ქონდროქსიდის ტაბლეტების ინსტრუქციები ანალოგების გამოყენებისთვის. ქონდროქსიდი - გამოყენების ინსტრუქცია, ჩვენებები, გამოშვების ფორმა, შემადგენლობა, დოზა და ფასი. შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

ქონდროქსიდი®

საერთაშორისო არასაკუთრების სახელი

დოზირების ფორმა

ტაბლეტები 250 მგ

ნაერთი

ერთი ტაბლეტი შეიცავს

აქტიური ნივთიერება- ქონდროიტინის სულფატი ნატრიუმი 250 მგ,

დამხმარე ნივთიერებები:კალციუმის სტეარატი, კროსპოვიდონი, პოვიდონი K-30, მიკროკრისტალური ცელულოზა, მაგნიუმის ჰიდროქსიკარბონატის პენტაჰიდრატი.

აღწერა

ტაბლეტები არის მრგვალი ფორმის, ბრტყელი ზედაპირით, თეთრიდან თეთრამდე მოყვითალო ან კრემისებრი ელფერით, ჭრილითა და ჩამჭრელობით, ჩანართები დასაშვებია.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატული პრეპარატები. არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები. სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები. ქონდროიტინის სულფატი

ATX კოდი M01AX25

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოკინეტიკა

შეწოვა

საშუალო თერაპიული დოზის ერთჯერადი პერორალური დოზით, მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში მიიღწევა 3-4 საათის შემდეგ, სინოვიალურ სითხეში - 4-5 საათის შემდეგ. პრეპარატის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 13%-ს.

დისტრიბუცია

გროვდება ძირითადად ხრტილოვანი ქსოვილი(სასახსრე ხრტილში მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 48 საათის შემდეგ); სინოვიუმი არ წარმოადგენს დაბრკოლებას სახსრის ღრუში მის შეღწევაში.

მეცხოველეობა

გამოიყოფა თირკმელებით 24 საათის განმავლობაში.

ფარმაკოდინამიკა

ქონდროქსიდს აქვს ქონდროსტიმულაციური, აღმდგენი და ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი, მონაწილეობს ხრტილისა და ძვლოვანი ქსოვილის ძირითადი ნივთიერების აგებაში; გავლენას ახდენს მეტაბოლურ პროცესებზე ჰიალინის და ბოჭკოვანი ხრტილში. ის აფერხებს ხრტილოვანი ქსოვილის გადაგვარების (განადგურების) პროცესებს და ასტიმულირებს რეგენერაციულ პროცესებს სასახსრე ხრტილში.

ქონდროქსიდი® ასტიმულირებს პროტეოგლიკანების ბიოსინთეზს, ხელს უწყობს სახსრების სახსრისა და ხრტილოვანი ზედაპირების რეგენერაციას და აქვს ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი. ანელებს ძვლოვანი ქსოვილის რეზორბციას და ამცირებს კალციუმის დაკარგვას, აჩქარებს ძვლოვანი ქსოვილის აღდგენის პროცესებს.

ქონდროქსიდი® ანელებს ოსტეოართრიტის და ოსტეოქონდროზის პროგრესირებას. პრეპარატის ქონდროქსიდი® გამოყენებისას ტკივილი მცირდება და დაზიანებული სახსრების მობილურობა უმჯობესდება, ხოლო თერაპიული ეფექტი გრძელდება თერაპიის კურსის დასრულების შემდეგ დიდი ხნის განმავლობაში.

ჰეპარინთან სტრუქტურული მსგავსების გამო, მას შეუძლია თავიდან აიცილოს ფიბრინის შედედების წარმოქმნა სინოვიალურ და სუბქონდრულ მიკროვასკულატურაში.

გამოყენების ჩვენებები

სახსრებისა და ხერხემლის დეგენერაციულ-დისტროფიული დაავადებები (ოსტეოართრიტი, მათ შორის საფეთქელ-ქვედა სახსრის ოსტეოართრიტი, სპონდილართროზი, ოსტეოქონდროზი, ოსტეოპოროზი, ქეიროართროპათიები)

დოზირება და მიღება

შიგნით, 0,5 გ (2 ტაბლეტი) 2-ჯერ დღეში.

ტაბლეტები მიიღება მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად.

საწყისი კურსის რეკომენდებული ხანგრძლივობაა 6 თვე. გასათვალისწინებელია, რომ პრეპარატის თერაპიული ეფექტი შენარჩუნებულია მისი მოხსნიდან 3-5 თვის განმავლობაში, დაავადების ლოკალიზაციისა და სტადიის მიხედვით. საჭიროების შემთხვევაში შესაძლებელია მკურნალობის განმეორებითი კურსების ჩატარება, რომლის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად.

Გვერდითი მოვლენები

იშვიათი (>0.01% -მდე< 0,1%)

ალერგიული რეაქციები

გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, ეპიგასტრიკული ტკივილი, მეტეორიზმი, დიარეა

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ

ბავშვები და 18 წლამდე მოზარდები

ორსულობა

ლაქტაციის პერიოდი

სისხლდენის ტენდენცია, თრომბოფლებიტი

თირკმლის მძიმე უკმარისობა

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

შესაძლებელია არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების, ანტითრომბოციტების, ფიბრინოლიზური საშუალებების მოქმედების გაძლიერება.

სპეციალური მითითებები

არაპირდაპირ ანტიკოაგულანტებთან, ანტითრომბოციტულ საშუალებებთან, ფიბრინოლიზურ საშუალებებთან ერთად პრეპარატის გამოყენებისას საჭიროა სისხლის კოაგულაციის მაჩვენებლების უფრო ხშირი მონიტორინგი. არ უნდა იქნას გამოყენებული სისხლდენის ან სისხლდენის მიდრეკილების დროს.

პრეპარატის მოქმედების თავისებურებები მანქანის მართვის უნარზე ან პოტენციურად სახიფათო მექანიზმებზე

არ მოქმედებს მანქანის მართვის უნარზე მანქანაან პოტენციურად საშიში მანქანა.

დოზის გადაჭარბება

გამოყენების ინსტრუქციის შესაბამისად, ქონდროქსიდის ტაბლეტები მიიღება ხრტილის აღდგენის სტიმულირებისთვის, კუნთოვანი სისტემის დესტრუქციული პროცესების შესანელებლად, აღმოსაფხვრელად. ტკივილის სინდრომიდა სახსრების სიმტკიცე.

მტკივნეული ტკივილი, სახსრის მოქნილობის გაძნელება, დამახასიათებელი, ბუნებრივი მობილურობის დარღვევა ეს არის სახსრების დეგენერაციული ცვლილებების ნიშნები, რომელთა იგნორირება შეუძლებელია. ეს პროცესები შეიძლება და უნდა იყოს მიტოვებული! ასეთი პრობლემების მქონე ადამიანებისთვის სპეციალისტები შეიმუშავებენ ინდივიდუალური კომპლექსური მკურნალობის სქემებს, რომლებიც შედგება წამლის თერაპია, სამედიცინო ტანვარჯიში. ერთ-ერთი ეფექტური, რომელიც შედის თერაპიულ კურსში, არის ქონდროქსიდი - წამალიეხება ფარმაკოლოგიური ჯგუფიხრტილოვანი და ძვლოვანი ქსოვილის მეტაბოლიზმის კორექტორები.

პერორალური მიღებისთვის ქონდროქსიდი ხელმისაწვდომია ტაბლეტების სახით, შეფუთული პოლიმერული ბლისტერებში 10 ცალი. ტაბლეტები თეთრია პატარა ლაქებით, შეიძლება ჰქონდეს კრემის ან მოყვითალო ელფერი.

თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 250 მგ აქტიური ნივთიერება- ქონდროიტინის სულფატი და დამხმარე კომპონენტები.

პრეპარატი იყიდება სააფთიაქო ქსელებში მუყაოს კოლოფებში, რომლებიც შეიცავს 3, 5, 6, 9 ან 10 ბლისტერულ შეფუთვას, წამლის გამოყენების ინსტრუქციის ჩათვლით.

ქონდროქსიდის ტაბლეტები იწარმოება რუსეთში ნიჟნი ნოვგოროდის ფარმაცევტული კომპანიის Nizhpharm-ის მიერ (OJSC).

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

პრეპარატის აქტიური კომპონენტი ქონდროქსიდი ქონდროიტინის სულფატი გვხვდება ადამიანის ხრტილოვანი ქსოვილში. ნივთიერება ბუნებრივი წარმოშობამსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვისა და ღორის ხრტილის ექსტრაქტიდან მიღებული სახსრების ელასტიურობისა და მოქნილობის შენარჩუნებაში, ანელებს ძვლის რეზორბციის პროცესს და ასევე მონაწილეობს სინოვიალური სითხის სინთეზში.

მეტაბოლურ პროცესებში მონაწილე ქონდროიტინის სულფატს აქვს შემდეგი სახის ეფექტი:

• აუმჯობესებს ფოსფორ-კალციუმის მეტაბოლიზმი;
• ასტიმულირებს გლუკოზამინების სინთეზს;
• აფერხებს ფერმენტების გამომუშავებას, რომლებიც ანადგურებენ შემაერთებელ ქსოვილს.

პლაზმაში აქტიური ნივთიერების შემცველობის მაქსიმალური დონე პერორალური მიღების შემდეგ მიიღწევა 3-4 საათის შემდეგ, სახსრის სითხეში 4-5 საათის შემდეგ, ხრტილოვან ქსოვილში 48 საათის შემდეგ. ბიოშეღწევადობა 12-13% ფარგლებში. პრეპარატი გამოიყოფა თირკმელებით მიღებიდან ერთი დღის განმავლობაში.

ძვლისა და ხრტილის ქსოვილზე პრეპარატის კომპლექსური მოქმედება იწვევს ტკივილის სინდრომის ინტენსივობის შემცირებას, სახსრების საავტომობილო აქტივობის გაუმჯობესებას.

პაციენტები, რომლებმაც დაასრულეს ქონდროქსიდით მკურნალობის სრული კურსი, აღნიშნავენ მოძრაობის დიაპაზონის მნიშვნელოვან გაფართოებას, როგორც თერაპიის მნიშვნელოვან ეფექტს, რაც დადებითად მოქმედებს ცხოვრების ხარისხზე.

უბრუნდება ფიზიკური დატვირთვის ისეთი უნარები, როგორიცაა ღრმა მიდრეკილება, ჩაჯდომა, კიდურების უკან დახევა წინ, უკან, გვერდებზე. სიარული ხდება უფრო თავისუფალი, მოდუნებული. ეს არის სახსრების სიმტკიცე, ასევე ხერხემლის დეფორმაცია, რაც სიარულის სპეციფიკურ ხასიათს ანიჭებს - ეს არის გვერდით ვარდნა, სხეულის რხევა, ზედმეტი სიფრთხილე კიბეებზე დაშვებისას, დაბალი აწევის დაძლევის შეუძლებლობა.

ქონდროპროტექტორების მიღება საშუალებას გაძლევთ აღადგინოთ საავტომობილო აქტივობა, მაგრამ რეაბილიტაციის ხარისხი დამოკიდებულია იმაზე, თუ რა ეტაპზე მივიდა პაციენტი ექიმთან, რამდენად ზუსტად დაისვა დიაგნოზი და შემუშავდა მკურნალობის რეჟიმი და რამდენად პუნქტუალურად შეასრულა პაციენტი ექიმის რეკომენდაციებს.

გამოყენების ჩვენებები

ქონდროქსიდის დანიშვნის საფუძველია შემდეგი დაავადებები და პათოლოგიები:

ქონდროქსიდი არის გრძელვადიანი პრეპარატი, რომელიც ინიშნება სახსრებში დეგენერაციულ-დისტროფიული ცვლილებების განვითარების სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის.

დოზირება

ქონდროქსიდი მიიღება თერაპიული და პროფილაქტიკური მიზნით 500 მგ დღეში (2 ტაბლეტი 250 მგ). პრეპარატის დღიური რაოდენობა იყოფა 2-ჯერ. ტაბლეტები ირეცხება მცირე რაოდენობით წყლით.

მკურნალობის ხანგრძლივობაა 5-6 თვე.

ექიმის შეხედულებისამებრ, დოზა შეიძლება გაიზარდოს 750 მგ-მდე დღეში.

პრეპარატის ეფექტი ნარჩუნდება თერაპიული პროგრამის დასრულებიდან 3-6 თვის განმავლობაში.

უკუჩვენებები

პრეპარატის გამოყენების აბსოლუტური უკუჩვენებაა სისხლმბადი ორგანოების დაავადებები, ორსულობა და ლაქტაცია.

ქონდროქსიდი ინიშნება სიფრთხილით ტენდენციით ალერგიული რეაქციებიინფარქტის შემდგომ და ინსულტის შემდგომ პერიოდებში, თირკმლის და ღვიძლის მძიმე უკმარისობით.

ორსულობის დროს და ძუძუთი კვებაპრეპარატი არ ინიშნება სიფრთხილის მიზნით, ვინაიდან არ არსებობს დედისა და ბავშვის ორგანიზმისთვის ზიანის მიყენების ძლიერი მტკიცებულება.

Გვერდითი მოვლენები

პრეპარატი უმეტეს შემთხვევაში კარგად მოითმენს პაციენტებს. მძიმე გვერდითი მოვლენები იშვიათად შეინიშნებოდა სამედიცინო პრაქტიკაში.

გართულებების ყველაზე დიდი რაოდენობა ფიქსირდება გვერდიდან კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი. ეს არის დიარეა, გულისრევა, ღებინება, მეტეორიზმი.

მკურნალობის პირველ დღეებში შესაძლებელია გამონაყარი კანზე (გამონაყარი, წითელი ლაქები). 2 კვირის გამოყენების შემდეგ, არასასურველი ეფექტები ჩვეულებრივ მთლიანად ქრება.

დოზის გადაჭარბება

დოზის გადაჭარბების ნიშნები გამოხატული გვერდითი მოვლენებია.

თუ პაციენტს განუვითარდა ღებინება, დიარეა, ზოგადი სისუსტე, პრეპარატი დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს.

დოზის გადაჭარბების სიმპტომები შეიძლება გამოვლინდეს ქონდროქსიდის მიღებისას დღეში სამ გრამზე მეტი რაოდენობით. მკურნალობა მიზნად ისახავს არასასურველი სიმპტომების შეჩერებას. როგორც წესი სპეციალიზებული ჯანმრთელობის დაცვაპაციენტი არ არის საჭირო. ფარმაკოლოგიური აგენტი არ შეიცავს ტოქსიკურ კომპონენტებს.

ურთიერთქმედება ნარკოტიკებთან

ქონდროქსიდის ტაბლეტებში მიღებისას შესაძლოა გაძლიერდეს არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების და ფიბრინოლიზური საშუალებების მოქმედება. თუ პაციენტი ღებულობს ზემოაღნიშნულ ფარმაკოლოგიურ საშუალებებს, აუცილებელია სისხლის შედედების მაჩვენებლების მონიტორინგი.

ქონდროიტინს შეუძლია შეცვალოს ტეტრაციკლინის ანტიბიოტიკების კონცენტრაცია სისხლის შრატში. წამლის სხეულზე ზემოქმედების ეს თავისებურებები ფარმაკოლოგიური აგენტების ურთიერთქმედების სხვადასხვა სქემებში მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული მკურნალობის კურსის პროგრამის შედგენისას.

შენახვის პირობები

პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზეარაუმეტეს 25 გრადუსი, ბნელ ადგილას.

ფასი

პრეპარატის ფასი დამოკიდებულია გაყიდვების პაკეტში ტაბლეტების რაოდენობაზე.

ქონდროქსიდი მიეკუთვნება შედარებით იაფ პრეპარატებს იმ წამლების კატეგორიაში, რომლებიც გამოიყენება კომპლექსური მკურნალობაკუნთოვანი სისტემის დეგენერაციული პათოლოგიები.

ქონდროქსიდის 60 ტაბლეტის შეფუთვის ღირებულება, რომლის მიღებაც საკმარისია 1 თვის განმავლობაში, მერყეობს 590-დან 650 რუბლამდე.

ანალოგები

ფარმაკოლოგიური აგენტის ქონდროქსიდის ანალოგებს შორის შეიძლება აღინიშნოს შემდეგი პრეპარატები, რომლებსაც აქვთ გამოშვების ტაბლეტის ან კაფსულის ფორმა პერორალური მიღებისთვის:

Რეგისტრაციის ნომერი: LS-002295-090714
პრეპარატის სავაჭრო დასახელება:ქონდროქსიდი®
საერთაშორისო ზოგადი სახელი: ქონდროიტინის სულფატი
დოზირების ფორმა: აბები
ნაერთი
1 ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება:ქონდროიტინის სულფატი ნატრიუმი - 250,0 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები:კალციუმის სტეარატი - 4,8 მგ, კროსპოვიდონი - 12,39 მგ, პოვიდონი-K30 - 9,312 მგ, მიკროკრისტალური ცელულოზა - 96,0 მგ, მაგნიუმის ჰიდროქსიკარბონატის პენტაჰიდრატი - 107,498 მგ.

აღწერა:
ტაბლეტები თეთრიდან თეთრამდე მოყვითალო ან კრემისებრი ელფერით, ლაქები ნებადართულია, რისკისა და ჩამჭრელობით.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:ბუნებრივი წარმოშობის ქსოვილის აღმდგენი სტიმულატორი.
ATX კოდი

ფარმაკოლოგიური თვისებები

მას აქვს ქონდროსტიმულაციური, აღმდგენი, ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი. ქონდროქსიდი მონაწილეობს ხრტილისა და ძვლოვანი ქსოვილის ძირითადი ნივთიერების აგებაში; გავლენას ახდენს ჰიალინის და ბოჭკოვანი ხრტილების მეტაბოლურ პროცესებზე, თრგუნავს ფერმენტებს, რომლებიც იწვევენ ხრტილის დაზიანებას. პრეპარატი აფერხებს ხრტილოვანი ქსოვილის განადგურებას და ასტიმულირებს რეგენერაციულ პროცესებს სასახსრე ხრტილში.
ქონდროქსიდი® ასტიმულირებს პროტეოგლიკანების ბიოსინთეზს, ხელს უწყობს სახსრების სახსრისა და ხრტილოვანი ზედაპირების რეგენერაციას და აქვს ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი. ანელებს ძვლოვანი ქსოვილის რეზორბციას და ამცირებს კალციუმის დაკარგვას, აჩქარებს ძვლოვანი ქსოვილის აღდგენის პროცესებს.
ქონდროქსიდი® ანელებს ოსტეოართრიტის და ოსტეოქონდროზის პროგრესირებას. პრეპარატის ქონდროქსიდი® გამოყენებისას ტკივილი მცირდება და დაზიანებული სახსრების მობილურობა უმჯობესდება, ხოლო თერაპიული ეფექტი გრძელდება თერაპიის კურსის დასრულების შემდეგ დიდი ხნის განმავლობაში.
ჰეპარინთან სტრუქტურული მსგავსების გამო, მას შეუძლია თავიდან აიცილოს ფიბრინის შედედების წარმოქმნა სინოვიალურ და სუბქონდრულ მიკროვასკულატურაში.

შეწოვა
საშუალო თერაპიული დოზის ერთჯერადი პერორალური დოზის მიღებისას მაქსიმალური პლაზმური კონცენტრაცია მიიღწევა 3-4 საათის შემდეგ, სინოვიალურ სითხეში - 4-5 საათის შემდეგ. პრეპარატის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 13%-ს.
დისტრიბუცია
გროვდება ძირითადად ხრტილში (სასახსრე ხრტილში მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 48 საათის შემდეგ); სინოვიუმი არ წარმოადგენს დაბრკოლებას სახსრის ღრუში მის შეღწევაში.
მეცხოველეობა
გამოიყოფა თირკმელებით 24 საათის განმავლობაში.

გამოყენების ჩვენებები

სახსრებისა და ხერხემლის დეგენერაციულ-დისტროფიული დაავადებები: ოსტეოართრიტის, ხერხემლის ოსტეოქონდროზის მკურნალობა და პროფილაქტიკა.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ, ბავშვთა ასაკი (ბავშვებში გამოყენების ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არ არის), ორსულობა, ძუძუთი კვების პერიოდი.

ფრთხილად

სისხლდენა, სისხლდენის ტენდენცია.

დოზირება და მიღება

შიგნით, 0,5 გ (2 ტაბლეტი) 2-ჯერ დღეში.
ტაბლეტები მიიღება მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად.
მკურნალობის საწყისი კურსის რეკომენდებული ხანგრძლივობაა 6 თვე.
პრეპარატის თერაპიული ეფექტი შენარჩუნებულია მისი მოხსნიდან 3-5 თვის განმავლობაში, დაავადების ლოკალიზაციისა და სტადიის მიხედვით. საჭიროების შემთხვევაში შესაძლებელია მკურნალობის განმეორებითი კურსების ჩატარება, რომლის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად.

Გვერდითი მოვლენები

სიხშირის შეფასება: იშვიათად - >= 0.01%-დან იშვიათად - გულისრევა, ღებინება, დიარეა,
იშვიათად - ალერგიული რეაქციები.

დოზის გადაჭარბება

სიმპტომები:იშვიათად - გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ზედმეტად მაღალი დოზებით (3 გ-ზე მეტი დღეში) ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია ჰემორაგიული გამონაყარი.
მკურნალობა:სიმპტომური თერაპიის ჩატარება.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

შესაძლებელია არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების, ანტითრომბოციტების, ფიბრინოლიზური საშუალებების მოქმედების გაძლიერება.

სპეციალური მითითებები

არაპირდაპირ ანტიკოაგულანტებთან, ანტითრომბოციტულ საშუალებებთან, ფიბრინოლიზურ საშუალებებთან ერთად პრეპარატის გამოყენებისას საჭიროა სისხლის კოაგულაციის მაჩვენებლების უფრო ხშირი მონიტორინგი.
გავლენა მანქანისა და მექანიზმების მართვის უნარზე
არ მოქმედებს მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.

გამოშვების ფორმა
ტაბლეტები 250 მგ. 10 ტაბლეტი ბლისტერულ შეფუთვაში. 3, 5, 6, 9 ან 10 ბლისტერული შეფუთვა გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად სამედიცინო გამოყენებაპრეპარატი მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები
მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
Მოარიდეთ ბავშვებს.

ქონდროქსიდი ეხება წამლებს, რომლებიც არეგულირებენ მეტაბოლიზმს ხრტილის ქსოვილში.

ქონდროქსიდის გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

ქონდროქსიდი იწარმოება სამი დოზის ფორმით:

• აქტიური ნივთიერების - ქონდროიტინის სულფატის შემცველი ტაბლეტები 250 მგ/ც. არის 30 ტაბლეტის შეფუთვა და 60;
• გელი გარე გამოყენებისთვის. შეფუთვა - ტუბი, რომელშიც 30გრ 5%-იანი ლარი. ქონდროიტინის სულფატის რაოდენობა - 50 მგ/გ;
• მალამო 5% ასევე 30 გ ტევადობის მილებში, ქონდროიტინის სულფატი - 50 მგ/გ.

დამატებით კომპონენტებს შორის, რომლებიც ქმნიან ქონდროქსიდს, არის შემდეგი: უწყლო ლანოლინი, გაწმენდილი წყალი, დიმეთილ სულფოქსიდი, ნავთობის ჟელე.

ქონდროქსიდის ანალოგებია ისეთი პრეპარატები, როგორიცაა: არტრინი, სტრუქტუმი, მუკოზატი, ქონდროგარდი, ქონდროლონი, ქონდროიტინი.

ქონდროქსიდის ფარმაკოლოგიური მოქმედება

ქონდროქსიდს აქვს ქონდროსტიმულაციური, აღმდგენი და ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი.

ინსტრუქციის მიხედვით, ქონდროქსიდი მონაწილეობს ძვლისა და ხრტილოვანი ქსოვილის ძირითადი ნივთიერების აგებაში. გავლენას ახდენს მეტაბოლურ პროცესებზე ფიბროზულ და ჰიალიურ ხრტილში. ის ხელს უწყობს შემაერთებელი და ხრტილოვანი ქსოვილის დეგენერაციული პროცესების სიჩქარის შემცირებას, ანელებს ან აჩერებს ფერმენტების აქტივობას, რომლებიც იწვევენ ხრტილოვანი ქსოვილის დაზიანებას.

მოქმედების გზით აქტიური ნივთიერებაროგორც ქონდროქსიდის ნაწილი, პროტეოგლიკანების ბიოსინთეზი უფრო სწრაფად ხდება, სახსრების ხრტილოვანი ზედაპირების რეგენერაცია აღდგება და სახსარშიდა სითხის გამომუშავება იზრდება. გარდა ამისა, ძვლის რეზორბცია ნელდება, კალციუმის დაკარგვა მცირდება და ძვლოვანი ქსოვილის აღდგენა აჩქარებს.

Chondroxide-ის მიმოხილვების თანახმად, მისი გამოყენება ხელს უწყობს ოსტეოქონდროზის და ოსტეოართრიტის განვითარების შენელებას, პრეპარატის გავლენის ქვეშ ტკივილი მცირდება და დაზარალებული სახსრების მობილურობა იზრდება, რაც მნიშვნელოვნად უწყობს ხელს პაციენტის სიცოცხლეს. პრეპარატის თერაპიული ეფექტი შენარჩუნებულია მკურნალობის დასრულებიდან დიდი ხნის განმავლობაში.

ქონდროქსიდის გამოყენების ჩვენებები

პრეპარატი მალამოსა და გელის სახით ინიშნება ხერხემლის ოსტეოქონდროზის და პერიფერიული სახსრების ოსტეოართროზის თავიდან ასაცილებლად. ქონდროქსიდი ინსტრუქციის მიხედვით გამოიყენება აგრეთვე ხერხემლისა და სახსრების დეგენერაციულ-დისტროფიული დაავადებების დროს.

დოზირების რეჟიმი და გამოყენების მეთოდი ქონდროქსიდი

ინსტრუქციის მიხედვით, ქონდროქსიდის გელი და მალამო განკუთვნილია გარე გამოყენებისთვის. წამლის თხელი ფენა გამოიყენება ანთების კერაზე, შეიზილეთ გარკვეული დროის განმავლობაში, სანამ პრეპარატი მთლიანად არ შეიწოვება. პროცედურა ტარდება დღეში ორჯერ ან სამჯერ. მკურნალობა ჩვეულებრივ გრძელდება 2 კვირიდან 3 თვემდე.

ქონდროქსიდის ტაბლეტები მიიღება პერორალურად. ქონდროქსიდის ანალოგები, ისევე როგორც თავად პრეპარატი, მიიღება დღეში ორჯერ, თითო 500 მგ. მკურნალობის ხანგრძლივობა - ექვს თვეზე მეტი. უფრო მეტიც, კურსის დოზა და ხანგრძლივობა ერთნაირია როგორც თერაპიული, ასევე პროფილაქტიკური მიზნით.

საჭიროების შემთხვევაში შესაძლებელია განმეორებითი კურსითერაპია, რომლის ხანგრძლივობას განსაზღვრავს დამსწრე ექიმი.

უკუჩვენებები

პრეპარატი ქონდროქსიდი მალამოსა და გელის სახით არ არის რეკომენდებული ქონდროიტინის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის ან აუტანლობის შემთხვევაში გამოყენება. პრეპარატის ტაბლეტების სახით გამოყენება ასევე აკრძალულია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.

ქონდროქსიდის გვერდითი მოვლენები

მიმოხილვების თანახმად, ქონდროქსიდის გელი და მალამო არ იწვევს გვერდითი მოვლენებითუ ისინი გამოიყენება ინსტრუქციით რეკომენდებული დოზებით. მაგრამ მაინც, ზოგჯერ პაციენტებს უვითარდებათ კანის ალერგიული გამონაყარი. ამ შემთხვევაში პრეპარატის გამოყენება წყდება.

ქონდროქსიდის ტაბლეტების მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა გულისრევა, დიარეა და ძალიან მაღალი დოზებით (დღეში სამ გრამზე მეტი) - ჰემორაგიული გამონაყარი. ასეთი პირობების შესამცირებლად ან სრულად მოსაშორებლად ტარდება სიმპტომური თერაპია.

სპეციალური მითითებები

პრეპარატი ტაბლეტების სახით ინიშნება უკიდურესი სიფრთხილით, თუ პაციენტს აქვს სისხლდენა ან აქვს მიდრეკილება მათ მიმართ.

ქონდროქსიდის გამოყენება ბავშვობადასაშვებია მხოლოდ დამსწრე ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ.

პრეპარატის ერთდროული გამოყენებისას ფიბრინოლიზურ საშუალებებთან, ანტითრომბოციტულ საშუალებებთან და არაპირდაპირ ანტიკოაგულანტებთან, აუცილებელია სისხლის შედედების დამახასიათებელი ინდიკატორების ხშირი მონიტორინგი.

შენახვის წესები და პირობები

პრეპარატი მიეკუთვნება რეცეპტით გაცემული მედიკამენტების ჯგუფს. ქონდროქსიდის ანალოგები, ისევე როგორც თავად პრეპარატი, ინახება მშრალ, ბნელ ადგილას, ბავშვებისგან დაცულ ადგილას. შენახვის ოპტიმალური ტემპერატურა არ აღემატება 25 გრადუსს. შენახვის ვადა, რომლის დროსაც პრეპარატი ინარჩუნებს თავის თვისებებს, არის ორი წელი.

ქონდროქსიდი (INN ქონდროიტინის სულფატი) - სტიმულატორი სახსრის ხრტილოვანი ქსოვილის აღდგენისთვის რუსულიდან ფარმაცევტული კომპანიაშპს "ნიჟფარმი", სამიდან ერთ-ერთი ლიდერი ადგილობრივ მწარმოებლებს შორის წამლები. იგი იწარმოება საინექციო ხსნარის, ტაბლეტების, ასევე გარე ფორმების სახით - მალამოები და კრემები, ხოლო ამ უკანასკნელ შემთხვევაში მწარმოებელმა მოახერხა უპრეცედენტო შედეგის მიღწევა. მაღალი შემცველობა აქტიური კომპონენტი. არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების სისტემური გამოყენება ოსტეოქონდროზის, ოსტეოართრიტის და სხვა დეგენერაციულ-დისტროფიული დაავადებების დროს სავსეა სერიოზული გვერდითი რეაქციებით, რაც ზრდის ეფექტური ადგილობრივი თერაპიის მნიშვნელობას: მოსახერხებელია, უსაფრთხოა, არ იწვევს არასასურველი ფარმაკოლოგიური ურთიერთქმედების რისკს და უზრუნველყოფს თერაპიულ ეფექტს. გავლენას ახდენს უშუალოდ პათოლოგიური პროცესის ფოკუსზე. ქონდროიტინის სულფატის პერორალურ ფორმას აქვს დაბალი (13%) ბიოშეღწევადობა, აქტიური ნივთიერების შთამბეჭდავი მოლეკულური წონის გამო. ამასთან დაკავშირებით, სულ უფრო მნიშვნელოვანი ხდება აქტიური კომპონენტის დაზარალებულ ქსოვილებში მიწოდების სხვა გზები, კერძოდ, ადგილობრივი დოზის ფორმა. ქონდროქსიდის ბიოშეღწევადობა მალამოს ან კრემის სახით არის დაახლოებით 30%, რაც ძალიან კარგ მაჩვენებლად უნდა ჩაითვალოს. მალამო შეიცავს დიმეთილ სულფოქსიდს, როგორც დამხმარე კომპონენტს, რომელიც უზრუნველყოფს ქონდროიტინის სულფატის ეფექტურ შეღწევას. კანიდა ლორწოვანი გარსები დაზიანებული სახსრებისა და ხერხემლისკენ.

მნიშვნელოვანია, რომ ქონდროქსიდს აქვს გამოხატული უნარი შეანელოს დესტრუქციული პროცესები ხრტილში და გაააქტიუროს მისი რეგენერაცია. შედეგად, ეს იწვევს ტკივილის მოცილებას და სახსრების მობილობის გაზრდას. პრეპარატს აქვს უკიდურესად ხელსაყრელი უსაფრთხოების პროფილი და მწარმოებლის მიერ რეკომენდებული დოზებით გამოყენებისას პრაქტიკულად არ გააჩნია გვერდითი მოვლენები. გვერდითი მოვლენები. პრეპარატის OTC სტატუსი იძლევა მისი გამოყენების შესაძლებლობას პასუხისმგებელი და კონტროლირებადი თვითმკურნალობის ფარგლებში. ქონდროქსიდი არა მხოლოდ მნიშვნელოვნად ამცირებს ტკივილის სიმძიმეს, არამედ პირდაპირ გავლენას ახდენს მისი გაჩენის მიზეზზე - ტკივილის სინდრომის ფორმირების მთავარ პათოგენეტიკური რგოლზე, რაც უზრუნველყოფს დაზიანებული სახსრის ხრტილოვანი ქსოვილის ეფექტურ რეგენერაციას. მნიშვნელოვანი გაფრთხილება: ამ პროცესს გარკვეული დრო სჭირდება: პრეპარატის გამოყენების ხანგრძლივობა უნდა იყოს მინიმუმ ერთი თვე. ადგილობრივ ექიმებს დაგროვილი აქვთ მნიშვნელოვანი გამოცდილება ქონდროქსიდის კლინიკურ გამოყენებაში. ერთ-ერთი კვლევა ჩატარდა თათარსტანში ყაზანის სახელმწიფო სამედიცინო აკადემიის კედლებში. მეცნიერებმა შეადარეს ქონდროქსიდისა და იბუპროფენის ეფექტურობა ლუმბოისქიალგიის (წელის ტკივილის სინდრომის) მკურნალობაში. კლინიკური კვლევის შედეგებმა დაამტკიცა ქონდროქსიდის მაღალი ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტურობა: მკურნალობის დაწყებიდან 14 დღის შემდეგ, პაციენტებში ტკივილის სინდრომის ინტენსივობა განახევრდა.

ფარმაკოლოგია

აგენტი, რომელიც გავლენას ახდენს ხრტილის ქსოვილში ფოსფორ-კალციუმის მეტაბოლიზმზე, არის მაღალი მოლეკულური წონის მუკოპოლისაქარიდი. ანელებს ძვლოვანი ქსოვილის რეზორბციას და ამცირებს კალციუმის დაკარგვას, აჩქარებს ძვლოვანი ქსოვილის აღდგენის პროცესებს და აფერხებს ხრტილოვანი ქსოვილის გადაგვარების პროცესს. ის ხელს უშლის შემაერთებელი ქსოვილის შეკუმშვას და ასრულებს სასახსრე ზედაპირების ერთგვარი შეზეთვის როლს. გარე გამოყენებისას ის ანელებს ოსტეოართრიტის პროგრესირებას. ახდენს მეტაბოლიზმის ნორმალიზებას ჰიალინის ქსოვილში. ასტიმულირებს სასახსრე ხრტილის რეგენერაციას.

ფარმაკოკინეტიკა

გამოშვების ფორმა

ინტრამუსკულური საინექციო ხსნარი არის გამჭვირვალე, უფერო ან ოდნავ მოყვითალო ელფერით, ბენზილის სპირტის სუნით.

დამხმარე ნივთიერებები: ბენზილის სპირტი - 9 მგ, საინექციო წყალი - 1 მლ-მდე.

1 მლ - მინის ამპულა (5) - ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.
1 მლ - მინის ამპულა (5) - ბლისტერული შეფუთვა (2) - მუყაოს პაკეტები.
2 მლ - მინის ამპულა (5) - ბლისტერული შეფუთვა (1) - მუყაოს პაკეტები.
2 მლ - მინის ამპულა (5) - ბლისტერული შეფუთვა (2) - მუყაოს პაკეტები.

დოზირება

მოზრდილებში შიგნით - 1,5-1 გ 2-ჯერ დღეში.

გარეგნულად - 2-ჯერ დღეში 2-3 კვირის განმავლობაში.

Გვერდითი მოვლენები

იშვიათად: ​​ალერგიული რეაქციები.

ჩვენებები

ოსტეოპოროზი, პარადონტოპათია, მოტეხილობები (კალიუსის წარმოქმნის დასაჩქარებლად), სახსრებისა და ხერხემლის დეგენერაციულ-დისტროფიული დაავადებები.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა ქონდროიტინის სულფატის მიმართ, სისხლდენისადმი მიდრეკილება, თრომბოფლებიტი, ორსულობა, ლაქტაცია (ძუძუთი).

აპლიკაციის მახასიათებლები

გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

გამოყენება ხანდაზმულ პაციენტებში

სპეციალური მითითებები

ზე სხვადასხვა ფორმებიპაროდონტოპათიით, მკურნალობის კურსი უნდა გაგრძელდეს მინიმუმ 3 თვის განმავლობაში.

არსებობს კლინიკური მონაცემები ქონდროიტინის სულფატის გამოყენების შესახებ ათეროსკლეროზის მქონე ხანდაზმულ პაციენტებში, ხოლო სისხლის პლაზმაში აღინიშნა ქოლესტერინის და ტრიგლიცერიდების კონცენტრაციის უმნიშვნელო დაქვეითება.