევრი თავისუფლად არის ხელმისაწვდომი აფთიაქებში, თითოეულის შეძენამდე აუცილებელია სპეციალისტის კონსულტაცია. თქვენ ასევე ყურადღებით უნდა წაიკითხოთ გამოყენების ინსტრუქცია Irs 19-ის და სხვა სამკურნალო საშუალებების გამოყენებამდე.

სტატიის ფორმატირება: ვლადიმერ დიდი

ვიდეო ნარკოტიკების IRS-19-ის შესახებ

ბავშვებისთვის IRS 19-ის გამოყენების ინსტრუქცია:

ცხვირის სპრეი, Solvay Pharmaceuticals

Მომხმარებლის რეიტინგი

5.0

დატოვეთ გამოხმაურება

ინსტრუქცია გამოსაყენებლად

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

ნაზალური სპრეი 100 მლ აქტიური ნივთიერებები: ბაქტერიული ლიზატები 43.27 მლ ბაქტერიული ლიზატების შემადგენლობა: Streptococcus pneumoniae type I, II, III, V, VIII, XII 1.11 მლ თითო Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 ml Neisseria ml2222flavaneaums2. PNEUMONIAE 6.66 ML MORAXELLA CATARRHALIS 2.22 ML Haemophilus influenzae Type B 3.33 ML Acinetobacter Calcoaceticus 3.33 Ml enterococcus faecium 0.83 ml enterococcus faecalis 0.83 ml streptococcus pyogenes group a 1.66 ml. ნატრიუმის მერტიოლატი - არაუმეტეს 1,2 მგ; ნეროლზე დაფუძნებული არომატიზატორი (ლინალოლი, ალფა-ტერპინეოლი, გერანიოლი, მეთილის ანტრანილატი, ლიმონენი, გერანილაცეტატი, დიეთილენ გლიკოლის მონოეთილის ეთერი, ფენილეთილის სპირტი) - 12,5 მგ; გაწმენდილი წყალი - 100 მლ-მდე

ფლაკონებში 20 მლ (60 დოზა); ყუთში 1 ბოთლი.

დამახასიათებელი

ბაქტერიული ლიზატების კომპლექსური მომზადება.

აქტიური ნივთიერება

ნაზავი ბაქტერიული ლიზატები (Streptococcus pneumoniae, ტიპი I + Streptococcus pneumoniae, ტიპი II + Streptococcus pneumoniae, ტიპი III + Streptococcus pneumoniae, ტიპი V + Streptococcus pneumoniae, ტიპი VIII + სტრეპტოკოკი + სტრეპტოკოკი + პნევმონია

დოზის ფორმის აღწერა

გამჭვირვალე, უფერო, ზოგჯერ მოყვითალო ელფერით, სითხე ნეროლზე დაფუძნებული არომატის მსუბუქი სუნით.

ფარმადინამიკა

IRS® 19 ზრდის სპეციფიკურ და არასპეციფიკურ იმუნიტეტს. IRS® 19-ის შესხურებისას წარმოიქმნება თხელი აეროზოლი, რომელიც ფარავს ცხვირის ლორწოვან გარსს, რაც იწვევს ადგილობრივი იმუნური პასუხის სწრაფ განვითარებას. სპეციფიკური დაცვა განპირობებულია A ტიპის სეკრეტორული იმუნოგლობულინების კლასის ადგილობრივად წარმოქმნილი ანტისხეულებით (IgA), რომლებიც ხელს უშლიან ლორწოვანზე ინფექციური აგენტების ფიქსაციას და რეპროდუქციას. არასპეციფიკური იმუნოპროტექცია ვლინდება მაკროფაგების ფაგოციტური აქტივობის მატებით და ლიზოზიმის შემცველობის მატებით.

ჩვენებები

ზედა სასუნთქი გზებისა და ბრონქების ქრონიკული დაავადებების პროფილაქტიკა;

ზედა სასუნთქი გზების და ბრონქების მწვავე და ქრონიკული დაავადებების მკურნალობა (რინიტი, სინუსიტი, ლარინგიტი, ფარინგიტი, ტონზილიტი, ტრაქეიტი, ბრონქიტი) და სხვ.;

ადგილობრივი იმუნიტეტის აღდგენა გრიპის და სხვა ვირუსული ინფექციების შემდეგ;

ENT ორგანოებზე და პოსტოპერაციულ პერიოდში დაგეგმილი ქირურგიული ჩარევისთვის მომზადება.

უკუჩვენებები

პრეპარატის ან მისი კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა ისტორიაში;

აუტოიმუნური დაავადებები.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

Გვერდითი მოვლენები

IRS® 19-ის მიღებისას შეიძლება მოხდეს შემდეგი: გვერდითი მოვლენებიროგორც დაკავშირებული, ასევე არაკავშირშია წამლის მოქმედებასთან.

კანის რეაქციები: იშვიათ შემთხვევებში შესაძლებელია ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება) და კანის ერითემის და ეგზემის მსგავსი რეაქციები.

ENT და სასუნთქი ორგანოებიდან: იშვიათად - ასთმის შეტევები და ხველა.

იშვიათ შემთხვევებში, მკურნალობის დასაწყისში, სხეულის ტემპერატურის მომატება (≥39°C) გარეშე თვალსაჩინო მიზეზები, გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა, ნაზოფარინგიტი, სინუსიტი, ლარინგიტი, ბრონქიტი.

აღწერილია თრომბოციტოპენიური პურპურის და ერითემა ნოდოსუმის ცალკეული შემთხვევები.

ურთიერთქმედება

სხვა წამლებთან უარყოფითი ურთიერთქმედების შემთხვევები უცნობია. თუ ბაქტერიული ინფექციის კლინიკური სიმპტომები გამოჩნდება, ანტიბიოტიკები შეიძლება დაინიშნოს IRS® 19-ის გაგრძელების გამოყენების ფონზე.

დოზის გადაჭარბება

დოზის გადაჭარბების შემთხვევები უცნობია.

სიფრთხილის ზომები

IRS 19®-ის გამოყენება არ მოქმედებს ფსიქომოტორულ ფუნქციებზე, რომლებიც დაკავშირებულია მანქანის მართვასთან ან მექანიზმებთან და მექანიზმებთან მუშაობასთან.

სპეციალური მითითებები

ბრონქული ასთმის მქონე პაციენტებში იმუნოსტიმულაციის მიზნით ბაქტერიულ ლიზატებზე დაფუძნებული მედიკამენტების დანიშვნისას შეიძლება მოხდეს ასთმის შეტევები. ამ შემთხვევაში რეკომენდირებულია მკურნალობის შეწყვეტა და მომავალში ამ კლასის პრეპარატების არ მიღება.

სიფრთხილის ზომები გამოყენებისას

სპრეის ბოთლი:

შეინახეთ 50 °C-ზე მაღალი სიცხისგან და მზის პირდაპირი სხივებისგან მოშორებით;

არ გახვრეტით ფლაკონი;

არ დაწვათ ფლაკონი, თუნდაც ის ცარიელი იყოს.

ბავშვის გაციებისა და ვირუსული ინფექციებისგან დაცვის მიზნით, ახალგაზრდა დედები ხშირად მიმართავენ სხვადასხვა იმუნოსტიმულატორულ პრეპარატებს. ამ კატეგორიის ერთ-ერთი ყველაზე პოპულარული წამალია IRS 19 ცხვირის სპრეი.

რა არის ეს წამალი, როგორია მისი მოქმედების პრინციპი, ეფექტურია თუ არა და რა წერია მის გამოყენების ინსტრუქციაში - წაიკითხეთ.

IRS 19 იწარმოება მოსახერხებელი გამოსაყენებლად დოზირების ფორმა- ცხვირის სპრეი. ის ჰგავს უფერო (ზოგჯერ მოყვითალო) სითხეს მსუბუქი სუნით, რომელიც მოთავსებულია სპეციალურ 20 მლ ბოთლში. თითოეულ ასეთ ცილინდრს მოყვება ანოტაცია და სპრეის საქშენი.

IRS 19 არის პრეპარატი, რომელიც შედგება ბაქტერიების 18 სხვადასხვა ლიზატისგან (ფრაგმენტები), მათ შორის Klebsiella, პნევმოკოკები, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Neisseria და ა.შ. დამხმარე ნივთიერებები მოიცავს: გლიცინი, ნატრიუმის მერთიოლატი, წყლის არომატიზატორის საფუძველზე.

IRS-ის მუშაობის პრინციპი 19

ცხვირის ღრუს ლორწოვან გარსზე მოხვედრა, ბაქტერიების ნაწილაკები:

შესაბამისი ანტისხეულების წარმოქმნის პროვოცირება, რითაც ასტიმულირებს იმუნურ პასუხს;
მაკროფაგების, უჯრედების მუშაობის გააქტიურება ადამიანის სხეულიპასუხისმგებელი უცხო პათოგენური სხეულების განადგურებაზე;
გაზარდოს ლიზოზიმის გამომუშავება, ფერმენტი, რომელიც ანადგურებს პათოგენური ბაქტერიების და ვირუსების სტრუქტურას.

ჩვენებები

ამ პრეპარატის გამოყენების ჩვენებებია:

ბრონქებისა და ზედა სასუნთქი გზების დაავადებების პროფილაქტიკა (სინუსიტი, რინიტი, ბრონქიტი, ლარინგიტი, ტრაქეიტი, ფარინგიტი, ტონზილიტი და სხვ.) არსებული მიდრეკილებით;
ზემოაღნიშნული დაავადებების მკურნალობა მწვავე და ქრონიკული ფორმით;
ადგილობრივი იმუნიტეტის რეგენერაცია ბოლოდროინდელი ვირუსული და სხვა დაავადებების შემდეგ;
ENT ორგანოებზე ქირურგიული ჩარევისთვის მომზადება და ასეთი ოპერაციების შემდეგ აღდგენის პერიოდი.

რა ასაკიდან არის მისაღები მისი გამოყენება

ოფიციალური ინსტრუქციების თანახმად, ეს წამალი არ გამოიყენება 3 თვემდე ასაკის ბავშვებისთვის, იმის გამო, რომ ამ ასაკის მიღწევამდე იმუნური სისტემის ნებისმიერი სტიმულირება აბსოლუტურად უკუნაჩვენებია.

უკუჩვენებები

ამ პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია:

პრეპარატის ერთი ან მეტი კომპონენტის ინდივიდუალური ტოლერანტობის არსებობა;
იმუნურ სისტემაში სხვადასხვა დარღვევებთან დაკავშირებული დაავადებების არსებობა.

სიფრთხილით, IRS უნდა იქნას გამოყენებული ბრონქული ასთმის მქონე 19 ადამიანში (რადგან პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს შეტევების ზრდა) და ორსულ ქალებში (რადგან არ არსებობს მონაცემები შესაძლო ნეგატიური გავლენაწამალი ნაყოფზე).

გვერდითი მოვლენები და დოზის გადაჭარბება

მოცემული პრეპარატის გამოყენებისას, მცირე ალბათობით, შეიძლება მოხდეს შემდეგი უარყოფითი რეაქციები:

ალერგია (ჭინჭრის ციება, ქავილი, შეშუპება და ა.შ.);
ასთმის შეტევები და ხველა;
ტემპერატურის მატება;
გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი;
ბრონქიტი, ნაზოფარინგიტი, სინუსიტი, ლარინგიტი;
იდიოპათიური თრომბოციტოპენიური პურპურა, რომელშიც აღინიშნება სისხლში თრომბოციტების რაოდენობის გადაჭარბებული შემცირება;
ერითრემა კვანძოვანი.

ამ წამლის დოზის გადაჭარბების შემთხვევები ჯერ კიდევ უცნობია.

გამოყენების მეთოდი და დოზა

ეს პრეპარატი გამოიყენება ინტრანაზალურად. გამოყენებამდე აუცილებელია ბუშტზე სპეციალური საქშენის დადება, რათა დაჭერისას წამალი შეასხუროს. IRS 19-ის შესხურებისას კონტეინერი უნდა ინახებოდეს მკაცრად ვერტიკალურად. აკრძალულია თავის უკან დახრილობა.

პრეპარატი უნდა იქნას გამოყენებული შემდეგი დოზებით:

პროფილაქტიკისთვის (ბავშვები 3 თვის შემდეგ და მოზრდილები) - 1 ინექცია (თითოეულ ინსულტში) 2 რ/რ (კურსის საშუალო ხანგრძლივობა - 14 დღე);
ზედა სასუნთქი გზების და ბრონქების დაავადებების სამკურნალოდ: ბავშვები 3 თვიდან - 3 წლამდე - 1 ინექცია (თითოეული ინსულტის დროს) 2 რ/რ (ცხვირის ლორწოს გაწმენდის შემდეგ); 3 წელზე უფროსი ასაკის - 1 ინექცია (თითოეულ ინსულტში) 2 - 5 რ / დ (მკურნალობის ხანგრძლივობა - დაავადების სიმპტომების გაქრობამდე);
ადგილობრივი იმუნიტეტის რეგენერაციისთვის (ბავშვები 3 თვის შემდეგ და მოზრდილები) - 1 ინექცია (თითოეულ ინსულტში) 2 რ/რ (კურსის საშუალო ხანგრძლივობა - 14 დღე); ოპერაციისთვის მომზადებისას - 1 ინექცია (თითოეულ ინსულტში) 2 რ/წ (კურსის საშუალო ხანგრძლივობაა 14 დღე, ხოლო კურსი იწყება შემოთავაზებულ ჩარევამდე 1 კვირით ადრე).

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

აბსოლუტურად დასაშვებია იმ მედიკამენტის ერთდროული გამოყენება, რომელსაც განვიხილავთ სხვა პრეპარატებთან. ასე რომ, ეს აგენტი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ანტიბაქტერიულ, ანტივირუსულ, სოკოს საწინააღმდეგო და ა.შ. პრეპარატებთან ერთად.

ანალოგები

IRS 19-ის ანალოგები, რომლებიც შეიძლება იყოს გამოყენებული ბავშვებისთვის, არის:

- რიბომუნილი - (გამოყენებისთვის მითითებულია 6 თვიდან);
- იმუდონი - (გამოყენებისთვის მითითებულია 3 წლიდან);
(გამოყენებისთვის მითითებულია დაბადებიდან);
- გრიპფერონი - (გამოყენებისთვის მითითებულია დაბადებიდან);
ციკლოფერონი (გამოყენებისთვის მითითებულია 4 წლიდან).

Irs 19 არის ფართოდ გამოყენებული პრეპარატი, რომლის მოქმედება მიზნად ისახავს ზედა სასუნთქი გზების ინფექციების წინააღმდეგ ბრძოლას.

ითვლება, რომ ის ძალიან ეფექტურია ნებისმიერი ასაკის ადამიანებისთვის, მაგრამ ბავშვებისთვის RSI თითქმის შეუცვლელია. აგენტი მიეკუთვნება ინტრანაზალური იმუნომოდულატორების ჯგუფს, ე.ი. გამოყენების მეთოდი - ცხვირის ღრუს მორწყვა.

ამ სტატიაში განვიხილავთ, თუ რატომ ნიშნავენ ექიმები IRS 19-ს, მათ შორის გამოყენების ინსტრუქციას, ანალოგებს და ამ წამლის ფასებს აფთიაქებში. იმ ადამიანების რეალური მიმოხილვები, რომლებმაც უკვე გამოიყენეს IRS 19, შეგიძლიათ წაიკითხოთ კომენტარებში.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

IRS 19 ხელმისაწვდომია ცხვირის სასუნთქი სპრეის ან აეროზოლის სახით. წამალი გამოიყენება ინტრანაზალურად (შეყავთ ცხვირის ღრუში). პროდუქტის 100 მლ შემადგენლობაში შედის 43,27 მლ ბაქტერიული ლიზატი, კერძოდ:

3,33 მლ Acinetobacter calcoaceticus და Haemophilus influenzae ტიპის B;
1,11 მლ Streptococcus pneumoniae ტიპი I, ტიპი II, ტიპი V, ტიპი VIII და ტიპი XII;
9,99 მლ Staphylococcus aureus ss aureus;
თითო 2,22 მლ Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis და Neisseria perflava;
6,66 მლ Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
თითო 1,66 მლ Streptococcus pyogenes A ჯგუფი, Streptococcus dysgalactiae ჯგუფი C და Streptococcus ჯგუფი G;
Enterococcus faecium და Enterococcus faecalis 0,83 მლ.

კლინიკური და ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ბაქტერიული წარმოშობის იმუნოსტიმულატორული პრეპარატი.

რა ეხმარება IRS 19-ს?

პრეპარატი გამოიყენება სამკურნალოდ და პრევენციის მიზნით:

ცხვირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ანთება;
ლარინგიტი, ფარინგიტი, ტონზილიტი, ოტიტი;
ინფექციურ-ალერგიული წარმოშობის ბრონქული ასთმა;
გრიპის და სხვადასხვა ვირუსული ინფექციების გართულებები.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

პრეპარატი მიეკუთვნება იმუნომოდულატორებს, რომლებიც გამოიყენება ინტრანაზალურად, ანუ ცხვირის ღრუში ინექციით. პრეპარატის შემადგენლობა მოიცავს ბაქტერიების ლიზატს, ფარმაკოლოგიური თვისებებირომელიც პასუხისმგებელია მის თერაპიულ ეფექტზე რინიტის (სხვადასხვა ეტიოლოგიის მწვავე ან გახანგრძლივებული სურდო), სინუსიტის (მაქსილარული სინუსების ანთება) ან სხვა სინუსიტის, აგრეთვე ზედა სასუნთქი გზების სხვა დაავადებების დროს.

აქტიური ნივთიერების IRS 19-ის აქტივობის გამო, პრეპარატის გამოყენება იწვევს ლიზოზიმის შემცველობის ზრდას და ფაგოციტოზის სტიმულირებას. გარდა ამისა, პრეპარატი იწვევს slgA-ს აქტივობის მატებას (სეკრეტორული იმუნოგლობულინები A ტიპის), რაც ხსნის მის გამოხატულ პრევენციულ ეფექტს.

Ინსტრუქცია გამოსაყენებლად

მნიშვნელოვანია გავითვალისწინოთ პრეპარატის სწორი გამოყენება, რომლის მიღწევაც შესაძლებელია შემდეგი ქმედებებით:

ჩაიცვი საქშენი;
შეასრულეთ ცენტრირება.
დაჭერით შესასრულებლად ნაზად, ზედმეტი ძალისხმევის გარეშე.

ამ პრეპარატის უშუალო გამოყენებისას ბოთლი თავად უნდა იყოს მიმართული ვერტიკალურად ზემოთ, თავის პარალელურად. ოდნავი გადახრისას შეიძლება ფლაკონიდან სითხე გაჟონოს და პრეპარატი გამოუსადეგარი გახდეს.

მწვავე და ქრონიკული რინიტის (რინიტის), ისევე როგორც სასუნთქი სისტემის სხვა დაავადებების სამკურნალოდ აუცილებელია ცხვირის სპრეის შეყვანა 2-4-ჯერ დღეში თითოეულ ცხვირის გასასვლელში. პრეპარატის მიღების შეწყვეტა უნდა მოხდეს დაავადების გავლის შემდეგ. გამონაკლისია 3 თვიდან 3 წლამდე ასაკის ჩვილები, მათი დოზა შეადგენს 1 ინექციას 2-ჯერ დღეში.
პრევენციის მიზნით, 3 თვიდან მოზრდილებში და ბავშვებში ინიშნება პრეპარატის 1 დოზა თითოეულ ნესტოში 2-ჯერ დღეში 2 კვირის განმავლობაში (რეკომენდებულია მკურნალობის კურსის დაწყება 2-3 კვირით ადრე მოსალოდნელ მატებამდე. სიხშირე).
ოპერაციასთან დაკავშირებით ცხვირის ღრუში ადგილობრივი იმუნიტეტის გასაძლიერებლად ბავშვებსა და მოზრდილებში უნდა შეიყვანონ პრეპარატის 1 დოზა თითოეულ ცხვირის გასასვლელში დღეში ორჯერ. თქვენ უნდა გამოიყენოთ პრეპარატი ორი კვირის განმავლობაში. ერთი ოპერაციამდე და ერთი ოპერაციის შემდეგ.
გრიპის და სხვა რესპირატორული ვირუსული ინფექციების შემდეგ ადგილობრივი იმუნიტეტის აღსადგენად ბავშვებსა და მოზრდილებში ინიშნება პრეპარატის 1 დოზა თითოეულ ნესტოში 2-ჯერ დღეში 2 კვირის განმავლობაში.

პრეპარატი გამოიყენება ინტრანაზალურად, აეროზოლის 1 დოზის შესხურებით ერთი მოკლე დაჭერით მფრქვეველის თავზე.

უკუჩვენებები

თქვენ არ შეგიძლიათ გამოიყენოთ პრეპარატი ასეთ შემთხვევებში:

ორსულობა (არ არის საკმარისი მონაცემები ნაყოფზე ტოქსიკური, ტერატოგენული ზემოქმედების პოტენციალის შესახებ);
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის IRS 19, მისი ინდივიდუალური კომპონენტების მიმართ ისტორიაში;
აუტოიმუნური დაავადებები;
ბავშვთა ასაკი 3 თვემდე.

Გვერდითი მოვლენები

IRS 19-ის გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები:

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: მკურნალობის დასაწყისში (იშვიათად) - გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი;
გვერდიდან კანი: იშვიათად - ეგზემის და ერითემის მსგავსი რეაქციები, ცალკეულ შემთხვევებში - კვანძოვანი ერითემა და თრომბოციტოპენიური პურპურა;
სასუნთქი სისტემის მხრივ: მკურნალობის დასაწყისში - სინუსიტი, ნაზოფარინგიტი, ბრონქიტი, ლარინგიტი, იშვიათად - ხველა და ასთმის შეტევები;
სხვა: მკურნალობის დასაწყისში (იშვიათად) - სხეულის ტემპერატურის მომატება აშკარა მიზეზის გარეშე.

ზემოთ ჩამოთვლილი სიმპტომების გამოვლენისას უნდა მიმართოთ ექიმს.

ორსულობა და ლაქტაცია

არ არის საკმარისი მონაცემები ორსულობის დროს ნაყოფზე ტერატოგენული ან ტოქსიკური ზემოქმედების პოტენციალის შესახებ. ამიტომ ორსულობის დროს პრეპარატის IRS 19-ის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.

ანალოგები

სტრუქტურული ანალოგების მიხედვით აქტიური ნივთიერებაწამალი IRS 19 არ აქვს. პრეპარატი უნიკალურია მისი შემადგენელი კომპონენტების შემადგენლობით.

საკმაოდ ხშირად, სხვადასხვა სხვა წამლებირომლებსაც აქვთ იმუნომოდულატორული და ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი. მათ შორისაა ბრონქო-მუნალი, ბრონქო-მუნალი P, იმუდონი, ბაქტერიული ლიზატებისა და ინტერფერონის ნარევი. თუმცა, ისინი შეიძლება მიეკუთვნებოდეს Irs 19-ის ანალოგებს მხოლოდ მოქმედების მექანიზმით.