Hyvää iltapäivää, rakkaat lukijat. Tänään puhumme siitä, mihin omepratsoli on määrätty. Kuulen usein tuttavilta ja ystäviltä, ​​että lääkäri määrää tämän lääkkeen. Otetaan lisätietoja hänestä. Annan puheenvuoron harjoittavalle lääkärille Ganshina Ilona Valerievnalle.

Nykyaikainen elämänrytmi, aliravitsemus ja stressi aiheuttavat ruoansulatushäiriöitä, gastriittia ja mahahaavoja. Jokainen näistä tiloista vaatii riittävää lääkehoitoa.

Tällainen vakava patologia, kuten mahahaava, johtuu Helicobacter pylori -bakteerin vaikutuksesta mahalaukun limakalvolle. Ennenaikainen hoito lisää rei'itetyn haavan riskiä.

Omepratsoli-lääkettä käytetään tämän bakteerin kasvun ja elintärkeän toiminnan tukahduttamiseen. Omepratsolin tultua lääkemarkkinoille ilmaantui mahdollisuus korjata haavaumia.

Lääkkeen ominaisuuksien taustalla herää kysymys, mihin lääke on määrätty? Tämä lääke auttaa estämään liiallista suolahapon tuotantoa mahassa. Tämän laadun avulla voit määrätä Omepratsolia sairauksiin, jotka liittyvät mahalaukun lisääntyneeseen happamuuteen.

Yhdiste

Tämän lääkkeen vaikuttava aine on 5-metoksibentsimidatsoli. Muita komponentteja ovat nipagiini, glyseriini, titaanidioksidi, gelatiini, nipatsoli, natriumlauryylisulfaatti ja puhdistettu vesi.

Lääke on saatavana kovapäällysteisten kapseleiden muodossa. Jokainen kapseli koostuu 2 osasta. Jokaisen kapselin sisällä on vaalean beigen värinen sisältö.

Yksi solun muotolevy sisältää 10 kapselia, joissa on vaikuttavaa ainetta.

Käyttöaiheet

Omepratsoli-lääkettä käytetään ruoansulatuskanavan sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn. Tärkeimmät indikaatiot lääkkeen ottamisesta ovat:

• peptinen haava ja pohjukaissuoli bakteeriperäisten aineiden ja ei-steroidisten lääkkeiden käytön aiheuttamia.
• Zolinger-Ellisonin oireyhtymän hoito, joka ilmenee kasvainprosessissa mahalaukussa, haiman tsheoezissa ja pohjukaissuolessa.
• Refluksiesofagiittia. Tämän taudin yhteydessä hapan mahalaukun sisältö heitetään ruokatorven onteloon. Epäaikaisella hoidolla sairautta voivat monimutkaistaa ruokatorven seinämien haavaumat ja eroosiot.
• Vatsan haavaiset vauriot, jotka syntyivät traumaattisen tekijän ja stressin vaikutuksesta.
• Polyendokriininen adenomatoosi. Taudille on ominaista kasvain Umpieritysrauhaset. Useimmiten lisäkilpirauhaset ja haima ovat mukana prosessissa.
• Mastosytoosi (systeeminen). Tälle tilalle on ominaista syöttösolujen määrän lisääntyminen luumenissa. Ruoansulatuskanava mikä johtaa haavaumien muodostumiseen.

Lääkkeellä omepratsoli on voimakas antibakteerinen vaikutus Helicobacter pylorin suhteen.

Tämä bakteeri aiheuttaa gastriittia ja mahahaavoja 75 %:ssa tapauksista. Koska tämä mikro-organismi pystyy lisääntymään vain happamassa ympäristössä, bakteeri kuolee, kun happamuus laskee Omerpatsolin vaikutuksesta.

Seuraavat oireet johtavat tämän lääkkeen määräämiseen:

• lisääntynyt kaasun muodostuminen suolistossa;
• närästystä;
• hapan röyhtäily;
• pahoinvointi;
• oksentaa;
• raskaus mahassa ja yleinen huonovointisuus;
• ulostehäiriöt (ummetus).

Lisäksi lääkettä käytetään laajalti haimatulehduksen monimutkaisessa hoidossa sekä ruoansulatushäiriön poistamiseen. Ennaltaehkäisevänä aineena omepratsoli on tehokas uusiutumisen ehkäisyssä. mahahaava ja mahalaukun verenvuodon ehkäisyyn kriittisesti sairailla potilailla. Yksityiskohtaisia ​​neuvoja omepratsolin hoidosta saa lääkärin vastaanotolla.

Video - viimeisimmät uutiset lääkkeestä

Gastriitin kanssa

Tätä lääkettä käytetään usein gastriittiin, jossa on korkea happamuus. Tällainen hoito estää taudin etenemisen ja estää peptisen haavan kehittymisen. Ennen lääkkeen määräämistä jokaisen potilaan on suoritettava mahanesteen pH-mittaus happamuuden arvioimiseksi.

Omepratsolihoito lievittää yleinen tila, poistaa närästyksen, ilmavaivat ja gastriitille ominaisen kipuoireyhtymän.

Käyttöohjeet

Omepratsoli-lääkettä käytetään suun kautta. Kapselit suositellaan otettavaksi kokonaisina, pureskelematta runsaan veden kera.

Useimmilla ihmisillä on kysymys siitä, otetaanko lääke ennen ateriaa vai sen jälkeen? Lääke voidaan ottaa ruoan kanssa, mutta suurin vaikutus havaitaan tyhjään mahaan ottamisen jälkeen.

1. Mahalaukun ja pohjukaissuolen peptisen haavan pahenemisen yhteydessä refluksiesofagiitin ja lääkkeiden aiheuttamien haavaumien hoitoon lääkkeen suositeltu annos on 20 mg ainetta 1 kerran päivässä. Vaikeassa refluksiesofagiittissa standardiannos nostetaan 40 mg:aan. Peptisen haavan hoitojakso on 2-4 viikkoa. Tarvittaessa tätä ajanjaksoa pidennetään 5 viikkoon. Refluksiesofagiitti ja lääkkeiden aiheuttama gastropatia tarvitsevat pidemmän hoidon (4–8 viikkoa).
2. Peptisen haavan hoitoon potilailla, jotka eivät ole herkkiä muille haavaumalääkkeille, käytetään 40 mg:n annosta ainetta kerran päivässä. Hoitojakso on 4-8 viikkoa.
3. Peptisen haavan hoitoon potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, suositeltu annos on 10-20 mg kerran vuorokaudessa. Annosta ei suositella nostamaan yli 20 mg:aan.
4. Zolinger-Elissonin oireyhtymän hoidossa on suositeltavaa käyttää 60 mg:n annosta kerran päivässä. Vakavissa taudin tapauksissa on sallittua lisätä annosta 80-120 mg:aan.
5. Korkean happamuuden omaavalle gastriitille sekä peptisen haavan ehkäisyyn päivittäinen annos on 10 mg.
6. Antibakteerinen hoito Helicobacter pylorin tunnistamisessa on ottaa 20 mg ainetta 2 kertaa päivässä.

Joissakin tilanteissa lääkeaineen annos valitaan kullekin potilaalle erikseen.

lapset

Tätä lääkettä käytetään laajalti lastenhoidossa. Se on määrätty yli 5-vuotiaille lapsille. Jos lapsi on alle 5-vuotias, omepratsoli on hyväksyttävä Zolinger-Elissonin oireyhtymän hoitoon. Tässä tapauksessa lääkkeen annos valitaan yksilöllisesti.

Annosta laskettaessa lapsen paino otetaan huomioon:

• Enintään 10 kg - 5 mg ainetta;
• 10 - 20 kg - 10 mg ainetta;
• Yli 20 kg - 20 mg ainetta.

Raskauden aikana

Omepratsolia ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Tämän aineen käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on ehdottomasti kielletty, koska lääkkeen aktiiviset komponentit voivat aiheuttaa sikiön kehityshäiriöitä.

Hyvin harvinaisissa tapauksissa lääke on määrätty raskaana oleville naisille. Tässä tapauksessa lääkäri valitsee annoksen huolellisesti.

Vasta-aiheet

Useimmissa tapauksissa elimistö sietää tätä lääkettä hyvin. erityistä huomiota ansaitsevat ihmiset, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta.

Tässä tapauksessa työkalua käytetään varoen. Lääkkeen viralliset ohjeet sisältävät seuraavat vasta-aiheet:

• Raskauden ja imetyksen aikana;
• lasten ikä enintään 5 vuotta (ehdollinen vasta-aihe);
• yksilöllinen intoleranssi lääkkeen komponenteille.

Sivuvaikutukset

Jos ilmoitettua omepratsolin annosta ei noudateta tai jos taustalla on yksilöllinen yliherkkyys, voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

1. Sivusta Ruoansulatuselimistö: ilmavaivat, vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu, makuaistin vääristyminen, limakalvojen kuivuminen suuontelon, stomatiitti.
2. Tuki- ja liikuntaelimistöstä: lihaskipu, nivelkipu, myasthenia gravis.
3. Sivusta hermosto: päänsärky, huimaus, liiallinen emotionaalinen kiihottuminen, masennus, enkefalopatia, unihäiriöt (unettomuus).
4. Sivusta iho: harvoissa tapauksissa henkilöllä on valoherkkyyttä, hiustenlähtöä, kutinaa ja ihottumaa.
5. Luonteeltaan allergiset reaktiot: Omepratsolin käytön taustalla voi kehittyä angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, kuume, urtikaria.
6. Samanaikaiset reaktiot: harvoissa tapauksissa voi esiintyä raajojen turvotusta, näöntarkkuuden heikkenemistä, liiallista hikoilua, yleistä huonovointisuutta ja gynekomastiaa (miehillä).

Kuinka kauan voit kestää

Tämän lääkkeen hoidon kesto ei saa ylittää kohdassa määriteltyä ajanjaksoa virallisia ohjeita. Hoidon keston pidentämisen tarpeen päättää hoitava lääkäri.

Aineen jatkuva käyttö ei saa ylittää kahta peräkkäistä kuukautta. Muuten kielteisten seurausten riski kasvaa.

Analogit

Jos tätä lääkettä ei voida käyttää, on suositeltavaa käyttää sen analogeja. Samanlaisen toimintaperiaatteen omaavien lääkkeiden joukossa on:

• Helisidi;
• Zhelkizol;
• pektiini;
• Promez;
• Epikuros;
• Zolispan;
• Sanpraz;
• Controloc.

Jos puhumme siitä, mikä on parempi, omez vai omepratsoli, nämä lääkkeet ovat ehdottomia analogeja. Jokaisesta lääkkeen vaihtamiseen tai annostuksen muuttamiseen liittyvästä toimenpiteestä on keskusteltava lääkärin kanssa.

Tämän aineen käyttömahdollisuudesta ja omepratsolin ottamisesta on suositeltavaa keskustella lääkärisi kanssa. Kun käytät tätä lääkettä, on kiinnitettävä huomiota ruokavaliosuosituksiin ja elämäntapaan.

Jos sivuoireita ilmenee, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö ja kysyä erikoislääkäriltä neuvoja omepratsolin juomisesta. Pitkän peptisen haavan aikana potilaat tarvitsevat useita vaiheita huumeterapia Omepratsoli.

Tänään opimme lääkärin huulista, mihin omepratsolia määrätään. Jos artikkeli oli sinulle hyödyllinen, paina sosiaalisten verkostojen painikkeita, jaa ystävillesi. Toivon sinulle hyvää terveyttä ja hyvää mieltä. Terveisin, Alevtina.

Lue lisää blogista:

Mihin Omepratsolia käytetään? Löydät vastauksen tähän kysymykseen hieman pidemmältä. Lisäksi opit esitetyn lääkkeen koostumuksesta, kuinka se tulee ottaa ja missä annoksissa.

Yleistä tietoa lääkkeestä

Mikä on lääke "Omepratsoli", mihin se on määrätty ja missä muodossa se tulee myyntiin? Tällainen lääke on synteettinen haavaumia vähentävä lääke, joka vähentää mahalaukun rauhasten eritystä.

Tuotteen julkaisumuoto ja koostumus

Tämä lääke myydään kapseleina. Ne sisältävät sellaisia Aktiivinen ainesosa kuten omepratsoli, 20 mg:n määrä. Kaikki kapselit on sijoitettu 7 tai 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Yksi laatikko voi sisältää 1, 2, 3 tai 4 läpipainopakkausta.

Lääkkeen farmakologinen vaikutus

Lääke "Omepratsoli" vähentää mahalaukun rauhasten eritystä. Se on aihiolääke ja toimii ärsyttävän aineen tyypistä riippumatta. Potilaiden mukaan tämä lääke sillä voi olla eritystä estävä vaikutus ensimmäisten 2 tunnin aikana nauttimisen jälkeen. Ihmisillä, joilla on pohjukaissuolihaava tai mahahaava, se pienenee joka kerta 80 % 24 tunnin kuluessa.

Lääke "Omepratsoli" siitä, mitä on määrätty? Käyttöaiheet

Kuten tiedetään, tämä lääke sisältyy hyvin usein maha-suolikanavan sairauksien yhdistelmähoitoon tai pikemminkin seuraavien sairauksien hoitoon:

• mahan ja pohjukaissuolen haavaumat ja eroosio sekä niiden uusiutumisen estämiseksi;
• NSAID-indusoitu gastropatia;
• refluksiesofagiittia;
• liialliset eritystilat (esimerkiksi polyendokriininen adenomatoosi, systeeminen mastosytoosi, Zollinger-Ellisonin oireyhtymä, maha-suolikanavan stressihaavat).

Mihin muuhun Omeprazole-kapseleita määrätään? Osana monimutkaista hoitoa tätä lääkettä, samoin kuin sen analogeja, käytetään tuhoamaan Helicobacter pylori pohjukaissuolihaavassa ja mahahaavassa. Muun muassa tällaista lääkettä käytetään aikana nukutus pääaineen happaman sisällön imeytymisen estämiseen ruoansulatuselin hengitysteihin.

Vasta-aiheet lääkkeen käytölle

Nyt tiedät, mistä omepratsoli on otettu. Mutta ennen tämän lääkkeen käyttöä sinun tulee ehdottomasti neuvotella lääkärin kanssa. Loppujen lopuksi sellaisella lääkkeellä on omat vasta-aiheet. Joten lääke "Omepratsoli" ei ole toivottavaa ottaa imetyksen aikana lapsuus, sekä yliherkkyys sen apu- tai vaikuttaville aineille.

Ota äärimmäisen varovaisesti

Vatsatabletit "Omepratsoli" tulee ottaa erittäin varoen ja vain kokeneen asiantuntijan valvonnassa synnytyksen aikana sekä munuaisten ja maksan vajaatoiminnassa.

Lääkkeen käyttötavat ja annostus

On suositeltavaa ottaa lääke "Omepratsoli" päivän ensimmäisellä puoliskolla. On parasta tehdä tämä aamulla ateriasta riippumatta. Tämän lääkkeen annoksen määrää vain lääkäri diagnoosin perusteella:

• Pohjukaissuolihaavassa on suositeltavaa ottaa 1 kapseli 1 kerran päivässä. Erityisesti on huomattava, että taudin oireiden vaikeusaste vähenee melko nopeasti. Useimmilla potilailla haavan arpeutuminen ilmaantuu kahden ensimmäisen hoitoviikon aikana. Niille, joille tällainen hoito ei ole auttanut, on suositeltavaa jatkaa sitä vielä 14 päivällä.
• Pohjukaissuolihaavalla, joka on vastustuskykyinen terapialle, tätä lääkettä määrätään 2 kapselia kerran päivässä. Tässä tapauksessa arpeutuminen tapahtuu 4 viikon kuluessa.

• Mahahaavassa 20 mg lääkettä tulee ottaa kerran päivässä. Taudin oireiden vaikeusaste vähenee pääsääntöisesti melko nopeasti. Useimmilla potilailla haavan arpeutuminen ilmaantuu 4 ensimmäisen hoitoviikon aikana. Jos tällainen hoito ei ole tuottanut tuloksia, on suositeltavaa jatkaa sitä vielä 28 päivää.
• Hoitoon vastustuskykyisen mahahaavan kohdalla tällaista lääkettä määrätään 40 mg kerran päivässä. Haavojen arpeutuminen tapahtuu 8 viikon kuluessa.
• Refluksiesofagiitin yhteydessä lääkärit määräävät yleensä tällaista lääkettä 1 kapseli kerran päivässä. Taudin oireiden vaikeusaste vähenee melko nopeasti. Useimmilla ihmisillä hoidon positiivinen tulos havaitaan ensimmäisten 4 viikon aikana ja pienemmällä määrällä potilaita - noin 8 viikon kuluttua. Potilaille, joilla on vakava sairaus, kuten refluksiesofagiitti, sekä närästys, Omepratsolia määrätään 40 mg kerran päivässä.
• Helicobacter pylorin aiheuttamana tätä lääkettä määrätään 2 kapselia kahdesti päivässä 7 päivän ajan yhdessä antibakteeristen lääkkeiden kanssa.
• Lääke "Omepratsoli" gastriitista ja mahalaukun limakalvon erosiivisista vaurioista tulee ottaa 20 mg kerran päivässä 4-7 viikon ajan.

Lääkkeen sivuvaikutukset

Yleisimmät maha-suolikanavan häiriöt, joita havaitaan lääkkeen "Omepratsoli" ottamisen jälkeen, ovat seuraavat:

• ummetus tai ripuli;
• suun limakalvon kuivuus;
• ilmavaivat;
• pahoinvointi;
• vatsakipu;
• makuaistin häiriö;
• maksan toimintahäiriöt;
• stomatiitti;
• oksentaa;
• hepatiitti, joka kehittyy aikaisemman maksasairauden yhteydessä.

Muun muassa omepratsolin hallitsematon saanti voi aiheuttaa muita sivuvaikutukset:

• trombosytopenia, agranulosytoosi, leukopenia, pansytopenia, enkefalopatia;
• nivelsärky, myalgia, myasthenia gravis;
• lisääntynyt hikoilu;
• gynekomastia;
• heikkonäköinen;
• interstitiaalinen nefriitti, kuume, anafylaktinen sokki, urtikaria ja angioedeema;
• valoherkkyys, eksudatiivinen erythema multiforme, ihottuma, kutina ja hiustenlähtö;
• yleinen huonovointisuus.

Jos lääkettä "Omepratsoli" otetaan tapauksissa, joissa maha-suolikanavan taustalla olevaan sairauteen liittyy vakavia somaattisia poikkeavuuksia, potilaalle voi kehittyä vaikeita päänsärkyä, huimausta, masennusta ja liiallista levottomuutta.

Yliannostus

Ei ole suositeltavaa ottaa tätä lääkettä enempää kuin määrätty annosta yliannostuksen välttämiseksi. Tässä tapauksessa potilas voi todellakin havaita uneliaisuuden, rytmihäiriön, sekavuuden, hämärän näköaistin, voimakkaan päänsäryn, pahoinvoinnin, suun limakalvon kuivumisen ja takykardian voimakkaan kehittymisen.

Lääkkeen analogit

Nykyään lääkkeellä "Omepratsoli" on useita analogeja. Niistä voidaan mainita seuraavat rahastot: "Omeprazole Sandoz", "Romesec", "Omecaps", "Promez", "Omeprus", "Omeprazole-Akri", "Omeprazole-Akos", "Omefez", "Omitoks" , "Ocid", "Sopral", "Omizak", "Omeprazole-N.S", "Ultop", "Omeprazole-Richter", "Helicid", "Omipiks", "Omeprazole-FPO", "Ulkozol", "Pleom- 20 "," Cisagast "ja" Omepratsoli-Stada. Mihin nämä varat on tarkoitettu? Kaikki nämä lääkkeet on tarkoitettu mahanesteelle. Ota niitä ruoansulatuskanavan hoitoon vain lääkärin määräämänä.

Lääkkeen hinta

Lääke "Omepratsoli" on halpa lääke. Joten 20 lääkkeen kapselista joudut maksamaan vain 20-35 Venäjän ruplaa.

Varastointiolosuhteet

Tämä lääke tulee säilyttää osoitteessa huonelämpötila. Omepratsolin käyttöä viimeisen käyttöpäivän (24 kuukautta) jälkeen ei suositella.

Vaikuttava aine: Omepratsoli (omepratsoli) on haavaumia estävä lääke, protonipumpun estäjä.

Vapautusmuoto - Omepratsoli 20 mg kapselit ja lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi suonensisäistä antoa ja infuusiohoitoa varten (40 mg injektiopullot).

Kapselit Omepratsoli on tehokas moderni lääke käytetään mahalaukun eroosion, tietyntyyppisten gastriitin ja korkean happamuuden omaavien mahahaavojen hoitoon. Lääkkeen vaikuttava aine taistelee menestyksekkäästi erilaisia tulehdusprosessit maha-suolikanavassa vähentämällä suolahapon tuotantoa (happamuuden lasku).

Mikä auttaa omepratsolia?

Omepratsolikapseleiden käyttö on mahdollista gastriitin ja mahahaavan lisäksi myös ennaltaehkäisyyn riskitekijöiden läsnä ollessa. Erityisesti on mahdollista käyttää omepratsolia lyhytaikaisiin närästyskohtauksiin, terapeuttinen vaikutus ilmenee jo 10-20 minuuttia nielemisen jälkeen. Pitkäaikaisen altistuksen vaikutus estää toistuvia epämiellyttäviä närästyksen tuntemuksia 12-18 tunnin ajan.

Omepratsolin käytön ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikaiskäytössä (esimerkiksi niveltulehduksissa ja niveltulehduksissa) on osoitettu estävän niin kutsutun "aspiriinin" maha- ja pohjukaissuolihaavan kehittymistä.

Lisäksi työkalu auttaa estämään verenvuotoa ylemmästä maha-suolikanavasta kriittisesti sairailla potilailla.

Omepratsoli 20 kapselia on määrätty seuraavien sairauksien hoitoon:

1. suolen haavainen patologia (12 - sen pohjukaissuolen komponentti);
2. mahahaava;
3. polyendokriininen adenomatoosi;
4. indusoitu gastropatia;
5. systeeminen mastosytoosi;
6. refluksiesofagiittia;
7. Zollinger-Ellisonin oireyhtymä;
8. Helicobacter pylorin ehkäisy ja hävittäminen;
9. ruokatorven palleatyrä;
10. akuutti ja krooninen duodeniitti;
11. joidenkin haimakasvaimien kanssa.

Toivon, että vastasin kysymykseen, mitä omepratsoli hoitaa, miten se nyt otetaan.

Omepratsoli - käyttöohjeet, annostus

Päivittäinen annos lääke riippuu taudin vakavuudesta. Haavaumien ja refluksitaudin akuutissa muodossa - esofagiitti, lääkettä määrätään kerran päivässä aamulla tyhjään mahaan 20 mg 1 kerran päivässä. Omepratsolin 20 mg:n kerta-annoksen jälkeen mahalaukun erityksen estyminen tapahtuu ensimmäisen tunnin aikana, saavuttaa maksiminsa 2 tunnin kuluttua ja kestää noin 24 tuntia. Vaikutuksen vakavuus riippuu annoksesta.

Hoitojakson kesto on noin kaksi viikkoa. Jos potilaan tila ei parane, hoitojaksoa jatketaan, kunnes haava on täysin parantunut.

Lääkkeen päivittäinen annos riippuu käyttöaiheista:

• peptinen haava, ruokatorven refluksi - 20 mg (1 kapseli);
• refluksiesofagiitti - omepratsoli 20, taudin vaikeissa tapauksissa - 2x20 mg;
• refluksiesofagiitin ja peptisen haavan uusiutumisen ehkäisy - 10 mg (pieninä annoksina lääkettä voidaan ottaa pitkään);
• hapan aspiraatiokeuhkotulehduksen ehkäisy - 40 mg kerran tunnissa ennen leikkausta;
• haposta riippuvainen dyspepsia - 10-20 mg 2-4 viikon ajan;
• haiman haavainen adenooma - 20-120 mg (jos annos ylittää 80 mg / vrk, se tulee jakaa 2-3 annokseen).
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä - 60 mg, mutta tarvittaessa annosta nostetaan 80-120 mg:aan / vrk 2-3 annoksena. Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti.
• peptisen haavan uusiutumisen estämiseksi - 10 mg 1 kerran päivässä.

Muille haavaumia ehkäiseville lääkkeille vastustuskykyisten potilaiden on osoitettu ottavan omepratsolia annoksella 40 mg / vrk.

Erityisesti vaikeilla tehohoidossa olevilla potilailla Omepratsolia annetaan katetrin kautta suoraan mahalaukkuun. Tätä varten kapselin sisältö on liuotettava pieneen määrään vettä.

Maksan vajaatoiminnan yhteydessä - enintään 10-20 mg lääkettä kerran päivässä.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, annostusta ei tarvitse muuttaa.

Iäkkäät ihmiset tarvitsevat yksilöllisen annoslaskelman omepratsolin biologisen hyötyosuuden lisääntymisen vuoksi.

Käyttö lapsille - Omepratsoli-kapseleita käytetään yli 5-vuotiaille lapsille, joiden paino on vähintään 20 kg.

Voinko ottaa omepratsolia jatkuvasti? Hoitoa jatketaan, kunnes oireet häviävät tai toipuvat, jos paranemista ei havaita määrätyn ajan kuluessa, tarvitaan toinen tutkimus ja (ainakin) lääkärin konsultaatio.

Auttaako omepratsoli haimatulehdukseen? Omepratsolikapseleita voidaan käyttää lievitykseen kipu-oireyhtymä, hoitaa haimatulehdusta tehokkaammin muilla lääkkeillä.

Omepratsoli raskauden ja imetyksen aikana

Kliinisen kokemuksen puutteen vuoksi omepratsolin käyttöä raskauden ja imetyksen aikana ei suositella. Käytä tarvittaessa jakson aikana imetys lapsen tulee päättää, lopettaako imetys.

Vasta-aiheet Omepratsoli

• Yliherkkyys vaikuttava aine ja/tai muut lääkkeen komponentit;
• Samanaikainen käyttö atatsanaviirin, erlotinibin, posakonatsolin kanssa;
• Alle 5-vuotiaat lapset;
• imetysaika.
• Varovasti osteoporoosissa ja onkologisissa kasvaimissa.

Omepratsolihoito ei vaikuta ajamiseen.

Kokea kliininen sovellus osoittaa, että useimmat potilaat sietävät lääkettä hyvin.

Omepratsoli-lääkkeen sivuvaikutukset

Yleisimmät maha-suolikanavan häiriöt, joita havaitaan Omepratsoli-lääkkeen ottamisen jälkeen, ovat seuraavat:

• ummetus tai ripuli;
• kaasut;
• suun limakalvon kuivuus;
• ilmavaivat;
• makuaistin häiriö;
• maksan toimintahäiriöt;
• stomatiitti;
• oksentelu, pahoinvointi ja vatsakipu;

Harvoin nähty allergiset reaktiot- ihottuma, nokkosihottuma, kutina ja joissakin tapauksissa - bronkospasmi, angioödeema, anafylaktinen sokki.

Vahvistaa joidenkin lääkkeiden vaikutusta, kun niitä käytetään yhdessä, ota yhteys lääkäriin.

Omepratsolianalogit, luettelo lääkkeistä

Tällä hetkellä ulkomaisten tai venäläisten valmistajien valmistamia Omepratsoli-analogeja on riittävästi, mutta niitä ei tule käyttää Omepratsolin ohjeiden mukaan, koska vaikuttavan aineen (omepratsolin) sisältö 1 tabletissa tai kapselissa voi muuttua.

Luettelo samankaltaisista omepratsolin analogeista vaikuttavan aineen ja vaikutuksen mukaan:

• Gastrozol,
• Losek,
• omez,
• Omitox,
• Ortanol,
• Ultop,
• kelikidi,
• hei,
• ranitidiini,
• Nexium,
• famotidiini,
• Pariet

Käyttöohjeet Omepratsoli, hinta ja arvostelut eivät koske analogeja! Ole varovainen. Kun vaihdat lääkettä, sinun on otettava yhteys lääkäriin.

Catad_pgroup Eritystä estävät, protonipumpun estäjät

Omeprazole-Teva - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

LP-001970

Kauppanimi: Omepratsoli-Teva

kansainvälinen geneerinen nimi(MAJATALO): omepratsoli

Annosmuoto:

Yhdiste
Annostus 10 mg
1 kapseli sisältää:
vaikuttava aine omepratsoli 10,00 mg;
Apuaineet: viljasokeri [sakkaroosi, tärkkelyssiirappi] 48,00 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys tyyppi A 2,10 mg, natriumlauryylisulfaatti 2,99 mg, povidoni 4,75 mg, kaliumoleaatti 0,644 mg, öljyhappo 0,107 mg, öljyhappo 0,107 mg, hypromelloosi 5-kopolymeeryyli-5-metylyyli-2-0 mg mg. trietyylisitraatti 2,345 mg, titaanidioksidi (E171) 0,75 mg talkki 0,095 mg.
Selluloosa kapseli: karrageeni 0,15 mg, kaliumkloridi 0,2 mg, titaanidioksidi (E171) 3,1912 mg, hypromelloosi 39,96 mg, vesi 2,30 mg, auringonlaskun keltainen väriaine (E110) 0,3588 mg, rautaoksidiväriväri (E110) 0,3588 mg, rautaoksidiväriaine, punainen)8,8,28 mg rautaoksidiväri 0,276 mg.
Annostus 20 mg
1 kapseli sisältää: vaikuttava aine omepratsoli 20,00 mg;
Apuaineet: viljasokeri [sakkaroosi, glukoosisiirappi] 96,00 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys tyyppi A 4,20 mg, natriumlauryylisulfaatti 5,98 mg, povidoni 9,50 mg, kaliumoleaatti 1,287 mg, öljyhappo 0,214 mg, öljyhappo 0,214 mg, kopolymeeryylihappo 6, etyyliaskyylihappo 9 ja hypromelloosi. mg, trietyylisitraatti 4,69 mg, titaanidioksidi (E171) 1,50 mg, talkki 0,19 mg.
Selluloosa kapseli: karrageeni 0,185 mg, kaliumkloridi 0,265 mg, titaanidioksidi (E171) 3,60 mg, hypromelloosi 52,05 mg, vesi 3,00 mg, auringonlaskunkeltainen väriaine (E110) 0,468 mg viehättävä punainen väriaine (E110) 0,468 mg hurmaava punainen väriaine (E129,3 mg3 mg0 briantti .
Annostus 40 mg
1 kapseli sisältää: vaikuttava aine omepratsoli 40,00 mg:
apuaineet: viljasokeri [sakkaroosi, tärkkelyssiirappi] 1912,00 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys tyyppi A 8,40 mg, 9-natriumlauryylisulfaatti 11,96 mg, povidoni 19,00 mg, kaliumoleaatti 2,576 mg, öljyhappo 0,428 mg, 2,428 mg metakryyli- ja 2-haromellolaattia. kopolymeeri 81,82 mg trietyylisitraatti 9,38 mg, titaanidioksidi (E171) 3,00 mg, talkki 0,38 mg.
Selluloosa kapseli: karrageeni 0,283 mg, kaliumkloridi 0,397 mg, titaanidioksidi (E171) 5,40 mg, hypromelloosi 78,07 mg, vesi 4,50 mg, auringonlaskunkeltainen väriaine (E110) 0,702 mg, viehättävä punainen väriaine (E1.1.4 dy39) mg.
Kapseleiden merkintöjen painamiseen käytetyn valkoisen musteen koostumus (kaikille annoksille): sellakka 11-13%, etanoli 15-18%, isopropanoli 15-18%, propyleeniglykoli 1-3%, butanoli 4-7%, povidoni 10-13%, natriumhydroksidi 0,m5-0,1%, titaanidioksidi- ( E 7) -32-36 %.

Kuvaus
Annostus 10 mg. No. 3 kovaa, läpinäkymätöntä selluloosakapselia, joissa on oranssi runko ja punainen kansi. Valkoinen muste kannessa "O", rungossa - "10".
Annostus 20 mg. Kova, läpinäkymätön selluloosakapseli nro 2, jossa oranssi runko ja sininen kansi. Valkoinen muste kannessa "O", rungossa - "20".
Annostus 40 mg. No. 0 läpinäkymätön selluloosa kova kapseli, jossa oranssi runko ja sininen kansi. Valkoinen muste kannessa "O", rungossa - "40".
Kapselien sisältö on valkoisesta valkoiseen mikropellettejä, joissa on kellertävä tai vaaleanpunainen sävy.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX koodi: A02BC01

Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka. Se estää H + /K + -ATPaasin toimintaa mahalaukun parietaalisissa soluissa ja estää siten suolahapon erityksen viimeisen vaiheen. Omepratsolin vaikutus viimeinen vaihe kloorivetyhapon muodostuminen on annoksesta riippuvaista ja estää tehokkaasti peruserityksen ja stimuloidun erityksen stimuloivan tekijän luonteesta riippumatta.
Päivittäin otettuna omepratsoli estää nopeasti ja tehokkaasti kloorivetyhapon päivä- ja yöerityksen. Maksimivaikutus saavutetaan 4 päivässä. Pohjukaissuolihaavapotilailla 20 mg:n omepratsolia ottaminen ylläpitää mahalaukun happamuutta pH-tasolla yli 3 17 tunnin ajan.
Omepratsolin toiminta yhdessä antibakteeristen lääkkeiden kanssa johtaa Helicobacter pylorin hävittämiseen, jonka avulla voit nopeasti lopettaa taudin oireet, saavuttaa korkea aste vaurioituneen limakalvon paraneminen ja stabiili pitkäaikainen remissio ja vähentää ruoansulatuskanavan (GIT) verenvuodon todennäköisyyttä ja pitkäaikaisen haavaumia ehkäisevän hoidon tarve katoaa.

Farmakokinetiikka
Imu ja jakelu. Lääkkeen ottamisen jälkeen omepratsoli imeytyy nopeasti ohutsuolesta, plasman huippupitoisuus (Cmax) saavutetaan 0,5-3,5 tunnin kuluttua.
Biologinen hyötyosuus on 30-40%, maksan vajaatoiminnassa - 100%. Sitoutuminen plasman proteiineihin (albumiini ja hapan aα1-glykoproteiini) - noin 90%.
Aineenvaihdunta ja erittyminen. (omepratsoli metaboloituu lähes kokonaan maksassa CYP2C19-entsyymijärjestelmän mukana, jolloin muodostuu kuusi farmakologisesti inaktiivista metaboliittia (hydroksiomepratsoli, sulfidi- ja sulfonijohdannaiset jne.). Se on CYP2C19-isoentsyymin estäjä.
Puoliintumisaika (T 1 / 2) - 0,5-1 h, maksan vajaatoiminnassa -3 tuntia Puhdistus 300-600 ml / min.
Se erittyy munuaisten (70-80 %) ja suoliston kautta (20-30 %) metaboliitteina.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa. Kroonisen kanssa munuaisten vajaatoiminta erittyminen vähenee suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen.
Vanhuksilla omepratsolin erittyminen vähenee ja hyötyosuus lisääntyy.

Käyttöaiheet

Tässä artikkelissa voit lukea käyttöohjeet lääkettä Omepratsoli. Esitetään sivuston kävijöiden - tämän lääkkeen kuluttajien - arvostelut sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Omepratsolin käytöstä heidän käytännössä. Suuri pyyntö lisätä aktiivisesti arviosi lääkkeestä: auttoiko lääke vai ei päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ehkä ilmoittanut huomautuksessa. Omepratsolianalogit olemassa olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö maha- ja pohjukaissuolen gastriittien ja mahahaavan hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Omepratsoli- protonipumpun estäjä. Vähentää hapon tuotantoa - estää H + / K + ATPaasin aktiivisuutta mahalaukun parietaalisissa soluissa ja estää siten suolahapon erityksen viimeisen vaiheen.

Vähentää perus- ja stimuloitua eritystä ärsykkeen luonteesta riippumatta. Eritystä estävä vaikutus 20 mg:n ottamisen jälkeen ilmaantuu ensimmäisen tunnin kuluessa, maksimi - 2 tunnin kuluttua, 50 %:n maksimierityksen esto kestää 24 tuntia.

Yksittäinen annos päivässä estää nopeasti ja tehokkaasti mahalaukun päivä- ja yöerityksen, saavuttaen maksiminsa 4 päivän hoidon jälkeen ja häviäen 3-4 päivän kuluttua annoksen päättymisestä. Pohjukaissuolihaavapotilailla 20 mg omepratsolia ylläpitää mahalaukun pH = 3 17 tunnin ajan.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen on korkea. Melkein kokonaan metaboloituu maksassa muodostaen 6 metaboliittia (hydroksiomepratsoli, sulfidi- ja sulfonijohdannaiset ja muut), jotka ovat farmakologisesti inaktiivisia. Erittyminen munuaisten kautta (70-80 %) ja sapen mukana (20-30 %).

Indikaatioita

• mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava (mukaan lukien uusiutumisen estäminen);
• refluksiesofagiittia;
• liikaeritystilat (Zollinger-Ellisonin oireyhtymä, maha-suolikanavan stressihaavat, polyendokriininen adenomatoosi, systeeminen mastosytoosi);
• NSAID-gastropatia;
• Helicobacter pylorin hävittäminen infektoituneilla potilailla, joilla on maha- ja pohjukaissuolihaava (osana yhdistelmähoitoa).

Vapautuslomakkeet

Suolistossa liukenevat kapselit 10 mg, 20 mg ja 40 mg.

Käyttö- ja annosteluohjeet

Yksilöllinen. Suun kautta otettuna kerta-annos on 20-40 mg. Päivittäinen annos - 20-80 mg; käyttötiheys - 1-2 kertaa päivässä Hoidon kesto - 2-8 viikkoa.

Sisällä, juo pieni määrä vettä (kapselin sisältöä ei saa pureskella).

Pohjukaissuolen mahahaava akuutissa vaiheessa - 1 korkki. (20 mg) päivässä 2-4 viikon ajan (resistenteissä tapauksissa - jopa 2 korkkia päivässä).

Mahalaukun mahahaava akuutissa vaiheessa ja erosiivinen ja haavainen esofagiitti - 1-2 korkkia. päivässä 4-8 viikon ajan.

Ruoansulatuskanavan syöpyvät ja haavaiset vauriot, jotka aiheutuvat tulehduskipulääkkeiden käytöstä - 1 kapseli. päivässä 4-8 viikon ajan.

Helicobacter pylorin hävittäminen - 1 kapseli. 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan yhdessä antibakteeristen aineiden kanssa.

Maha- ja pohjukaissuolen mahahaavan uusiutumisen estohoito - 1 kapseli. päivässä.

Refluksiesofagiitin uusiutumisen estohoito - 1 kapseli. päivässä pitkään (jopa 6 kuukautta).

Zollinger-Ellisonin oireyhtymä - annos valitaan yksilöllisesti mahalaukun erityksen alkuperäisestä tasosta riippuen, yleensä alkaen 60 mg / vrk. Tarvittaessa annosta nostetaan 80-120 mg:aan / vrk, jolloin se jaetaan 2 annokseen.

Sivuvaikutus

• pahoinvointi;
• ripuli, ummetus;
• vatsakipu;
• ilmavaivat;
• päänsärky;
• huimaus;
• heikkous;
• anemia, eosinopenia, neutropenia, trombosytopenia;
• hematuria, proteinuria;
• nivelkipu;
• lihas heikkous;
• myalgia;
• ihottuma.

Vasta-aiheet

• krooninen maksasairaus (mukaan lukien historia);
• yliherkkyys omepratsolille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kliinisen kokemuksen puutteen vuoksi omepratsolin käyttöä raskauden aikana ei suositella. Tarvittaessa imetyksen aikana tulee päättää imetyksen lopettamisesta.

erityisohjeet

Ennen hoidon aloittamista on suljettava pois pahanlaatuisen prosessin mahdollisuus (etenkin mahahaavan kanssa), koska. Omepratsolihoito voi peittää oireet ja viivyttää oikean diagnoosin tekemistä.

Omepratsolin käytön taustalla tulokset voivat vääristyä. laboratoriotutkimus maksan toiminta ja gastriinipitoisuuden indikaattorit veriplasmassa.

Lastenkäyttö

Kliinisen kokemuksen puutteen vuoksi omepratsolin käyttöä lapsille ei suositella.

huumeiden vuorovaikutus

Käytettäessä samanaikaisesti atrakuriumbesylaatin kanssa atrakuriumbesylaatin vaikutukset pitkittyvät.

Käytettäessä samanaikaisesti vismutin, trikaliumdisitraatin kanssa vismutin imeytymisen ei-toivottu lisääntyminen on mahdollista.

Käytettäessä samanaikaisesti digoksiinin kanssa omepratsolin pitoisuuden lievä nousu veriplasmassa on mahdollista.

Samanaikaisessa käytössä disulfiraamin kanssa kuvataan tapaus tajunnan heikkenemisestä ja katatoniasta; indinaviirin kanssa - indinaviirin pitoisuuden lasku veriplasmassa on mahdollista; ketokonatsolin kanssa - ketokonatsolin imeytymisen väheneminen.

Pitkäaikainen samanaikainen käyttö klaritromysiinin kanssa lisää omepratsolin ja klaritromysiinin plasmapitoisuuksia.

Tapauksia, joissa metotreksaatin erittyminen elimistöstä on vähentynyt omepratsolia saavilla potilailla, on kuvattu.

Teofylliinin samanaikainen käyttö saattaa hieman lisätä teofylliinin puhdistumaa.

Uskotaan, että käytettäessä samanaikaisesti suuria annoksia omepratsolia ja fenytoiinia, fenytoiinin pitoisuus veriplasmassa on mahdollista.

Tapauksia, joissa syklosporiinin pitoisuus veriplasmassa on kohonnut, on kuvattu käytettäessä samanaikaisesti siklosporiinia.

Samanaikaisessa käytössä erytromysiinin kanssa on kuvattu tapaus, jossa omepratsolin pitoisuus veriplasmassa lisääntyi, kun taas omepratsolin tehokkuus laski.

Lääkkeen omepratsoli analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Vero-omepratsoli;
• gastrotsoli;
• demepratsoli;
• Zhelkizol;
• Zerocide;
• Zolsser;
• Crismel;
• Losek;
• Losek Maps;
• Omez;
• Omez Insta;
• ometsoli;
• Omecaps;
• Omepratsoli Sandoz;
• omepratsoli-AKOS;
• Omepratsoli-Acre;
• omepratsoli-Richter;
• omepratsoli-FPO;
• Omeprus;
• Omephez;
• Omizak;
• Omipiks;
• Omitox;
• ortanoli;
• Ocid;
• Pepticum;
• Pleom-20;
• Promez;
• Romesek;
• Ulzol;
• Ulkozol;
• Ultop;
• Helisidi;
• Helol;
• Cisagast.

Jos vaikuttavalle aineelle ei ole lääkkeen analogeja, voit seurata alla olevia linkkejä sairauksiin, joihin vastaava lääke auttaa, ja katsoa saatavilla olevat analogit terapeuttiselle vaikutukselle.