W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Ofloksacyna. Przedstawiono recenzje odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania antybiotyku Ofloksacyna w ich praktyce. Duża prośba o aktywne dodawanie opinii na temat leku: czy lek pomógł, czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie zadeklarowane przez producenta w adnotacji. Analogi ofloksacyny w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu zapalenia oskrzeli i płuc u dorosłych, dzieci, a także w okresie ciąży i laktacji. Interakcja leku z alkoholem.
Ofloksacyna - środek przeciwdrobnoustrojowy szerokie spektrum działania z grupy fluorochinolonów, działa na bakteryjny enzym gyrazę DNA, który zapewnia superzwijanie i tak dalej. stabilność bakteryjnego DNA (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Działa bakteriobójczo.
Spektrum przeciwdrobnoustrojowe obejmuje tlenowce Gram-dodatnie i Gram-ujemne, beztlenowce.
Inne: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. W większości niewrażliwe: asteroidy Nocardia, bakterie beztlenowe (w tym Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp., większość Streptococcus spp., nie działa na Treponema pallidum.
Farmakokinetyka
Wchłanianie po podaniu doustnym jest szybkie i całkowite (95%). Pokarm może opóźniać wchłanianie, ale nie wpływa znacząco na biodostępność. Dystrybucja: komórki (leukocyty, makrofagi pęcherzykowe), skóra, miękkie chusteczki, kości, organy Jama brzuszna oraz miednica mała, układ oddechowy, mocz, ślina, żółć, wydzielina prostaty; dobrze przenika przez barierę krew-mózg, barierę łożyskową, jest wydzielana z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego (14-60%). Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z wytworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetylofloksacyny. Wydalany przez nerki - 75-90% (niezmieniony), około 4% - z żółcią. Klirens pozanerkowy - mniej niż 20%.
Wskazania
Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na ofloksacynę:
- drogi oddechowe(zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);
- Narządy laryngologiczne (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani, zapalenie tchawicy);
- skóra, tkanki miękkie (czyraki, karbunkuły);
- kości, stawy;
- narządy jamy brzusznej i dróg żółciowych (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych);
- nerki (odmiedniczkowe zapalenie nerek);
- nieskomplikowane infekcje dolnych partii ciała dróg moczowych(zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej);
- narządów płciowych i narządów miednicy mniejszej (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodów, zapalenie jajników, zapalenie szyjki macicy, zapalenie przymacicza, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza);
- rzeżączka;
- chlamydia;
- ureaplazmoza;
- zapobieganie zakażeniom u pacjentów z upośledzonym stanem odporności (w tym z neutropenią).
Formularze zwolnienia
Tabletki powlekane 100 mg, 200 mg i 400 mg.
Roztwór do infuzji (zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań).
Maść do oczu 0,3%.
Inne formy uwalniania, czy to krople, czy kapsułki, antybiotyk ofloksacyna nie istnieje.
Instrukcja użytkowania i dawkowania
Pigułki
w środku. Dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od lokalizacji, nasilenia zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów, a także ogólne warunki czynność pacjenta oraz wątroby i nerek. Dorośli - 200-800 mg dziennie, przebieg leczenia - 7-10 dni, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie. Dawki do 400 mg na dobę można podawać jako pojedynczą dawkę, najlepiej rano. Z rzeżączką - 400 mg raz.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z klirensem kreatyniny 50-20 ml/min) 100-200 mg na dobę. Z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml/min - 100 mg co 24 godziny; z hemodializą i dializą otrzewnową - 100 mg co 24 godziny.
Maksymalna dzienna dawka w przypadku niewydolności wątroby wynosi 400 mg na dobę. Tabletki należy przyjmować w całości, popijając wodą, przed lub podczas posiłków. Czas trwania leczenia zależy od wrażliwości patogenu i obrazu klinicznego; leczenie należy kontynuować jeszcze przez co najmniej 3 dni po ustąpieniu objawów choroby i całkowitej normalizacji temperatury ciała. W leczeniu niepowikłanych i powikłanych infekcji dolnych dróg moczowych przebieg leczenia wynosi odpowiednio 7 i 10 dni, przy zapaleniu gruczołu krokowego - do 6 tygodni, przy infekcjach narządów miednicy mniejszej - 10-14 dni, przy infekcjach narządów miednicy mniejszej. narządy oddechowe i skóra - 10 dni.
Ampułki
Lek podaje się dożylnie w kroplówce (zakraplaczu). Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od umiejscowienia i ciężkości zakażenia, a także wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz funkcji wątroby i nerek.
Terapię rozpoczyna się od wlewu dożylnego (w ciągu 30-60 minut) leku w dawce 200 mg. Gdy stan pacjenta poprawia się, przenosi się go na doustne podawanie leku w tej samej dziennej dawce.
W przypadku infekcji dróg moczowych lek jest przepisywany w dawce 100 mg 1-2 razy dziennie, w przypadku infekcji nerek i narządów płciowych - od 100 do 200 mg 2 razy dziennie; z infekcjami dróg oddechowych, a także narządami laryngologicznymi, infekcjami skóry i tkanek miękkich, kości i stawów, infekcjami jamy brzusznej, infekcjami septycznymi - 200 mg 2 razy dziennie. W razie potrzeby dawkę zwiększa się do 400 mg 2 razy dziennie.
Do zapobiegania infekcjom u pacjentów z wyraźnym spadkiem odporności - 400-600 mg na dzień.
Maść
lokalnie. Na dolną powiekę chorego oka 2-3 razy dziennie nakładać 1 cm paski maści (0,12 mg ofloksacyny). W przypadku infekcji chlamydiami maść nakłada się 5-6 razy dziennie.
W celu podania maści należy delikatnie odciągnąć dolną powiekę w dół i delikatnie naciskając tubkę wprowadzić do worka spojówkowego pasek maści o długości 1 cm, następnie zamknąć powiekę i przesunąć gałka oczna do równomiernego rozprowadzania maści.
Czas trwania leczenia nie przekracza 2 tygodni (w przypadku infekcji chlamydiami kurs przedłuża się do 4-5 tygodni).
Efekt uboczny
- ból żołądka;
- anoreksja;
- nudności wymioty;
- biegunka;
- bębnica;
- ból brzucha;
- rzekomobłoniaste zapalenie jelit;
- bół głowy;
- zawroty głowy;
- niepewność ruchów;
- drżenie;
- drgawki;
- drętwienie i parestezje kończyn;
- koszmary;
- lęk;
- pobudzenie psychomotoryczne;
- depresja;
- zamieszanie;
- halucynacje;
- zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
- naruszenie percepcji kolorów;
- naruszenie smaku, zapachu i równowagi;
- ból mięśni;
- ból stawów;
- zerwanie ścięgna;
- częstoskurcz;
- spadek ciśnienia krwi (przy gwałtownym spadku ciśnienia krwi podawanie zostaje zatrzymane);
- zapalenie naczyń;
- upadek;
- leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość, trombocytopenia, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna;
- ostre śródmiąższowe zapalenie nerek;
- upośledzona czynność nerek;
- krwotoki punktowe;
- pęcherzowe krwotoczne zapalenie skóry;
- wysypka grudkowa wskazująca na uszkodzenie naczyń (zapalenie naczyń);
- wysypka na skórze;
- swędzenie skóry;
- pokrzywka;
- alergiczne zapalenie płuc;
- alergiczne zapalenie nerek;
- gorączka;
- obrzęk naczynioruchowy;
- skurcz oskrzeli;
- zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella;
- światłoczułość;
- wielopostaciowy rumień wysiękowy;
- szok anafilaktyczny;
- dysbakterioza;
- nadkażenie;
- hipoglikemia (u pacjentów cukrzyca);
- zapalenie pochwy;
- ból i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia;
- zakrzepowe zapalenie żył.
Przeciwwskazania
- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- epilepsja (w tym historia);
- obniżenie progu konwulsyjnej gotowości (m.in. po urazowym uszkodzeniu mózgu, udarze mózgu lub procesy zapalne w OUN);
- wiek do 18 lat (do zakończenia wzrostu kości szkieletu);
- ciąża;
- laktacja;
- nadwrażliwość na lek.
Stosować podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.
Używaj u dzieci
Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ. wzrost szkieletu nie został zakończony.
U dzieci lek stosuje się wyłącznie w zakażeniach zagrażających życiu, biorąc pod uwagę oczekiwaną skuteczność kliniczną i potencjalne ryzyko rozwoju skutki uboczne kiedy nie jest możliwe użycie mniej toksycznych leków. Średnia dzienna dawka w tym przypadku to 7,5 mg/kg masy ciała, maksymalna to 15 mg/kg.
Specjalne instrukcje
Ofloksacyna nie jest lekiem z wyboru w zapaleniu płuc wywołanym przez pneumokoki i nie jest wskazana w leczeniu ostrego zapalenia migdałków.
Jeśli występują skutki uboczne ze strony OUN, reakcje alergiczne, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, konieczne jest odstawienie leku.
Rzadko zapalenie ścięgna może prowadzić do zerwania ścięgna (głównie ścięgna Achillesa), zwłaszcza u starszych pacjentów. W przypadku objawów zapalenia ścięgna należy natychmiast przerwać leczenie, unieruchomić ścięgno Achillesa i skonsultować się z ortopedą.
Na tle leczenia przebieg miastenii może ulec pogorszeniu, częstsze napady porfirii u pacjentów predysponowanych.
W bakteriologicznej diagnostyce gruźlicy mogą wystąpić wyniki fałszywie ujemne (uniemożliwiają izolację Mycobacterium tuberculosis).
W przypadku upośledzenia czynności wątroby lub nerek konieczna jest kontrola stężenia ofloksacyny w osoczu krwi. W ciężkiej niewydolności nerek i wątroby wzrasta ryzyko wystąpienia działań toksycznych (wymagane jest zmniejszenie dawki).
Na tle stosowania leku nie należy spożywać etanolu (alkoholu).
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych
Stosując lek należy powstrzymać się od podejmowania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.
interakcje pomiędzy lekami
Przy równoczesnym stosowaniu ofloksacyny zmniejsza klirens teofiliny o 25% (przy równoczesnym stosowaniu należy zmniejszyć dawkę teofiliny).
Przy równoczesnym stosowaniu cymetydyny, furosemidu, metotreksatu i leków blokujących wydzielanie kanalikowe zwiększają stężenie ofloksacyny w osoczu.
Ofloksacyna zwiększa stężenie glibenklamidu w osoczu.
W przypadku jednoczesnego stosowania z pośrednimi antykoagulantami-antagonistami witaminy K konieczne jest monitorowanie stanu układu krzepnięcia krwi.
W połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), pochodnymi nitroimidazolu i metyloksantyny wzrasta ryzyko wystąpienia efektów neurotoksycznych.
Przy jednoczesnej wizycie z glikokortykosteroidami (GCS) zwiększa się ryzyko zerwania ścięgna, zwłaszcza u osób starszych.
Przy podawaniu z lekami alkalizującymi mocz (inhibitory anhydrazy węglanowej, cytryniany, wodorowęglan sodu) zwiększa się ryzyko wystąpienia krystalurii i działania nefrotoksycznego.
Interakcja farmaceutyczna
Roztwór ofloksacyny jest zgodny z następującymi roztworami do infuzji: izotoniczny roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera, 5% roztwór fruktozy, 5% roztwór dekstrozy (glukozy).
Analogi leku Ofloksacyna
Analogi strukturalne według substancja aktywna:
- werofloksacyna;
- Glaufosa;
- Dancyl;
- Zanocin;
- Zoflox;
- Oflo;
- Ofloki;
- ofloksabol;
- ofloksacyna DS;
- Ofloksacyna Protech;
- ofloksacyna Stada;
- ofloksacyna promed;
- ofloksacyna Teva;
- Ofloksin;
- Ofloksin 200;
- oflomak;
- Oflocid;
- Oflocid forte;
- Taryvid;
- Tariferid;
- Tarycyna;
- Uniflox;
- Floksal.
W przypadku braku analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w których pomaga odpowiedni lek, i zobaczyć dostępne analogi dla efektu terapeutycznego.
Ofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym o wysokim spektrum działania. Należy do grupy fluorochinolonów.
Lek ma głównie działanie bakteriobójcze, z naciskiem na mikroorganizmy Gram-ujemne.
Formularz zwolnienia
Ofloksacynę można znaleźć na rynku farmaceutycznym w 4 różne formy: tabletki i kapsułki, zastrzyk i maść. Ta ostatnia forma jest stosowana w okulistyce, więc przyjrzyjmy się bliżej pierwszym 3 przedstawicielom.
Pigułki
Dostępny w dawkach 400 i 200 mg.
Tabletki mają porowatą strukturę. Dwustronnie wypukła po obu stronach. Kolor jest biały, czasem z nutą żółtego. Sprasowana tabletka jest powlekana. Bez zapachu.
Produkowane w opakowaniu po 10 sztuk, które znajdują się na 1 blistrze.
Kapsułki
Dostępny tylko w jednej dawce 200 mg.
Kapsułki mają żółtą żelatynową otoczkę o przezroczystej, gęstej strukturze. Przez powłokę widać zawartość leku - biały proszek. Mają okrągły kształt, lekko galaretowaty zapach.
Kapsułki posiadają 2 rodzaje opakowań. W aptekach można znaleźć butelki ofloksacyny. Produkowany w szklanej kolbie, która jest zamknięta gęstą brązową pokrywką. Wewnątrz znajduje się 10 kapsułek. Lub są w kartoniku w ilości 100 sztuk. Wewnątrz 10 blistrów, każdy z 10 zapieczętowanymi kapsułkami.
Zastrzyk
Ofloksacyna jest również dostępna we wstępnie rozcieńczonych fiolkach do infuzji. Dostępne objętości płynów to 100 i 200 ml.
Stężenie substancji czynnej wynosi 0,2%. Oznacza to, że po wlewie całej fiolki organizm otrzyma lek przeciwbakteryjny o masie 200 mg.
Roztwór jest klarowny, bladożółty. Butelka w zależności od firmy producenta wykonana jest z przeźroczystego tworzywa sztucznego lub przeźroczystego szkła z białawą powłoką.
Skład leku
Każda postać leku ma identyczny główny składnik aktywny, ale zaróbki różnią się. Rozważmy bardziej szczegółowo.
Pigułki
Składnik aktywny: ofloksacyna 200 lub 400 mg.
Elementy pomocnicze:
- Celuloza mikrokrystaliczna jest dobrym spoiwem, które ma wygodną strukturę i dobrą ściśliwość. Substancja pomaga tabletce zachować pierwotnie nadany kształt, zwiększa rozpuszczalność w osoczu;
- Poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej jest przedstawicielem substytutów osocza. Dzięki niemu wzrasta powinowactwo głównej substancji czynnej ze składnikami krwi, poprawia się rozpuszczalność leku;
- Talk - poprawia smak tabletki. Wspomaga łatwiejsze przejście leku przez przełyk i początkową część żołądka. Ułatwia samopołykanie dzięki ślizgowej, miękkiej strukturze;
- Skrobia ziemniaczana lub kukurydziana - nadaje objętości tabletce, służy do rozrywania i rozluźniania prasowanych preparatów tabletkowych. Jest to konieczne w przypadku, gdy główna substancja czynna po prasie staje się nierozpuszczalna w wodzie, skrobia rozluźnia strukturę gotowego produktu, ułatwiając tym samym proces rozpuszczania;
- Stearynian magnezu – stosowany jako zaróbka leku, zagęszczacz przy mieszaniu i łączeniu wszystkich substancji;
- Aerosil - kolejna lepiej znana nazwa - dwutlenek krzemu. Dzięki swojej lekkiej porowatej strukturze posiada właściwości adsorpcyjne. Przyczynia się to do głębszej penetracji leku do tkanek oraz rozpuszczalności w osoczu krwi.
Otoczka preparatu tabletki wykonana jest z następujących substancji:
- Talk;
- Hydroksypropylometyloceluloza;
- Dwutlenek tytanu;
- glikol propylenowy;
- Opadray II.
Połączenie tych składników zapewnia tworzenie gęstej śnieżnobiałej skorupy. Dwutlenek tytanu przyczynia się do elastyczności otoczki podczas powlekania tabletek, dzięki czemu proces jest znacznie ułatwiony. Talk dodaje się, aby poprawić połykanie. Składnik sprawia, że skorupa jest gładka.
Kapsułki
Mają taki sam skład substancji głównych i pomocniczych jak tabletki.
Jedyną różnicą w stosunku do poprzedniej formy jest otoczka leku. W przypadku kapsułki składniki nie są wciskane w kształt. Nie ma hydroksypropylometylocelulozy ani skrobi, ponieważ nie jest to konieczne.
Powłoka wykonana jest z żelatyny. Aby uzyskać silną galaretowatą strukturę, farmaceuci dodają do niej talk, stearynian magnezu, laurylosiarczan magnezu.
Roztwór do infuzji
Głównym składnikiem aktywnym jest ofloksacyna 0,2%. Pod względem końcowej objętości butelki - 200 mg.
Dodatkowe składniki: woda do wstrzykiwań.
Farmakodynamika
Działa bakteriobójczo dzięki wpływowi na bakteryjny enzym hydrazę DNA. Enzym ten z kolei kontroluje produkcję replikującego się bakteryjnego DNA. Pod wpływem ofloksacyny DNA ulega hiperspiralizacji, przez co dalsza reprodukcja komórki jest zablokowana i prowadzi do jej śmierci.
Ofloksacyna jest bardziej wrażliwa na florę Gram-ujemną:
- coli;
- Klebsiella;
- Odmieniec;
- Salmonella;
- shigella;
- Morganella;
- Enterobakterie;
- Yersinia;
- Haemophilus influenzae;
- Pseudomonas aeruginosa;
- gonokok;
- Legionella;
- pseudomony;
- Meningokoki.
Ma również bezpośredni wpływ na drobnoustroje bakterii Gram-dodatnich:
- gronkowiec;
- Paciorkowiec;
- Corynebacterium;
- Listeria.
Skuteczny w walce z trądem i gruźlicą Mycobacterium.
W rzeczywistości lek ma maksymalny wpływ na mikroorganizmy wytwarzające enzym beta-laktamazę.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym ofloksacyna jest szybko adsorbowana w jelicie cienkim. Biodostępność leku wynosi co najmniej 96%. Na podawanie dożylne lek natychmiast wchodzi do krążenia ogólnoustrojowego, co poprawia jego biodostępność. Pozajelitowa droga podawania zapewnia biodostępność do 99%.
Po dostaniu się do krwi 25% substancji wiąże się z białkami krwi.
Już 2 godziny po podaniu stężenie leku we krwi wynosi 2,5 μg/ml i 5 μg/ml w dawce odpowiednio 200 mg i 400 mg.
Ofloksacyna zapewnia dobry wynik w walce z bakteriami i pierwotniakami, ponieważ przenika dosłownie do wszystkich komórek i tkanek. Znajduje się w skóra, tkanki miękkie, struktury kostne, układ płucny, komórki narządów przewód pokarmowy, układ moczowo-płciowy.
Jest to jeden z nielicznych antybiotyków, które przekraczają barierę krew-mózg. Przecina również łożysko.
Substancja od dawna występuje w takich płynach biologicznych jak:
- Ślina;
- Krew;
- Mocz;
- Mleko matki;
- płyn mózgowo-rdzeniowy;
- Sekret prostaty.
Główny metabolizm ofloksacyny zachodzi dzięki enzymom wątrobowym. Główne metabolity stanowią około 5% podanej dawki i nazywane są:
- dimetyloofloksacyna;
- N-tlenek ofloksacyny.
Ponad 90% substancji jest wydalane z organizmu w postaci niezmienionej przez nerki. Dlatego przez 24 godziny obserwuje się wysokie stężenie leku w moczu. Klirens pozanerkowy wynosi tylko 20%. Tylko 4% aktywnego metabolitu ofloksacyny jest wydalane z żółcią.
Okres półtrwania eliminacji z organizmu zmienia się w ciągu 5-7 godzin.
Patologia funkcji wątroby i nerek spowalnia okres półtrwania, a także biodostępność leku.
Wskazania do stosowania
Ponieważ lekarstwo przenika do wszystkich płynów i tkanek, medycyna zyskała popularność w leczeniu wielu chorób. Ofloksacyna jest lekiem II linii, stosuje się ją w przypadku ciężkiego przebiegu lub nieskuteczności antybiotyków I linii.
- Patologia narządów Układ oddechowy: powikłane zapalenie oskrzeli, płatowe i śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzelików o etiologii bakteryjnej;
- Choroby górnych dróg oddechowych: zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego i zewnętrznego, zapalenie ksenofobii;
- Choroby ropne skóry;
- Patologia układu moczowego: zapalenie pęcherza moczowego, ostre i przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej;
- Choroby bakteryjne układu rozrodczego: zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jajników, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie przymacicza, zapalenie jąder, zapalenie pochwy, zapalenie pochwy, zapalenie jajowodów, zapalenie najądrza, zapalenie szyjki macicy;
- Choroby zakaźne ośrodkowego system nerwowy: zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu, torbiel mózgu;
- Posocznica;
- Infekcje przenoszone drogą płciową: rzeżączka, rzęsistkowica, chlamydia;
- Zapobieganie chorobom z florą oportunistyczną u osób zakażonych wirusem HIV i osób z obniżoną odpornością;
- Ropne zapalenie oka i przydatków: zapalenie powiek, jęczmień, wrzód rogówki, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie spojówek;
Głównym warunkiem stosowania tego leku jest etiologia procesu patologicznego. Ofloksacyna jest w stanie powstrzymać tylko infekcję bakteryjną.
Przeciwwskazania do stosowania leku
Ofloksacyna ma bezwzględne i względne przeciwwskazania.
Bezwzględne przeciwwskazania wykluczają przyjmowanie leku ze względu na jakąkolwiek etiologię procesu, znaczenie jego stosowania. Ponieważ zagrożenie dla zdrowia zawsze przewyższa potencjalną skuteczność.
Lista obejmuje:
- Indywidualna nietolerancja składników leku;
- Dzieci poniżej 18 roku życia;
- Anomalia w produkcji dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- napady padaczkowe w historii;
- Zmniejszony próg drgawkowy;
- Okres karmienia piersią i ciąży.
Względne przeciwwskazania pozwalają na stosowanie leku, ale z najwyższą ostrożnością i pod nadzorem specjalisty.
Przyjmowanie leku jest dozwolone tylko wtedy, gdy pozytywny efekt przewyższa ryzyko powikłań.
Dotyczy to następujących pozycji:
- Naruszenie hemocyrkulacji mózgu w historii;
- Miażdżyca dużych naczyń;
- ciężka niewydolność nerek;
- Patologia organiczna ośrodkowego układu nerwowego.
Instrukcja użycia
Dawkowanie leku, częstotliwość podawania i czas trwania kursu dobiera indywidualnie lekarz po ustaleniu diagnozy i zapoznaniu się z indywidualnymi cechami pacjenta.
Tabletkę należy przyjmować wyłącznie po posiłkach, ponieważ antybiotyki mają działanie wrzodziejące.
Tabletkę należy popić szklanką wody temperatura pokojowa. Dozwolone jest picie ciepłej słabej herbaty. Inne płyny mogą zmniejszać skuteczność leku poprzez zmianę agresji środowiska.
Średnia dzienna dawka leku wynosi 200-800 mg. Recepcję należy podzielić na 2 razy z częstotliwością 12 godzin.
Osoby starsze, pacjenci z niewydolnością nerek i wątroby wymagają szczególnej uwagi i doboru dawki terapeutycznej w warunkach szpitalnych. Zacznij od najniższej dawki i zwiększ do efekt kliniczny.
Przebieg leczenia zależy od czynnika etiologicznego i objawy kliniczne. Po ustąpieniu objawów choroby należy przyjmować leki przez co najmniej 3 dni. Ale całkowity czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 2 miesięcy.
Roztwory dożylne stosuje się tylko w przypadku powikłań choroba bakteryjna. 100 lub 200 ml 0,2% roztworu wstrzykuje się jednorazowo, aż do uzyskania efektu klinicznego. Po zwolnieniu przechodzą na formy tabletek leku.
W trakcie antybiotykoterapii pożądane jest wykluczenie nadmiernej aktywności fizycznej. Leki przyjmowane oddzielnie od złożonej terapii należy poinformować lekarza.
Spożywanie alkoholu jest również przeciwwskazane. Wzmacnia toksyczne działanie ofloksacyny, zmniejszając skuteczność terapeutyczną leku.
Skutki uboczne
Skutki uboczne są dość rzadkie, ale nieprzestrzeganie zasad przyjmowania, cechy ciała mogą wpływać na ich przejawy.
Obserwuje się skutki uboczne różne systemy organy.
Układ trawienny:
- Mdłości;
- Wymiociny;
- Bębnica;
- zaparcie;
- Biegunka;
- rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
- Zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.
Układ odpornościowy:
- eozynofilia;
- alergiczne zapalenie płuc;
- skurcz oskrzeli;
- Obrzęk przestrzeni podgłośniowej;
- światłoczułość;
- zespół Lyella;
- Natychmiastowa odpowiedź immunologiczna.
Układ nerwowy i psychika:
- senność;
- koszmary;
- parestezje;
- Drgawki kloniczne;
- Lęk;
- Pobudzenie;
- Drżenie kończyn;
- fobie;
- zaburzenie świadomości;
- Inwersja percepcji narządów zmysłów.
Układ sercowo-naczyniowy:
- Upadek;
- zapalenie naczyń;
- zakrzepowe zapalenie żył;
- niedociśnienie;
- Zwiększone tętno;
- Hamowanie zarazków krwiotwórczych.
Układ mięśniowo-szkieletowy:
- zapalenie ścięgna;
- Ból mięśni;
- Zerwanie i zerwanie ścięgna.
Układ moczowy:
- Ostre cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek;
- stwardnienie nerek;
- Zmiana parametrów laboratoryjnych (kreatynina, mocznik).
Inne funkcje:
- Dysbakterioza;
- hipoglikemia;
- nadkażenie;
- Drozd;
- pęcherzowe zapalenie skóry.
Funkcje przechowywania
Postać tabletki, roztwór do wstrzykiwań należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Optymalne środowisko: ciemne, chłodne miejsce, chronione przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. Temperatura powietrza nie powinna przekraczać 25 stopni.
Okres ważności 2 lata.
Analogi i cena
W aptekach można znaleźć Ofloksacynę różnych producentów. Każdy ma własne oczyszczanie leku, biodostępność i odpowiednio politykę cenową. Możesz spotkać Ofloxacin TEVA, Ofloxacin RLS. Znani są również producenci OZONE, Sentiss, Dr. Mann, Aventis.
Średnia cena:
- Tabletki 10 sztuk 200 mg - 50-300 rubli;
- Tabletki 10 sztuk 400 mg - 60-400 rubli;
- Kapsułki 10 sztuk 200 mg - 70-150 rubli;
- Roztwór do infuzji 0,2% 100 ml - 120-400 rubli.
Analogi mają ten sam składnik aktywny, ale mają inną nazwę:
- Baktifloki;
- Gati;
- Geoflox;
- lewofloksacyna;
- norfloksacyna itp.
Lek przeciwbakteryjny to ofloksacyna. Instrukcja użycia wskazuje, że tabletki 100 mg, 200 mg i 400 mg, zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań, maść do oczu 0,3% należą do grupy fluorochinolonów. Recenzje terapeutów potwierdzają, że ten lek pomaga przy zapaleniu oskrzeli i zapaleniu płuc.
Forma i skład wydania
Lek jest uwalniany w następujący sposób formy dawkowania:
- Tabletki powlekane: dwustronnie wypukłe, okrągłe, otoczka i warstwa na przekroju prawie białe Tabletki ofloksacyny pakowane są w blistry po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera jeden blister z tabletkami i instrukcją stosowania leku.
- Roztwór do infuzji: przezroczysty zielonkawo-żółty płyn (100 ml w butelkach z bezbarwnego lub ciemnego szkła, 1 butelka w kartoniku).
- Maść do oczu 0,3%: jednorodna substancja koloru żółtego, białego z żółtym odcieniem lub białego (po 5 g w tubach aluminiowych, 1 tubka w kartoniku).
Głównym składnikiem aktywnym leku jest ofloksacyna, jej zawartość w jednej tabletce to 200 i 400 mg.
Skład 1 ml roztworu: Składnik aktywny - ofloksacyna - 0,002 g, składniki pomocnicze: chlorek sodu, woda destylowana.
Skład 1 g maści: Składnik aktywny - ofloksacyna - 0,003 g, substancje pomocnicze: parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wazelina.
efekt farmakologiczny
Lek należy do środka przeciwdrobnoustrojowego leki szerokie spektrum działania. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego ofloksacyny opiera się na jej zdolności do destabilizacji łańcuchów DNA mikroorganizmów bakteryjnych, zapewniając w ten sposób ich zniszczenie.
Podczas stosowania leku objawia się również umiarkowanym działaniem bakteriobójczym. Ofloksacyna działa na szybko rozwijające się atypowe prątki i drobnoustroje beta-laktamazy.
Bakterie beztlenowe Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Clostridium difficile i gatunki bakterii Nocardia asteroides są oporne na lek. Lek nie działa na Treponema pallidum.
Wskazania do stosowania
Co pomaga ofloksacyna? Maść, tabletki i zastrzyki są przepisywane, jeśli pacjent ma:
- wrzody rogówki, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, jęczmień, chlamydiowe uszkodzenia oczu, zapobieganie infekcji po urazach i operacjach (w przypadku maści);
- zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
- rzeżączka, chlamydia;
- choroby narządów ENT (zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);
- infekcje skóry, tkanek miękkich, kości;
- zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodów, zapalenie przymacicza, zapalenie jajników, zapalenie szyjki macicy, zapalenie jelita grubego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie najądrza, zapalenie jąder;
- choroby nerek i dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego).
Instrukcja użycia
Zabrany do środka. Dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od lokalizacji, nasilenia zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów, a także ogólnego stanu pacjenta oraz funkcji wątroby i nerek. Dorośli - 200-800 mg dziennie, przebieg leczenia - 7-10 dni, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie. Dawki do 400 mg na dobę można podawać jako pojedynczą dawkę, najlepiej rano.
Z rzeżączką - 400 mg raz. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z klirensem kreatyniny 50-20 ml/min) 100-200 mg na dobę. Z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml/min - 100 mg co 24 godziny; z hemodializą i dializą otrzewnową - 100 mg co 24 h. Maksymalna dawka dobowa w przypadku niewydolności wątroby wynosi 400 mg na dobę.
Tabletki należy przyjmować w całości, popijając wodą, przed lub podczas posiłków. Czas trwania leczenia zależy od wrażliwości patogenu i obrazu klinicznego; leczenie należy kontynuować jeszcze przez co najmniej 3 dni po ustąpieniu objawów choroby i całkowitej normalizacji temperatury ciała.
W leczeniu niepowikłanych i powikłanych infekcji dolnych dróg moczowych przebieg leczenia wynosi odpowiednio 7 i 10 dni, przy zapaleniu gruczołu krokowego - do 6 tygodni, przy infekcjach narządów miednicy mniejszej - 10-14 dni, przy infekcjach narządów miednicy mniejszej. narządy oddechowe i skóra - 10 dni.
Roztwór do infuzji
Lek podaje się kroplówkę dożylnie. Rozpocznij terapię ofloksacyną od wstrzyknięcia dożylnego kroplówki 0,2 g przez 30-60 minut. W przypadku poprawy stanu pacjenta przechodzą na przyjmowanie leku doustnie (tabletki) z zachowaniem dawki. Zalecane dawki ofloksacyny w zależności od choroby i miejsca zakażenia: 
- Układ moczowy - 0,1 g 1-2 razy dziennie.
- Nerki i narządy płciowe - po 0,1-0,2 g, podzielone na 2 zastrzyki dziennie.
- Drogi oddechowe, narządy laryngologiczne, skóra i tkanki miękkie, kości i stawy, jama brzuszna, a także infekcje septyczne - po 0,2 g, podzielone na 2 wstrzyknięcia dziennie; w razie potrzeby dopuszcza się zwiększenie dawki dobowej do 0,4 g, przy zachowaniu częstości podawania.
- Zapobieganie infekcji u pacjentów z wyraźnym spadkiem odporności - 0,4-0,6 g dziennie.
Maść
lokalnie. Na dolną powiekę chorego oka 2-3 razy dziennie nakładać 1 cm paski maści (0,12 mg ofloksacyny). W przypadku infekcji chlamydiami maść nakłada się 5-6 razy dziennie.
W celu podania maści należy delikatnie odciągnąć dolną powiekę w dół i delikatnie naciskając tubkę wprowadzić 1 cm pasek maści do worka spojówkowego, następnie zamknąć powiekę i poruszać gałką oczną w celu równomiernego rozprowadzenia maści. Czas trwania leczenia nie przekracza 2 tygodni (w przypadku infekcji chlamydiami kurs przedłuża się do 4-5 tygodni).
Przeciwwskazania
Przyjmowanie tabletek ofloksacyny jest przeciwwskazane w kilku stanach patologicznych i fizjologicznych organizmu, które obejmują:
- Padaczka (okresowy rozwój wyraźnych drgawek toniczno-klonicznych na tle upośledzonej świadomości), w tym cierpiących w przeszłości.
- Ciąża na każdym etapie rozwoju i laktacji (karmienie piersią).
- Wiek dzieci do 18 lat, co wiąże się z niepełnym uformowaniem kości szkieletu.
- Predyspozycje do rozwoju drgawek (spadek progu drgawkowego) na tle urazowego uszkodzenia mózgu, patologii zapalnej struktur ośrodkowego układu nerwowego, a także udaru mózgu.
- Nadwrażliwość na substancję czynną i składniki pomocnicze leku.
Ostrożnie tabletki Ofloksacyny stosuje się w miażdżycy (odkładanie się cholesterolu w ścianach tętnic) naczyń mózgowych, zaburzeniach krążenia w mózgu (w tym w przeszłości), zmiany organiczne struktury ośrodkowego układu nerwowego, przewlekły spadek czynnościowej czynności wątroby. Zanim zaczniesz brać lek, musisz upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.
Skutki uboczne
Stosowanie leku Ofloksacyna może powodować następujące skutki skutki uboczne:
- intensywne lub „koszmarne” sny, fobie, niepokój, stan podniecenia, reakcje psychotyczne, halucynacje, depresja, splątanie, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
- tachykardia, zapaść, zapalenie naczyń, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna, leukopenia, agranulocytoza, pancytopenia, małopłytkowość, przy podawaniu dożylnym - spadek ciśnienie krwi;
- zaburzenia czynności nerek, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, podwyższony poziom mocznika, hiperkreatynemia;
- punktowe krwotoki, krwotoczne pęcherzowe zapalenie skóry, wysypka grudkowa (przejawy zapalenia naczyń);
- podwójne widzenie, naruszenie percepcji kolorów, smaku, słuchu, zapachu, równowagi;
- alergiczne zapalenie płuc i zapalenie nerek, wysypka skórna, swędzenie, rumień wielopostaciowy, pokrzywka, gorączka, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona i Lyella, eozynofilia, nadwrażliwość na światło, w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny;
- ból mięśni, ból stawów, zapalenie ścięgna, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna;
- zawroty głowy, ból głowy, drżenie, drętwienie i parestezje kończyn, niepewność ruchów, drgawki.
Podczas stosowania leku w postaci maści mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak swędzenie i suchość spojówek, pieczenie i dyskomfort w oku, łzawienie, zaczerwienienie oczu, światłowstręt. Stosując Ofloksacynę zgodnie ze wskazaniami, ściśle według instrukcji i zaleceń lekarza, prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych jest znacznie zmniejszone.
Dzieci w okresie ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji. 
Używaj u dzieci
Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ. wzrost szkieletu nie został zakończony. U dzieci lek stosuje się wyłącznie w zakażeniach zagrażających życiu, biorąc pod uwagę oczekiwaną skuteczność kliniczną i potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, gdy nie można stosować mniej toksycznych leków. Średnia dzienna dawka w tym przypadku to 7,5 mg/kg masy ciała, maksymalna to 15 mg/kg.
Specjalne instrukcje
Ofloksacyna nie jest wskazana w leczeniu ostrego zapalenia migdałków i nie jest lekiem z wyboru w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki. Lek wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych. Podczas stosowania Ofloksacyny zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i wykonywania czynności potencjalnie niebezpiecznych, a także od spożywania alkoholu.
Na tle przyjmowania leku nie zaleca się stosowania tamponów higienicznych ze względu na zwiększone ryzyko pleśniawki. Napady padaczkowe mogą występować częściej u pacjentów predysponowanych do porfirii. Może pogorszyć przebieg miastenii. Lek może powodować fałszywie ujemne wyniki w bakteriologicznej diagnostyce gruźlicy.
interakcje pomiędzy lekami
- Po zastosowaniu tego leku następuje wzrost skuteczności pośrednich antykoagulantów. Konieczna jest kontrola układu krzepnięcia.
- Ryzyko działania neurotoksycznego i działania konwulsyjnego wzrasta przy jednoczesnym podawaniu NLPZ, pochodnych nitroimidazolu i metyloksantyn.
- Gwałtowny spadek ciśnienia krwi jest możliwy przy stosowaniu barbituranów i leków przeciwnadciśnieniowych.
- W przypadku stosowania z glikokortykosteroidami istnieje ryzyko zerwania ścięgna.
- Probenecyd, cymetydyna i metotreksat zmniejszają wydzielanie kanalikowe substancja aktywna, co prowadzi do wzrostu jego stężenia w osoczu krwi.
- W przypadku stosowania z cyklosporyną obserwuje się wzrost jej stężenia we krwi i okres półtrwania.
- Jednoczesne stosowanie leków hipoglikemizujących może prowadzić do stanów hipo- lub hiperglikemicznych.
- W przypadku stosowania z teofiliną zmniejsza się jej klirens i zwiększa się okres półtrwania.
- Możliwe jest wydłużenie odstępu QT za pomocą neuroleptyków, leków antyarytmicznych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, makrolidów, pochodnych imidazolu, astemizolu, terfenadyny, ebastyny.
- Stosowanie inhibitorów anhydrazy węglanowej, wodorowęglanu sodu i cytrynianów alkalizujących mocz zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii i nefrotoksyczności.
- Wraz z powołaniem sukralfatu, środków zobojętniających kwas i leków zawierających glin, cynk, magnez lub żelazo zmniejsza się wchłanianie ofloksacyny.
Analogi leku Ofloksacyna
Zgodnie ze strukturą określa się analogi:
- Werofloksacyna.
- Taniec.
- Oflocid forte.
- Zanocin.
- Glaufosa.
- Ofloksin 200.
- Ofloksabol.
- Uniflox.
- Oflo.
- Oflomak.
- Taryvid.
- Ofloki.
- Taryferyda.
- Oflocid.
- Ofloksina.
- Ofloksacyna DS (Protech, Stada, Promed, Teva).
- Tarycyna.
- Zoflox.
Warunki i cena wakacji
Średni koszt ofloksacyny (tabletki 400 mg nr 10) w Moskwie wynosi 55 rubli. Wydany na receptę.
Lista B. Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu i niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 C. Okres trwałości - 2 lata.
Wyświetlenia posta: 261
Ofloksacyna to lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów, który działa bakteriobójczo na wiele różnych drobnoustrojów. Jego celem jest enzym gyraza DNA wydzielany przez bakterie, bez którego z kolei bakteryjne DNA traci zdolność do superskręcenia i ostatecznie traci swoją stabilność. A destabilizacja DNA, jak wiecie, jest identyczna ze śmiercią komórki drobnoustroju, czego w rzeczywistości wymaga lek przeciwbakteryjny.
Ofloksacyna znajduje klucz do bakterii, które bronią się przed penicylinami, cefalosporynami i szeregiem innych antybiotyków, wytwarzając enzymy beta-laktamazy, a także przed nietypowymi, szybko rosnącymi prątkami. Wrażliwość na ofloksacynę wykazuje Staphylococcus spp. (w tym gatunki aureus i epidermidis), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter, Escherichia coli, Klebsiella spp. (w tym gatunki pneumoniae), Enterobacter spp. (w tym gatunki kloaki), Proteus spp. (w tym gatunki mirabilis i vulgaris), Hafnia, Salmonella spp., Shigella spp. (w tym sonnei), Campylobacter jejuni, Yersinia enterocolitica, Aeromonas hydrophila, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Plesiomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (w tym gatunki trachomatis), Serratia spp., Legionella spp., Providencia spp., Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Propionibacterium acnes.
Ze zmiennym powodzeniem (ze wstępnym testem biologicznym na wrażliwość) ofloksacynę można stosować w zakażeniach wywołanych przez Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Acinetobacter, Serratia marcescens, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium, Mycobacterium fortuitu Pseudomonas aeruginosa, Ureaplasma urealyticum, Corynebacterium spp.
Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes.
Ofloksacyna jest dostępna w trzech postaciach dawkowania: tabletki, maść do oczu oraz roztwór do infuzji (ta ostatnia forma jest stosowana głównie w warunkach szpitalnych). Dawkowanie, częstotliwość i czas podawania zależą od wieku pacjenta, choroby i ciężkości jej przebiegu. Za pomocą ogólne zalecenia czas przyjmowania ofloksacyny nie powinien przekraczać 2 miesięcy. Ofloksacyna działa fotouczulająco, więc na kursie antybiotykoterapia należy chronić się przed słońcem i wizytami w solarium. Alkohol również powinien być tematem tabu. Połączone stosowanie ofloksacyny z tamponami Tampax nie jest pożądane, ponieważ. może wywołać rozwój pleśniawki. Podczas leczenia infekcji oftalmicznych maścią ofloksacyną należy unikać miękkich soczewek kontaktowych.
Ofloksacyna z reguły nie jest stosowana w zapaleniu płuc wywołanym przez pneumokoki, a także w ostrym zapaleniu migdałków.
Farmakologia
Środek przeciwdrobnoustrojowy z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania. Działanie bakteriobójcze ofloksacyny jest związane z blokadą enzymu gyrazy DNA w komórkach bakteryjnych.
Wysoce aktywny wobec większości bakterii Gram-ujemnych: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumbacter assophila, Acine astophila spp.
Działa na niektóre drobnoustroje Gram-dodatnie (m.in. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., zwłaszcza paciorkowce beta-hemolizujące).
Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp. są umiarkowanie wrażliwe na ofloksacynę.
Bakterie beztlenowe (z wyjątkiem Bacteroides ureolyticus) nie są wrażliwe na ofloksacynę.
Odporny na działanie β-laktamaz.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Jedzenie nieznacznie wpływa na stopień wchłaniania, ale może spowolnić jego szybkość. C max w osoczu krwi osiąga się po 2 godzinach.
Wiązanie białek - 25%. Ofloksacyna jest szeroko rozpowszechniona w tkankach i płynach ustrojowych (narządy układu moczowego, narządy płciowe, gruczoł krokowy, płuca, narządy laryngologiczne, pęcherzyk żółciowy, kości, skóra).
Jest wydalany z moczem w postaci niezmienionej (około 80% w ciągu 24 godzin). Stężenie ofloksacyny w moczu znacznie przekraczało MIC 90 dla większości drobnoustrojów po ostatniej dawce (300 mg 2 razy/dobę przez 14 dni). Niewielka część substancji czynnej (około 4%) jest wydalana z kałem. T 1/2 wynosi 6 h. U starszych pacjentów z CC średnio 50 ml / min możliwy jest wzrost T 1/2 do 13,3 godziny.
Formularz zwolnienia
Tabletki powlekane białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe; Na przełamaniu tabletki widoczne są dwie warstwy: rdzeń jest biały lub biały z żółtawym odcieniem i otoczka filmu.
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna 139 mg, skrobia ziemniaczana 60 mg, powidon 32 mg, kroskarmeloza sodowa 13 mg, stearynian magnezu 6 mg.
Skład otoczki filmu: hypromeloza 8,5 mg, makrogol-4000 2,2 mg, dwutlenek tytanu 4,3 mg.
5 sztuk. - blistry (aluminium/PVC) (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk. - blistry (aluminium/PVC) (2) - opakowania kartonowe.
5 sztuk. - blistry (aluminium/PVC) (3) - opakowania kartonowe.
5 sztuk. - blistry (aluminium/PVC) (4) - opakowania kartonowe.
5 sztuk. - blistry (aluminium/PVC) (5) - opakowania kartonowe.
5 sztuk. - blistry (aluminium/PVC) (10) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - blistry (aluminium/PVC) (1) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - blistry (aluminium/PVC) (2) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - blistry (aluminium/PVC) (3) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - blistry (aluminium/PVC) (4) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - blistry (aluminium/PVC) (5) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - blistry (aluminium/PVC) (10) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
20 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
30 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
40 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
50 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
100 kawałków. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
Dawkowanie
Indywidualny. Dzienna dawka wynosi 200-800 mg, częstotliwość stosowania wynosi 2 razy dziennie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (CC 20-50 ml/min) pierwsza dawka to 200 mg, następnie 100 mg co 24 h. Przy CC mniejszym niż 20 ml/min pierwsza dawka to 200 mg, następnie 100 mg co 48 godzin.
Interakcja
Przy równoczesnym stosowaniu z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy zawierającymi wapń, magnez lub glin, z sukralfatem, z preparatami zawierającymi kationy dwu- i trójwartościowe, jak np. żelazo lub z multiwitaminami zawierającymi cynk, wchłanianie chinolonów może być upośledzone, prowadząc do zmniejszenia ich stężenia w ciało. Leków tych nie należy stosować w ciągu 2 godzin przed lub w ciągu 2 godzin po przyjęciu ofloksacyny.
Przy równoczesnym stosowaniu ofloksacyny i NLPZ wzrasta ryzyko wystąpienia stymulującego działania na ośrodkowy układ nerwowy i drgawek.
Przy równoczesnym stosowaniu z teofiliną możliwy jest wzrost jej stężenia w osoczu krwi (w tym w stanie równowagi), wzrost T 1/2. Zwiększa to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z działaniem teofiliny.
Przy jednoczesnym stosowaniu ofloksacyny z antybiotykami beta-laktamowymi, aminoglikozydami i metronidazolem zaobserwowano addytywne oddziaływanie.
Skutki uboczne
Z boku układ trawienny: nudności, wymioty, biegunka, bóle i skurcze brzucha, utrata apetytu, suchość w ustach, wzdęcia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcia; rzadko - nieprawidłowa czynność wątroby, martwica wątroby, żółtaczka, zapalenie wątroby, perforacja jelit, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaburzenia błony śluzowej jamy ustnej, zgaga, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, w tym GGT i LDH, podwyższone stężenie bilirubiny w surowicy.
Z układu nerwowego: bezsenność, zawroty głowy, zmęczenie, senność, nerwowość; rzadko - drgawki, niepokój, zmiany poznawcze, depresja, patologiczne sny, euforia, halucynacje, parestezje, omdlenia, drżenie, splątanie, oczopląs, myśli lub próby samobójcze, dezorientacja, reakcje psychotyczne, paranoja, fobia, pobudzenie, agresywność, labilność emocjonalna, obwodowe neuropatia, ataksja, zaburzenia koordynacji, zaostrzenie zaburzeń pozapiramidowych, zaburzenia mowy.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie; rzadko - obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, zapalenie naczyń, alergiczne zapalenie płuc, wstrząs anafilaktyczny, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, rumień guzowaty, złuszczające zapalenie skóry, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zapalenie spojówek.
Z układu rozrodczego: swędzenie w okolicy zewnętrznych narządów płciowych u kobiet, zapalenie pochwy, upławy; rzadko - pieczenie, podrażnienie, ból i wysypka w okolicy narządów płciowych u kobiet, bolesne miesiączkowanie, krwotok miesiączkowy, krwotok maciczny, kandydoza pochwy.
Od strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - zatrzymanie akcji serca, obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, kołatanie serca, rozszerzenie naczyń krwionośnych, zakrzepica mózgu, obrzęk płuc, tachykardia.
Z układu moczowego: rzadko - bolesne oddawanie moczu, zwiększone oddawanie moczu, zatrzymanie moczu, bezmocz, wielomocz, kamienie nerkowe, niewydolność nerek, zapalenie nerek, krwiomocz, albuminuria, kandyduria.
Z układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - bóle stawów, bóle mięśni, zapalenie ścięgien, osłabienie mięśni, zaostrzenie miastenii.
Od strony metabolizmu: rzadko - pragnienie, utrata masy ciała, hiper- lub hipoglikemia (szczególnie u pacjentów z cukrzycą przyjmujących insulinę lub doustne środki hipoglikemizujące), kwasica, wzrost TG surowicy, cholesterolu, potasu.
Z układu oddechowego: rzadko - kaszel, wydzielina z nosa, zatrzymanie oddechu, duszność, skurcz oskrzeli, stridor.
Ze strony zmysłów: rzadko - upośledzenie słuchu, szum w uszach, podwójne widzenie, oczopląs, zaburzenia jasności percepcji wzrokowej, zaburzenia smaku, węchu, światłowstręt.
Reakcje dermatologiczne: rzadko - nadwrażliwość na światło, przebarwienia, wysypki pęcherzowo-pęcherzowe.
Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, krwawienie, pancytopenia, agranulocytoza, leukopenia, odwracalne zahamowanie hematopoezy szpiku kostnego, małopłytkowość, plamica małopłytkowa, wybroczyny, wybroczyny, wydłużenie czasu protrombinowego.
Inne: ból w skrzynia, zapalenie gardła, gorączka, ból ciała; rzadko - astenia, dreszcze, ogólne złe samopoczucie, krwawienie z nosa, zwiększona potliwość.
Wskazania
Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na ofloksacynę, w tym: choroby dolnych dróg oddechowych, ucha, gardła, nosa, skóry, tkanek miękkich, kości, stawów, choroby zakaźne i zapalne narządów jamy brzusznej (z wyjątkiem bakteryjnego zapalenia jelit ) i miednicy, zakażenia nerek i dróg moczowych, zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka.
Przeciwwskazania
Ciąża, laktacja, dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia, nadwrażliwość na ofloksacynę lub inne pochodne chinolonów.
Funkcje aplikacji
Stosować podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane do stosowania w okresie ciąży i laktacji.
W badaniach eksperymentalnych nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność szczurów.
Wniosek o naruszenie czynności wątroby
Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.Wniosek o naruszenie funkcji nerek
Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Używaj u dzieci
Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.Specjalne instrukcje
Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
W okresie leczenia wymagane jest monitorowanie poziomu glukozy we krwi. Przy długotrwałej terapii konieczne jest okresowe monitorowanie czynności nerek, wątroby, obrazu krwi obwodowej.
Podczas stosowania ofloksacyny należy zapewnić odpowiednie nawodnienie organizmu, pacjent nie powinien być narażony na promieniowanie ultrafioletowe.
W badaniach eksperymentalnych nie zidentyfikowano potencjału mutagennego. Nie przeprowadzono długoterminowych badań mających na celu określenie rakotwórczości ofloksacyny.
W badaniach na młodych zwierzętach kilku gatunków ofloksacyna powodowała artropatię i osteochondrozę.
Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych
Stosować ostrożnie u pacjentów, których aktywność wiąże się z potrzebą dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Instrukcja
Instrukcje dotyczące tabletek ofloksacyny zawierają szczegółowe informacje na temat głównych parametrów produkt leczniczy i instrukcje dla pacjenta: o wskazaniach do wizyty, schemacie podawania i dawkowaniu, a także ostrzega o rozwoju działań niepożądanych i stanach pacjenta, gdy stosowanie tego leku nie jest zalecane.
Forma, skład, opakowanie
Na półkach aptecznych tabletki Ofloxacin 200 lub Ofloxacin 400 można zobaczyć w opakowaniach kartonowych, w których umieszcza się je w opakowaniach z komórkami konturowymi na kilkanaście tabletek.
Każda z tabletek ma otoczkę błonową. Wykonanie jasnych tonów o dwuwypukłej formie.
Składnik aktywny Ofloksacyna w stężeniu 200 mg (jedna opcja produkcyjna) lub 400 mg (inna wersja) uzupełniany jest w odpowiedniej proporcji aerozolem, skrobią kukurydzianą, stearynianem wapnia, celulozą mikrokrystaliczną, powidonem i talkiem.
Otoczka składa się z wymaganych ilości makrogolu 4000, hypromelozy. glikol propylenowy, talk i dwutlenek tytanu.
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w suchych, ciemnych pomieszczeniach, w których temperatura powietrza nie przekracza 25 stopni. Dostęp do dzieci jest surowo wzbroniony. Okres ważności tabletek nie przekracza dwóch lat.
Ofloksacynę można kupić na receptę.
Farmakologia
Ofloksacyna należy do grupy fluorochinolonów, będąc lekiem przeciwdrobnoustrojowym o szerokim spektrum działania. Działając na bakteryjny enzym gyraza-DNA, co zapewnia jego stabilność, Składnik czynny lek destabilizuje łańcuch i przyczynia się do śmierci drobnoustroju. Ma również działanie bakteriobójcze.
Jego działanie rozciąga się na organizmy chorobotwórcze wytwarzające β-laktamazę, a także na prątki atypowe, których wzrost charakteryzuje się szybkim wzrostem.
Wrażliwe na ofloksacynę:
- gronkowiec,
- gronkowiec epidermidis,
- gonokoki,
- meningokoki,
- coli,
- citrobacter spp.,
- Klebsiella SPP (w tym Klebsiella zapalenie płuc),
- Enterobacter spp.,
- Kopenhaga spr.,
- Proteus SPP (m.in. Proteus cudowny, Proteus wspólny - szczepy indolo-ujemne i indolo-dodatnie),
- salmonella,
- Shigella spp (w tym Shigella sonne),
- szczepy yersinia enterocolitica,
- Campylobacter jejuni,
- hydrofila aeromonozy,
- plesomonas,
- Pseudomonas aeruginosa,
- wibrio cholery,
- kobra cholery,
- haemophilus influenzae,
- chlamydia spp.,
- legionella spp.,
- bakterie serratia spp.,
- Providencia srr.,
- chorych na hemofilię,
- bordetell parapertussis,
- krztusiec Bordetella,
- nieżyt moraxelli,
- bakteria propionibacterium aspes,
- brucella spp.
Wrażliwość na lek jest niejednoznaczna w następujących patogenach:
- kał enterokoków,
- paciorkowce ropne,
- Pneumokoki,
- paciorkowiec zielony,
- serrratia marcescens,
- Pseudomonas aegidiposa,
- infekcje wywołane przez Acinetobacter spp.
- ludzka mykoplazma,
- mykoplazmy zapalenie płuc,
- Prątek gruźlicy,
- dopasowanie prątków,
- Urealitium,
- filtry bakteryjne,
- Corynebacterium spp.,
- Helicobacter pylori,
- listeria,
- gardnerella vaginalis.
Odporność na ten lek pokazuje:
- nokardioza asteroid,
- bakterie beztlenowe (Bacteroid spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., produkują trzecie spp., Fusobacterium spp., twarde bakterie).
W stosunku do jasnoszarego treponema lek nie wykazuje aktywności.
Farmakokinetyka
Przyjmowanie leku do środka zapewnia całkowite i szybkie wchłanianie. Jedzenie może nieco spowolnić wchłanianie. Biodostępność przekracza 95%.
Wiąże się z białkami osocza o dwadzieścia pięć procent. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga półtorej godziny.
Dystrybucja substancji czynnej rozprzestrzenia się
- na leukocytach;
- sekret gruczołu krokowego;
- makrofagi pęcherzykowe;
- żółć;
- pokrycie skóry;
- ślina
- tkaniny są miękkie;
- mocz;
- kości;
- narządy układu oddechowego / miednicy / otrzewnej.
Odnotowuje się przenikanie leku przez bariery łożysko i krew-mózg. Jest wydzielany z mlekiem matki. W przypadku zapalenia opon mózgowych, podobnie jak w przypadku braku tego procesu, obserwuje się przenikanie do płynu mózgowo-rdzeniowego.
Nie różni się zdolnością kumulacji.
Drobny metabolizm odbywa się w wątrobie (do 5 procent) do stanu metabolitów.
Okres półtrwania trwa do siedmiu godzin. Nerki wydalają prawie całkowicie (90%) w niezmienionej postaci. Reszta jest wydalana przez żółć. Jednorazowe użycie leku pozwala wykryć go w moczu w ciągu dnia.
Wskazania do stosowania tabletek ofloksacyny
Lek można przepisać w leczeniu i zapobieganiu następującym dolegliwościom:
- zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i inne choroby dróg oddechowych o charakterze zakaźnym i zapalnym;
- dla środki zapobiegawcze dla pacjentów, których stan odporności jest osłabiony w celu zapobiegania chorobom zakaźnym;
- z zapaleniem krtani, zapaleniem zatok, zapaleniem ucha środkowego, zapaleniem gardła i innymi dolegliwościami narządów ENT o charakterze zakaźnym i zapalnym;
- z zapaleniem opon mózgowych;
- z infekcjami tkanek miękkich/skóry;
- z chlamydią;
- ze stanem zapalnym stawów / kości o charakterze zapalnym;
- z rzeżączką;
- z infekcjami jamy brzusznej i dróg żółciowych;
- z infekcyjnym stanem zapalnym w obrębie miednicy / narządów płciowych: zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie najądrza, zapalenie jajowodów, zapalenie jąder, zapalenie jajników, zapalenie jelita grubego, zapalenie szyjki macicy, zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie przymacicza;
- z zapaleniem nerek i dróg moczowych: zapaleniem cewki moczowej, zapaleniem pęcherza moczowego, którego charakter jest zakaźny.
Przeciwwskazania
Tabletki ofloksacyny nie są przepisywane w przypadkach, gdy pacjent cierpi na:
- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- wysoka podatność na skład leku;
- epilepsja nawet w historii;
- obniżenie progu konwulsyjnego, w którym brane są pod uwagę stany po udarze, uraz h / m, a także choroby ośrodkowego układu nerwowego o charakterze zapalnym.
Ponadto wizyty nie są umawiane dla kobiet karmiących lub spodziewających się narodzin dziecka. Nie należy przyjmować ofloksacyny i tych, którzy nie ukończyli jeszcze wzrostu szkieletu, z reguły są to młodzież poniżej osiemnastego roku życia.
Należy zachować ostrożność podczas podawania tabletek, jeśli pacjent ma:
- uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego o charakterze organicznym;
- miażdżyca naczyń mózgowych;
- przewlekłą niewydolność nerek;
- zaburzenia krążenia mózgowego.
Instrukcje dotyczące stosowania ofloksacyny
Dawkowanie ofloksacyny odbywa się z uwzględnieniem indywidualnych cech stanu pacjenta, a także zależy od tego, jak zdrowa jest jego wątroba / nerki, gdzie zlokalizowane jest zakażenie i jak jest ono ciężkie, jak wrażliwe są jego patogeny na lek.
W przypadku pacjentów w kategorii wiekowej dorosłych można przepisać od 200 do 800 miligramów / na dzienne spożycie / wielokrotność 2 razy. Czas przyjęcia od tygodnia do dziesięciu dni. Możesz również przypisać pojedynczą dawkę 400 miligramów i najlepiej przyjmować rano.
Ostrą rzeżączkę leczy się pojedynczą dawką 400 miligramów ofloksacyny.
Pacjentom z zaburzeniami czynności nerek przepisuje się tylko połowę pojedynczej dawki standardowej.
W przypadku dializy otrzewnowej lub hemodializy tabletki należy podawać raz dziennie po sto miligramów.
Niewydolność wątroby u pacjenta nie pozwala mu na podawanie więcej niż 400 miligramów leków dziennie.
W przypadku dzieci w przypadku ciężkiej infekcji lek podaje się, koncentrując się na masie ciała - siedem i pół miligrama na kilogram, ale nie więcej niż piętnaście miligramów.
Tabletki należy połykać w całości i popić wodą. Odbiór odbywa się przed posiłkami lub w połączeniu.
Czas trwania terapii będzie zależał od obraz kliniczny choroby. Zaleca się kontynuację przyjmowania tabletek przez kolejne 3 dni po ustąpieniu niepokojących objawów i powrocie temperatury ciała pacjenta do normy.
Leczenie salmonellozy obejmuje tydzień przyjmowania leku. W przypadku zakaźnej zmiany dróg moczowych o nieskomplikowanym charakterze tabletki są przepisywane maksymalnie przez pięć dni.
Podczas ciąży
Kobietom w ciąży nie przepisuje się tabletek ofloksacyny z powodu przeciwwskazań.
Stosowanie ofloksacyny u dzieci
W przypadku dzieci przyjęcie nie jest praktykowane do czasu dorosłości, do czasu zakończenia wzrostu szkieletu.
Skutki uboczne
Tabletki ofloksacyny mają dość obszerną listę skutków ubocznych.
Układ trawienny
Rozwój anoreksji, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, wymioty/nudności, żółtaczka cholestatyczna, biegunka/wzdęcia, hiperbilirubinemia, bóle brzucha, zwiększona aktywność transaminazy wątrobowe.
Centralny układ nerwowy
Odnotowano skargi na bóle głowy/zawroty głowy, zaburzenia równowagi oraz zaburzenia słuchu/zapachu/smaku. Wykazywała niepewność ruchów, a pacjenci skarżyli się na podwójne widzenie, drżenie, zaburzenia wrażliwości na kolory, drgawki, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, drętwienie kończyn, omamy, koszmary senne. Reakcje psychotyczne, splątanie, lęk, depresja, fobie i wysoka pobudliwość.
Układ kostny/mięśniowy
Rozwój zapalenia ścięgien, zapalenia ścięgien, bólów stawów i bólów mięśni. Odnotowano zerwania ścięgien.
Układu sercowo-naczyniowego
Obserwowano rozwój zapaści, zapalenia naczyń, tachykardii.
Powłoki skóry
Zdarzały się przypadki punktowych krwotoków, wysypki grudkowej, pęcherzowego krwotocznego zapalenia skóry.
hematopoeza
Rozwój niedokrwistości aplastycznej, leukopenii, agranulocytozy, niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość.
układ moczowy
Możliwe wystąpienie wysoka zawartość mocznik, rozwój ostrego śródmiąższowego zapalenia nerek, hiperkreatyninemię i zaburzenia czynności nerek.
Alergia
W postaci wysypki skórnej, rumienia wielopostaciowego, swędzenia, nadwrażliwości na światło, pokrzywki, zespołu Lyella, alergicznego zapalenia płuc. Odnotowano również rozwój alergicznego zapalenia nerek, zespołu Stevena-Johnsona, eozynofilii, skurczu oskrzeli, gorączki czy obrzęku Quinckego. W rzadkich przypadkach może dojść do wstrząsu anafilaktycznego.
Różnorodny
Nie wyklucza się rozwoju zapalenia pochwy, dysbakteriozy, hipoglikemii u osób cierpiących na cukrzycę i nadkażenia.
Przedawkować
Po przedawkowaniu tabletek ofiara rozwija dezorientację i letarg. Świadomość może być zdezorientowana. Z reguły głowa się kręci, pojawiają się wymioty. Pojawia się senność.
Konieczne jest przepisanie terapii zgodnie z objawami. Przede wszystkim żołądek jest myty.
Interakcje leków
Połączenie ofloksacyny z wieloma lekami prowadzi do następujących interakcji lekowych:
- z lekami zobojętniającymi kwasy glinu, solami żelaza, magnezu, wapnia, a także z produkty żywieniowe- Wchłanianie ofloksacyny zmniejsza się wraz z tworzeniem nierozpuszczalnych kompleksów, aby uniknąć tego, że te grupy leków należy przyjmować oddzielnie w odstępie co najmniej dwóch godzin;
- z teofiliną - wymagane jest zmniejszenie jej dawki z powodu zmniejszenia klirensu;
- z cymetydyną, mototreksatem, furosemidem - wzrasta stężenie ofloksacyny w osoczu;
- z glibenklamidem - wzrasta jego stężenie w osoczu krwi;
- z antagonistami witaminy K - konieczna jest kontrola krzepliwości krwi;
- w przypadku NLPZ, a także pochodnych metyloksantyny i nitromidazolu możliwy jest rozwój efektów neurotoksycznych;
- przy preparatach GCS u pacjentów w podeszłym wieku obserwowano zerwanie ścięgien;
- w przypadku inhibitorów anhydrazy węglanowej, wodorowęglanu sodu, cytrynianów zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia krystalurii lub objawów nefrotoksycznych.
Dodatkowe instrukcje
Nie warto brać ten lek jako podstawa w leczeniu pneumokokowego zapalenia płuc i migdałków w ostrej postaci.
Lek podlega natychmiastowemu anulowaniu wraz z rozwojem następujących działań niepożądanych:
- alergia;
- skutki uboczne na ośrodkowy układ nerwowy;
Leczenie starszych pacjentów tym lekiem jest obarczone pęknięciem ścięgna Achillesa. Wraz z rozwojem zapalenia ścięgna ofloksacyna jest anulowana i przeprowadzana jest konsultacja z ortopedą.
Ponieważ ryzyko rozwoju kandydozy pochwy jest dość wysokie podczas przyjmowania tabletek, kobieta nie powinna stosować podczas menstruacji produkty higieniczne w postaci tamponów.
Podczas przyjmowania tabletek ofloksacyny możliwe jest wykazanie ujemnego wyniku w zniekształconej formie podczas diagnozowania gruźlicy o charakterze bakteriologicznym.
W chorobach wątroby / nerek należy monitorować poziom ofloksacyny w osoczu krwi, aby uniknąć silnego działania toksycznego.
Alkohol jest zabroniony podczas leczenia.
Z reguły lek nie jest przepisywany dzieciom, jednak w stanach zagrożenia życia robi się wyjątki, jeśli inne leki nie są możliwe.
Nie zaleca się, aby pacjenci prowadzili pojazdy i wykonywali inne czynności, podczas których konieczne jest skoncentrowanie uwagi podczas przyjmowania ofloksacyny.
Analogi tabletów Ofloksatsin
Cena ofloksacyny
Koszt ofloksacyny jest niewielki. Pakiet z tuzinem tabletek można kupić, płacąc za niego od 26 do 38 rubli.