W ostatnich latach wzrosła liczba pacjentów cierpiących na patologie układu sercowo-naczyniowego. Myksomatoza zastawka mitralna jest stanem postępującym, który ma istotny wpływ na funkcjonowanie płatków zastawki u osób w różnym wieku.

Ponadto takiej patologii towarzyszy naruszenie struktury tkanki łącznej, co wyraża się wypadaniem płatka zastawki mitralnej. Do tej pory eksperci nie byli w stanie zidentyfikować przyczyn rozwoju tego w ludzkim ciele, ale uważa się, że rozwój takiego problemu wynika z faktu dziedzicznego.

Myksomatoza zastawki mitralnej odnosi się do powszechnej choroby serca, która jest diagnozowana u osób w różnych kategoriach wiekowych. W nowoczesna medycyna stosuje się kilka nazw tej patologii, a najczęściej specjaliści używają terminów takich jak wypadanie zastawki i zwyrodnienie.

Wypadanie to wybrzuszenie lub zgięcie guzków zastawki serca w kierunku proksymalnej komory narządu. W przypadku, gdy mówimy o wypadaniu płatka zastawki mitralnej, takiej patologii towarzyszy wybrzuszenie płatków w kierunku lewego przedsionka.

P wypadanie jest jedną z najczęstszych patologii, które można wykryć u pacjentów w każdym wieku.

Myksomatoza zastawki mitralnej może rozwijać się z różnych powodów, a eksperci rozróżniają wypadanie pierwotne i wtórne:

  1. Pierwotne wypadanie zastawki odnosi się do patologii, której rozwój nie jest w żaden sposób związany z żadną znaną patologią lub wadami rozwojowymi.
  2. wypadanie wtórne postępuje na tle wielu i patologicznych zmian

Eksperci twierdzą, że rozwój zarówno pierwotnego, jak i wtórnego wypadania może nastąpić w okresie dojrzewania.

Więcej informacji na temat wypadania płatka zastawki mitralnej można znaleźć w filmie.

W okresie dojrzewania rozwój takiej patologii może wystąpić na tle:

  • reumatyczne zapalenie wsierdzia
  • zapalenie mięśnia sercowego
  • zespół Marfana

Do rozwoju wtórnego wypadania płatka zastawki mitralnej dochodzi zwykle w wyniku progresji choroby zapalnej lub wieńcowej w organizmie pacjenta, powodując dysfunkcję zastawek i mięśni brodawkowatych. W przypadku, gdy są zmiany ogólnoustrojowe tkanka łączna, a następnie wypadanie płatka staje się jednym z charakterystycznych objawów takiego zaburzenia.

Stopnie choroby

Eksperci identyfikują kilka etapów rozwoju tego i to od nich zależy rokowanie i możliwa terapia:

  1. Podczas diagnozowania choroby pierwszego stopnia u pacjenta płatki zastawki pogrubiają się do 3-5 mm. W wyniku takich zmian nie dochodzi do naruszenia ich zamknięcia, dlatego osoba nie ma wyraźnego. Zazwyczaj lekarze nie martwią się tak patologicznym stanem apetytu i zalecają, aby co najmniej kilka razy w roku poddawał się badaniom profilaktycznym, a także zdrowy tryb życiażycie.
  2. Drugi stopień patologii charakteryzuje się rozciągniętymi i bardziej pogrubionymi zastawkami, których wielkość wynosi 5-8 mm. Ten stan patologiczny uzupełnia zmiana konturu ujścia mitralnego, a nawet pojawienie się pojedynczych pęknięć akordów. Ponadto przy drugim stopniu myksomatozy zastawki mitralnej dochodzi do naruszenia zamknięcia zastawek.
  3. W trzecim stopniu patologii guzki mitralne stają się bardzo grube, a ich grubość sięga 8 mm. Ponadto dochodzi do deformacji pierścienia mitralnego, co kończy się rozciągnięciem i zerwaniem akordów. charakterystyczny objaw ten stopień choroby jest całkowitym brakiem zamknięcia zastawek.

Praktyka medyczna pokazuje, że pierwszy etap choroby nie jest uważany za niebezpieczny, ponieważ nie powoduje nieprawidłowości i nieprawidłowego funkcjonowania serca. Na etapach 2 i 3 obserwuje się powrót pewnej objętości, ponieważ proces zamykania zaworów zostaje zakłócony.Taki stan patologiczny wymaga obowiązkowej uwagi, ponieważ wzrasta ryzyko rozwoju różnych chorób.

Zwyrodnienie płatka zastawki może postępować wraz z wiekiem, co może prowadzić do rozwoju różnych nieprawidłowości.

Najczęściej u pacjenta pojawiają się powikłania w postaci:

  • udar mózgu
  • niewydolność zastawki mitralnej
  • śmiertelny wynik

Przy takiej patologii rokowanie może być rozczarowujące, dlatego ważną rolę odgrywa wczesna choroba. Przy wykrywaniu myksomatozy zastawki mitralnej ważne jest jak najszybsze przepisanie skutecznej, co pozwoli uniknąć rozwoju wielu powikłań.

Objawy

Początkowemu stadium myksomatozy zastawki mitralnej zwykle towarzyszy jej brak charakterystyczne objawy tłumaczy się to tym, że nie ma naruszenia procesu krążenia, a także nie ma regurgitacji.

W przypadku, gdy patologia przechodzi do następnego etapu rozwoju, powoduje to następujące objawy:

  • wydajność pacjenta jest zauważalnie zmniejszona, a każde minimalne obciążenie powoduje szybkie zmęczenie i osłabienie
  • często pojawia się duszność przy każdym wysiłku i towarzyszy temu ciągłe uczucie braku powietrza
  • pojawiają się okresowo ból w okolicy serca w postaci mrowienia, ale są one krótkotrwałe
  • często występują zawroty głowy, które powodują arytmię, a wynikiem tego jest być może stan przedomdleniowy
  • dodatkowym objawem choroby jest pojawienie się kaszlu, który początkowo jest suchy, ale stopniowo towarzyszy mu wydzielina z plwociny i w niektórych przypadkach smugi krwi

Podczas przewodzenia specjalista zauważy naruszenie funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego podczas słuchania serca. Lekarz zwraca uwagę na hałas powstający w wyniku cofania się krwi do komory. Przy takim patologicznym stanie organizmu pacjent musi przeprowadzić dokładniejsze badanie, przepisać niezbędne i przestudiować anamnezę.

Zabiegi

W przypadku, gdy pacjent ma pierwszy etap wypadania płatka zastawki mitralnej, zwykle nie jest on wykonywany. W takim przypadku zalecana jest okresowa wizyta u kardiologa w celu kontrolowania postępu patologii i jej nasilenia.

Pojawienie się skarg na szybkie bicie serca i ból w okolicy skrzynia wymaga specyficznego leczenia, które przeprowadza się przy użyciu beta-blokerów. W przypadku komplikacji zaburzeń rytmu o stabilnym charakterze, specjaliści mogą przepisać leki przerzedzające.

Ich głównym zadaniem jest zapobieganie powstawaniu zakrzepów krwi, a przede wszystkim Skuteczne środki ta grupa to:

  • warfaryna
  • Aspiryna

W przypadku ciężkiej niewydolności zastawki mitralnej leczenie można przeprowadzić za pomocą leczenie chirurgiczne w formie cewnikowania. W przypadku zaistnienia wskazań do interwencji chirurgicznej lub podejrzenia pęknięcia więzów podzastawkowych pacjent trafia do szpitala.

Najczęstszym rodzajem operacji wypadania płatka zastawki mitralnej jest operacja plastyczna, podczas której ryzyko zgonu jest niskie, a rokowanie korzystne.

Pacjenci z taką patologią potrzebują obowiązkowej obserwacji kardiologa i terapeuty. Ponadto ważne jest, aby przestrzegać określonego trybu pracy i odpoczynku oraz angażować się ćwiczenie możliwe tylko po ocenie eksperckiej.

MD MK to choroba charakteryzująca się zagęszczeniem płatków zastawki mitralnej, co uniemożliwia ich całkowite zamknięcie i przyczynia się do wystąpienia niedomykalności (przepływu wstecznego) krwi do jamy lewego przedsionka.

1 Dane anatomiczne dotyczące serca jako narządu

Od ponad 30 lat istnieje tak zwana maszyna płucno-sercowa, która przez krótki czas, ale może zastąpić pompującą funkcję serca, choć oczywiście nie da się jej całkowicie zastąpić. A ten fakt sprawia, że ​​martwimy się o motorykę organizmu, bo bez niej nie da się żyć.

Dla ssaków z rzędu naczelnych, do których należy człowiek, charakterystyczne jest serce 4-komorowe, tj. składa się z 4 komór - 2 komór (lewa i prawa) oraz 2 przedsionków (również lewa i prawa). Za pompowanie krwi przez tzw. „mały” krąg krwi, czyli tzw. serce - płuca (w których krew jest wzbogacona tlenem); a z lewych działów krew wchodzi ” duże koło", tj. lewy przedsionek - lewa komora - korpus.

Prawy przedsionek komunikuje się z prawą komorą przez zastawkę trójdzielną (trójdzielną), a lewy przedsionek komunikuje się z lewą komorą przez zastawkę mitralną (dwupłatkową), której uszkodzenie zostanie omówione w tym artykule.

2 Przyczyny choroby

Dokładna przyczyna zwyrodnienia śluzowatego zastawki mitralnej nie jest znana, często ta patologia jest związana z dziedziczną predyspozycją. Najczęściej choroba ta dotyka osoby z upośledzoną edukacją tkanka chrzęstna, występują wady wrodzone i choroby stawów.

Zwyrodnienie zastawki mitralnej (myksomatoza zastawki mitralnej) w ostatnich latach naukowcy powiązali z zaburzenia hormonalne różna geneza. Istnieje również pewien związek między tą patologią a różnymi choroby wirusowe, które mają szkodliwy wpływ na guzki serca, a także infekcję paciorkowcami, która powoduje bezpośrednie uszkodzenie nie tylko aparatu zastawkowego, ale także wsierdzia serca.

3 Patogeneza rozwoju choroby

Rozciąganie i pogrubienie płatków zastawki mitralnej powoduje naruszenie zamknięcia tej ostatniej, co przyczynia się (ze względu na więcej wysokie ciśnienie w lewej komorze niż w lewym przedsionku) cofanie się krwi do jamy lewego przedsionka. To z kolei powoduje nadczynność z następczym przerostem lewego przedsionka i względną niewydolnością zastawek żył płucnych, a następnie nadciśnienie w krążeniu płucnym, które jest przyczyną większości objawów tej choroby.

W zależności od grubości płatków zastawki rozróżnia się następujące stadia choroby:

I stopień - listki są pogrubione do 3-5 milimetrów, podczas gdy zamknięcie zastawki nie jest zerwane, dlatego objawy kliniczne pacjent nie, z tego powodu, możliwe jest rozpoznanie choroby na tym etapie tylko podczas badania chorób innych układów lub podczas badań profilaktycznych.

Nie jest wymagane żadne specjalne leczenie myksomatozy zastawki mitralnej I stopnia, nawet ograniczenia aktywności fizycznej nie są podawane, najważniejsze jest prowadzenie zdrowego stylu życia, staranie się nie zachorować na różne infekcje wirusowe i paciorkowcowe oraz okresowe przeprowadzanie badań profilaktycznych ( najczęściej polecany 2 razy w roku).

II stopień - pogrubienie zastawek sięga 5-8 milimetrów, zamknięcie zastawki jest zerwane, następuje odwrotny refluks krwi. Badanie wykazało również pojedyncze oderwania cięciwy i deformację konturu zastawki mitralnej. Na tym etapie lekarz opisuje styl życia, sposób żywienia oraz częstotliwość badań profilaktycznych.

III stopień - pogrubienie zaworów przekracza 8 milimetrów, zawór nie domyka się, dochodzi do całkowitego oderwania cięciwy. Jednocześnie stan pacjenta gwałtownie się pogarsza, pojawiają się objawy ostrej niewydolności lewej komory, dlatego potrzebne jest doraźne specjalistyczne leczenie tego pacjenta, a na tym etapie bardzo ważne jest wczesne zwrócenie się o pomoc lekarską.

Zwyrodnienie 4 MK - objawy kliniczne

Obraz kliniczny tej choroby zależy bezpośrednio od stadium choroby i stopnia kompensacji organizmu.

Pierwszy stopień w zdecydowanej większości przypadków nie ma objawów klinicznych, ponieważ nie ma regurgitacji (cofania się krwi) i ogólnie hemodynamika organizmu nie jest zaburzona. Oczywiście mogą się spotkać objawy ogólne- zawroty głowy, zwiększone zmęczenie, zmniejszona tolerancja wysiłku, ale objawy te występują w wielu innych chorobach, a nawet u osób całkowicie zdrowych.

W drugim stopniu są już niewielkie oderwania akordu, jest też niedomykalność, choć jej poziom nie jest krytyczny, ale fizjologicznie i klinicznie pacjent to odczuje. Występuje zmniejszenie zdolności do pracy, ogólne osłabienie, duszność podczas wysiłku fizycznego i przy takim obciążeniu, w którym wcześniej nie było takich objawów (na przykład wznoszenie się na trzecie piętro).

Również tacy pacjenci mogą być zaburzeni przez mrowienie w okolicy serca, zaburzenia rytmu, które rozpoczynają się również po krótkim wysiłku fizycznym.

Ale wszystkich tych objawów może nie być, jeśli zauważysz chociaż kilka z nich, to powinieneś natychmiast skonsultować się z lekarzem, ponieważ wczesne leczenie kilkakrotnie zwiększa szanse na pełne wyzdrowienie.

Dla trzeciego stopnia, z powodu wyczerpania zdolności kompensacyjnych organizmu, wszystkie powyższe objawy są charakterystyczne, ale ponieważ zamknięcie zastawek jest poważnie upośledzone lub nieobecne z powodu całkowitego oddzielenia akordu, objawy będą bardzo wyraźne. Pacjent skarży się na silną duszność nawet przy najmniejszym wysiłku fizycznym, a czasem dokucza mu kaszel, często pienisty, podszyty krwią.

Przeszkadzają zawroty głowy, które często prowadzą do omdlenia. Czasami pacjenci obawiają się bólu dławicowego w okolicy serca, który nie ustępuje nawet po zażyciu leków azotanowych, takich jak nitrogliceryna. Na tym etapie wszelkie opóźnienia w świadczeniu kwalifikowanych opieka medyczna może doprowadzić do śmierci.

5 Algorytm diagnostyczny dla podejrzenia MD MK

Zwyrodnienie zastawki mitralnej diagnozuje się na podstawie dolegliwości pacjenta, które omówiliśmy powyżej (w rozdziale „Zwyrodnienie MV – Przejawy kliniczne”), ale nawet w przypadku ich braku należy pacjenta zbadać specjalnymi metodami, które omówimy poniżej .

Następnie lekarz zleca pacjentowi ogólne badania kliniczne, takie jak pełna morfologia krwi, ogólna analiza moczu i analiza biochemiczna krew. Najczęściej nie ma w nich zmian, ale przy trzecim stopniu niewydolności można wykryć anemię w ogólnym badaniu krwi lub odwrotnie, oznaki krzepnięcia krwi (wzrost poziomu erytrocytów, płytek krwi, hemoglobiny i spadek poziomu ESR), wynika to z uwolnienia płynnej części krwi do trzeciej przestrzeni (płuca ).

„Złotym” standardem wykrywania niewydolności zastawki i pęknięcia akordu jest badanie ultrasonograficzne serca z dopplerometrią. Ta metoda pozwala określić etap i stopień dekompensacji choroby, a można to zrobić jeszcze przed urodzeniem dziecka, co oznacza, że ​​jest wcześnie zidentyfikować i przepisać wczesne leczenie.

Nie za pomocą wysoce specyficznych metod, ale koniecznych do wczesna diagnoza choroba to badanie EKG i prześwietlenie klatki piersiowej. W pierwszym przypadku ujawnimy oznaki przerostu lewej części serca, a do trzeciego stopnia dołączy przerost prawych części serca, występują również różne tachyarytmie nadkomorowe, takie jak migotanie lub trzepotanie przedsionków, dodatkowe skurcze nadkomorowe. wykryto.

A na zdjęciu rentgenowskim pojawią się znaki nadciśnienie płucne, wybrzuszenie lewego łuku przedsionkowego, a także rozszerzenie granic serca (w trzecim etapie rozwój „byczego” serca).

Aby wyjaśnić diagnozę, można zastosować specjalne metody badawcze - cewnikowanie lewej i prawej komory, a także lewą komorę, która pomoże wyjaśnić obecność choroby i jej stopień.

6 nowoczesnych zabiegów

Leczenie zwyrodnienia zastawki mitralnej zależy od stadium i stopnia kompensacji organizmu, a to bezpośrednio zależy od zwrócenia się pacjenta do lekarza. Na pierwszym etapie nie jest wymagane specjalne leczenie, wystarczy prowadzić zdrowy tryb życia, ograniczyć się do wygórowanego wysiłku fizycznego, przestrzegać odpowiednie odżywianie i ogranicz się do słonych potraw.

W drugim etapie leczenie nie ogranicza się do zdrowego trybu życia i odżywiania. Po ustaleniu diagnozy i określeniu stopnia dekompensacji lekarze przepisują różne leki kardiotoniczne, które mają na celu nie tylko poprawę hemodynamiki, ale także odciążenie lewego serca. W drugim etapie leczenie ogranicza się najczęściej do leków.

W trzecim etapie trudno jest ograniczyć leczenie tylko lekami, dlatego konieczna jest interwencja chirurgiczna w celu wymiany zastawki, a wczesna operacja jest pożądana, aby uniknąć uszkodzenia innych narządów, ponieważ choroba serca w różnym stopniu wpływa na wszystkie systemy ciała.

Te operacje, mimo że są zaawansowane technologicznie, najczęściej przechodzą bez poważnych komplikacji, więc musisz zdecydować się na operację dla własnego zdrowia.

Pamiętać! Wczesne leczenie choroby to klucz do długiego życia!

Biorąc pod uwagę zwyrodnienie śluzowate płatków zastawki mitralnej, pojawia się pytanie, co to jest? Jest to więc stan patologiczny, który nie jest najniebezpieczniejszy dla organizmu: przy szybkim wykryciu wady istnieją środki mające na celu wpłynięcie i zalecane są programy zapobiegawcze.

Jest to śluzowate zwyrodnienie płatków zastawki, rozciągnięcie lub zwiększenie ich grubości, które wraz z postępem choroby zaczyna przeszkadzać w całkowitym zamknięciu zastawki w momencie skurczu i nie może opierać się wstecznemu przepływowi krwi. Najczęściej wada ta diagnozowana jest u osób starszych i w średnim wieku.

W sumie istnieją trzy stopnie rozwoju procesu patologicznego:

  • stopień pierwszy charakteryzuje się wzrostem grubości zastawek w zakresie od 3 mm do 5 mm, które nie przeszkadzają w zamykaniu;
  • po drugie, pogrubienie osiąga 8 mm, co prowadzi do deformacji zaworu, pojedynczych pęknięć cięciw i naruszenia gęstości zamknięcia;
  • w trzecim etapie, przy wzroście grubości zastawek powyżej 8 mm, zastawka nie zamyka się i dochodzi do niedomykalności krwi (przepływ wsteczny), w której część powraca do przedsionka.

Przyczyną patologii może być wiele czynników

Początkowy etap nie stanowi zagrożenia dla życia, ale progresja zwyrodnienia śluzowatego i przejście do późniejszych stadiów może prowadzić do niewydolności zastawki mitralnej, udaru mózgu, infekcyjnego zapalenia wsierdzia i zgonu.

Do tej pory nie zidentyfikowano konkretnych przyczyn, które mogą prowadzić do tej wady. W niektórych przypadkach dziedziczność jest niebezpiecznym czynnikiem. Ujawniono prawidłowość, zgodnie z którą pacjenci z taką patologią mają problemy ze wzrostem. Lekarze nie wykluczają wpływu zaburzeń hormonalnych, ale ten czynnik jest nadal badany.

Myksomatozę wywołuje wirus myksomatozy Leporipox, który jest przenoszony przez owady wysysające krew, najczęściej pospolite komary. Epidemie mogą wystąpić o każdej porze roku, ale najczęściej występują wiosną i latem, kiedy aktywne są pchły, komary i inne kłujące owady.

Myksomatoza to niebezpieczna choroba, która może zniszczyć całą populację królików.

Wirus myksomatozy należy do grupy ospy. Po raz pierwszy zdiagnozowany w Urugwaju w XIX wieku. Pojawił się w Rosji na początku XX wieku i od tego czasu zmutował w kilka szczepów. Wirus charakteryzuje się szybkim rozprzestrzenianiem się, zdolnością przenikania, odpornością na większość chemikaliów.

Choroba ma charakter epidemiczny i powoduje śmierć do 90% wszystkich zwierząt gospodarskich. Choroba nie jest w 100% śmiertelna i terminowe leczenie prognoza powrotu do zdrowia jest dość korzystna.

Cechy rozwoju myksomatozy zastawki mitralnej i metody jej leczenia

W ostatnich latach wzrosła liczba pacjentów cierpiących na patologie układu sercowo-naczyniowego. Myksomatoza zastawki mitralnej to postępująca choroba, która ma istotny wpływ na funkcjonowanie płatków zastawki u osób w każdym wieku.

Ponadto takiej patologii towarzyszy naruszenie struktury tkanki łącznej, co wyraża się wypadaniem płatka zastawki mitralnej. Do tej pory eksperci nie byli w stanie zidentyfikować przyczyn rozwoju takiej choroby w ludzkim ciele, ale uważa się, że rozwój takiego problemu wynika z faktu dziedzicznego.

Choroby układu sercowo-naczyniowego

Myksomatoza zastawki mitralnej odnosi się do powszechnej choroby serca, która jest diagnozowana u osób w różnych kategoriach wiekowych. We współczesnej medycynie stosuje się kilka nazw takiej patologii, a najczęściej specjaliści używają terminów takich jak wypadanie zastawki i zwyrodnienie.

Wypadanie to wybrzuszenie lub zgięcie guzków zastawki serca w kierunku proksymalnej komory narządu. W przypadku, gdy mówimy o wypadaniu płatka zastawki mitralnej, takiej patologii towarzyszy wybrzuszenie płatków w kierunku lewego przedsionka.

Wypadanie jest jedną z najczęstszych patologii, które można wykryć u pacjentów w każdym wieku.

Myksomatoza zastawki mitralnej może rozwijać się z różnych powodów, a eksperci rozróżniają wypadanie pierwotne i wtórne:

  1. Pierwotne wypadanie zastawki odnosi się do patologii, której rozwój nie jest w żaden sposób związany z żadną znaną patologią lub wadami rozwojowymi.
  2. wypadanie wtórne postępuje na tle wielu chorób i zmian patologicznych

Eksperci twierdzą, że rozwój zarówno pierwotnego, jak i wtórnego wypadania może nastąpić w okresie dojrzewania.

Więcej informacji na temat wypadania płatka zastawki mitralnej można znaleźć w filmie.

Do rozwoju wtórnego wypadania płatka zastawki mitralnej dochodzi zwykle w wyniku progresji choroby zapalnej lub wieńcowej w organizmie pacjenta, powodując dysfunkcję zastawek i mięśni brodawkowatych. W przypadku zaobserwowania ogólnoustrojowych zmian tkanki łącznej wypadanie płatka stawowego staje się jednym z charakterystycznych objawów takiego zaburzenia.

Stopnie choroby

Charakterystyka stopni myksomatozy zastawki mitralnej

Eksperci identyfikują kilka etapów rozwoju takiej choroby i to od nich zależy rokowanie i możliwa terapia:

  1. Podczas diagnozowania choroby pierwszego stopnia u pacjenta płatki zastawki pogrubiają się do 3-5 mm. W wyniku takich zmian nie dochodzi do naruszenia ich zamknięcia, więc osoba nie ma wyraźnych objawów. Zazwyczaj lekarze nie martwią się tak patologicznym stanem apetytu i zalecają, aby co najmniej kilka razy w roku poddawał się badaniom profilaktycznym, a także prowadził zdrowy tryb życia.
  2. Drugi stopień patologii charakteryzuje się rozciągniętymi i bardziej pogrubionymi zastawkami, których wielkość wynosi 5-8 mm. Ten stan patologiczny uzupełnia zmiana konturu ujścia mitralnego, a nawet pojawienie się pojedynczych pęknięć akordów. Ponadto przy drugim stopniu myksomatozy zastawki mitralnej dochodzi do naruszenia zamknięcia zastawek.
  3. W trzecim stopniu patologii guzki mitralne stają się bardzo grube, a ich grubość sięga 8 mm. Ponadto dochodzi do deformacji pierścienia mitralnego, co kończy się rozciągnięciem i zerwaniem akordów. Charakterystycznym objawem tego stopnia choroby jest całkowity brak zamknięcia zastawek.

Praktyka medyczna pokazuje, że pierwszy etap choroby nie jest uważany za niebezpieczny, ponieważ nie powoduje nieprawidłowości i nieprawidłowego funkcjonowania serca. Na etapach 2 i 3 następuje powrót pewnej objętości krwi z powrotem, ponieważ proces zamykania zastawek zostaje zakłócony. Taki stan patologiczny wymaga obowiązkowej uwagi, ponieważ wzrasta ryzyko wystąpienia różnych powikłań.

Zwyrodnienie płatka zastawki może postępować wraz z wiekiem, co może prowadzić do rozwoju różnych nieprawidłowości.

Najczęściej u pacjenta pojawiają się powikłania w postaci:

  • udar mózgu
  • niewydolność zastawki mitralnej
  • śmiertelny wynik

Przy takiej patologii rokowanie może być rozczarowujące, dlatego ważną rolę odgrywa terminowa diagnoza choroby. W przypadku wykrycia myksomatozy zastawki mitralnej ważne jest, aby przepisać ją jak najwcześniej skuteczne leczenie co pozwoli uniknąć rozwoju wielu komplikacji.

Objawy

Początkowemu stadium myksomatozy zastawki mitralnej zwykle towarzyszy brak charakterystycznych objawów, co tłumaczy się tym, że nie ma naruszenia procesu krążenia, a także nie ma w ogóle regurgitacji.

W przypadku, gdy patologia przechodzi do następnego etapu rozwoju, powoduje to następujące objawy:

  • wydajność pacjenta jest zauważalnie zmniejszona, a każde minimalne obciążenie powoduje szybkie zmęczenie i osłabienie
  • często pojawia się duszność przy każdym wysiłku i towarzyszy temu ciągłe uczucie braku powietrza
  • okresowo pojawiają się odczucia bólowe w okolicy serca w postaci mrowienia, ale są one krótkotrwałe
  • często występują zawroty głowy, które powodują arytmię, a wynikiem tego jest być może stan przedomdleniowy
  • dodatkowym objawem choroby jest pojawienie się kaszlu, który początkowo jest suchy, ale stopniowo towarzyszy mu wydzielina z plwociny i w niektórych przypadkach smugi krwi

Podczas badania specjalista zauważy naruszenie funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego podczas słuchania serca. Lekarz zwraca uwagę na hałas powstający w wyniku cofania się krwi do komory. Przy takim patologicznym stanie organizmu pacjent potrzebuje dokładniejszego badania, wyznaczenia niezbędnych badań i badania anamnezy.

Objawy

Zwyrodnienie śluzowate zastawki mitralnej jest stopniowo postępującym stanem, który wpływa na anatomię i funkcję płatków zastawki u osób w średnim wieku i osób w podeszłym wieku.

Dokładne przyczyny choroby nie zostały ustalone, ale wiadomo, że podobny problem wiąże się z dziedzicznością.

Z reguły we wczesnym lub średnim stadium choroby określa się szmery serca, które nie wykazują objawów przez kilka lat lub całe życie.

W późniejszych stadiach choroby możliwe są powikłania, objawiające się zaburzeniami rytmu serca, niewydolnością serca, a w ciężkich przypadkach nagłymi zgonami.

Zwyrodnienie śluzowate zastawki mitralnej jest częstą patologią serca. Choroba ta ma wiele nazw (zwyrodnienie, endokardioza czy wypadanie płatka zastawki). Taka choroba jest związana z zastawką mitralną, która oddziela lewy przedsionek i lewą komorę. Wszystkie nazwy są opisami związanego z wiekiem zwyrodnienia strukturalnych części zastawek serca, które objawia się rozciąganiem i pogrubieniem płatków zastawki.

W tym przypadku zamknięcie zastawek jest zaburzone i przez jedną lub parę zastawek pojawia się niedomykalność (odwrócony przepływ krwi) ze słyszalnym szmerem serca. Następnie nasilają się zmiany zwyrodnieniowe i wzrost wstecznego przepływu krwi, rozszerzają się sekcje serca. Mogą pojawić się inne powikłania (arytmia serca, niewydolność i inne niebezpieczne stany).

Objawy

Oznaki MD

Okres inkubacji wirusa w organizmie królika wynosi od 5 do 14 dni, w zależności od konkretnego szczepu choroby. Na początku rozwoju choroby objawy można zauważyć dopiero po dokładnym zbadaniu. Na ciele królika pojawiają się czerwone plamki.

Stopniowo zaczynają pojawiać się dodatkowe objawy.

Istnieje szereg charakterystycznych objawów zakażenia myksomatozą:

  • Uszkodzenie oczu. Błona śluzowa staje się czerwona i zaczyna wydzielać mleczny śluz. Moje oczy zaczynają puchnąć.
  • Zahamowane, powolne ruchy.
  • Temperatura ciała 42 stopnie.
  • Pogorszenie struktury sierści. W dotyku sierść staje się sztywna, zaczyna wypadać kępkami.

W przypadku myksomatozy oczy królika puchną, na ciele pojawiają się małe guzki.

Istnieją dwa rodzaje myksomatozy: obrzękowa i guzkowata.

Specyficzne objawy myksomatozy zależą od jej postaci:

  1. Obrzęk. Rozwija się bardzo szybko i najczęściej powoduje śmierć królika. Ta forma myksomatozy jest praktycznie nieuleczalna. Objawy choroby to obrzęk oczu, jamy nosowej królika. Wydzielają ropę. Stopniowo guzy pokrywają całe ciało zwierzęcia. Często rozwijają się choroby narządów płciowych królików. Opadające uszy. Królik odmawia jedzenia. Śmierć następuje po 10 dniach.
  2. Guzkowaty. Śmiertelny wynik w tej postaci choroby jest rzadki, ponieważ wirus jest podatny na terapię. Objawy myksomatozy guzkowej to małe guzki (guzki), które tworzą się w całym ciele. Większość guzków tworzy się na głowie królika, głównie w okolicach uszu i oczu. W drugiej fazie choroby rozwija się zapalenie spojówek. Oczy są opuchnięte ropą, oddychanie staje się trudne, pojawia się wypływ z nosa.

Właściciele królików często nie zwracają uwagi na pierwsze oznaki infekcji zwierząt domowych. Zwierzę może spędzić w tym stanie 2 tygodnie. Kiedy choroba staje się ciężka, królik jest całkowicie unieruchomiony. Nie da się wyprowadzić zwierzęcia z tego stanu.

Na zdjęciu królik wykazuje wyraźne objawy myksomatozy.

Myksomatoza może powodować rozwój chorób współistniejących u zwierzęcia, które pogarszają jego stan. Najczęściej rozwija się zapalenie płuc, które z pewnością staje się przyczyną śmierci królika.

Źródłem zakażenia myksomatozą są chore zwierzęta. Wirus utrzymuje się w wydzielinach z oczu i nosa, a także w tkance podskórnej i narządach miąższowych. W naturze nosicielami wirusa są dzikie zające (poznaj różnice między zająca a królikiem).

Hodowcy królików zauważyli, że najbardziej destrukcyjne rozprzestrzenianie się choroby objawia się masowym odlotem komarów. Na gruczołach wszystkich owadów wysysających krew wirus może przetrwać kilka miesięcy.

Wirus myksomatozy przenosi się przez wydzieliny z oczu i nosa.

Wirus nie umiera nawet wtedy, gdy martwe zwierzę jest zakopane w ziemi. W takich warunkach śluzak żyje 2 lata! Wirus wnika do organizmu królika na wszystkie możliwe sposoby: poprzez Drogi lotnicze, krew, genitalia podczas krycia, w macicy.

Myksomatoza u królików

  • Przyczyny i sposoby infekcji
  • Objawy i formy choroby
  • Cechy leczenia
  • Zapobieganie myksomatozie

Myksomatoza u królików jest dość złożoną, poważną chorobą. Charakteryzuje się tym, że zwierzę ma pewną liczbę guzków. Czynnikiem sprawczym jest wirus, dlatego jeśli jedno zwierzę zachoruje, to dosłownie następnego dnia zachoruje cała reszta.

Wirus myksomatozy u królików rozprzestrzenia się bardzo szybko na wszystkie osobniki królika.

Choroba ta dotyka w równym stopniu króliki dzikie i domowe. I powinniście być niezwykle ostrożnymi właścicielami, którzy hodują zwierzęta na mięso. W końcu, jeśli zabieg nie zostanie przeprowadzony na czas, mięso może stać się całkowicie niezdatne do spożycia.

Na etap początkowy wszelkie znaki będą nieobecne, ponieważ, jak w tym przypadku, krążenie nie jest zakłócone, niedomykalność jest całkowicie nieobecna. Ale wraz z przejściem choroby do poważniejszego stadium osoba odczuje następujące objawy:

  1. zmniejszona wydajność, ogólne osłabienie, zmęczenie nawet przy minimalnym wysiłku;
  2. duszność, która pojawia się przy minimalnym stresie fizycznym lub emocjonalnym, uczucie braku powietrza;
  3. ból w sercu, który najczęściej objawia się mrowieniem. Występują okresowo, mają krótki czas trwania;
  4. zawroty głowy, którym towarzyszą arytmia, często prowadzące osobę do stanu przed omdleniami;
  5. kaszel, należy to uznać za dodatkowy objaw które mogą się pojawić lub nie. Początkowo jest sucha, potem towarzyszy jej plwocina, która może zawierać smugi krwi.

Podczas wizyty u lekarza oznaki nieprawidłowego funkcjonowania układu sercowego zostaną zauważone przede wszystkim podczas słuchania serca. Lekarz usłyszy odgłosy towarzyszące cofaniu się krwi do komory. Może to już stać się powodem bardziej szczegółowego badania, w tym zebrania wywiadu, badań laboratoryjnych, elektrokardiografii, echokardiografii.

Jeśli elektrokardiografia wykaże tylko obecność naruszenia, jego stadium, wówczas USG serca będzie w stanie dostarczyć pełniejszych informacji, ponieważ pozwoli ci określić wielkość zastawek, cechy ich deformacji, innymi słowy, wszystkie patologiczne zmiany, które zachodzą w tym przypadku.

Jedną z anomalii rozwoju serca jest wypadanie płatka zastawki mitralnej (MVP). Charakteryzuje się tym, że jego zastawki są wciskane w lewą jamę przedsionkową w momencie skurczu lewej komory (skurczu). Ta patologia ma inną nazwę - zespół Barlowa, nazwany na cześć lekarza, który jako pierwszy ustalił przyczynę późnego skurczowego szmeru wierzchołkowego towarzyszącego MVP.

Znaczenie tej wady serca wciąż nie jest dobrze rozumiane. Jednak większość luminarzy medycyny uważa, że ​​nie stanowi to szczególnego zagrożenia dla życia ludzkiego. Zwykle ta patologia nie ma wyraźnych objawów klinicznych. Nie wymaga terapia lekowa. Potrzeba leczenia pojawia się, gdy w wyniku MVP dochodzi do naruszenia czynności serca (na przykład arytmii), któremu towarzyszą pewne objawy kliniczne.

Aby to zrozumieć, trzeba sobie wyobrazić, jak działa serce. Krew wzbogacona w tlen z płuc dostaje się do lewego przedsionka, który służy jako rodzaj magazynu (zbiornika). Stamtąd wchodzi do lewej komory. Jego celem jest wypchnięcie na siłę całej napływającej krwi do ust aorty, w celu rozprowadzenia do narządów znajdujących się w strefie głównego krążenia krwi (duże koło).

Przepływ krwi ponownie pędzi do serca, ale już do prawego przedsionka, a następnie do jamy prawej komory. W tym przypadku tlen zostaje zużyty, a krew nasycana jest dwutlenkiem węgla. Trzustka (prawa komora) wrzuca ją do krążenia płucnego (tętnicy płucnej), gdzie ponownie zostaje wzbogacona w tlen.

Podczas normalnej czynności serca, w momencie wystąpienia skurczu przedsionków, przedsionki są całkowicie uwolnione od krwi, a zastawka mitralna zamyka wejście do przedsionków, nie ma wstecznego przepływu krwi. Wypadanie nie pozwala na całkowite zamknięcie zwiotczałych, rozciągniętych zastawek. Dlatego nie cała krew dostaje się do ujścia aorty podczas rzutu serca. Część wraca z powrotem do jamy lewego przedsionka.

Proces wstecznego przepływu krwi nazywa się niedomykalnością. Wypadanie, któremu towarzyszy ugięcie mniejsze niż 3 mm, rozwija się bez zarzucania.

Klasyfikacja PMK

Diagnoza i metody leczenia

Myksomatozę zastawki mitralnej określają wyniki kilku badań:

  • ocena skarg pacjentów;
  • dane historyczne;
  • badanie obiektywne;
  • dodatkowe metody egzaminy.

Podczas badania charakterystycznymi osłuchowymi objawami patologii są:

  • skurczowe kliknięcie;
  • szmer śródskurczowy;
  • holosystoliczny szmer.

Cechą charakterystyczną obrazu osłuchowego w zwyrodnieniu śluzowatym jest jego zmienność (zdolność do zmiany z wizyty na wizytę).

Z dodatkowego badania lekarz wyznacza:

  • monitorowanie holterowskie;
  • Ultradźwięki serca (przezklatkowe, przezprzełykowe) to jedyna metoda, która pozwala na wizualizację zmian patologicznych;
  • testy z dozowaną aktywnością fizyczną;
  • radiografia płuc;
  • MSCT;
  • badanie elektrofizjologiczne.

Tak obszerna diagnostyka jest potrzebna do określenia dalszej taktyki postępowania z pacjentem i monitorowania trwającej terapii.

Rozpoznanie śluzowatego zwyrodnienia zastawki mitralnej

Patologia określana jest podczas słuchania serca. Lekarz słyszy szmery skurczowe w zastawce mitralnej.

W celu ostatecznej diagnozy bada się stan fizjologiczny osoby i przepisuje się EchoCG (diagnostyka ultrasonograficzna serca). Echokardiogram pozwala określić manewrowanie zastawkami, ich budowę i funkcjonowanie mięśnia sercowego. Do badania wykorzystywane są tryby jednowymiarowe i dwuwymiarowe. Ta metoda badawcza pozwala określić następujące czynniki patologiczne:

  • przednie, tylne lub obie klapy pogrubiają się o więcej niż pięć milimetrów w stosunku do pierścienia mitralnego;
  • powiększony lewy przedsionek i komora;
  • skurczowi lewej komory towarzyszy zwiotczenie płatków zastawki do przedsionka;
  • pierścień mitralny rozszerza się;
  • włókna ścięgna są wydłużone.

Elektrokardiogram jest obowiązkowy. EKG rejestruje wszelkiego rodzaju zaburzenia rytmu serca.

Dodatkowe metody diagnostyczne obejmują prześwietlenie klatki piersiowej.

Na obecność patologii wskazują skurczowe szmery w sercu, które lekarz słyszy podczas osłuchiwania (słuchania). Aby potwierdzić diagnozę, przepisać:

  • elektrokardiogram;
  • echokardiografia (USG serca);
  • Rentgen klatki piersiowej.

Na etap początkowy gdy zwyrodnienie śluzowate płatków zastawki mitralnej nie zakłóca pracy serca i nie wpływa stan ogólny organizmu, aktywne leczenie, a tym bardziej interwencja chirurgiczna, nie jest wymagane. Jednak pacjent musi być zarejestrowany u kardiologa i regularnie przechodzić badania.

Skuteczne leki, które mogą całkowicie zatrzymać i wyeliminować to choroba patologiczna, obecnie nie. Dlatego wraz z postępem patologii przepisywane są leki, które pomagają wyeliminować objawy i znacznie spowolnić niebezpieczny proces. Leki te obejmują między innymi te, które usuwają nadmiar nagromadzonego płynu z organizmu, mają na celu utrzymanie zdolności do pracy mięśnia sercowego oraz poprawę krążenia krwi i regulację częstości akcji serca.

W przypadku, gdy patologia doprowadziła do niewydolności zastawki mitralnej i niedomykalności krwi, może być wskazana operacja (można obejrzeć wideo w zasobach internetowych), w której możliwe jest:

  • konserwacja zastawki za pomocą plastikowych ulotek lub ich wymiana;
  • protezy (dotknięta zastawka mitralna jest usuwana, a na jej miejsce umieszczana jest proteza biologiczna lub sztuczna).

Wypadanie płatka zastawki mitralnej - zgięcie płatków zastawki mitralnej do lewego przedsionka podczas skurczu. Najczęstszą przyczyną jest idiopatyczne zwyrodnienie śluzowate. Wypadanie płatka zastawki mitralnej jest zwykle łagodne, ale powikłania obejmują niedomykalność zastawki mitralnej, zapalenie wsierdzia, pęknięcie zastawki i możliwą chorobę zakrzepowo-zatorową.

Wypadanie płatka zastawki mitralnej jest zwykle bezobjawowe, chociaż niektórzy pacjenci odczuwają ból w klatce piersiowej, duszność i objawy sympatykotonii (np. kołatanie serca, zawroty głowy, stan przedomdleniowy, migreny, niepokój). Objawy obejmują wyraźne kliknięcie w środku skurczu, po którym następuje: szmer skurczowy z regurgitacją.

Wypadanie płatka zastawki mitralnej jest częstym stanem. Częstość występowania wynosi 1-5% wśród osób zdrowych. Kobiety i mężczyźni są w równym stopniu dotknięci. Wypadanie płatka zastawki mitralnej zwykle następuje po młodzieńczym zrywie wzrostu.

Wstępną diagnozę stawia się klinicznie i potwierdza dwuwymiarową echokardiografią. Holosystoliczne przemieszczenie 3 mm lub późne skurczowe przemieszczenie

18.09.2014

Wypadanie płatka zastawki mitralnej

Ogólne informacje o wypadaniu płatka zastawki mitralnej, jego klinice i diagnostyce

Wypadanie płatka zastawki mitralnej- zwiotczenie (zgięcie) płatków zastawki mitralnej do lewego przedsionka.

Zespół wypadania płatka zastawki mitralnej lub zespół Barlowa, opisany przez J. Barlowa w 1963 r. i jest niezwykle powszechny – u 5-10% osób w populacji.

Konieczne jest rozróżnienie między prawdziwym wypadaniem płatków a ich falującym zwisaniem.(kłębiący się).

Wypadanie płatka zastawki mitralnej często przebiega bezobjawowo(brak objawów), w niektórych przypadkach jako objawy wypadania płatka zastawki mitralnej mogą wystąpić arytmie(arytmia serca) obecność charakterystycznego szumu podczas słuchania tonów, ból w klatce piersiowej, duszność. Związane z wypadaniem płatka zastawki mitralnej są również rozpoznawane labilność emocjonalna, zmęczenie i inne niespecyficzne objawy kliniczne.

Wypadanie lub zwisanie jednego lub obu płatków zastawki mitralnej podczas skurczu do jamy lewego przedsionka uznaje się za prawdziwe tylko wtedy, gdy jest rejestrowane w dwóch pozycjach echokardiograficznych: wierzchołkowej czterokomorowej i przymostkowej wzdłuż długiej osi lewej komory .

Rozpoznanie wypadania płatka zastawki mitralnej przeprowadza się podczas badania echokardiograficznego prowadzonego w trybach B-mode, M-mode, dopplerowskim kolorowym i spektralnym.

W praktyce eksperckiej badania ultradźwiękowe kiery tylko połączenie wszystkich trybów pozwala uzyskać całościowy obraz o naturze procesu, obecności i nasileniu zaburzeń hemodynamicznych.

W wielu krajach regułą jest wykonywanie wszelkich zabiegów chirurgicznych pod osłoną antybiotyków u pacjentów z zespołem wypadania, aby zapobiec powikłaniom.

Obecnie w naszym kraju występuje naddiagnoza wypadania płatka zastawki mitralnej u dzieci i młodzieży.

Może to wynikać z nieprawidłowego wykonania zabiegu (techniki) badania - nieprawidłowego wyprowadzenia wierzchołkowej pozycji serca. Ponadto nieznaczne ugięcie podstawy płatka przedniego zastawki mitralnej u dzieci i młodzieży do 3–5 mm jest normalnym wariantem, jeśli nie towarzyszy mu niedomykalność patologiczna. Ponadto guzki i akordy zastawek rozwijają się szybciej niż pierścienie włókniste, dlatego zwisanie guzków jest częściej rejestrowane w dzieciństwie i okresie dojrzewania.

Konieczne jest rozróżnienie fizjologiczne wypadanie płatka zastawki mitralnej- bez uszczerbku dla jego funkcji, oraz patologiczne wypadanie płatka zastawki mitralnej z patologiczną niedomykalnością mitralną.

Do zespół wypadania płatka zastawki mitralnej charakteryzuje się: młody wiek pacjentów - zwykle 20-50 lat; przewaga kobiet; obecność szumu - "klik" podczas osłuchiwania, pogrubienie zastawek i ich skurczowe przemieszczenie podczas echokardiografii, niedociśnienie, a także niedomykalność mitralna podczas badania dopplerowskiego, której stopień przekracza fizjologiczny.

Nie rzadkie zwyrodnienie śluzowate(wzrost środkowej warstwy płatka zastawki mitralnej - gąbczasta i zmiany w budowie płatków i akordów zastawki) płatków zastawki mitralnej, których objawy występują u starszych pacjentów - 40–70 lat, wśród których przeważają mężczyźni. W takich przypadkach podczas echokardiografii wykrywa się patologiczną niedomykalność mitralną, występują wyraźne zmiany w zastawkach, wymagające korekcji kardiochirurgicznej.

Zwyrodnienie śluzowate płatków zastawki mitralnej jako jedno z najbardziej najczęstsze przyczyny Wypadanie płatka zastawki mitralnej może wpływać na guzki wszystkich zastawek serca, ale choroba zastawki mitralnej jest najczęstsza.

W ostatnich latach liczba osób cierpiących na tę patologię znacznie wzrosła na całym świecie. Jeszcze 10 lat temu większość pacjentów ze zwyrodnieniem śluzowatym stanowili pacjenci z zespołem Marfana. Obecnie udowodniono związek między niekorzystnymi czynnikami środowiskowymi a stosowaniem szeregu leków na odchudzanie w występowaniu tej patologii. Znacząco wzrosła liczba pacjentów po 70. roku życia cierpiących na zwyrodnienie śluzowate.

Badanie echokardiograficzne wyraźnie pokazuje ząbkowane, „serpentynowe”, nierówne, pogrubione płatki zastawki mitralnej. Wypadają do skurczu do jamy lewego przedsionka. Na zastawkach tworzą się zaokrąglone wypukłości, przypominające małe guzy - śluzaki. Stąd nazwa tej patologii. Często można zaobserwować oderwanie akordów liścia.

Większość pacjentów ze śluzowatym zwyrodnieniem zastawki mitralnej wykazuje arytmie – migotanie przedsionków lub częste dodatkowy skurcz komorowy. Przyczynami arytmii są patologiczna niedomykalność zastawki mitralnej na tle zmian śluzowatych w płatkach zastawki iw rezultacie wzrost ciśnienia w jamie lewego przedsionka.

Pacjenci ze zwyrodnieniem śluzowatym wymagają dynamicznego monitorowania, osoby ze znaczną niedomykalnością zastawki mitralnej wymagają konsultacji z kardiochirurgiem.

Charakter zmian w budowie płatków zastawki mitralnej oraz występowanie patologicznej niedomykalności zastawki mitralnej może przyczynić się do zakażenia zastawki. Diagnostyka różnicowa echokardiograficzna w tym przypadku może być trudna.

Diagnostyka różnicowa zwyrodnienia śluzowatego płatki zastawki należy wykonać przy infekcyjnym zapaleniu wsierdzia i naroślach Lamba. Ważną rolę odgrywa w tym diagnostyka kliniczna i laboratoryjna. Tak więc w przypadku zwyrodnienia śluzowatego nie odnotowano reakcji zapalnej w badaniu laboratoryjnym.

Wtórne wypadanie płatka zastawki mitralnej występuje w następujących sytuacjach:

    Zespół Marfana to dysplazja mezenchymalna. Towarzyszy temu charakterystyczny wygląd pacjenta ("typ Marfana") - zwiększona elastyczność stawów, ektazja aortalno-pierścieniowa, częsty rozwój tętniaka aorty i odwarstwienie błony wewnętrznej aorty w odcinku piersiowym wstępującym oraz śluzowate zwyrodnienie zastawek i struktur podzastawkowych . W takim przypadku wypadają wszystkie zastawki serca. Stopień wypadnięcia jest zwykle znaczny. Rejestrowana jest patologiczna niedomykalność zastawkowa.

    Kardiomiopatia przerostowa. W tym przypadku wypadanie płatka zastawki mitralnej wiąże się ze wzrostem ciśnienia w jamie lewej komory podczas skurczu. Wypadanie jest szczególnie wyraźne u pacjentów z kardiomiopatią przerostową obturacyjną.

    Zespół Ehlersa-Danlosa – zespół dysplazji tkanki łącznej – dziedziczna wada hemostazy z uszkodzeniem struktur kolagenowych. Towarzyszy temu zwiększona elastyczność stawów, zwiększone rozciąganie skóry, krwawienie i wypadanie zastawek serca

    Dysfunkcji mięśnia brodawkowatego na tle zawału mięśnia sercowego lub urazu serca towarzyszy wypadanie płatka zastawki i znaczna niedomykalność zastawki mitralnej.

    Oderwanie strun płatków zastawki na tle infekcyjnego zapalenia wsierdzia, zwyrodnienia śluzowatego, zawału mięśnia sercowego, urazu reumatycznego itp. prowadzi do wypadania płatków i patologicznej niedomykalności zastawki.

Ocenę stopnia wypadania płatka zastawki mitralnej przeprowadza się poprzez ocenę nasilenia zwiotczenia płatków:

    Niewielkie wypadanie płatka zastawki mitralnej - 3-6 mm (wypadanie płatka zastawki mitralnej o 1 stopień).

    Umiarkowane wypadanie płatka zastawki mitralnej - 6-9 mm (wypadanie płatka zastawki mitralnej 2 stopnia)

    Znaczne wypadanie płatka zastawki mitralnej - ponad 9 mm (wypadanie płatka zastawki mitralnej o 3 stopnie).

Należy pamiętać, że stopień wypadania i stopień niedomykalności zastawki mitralnej mogą nie korelować ze sobą. Na przykład, gdy akordy są oderwane na końcu płatka zastawki mitralnej, można zaobserwować wypadnięcie do 3 mm i można zarejestrować niedomykalność mitralną 3–4 stopnia.

Spośród wielu przyczyn przekształcenia normalnie elastycznych zastawek w śluzak można wyróżnić następujące główne czynniki:
- dziedzicznie uwarunkowana przemiana śluzowata zastawek;

Wrodzone mikroanomalie w architekturze płatków, akordów i pierścienia przedsionkowo-komorowego prowadzące do przekształcenia śluzowatego zastawki;

Myksomatoza jako proces nabyty.

W niektórych przypadkach zmiany śluzowate w zastawce mogą być spowodowane przyczynami genetycznymi. W dziedziczeniu autosomalnym dominującym geny zespołu są mapowane na chromosomach 16p12.1 (OMIM 157700), p11.2 (OMIM 607829) i 13. Inne locus znajduje się na chromosomie X i powoduje rzadka forma MVP, który jest określany jako „dystrofia śluzowata zastawkowa sprzężona z chromosomem X”.

Niektórzy autorzy odnoszą się do histologicznych przejawów myksomatozy uwarunkowanej dziedzicznie.

Przedstawiono fakt, że grubość strefy gąbczastej zastawki mitralnej (główna struktura wytwarzająca mukopolisacharydy) jest regulowana przez genotyp. Pogrubienie strefy gąbczastej (ponad 60% całkowitej grubości płatka) predysponuje do wystąpienia zespołu MVP. Obecność blanc-B loci antygenów powierzchniowych limfocytów (antygenów HLA) wiąże się z 50-krotnym wzrostem prawdopodobieństwa wystąpienia zwyrodnienia śluzowatego płatków zastawki mitralnej.

Cechy architektury naczyń włosowatych skóry (według kapilaroskopii i laserowej przepływomierzy Dopplera) u pacjentów z pierwotnym wypadaniem płatka zastawki mitralnej są podobne do tych w choroby dziedziczne tkanka łączna (choroba Marfana). To pozwoliło autorom sądzić, że istnieje fenotypowe kontinuum między pierwotnym wypadaniem płatka zastawki mitralnej a chorobą Marfana, a sam zespół MVP jest w rzeczywistości frustrującą (niepełną) postacią dziedzicznej choroby tkanki łącznej. Rodzinny charakter MVP potwierdzono w 20% przypadków i z reguły obserwowano go u matek probantów. W 1/3 przypadków rodzinnych krewni probanta mogą wykazać oznaki podrzędności tkanki łącznej: żylaki, klatkę piersiową lejkowatą, skoliozę, przepuklinę.

Wiadomo, że fibrylina jest jednym ze składników strukturalnych mikrowłókien związanych z elastyną znajdujących się w zastawce mitralnej. Stosując reakcję łańcuchową polimerazy, C. Yosefy i A. Ben Barak (2007) wykazali polimorfizm genu fibryliny-1 w eksonie 15 TT i eksonie 27 GG. Ten polimorfizm był istotnie związany z MVP.

W patogenezie śluzowatego zwyrodnienia zastawki mitralnej może leżeć polimorfizm genu T4065C, który jest odpowiedzialny za wytwarzanie aktywatora urokinazy-plazminogenu.

Analiza immunohistochemiczna płatków śluzowatych zastawek usuniętych podczas operacji wykazała zaburzoną dystrybucję fibryliny, elastyny, kolagenu I i III w porównaniu z prawidłowymi zastawkami.

W badaniach doświadczalnych stwierdzono wzrost aktywności NADPH-diaforazy w zastawkach śluzowatych.

Ustalono związek między polimorfizmem genu konwertazy angiotensyny a wypadaniem płatka zastawki mitralnej, zwłaszcza w genie M235T.

Myksomatoza może również wystąpić z powodu wrodzonych mikroanomalii w architekturze guzków, akordów i pierścienia przedsionkowo-komorowego, które z czasem nasilają się z powodu powtarzających się mikrourazów na tle wpływów hemodynamicznych, którym towarzyszy nadmierna produkcja głównie kolagenu typu III w zrębie zaworu.

Istnieje hipoteza o pierwotnej wadzie w rozwoju aparatu tkanki łącznej zastawki mitralnej, która łączy się ze wzrostem liczby znamion dysembriogenezy.

Potwierdzeniem hipotezy wrodzonych mikroanomalii zastawki mitralnej jest wysoka częstość wykrywania zaburzonego rozmieszczenia strun ścięgnistych do płatków mitralnych, nieprawidłowych strun w lewej komorze.

Anomalie te wystąpiły również w grupie kontrolnej zdrowych dzieci bez zespołu wypadania płatka zastawki mitralnej. Jednak mikroanomalie, takie jak poszerzenie prawego ujścia przedsionkowo-komorowego, pień tętnicy płucnej, zatoki Valsalvy i nieprawidłowe rozmieszczenie strun przedniego płatka mitralnego, obserwowano istotnie częściej w pierwotnym MVP niż w grupie kontrolnej.

Większość wymienionych mikroanomalii dotyczy struktur tkanki łącznej serca. Niektóre drobne anomalie, takie jak upośledzona dystrybucja akordów, mogą być bezpośrednio związane z zespołem MVP, będącym czynnikiem sprawczym. Inne anomalie, takie jak rozszerzenie wielkich naczyń, zatoka wieńcowa i inne, odzwierciedlają niższość struktur tkanki łącznej.

Szczególne znaczenie mają nieprawidłowo przyczepione więzadła aparatu podzastawkowego. Wielu autorów uważa je za przyczynę wypadania płatka zastawki mitralnej.

Według naszych danych wrodzone mikroanomalie serca występowały istotnie częściej u dzieci z pierwotnym MVP, których matki w czasie ciąży pracowały w przemyśle chemicznym (siarkowodór, dwusiarczek węgla). Wypadanie płatka zastawki mitralnej występuje znacznie częściej u dzieci urodzonych i mieszkających na terenach niesprzyjających ekologicznie (region Aral, Ust-Kamenogorsk). W dobie problemów ekologicznych fakt ten ma ogromne znaczenie dla zrozumienia i genezy dysembriogenezy serca i jego elementów tkanki łącznej.

Niektóre wady wrodzone prowadzą do wypadania płatka zastawki mitralnej, której towarzyszy niedomykalność zastawki mitralnej. Na przykład, ciężkie wypadanie płatka zastawki mitralnej, ze szmerem holosystolicznym i niedomykalnością zastawki mitralnej, obserwuje się przy braku włókien ścięgien spoidłowych zastawki mitralnej. Ta anomalia jest wykrywana przez dwuwymiarową echokardiografię dopplerowską i według autopsji występuje w 0,25%. Wrodzona niedomykalność zastawki mitralnej z dużym wypadaniem jest obserwowana z ektazją pierścieniową.

Wielu autorów uważa myksomatozę za proces nabyty. Wiadomo, że podścielisko śluzowate występuje w niewielkich ilościach w guzkach nienaruszonych zastawek. Jego lokalny lub rozproszony rozkład jest wykrywany, gdy różne zmiany zastawek np.: w chorobie reumatycznej serca, wrodzonej niedomykalności zastawki mitralnej, infekcyjnym zapaleniu wsierdzia. Pod tym względem transformacja śluzowata wiąże się z niespecyficzną reakcją struktur tkanki łącznej zastawki na dowolny proces patologiczny.

Zwolennicy hipotezy „myksomatozy embrionalnej” uważają myksomatozę za wynik niepełnego zróżnicowania tkanek zastawki, gdy wpływ czynników stymulujących jej rozwój słabnie we wczesnym stadium embrionalnym. Tej hipotezy nie potwierdzają jednak badania epidemiologiczne dotyczące częstości wypadania w procesie rozwoju ontogenetycznego. Zgodnie z tą teorią, MVP powinno częściej występować u dzieci. młodym wieku co nie jest poparte badaniami populacyjnymi.

Wraz z „śliniakowatymi” przyczynami pierwotnego MVP istnieje hipoteza „mięśnia sercowego” oparta na fakcie, że u pacjentów z wypadaniem płatka zastawki badania angiograficzne wykazują zmiany w skurczu i rozkurczu lewej komory następujących typów:
1) „klepsydra”;
2) dolna hipokinezja podstawna;
3) niedostateczne skrócenie długiej osi lewej komory;
4) nieprawidłowy skurcz lewej komory typu „noga baletnicy”;
5) skurcz hiperkinetyczny;
6) przedwczesne rozluźnienie przedniej ściany lewej komory.

Takie warianty asynergicznego skurczu i rozkurczu mogą prowadzić do dysfunkcji zastawki mitralnej, jej opadania do lewego przedsionka podczas skurczu. Jednak nie u wszystkich pacjentów stwierdza się naruszenie kurczliwości i zwiotczenia mięśnia sercowego lewej komory, udokumentowane jest ono głównie w wadach wrodzonych tętnic wieńcowych u dzieci i u dzieci. choroba wieńcowa dorosłe serca.

Wielu autorów przywiązuje szczególną wagę w etiopatogenezie wypadania płatka zastawki mitralnej do naruszenia metabolizmu mikroelementów. Niedobór magnezu jest uważany za główny czynnik etiopatogenetyczny prowadzący do wypadania płatka zastawki.

Niektórzy autorzy rozważają występowanie wypadania płatka zastawki mitralnej z powodu naruszenia unerwienia zastawki, które występuje przy różnych zaburzeniach autonomicznych i psychoemocjonalnych. Ustalono ścisły związek między wypadaniem płatka zastawki mitralnej a lęk napadowy, jadłowstręt psychiczny. Etiopatogeneza wypadania płatków z powodu upośledzenia unerwienia zastawek jest jednak bardziej złożona. Tak więc w jadłowstręcie psychicznym wraz z anomaliami unerwienia stwierdza się zaburzenia metaboliczne i mikroelementowe, głównie hiponatremię, hipokaliemię, hipochloremię, hipofosfatemię, hipoglikemię i hiperazotemię.

W ostatnich latach pojawiło się wiele publikacji na temat wysokiej częstości MVP u pacjentów z anomaliami tętnic wieńcowych, na przykład ogólnym wypływem tętnic wieńcowych z prawej zatoki Valsalvy. Według sekcji zwłok wrodzone anomalie tętnic wieńcowych stwierdza się w 0,61% przypadków, aw 30% towarzyszą wypadanie płatka zastawki mitralnej. Zespół MVP jest najczęściej wykrywany, gdy prawa tętnica wieńcowa wywodzi się nieprawidłowo z lewej lub niewieńcowej zatoki aorty. Jest prawdopodobne, że drobne anomalie tętnic wieńcowych powodują miejscową dyskinezę odcinków lewej komory, głównie w obszarze mięśni brodawkowatych, co prowadzi do ich dysfunkcji i wypadania zastawek. Tak więc niedokrwienie lewej komory powoduje głównie wypadanie tylnego płatka mitralnego, jego płata środkowego i tylno-przyśrodkowego.

Występowanie wtórnego wypadania płatka zastawki mitralnej obserwuje się w wielu stanach i chorobach. MVP odnotowuje się u pacjentów z dziedziczną patologią tkanki łącznej (zespół Marfana, zespół Ehlersa-Danlosa, elastyczny pseudoksantoma itp.), dysproporcją komór zastawkowych, anomaliami neuroendokrynnymi (nadczynność tarczycy).

W dziedzicznej patologii tkanki łącznej występuje genetycznie uwarunkowany defekt syntezy struktur kolagenowych i elastycznych, odkładanie się glikozaminoglikanów w zrębie zastawki.

Wielu autorów przypisuje występowanie MVP dysproporcji zastawek, gdy zastawka mitralna jest za duża dla komory lub komora jest za mała dla zastawki. Ten powód determinuje występowanie MVP w większości wady wrodzone serce, któremu towarzyszy „niedociążenie” lewego serca: anomalie Ebsteina, komunikacja przedsionkowo-komorowa i ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, nieprawidłowy drenaż żył płucnych itp.

Wypadanie płatka zastawki mitralnej jest zatem chorobą polietiologiczną, w genezie której duże znaczenie mają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe. Każda z powyższych hipotez dotyczących wypadania płatka zastawki mitralnej znajduje potwierdzenie w: obraz kliniczny, który określa polimorfizm fenotypowy zespołu.

Wyniki kompleksowego badania dzieci z pierwotnym MVP sugerują, że na występowanie wypadania płatków u tych dzieci ma wpływ kilka czynników, z których główne to niższość struktur tkanki łącznej zastawki, drobne anomalie aparatu zastawkowego oraz dysfunkcja psychowegetatywna, przyczyniająca się do dysregulacji hemodynamicznej.