Əczaçılıq bazarı sadəcə antispazmodik dərmanlarla doludur. Onların arasında ürək-damar xəstəliklərini effektiv şəkildə aradan qaldıran və bir insanın spastik vəziyyətini yüngülləşdirən Galidor inyeksiyaları fərqlənir. Məqalədə inyeksiyaların necə faydalı olduğunu, necə düzgün istifadə ediləcəyini, kimə göstərildiyini nəzərdən keçirəcəyik.
Galidor nə ilə kömək edir?
Aktiv maddə içəri daxil olan kimi qan damarları oradan çıxır və təsir ildırım sürəti ilə genişlənməyə başlayır. Bu an kalsium kanallarının tıxanması ilə izah olunur və nəticədə antiserotonin effekti yaranır.
Ən effektiv şəkildə dərman beyində periferik qan dövranını normallaşdırır. Halidor inyeksiyalarının köməyi ilə mədə-bağırsaq traktında, tənəffüs yollarında, sidik və reproduktiv sistemlərdəki diskomfortlardan xilas ola bilərsiniz.
Komponentlər dərman bağırsaqda sürətlə sorula bilir. Dərman üç saat ərzində qanda qəbul edildikdən sonra komponentlərin maksimum səviyyəsi müşahidə edilə bilər. Pik məruz qalma 5-8 saatdan sonra baş verir. Davam edən tədqiqatların məlumatlarına görə, 70-75% qaraciyərdə parçalanır. aktiv inqrediyent, qalan hissəsi adətən bədəndən xaric olur təbii olaraq dəyişməz.
Tərkibi və buraxılış forması
Dərman iki versiyada mövcuddur:
- enjeksiyonlar şəklində (ampulalarda maye həll);
- tablet şəklində.
Dərmanın tərkibi:
Farmakodinamikası və farmakokinetikası
Halidorun əsas komponenti effektiv antispazmodik xüsusiyyətə və qan damarlarına vazodilatlayıcı təsirə malik olan benziklandır.
Kalsium kanalları və simpatik qanqliyalar bağlandığından, maddə qan damarlarını genişləndirə bilir. Bundan əlavə, aktiv maddə visseral əzələlərdə spazmı aradan qaldırır. daxili orqanlar və tənəffüs sistemi.
Galidor enjeksiyonlarından sonra aşağıdakı dəyişikliklər müşahidə olunur:
- nəbz arta bilər;
- xəstəyə sakitləşdirici təsir göstərir;
- trombositlərin və eritrositlərin yığılması;
- koronar və beyin damarlarında eritrositlərin elastikliyini artırır;
- bağırsaqlar tərəfindən yaxşı əmilir.
Dərman 8-10 saatdan sonra bədəndən tamamilə xaric olur.
dərman qarşılıqlı təsiri
Müəyyən növ dərmanları eyni vaxtda qəbul etmək həmişə mümkün deyil. Onlardan hansının Galidor ilə birlikdə qəbul edilməsinin tövsiyə edilmədiyini qısaca nəzərdən keçirək.
- Xəstə sedativ dərmanlar qəbul edərsə, iynələr təyin edilmir, çünki onların birləşmiş təsiri işə mənfi təsir göstərə bilər. sinir sistemi. Həmçinin, dərman anesteziya ilə birlikdə təyin edilmir;
- Dərmanı simpatomimetiklərlə birləşdirmək tövsiyə edilmir, çünki taxiaritmiya, taxikardiya inkişaf riski var;
- Enjeksiyonları qan dövranı sistemində kaliumun miqdarını azalda bilən dərmanlarla birləşdirməyin. Diuretiklər, ürək qlikozidləri ilə inyeksiya qəbul etmək mümkün deyil. Sonradan bu, aritmik təsirlərin cəminə gətirib çıxaracaq;
- Digitalis ilə enjeksiyonların birgə istifadəsi səbəbindən xəstə ürək qlikozidlərinin həddindən artıq dozası ilə qarşılaşa bilər;
- Dozaj Halidorun beta-adrenalin blokerləri ilə birləşdirildiyi hallarda seçilir, çünki onlar əks xronotrop təsir göstərir;
- Antihipertenziv dərmanlarda, inyeksiya ilə birləşməsi səbəbindən təsir güclənir;
- Xəstə asetilsalisil turşusundan istifadə edərsə, dərman qəbul etmək tövsiyə edilmir, çünki bu, trombositlərin yığılmasının artmasına səbəb olacaqdır.
Halidorun istifadəsi üçün təlimatlarda
Xəstənin vəziyyəti belə hallarda pisləşə bilər:
- dərmanı səhv qəbul etsəniz;
- təyin edilmiş dozaları pozmaq;
- əhəmiyyətli əks göstərişlər olduqda inyeksiya etmək;
- müşayiət olunan yan simptomlar varsa.
Dərman təlimatlara uyğun olaraq, təyin edildiyi yerlərdə və istifadə edilməlidir Xüsusi Təlimatlar, və sxem təsvir edilmişdir.
İstifadəyə göstərişlər
Galidor nevroloji xarakterli ürək-damar xəstəliklərindən əziyyət çəkən xəstələrə təyin edilir. Xəstəlik halları və siyahısı:
- Beyin damarlarının xəstəlikləri. Halidor burada dissirkulyator ensefalopatiyadan əziyyət çəkən xəstələrin müalicəsi üçün terapevtik terapiya ilə birlikdə istifadə olunur;
- Dərman periferik və arterial damarlarda qan axınının pozulması hallarında təyin edilir. Məsələn, Raynaud xəstəliyinin müalicəsi üçün;
- Enjeksiyonlar xəstənin daxili orqanların spazmodik hücumlarını aradan qaldırması lazım olduğu hallarda lazımdır. Ərizə dərman məhsulu mədə-bağırsaq xəstəlikləri, yoluxucu kolit, yoğun bağırsağın iltihabi prosesləri, əməliyyatdan sonra müşahidə olunan meteorizm üçün göstərilir.
Dərman xəstəni ikterik xəstəlik, xolesistit, diskineziya zamanı ağrıdan xilas etməyə qadirdir. İynələr, sidik yollarının spazmları olduqda xəstələrə verilir urolitiyaz. Burada analjeziklərlə birlikdə təyin olunurlar.
Əks göstərişlər
Müsbət xüsusiyyətləri ilə dərmanı istifadə üçün hər kəsə göstərmək mümkün deyil. Kimə inyeksiya edilməməlidir:
- Xəstənin dərman komponentinə alerjisi varsa, vasitədən istifadə etmək tövsiyə edilmir;
- Böyrək və ya ürək çatışmazlığının olması halında enjeksiyonlar göstərilmir;
- Tənəffüs sistemində ciddi pozğunluqlarla, məsələn, astma ilə;
- Kəskin mərhələdə miyokard infarktı;
- Epilepsiya, travmatik beyin zədəsi üçün iynələr təyin etməyin;
- hemorragik insult.
Hamilə qadınlar üçün kifayət qədər tədqiqat aparılmadığına görə, gələcək anaların Galidordan, eləcə də laktasiya edən qadınlardan istifadə etməkdən çəkinmələri daha yaxşıdır. Hamilə qadın 1-3 aylıq olarsa, iynə vurmaq xüsusilə təhlükəlidir.
Tətbiq üsulu
Halidor, istifadəsi təhlükəsiz olsa da, hələ də yalnız həkim tərəfindən təyin edildikdən sonra istifadə edilməlidir. Tətbiq rejimini təyin edəcək, icazə verilən dozanı göstərəcək, həmçinin terapevtik terapiyanın müddətini təyin edəcək.
Galidor qoymadan əvvəl bir şüşə ampulü açmaq və içindəkiləri izotonik bir həll ilə seyreltmək lazımdır. Nisbət: 4 mq. dərman məhsulu 100-200 ml üçün. natrium xlor. Seyreltildikdən sonra dərman ya venadaxili olaraq qan dövranına yeridilir, ya da gluteal əzələyə inyeksiya yeridilir.
Bu bir damcıdırsa, damcıların sürəti şüşənin bir saatda bitməsi üçün tənzimlənir. Dərmanı gündə iki dəfə tətbiq edin. Ürək patologiyası ağırdırsa, doza gündə 200 mq-a qədər artırılır.
Mədə-bağırsaq traktında, böyrəklərdə, qaraciyərdə və digər daxili orqanlarda spazmodik təzahürlərin müalicəsi üçün 2 ml dərman istifadə olunur. Ampulaların məzmunu salin ilə seyreltilir və bundan sonra inyeksiya yavaş-yavaş xəstənin damarına enjekte edilir.
Ağır vəziyyətlərdə həkim eyni anda 2-3 ampulün vurulmasını təyin edə bilər aktiv maddə, burada dərmanın dozası 4-6 mq olacaq. Galidor ilə terapevtik terapiyanın müddəti 15-20 gün arasında dəyişir. Bundan sonra xəstə tablet formasına keçirilir.
Xüsusi Təlimatlar
Qalidor dərmanının qanda kalium səviyyəsini azalda bilən və ya miyokardın işinə mənfi təsir göstərən dərmanlarla birgə təyin edilməsi ilə həkim gündə 150-200 mq istifadə təyin edə bilər.
- Əvvəlki ponksiyonda sonrakı enjeksiyonun qoyulması tövsiyə edilmir, çünki tromboflebitə səbəb ola bilən damar kapilyarlarının endotelinin zədələnməsi riski var.
- Ürək-damar xəstəliklərindən əziyyət çəkən, həmçinin tənəffüs sistemi, prostat vəzi ilə bağlı problemləri olan, orqanizmdə sidik mayesinin tutulması olan xəstələrə inyeksiya tövsiyə edilmir;
- Dərmanı istifadə edərkən, avtomobili ehtiyatla idarə etməlisiniz;
- Galidor ilə terapevtik terapiya gecikirsə, bir neçə aydan sonra laboratoriya müayinəsi üçün qan vermək lazımdır.
Yan təsirlər
Qalidor dərmanını istifadə etdikdən sonra xəstə arzuolunmaz təzahürlərlə qarşılaşa bilər. Ən əsasları.
- Ürək-damar sistemi tərəfdən. Xəstə taxikardiya / aritmiya (prekardiak / mədəcik) hücumlarından şikayət edə bilər. Bu, antiaritmik dərmanlarla birlikdə qəbul edildikdə xüsusilə nəzərə çarpır.
- Sinir sisteminin tərəfdən. Xəstədə yuxu pozğunluğu, yeriş, titrəmə, narahatlıq ola bilər. Yaddaş çox pisləşir, baş fırlanır və ağrıyır.
- Dispeptik təzahürlər. Xəstə tıxac refleksi, ürək bulanması, həzmsizlik, ağız quruluğu, palpasiya zamanı qarın ağrısı ilə əziyyət çəkir.
- Laboratoriya göstəricilərinin pozulması. leykopeniya, yüksək səviyyə leykositlər.
- Digər yan təsirlər. Allergiya, ümumi zəiflik, halsızlıq. Enjeksiyonlar edərkən tromboflebit meydana gələ bilər.
Həddindən artıq doza
Halidorun uzun müddət istifadəsi və ya təyin edilmiş dozanın aşılması ilə xəstə aşağıdakı xəstəliklərlə qarşılaşa bilər:
- sürətli ürək dərəcəsi;
- qan təzyiqini əhəmiyyətli dərəcədə azalda bilər;
- böyrəklərin və qaraciyərin işində pozuntular var;
- sidik qaçırma;
- yuxululuq, səbəbsiz narahatlıq.
Bir xəstədə həddindən artıq dozada dərman varsa, mədəsini yumaq adətdir. Daha ağır hallarda xəstədə müxtəlif formalarda konvulsiyalar, epileptik tutmalar ola bilər. Belə hallarda həkim simptomatik müalicə terapiyasını təyin edir.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin
Tədqiqat məlumatlarına görə, Galidorun bədənə embriotoksik və ya teratogen təsiri olmadığı aydın olur. Ancaq buna baxmayaraq, hamilə və ya laktasiya edən qadının bədəninə təsir göstərən heç bir sübut yoxdur. İynələrin ananın dölünə və uşağın inkişafına necə təsir edəcəyi bəlli deyil.
1-3 aylıq hamilə qadınlara dərman qəbul etmək tövsiyə edilmir. Sonrakı aylarda dərman kiçik dozalarda və yalnız fövqəladə hallarda, tibb işçilərinin nəzarəti altında istifadə edilə bilər. Eyni şey süd verən analara da aiddir.
farmakoloji təsir göstərir
Aydın vazodilatlayıcı təsiri olan miotrop antispazmodik. Qan damarlarının və daxili orqanların hamar əzələlərinin tonunu və motor fəaliyyətini azaldır. Bensiklanın vazodilatlayıcı təsiri əsasən kalsium kanallarını bloklamaq qabiliyyətinə, antiserotonin təsirinə və daha az dərəcədə - simpatik qanqliyaların blokadasına bağlıdır. Bencyclane dozadan asılı olaraq Na + -K + -ATPase və trombositlərin və eritrositlərin aqreqasiyasına, həmçinin eritrositlərin elastikliyinin artmasına səbəb ola bilər. Bu təsirlər əsasən periferik damarlarda, koronar arteriyalarda və beyin damarlarında müşahidə olunur.
Viseral əzələlərə antispazmodik təsir göstərir (GIT, sidik yolları, tənəffüs orqanları).
Ürək dərəcəsinin müəyyən qədər artmasına səbəb olur. Zəif sakitləşdirici təsir göstərir.
Farmakokinetikası
Dərmanı içəriyə qəbul etdikdən sonra benziklan mədə-bağırsaq traktından tez və demək olar ki, tamamilə sorulur. Qan plazmasında Cmax qəbul edildikdən sonra 2-8 saat (adətən 3 saat) ərzində əldə edilir. Qaraciyərdən "ilk keçid" effektinə görə, oral qəbuldan sonra bioavailability 25-35% təşkil edir. Plazma zülallarının bağlanması təxminən 30-40%, eritrositlərlə - 30%, trombositlərlə - 10%; sərbəst fraksiya 20% təşkil edir.
Maddələr mübadiləsi qaraciyərdə, əsasən, iki yolla həyata keçirilir: dekolkilasiya demetilləşdirilmiş törəmə verir, efir bağının qırılması benzoy turşusunu verir, sonradan hippur turşusuna çevrilir.
T 1/2 6-10 saat təşkil edir.Əsasən sidikdə (97%) qeyri-aktiv metabolitlər şəklində, həm də dəyişməz (2-3%) xaric olunur. Metabolitlərin əksəriyyəti (90%) konyuqasiya olunmamış formada, kiçik bir hissəsi isə konyuqasiya olunmuş formada (təxminən 50% qlükuron turşusu ilə konjugat şəklində) xaric olur. Ümumi klirens 40 l / saat, böyrək klirensi 1 l / saatdan azdır.
Göstərişlər
Damar xəstəlikləri: periferik damar xəstəlikləri - Raynaud xəstəliyi, akrosiyanoz və vazospazm ilə müşayiət olunan digər xəstəliklər, həmçinin damarların xroniki obliterasiya edən xəstəlikləri; beyin damarlarının xəstəlikləri: kəskin və xroniki beyin işemiyasının kompleks müalicəsində.
Daxili orqanların spazmını aradan qaldırmaq üçün: mədə-bağırsaq xəstəlikləri - müxtəlif etiologiyalı qastroenterit (xüsusilə yoluxucu), yoluxucu və iltihablı kolit, funksional xəstəliklər yoğun bağırsaq, tenesmus, əməliyyatdan sonra meteorizm, xolesistit, xolelitiaz, xolesistektomiyadan sonrakı vəziyyət, Oddi diskineziyasının sfinkteri ilə hərəkətliliyin pozulması, mədə xorası mədə və onikibarmaq bağırsaq(kombinasiya terapiyasının bir hissəsi kimi); uroloji sindromlar: spazmlar və tenesmus Sidik kisəsi, urolitiyazın birgə müalicəsi (böyrək kolikası üçün analjeziklərlə birlikdə).
üçün hazırlanır instrumental üsullar urologiya üzrə tədqiqatlar (venadaxili və əzələdaxili inyeksiya üçün məhlul üçün).
Dozaj rejimi
Ağızdan tətbiq üçün tək doza 100-200 mq, qəbul tezliyi gündə 1-2 dəfə, maksimum gündəlik doza 400 mq. V / m - 50 mq gündə 1-2 dəfə; in / in, in / yavaş-yavaş jet - 50-100 mq gündə 1-2 dəfə.
Yan təsir
Mərkəzi sinir sisteminin tərəfdən: narahatlıq, başgicəllənmə, baş ağrısı, yerişin pozulması, tremor, yuxu pozğunluğu, yuxusuzluq, yaddaş pozğunluğu; nadir hallarda - yaşlı xəstələrdə keçici çaşqın şüur vəziyyəti, epileptiform tutmalar, halüsinasiyalar; təcrid olunmuş hallarda - mərkəzi sinir sisteminin fokus lezyonlarının simptomları.
Yan tərəfdən həzm sistemi: quru ağız, qarın ağrısı, toxluq hissi, ürəkbulanma, qusma, iştahsızlıq, ishal, qan serumunda qaraciyər transaminazlarının aktivliyinin artması.
Ürək-damar sistemi tərəfdən: bəzən - atrial və ventriküler taxiaritmiya (xüsusilə digər aritmogen dərmanlarla birlikdə tətbiq edildikdə).
Digərləri:ümumi pozğunluq, çəki artımı, leykopeniya, allergik reaksiyalar; nadir hallarda - venadaxili administrasiya ilə tromboflebit.
İstifadəyə əks göstərişlər
Ağır tənəffüs çatışmazlığı, ağır böyrək çatışmazlığı, ağır qaraciyər çatışmazlığı, dekompensasiya olunmuş ürək çatışmazlığı, kəskin miokard infarktı, AV blokadası, paroksismal supraventrikulyar və ya kəskin ventriküler taxikardiya, epilepsiya və spazmofiliyanın digər formaları, son hemorragik insult, travmatik beyin zədəsi (son 12 ay ərzində), hamiləlik, laktasiya ( ana südü ilə qidalanma), 18 yaşdan kiçik uşaqlar və yeniyetmələr, bensiklane qarşı yüksək həssaslıq.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə edin
Benciclane hamiləlik və laktasiya dövründə (ana südü ilə qidalanma) istifadəsi kontrendikedir.
Uşaqlarda istifadə edin
Dərman 18 yaşdan kiçik uşaqlarda və yeniyetmələrdə istifadə edilmir.
Həddindən artıq doza
Simptomlar:ürək dərəcəsinin artması, qan təzyiqinin azalması, çökmə, böyrək funksiyasının pozulması, sidik qaçırma, yuxululuq, narahatlıq, ağır hallarda - epileptiform konvulsiv tutmalar. Əhəmiyyətli dərəcədə həddindən artıq dozada tonik və klonik qıcolmalara səbəb ola bilər.
Müalicə: simptomatik terapiya aparmaq. Çox sayda tablet qəbul edərkən, mədə yuyulması aparılmalıdır. Tutmaların müalicəsi üçün benzodiazepinlər tövsiyə olunur. Xüsusi antidot məlum deyil. Bensiklanın dializlə mümkün xaric edilməsinə dair heç bir məlumat yoxdur.
dərman qarşılıqlı təsiri
Eyni vaxtda istifadə edildikdə, anesteziklərin və sedativlərin mərkəzi sinir sisteminə inhibitor təsiri artır.
Simpatomimetiklərlə eyni vaxtda istifadə edildikdə, taxiaritmiyanın inkişaf riski artır.
Benziklan və qanda kalium səviyyəsini azaldan dərmanlar (diuretiklər, ürək qlikozidləri daxil olmaqla) və quinidinin eyni vaxtda istifadəsi ilə proaritmik təsirlərin ümumiləşdirilməsi mümkündür.
Benziklanın digitalis preparatları ilə eyni vaxtda istifadəsi ilə ürək qlikozidlərinin həddindən artıq dozası ilə aritmiya riski artır.
Bensiklanın beta-blokerlərlə eyni vaxtda istifadəsi ilə xronotrop təsirlərin əksi (beta-blokerlər üçün mənfi və bensiklan üçün müsbət) səbəbindən beta-blokerin dozasını seçmək lazım ola bilər.
Benziklanın kalsium kanal blokerləri və digər antihipertenziv dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi ilə onların təsiri güclənə bilər.
Benziklanın səbəb olan dərmanlarla eyni vaxtda istifadəsi ilə yan təsirlər spazmofiliya şəklində bu təsirlərin ümumiləşdirilməsi mümkündür.
Benziklanın asetilsalisil turşusu ilə eyni vaxtda istifadəsi ilə trombositlərin yığılmasının inhibəsini artırmaq mümkündür.
Apteklərdən buraxılış şərtləri
Dərman reseptlə verilir.
Saxlama şərtləri və şərtləri
Dərman uşaqların əli çatmayan yerdə 15 ° -dən 25 ° C-ə qədər temperaturda saxlanılmalıdır. Tabletlərin raf ömrü 5 ildir. Enjeksiyon üçün məhlulun raf ömrü 3 ildir.
Qaraciyər funksiyasının pozulması üçün ərizə
Ağır qaraciyər çatışmazlığında kontrendikedir.
Böyrək funksiyasının pozulması üçün ərizə
Kontrendikedir böyrək çatışmazlığı ağır dərəcə.
Yaşlı xəstələrdə istifadə edin
18 yaşdan kiçik uşaqlarda və yeniyetmələrdə kontrendikedir.
Xüsusi Təlimatlar
Ürək-damar sisteminin və / və ya tənəffüs sisteminin funksiyalarının azalması, çökməyə meyllilik, həmçinin sidik axınının pozulması ilə prostat hipertrofiyası ilə parenteral olaraq istifadə edilməməlidir. Uzun müddət istifadəsi ilə sistematik (2 ayda ən azı 1 dəfə) tövsiyə olunur ümumi təhlil qan və qaraciyər funksiyası testləri.
Hipokalemiyaya səbəb olan dərmanlarla, ürək qlikozidləri ilə, miokardda depressiv təsir göstərən dərmanlarla eyni vaxtda istifadə edildikdə, bensiklanın gündəlik dozası 150-200 mq-dan çox olmamalıdır.
Parenteral istifadə üçün inyeksiya yerləri dəyişdirilməlidir, çünki. Bentsiklan damar endotelinin zədələnməsinə və tromboflebitə səbəb ola bilər.
Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri
Müalicə kursunun başlanğıcında xəstələr avtomobil idarə edərkən xüsusi diqqətli olmalıdırlar. Nəqliyyat vasitəsi və digər potensial təhlükəli fəaliyyətlər.
Halidor güclü analjezik və vazodilatator təsiri olan bir dərmandır. Qan damarlarının lümenini genişləndirərək qan dövranını tez bir zamanda yaxşılaşdırır. Bu təsir kalsium kanallarını bağlamağa qadir olan benziklan tərəfindən təmin edilir. O, həmçinin antiserotonin təsirinə malikdir və simpatik qanqliyaları bloklayır. Bütün bunlar beyin qabığında, periferik və koronar damarlarda dəyişikliklərə səbəb olur.
Əməliyyat prinsipi
Aktiv maddə bədənə daxil olduqda, koronar və periferik qan damarları sürətlə genişlənməyə başlayır. Bu, antiserotonin təsirini təmin edən kalsium kanallarını bloklamaqla həyata keçirilir. Ən yaxşı effekt tətbiqdən periferik qan dövranının, eləcə də beyində qan dövranının normallaşması şəklində özünü göstərir. Halidor tənəffüs yollarında, mədə-bağırsaq traktında və sidik yollarında yaranan narahatlığı tez bir zamanda aradan qaldırmağa qadirdir.
Aktiv maddələr mədə-bağırsaq traktında sürətlə sorulur. Qəbul edildikdən sonra 3 saat ərzində qanda komponentlərin maksimum konsentrasiyası əldə edilir. Fəaliyyətin zirvəsi 5-8 saatdan sonra baş verir. Tədqiqatlar göstərir ki, aktiv maddələr 70-75% qaraciyərdə parçalanır, qalanları böyrəklər tərəfindən dəyişməz şəkildə xaric olur. Yarımxaricolma dövrü Halidorun bədənə daxil olmasından sonra 10 saat ərzində baş verir. Sonradan dərman sidiklə birlikdə işlənməmiş maddələr şəklində xaric olur. Komponentlərin çəkilmə müddəti həm gənc, həm sağlam insanlarda, həm də qaraciyər və böyrəklərin işində anormallıqlar olan yaşlı insanlarda eynidır.
Halidor, həkim nəzarəti altında böyrək və qaraciyər xəstəlikləri olan insanlar üçün istifadə edilə bilən təhlükəsiz bir dərmandır.
İstifadəyə göstərişlər
Halidor güclü antiinflamatuar və analjezik təsiri olan məşhur bir dərmandır. Onun təyin edilməsinin ən ümumi səbəbləri bunlardır:
- Periferik patologiyalar qan damarları: spazm, ateroskleroz, obliterasiya, akrosiyanoz, Raynaud xəstəliyi.
- Beyindəki qan damarlarının zədələnməsi: serebral tipli işemiya.
- Ağrı və iltihablı proses daxili orqanlar.
- Mədə-bağırsaq xəstəlikləri: xolelitiyaz, xoralar, qastrit, iltihab öd yolları, meteorizm, infeksiyalar və iltihabi proseslərin səbəb olduğu kolit.
- Uroloji xəstəliklər: urolitiyaz, böyrəklərdə kolik, sidik kisəsində ağrı və iltihab.
- Genitouriya sisteminin müayinələrinə hazırlaşmaq.
Tətbiq üsulu
Halidor yüksək təhlükəsizliyə malik bir dərmandır. Yalnız həkim icazəsi ilə qəbul edə bilərsiniz. O, sizin üçün aktiv maddənin ən optimal dozasını, həmçinin müalicə müddətini seçəcək. İstifadədən əvvəl Galidor izotonik məhlulda seyreltilməlidir. Adətən 100-200 ml natrium xlorid üçün 4 ml dərman alınır. Qan dövranına gündə 2 dəfə 1 saat damcı və ya jet daxil edilir. Ürəyin işində ciddi patologiyalar olduqda, dərmanın gündəlik dozası 200 mq-a qədər artırıla bilər.
Daxili orqanların spazmlarının öhdəsindən gəlmək üçün 2 ml Galidor təyin edilir. Onlar həmçinin salin ilə seyreltilir və əzələdaxili olaraq verilir. Nadir hallarda, aktiv maddənin dozası 2-4 ampula olan 4-8 ml-ə qədər artırıla bilər. Daha sürətli və daha rahat tətbiq üçün dərman istənilən infuziya məhlulunun kiçik bir dozasında həll edilir. Orta hesabla istifadə müddəti 15-20 gündən çox ola bilməz, bu müddətdən sonra xəstə Qalidoru tablet şəklində qəbul edə bilər.
Müalicəni davam etdirmək lazımdırsa, xəstə Halidorun tablet formasına keçirilir.
Əks göstərişlər
Halidor enjeksiyonlarının istifadəsi üçün təlimatlarda qeyd olunur ki, dərmanı aşağıdakı hallarda istifadə etmək qəti qadağandır:
- Dərmanın komponentlərinə həddindən artıq həssaslıqla.
- Sinir sistemi xəstəliklərində: şizofreniya, epilepsiya, konvulsiv tutmalar.
- DHF və ya AV bloku ilə.
- Qaraciyərin, böyrəklərin və tənəffüs sisteminin ciddi patologiyaları ilə.
- Ürək-damar sisteminin xəstəliklərində: kəskin infarkt, işemiya.
- Ürək ritminin pozulması ilə: bradikardiya, taxikardiya.
- Hemorragik insult ilə.
- TBI 2 və 3 dərəcə ilə.
- Hamilə və laktasiya edənlər.
- 18 yaşdan kiçik uşaqlar.
Yan təsirlər
Halidor, istifadəyə düzgün yanaşma ilə praktiki olaraq yan təsirlərə səbəb olmayan kifayət qədər təhlükəsiz bir dərmandır. Nadir hallarda, qəbul qaydalarına əməl edilmədikdə, xəstə müəyyən narahatlıq hiss edə bilər. Əvvəla, o, qanun pozuntuları ilə üzləşir mədə-bağırsaq traktının, ağızda quruluq, ürəkbulanma, qusma, iştahı azalır, ishal olur. Vaxt keçdikcə mərkəzi sinir sisteminin pozğunluğunun əlamətləri buna qoşulur: baş ağrısı, qeyri-sabit yeriş, əllərdə titrəmə, yaddaş itkisi, yuxusuzluq.
Dərman qəbul etməyi vaxtında dayandırmasanız, ürək-damar sisteminin pozğunluqlarının əlamətləri var: atrial və ya mədəcik taxiaritmi. Yan təsirləri BAC köməyi ilə tanımaq olar: xəstədə ALT və AST səviyyəsində əhəmiyyətli artım var və leykopeniya əlamətləri də görünür. Uzun müddət istifadəsi ilə bədən çəkisinin artması və ümumi pozğunluq müşahidə edilə bilər. Halidorun venadaxili yeridilməsi tromboflebit riskini əhəmiyyətli dərəcədə artırır.
Hamilə qadınlarda və uşaqlarda istifadə edin
Araşdırmalara görə, Qalidorun inkişaf edən dölə heç bir təsiri yoxdur. Buna baxmayaraq, bu günə qədər hamilə və laktasiya edən qadınlar üzərində dəqiq təcrübələr aparılmayıb. Buna görə həkimlər ilk trimetrdə qadınlara bu dərmanı təyin etmirlər. Lazım gələrsə, ana üçün fayda uşaq üçün gözlənilən riskdən artıq olarsa, bu cür müalicə təyin edilə bilər.
Müalicə müddəti ərzində süd verən qadınları müalicə edərkən, uşağı döşdən ayırmaq və müxtəlif çirklərə köçürmək lazımdır. Qalidorun istifadəsi ilə bağlı kifayət qədər təcrübə olmadığı üçün 18 yaşdan kiçik uşaqlara təyin edilmir. Təhlükəsiz təsirlərinə görə, yaşlılar üçün dozalar eynidir.
Qalidorun istifadəsindən xoşagəlməz nəticələrin baş verməsinin qarşısını almaq üçün iştirak edən həkimin göstərişlərinə ciddi riayət etmək lazımdır.
Xüsusi Təlimatlar
Təhlükəli ağırlaşmaların riskini aradan qaldırmaq üçün Halidorun hipokalemiyaya səbəb ola bilən, miokard funksiyasını maneə törədən dərmanlarla birlikdə istifadəsi, ürək qlikozidlərinin gündəlik dozası 150-200 mq ilə məhdudlaşdırılmalıdır. Unutmayın ki, inyeksiya yeri daimi dəyişiklik tələb edir: bu, tromboflebit və ya digər damar zədələnmələrinin inkişaf riskini əhəmiyyətli dərəcədə azaldacaq. Məhz bu səbəbdən Qalidor yalnız bundan sonra təyin edilir diaqnostik müayinələr və ixtisaslı səhiyyə işçisi ilə məsləhətləşmə.
Ürək və ya xəstələrdə Galidorun tətbiqinə ehtiyac tənəffüs çatışmazlığı, hər an çökməyə səbəb ola biləcək, fərdi olaraq müzakirə edilir. Həmçinin, sidik tutma və prostat hipertrofiyası olan xəstələrdə terapiyaya başlamayın. Dərmanla uzun müddətli terapiya ilə reoloji xüsusiyyətləri müəyyən etmək üçün ayda bir dəfə qan vermək lazımdır. Əks təqdirdə, ağırlaşma riski var.
Infanrix hexa-ya mümkün reaksiyalar
Poliomielit üçün hansı daha yaxşıdır - Imovax Polio və ya Poliorix?
Tibbi istifadə üçün göstərişlər
dərman məhsulu
HALIDORÒ
Ticarət adı
Halidor Ò
Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı
Benziklan
Dozaj forması
Enjeksiyon üçün məhlul, 25 mq/ml
1 ml məhlul ehtiva edir
aktiv maddə- benziklan fumarat 25 mq,
Köməkçi maddələr: natrium xlorid, inyeksiya üçün su.
Təsvir
Şəffaf, qoxusuz sulu məhlul.
Farmakoterapevtik qrup
Digər periferik vazodilatatorlar. Benziklan.
ATX kodu S04A X11
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Farmakokinetikası
Maksimum plazma konsentrasiyası qəbul edildikdən 2-8 saat sonra (adətən 3 saat) əldə edilir. Qaraciyərdən ilk keçidin metabolizmi ilə əlaqədar olaraq, oral qəbuldan sonra preparatın bioavailability 25-35% təşkil edir. Dövr edən qanda bensiklanın miqdarının təxminən 30-40% -i plazma zülalları ilə, 30% -i eritrositlərlə, 10% -i trombositlərlə əlaqələndirilir; sərbəst fraksiya 20% təşkil edir. Maddələr mübadiləsi qaraciyərdə, əsasən, iki yolla həyata keçirilir: dekolkilasiya demetilləşdirilmiş törəmə verir, efir bağının qırılması benzoy turşusunu verir, sonradan hippur turşusuna çevrilir. Tətbiq olunan dozanın əsas hissəsi böyrəklər tərəfindən əsasən metabolitlər şəklində, həm də dəyişməz (2-3%) xaric olunur. Metabolitlərin böyük əksəriyyəti (90%) konyuqasiya olunmamış formada, kiçik bir hissəsi isə konyuqasiya olunmuş formada (təxminən 50%) qlükuron turşusu ilə konjugat şəklində xaric olunur. Yarımxaricolma dövrü 6-10 saat; yaşlı xəstələrdə, həmçinin böyrək və qaraciyər funksiyalarının pozulması ilə bu parametr dəyişmir. Ümumi klirens 40 l / saat, böyrək klirensi 1 l / saatdan azdır.
Farmakodinamikası
Halidor vazodilatlayıcı təsirə malikdir, bu, əsasən kalsium kanallarını bağlamaq qabiliyyətinə və daha az dərəcədə simpatik qanqliyaların blokadasına bağlıdır. Bensiklanın dozadan asılı olaraq Na / K - ATPase və trombositlərin yığılmasına səbəb olmaq qabiliyyətini, həmçinin qırmızı qan hüceyrələrinin deformasiya qabiliyyətini artıran sübutlar var. Bu təsirlər əsasən periferik damarlarda, koronar arteriyalarda və beyin damarlarında müşahidə olunur. Bundan əlavə, Galidor antispazmodik təsir göstərir hamar əzələ mədə-bağırsaq traktının, sidik yollarının, tənəffüs sistemi. Dərman ürək dərəcəsinin bir qədər artmasına səbəb olur. Onun zəif sakitləşdirici təsiri də məlumdur.
İstifadəyə göstərişlər
Damar xəstəlikləri:
Periferik damar xəstəlikləri: Raynaud xəstəliyi, akrosiyanoz və vazospazmla əlaqəli digər xəstəliklər və arterial tıkanıklığın səbəb olduğu şərtlər
Serebrovaskulyar pozğunluqların kompleks terapiyasının bir hissəsi kimi
Daxili orqanların spazmının aradan qaldırılması:
Mədə-bağırsaq xəstəlikləri: müxtəlif etiologiyalı qastroenteritlər (xüsusilə yoluxucu), yoluxucu və iltihablı kolitlər, yoğun bağırsağın funksional xəstəlikləri, tenesmus, əməliyyatdan sonrakı meteorizm, xolesistit, xolelitiaz, xolesistektomiyadan sonrakı vəziyyət, diskinezili diskinezi ilə hərəkətliliyin pozulması, mədə və onikibarmaq bağırsağın digər dərmanlarla birlikdə
Uroloji sindromlar: sidik kisəsi tenezmi, urolitiyaz üçün əlavə terapiya (böyrək kolikası üçün analjeziklərlə birlikdə), instrumental tədqiqat metodlarına hazırlıq
Dozaj və tətbiqi
Əzələdaxili və ya venadaxili (seyreltildikdən sonra), həmçinin infuziya üçün məhlul. İntravenöz administrasiya üçün ampulanın tərkibi 0,9% natrium xlorid məhlulu ilə seyreltilməlidir.
Damar xəstəlikləri: 200-300 mq gündəlik dozada 2-3 infuziyaya bölünərək infuziya yolu ilə tətbiqi; infuziya təxminən 1 saat ərzində yavaş-yavaş aparılmalıdır.
Daxili orqanların spazmının aradan qaldırılması: xəstəliyin kəskin formalarında preparatın 2-4 ampulası yavaş-yavaş venadaxili yeridilir, salin ilə 10-20 ml və ya 50 mq əzələdaxili ilə seyreltilir.
Müalicə müddəti xəstənin klinik vəziyyətindən asılı olaraq həkim tərəfindən fərdi olaraq müəyyən edilir.
Ampulaların açılması (sağ əllilər üçün):
Ampulanın gövdəsini sol əlinizə, baş barmağınız və əyilmiş şəhadət barmağınız arasında götürün. Qırılma nöqtəsi yuxarıda olmalıdır (şəkil 1). Ampulanın başını sağ əlin baş və əyilmiş şəhadət barmağı arasında saxlayın ki, baş barmaq onu əhatə edən qırılma nöqtəsində idi (şək. 2). Sol əlin şəhadət barmağına söykənərək, ampulanı sağ əlin baş barmağı ilə sıxın və beləliklə, orta gücdə sabit bir təzyiq göstərin. Bir-birindən daha yaxın və ya uzaqlaşmayın, sağ və sol əl(şək. 3). Ampulanın boynu sıxıldıqdan sonra istənilən vaxt çatlaya bilər, siz bunu hiss edə bilməzsiniz
Yan təsirlər
- quru ağız, mədə ağrısı, dolğunluq hissi, ürəkbulanma, qusma
- sporadik narahatlıq, baş ağrısı, başgicəllənmə, yerişin pozulması, tremor, yuxululuq, yuxu pozğunluğu, yaddaşın pozulması
Əhəmiyyətli həddindən artıq dozada tonik və klonik konvulsiyalar
- qaraciyər fermentlərinin müvəqqəti artması, leykopeniya
- ümumi pozğunluq, çəki artımı
- tromboflebit (venadaxili tətbiq edildikdə)
Ola bilər
- atrial və ya mədəcik taxiaritmiya (xüsusilə digər proaritmik dərmanlarla birlikdə istifadə edildikdə)
- allergik reaksiyalar
Oçox nadirhaqqında
Mərkəzi sinir sisteminin fokus lezyonlarının simptomları
Əks göstərişlər
Dərmanın aktiv və ya digər komponentinə qarşı yüksək həssaslıq
Ağır tənəffüs, böyrək və ya qaraciyər çatışmazlığı
Dekompensasiya olunmuş ürək çatışmazlığı, kəskin miokard infarktı, atrioventrikulyar blokada
epilepsiya, müxtəlif formalar spazmofiliya
Son vuruş
Son 12 ayda travmatik beyin zədəsi
Hamiləlik və laktasiya (nisbi əks göstəriş)
18 yaşa qədər uşaqların yaşı
Dərman qarşılıqlı təsirləri
Aşağıdakı agentlərlə birləşdirildikdə ehtiyatlı olmaq lazımdır:
Anesteziklər və sedativlər (onların təsiri gücləndirilə bilər)
Simpatomimetiklər (atriyal və mədəcik taxiaritmiya riskinə görə)
Qanda kaliumun miqdarını azaldan vasitələr, quinidin (proaritmik təsirlərin mümkün cəminə görə)
Digitalis preparatları (dijitalin həddindən artıq dozası ilə aritmiya riskinin artması)
- β-blokerlər (xronotrop təsirlərin əksinə görə - (β-blokerlər üçün mənfi və bensiklan üçün müsbət), β-blokerlərin dozasını seçmək lazım ola bilər)
Kalsium kanal blokerləri və digər antihipertenziv dərmanlar (bu təsirlərin ümumiləşmə ehtimalına görə)
Spazmofiliyanı artıran mənfi reaksiyaları olan dərmanlarla (bu təsirlərin cəmlənməsi ehtimalına görə)
Aspirin (trombositlərin yığılmasının artması səbəbindən)
Xüsusi Təlimatlar
Enjeksiyon yerləri vaxtaşırı dəyişdirilməlidir, çünki dərman damar endotelinə və tromboflebitə zərər verə bilər.
Ürək-damar və tənəffüs çatışmazlığı olan, çökməyə meylli, həmçinin prostat vəzinin hipertrofiyası və sidik tutması olan xəstələrə preparatın parenteral tətbiqindən çəkinmək lazımdır (tutma dərəcəsi sidik kisəsi əzələlərinin rahatlaması ilə artır).
Hamiləlik və laktasiya
Dərmanın geniş tətbiqi ilə embriotoksik təsirlərin olmamasına baxmayaraq, hamiləliyin ilk trimestrində preparatın istifadəsi tövsiyə edilmir. Etibarlı məlumatların olmaması səbəbindən, ana südü zamanı preparatın istifadəsi xüsusi diqqət tələb edir.
Dərmanın nəqliyyat vasitəsini və ya potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etmə qabiliyyətinə təsirinin xüsusiyyətləri. Müalicə kursunun əvvəlində, avtomobil idarə etmək və artan konsentrasiyanı və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən potensial təhlükəli fəaliyyətlərlə məşğul olmaq xüsusi diqqət tələb edir.
Həddindən artıq doza
Simptomlar: ürək dərəcəsinin artması, azalma qan təzyiqi, çökməyə meyllilik, sidik qaçırma, yuxululuq, narahatlıq, psixomotor təşviqat və ağır hallarda epileptiform tutmalar.
Müalicə: Xüsusi antidot məlum deyil. Simptomatik terapiya, mədə yuyulması. Konvulsiv nöbetlərin inkişafı ilə benzodiazepinlərdən istifadə etmək tövsiyə olunur. Bensiklanın dializlə mümkün xaric edilməsinə dair heç bir məlumat yoxdur.
Buraxılış forması və qablaşdırma
2 ml qırılma nöqtəsi olan rəngsiz neytral şüşə ampulalarda. Ampulaların kənarına silinməz boya ilə mavi (aşağı halqa) və açıq sarı (yuxarı üzük) kod halqası çəkilir.
İstifadəyə dair göstərişlər. Əks göstərişlər və buraxılış forması.
Tərkibi və buraxılış forması
Tabletlər 1 tab.
aktiv maddə:
benziklan fumarat 100 mq
köməkçi maddələr: kartof nişastası; polivinil asetat; maqnezium stearat; karbomer 934P; natrium karboksimetil nişasta (tip A); silisium dioksid kolloid susuz; talk
İntravenöz məhlul və əzələdaxili inyeksiya 1 amper.
aktiv maddə:
benziklan fumarat 50 mq
köməkçi maddələr: parenteral üçün natrium xlorid dozaj formaları- 8 mq; enjeksiyon üçün su - 2 ml
farmakoloji təsir göstərir
Miyotrop antispazmodik, vazodilatlayıcı.
Göstərişlər
Damar xəstəlikləri
- periferik damar xəstəlikləri: Raynaud xəstəliyi, akrosiyanoz və vazospazm ilə müşayiət olunan digər xəstəliklər, həmçinin damarların xroniki obliterasiya edən xəstəlikləri;
- beyin damarlarının xəstəlikləri: kəskin və xroniki beyin işemiyasının kompleks müalicəsində.
Daxili orqanların spazmının aradan qaldırılması
- mədə-bağırsaq xəstəlikləri: müxtəlif etiologiyalı qastroenteritlər (xüsusilə yoluxucu), yoluxucu və iltihablı kolit, yoğun bağırsağın funksional xəstəlikləri, tenesmus, əməliyyatdan sonrakı yastılıq, xolesistit, xolelitiaz, xolesistektomiyadan sonrakı vəziyyət, diskinezi və ya dioksidemiya ilə motilite pozğunluqları bağırsaq xorası - digər dərmanlarla birlikdə;
- uroloji sindromlar: sidik kisəsinin spazmları və tenesmusu, urolitiyaz üçün birgə terapiya (böyrək kolikası üçün analjeziklərlə birlikdə).
Enjeksiyon üçün məhlul üçün əlavə olaraq:
- urologiyada instrumental tədqiqat metodlarına hazırlıq.
Əks göstərişlər
- dərmanın aktiv və ya hər hansı digər komponentinə qarşı yüksək həssaslıq;
- ağır tənəffüs, böyrək və ya qaraciyər çatışmazlığı;
- dekompensasiya olunmuş ürək çatışmazlığı, kəskin miokard infarktı, AV blokadası.
- paroksismal supraventrikulyar və ya ventrikulyar taxikardiya;
- epilepsiya və ya spazmofiliyanın digər formaları;
- son hemorragik insult;
- travmatik beyin zədəsi (son 12 ay ərzində);
- hamiləlik (bax "Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə");
- ana südü ilə qidalanma ("Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə" bölməsinə baxın);
- 18 yaşdan kiçik uşaqlar (klinik məlumatların olmaması səbəbindən).
Yan təsirlər
Həzm sistemindən: quru ağız, qarın ağrısı, toxluq hissi, ürəkbulanma, qusma.
Mərkəzi sinir sisteminin tərəfdən: narahatlıq, baş ağrısı, başgicəllənmə, yerişin pozulması, tremor, yuxu pozğunluğu, yaddaş itkisi; nadir hallarda - şüurun keçici çaşqın vəziyyəti, varsanılar, asteniya (həblər); çox nadir hallarda - mərkəzi sinir sisteminin fokus lezyonlarının simptomları, epileptiform nöbetlər (həblər).
CCC tərəfdən: bəzən atrial və ya mədəcik taxiaritmiya baş verə bilər (xüsusilə digər proaritmik dərmanlarla birlikdə tətbiq edildikdə).
Laboratoriya göstəriciləri: AST və ALT aktivliyinin müvəqqəti artması, leykopeniya.
Digərləri: ümumi pozğunluq, çəki artımı, allergik reaksiyalar; nadir hallarda - venadaxili administrasiya ilə tromboflebit (inyeksiya üçün məhlul).
Qarşılıqlı əlaqə
Aşağıdakı agentlərlə birləşdirildikdə ehtiyatlı olmaq lazımdır:
- anesteziklər və sedativlər - onların təsiri gücləndirilə bilər;
- üçün PM ümumi anesteziya- onların fəaliyyətinin gücləndirilməsi;
- simpatomimetiklər - atrial və ventrikulyar taxiaritmiya riskinə görə;
- qanda kaliumun səviyyəsini azaldan vasitələr və quinidin - proaritmik təsirlərin mümkün cəminə görə;
- digitalis preparatları - rəqəmsalın həddindən artıq dozası ilə aritmiya riski artır;
- beta-blokerlər - əksinə xronotrop təsir göstərir(beta-blokerlər üçün mənfi və bensiklan üçün müsbət) beta-blokerin dozasını tənzimləmək lazım ola bilər;
- CCB və digər antihipertenziv dərmanlar - onların təsirini artırmaq imkanına görə;
- Spazmofiliya şəklində yan təsirlərə səbəb olan dərmanlar - bu təsirlərin cəmlənməsi ehtimalına görə;
- asetilsalisil turşusu - trombositlərin aqreqasiyasının artmasına görə.
Dozaj və tətbiqi
həblər
Damar xəstəlikləri. 1 tab. 2-3 ay ərzində gündə 3 dəfə. Maksimum gündəlik doza 400 mqdir. Müalicə kursları arasındakı interval 2-3 ay olmalıdır.
Daxili orqanların spazmının aradan qaldırılması. 1-2 nişan. bir dəfə, 4 tabdan çox deyil. gündə. Baxım terapiyası üçün - 1 masa. 3-4 həftə ərzində gündə 3 dəfə, sonra - 1 masa. gündə 2 dəfə. Müalicə müddəti xəstəliyin əlamətlərinin yox olması ilə fərdi olaraq müəyyən edilir və bir qayda olaraq, 1-2 aydan çox olmamalıdır.
İntravenöz və əzələdaxili tətbiq üçün həll
İntravenöz inyeksiya (seyreltildikdən sonra), infuziya.
Damar xəstəlikləri. İnfuziya. At damar xəstəlikləri dərman 2 infuziyaya bölünərək 200 mq gündəlik dozada istifadə edilə bilər. 100 mq (4 ml) dərman 100-200 ml izotonik natrium xlorid məhlulunda seyreltilir. Dərman gündə 2 dəfə 1 saat damcı şəklində verilir.
Daxili orqanların spazmının aradan qaldırılması. Enjeksiyon. Kəskin hallarda, yavaş-yavaş 4-8 ml (2-4 ampula) dərman, 10-20 ml-ə qədər şoran məhlulu ilə seyreltilmiş və ya əzələdaxili (dərin) 2 ml damara yeridilir.
Müalicə kursu 2-3 həftədir, lazım gələrsə, xəstənin tabletlərdə Halidor® dərmanının qəbuluna sonrakı köçürülməsi ilə.
Həddindən artıq doza
Simptomlar: ürək dərəcəsinin artması, qan təzyiqinin azalması, kollaps, sidik qaçırma, yuxululuq, narahatlıq və ağır hallarda epileptiform tutmalar. Əhəmiyyətli doza həddinin aşılması tonik-klonik tutmalara səbəb ola bilər.
Müalicə: spesifik antidot məlum deyil. Tabletlərin həddindən artıq dozası halında - mədə yuyulur. Simptomatik terapiyanın aparılması. Tutmaların müalicəsi üçün benzodiazepinlər tövsiyə olunur. Bensiklanın dializlə mümkün xaric edilməsinə dair heç bir məlumat yoxdur.
Xüsusi Təlimatlar
həblər. Bensiklan ilə uzun müddətli terapiya ilə qanın reoloji xüsusiyyətlərinin müntəzəm monitorinqi tövsiyə olunur (təxminən 2 ayda 1 dəfə).
Hipokalemiyaya səbəb olan dərmanlarla, ürək qlikozidləri ilə, miyokardda depressiv təsir göstərən dərmanlarla eyni vaxtda istifadə edildikdə, Halidor®-un gündəlik dozası 150-200 mq-dan çox olmamalıdır.
Enjeksiyon. Enjeksiyon yerləri vaxtaşırı dəyişdirilməlidir, çünki. dərman damar endotelinin zədələnməsinə və tromboflebitə səbəb ola bilər.
Şiddətli ürək-damar və ya tənəffüs çatışmazlığı olan, çökməyə meylli, həmçinin prostat vəzinin hipertrofiyası və sidik tutması olan xəstələrə preparatın parenteral tətbiqindən çəkinmək lazımdır (tutma dərəcəsi sidik kisəsi əzələlərinin rahatlaması ilə artır).
Avtomobil idarə etmək və ya fiziki və zehni reaksiyaların artan sürətini tələb edən işi yerinə yetirmək qabiliyyətinə təsir. Müalicə kursunun başlanğıcında nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və qəza riski yüksək olan işləri yerinə yetirmək xüsusi diqqət tələb edir.
Apteklərdən buraxılış şərtləri
Reseptlə.
Saxlama şəraiti
15-25 ° C temperaturda.
Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.
Raf ömrü