Chondroxide®

Kansainvälinen ei-omistettu nimi

Annosmuoto

Tabletit 250 mg

Yhdiste

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine- kondroitiinisulfaattinatrium 250 mg,

Apuaineet: kalsiumstearaatti, krospovidoni, povidoni K-30, mikrokiteinen selluloosa,ahydraatti.

Kuvaus

Tabletit ovat pyöreitä, tasapintaisia, valkoisesta valkoiseen kellertävällä tai kermaisella sävyllä, lovilla ja viisteillä, sulkeumat ovat sallittuja

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Tulehduskipu- ja reumalääkkeet. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet. Muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet. Kondroitiinisulfaatti

ATX-koodi M01AX25

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Imu

Keskimääräisen terapeuttisen annoksen kerta-annoksella oraalisen annoksen enimmäispitoisuus veriplasmassa saavutetaan 3-4 tunnin kuluttua, nivelnesteessä - 4-5 tunnin kuluttua. Lääkkeen biologinen hyötyosuus on 13 %.

Jakelu

Kertyy pääasiassa rustoon (maksimipitoisuus nivelrustossa saavutetaan 48 tunnin kuluttua); nivelkalvo ei ole este sen tunkeutumiselle nivelonteloon.

jalostukseen

Erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa.

Farmakodynamiikka

Chondroxide®:lla on kondrostimuloiva, uudistava ja tulehdusta estävä vaikutus, se osallistuu ruston perusaineen rakentamiseen ja luukudosta; vaikuttaa aineenvaihduntaprosesseihin hyaliini- ja kuiturustossa. Se estää rustokudoksen rappeutumista (tuhoamista) ja stimuloi regeneratiivisia prosesseja nivelrustossa.

Chondroxide® stimuloi proteoglykaanien biosynteesiä, edistää nivelpussin ja nivelrustopintojen uusiutumista ja sillä on tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Se hidastaa luukudoksen resorptiota ja vähentää kalsiumin menetystä, nopeuttaa luukudoksen palautumisprosesseja.

Chondroxide® hidastaa nivelrikon ja osteokondroosin etenemistä. Chondroxide®-lääkettä käytettäessä kipu vähenee ja sairastuneiden nivelten liikkuvuus paranee, kun taas terapeuttinen vaikutus säilyy pitkään hoitojakson päättymisen jälkeen.

Koska se on rakenteellisesti samankaltainen hepariinin kanssa, se voi mahdollisesti estää fibriinihyytymien muodostumisen nivel- ja subkondraalisessa mikroverisuonissa.

Käyttöaiheet

    nivelten ja selkärangan rappeuma-dystrofiset sairaudet (nivelrikko, mukaan lukien temporomandibulaarisen nivelrikko, spondylartroosi, osteokondroosi, osteoporoosi, keiroartropatiat)

Annostelu ja hallinnointi

Sisällä 0,5 g (2 tablettia) 2 kertaa päivässä.

Tabletit otetaan pienen vesimäärän kera.

Alkukurssin suositeltu kesto on 6 kuukautta. On pidettävä mielessä, että lääkkeen terapeuttinen vaikutus kestää 3-5 kuukautta sen poistamisen jälkeen sairauden sijainnista ja vaiheesta riippuen. Tarvittaessa on mahdollista suorittaa toistuvia hoitokursseja, joiden kesto määräytyy yksilöllisesti.

Sivuvaikutukset

Harvinainen (>0,01 % -< 0,1%)

    allergiset reaktiot

    pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ylävatsan kipu, ilmavaivat, ripuli

Vasta-aiheet

    yliherkkyys lääkkeen komponenteille

    lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille

    raskaus

    imetysaika

    verenvuototaipumus, tromboflebiitti

    vakava munuaisten vajaatoiminta

Huumeiden vuorovaikutukset

On mahdollista tehostaa epäsuorien antikoagulanttien, verihiutalelääkkeiden ja fibrinolyyttien vaikutusta.

erityisohjeet

Kun lääkettä käytetään yhdessä epäsuorien antikoagulanttien, verihiutalelääkkeiden, fibrinolyyttien kanssa, veren hyytymisparametrien tiheämpi seuranta on tarpeen. Ei saa käyttää verenvuotoon tai verenvuototaipumukseen.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Ei vaikuta ajokykyyn ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita.

Yliannostus

Käyttöohjeiden mukaisesti Chondroxide-tabletit otetaan stimuloimaan ruston palautumista, hidastamaan tuki- ja liikuntaelinten tuhoisia prosesseja, poistamaan kipu-oireyhtymä ja nivelten jäykkyys.

Kipeä kipu, vaikeudet nivelen taivutuksessa ja venymisessä, ominaispiirteet, luonnollisen liikkuvuuden rikkominen ovat kaikki merkkejä nivelten rappeutuvista muutoksista, joita ei voida jättää huomiotta. Näistä prosesseista voidaan ja pitää luopua! Ihmisille, joilla on tällaisia ​​ongelmia, asiantuntijat kehittävät yksilöllisiä monimutkaisia ​​hoitojärjestelmiä, jotka koostuvat huumeterapia, lääketieteellinen voimistelu. Yksi terapeuttiseen kurssiin kuuluvista tehokkaista on Chondroxide - lääke liittyvät farmakologinen ryhmä ruston ja luukudoksen aineenvaihdunnan korjaajat.

Suun kautta annettavaksi Chondroxide on saatavana tabletteina, jotka on pakattu 10 kappaleen polymeeriläpipainopakkauksiin. Tabletit ovat valkoisia, ja niissä on pieniä läiskiä, ​​ja niissä voi olla kermanvärinen tai kellertävä sävy.

Yksi tabletti sisältää 250 mg Aktiivinen ainesosa- kondroitiinisulfaatti ja apukomponentit.

Lääke tulee myyntiin apteekkiketjuissa pahvilaatikoissa, joissa on 3, 5, 6, 9 tai 10 läpipainopakkausta lääkkeen käyttöohjeineen.

Kondroksiditabletteja valmistaa Venäjällä Nizhny Novgorodissa sijaitseva lääkeyhtiö Nizhpharm (OJSC).

farmakologinen vaikutus

Lääkkeen Chondroxide kondroitiinisulfaatin aktiivinen komponentti löytyy ihmisen rustokudoksesta. Aine luonnollista alkuperää nautakarjan ja sikojen rustouutteesta saatu nivelten elastisuus ja joustavuus, hidastaa luun resorptioprosessia ja osallistuu myös nivelnesteen synteesiin.

Kondroitiinisulfaatilla, joka osallistuu aineenvaihduntaprosesseihin, on seuraavanlaisia ​​vaikutuksia:

Vaikuttavan aineen enimmäispitoisuus plasmassa oraalisen annon jälkeen saavutetaan 3-4 tunnin kuluessa, nivelnesteessä 4-5 tunnin kuluttua, rustokudoksessa 48 tunnin kuluttua. Biologinen hyötyosuus 12-13 %. Lääke erittyy munuaisten kautta vuorokauden kuluessa nauttimisesta.

Lääkkeen monimutkainen vaikutus luu- ja rustokudokseen johtaa kipuoireyhtymän voimakkuuden vähenemiseen, nivelten motorisen toiminnan paranemiseen.

Potilaat, jotka ovat käyneet läpi täyden Chondroxide-hoidon, ovat huomanneet liikeradan merkittävän laajentumisen tärkeänä hoidon vaikutuksena, jolla on positiivinen vaikutus elämänlaatuun.

Sellaiset fyysiset taidot, kuten syvät kallistukset, kyykkyt, raajojen vetäytyminen eteenpäin, taaksepäin, sivuille ovat palaamassa. Kävely muuttuu vapaammaksi, rennommaksi. Juuri nivelten jäykkyys sekä nikamien muodonmuutos antavat kävelylle erityisen luonteen - tämä on sivuttain putoaminen, kehon keinuminen, liiallinen varovaisuus laskettaessa portaita, kyvyttömyys voittaa matala nousu.

Kondroprotektoreiden ottaminen mahdollistaa motorisen toiminnan palauttamisen, mutta kuntoutuksen aste riippuu siitä, missä vaiheessa potilas meni lääkäriin, kuinka tarkasti diagnoosi tehtiin ja hoito-ohjelma kehitettiin ja kuinka täsmällisesti potilas noudatti lääkärin suosituksia.

Käyttöaiheet

Chondroxide-valmisteen määräämisen perusteet ovat seuraavat sairaudet ja patologiat:

Kondroksidi on pitkäaikainen lääke, joka on määrätty nivelten rappeutumis-dystrofisten muutosten hoitoon ja ehkäisyyn.

Annostus

Kondroksidia otetaan terapeuttisiin ja profylaktisiin tarkoituksiin 500 mg päivässä (2 250 mg tablettia). Lääkkeen päivittäinen määrä jaetaan 2 kertaan. Tabletit pestään pienellä määrällä vettä.

Hoidon kesto on 5-6 kuukautta.

Lääkärin harkinnan mukaan annosta voidaan nostaa 750 mg:aan vuorokaudessa.

Lääkkeen vaikutus säilyy 3-6 kuukautta hoito-ohjelman päättymisen jälkeen.

Vasta-aiheet

Absoluuttiset vasta-aiheet lääkkeen käytölle ovat hematopoieettisten elinten sairaudet, raskaus ja imetys.

Chondroxide määrätään varoen, ja sillä on taipumusta allergiset reaktiot, infarktin ja aivohalvauksen jälkeisinä aikoina, joilla on vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Raskauden aikana ja imetys lääkettä ei ole määrätty varotoimenpiteenä, koska ei ole vahvaa näyttöä äidin ja lapsen kehon vahingosta.

Sivuvaikutukset

Useimmissa tapauksissa potilaat sietävät lääkettä hyvin. Vakavia sivuvaikutuksia havaittiin harvoin lääketieteellisessä käytännössä.

Suurin määrä komplikaatioita kirjataan sivulta Ruoansulatuskanava. Tämä on ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat.

Hoidon ensimmäisinä päivinä ihottumat (ihottuma, punaiset täplät) ovat mahdollisia. 2 viikon käytön jälkeen ei-toivotut vaikutukset häviävät yleensä kokonaan.

Yliannostus

Yliannostuksen merkit ovat selkeitä sivuvaikutuksia.

Jos potilaalla ilmenee oksentelua, ripulia, yleistä heikkoutta, lääke on lopetettava välittömästi.

Yliannostuksen oireita voi ilmetä, kun Chondroxidea käytetään enemmän kuin kolme grammaa päivässä. Hoidolla pyritään estämään ei-toivotut oireet. Tyypillisesti erikoistunut terveydenhuolto potilasta ei tarvita. Farmakologinen aine ei sisällä myrkyllisiä komponentteja.

Vuorovaikutus huumeiden kanssa

Kun Chondroxidea käytetään tabletteina, epäsuorien antikoagulanttien ja fibrinolyyttien vaikutus voi lisääntyä. Jos potilas käyttää edellä mainittuja farmakologisia aineita, on tarpeen seurata veren hyytymisparametreja.

Kondroitiini voi muuttaa tetrasykliiniantibioottien pitoisuutta veren seerumissa. Nämä lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet kehoon erilaisissa farmakologisten aineiden yhteisvaikutussuunnitelmissa on otettava huomioon hoitokurssin ohjelmaa laadittaessa.

Varastointiolosuhteet

Lääkettä säilytetään klo huonelämpötila, enintään 25 astetta, pimeässä paikassa.

Hinta

Lääkkeen hinta riippuu myyntipakkauksessa olevien tablettien määrästä.

Kondroksidi kuuluu suhteellisen edullisiin lääkkeisiin käytettyjen lääkkeiden kategoriassa monimutkainen hoito tuki- ja liikuntaelinten rappeuttavat patologiat.

60 tabletin Chondroxide-pakkauksen hinta, joka riittää ottamaan yhden kuukauden, vaihtelee 590 - 650 ruplaa.

Analogit

Farmakologisen aineen Chondroxide analogeista voidaan mainita seuraavat valmisteet, joilla on tabletti tai kapseli, joka vapautuu suun kautta:

Rekisterinumero: LS-002295-090714
Lääkkeen kauppanimi: Chondroxide®
kansainvälinen geneerinen nimi: kondroitiinisulfaatti
Annosmuoto: pillereitä
Yhdiste
1 tabletti sisältää:
vaikuttava aine: kondroitiinisulfaattinatrium - 250,0 mg;
Apuaineet: kalsiumstearaatti - 4,8 mg, krospovidoni - 12,39 mg, povidoni-K30 - 9,312 mg, mikrokiteinen selluloosa - 96,0 mg, magnesiumh- 107,498 mg.

Kuvaus:
Tabletit valkoisesta valkoiseen kellertävällä tai kermaisella sävyllä, täplät ovat sallittuja, riski ja viiste.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: luonnollista alkuperää oleva kudosten korjaamisen stimulantti.
ATX koodi

Farmakologiset ominaisuudet


Sillä on kondrostimuloiva, uudistava, tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Kondroksidi osallistuu ruston ja luukudoksen perusaineen rakentamiseen; vaikuttaa aineenvaihduntaprosesseihin hyaliini- ja kuiturustossa, estää rustovaurioita aiheuttavia entsyymejä. Lääke estää rustokudoksen tuhoutumisen ja stimuloi nivelruston regeneratiivisia prosesseja.
Chondroxide® stimuloi proteoglykaanien biosynteesiä, edistää nivelpussin ja nivelrustopintojen uusiutumista ja sillä on tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Se hidastaa luukudoksen resorptiota ja vähentää kalsiumin menetystä, nopeuttaa luukudoksen palautumisprosesseja.
Chondroxide® hidastaa nivelrikon ja osteokondroosin etenemistä. Chondroxide®-lääkettä käytettäessä kipu vähenee ja sairastuneiden nivelten liikkuvuus paranee, kun taas terapeuttinen vaikutus säilyy pitkään hoitojakson päättymisen jälkeen.
Koska se on rakenteellisesti samankaltainen hepariinin kanssa, se voi mahdollisesti estää fibriinihyytymien muodostumisen nivel- ja subkondraalisessa mikroverisuonissa.

Imu
Keskimääräisen terapeuttisen annoksen kerta-annoksella suurin plasmapitoisuus saavutetaan 3-4 tunnin kuluttua, nivelnesteessä - 4-5 tunnin kuluttua. Lääkkeen biologinen hyötyosuus on 13 %.
Jakelu
Kertyy pääasiassa rustoon (maksimipitoisuus nivelrustossa saavutetaan 48 tunnin kuluttua); nivelkalvo ei ole este sen tunkeutumiselle nivelonteloon.
jalostukseen
Erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa.

Käyttöaiheet

Nivelten ja selkärangan rappeuma-dystrofiset sairaudet: nivelrikon, selkärangan osteokondroosin hoito ja ehkäisy.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, lasten ikä (lasten käytön tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu), raskaus, imetys.

Huolellisesti

Verenvuoto, taipumus verenvuotoon.

Annostelu ja hallinnointi

Sisällä 0,5 g (2 tablettia) 2 kertaa päivässä.
Tabletit otetaan pienen vesimäärän kera.
Ensimmäisen hoitojakson suositeltu kesto on 6 kuukautta.
Lääkkeen terapeuttinen vaikutus kestää 3-5 kuukautta sen poistamisen jälkeen sairauden sijainnista ja vaiheesta riippuen. Tarvittaessa on mahdollista suorittaa toistuvia hoitokursseja, joiden kesto määräytyy yksilöllisesti.

Sivuvaikutus

Arvioitu esiintymistiheys: harvoin - >= 0,01 % - harvoin - pahoinvointi, oksentelu, ripuli,
harvoin - allergiset reaktiot.

Yliannostus

Oireet: harvoin - pahoinvointi, oksentelu, ripuli, pitkäaikaisessa käytössä liian suurina annoksina (yli 3 g / vrk), verenvuotoiset ihottumat ovat mahdollisia.
Hoito: oireenmukaisen hoidon suorittaminen.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

On mahdollista tehostaa epäsuorien antikoagulanttien, verihiutalelääkkeiden ja fibrinolyyttien vaikutusta.

erityisohjeet

Kun lääkettä käytetään yhdessä epäsuorien antikoagulanttien, verihiutalelääkkeiden, fibrinolyyttien kanssa, veren hyytymisparametrien tiheämpi seuranta on tarpeen.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja mekanismeja
Ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja muita mekanismeja.

Julkaisumuoto
Tabletit 250 mg. 10 tablettia läpipainopakkauksessa. 3, 5, 6, 9 tai 10 läpipainopakkausta käyttöohjeineen lääketieteelliseen käyttöön lääke asetetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet
Kuivassa paikassa valolta suojattuna enintään 25 °C lämpötilassa.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kondroksidi viittaa lääkkeisiin, jotka säätelevät aineenvaihduntaa rustokudoksessa.

Kondroksidin vapautumismuoto ja koostumus

Kondroksidia valmistetaan kolmena annosmuotona:

  • tabletit, jotka sisältävät vaikuttavaa ainetta - kondroitiinisulfaattia määränä 250 mg / kpl. Pakkauksissa on 30 tablettia ja 60;
  • geeli ulkoiseen käyttöön. Pakkaus - putki, jossa 30 g 5% geeliä. Kondroitiinisulfaatin määrä - 50 mg / g;
  • voide 5% myös putkissa, joiden kapasiteetti on 30 g, kondroitiinisulfaatti - 50 mg / g.

Kondroksidin muodostavien lisäkomponenttien joukossa ovat seuraavat: vedetön lanoliini, puhdistettu vesi, dimetyylisulfoksidi, vaseliini.

Kondroksidianalogit ovat lääkkeitä, kuten: Artrin, Structum, Mucosat, Chondrogard, Chondrolon, Chondroitin.

Kondroksidin farmakologinen vaikutus

Kondroksidilla on kondrostimuloivia, regeneroivia ja tulehdusta estäviä vaikutuksia.

Ohjeiden mukaan Chondroxide osallistuu luu- ja rustokudoksen perusaineen rakentamiseen. Vaikuttaa aineenvaihduntaprosesseihin kuitu- ja hyaliinirustossa. Se auttaa vähentämään degeneratiivisten prosessien nopeutta side- ja rustokudoksessa, hidastaa tai pysäyttää rustokudosta vahingoittavien entsyymien toimintaa.

Toiminnan kautta vaikuttava aine osana Chondroxidea proteoglykaanien biosynteesi tapahtuu nopeammin, nivelten rustopintojen regeneraatio palautuu ja nivelensisäisen nesteen tuotanto lisääntyy. Lisäksi luun resorptio hidastuu, kalsiumin menetys vähenee ja luukudoksen palautuminen nopeutuu.

Chondroxide-arvioiden mukaan sen käyttö auttaa hidastamaan osteokondroosin ja nivelrikon kehittymistä, lääkkeen vaikutuksesta kipu vähenee ja vahingoittuneiden nivelten liikkuvuus lisääntyy, mikä helpottaa suuresti potilaan elämää. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus säilyy pitkään hoidon päättymisen jälkeen.

Kondroksidin käyttöaiheet

Lääke voiteen ja geelin muodossa on määrätty estämään selkärangan osteokondroosia ja perifeeristen nivelten nivelrikkoa. Ohjeiden mukaista kondroksidia käytetään myös selkärangan ja nivelten rappeutumis-dystrofisiin sairauksiin.

Annostusohjelma ja käyttötapa Chondroxide

Ohjeiden mukaan Chondroxide-geeli ja -voide on tarkoitettu ulkoiseen käyttöön. Tulehduskohtaan levitetään ohut kerros lääkettä, hierotaan jonkin aikaa, kunnes lääke imeytyy kokonaan. Toimenpide suoritetaan kaksi tai kolme kertaa päivässä. Hoitoa jatketaan yleensä 2 viikosta 3 kuukauteen.

Chondroxide-tabletit otetaan suun kautta. Kondroksidianalogit, kuten itse lääke, otetaan kahdesti päivässä, 500 mg kutakin. Hoidon kesto - yli kuusi kuukautta. Lisäksi annostus ja kurssin kesto ovat samat sekä terapeuttisissa että profylaktisissa tarkoituksissa.

Tarvittaessa se on mahdollista toistuva kurssi hoitoa, jonka keston määrää hoitava lääkäri.

Vasta-aiheet

Lääkettä Chondroxide voiteen ja geelin muodossa ei suositella käytettäväksi, jos sinulla on yliherkkyys tai intoleranssi kondroitiinille. Lääke tablettien muodossa on myös kiellettyä käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Kondroksidin sivuvaikutukset

Arvioiden mukaan Chondroxide-geeli ja -voide eivät aiheuta sivuvaikutukset jos niitä käytetään ohjeiden suosittelemissa annoksissa. Kuitenkin joskus potilaille kehittyy allergisia ihottumia. Tässä tapauksessa lääkkeen käyttö lopetetaan.

Chondroxide-tablettien ottaminen voi aiheuttaa sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, ripulia ja erittäin suurilla annoksilla (yli kolme grammaa päivässä) - verenvuotoisia ihottumia. Tällaisten tilojen vähentämiseksi tai poistamiseksi kokonaan suoritetaan oireenmukaista hoitoa.

erityisohjeet

Lääke tablettien muodossa määrätään erittäin varovasti, jos potilaalla on verenvuotoa tai taipumus niihin.

Kondroksidin käyttö lapsuus sallittu vain lääkärin kuulemisen jälkeen.

Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti fibrinolyyttien, verihiutaleiden torjunta-aineiden ja epäsuorien antikoagulanttien kanssa, veren hyytymistä kuvaavien indikaattoreiden jatkuva seuranta on välttämätöntä.

Säilytysehdot

Lääke kuuluu reseptilääkkeiden ryhmään. Kondroksidianalogeja, kuten itse lääkettä, säilytetään kuivassa, pimeässä paikassa suojattuna lapsilta. Optimaalinen säilytyslämpötila on enintään 25 celsiusastetta. Säilyvyys, jonka aikana lääke säilyttää ominaisuutensa, on kaksi vuotta.

Kondroksidi (INN kondroitiinisulfaatti) - stimulantti nivelen rustokudoksen palauttamiseksi venäläisestä lääkeyhtiö LLC "Nizhpharm", yksi kolmesta kotimaisten valmistajien johtajista lääkkeet. Sitä valmistetaan injektioliuoksen, tablettien sekä ulkoisten muotojen - voiteiden ja voiteiden - muodossa, ja jälkimmäisessä tapauksessa valmistaja onnistui saavuttamaan ennennäkemättömän korkea sisältö aktiivinen komponentti. Tulehduskipulääkkeiden systeeminen käyttö osteokondroosissa, nivelrikkossa ja muissa rappeutumis-dystrofisissa sairauksissa on täynnä vakavia haittavaikutuksia, mikä lisää tehokkaan paikallishoidon merkitystä: se on kätevää, turvallista, ei aiheuta ei-toivottujen farmakologisten yhteisvaikutusten riskiä ja tarjoaa terapeuttisen hoidon. vaikuttaa suoraan patologisen prosessin painopisteeseen. Kondroitiinisulfaatin oraalisen muodon biologinen hyötyosuus on alhainen (13 %) vaikuttavan aineen vaikuttavan molekyylipainon vuoksi. Tässä suhteessa muut tavat kuljettaa aktiivinen komponentti vaurioituneisiin kudoksiin, erityisesti paikallinen annostusmuoto, ovat tulossa yhä tärkeämmiksi. Chondroksidin biologinen hyötyosuus voiteen tai emulsiovoiteen muodossa on noin 30%, jota tulisi pitää erittäin hyvänä indikaattorina. Voide sisältää apukomponenttina dimetyylisulfoksidia, joka varmistaa kondroitiinisulfaatin tehokkaan tunkeutumisen iho ja limakalvoja sairastuneiden nivelten ja selkärangan alueelle.

On tärkeää, että Chondroxidilla on selvä kyky hidastaa ruston tuhoisia prosesseja ja stimuloida sen uusiutumista. Tämän seurauksena tämä johtaa kivun poistoon ja nivelten liikkuvuuden lisääntymiseen. Lääkkeellä on erittäin suotuisa turvallisuusprofiili ja valmistajan suosittelemilla annoksilla käytettynä sillä ei käytännössä ole sivuvaikutuksia. sivuvaikutukset. Lääkkeen OTC-status mahdollistaa sen käytön vastuullisen ja kontrolloidun itselääkityksen puitteissa. Kondroksidi ei ainoastaan ​​vähennä merkittävästi kivun vakavuutta, vaan sillä on myös suora vaikutus sen esiintymisen syystä - pääasialliseen patogeneettiseen linkkiin kipuoireyhtymän muodostumisessa, mikä tarjoaa vaurioituneen nivelen rustokudoksen tehokkaan uudistumisen. Tärkeä huomautus: tämä prosessi vaatii tietyn ajan: lääkkeen käytön keston on oltava vähintään yksi kuukausi. Kotimaisilla lääkäreillä on runsaasti kokemusta Chondroxide-valmisteen kliinisestä käytöstä. Yksi tutkimuksista suoritettiin Tatarstanissa Kazanin osavaltion lääketieteellisen akatemian seinien sisällä. Tutkijat vertasivat kondroksidin ja ibuprofeenin tehokkuutta lumboischialgian (lantiokipuoireyhtymän) hoidossa. Kliinisen tutkimuksen tulokset osoittivat Chondroxiden korkean analgeettisen tehon: 14 päivän hoidon jälkeen kipuoireyhtymän voimakkuus potilailla väheni puoleen.

Farmakologia

Rustokudoksen fosfori-kalsium-aineenvaihduntaan vaikuttava aine on suurimolekyylipainoinen mukopolysakkaridi. Se hidastaa luukudoksen resorptiota ja vähentää kalsiumin menetystä, nopeuttaa luukudoksen palautumisprosesseja ja estää rustokudoksen rappeutumisprosessia. Se estää sidekudoksen supistumisen ja toimii eräänlaisena nivelpintojen voiteluna. Ulkoisesti käytettynä se hidastaa nivelrikon etenemistä. Normalisoi aineenvaihduntaa hyaliinikudoksessa. Stimuloi nivelruston uusiutumista.

Farmakokinetiikka

Keskimääräisen terapeuttisen annoksen kerta-annoksella suun kautta Cmax plasmassa saavutetaan 3-4 tunnin kuluttua, nivelnesteessä - 4-5 tunnin kuluttua. Biologinen hyötyosuus on 13%. Erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa.

Julkaisumuoto

Lihakseen annettava liuos on kirkas, väritön tai hieman kellertävä, ja siinä on bentsyylialkoholin haju.

Apuaineet: bentsyylialkoholi - 9 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

1 ml - lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
1 ml - lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
2 ml - lasiampullit (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

Annostus

Aikuisten sisällä - 1,5-1 g 2 kertaa päivässä.

Ulkoisesti - 2 kertaa / päivä 2-3 viikon ajan.

Sivuvaikutukset

Harvoin: allergiset reaktiot.

Indikaatioita

Osteoporoosi, periodontaalisairaus, murtumat (kiihdyttämään kovettumien muodostumista), nivelten ja selkärangan rappeuma-dystrofiset sairaudet.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys kondroitiinisulfaatille, verenvuototaipumus, tromboflebiitti, raskaus, imetys (imettäminen).

Sovelluksen ominaisuudet

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kondroitiinisulfaattia ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Käyttö iäkkäillä potilailla

erityisohjeet

klo useita muotoja periodontopatiaa, hoitoa tulee jatkaa vähintään 3 kuukautta.

Kondroitiinisulfaatin käytöstä iäkkäillä ateroskleroosipotilailla on kliinistä tietoa, kun taas kolesterolin ja triglyseridien pitoisuus veriplasmassa laski hieman.