Nifuroxazide-tablettien käyttöohjeet. Nifuroksatsidi - kun akuutti suolistotulehdus hyökkää. Käyttö raskauden aikana

Farmakologinen vaikutus:

Vastaanottaja nifuroksatsidi Suurin osa suolistosairauksia aiheuttavista taudinaiheuttajista on herkkiä: Salmonella, Staphylococcus, Enterobacter, E. coli, Klebsiella, Shigella, Yersinia, Vibrio cholerae. Se on inaktiivinen vain Pseudomonas-bakteeria ja joitakin Proteus-kantoja vastaan.

Lääke voi toimia sekä bakteriostaattisesti että bakterisidisesti, tämä vaikutus on annoksesta riippuvainen. Toimintamekanismi Nifuroksatsidi perustuu dehydrogenaasientsyymin toiminnan estoon ja bakteerisolujen proteiinisynteesin rikkomiseen. Keskisuurilla annoksilla lääke ei tukahduta normaalin suoliston mikroflooran kasvua, ei aiheuta antimikrobisille aineille vastustuskykyisten bakteerikantojen ilmaantumista. Jos suolistotulehdus on viruksen aiheuttama, Nifuroksatsidi estää sekundaarisen infektion lisäämisen.

Nifuroksatsidi ei imeydy mahassa, mikä luo korkean pitoisuuden vaikuttava aine suolistossa. Lääkkeen farmakokinetiikan erityispiirteiden vuoksi sillä ei ole systeemistä vaikutusta (se pääsee vereen pieninä määrinä), se erittyy ulosteisiin.

Käyttöaiheet

Lääkeherkän infektion aiheuttaman ripulin hoito;

Kroonisen paksusuolentulehduksen ja enterokoliitin monimutkainen hoito;

Infektioiden ehkäisy vatsaleikkausten aikana;

Suoliston dysbioosin hoito.

Käyttötapa

Tabletit on määrätty aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille. Alle 6-vuotiaille lapsille suositellaan suspension käyttöä.

Suspensiota on ravistettava perusteellisesti ennen käyttöä, kunnes saadaan homogeeninen massa. Annostus Nifuroksatsidi lapsille riippuu iästä: 2-6 kuukautta. - 0,5-1 tl (110-220 mg) kahdesti päivässä, 6 kuukaudesta alkaen. 6-vuotiaille asti - 1 tl (220 mg) kolme kertaa päivässä, yli 6-vuotiaat lapset ja aikuiset 1 tl (220 mg) 4 kertaa päivässä.

Sivuvaikutukset

Yleensä lääke ei aiheuta sivuvaikutuksia, vain harvoissa tapauksissa dyspepsia ja jopa lyhytaikainen ripulin lisääntyminen ovat mahdollisia. Sivuvaikutukset eivät vaadi hoitoa tai lääkkeen käytön lopettamista.

Jos ilmenee allergisia reaktioita (ihottuma, hengenahdistus), lääke on lopetettava.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys nitrofuraanijohdannaisille tai jollekin lääkkeen apukomponentille Nifuroksatsidi.

Raskaus

Raskauden aikana lääkettä voidaan käyttää vain tiukoilla indikaatioilla ja lääkärin valvonnassa.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeellä on korkeat adsorptioominaisuudet, jotka tulee ottaa huomioon käytettäessä samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa.

Yhteisvaikutus systeemisten lääkkeiden kanssa on mahdotonta, koska lääkettä löytyy verestä vain pieninä pitoisuuksina.

Yliannostus

Yliannostustapauksia ei tunneta. Jos terapeuttinen annos on ylittänyt huomattavasti Nifuroksatsidi, mahahuuhtelu on tarpeen.

Julkaisumuoto

100 mg kalvopäällysteiset tabletit, 24 tabletin pakkaus.

Suspensio suun kautta, 90 ml:n pullossa (vaikuttavan aineen pitoisuus 220 mg/5 ml).

Varastointiolosuhteet

Säilytä kuivassa paikassa suojassa suoralta auringonvalolta huonelämpötila(17-25 astetta).

Synonyymit

Enterofuril, Lecor.

Yhdiste

Pillerit:

Vaikuttava aine: nifuroksatsidi 100 mg.

Lisäaineet: Si-dioksidi, perunatärkkelys, gelatiini, talkki, Mg-stearaatti, hypromelloosi, polyetyleeniglykoli, kinoliinikeltainen, Ti-dioksidi.

Jousitus:

Vaikuttava aine: nifuroksatsidi 44 mg per 1 ml.

Lisäaineet: karbomeeri, sakkaroosi, Na-hydroksidi, monohydraatti sitruunahappo, simetikoni, metyyliparabeeni, banaaniesanssi, valmistettu vesi.

Lisäksi

Septikemian oireiden esiintyessä lääkettä ei määrätä monoterapiana. Jos nestehukan oireita ilmenee, tarvitaan mikrobilääkkeiden ohella riittävä nesteytyshoito.

Hoidon aikana Nifuroksatsidi, on välttämätöntä sulkea pois alkoholin nauttiminen kokonaan, koska on mahdollista kehittää yliherkkyysreaktio, johon liittyy takykardia, pelon tunne, ihon punoitus, lämmön tunne, dyspepsia, hengitysvaikeudet.

Nifuroksatsidi ei vaikuta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen, sen käyttö ei ole vasta-aihe monimutkaisten mekanismien kanssa työskentelemiseen tai ajoneuvojen ajamiseen.

Koska lääkkeellä ei ole systeemistä vaikutusta, sen mahdollisuus joutua rintamaitoon on minimaalinen, mikä tarkoittaa, että sitä voidaan käyttää naisilla imetyksen aikana.

Pääasetukset

Nifuroksatsidi on yksi välttämättömimmistä lääkkeet kun suolistossa on ongelmia. Tällä lääkkeellä on antibakteerisia ominaisuuksia, sen farmakologinen vaikutus Sen tarkoituksena on tuhota suolistoon joutuvat haitalliset bakteerit ja virukset.

Se on erityisen hyvä erilaisten suolistotulehdusten yhteydessä. Se auttaa normalisoimaan suoliston toimintaa nopeammin, poistamaan haitallisia myrkkyjä kehosta ja vakauttamaan ulosteita. Lääkettä tuottaa lääketeollisuus monissa maissa, kuten Puolassa, Saksassa ja Venäjällä, ja sitä edustavat erilaiset vapautumismuodot.

Lääkkeen edut

Miksi Nifuroxazide on saavuttanut niin laajan suosion? Suurin syy on sen suhteellinen turvallisuus. Lääke, kuten monet virheellisesti uskovat, on antibiootti, se ei ole. Päävaikutus kohdistuu suoraan suolen bakteeriflooraan, mutta sen kemiallinen koostumus ei salli sen johtuvan antibiooteista. Nifuroksatsidin kemiallinen sidos on nitrofuraaniryhmä.

Positiiviset ominaisuudet ovat: suoran negatiivisen vaikutuksen puuttuminen suoliston hyödyllisiin bakteerikoostumuksiin, nopea imeytyminen ja, mikä on erittäin tärkeää, se ei pääse yleiseen verenkiertoon eikä poistu suolistosta verenkierron mukana. Sellainen farmakologinen ominaisuus mahdollistaa pienten lasten käytön.

Nifuroksatsidin vaikutusmekanismia ei täysin tunneta. Uskotaan, että antibakteerinen ja antiseptinen vaikutus johtuu entsymaattisen aktiivisuuden ja emäksisten proteiinien synteesin estämisestä bakteerien rakennesoluissa. Yhtään tapausta ei ole rekisteröity, kun lääke aiheuttaa riippuvuutta ja johtaa resistentin bakteerikannan syntymiseen.

Milloin hakea?

Joten tärkeimmät indikaatiot nifuroksasidin käytölle ovat:

• kohdennettu hoito;
• dyspeptisen suolistosairauden (ripulin) esiintyminen eri ilmenemismuodoissa;
• akuutilla virtaavalla ja krooninen vaihe sairaudet (koliitti ja enterokoliitti;
• apuhoitona suoliston mikroflooran tilan (dysbakterioosi) häiriöille;
• ennaltaehkäisevänä aineena infektioiden esiintymisen sekä leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden estämiseksi.

Nifuroksasidin positiivisista ominaisuuksista huolimatta sitä tulee silti ottaa varoen. Kuten kaikilla lääkkeillä, sillä on vasta-aiheita: ensinnäkin nämä ovat allergisia ilmenemismuotoja lääkkeen käytölle (yksilöllinen intoleranssi), alle 3 kuukauden ikä.

Harvoissa tapauksissa lääke aiheuttaa tällaisia sivuvaikutukset, kuten:

• pahoinvointi;
• huimaus;
• heikkous;
• ihottuma iholla, johon liittyy kutina;
• joskus kipu vatsassa

Lääkkeen ominaisuudet

Nifuroxazidea saa käyttää suhteellisen vapaasti naisille raskaana oleville ja imettäville äideille. Lääke ei vaikuta negatiivisesti psykosomaattiseen tilaan, ei aiheuta uneliaisuutta eikä häiritse ajamista ja ihmisen suorituskykyä.

Käytön aikana on suositeltavaa sulkea pois raakojen vihannesten ja hedelmien, rasvaisten ruokien käyttö, rajoittaa alkoholin kulutusta (jotta ei heikennä kehon tilaa, koska alkoholi voi pahentaa dyspeptisiä häiriöitä).
Joka tapauksessa ennen minkään lääkkeen käyttöä sinun on neuvoteltava asiantuntijan kanssa!

Jos ostit Nifuroxazide Gideon Richterin, käyttöohjeet eivät eroa muista vapautumismuodoista.
Muodon mukaan lääkkeen vapautuminen eri tabletit Nifuroxazide ja Nifuroxazide suspensio.

Nifuroxazide-tabletin käyttöohjeet:

jokaisessa lääkkeen laatikossa on ohje ja siinä olevien tablettien kuvauksen tulee vastata pakkauksen sisältöä!

Kirkkaankeltaiset tabletit, jotka sisältävät 100 mg lääkettä. Lääkettä on käytettävä seuraavalla tavalla: tabletti niellään kokonaan, purematta, pestään riittävällä määrällä keitettyä vettä. Periaatteessa ei ole eroa siinä, ottaako pilleri ennen ateriaa tai sen jälkeen. Siksi potilas päättää tämän kysymyksen itse.

Mutta on erittäin tärkeää noudattaa aikavälejä päivän aikana, kun lääkettä otetaan. Niiden on oltava tasa-arvoisia! Nifuroxazide-tabletit (annos aikuisille): 2 tablettia (200 mg) 4 kertaa päivässä, 6 tunnin välein. Huomaa, että tabletit imeytyvät paljon kauemmin kuin suspensio. Pääsääntöisesti hoitojakso on noin viikko, mutta kukaan ei ole peruuttanut kunkin organismin yksilöllisiä ominaisuuksia, joten keskiarvon katsotaan olevan 5-7 päivää.

Nifuroksatsidisuspensio: käyttöohjeet

Suspensio on saatavana 125 ml:n pullossa. Ulkoiset merkit: väriltään vaaleankeltainen, maustettu ja miellyttävän makean makuinen. Valmistettu 4 % liuoksen muodossa. Lääkkeen kätevää ja oikeaa annostusta varten valmistajat ovat varmistaneet, että pakkauksessa on mittalusikka.

Joten laskelmien mukaan tilavuus 2,5 ml:aa kohti jättää noin 110 mg lääkettä ja 5 ml - nopeudella 220 mg. Määrätty sisälle. Nifuroksatsidin ominaisuus suspension muodossa on riittävän veden juominen. Älä unohda, että suspensiota on ravistettava ennen käyttöä. Ja toinen tärkeä kohta: siirapin muodossa olevaa lääkettä ei ole olemassa, joten älä sekoita suspensiota ja siirappia!

Suspensio on tarkoitettu sekä aikuisille että nuoremmille potilaille. On suositeltavaa käyttää sitä lasten suolistotulehdusten hoitoon. Aikuisille annostus on: 1 mittalusikallinen (käytä 5 ml:n lusikkaa) 4 kertaa päivässä.

Nifuroksatsidia käytetään lapsille melko laajalti lääketieteellisessä käytännössä. Useimmat lastenlääkärit hyväksyvät lääkkeen nimeämisen, ja myös nuoret potilaat havaitsevat sen helposti. Suhteellinen turvallisuus lapsen hyödylliselle suoliston mikroflooralle, nopea imeytyminen, kätevä vapautumismuoto miellyttävällä maustetulla koostumuksella ja mauilla on ihanteellinen lasten infektioiden hoitoon.

Käyttöohjeet lapsille (tabletit): lapsen ikä on yli 6 vuotta. Annostus vastaa täsmälleen aikuisen annostusta, 2 tablettia (200 mg) 4 kertaa päivässä.

Käyttöohjeet lapsille (suspensio): lääkäri määrää annoksen yksilöllisesti. Sivuvaikutusten välttämiseksi on pakollista sulkea pois synnynnäisen puutteen esiintyminen lapsella tietyssä entsyymiryhmässä, joka vaikuttaa hiilihydraattien (sakkaroosin) hajoamiseen.

Annostus: 2-6 kuukauden ikäinen lapsi - 1 mittalusikka (2,5 ml tai 5 ml) 2 kertaa päivässä. Aikavälin tulee olla vähintään 12 tuntia.
Lapsen ikä 6 kuukaudesta alkaen - 1 mittalusikka (5 ml) 3 kertaa päivässä. Aikavälin tulee olla vähintään 8 tuntia.
Yli 6-vuotiaille lapsille annostus on sama kuin aikuisille, ts. 1 mittalusikallinen (5 ml) 4 kertaa päivässä. Aikavälin tulee olla vähintään 6 tuntia.

Lääkkeiden yhteisvaikutus Nifuroksatsidi

Samanaikainen käyttö suun kautta otettavien valmisteiden kanssa tulee sulkea pois, jotta estetään lääkkeen lisääntynyt imeytyminen. Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole täysin tutkittu (nifuroksatsidi vaikuttaa paikallisesti suoliston ontelossa ilman, että se joutuu veren mukana muihin elimiin ja kudoksiin).

Tällä hetkellä olemassa olevat nifuroksatsidianalogit:

• Nifuroxazide-Richter (tabletit ja suspensio);
• Ecofuril (100 mg kapselit ja 200 mg kapselit);
• Lecor (200 mg kapselit ja suspensio);
• Stopdiar (100 mg tabletit);
• Enterofuril;
• Ercefuril.

Nifuroxazide: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Nifuroksatsidi

ATX-koodi: A07AX03

Vaikuttava aine: nifuroksatsidi (nifuroksatsidi)

Valmistaja: Jurabek Laboratories Ltd. (Uzbekistan), Gedeon Richter (Romania), Warsaw Pharmaceutical Plant (Puola)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 13.08.2019

• aktivoi immuunijärjestelmää.

Kuvaus

Akuutit suolistoinfektiot ovat ryhmä sairauksia, joilla on uloste-suun kautta kulkeutuva mekanismi. Niille on ominaista tapausten korkea esiintymistiheys sekä lapsilla että aikuisilla. Oikein valitun hoidon avulla voit välttää taudin seuraukset ja komplikaatiot. Antibakteerinen hoito on pääasiallinen hoito akuuteille suolistoinfektioille. Kliinisessä käytännössä Nifuroxazidea käytetään aktiivisesti - antibakteerinen aine nifrofuraani sarja. Ensimmäinen lääke, jonka vaikuttava aine on nifuroksatsidi, patentoitiin ja sitä on myyty Ranskassa vuodesta 1964 lähtien.

Nifuroksatsidi on laajakirjoinen antimikrobinen lääke, jota käytetään bakteeriripuliin. Suoliston luumenissa vaikuttavalla lääkkeellä on aktiivisuutta useimpia patogeenisen suoliston mikroflooran edustajia vastaan. Nifuroksatsidin ominaisuus on annoksesta riippuvainen vaikutusmekanismi - keskisuurilla terapeuttisilla annoksilla se estää mikro-organismien solujen jakautumista (bakteriostaattinen vaikutus), suurina annoksina se voi tuhota sytoplasman kalvon osoittaen bakterisidistä vaikutusta.

Lääkkeen Nifuroxazide vaikutukset ja käytön edut:

• ei tukahduta suolistoflooran elintärkeää toimintaa ja edistää sen tasapainon normalisoitumista;
• stimuloi ohutsuolen ja paksusuolen toiminnan palautumista;
• sillä ei ole systeemistä vaikutusta, koska se ei imeydy, mutta vain paikallinen enteraalinen antiseptinen vaikutus toimii;
• vaikutus ilmenee muutaman tunnin kuluessa ensimmäisen annoksen ottamisesta;
• ei aiheuta bakteerien vastustuskykyä ja ristiresistenssiä, joten Nifuroxazidea voidaan käyttää taudin monimutkaisessa hoidossa;
• aktivoi immuunijärjestelmää.

Nifuroksatsidia on saatavana useissa annosmuodoissa, joiden avulla voit valita potilaan ikäluokkaan sopivimman. Lääkkeen tablettimuoto on hyväksytty käytettäväksi aikuisille ja yli 7-vuotiaille lapsille.

Ennen käyttöä lääkettä tartuntaperäisen akuutin ripulin yhteydessä tarvitaan lääkärin konsultaatio. Tämän patologian hoitoon tarvitaan integroitu lähestymistapa, mukaan lukien ruokavalio ja nesteytys.

Kliiniset tutkimukset osoittavat antibakteerisen lääkkeen Nifuroxazide korkean tehon ja turvallisuuden. Jos haittavaikutuksia ilmenee, sinun tulee ilmoittaa niistä lääkärillesi.

Yhdiste

Annosmuoto

Kalvopäällysteiset tabletit.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: keltainen kalvopäällysteinen tabletti, soikea, kaksoiskupera pinta, jakouurre toisella puolella ja merkintä "KMP" toisella puolella. Vian kohdalla näkyy kirkkaan keltainen ydin.

Farmakologinen ryhmä

Antimikrobiset aineet, joita käytetään suolistoinfektioissa. Nifuroksatsidi.

ATX-koodi A07A X03.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka.

Nifuroksatsidi on tehokas useimpia suolistoinfektioiden patogeenejä vastaan ​​(mukaan lukien mutanttikannat, jotka ovat resistenttejä muille mikrobilääkkeille). Näyttää paikallisen antibakteerisen vaikutuksen suoliston ontelossa tiettyjä suvun grampositiivisia bakteereja vastaan Stafylokokki ja jotkin suvun gramnegatiiviset bakteerilajit Enterobakteerit tyypit: Yersinia spp., Escherichia spp., Citobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp.

Keskisuurilla terapeuttisilla annoksilla se osoittaa bakteriostaattista aktiivisuutta ja suurempina annoksina se toimii bakterisidisesti. Terapeuttisissa annoksissa se ei käytännössä häiritse paksusuolen saprofyyttisen bakteeriflooran tasapainoa, ei aiheuta patogeenisten mikro-organismien vastustuskykyisten kantojen kehittymistä ja bakteerien ristiresistenssiä muille mikrobilääkkeille ja mahdollistaa yleistyneiden infektioiden määräämisen. se yhdistelmähoidossa systeemisten antibakteeristen lääkkeiden kanssa. Virusperäisissä suolistotulehduksissa se estää bakteerien aiheuttaman superinfektion kehittymisen. Lääkkeen tehokkuus ei riipu suoliston ontelon pH:sta. Terapeuttinen vaikutus saavutetaan ensimmäisistä hoitotunneista lähtien.

Farmakokinetiikka.

Suun kautta annon jälkeen se ei käytännössä imeydy maha-suolikanavasta eikä pääse elimiin ja kudoksiin, mikä luo korkean pitoisuuden vaikuttava aine suolistossa (yli 99 % otetusta lääkkeestä jää suolistoon). Nifuroksatsidin biotransformaatio tapahtuu suolistossa, yli 20 % erittyy muuttumattomana. Nifuroksatsidi ja sen metaboliitit erittyvät ulosteisiin. Erittymisnopeus riippuu otetun lääkkeen määrästä ja maha-suolikanavan motiliteettista. Yleensä nifuroksatsidin erittyminen on hidasta, se pysyy maha-suolikanavassa pitkään.

Indikaatioita

Tarttuvan etiologian akuutti ripuli.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys nifuroksatsidille ja muille nitrofuraanijohdannaisille tai jollekin apuaineelle.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset

Muiden suun kautta otettavien lääkkeiden samanaikaista (samanaikaista) ottamista tulee välttää nifuroksatsidin voimakkaiden adsorptioominaisuuksien vuoksi.

Nifuroksatsidia ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti sorbenttien, alkoholia sisältävien valmisteiden, antabusereaktioita aiheuttavien valmisteiden tai keskushermostoa lamaavien valmisteiden kanssa. hermosto(CNS).

Nifuroksatsidihoidon aikana alkoholin käyttö on ehdottomasti kielletty, koska on mahdollista kehittää disulfiraamin kaltainen reaktio, joka ilmenee ripulin, oksentelun, vatsakipujen pahenemisena, kuumuuden tunteena kasvoissa ja ylävartalossa, hyperemiana, tinnituksena, hengitysvaikeudet, takykardia, pelon tunne.

Sovelluksen ominaisuudet

Alkoholin juominen nifuroksatsidihoidon aikana on ehdottomasti kielletty (katso kohta "Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muun tyyppiset yhteisvaikutukset").

Nifuroksatsidihoito ei sulje pois ruokavaliota ja nesteytystä. Jos ripuli ei lopu 3 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta, oireiden syyn selvittämiseksi tarvitaan perusteellinen diagnoosi. Antibioottihoidon tarve saattaa olla. Tarvittaessa sovelletaan samanaikaista nesteytyshoitoa potilaan iän ja kunnon sekä ripulin voimakkuuden mukaan.

Suun kautta tai suonensisäistä nesteytystä määrättäessä on välttämätöntä noudattaa tähän tarkoitettujen liuosten laimennus- ja käyttöohjeita. Jos nesteytys ei ole tarpeen, nestehukkaa on kompensoitava juomalla suuri määrä suolaa ja sokeria sisältäviä juomia (keskimääräisen vuorokauden vedentarpeen 2 litran perusteella).

Ruokavaliosuositukset ripulin aikana tulee ottaa huomioon: vältä tuoreita vihanneksia ja hedelmiä, mausteisia ruokia, pakasteruokia ja juomia. Riisiä kannattaa suosia. Päätös maitotuotteiden käytöstä tehdään yksilöllisesti.

Jos ripuliin liittyy kliiniset ilmentymät osoittaa aggressiivisia ilmiöitä (heikkeneminen yleiskunto, kuume, myrkytyksen oireet), Nifuroxazide tulee määrätä yhdessä antibakteeristen lääkkeiden kanssa, joita käytetään suoliston infektioiden hoitoon, koska lääke ei imeydy suolistossa eikä pääse systeemiseen verenkiertoon. Lääkettä ei tule määrätä monoterapiana septikemian aiheuttamien suolistoinfektioiden hoitoon.

Jos ilmaantuu yliherkkyysreaktio (hengenahdistus, kasvojen, huulten, kielen turvotus, ihottumat, kutina), lopeta nifuroksatsidin käyttö välittömästi.

Lääkkeen koostumus sisältää laktoosia. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriö, erityisesti galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule käyttää tämä lääke.

Tuote sisältää auringonlaskunkeltaista FCF:ää (E 110), joka voi aiheuttaa allergisia reaktioita.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana

Nifuroksatsidin mahdollisista teratogeenisistä ja sikiötoksisista vaikutuksista raskauden aikana ei ole riittävästi tietoa. Siksi varotoimenpiteenä lääkkeen käyttöä tänä aikana ei suositella.

Nifuroksatsidia voidaan käyttää naisilla imetyksen aikana lyhytaikaisella hoidolla.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai käytettäessä muita mekanismeja

Nifuroksatsidi ei vaikuta reaktionopeuteen ajettaessa tai työskenneltäessä muiden mekanismien kanssa.

Annostelu ja hallinnointi

Nifuroksatsidi annetaan suun kautta ruokailusta riippumatta.

Aikuiset ja yli 7-vuotiaat lapset - 1 tabletti (200 mg) 3-4 kertaa päivässä ( päivittäinen annos– 600–800 mg).

Hoitojakso on enintään 7 päivää.

Lapset

Nifuroxazide, 200 mg tabletit, käytettäväksi yli 7-vuotiaille lapsille. Alle 7-vuotiaille lapsille määrätään nifuroksatsidi toiseen annosmuoto.

Yliannostus

Yksi yliannostustapaus on kuvattu, ja siihen liittyy lyhytaikaisia ​​ripulin ja uneliaisuuden oireita. Yliannostustapauksissa suositellaan mahahuuhtelua ja oireenmukaista hoitoa.

Sivuvaikutukset

Säilyvyys

Varastointiolosuhteet

Säilytä alkuperäispakkauksessa enintään 25 ºC:n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Paketti

10 tablettia läpipainopakkauksessa, 1 tai 2 läpipainoliuskaa pakkauksessa.

NIFUROXAZID RICHTER (NIFUROXAZIDUM RICHTER)

NIFUROXAZIDUM A07A X03 Gedeon Richter

NIFUROXAZIDE RICHTERIN KOOSTUMUS JA VAPAUTUMUOTO:

-välilehti. po 100 mg, nro 24
Nifuroksatsidi 100 mg

Muut aineet: kolloidinen vedetön piidioksidi, perunatärkkelys, gelatiini, talkki, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, polyetyleeniglykoli, kinoliinikeltainen E 104, titaanidioksidi (E171).

Nro UA/9060/01/01 30.12.2009 - 30.12.2014

susp. d/suullinen. noin 220 mg/5 ml injektiopullo 90 ml, mittalusikalla, nro 1
Nifuroksatsidi 220 mg/5 ml

Muut ainesosat: karbomeeri 934, sakkaroosi, natriumhydroksidi, sitruunahappomonohydraatti, simetikoni, metyyliparabeeni, banaaniesanssi, puhdistettu vesi.

Nro UA/9060/02/01 8.11.2010 - 08.11.2015

NIFUROKSASIDI RICHTERIN FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET:

farmakodynamiikka. Nifuroksatsidi on suoliston antiseptinen aine, 5-nitrofuraanin johdannainen; aktiivisia useimpia suolistoinfektioiden patogeenejä vastaan ​​(mukaan lukien muille mikrobilääkkeille resistentit mutanttikannat). Sillä on paikallinen antibakteerinen vaikutus suoliston ontelossa tietyntyyppisiä Staphylococcus-perheen grampositiivisia bakteereja ja tiettyjä Enterobacteriaceae-perheen gram-negatiivisia bakteereja vastaan: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp. , Klebsiella spp., Salmonella spp.
Nifuroksatsidilla ei ole antibakteerista vaikutusta Proteus vulgaris-, Proteus mirabilis- ja Pseudomonas aeruginosa -lajeihin.
Oletetaan, että lääke Nifuroxazide Richter estää dehydrogenaasien toimintaa ja häiritsee proteiinisynteesiä patogeenisissa bakteereissa. Keskisuurilla terapeuttisilla annoksilla sillä on bakteriostaattista aktiivisuutta ja suurempina annoksina se toimii bakterisidisesti. Vaikutus näkyy ensimmäisistä vastaanottotunneista lähtien. Terapeuttisissa annoksissa se ei käytännössä häiritse paksusuolen saprofyyttisen bakteeriflooran tasapainoa; ei aiheuta patogeenisten mikro-organismien vastustuskykyisten kantojen kehittymistä ja bakteerien ristiresistenssiä muille antimikrobisille aineille, mikä mahdollistaa tarvittaessa yleistyneiden infektioiden tapauksessa sen määräämisen yhdistelmähoidossa systeemisten antibakteeristen lääkkeiden kanssa. Virusperäisissä suolistotulehduksissa se estää bakteerien aiheuttaman superinfektion kehittymisen. Lääkkeen tehokkuus ei riipu suoliston ontelon pH:sta.
Farmakokinetiikka. Suun kautta annetun annon jälkeen se ei käytännössä imeydy maha-suolikanavassa, mikä luo korkean vaikuttavan aineen pitoisuuden suolistossa. Farmakokineettisten ominaisuuksien vuoksi lääkkeellä on yksinomaan enteraalinen antiseptinen vaikutus, sillä ei ole systeemistä antibakteerista aktiivisuutta eikä se aiheuta yleisiä toksisia vaikutuksia; erittyy elimistöstä muuttumattomana ulosteiden mukana.

NIFUROXAZIDE RICHTERIN KÄYTTÖAIHEET:

akuutti ja krooninen infektioperäinen ripuli.

NIFUROKSASIDI RICHTER -LÄÄKKEEN KÄYTTÖ:

pillereitä NIFUROKSASIDI RICHTER
Aikuisille ja yli 7-vuotiaille lapsille määrätään 2 Nifuroxazide Richteriä 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein). Lääke otetaan suun kautta pienen vesimäärän kanssa ateriasta riippumatta. Hoitojakson kesto on enintään 7 päivää.
Akuutin ripulin hoidon aikana kehon jatkuva oraalinen tai suonensisäinen nestekorvaus on pakollista potilaan yleiskunnosta riippuen.
Jousitus NIFUROXAZIDE RICHTER
Lääke Nifuroxazide Richter otetaan suun kautta. Ravista suspensiopulloa huolellisesti ennen käyttöä. Annostelussa käytän kaksinkertaista mittalusikkaa (sisältyy pakkaukseen) 2,5 ml (pienempi mittalusikka) tai 5 ml (iso mittalusikka). 1 pienempi mittalusikka per 2,5 ml sisältää 110 mg nifuroksatsidia; 1 iso mittalusikka per 5 ml sisältää 220 mg nifuroksatsidia.
Annokset alle 7-vuotiaille lapsille: 1-6 kuukauden iässä - 2,5 ml (1 pienempi mittalusikka) 2-3 kertaa päivässä; 6 kuukaudesta 2 vuoteen - 2,5 ml (1 pienempi mittalusikka) 4 kertaa päivässä; 2-7 vuotta - 5 ml (1 iso mittalusikka) 3 kertaa päivässä.
Annokset yli 7-vuotiaille lapsille ja aikuisille: yli 7-vuotiaat lapset ja aikuiset - 5 ml (1 iso mittalusikka) 4 kertaa päivässä; yli 7-vuotiaat lapset voivat käyttää Nifuroxazide Richter kalvopäällysteisiä tabletteja, 100 mg.
Nifuroxazide Richter -lääkettä suositellaan otettavaksi säännöllisin väliajoin ruokailusta riippumatta. Hoitojakso on 5-7 päivää. Akuutin ripulin hoidon aikana kehon jatkuva oraalinen tai suonensisäinen nesteenvaihto on tarpeen potilaan yleiskunnosta riippuen.

VASTA-AIHEET NIFUROXAZIDE RICHTERIN KÄYTTÖÖN:

yliherkkyys nifuroksatsidille ja muille nitrofuraanijohdannaisille tai jollekin apuaineelle; Nifuroxazide Richter, tabletit 100 mg, käytetään yli 7-vuotiaille lapsille, alle 7-vuotiaille lapsille, lääkettä käytetään suspension muodossa; suspensiolle myös - perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; lapsuus enintään 1 kuukausi

NIFUROXAZIDE RICHTERIN HAITTAVAIKUTUKSET:

toisinaan voi esiintyä elinten ja järjestelmien häiriöitä.
Veren ja imunestejärjestelmän puolelta: yksittäisissä tapauksissa - granulosytopenia.
Ruoansulatuskanavasta: yksittäisissä yliherkkyystapauksissa nifuroksatsidille ilmenee ohimenevää vatsakipua, pahoinvointia, oksentelua ja ripulin pahenemista. Jos tällaisia ​​lieviä oireita ilmaantuu, erityishoitoa tai nifuroksatsidin käytön lopettamista ei tarvita, koska oireet häviävät nopeasti. Jos paheneminen on vakava, sinun tulee lopettaa nifuroksatsidin käyttö. Jatkossa potilas ei saa ottaa nifuroksatsidia ja muita nitrofuraanijohdannaisia.
Ihon ja ihonalaisen kudoksen puolelta: harvoin esiintyy reaktioita ihottumana, kutinana. Yksittäisissä tapauksissa - pustuloosi (iäkkäällä potilaalla), jatkuva papulaarinen nokkosihottuma (jos on kontaktiallergia nifuroksatsidille).
Yliherkkyysreaktiot: yksittäisissä tapauksissa havaittiin urtikariaa, hengenahdistusta - tilat, jotka vaativat lääkkeen käytön lopettamista.

ERITYISOHJEET:

ennen Nifuroxazide Richterin nimittämistä muodossa oraalinen suspensio lapsilla lapsenkengissä on välttämätöntä sulkea pois synnynnäinen sakkaroosia hajottavien entsyymien puutos.
Nifuroxazidea ei suositella yli 7 päivän ajan. Jos ripuli jatkuu yli 3 päivää hoidon aloittamisesta, on tarpeen suorittaa syvällinen diagnoosi oireiden kehittymisen syyn määrittämiseksi. Antibioottihoito saattaa olla tarpeen.
Lääkettä ei määrätä monoterapiana septikemian monimutkaisten suolistoinfektioiden hoitoon. Vaikean invasiivisen ripulin tapauksessa on määrättävä antibiootti, koska nifuroksatsidi ei imeydy maha-suolikanavasta.
Jos ilmenee yliherkkyysreaktio (hengenahdistus, ihottuma, kutina), lääke on lopetettava.
Hoidon aikana sinun tulee noudattaa tiettyä ruokavaliota: sulje pois mehut, raa'at vihannekset ja hedelmät, mausteiset ja vaikeasti sulavat ruoat.
Syynä voi olla säilöntäaine metyyliparabeeni (E218). allerginen reaktio hidas tyyppi.
Lääke sisältää sakkaroosia, joka on otettava huomioon käytettäessä sitä diabetes mellitusta sairastavilla potilailla.
Nifuroksatsidihoidon aikana alkoholijuomia ei tule juoda, koska on mahdollista kehittää disulfiraamin kaltaisia ​​reaktioita, jotka ilmenevät ripulin pahenemisena, oksenteluna, vatsakipuna, ihon punoitusna, kuumuuden tunteena, tinnituksena, hengenahdistuksena, takykardiana , pelon tunne.
Nifuroxazide Richter -lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Raskausaika. Nifuroksatsidin käytöstä raskauden aikana ei ole kliinistä tietoa. Eläinkokeissa ei ole havaittu suoria tai epäsuoria vaikutuksia raskauden etenemiseen, alkion tai sikiön kehitykseen tai synnytyksen kulkuun. Lääkärin tulee huolellisesti arvioida hyöty/haittasuhde määrätessään nifuroksatsidia raskauden aikana.
imetysaika. Tiedetään, että nifuroksatsidi ei imeydy maha-suolikanavasta. Riittävien kliinisten tietojen puuttumisen vuoksi on kuitenkin noudatettava varovaisuutta määrättäessä nifuroksatsidia imettäville naisille.
Lapset. Nifuroxazide Richter, 100 mg tabletit, käytetään yli 7-vuotiaille lapsille. Alle 7-vuotiailla lapsilla lääkettä käytetään suspension muodossa. Suspension muodossa lääkettä ei määrätä alle 1 kuukauden ikäisille lapsille.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa ajoneuvoja ja työskenneltäessä muiden mekanismien kanssa. Nifuroksatsidi ei vaikuta reaktionopeuteen ajettaessa tai työskenneltäessä muiden mekanismien kanssa.

VUOROVAIKUTUKSET:

Muiden suun kautta otettavien lääkkeiden (mukaan lukien sorbentit) samanaikaista (samanaikaista) ottamista tulee välttää nifuroksatsidin voimakkaiden adsorptioominaisuuksien vuoksi.
Älä juo alkoholijuomia nifuroksatsidihoidon aikana, koska sinulla on mahdollisuus kehittää disulfiraamin kaltainen reaktio, joka ilmenee ripulin, oksentelun ja vatsakipujen pahenemisena.

YLIANNOSTUS:

Nifuroxazide Richterin yliannostuksen oireita ei tunneta. Yliannostustapauksissa suositellaan mahahuuhtelua ja oireenmukaista hoitoa.

VARASTOINTIOLOSUHTEET:

korkeintaan 25 °C lämpötilassa.