Efferalgan for barn: bruksanvisning. Bruksanvisning efferalgan (efferalgan) sirup Efferalgan brusetabletter, bruksanvisning

• R50,0 Feber med frysninger
• R52.2 Andre vedvarende smerter

Sammensetning og utgivelsesform

Efferalgan

i 90 ml polyetylenftalatflasker (komplett med en måleskje); i en pakke papp 1 flaske.

i blisterpakninger 5 stk.; i en pakke papp 2 pakker.

i strimler på 4 stykker; i en boks med 4 eller 25 strimler.

Efferalgan med vitamin C

i rør á 10 stk., i boks 1 rør.

Beskrivelse av doseringsformen

Efferalgan

Sirup: lett tyktflytende gulbrun løsning med karamell-vaniljelukt.

Stikkpiller: glatte blanke hvite stikkpiller.

Piller: rund, flat med skråkanter og hakk på den ene siden, hvit. Ved oppløsning i vann observeres intensiv utslipp av gassbobler.

Efferalgan med vitamin C

Piller: flate, hvite, med skråkanter og et hakk, når de er oppløst i vann, gir de en brusereaksjon.

farmakologisk effekt

Farmakologisk virkning - smertestillende, febernedsettende.

Farmakodynamikk

Efferalgan, sirup, stikkpiller, tabletter

Efferalgan inneholder paracetamol, som blokkerer COX-1 og -2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, og påvirker sentrene for smerte og termoregulering. I betent vev nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer det nesten fullstendige fraværet av en anti-inflammatorisk effekt. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av PG i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen (retensjon av Na + og vann) og mage-tarmslimhinnen.

Stikkpiller har smertestillende, febernedsettende og svake antiinflammatoriske effekter.

I tillegg for tabletter: muligheten for dannelse av methemoglobin er usannsynlig.

Efferalgan med vitamin C

Efferalgan med vitamin C er et kombinasjonsmedikament som inneholder paracetamol og har i denne forbindelse en smertestillende og febernedsettende effekt. Askorbinsyre, som er en del av Efferalgan med vitamin C, er involvert i reguleringen av redoksprosesser, reduserer vaskulær permeabilitet og øker kroppens motstand mot infeksjoner.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av paracetamol er fullstendig og rask. Maksimal plasmakonsentrasjon nås 30-60 minutter etter inntak. Fordeling av paracetamol i vev skjer raskt. Sammenlignbare legemiddelkonsentrasjoner i blod, spytt og plasma oppnås. Plasmaproteinbindingen er lav, 10-25%. Trenger gjennom BBB.

Metabolisme skjer i leveren, 80% går inn i konjugasjonsreaksjoner med glukuronsyre og sulfater for å danne inaktive metabolitter; 17 % gjennomgår hydroksylering med dannelse av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation for å danne allerede inaktive metabolitter. Med mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene til hepatocytter og forårsake nekrose. CYP2E1-isoenzymet er også involvert i metabolismen av legemidlet. T 1/2 - 1-4 timer Det skilles ut av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater. Mindre enn 5 % skilles ut uendret.

Indikasjoner for Efferalgan

Efferalgan

Sirup - for barn fra 1 måned til 12 år (som veier 4-32 kg); suppositorier 80 mg - for barn fra 3 måneder til 5 måneder (med en kroppsvekt på 6-8 kg); stikkpiller 150 mg - for barn 6 måneder til 3 år (som veier 10-14 kg); suppositorier 300 mg - for barn i alderen 5-10 år (som veier 20-30 kg) med følgende sykdommer og tilstander:

som et febernedsettende middel for akutt luftveissykdommer, influensa, barneinfeksjoner, reaksjoner etter vaksinasjon og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer ledsaget av feber;

som bedøvelse for smertesyndrom av lav eller moderat intensitet (inkludert hodepine og tannpine, muskelsmerter, nevralgi, smerter fra skader og brannskader).

Efferalgan

Efferalgan med vitamin C

moderat eller mild smertesyndrom(hodepine, tannpine, migrenesmerter, nevralgi, muskelsmerter, ryggsmerter, smerter fra skader og brannskader, sår hals, smertefull menstruasjon);

feber kropp med forkjølelse (ARI, influensa, etc.) og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontraindikasjoner

Efferalgan, stikkpiller, sirup

overfølsomhet for paracetamol;

alvorlige brudd på leveren, nyrene;

blodsykdommer;

mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase;

alder opptil 1 måned (for sirup), opptil 3 måneder (for stikkpiller på 80 mg);

nylig betennelse eller blødning i endetarmen (kontraindikasjon forbundet med administrasjonsveien - for stikkpiller).

Forsiktig:

med nedsatt lever- eller nyrefunksjon med Gilberts syndrom. Før du tar det er nødvendig å konsultere en lege;

ved nedsatt nyrefunksjon (Cl-kreatinin mindre enn 10 ml / min), bør tidsintervallet mellom doser av Efferalgan i form av sirup være minst 8 timer;

ikke bruk Efferalgan i form av stikkpiller for diaré (diaré).

Efferalgan tabletter

overfølsomhet overfor paracetamol eller andre komponenter i stoffet;

alkoholisme;

mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;

graviditet (I og III trimester) og amming;

barn under 15 år (kroppsvekt - minst 50 kg).

Forsiktig- nyre- og/eller leversvikt, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubinin-Johnson og Rotor syndromer), viral hepatitt, alkoholisk leverskade, eldre alder.

Efferalgan med vitamin C

overfølsomhet for paracetamol og andre komponenter av stoffet;

barns alder opp til 8 år.

Forsiktig: nyre- og leverinsuffisiens, benign hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, alkoholisk leverskade, alkoholisme, graviditet, amming, alderdom, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel.

Bruk under graviditet og amming

Efferalgan med vitamin C

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet og under amming.

Bivirkninger

Efferalgan

Felles for alle doseringsformer: i sjeldne tilfeller, kvalme, oppkast, allergiske reaksjoner(hudutslett, kløe, urticaria, angioødem), irritasjon av endetarmsslimhinnen, tenesmus; ekstremt sjelden - anemi, trombocytopeni, methemoglobinemi, leukopeni, nøytropeni.

Ved langvarig bruk i store doser er hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter mulig.

Sirup valgfritt: diaré, magesmerter, allergiske reaksjoner (anafylaktisk sjokk), en reduksjon eller økning i protrombinindeksen, en reduksjon i blodtrykket (som et symptom på anafylaksi) er mulig.

Nettbrett valgfritt: stoffet tolereres godt ved anbefalte doser. Ved langvarig bruk i doser som er betydelig høyere enn anbefalt, er det nødvendig å kontrollere det perifere blodbildet.

Efferalgan med vitamin C

Fra siden hud: kløe, utslett på hud og slimhinner (vanligvis erytematøst eller urticarial), angioødem, erythema multiforme ekssudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Brudd på funksjonen til det sentrale og perifere nervesystemet (utvikler seg vanligvis når du tar høye doser): svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering.

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, epigastriske smerter, økt aktivitet av leverenzymer, som regel uten utvikling av gulsott, hepatonekrose (doseavhengig effekt).

Fra siden endokrine systemet: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.

Fra siden av de hematopoietiske organene: anemi (cyanose), sulfohemoglobinemi, methemoglobinemi (pustebesvær, hjertesmerter), hemolytisk anemi(spesielt for pasienter med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase).

Ved langvarig bruk i høye doser - aplastisk anemi, pancytopeni, agranulocytose, nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Fra urinsystemet (når du tar store doser): nefrotoksisitet (nyrekolikk, uspesifikk bakteriuri, interstitiell nefritis, papillær nekrose).

Interaksjon

Ved bruk av Efferalgan sammen med barbiturater, trisykliske antidepressiva, antikonvulsiva (fenytoin), flumecinol, fenylbutazon, rifampicin og etanol, økes risikoen for å utvikle en hepatotoksisk effekt betydelig.

Resepsjon sammen med salisylater øker risikoen for nefrotoksisitet betydelig.

Salisylamid kan forlenge T 1/2 av paracetamol.

Ved samtidig bruk med kloramfenikol øker toksisiteten til sistnevnte.

Probenecid fører til en nesten to ganger reduksjon i clearance av paracetamol på grunn av undertrykkelse av binding til glukuronsyre.

Paracetamol i Efferalgan øker effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effektiviteten til urikosuriske legemidler.

Paracetamol kan forstyrre resultatene av laboratorietester for å bestemme innholdet urinsyre og blodsukker.

Paracetamol reduserer effektiviteten til urikosuriske legemidler.

Efferalgan med vitamin C (valgfritt)

Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulerende midler (reduksjon i syntesen av prokoagulerende faktorer i leveren).

Langvarig kombinert bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for utvikling av nefropati og nyrepapillær nekrose, risikoen for terminaltrinn nyresvikt.

Samtidig langtidsadministrasjon av paracetamol i høye doser og salisylater øker risikoen for å utvikle nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50 % - risikoen for å utvikle levertoksisitet.

Vitamin C øker absorpsjonen av penicillin, jern, reduserer effekten av heparin og indirekte antikoagulantia, øker risikoen for krystalluri ved behandling av salisylater. Absorpsjonen av vitamin C reduseres ved samtidig bruk med p-piller.

Vitamin C bremser utskillelsen av syrer i nyrene, reduserer reabsorpsjonen av legemidler som har en alkalisk reaksjon (inkludert alkaloider).

Vitamin C i kombinasjon med deferoksamin øker den toksiske effekten av jern på vev (spesielt på hjertet, forårsaker utvikling av hjertesvikt), utnevnelsen av legemidler som inneholder askorbinsyre utføres etter å ha bestemt konsentrasjonen av deferoksamin og bestemt utskillelsen av jern , ikke tidligere enn 1-2 timer etter deferoksamininfusjon .

Dosering og administrasjon

Efferalgan

Sirup: innsiden, både uten fortynning og etter fortynning (med vann, melk eller juice).

Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgan avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg 3-4 ganger daglig. Maksimum daglig dose bør ikke overstige 60 mg/kg. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer. Regelmessige tidsintervaller mellom inntak av legemidlet bør følges.

For enkelhets skyld og nøyaktighet av dosering, må du bruke en måleskje.

På måleskjeen påføres inndelinger som indikerer barnets kroppsvekt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Umerkede inndelinger tilsvarer middels kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Barn som veier 4 til 16 kg: fyll måleskjeen til merket som tilsvarer barnets kroppsvekt, eller til merket nærmest barnets kroppsvekt i verdi. For eksempel, hvis vekten til barnet er fra 4 til 5 kg, bør du fylle måleskjeen til merket som tilsvarer 4 kg.

Barn som veier 16 til 32 kg: fyll måleskjeen til merket som tilsvarer 10 kg, og fyll den på nytt for å få barnets totale kroppsvekt. For eksempel, hvis vekten til barnet er fra 18 til 19 kg, bør du fylle måleskjeen til merket som tilsvarer 10 kg, så igjen til merket på 8 kg.

Behandlingens varighet

Stikkpiller: rektalt. Etter å ha sluppet lyset fra pakken, sett inn i anus barn (helst etter et rensende klyster eller spontan avføring).

Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgan avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg/kg.

Barn fra 3 til 5 måneder (veier 6-8 kg) - 1 stikkpille (80 mg); 6 måneder - 3 år (veier 10-14 kg) - 1 suppositorium (150 mg); 5-10 år (vekt 20-30 kg) - 1 stikkpille (300 mg) 3-4 ganger daglig etter 4-6 timer Ikke bruk mer enn 4 stikkpiller per dag.

Behandlingens varighet- 3 dager som febernedsettende middel og opptil 5 dager som smertestillende.

Når du bruker stoffet i mer enn en uke, er det nødvendig å overvåke den funksjonelle tilstanden til leveren og bildet av perifert blod.

Piller. innsiden, tidligere oppløst i et glass vann (200 ml). Vanligvis brukt i 1 - 2 tab. 2-3 ganger daglig med intervaller på minst 4 timer.

Maksimal enkeltdose er 2 tabletter. (1 g), daglig - 8 tab. (4 g).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og hos eldre pasienter bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer og den daglige dosen bør reduseres.

Behandlingens varighet- 3 dager som febernedsettende middel og opptil 5 dager som smertestillende. Hvis du trenger å fortsette å ta stoffet, må du konsultere en lege.

Efferalgan med vitamin C

innsiden, tidligere oppløst i et glass vann (200 ml).

Barn. Gjennomsnittlig enkeltdose Efferalgan med vitamin C avhenger av barnets kroppsvekt og er 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg/kg.

Doseringen av legemidlet avhengig av barnets alder og kroppsvekt er presentert i tabellen.

Forholdet mellom alder og kroppsvekt til barnet er gitt omtrentlig.

Uten medisinsk tilsyn bør maksimal behandlingsvarighet for barn ikke overstige 3 dager.

Voksne og barn over 15 år (som veier 50 kg eller mer):

Vanligvis - 2-3 tabletter. 2-3 ganger om dagen. Maksimal enkeltdose er 3 tabletter. (990 mg paracetamol); maksimal daglig dose er 12 tabletter. (3960 mg paracetamol.).

Intervallet mellom separate doser av legemidlet bør være minst 4 timer Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom og hos eldre pasienter bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer, og den daglige dosen bør reduseres.

Varigheten av behandlingen uten medisinsk tilsyn bør ikke overstige 3 dager, når det er foreskrevet som et febernedsettende middel, og 5 dager som et smertestillende middel.

Overdose

Efferalgan, sirup, stikkpiller

Symptomer: tegn på akutt forgiftning med paracetamol er kvalme, oppkast, anoreksi, smerter i epigastrisk regionen, svette, blekhet i huden, som vises i løpet av de første 24 timene etter inntak. Å ta paracetamol i en dose på 140 mg / kg hos barn forårsaker ødeleggelse av leverceller, noe som fører til fullstendig og irreversibel hepatonekrose, leversvikt, metabolsk acidose, encefalopati, som igjen kan føre til utvikling av koma og død.

12-48 timer etter administrering kan en økning i nivået av levertransaminaser, laktatdehydrogenase og bilirubin observeres med en samtidig reduksjon i nivået av protrombin. Det kliniske bildet av leverskade oppdages vanligvis etter 1 eller 2 dager og når et maksimum etter 3-4 dager.

Behandling: slutte å ta stoffet, legg umiddelbart pasienten inn på sykehus. Blodprøver bør tas for innledende bestemmelse av nivået av paracetamol i blodplasmaet. Mageskylling utføres i tilfelle oral administrering av stoffet, inntak av enterosorbenter ( Aktivert karbon, hydrolytisk lignin), introduksjonen av motgiften acetylcystein (i / i eller oralt) opptil 10 timer etter inntak av stoffet. Acetylcystein kan være effektiv 16 timer etter en overdose. Symptomatisk behandling utføres også.

Efferalgan tabletter.

Symptomer: blekhet i huden, anoreksi, kvalme, oppkast; hepatonekrose (alvorlighetsgraden av nekrose avhenger direkte av graden av overdose). Toksiske effekter hos voksne er mulige etter å ha tatt mer enn 10-15 g paracetamol: økt aktivitet av levertransaminaser, økt PT (12-48 timer etter inntak); forlenget klinisk bilde leverskade vises etter 1-6 dager. Sjelden utvikler leverdysfunksjon seg med lynets hastighet og kan bli komplisert av nyresvikt (tubulær nekrose).

Behandling: i de første 6 timene etter en overdose - mageskylling, introduksjon av donatorer av SH-grupper og forløpere for syntesen av glutation - metionin - 8-9 timer etter en overdose og 14-acetylcystein - 12 timer senere. for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere administrering av metionin, i / i introduksjonen av 14-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som har gått etter administreringen.

Efferalgan med vitamin C

Symptomer akutt overdose: gastrointestinale lidelser (diaré, tap av appetitt, kvalme og oppkast, ubehag i bukhulen og/eller magesmerter), økt svette Det kliniske bildet av akutt overdose utvikler seg innen 6-14 timer etter inntak av paracetamol.

Symptomer kronisk overdose: en hepatotoksisk effekt utvikles, preget av vanlige symptomer(smerte, svakhet, svakhet, økt svetting) og spesifikke, karakteristiske leverskader. Som et resultat kan hepatonekrose utvikle seg. Den hepatotoksiske effekten av paracetamol kan kompliseres av utviklingen av leverencefalopati (nedsatt tenkning, depresjon av høyere nerveaktivitet, agitasjon og stupor), kramper, respirasjonsdepresjon, koma, hjerneødem, nedsatt blodpropp, utvikling av DIC, hypoglykemi, metabolsk acidose, arytmi, kollaps. Sjelden utvikler leverdysfunksjon seg med lynets hastighet og kan kompliseres av nyresvikt (tubulær nekrose) Symptomer vises 2-4 dager etter økning av dosen av legemidlet.

Behandling: introduksjonen av donatorer av SH-grupper og forløpere for syntesen av glutation-metionin 8-9 timer etter en overdose og 14-acetylcystein - etter 12 timer Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere administrering av metionin, intravenøs administrering av 14-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som har gått etter å ha tatt det.

spesielle instruksjoner

Felles for alle doseringsformer.

Når du bruker stoffet i mer enn 5-7 dager, er det nødvendig å kontrollere mønsteret av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren.

Paracetamol forvrider resultatene laboratorieforskning plasmaglukose og urinsyrenivåer.

Efferalgan

sirup (valgfritt). Inneholder paracetamol, derfor, for å unngå å overskride den maksimale daglige dosen, bør legemidlet ikke brukes samtidig med andre legemidler som inneholder paracetamol.

I tilfelle av å ta stoffet av barn som lider av diabetes eller de på en diett med lavt sukkerinnhold, bør det tas i betraktning at 1 ml av stoffet inneholder 0,335 g sukker (0,67 g sukker per graderingsdeling av en måleskje (angitt med merker i kg).

Nettbrett (valgfritt). For å unngå giftig leverskade, bør ikke paracetamol kombineres med inntak av alkoholholdige drikker, og bør ikke tas av personer som er utsatt for kronisk alkoholforbruk.

Efferalgan inneholder 412,4 mg natrium per tablett, som bør tas i betraktning av pasienter på en streng diett med lite salt. Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes mot fruktoseintoleranse, dårlig absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase-mangel.

Felles for Efferalgan-tabletter og Efferalgan med vitamin C

Risikoen for å utvikle leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Ved langvarig bruk av stoffet er det nødvendig å kontrollere mønsteret av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren.

Efferalgan med vitamin C (valgfritt)

I forbindelse med askorbinsyres stimulerende effekt på dannelsen av kortikosteroidhormoner, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjon og blodtrykk. Ved langvarig bruk av store doser vitamin C er det mulig å hemme funksjonen til det insulære apparatet til bukspyttkjertelen.

Hos pasienter med høyt innhold jern i kroppen, bør askorbinsyre brukes i minimale doser.

Forskrivning av legemidler som inneholder askorbinsyre til pasienter med raskt prolifererende og intensivt metastaserende svulster kan forverre prosessen.

Askorbinsyre, som et reduksjonsmiddel, kan forvrenge resultatene av ulike laboratorietester (blodglukose, bilirubin, transaminaseaktivitet, laktatdehydrogenase).

Dette legemidlet inneholder 330 mg natrium per tablett, som bør tas i betraktning av personer på en streng diett med lite salt. Siden stoffet inneholder sorbitol, bør det ikke brukes mot fruktoseintoleranse, dårlig absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase-mangel.

Produsent

Bristol-Myers Squibb (Frankrike). Distribusjon i Russland - CJSC "Aventis Pharma".

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Efferalgan

På et tørt sted, ved en temperatur som ikke overstiger 30 °C. I lukket emballasje.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Efferalgan

Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Instruksjoner for bruk

Efferalgan bruksanvisning

Doseringsform

Litt tyktflytende brun løsning med karamell-vaniljelukt.

Sammensatt

100 ml av stoffet inneholder:

Virkestoff: paracetamol 3000 g

Hjelpestoffer: makrogol-6000 - 20 000 g; sukkersirup (sukrose, vann) - 50 000 g; natriumsakkarinat - 0,150 g; kaliumsorbat - 0,400 g; sitronsyre- 0,107 g; karamell-vaniljesmak * - 0,200 g; renset vann - opptil 100 ml.

* Sammensetning av karamell-vaniljesmak: butandion, acetylmetylkarbinol, benzaldehyd, propylenglykol, gamma-heptalakton, benzylalkohol, triacetin, piperonal, amylcinnamat, vanillin, acetylvanillin.

Farmakodynamikk

Paracetamol har smertestillende, febernedsettende og svake antiinflammatoriske effekter. Den nøyaktige mekanismen for den analgetiske og febernedsettende virkningen av paracetamol er ikke fastslått. Tilsynelatende inkluderer den de sentrale og perifere komponentene. Paracetamol blokkerer cyklooksygenase 1 (COX) og COX2 hovedsakelig i det sentrale nervesystemet, som virker på sentrene for smerte og termoregulering. I betent vev nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer det nesten fullstendige fraværet av en anti-inflammatorisk effekt. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på vann-saltmetabolismen (Na + og vannretensjon) og slimhinnen i mage-tarmkanalen.

Farmakokinetikk

Absorpsjon av paracetamol etter oral administrering er fullstendig og rask. Maksimal plasmakonsentrasjon nås 30-60 minutter etter inntak. Fordeling av paracetamol i vev skjer raskt. Distribusjonsvolumet hos barn er 0,7-1,01 l / kg.

Sammenlignbare konsentrasjoner av paracetamol i blod, spytt og plasma oppnås. Kommunikasjon med plasmaproteiner er lav, 10-25%. Trenger gjennom blod-hjerne-barrieren.

Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren med dannelse av glukuronider og sulfater. En liten del (4%) av paracetamol metaboliseres av cytokrom P450 med dannelse av en aktiv mellommetabolitt (N-acetylbenzokinoneimin), som under normale forhold raskt nøytraliseres av redusert glutation og skilles ut i urinen etter binding til cystein og merkaptursyre. Men med massiv forgiftning øker mengden av denne giftige metabolitten. Halveringstiden hos voksne er 2,7 timer, hos barn - 1,5-2 timer, hos nyfødte - 3,5 timer, den totale klaringen er 18 l / t. Paracetamol skilles hovedsakelig ut i urinen; 90 % av dosen som tas skilles ut av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronid (60-80 %) og sulfat (20-30 %).

Mindre enn 5 % skilles ut uendret. Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10-30 ml/min) bremses utskillelsen av paracetamol noe. Utskillelseshastigheten av glukuronid og sulfat hos pasienter med alvorlig nyresvikt er mindre enn hos friske pasienter.

Hos barn under 10 år skilles paracetamol i større grad ut i form av sulfat, fremfor glukuronid, som er typisk for voksne pasienter. Samtidig er den totale utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter hos pasienter i alle aldersgrupper den samme.

Bivirkninger

Mulig diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, tenesmus, reduksjon eller økning i protrombinindeks og internasjonal normalisert ratio (INR), reduksjon blodtrykk(som et symptom på anafylaksi), trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni, allergiske reaksjoner fra hud og subkutant vev (hudutslett, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk sjokk, akutt generalisert eksantematøs pustulose, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermalt syndrom).

Ved langvarig bruk i store doser er hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter mulig.

Hvis det oppstår bivirkninger, slutt å ta stoffet og kontakt lege.

Selge funksjoner

Utgitt uten resept

Spesielle forhold

Legemidlet inneholder paracetamol, derfor, for å unngå å overskride den maksimale daglige dosen, bør legemidlet ikke brukes samtidig med andre legemidler (reseptbelagte og reseptfrie) som inneholder paracetamol.

Når du bruker stoffet i mer enn 5-7 dager, er det nødvendig å overvåke bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren.

Paracetamol kan forårsake alvorlige hudreaksjoner som akutt generalisert eksantematøs pustulose, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, som kan være dødelig. Ved den første manifestasjonen av utslett eller andre overfølsomhetsreaksjoner, bør bruken av legemidlet avbrytes.

Ved bruk av stoffet av pasienter med diabetes mellitus eller som er underernærte med lavt sukkerinnhold, bør det tas i betraktning at 1 ml av stoffet inneholder 0,335 g sukker (0,67 g sukker per kalibreringsinndeling av en måling). skje (angitt med merker i kg).

Paracetamol forvrenger resultatene av laboratoriestudier av glukose og urinsyre i blodplasma.

I fravær av terapeutisk effekt: fortsatt feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager, bør du konsultere legen din.

Indikasjoner

Efferalgan brukes til barn fra 1 måned til 12 år (som veier 4 til 32 kg) som et febernedsettende middel for akutte luftveissykdommer, influensa, barneinfeksjoner, reaksjoner etter vaksinasjon og andre tilstander ledsaget av feber.

Legemidlet brukes også som et bedøvelsesmiddel for smertesyndrom av mild eller moderat intensitet, inkludert: hodepine og tannpine, muskelsmerter, nevralgi, smerte fra skader og brannskader.

Kontraindikasjoner

Ikke bruk dette legemidlet hvis barnet ditt har:

Overfølsomhet overfor paracetamol, propacetamolhydroklorid (prodrug av paracetamol) eller andre komponenter av stoffet;

Alvorlig leverdysfunksjon eller dekompensert leversykdom i det aktive stadiet;

Alder opptil 1 måned;

Sukrase/isomaltase-mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Forsiktig:

Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance< 30 мл/мин), печеночная недостаточность, хронический алкоголизм, анорексия, булимия, кахексия, гиповолемия, обезвоживание, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

medikamentinteraksjon

Fenytoin reduserer effektiviteten av paracetamol og øker risikoen for levertoksisitet.

Pasienter som tar fenytoin bør unngå hyppig bruk paracetamol, spesielt i høye doser.

Probenecid halverer nesten clearance av paracetamol ved å hemme prosessen med dets konjugasjon med glukuronsyre.

Ved samtidig administrering bør det vurderes å redusere dosen av paracetamol.

Forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av paracetamol og induktorer av mikrosomale leverenzymer (for eksempel etanol, barbiturater, isoniazid, rifampicin, karbamazepin, antikoagulantia, zidovudin, amoksicillin + klavulansyre, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva).

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol.

Salisylamid øker halveringstiden til paracetamol.

INR bør overvåkes under og etter avsluttet samtidig bruk av paracetamol (spesielt i høye doser og/eller over lang tid) og kumariner (for eksempel warfarin), siden paracetamol når det tas i en dose på 4 g i minst 4 dager kan forsterke effekten av indirekte antikoagulantia.

Priser for Efferalgan i andre byer

Påføringsmåte

Dosering

Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg/kg kroppsvekt. Minimumsintervallet mellom doser av legemidlet bør være 4 timer. Du bør følge regelmessige tidsintervaller mellom å ta stoffet. For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bruk en måleskje.

På måleskjeen er det inndelinger som indikerer barnets kroppsvekt: 4, b, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg.

Umerkede inndelinger tilsvarer middels kroppsvekt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Barn som veier 4 til 16 kg: Fyll måleskjeen til merket som tilsvarer barnets kroppsvekt, eller til merket nærmest barnets kroppsvekt. For eksempel, hvis barnet ditt veier mellom 4 og 5 kg, fyll måleskjeen opp til 4 kg-merket. Om nødvendig bør stoffet tas hver 4.-6. time.

Barn som veier mellom 16 og 32 kg: Fyll måleskjeen til 10 kg-merket, fyll deretter måleskjeen til merket slik at barnets totale kroppsvekt oppnås. For eksempel, hvis barnet ditt veier mellom 18 og 19 kg, fyll måleskjeen til 10 kg-merket, og fyll deretter måleskjeen til 8 kg-merket. Om nødvendig bør stoffet tas hver 4.-6. time.

Legemidlet kan gis til et barn både uten fortynning og etter fortynning (med vann, melk eller juice).

Behandlingens varighet:

3 dager som febernedsettende og opptil 5 dager som smertestillende. Hvis du trenger å fortsette å ta stoffet, må du konsultere en lege.

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør tidsintervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer med en kreatininclearance på mindre enn 10 ml/min, minst 6 timer med en kreatininclearance på 10-50 ml/min.

Ved nedsatt leverfunksjon og hos pasienter med kronisk alkoholisme, underernæring (lav tilførsel av leverglutation) eller dehydrering bør den daglige dosen ikke overstige 3 g.

Overdose:

Ved overdosering er forgiftning mulig, spesielt hos barn, pasienter med leversykdommer (forårsaket av kronisk alkoholisme), hos pasienter med underernæring, så vel som hos pasienter som tar indusere av mikrosomale leverenzymer, som kan utvikle fulminant hepatitt, leversvikt, kolestatisk hepatitt, cytolytisk hepatitt, i de ovennevnte tilfellene - noen ganger dødelig.

Det kliniske bildet av akutt overdose utvikles innen 24 timer etter inntak av paracetamol.

Symptomer: gastrointestinale lidelser (kvalme, oppkast, tap av matlyst, ubehag i bukhulen og/eller magesmerter), blekhet i huden. Ved samtidig administrering av 7,5 g eller mer til voksne eller mer enn 140 mg / kg til barn, oppstår cytolyse av hepatocytter med fullstendig og irreversibel levernekrose, utvikling av leversvikt, metabolsk acidose og encefalopati, som kan føre til koma og død . 12-48 timer etter administrering av paracetamol er det en økning i aktiviteten til "lever"-transaminaser, laktatdehydrogenase, bilirubinkonsentrasjon og en reduksjon i innholdet av protrombin.

Kliniske symptomer på leverskade vises 1-2 dager etter en overdose av stoffet og når et maksimum etter 3-4 dager.

Behandling:

øyeblikkelig sykehusinnleggelse;

Bestemmelse av det kvantitative innholdet av paracetamol i blodplasma før behandlingsstart så tidlig som mulig etter en overdose;

Innføringen av donatorer av SH-grupper og forløpere for syntesen av glutation - metionin og acetylcystein innen 10 timer etter en overdose. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (ytterligere administrering av metionin, intravenøs administrering av acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tiden som har gått etter administreringen;

symptomatisk behandling;

Leverprøver bør utføres i begynnelsen av behandlingen og deretter hver 24. time I de fleste tilfeller normaliseres aktiviteten til levertransaminaser innen 1-2 uker.

I svært alvorlige tilfeller kan en levertransplantasjon være nødvendig.

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Efferalgan

internasjonal generisk navn : Paracet

Kjemisk rasjonelt navn: N-(4-hydroksyfenyl)acetamid

Doseringsform: mikstur (for barn) 3 % (komplett med doseringsskje).

Sammensatt

1 ml av legemidlet inneholder 30 mg paracetamol.
hjelpestoffer: makrogol 6000, sukroseløsning, natriumsakkarin, sorbinsyre, natriummetylparahydroksybenzoat,, karamell-vaniljesmak, vann.

Beskrivelse

Gjennomsiktig, homogen, lett viskøs løsning av gulbrun farge, med karamell-vanilje smak og lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Smertestillende ikke-narkotisk middel.

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaper

Efferalgan inneholder paracetamol, som har en smertestillende og febernedsettende effekt.

Indikasjoner for bruk

Efferalgan brukes til barn fra 3 måneder til 12 år (som veier 6 til 32 kg) som et febernedsettende middel for akutte luftveissykdommer, influensa, barneinfeksjoner, reaksjoner etter vaksinasjon og andre tilstander ledsaget av feber.
Legemidlet brukes også som et bedøvelsesmiddel for smertesyndrom av mild eller moderat intensitet, inkludert: hodepine og tannpine, muskelsmerter, nevralgi, smerte fra skader og brannskader.

Kontraindikasjoner

Ikke bruk dette legemidlet hvis barnet ditt har:

• overfølsomhet overfor paracetamol eller andre komponenter av legemidlet, spesielt parabener (metyl- og propylparahydroksybenzoat);
• alvorlige brudd på leveren, nyrene;
• blodsykdommer;
• mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase;
• alder opptil 1 måned.

Forsiktig- Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom. Før du tar stoffet, bør du rådføre deg med legen din.

For å bestemme dosen og regimet for å ta stoffet hos barn i alderen 1 til 3 måneder, er det nødvendig å konsultere en lege.

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt med en stor mengde væske 1-2 timer etter et måltid.
Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Efferalgan avhenger av kroppsvekten til barnet og er 10-15 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg/kg kroppsvekt. Intervallet mellom doser av legemidlet bør være 4-6 timer. For enkelhets skyld og nøyaktighet ved dosering, bruk en måleskje.
Måleskjeen er merket med inndelinger som indikerer en enkeltdose (15 mg / kg) for et barn med passende kroppsvekt: 4, 8, 12 eller 16 kg. Umerkede inndelinger tilsvarer middels kroppsvekt: 6, 10 eller 14 kg.

Barn fra 3 måneder til 6 år (6-20 kg): Fyll måleskjeen til merket, i samsvar med tabellen. Hvis barnet ditt for eksempel veier mellom 6 og 8 kg, fyll måleskjeen opp til merket som tilsvarer 6 kg.
Barn fra 6 til 12 år (20-32 kg): fyll måleskjeen til merket tilsvarende 16 kg, fyll deretter måleskjeen til merket i henhold til tabellen. For eksempel, hvis barnet ditt veier mellom 20 og 22 kg, fyll måleskjeen til 16 kg-merket, og fyll deretter måleskjeen til 4 kg-merket.
Legemidlet kan gis til et barn uten fortynning eller etter fortynning med vann eller melk.
Behandlingens varighet:
3 dager som febernedsettende og opptil 5 dager som smertestillende. Hvis du trenger å fortsette å ta stoffet, må du konsultere en lege.

Bivirkning

Kvalme, oppkast, magesmerter, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urticaria, Quinckes ødem) er mulig.
Sjelden - anemi, leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni.
Ved langvarig bruk i høye doser er hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter mulig, så vel som forekomsten av methemoglobinemi og pancytopeni. Hvis det oppstår bivirkninger, slutt å ta stoffet og kontakt lege.

Overdose

Tegn på akutt forgiftning med paracetamol er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, blekhet i huden. Etter 1-2 dager vises tegn på leverskade - smerter i leveren, økt aktivitet av "lever"-enzymer i blodet, økt protrombintid. I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt, hepatonekrose, encefalopati og koma. Hvis det oppstår symptomer på forgiftning, slutt å bruke stoffet og kontakt lege umiddelbart. Anbefalt mageskylling, inntak av enterosorbenter (aktivert karbon, polyphepan), intravenøs administrering motgift N-acetylcystein, tar metionin.

Interaksjon med andre legemidler

Ved bruk av Efferalgan, sammen med barbiturater, trisykliske antidepressiva, antikonvulsiva (fenytoin), sixorin, fenylbutazon, rifampicin og alkohol, økes risikoen for å utvikle en hepatotoksisk effekt betydelig.
Resepsjon sammen med salisylater øker risikoen for nefrotoksisitet betydelig. Ved samtidig bruk med levomycetin (kloramfenikol) øker toksisiteten til sistnevnte.
Paracetamol i Efferalgan øker effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effektiviteten til urikosuriske legemidler.

spesielle instruksjoner

Efferalgan inneholder paracetamol, derfor, for å unngå å overskride den maksimale daglige dosen, bør stoffet ikke brukes samtidig med andre medisiner som inneholder paracetamol.
Når du bruker stoffet i mer enn 5-7 dager, er det nødvendig å overvåke bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren.
Ved bruk av stoffet av barn som lider av diabetes mellitus eller på en diett med lavt sukkerinnhold, bør det tas i betraktning at 1 ml av stoffet inneholder 0,335 g sukker.
Paracetamol forvrenger resultatene av laboratoriestudier av glukose og urinsyre i blodplasma.
I fravær av terapeutisk effekt: fortsatt feber i mer enn 3 dager og smerte i mer enn 5 dager, bør du konsultere legen din.

Utgivelsesskjema

Oppløsning for oral administrering i en 90 ml plastflaske, forseglet med en "push and open"-hette av polyetylen. 1 hetteglass med måleskje og bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C, utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Vilkår for utlevering fra apotek

Over disken.

Produsent
"Bristol-Myers Squibb", Frankrike
304, avenue du Docteur Jean Bra 47000 AGEN – Frankrike

Moskva representasjonskontor:
123001, Russland, Moskva, Trekhprudny pereulok, bygning 9, bygning 1B.

Antipyretisk sirup bekjemper effektivt temperaturen. Det er uønsket å gi barnet Efferalgan til temperaturen når 38. I løpet av denne perioden motstår kroppen viruset, immunsystemet produserer antistoffer som bekjemper forkjølelse. Barnet må helbrede seg selv, fordi konstant bruk av febernedsettende midler også er vanedannende. Spesielt når du bruker ett medikament over lang tid. Imidlertid er Efferalgan en sirup for barn, instruksjonene som er beskrevet nedenfor, er det ikke. Stoffet kan brukes om nødvendig, uten frykt for avhengighet. Det er billig og senker raskt temperaturen.

Efferalgan har flere former for frigjøring - sirup, brusetabletter, stikkpiller og pulver. Alle typer stoff er gode, men for barn er det bedre å kjøpe sirup.

Sammensetningen og virkningsmekanismen til stoffet

Barnesirup har en tyktflytende konsistens, den er gulbrun i fargen og har en behagelig karamell-vaniljelukt. Preparatet inneholder en aktiv ingrediens og hjelpestoffer. Aktivt stoff Efferalgan - paracetamol. Ekstra komponenter:

• sukroseløsning;
• smak;
• renset vann;
• macrogol 6000;
• sorbinsyre;
• natriumsakkarinat, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat.

Forskere fra en høyskole i London fant at virkestoffet Efferalgan, som er en del av mange legemidler, er en av de beste smertestillende.

Virkningsmekanismen til paracetamol: undertrykkelse av COX-1 og COX-2, påvirkning på det termoregulatoriske senteret i hypothalamus. Det forårsaker ikke dehydrering. Absorpsjon av paracetamol er rask, penetrerer blod-hjerne-barrieren. Maksimalt innhold av den aktive ingrediensen i plasma skjer fra 30 minutter til 1 time.

Viktig! Legemidlet skilles ut fra pasientens kropp etter 1-4 timer.

Metabolisme finner sted i leveren. Legemidlet skilles ut sammen med urin av nyrene i form av metabolitter. Mindre enn 5 % av stoffet kommer ut uendret.

Indikasjoner for å ta Efferalgan - instruksjoner

Efferalgan er et unikt middel som bidrar til å senke temperaturen og virker smertestillende. For spedbarn er det foreskrevet for å lindre tannpine under utbruddet. Leger anbefaler å gi barnet Efferalgan etter melketap. I tillegg er stoffet foreskrevet for følgende typer smerte:

• muskuløs;
• hode;
• på grunn av skade;
• forårsaket av brannskader.

Merk følgende! Dette legemidlet er for behandling av generelle smerter, men hvis den anbefalte dosen overskrides betydelig, kan det oppstå alvorlige komplikasjoner.

Som et febernedsettende medikament er Efferalgan foreskrevet for akutte luftveissykdommer, hvis årsaksmidler er:

• stafylokokker og streptokokker;
• rhinovirus, influensa A og B, parainfluensa;
• gylden stafylokokker aureus;
• coli;
• Pneumokokker;
• 1., 2. type osv.

Dosering og påføringsmetode for barn i forskjellige aldre

Bruksanvisning må studeres nøye. Barnets videre ve og vel avhenger av hvor nøye du har lest den og brukt den til dine egne formål.

Viktig! Dosen av stoffet beregnes avhengig av kroppsvekt.

Hvordan ta Efferalgan sirup? Mellom doser av stoffet er det nødvendig å opprettholde et intervall på 6 timer. For å gjøre det lettere å beregne doseringen, er en måleskje pakket med medisinen. Den har spesielle inndelinger som tilsvarer kroppsvekten til barnet. Medisinen gis i sin rene form, spedbarn kan fortynnes med melk eller kokt vann. Doseringen i ml per 1 kg vekt må følges nøye. Bruk av paracetamol i en mengde på 0,14 g per 1 kg for et barn vil føre til utbruddet av ødeleggelse av leverceller.

Hvis barnet har alvorlig nyresvikt, tas medisinen med 8 timers mellomrom. Behandlingsforløpet av smertesyndrom varer i 5 dager, ved forhøyet temperatur drikkes stoffet i 3 dager. Etter utløpsdatoen, hvis medisinen ikke hjelper, slutt å bruke den.

Hva skal jeg gjøre hvis det ikke er noen måleskje

Det er tider når en måleskje ved et uhell mistes eller produsenten glemte å pakke den. Hvordan ta Efferalgan i denne situasjonen? Hva skal jeg bruke for ikke å feilberegne og ikke overdrive med doseringen av stoffet?

Så hvis det ikke er noen måleskje, kan medisinen gis til barnet i en vanlig skje, det viktigste er å vite hvor mange milliliter som passer inn i beholderen. I en teskje - 5 ml inneholder dessert - 10 ml, spiseskje - 15 ml. Hvis det er nødvendig å måle 7,5 ml av stoffet, utføres doseringen uten en måleskje ved hjelp av en sprøyte.

Selvfølgelig er det bedre å bruke en sprøyte. For det første er det mer praktisk. For det andre er vanlige skjeer ikke alltid like store og det kan være noen feil i hvor mange milliliter de inneholder.

Antipyretiske kontraindikasjoner

Efferalgan Upsa i form av en sirup bør ikke gis til barn med medfødt mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase. Det er kontraindisert i følgende tilfeller:

• alvorlig brudd på leverens funksjon forbyr bruk av Efferalgan;
• du kan ikke bruke medisinen hvis det er blodsykdommer;
• sirup begynner å bli gitt til barn hvis alder har nådd 1 måned, tidligere er det umulig;
• forbudt for bruk av personer med overfølsomhet overfor paracetamol eller hjelpekomponenter.

For nyresykdommer brukes sirupen strengt i henhold til instruksjonene gitt av legen, men ikke i henhold til den som følger med stoffet.

Overdose og bivirkninger

Efferalgan Children's Sirup kan forårsake kvalme, utslett, elveblest og hevelse. I tillegg, etter den første bruken, virker medisinen som et avføringsmiddel.

Merk følgende! Hvis barnet har diaré i mer enn en dag, slutt å ta stoffet.

Leger registrerte tilfeller av anafylaksi og blodtrykksfall, men slike fenomener vises svært sjelden. Risikoen for at de inntreffer er 1:1000. Mulig betennelse i endetarmsslimhinnen og falsk trang til avføring.

Når det gjelder overdose, er det preget av akutt rus, oppkast, magesmerter og blekhet.

Hvor raskt virker sirupen?

Efferalgan er et smertestillende og febernedsettende middel. Det aktive stoffet, som kommer inn i mage-tarmkanalen, absorberes i veggene, og starter prosessen med antipyretika.

Hvor lang tid tar medisinen før den virker? I de fleste tilfeller begynner Efferalgan å virke 20 minutter etter oral administrering. I noen tilfeller etter 30 minutter. Det ble også notert begynnelsen på temperaturnedgangen etter en time.

Kostnaden for stoffet og dets analoger

Forbrukere foretrekker stoffet ikke bare på grunn av dets effektivitet, raske virkning, men også på grunn av prisen. Du kan finne ut hvor mye stoffet koster på ethvert apotek. Prisen på Efferalgan varierer fra 70 til 90 rubler. Kostnaden avhenger av produksjonslandet.

Hvis stoffet av en eller annen grunn må erstattes, eller det ikke hjalp med alvorlig tannpine og feber, velg en erstatning fra følgende analoger: Aspecard, Pentalgin, Melbek, Baralgetas, Panadol, Ketonal, Tantum Verde og andre.

3 % mikstur

SAMMENSETNING

Paracetamol - 3,0 g; hjelpestoffer: makrogol 6000, sukroseløsning, sakkarin (natriumsalt), sorbinsyre (E 200), natriummetylparahydroksybenzoat (E 219), (E 217), karamell-vaniljesmak, vann - opptil 100 ml.

DOSERINGSSKJEMA OG SLIPPSFORM

Oral løsning (sirup). 90 ml løsning, i en glassflaske med en praktisk måleskje, i en pappeske.

FARMAKOLOGISK EFFEKT

Lindrer smerte (analgetisk). Reduserer feber (antipyretisk).

INDIKASJONER FOR BRUK

Barnas Efferalgan, sirup brukes mot feber og smerter av ulike opphav ( forkjølelse, hodepine, tannpine, muskelsmerter).

Barnas Efferalgan sirup er beregnet på barn som veier 4-32 kg (1 måned - 12 år).

KONTRAINDIKASJONER

Ikke bruk dette legemidlet hvis barnet ditt har:

• overfølsomhet overfor paracetamol eller andre komponenter i legemidlet, spesielt paribener (metyl- og propylparahydroksybenzoat)
• alvorlig leverdysfunksjon

FOREBYGGENDE TILTAK

Hvis du har nedsatt lever- eller nyrefunksjon, bør du konsultere legen din før du tar stoffet.

Hvis barnet ditt har diabetes eller er på lavsukkerdiett, vær oppmerksom på at hver dose av stoffet, tilsvarende 4 kg kroppsvekt, inneholder 0,67 g sukker.

Når du bruker barns Efferalgan, sirup, bør foreldre ta forholdsregler og, hvis du er i tvil, konsultere legen din.

INTERAKSJONER MED ANDRE stoffer

FOR AT UNNGÅ MULIGE MEDIKEMELIGE INTERAKSJONER, INFORMER LEGEN DIN HVIS DU TAR ANDRE MEDISINER.

Når du utfører tester for å bestemme urinsyre og blodsukker, fortell legen din om å ta Efferalgan for barn, sirup.

Children's Efferalgan, sirup inneholder paracetamol, derfor, for å unngå å overskride den maksimale daglige dosen, bør stoffet ikke brukes samtidig med andre medisiner som inneholder paracetamol.

PÅFØRINGSMÅTE OG DOSER

Vennligst les denne delen av håndboken nøye. Husk at barnets trivsel og effektiviteten av behandlingen avhenger av dette.

Husk at dosen av stoffet avhenger av kroppsvekten til barnet. Måleskjeen er merket med inndelinger som indikerer en enkeltdose (15 mg / kg) for et barn med passende kroppsvekt: 4, 8, 12 eller 16 kg. Umerkede inndelinger tilsvarer middels kroppsvekt: 6, 10 eller 14 kg. Intervallet mellom doser av legemidlet skal være 6 timer. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 60 mg per kilo kroppsvekt.

Påføringsmåte:

Fyll måleskjeen til merket som tilsvarer barnets kroppsvekt. Legemidlet kan gis til et barn uten fortynning eller etter fortynning med vann eller melk.

Hyppighet og tidspunkt for innleggelse:

Intervallet mellom doser av Efferalgan for barn, sirup er 6 timer. Ved alvorlig nyresvikt bør intervallet mellom doser av legemidlet være minst 8 timer.

Overholdelse av regimet for å ta stoffet vil unngå feber og redusere intensiteten av smertesyndromet.

Behandlingens varighet:

Hvis smerten vedvarer eller forverres innen 5 dager etter oppstart av behandling med legemidlet, avbryt behandlingen og kontakt legen din.

Hvis feberen vedvarer eller forverres innen 3 dager etter oppstart av behandling med legemidlet, avbryt behandlingen og kontakt legen din.

Overdose:

Ved overdose eller utilsiktet medikamentforgiftning, kontakt lege umiddelbart.

BIVIRKNING

Foreldre bør hele tiden overvåke tilstanden til barnet for å merke mulig i tide bivirkninger. Som alle legemidler, Efferalgan for barn, kan sirup forårsake bivirkninger av ulik alvorlighetsgrad.

I sjeldne tilfeller kan barnet utvikle allergiske reaksjoner (hudutslett). I slike tilfeller må du umiddelbart slutte å ta stoffet og kontakte legen din.

Svært sjelden er det en reduksjon i nivået av blodplater, noe som kan forårsake neseblod eller blødende tannkjøtt. Hvis du opplever dette symptomet, se legen din og få blodprøvet.

Kanskje utseendet av urticaria forårsaket av tilstedeværelsen av metyl- og propylparahydroksybenzoater i preparatet.

HVIS NOEN BIVIRKNINGER VISES, KONTAKT DIN LEGE.

HOLDBARHET

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

VILKÅR OG BETINGELSER FOR RABATT FRA Apoteker

Utgitt uten resept.

OPPBEVAR MEDISINEN UTILGJENGELIG FOR BARN

OPPBEVARES VED EN TEMPERATUR IKKE HØYERE ENN 30°C

Spør på apoteket om andre former for Efferalgan for barn, spesialdesignet for barn i alle aldre