Sammensetningen av 1 tablett inkluderer det aktive stoffet josamycin, i mengden 500 mg.

Hjelpekomponenter i 1 tablett: polysorbat 80 - 5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 14 mg; karmellosenatrium - 10 mg.

Skallsammensetning: polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg; metylcellulose - 0,12825 mg; titandioksid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; kopolymer av metakrylsyre og dens estere - 1,15385 mg; aluminiumhydroksid - 0,641 mg.

Vilprafen produseres i form av filmdrasjerte tabletter - bikonvekse, avlange, nesten hvite eller hvite, med risiko på begge sider (10 stykker i blisterpakninger, 1 blisterpakning i en pappeske).

Beskrivelse av doseringsformen

Makrolid antibiotika.

Karakteristisk

Vilprafen er et antibiotikum fra makrolidgruppen med bakteriedrepende virkning.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin fra mage-tarmkanalen i høy hastighet, matinntak endrer ikke biotilgjengeligheten. Maksimal konsentrasjon av stoffet i plasma nås 1 time etter inntak. Når du tar Vilprafen i en dose på 1 g, er det maksimale nivået aktiv ingrediens i blodplasma er 2–3 μg / ml. Graden av binding av josamycin til plasmaproteiner er omtrent 15 %. Forbindelsen er godt fordelt i vev og organer (unntatt hjernen), og konsentrasjonene overstiger ofte plasmanivåer og beholder terapeutisk effekt i lang tid. Spesielt høye konsentrasjoner av josamycin finnes i tårevæske, spytt, svette, mandler og lunger. Innholdet i sputum overstiger innholdet i plasma med 8-9 ganger.

Josamycin krysser placentabarrieren og går over i morsmelk. Forbindelsen metaboliseres i leveren, og danner metabolitter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin skilles primært ut i gallen. Halveringstiden er 1-2 timer, men dette tallet kan forlenges hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Graden av utskillelse av stoffet i urinen overstiger ikke 10%.

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til josamycin er å forhindre produksjon av protein i den mikrobielle cellen, noe som forklares ved reversibel binding til 50S-underenheten til ribosomet. Vanligvis ved terapeutiske konsentrasjoner for aktiv komponent stoffet er preget av en bakteriostatisk effekt, noe som fører til hemming av vekst og reproduksjon av bakterier. Hvis høye konsentrasjoner av josamycin skapes i det inflammatoriske fokuset, observeres manifestasjoner av en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er aktiv mot følgende mikroorganismer:

  • Gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (inkludert stammer av Staphylococcus aureus som er følsomme for meticillin), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae og Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gramnegative bakterier: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • andre: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamycinfølsomheten kan variere), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inkludert Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inkludert Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterier er vanligvis resistente mot josamycin, så bruken har liten effekt på mikrofloraen. mage-tarmkanalen(GIT). Virkestoffet viser også aktivitet ved diagnostisert resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-leddede makrolider. Tilfeller av resistens mot josamycin er mindre vanlige enn mot 14- og 15-leddede makrolider.

Instruksjon

Vilprafen tas oralt mellom måltidene. Tabletten skal svelges hel og skylles ned med en liten mengde vann.

For tenåringer i alderen 14 år og eldre og voksne anbefales daglig dose er 1-2 g Vilprafen, som må deles i 2-3 doser. Den initiale anbefalte dosen er 1 g.

Med sfærisk og vanlig akne, i løpet av de første 2-4 ukene, foreskrives 0,5 g josamycin 2 ganger om dagen, deretter i 2 måneder reduseres bruksfrekvensen til 0,5 g josamycin 1 gang per dag (som vedlikeholdsbehandling).

Varigheten av behandlingen bestemmes vanligvis av legen. I henhold til anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika, bør varigheten av behandlingen for streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Hvis én dose Vilprafen glemmes, bør en dose tas umiddelbart. I tilfeller hvor det er tid for neste dose av legemidlet, bør dosen ikke økes.

En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for vellykket behandling.

Indikasjoner for bruk Vilprafen

Vilprafen 500 mg tabletter er foreskrevet for behandling av infeksjons- og inflammatoriske sykdommer forårsaket av handlingsfølsomme virkestoff(josamycin) mikroorganismer:

  • infeksjoner i nedre del luftveierakutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni, psittacosis, lungebetennelse, inkludert atypisk form;
  • ØNH-infeksjoner og øvre divisjoner luftveier - bihulebetennelse, tonsillitt, paratonsillitt, faryngitt, mellomørebetennelse, laryngitt;
  • Orale infeksjoner - periodontal sykdom og gingivitt;
  • Skarlagensfeber (med overfølsomhet for penicillin);
  • Difteri (i tillegg til terapi med difteri-antitoksin);
  • Kjønnsinfeksjoner og urin vei- prostatitt, uretritt, gonoré; med overfølsomhet for penicillin - venerisk lymfogranulom, syfilis;
  • Mykoplasma (inkludert ureaplasma), klamydiainfeksjoner og blandede infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene;
  • Infeksjoner av bløtvev og hud - lymfadenitt, lymfanitt, byller, pyodermi, akne, miltbrann, erysipelas(med overfølsomhet for penicillin).

Kontraindikasjoner for bruk av Vilprafen

tung funksjonelle lidelser lever. Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet og andre antibiotika i makrolidgruppen.

Vilprafen Bruk under graviditet og barn

Ammende og gravide kvinner kan bare ta Vilprafen i tilfeller der den forventede fordelen for mors helse overstiger mulig risiko for fosteret eller barnet.

Wilprafen bivirkninger

Mens du tar Vilprafen, er utvikling av lidelser fra siden mulig. ulike systemer kropp:

  • Mage-tarmkanalen: sjelden - halsbrann, kvalme, tap av matlyst, diaré og oppkast. Ved alvorlig vedvarende diaré bør man huske på muligheten for pseudomembranøs kolitt (livstruende) på grunn av virkningen av et antibiotikum;
  • Høreapparat: i sjeldne tilfeller doseavhengig forbigående hørselstap;
  • Galleveier og lever: i noen tilfeller - en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, noen ganger ledsaget av gulsott og brudd på utstrømningen av galle;
  • Overfølsomhetsreaksjoner: i noen tilfeller - hud allergiske reaksjoner(for eksempel urticaria).

medikamentinteraksjon

Samtidig bruk av Vilprafen med cefalosporiner og penicilliner bør unngås.

Når det brukes sammen med lincomycin, kan effektiviteten til begge legemidlene reduseres.

Vilprafen bremser eliminasjonen av teofyllin i mindre grad enn andre antibiotika i makrolidgruppen.

Ved samtidig bruk med ciklosporin er det mulig å øke konsentrasjonen i blodplasma opp til nefrotoksisk.

Det er rapporter om en økning i vasokonstriktorvirkning ved kombinert bruk av ergotalkaloider, antibiotika og legemidler fra makrolidgruppen.

Vilprafen bremser utskillelsen av astemizol eller terfenadin, noe som øker risikoen for å utvikle livstruende arytmier.

Ved samtidig bruk med digoksin er en økning i nivået av sistnevnte i blodplasma mulig.

Med samtidig bruk av stoffet med hormonelle midler prevensjon i tillegg er det nødvendig å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Dosering av Wilprafen

Vilprafen foreskrives oralt.
For voksne og barn over 14 år foreskrives Vilprafen i en daglig dose på 1-2 g (suspensjon eller tabletter), vanligvis i 3 doser (første dose bør være minst 1 g) mellom måltidene, tablettene vaskes ned med en liten mengde væske, svelget hele. Vilprafen dispergerbare tabletter er forhåndsoppløst i vann.
For spedbarn og barn under 14 år er det å foretrekke å foreskrive Vilprafen i form av en suspensjon. Den anbefalte daglige dosen av Vilprafen for nyfødte og barn under 14 år er 30-50 mg / kg kroppsvekt, fordelt på tre doser. Hos nyfødte og barn under 3 måneder bør dosen av Vilprafen velges nøyaktig basert på barnets kroppsvekt.

Overdose

Til dags dato er informasjon om de spesifikke symptomene på en overdose av Vilprafen praktisk talt fraværende. I dette tilfellet er det verdt å anta en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger av stoffet, hovedsakelig fra mage-tarmkanalen.

Forebyggende tiltak

Med utvikling av pseudomembranøs kolitt bør Vilprafen seponeres og passende behandling foreskrives. Det er kontraindisert å ta legemidler som reduserer tarmmotiliteten.

Syk med nyresvikt det er nødvendig å justere doseringsregimet i samsvar med verdiene for kreatininclearance (CC).

I følge instruksjonene er Vilprafen ikke foreskrevet til premature babyer. Ved bruk hos nyfødte bør leverfunksjonen overvåkes.

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for kryssresistens mot forskjellige antibiotika fra makrolidgruppen.

Det er fastslått at bruk av Vilprafen ikke påvirker evnen til å håndtere kjøretøy og utføre potensielt farlige typer arbeid forbundet med økt konsentrasjon og raske reaksjoner.

Publisert på denne siden detaljerte instruksjoner etter søknad Wilprafen. Tilgjengelig doseringsformer medikament (tabletter 500 mg og 1000 mg Solutab), så vel som dets analoger. Det gis informasjon om bivirkninger som Vilprafen kan forårsake, om interaksjoner med andre legemidler. I tillegg til informasjon om sykdommene for behandling og forebygging som er foreskrevet medisin(akne, ureaplasma, klamydia og andre smittsomme patogener), algoritmene for innleggelse, mulige doser for voksne og barn er beskrevet i detalj, muligheten for bruk under graviditet og amming er spesifisert. Merknad til Vilprafen er supplert med anmeldelser av pasienter og leger.

Bruksanvisning og dosering

Barn i alderen 1 år har en gjennomsnittlig kroppsvekt på 10 kg.

Den daglige dosen for barn med en kroppsvekt på minst 10 kg er foreskrevet på grunnlag av 40-50 mg / kg kroppsvekt daglig, delt inn i 2-3 doser: barn med en kroppsvekt på 10-20 kg er foreskrevet 250-500 mg (1 / 4-1/2 tabletter oppløst i vann) 2 ganger daglig, barn som veier 20-40 kg er foreskrevet 500-1000 mg (1/2-1 tabletter oppløst i vann) 2 ganger daglig, barn som veier kropp over 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 ganger daglig.

Vanligvis bestemmes behandlingens varighet av legen og varierer fra 5 til 21 dager, avhengig av infeksjonens art og alvorlighetsgrad. I samsvar med WHOs anbefalinger bør behandlingsvarigheten for streptokokktonsillitt være minst 10 dager.

I ordningene for antihelikobakterterapi foreskrives Vilprafen i en dose på 1 g 2 ganger daglig i 7-14 dager i kombinasjon med andre legemidler i standarddoser:

  • famotidin 40 mg daglig eller ranitidin 150 mg to ganger daglig + josamycin 1 g to ganger daglig + metronidazol 500 mg to ganger daglig;
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) to ganger daglig + amoksicillin 1 g to ganger daglig + josamycin 1 g to ganger daglig;
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) to ganger daglig + amoksicillin 1 g to ganger daglig + josamycin 1 g to ganger daglig + vismuttrikaliumdikrat 240 mg 2 ganger daglig;
  • famotidin 40 mg daglig + furazolidon 100 mg to ganger daglig + josamycin 1 g to ganger daglig + vismuttrikaliumdikrat 240 mg to ganger daglig).

I nærvær av atrofi av mageslimhinnen med achlorhydria, bekreftet ved pH-metri: amoxicillin 1 g 2 ganger daglig + josamycin 1 g 2 ganger daglig + vismuttrikaliumdikrat 240 mg 2 ganger daglig.

Vilprafen Solutab tabletter kan tas på forskjellige måter: tabletten kan svelges hel med vann eller tidligere, før inntak, oppløst i vann. Tabletter skal løses opp i minst 20 ml vann. Før du tar, bør den resulterende suspensjonen blandes grundig.

Når du tar Vilprafen, bør du huske på at hvis en dose glemmes, må du umiddelbart ta en dose av legemidlet. Men hvis det er på tide å ta neste dose, bør du ikke ta den glemte dosen, du bør gå tilbake til vanlig behandlingsregime. Ikke dobbel dose. Avbrudd i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for suksess for behandlingen.

Slipp skjemaer

Tabletter 500 mg og 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Wilprafen- et antibakterielt medikament fra gruppen makrolider. Virkningsmekanismen er assosiert med nedsatt proteinsyntese i den mikrobielle cellen på grunn av reversibel binding til 50S-underenheten til ribosomet. I terapeutiske konsentrasjoner har det som regel en bakteriostatisk effekt, og bremser veksten og reproduksjonen av bakterier. Når du skaper høye konsentrasjoner i fokus for betennelse, er en bakteriedrepende effekt mulig.

Josamycin (virkestoffet i Vilprafen) er aktivt mot gram-positive og gram-negative bakterier.

Som regel er det ikke aktivt mot enterobakterier, derfor påvirker det mikrofloraen i mage-tarmkanalen litt. I noen tilfeller forblir den aktiv med resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-leddede makrolider (streptokokker, stafylokokker). Resistens mot josamycin er mindre vanlig enn mot 14- og 15-leddede makrolider.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Vilprafen raskt fra mage-tarmkanalen. Å spise påvirker ikke biotilgjengeligheten. Josamycin er godt fordelt i organer og vev (med unntak av hjernen), og skaper konsentrasjoner som overstiger plasmanivåer og forblir på et terapeutisk nivå i lang tid. Josamycin skaper spesielt høye konsentrasjoner i lungene, mandlene, spytt, svette og tårevæske. Konsentrasjonen i sputum overstiger konsentrasjonen i plasma med 8-9 ganger. Passerer placentabarrieren, skilles ut i morsmelk. Utskilles hovedsakelig med galle, utskillelse med urin overstiger ikke 10%.

Indikasjoner

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • infeksjoner i øvre luftveier og ØNH-organer (faryngitt, tonsillitt, paratonsillitt, laryngitt, mellomørebetennelse, bihulebetennelse);
  • difteri (i tillegg til behandling med difteri-antitoksin);
  • skarlagensfeber (med overfølsomhet for penicillin);
  • nedre luftveisinfeksjoner (akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, samfunnservervet lungebetennelse, inkludert de forårsaket av atypiske patogener);
  • kikhoste;
  • psittacose;
  • orale infeksjoner (gingivitt, perikoronitt, periodontitt, alveolitt, alveolær abscess);
  • øyeinfeksjoner (blefaritt, dacryocystitis);
  • infeksjoner i hud og bløtvev (follikulitt, furunkel, furunkulose, abscess, akne, lymfangitt, lymfadenitt, flegmon, panaritium, sår / inkludert postoperative / og brannsårinfeksjoner);
  • miltbrann;
  • erysipelas (med overfølsomhet for penicillin);
  • infeksjoner i urinveiene og kjønnsorganene (uretritt, cervicitt, epididymitt, prostatitt forårsaket av klamydia og/eller mykoplasma);
  • venerisk lymfogranulom;
  • gonoré, syfilis (med overfølsomhet for penicillin);
  • gastrointestinale sykdommer assosiert med Helicobacter pylori (inkludert magesår og tolvfingertarmen, kronisk gastritt).

Kontraindikasjoner

  • alvorlig leverdysfunksjon;
  • barn som veier mindre enn 10 kg;
  • overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
  • overfølsomhet for makrolidantibiotika.

spesielle instruksjoner

Ved vedvarende alvorlig diaré bør det tas hensyn til muligheten for å utvikle livstruende pseudomembranøs kolitt mot bakgrunnen av josamycin.

Hos pasienter med nyreinsuffisiens bør behandlingen utføres under hensyntagen til resultatene av passende laboratorietester (bestemmelse av endogen kreatininclearance).

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot ulike antibiotika fra makrolidgruppen (mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotika relatert i kjemisk struktur kan også være resistente mot josamycin).

Bivirkning

  • ubehag i magen;
  • kvalme;
  • ubehag i magen;
  • kaste opp;
  • diaré, forstoppelse;
  • stomatitt;
  • tap av Appetit;
  • pseudomembranøs kolitt;
  • utslett;
  • angioødem;
  • anafylaktoid reaksjon;
  • bulløs dermatitt;
  • erythema multiforme exudative (inkludert Steven-Johnson syndrom);
  • gulsott;
  • doseavhengig forbigående hørselstap;
  • purpura.

medikamentinteraksjon

Fordi bakteriostatiske antibiotika kan redusere den antimikrobielle effekten av bakteriedrepende antibiotika, deres felles administrering bør unngås. Vilprafen bør ikke gis sammen med lincosamider pga en gjensidig reduksjon i deres effektivitet er mulig.

Noen representanter for makrolidgruppen bremser elimineringen av xanthiner (teofyllin), noe som kan føre til tegn på forgiftning. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på eliminering av teofyllin enn andre makrolider.

Med felles utnevnelse av Vilprafen og antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, kan risikoen for å utvikle livstruende arytmier øke.

Det er separate rapporter om økt vasokonstriksjon etter felles tilsetting av ergotalkaloider og antibiotika fra makrolidgruppen, inkl. en enkelt observasjon mens du tar josamycin.

Samtidig administrering av josamycin og ciklosporin kan forårsake en økning i plasmanivåer av ciklosporin og øke risikoen for nefrotoksisitet. Plasmakonsentrasjoner av ciklosporin bør overvåkes regelmessig.

Med felles utnevnelse av josamycin og digoksin, er en økning i nivået av sistnevnte i blodplasmaet mulig.

Analoger legemiddel Wilprafen

Strukturelle analoger for virkestoffet:

  • Wilprafen Solutab.

Bruk under graviditet og amming

Godkjent for bruk under graviditet og under amming etter medisinsk vurdering av nytte eller risiko.

"Vilprafen 500" er farmakologisk medikament, som brukes i behandlingen.Det er ganske effektivt, da det inneholder et bredspektret antibiotikum. Ganske ofte er det foreskrevet til de som er allergiske mot

"Vilprafen 500": en kort beskrivelse av og eiendommer

Som allerede nevnt inneholder stoffet et antibiotikum kalt josamycin, som kan påvirke både gram-positive og gram-negative bakterier. Klamydia og noen mykoplasmer er også følsomme for det.

Det aktive stoffet i stoffet kommer raskt inn i blodet - dens maksimale konsentrasjon nås etter en time etter mottak. Antibiotikaet kan hope seg opp i mykt vev menneskekroppen, så vel som i huden og lymfesystemet. Stoffet spaltes av leveren. Utad skilles det hovedsakelig ut med galle, og bare en del av det kommer inn i urinen.

"Vilprafen" (500 mg): indikasjoner for bruk

Legemidlet er mye brukt i behandlingen av sykdommer forårsaket av bakterielle patogener. Det er foreskrevet for sykdommer hud, for eksempel furunkulose, erysipelas, poidermia.

Det tas også for sykdommer. luftveiene- bronkitt, laryngitt, skarlagensfeber, difteri, kikhoste, betennelse i mandlene, betennelse i mandlene, faryngitt, lungebetennelse (inkludert atypisk). I tillegg behandles de for tanninfeksjoner, som gingivitt eller periodontal sykdom.

"Vilprafen 500" er effektiv mot miltbrann, sykdommer lymfeknuter, bihulebetennelse, mellomørebetennelse, psittacosis, seksuelt overførbare sykdommer, infeksjoner i reproduksjons- og urinveiene, prostatitt, gonoré. Legemidlet brukes av leger og hvordan bistand under behandling av syfilis. Det er rett og slett uunnværlig for de pasientene som har utviklet individuell følsomhet for penicillin.

"Vilprafen 500": instruksjoner for bruk

Som regel foreskriver leger 1-2 gram av stoffet. Bruksfrekvensen er omtrent to eller tre ganger daglig. Men du kan ikke bruke medisinen selv, da det fortsatt er et antibiotikum. Du kan bare ta det som anvist av en spesialist som vil indikere dosering og administrasjonsmåte. Varigheten av behandlingen kan variere og bestemmes kun av legen.

Hvis du glemmer å ta stoffet på et bestemt tidspunkt på dagen, ikke bruk en dobbel dose av stoffet ved neste dose - gå tilbake til vanlig behandlingsregime.

"Vilprafen 500": kontraindikasjoner og mulige bivirkninger

Å ta stoffet er ikke mulig for de pasientene som har en individuell overfølsomhet overfor dette antibiotikumet eller alvorlige sykdommer lever. Veldig nøye og bare med konstant tilsyn av en lege, kan stoffet brukes til personer med nyresvikt.

Når det gjelder bivirkninger, de vises ganske sjelden. For eksempel kan en person klage over kvalme, alvorlig halsbrann, tap av matlyst, diaré og oppkast. Symptomer på dysbakteriose kan vises, så før du begynner å ta medisinen, bør du be legen din om å foreskrive medisiner for å beskytte kroppen mot de skadelige effektene av antibiotika.

I noen tilfeller, når du tar stoffet "Vilprafen", kan utstrømningen av galle bli forstyrret, noe som resulterer i gulsott.

Tilfeller av trøst, urticaria og hørselshemming etter å ha tatt et antibiotika anses som svært sjeldne.

Gravide kvinner og ammende mødre som tar dette medisinering kun tillatt med riktig resept fra lege. "Vilprafen 500" interagerer annerledes med andre legemidler, så hvis du tar andre medisiner, bør du informere legen din om dette.

  • Restaurering av mikroflora
  • Probiotika
  • Antibiotika fra makrolidgruppen er etterspurt på grunn av deres brede spekter av virkning og sjeldne bivirkninger. Blant dem er Wilprafen veldig populær. For voksne er det ofte foreskrevet for patologier i genitourinære organer, magesår og andre bakterielle infeksjoner. Men er det mulig å gi det til et barn, hva er aldersgrensene for bruk av Vilprafen og hva sier foreldrene om det?

    Utgivelsesskjema

    Legemidlet produseres i form av tabletter som har et skall. De har en avlang konveks form og en hvit fargetone, og det er risiko på begge sider. En pakke Vilprafen inneholder en blisterpakning med 10 tabletter.

    Det er en annen form for en slik medisin, men siden den er presentert løselige tabletter, et slikt antibiotikum heter Vilprafen Solutab. Det er mer praktisk å gi til barn, fordi tabletten kan deles i deler, og før du tar den blandes den med vann, noe som resulterer i en jordbærsuspensjon, som er mye lettere å svelge enn en solid medisin.

    Sammensatt

    Hovedingrediensen i Vilprafen, takket være hvilken stoffet har antimikrobiell virkning, er josamycin. Den presenteres i en dose på 500 mg per 1 tablett og er supplert med stoffer som bidrar til å gi stoffet form og styrke. Blant dem er metylcellulose, polysorbat 80, talkum, MCC, aluminiumhydroksid og andre forbindelser.

    Driftsprinsipp

    Etter å ha kommet inn i fordøyelseskanalen, absorberes komponentene i tabletten veldig raskt. Maksimal konsentrasjon av josamycin i pasientens blod observeres innen 1 time etter administrering. Med blodet trenger antibiotikaen inn i nesten alt vev (unntatt hjernen). Spesielt mye medisin kommer inn i mandlene, spytt, tårevæske og oppspytt.

    I vev og organer virker stoffet på smittestoffer, og hemmer deres reproduksjon og vekst. Denne handlingen, kalt bakteriostatisk, skyldes josamycins evne til å binde seg til ribosomer inne i mikrobielle celler, noe som forstyrrer proteinsyntesen.

    Metabolske endringer medikamenter stammer fra leveren, hvoretter det meste av antibiotika skilles ut i gallen. Bare 1/10 av den totale mengden av stoffet forlater pasientens kropp med urin.

    Aktivitetsspekteret til Vilprafen mot bakterier er svært omfattende. Medisinen bekjemper effektivt ulike typer strepto- og stafylokokker, inkludert farlige arter for barn som pneumokokker og Staphylococcus aureus. Legemidlet virker på årsaken til difteri og miltbrann, propionobakterier, clostridia, listeria og andre gram-positive mikroorganismer.

    Tabletter er også aktive mot mikrober, som kalles gram-negative- gonokokker, bordetella, meningokokker, Haemophilus influenzae, Legionella, Helicobacter og mange andre. Legemidlet virker også på intracellulære mikroorganismer, inkludert mykoplasma, klamydia og ureaplasma.

    Resistens mot dette stoffet er svært sjelden. Og selv om mikrober er ufølsomme for andre makrolider, hjelper Vilprafen ofte.

    Tabletter er kun inaktive mot enterobakterier, som anses som deres fordel i forhold til andre antibiotika, siden den gunstige tarmfloraen ikke hemmes som følge av behandlingen.

    Indikasjoner

    I hvilken alder er det lov å ta?

    I følge merknaden kan Vilprafen forskrives til barn som veier mer enn 10 kilo. Men gitt at stoffet er tilgjengelig i belagte tabletter, som er uønsket å gå i stykker og smuldre, vil aldersbegrensningene for bruk av et slikt antibiotikum bli bestemt av evnen til en liten pasient til å svelge medisinen.

    Noen barn kan ta denne formen så tidlig som 3 år gamle, men det er ikke uvanlig at selv et 6-7 år gammelt barn har problemer med harde tabletter. I pediatrisk praksis under 4-6 år tyr de ofte til en løselig form (Vilprafen Solutab). Selv om slike tabletter inneholder mer aktivt stoff (1000 mg per 1 tablett), kan de deles i halvdeler og firedeler, og etter blanding med vann danner de en suspensjon som kan svelges av både et barn på 2 år og et år. gammel baby.

    Kontraindikasjoner

    Tabletter er ikke foreskrevet for intoleranse mot josamycin eller noen annen komponent. Dessuten er dette antibiotikumet ikke foreskrevet for barn med allergi mot andre makrolider. Og på grunn av det faktum at metabolismen av stoffet hovedsakelig skjer i leveren, er alvorlige sykdommer i et slikt organ også en kontraindikasjon for behandling med Vilprafen.

    Bivirkninger

    Ofte barnas kropp tåler Wilprafen godt. Hvis det er bivirkninger, er de ofte forbundet med reaksjonen i fordøyelseskanalen og er representert av kvalme, ubehag i magen, løs avføring. Sjelden bivirkninger tabletter kalles allergi (urticaria, Quinckes ødem og andre former), stomatitt, kolitt, gulsott, midlertidig hørselshemming.

    Bruksanvisning og dosering

    • Barn som veier mer enn 10 kg under 14 år Vilprafen foreskrives 1 tablett tre ganger daglig. Medisinen bør tas med jevne mellomrom (hver 8. time).
    • Selv om merknaden sier at spising ikke påvirker absorpsjonen av josamycin, anbefaler leger å drikke stoffet 30 minutter før måltider. Medisinen svelges og vaskes ned med vann.
    • For et barn over 14 år er stoffet foreskrevet 1-2 tabletter to ganger daglig. Om nødvendig økes den daglige dosen til 3000 mg og gis til tenåringen 2 tabletter 3 ganger daglig.
    • Behandlingsvarigheten med Vilprafen kan variere fra 5 dager til 3 uker. Det avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og bestemmes individuelt. Samtidig er det ikke verdt å stoppe behandlingen tidligere enn den perioden legen har foreskrevet. Selv om tilstanden til en liten pasient har blitt bedre, må kurset gjennomføres for at behandlingen skal gjennomføres vellykket.
    • Hvis pillen er glemt, bør du drikke stoffet så snart som mulig. Hvis passet ble husket ved neste medisinering, tas ikke den "glemte" tabletten i tillegg til den neste.

    I den korte videoen nedenfor forklarer Dr. Komarovsky hvordan du skal ta antibiotika riktig.

    Overdose

    Produsenten gir ingen informasjon om den negative effekten av en overskytende dose josamycin, men leger antyder at en overdose vil manifesteres av en økning i bivirkninger fra et slikt stoff. Først av alt vil symptomene være forbundet med irritasjon av fordøyelseskanalen. Hvis de vises, bør du umiddelbart konsultere en lege.

    Interaksjon med andre legemidler

    Vilprafen er uforenlig med mange andre antibakterielle legemidler, som klindamycin og medikamenter med bakteriedrepende effekt. Dette antibiotikumet bør heller ikke kombineres med xanthiner, digoksin, ciklosporin, ergotalkaloider og antihistaminer. Slike kombinasjoner truer med alvorlige bivirkninger.

    Salgsbetingelser

    Anskaffelse av Vilprafen i et apotek er kun mulig etter fremvisning av resept fra lege. Gjennomsnittsprisen på en pakke med medisin er 530 rubler.

    Lagringsforhold og holdbarhet

    Du må oppbevare tablettene hjemme på et sted skjult for solens stråler, hvor stoffet ikke vil nås av barn. Lagringstemperaturen bør ikke overstige +25 grader. Holdbarheten til et slikt antibiotikum er 4 år.

    Vilprafen: bruksanvisning og anmeldelser

    Vilprafen er et antibiotikum fra makrolidgruppen med bakteriedrepende virkning.

    Slipp form og komposisjon

    Vilprafen produseres i form av filmdrasjerte tabletter - bikonvekse, avlange, nesten hvite eller hvite, med risiko på begge sider (10 stykker i blisterpakninger, 1 blisterpakning i en pappeske).

    Sammensetningen av 1 tablett inkluderer det aktive stoffet josamycin, i mengden 500 mg.

    Hjelpekomponenter i 1 tablett: polysorbat 80 - 5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 14 mg; karmellosenatrium - 10 mg.

    Skallsammensetning: polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg; metylcellulose - 0,12825 mg; titandioksid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; kopolymer av metakrylsyre og dens estere - 1,15385 mg; aluminiumhydroksid - 0,641 mg.

    Farmakologiske egenskaper

    Farmakodynamikk

    Virkningsmekanismen til josamycin er å forhindre produksjon av protein i den mikrobielle cellen, noe som forklares ved reversibel binding til 50S-underenheten til ribosomet. Vanligvis, ved terapeutiske konsentrasjoner, er den aktive komponenten av stoffet preget av en bakteriostatisk effekt, noe som fører til hemming av vekst og reproduksjon av bakterier. Hvis høye konsentrasjoner av josamycin skapes i det inflammatoriske fokuset, observeres manifestasjoner av en bakteriedrepende effekt.

    Josamycin er aktiv mot følgende mikroorganismer:

    • Gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (inkludert stammer av Staphylococcus aureus som er følsomme for meticillin), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae og Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
    • gramnegative bakterier: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
    • andre: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamycinfølsomheten kan variere), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inkludert Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inkludert Chlamydophila pneumoniae).

    Enterobakterier er vanligvis resistente mot josamycin, så bruken har liten effekt på mikrofloraen i mage-tarmkanalen (GIT). Virkestoffet viser også aktivitet ved diagnostisert resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-leddede makrolider. Tilfeller av resistens mot josamycin er mindre vanlige enn mot 14- og 15-leddede makrolider.

    Farmakokinetikk

    Etter oral administrering absorberes josamycin fra mage-tarmkanalen i høy hastighet, matinntak endrer ikke biotilgjengeligheten. Maksimal konsentrasjon av stoffet i plasma nås 1 time etter inntak. Når du tar Vilprafen i en dose på 1 g, er det maksimale nivået av det aktive stoffet i blodplasmaet 2–3 μg / ml. Graden av binding av josamycin til plasmaproteiner er omtrent 15 %. Forbindelsen er godt fordelt i vev og organer (unntatt hjernen), og konsentrasjonene overstiger ofte plasmanivåer og beholder terapeutisk effekt i lang tid. Spesielt høye konsentrasjoner av josamycin finnes i tårevæske, spytt, svette, mandler og lunger. Innholdet i sputum overstiger innholdet i plasma med 8-9 ganger.

    Josamycin krysser placentabarrieren og går over i morsmelk. Forbindelsen metaboliseres i leveren, og danner metabolitter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin skilles primært ut i gallen. Halveringstiden er 1-2 timer, men dette tallet kan forlenges hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Graden av utskillelse av stoffet i urinen overstiger ikke 10%.

    Indikasjoner for bruk

    Vilprafen 500 mg tabletter er foreskrevet for behandling av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av virkestoffet (josamycin):

    • Infeksjoner i nedre luftveier - akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni, psittacosis, lungebetennelse, inkludert atypisk form;
    • Infeksjoner i ENT-organer og øvre luftveier - bihulebetennelse, betennelse i mandlene, paratonsillitt, faryngitt, mellomørebetennelse, laryngitt;
    • Orale infeksjoner - periodontal sykdom og gingivitt;
    • Skarlagensfeber (med overfølsomhet for penicillin);
    • Difteri (i tillegg til terapi med difteri-antitoksin);
    • Infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene - prostatitt, uretritt, gonoré; med overfølsomhet for penicillin - venerisk lymfogranulom, syfilis;
    • Mykoplasma (inkludert ureaplasma), klamydiainfeksjoner og blandede infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene;
    • Infeksjoner av bløtvev og hud - lymfadenitt, lymfanitt, byller, pyodermi, akne, miltbrann, erysipelas (med overfølsomhet for penicillin).

    Kontraindikasjoner

    • Alvorlige funksjonelle forstyrrelser i leveren;
    • Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet og andre antibiotika i makrolidgruppen.

    Ammende og gravide kvinner kan bare ta Vilprafen i tilfeller der den forventede fordelen for helsen til moren oppveier den mulige risikoen for fosteret eller barnet.

    Bruksanvisning Wilprafen: metode og dosering

    Vilprafen tas oralt mellom måltidene. Tabletten skal svelges hel og skylles ned med en liten mengde vann.

    For ungdom over 14 år og voksne er anbefalt daglig dose 1-2 g Vilprafen, som bør deles inn i 2-3 doser. Den initiale anbefalte dosen er 1 g.

    Med sfærisk og vanlig akne, i løpet av de første 2-4 ukene, foreskrives 0,5 g josamycin 2 ganger om dagen, deretter i 2 måneder reduseres bruksfrekvensen til 0,5 g josamycin 1 gang per dag (som vedlikeholdsbehandling).

    Varigheten av behandlingen bestemmes vanligvis av legen. I henhold til anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika, bør varigheten av behandlingen for streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

    Hvis én dose Vilprafen glemmes, bør en dose tas umiddelbart. I tilfeller hvor det er tid for neste dose av legemidlet, bør dosen ikke økes.

    En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for vellykket behandling.

    Bivirkninger

    Mens du tar Vilprafen, er det mulig å utvikle lidelser fra ulike kroppssystemer:

    • Mage-tarmkanalen: sjelden - halsbrann, kvalme, tap av matlyst, diaré og oppkast. Ved alvorlig vedvarende diaré bør man huske på muligheten for pseudomembranøs kolitt (livstruende) på grunn av virkningen av et antibiotikum;
    • Høreapparat: i sjeldne tilfeller doseavhengig forbigående hørselstap;
    • Galleveier og lever: i noen tilfeller - en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, noen ganger ledsaget av gulsott og brudd på utstrømningen av galle;
    • Overfølsomhetsreaksjoner: i noen tilfeller - allergiske hudreaksjoner (f.eks. urticaria).

    Overdose

    Til dags dato er informasjon om de spesifikke symptomene på en overdose av Vilprafen praktisk talt fraværende. I dette tilfellet er det verdt å anta en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger av stoffet, hovedsakelig fra mage-tarmkanalen.

    spesielle instruksjoner

    Med utvikling av pseudomembranøs kolitt bør Vilprafen seponeres og passende behandling foreskrives. Det er kontraindisert å ta legemidler som reduserer tarmmotiliteten.

    Pasienter med nyreinsuffisiens må justere doseringsregimet i samsvar med verdiene for kreatininclearance (CC).

    I følge instruksjonene er Vilprafen ikke foreskrevet til premature babyer. Ved bruk hos nyfødte bør leverfunksjonen overvåkes.

    Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for kryssresistens mot forskjellige antibiotika fra makrolidgruppen.

    Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

    Det er fastslått at bruk av Vilprafen ikke påvirker evnen til å kjøre kjøretøy og utføre potensielt farlige typer arbeid forbundet med økt konsentrasjon og reaksjonshastighet.

    Bruk under graviditet og amming

    Under graviditet og under amming kan stoffet foreskrives hvis fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet. Legen må vurdere mulige konsekvenser fra opptak dette stoffet og først etter det foreskrive et behandlingsforløp.

    Under terapi med josamycin, kombinert med bruk av hormonelle metoder prevensjon, bør tilleggsbeskyttelse i form av ikke-hormonelle prevensjonsmidler brukes.

    medikamentinteraksjon

    Samtidig bruk av Vilprafen med cefalosporiner og penicilliner bør unngås.

    Når det brukes sammen med lincomycin, kan effektiviteten til begge legemidlene reduseres.

    Vilprafen bremser eliminasjonen av teofyllin i mindre grad enn andre antibiotika i makrolidgruppen.

    Ved samtidig bruk med ciklosporin er det mulig å øke konsentrasjonen i blodplasma opp til nefrotoksisk.

    Det er rapporter om en økning i vasokonstriktorvirkning ved kombinert bruk av ergotalkaloider, antibiotika og legemidler fra makrolidgruppen.

    Vilprafen bremser utskillelsen av astemizol eller terfenadin, noe som øker risikoen for å utvikle livstruende arytmier.

    Ved samtidig bruk med digoksin er en økning i nivået av sistnevnte i blodplasma mulig.

    Med samtidig bruk av stoffet med hormonelle prevensjonsmidler, er det i tillegg nødvendig å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

    Analoger

    Vilprafens analog er Vilprafen Solutab.

    Vilkår og betingelser for lagring

    Oppbevares på et sted beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 °C.

    Holdbarhet - 4 år.