Viime vuosina sydän- ja verisuonijärjestelmän patologioista kärsivien potilaiden määrä on lisääntynyt. Myksomatoosi mitraaliläppä on etenevä sairaus, jolla on merkittävä vaikutus venttiililehtien toimintaan eri-ikäisillä ihmisillä.

Lisäksi tällaiseen patologiaan liittyy sidekudoksen rakenteen rikkoutuminen, ja tämä ilmaistaan ​​mitraaliläpän prolapsissa. Tähän mennessä asiantuntijat eivät ole kyenneet tunnistamaan syitä tämän kehitykseen ihmiskehossa, mutta uskotaan, että tällaisen ongelman kehittyminen johtuu perinnöllisestä tosiasiasta.

Mitraaliläpän myksomatoosilla tarkoitetaan yleistä sydänsairautta, joka diagnosoidaan eri ikäryhmissä. AT nykyaikainen lääketiede tälle patologialle käytetään useita nimiä, ja useimmiten asiantuntijat käyttävät termejä, kuten venttiilin prolapsi ja degeneraatio.

Prolapsi on sydämen läppäkappaleen pullistuma tai taipuminen elimen proksimaalisen kammion suuntaan. Jos puhumme mitraaliläpän prolapsista, tällaiseen patologiaan liittyy lehtisten pullistuminen vasempaan eteiseen.

P rolapsi on yksi yleisimmistä patologioista, jotka voidaan havaita täysin minkä ikäisillä potilailla.

Mitaaliläpän myksomatoosi voi kehittyä useista syistä, ja asiantuntijat erottavat primaarisen ja sekundaarisen prolapsin:

  1. Primaarisella läppäprolapsilla tarkoitetaan patologiaa, jonka kehittyminen ei liity mitenkään tunnettuun patologiaan tai epämuodostumiin.
  2. sekundaarinen prolapsi etenee monien ja patologisten muutosten taustalla

Asiantuntijat sanovat, että sekä primaarisen että sekundaarisen prolapsin kehittyminen voi tapahtua murrosiässä.

Lisätietoja mitraaliläpän prolapsista löytyy videosta.

Murrosiän aikana tällaisen patologian kehittyminen voi tapahtua taustalla:

  • reumaattinen endokardiitti
  • sydänlihastulehdus
  • Marfanin oireyhtymä

Toissijaisen mitraaliläpän esiinluiskahduksen kehittyminen johtuu yleensä tulehduksellisten tai sepelvaltimotautien etenemisestä potilaan kehossa, mikä johtaa läppien ja papillaarilihasten toimintahäiriöihin. Siinä tapauksessa, että niitä on systeemiset vauriot sidekudoksessa, silloin läppäprolapsista tulee yksi tällaisen häiriön tyypillisistä oireista.

Taudin asteet

Asiantuntijat tunnistavat useita vaiheita tämän kehityksessä, ja juuri heistä riippuu ennuste ja mahdollinen hoito:

  1. Kun potilaalla diagnosoidaan ensimmäisen asteen sairaus, läppälehtiset paksunevat jopa 3-5 mm. Tällaisten muutosten seurauksena niiden sulkemista ei rikota, joten henkilöllä ei ole selkeää. Yleensä lääkärit eivät välitä tällaisesta patologisesta ruokahalun tilasta ja suosittelevat, että hänelle tehdään ennaltaehkäiseviä tutkimuksia vähintään useita kertoja vuodessa sekä terveiden elämäntapojen elämää.
  2. Patologian toiselle asteelle on ominaista venyneet ja paksummat venttiilit, joiden koko on 5-8 mm. Tätä patologista tilaa täydentää mitraalisen aukon muodon muutos ja jopa yksittäisten jänteiden repeämien esiintyminen. Lisäksi mitraaliläpän toisen asteen myksomatoosissa venttiilien sulkeutuminen rikkoo.
  3. Kolmannessa patologian asteessa mitraaliset kynnet muuttuvat erittäin paksuiksi ja niiden paksuus on 8 mm. Lisäksi mitraalirenkaassa on muodonmuutos, joka päättyy jänteiden venytykseen ja repeämiseen. tyypillinen oire tämä taudin aste on venttiilien sulkemisen täydellinen puuttuminen.

Lääketieteellinen käytäntö osoittaa, että taudin ensimmäistä vaihetta ei pidetä vaarallisena, koska se ei aiheuta poikkeavuuksia ja toimintahäiriöitä sydämen toiminnassa. Vaiheissa 2 ja 3 havaitaan tietyn tilavuuden palautuminen, koska venttiilien sulkemisprosessi häiriintyy.Tällainen patologinen tila vaatii pakollista huomiota, koska erilaisten sairauksien riski kasvaa.

Venttiililehtien rappeuma voi edetä iän myötä, mikä voi johtaa erilaisten poikkeavuuksien kehittymiseen.

Useimmiten potilaalle kehittyy komplikaatioita, kuten:

  • aivohalvaus
  • mitraaliläpän vajaatoiminta
  • tappava lopputulos

Tällaisella patologialla ennuste voi olla pettymys, joten oikea-aikainen sairaus on tärkeä rooli. Kun mitraaliläpän myksomatoosia havaitaan, on tärkeää määrätä tehokas mahdollisimman pian, mikä välttää monien komplikaatioiden kehittymisen.

Oireet

Mitaaliläpän myksomatoosin alkuvaiheeseen liittyy yleensä poissaolo tyypillisiä oireita ja tämä selittyy sillä, että verenkiertoprosessia ei ole rikottu, eikä myöskään regurgitaatiota.

Jos patologia siirtyy seuraavaan kehitysvaiheeseensa, tämä aiheuttaa seuraavat oireet:

  • potilaan suorituskyky heikkenee huomattavasti ja pieninkin kuormitus aiheuttaa nopeaa väsymystä ja heikkoutta
  • usein on hengenahdistusta kaikenlaisen rasituksen yhteydessä ja siihen liittyy jatkuva ilmanpuutteen tunne
  • ilmestyvät säännöllisesti kipu sydämen alueella pistelyn muodossa, mutta ne ovat lyhytkestoisia
  • esiintyy usein huimausta, joka aiheuttaa rytmihäiriöitä ja seurauksena on ehkä pyörtymistä edeltävä tila
  • lisämerkki taudista on yskä, joka on aluksi kuivaa, mutta johon liittyy vähitellen ysköstä ja joissain tapauksissa veriraitoja

Johtamisen aikana asiantuntija huomaa sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan häiriöitä kuuntelemalla sydäntä. Lääkäri kiinnittää huomiota meluon, joka johtuu veren takaisinvirtauksesta kammioon. Tällaisessa kehon patologisessa tilassa potilaan on suoritettava perusteellisempi tutkimus, määrättävä tarvittava ja tutkittava anamneesi.

Hoidot

Jos potilaalla on mitraaliläpän prolapsin ensimmäinen vaihe, sitä ei yleensä tehdä. Tässä tapauksessa määrätään säännöllinen käynti kardiologin luona patologian etenemisen ja sen voimakkuuden hallitsemiseksi.

Valituksen esiintyminen nopeasta sydämenlyönnistä ja kivusta alueella rintakehä vaatii erityistä hoitoa, joka suoritetaan beetasalpaajilla. Jos sitä vaikeuttavat vakaat rytmihäiriöt, asiantuntijat voivat määrätä ohentavia lääkkeitä.

Niiden päätehtävänä on estää verihyytymien muodostuminen ja useimmat tehokkaita keinoja tämä ryhmä ovat:

  • varfariini
  • Aspiriini

Vaikeassa mitraaliläpän vajaatoiminnassa hoito voidaan suorittaa käyttämällä kirurginen hoito katetroimisen muodossa. Jos on viitteitä kirurgisesta toimenpiteestä tai epäillään subvalvulaaristen jänteiden repeytymistä, potilas sijoitetaan sairaalaan.

Yleisin mitraaliläpän prolapsin leikkaustyyppi on sen plastiikkakirurgia, jonka aikana kuoleman riski on alhainen ja ennuste on suotuisa.

Potilaat, joilla on tällainen patologia, tarvitsevat kardiologin ja terapeutin pakollisen tarkkailun. Lisäksi on tärkeää noudattaa tiettyä työ- ja lepotapaa ja osallistua Harjoittele mahdollista vasta asiantuntijan arvioinnin jälkeen.

MD MK on sairaus, jolle on ominaista mitraaliläpän lehtisten tiivistyminen, mikä estää niiden täydellisen sulkeutumisen ja edistää veren regurgitaatiota (käänteinen virtaus) vasemman eteisen onteloon.

1 Anatomisia tietoja sydämestä elimenä

Yli 30 vuoden ajan on ollut ns. sydän-keuhkokone, joka lyhyen aikaa, mutta voi korvata sydämen pumppaustoiminnon, vaikka sitä ei tietenkään voida täysin korvata. Ja tämä tosiasia saa meidät huolestumaan kehon moottorista, koska ilman sitä ei ole mahdollista elää.

Kädellisten luokkaan kuuluville nisäkkäille, joihin ihmiset kuuluvat, on tyypillistä 4-kammioinen sydän, ts. se koostuu 4 kammiosta - 2 kammiosta (vasen ja oikea) ja 2 eteinen (myös vasen ja oikea). Sydämen oikeat osat ovat vastuussa veren pumppaamisesta niin kutsutun "pienen" verenkierron ympyrän läpi, ts. sydän - keuhkot (joissa veri on rikastettu hapella); ja vasemmista osastoista veri tulee" iso ympyrä”, eli vasen eteinen - vasen kammio - keho.

Oikea eteinen kommunikoi oikean kammion kanssa kolmikulmaisen (kolmikulmaisen) venttiilin kautta ja vasen eteinen kommunikoi vasemman kammion kanssa mitraalisen (kaksikulmio) venttiilin kautta, jonka tappiota käsitellään tässä artikkelissa.

2 Taudin syyt

Mitraaliläpän myksomatoottisen rappeutumisen tarkkaa syytä ei tunneta, usein tämä patologia liittyy perinnölliseen taipumukseen. Useimmiten tämä sairaus vaikuttaa ihmisiin, joilla on heikentynyt koulutus rustokudosta, on synnynnäisiä vikoja ja nivelsairauksia.

Mitraaliläpän degeneraatio (mitraaliläpän myksomatoosi) viime vuosina, tutkijat ovat yhdistäneet hormonaaliset häiriöt erilainen synty. Tämän patologian ja erilaisten välillä on myös tietty suhde virustaudit, joilla on vahingollinen vaikutus sydämen kynsiin, sekä streptokokki-infektio, joka aiheuttaa suoraa vahinkoa läppälaitteiston lisäksi myös sydämen endokardiumille.

3 Taudin kehittymisen patogeneesi

Mitraaliläpän lehtisten venyminen ja paksuuntuminen aiheuttaa viimeksi mainitun sulkemisen rikkomisen, mikä edistää (johtuen enemmän korkeapaine vasemmassa kammiossa kuin vasemmassa eteisessä) veren takaisinvirtaus vasemman eteisen onteloon. Tämä puolestaan ​​aiheuttaa hyperfunktion, jota seuraa vasemman eteisen hypertrofia ja keuhkolaskimoläppäiden suhteellinen vajaatoiminta, ja sen jälkeen keuhkoverenkierron verenpaine, joka aiheuttaa suurimman osan tämän taudin oireista.

Läppien lehtien paksuudesta riippuen erotetaan seuraavat taudin vaiheet:

I aste - lehtiset paksuuntuvat 3-5 millimetriin, kun taas venttiilin sulku ei ole rikki, joten kliiniset ilmentymät potilas ei, tästä syystä sairauden tunnistaminen tässä vaiheessa on mahdollista vain muiden järjestelmien sairauksia tai ennaltaehkäiseviä tutkimuksia tutkittaessa.

1. asteen mitraaliläpän myksomatoosiin ei vaadita erityistä hoitoa, edes fyysisen aktiivisuuden rajoituksia ei anneta, tärkeintä on terveellisten elämäntapojen noudattaminen, yrittää olla sairaamatta erilaisiin virus- ja streptokokki-infektioihin ja suorittaa säännöllisesti ennaltaehkäiseviä tutkimuksia ( useimmiten suositellaan 2 kertaa vuodessa).

II aste - venttiilien paksuuntuminen saavuttaa 5-8 millimetriä, venttiilin sulkeminen on rikki, verenkierto on käänteinen. Tutkimus paljasti myös yksittäisiä jänteen irtoamista ja mitraaliläpän muodon muodonmuutoksia. Tässä vaiheessa lääkäri kuvaa elämäntapaa, ravintoa ja ennaltaehkäisevien tarkastusten tiheyttä.

III aste - venttiilien paksuus ylittää 8 millimetriä, venttiili ei sulkeudu, jänteen irtoaminen on täydellistä. Samaan aikaan potilaan tila heikkenee jyrkästi, akuutin vasemman kammion vajaatoiminnan oireita ilmaantuu, joten tälle potilaalle tarvitaan kiireellistä erikoishoitoa, ja tässä vaiheessa on erittäin tärkeää hakea lääkärin apua ajoissa.

4 MK degeneraatio - kliiniset oireet

Tämän taudin kliininen kuva riippuu suoraan taudin vaiheesta ja kehon kompensaatioasteesta.

Suurimmassa osassa tapauksista ensimmäisessä asteessa ei ole kliinisiä oireita, koska siellä ei ole regurgitaatiota (veren käänteinen refluksi) ja yleensä kehon hemodynamiikka ei häiriinny. He voivat tietysti tavata yleisiä oireita- huimaus, lisääntynyt väsymys, heikentynyt rasitussieto, mutta näitä oireita esiintyy monissa muissa sairauksissa ja jopa täysin terveillä ihmisillä.

Toisessa asteessa on jo pieniä jänteen irtoamia, ja siellä on myös regurgitaatiota, vaikka sen taso ei ole kriittinen, mutta fysiologisesti ja kliinisesti potilas tuntee sen. Työkyky heikkenee, yleinen heikkous, hengenahdistus fyysisen rasituksen aikana ja sellaisella kuormituksella, jossa ei aiemmin ollut tällaisia ​​​​oireita (esimerkiksi kolmanteen kerrokseen nouseminen).

Myös tällaisia ​​potilaita voi häiritä sydämen alueen pistely, rytmihäiriö, joka alkaa myös lyhyen fyysisen rasituksen jälkeen.

Mutta kaikkia näitä oireita ei välttämättä ole, jos huomaat ainakin muutaman niistä, ota välittömästi yhteys lääkäriin, koska varhainen hoito lisää mahdollisuuksia täydelliseen toipumiseen useita kertoja.

Kolmannen asteen osalta elimistön kompensaatiokyvyn heikkenemisen vuoksi kaikki yllä mainitut oireet ovat tyypillisiä, mutta koska venttiilien sulkeutuminen on vakavasti heikentynyt tai puuttuu jänteen täydellisen irtoamisen vuoksi, oireet ovat hyvin korostunut. Potilas valittaa vakavasta hengenahdistusta pienimmälläkin fyysisellä rasituksella, ja joskus häntä vaivaa myös yskä, usein vaahtoava, verinen.

Häiritsee huimaus, joka usein johtaa pyörtymiseen. Joskus potilaat ovat huolissaan angina pectoris -kivusta sydämen alueella, joka ei hellitä edes nitraattilääkkeiden, kuten nitroglyseriinin, ottamisen jälkeen. Tässä vaiheessa mahdolliset viivästykset pätevien toimittamisessa sairaanhoito voi johtaa kuolemaan.

5 Diagnostinen algoritmi epäillylle MD MK:lle

Mitraaliläpän rappeuma diagnosoidaan potilaan valitusten perusteella, joista keskustelimme edellä (kohdassa "MV-degeneraatio - Kliiniset ilmenemismuodot"), mutta myös niiden puuttuessa potilas tulee tutkia erityisillä menetelmillä, joita käsittelemme alla. .

Seuraavaksi lääkäri määrää potilaalle yleiset kliiniset tutkimukset, kuten täydellisen verenkuvan, yleisen virtsaanalyysin ja biokemiallinen analyysi verta. Useimmiten niissä ei ole muutoksia, mutta kolmannen vajaatoiminnan asteen yhteydessä yleisessä verikokeessa voidaan havaita anemia tai päinvastoin veren hyytymisen merkkejä (erytrosyyttien, verihiutaleiden, hemoglobiinin ja ESR-tason lasku), tämä johtuu veren nestemäisen osan vapautumisesta kolmanteen tilaan (keuhkoihin).

"Kultainen" standardi läppien vajaatoiminnan ja jänteen repeämän havaitsemiseksi on sydämen ultraäänitutkimus dopplerometrialla. Tämän menetelmän avulla voit tunnistaa taudin vaiheen ja dekompensaation asteen, ja tämä voidaan tehdä jo ennen lapsen syntymää, mikä tarkoittaa, että on aikaista tunnistaa ja määrätä varhainen hoito.

Ei kovin erityisillä menetelmillä, mutta välttämätön varhainen diagnoosi sairaus on EKG-tutkimus ja rintakehän röntgentutkimus. Ensimmäisessä tapauksessa paljastamme merkkejä sydämen vasemman osan hypertrofiasta, ja myös sydämen oikeanpuoleisten osien hypertrofia liittyy kolmanteen vaiheeseen, erilaisia ​​supraventrikulaarisia takyarytmioita, kuten eteisvärinä tai lepatus, supraventrikulaariset ekstrasystolat ovat myös havaittu.

Ja röntgenissä on merkkejä keuhkoverenpainetauti, vasemman eteiskaaren pullistuminen sekä sydämen rajojen laajentuminen (kolmannessa vaiheessa "härkäsydämen" kehittyminen).

Diagnoosin selkeyttämiseksi voidaan käyttää erityisiä tutkimusmenetelmiä - vasemman ja oikean kammion katetrointia sekä vasenta kammionografiaa, jotka auttavat selvittämään taudin esiintymisen ja sen asteen.

6 nykyaikaista hoitoa

Mitaaliläpän degeneraation hoito riippuu kehon kompensaatiovaiheesta ja -asteesta, ja tämä riippuu suoraan potilaan hakemisesta lääkäriltä. Ensimmäisessä vaiheessa erityishoitoa ei vaadita, riittää, että noudatat terveellistä elämäntapaa, rajoitat itsesi kohtuuttomaan fyysiseen rasitukseen, noudatat asianmukainen ravitsemus ja rajoita itsesi suolaisiin ruokiin.

Toisessa vaiheessa hoito ei rajoitu terveellisiin elämäntapoihin ja ravitsemukseen. Diagnoosin määrittämisen ja dekompensaation asteen tunnistamisen jälkeen lääkärit määräävät erilaisia ​​kardiotonisia lääkkeitä, joiden tarkoituksena on paitsi parantaa hemodynamiikkaa, myös lievittää vasenta sydäntä. Toisessa vaiheessa hoito rajoittuu useimmiten lääkkeisiin.

Kolmannessa vaiheessa hoitoa on vaikea rajoittaa vain lääkkeillä, joten venttiilin vaihto on tarpeen kirurgisesti ja varhainen leikkaus on toivottavaa, jotta vältytään muiden elinten vaurioilta, koska sydänsairaus vaikuttaa tavalla tai toisella. kaikki kehon järjestelmät.

Nämä leikkaukset, vaikka ne ovat huipputeknisiä, menevät useimmiten ilman vakavia komplikaatioita, joten sinun on päätettävä leikkauksesta oman terveytesi vuoksi.

Muistaa! Taudin varhainen hoito on avain pitkään ikään!

Kun otetaan huomioon mitraaliläpän lehtisten myksomatoottinen degeneraatio, herää kysymys, mikä se on? Joten tämä on patologinen tila, joka ei ole keholle vaarallisin: kun vika havaitaan ajoissa, on vaikutusta ja ennaltaehkäiseviä ohjelmia suositellaan.

Se on läppälehtien myksomatoottista rappeutumista, venymistä tai niiden paksuuden kasvua, joka taudin edetessä alkaa häiritä venttiilin täydellistä sulkemista systolen aikana eikä voi vastustaa käänteistä verenkiertoa. Useimmiten tämä vika diagnosoidaan vanhemmilla ja keski-ikäisillä ihmisillä.

Kaiken kaikkiaan patologisen prosessin kehitysaste on kolme:

  • ensimmäiselle asteelle on ominaista venttiilien paksuuden kasvu alueella 3 mm - 5 mm, mikä ei häiritse sulkemista;
  • toisella paksuus saavuttaa 8 mm, mikä johtaa venttiilin muodonmuutokseen, jänteiden yksittäisiin repeämiin ja sulkutiheyden rikkomiseen;
  • kolmannessa vaiheessa, kun venttiilien paksuus kasvaa yli 8 mm, venttiili ei sulkeudu ja tapahtuu veren regurgitaatiota (käänteinen virtaus), jossa osa siitä palaa eteiseen.

Monet tekijät voivat aiheuttaa patologiaa

Alkuvaihe ei ole hengenvaarallinen, mutta myksomatoottisen rappeuman eteneminen ja siirtyminen myöhempään vaiheeseen voivat johtaa mitraaliläpän vajaatoimintaan, aivohalvaukseen, tarttuvaan endokardiittiin ja kuolemaan.

Tähän mennessä ei ole tunnistettu erityisiä syitä, jotka voivat johtaa tähän vikaan. Joissakin tapauksissa perinnöllisyys on vaarallinen tekijä. Paljastettiin säännöllisyys, jonka mukaan potilailla, joilla on tällainen patologia, on kasvuongelmia. Lääkärit eivät sulje pois hormonaalisten häiriöiden vaikutusta, mutta tätä tekijää tutkitaan edelleen.

Myksomatoosin aiheuttaa Leporipox myxomatosis -virus, jonka välittävät verta imevät hyönteiset, useimmiten tavalliset hyttyset. Taudinpurkauksia voi esiintyä mihin aikaan vuodesta tahansa, mutta yleisimpiä ovat keväällä ja kesällä, jolloin kirput, hyttyset ja muut pistävät hyönteiset ovat aktiivisia.

Myksomatoosi on vaarallinen sairaus, joka voi tuhota koko kaniinipopulaation.

Myksoomavirus kuuluu isorokkoryhmään. Ensimmäistä kertaa diagnosoitu Uruguayssa 1800-luvulla. Se ilmestyi Venäjälle 1900-luvun alussa, ja siitä lähtien se on mutatoitunut useiksi kantoiksi. Virukselle on ominaista nopea leviäminen, kyky tunkeutua kaikkiin ja kestää useimpia kemikaaleja.

Tauti on luonteeltaan epidemia ja aiheuttaa jopa 90 %:n kuoleman koko karjasta. Sairaus ei ole 100 % kuolemaan johtava, ja oikea-aikainen hoito toipumisennuste on varsin suotuisa.

Mitaaliläpän myksomatoosin kehittymisen piirteet ja sen hoitomenetelmät

Viime vuosina sydän- ja verisuonijärjestelmän patologioista kärsivien potilaiden määrä on lisääntynyt. Mitraaliläpän myksomatoosi on etenevä sairaus, jolla on merkittävä vaikutus läppälehtien toimintaan kaiken ikäisillä ihmisillä.

Lisäksi tällaiseen patologiaan liittyy sidekudoksen rakenteen rikkoutuminen, ja tämä ilmaistaan ​​mitraaliläpän prolapsissa. Tähän mennessä asiantuntijat eivät ole pystyneet tunnistamaan syitä tällaisen taudin kehittymiseen ihmiskehossa, mutta uskotaan, että tällaisen ongelman kehittyminen johtuu perinnöllisestä tosiasiasta.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet

Mitraaliläpän myksomatoosilla tarkoitetaan yleistä sydänsairautta, joka diagnosoidaan eri ikäryhmissä. Nykyaikaisessa lääketieteessä tällaiselle patologialle käytetään useita nimiä, ja useimmiten asiantuntijat käyttävät termejä, kuten venttiilin prolapsi ja degeneraatio.

Prolapsi on sydämen läppäkappaleen pullistuma tai taipuminen elimen proksimaalisen kammion suuntaan. Jos puhumme mitraaliläpän prolapsista, tällaiseen patologiaan liittyy lehtisten pullistuminen vasempaan eteiseen.

P rolapsi on yksi yleisimmistä patologioista, jotka voidaan havaita kaiken ikäisillä potilailla.

Mitaaliläpän myksomatoosi voi kehittyä useista syistä, ja asiantuntijat erottavat primaarisen ja sekundaarisen prolapsin:

  1. Primaarisella läppäprolapsilla tarkoitetaan patologiaa, jonka kehittyminen ei liity mitenkään tunnettuun patologiaan tai epämuodostumiin.
  2. sekundaarinen prolapsi etenee monien sairauksien ja patologisten muutosten taustalla

Asiantuntijat sanovat, että sekä primaarisen että sekundaarisen prolapsin kehittyminen voi tapahtua murrosiässä.

Lisätietoja mitraaliläpän prolapsista löytyy videosta.

Toissijaisen mitraaliläpän esiinluiskahduksen kehittyminen johtuu yleensä tulehduksellisten tai sepelvaltimotautien etenemisestä potilaan kehossa, mikä johtaa läppien ja papillaarilihasten toimintahäiriöihin. Jos havaitaan sidekudoksen systeemisiä vaurioita, venttiilin prolapsista tulee yksi tällaisen häiriön tyypillisistä oireista.

Taudin asteet

Mitaaliläpän myksomatoosiasteiden ominaisuudet

Asiantuntijat tunnistavat useita vaiheita tällaisen taudin kehityksessä, ja ennuste ja mahdollinen hoito riippuvat niistä:

  1. Kun potilaalla diagnosoidaan ensimmäisen asteen sairaus, läppälehtiset paksunevat jopa 3-5 mm. Tällaisten muutosten seurauksena niiden sulkemista ei rikota, joten henkilöllä ei ole voimakkaita oireita. Yleensä lääkärit eivät välitä tällaisesta patologisesta ruokahalun tilasta ja suosittelevat, että hänelle tehdään ennaltaehkäiseviä tutkimuksia vähintään useita kertoja vuodessa sekä terveellisiä elämäntapoja.
  2. Patologian toiselle asteelle on ominaista venyneet ja paksummat venttiilit, joiden koko on 5-8 mm. Tätä patologista tilaa täydentää mitraalisen aukon muodon muutos ja jopa yksittäisten jänteiden repeämien esiintyminen. Lisäksi mitraaliläpän toisen asteen myksomatoosissa venttiilien sulkeutuminen rikkoo.
  3. Kolmannessa patologian asteessa mitraaliset kynnet muuttuvat erittäin paksuiksi ja niiden paksuus on 8 mm. Lisäksi mitraalirenkaassa on muodonmuutos, joka päättyy jänteiden venytykseen ja repeämiseen. Tämän taudin asteen tyypillinen oire on venttiilien sulkemisen täydellinen puuttuminen.

Lääketieteellinen käytäntö osoittaa, että taudin ensimmäistä vaihetta ei pidetä vaarallisena, koska se ei aiheuta poikkeavuuksia ja toimintahäiriöitä sydämen toiminnassa. Vaiheissa 2 ja 3 palaa tietty määrä verta takaisin, koska venttiilien sulkemisprosessi häiriintyy. Tällainen patologinen tila vaatii pakollista huomiota, koska erilaisten komplikaatioiden kehittymisen riski kasvaa.

Venttiililehtien rappeuma voi edetä iän myötä, mikä voi johtaa erilaisten poikkeavuuksien kehittymiseen.

Useimmiten potilaalle kehittyy komplikaatioita, kuten:

  • aivohalvaus
  • mitraaliläpän vajaatoiminta
  • tappava lopputulos

Tällaisella patologialla ennuste voi olla pettymys, joten taudin oikea-aikainen diagnosointi on tärkeä rooli. Jos mitraaliläpän myksomatoosi havaitaan, on tärkeää määrätä lääke mahdollisimman aikaisessa vaiheessa tehokas hoito joka estää monien komplikaatioiden kehittymisen.

Oireet

Mitraaliläpän myksomatoosin alkuvaiheeseen liittyy yleensä tyypillisten oireiden puuttuminen, ja tämä selittyy sillä, että verenkiertoprosessia ei ole rikottu, eikä myöskään regurgitaatiota ole ollenkaan.

Jos patologia siirtyy seuraavaan kehitysvaiheeseensa, tämä aiheuttaa seuraavat oireet:

  • potilaan suorituskyky heikkenee huomattavasti ja pieninkin kuormitus aiheuttaa nopeaa väsymystä ja heikkoutta
  • usein on hengenahdistusta kaikenlaisen rasituksen yhteydessä ja siihen liittyy jatkuva ilmanpuutteen tunne
  • ajoittain sydämen alueella on kipua pistelyn muodossa, mutta ne ovat lyhytkestoisia
  • esiintyy usein huimausta, joka aiheuttaa rytmihäiriöitä ja seurauksena on ehkä pyörtymistä edeltävä tila
  • lisämerkki taudista on yskä, joka on aluksi kuivaa, mutta johon liittyy vähitellen ysköstä ja joissain tapauksissa veriraitoja

Tutkimuksen aikana asiantuntija huomaa sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnan häiriöitä kuuntelemalla sydäntä. Lääkäri kiinnittää huomiota meluon, joka johtuu veren takaisinvirtauksesta kammioon. Tällaisessa kehon patologisessa tilassa potilas tarvitsee perusteellisempaa tutkimusta, tarvittavien tutkimusten nimittämistä ja anamneesin tutkimista.

Oireet

Hiippaläpän myksomatoottinen rappeuma on asteittain etenevä tila, joka vaikuttaa läppälehtien anatomiaan ja toimintaan keski-ikäisillä ja seniileillä.

Taudin tarkkoja syitä ei ole selvitetty, mutta samankaltaisen ongelman tiedetään liittyvän perinnöllisyyteen.

Yleensä taudin varhaisessa tai keskivaiheessa todetaan sydämen sivuääniä, jotka eivät osoita oireita useaan vuoteen tai elinikään.

Taudin myöhemmissä vaiheissa komplikaatiot ovat mahdollisia, jotka ilmenevät rytmihäiriöinä, sydämen vajaatoiminnana ja vaikeissa tapauksissa äkillisenä kuolemana.

Hiippaläpän myksomatoottinen rappeuma on yleinen sydämen patologia. Tällä taudilla on monia nimiä (degeneraatio, endokardioosi tai läppäprolapsi). Tällainen sairaus liittyy mitraaliläppään, joka erottaa vasemman eteisen ja vasemman kammion. Kaikki nimet ovat kuvauksia sydämen läppästen rakenneosien ikääntymisestä, joka ilmenee läppälehtien venymisenä ja paksuuntumisena.

Tällöin venttiilien sulkeutuminen häiriintyy ja yhden tai kahden venttiiliparin kautta ilmaantuu regurgitaatiota (käänteinen verenvirtaus) ja kuuluu sydämen sivuääniä. Myöhemmin rappeuttavat muutokset ja käänteisen verenvirtauksen lisääntyminen voimistuvat, sydämen osat laajenevat. Muita komplikaatioita saattaa ilmetä (sydämen rytmihäiriöt, vajaatoiminta ja muut vaaralliset tilat).

Oireet

MD:n merkkejä

Viruksen inkubaatioaika kanin kehossa on 5-14 päivää riippuen taudin tietystä kannasta. Taudin kehittymisen alussa merkit voidaan havaita vain huolellisella tutkimuksella. Kanin vartalolle ilmestyy punaisia ​​täpliä.

Vähitellen alkaa ilmaantua lisäoireita.

Myksomatoositartunnalla on useita tyypillisiä ilmenemismuotoja:

  • Silmävaurio. Limakalvo muuttuu punaiseksi ja alkaa erittää maitomaista limaa. Silmäni alkavat turvota.
  • Estetyt, hitaat liikkeet.
  • Kehon lämpötila 42 astetta.
  • Turkin rakenteen heikkeneminen. Kosketettaessa turkki jäykistyy, alkaa pudota kimppuina.

Myksomatoosissa kanin silmät turpoavat, vartalolle ilmestyy pieniä kuoppia.

Myksomatoosia on kahta tyyppiä: edematous ja nodulaarinen.

Myksomatoosin erityiset oireet riippuvat sen muodosta:

  1. Turvotus. Se kehittyy hyvin nopeasti ja aiheuttaa useimmiten kanin kuoleman. Tämä myksomatoosin muoto on käytännössä parantumaton. Taudin oireita ovat silmien turvotus, kanin nenäontelo. Ne erittävät mätä. Vähitellen kasvaimet peittävät eläimen koko kehon. Kehittää usein kaniinien sukuelinten sairauksia. Korvat roikkuvat. Kani kieltäytyy ruoasta. Kuolema tapahtuu 10 päivän kuluttua.
  2. Nodulaarinen. Tappava lopputulos tässä sairauden muodossa on harvinainen, koska virus on terapiakykyinen. Nodulaarisen myksomatoosin oireet ovat pieniä kuoppia (kyhmyjä), jotka muodostuvat koko kehoon. Suurin osa kuhmuista muodostuu kanin päähän, ja ne sijaitsevat pääasiassa korvien ja silmien ympärillä. Taudin toisessa vaiheessa sidekalvotulehdus kehittyy. Silmät ovat turvonneet mädästä, hengitys vaikeutuu, nenästä tulee virtaa.

Kanin omistajat eivät usein kiinnitä huomiota lemmikkieläinten tartunnan ensimmäisiin merkkeihin. Eläin voi viettää tässä tilassa 2 viikkoa. Kun tauti muuttuu vakavaksi, kani on täysin liikkumaton. Eläintä on mahdotonta saada pois tästä tilasta.

Kuvassa kani osoittaa eläviä myksomatoosin oireita.

Myksomatoosi voi aiheuttaa eläimelle sen tilaa pahentavien rinnakkaissairauksien kehittymisen. Useimmiten kehittyy keuhkokuume, josta tulee ehdottomasti kanin kuoleman syy.

Myksomatoositartunnan lähde ovat sairaat eläimet. Virus säilyy eritteissä silmistä ja nenästä sekä ihonalaisessa kudoksessa ja parenkymaalisissa elimissä. Luonnossa viruksen kantajia ovat villijänikset (selvitä erot jäniksen ja kanin välillä).

Kaninkasvattajat ovat huomanneet, että taudin tuhoisin leviäminen ilmenee hyttysten joukkolähdön aikana. Kaikkien verta imevien hyönteisten rauhasissa virus voi säilyä useita kuukausia.

Myksomatoosivirus tarttuu silmien ja nenän eritteiden kautta.

Virus ei kuole, vaikka kuollut eläin haudataan maahan. Tällaisissa olosuhteissa myksooma elää 2 vuotta! Virus pääsee kanin kehoon kaikilla mahdollisilla tavoilla: kautta Airways, veri, sukuelimet parittelun aikana, kohdussa.

Myksomatoosi kaneissa

  • Tartunnan syyt ja tavat
  • Taudin oireet ja muodot
  • Hoidon ominaisuudet
  • Myksomatoosin ehkäisy

Kanin myksomatoosi on melko monimutkainen vakava sairaus. Sille on ominaista se, että eläimellä on tietty määrä kartioita. Taudin aiheuttaja on virus, joten jos yksi eläin sairastuu, niin kirjaimellisesti seuraavana päivänä kaikki loput sairastuvat.

Kanin myksomatoosivirus leviää hyvin nopeasti kaikkiin kanin yksilöihin.

Tämä tauti vaikuttaa yhtä lailla sekä villi- että kotikaniiniin. Ja teidän tulee olla erittäin varovaisia ​​omistajia, jotka kasvattavat eläimiä lihaa varten. Loppujen lopuksi, jos käsittelyä ei suoriteta ajoissa, lihasta voi tulla täysin kelpaamaton kulutukseen.

Käytössä alkuvaiheessa merkkejä ei ole, koska, kuten tässä tapauksessa, verenkiertoa ei häiritä, regurgitaatio puuttuu kokonaan. Mutta taudin siirtyessä vakavampaan vaiheeseen henkilö tuntee seuraavat oireet:

  1. heikentynyt suorituskyky, yleinen heikkous, väsymys jopa vähäisellä rasituksella;
  2. hengenahdistus, joka ilmenee minimaalisella fyysisellä tai henkisellä stressillä, ilman puutteen tunne;
  3. sydämen kipu, joka useimmiten ilmenee pistelynä. Esiintyy ajoittain, on lyhytkestoinen;
  4. huimaus, johon liittyy rytmihäiriö, joka usein johtaa henkilön pyörtymistä edeltävään tilaan;
  5. yskä, sitä tulisi pitää ylimääräinen oire joka saattaa näkyä tai ei. Aluksi se on kuivaa, sitten siihen liittyy ysköstä, joka voi sisältää veriraitoja.

Lääkärillä käydessä merkit sydänjärjestelmän toimintahäiriöstä havaitaan ennen kaikkea sydäntä kuunneltaessa. Lääkäri kuulee äänet, jotka liittyvät veren takaisinvirtaukseen kammioon. Tämä voi jo olla syynä tarkempaan tutkimukseen, mukaan lukien anamneesin kerääminen, laboratoriotutkimukset, elektrokardiografia, kaikukardiografia.

Jos elektrokardiografia osoittaa vain rikkomuksen olemassaolon, sen vaiheen, sydämen ultraääni pystyy antamaan täydellisempiä tietoja, koska sen avulla voit määrittää venttiilien koon, niiden muodonmuutoksen ominaisuudet, toisin sanoen, kaikki patologiset muutokset, jotka tapahtuvat tässä tapauksessa.

Yksi sydämen kehityksen poikkeavuuksista on mitraaliläpän prolapsi (MVP). Sille on ominaista se, että sen venttiilit painetaan vasemman eteisen onteloon sillä hetkellä, kun vasen kammio supistuu (systole). Tällä patologialla on toinen nimi - Barlow'n oireyhtymä, joka on nimetty lääkärin mukaan, joka määritti ensimmäisenä syyn myöhäiseen systoliseen apikaaliseen sivuääneen, joka liittyy MVP:hen.

Tämän sydänvian merkitystä ei vieläkään ymmärretä hyvin. Mutta useimmat lääketieteen valaisimet uskovat, että se ei aiheuta erityistä uhkaa ihmishengelle. Yleensä tällä patologialla ei ole selkeitä kliinisiä oireita. Se ei vaadi a huumeterapia. Hoidon tarve syntyy, kun MVP: n seurauksena kehittyy sydämen toimintahäiriö (esimerkiksi rytmihäiriö), johon liittyy tiettyjä kliinisiä oireita.

Tämän ymmärtämiseksi on tarpeen kuvitella, kuinka sydän toimii. Happirikastettu veri keuhkoista tulee vasemman eteisen onteloon, joka toimii sen eräänlaisena varastona (säiliönä). Sieltä se tulee vasempaan kammioon. Sen tarkoituksena on työntää kaikki tuleva veri voimalla ulos aortan suuhun, jakamiseksi pääverenkierron vyöhykkeellä (iso ympyrä) sijaitseviin elimiin.

Veri virtaa jälleen sydämeen, mutta jo oikeaan eteiseen ja sitten oikean kammion onteloon. Tässä tapauksessa happi kuluu loppuun ja veri kyllästyy hiilidioksidilla. Haima (oikea kammio) heittää sen keuhkoverenkiertoon (keuhkovaltimo), jossa se rikastuu uudelleen hapella.

Normaalin sydämen toiminnan aikana eteissystolen alkaessa eteiset vapautuvat kokonaan verestä ja mitraaliläppä sulkee eteisen sisäänkäynnin, veren takaisinvirtausta ei ole. Prolapsi ei salli roikkuvien, venyneiden venttiilien sulkeutumista kokonaan. Siksi kaikki veri ei pääse aortan ostiumiin sydämen minuuttitilavuuden aikana. Osa siitä palaa takaisin vasemman eteisen onteloon.

Takautuvaa verenkiertoa kutsutaan regurgitaatioksi. Prolapsi, johon liittyy alle 3 mm taipuma, kehittyy ilman regurgitaatiota.

PMK luokitus

Diagnoosi ja hoitomenetelmät

Mitaaliläpän myksomatoosi määritetään useiden tutkimusten tuloksista:

  • potilaiden valitusten arviointi;
  • historiatiedot;
  • objektiivinen tutkimus;
  • lisämenetelmiä tutkimuksia.

Tutkimuksen aikana patologian tyypillisiä auskultatiivisia merkkejä ovat:

  • systolinen napsautus;
  • keskisystolinen sivuääni;
  • holosystolinen sivuääni.

Auskultatiivisen kuvan erottuva piirre myksomatoottisessa degeneraatiossa on sen vaihtelevuus (kyky muuttua vierailusta toiseen).

Lisätutkimuksesta lääkäri määrää:

  • Holterin seuranta;
  • Sydämen ultraääni (transthoracic, transesophageal) on ainoa menetelmä, jonka avulla voit visualisoida patologisia muutoksia;
  • testit annostetulla fyysisellä aktiivisuudella;
  • keuhkojen röntgenkuvaus;
  • MSCT;
  • elektrofysiologinen tutkimus.

Tällaista laajaa diagnostiikkaa tarvitaan potilaan hoidon lisätaktiikoiden määrittämiseksi ja meneillään olevan hoidon seuraamiseksi.

Mitaaliläpän myksomatoottisen degeneraation diagnoosi

Patologia määritetään kuuntelemalla sydäntä. Lääkäri kuulee systolista sivuääniä mitraaliläpästä.

Lopullista diagnoosia varten tutkitaan henkilön fysiologinen tila ja määrätään EchoCG (sydämen ultraäänidiagnoosi). Kaikukuvauksen avulla voit määrittää venttiilien ohjailun, niiden rakenteen ja sydänlihaksen toiminnan. Tutkinnassa käytetään yksi- ja kaksiulotteisia tiloja. Tämän tutkimusmenetelmän avulla voit määrittää seuraavat patologiset tekijät:

  • etu-, taka- tai molemmat läpät paksunevat yli viisi millimetriä mitraalirenkaan suhteen;
  • laajentunut vasen eteinen ja kammio;
  • vasemman kammion supistukseen liittyy läppälehtien painuminen eteiseen;
  • mitraalirengas laajenee;
  • jänteiset filamentit pidentyvät.

Elektrokardiogrammi on pakollinen. EKG rekisteröi kaikenlaiset sydämen rytmihäiriöt.

Muita diagnostisia menetelmiä ovat rintakehän röntgenkuvaus.

Patologian esiintymisestä kertovat systoliset sivuäänet sydämessä, jotka lääkäri kuulee auskultoinnin (kuuntelun) aikana. Diagnoosin vahvistamiseksi määrää:

  • elektrokardiogrammi;
  • kaikukardiografia (sydämen ultraääni);
  • rintakehän röntgenkuvaus.

Käytössä alkuvaiheessa kun mitraaliläpän lehtisten myksomatoottinen rappeuma ei häiritse sydämen toimintaa eikä vaikuta yleinen tila elimistöön, aktiivista hoitoa ja varsinkin kirurgista toimenpiteitä ei tarvita. Potilaan on kuitenkin rekisteröidyttävä kardiologin vastaanotolle ja hänen tulee käydä säännöllisesti tutkimuksissa.

Tehokkaita lääkkeitä, jotka voivat lopettaa ja poistaa tämän kokonaan patologinen sairaus, ei tällä hetkellä. Siksi patologian edetessä määrätään niitä lääkkeitä, jotka auttavat poistamaan oireita ja hidastavat merkittävästi vaarallista prosessia. Näitä lääkkeitä ovat lääkkeet, jotka poistavat ylimääräistä kertynyttä nestettä kehosta, joilla pyritään ylläpitämään sydänlihaksen toimintakykyä ja parantamaan verenkiertoa sekä säätämään sykettä.

Jos patologia on johtanut mitraalisen vajaatoimintaan ja veren regurgitaatioon, leikkaus voidaan osoittaa (voit katsoa videon Internet-resurssissa), jossa se on mahdollista:

  • venttiilin säilyttäminen muovisilla lehtisillä tai niiden vaihtaminen;
  • proteesit (vaurioitunut mitraaliläppä poistetaan ja biologinen tai keinotekoinen proteesi asetetaan tilalle).

Mitraaliläpän prolapsi - mitraaliläpän lehtisten taipuminen vasempaan eteiseen systolen aikana. Yleisin syy on idiopaattinen myksomatoottinen rappeuma. Mitraaliläpän prolapsi on yleensä hyvänlaatuinen, mutta komplikaatioita ovat mitraalisen regurgitaatio, endokardiitti, läpän repeämä ja mahdollinen tromboembolia.

Mitraaliläpän esiinluiskahdus on yleensä oireeton, vaikka jotkut potilaat kokevat rintakipua, hengenahdistusta ja sympatikotonian oireita (esim. sydämentykytys, huimaus, presynkooppi, migreeni, levottomuus). Oireisiin kuuluu selkeä napsautus systolen keskellä systolinen sivuääni regurgitaatiolla.

Mitraaliläpän prolapsi on yleinen tila. Esiintyvyys on 1-5 % terveistä ihmisistä. Naiset ja miehet kärsivät yhtä lailla. Mitraaliläpän prolapsi seuraa yleensä nuorten kasvupyrähdystä.

Oletettu diagnoosi tehdään kliinisesti ja vahvistetaan kaksiulotteisella kaikukardiografialla. Holosystolinen siirtymä 3 mm tai myöhäinen systolinen siirtymä

18.09.2014

Mitraaliläpän prolapsi

Yleistä tietoa mitraaliläpän prolapsista, sen klinikkasta ja diagnoosista

Mitraaliläpän prolapsi- mitraaliläpän lehtisten painuminen (taipuminen) vasempaan eteiseen.

Mitraaliläpän prolapsioireyhtymä tai Barlow'n oireyhtymä, jonka J. Barlow kuvasi vuonna 1963, ja se on erittäin yleinen - 5-10 %:lla väestöstä.

On tarpeen tehdä ero todellisen lehtisen esiinluiskahduksen ja niiden aaltoilevan painumisen välillä.(kuhjuu).

Mitraaliläpän prolapsi on usein oireeton(ei oireita), joissakin tapauksissa mitraaliläpän prolapsin oireina rytmihäiriöitä voi esiintyä(sydämen rytmihäiriö) tyypillisen kohinan esiintyminen ääniä kuunneltaessa, rintakipu, hengenahdistus. Myös mitraaliläpän esiinluiskahdukseen liittyvä tunnustetaan emotionaalinen labilisuus, väsymys ja muut epäspesifiset kliiniset oireet.

Systolessa olevan mitraaliläpän yhden tai molempien prolapsi tai painuminen vasemman eteisen onteloon katsotaan todeksi vain, jos se rekisteröidään kahdessa sydämen kaikukuvassa: apikaalinen nelikammio ja parasternaalinen vasemman kammion pitkää akselia pitkin. .

Mitaaliläpän esiinluiskahduksen diagnoosi suoritetaan kaikukardiografisessa tutkimuksessa, joka suoritetaan B-moodissa, M-moodissa, väri- ja spektri-Doppler-tiloissa.

Asiantuntijakäytännössä ultraäänitutkimus sydämet vain kaikkien tilojen yhdistelmä mahdollistaa kokonaisvaltaisen näkymän prosessin luonteesta, hemodynaamisten häiriöiden esiintymisestä ja vakavuudesta.

Monissa maissa on sääntönä tehdä kaikki kirurgiset toimenpiteet antibioottien suojan alla potilaille, joilla on prolapsioireyhtymä komplikaatioiden estämiseksi.

Tällä hetkellä maassamme on ylidiagnosoitu mitraaliläpän prolapsi lapsilla ja nuorilla.

Tämä voi johtua tutkimuksen toimenpiteen (tekniikan) virheellisestä suorittamisesta - sydämen apikaalisen sijainnin virheellisestä johtamisesta. Lisäksi lasten ja nuorten mitraaliläpän etuosan pohjan lievä painuminen 3–5 mm asti on normaali muunnos, jos siihen ei liity patologista regurgitaatiota. Lisäksi läppien lehtiset ja jänteet kehittyvät nopeammin kuin kuiturenkaat, joten lehtisten roikkumista havaitaan useammin lapsuudessa ja nuoruudessa.

On tarpeen erottaa fysiologinen mitraaliläpän prolapsi- heikentämättä sen toimintaa ja patologinen mitraaliläpän prolapsi patologisen mitraalisen vajaatoiminnan kanssa.

varten mitraaliläpän prolapsisyndroomalle on ominaista: potilaiden nuori ikä - yleensä 20-50 vuotta; naisten ylivalta; melun esiintyminen - "napsautus" auskultoinnin aikana, venttiilien paksuuntuminen ja niiden systolinen siirtymä kaikukardiografian aikana, hypotensio sekä mitraalisen regurgitaatio Doppler-tutkimuksen aikana, jonka aste ylittää fysiologisen.

Ei harvinaista myksomatoottinen rappeuma(mitraaliläpän lehtisen keskikerroksen kasvu - spongioosi ja muutokset läpän lehtisten ja jänteiden rakenteessa) mitraaliläpän lehtisten, joiden merkkejä löytyy vanhemmista potilaista - 40-70 vuoden ikäisiä, joiden joukossa miehet ovat enimmäkseen. Näissä tapauksissa kaikukardiografian aikana havaitaan patologinen mitraalisen regurgitaatio, läppäissä on selkeitä muutoksia, jotka vaativat sydämen kirurgista korjausta.

Myxomatous rappeuma mitraaliläpän esitteitä yhtenä eniten yleisiä syitä mitraaliläpän esiinluiskahdus voi vaikuttaa kaikkien sydänläppien kärkiin, mutta mitraaliläpän sairaus on yleisin.

Viime vuosina tästä patologiasta kärsivien ihmisten määrä on lisääntynyt merkittävästi kaikkialla maailmassa. Vielä 10 vuotta sitten suurin osa myksomatoottisen rappeuman potilaista oli potilaita, joilla oli Marfanin oireyhtymä. Tällä hetkellä yhteys haitallisten ympäristötekijöiden ja useiden painonpudotukseen tarkoitettujen lääkkeiden välillä tämän patologian esiintymisessä on todistettu. Yli 70-vuotiaiden myksomatoottisesta degeneraatiosta kärsivien potilaiden määrä lisääntyi merkittävästi.

Ekokardiografinen tutkimus osoittaa selvästi hilseileviä, "kiemurtelevia", epätasaisia, paksuuntuneita mitraaliläpän lehtisiä. Ne putoavat systoleiksi vasemman eteisen onteloon. Venttiileihin muodostuu pyöristettyjä ulkonemia, jotka muistuttavat pieniä kasvaimia - myksoomia. Tästä johtuu tämän patologian nimi. Voit usein havaita lehden jänteiden irtoamisen.

Useimmilla potilailla, joilla on myksomatoottinen mitraaliläpän rappeuma, esiintyy rytmihäiriöitä - eteisvärinää tai usein kammion ekstrasystolia. Rytmihäiriöiden syyt ovat patologinen mitraalinen regurgitaatio läppälehtien myksomatoottisten muutosten taustalla ja sen seurauksena paineen nousu vasemman eteisen ontelossa.

Potilaat, joilla on myksomatoottinen rappeuma, tarvitsevat dynaamista seurantaa, ja potilaat, joilla on merkittävä mitraalinen regurgitaatio, tarvitsevat sydänkirurgin konsultaatiota.

Mitaaliläpän lehtisten rakenteen muutosten luonne ja patologisen mitraalisen regurgitaation esiintyminen voivat myötävaikuttaa venttiilin infektioon. Erotuskaikudiagnoosi voi tässä tapauksessa olla vaikeaa.

Myksomatoottisen rappeuman erotusdiagnoosi venttiililehtiset tulee suorittaa tarttuvan endokardiitin ja lampaan kasvainten kanssa. Kliinisellä ja laboratoriodiagnostilla on tässä tärkeä rooli. Joten myksomatoottisen rappeutumisen yhteydessä laboratoriotutkimuksessa ei ole kirjattu tulehdusreaktiota.

Toissijainen mitraaliläpän prolapsi esiintyy seuraavissa tilanteissa:

    Marfanin oireyhtymä on mesenkymaalinen dysplasia. Mukana potilaan tyypillinen ulkonäkö ("Marfanin kaltainen tyyppi") - nivelten lisääntynyt joustavuus, aortoanulaarinen ektasia, aortan aneurysman toistuva kehittyminen ja aortan sisäkalvon irtoaminen rintakehän nousevassa osassa sekä läppien ja subvalvulaaristen rakenteiden myksomatoottinen rappeutuminen . Tässä tapauksessa kaikki sydämen venttiilit prolapsoituvat. Prolapsin aste on yleensä merkittävä. Patologinen läppäreurgitaatio kirjataan.

    Hypertrofinen kardiomyopatia. Tässä tapauksessa mitraaliläpän prolapsi liittyy lisääntyneeseen paineeseen vasemman kammion ontelossa systolen aikana. Prolapsi on erityisen voimakas potilailla, joilla on obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia.

    Ehlers-Danlosin oireyhtymä - sidekudosdysplasian oireyhtymä - perinnöllinen hemostaasin vika, johon liittyy kollageenirakenteiden vaurioita. Mukana lisääntynyt nivelten joustavuus, lisääntynyt ihon venyminen, verenvuoto ja sydänläppäiden ulosluiskahdukset

    Papillaarilihaksen toimintahäiriö sydäninfarktin tai sydänvaurion taustalla liittyy venttiilin esitteen esiinluiskahdukseen ja merkittävään mitraalisen regurgitaatioon.

    Läppälehtien poikkileikkaus tarttuvan endokardiitin, myksomatoottisen rappeuman, sydäninfarktin, reumaattisen vamman jne. taustalla johtaa lehtisen esiinluiskahdukseen ja patologiseen läppäreurgitaatioon.

Mitaaliläpän prolapsin asteen arviointi suoritetaan arvioimalla lehtisten painumisen vakavuutta:

    Lievä mitraaliläpän prolapsi - 3-6 mm (mitraaliläpän prolapsi 1 aste).

    Keskivaikea mitraaliläpän prolapsi - 6-9 mm (asteen 2 mitraaliläpän prolapsi)

    Merkittävä mitraaliläpän prolapsi - yli 9 mm (mitraaliläpän prolapsi 3 astetta).

Se on muistettava prolapsin aste ja mitraalisen regurgitaation aste eivät välttämättä korreloi keskenään. Esimerkiksi kun jänteet repeytyvät irti mitraaliläpän lehtisen päästä, voidaan nähdä jopa 3 mm:n prolapsi ja 3.–4. asteen mitraalipula.

Useista syistä normaalisti elastisten venttiilien muuttumiseen myksomatoottisiksi voidaan erottaa seuraavat päätekijät:
- venttiilien perinnöllinen myksomatoottinen muutos;

Synnynnäiset mikroanomaaliat lehtisten, jänteiden ja eteiskammiorenkaan arkkitehtuurissa, jotka johtavat venttiilin myksomatoottiseen muutokseen;

Myksomatoosi hankittu prosessi.

Joissakin tapauksissa myksomatoosit muutokset läppässä voivat johtua geneettisistä syistä. Autosomaalisessa dominantissa perinnössä oireyhtymägeenit kartoitetaan kromosomeihin 16p12.1 (OMIM 157700), p11.2 (OMIM 607829) ja 13. Toinen lokus löytyy X-kromosomista ja aiheuttaa harvinainen muoto MVP, jota kutsutaan "X-kytketyksi myksomatoottiseksi läppädystrofiaksi".

Perinnöllisesti määrätyn myksomatoosin histologiset ilmenemismuodot, jotkut kirjoittajat sisältävät seuraavat säännökset.

Tosiasia esitetään, että mitraaliläpäissä (päärakenne, joka tuottaa mukopolysakkarideja) spongioosivyöhykkeen paksuutta säätelee genotyyppi. Spongioosivyöhykkeen paksuuntuminen (yli 60 % lehtien kokonaispaksuudesta) altistaa MVP-oireyhtymälle. Lymfosyyttien pinta-antigeenien (HLA-antigeenit) blanc-B-lokusten esiintyminen liittyy 50-kertaiseen mitraaliläpän lehtisten myksomatoottisen rappeutumisen todennäköisyyden lisääntymiseen.

Ihon kapillaarien arkkitehtuurin ominaisuudet (kapillaroskopian ja laser-Doppler-virtausmetrian mukaan) potilailla, joilla on primaarinen mitraaliläpän prolapsi, ovat samanlaisia ​​kuin perinnölliset sairaudet sidekudos (Marfanin tauti). Tämä antoi kirjoittajille mahdollisuuden uskoa, että primaarisen mitraaliläpän prolapsin ja Marfanin taudin välillä on fenotyyppinen jatkumo, ja itse MVP-oireyhtymä on itse asiassa turhauttava (epätäydellinen) perinnöllisen sidekudossairauden muoto. MVP:n familiaalinen luonne vahvistettiin 20 %:ssa tapauksista, ja se havaittiin pääsääntöisesti koettimien äideillä. 1/3:ssa suvun tapauksista probandin sukulaiset voivat jäljittää sidekudoksen huonomuudelle tyypillisiä merkkejä: suonikohjut, pectus excavatum, skolioosi, tyrä.

Fibrilliinin tiedetään olevan yksi mitraaliläpän elastiiniin liittyvien mikrofibrillien rakenneosista. Käyttämällä polymeraasiketjureaktiota C. Yosefy ja A. Ben Barak (2007) paljastivat fibrilliini-1-geenin polymorfismin eksonissa 15 TT ja eksonissa 27 GG. Tämä polymorfismi liittyi merkittävästi MVP:hen.

Hiililäpän myksomatoottisen degeneraation patogeneesissä voi olla T4065C-geenin polymorfismi, joka on vastuussa urokinaasi-plasminogeeniaktivaattorin tuotannosta.

Leikkauksen aikana poistettujen myksomatoottisten läppien lehtisten immunohistokemiallinen analyysi paljasti fibrilliinin, elastiinin, kollageeni I:n ja III:n häiriintyneen jakautumisen normaaleihin läppiin verrattuna.

Kokeellisissa tutkimuksissa havaittiin NADPH-diaforaasin aktiivisuuden lisääntymistä myksomatoottisissa läppäissä.

Angiotensiinia konvertoivan entsyymin geenin polymorfismin ja mitraaliläpän prolapsin välillä on havaittu yhteys, erityisesti M235T-geenissä.

Myksomatoosi voi johtua myös synnynnäisistä mikropoikkeavuuksista naarmujen, jänteiden ja atrioventrikulaarisen renkaan arkkitehtuurissa, jotka ajan myötä korostuvat hemodynaamisten vaikutusten taustalla olevien toistuvien mikrotraumojen vuoksi, joihin liittyy pääasiassa tyypin III kollageenin liiallista tuotantoa stroomassa. venttiilistä.

On olemassa hypoteesi ensisijaisesta viasta mitraaliläpän sidekudoslaitteen kehityksessä, jälkimmäinen yhdistetään dysembryogeneesi-stigmien määrän lisääntymiseen.

Hiippaläpän synnynnäisten mikroanomalioiden hypoteesin vahvistus on jännejänteiden heikentyneen jakautumisen havaitseminen mitraalilehtiin, vasemman kammion epänormaalit jänteet.

Näitä poikkeavuuksia esiintyi myös kontrolliryhmässä, jossa oli terveitä lapsia, joilla ei ollut mitraaliläpän prolapsioireyhtymää. Kuitenkin mikropoikkeavuuksia, kuten oikean atrioventrikulaarisen aukon, keuhkovaltimon rungon, Valsalvan poskionteloiden laajenemista ja mitraalisen etuosan jänteiden epänormaalia jakautumista havaittiin merkittävästi useammin primaarisessa MVP:ssä kuin kontrolleissa.

Suurin osa luetelluista mikroanomalioista liittyy sydämen sidekudosrakenteisiin. Jotkut pienet poikkeavuudet, kuten sointujen epänormaali jakautuminen, voivat liittyä suoraan MVP-oireyhtymään, joka on syytekijä. Muut poikkeavuudet, kuten suurten verisuonten laajentuminen, sepelvaltimoontelo ja muut, heijastavat sidekudosrakenteiden huonolaatuisuutta.

Erityisen tärkeitä ovat subvalvulaarisen laitteen epänormaalisti kiinnittyneet jännepainteet. Useat kirjoittajat pitävät niitä mitraaliläpän prolapsin syynä.

Tietojemme mukaan sydämen synnynnäisiä mikropoikkeavuuksia esiintyi merkittävästi useammin lapsilla, joilla oli ensisijainen MVP ja joiden äidit työskentelivät kemianteollisuudessa (rikkivety, hiilidisulfidi) raskauden aikana. Mitraaliläpän prolapsi esiintyy paljon useammin lapsilla, jotka ovat syntyneet ja asuvat ekologisesti epäsuotuisilla alueilla (Aral-alue, Ust-Kamenogorsk). Ekologisten ongelmien aikakaudella tällä tosiasialla on suuri merkitys sydämen ja sen sidekudoselementtien dysembrogeneesin ymmärtämisessä ja alkuperässä.

Jotkut synnynnäiset poikkeavuudet johtavat mitraalisen lehtisen esiinluiskahdukseen, johon liittyy mitraalisen regurgitaatio. Esimerkiksi vaikea mitraaliläpän esiinluiskahdus, jossa on holosystolista sivuääniä ja mitraalisen regurgitaatiota, havaitaan, jos mitraaliläpän jännefilamentteja ei ole. Tämä poikkeama havaitaan kaksiulotteisella Doppler-kaikukardiografialla ja sitä esiintyy ruumiinavauksen mukaan 0,25 prosentilla. Rengasmaisen ektasian yhteydessä havaitaan synnynnäinen mitraalisen regurgitaatio, johon liittyy suuri prolapsi.

Monet kirjoittajat pitävät myksomatoosia hankittuna prosessina. Tiedetään, että myksomatoottista stroomaa esiintyy pieninä määrinä ehjien läppien kärjessä. Sen paikallinen tai hajajakauma havaitaan, kun erilaisia ​​vaurioita läppä, esimerkiksi: reumaattisessa sydänsairaudessa, synnynnäisessä mitraalisen vajaatoiminnassa, tarttuvassa endokardiitissa. Tässä suhteessa myksomatoottinen transformaatio liittyy venttiilin sidekudosrakenteiden epäspesifiseen reaktioon mihin tahansa patologiseen prosessiin.

"Alkion myksomatoosi" -hypoteesin kannattajat pitävät myksomatoosia läppäkudosten epätäydellisen erilaistumisen seurauksena, kun sen kehitystä stimuloivien tekijöiden vaikutus heikkenee alkion varhaisessa vaiheessa. Tätä hypoteesia eivät kuitenkaan tue epidemiologiset tutkimukset prolapsien esiintymistiheydestä ontogeneettisen kehityksen prosessissa. Tämän teorian mukaan MVP:n pitäisi olla yleisempi lapsilla. varhainen ikä jota väestötutkimukset eivät tue.

Primaarisen MVP:n "myksomatoottisten" syiden ohella on olemassa "sydänlihaksen" hypoteesi, joka perustuu siihen, että potilailla, joilla on läppäprolapsi, angiografiset tutkimukset osoittavat seuraavan tyyppisiä muutoksia vasemman kammion supistuksessa ja rentoutumisessa:
1) "tiimalasi";
2) alempi tyvihypokinesia;
3) vasemman kammion pitkän akselin riittämätön lyhennys;
4) "balleriinan jalka" -tyyppinen vasemman kammion epänormaali supistuminen;
5) hyperkineettinen supistuminen;
6) vasemman kammion etuseinän ennenaikainen rentoutuminen.

Tällaiset asynergisen supistumisen ja rentoutumisen variantit voivat johtaa mitraaliläpän toimintahäiriöön, sen painumiseen vasempaan eteiseen systolen aikana. Kaikilla potilailla ei kuitenkaan havaita vasemman kammion sydänlihaksen supistumisen ja rentoutumisen häiriöitä, se on dokumentoitu pääasiassa lasten sepelvaltimoiden synnynnäisissä poikkeavuuksissa ja sepelvaltimotauti aikuisten sydämiä.

Monet kirjoittajat pitävät erityisen tärkeänä mitraaliläpän prolapsin etiopatogeneesissä mikroelementtien aineenvaihdunnan rikkomista. Magnesiumin puutetta pidetään tärkeimpänä etiopatogeneettisenä tekijänä, joka johtaa läppäprolapsiin.

Jotkut kirjoittajat pitävät mitraaliläpän prolapsin esiintymistä läppähermotuksen rikkomisen vuoksi, jota esiintyy erilaisissa autonomisissa ja psykoemotionaalisissa häiriöissä. Läheinen suhde mitraaliläpän prolapsin ja paniikkihäiriö, anoreksia. Heikentyneestä läppähermotuksesta johtuvan lehtisen prolapsin etiopatogeneesi on kuitenkin monimutkaisempi. Siten anorexia nervosassa hermotushäiriöiden ohella määritetään aineenvaihdunta- ja mikroelementtihäiriöt, pääasiassa hyponatremia, hypokalemia, hypokloremia, hypofosfatemia, hypoglykemia ja hyperatsotemia.

Viime vuosina on ilmestynyt suuri määrä julkaisuja MVP:n korkeasta esiintymistiheydestä potilailla, joilla on sepelvaltimoiden poikkeavuuksia, esimerkiksi sepelvaltimoiden yleinen vuoto Valsalvan oikeasta sinusta. Ruumiinavausten mukaan sepelvaltimoiden synnynnäisiä poikkeavuuksia löytyy 0,61 %:lla tapauksista ja 30 %:lla niihin liittyy mitraaliläpän esiinluiskahdus. MVP-oireyhtymä todetaan yleisimmin, kun oikea sepelvaltimo on peräisin epänormaalisti vasemmasta tai ei-sepelvaltimosta aortan poskiontelosta. On todennäköistä, että sepelvaltimoiden pienet poikkeavuudet aiheuttavat vasemman kammion segmenttien paikallista dyskinesiaa, pääasiassa papillaarilihasten alueella, mikä johtaa niiden toimintahäiriöihin ja läppäprolapsiin. Joten vasemman kammion iskemia aiheuttaa pääasiassa mitraalisen takaosan, sen keskus- ja posteromediaalisten lohkojen prolapsia.

Toissijaisen mitraaliläpän prolapsin esiintyminen havaitaan monissa olosuhteissa ja sairauksissa. MVP havaitaan potilailla, joilla on perinnöllinen sidekudospatologia (Marfanin oireyhtymä, Ehlers-Danlosin oireyhtymä, elastinen pseudoksantooma jne.), läppäkammioiden epäsuhtaisuus, neuroendokriiniset poikkeavuudet (hypertyreoosi).

Perinnöllisissä sidekudospatologiassa on geneettisesti määrätty vika kollageenin ja elastisten rakenteiden synteesissä, glykosaminoglykaanien kerrostumista venttiilin stroomaan.

Monet kirjoittajat pitävät MVP:n esiintymisen syynä läppäkammioiden epäsuhtasuhteeseen, kun mitraaliläppä on liian suuri kammiolle tai kammio on liian pieni läppälle. Tämä syy määrää MVP:n esiintymisen useimmissa syntymävikoja sydän, johon liittyy vasemman sydämen "alikuormitus": Ebsteinin poikkeavuuksia, eteiskammiokommunikaatiota ja eteisen väliseinän vajaatoimintaa, epänormaalia keuhkolaskimovuotoa jne.

Siten mitraaliläpän esiinluiskahdus on polyetiologinen sairaus, jonka synnyssä sekä geneettisillä että ympäristötekijöillä on suuri merkitys. Jokainen yllä olevista hypoteeseista mitraaliläpän prolapsin esiintymisestä vahvistetaan kliininen kuva, joka määrittää oireyhtymän fenotyyppisen polymorfismin.

Primaarista MVP:tä sairastavien lasten kattavan tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että useat tekijät vaikuttavat näiden lasten lehtien prolapsin esiintymiseen, joista tärkeimmät ovat läpän sidekudosrakenteiden huonolaatuisuus, pienet läppälaitteen poikkeavuudet. ja psykovegetatiiviset toimintahäiriöt, jotka edistävät hemodynaamista säätelyhäiriötä.