UTVIKLING. Kilden til utvikling av hjertemuskelvev er myoepicardial plate- en del av den viscerale spleisepotten i den cervikale regionen av embryoet. Cellene blir til myoblaster, som aktivt deler seg ved mitose og differensierer. Myofilamenter syntetiseres i cytoplasmaet til myoblaster, og danner myofibriller. I utgangspunktet har myofibriller ikke striper og en bestemt orientering i cytoplasma. I prosessen med ytterligere differensiering tar de en langsgående orientering og er festet til de dannende tetningene til sarcolemma med tynne myofilamenter. (Z-stoff).

Som et resultat av den stadig økende rekkefølgen av myofilamenter, får myofibriller tverrstriper. Kardiomyocytter dannes. I deres cytoplasma øker innholdet av organeller: mitokondrier, granulær ER, frie ribosomer. I prosessen med differensiering mister ikke kardiomyocytter umiddelbart sin evne til å dele seg og fortsette å formere seg. Noen celler kan mangle cytotomi, noe som resulterer i binukleerte kardiomyocytter. Kardiomyocytter som utvikles har en strengt definert romlig orientering, og stiller seg opp i form av kjeder og danner intercellulære kontakter med hverandre - interkalerte disker. Som et resultat av divergerende differensiering blir kardiomyocytter til tre typer celler: 1) fungerende, eller typiske, kontraktile; 2) ledende, eller atypisk; 3) sekretorisk (endokrin). Som et resultat av terminal differensiering mister kardiomyocytter sin evne til å dele seg ved fødselstidspunktet eller i de første månedene av postnatal ontogenese. Det er ingen kambialceller i modent hjertemuskelvev.

STRUKTUR. Hjertemuskelvev dannes av celler kalt kardiomyocytter. Kardiomyocytter er det eneste vevselementet i hjertemuskelvev. De er koblet til hverandre ved hjelp av interkalerte skiver og danner funksjonelle muskelfibre, eller en funksjonell symplast, som ikke er en symplast i det morfologiske konseptet. Funksjonelle fibre forgrener seg og anastomerer med sideflater, noe som resulterer i et komplekst tredimensjonalt nettverk (fig. 12.15).



Kardiomyocytter har en langstrakt rektangulær svak prosessform. De består av en kjerne og cytoplasma. Mange celler (mer enn halvparten i en voksen) er binukleære og polyploide. Graden av polyploidisering er forskjellig og gjenspeiler de adaptive evnene til myokardiet. Kjernene er store, lette, plassert i sentrum av kardiomyocytter.

Cytoplasma (sarkoplasma) til kardiomyocytter har en uttalt oksyfili. Den inneholder et stort antall organeller og inneslutninger. Den perifere delen av sarkoplasmaet er okkupert av langsgående stripete myofibriller, bygget på samme måte som i skjelettmuskelvev (fig. 12.16). I motsetning til myofibriller av skjelettmuskelvev, som ligger strengt isolert, i kardiomyocytter, smelter myofibriller ofte med hverandre for å danne en enkelt struktur og inneholder kontraktile proteiner som er kjemisk forskjellige fra de kontraktile proteinene til skjelettmuskelmyofibriller.

SIR- og T-tubuli er mindre utviklet enn i skjelettmuskelvev, som er assosiert med automatikken til hjertemuskelen og mindre påvirkning av nervesystemet. I motsetning til skjelettmuskelvev, danner ikke SRL- og T-tubuli triader, men dyader (en SRL-tank er ved siden av T-tubuli). Det er ingen typiske terminaltanker. SPR akkumulerer kalsium mindre intensivt. Utenfor er kardiocytter dekket med et sarcolemma, som består av kardiomyocyttens plasmolemma og basalmembranen på utsiden. Vasalmembranen er nært forbundet med den intercellulære substansen; kollagen og elastiske fibre er vevd inn i den. Basalmembranen er fraværende på stedene til de interkalerte skivene. Interkalerte skiver er assosiert med komponenter i cytoskjelettet. Gjennom integrinene til cytolemmaet er de også assosiert med det intercellulære stoffet. Interkalerte disker er stedet for kontaktene til to kardiomyocytter, komplekser av intercellulære kontakter. De gir både mekanisk og kjemisk, funksjonell kommunikasjon av kardiomyocytter. I et lysmikroskop ser de ut som mørke tverrstriper (fig. 12.14 b). I et elektronmikroskop har de interkalerte skivene et sikksakk-, trinn- eller taggete-linjeutseende. I dem kan horisontale og vertikale seksjoner og tre soner skilles (fig. 12.1,12.15 6).


1. Soner med desmosomer og stikkstrimler. De er plassert på de vertikale (tverrgående) delene av skivene. Gir mekanisk kobling av kardiomyocytter.

2. Soner av nexuses (gap junctions) - steder for eksitasjonsoverføring fra en celle til en annen, gir kjemisk kommunikasjon av kardiomyocytter. De finnes på de langsgående seksjonene av interkalærskivene. 3. Festesoner av myofibriller. De er plassert på de tverrgående delene av innsatsskivene. Tjen som festesteder for aktinfilamenter til sarkolemmaet til kardiomyocytten. Denne festingen skjer til Z-stripene som finnes på den indre overflaten av sarcolemma og ligner på Z-linjene. I området med interkalære plater finnes i stort antall cadheriner(klebende molekyler som utfører kalsiumavhengig adhesjon av kardiomyocytter til hverandre).

Typer kardiomyocytter. Kardiomyocytter har forskjellige egenskaper i forskjellige deler av hjertet. Så i atriene kan de dele seg ved mitose, men i ventriklene deler de seg aldri. Det er tre typer kardiomyocytter, som skiller seg betydelig fra hverandre i både struktur og funksjoner: arbeider, sekretorisk, ledende.

1. Arbeidende kardiomyocytter har strukturen beskrevet ovenfor.

2. Blant atriemyocytter er det sekretoriske kardiomyocytter, som produserer natriuretisk faktor (NUF),øker natriumsekresjonen i nyrene. I tillegg slapper NUF av glatte myocytter i arterieveggen og undertrykker utskillelsen av hormoner som forårsaker hypertensjon. (aldosteron og vasopressin). Alt dette fører til en økning i diurese og arteriell lumen, en reduksjon i volumet av sirkulerende væske og som et resultat til en reduksjon i blodtrykk. Sekretoriske kardiomyocytter er lokalisert hovedsakelig i høyre atrium. Det skal bemerkes at ved embryogenese har alle kardiomyocytter evnen til å syntetisere, men i prosessen med differensiering mister ventrikulære kardiomyocytter reversibelt denne evnen, som kan gjenopprettes her når hjertemuskelen er overbelastet.


3. Betydelig forskjellig fra arbeidende kardiomyocytter ledende (atypiske) kardiomyocytter. De danner hjertets ledningssystem (se "kardiovaskulært system"). De er dobbelt så store som arbeidende kardiomyocytter. Disse cellene inneholder få myofibriller, volumet av sarkoplasma økes, hvor en betydelig mengde glykogen påvises. På grunn av innholdet av sistnevnte oppfatter ikke cytoplasmaet til atypiske kardiomyocytter farge godt. Cellene inneholder mange lysosomer og mangler T-tubuli. Funksjonen til atypiske kardiomyocytter er generering av elektriske impulser og deres overføring til arbeidsceller. Til tross for automatisme er arbeidet med hjertemuskelvev strengt regulert av det autonome nervesystemet. Det sympatiske nervesystemet øker hastigheten og intensiveres, det parasympatiske nervesystemet bremser og svekker hjertesammentrekninger.

REGENERERING AV HJERTEMUSKELVEV. Fysiologisk regenerering. Det implementeres på intracellulært nivå og fortsetter med høy intensitet og hastighet, siden hjertemuskelen bærer en enorm belastning. Den øker enda mer under hardt fysisk arbeid og ved patologiske forhold (hypertensjon, etc.). I dette tilfellet er det en konstant slitasje av komponentene i cytoplasmaet til kardiomyocytter og deres erstatning med nydannede. Med økt stress på hjertet, hypertrofi(økning i størrelse) og hyperplasi(økning i antall) av organeller, inkludert myofibriller med en økning i sistnevnte i antall sarkomerer. I ung alder noteres også polyploidisering av kardiomyocytter og utseendet til binukleære celler. Arbeidende myokardhypertrofi er preget av tilstrekkelig adaptiv vekst av dens vaskulære seng. Ved patologi (for eksempel hjertefeil, som også forårsaker hypertrofi av kardiomyocytter), skjer ikke dette, og etter en stund, på grunn av underernæring, dør noen av kardiomyocyttene og erstattes av arrvev. (kardiosklerose).

reparativ regenerering. Oppstår ved skader i hjertemuskelen, hjerteinfarkt og i andre situasjoner. Siden det ikke er noen kambiale celler i hjertemuskelvevet, når det ventrikulære myokardiet er skadet, oppstår regenerative og adaptive prosesser på intracellulært nivå i nabokardiomyocytter: de øker i størrelse og tar på seg funksjonen til døde celler. I stedet for de døde kardiomyocyttene dannes et bindevevsarr. Nylig har det blitt fastslått at nekrose av kardiomyocytter under hjerteinfarkt bare fanger kardiomyocytter av et relativt lite område av infarktsonen og den tilstøtende sonen. Et større antall kardiomyocytter som omgir infarktområdet dør av apreptose, og denne prosessen er den ledende i døden av hjertemuskelceller. Derfor bør behandlingen av hjerteinfarkt først og fremst være rettet mot å undertrykke apoptose av kardiomyocytter den første dagen etter utbruddet av et hjerteinfarkt.

Hvis atriemyokardiet er skadet i et lite volum, kan regenerering på cellenivå utføres.

Stimulering av reparativ regenerering av hjertemuskelvev. en) Forebygging av apoptose av kardiomyocytter ved å foreskrive legemidler som forbedrer myokardmikrosirkulasjonen, reduserer blodkoagulasjonen, dens viskositet og forbedrer blodets reologiske egenskaper. Vellykket kamp mot postinfarktapoptose av kardiomyocytter er en viktig betingelse for videre vellykket myokardregenerering; 2) Forskrivning av anabole legemidler ( vitaminkompleks, preparater av RNA og DNA, ATP, etc.); 3) Tidlig bruk av dosert fysisk aktivitet, et sett med øvelser med fysioterapiøvelser.

I de senere år, under eksperimentelle forhold, har transplantasjon av myosatellitocytter av skjelettmuskelvev blitt brukt for å stimulere regenerering av hjertemuskelvev. Det er fastslått at myosatellitocytter introdusert i myokardiet danner skjelettmuskelfibre som etablerer et nært ikke bare strukturelt, men også funksjonelt forhold til kardiomyocytter. Siden erstatning av en myokarddefekt med ikke et inert bindemiddel, men et kontraktilt skjelettmuskelvev er mer fordelaktig i funksjonelle og til og med mekaniske termer, kan videreutvikling av denne metoden være lovende i behandlingen av hjerteinfarkter hos mennesker.

Kroppen til alle dyr, inkludert mennesker, består av fire nervøse, binde- og muskulære. Sistnevnte vil bli diskutert i denne artikkelen.

Typer muskelvev

Den er av tre typer:

  • stripete;
  • glatt;
  • hjerte.

Funksjonene til muskelvev av forskjellige typer er noe forskjellige. Og det samme er bygget.

Hvor er muskelvev lokalisert i menneskekroppen?

Muskelvev av forskjellige typer okkuperer forskjellige steder i kroppen til dyr og mennesker. Så, fra hjertemusklene, som navnet tilsier, er hjertet bygget.

Skjelettmuskulaturen er dannet av tverrstripet muskelvev.

Glatt muskler langs innsiden av hulrommene til organer som trenger å trekke seg sammen. For eksempel tarmene blære, livmor, mage, etc.

Strukturen til muskelvev av forskjellige typer er forskjellig. Vi vil snakke om det mer detaljert senere.

Hvordan er muskelvev bygget opp?

Den består av store celler kalt myocytter. De kalles også fibre. Muskelvevsceller har flere kjerner og et stort antall mitokondrier - organeller som er ansvarlige for energiproduksjon.

I tillegg sørger strukturen til muskler og dyr for tilstedeværelsen av en liten mengde intercellulær substans som inneholder kollagen, noe som gir musklene elastisitet.

La oss ta en titt på de forskjellige typene én etter én.

Struktur og rolle til glatt muskelvev

Dette vevet styres av det autonome nervesystemet. Derfor kan en person ikke bevisst trekke sammen muskler bygget fra glatt vev.

Den er dannet fra mesenkymet. Det er en type embryonalt bindevev.

Dette vevet trekker seg mye mindre aktivt og raskt sammen enn tverrstripet vev.

Glatt vev er bygget av spindelformede myocytter med spisse ender. Lengden på disse cellene kan være fra 100 til 500 mikrometer, og tykkelsen er omtrent 10 mikrometer. Cellene i dette vevet er mononukleære. Kjernen er lokalisert i midten av myocytten. I tillegg er slike organeller som agranulær EPS og mitokondrier godt utviklet. Også i cellene i glatt muskelvev er det et stort antall inneslutninger fra glykogen, som er næringsreserver.

Elementet som sørger for sammentrekningen av denne typen muskelvev er myofilamenter. De kan bygges fra to aktin og myosin. Diameteren til myofilamenter, som er sammensatt av myosin, er 17 nanometer, og de som er bygget av aktin er 7 nanometer. Det er også mellomliggende myofilamenter, hvis diameter er 10 nanometer. Orienteringen av myofibriller er langsgående.

Sammensetningen av muskelvevet av denne typen inkluderer også kollagen, som gir en forbindelse mellom individuelle myocytter.

Funksjoner av denne typen muskelvev:

  • Sphincter. Det består i det faktum at sirkulære muskler er ordnet fra glatt vev som regulerer overføringen av innhold fra ett organ til et annet eller fra en del av et organ til et annet.
  • Evakuering. Det ligger i det faktum at glatte muskler hjelper kroppen med å fjerne unødvendige stoffer, og også delta i fødselsprosessen.
  • Opprettelse av vaskulær lumen.
  • Dannelse av ligamentapparatet. Takket være ham holdes mange organer, som for eksempel nyrene, på plass.

La oss nå se på neste type muskelvev.

stripete

Det er regulert Derfor kan en person bevisst regulere arbeidet til muskler av denne typen. Skjelettmuskulaturen er dannet av tverrstripet vev.

Dette stoffet er laget av fibre. Dette er celler som har mange kjerner som ligger nærmere plasmamembranen. I tillegg inneholder de et stort antall glykogeninneslutninger. Organeller som mitokondrier er godt utviklet. De er lokalisert nær de kontraktile elementene i cellen. Alle andre organeller er lokalisert nær kjernene og er dårlig utviklet.

Strukturene som får tverrstripet vev til å trekke seg sammen er myofibriller. Deres diameter er fra en til to mikrometer. Myofibriller okkuperer det meste av cellen og er plassert i midten. Orienteringen av myofibriller er langsgående. De består av lyse og mørke skiver som veksler, noe som skaper en tverrgående "bånding" av vevet.

Funksjoner av denne typen muskelvev:

  • Sørg for bevegelse av kroppen i rommet.
  • Ansvarlig for bevegelse av kroppsdeler i forhold til hverandre.
  • I stand til å opprettholde kroppsholdning.
  • Delta i prosessen med temperaturregulering: jo mer aktivt musklene trekker seg sammen, jo høyere er temperaturen. Når de er frosne, kan tverrstripete muskler begynne å trekke seg sammen ufrivillig. Dette forklarer skjelvingen i kroppen.
  • De utfører en beskyttende funksjon. Dette gjelder spesielt magemusklene, som beskytter mange indre organer mot mekanisk skade.
  • De fungerer som et depot for vann og salter.

hjertemuskelvev

Dette stoffet ligner både stripete og glatt på samme tid. Som glatt, reguleres det av det autonome nervesystemet. Imidlertid reduseres den like aktivt som den tverrstripete.

Den består av celler kalt kardiomyocytter.

Funksjoner av denne typen muskelvev:

  • Det er bare én: sikre bevegelse av blod gjennom hele kroppen.

Det er arbeidende, ledende og sekretoriske kardiomyocytter.

Arbeidende (kontraktile) kardiomyocytter. har en sylindrisk form, kjernene er plassert i sentrum, og myofibrillene er forskjøvet til periferien. Myofibriller har tverrstriper. annerledes høyt innhold mitokondrier.

I tillegg til interkalerte skiver, er kardiomyocytter sammenkoblet ved hjelp av desmosomer, samt tette og gap junctions.Hver rad med kardiomyocytter er dekket med en basalplate og et lag bindevev, som blodkapillærer og nervefibre passerer gjennom.

Ledende kardiomyocytter danner atypisk myokardmuskulatur, som sikrer forplantning av kontraksjonsbølgen. preget av høyt innhold av glykogen og lysosomer, redusert antall mitokondrier og myofibriller. godt innervert.

Takket være ledningssystemet har hjertet evnen til autonome sammentrekninger, og nervesystemet regulerer kun deres intensitet og frekvens. Den første hjertefrekvensen settes av pacemakeren til hjertet, deretter forplanter sammentrekningsbølgen seg fra atriene til ventriklene. Ledningssystemet til hjertet inkluderer sinus-atrialknuten til Kis-Flyak, den atrioventrikulære knuten til Ashoff-Tavar og den atrioventrikulære bunten til Giss.

Endokrine kardiomyocytter er lokalisert i atriene. De er forskjellige i stjerneform og et lite antall myofibriller. I cytoplasmaet finner man granuler som inneholder atrielt natriuretisk peptid - regulatoren forbedrer arbeidsforholdene til myokardiet ved høye belastninger, forårsaker økt utskillelse av natrium og vann i urinen, samt utvider blodårene og senker blodtrykket.

Hjertet er lagt i form av 2 symmetrisk plasserte kar av mesenkymal opprinnelse.

Karene smelter sammen og blir overgrodd med en myoepicardial plate.

Myokardiet dannes fra innsiden av myoepicardial plate

Celler prolifererer konstant, forlengelse av celler, utseendet til myofibriller observeres.

Interkalerte plater og andre typer intercellulære kontakter dannes etter hvert som differensieringen fortsetter.

Mesenkymale celler danner bindevevslag mellom kardiomyocytter, som kar og nerver vokser inn i.

Regenerering av myokardiet i et hjerteinfarkt utføres bare delvis. Et arr fra bindevevet vises i det skadede området, og kardiomyocyttene som er i nærheten deler seg ved mitose eller gjennomgår hypertrofi.

25. Morfofunksjonell og histogenetisk klassifisering av muskelvev « | . Lokalisering i kroppen og strukturen til glatt muskelvev

Hjertemuskelvevs strukturelle egenskaper

Kildene til utvikling av hjertestripet muskelvev er symmetriske deler av det viscerale bladet til splanchnotomet i den cervikale delen av embryoet - de såkalte myoepicardial platene. Av disse skiller epikardiale mesotelceller seg også. Under histogenese oppstår 3 typer kardiomyocytter:

1. arbeidende, eller typiske eller kontraktile, kardiomyocytter,

2. atypiske kardiomyocytter (dette inkluderer pacemaker, lednings- og overgangskardiomyocytter, samt

3. sekretoriske kardiomyocytter.

Arbeidende (kontraktile) kardiomyocytter danner deres kjeder. Forkorting gir de kraften til sammentrekning av hele hjertemuskelen. Arbeidende kardiomyocytter er i stand til å overføre kontrollsignaler til hverandre. Sinus (pacemaker) kardiomyocytter er i stand til automatisk å endre sammentrekningstilstanden til tilstanden av avspenning i en viss rytme. De oppfatter kontrollsignaler fra nervefibre, som svar på at de endrer rytmen til kontraktil aktivitet. Sinus (pacemaker) kardiomyocytter overfører kontrollsignaler til forbigående kardiomyocytter, og sistnevnte til ledende. Ledende kardiomyocytter danner kjeder av celler koblet sammen i endene. Den første cellen i kjeden mottar kontrollsignaler fra sinus kardiomyocytter og sender dem videre til andre ledende kardiomyocytter. Celler som fullfører kjeden overfører et signal gjennom overgangskardiomyocytter til arbeidere.

Sekretoriske kardiomyocytter utfører en spesiell funksjon. De produserer et hormon - en natriuretisk faktor involvert i reguleringen av vannlating og i noen andre prosesser.

Kontraktile kardiomyocytter har en langstrakt (µm) form nær sylindrisk. Endene deres er forbundet med hverandre, slik at cellekjedene utgjør de såkalte funksjonelle fibrene (opptil 20 mikron tykke). I området med cellekontakter dannes såkalte interkalerte plater. Kardiomyocytter kan forgrene seg og danne et tredimensjonalt nettverk. Overflatene deres er dekket med en kjellermembran, som retikulære og kollagenfibre er vevd inn fra utsiden. Kjernen til en kardiomyocytt (noen ganger er det to av dem) er oval og ligger i den sentrale delen av cellen. Noen få organeller av generell betydning er konsentrert ved polene til kjernen. Myofibriller er svakt atskilt fra hverandre, de kan dele seg. Strukturen deres er lik den til myofibrillene i skjelettmuskelfiberen myosymplast. Fra overflaten av plasmolemma blir T-tubuli rettet dypt inn i kardiomyocytten, som ligger på nivå med Z-linjen. Membranene deres bringes sammen, i kontakt med membranene til det glatte endoplasmatiske (dvs. sarkoplasmatiske) retikulum. Sløyfene til sistnevnte er forlenget langs overflaten av myofibriller og har laterale fortykkelser (L-systemer), som sammen med T-tubulene danner triader eller dyader. I cytoplasmaet er det inneslutninger av glykogen og lipider, spesielt mange inneslutninger av myoglobin. Mekanismen for sammentrekning av kardiomyocytter er den samme som for myosymplasten.

Kardiomyocytter er koblet til hverandre ved endene deres. Her dannes såkalte interkalerte skiver: disse områdene ser ut som tynne plater når de forstørres med et lysmikroskop. Faktisk har endene av kardiomyocytter en ujevn overflate, slik at fremspringene til en celle kommer inn i fordypningene til den andre. De tverrgående delene av fremspringene til naboceller er forbundet med hverandre ved interdigiteringer og desmosomer. En myofibrill nærmer seg hvert desmosom fra siden av cytoplasmaet, og dens ende festes i desmoplakinkomplekset. Under sammentrekning overføres således skyvekraften til en kardiomyocytt til en annen. Sideflatene til fremspring av kardiomyocytter er forent av nexuser (eller gap junctions). Dette skaper metabolske forbindelser mellom dem og sikrer synkronisering av sammentrekninger.

HJERTEMUSKELVEV - allRefs.net

Plante- og dyreorganismer er forskjellige ikke bare eksternt, men selvfølgelig internt. Det viktigste kjennetegnet ved livsstilen er imidlertid at dyr er i stand til å bevege seg aktivt i verdensrommet. Dette er sikret på grunn av tilstedeværelsen i dem av spesielle vev - muskel. Vi vil vurdere dem mer detaljert videre.

dyrevev

I kroppen til pattedyr og mennesker skilles det ut 4 typer vev, som fôrer alle organer og systemer, danner blod og utfører vitale funksjoner.

  1. Epitelial. Det danner integument av organer, de ytre veggene av blodkar, fletter slimhinnene, danner serøse membraner.
  2. Nervøs. Den danner alle organene i systemet med samme navn, har de viktigste funksjonene - eksitabilitet og ledningsevne.
  3. Forbindelse. Det eksisterer i forskjellige manifestasjoner, inkludert i flytende form - blod. Danner sener, leddbånd, fettlag, fyller bein.
  4. Muskelvev, hvis struktur og funksjoner tillater dyr og mennesker å utføre en lang rekke bevegelser, og mange indre strukturer- krympe og utvide (fartøy og så videre).

Den totale kombinasjonen av alle disse artene sikrer den normale strukturen og funksjonen til levende vesener.

Muskelvev: klassifisering

En spesialisert struktur spiller en spesiell rolle i det aktive livet til mennesker og dyr. Navnet er muskelvev. Dens struktur og funksjoner er veldig særegne og interessante.

Generelt er dette stoffet heterogent og har sin egen klassifisering. Det bør vurderes nærmere. Det finnes slike typer muskelvev som:

Hver av dem har sitt sted for lokalisering i kroppen og utfører strengt definerte funksjoner.

Strukturen til en muskelcelle

Alle tre typer muskelvev har sine egne strukturelle egenskaper. Imidlertid er det mulig å skille ut de generelle mønstrene for strukturen til en celle med en slik struktur.

For det første er den langstrakt (noen ganger opptil 14 cm), det vil si at den strekker seg langs hele muskelorganet. For det andre er det multinukleært, siden det er i disse cellene at prosessene med proteinsyntese, dannelsen og forfallet av ATP-molekyler foregår mest intensivt.

Dessuten er de strukturelle egenskapene til muskelvev at cellene inneholder bunter av myofibriller dannet av to proteiner - aktin og myosin. De gir hovedegenskapen til denne strukturen - kontraktilitet. Hver filamentøs fibrill inkluderer bånd som er synlige under mikroskopet som lysere og mørkere. De er proteinmolekyler som danner noe som tråder. Aktin danner lys, og myosin danner mørkt.

Funksjoner av muskelvev av enhver type er at cellene deres (myocytter) danner hele klynger - fiberbunter eller symplaster. Hver av dem er foret fra innsiden med hele ansamlinger av fibriller, mens selve den minste strukturen består av proteinene nevnt ovenfor. Hvis vi billedlig tar for oss denne strukturmekanismen, viser det seg, som en hekkende dukke, - mindre i mer, og så videre til selve buntene av fibre, forent av løst bindevev til en felles struktur - en viss type muskelvev .

Det indre miljøet til cellen, det vil si protoplasten, inneholder alle de samme strukturelle komponentene som alle andre i kroppen. Forskjellen er i antall kjerner og deres orientering ikke i midten av fiberen, men i den perifere delen. Også i det faktum at deling ikke skjer på grunn av kjernens genetiske materiale, men på grunn av spesielle celler kalt satellitter. De er en del av myocyttmembranen og utfører aktivt regenereringsfunksjonen - gjenoppretter integriteten til vevet.

Egenskaper til muskelvev

Som alle andre strukturer har disse typer vev sine egne egenskaper, ikke bare i struktur, men også i deres funksjoner. Hovedegenskapene til muskelvev, takket være hvilke de kan gjøre dette:

På grunn av det store antallet nervefibre, blodårer og kapillærer som mater musklene, kan de raskt oppfatte signalimpulser. Denne egenskapen kalles eksitabilitet.

Dessuten lar de strukturelle egenskapene til muskelvev det raskt reagere på enhver irritasjon, og sender en responsimpuls til hjernebarken og ryggmargen. Dette er hvordan egenskapen konduktivitet manifesterer seg. Dette er veldig viktig, siden evnen til å reagere i tide på truende effekter (kjemiske, mekaniske, fysiske) er en viktig betingelse for det normale trygge livet til enhver organisme.

Muskelvev, strukturen og funksjonene som det utfører - alt dette som helhet kommer ned til hovedegenskapen, kontraktilitet. Det innebærer en frivillig (kontrollert) eller ufrivillig (uten bevisst kontroll) reduksjon eller økning i lengden på myocytten. Dette skjer på grunn av arbeidet til protein myofibriller (aktin og myosin filamenter). De kan strekke seg og tynnes nesten til usynlighet, og deretter raskt gjenopprette strukturen igjen.

Dette er funksjonene til muskelvev av enhver type. Dette er hvordan arbeidet til hjertet til mennesker og dyr, deres kar, øyemuskler som roterer eplet er bygget. Det er denne egenskapen som gir mulighet for aktiv bevegelse, bevegelse i rommet. Hva ville en person kunne gjøre hvis musklene hans ikke kunne trekke seg sammen? Ingenting. Hev og senk hånden, hopp, huk, dans og løp, utfør forskjellig fysisk trening- alt dette hjelper å gjøre bare musklene. Nemlig myofibriller av aktin og myosin natur, som danner vevsmyocytter.

Den siste egenskapen som må nevnes er labilitet. Det innebærer vevets evne til raskt å komme seg etter eksitasjon, for å komme til absolutt ytelse. Bedre enn myocytter, bare aksoner, nerveceller, kan gjøre dette.

Strukturen til muskelvev, besittelsen av de listede egenskapene og karakteristiske trekk er hovedårsakene til at de utfører en rekke viktige funksjoner i organismer til dyr og mennesker.

glatt stoff

En av muskeltypene. Den er av mesenkymal opprinnelse. Sett opp annerledes enn andre. Myocytter er små, litt langstrakte, som ligner fibre som er fortykket i midten. Den gjennomsnittlige cellestørrelsen er omtrent 0,5 mm i lengde og 10 µm i diameter.

Protoplasten utmerker seg ved fraværet av et sarcolemma. Det er én kjerne, men mange mitokondrier. Lokaliseringen av det genetiske materialet separert fra cytoplasmaet av karyolemma er i midten av cellen. Plasmamembranen er ordnet ganske enkelt, komplekse proteiner og lipider observeres ikke. Nær mitokondriene og gjennom cytoplasmaet er myofibrilringer spredt, som inneholder aktin og myosin i små mengder, men tilstrekkelig til å trekke sammen vevet. Det endoplasmatiske retikulum og Golgi-komplekset er noe forenklet og redusert sammenlignet med andre celler.

Glatt muskelvev dannes av bunter av myocytter (fusiforme celler) av den beskrevne strukturen, innervert av efferente og afferente fibre. Underlagt kontroll av vegetativ nervesystemet, det vil si at den er redusert, begeistret uten bevisst kontroll av kroppen.

I noen organer dannes glatte muskler på grunn av individuelle enkeltceller med en spesiell innervasjon. Selv om dette fenomenet er ganske sjeldent. Generelt er det to hovedtyper av celler glatt muskel:

  • sekretoriske myocytter, eller syntetiske;
  • glatt.

Den første gruppen av celler er dårlig differensiert, inneholder mange mitokondrier, et veldefinert Golgi-apparat. I cytoplasmaet er bunter av kontraktile myofibriller og mikrofilamenter godt synlige.

Den andre gruppen av myocytter spesialiserer seg på syntese av polysakkarider og komplekse kombinative høymolekylære stoffer, hvorfra kollagen og elastin senere bygges. De produserer også en betydelig del av det intercellulære stoffet.

Steder i kroppen

Glatt muskelvev, strukturen og funksjonene det utfører, gjør at det kan konsentrere seg i forskjellige kropper i forskjellige mengder. Siden innerveringen ikke er underlagt kontroll av en persons rettet aktivitet (bevisstheten hans), vil lokaliseringsstedene være passende. Slik som:

  • vegger av blodårer og årer;
  • de fleste indre organer;
  • lær;
  • øyeeplet og andre strukturer.

I denne forbindelse er arten av aktiviteten til glatt muskelvev hurtigvirkende lav.

Funksjoner utført

Strukturen til muskelvev setter et direkte avtrykk på funksjonene de utfører. Så glatte muskler er nødvendige for følgende operasjoner:

  • implementering av sammentrekning og avslapning av organer;
  • innsnevring og utvidelse av lumen av blod og lymfekar;
  • øyebevegelser i forskjellige retninger;
  • kontroll over tonen i blæren og andre hule organer;
  • gi en respons på virkningen av hormoner og andre kjemikalier;
  • høy plastisitet og kobling av eksitasjons- og kontraksjonsprosesser.

Galleblæren, stedene der magen strømmer inn i tarmen, blæren, lymfe- og arterielle kar, vener og mange andre organer - alle er i stand til å fungere normalt bare takket være egenskapene til glatt muskulatur. Ledelsen er nok en gang strengt autonom.

tverrstripet muskelvev

De typer muskelvev som er diskutert ovenfor er ikke underlagt kontroll av det menneskelige sinn og er ikke ansvarlige for dets bevegelse. Dette er privilegiet til den neste typen fibre - tverrstripet.

Først, la oss finne ut hvorfor de fikk et slikt navn. Når man ser gjennom et mikroskop, kan man se at disse strukturene har en klart definert stripe over visse tråder - aktin- og myosinproteinfilamenter som danner myofibriller. Dette var grunnen til dette navnet på stoffet.

Tverrgående muskelvev har myocytter som inneholder mange kjerner og representerer resultatet av sammensmeltingen av flere cellulære strukturer. Et slikt fenomen er betegnet med begrepene "symplast" eller "syncytium". Utseendet til fibrene er representert av lange, langstrakte sylindriske celler, tett forbundet med en felles intercellulær substans. Forresten, det er et visst vev som danner dette miljøet for artikulering av alle myocytter. Den har også glatt muskulatur. Bindevev er grunnlaget for det intercellulære stoffet, som enten kan være tett eller løst. Den danner også en serie sener, ved hjelp av hvilke de tverte skjelettmusklene festes til beinene.

Myocyttene til det aktuelle vevet, i tillegg til en betydelig størrelse, har flere funksjoner:

  • sarkoplasmaet til celler inneholder et stort antall veldefinerte mikrofilamenter og myofibriller (aktin og myosin ved basen);
  • disse strukturene er kombinert i store grupper - muskelfibre, som igjen danner direkte skjelettmuskulaturen til forskjellige grupper;
  • det er mange kjerner, et veldefinert retikulum og Golgi-apparatet;
  • mange mitokondrier er godt utviklet;
  • innervasjon utføres under kontroll av det somatiske nervesystemet, det vil si bevisst;
  • trettheten til fibrene er høy, men ytelsen er også høy;
  • labilitet over gjennomsnittet, rask restitusjon etter refraksjon.

I kroppen til dyr og mennesker er de tverte musklene røde. Dette skyldes tilstedeværelsen av myoglobin, et spesialisert protein, i fibrene. Hver myocytt er dekket på utsiden med en nesten usynlig gjennomsiktig membran - sarcolemma.

I ung alder hos dyr og mennesker inneholder skjelettmuskulaturen tettere bindevev mellom myocytter. Over tid og aldring erstattes den av løs og fet, slik at musklene blir slappe og svake. Generelt tar skjelettmuskulaturen opptil 75 % av den totale massen. Det er hun som utgjør kjøttet av dyr, fugler, fisk, som en person spiser. Næringsverdien er svært høy på grunn av det høye innholdet av ulike proteinforbindelser.

En rekke tverrstripete muskler, i tillegg til skjelett, er hjerte. Funksjoner av dens struktur uttrykkes i nærvær av to typer celler: vanlige myocytter og kardiomyocytter. Vanlige har samme struktur som skjelett. Ansvarlig for den autonome sammentrekningen av hjertet og dets kar. Men kardiomyocytter er spesielle elementer. De inneholder en liten mengde myofibriller, som betyr aktin og myosin. Dette indikerer lav kontraktsevne. Men det er ikke deres oppgave. Hovedrollen er å utføre funksjonen til å lede eksitabilitet gjennom hjertet, implementering av rytmisk automatisering.

Hjertemuskelvev dannes på grunn av multippel forgrening av myocyttene og den påfølgende kombinasjonen av disse grenene til en felles struktur. En annen forskjell fra tverrstripet skjelettmuskulatur er at hjerteceller inneholder kjerner i sin sentrale del. Myofibrillære områder er lokalisert langs periferien.

Hvilke organer danner det?

Hele skjelettmuskulaturen i kroppen er tverrstripet muskelvev. En tabell som gjenspeiler lokaliseringen av dette vevet i kroppen er gitt nedenfor.

Betydning for kroppen

Det er vanskelig å overvurdere rollen som de tverrete musklene spiller. Tross alt er det hun som er ansvarlig for den viktigste særegne egenskapen til planter og dyr - evnen til å bevege seg aktivt. En person kan utføre mange av de mest komplekse og enkle manipulasjonene, og alle vil avhenge av arbeidet til skjelettmuskulaturen. Mange mennesker er engasjert i grundig trening av musklene, oppnår stor suksess i dette på grunn av egenskapene til muskelvev.

Vurder hvilke andre funksjoner de tverte musklene utfører i kroppen til mennesker og dyr.

  1. Ansvarlig for komplekse ansiktsuttrykk, uttrykk for følelser, ytre manifestasjoner av komplekse følelser.
  2. Opprettholder kroppens posisjon i rommet.
  3. Utfører funksjonen til å beskytte organer bukhulen(fra mekaniske påvirkninger).
  4. Hjertemusklene gir rytmiske sammentrekninger av hjertet.
  5. Skjelettmuskulaturen er involvert i svelgehandlingene, danner stemmebåndene.
  6. Reguler tungebevegelser.

Dermed er det mulig å gjøre følgende utgang: muskelvev er viktige strukturelle elementer i enhver dyreorganisme, og gir den visse unike evner. Egenskapene og strukturen til ulike typer muskler gir vitale funksjoner. I hjertet av strukturen til enhver muskel er myocytten - en fiber dannet av proteinfilamentene til aktin og myosin.

Hva skjer med kroppen hvis du reduserer sukkerinntaket?

Bli kjent med endringene i kroppen din som vil oppstå etter å gi opp overflødig sukker.

10 fantastiske kvinner som ble født menn

I dag er det flere og flere som endrer kjønn for å passe deres natur og føle seg naturlig. Dessuten er det fortsatt androgyne.

6 tegn på at du har hatt mange tidligere liv

Har du noen gang følt at du har en "gammel" sjel? Kanskje du er personen som har blitt gjenfødt mange ganger? Disse 6 overbevisende tegnene.

10 søte kjendisbarn som ser veldig annerledes ut i dag

Tiden flyr, og en dag blir små kjendiser voksne som ikke lenger er til å kjenne igjen. Pene gutter og jenter blir til s.

Våre forfedre sov annerledes enn oss. Hva gjør vi galt?

Det er vanskelig å tro, men forskere og mange historikere er tilbøyelige til å tro at det moderne mennesket sover på en helt annen måte enn sine gamle forfedre. I utgangspunktet.

Hvordan se yngre ut: de beste hårklippene for de over 30, 40, 50, 60

Jenter i 20-årene bryr seg ikke om formen og lengden på håret. Det ser ut til at ungdom ble opprettet for eksperimenter på utseende og dristige krøller. Imidlertid allerede

hjertemuskelen

Fortsettelse

Kun 7 kommentarer.

HJERTEMUSKELVEV Biologi Anatomi og histologi til husdyr. Spørsmål 1. Funksjoner ved den histologiske strukturen til huden hos pattedyr.

Faktisk inntar hjertemuskelvev i sine fysiologiske egenskaper en mellomposisjon mellom strukturen. hjertemuskelen.

3. Muskelvev. 14. Kjertelepitel. Funksjoner av strukturen til sekretoriske epiteliocytter. Strukturen til hjertemuskelvev. Som allerede nevnt, er hjertemuskelvev dannet av celler - kardiomyocytter.

Strukturen til en muskelcelle. Alle tre typer muskelvev har sine egne strukturelle egenskaper. Hjertemuskelvev dannes ved multiple forgrening av dens bestanddeler myocytter og påfølgende.

Hjertemuskelvev: funksjoner. Komplekse muskler: strukturelle trekk. Navnene deres tilsvarer strukturen deres: to-, tre- (bildet) og firehodet.

→ Menneskets anatomi og fysiologi → Funksjoner ved strukturen til muskelvev. Så hva er funksjonene som gjør muskelvev til en så uunnværlig struktur for menneskekroppen?

HJERTEMUSKELVEV

HJERTEMUSKELVEV - seksjon Jordbruk, anatomi og histologi til husdyr Dette vevet danner et av lagene i hjerteveggen - Myokardiet. Hun er.

Dette vevet danner et av lagene i hjerteveggen - myokardiet. Det er delt inn i riktig hjertemuskelvev og ledningssystemet.

Ris. 66. Skjema for strukturen til hjertemuskelvev:

1 - muskelfiber; 2 - sett inn disker; 3 - kjerne; 4 - lag med løst bindevev; 5 - tverrsnitt av muskelfiberen; en kjerne; b - bunter av myofibriller plassert langs radiene.

Egentlig hjerte, muskuløs vev i sine fysiologiske egenskaper inntar en mellomposisjon mellom de glatte musklene i de indre organene og tverrstripet (skjelett). Den trekker seg sammen raskere enn glatt, men langsommere enn tverrstripete muskler, jobber rytmisk og blir litt sliten. I denne forbindelse har dens struktur en rekke særegne trekk (fig. 66). Dette vevet består av individuelle muskelceller (myocytter), nesten rektangulære i form, arrangert i en kolonne etter hverandre. Generelt oppnås en struktur som ligner en tverrstripet fiber, delt inn i segmenter av tverrgående skillevegger - sette inn plater, som er deler av plasmalemmaet til to tilstøtende celler som er i kontakt med hverandre. Nærliggende fibre er forbundet med anastomoser, som lar dem trekke seg sammen samtidig. Grupper av muskelfibre er omgitt av bindevevslag som ligner på endomysium. I midten av hver celle er det 1-2 ovale kjerner. Myofibriller er plassert langs periferien av cellen og har en tverrstriering. Mellom myofibrillene i sarkoplasmaet er det et stort antall mitokondrier (sarkosomer), ekstremt rike på cristae, noe som indikerer deres høye energiaktivitet. Utenfor er cellen dekket, i tillegg til plasmalemmaet, også av basalmembranen. Cytoplasmaets rikdom og et velutviklet trofisk apparat gir hjertemuskelen kontinuitet i aktiviteten.

Ledende system Hjertet består av muskelvevstråder fattige på myofibriller, som er i stand til å koordinere arbeidet til de frakoblede musklene i ventriklene og atriene.

Dette emnet tilhører:

Anatomi og histologi av husdyr

På nettstedet allrefs.net leste: "Anatomy and histology of farm animals"

Hvis du trenger tilleggsmateriale om dette emnet, eller du ikke fant det du lette etter, anbefaler vi å bruke søket i vår database over verk: HJERTEMUSKELVEV

Hva skal vi gjøre med det mottatte materialet:

Hvis dette materialet viste seg å være nyttig for deg, kan du lagre det på siden din på sosiale nettverk:

Alle emner i denne delen:

1. Skjelettsystem. Skjelettet som et system av bevegelses- og støtteorganer. Typer beinforbindelse, adhesjoner og ledd. Den relative massen av skjelettbein i kroppen til dyr og kjøttmorbær. 2.

For å lette studiet av strukturen til dyrekroppen, trekkes flere imaginære plan gjennom kroppen. Sagittal - et plan trukket vertikalt langs dyrets kropp

Den delen av anatomien som studerer bein kalles osteologi (fra latin osteon - bein, logos - undervisning). Skjelettet består hovedsakelig av bein, samt brusk og leddbånd.

Skjelettets bein er sammenkoblet med varierende grad av mobilitet. 1 kontinuerlig - synartrose - fusjon av to bein gjennom forskjellige vev med formasjonen

Hele livet til et dyr er forbundet med funksjonen til bevegelse. I implementeringen av den motoriske funksjonen tilhører hovedrollen skjelettmusklene, som er nervesystemets arbeidsorganer.

Muskelen har et senehode, mage og senehale. Skjelettmuskler, avhengig av funksjonen som utføres, skiller seg fra hverandre i forholdet mellom muskelbunter og bindevev.

Hjelpeapparater og muskelorganer inkluderer: 1. fascia - dekker musklene, spiller rollen som tilfeller, gir de beste forholdene for bevegelse, letter blod og

1. Regelmessigheter av struktur, plassering og funksjon av innvollene. Konseptet med kroppshuler. 2. generelle egenskaper systemer i fordøyelsessystemet, luftveiene, urinering og multiplisert

Viscera-systemene er sammensatt av hule, rørformede og kompakte organer. rørformede organer. Til tross for de skarpe forskjellene i struktur, avhengig av funksjonen, sant

Blod er en spesifikk væske, et nødvendig livsmiljø for alle celler, vev og organer i flercellede organismer. For å opprettholde stoffskiftet i cellene, bringer blod og

Nervesystemet er av stor betydning i livet til levende organismer, og sørger for forholdet mellom alle kroppens organer, regulerer deres funksjoner og tilpasser kroppen til endrede miljøforhold.

indre sekresjon. De endokrine kjertlene (endokrine kjertler), i motsetning til vanlige kjertler, har ikke utskillelseskanaler, men skiller ut stoffene som dannes i dem - hormoner til blodet, som

Alle pattedyr og fugler har en konstant kroppstemperatur, uavhengig av omgivelsestemperaturen. Kroppens evne til å opprettholde en konstant kroppstemperatur ved varierende temperaturer

Det mest mangfoldige samspillet til den ytre verden oppfattes av sanseorganene, takket være hvilke organismen er forbundet med miljøet. Det er imidlertid spesifikke analyser

1. Irritasjon av reseptorene til analysatoren til tilstrekkelige stimuli (staver i øyet - av lys); 2. Generering av reseptorpotensial; 3. Overføring av en impuls til en nervecelle og generering inn

Sensorapparatene til sanseorganene har en rekke felles egenskaper. 1. Høy følsomhet for tilstrekkelig stimuli (dvs. spesifikt

Hos pattedyr er øynene (øyeeplene) plassert i utdypingen av beinene i skallen - øyehulen og har en form nær en ball. Øyet består av: - optisk del

Lysstråler, før de når fotoreseptorene i netthinnen, gjennomgår en rekke brytninger, tk. passere gjennom hornhinnen, linsen og glasslegemet. Refraksjon av stråler under overgangen

Menneske og dyr skal klart og tydelig se gjenstander på ulik avstand. Øyets evne til å se objekter på forskjellige avstander tydelig kalles akkommodasjon.

Netthinnen er en viktig komponent i øyet, plassert mellom glasslegeme og årehinne. Dens grunnlag er støttecellene som danner strukturen

Fargesyn er av stor betydning i livet til dyr: - forbedrer synligheten til gjenstander; - øker fullstendigheten av ideen om dem; - fremmer bedre

I evolusjonsprosessen har dyr dannet et organ som oppfatter og analyserer lydvibrasjoner - en auditiv analysator. Hos pattedyr er høreapparatet delt i tre

1. Lydvibrasjoner fanges opp av aurikelen og overføres gjennom den ytre hørselskanalen til trommehinnen. 2. Trommehinnen begynner å svinge med en frekvens tilsvarende

Luftledning utføres i området: hos mennesker fra 16 dB (svingninger på 1 s), hunder - 38 - 80000, sauer - 20 - 20000, hester - 1000 - 1025. Lydene av menneskelig tale fra

Lukt er en kompleks prosess for oppfattelse av lukter av et spesielt organ. Hos dyr spiller luktesansen en svært viktig rolle i prosessen med å søke etter mat, en stall, et rede, en seksuell partner. utkanten

Smaksanalysatoren informerer dyret om kvantitet og kvalitet ulike stoffer hekken. Reseptorcellene til smaksanalysatoren er lokalisert i slimhinnen i tungens papiller, som har en sopp

Kroppen mottar signaler om omgivelsestemperaturen fra termoreseptorer. Termoreseptorer er delt inn i to grupper: - kuldefølsomme - lokalisert overfladisk; - varmefølelse

Denne følsomheten skyldes irritasjon av spesielle reseptorer plassert i huden i en viss avstand fra hverandre. Oppfatningen av to punkter bestemmer hver for seg terskelen for taktil følsomhet.

Smerte er en ubetinget refleksforsvarsreaksjon som gir informasjon om transcendentale endringer i funksjonen til organer og vev. Smertefølelsen dannes i cellene i hjernebarken.

Klassifiseringen av reseptorer i ekstero-, intero- og proprioreseptorer er ganske morfologisk av natur; funksjonelt er de nært beslektet. Så hørselsorganet samhandler funksjonelt med

Huden til fugler har, i likhet med huden til pattedyr, overhuden, bunnen av huden og det subkutane laget. Imidlertid, i hud fugler har ikke svette og talgkjertler, men det er en spesiell halekjertel,

Luftveiene til fugler utmerker seg ved en endring i strukturen til noen organer og er supplert med spesielle luftsekker (fig. 21).

Kjønnsorganene til hanner består av testiklene, vedhengene til testiklene, vas deferens og, hos noen fugler, av en slags penis (fig. 23). Det er ingen ekstra kjønnskjertler hos fugler.

Hjertet til fugler er firkammeret; skiller seg fra pattedyrhjertet ved at høyre ventrikkel mangler papillære muskler og en atrioventrikkelklaff. Sistnevnte er erstattet av en spesiell muskelplate som går

Funksjoner av nervesystemet og sanseorganene. Ryggmargen til fugler er generelt lik ryggmarg pattedyr, men ender med en kort endegjenger. I mellomhjernen, i stedet for quadrigemina, colliculus

Teknologiske råvarer fra kjøttindustrien er forskjellige organer i dyrets kropp. Den moderne prosessindustrien er i stand til å snu praktisk talt

En celle er et selvregulerende elementært, levende system som er en del av vev og er underordnet høyere reguleringssystemer hele organismen. Hver k

Det endoplasmatiske retikulum er et system av anastomoserende (sammenkoblede) tubuli eller sisterne som ligger i de dype lagene av cellen. Diameter på bobler og tanker

Denne organoiden fikk navnet sitt til ære for vitenskapsmannen K. Golgi, som først så og beskrev den i 1898. I dyreceller har denne organellen en forgrenet maskestruktur og består

Cellene til noen vev, i forbindelse med særegenhetene ved deres funksjoner, i tillegg til disse organellene, har spesielle organeller som gir cellen spesifikasjonene til dens funksjoner. Slike organeller er

Cellulære inneslutninger er midlertidige ansamlinger av stoffer som forekommer i noen celler i løpet av livet. Inneslutninger ser ut som klumper, dråper

Et befruktet egg i ferd med deling (knusing) og utvikling blir til en kompleks flercellet organisme. Under utvikling, noen celler under påvirkning av genetisk

Vev forblir ikke uendret etter at de har fått strukturelle trekk som er spesifikke for dem. De gjennomgår hele tiden prosesser med utvikling og tilpasning til de stadig skiftende forholdene i det ytre miljøet.

Epitelvev (eller epitel) utvikler seg fra alle tre kimlagene. Epitelet er lokalisert i virveldyr og mennesker på overflaten av kroppen, dekker alle hule indre

Cellene i dette epitelet har evnen til å syntetisere spesielle stoffer - hemmeligheter, hvis sammensetning ikke er den samme for forskjellige kjertler. Egenskapene til sekresjon er besatt av både individuelle celler og komplekse mn

Støtte-trofisk vev danner rammen (stroma) av organene, utfører trofismen til organet og utfører beskyttende og støttende funksjoner. Støttende og trofiske vev inkluderer: blod, lymfe

I henhold til ordensgrad og overvekt av visse vevselementer, skilles følgende bindevev ut: 1. Løse fibrøse - fordelt i hele kroppen, med

Det er tre typer brusk: hyalin, elastisk, fibrøs. Alle stammer fra mesenkymet og har en lignende struktur, en felles funksjon (støtte) og deltar i karbohydratmetabolismen. X

Benvev dannes fra mesenkymet og utvikler seg på to måter: direkte fra mesenkymet eller i stedet for tidligere lagt brusk. PÅ beinvev skille mellom celler og intercellulær substans.

Muskelvev er delt inn i: glatt, skjelett- og hjertestripet. fellestrekk struktur av muskelvev er tilstedeværelsen i cytoplasmaet av kontraktile elementer - mi

Nervevev består av nevroner og neuroglia. Den viktigste embryonale kilden til nervevev er nevralrøret, snøret fra ektodermen. Den viktigste funksjonelle enheten til nervevevet

Generelle egenskaper Denne gruppen inkluderer vev som kan forårsake en motorisk effekt enten i individuelle organer (hjerte, tarm osv.), eller i hele dyret i rommet.

Bygget av glatt muskelvev muskellag vegger av alle indre organer i magen, finnes det også i veggene i blodårene og i huden. Dette vevet reduseres relativt sakte, d

Alle somatiske musklene eller skjelettmusklene til pattedyr er bygget av denne typen vev, så vel som musklene i tungen, musklene som beveger øyeeplet, musklene i strupehodet og noen andre. på tvers

Etter slakting av et dyr opphører metabolismen som er karakteristisk for en levende organisme. Ikke alle organer og komplekse systemer i kroppen dør etter slakting. Mange, som ikke fungerer normalt, går inn i en spesiell

Ferskt kjøtt er den første kontrollstrukturen som alle påfølgende endringer i kjøtt som gjennomgår videre bearbeiding kan sammenlignes med. Mikroskopisk analyse

Bruken i teori og praksis av histologiske studier av komparative endringer som forekommer i dampet og kjølt kjøtt kan bidra til intensivering og forbedring av prosesseringsmåtene.

I 1970 fant N.P. Yanushkin og I.A. Lagosha at ved oppbevaring av kjølt kjøtt er dannelsen av en tørkeskorpe i overflatelagene til slaktkroppen og snittene av stor betydning pga.

Å fryse kjøtt er en kompleks prosess. Forløpet avhenger i stor grad av varigheten av perioden som har gått siden slakting av dyr, av temperatur og topografi

Skjelettstripete muskelfibre fra fjærfe kan bestemmes av kjernene som ikke ligger under sarkolemmaet, men i dypet av sarkoplasmaet, og av tilstedeværelsen av ovale erytrocytter med kjerner i karene

Når du utfører ulike studier, er det ofte nødvendig å vite størrelsen på muskelfibre i ulike kjøttstykker eller i individuelle muskler. Men det er fortsatt svært lite eksakt informasjon, og de er ikke systematisert. PÅ

Kvaliteten på kjøtt (mørhet, smak) avhenger i stor grad av innholdet av bindevev i musklene. I de tynneste lagene av endomysium, mellom enkeltfibre, er det hovedsakelig re

Ambassadør. Ved salting på vanlig ubevegelig måte (20 % saltlake) i kjøttprøver (den lengste muskelen på baksiden av grisen), er de tverrgående og langsgående stripene godt bevart etter 6.

Huden, som er det ytre dekket av dyrekroppen, består av tre lag - overflaten (epidermis), selve huden (dermis) og det subkutane laget. Overflateceller

Huden utvikler seg fra ektoderm og mesenkym. Ektodermen gir opphav til det ytre laget av huden, eller epidermis (fig. 49, a, b, c, h), og mesenkymet produsert av dermatomer, i

Epidermis er representert av lagdelt plateepitel med ulik tykkelse på forskjellige steder; laget er spesielt betydelig i hårløse områder av huden (fig. 49).

Huden fjernet fra et dyr kalles en hud. Huden som frigjøres fra det subkutane laget under påkledning kalles pels, og huden som frigjøres fra epidermis kalles hud. hovedmasse

I tynntarmen fullføres fordøyelsesprosesser og næringsstoffer tas opp i blodet og lymfekanalene. Disse fysiologiske egenskapene gjenspeiles i strukturen til tynntarmen:

I tykktarmene spiller fordøyelsesprosesser en mye mindre rolle enn i de små; intensiv absorpsjon skjer her, hovedsakelig av vann og mineraler, samt

Husdyr er en viktig næring Jordbruk, gir befolkningen en rekke matvarer, og lett industri - med råvarer. Melk, kjøtt, egg

Grunnloven er et sett med anatomiske og fysiologiske trekk ved et dyr assosiert med produktivitetens natur. I dyreholdets historie har det vært mange forsøk på å utvikle seg

Ved å studere det grunnleggende om anatomi og fysiologi til dyr, kan man komme til den konklusjon at dyrs reaksjon på miljøet, og derfor deres produktivitet, fruktbarhet, motstand mot sykdommer og mange

Opprettelsen av dyr av ønsket type er bare mulig hvis lovene for individuell utvikling tas i betraktning, under hensyntagen til faktorene som påvirker oppdrett av unge dyr. Individuell utvikling

Vekst og utvikling av husdyr er preget av ujevnheter og periodisitet. Gårdsdyr er stort sett høyere pattedyr, han

Renraset avl - parring av dyr av samme rase brukes i avlsgårder, på melkebruk, i mange sauegårder, i fjørfefarmer, de fleste dyr

Moderne intensive metoder for dyrehold er designet for å maksimere bruken av alle de potensielle egenskapene til dyret: oppnå maksimal produksjonsmengde for minimum

Kjøttproduktivitet skyldes de morfologiske og fysiologiske egenskapene til dyr. Disse funksjonene er dannet og utviklet under påvirkning av arv, fôringsforhold.

Av alle miljøfaktorer har fôring den sterkeste innflytelsen på dyrs produktivitet. Fra fôret får dyret konstruksjonsmateriale for å bygge vev, energi og stoffer, reg

Næringsverdien til mat er dens evne til å tilfredsstille dyrets naturlige behov. Det avhenger av den kjemiske sammensetningen av fôret. En betydelig del av de fleste fôr er vann (fig. 18).

Næringsverdien til fôr er forstått som egenskapen til sistnevnte for å tilfredsstille de naturlige kravene til dyr i mat. Vurder næringsverdien til fôret kjemisk oppbygning, innhold i dem

For normal vekst må dyr nødvendigvis få med mat de såkalte essensielle aminosyrene: lysin, tryptofan, leucin, isoleucin, fenylalanin, treonin, metionin, valin, arginin. Navn

Voksende og voksne dyr med høy produktivitet er de mest krevende for inntak av høyverdig protein. Mangelen på noen aminosyrer i enkelte fôr kan fylles opp ved

Vitaminer er biologisk aktive organiske forbindelser som er nødvendige for kroppens vitale funksjoner. Fravær eller mangel på ett vitamin i fôr forårsaker alvorlig sykdom hos dyr.

Nesten alle de kjemiske elementene som finnes i naturen finnes i dyrekroppen. Avhengig av mengden er de delt inn i makronæringsstoffer (kalsium, fosfor, magnesium, kalium, natrium, svovel).

GRØNNFÓR Grøntfôr er et gress av naturlige enger og spesielt dyrket for husdyrholdets behov. Den viktige biologiske betydningen av gresset skyldes proteinrikdommen, som

Avfall fra meieri-, kjøtt- og fiskeindustrien inneholder mange proteiner med høy biologisk verdi, mineraler og vitaminer. Fôr hovedsakelig ung

En blanding av tørket og knust fôr, satt sammen etter vitenskapelig baserte oppskrifter, kalles vanligvis fôrblandinger. De er tilgjengelige i løs, granulert og brikettform. Skille til

Mineralfôr, såkalte kosttilskudd, er nødvendig for full fôring av dyr. Bordsalt brukes til alle dyr som en kilde til natrium og klor, som ikke er det

Storfe er bedre enn andre dyrearter til å fordøye fiberrikt fôr. På grunn av syntesen av aminosyrer i proventriculus som et resultat av den vitale aktiviteten til mikroorganismen

Magen til drøvtyggere er kompleks, flerkammer. Det er et eksempel på evolusjonær tilpasning av dyr til forbruk og fordøyelse av store mengder plantemat. Slike dyr kalles

Magesaft er en fargeløs sur væske (pH = 0,8-1,2) som inneholder organiske og uorganiske stoffer. Uorganiske stoffer Yones Na, K, Mg, HCO

Den nederlandske rasen er den eldste og mest produktive rasen, skapt, ifølge de fleste forskere, uten tillegg av andre raser. Ifølge P.N.

Simmental rase. Fødestedet til Simmental storfe er Sveits. Det er ingen konsensus om opprinnelsen, men det er kjent at dette storfeet i løpet av de siste århundrene har vært

For å øke produksjonen av kjøtt i landet er oppfetting av husdyr av stor betydning. Med riktig organisering av feting av dyr reduseres kostnadene for kjøtt, og kjøttfeavl blir svært lønnsomt.

Fôrsøking er oppfôring av husdyr på naturlige utmarksområder. I de dype områdene i Kasakhstan, Sibir, Nedre Volga-regionen, Transkaukasia, Nord-Kaukasus, Langt øst, Ural har store områder

Høy produktivitet kan kun oppnås fra stamtavledyr tilpasset en viss klimatisk sone og fôringsforhold. Alle raser i retning av produktivitet er delt inn i

Indikatorer Produktivitet Antall grisinger fra 1 purke per år 2,0-2,2

Når du setter opp en gris for fett, må du ta hensyn til rasen, helsen og utviklingen. spesiell oppmerksomhet fortjener en lungetilstand. Når de er påvirket, puster grisungen tungt, ofte,

Kjøttfôring er hovedtypen for oppfôring av de fleste gylter (fra 3-4 til 6-8 måneder når de når kg). Med kjøttfetting er gjennomsnittlig daglig tilvekst i begynnelsen av

Rase. Griser av innenlandske og de fleste utenlandske raser, så vel som deres krysninger, med intensiv oppfetting ved 6,5-8 måneders alder, når levende vekt kg på bekostning

Alt fôr er delt inn i tre grupper etter effekten på kvaliteten på kjøtt og fett. Første gruppe. Dette er kornfôr som bidrar til produksjon av høykvalitets svinekjøtt - bygg, hvete, rug,

Valget kan være forskjellig og avhenger av befolkningens etterspørsel etter svinekjøtt av forskjellige varianter, markedspriser for det og muligheten for å få en eller annen mengde svinekjøtt per dyr. PÅ

Før slakting slutter griser å fôre 12 timer i forveien, de gir mye vann. Det er bedre å drepe en gris i limbo, uten forutgående bedøvelse. Etter å ha hengt med en skarp smal kniv, påføre

Lam inntar en betydelig plass i kjøttbalansen. En av dens verdifulle egenskaper er det laveste kolesterolinnholdet sammenlignet med kjøttet til andre dyr. Økonomisk

I sauehold begynner året med klargjøring av søyer til parring. Sauer av de fleste raser kommer på jakt i andre halvdel av året. Bare sauer av Romanov-rasen er i stand til

Finfleeced produktivitetsretning sovjetisk merino (ull-kjøtt, finfleeced). Rasen har en kompleks opprinnelse. I utdannelsen hennes

I Belgorod-regionen kan du avle sauer av forskjellige raser: alt vil avhenge av hva de ønsker å få. Hvis gården ønsker å få god kvalitet sauekjøtt og hvit ull, egnet for

En viktig gren av produktivt husdyrhold er saueavl. Når det gjelder antall raser og variasjon av produkter, overgår den andre bransjer. Ull, pelsfrakker og pels saueskinn var

beiteperiode. Sau kan overføres til beite i vår region i andre halvdel av april - begynnelsen av mai. Samtidig i løpet av de første 5-7 dagene før beite på pa

Selv om hele graviditetsperioden varer i 5 måneder, er behovet for næringsstoffer i fosteret i utvikling lite de første tre månedene, og derfor, hvis godt beitegress er tilgjengelig, vil flere avlinger

Tamkyllinger, fugler av hønseordenen, den vanligste typen fjærfe. Nedstammet fra ville bankkyllinger (Gallus bankiva), temmet i India for rundt 5 tusen år siden. Karakter

Fjærfeprodukter inkluderer egg, kjøtt, dun, fjær, samt gjødsel som brukes som verdifull gjødsel. Egget er et av de mest verdifulle matvarer. Næringsverdi 1 egg

Ungfugler kan fås fra under høna eller ved kunstig inkubering av egg. Varigheten av inkubasjonen av egg: kylling, and, kalkun, gås, musky ender -

Suksessen til å dyrke kjøttkyllinger (broilers) avhenger betydelig av avlskvalitetene til kyllinger. Ved 2 måneders alder har kjøttkyllinger, med riktig fôring og vedlikehold, en levende vekt på mer enn 1,5 kg.

Gjess er preget av høy veksthastighet. Deres bakvekt øker med en gang og når 4 kg eller mer. Opptil 300 g fjær kan fjernes fra kadaveret til 1 gås, inkludert 60 g dun. Fjær og dun gu

Fjørfefôr er betinget delt inn i karbohydrater (alle frokostblandinger, fra sukkulenter - poteter, rødbeter, fra teknisk avfall - kli, melasse, fruktkjøtt); protein (animalsk opprinnelse -

Kyllinger bør mates så snart de er tørre, men helst senest 8-12 timer etter klekking. Svake kyllinger mates med en pipette med en blanding av kyllingolje.

Dietten til kyllinger bør bestå av fullkorn og en melblanding bestående av fôr av plante-, animalsk og mineralsk opprinnelse. En voksen fugl mates 3-4 ganger om dagen. Ja om morgenen

Gjess bør fôres på en slik måte at de om våren i hekkesesongen har god fedme. For å mate gåsunger i de første dagene av livet tilberedes fuktet mos av kokte egg, ze

Tamender har god appetitt, kraftig fordøyelse. Med stor suksess bruker de store høylandsområder og spesielt grunne vannforekomster, hvor de spiser forskjellige typer mat i stort antall.

Om våren, med fremveksten av grønt til sent på høsten, bør kalkuner beite på beite. Selv om vinteren, når været er gunstig, må kalkuner gås. Kalkuner i beitet spiser en betydelig mengde

Kyllinger av eggeraser er veldig mobile, har en liten masse, lette bein, tett fjærdrakt, velutviklet kam og øredobber. Fuglens masse overstiger vanligvis ikke 1,7–1,9 kg (kyllinger). De er godt matet

Produktiviteten til individuelle linjer og kryss er mye høyere. Ved å krysse hanner på en linje med hunner fra en annen og omvendt oppnås kryss. Resultatene av kryssingen kontrolleres for kompatibilitet av linjer etter kvalitet.

For denne retningen er ikke bare kjøttproduktiviteten i seg selv viktig (fôrkostnader per produksjonsenhet, tidlig modning), men også økt eggproduksjon (antall slaktekyllinger hentet fra

Kyllinger av egg- og kjøttraser har alltid vært preget av levedyktighet, god tilpasningsevne til lokale forhold, betydelig overstiger eggrasene i levende vekt og eggvekt, noe som rettferdiggjør noe

Beijing Dette er en av de vanligste kjøttrasene, avlet opp av fjørfebønder i Kina for mer enn tre hundre år siden. Pekingender er hardføre, tåler harde vintre godt, deres vp

Kholmogorskaya. Dette er en av de ledende tamgåsrasene. I henhold til fargen på fjærdrakten er hvite og grå varianter mer vanlige. Egglegging hos gjess begynner i alderen

Nordkaukasisk Oppdrettet i Stavropol-territoriet ved å krysse lokale bronsekalkuner med bredbrystede bronsekalkuner. Kroppen er massiv, bred foran, mot halen

Broiler (engelsk Broiler, fra broil - stek på brann), kjøttkylling, preget av intens s

Før slakting av en fugl er det nødvendig med noen forberedelser for å forhindre rask ødeleggelse av kadaveret. Først av alt må du rengjøre mage-tarmkanalen fra matrester. For dette kyllinger, ender og

1. Khrustaleva I.V., Mikhailov N.V., Shneiberg N.I. et al. Anatomy of domestic animals: Textbook Ed. 4., rettet og supplert. M.: Kolos, 1994.s. 2. Vrakin V.F., Sidorova M.V. Mo

1. Lebedeva N.A., Bobrovsky A.Ya., Pismenskaya V.N., Tinyakov G.G., Kulikova V.I. Anatomi og histologi av kjøttproduserende dyr: Lærebok. M.: Lett industri, 1985.- 368 s. 2. Almazov I.

Vil du motta siste nytt på e-post?
Abonner på vårt nyhetsbrev
Nyheter og info for studenter
Reklame
Relatert materiale
  • lignende
  • Populær
  • Tag Cloud
  • Her
  • Midlertidig
  • tømme
Om nettstedet

Informasjon i form av abstracts, abstracts, forelesninger, semesteroppgaver og avhandlinger har egen forfatter, som eier rettighetene. Derfor, før du bruker informasjon fra dette nettstedet, sørg for at du ikke krenker noens rettigheter ved å gjøre det.


Det tverte muskelvevet av hjertetypen er en del av hjertets muskelvegg (myokard). Det viktigste histologiske elementet er en kardiomyocytt. Kardiomyocytter er også tilstede i den proksimale aorta og vena cava superior.
A. Kardiomyogenese. Myoblaster stammer fra celler i splanchnic mesoderm som omgir endokardrøret (kapittel 10 B I). Etter en rekke mitotiske delinger begynner G,-mho6- flipper syntesen av kontraktile og hjelpeproteiner og, gjennom stadiet av G0-myoblaster, differensierer de til kardiomyocytter, og får en langstrakt form; montering av myofibriller begynner i sarkoplasmaet. I motsetning til tverrstripet muskelvev av skjeletttypen, er det i kardiomyogenese ingen separasjon av den kambiale reserven, og alle kardiomyocytter er irreversibelt i G0-fasen av cellesyklusen. En spesifikk transkripsjonsfaktor (CATFl/SMBP2-gen, 600502, Ilql3.2-ql3.4) uttrykkes bare i det utviklende og modne myokardiet.
B. Kardiomyocytter er lokalisert mellom elementene i løst fibrøst bindevev som inneholder mange blodkapillærer i koronarkarbassenget og terminale grener av motoraksoner til nerveceller i det autonome nervesystemet. Hver myocytt har et sarcolemma (basalmembran + plasmolemma). Det er arbeidende, atypiske og sekretoriske kardiomyocytter.

  1. Arbeidende kardiomyocytter (fig. 7-11) - morfofunksjonelle enheter av hjertemuskelvev - har en sylindrisk forgrening med en diameter på ca. 15 mikron. Celler inneholder myofibriller og tilhørende sisterne og tubuli i det sarkoplasmatiske retikulum (Ca2+ depot), sentralt plassert en eller to kjerner. Arbeidende kardiomyocytter ved hjelp av intercellulære kontakter (interkalære skiver) kombineres til de såkalte hjertemuskelfibrene - funksjonelt syncytium (et sett med kardiomyocytter i hvert hjertekammer).
en. sammentrekningsapparat. Organiseringen av myofibriller og sarkomerer i kardiomyocytter er den samme som i skjelettmuskelfiber (se I B I, 2). Mekanismen for interaksjon mellom tynne og tykke tråder under sammentrekning er også den samme (se I D 5, 6, 7).
b. Sarkoplasmatisk retikulum. Frigjøringen av Ca2+ fra det sarkoplasmatiske retikulum reguleres gjennom ryanodinreseptorer (se også kapittel 2 III A 3 b (3) (a)). Endringer i membranpotensialet åpner spenningsavhengige Ca2+-kanaler, og Ca2+-konsentrasjonen øker noe i kardiomyocytter. Denne Ca2+ aktiverer ryanodinreseptorer og Ca2* frigjøres til cytosolen (kalsiumindusert Ca2+ mobilisering).
i. T-tubuli i kardiomyocytter, i motsetning til skjelettmuskelfibre, løper på nivå med Z-linjer. I denne forbindelse er T-røret i kontakt med bare en terminaltank. Som et resultat dannes dyader i stedet for skjelettmuskelfibertriader.
Mitokondrier er arrangert i parallelle rader mellom myofibriller. Deres tettere klynger observeres på nivå med I-skiver og kjerner.


Langsgående
plott

Sett inn plate

¦ Erytrocytt

Golgi kompleks

Kjerne
endotel
celle

. kapillær lumen

Z-line" Mitokondrier-1

Basal
membran

myofibriller

Ris. 7-11. En fungerende kardiomyocytt er en langstrakt celle. Kjernen ligger sentralt, nær kjernen er Golgi-komplekset og glykogengranulat. Tallrike mitokondrier ligger mellom myofibrillene. Interkalerte skiver (innsatt) tjener til å holde kardiomyocytter sammen og synkronisere deres sammentrekning [fra Hees H, Sinowatz F (1992) og Kopf-MaierP, Merker H-J (1989))

e. Sett inn plater. I endene av de kontaktende kardiomyocyttene er det interdigitasjoner (fingerlignende fremspring og fordypninger). Utveksten av en celle passer tett inn i fordypningen til den andre. På slutten av et slikt fremspring (den tverrgående delen av den interkalære disken) er kontakter av to typer konsentrert: desmosomer og mellomliggende. På avsatsens sideflate (lengdesnitt av den interkalerte disken) er det mange gap-kontakter (nexus, nexus).

  1. Desmosomer gir mekanisk adhesjon som forhindrer divergens av kardiomyocytter.
  2. Mellomliggende kontakter er nødvendig for festing av tynne aktinfilamenter av nærmeste sarkomer til kardiomyocytt-sarkolemmaet.
  3. Gap junctions er intercellulære ionekanaler som lar eksitasjon hoppe fra kardiomyocytt til kardiomyocytt. Denne omstendigheten, sammen med hjertets ledningssystem, gjør det mulig å synkronisere den samtidige sammentrekningen av mange kardiomyocytter i det funksjonelle syncytium.
e. Atrie- og ventrikulære myocytter - forskjellige populasjoner av arbeidende kardiomyocytter. I atrielle kardiomyocytter er systemet med T-tubuli mindre utviklet, men det er betydelig flere gap-kryss i området med interkalerte skiver. Ventrikulære kardiomyocytter er større, de har et velutviklet system av T-tubuli. Det kontraktile apparatet til atrie- og ventrikulære myocytter inkluderer forskjellige isoformer av myosin, aktin og andre kontraktile proteiner.
  1. Atypiske kardiomyocytter. Dette foreldede begrepet refererer til myocyttene som danner hjertets ledningssystem (kapittel 10 B 2 b (2)). Blant dem skilles pacemakere og ledende myocytter.
en. Pacemakere (pacemakerceller, pacemakere; Fig. 7-12) - et sett med spesialiserte kardiomyocytter i form av tynne fibre omgitt av løst bindevev. Sammenlignet med arbeidende kardiomyocytter er de mindre. Sarkoplasmaet inneholder relativt lite glykogen og en liten mengde myofibriller, som hovedsakelig ligger langs periferien av cellene. Disse cellene har rik vaskularisering og motorisk autonom innervasjon. Så, i den sinoatriale noden, er andelen bindevevselementer (inkludert blodkapillærer) 1,5-3 ganger, og nerveelementer (nevroner og motoriske nerveender) 2,5-5 ganger høyere enn i arbeidsmyokardiet i høyre atrium. Hovedegenskapen til pacemakere er spontan depolarisering av plasmamembranen. Når en kritisk verdi er nådd, oppstår et aksjonspotensial som forplanter seg langs fibrene i hjertets ledningssystem og når de arbeidende kardiomyocyttene. Hovedpacemakeren - cellene i den sinoatriale noden - genererer en rytme på 60-90 pulser per minutt. Normalt undertrykkes aktiviteten til andre pacemakere.
  1. Spontan impulsgenerering er potensielt iboende ikke bare i pacemakere, men også i alle atypiske og fungerende kardiomyocytter. Dermed er alle kardiomyocytter in vitro i stand til spontan sammentrekning.
  2. I hjertets ledende system er det et hierarki av pacemakere: jo nærmere de fungerende myocyttene, jo mindre spontan rytme.
b. Ledende kardiomyocytter er spesialiserte celler som utfører funksjonen til å lede eksitasjon fra pacemakere. Disse cellene danner lange fibre.
  1. Bunt med hyss. Kardiomyocytter av denne bunten leder eksitasjon fra pacemakere til Purkinjo-fibre, inneholder relativt lange myofibriller med spiralforløp; små mitokondrier og en liten mengde glykogen. Ledende kardiomyocytter av bunten av Hyss er også en del av sinoatriale og atrioventrikulære noder.
  2. Purkinyo fibre. Ledende kardiomyocytter av Purkinyo-fibre er de største myokardcellene. De inneholder et sjeldent uordnet nettverk av myofibriller, mange små mitokondrier og en stor mengde glykogen. Kardiomyocytter av Purkinjo-fibre har ikke T-tubuli og danner ikke interkalerte skiver. De er forbundet med desmosomer og gap junctions. Sistnevnte opptar et betydelig område med kontaktceller, noe som sikrer en høy hastighet på impulsledning langs Purkinjo-fibrene.
  1. sekretoriske kardiomyocytter. I en del av atriekardiomyocyttene (spesielt den høyre), ved polene til kjernene, er det et veldefinert Golgi-kompleks og sekretoriske granulat som inneholder atriopeptin, et hormon som regulerer blodtrykket (kapittel 10 B 2 b (3)). .
B. Innervasjon. Hjertets aktivitet - et komplekst autoregulerende og regulert system - påvirkes av mange faktorer, inkl. motorisk vegetativ

Ris. 7-12. Atypiske kardiomyocytter. A - sinoatrial node pacemaker;
B - ledende kardiomyocytt av bunten av Gies [fra Hees H, Sinowatz F, 1992]

innervasjon - parasympatisk og sympatisk. Parasympatisk innervasjon utføres av de terminale varicose-endene av aksonene til vagusnerven, og sympatiske - av endene av aksonene til de adrenerge nevronene i den cervikale øvre, cervikale midtre og stellate (cervicothoracale) ganglia. I sammenheng med ideen om hjertet som et komplekst autoregulatorisk system, bør den sensitive innerveringen av hjertet (både vegetativ og somatisk) betraktes som en del av reguleringssystemet.
blodstrøm.

  1. Motorisk autonom innervering. Effektene av parasympatisk og sympatisk innervasjon realiseres henholdsvis av muskarin kolinerg og
adrenerge reseptorer av plasmolemma til forskjellige celler i hjertet (arbeidende kardiomyocytter og spesielt atypiske, intrakardiale nevroner i eget nerveapparat). Det er mange farmakologiske preparater som har en direkte effekt på disse reseptorene. Så noradrenalin, adrenalin og andre adrenerge medikamenter, avhengig av effekten på a- og p-adrenerge reseptorer, er delt inn i aktiverende (adrenerge agonister) og blokkerende (blokkere). m-kolinerge reseptorer har også lignende klasser av medikamenter (kolinomimetika og antikolinergika).
en. Sympatisk nerveaktivering øker frekvensen av spontan depolarisering av pacemakermembraner, letter impulsledning i Purkinje-fibre og øker frekvensen og kraften til sammentrekningen av typiske kardiomyocytter.
b. Parasympatiske påvirkninger reduserer tvert imot frekvensen av impulsgenerering av pacemakere, reduserer hastigheten på impulsledning i Purkinje-fibre og reduserer frekvensen av sammentrekning av arbeidende kardiomyocytter.
  1. Sensorisk innervasjon
en. Spinal. De perifere prosessene til de sensoriske nevronene i spinalknutene danner frie og innkapslede nerveender.
b. De spesialiserte sensoriske strukturene til det kardiovaskulære systemet er omtalt i kapittel 10.
  1. Intrakardiale autonome nevroner (motoriske og sensoriske) kan danne lokale nevroregulatoriske mekanismer.
  2. MYTEceller. En liten intenst fluorescerende celle, en type nevron, ble funnet i nesten alle autonome ganglier. Dette er en liten (diameter 10-20 μm) og ikke-behandlet (eller med et lite antall prosesser) celle, i cytoplasmaet inneholder den mange store granulære vesikler med en diameter på 50-200 nm med katekolaminer. Det granulære endoplasmatiske retikulumet er dårlig utviklet og danner ikke klynger som Nissl-legemer.
D. Regenerering. Med koronar hjertesykdom (CHD), aterosklerose koronarkar, hjertesvikt av forskjellige etiologier (inkludert arteriell hypertensjon, hjerteinfarkt), patologiske endringer i kardiomyocytter, inkludert deres død, observeres.
  1. Reparativ regenerering av kardiomyocytter er umulig, fordi de er i G0-fasen av cellesyklusen, og G1-myoblaster som ligner på skjelettmuskel-satellittceller er fraværende i myokardiet. Av denne grunn dannes et bindevevsarr på stedet for døde kardiomyocytter, med alle de påfølgende negative konsekvensene (hjertesvikt) for de ledende og kontraktile funksjonene til myokardiet, så vel som for blodstrømmens tilstand.
  2. Hjertesvikt er et brudd på hjertets evne til å gi blodtilførsel til organer i samsvar med deres metabolske behov.
en. Årsaker til hjertesvikt - nedsatt kontraktilitet, økt etterbelastning, endringer i preload.
Redusert kontraktilitet
(a) Hjerteinfarkt - nekrose av en del av hjertemuskelen med tap av evnen til å trekke seg sammen. Utskifting av den berørte delen av ventrikkelveggen med bindevev fører til en reduksjon i de funksjonelle egenskapene til myokardiet. Med skade på en betydelig del av myokardiet utvikles hjertesvikt.
(b) Medfødte og ervervede hjertefeil fører til en overbelastning av hjertehulene med trykk eller volum med utvikling av hjertesvikt.
(i) Arteriell hypertensjon. Mange pasienter med hypertensjon eller symptomatisk hypertensjon lider av sirkulasjonssvikt. En reduksjon i myokardial kontraktilitet er karakteristisk for vedvarende alvorlig hypertensjon, som raskt fører til utvikling av hjertesvikt.
(d) Toksisk kardiomyopati (alkohol, kobolt, katekolaminer, doksorubicin), smittsom, med den såkalte. kollagen sykdommer, restriktive (amyloidose og sarkoidose, idiopatisk).
b. Kompenserende mekanismer ved hjertesvikt. Fenomener som oppstår fra Frank-Starling-loven, inkl. myokardhypertrofi, venstre ventrikkel dilatasjon, perifer vasokonstriksjon på grunn av katekolaminfrigjøring, aktivering av renin-angiotensin-[aldosteron] og vasopressin-systemet, omprogrammering av myosinsyntese i kardiomyocytter, økt atriopeptinsekresjon, - kompenserende mekanismer som støtter positive inotrop effekt. Men før eller senere mister myokardiet sin evne til å gi normal hjertevolum.
  1. Hypertrofi av kardiomyocytter i form av en økning i cellemasse (inkludert deres polyploidisering) er en kompenserende mekanisme som tilpasser hjertet til å fungere i patologiske situasjoner.
  2. Omprogrammering av myosinsyntese i kardiomyocytter skjer med en økning i perifer vaskulær motstand for å opprettholde hjertevolum, så vel som under påvirkning av høyt innhold i blodet T3 og T4 med tyrotoksikose. Det er flere gener for de lette og tunge kjedene til hjertemyosin, som er forskjellige i ATPase-aktivitet, og dermed i varigheten av arbeidssyklusen (se IG 6) og spenningen som utvikles. Omprogrammering av myosiner (så vel som andre kontraktile proteiner) sikrer hjerteutgang på et akseptabelt nivå inntil mulighetene for denne adaptive mekanismen er uttømt. Når disse mulighetene er uttømt, utvikles hjertesvikt - venstresidig (venstre ventrikkelhypertrofi med påfølgende dilatasjon og dystrofiske endringer), høyresidig (stagnasjon i lungesirkulasjonen).
  3. Renin-angiotensin-[aldosteron], vasopressin er et kraftig vasokonstriksjonssystem.
  4. Perifer vasokonstriksjon på grunn av frigjøring av katekolaminer.
  5. Atriopeptin er et hormon som fremmer vasodilatasjon.

hjertemuskelvev danner det midtre skallet (myokard) i atriene og ventriklene i hjertet og er representert av to varianter av arbeid og ledning.

Arbeidende muskelvev består av kardiomyocyttceller, hvor den viktigste egenskapen er tilstedeværelsen av perfekte kontaktsoner. Sammen med hverandre danner de en struktur som ligner på en muskelfiber med endeendene. På sideflatene har kardiomyocytter forgreninger. Forbinder ender med grenene til nærliggende kardiomyocytter, de danner anastomoser. Grensene mellom endene av nabokardiomyocytter er interkalerte skiver med rette eller trinnvise konturer. I et lysmikroskop ser de ut som tverrgående mørke striper. Ved hjelp av interkalerte skiver og anastomoser ble det dannet et enkelt strukturelt og funksjonelt kontraktilt system.

Elektronmikroskopi avslørte at i området til de interkalerte skivene stikker en celle ut i en annen med fingerlignende fremspring, på sideflatene som det er desmosomer, noe som sikrer høy adhesjonsstyrke. Spaltelignende kontakter ble funnet i endene av de fingerlignende fremspringene, gjennom hvilke nerveimpulser raskt forplanter seg fra celle til celle uten deltakelse av en mediator, og synkroniserer sammentrekningen av kardiomyocytter.

Hjertemyocytter er mononukleære, noen ganger binukleære celler. Kjernene er plassert i sentrum i motsetning til skjelettmuskelfibre. Den perinukleære sonen inneholder komponenter av Golgi-apparatet, mitokondrier, lysosomer og glykogengranulat.

Det kontraktile apparatet til myocytter, så vel som i skjelettmuskelvev, består av myofibriller, som okkuperer den perifere delen av cellen. Deres diameter er fra 1 til 3 mikron.

Myofibriller ligner på skjelettmuskelmyofibriller. De er også bygget av anisotrope og isotrope skiver, som også forårsaker tverrstriper.

Plasmalemmaet til kardiomyocytter på nivå med Z-bånd invaginerer inn i dypet av cytoplasmaet, og danner tverrgående tubuli, som skiller seg fra skjelettmuskelvev i sin store diameter og tilstedeværelsen av en kjellermembran som dekker dem fra utsiden, som sarcolemma . Depolarisasjonsbølger som beveger seg fra plasmolemma inn i hjertemyocytter forårsaker glidning av aktinmyofilamenter (protofibriller) i forhold til myosin, og forårsaker sammentrekning, som i skjelettmuskelvev.

T-tubuli i hjertearbeidende kardiomyocytter danner dyader, det vil si at de er koblet til sisternene til det sarkoplasmatiske retikulumet bare på den ene siden. Arbeidende kardiomyocytter har en lengde på 50-120 mikron, en bredde på 15-20 mikron. Antall myofibriller i dem er mindre enn i muskelfibre.

Hjertemuskelvev inneholder mye myoglobin, som er grunnen til at det er mørkerødt. Det er mye mitokondrier og glykogen i myocytter, dvs.: hjertemuskelvevet mottar energi både fra nedbryting av ATP og som følge av glykolyse. Dermed jobber hjertemuskelen kontinuerlig gjennom hele livet, på grunn av det kraftige energiutstyret.


Intensiteten og frekvensen av sammentrekninger av hjertemuskelen reguleres av nerveimpulser.

I embryogenese utvikler det arbeidende muskelvevet seg fra spesielle deler av det viscerale arket til ikke-segmentert mesoderm (splanchnotome). I det dannede arbeidsmuskelvevet i hjertet er det ingen kambialceller (myosatellitter), derfor, hvis myokardiet er skadet i det skadede området, dør kardiomyocytter og fibrøst bindevev utvikles på skadestedet.

Ledende muskelvev i hjertet er en del av et kompleks av formasjoner av sinoatrial node lokalisert ved munningen av kranialvena cava, den atrioventrikulære noden som ligger i interatrial septum, den atrioventrikulære stammen (Hans bunt) og dens grener, plassert under endokardiet til interventrikulær septum og i bindevevslagene myokard.

Alle komponenter i dette systemet er dannet av atypiske celler, spesialiserte enten i å generere en impuls som forplanter seg gjennom hele hjertet og forårsaker sammentrekning av dets avdelinger i den nødvendige sekvensen (rytme), eller i å lede en impuls til arbeidende kardiomyocytter.

Atypiske myocytter er preget av en betydelig mengde cytoplasma, der noen få myofibriller okkuperer den perifere delen og ikke har en parallell orientering, som et resultat av at disse cellene ikke er preget av tverrstriper. Kjernene er plassert i midten av cellene. Cytoplasmaet er rikt på glykogen, men få i mitokondrier, noe som indikerer intens glykolyse og lave nivåer av aerob oksidasjon. Derfor er celler i det ledende systemet mer motstandsdyktige mot oksygenmangel enn kontraktile kardiomyocytter.

Som en del av sinoatrial node er atypiske kardiomyocytter mindre, avrundede. Det dannes nerveimpulser i dem, og de er blant de viktigste pacemakerne. Myocyttene i den atrioventrikulære noden er noe større, og fibrene i His-bunten (Purkinje-fibre) består av store avrundede og ovale myocytter med en eksentrisk plassert kjerne. Deres diameter er 2-3 ganger større enn de arbeidende kardiomyocyttene. Elektronmikroskopisk avslørte at i atypiske myocytter er det sarkoplasmatiske retikulum underutviklet, det er ikke noe system av T-tubuli. Cellene er forbundet ikke bare med endene, men også av sideflatene. Interkalerte plater er enklere og inneholder ikke fingerlignende koblinger, desmosomer eller koblinger.