Chondroxide®
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Tabletter 250 mg
Sammensatt
En tablett inneholder
virkestoff- kondroitinsulfat natrium 250 mg,
Hjelpestoffer: kalsiumstearat, krospovidon, povidon K-30, mikrokrystallinsk cellulose,drat.
Beskrivelse
Tabletter er runde, med en flat overflate, fra hvit til hvit med en gulaktig eller kremaktig fargetone, med et hakk og en avfasning, inneslutninger er tillatt
Farmakoterapeutisk gruppe
Anti-inflammatoriske og antireumatiske legemidler. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Kondroitinsulfat
ATX-kode M01AX25
Farmakologiske egenskaper
Farmakokinetikk
Suging
Med en enkelt oral dose av den gjennomsnittlige terapeutiske dosen nås maksimal konsentrasjon i blodplasmaet etter 3-4 timer, i leddvæsken - etter 4-5 timer. Biotilgjengeligheten til legemidlet er 13%.
Fordeling
Akkumulerer hovedsakelig i brusk (maksimal konsentrasjon i leddbrusk nås etter 48 timer); synovium er ikke et hinder for dets penetrasjon inn i leddhulen.
oppdrett
Utskilles av nyrene innen 24 timer.
Farmakodynamikk
Chondroxide® har en kondrostimulerende, regenererende og antiinflammatorisk effekt, deltar i konstruksjonen av grunnstoffet i brusk og beinvev; påvirker metabolske prosesser i hyalin og fibrøs brusk. Det hemmer prosessene med degenerasjon (ødeleggelse) av bruskvev og stimulerer regenerative prosesser i leddbrusk.
Chondroxide® stimulerer biosyntesen av proteoglykaner, fremmer regenereringen av leddposen og bruskoverflatene i leddene, og har en anti-inflammatorisk effekt. Det bremser resorpsjonen av benvev og reduserer tapet av kalsium, akselererer prosessene med benvevsrestaurering.
Chondroxide® bremser progresjonen av slitasjegikt og osteokondrose. Når du bruker stoffet Chondroxide®, reduseres smerten og mobiliteten til de berørte leddene forbedres, mens den terapeutiske effekten vedvarer i lang tid etter slutten av behandlingsforløpet.
Ved å ha en strukturell likhet med heparin, kan det potensielt forhindre dannelsen av fibrinpropper i den synoviale og subkondrale mikrovaskulaturen.
Indikasjoner for bruk
degenerative-dystrofiske sykdommer i ledd og ryggrad (slitasjegikt, inkludert slitasjegikt i kjeveleddet, spondylartrose, osteokondrose, osteoporose, kjeiroartropatier)
Dosering og administrasjon
Inni, 0,5 g (2 tabletter) 2 ganger daglig.
Tabletter tas med en liten mengde vann.
Den anbefalte varigheten av det første kurset er 6 måneder. Det bør huskes at den terapeutiske effekten av stoffet vedvarer i 3-5 måneder etter uttak, avhengig av plasseringen og stadiet av sykdommen. Om nødvendig er det mulig å gjennomføre gjentatte behandlingsforløp, hvis varighet bestemmes individuelt.
Bivirkninger
Sjelden (>0,01 % til< 0,1%)
allergiske reaksjoner
kvalme, oppkast, forstoppelse, epigastriske smerter, flatulens, diaré
Kontraindikasjoner
overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter
barn og ungdom opp til 18 år
svangerskap
laktasjonsperiode
tendens til blødning, tromboflebitt
alvorlig nedsatt nyrefunksjon
Narkotikahandel
Det er mulig å forsterke virkningen av indirekte antikoagulanter, antiplate-midler, fibrinolytika.
spesielle instruksjoner
Når stoffet brukes sammen med indirekte antikoagulantia, blodplatehemmende midler, fibrinolytika, er hyppigere overvåking av blodkoagulasjonsparametere nødvendig. Skal ikke brukes ved blødning eller blødningstendenser.
Funksjoner av effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer
Påvirker ikke evnen til å kjøre bil kjøretøy eller potensielt farlig maskineri.
Overdose
I samsvar med bruksanvisningen tas Chondroxide-tabletter for å stimulere restaurering av brusk, bremse destruktive prosesser i muskel- og skjelettsystemet, eliminere smertesyndrom og leddstivhet.
Verkende smerte, problemer med fleksjon-forlengelse av leddet, karakteristisk, brudd på naturlig mobilitet er alle tegn på degenerative forandringer i leddene som ikke kan ignoreres. Disse prosessene kan og bør forlates! For personer med slike problemer utvikler spesialister individuelle komplekse behandlingsopplegg, bestående av medikamentell behandling, medisinsk gymnastikk. En av de effektive som er inkludert i det terapeutiske kurset er Chondroxide - medisin knyttet til farmakologisk gruppe korrigerere av brusk- og benvevsmetabolisme.
For oral administrering Kondroksid er tilgjengelig i form av tabletter pakket i polymerblister med 10 stykker. Tablettene er hvite med små flekker, kan ha en kremfarget eller gulaktig fargetone.
Hver tablett inneholder 250 mg virkestoff- kondroitinsulfat og hjelpekomponenter.
Legemidlet selges i apotekkjeder i pappesker som inneholder 3, 5, 6, 9 eller 10 blisterpakninger, inkludert instruksjoner for bruk av legemidlet.
Kondroksid-tabletter produseres i Russland av det farmasøytiske selskapet Nizhpharm i Nizhny Novgorod (OJSC).
farmakologisk effekt
Den aktive komponenten av stoffet Chondroxide chondroitin sulfate finnes i humant bruskvev. Substans naturlig opprinnelse, hentet fra bruskekstraktet fra storfe og griser, hjelper leddene med å opprettholde elastisitet og fleksibilitet, bremser prosessen med benresorpsjon og deltar også i syntesen av leddvæske.
Involvert i metabolske prosesser, har kondroitinsulfat følgende typer effekter:
- forbedrer fosfor-kalsium metabolisme;
- stimulerer syntesen av glukosaminer;
- hemmer produksjonen av enzymer som ødelegger bindevev.
Maksimalt nivå av innholdet av virkestoffet i plasma etter oral administrering oppnås innen 3-4 timer, i leddvæsken etter 4-5 timer, i bruskvevet etter 48 timer. Biotilgjengelighet innen 12-13%. Legemidlet skilles ut gjennom nyrene innen et døgn etter inntak.
Den komplekse effekten av stoffet på bein og bruskvev fører til en reduksjon i intensiteten av smertesyndromet, en forbedring i leddenes motoriske aktivitet.
Pasienter som har fullført et fullstendig behandlingsforløp med Chondroxide, bemerker en betydelig utvidelse av bevegelsesområdet som en viktig effekt av terapien, som har en positiv effekt på livskvaliteten.
Slike fysiske aktivitetsferdigheter som dype tilbøyeligheter, knebøy, tilbaketrekking av lemmer forover, bakover, til sidene kommer tilbake. Gangen blir mer fri, avslappet. Det er stivheten i leddene, så vel som deformasjonen av ryggvirvlene, som gir gangen en spesifikk karakter - dette faller sidelengs, vugger kroppen, overdreven forsiktighet når du går ned trapper, manglende evne til å overvinne en lav stigning.
Å ta kondroprotektorer lar deg gjenopprette motorisk aktivitet, men graden av rehabilitering avhenger av stadiet der pasienten gikk til legen, hvor nøyaktig diagnosen ble stilt og behandlingsregimet utviklet, og hvor punktlig pasienten fulgte legens anbefalinger.
Indikasjoner for bruk
Begrunnelsen for utnevnelsen av Chondroxide er følgende sykdommer og patologier:
Kondroksid er et langsiktig legemiddel foreskrevet for behandling og forebygging av utviklingen av degenerative-dystrofiske forandringer i leddene.
Dosering
Kondroksid tas for terapeutiske og profylaktiske formål med 500 mg per dag (2 tabletter á 250 mg). Den daglige mengden av stoffet er delt inn i 2 ganger. Tabletter vaskes ned med en liten mengde vann.
Behandlingens varighet er 5-6 måneder.
Etter legens skjønn kan dosen økes til 750 mg per dag.
Effekten av stoffet vedvarer i 3-6 måneder etter fullføring av det terapeutiske programmet.
Kontraindikasjoner
Absolutte kontraindikasjoner for bruk av stoffet er sykdommer i hematopoietiske organer, graviditet og amming.
Kondroksid er foreskrevet med forsiktighet med en tendens til allergiske reaksjoner, i perioden etter infarkt og etter slag, med alvorlig nyre- og leversvikt.
Under graviditet og amming stoffet er ikke foreskrevet som en forholdsregel, siden det ikke er sterke bevis på skade på morens og barnets kropp.
Bivirkninger
Legemidlet tolereres godt av pasienter, i de fleste tilfeller. Alvorlige bivirkninger ble sjelden observert i medisinsk praksis.
Det største antallet komplikasjoner registreres fra siden mage-tarmkanalen. Dette er diaré, kvalme, oppkast, flatulens.
I de første dagene av behandlingen er utslett på huden (utslett, røde flekker) mulig. Etter 2 ukers bruk forsvinner uønskede effekter vanligvis helt.
Overdose
Tegn på overdose er uttalte bivirkninger.
Hvis pasienten utvikler oppkast, diaré, generell svakhet oppstår, bør stoffet seponeres umiddelbart.
Symptomer på en overdose kan oppstå når du tar Chondroxide i en mengde på mer enn tre gram per dag. Behandling er rettet mot å stoppe uønskede symptomer. Typisk spesialisert helsevesen pasienten er ikke nødvendig. Farmakologisk middel inneholder ikke giftige komponenter.
Interaksjon med legemidler
Når du tar Chondroxide i tabletter, kan det være en økning i virkningen av indirekte antikoagulantia og fibrinolytika. Hvis pasienten tar de ovennevnte farmakologiske midlene, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsparametere.
Kondroitin kan endre konsentrasjonen av tetracyklinantibiotika i blodserumet. Disse egenskapene til påvirkningen av stoffet på kroppen i ulike ordninger for interaksjon av farmakologiske midler bør tas i betraktning når du utarbeider programmet for behandlingsforløpet.
Lagringsforhold
Legemidlet oppbevares kl romtemperatur, ikke over 25 grader, på et mørkt sted.
Pris
Prisen på stoffet avhenger av antall tabletter i salgspakken.
Kondroksid tilhører relativt rimelige legemidler i kategorien legemidler som brukes i kompleks behandling degenerative patologier i muskel- og skjelettsystemet.
Kostnaden for en pakke Chondroxide på 60 tabletter, som er nok til å ta i 1 måned, varierer fra 590 til 650 rubler.
Analoger
Blant analogene til det farmakologiske middelet Chondroxide kan følgende preparater nevnes, som har en tablett- eller kapselform for frigjøring for oral administrering:
Registreringsnummer: LS-002295-090714
Handelsnavn på stoffet: Chondroxide®
Internasjonal generisk navn:
Kondroitinsulfat
Doseringsform:
piller
Sammensatt
1 tablett inneholder:
aktivt stoff: kondroitinsulfatnatrium - 250,0 mg;
Hjelpestoffer: kalsiumstearat - 4,8 mg, krospovidon - 12,39 mg, povidon-K30 - 9,312 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 96,0 mg, magn- 107,498 mg.
Beskrivelse:
tabletter fra hvite til hvite med en gulaktig eller kremaktig fargetone, flekker er tillatt, med risiko og avfasing.
Farmakoterapeutisk gruppe: vevsreparasjonsstimulerende middel av naturlig opprinnelse.
ATX-kode
Farmakologiske egenskaper
Den har en kondrostimulerende, regenererende, anti-inflammatorisk effekt. Kondroksid er involvert i konstruksjonen av det grunnleggende stoffet i brusk og beinvev; påvirker metabolske prosesser i hyalin og fibrøs brusk, hemmer enzymer som forårsaker skade på brusk. Legemidlet hemmer ødeleggelsen av bruskvev og stimulerer de regenerative prosessene i leddbrusken.
Chondroxide® stimulerer biosyntesen av proteoglykaner, fremmer regenereringen av leddposen og bruskoverflatene i leddene, og har en anti-inflammatorisk effekt. Det bremser resorpsjonen av benvev og reduserer tapet av kalsium, akselererer prosessene med benvevsrestaurering.
Chondroxide® bremser progresjonen av slitasjegikt og osteokondrose. Når du bruker stoffet Chondroxide®, reduseres smerten og mobiliteten til de berørte leddene forbedres, mens den terapeutiske effekten vedvarer i lang tid etter slutten av behandlingsforløpet.
Ved å ha en strukturell likhet med heparin, kan det potensielt forhindre dannelsen av fibrinpropper i den synoviale og subkondrale mikrovaskulaturen.
Suging
Med en enkelt oral dose av den gjennomsnittlige terapeutiske dosen nås maksimal plasmakonsentrasjon etter 3-4 timer, i leddvæsken - etter 4-5 timer. Biotilgjengeligheten til legemidlet er 13%.
Fordeling
Akkumulerer hovedsakelig i brusk (maksimal konsentrasjon i leddbrusk nås etter 48 timer); synovium er ikke et hinder for dets penetrasjon inn i leddhulen.
oppdrett
Utskilles av nyrene innen 24 timer.
Indikasjoner for bruk
Degenerative-dystrofiske sykdommer i ledd og ryggraden: behandling og forebygging av slitasjegikt, osteokondrose i ryggraden.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet, barns alder (effektivitet og sikkerhet ved bruk hos barn er ikke fastslått), graviditet, ammingsperiode.
Forsiktig
Blødning, tendens til å blø.
Dosering og administrasjon
Inni, 0,5 g (2 tabletter) 2 ganger daglig.
Tabletter tas med en liten mengde vann.
Den anbefalte varigheten av det første behandlingsforløpet er 6 måneder.
Den terapeutiske effekten av stoffet vedvarer i 3-5 måneder etter uttak, avhengig av plasseringen og stadiet av sykdommen. Om nødvendig er det mulig å gjennomføre gjentatte behandlingsforløp, hvis varighet bestemmes individuelt.
Bivirkning
Frekvensestimat: sjelden - fra >= 0,01 % til sjelden - kvalme, oppkast, diaré,
sjelden - allergiske reaksjoner.
Overdose
Symptomer: sjelden - kvalme, oppkast, diaré, ved langvarig bruk i for høye doser (mer enn 3 g / dag), er hemoragiske utslett mulig.
Behandling: gjennomføre symptomatisk terapi.
Interaksjon med andre legemidler
Det er mulig å forsterke virkningen av indirekte antikoagulanter, antiplate-midler, fibrinolytika.
spesielle instruksjoner
Når stoffet brukes sammen med indirekte antikoagulantia, blodplatehemmende midler, fibrinolytika, er hyppigere overvåking av blodkoagulasjonsparametere nødvendig.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil og mekanismer
Påvirker ikke evnen til å kjøre bil og andre mekanismer.
Utgivelsesskjema
Tabletter 250 mg. 10 tabletter i en blisterpakning. 3, 5, 6, 9 eller 10 blisterpakninger med bruksanvisning medisinsk bruk stoffet legges i en pappeske.
Lagringsforhold
På et tørt sted beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Kondroksid refererer til legemidler som regulerer stoffskiftet i bruskvev.
Frigjør form og sammensetning av kondroksid
Kondroksid produseres i form av tre doseringsformer:
- tabletter som inneholder det aktive stoffet - kondroitinsulfat i mengden 250 mg / stk. Det er pakker med 30 tabletter og 60;
- gel for ekstern bruk. Pakning - rør, der 30 g 5% gel. Mengden kondroitinsulfat - 50 mg / g;
- salve 5% også i rør med en kapasitet på 30 g, kondroitinsulfat - 50 mg / g.
Blant tilleggskomponentene som utgjør kondroksid er følgende: vannfri lanolin, renset vann, dimetylsulfoksid, vaselin.
Kondroksidanaloger er legemidler som: Artrin, Structum, Mucosat, Chondrogard, Chondrolon, Chondroitin.
Farmakologisk virkning av kondroksid
Kondroksid har kondrostimulerende, regenererende og anti-inflammatoriske effekter.
I følge instruksjonene deltar Chondroxide i konstruksjonen av det grunnleggende stoffet i bein og bruskvev. Påvirker metabolske prosesser i fibrøs og hyalin brusk. Det bidrar til å redusere hastigheten på degenerative prosesser i binde- og bruskvevet, bremser eller stopper aktiviteten til enzymer som forårsaker skade på bruskvev.
Gjennom handling virkestoff som en del av Chondroxide skjer biosyntesen av proteoglykaner raskere, regenereringen av bruskoverflatene i leddene gjenopprettes, og produksjonen av intraartikulær væske øker. I tillegg bremses benresorpsjonen, kalsiumtapet reduseres og benvevsgjenvinningen akselererer.
I følge anmeldelser av Chondroxide bidrar bruken til å bremse utviklingen av osteokondrose og slitasjegikt, under påvirkning av stoffet reduseres smerten og mobiliteten til de berørte leddene øker, noe som i stor grad letter pasientens liv. Den terapeutiske effekten av stoffet opprettholdes i lang tid etter avsluttet behandling.
Indikasjoner for bruk av Chondroxide
Legemidlet i form av en salve og gel er foreskrevet for å forhindre osteokondrose i ryggraden og slitasjegikt i perifere ledd. Kondroksid i henhold til instruksjonene brukes også for degenerative-dystrofiske sykdommer i ryggraden og leddene.
Doseringsregime og påføringsmetode Chondroxide
I følge instruksjonene er Chondroxide gel og salve beregnet på ekstern bruk. Et tynt lag av stoffet påføres på fokus av betennelse, gnidd i noen tid til stoffet er fullstendig absorbert. Prosedyren utføres to eller tre ganger om dagen. Behandlingen fortsetter vanligvis fra 2 uker til 3 måneder.
Kondroksidtabletter tas oralt. Kondroksidanaloger, som selve stoffet, tas to ganger om dagen, 500 mg hver. Behandlingsvarighet - mer enn seks måneder. Dessuten er doseringen og varigheten av kurset den samme for både terapeutiske og profylaktiske formål.
Om nødvendig er det mulig gjentatt kurs terapi, hvis varighet bestemmes av den behandlende legen.
Kontraindikasjoner
Legemidlet Chondroxide i form av en salve og gel anbefales ikke for bruk i tilfelle overfølsomhet eller intoleranse mot kondroitin. Legemidlet i form av tabletter er også forbudt å bruke under graviditet og amming.
Bivirkninger av kondroksid
I følge anmeldelser forårsaker ikke gelen og salven av Chondroxide bivirkninger hvis de brukes i de dosene som er anbefalt i instruksjonene. Men likevel, noen ganger utvikler pasienter allergisk hudutslett. I dette tilfellet stoppes bruken av stoffet.
Å ta Chondroxide-tabletter kan forårsake bivirkninger som kvalme, diaré og i svært høye doser (mer enn tre gram per dag) - hemoragiske utslett. For å redusere eller fullstendig fjerne slike tilstander, utføres symptomatisk terapi.
spesielle instruksjoner
Legemidlet i form av tabletter er foreskrevet med ekstrem forsiktighet hvis pasienten har blødninger eller har en tendens til dem.
Bruken av kondroksid i barndom kun tillatt etter samråd med behandlende lege.
Ved samtidig bruk av stoffet med fibrinolytika, blodplatehemmende midler og indirekte antikoagulantia, er hyppig overvåking av indikatorer som karakteriserer blodpropp nødvendig.
Vilkår og betingelser for lagring
Legemidlet tilhører gruppen reseptbelagte legemidler. Kondroksidanaloger, som selve stoffet, lagres på et tørt, mørkt sted, beskyttet mot barn. Den optimale lagringstemperaturen er ikke mer enn 25 grader Celsius. Holdbarheten der stoffet beholder sine egenskaper er to år.
Kondroksid (INN kondroitinsulfat) - et sentralstimulerende middel for restaurering av bruskvev i leddet fra den russiske farmasøytisk selskap LLC "Nizhpharm", en av de tre lederne blant innenlandske produsenter medisiner. Den produseres i form av en injeksjonsløsning, tabletter, så vel som eksterne former - salver og kremer, og i sistnevnte tilfelle klarte produsenten å oppnå en enestående høyt innhold aktiv ingrediens. Systemisk bruk av NSAIDs ved osteokondrose, slitasjegikt og andre degenerative-dystrofiske sykdommer er full av alvorlige bivirkninger, noe som øker viktigheten av effektiv lokal terapi: det er praktisk, trygt, medfører ikke risiko for uønskede farmakologiske interaksjoner og gir en terapeutisk effekt direkte på fokuset til den patologiske prosessen. Den orale formen av kondroitinsulfat har lav (13%) biotilgjengelighet, på grunn av den imponerende molekylvekten til det aktive stoffet. I denne forbindelse blir andre måter å levere den aktive komponenten til det berørte vevet på, spesielt den lokale doseringsformen, stadig viktigere. Biotilgjengeligheten av Chondroxide i form av en salve eller krem er omtrent 30%, noe som bør betraktes som en veldig god indikator. Salven inneholder dimetylsulfoksid som en hjelpekomponent, som sikrer effektiv penetrasjon av kondroitinsulfat gjennom hud og slimhinner til de berørte leddene og ryggraden.
Det er viktig at Chondroxide har en uttalt evne til å bremse ned de destruktive prosessene i bruskvev og stimulere dets regenerering. Som et resultat fører dette til fjerning av smerte og økt leddmobilitet. Legemidlet har en ekstremt gunstig sikkerhetsprofil og, når det brukes i doser anbefalt av produsenten, har det praktisk talt ingen bivirkninger. bivirkninger. OTC-status for stoffet tillater muligheten for bruk innenfor rammen av ansvarlig og kontrollert selvmedisinering. Kondroksid reduserer ikke bare alvorlighetsgraden av smerte betydelig, men har også en direkte effekt på årsaken til dens forekomst - på den viktigste patogenetiske koblingen i dannelsen av smertesyndrom, og gir effektiv regenerering av bruskvevet til det skadede leddet. En viktig advarsel: denne prosessen krever en viss tid: Varigheten av bruken av stoffet må være minst en måned. Husleger har samlet betydelig erfaring i klinisk bruk av kondroksid. En av studiene ble utført i Tatarstan innenfor murene til Kazan State Medical Academy. Forskere sammenlignet effektiviteten til Chondroxide og Ibuprofen i behandlingen av lumboischialgia (lumbalt smertesyndrom). Resultatene fra den kliniske studien beviste den høye smertestillende effekten av Chondroxide: etter 14 dagers behandling ble intensiteten av smertesyndromet hos pasienter redusert med det halve.
Farmakologi
Midlet som påvirker fosfor-kalsiummetabolismen i bruskvev er et mukopolysakkarid med høy molekylvekt. Det bremser resorpsjonen av beinvev og reduserer tapet av kalsium, akselererer prosessene for restaurering av beinvev og hemmer prosessen med bruskvevsdegenerasjon. Det forhindrer sammentrekningen av bindevevet og spiller rollen som en slags smøring av leddflatene. Når det påføres eksternt, bremser det progresjonen av slitasjegikt. Normaliserer metabolismen i hyalint vev. Stimulerer regenerering av leddbrusk.
Farmakokinetikk
Med en enkelt oral administrering av den gjennomsnittlige terapeutiske dosen oppnås Cmax i plasma etter 3-4 timer, i leddvæske - etter 4-5 timer.Biotilgjengelighet er 13%. Utskilles av nyrene innen 24 timer.Utgivelsesskjema
Oppløsningen for intramuskulær injeksjon er klar, fargeløs eller med en lett gulaktig fargetone, med lukt av benzylalkohol.
Hjelpestoffer: benzylalkohol - 9 mg, vann til injeksjonsvæsker - opptil 1 ml.
1 ml - glassampuller (5) - blisterpakninger (1) - papppakninger.
1 ml - glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakninger.
2 ml - glassampuller (5) - blisterpakninger (1) - papppakninger.
2 ml - glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakninger.
Dosering
Inne i voksne - 1,5-1 g 2 ganger om dagen.
Utad - 2 ganger / dag i 2-3 uker.
Bivirkninger
Sjelden: allergiske reaksjoner.
Indikasjoner
Osteoporose, paradontopati, brudd (for å akselerere dannelsen av callus), degenerative-dystrofiske sykdommer i ledd og ryggrad.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for kondroitinsulfat, blødningstendens, tromboflebitt, graviditet, amming (amming).
Applikasjonsfunksjoner
Bruk under graviditet og amming
Kondroitinsulfat er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).Bruk hos eldre pasienter
spesielle instruksjoner
På ulike former periodontopati, bør behandlingsforløpet fortsette i minst 3 måneder.
Det er kliniske data om bruk av kondroitinsulfat hos eldre pasienter med åreforkalkning, mens det var en svak reduksjon i konsentrasjonen av kolesterol og triglyserider i blodplasma.