Ergocalciferol preparater. Legemidlet ergocalciferol regulerer kalsium-fosfor metabolismen. Forskrivning av stoffet til gravide og ammende kvinner

Ergocalciferol er et produkt som inneholder elementer som er nyttige for kroppen. latinsk navn- Ergocalciferol. Legemidlet regulerer kalsium-fosfor metabolismen. Produktet er tilgjengelig uten resept fra lege, men det anbefales å konsultere en spesialist før bruk, da det forårsaker bivirkninger og har kontraindikasjoner.

Produktet er tilgjengelig i oljebaserte dråper. Brukes til oral administrering. Produktet finnes i hetteglass på 10 eller 15 ml.

En annen form for utgivelse er dragee. Det brukes også til oral administrering. Pakken inneholder 100 drageer.

Den viktigste aktive ingrediensen som bestemmer egenskapen til produktet er ergocalciferol eller fettløselig vitamin D2. Produktet inneholder også raffinert soyaolje, som er grunnlaget.

Farmakologi

Ergocalciferol regulerer kalsium- og fosformetabolismen, forbedrer absorpsjon av disse mineralene i magen og metning med dem. beinvev. Forhindrer forekomsten av rakitt på grunn av virkningen av vitamin D2.

Denne effekten av stoffet forklares av det faktum at det viktigste aktive stoffet raskt passerer gjennom cellemembranene og kommer i kontakt med spesielle reseptorer. Dette forbedrer absorpsjonen av produktet i tarmveggene og produksjonen av kalsiumbindende proteiner.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter bruk av produktet
tar fra 12 til 24 timer, er det en økning i konsentrasjonen av kalsium i blodet. Terapeutisk effekt kan observeres to uker etter starten av å ta midlet. Den holder i et halvt år.

Produktet kommer inn i blodet gjennom tynntarmen. Ved problemer med produksjonen av galle er det en forringelse av absorpsjonen av stoffer som er en del av legemidlet.

Hoveddelen av produktet holdes tilbake i beinvevet. Alt som ikke er fordøyd her blir igjen i muskel- og fettvevet, i sirkulasjonssystemet og leveren.

Produktet metaboliseres i leveren. Etterlater kroppen med galle. Dette er hoveddelen av det. Resten skilles ut gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

Ergocalciferol oljeløsning er indisert for bruk i følgende tilfeller:

• Forebygging og behandling av vitamin D-mangel;
• Tilstander der det er en akutt mangel på vitamin D2 - rakitt, osteoporose og andre lignende patologier;
• Mykgjøring av beinvev;
• Muskelkramper som er permanente;
• Tuberkuløs lupus;
• Forringelse av aktiviteten til biskjoldbruskkjertlene;
• Brudd på kalsiummetabolismen.

Ergocalciferol oljeløsning er indisert for ekstern bruk:

1. Dermatitt er en patologi av epidermis, der kløe, tørrhet, peeling, rødhet vises;
2. Brannskader av første og andre grad;
3. Sprekker som dannes på brystvortene til en ammende mor;
4. Intertrigo på epidermis hos barn;
5. Med mekanisk skade på epidermis for å akselerere deres helbredelse.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av produktet:

• perioden med å føde en baby, hvis alderen til den vordende moren er mer enn 35 år;
• Overfølsomhet for vitamin D2;
• hyperkalsemi;
• Noen patologier i nyrene;
• Tuberkulose i åpen form.

Søknadsbegrensninger

Restriksjoner for bruk av stoffet:

1. Alderdom, siden midlet bidrar til utviklingen av aterosklerose;
2. Pasienter som er tvunget til å holde seg i ryggleie;
3. patologier i leveren, nyrene og mage-tarmkanalen;
4. Noen hjertesykdommer.

Bivirkninger

Fra bivirkninger tildele kun hypervitaminose av vitamin D2.

Overdose

En overdose av Ergocalciferol forårsaker:

Instruksjoner for bruk

Instruksjoner for bruk Ergocalciferol er festet til stoffet. Verktøyet, uavhengig av utløsningsform, brukes innvendig. Oljeløsningen kan brukes eksternt ved utslett på epidermis ved å behandle problemområder.

Ergocalciferol er foreskrevet til barn av en terapeut. Til fullbårne babyer foreskrives midlet når den fjerde leveuken kommer. Den anbefalte dosen av Ergocalciferol er én dråpe per dag. Legemidlet gis til et barn til de fyller ett år. Verktøyet bør ikke brukes fra juni til august, ellers vil det være en overflod av vitamin D2.

Instruksjoner for bruk av Ergocalciferol til premature babyer sier at stoffet foreskrives til babyer dråpevis i løpet av det første leveåret, med unntak av perioden fra juni til august, men allerede i den andre uken etter fødselen.

For behandling av rakitt av første grad, er pasienten foreskrevet daglig bruk av 10-15 dråper av stoffet. Behandlingsperioden er 30-45 dager.

Med rakitt av andre og tredje grad, anbefales det å ta 6-8 dråper av stoffet per dag. Behandlingsperioden er 30-45 dager.

Hvis vi etter terapeutiske tiltak ble bedøvet av en periode med utvikling eller forverring av patologien, er en ny behandling foreskrevet, men ikke tidligere enn to måneder etter slutten av medisinen. Pasienten gis 4 dråper per dag. Behandlingsperioden er 10 dager.

For problemer med muskel- og skjelettsystemet Det anbefales å ta tre dråper per dag. Behandlingens varighet er 45 dager. Om nødvendig dupliseres kurset, men ikke senere enn tre måneder etter inntak av den siste delen av stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Kvinner etter 35 år i løpet av fødselsperioden anbefales ikke å bruke Ergocalciferol. Bare en lege kan foreskrive stoffet i ekstreme situasjoner.

I løpet av perioden amming mor bør ikke ta midlet, ellers vil det være en overflod av vitamin D2.

Under bæring av babyen og amming blir en kvinne foreskrevet et stoff for å forhindre rakitt, hvis det er mistanke om dets forekomst. Doseringen bestemmes av en spesialist.

Interaksjoner med andre legemidler

Antikonvulsiva
og barbiturater med Ergocalciferol bør ikke tas fordi de reduserer effekten av stoffet.

Samtidig administrering av Ergocalciferol og antacida, som inneholder aluminium- eller magnesiumioner, fører til forgiftning av kroppen.

Analoger

Ergocalciferol-analoger - Alfadol-Ca, Alpha D3-Teva, Akvadetrim og andre. Legemidlet har mange analoger, men Ergocalciferol har den rimeligste prisen med de samme egenskapene.

Holdbarhet og oppbevaringsbetingelser

Holdbarhet - 24 måneder. Lagringstemperatur - opptil +100 С. Verktøyet oppbevares på et sted hvor sollys ikke trenger inn og det ikke er tilgang for barn.

Pris

Ergocalciferol er et av de rimeligste medikamentene. Til og med eliteapotek gir et minimumspåslag på produktet. Prisen på Ergocalciferol er omtrent 30 rubler.

Registreringsnummer

Handelsnavn
Ergocalciferol (vitamin D2)

Internasjonalt ikke-proprietært navn
Ergocalciferol

Doseringsform
Fet mikstur

Sammensatt
1 ml av legemidlet inneholder:
Aktivt stoff: ergocalciferol - 25000 IE (0,625 mg);
Hjelpestoff: soyabønner hydratisert olje av første klasse - opptil 1 ml.

Beskrivelse
Gjennomsiktig oljeaktig væske fra lys gul til mørk gul, uten harsk lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe
Vitamin - kalsium-fosfor metabolisme regulator.

ATX-kode[A11CC01]

farmakologisk effekt
Fettløselig vitamin D2 Regulerer utvekslingen av kalsium og fosfor i kroppen. Dens aktive metabolitter (spesielt kalsitriol) trenger lett inn i cellemembraner og binder seg til spesielle reseptorer i cellene i målorganene, noe som bidrar til å aktivere syntesen av kalsiumbindende proteiner, letter absorpsjonen av kalsium og fosfor (sekundært) i tarmen. , og øke deres reabsorpsjon i de proksimale tubuli av nyrene. , samt øke oppfangingen av beinvev og forhindre resorpsjon av beinvevet deres.
En økning i blodkalsium begynner innen 12-24 timer etter inntak av stoffet, den terapeutiske effekten observeres etter 10-14 dager og varer opptil 6 måneder.

Farmakokinetikk.
Absorberes raskt i tynntarmen (i nærvær av gallesyrer- med 60-69%, med hypovitaminose - nesten fullstendig); i tynntarmen gjennomgå delvis absorpsjon (enterohepatisk sirkulasjon). Med en reduksjon i strømmen av galle inn i tarmen, reduseres intensiteten og fullstendigheten av absorpsjonen kraftig. I plasma og lymfesystemet binder det seg til alfa-globuliner og sirkulerer som chylomikroner og lipoproteiner. Det akkumuleres i store mengder i bein, i mindre mengde - i lever, muskler, blod, tynntarm, og lagres i fettvev i spesielt lang tid. I små mengder går over i morsmelk. Det gjennomgår metabolisme, og omdannes i leveren til en inaktiv metabolitt calcifediol (25-dihydrocholecalciferol), i nyrene - fra calcifediol blir det til en aktiv metabolitt calcitriol (1,25-dihydroxycholecalciferol) og en inaktiv metabolitt 24,25-dihydroxycholecalciferol. Т1/2 - 19-48 timer
Vitamin D2 og dets metabolitter skilles ut i gallen, en liten mengde - av nyrene. Akkumulerer.

Indikasjoner for bruk
Vitamin D2 brukes til å forebygge og behandle rakitt og rakittlignende sykdommer hos barn. I kompleks terapi brukes det til osteopatier av ulik opprinnelse, hos pasienter med ortopedisk patologi (osteoporose) eller forsinket frakturkonsolidering.

Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, hyperkalsemi, hypervitaminose D, renal osteodystrofi med hyperfosfatemi.

Bruk under graviditet og amming
Vitamin D2 og dets metabolitter går over i morsmelk. En overdose av vitaminet under graviditet og amming er ikke tillatt, siden hyperkalsemi kan forårsake defekter i den fysiske og mentale utviklingen av fosteret.

Forsiktig
Aterosklerose, eldre alder(kan bidra til utvikling av aterosklerose), lungetuberkulose (aktiv form), sarkoidose eller annen granulomatose, kronisk hjertesvikt, amming, barndom.

Dosering og administrasjon
Legemidlet tas oralt.
En løsning av ergocalciferol (vitamin D2) i olje inneholder 25 000 IE per 1 ml. En dråpe av en løsning av ergocalciferol (vitamin D2) i olje fra en pipette inneholder omtrent 700 IE.
For å forebygge rakitt får fullbårne barn foreskrevet vitamin D2 fra 3 ukers alder gjennom det første året, med unntak av sommermånedene. Kursdosen per år er i gjennomsnitt ikke mer enn 150-300 tusen IE.
Premature babyer og barn i ugunstige leve- og klimatiske forhold foreskrives vitamin D2 fra 2 ukers alder. Den totale dosen av ergocalciferol (vitamin D2) i olje er i disse tilfellene 300-400 tusen IE.
Ved behandling av rakitt i klasse I foreskrives barn 10-15 tusen IE av stoffet daglig i 30-45 dager. Totalt er ikke mer enn 500-600 tusen IE foreskrevet for behandlingsforløpet.
Ved behandling av rakitt II-III grad, er 600-800 tusen IE ergocalciferol (vitamin D2) foreskrevet for et behandlingsforløp i 30-45 dager.
Ved forverring eller tilbakefall av rakitt anbefales det gjentatt kurs behandling med en total dose på 400 tusen ME i 10 dager, men ikke tidligere enn 2 måneder etter slutten av det første kurset.
For behandling av pasienter med ortopedisk patologi (osteoporose), anbefales det å ta 3 tusen IE av stoffet per dag i 45 dager, et andre kurs etter 3 måneder.

Bivirkning
Allergiske reaksjoner.

Overdose
Symptomer på vitamin D2 hypervitaminose: tidlig (på grunn av hyperkalsemi) - forstoppelse eller diaré, tørr munnslimhinne, hodepine, tørste, pollakiuri, nocturia, polyuri, anoreksi, metallisk smak i munnen, kvalme, oppkast, uvanlig tretthet, asteni, hyperkalsemi, hyperkalsiuri; sent - beinsmerter, turbiditet i urinen (utseendet til hyalinsylindere i urinen, proteinuri, leukocyturi), økt arterielt trykk, hudkløe, lysfølsomhet i øynene, konjunktival hyperemi, arytmi, døsighet, myalgi, kvalme, oppkast, pankreatitt, gastralgi, vekttap, sjelden - endringer i humør og psyke (opp til utvikling av psykose).
Symptomer på kronisk forgiftning med vitamin D2 (når det tas i flere uker eller måneder for voksne i doser på 20-60 tusen IE / dag, for barn - 2-4 tusen IE / dag); forkalkning av bløtvev, nyrer, lunger, blodårer, arteriell hypertensjon, nyre- og kardiovaskulær svikt opp til døden (disse effektene oppstår oftest når de legges til hypkalsemi, hyperfosfatemi), dysplasi hos barn (langvarig bruk i en dose på 1,8 tusen IE / dag).
Behandling: hvis tegn på hypervitaminose D vises, er det nødvendig å avbryte stoffet, begrense kalsiuminntaket, foreskrive vitamin A, C og B.

Interaksjon med andre legemidler
Den toksiske effekten er svekket av vitamin A, vitamin E, askorbinsyre, pantotensyre, tiamin, riboflavin, pyridoksin.
Tiaziddiuretika, legemidler som inneholder kalsium øker risikoen for å utvikle hyperkalsemi (krever overvåking av kalsiumkonsentrasjonen i blodet).
Med hypervitaminose forårsaket av bruk av ergocalciferol, er det mulig å øke virkningen av hjerteglykosider og øke risikoen for arytmier på grunn av utvikling av hyperkalsemi (passende dosejustering av hjerteglykosider).
Det bør ikke tas samtidig med multivitaminkomplekser som inneholder ergo-kalsiferol.
Under påvirkning av barbiturater (inkludert fenobarbital), fenytoin, primidon, kan behovet for ergocalciferol øke betydelig, noe som kommer til uttrykk i økt osteomalacia eller alvorlighetsgraden av rakitt (på grunn av akselerasjonen av metabolismen av ergocalciferol til inaktive metabolitter på grunn av induksjonen av mikrosomale enzymer).
Langtidsbehandling på bakgrunn av samtidig bruk av syrenøytraliserende midler som inneholder aluminium- og magnesiumioner øker konsentrasjonen i blodet og risikoen for forgiftning (spesielt i nærvær av kroniske nyresvikt).
Kalsitonin, derivater av etidronsyre og pamidronsyre, plicamycin, galliumnitrat og glukokortikosteroider reduserer effekten.
Kolestyramin, kolestipol og mineraloljer reduserer absorpsjonen i mage-tarmkanalen fettløselige vitaminer og krever en økning i dosen.
Øker absorpsjonen av fosforholdige legemidler og risikoen for hyperfosfatemi.
Samtidig bruk med andre analoger av vitamin D2 (spesielt calcifediol) øker risikoen for å utvikle hypervitaminose.

spesielle instruksjoner
Vitamin D2-preparater lagres under forhold som utelukker virkningen av lys og luft, og inaktiverer dem: oksygen oksiderer vitamin D2, og lys gjør det til giftig toksisterol. Husk at vitamin D2 har kumulative egenskaper. Ved langvarig bruk er det nødvendig å bestemme konsentrasjonen av kalsium i blodet og urinen. Ved behandling av store doser ergocalciferol anbefales det å ta vitamin A samtidig med 10-15 tusen IE / dag, samt askorbinsyre og B-vitaminer.
Ved forskrivning av ergocalciferol til premature spedbarn, anbefales det å administrere fosfater samtidig.
Det bør huskes at følsomheten for vitamin D2 hos forskjellige pasienter er individuell, og hos noen pasienter kan til og med terapeutiske doser forårsake fenomenet hypervitaminose.
Følsomheten til nyfødte for vitamin D2 varierer, noen av dem kan være følsomme selv for svært lave doser. Hos barn som får vitamin D2 i en dose på mer enn 1800 IE over en lengre periode, øker risikoen for veksthemming.
For å forebygge hypovitaminose D2 er et balansert kosthold mest å foretrekke.
Nyfødte som ammes, spesielt de som er født av mødre med mørk hud og/eller utilstrekkelig soleksponering, har høy risiko for vitamin D2-mangel.
For tiden anses effektiviteten av vitamin D2 som uprøvd i behandlingen av psoriasis, lupus vulgaris (lupus hudtuberkulose), leddgikt, forebygging av nærsynthet og nervøsitet.
Ergocalciferol anbefales ikke til bruk ved familiær hypofosfatemi og hypoparathyroidisme, på grunn av behovet for høye doser og tilstedeværelsen av høy risiko for overdosering (med disse nosologiene er dihydrotachysterol og kalsitriol mest foretrukket).
I høy alder kan behovet for vitamin D2 øke på grunn av en reduksjon i absorpsjonen av vitamin D2, en reduksjon i hudens evne til å syntetisere provitamin D3, en reduksjon i soleksponering og en økning i forekomsten av nyresvikt .
Ved langvarig bruk av terapeutiske doser (mer enn 20 dager), er det nødvendig å gjennomføre en studie av kalsium og fosfor i blodet og urinen.

Utgivelsesskjema
Oral oppløsning oljeaktig 0,625 mg/ml.
10 ml og 15 ml i oransje glassflasker. Hver flaske, sammen med bruksanvisning, legges i en pappeske.

Best før dato
2 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen.

Merking.
1) Primæremballasje legemiddel.
Flaskeetiketten angir produsenten og dens varemerke, navnet på stoffet, doseringsform, konsentrasjon, mengde av legemidlet i milliliter, "Oppbevares på et sted beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 10 ° C", batchnummer, utløpsdato.
2) Sekundæremballasje.
Pakken angir produsenten og dens varemerke, adresse, telefon og faks, navn på legemidlet, doseringsform, konsentrasjon, mengde av legemidlet i milliliter, "Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke over 10 ° C", batchnummer, utløpsdato, ergocal-ciferol innhold i 1 ml, registreringsnummer, dispenseringsbetingelser, strekkode, påføringsmetode.

Oppbevaring. På et sted beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 10 ° C.

Vilkår for utlevering fra apotek
Uten oppskrift.

Produksjonsselskap/organisasjon aksepterer krav
Federal State Unitary Enterprise "Murom Instrument-Making Plant" (FSUE "MPZ"), Russland
Forbrukerkrav sendes til:
602205, Vladimir-regionen, Murom, st. Leningradskaja, d.7.

Inkludert i medisiner

A.11.C.C Vitamin D og dets derivater

A.11.C.C.01 Ergocalciferol

IV.E50-E64.E55.9 Vitamin D-mangel, uspesifisert

IV.E50-E64.E55 Vitamin D-mangel

XIII.M80-M85.M81.0 Postmenopausal osteoporose

IV.E50-E64.E55.0 Aktiv rakitt

XIII.M80-M85.M84.0 Dårlig bruddtilheling

XIII.M80-M85.M84.2 Forsinket bruddtilheling

XIII.M86-M90.M90* Osteopati ved sykdommer klassifisert andre steder

Latinsk navn: Ergocalciferol
ATX-kode: A11CC01
Aktivt stoff: ergocalciferolum
Produsent: Marbiopharm, Polisintez (Russland),
Vitaminer, KVZ (Ukraina)
Apotekpermisjonsvilkår: Uten oppskrift

Ergocalciferol er et legemiddel som inneholder vitamin D 2, som er ansvarlig for riktig utvikling og funksjon av skjelettsystemet. Verktøyet er utviklet for å eliminere vitaminmangel, forebygge og behandle sykdommer forårsaket av mangel på D 2: rakitt, rakittlignende tilstander, osteoporose.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for feil kalsiummetabolisme:

• Gjenoppretting normalt nivå stoffer
• Med brudd på utviklingen av skjelettsystemet hos barn
• Forebygging og behandling av rakitt, osteoporose.

Legemidlet kan også brukes i behandlingen hud: brannskader, dermatitt (inkludert bleieutslett), bleieutslett, akselerert sårtilheling, skrubbsår, sprekker.

Sammensetningen av stoffet

Mengden aktive og hjelpestoffer av Ergocalciferol avhenger av frigjøringsformen og konsentrasjonen av vitaminet:

• Løsning (olje): i 1 ml - 625 mcg virkestoff ergocalciferol. Ytterligere komponenter - vegetabilsk olje (eller soyabønner).
• Alkoholløsning: i 1 ml - 200 000 IE, i 1 dråpe - nesten 4 000 IE virkestoff.
• Legemidlet i en dragee: i 1 pille - 2,5 mg (tilsvarer 500 IE) av det aktive stoffet. Ytterligere ingredienser: Sukker, mel, melasse, solsikke og mynte essensiell olje, talkum, voks og andre ingredienser.

Medisinske egenskaper

Ergocalciferol (vit. D 2) er et fettløselig stoff. Deltar i reguleringen av fosfor-kalsiummetabolismen. Det sikrer deres fordøyelighet, riktig fordeling og akkumulering i skjelettsystemet, noe som gjør det uunnværlig i forebygging og behandling av rakitt og andre patologier i skjelettsystemet.

Etter inntak går D2 inn i blodet i tynntarmen, passerer deretter inn i levercellene, omdannes til dem og går over i nyrenes celler, transformeres og leveres deretter til kroppens vev, hvor det fremmer absorpsjon av kalsium.

Utgivelsesskjema

Gjennomsnittlig pris: 10 ml - 91 rubler.

Ergocalciferol i form av en oral oljeholdig løsning er en klar væske med lys eller mørk gul farge. Den tappes i 10 eller 15 ml flasker av lysbeskyttende glass, som legges i en pappeske.

Ergocalciferol alkoholløsning er en klar væske. Den er pakket i mørke glassflasker, som legges i en pappeske.

Verktøyet er også tilgjengelig i form av piller - sfæriske tabletter (0,0125 mg) av hvit eller gulaktig farge. Dragee er pakket i 10 stykker i en konturpakke eller 100 stykker i en polymerbeholder.

Påføringsmåte

Doseringen og varigheten av å ta vitamin D (Ergocalciferol) bør velges for hver pasient separat - for å unngå utvikling av en overdose, siden vitaminet kan samle seg i kroppen og forårsake patologiske forhold. Legemidlet tas oralt, en gang om dagen. I henhold til bruksanvisningen:

• Gravide kvinner har lov til å ta et vitaminmiddel i en periode på 30 eller 32 uker frem til fødsel. Den daglige normen er 400-500 IE, om nødvendig økes den til 1000.
• Doseringen for ammende kvinner er 500 IE daglig. Legemidlet tas fra de første dagene av amming til barnet begynner å ta Ergocalciferol.

Den daglige dosen for forebygging av rakitt hos barn beregnes under hensyntagen til deres fulle sikt:

• For tidlig fødte, tvillinger, barn som lever under ugunstige (klimatiske eller innenlandske) forhold, samt babyer på kunstig fôring, vitamin D 2 er foreskrevet for 8-10 dager av livet, de gis opptil 1 år. Gjennomsnittlig dose per år - 200 000-250 000 IE.
• For barn født i tide kan stoffet gis ved 3. leveuke til de når 1 år - 400-500 IE hver, med unntak av sommerperioden. I gjennomsnitt bør dosen av Ergocalciferol ikke overstige 100-150 tusen IE.

For behandling av rakitt beregnes den daglige dosen av Ergocalciferol basert på alvorlighetsgraden av sykdommen:

• Form I: 2500-3000 IE per dag. Kurset er på 45-60 dager, gjennomsnittlig beløp er 150 000-200 000 IE.
• II-III form: 5000-10000 IE per dag. Kurset er 45-60 dager, gjennomsnittlig beløp er 250 000-600 000 IE.

Om nødvendig kan et nytt kurs tas etter en 2-måneders pause etter den primære. Funksjoner ved behandlingen av rakittlignende sykdommer bestemmes av legen, avhengig av de individuelle egenskapene til pasientens tilstand.

Under graviditet og HB

Dyrestudier har vist at Ergocalciferol påvirker fosterutviklingen negativt. Derfor bør det brukes med forsiktighet, under tilsyn av en lege. Ammende kvinner bør være oppmerksomme på at stoffet kan gå over i morsmelk.

Kontraindikasjoner

Vitamin bør ikke tas:

• Mennesker med individuell intoleranse
• Med økt konsentrasjon av kalsium i kroppen
• Pasienter med åpen tuberkulose
• For magesår og duodenalsår
• Med lever- eller nyresvikt.

Å ta et vitaminmiddel bør utføres med forsiktighet:

• I høy alder (på grunn av risikoen for aterosklerose)
• Gravide kvinner over 35 og ammende
• Med sarkoidose og urolithiasis.

Forebyggende tiltak

Varigheten av kurset og den daglige raten bør beregnes av legen for å unngå overdosering, utvikling av forgiftning og bivirkninger.

Interaksjoner på tvers av legemidler

Ergocalciferol bør tas med i betraktning mulige negative reaksjoner når det kombineres med legemidler:

• Toksisiteten til Ergocalciferol øker når det kombineres med kalsiumsalter.
• Kalsiumholdige midler bidrar til utviklingen av hyperkalsemi, som er full av en forvrengning av virkningen av hjerteglykosider.
• Antibiotika forstyrrer absorpsjonen av vitamin D2
• Barbiturater, fenytoin, primidon øker behovet for D 2
• Antiepileptika, Isoniazid reduserer effektiviteten av Ergocalciferol
• Parallelt inntak av legemidler med vitamin D fører til utvikling av hypervitaminose.

Bivirkninger

Kroppen til hver person reagerer forskjellig på det aktive stoffet i stoffet, så under mottaket kan negative fenomener oppstå:

• Nedsatt/manglende matlyst
• Svakhet, hodepine
• subfebril temperatur
• Kvalme
• Utviklingen av forkalkning av bløtvev, avsetning av kalsium i kar og indre organer.

Overdose

På grunn av det faktum at det aktive stoffet kan samle seg i kroppen, med en lang kur eller overskridelse av anbefalte doser av Ergocalciferol, utvikles hypervitaminose D. Samtidige symptomer på forgiftning:

• avføringsforstyrrelse
• Tørr munn og metallisk smak
• Svakhet, tretthet
• Kvalme, hodepine, tørste
• Smerter i beinene
• Økning i blodtrykket
• Hevelse i slimhinnene
• Økt lysfølsomhet i øynene
• Vekttap.

En overdose i flere måneder kan føre til forkalkning av bløtvev, en vedvarende økning i blodtrykket, nedsatt nyrefunksjon, kardiovaskulær insuffisiens(kan føre til døden). Hos barn forårsaker vedvarende overdose veksthemming.

Vilkår og betingelser for lagring

Ergocalciferol i løsning (olje og alkohol) kan brukes i 2 år, dragéer - 1 år fra produksjonsdatoen. Midlet må beskyttes mot lys og oksygen, ellers vil stoffet oksidere og utvikle toksisitet. Å redde nyttige egenskaper den skal oppbevares på et kjølig, mørkt sted - best av alt i kjøleskap - ved en temperatur på 2 til 8 ° C, kan drageen oppbevares ved 15-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Analoger

Det er ingen midler som fullt ut tilsvarer Ergocalciferol. For å erstatte det, må du oppsøke lege.

Medana Pharma (Polen)

Gjennomsnittspris:(10 ml) - 118,36 rubler, (50 ml) - 255 rubler.

Midlet er rettet mot å eliminere brudd på kalsiummetabolismen og patologiene forårsaket av dette: rakitt og lignende tilstander, osteoporose. Legemidlet, i motsetning til Ergocalciferol, inneholder kolekalsiferol (vitamin D 3) - en mer aktiv form enn D 2.

Vitaminmiddel er tilgjengelig i form av en klar væske med lukten av anis. I 1 ml dråper - 15 000 IE av det aktive stoffet. Metoden og varigheten av bruken bestemmes av legen.

Oppløsningen for oral administrering er pakket i mørke flasker på 10 eller 50 ml, som er innelukket i pappesker med instruksjoner.

Fordeler:

• Effektivitet
• Kan gis til barn og gravide.

Minuser:

• Høy pris.

Instruksjoner for medisinsk bruk legemiddel

ERGOCALCIFEROL

Handelsnavn

Ergocalciferol

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Ergocalciferol

Doseringsform

Oral oppløsning, oljeaktig 0,125 %

100 ml løsning inneholder

aktivt stoff - ergocalciferol 0,125 g (50 000 IE),

hjelpestoff - raffinert deodorisert solsikkeolje opptil 100 ml.

Beskrivelse

Gjennomsiktig oljeaktig væske fra lys gul til mørk gul, uten harsk smak. Tilstedeværelsen av en bestemt lukt er tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Vitamin D og dets derivater.

ATC-kode А11С С01

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Oralt administrert vitamin D2 absorberes raskt i den proksimale tynntarmen (i nærvær av gallesyrer - med 60-90%, med hypovitaminose - nesten fullstendig); i tynntarmen gjennomgå delvis absorpsjon (enterohepatisk sirkulasjon). Med en reduksjon i strømmen av galle inn i tarmen, reduseres intensiteten og fullstendigheten av absorpsjonen kraftig. I plasma og lymfesystemet binder det seg til alfa-globuliner og sirkulerer som chylomikroner eller poproteiner. Det akkumuleres i store mengder i bein, i mindre mengde - i lever, muskler, blod, tynntarm, og lagres i fettvev i spesielt lang tid. I små mengder går over i morsmelk. Med blodet blir vitamin D2 levert til levercellene, hvor det gjennomgår metabolisme, og blir til en inaktiv metabolitt calcifediol (25-dihydrocholecalciferol) med deltakelse av 25-hydroksylase med dannelsen av sin transportform, som leveres av blodet til mitokondriene i nyrene. I nyrene skjer dens videre hydroksylering med deltakelse av 1-α-hydroksylase, som et resultat av at den hormonelle formen av vitaminet dannes - den aktive metabolitten kalsitriol (1,25-dihydroksykolekalsiferol) og den inaktive metabolitten 24,25 -dihydroksykolkalsiferol. Halveringstiden til vitamin D2 fra kroppen er 19-48 timer Vitamin D og dets metabolitter skilles ut i gallen, en liten mengde - av nyrene. Akkumulerer.

Farmakodynamikk

Fettløselig vitamin D2. Regulerer utvekslingen av Ca2+ og fosfor i kroppen. Dens aktive metabolitter (spesielt kalsitriol) trenger lett inn i cellemembraner og binder seg inn i cellene i målorganer med spesielle reseptorer, noe som fremmer aktiveringen av syntesen av kalsiumbindende proteiner, letter absorpsjonen av Ca2+ og fosfor (sekundært) i tarm, forbedrer deres reabsorpsjon i de proksimale tubuli av nyrene, og øker også oppfanging av beinvev og forhindrer deres resorpsjon fra beinvev.
En økning i Ca2+ i blodet begynner innen 12-24 timer etter inntak av stoffet, den terapeutiske effekten observeres etter 10-14 dager og varer opptil 6 måneder.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling

Hypo- og avitaminose av vitamin D

Osteoporose, osteomalaci

Hypoparathyroidisme (postoperativ, idiopatisk), tetany

Tilstander med økt kroppsbehov for vitamin D ved nefrogen osteopati, underernæring og ubalansert ernæring, malabsorpsjonssyndrom, utilstrekkelig isolasjon, hypokalsemi, hypofosfatemi, nyresvikt, levercirrhose, graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Ergocalciferol administreres oralt under måltider. 1 ml av preparatet inneholder 50 000 IE (1 IE inneholder 0,025 µg ergocalciferol). Legemidlet administreres i form av dråper, en dråpe fra en øyedråper inneholder omtrent 1400 IE. Den høyeste daglige dosen er 100 000 IE (2 ml / dag).

For forebygging

Forebygging av rakitt utføres ved utnevnelse av Ergocalciferol (under hensyntagen til helsetilstand, levekår og årstider (i høst-vinterperioden) til en gravid kvinne (antenatal) og en ammende mor og barn (postnatal).
For gravide er stoffet foreskrevet fra 30-32 uker av svangerskapet til fødsel 1 gang på 3 dager, 1 dråpe (1400 IE).

For kvinner som ammer og ikke har gjennomgått prenatal forebygging av rakitt, er Ergocalciferol foreskrevet umiddelbart etter fødsel, 1 dråpe (1400 IE) 1 gang på 3 dager i 2-3 uker eller før start av bruk av stoffet Urebenka.

Spesifikk forebygging av rakitt bør startes i høst-vinterperioden (med suspendering av terapi i sommermånedene) hos fullbårne barn fra 3 ukers alder, 1 dråpe (1400 IE) er foreskrevet 1 gang på 3 dager gjennom hele første leveår, med unntak av sommermånedene (med hensyn til antallet ergocalciferol som finnes i barnets mat - med kunstig fôring med tørre blandinger). Varigheten av innleggelsen bestemmes av legen på grunnlag av at den totale dosen av Ergocalciferol for forebyggingsforløpet er 150-300 tusen IE (3-6 ml). Denne metoden er den mest fysiologiske og brukes i de fleste tilfeller.
Premature, tvillinger og barn i ugunstige hjemlige og klimatiske forhold (nord), med hyppige interkurrente sykdommer) Ergocalciferol er foreskrevet fra 2 uker av livet (med forbehold om gjenoppretting av den opprinnelige kroppsvekten) 1-2 dråper (1400-2800 IE) 1 tid på 2 dager for det første leveåret, eller ved metoden "vitaminsjokk" - 14-21 dråper (20000-30000 IE) 2 ganger i uken i 6-8 uker, eller ved "komprimert" metode - 200 -300 tusen IE (4-6 ml) i 20 dager - 7-10 dråper daglig (10-15 tusen IE / dag).

Etter slutten av administrasjonsforløpet med Ergocalciferol, utføres "støttende" spesifikk forebygging av rakitt, 1 dråpe (1400 IE) 1 gang på 3 dager i løpet av hele det første året av barnets liv, med unntak av sommermånedene , deretter gjentatt i høst-vintertiden til 2 års alder. I områder med lange og strenge vintre utføres vedlikeholdsprofylakse av rakitt opp til 3 års alder. Overskriftsdosen av Ergocalciferol i disse tilfellene er 300-400 tusen IE (6-8 ml).

For å forhindre angrep av tetany er 100 tusen IE / dag (2 ml) foreskrevet.

For forebygging av osteoporose hos kvinner i overgangsalderen - 400-800 IE / dag (eller 1 dråpe 1 gang på 2-3 dager) i kombinasjon med Ca2 +-preparater (1-1,5 g / dag).
Behandling

Rakitt I grad

Tildel 9 800 IE -15 400 IE (7-11 dråper hver) per dag i 30-45 dager. For et behandlingsforløp 500 000-600 000 IE (fra 10 ml til 12 ml per kurs). Med en akutt prosess foreskrives den indikerte dosen av den "komprimerte" metoden i 10 dager.

Rakitt II grad

Tildel 20 000 IE -26 000 IE (14-19 dråper hver) per dag i subakutt forløp i 30-45 dager. Behandlingsforløpet krever 600 000 IE - 800 000 IE (fra 12 ml til 16 ml per kurs). Med en akutt prosess foreskrives den angitte dosen av den "komprimerte" metoden i 10-15 dager.

Rakitt III grad

Tildel 26 000 IE - 33 600 IE (19-24 dråper) per dag i 40-60 dager i subakutt forløp For et behandlingsforløp 800 000 IE-1 000 000 IE (16-20 ml). Med en akutt prosess foreskrives den angitte dosen av den "komprimerte" metoden i 10-15 dager.

Med rakitt II-III Art. for å forhindre tilbakefall, anbefales det å foreskrive et andre behandlingskur til barn i en total dose på 400 tusen IE (8 ml) i 10 dager.

Ved osteoporose og osteomalaci foreskrives vitamin D2 i en dose på ikke mer enn 3000 IE (2 dråper) per dag i 45 dager (under kontroll av Sulkovich-testen ukentlig).

Med forstyrrelser i funksjonen til biskjoldbruskkjertlene med angrep av tetany - opptil 1 million IE / dag (20 ml) til angrepene stopper.

Bivirkninger

Ved langvarig bruk av høye doser

Generell svakhet, hodepine, søvnforstyrrelser, irritabilitet

Tap av matlyst og kvalme

Hypertermi

Kalsifisering av bløtvev, lunger, nyrer, blodårer

Økte kalsiumnivåer i blodet og urinen, endringer i urinen (leukocytter, protein, hyalinavstøpninger)

Når de beskrevne effektene vises, avbrytes stoffet og innføringen av kalsium i kroppen er maksimalt begrenset, inkludert inntaket med mat.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor noen komponent i legemidlet

Hypervitaminose D

Aktiv form for lungetuberkulose

Magesår i magen og tolvfingertarmen

Akutte og kroniske sykdommer i lever og nyrer

Organiske sykdommer i hjerte og blodårer

Forhøyede nivåer av kalsium og fosfor i blod og urin

Sarcoidose

Urolithiasis sykdom

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med kalsiumsalter øker toksisiteten til vitamin D2. Ved samtidig bruk med retinoider, tokoferol, askorbinsyre, kalsiumpantotenat, tiamin, riboflavin, pyridoksin, reduseres den toksiske effekten. Ved forskrivning av jodpreparater oksideres vitaminet. Ved samtidig bruk av antibiotika (tetracyklin, neomycin) observeres et brudd på absorpsjonen av ergocalciferol. Dets kombinasjon med mineralsyrer fører til desintegrasjon og inaktivering av stoffet.

Tiaziddiuretika, Ca2+-holdige legemidler øker risikoen for hyperkalsemi (krever overvåking av Ca2+-konsentrasjon i blodet).

Med hypervitaminose forårsaket av ergocalciferol, er det mulig å øke virkningen av hjerteglykosider og øke risikoen for arytmier på grunn av utvikling av hyperkalsemi (justering av dosen av hjerteglykosid er tilrådelig).

Under påvirkning av barbiturater (inkludert fenobarbital), fenytoin og primidon kan behovet for ergocalciferol øke betydelig, noe som kommer til uttrykk i økt osteomalaci eller alvorlighetsgraden av rakitt (på grunn av akselerasjonen av metabolismen av ergocalciferol til inaktive metabolitter på grunn av induksjonen av mikrosomale enzymer).
Langtidsbehandling på bakgrunn av samtidig bruk av Al3+ og Mg2+-holdige syrenøytraliserende midler øker deres konsentrasjon i blodet og risikoen for forgiftning (spesielt i nærvær av kronisk nyresvikt).
Kalsitonin, derivater av etidronsyre og pamidronsyre, plicamycin, galliumnitrat og GCS reduserer effekten.
Kolestiramin, kolestipol og mineraloljer reduserer absorpsjonen av fettløselige vitaminer i mage-tarmkanalen og krever en økning i dosen.
Øker absorpsjonen av fosforholdige legemidler og risikoen for hyperfosfatemi. Samtidig bruk med andre vitamin D-analoger (spesielt kalsifediol) øker risikoen for å utvikle hypervitaminose (anbefales ikke).

spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas under medisinsk tilsyn. Individuell forsyning av et spesifikt behov bør ta hensyn til alle mulige kilder til dette vitaminet.

Vitamin D2-preparater lagres under forhold som utelukker virkningen av lys og luft, som inaktiverer dem: oksygen oksiderer vitamin D2, og lys gjør det til giftig toksisterol.

Det må tas i betraktning at vitamin D2 har kumulative egenskaper. For høye doser vitamin D2, brukt i lang tid eller sjokkdoser, kan forårsake kronisk hypervitaminose D2. Det bør huskes at følsomheten for vitamin D2 hos forskjellige pasienter er individuell, og hos noen pasienter kan til og med å ta terapeutiske doser forårsake hypervitaminose.

Brukes med forsiktighet hos pasienter med hypotyreose i lang tid, eldre mennesker, siden det ved å øke avsetningen av kalsium i lungene, nyrene og blodårene kan bidra til utvikling og intensivering av åreforkalkning.

Når det brukes i store doser, bør vitamin A (10 000-15 000 IE per dag), askorbinsyre og B-vitaminer administreres samtidig for å redusere de toksiske effektene på kroppen. Vitamin D2-inntak bør ikke kombineres med eksponering for en kvartslampe. Ikke bruk kalsiumpreparater samtidig med vitamin D i høye doser.

Brukes med forsiktighet hos pasienter diabetes og immobiliserte pasienter.

Søknad i pediatri

Fastsettelse av det daglige behovet til et barn for vitamin D og bruksmetoden bør fastsettes av legen individuelt og hver gang med forbehold om korrigering under periodiske undersøkelser, spesielt i de første månedene av livet. Følsomheten til nyfødte for vitamin D2 varierer, noen av dem kan være følsomme selv for svært lave doser. Barn som får vitamin D2 i en vedlikeholdsdose på 1800 IE over lang tid har økt risiko for stunting. Ved forskrivning av Ergocalciferol til premature spedbarn, anbefales det å administrere fosfater samtidig.

Graviditet og amming

Ergocalciferol kan brukes fra 30-32 svangerskapsuker. Forsiktighet er nødvendig ved forskrivning av ergocalciferol til gravide over 35 år. Mens du tar stoffet hos gravide kvinner, er hyperkalsemi mulig med en overdose av vitamin D2, noe som kan føre til en reduksjon i funksjonen til biskjoldbruskkjertelen hos fosteret.

Under graviditet bør vitamin D2 ikke brukes i høye doser på 2000 IE/dag på grunn av muligheten for teratogene effekter ved overdosering.

Forsiktighet bør utvises til vitamin D2 under amming, da stoffet, tatt i høye doser av moren, kan forårsake overdosesymptomer hos barnet.

Funksjoner av effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil

kjøretøy eller potensielt farlig maskineri

Det er ingen data om den negative effekten av Ergocalciferolan på evnen til å kjøre kjøretøy og når du arbeider med andre mekanismer.

Overdose

Symptomer på vitamin D hypervitaminose: tidlig (på grunn av hyperkalsemi) - forstoppelse eller diaré, tørr munnslimhinne, hodepine, tørste, pollakiuri, nokturi, polyuri, anoreksi, metallisk smak i munnen, kvalme, oppkast, uvanlig tretthet, asteni, hyperkalsemi, hyperkalsiuri; sen - beinsmerter, uklarhet av urinen (utseendet til hyalinsylindere i urinen, proteinuri, leukocyturi), økt blodtrykk, hudkløe, lysfølsomhet i øynene, konjunktival hyperemi, arytmi, døsighet, myalgi, kvalme, oppkast, pankreatitt, gastralgi , vekttap, sjelden - endrer psyke (opp til utvikling av psykose) og humør.

Symptomer på kronisk vitamin D-forgiftning (når det tas i flere uker eller måneder for voksne i doser på 20-60 tusen IE / dag, barn - 2-4 tusen IE / dag): forkalkning av bløtvev, nyrer, lunger, blodårer, arteriell hypertensjon , nyre- og kardiovaskulær svikt opp til døden (disse effektene oppstår oftest når hyperfosfatemi legges til hyperkalsemi), dysplasi hos barn (langtidsbruk med en vedlikeholdsdose på 1800 IE / dag).

Behandling: seponering av stoffet, maksimalt begrense inntaket av vitamin D2 i kroppen med mat, fremkalle oppkast eller vask magen med suspensjon aktivert karbon, foreskrive saltvannsavføringsmidler, korriger vann- og elektrolyttbalansen. Hemo- og peritonealdialyse er effektive.

Den toksiske effekten av store doser av stoffet svekkes ved samtidig inntak av vitamin A.

Frigjør skjema og emballasje

10 ml i glassflasker, innelukket i papppakker, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet.

Lagringsforhold

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys ved en temperatur fra 8 til 15 °C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Må ikke brukes etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

På resept

Produsent

OAO vitaminer. Ukraina, 20300, Cherkasy-regionen, Uman,

st. Leninskaya Iskra, 31.

Adresse til organisasjonen som aksepterer krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) på territoriet til republikken Kasakhstan

TP JSC "Sopharma". Kasakhstan, 050031, Aksai - 1 a, d.-30 a.

Tlf/faks: 316 05 57, 232 34 15, 232 34 16.

E-post: [e-postbeskyttet]

Har du blitt sykemeldt på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte opplever du ryggsmerter?

Klarer du smerte uten å ta smertestillende?

Finn ut mer hvordan du kan håndtere ryggsmerter så raskt som mulig