Nifuroksazid tabletter bruksanvisning. Nifuroksazid - når en akutt tarminfeksjon angriper. Påføring under graviditet

Farmakologisk effekt:

Til nifuroksazid De fleste av patogenene som forårsaker tarmsykdommer er følsomme: Salmonella, Staphylococcus, Enterobacter, E. coli, Klebsiella, Shigella, Yersinia, Vibrio cholerae. Det er kun inaktivt mot Pseudomonas og noen stammer av Proteus.

Legemidlet kan virke både bakteriostatisk og bakteriedrepende, denne effekten er doseavhengig. Virkningsmekanismen Nifuroksazid basert på hemming av aktiviteten til enzymet dehydrogenase og brudd på proteinsyntese av bakterieceller. I middels doser undertrykker ikke stoffet veksten av normal tarmmikroflora, forårsaker ikke utseendet av bakteriestammer som er resistente mot virkningen av antimikrobielle midler. Hvis tarminfeksjonen er forårsaket av virus, Nifuroksazid forhindrer tillegg av en sekundær infeksjon.

Nifuroksazid ikke absorberes i magen, og skaper dermed en høy konsentrasjon virkestoff i tarmen. På grunn av særegenhetene til legemidlets farmakokinetikk, har det ikke en systemisk effekt (det kommer inn i blodet i små mengder), det skilles ut i avføringen.

Indikasjoner for bruk

Behandling av diaré forårsaket av en medikamentfølsom infeksjon;

Kompleks terapi av kronisk kolitt og enterokolitt;

Forebygging av infeksjoner under abdominale operasjoner;

Behandling av intestinal dysbiose.

Påføringsmåte

Tabletter er foreskrevet for voksne og barn over 6 år. For barn under 6 år anbefales bruk av suspensjon.

Suspensjonen må ristes grundig før bruk, til en homogen masse er oppnådd. Dosering Nifuroksazid for barn avhenger av alder: fra 2 til 6 måneder. - 0,5 -1 ts (110-220 mg) to ganger daglig, fra 6 måneder. opptil 6 år - 1 ts (220 mg) tre ganger daglig, barn over 6 år og voksne 1 ts (220 mg) 4 ganger daglig.

Bivirkninger

Vanligvis forårsaker ikke stoffet bivirkninger, bare i sjeldne tilfeller er dyspepsi og til og med en kortvarig økning i diaré mulig. Bivirkninger krever ikke behandling eller seponering av stoffet.

I tilfeller av allergiske reaksjoner (utslett, kortpustethet), bør legemidlet seponeres.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor nitrofuranderivater eller andre hjelpekomponenter i legemidlet Nifuroksazid.

Svangerskap

Under graviditet kan stoffet bare brukes under strenge indikasjoner og under medisinsk tilsyn.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet har høye adsorpsjonsegenskaper, som bør tas i betraktning når det tas samtidig med andre legemidler.

Interaksjon med systemiske legemidler er umulig, på grunn av at stoffet bare finnes i blodet i sporkonsentrasjoner.

Overdose

Tilfeller av overdose er ukjente. Hvis det har vært et betydelig overskudd av den terapeutiske dosen Nifuroksazid, er mageskylling nødvendig.

Utgivelsesskjema

100 mg filmdrasjerte tabletter, pakke med 24 tabletter.

Suspensjon for oral administrering, i en flaske på 90 ml (med et innhold av aktivt stoff på 220 mg per 5 ml).

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt sted vekk fra direkte sollys romtemperatur(17-25 grader Celsius).

Synonymer

Enterofuril, Lecor.

Sammensatt

Piller:

Aktivt stoff: nifuroksazid 100 mg.

Tilleggsstoffer: Si-dioksid, potetstivelse, gelatin, talkum, Mg-stearat, hypromellose, polyetylenglykol, kinolingul, Ti-dioksid.

Suspensjon:

Aktivt stoff: nifuroksazid 44 mg per 1 ml.

Ytterligere stoffer: karbomer, sukrose, Na-hydroksid, monohydrat sitronsyre, simetikon, metylparaben, bananessens, tilberedt vann.

I tillegg

I nærvær av symptomer på septikemi, er stoffet ikke foreskrevet som monoterapi. Hvis det er symptomer på dehydrering, sammen med antimikrobiell terapi, er tilstrekkelig rehydreringsterapi nødvendig.

Under behandlingen Nifuroksazid, er det nødvendig å fullstendig utelukke inntak av alkohol, på grunn av muligheten for å utvikle en overfølsomhetsreaksjon med takykardi, en følelse av frykt, rødhet i huden, en følelse av varme, dyspepsi, pustevansker.

Nifuroksazid påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, bruken av den er ikke en kontraindikasjon for å jobbe med komplekse mekanismer eller kjøre kjøretøy.

På grunn av mangelen på en systemisk effekt av stoffet, er muligheten for at det kommer inn i morsmelk minimal, noe som betyr at det kan brukes til kvinner under amming.

Hovedinnstillinger

Nifuroksazid er en av de mest uunnværlige medisiner når det er problemer med tarmen. Dette stoffet har antibakterielle egenskaper, sin farmakologisk effekt Det er rettet mot ødeleggelse av skadelige bakterier og virus som kommer inn i tarmene.

Det er spesielt bra i tilfeller av ulike tarminfeksjoner. Det bidrar til å normalisere tarmfunksjonen raskere, fjerne skadelige giftstoffer fra kroppen og stabilisere avføring. Legemidlet produseres av den farmasøytiske industrien i mange land, som Polen, Tyskland og Russland, og er representert ved forskjellige former for frigjøring.

Fordeler med stoffet

Hvorfor har nifuroksazid fått så stor popularitet? Hovedårsaken er dens relative sikkerhet. Stoffet, som mange feilaktig tror, ​​er et antibiotikum, det er det ikke. Hovedhandlingen er direkte rettet mot bakteriefloraen i tarmen, men dens kjemisk oppbygning tillater ikke å tilskrive det til antibiotika. Den kjemiske tilknytningen til nifuroksazid er en gruppe nitrofuraner.

Positive egenskaper er: fravær av en direkte negativ innvirkning på den gunstige bakteriesammensetningen i tarmen, rask absorpsjon og, veldig viktig, det kommer ikke inn i det generelle blodforsyningssystemet og forlater ikke tarmkanalen med blodstrømmen. Slik farmakologisk egenskap gjør at den kan brukes av små barn.

Virkningsmekanismen til nifuroksazid er ikke fullt ut forstått. Det antas at den antibakterielle og antiseptiske virkningen utføres på grunn av hemming av enzymatisk aktivitet og syntesen av grunnleggende proteiner i strukturelle celler til bakterier. Det er ikke registrert et eneste tilfelle når stoffet er vanedannende og fører til fremveksten av en resistent bakteriestamme.

Når skal man søke?

Så de viktigste indikasjonene for bruk av nifuroksazid er:

• målrettet behandling;
• forekomsten av dyspeptisk tarmlidelse (diaré) i ulike former for manifestasjoner;
• med akutt flytende og kronisk stadium sykdommer (kolitt og enterokolitt;
• som en hjelpebehandling for brudd på tilstanden til tarmmikrofloraen (dysbakteriose);
• som et profylaktisk middel for å forhindre forekomst av infeksjoner, samt postoperative komplikasjoner.

Til tross for de positive egenskapene til nifuroksazid, bør det fortsatt tas med forsiktighet. Som ethvert stoff har det kontraindikasjoner: for det første er dette allergiske manifestasjoner mot bruken av stoffet (individuell intoleranse), alderen til barn under 3 måneder.

I sjeldne tilfeller forårsaker stoffet slike bivirkninger, som:

• kvalme;
• svimmelhet;
• svakhet;
• utslett på huden, ledsaget av kløe;
• noen ganger smerte i magen

Funksjoner av stoffet

Relativt fritt tillatt å bruke Nifuroxazide for kvinner i kategorien graviditet og ammende mødre. Legemidlet påvirker ikke den psykosomatiske tilstanden negativt, forårsaker ikke døsighet og forstyrrer ikke kjøring og menneskelig ytelse.

Det anbefales under bruk å utelukke bruken av rå grønnsaker og frukt, fet mat, begrense alkoholforbruket (for ikke å forverre kroppens tilstand, siden alkohol kan forverre dyspeptiske lidelser).
I alle fall, før du bruker noe stoff, må du konsultere en spesialist!

Hvis du har kjøpt Nifuroxazide Gideon Richter, skiller bruksanvisningen seg ikke fra den andre utgivelsesformen.
Etter form medisinsk frigjøring forskjellige tabletter Nifuroksazid og Nifuroksazid suspensjon.

Nifuroksazid instruksjoner for bruk av tabletten:

i hver boks med ethvert legemiddel er det en instruksjon og beskrivelsen av tablettene i den må samsvare med innholdet i pakken!

Lyse gule tabletter som inneholder 100 mg av stoffet. Trenger å bruke middelet på følgende måte: tabletten svelges fullstendig, uten å bite, skylles ned med tilstrekkelig mengde kokt vann. I prinsippet er det ingen forskjell på å ta pillen før eller etter et måltid. Derfor bestemmer pasienten dette spørsmålet på egen hånd.

Men det er veldig viktig å observere intervallene i løpet av dagen når du tar medisinen. De skal være likeverdige! Nifuroksazid tabletter (dosering for voksne): 2 tabletter (200 mg) 4 ganger daglig, med 6 timers mellomrom. Vær oppmerksom på at tablettene absorberes mye lenger enn suspensjonen. Som regel er behandlingsforløpet omtrent en uke, men ingen har kansellert de individuelle egenskapene til hver organisme, derfor anses gjennomsnittet for å være 5-7 dager.

Nifuroksazidsuspensjon: bruksanvisning

Suspensjonen er tilgjengelig i en 125 ml flaske. Ytre tegn: lys gul farge, smaksatt og har en behagelig søtlig smak. Produsert i form av en 4% løsning. For en praktisk og riktig dosering av medisinen har produsentene sørget for tilstedeværelsen av en måleskje i pakken.

Så, ifølge beregninger, etterlater volumet per 2,5 ml omtrent 110 mg av stoffet, og 5 ml - med en hastighet på 220 mg. Tildelt innvendig. Et trekk ved nifuroksazid i form av en suspensjon er å drikke en tilstrekkelig mengde vann. Ikke glem at suspensjonen må ristes før bruk. Og et annet viktig poeng: stoffet i form av en sirup eksisterer ikke, så ikke forveksle suspensjonen og sirupen!

Suspensjonen er beregnet på både voksne og den yngre kategorien pasienter. Det er å foretrekke å bruke det til behandling av tarminfeksjoner hos barn. For voksne er doseringen: 1 scoop (bruk en 5 ml skje) 4 ganger daglig.

Nifuroksazid brukes til barn ganske mye i medisinsk praksis. Utnevnelsen av stoffet er godkjent av de fleste barneleger, og det er også lett å oppfatte av unge pasienter. Relativ sikkerhet for barnets gunstige tarmmikroflora, rask absorpsjon, praktisk form for frigjøring med en behagelig aromatisert sammensetning og smaker er ideell for behandling av infeksjoner hos barn.

Instruksjoner for bruk hos barn (tabletter): alderen på barnet er over 6 år. Doseringen tilsvarer nøyaktig dosen til en voksen, 2 tabletter (200 mg) 4 ganger daglig.

Instruksjoner for bruk hos barn (suspensjon): Doseringen er angitt av legen individuelt. For å unngå bivirkninger, er tilstedeværelsen av en medfødt mangel i en viss gruppe enzymer som påvirker nedbrytningen av karbohydrater (sukrose) nødvendigvis utelukket hos et barn.

Dosering: barn i alderen 2-6 måneder - 1 måleskje (2,5 ml eller 5 ml) 2 ganger daglig. Tidsintervallet skal være minst 12 timer.
Barnets alder fra 6 måneder – 1 måleskje (5 ml) 3 ganger daglig. Tidsintervallet skal være minst 8 timer.
For barn over 6 år er doseringen den samme som for voksne, d.v.s. 1 skje (5 ml) 4 ganger om dagen. Tidsintervallet skal være minst 6 timer.

Legemiddelinteraksjon Nifuroksazid

Samtidig bruk med orale preparater bør utelukkes for å forhindre økt absorpsjon av legemidlet. Interaksjon med andre legemidler er ikke fullstendig studert (nifuroksazid virker lokalt i tarmens lumen, uten å gå inn i andre organer og vev i kroppen med blod).

For tiden eksisterende nifuroksazid-analoger:

• Nifuroxazide-Richter (tabletter og suspensjon);
• Ecofuril (100 mg kapsler og 200 mg kapsler);
• Lecor (200 mg kapsler og suspensjon);
• Stopdiar (100 mg tabletter);
• Enterofuril;
• Ercefuril.

Nifuroksazid: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Nifuroksazid

ATX-kode: A07AX03

Aktivt stoff: nifuroksazid (nifuroksazid)

Produsent: Jurabek Laboratories Ltd. (Usbekistan), Gedeon Richter (Romania), Warszawa farmasøytisk anlegg (Polen)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 13.08.2019

• aktiverer immunsystemet.

Beskrivelse

Akutte tarminfeksjoner er en gruppe sykdommer med en fekal-oral overføringsmekanisme. De er preget av en høy frekvens av tilfeller hos både barn og voksne. Riktig valgt behandling lar deg unngå konsekvensene og komplikasjonene av sykdommen. Antibakteriell terapi er hovedbehandlingen for akutte tarminfeksjoner. I klinisk praksis brukes Nifuroksazid aktivt - antibakterielt middel nifrofuran-serien. Det første stoffet med den aktive ingrediensen nifuroksazid ble patentert og solgt i Frankrike siden 1964.

Nifuroksazid er et bredspektret antimikrobielt legemiddel som brukes mot bakteriell diaré. Virker i tarmens lumen, stoffet har aktivitet mot de fleste representanter for den patogene tarmmikrofloraen. Et trekk ved nifuroksazid er en doseavhengig virkningsmekanisme - i middels terapeutiske doser hemmer det celledelingen av mikroorganismer (bakteriostatisk effekt), i høye doser kan det ødelegge den cytoplasmatiske membranen, og viser en bakteriedrepende effekt.

Effekter av stoffet Nifuroxazide og fordeler ved bruk:

• undertrykker ikke den vitale aktiviteten til tarmfloraen og bidrar til normalisering av balansen;
• stimulerer gjenopprettingen av aktiviteten til tynntarmen og tykktarmen;
• har ikke en systemisk effekt, siden den ikke absorberes, men bare en lokal enteral antiseptisk effekt virker;
• effekten vises innen noen få timer etter inntak av den første dosen;
• forårsaker ikke resistens og kryssresistens av bakterier, derfor kan nifuroksazid brukes i kompleks terapi av sykdommen;
• aktiverer immunsystemet.

Nifuroksazid er tilgjengelig i flere doseringsformer, som lar deg velge den mest passende for pasientens alderskategori. Tablettformen av legemidlet er godkjent for bruk av voksne og barn over 7 år.

Før bruk legemiddel ved akutt diaré av smittsom opprinnelse er en legekonsultasjon nødvendig. For behandling av denne patologien kreves en integrert tilnærming, inkludert diett og rehydrering.

Kliniske studier viser høy effekt og sikkerhet av det antibakterielle stoffet Nifuroxazide. Hvis bivirkninger oppstår, bør du rapportere dem til legen din.

Sammensatt

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: gule filmdrasjerte tabletter, ovale, med en bikonveks overflate, med delestrek på den ene siden av tabletten og inskripsjonen "KMP" på den andre siden. På forkastningen er en lys gul kjerne synlig.

Farmakologisk gruppe

Antimikrobielle midler som brukes ved tarminfeksjoner. Nifuroksazid.

ATX-kode A07A X03.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.

Nifuroksazid er effektivt mot de fleste patogener av tarminfeksjoner (inkludert mutante stammer som er resistente mot andre antimikrobielle midler). Viser en lokal antibakteriell effekt i tarmlumen mot noen typer gram-positive bakterier fra familien Staphylococcus og noen arter av gramnegative bakterier fra familien Enterobacteriaceae typer: Yersinia spp., Escherichia spp., Citobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp.

I middels terapeutiske doser viser den bakteriostatisk aktivitet, og i høyere doser virker den bakteriedrepende. I terapeutiske doser forstyrrer det praktisk talt ikke balansen i den saprofytiske bakteriefloraen i tykktarmen, forårsaker ikke utvikling av resistente stammer av patogene mikroorganismer og kryssresistens av bakterier mot andre antimikrobielle midler, og gjør det mulig å foreskrive generaliserte infeksjoner. det i kombinasjonsbehandling med systemiske antibakterielle legemidler. Ved tarminfeksjoner av viral opprinnelse forhindrer det utviklingen av bakteriell superinfeksjon. Effektiviteten til stoffet avhenger ikke av pH i tarmens lumen. Terapeutisk effekt oppnådd fra de første timene av behandlingen.

Farmakokinetikk.

Etter oral administrering absorberes det praktisk talt ikke fra mage-tarmkanalen og kommer ikke inn i organer og vev, noe som skaper en høy konsentrasjon virkestoff i tarmene (mer enn 99 % av stoffet som tas forblir i tarmene). Biotransformasjon av nifuroksazid skjer i tarmen, mer enn 20% utskilles uendret. Nifuroksazid og dets metabolitter skilles ut i avføringen. Utskillelseshastigheten avhenger av mengden medikament som tas og av motiliteten til mage-tarmkanalen. Generelt er elimineringen av nifuroksazid langsom, det forblir i mage-tarmkanalen i lang tid.

Indikasjoner

Akutt diaré av smittsom etiologi.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor nifuroksazid og andre nitrofuranderivater eller overfor noen av hjelpestoffene.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Samtidig (samtidig) inntak av andre orale legemidler bør unngås på grunn av de sterke adsorpsjonsegenskapene til nifuroksazid.

Nifuroksazid anbefales ikke brukt samtidig med sorbenter, preparater som inneholder alkohol, preparater som kan forårsake antabusreaksjoner, og med preparater som demper sentralnervesystemet. nervesystemet(CNS).

Under behandling med nifuroksazid er alkoholbruk strengt forbudt på grunn av muligheten for å utvikle en disulfiram-lignende reaksjon, som manifesteres ved forverring av diaré, oppkast, magesmerter, en følelse av varme i ansiktet og overkroppen, hyperemi, tinnitus, pustevansker, takykardi, en følelse av frykt .

Applikasjonsfunksjoner

Under behandling med nifuroksazid er det strengt forbudt å drikke alkohol (se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner").

Behandling med nifuroksazid utelukker ikke diett og rehydrering. Hvis diaréen ikke stopper etter 3 dager fra behandlingsstart, er det nødvendig med en grundig diagnose for å fastslå årsaken til symptomene. Det kan være behov for antibiotikabehandling. Om nødvendig, bruk samtidig rehydreringsterapi, avhengig av pasientens alder og tilstand og intensiteten av diaré.

Ved utnevnelse av oral eller intravenøs rehydrering, er det nødvendig å følge instruksjonene for fortynning og bruk av løsningene beregnet for dette. Hvis det ikke er behov for slik rehydrering, er det nødvendig å kompensere for væsketapet ved å drikke et stort antall drikker som inneholder salt og sukker (basert på gjennomsnittlig daglig behov på 2 liter vann).

Kostholdsanbefalinger under diaré bør tas i betraktning: unngå ferske grønnsaker og frukt, krydret mat, frossen mat og drikke. Ris bør foretrekkes. Beslutningen om å bruke meieriprodukter tas individuelt.

Hvis diaré er ledsaget kliniske manifestasjoner som indikerer aggressive fenomener (forverring generell tilstand, feber, symptomer på forgiftning), bør nifuroksazid foreskrives sammen med antibakterielle legemidler som brukes til å behandle tarminfeksjoner, siden stoffet ikke absorberes i tarmen og ikke kommer inn i den systemiske sirkulasjonen. Legemidlet bør ikke foreskrives som monoterapi for behandling av tarminfeksjoner komplisert av septikemi.

Ved en overfølsomhetsreaksjon (pustebesvær, hevelse i ansikt, lepper, tunge, hudutslett, kløe), bør du umiddelbart slutte å ta nifuroksazid.

Sammensetningen av stoffet inkluderer laktose. Pasienter med sjeldne arvelige forstyrrelser i karbohydratmetabolismen, spesielt galaktoseintoleranse, lapp laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom bør ikke ta dette stoffet.

Produktet inneholder solnedgangsgul FCF (E 110), som kan forårsake allergiske reaksjoner.

Bruk under graviditet eller amming

Det er utilstrekkelig data om mulige teratogene og føtotoksiske effekter ved bruk av nifuroksazid under graviditet. Derfor, som et forholdsregler, anbefales ikke bruk av stoffet i denne perioden.

Nifuroksazid kan brukes til kvinner under amming, med forbehold om korttidsbehandling.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller betjener andre mekanismer

Nifuroksazid påvirker ikke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller arbeider med andre mekanismer.

Dosering og administrasjon

Nifuroksazid administreres oralt, uavhengig av matinntak.

Voksne og barn fra 7 år - 1 tablett (200 mg) 3-4 ganger daglig ( daglig dose– 600–800 mg).

Behandlingsforløpet er ikke lenger enn 7 dager.

Barn

Nifuroksazid, 200 mg tabletter, til bruk hos barn fra 7 år. For barn under 7 år, foreskrive nifuroksazid i en annen doseringsform.

Overdose

Ett tilfelle av overdose er beskrevet, ledsaget av kortvarige symptomer på diaré og døsighet. Ved overdose anbefales mageskylling og symptomatisk behandling.

Bivirkninger

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasje ved en temperatur som ikke overstiger 25 ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Pakke

10 tabletter i blisterpakning, 1 eller 2 blisterpakninger.

NIFUROXAZID RICHTER (NIFUROXAZIDUM RICHTER)

NIFUROXAZIDUM A07A X03 Gedeon Richter

SAMMENSETNING OG FORM FOR UTSLIPP NIFUROXAZID RICHTER:

fanen. po 100 mg, nr. 24
Nifuroksazid 100 mg

Andre ingredienser: vannfri kolloidalt silisiumdioksid, potetstivelse, gelatin, talkum, magnesiumstearat, hypromellose, polyetylenglykol, kinolingul E 104, titandioksid (E171).

nr. UA/9060/01/01 fra 30.12.2009 til 30.12.2014

susp. d/peroral. ca. 220 mg/5 ml hetteglass 90 ml, med måleskje, nr. 1
Nifuroksazid 220 mg/5 ml

Andre ingredienser: Karbomer 934, sukrose, natriumhydroksid, sitronsyremonohydrat, simetikon, metylparaben, bananessens, renset vann.

nr. UA/9060/02/01 fra 08.11.2010 til 08.11.2015

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER TIL NIFUROXAZID RICHTER:

farmakodynamikk. Nifuroksazid er et intestinalt antiseptisk middel, et derivat av 5-nitrofuran; aktiv mot de fleste patogener av tarminfeksjoner (inkludert mutantstammer som er resistente mot andre antimikrobielle midler). Det viser en lokal antibakteriell effekt i tarmlumen mot visse typer gram-positive bakterier fra Staphylococcus-familien og noen typer gram-negative bakterier fra Enterobacteriaceae-familien: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp. , Klebsiella spp., Salmonella spp.
Nifuroksazid viser ikke antibakteriell aktivitet mot Proteus vulgaris, Proteus mirabilis og Pseudomonas aeruginosa arter.
Det antas at stoffet Nifuroxazide Richter hemmer aktiviteten til dehydrogenaser og forstyrrer proteinsyntesen i patogene bakterier. I middels terapeutiske doser har den bakteriostatisk aktivitet, og i høyere doser virker den bakteriedrepende. Effekten vises fra de første timene etter mottak. I terapeutiske doser forstyrrer det praktisk talt ikke balansen i den saprofytiske bakteriefloraen i tykktarmen; forårsaker ikke utvikling av resistente stammer av patogene mikroorganismer og kryssresistens av bakterier mot andre antimikrobielle midler, noe som gjør det mulig, om nødvendig, i tilfelle generaliserte infeksjoner, å foreskrive det i kombinasjonsterapi med systemiske antibakterielle legemidler. Ved tarminfeksjoner av viral opprinnelse forhindrer det utviklingen av bakteriell superinfeksjon. Effektiviteten til stoffet avhenger ikke av pH i tarmens lumen.
Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes det praktisk talt ikke i mage-tarmkanalen, noe som skaper en høy konsentrasjon av det aktive stoffet i tarmen. På grunn av farmakokinetiske egenskaper har stoffet en utelukkende enteral antiseptisk effekt, har ikke systemisk antibakteriell aktivitet og forårsaker ikke generelle toksiske effekter; skilles ut fra kroppen uendret i avføringen.

INDIKASJONER FOR NIFUROXAZID RICHTER:

akutt og kronisk diaré av smittsom opprinnelse.

ANVENDELSE AV GENERELT NIFUROXAZID RICHTER:

piller NIFUROXAZID RICHTER
Voksne og barn over 7 år får foreskrevet 2 tabletter Nifuroxazide Richter 4 ganger daglig (hver 6. time). Legemidlet tas oralt med en liten mengde vann, uavhengig av måltidet. Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn 7 dager.
Under behandling av akutt diaré er kontinuerlig oral eller intravenøs væskeerstatning i kroppen obligatorisk, avhengig av pasientens generelle tilstand.
Suspensjon NIFUROXAZIDE RICHTER
Legemidlet Nifuroxazide Richter tas oralt. Rist suspensjonsflasken grundig før bruk. Til dosering bruker jeg en dobbel måleskje (inkludert i pakken) på 2,5 ml (mindre måleskje) eller 5 ml (stor måleskje). 1 mindre måleskje per 2,5 ml inneholder 110 mg nifuroksazid; 1 stor måleskje per 5 ml inneholder 220 mg nifuroksazid.
Doser for barn under 7 år: i en alder av 1-6 måneder - 2,5 ml (1 mindre måleskje) 2-3 ganger om dagen; fra 6 måneder til 2 år - 2,5 ml (1 mindre måleskje) 4 ganger om dagen; 2-7 år - 5 ml (1 stor måleskje) 3 ganger daglig.
Doser for barn over 7 år og voksne: barn over 7 år og voksne - 5 ml (1 stor måleskje) 4 ganger om dagen; barn over 7 år kan bruke Nifuroxazide Richter filmdrasjerte tabletter, 100 mg.
Legemidlet Nifuroxazide Richter anbefales tatt med jevne mellomrom, uavhengig av matinntak. Behandlingsforløpet er 5-7 dager. Under behandling av akutt diaré er det nødvendig med kontinuerlig oral eller intravenøs væskeerstatning i kroppen, avhengig av pasientens generelle tilstand.

KONTRAINDIKASJONER TIL BRUK AV NIFUROXAZID RICHTER:

overfølsomhet overfor nifuroksazid og andre nitrofuranderivater eller overfor noen av hjelpestoffene; Nifuroxazide Richter, tabletter 100 mg, brukes til barn over 7 år, til barn under 7 år brukes stoffet i form av en suspensjon; for suspensjonen også - arvelig galaktoseintoleranse, Lapp lactase-mangel eller malabsorpsjon av glukose-galaktose; barndom opptil 1 måned

BIVIRKNINGER AV NIFUROXAZIDE RICHTER:

noen ganger kan det være brudd på organer og systemer.
På den delen av blodet og lymfesystemet: i isolerte tilfeller - granulocytopeni.
Fra mage-tarmkanalen: individuelle tilfeller av overfølsomhet overfor nifuroksazid manifesteres av forbigående magesmerter, kvalme, oppkast og forverring av diaré. Ved opptreden av slike symptomer med svak intensitet, er det ikke behov for spesiell terapi eller seponering av nifuroksazid, siden symptomene raskt forsvinner. Hvis forverringen er alvorlig, bør du slutte å ta nifuroksazid. I fremtiden bør pasienten ikke ta nifuroksazid og andre nitrofuranderivater.
På huden og subkutant vev: sjelden er det reaksjoner i form av hudutslett, kløe. I isolerte tilfeller - pustulose (hos en eldre pasient), vedvarende papulær urticaria (i nærvær av en kontaktallergi mot nifuroksazid).
Overfølsomhetsreaksjoner: i isolerte tilfeller ble urtikaria, kortpustethet notert - tilstander som krever seponering av stoffet.

SPESIELLE INSTRUKSJONER:

før utnevnelsen av Nifuroxazide Richter i form oral suspensjon hos barn barndom det er nødvendig å utelukke en medfødt mangel på enzymer som bryter ned sukrose.
Nifuroksazid anbefales ikke i mer enn 7 dager. Ved pågående diaré i mer enn 3 dager fra behandlingsstart er det nødvendig med en dybdediagnose for å fastslå årsaken til utviklingen av symptomer. Antibiotisk behandling kan være nødvendig.
Legemidlet er ikke foreskrevet som monoterapi for behandling av tarminfeksjoner komplisert av septikemi. Ved alvorlig invasiv diaré bør et antibiotikum foreskrives, siden nifuroksazid ikke absorberes fra mage-tarmkanalen.
Ved en overfølsomhetsreaksjon (pustebesvær, hudutslett, kløe), bør legemidlet seponeres.
Under behandlingen bør du følge en bestemt diett: utelukk juice, rå grønnsaker og frukt, krydret og vanskelig fordøyelig mat.
Konserveringsmidlet metylparaben (E218) kan være årsaken allergisk reaksjon treg type.
Legemidlet inneholder sukrose, som må tas i betraktning når du bruker det hos pasienter med diabetes mellitus.
Under behandling med nifuroksazid bør du ikke drikke alkoholholdige drikker på grunn av muligheten for å utvikle disulfiram-lignende reaksjoner, som manifesteres ved forverring av diaré, oppkast, magesmerter, rødme i huden, varmefølelse, tinnitus, kortpustethet, takykardi , en følelse av frykt.
Bruk under graviditet og amming av stoffet Nifuroxazide Richter
Svangerskapsperiode. Det er ingen kliniske data angående bruk av nifuroksazid under graviditet. Dyrestudier viser ingen direkte eller indirekte effekter på svangerskapsforløpet, utviklingen av embryoet eller fosteret, eller fødselsforløpet. Legen bør nøye vurdere nytte/risiko-forholdet ved forskrivning av nifuroksazid under graviditet.
ammeperiode. Det er kjent at nifuroksazid ikke absorberes fra mage-tarmkanalen. På grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data, bør det imidlertid utvises forsiktighet ved forskrivning av nifuroksazid til kvinner som ammer.
Barn. Nifuroksazid Richter, 100 mg tabletter, brukes til barn over 7 år. Hos barn under 7 år brukes stoffet i form av en suspensjon. I form av en suspensjon er stoffet ikke foreskrevet til barn under 1 måned.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy og arbeider med andre mekanismer. Nifuroksazid påvirker ikke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller arbeider med andre mekanismer.

INTERAKSJONER:

Samtidig (samtidig) inntak av andre orale legemidler (inkludert sorbenter) bør unngås på grunn av de sterke adsorpsjonsegenskapene til nifuroksazid.
Under behandling med nifuroksazid bør du ikke drikke alkoholholdige drikker på grunn av muligheten for å utvikle en disulfiram-lignende reaksjon, som manifesteres ved forverring av diaré, oppkast og magesmerter.

OVERDOSE:

symptomer på en overdose med nifuroksazid Richter er ukjente. Ved overdose anbefales mageskylling og symptomatisk behandling.

LAGRINGSFORHOLD:

ved en temperatur ikke høyere enn 25 °C.