ამ სტატიაში შეგიძლიათ წაიკითხოთ პრეპარატის გამოყენების ინსტრუქცია ოფლოქსაცინი. წარმოდგენილია საიტის ვიზიტორების - ამ მედიკამენტის მომხმარებლების მიმოხილვები, ასევე სპეციალისტების ექიმების მოსაზრებები ანტიბიოტიკოფლოქსაცინის გამოყენების შესახებ მათ პრაქტიკაში. დიდი თხოვნა, რომ აქტიურად დაამატოთ თქვენი მიმოხილვები პრეპარატის შესახებ: დაეხმარა თუ არა წამალი დაავადებისგან თავის დაღწევას, რა გართულებები და გვერდითი მოვლენები დაფიქსირდა, შესაძლოა, მწარმოებლის მიერ არ არის გამოცხადებული ანოტაციაში. ოფლოქსაცინის ანალოგები არსებული სტრუქტურული ანალოგების არსებობისას. გამოიყენება ბრონქიტისა და პნევმონიის სამკურნალოდ მოზრდილებში, ბავშვებში, ასევე ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში. პრეპარატის ურთიერთქმედება ალკოჰოლთან.

ოფლოქსაცინი - ანტიმიკრობული აგენტიმოქმედების ფართო სპექტრი ფტორქინოლონების ჯგუფიდან, მოქმედებს ბაქტერიულ ფერმენტ დნმ გირაზაზე, რომელიც უზრუნველყოფს სუპერკოპირას და ა.შ. ბაქტერიული დნმ-ის სტაბილურობა (დნმ-ის ჯაჭვების დესტაბილიზაცია იწვევს მათ სიკვდილს). მას აქვს ბაქტერიციდული ეფექტი.

ანტიმიკრობული სპექტრი მოიცავს გრამდადებით და გრამუარყოფით აერობებს, ანაერობებს.

სხვა: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. ძირითადად არამგრძნობიარე: Nocardia ასტეროიდები, ანაერობული ბაქტერიები (მათ შორის Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp., ყველაზე Streptococcus pa.

ფარმაკოკინეტიკა

პერორალური მიღების შემდეგ აბსორბცია სწრაფი და სრულია (95%). საკვებმა შეიძლება შეაფერხოს შეწოვა, მაგრამ მნიშვნელოვნად არ იმოქმედებს ბიოშეღწევადობაზე. განაწილება: უჯრედები (ლეიკოციტები, ალვეოლური მაკროფაგები), კანი, რბილი ქსოვილები, ძვლები, ორგანოები მუცლის ღრუდა მცირე მენჯი, სასუნთქი სისტემა, შარდი, ნერწყვი, ნაღველი, პროსტატის სეკრეცია; კარგად გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერში, პლაცენტურ ბარიერში, გამოიყოფა დედის რძით. აღწევს ცერებროსპინალურ სითხეში (14-60%). მეტაბოლიზდება ღვიძლში (დაახლოებით 5%) N-ოქსიდის ოფლოქსაცინის და დიმეთილოფლოქსაცინის წარმოქმნით. გამოიყოფა თირკმელებით - 75-90% (უცვლელი), დაახლოებით 4% - ნაღველთან ერთად. ექსტრარენალური კლირენსი - 20%-ზე ნაკლები.

ჩვენებები

ოფლოქსაცინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციური და ანთებითი დაავადებები:

  • სასუნთქი გზები(ბრონქიტი, პნევმონია);
  • ENT ორგანოები (სინუსიტი, ფარინგიტი, შუა ოტიტი, ლარინგიტი, ტრაქეიტი);
  • კანი, რბილი ქსოვილები (ფურუნკულები, კარბუნკულები);
  • ძვლები, სახსრები;
  • მუცლის ღრუს და სანაღვლე გზების ორგანოები (ქოლეცისტიტი, ქოლანგიტი);
  • თირკმელები (პიელონეფრიტი);
  • ქვედა ნაწილების გაურთულებელი ინფექციები საშარდე გზების(ცისტიტი, ურეთრიტი);
  • გენიტალური და მენჯის ორგანოები (ენდომეტრიტი, სალპინგიტი, ოოფორიტი, ცერვიციტი, პარამეტრიტი, პროსტატიტი, კოლპიტი, ორქიტი, ეპიდიდიმიტი);
  • გონორეა;
  • ქლამიდია;
  • ურეთაპლაზმოზი;
  • დაქვეითებული იმუნური სტატუსის მქონე პაციენტებში ინფექციების პროფილაქტიკა (ნეიტროპენიის ჩათვლით).

გამოშვების ფორმები

შემოგარსული ტაბლეტები 100 მგ, 200 მგ და 400 მგ.

საინფუზიო ხსნარი (ინექციები საინექციო ამპულაში).

თვალის მალამო 0.3%.

გათავისუფლების სხვა ფორმები, იქნება ეს წვეთები თუ კაფსულები, ანტიბიოტიკი ოფლოქსაცინი არ არსებობს.

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზირება

აბები

შიგნით. დოზა შეირჩევა ინდივიდუალურად, მდებარეობის, ინფექციის სიმძიმის, მიკროორგანიზმების მგრძნობელობის, აგრეთვე ზოგადი მდგომარეობაპაციენტის და ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქცია. მოზრდილები - 200-800 მგ დღეში, მკურნალობის კურსი - 7-10 დღე, გამოყენების სიხშირე - 2-ჯერ დღეში. დღეში 400 მგ-მდე დოზების მიღება შესაძლებელია ერთჯერადად, სასურველია დილით. გონორეით - 400 მგ ერთხელ.

პაციენტებში თირკმლის ფუნქციის დარღვევით (კრეატინინის კლირენსით 50-20 მლ/წთ) 100-200 მგ დღეში. კრეატინინის კლირენსით 20 მლ/წთ-ზე ნაკლები - 100 მგ ყოველ 24 საათში; ჰემოდიალიზით და პერიტონეალური დიალიზით - 100 მგ ყოველ 24 საათში.

ღვიძლის უკმარისობის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა 400 მგ დღეში. ტაბლეტები მიიღება მთლიანად წყალთან ერთად, ჭამის წინ ან მის დროს. მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება გამომწვევის მგრძნობელობით და კლინიკური სურათით; მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს დაავადების სიმპტომების გაქრობიდან და სხეულის ტემპერატურის სრული ნორმალიზებიდან მინიმუმ 3 დღის განმავლობაში. ქვედა საშარდე გზების გაურთულებელი და გართულებული ინფექციების მკურნალობისას მკურნალობის კურსი შეადგენს 7 და 10 დღეს, შესაბამისად, პროსტატიტით - 6 კვირამდე, მენჯის ორგანოების ინფექციებით - 10-14 დღე, ინფექციით. სასუნთქი ორგანოები და კანი - 10 დღე.

ამპულები

პრეპარატი შეჰყავთ ინტრავენურად წვეთოვანი გზით. დოზები შეირჩევა ინდივიდუალურად, ინფექციის ლოკალიზაციისა და სიმძიმის, აგრეთვე მიკროორგანიზმების მგრძნობელობის, პაციენტის ზოგადი მდგომარეობისა და ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის მიხედვით.

თერაპია იწყება პრეპარატის ინტრავენური წვეთოვანი (30-60 წუთში) შეყვანით 200 მგ დოზით. როდესაც პაციენტის მდგომარეობა გაუმჯობესდება, ისინი გადადიან პრეპარატის პერორალურ მიღებაზე იმავე დღიური დოზით.

საშარდე გზების ინფექციების დროს პრეპარატი ინიშნება 100 მგ 1-2-ჯერ დღეში, თირკმელებისა და სასქესო ორგანოების ინფექციების დროს - 100-დან 200 მგ-მდე 2-ჯერ დღეში; სასუნთქი გზების, აგრეთვე ყელ-ყურ-ყურ-ყურ-ყურყურყურყური ორგანოების ინფექციებით, კანისა და რბილი ქსოვილების, ძვლებისა და სახსრების ინფექციებით, მუცლის ღრუს ინფექციებით, სეპტიური ინფექციებით - 200 მგ 2-ჯერ დღეში. საჭიროების შემთხვევაში დოზა იზრდება 400 მგ-მდე 2-ჯერ დღეში.

იმუნიტეტის გამოხატული დაქვეითების მქონე პაციენტებში ინფექციების პროფილაქტიკისთვის - 400-600 მგ დღეში.

მალამო

ადგილობრივად. დაზიანებული თვალის ქვედა ქუთუთოსთვის 2-3-ჯერ დღეში დადეთ 1 სმ მალამოს ზოლები (0,12 მგ ოფლოქსაცინი). ქლამიდიური ინფექციების დროს მალამო გამოიყენება 5-6-ჯერ დღეში.

მალამოს შესაყვანად ნაზად ჩამოწიეთ ქვედა ქუთუთო ქვემოთ და მსუბუქად დაჭერით მილზე ჩადეთ მალამოს 1 სმ სიგრძის ზოლი კონიუნქტივალურ პარკში, შემდეგ დახურეთ ქუთუთო და გადაიტანეთ. თვალის კაკალიმალამოს თანაბრად განაწილებისთვის.

მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა არ აღემატება 2 კვირას (ქლამიდიური ინფექციების შემთხვევაში კურსი გრძელდება 4-5 კვირამდე).

Გვერდითი მოვლენები

  • გასტრალგია;
  • ანორექსია;
  • გულისრევა, ღებინება;
  • დიარეა;
  • მეტეორიზმი;
  • მუცლის ტკივილი;
  • ფსევდომემბრანული ენტეროკოლიტი;
  • თავის ტკივილი;
  • თავბრუსხვევა;
  • მოძრაობების გაურკვევლობა;
  • თრთოლა;
  • კრუნჩხვები;
  • კიდურების დაბუჟება და პარესთეზია;
  • კოშმარები;
  • შფოთვა;
  • ფსიქომოტორული აგიტაცია;
  • დეპრესია;
  • დაბნეულობა;
  • ჰალუცინაციები;
  • გაიზარდა ინტრაკრანიალური წნევა;
  • ფერის აღქმის დარღვევა;
  • გემოს, სუნის და წონასწორობის დარღვევა;
  • მიალგია;
  • ართრალგია;
  • მყესის რღვევა;
  • ტაქიკარდია;
  • არტერიული წნევის დაქვეითება (არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითებით, მიღება წყდება);
  • ვასკულიტი;
  • კოლაფსი;
  • ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, ანემია, თრომბოციტოპენია, პანციტოპენია, ჰემოლიზური და აპლასტიკური ანემია;
  • მწვავე ინტერსტიციული ნეფრიტი;
  • თირკმლის ფუნქციის დარღვევა;
  • წერტილოვანი სისხლჩაქცევები;
  • ბულოზური ჰემორაგიული დერმატიტი;
  • პაპულური გამონაყარი, რომელიც მიუთითებს სისხლძარღვთა დაზიანებაზე (ვასკულიტი);
  • კანის გამონაყარი;
  • კანის ქავილი;
  • ჭინჭრის ციება;
  • ალერგიული პნევმონიტი;
  • ალერგიული ნეფრიტი;
  • ცხელება;
  • ანგიონევროზული შეშუპება;
  • ბრონქოსპაზმი;
  • სტივენს-ჯონსონის სინდრომი და ლაიელის სინდრომი;
  • ფოტომგრძნობელობა;
  • მრავალფორმიანი ექსუდაციური ერითემა;
  • ანაფილაქსიური შოკი;
  • დისბაქტერიოზი;
  • სუპერინფექცია;
  • ჰიპოგლიკემია (პაციენტებში შაქრიანი დიაბეტი);
  • ვაგინიტი;
  • ტკივილი და სიწითლე ინექციის ადგილზე;
  • თრომბოფლებიტი.

უკუჩვენებები

  • გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი;
  • ეპილეფსია (ისტორიის ჩათვლით);
  • კრუნჩხვითი მზადყოფნის ზღურბლის დაქვეითება (მათ შორის ტვინის ტრავმული დაზიანების, ინსულტის ან ანთებითი პროცესებიცნს-ში);
  • ასაკი 18 წლამდე (ჩონჩხის ძვლების ზრდის დასრულებამდე);
  • ორსულობა;
  • ლაქტაცია;
  • ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გამოყენებისთვის.

გამოყენება ბავშვებში

პრეპარატი უკუნაჩვენებია 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში და მოზარდებში, რადგან. ჩონჩხის ზრდა არ დასრულებულა.

ბავშვებში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ სიცოცხლისათვის საშიში ინფექციების დროს მოსალოდნელი კლინიკური ეფექტურობისა და განვითარების პოტენციური რისკის გათვალისწინებით. გვერდითი მოვლენებიროდესაც შეუძლებელია ნაკლებად ტოქსიკური პრეპარატების გამოყენება. საშუალო დღიური დოზა ამ შემთხვევაში არის 7,5 მგ/კგ სხეულის მასაზე, მაქსიმალური 15 მგ/კგ.

სპეციალური მითითებები

ოფლოქსაცინი არ არის არჩევითი პრეპარატი პნევმოკოკით გამოწვეული პნევმონიისთვის და არ არის ნაჩვენები მწვავე ტონზილიტის სამკურნალოდ.

თუ არსებობს გვერდითი მოვლენები ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრიდან, ალერგიული რეაქციები, ფსევდომემბრანული კოლიტი, აუცილებელია პრეპარატის მოხსნა.

იშვიათად, ტენდონიტმა შეიძლება გამოიწვიოს მყესების გახეთქვა (ძირითადად აქილევსის მყესი), განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში. ტენდინიტის ნიშნების გამოვლენისას აუცილებელია მკურნალობის დაუყონებლივ შეწყვეტა, აქილევსის მყესის იმობილიზაცია და ორთოპედის კონსულტაცია.

მკურნალობის ფონზე მიასთენიის გრავისის მიმდინარეობა შეიძლება გაუარესდეს, პორფირიის უფრო ხშირი შეტევები მიდრეკილ პაციენტებში.

ცრუ უარყოფითი შედეგები შეიძლება მოხდეს ტუბერკულოზის ბაქტერიოლოგიურ დიაგნოზში (ხელს უშლის Mycobacterium tuberculosis-ის იზოლაციას).

ღვიძლის ან თირკმელების ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში აუცილებელია სისხლის პლაზმაში ოფლოქსაცინის კონცენტრაციის კონტროლი. თირკმლის და ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას იზრდება ტოქსიკური ეფექტების განვითარების რისკი (საჭიროა დოზის შემცირება).

პრეპარატის გამოყენების ფონზე, ეთანოლი (ალკოჰოლი) არ უნდა იქნას მიღებული.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე და მექანიზმების მართვის უნარზე

პრეპარატის გამოყენებისას თავი უნდა შეიკავოთ პოტენციურად სახიფათო მოქმედებებისგან, რომლებიც საჭიროებენ ყურადღებას და ფსიქომოტორული რეაქციების მაღალ სიჩქარეს.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ოფლოქსაცინის ერთდროული გამოყენებისას ამცირებს თეოფილინის კლირენსს 25%-ით (ერთდროული გამოყენებისას თეოფილინის დოზა უნდა შემცირდეს).

ციმეტიდინის, ფუროსემიდის, მეთოტრექსატის და წამლების ერთდროული გამოყენებისას, რომლებიც ბლოკავს მილაკოვანი სეკრეციას, ზრდის ოფლოქსაცინის კონცენტრაციას პლაზმაში.

ოფლოქსაცინი ზრდის გლიბენკლამიდის პლაზმურ კონცენტრაციას.

არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტებთან - K ვიტამინის ანტაგონისტებთან ერთდროულად მიღებისას აუცილებელია სისხლის კოაგულაციის სისტემის მდგომარეობის მონიტორინგი.

არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებთან (აასს), ნიტროიმიდაზოლის წარმოებულებთან და მეთილქსანტინებთან კომბინირებისას იზრდება ნეიროტოქსიური ეფექტების განვითარების რისკი.

გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან (GCS) ერთდროული დანიშვნისას იზრდება მყესების გახეთქვის რისკი, განსაკუთრებით ხანდაზმულებში.

შარდის ალკალიზაციის სამკურნალო საშუალებებთან ერთად (კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორები, ციტრატები, ნატრიუმის ბიკარბონატი) მიღებისას იზრდება კრისტალურიის და ნეფროტოქსიური ეფექტების განვითარების რისკი.

ფარმაცევტული ურთიერთქმედება

ოფლოქსაცინის ხსნარი თავსებადია შემდეგ საინფუზიო ხსნარებთან: ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონური ხსნარი, რინგერის ხსნარი, 5% ფრუქტოზის ხსნარი, 5% დექსტროზის (გლუკოზის) ხსნარი.

პრეპარატის ოფლოქსაცინის ანალოგები

სტრუქტურული ანალოგების მიხედვით აქტიური ნივთიერება:

  • ვერო ოფლოქსაცინი;
  • გლაუფოსი;
  • ცეკვა;
  • ზანოცინი;
  • ზოფლოქსი;
  • ოფლო;
  • ოფლოკები;
  • ოფლოქსაბოლი;
  • ოფლოქსაცინი DS;
  • Ofloxacin Protech;
  • ოფლოქსაცინი სტადა;
  • ოფლოქსაცინი პრომედი;
  • ოფლოქსაცინი ტევა;
  • ოფლოქსინი;
  • ოფლოქსინი 200;
  • ოფლომაკი;
  • ოფლოციდი;
  • ოფლოციდი ფორტე;
  • ტარივიდი;
  • ტარიფერიდი;
  • ტარიცინი;
  • უნიფლოქსი;
  • ფლოქსალი.

აქტიური ნივთიერებისთვის პრეპარატის ანალოგების არარსებობის შემთხვევაში, შეგიძლიათ მიჰყევით ქვემოთ მოცემულ ბმულებს იმ დაავადებების შესახებ, რომლებშიც შესაბამისი პრეპარატი ეხმარება და იხილოთ ხელმისაწვდომი ანალოგები თერაპიული ეფექტისთვის.

ოფლოქსაცინი არის ანტიბაქტერიული პრეპარატი მოქმედების მაღალი სპექტრით. მიეკუთვნება ფტორქინოლონების ჯგუფს.

პრეპარატს აქვს უპირატესად ბაქტერიციდული ეფექტი გრამუარყოფით მიკროორგანიზმებზე.

გამოშვების ფორმა

ოფლოქსაცინი ფარმაცევტულ ბაზარზე გვხვდება 4-ში სხვადასხვა ფორმები: ტაბლეტები და კაფსულები, ინექცია და მალამო. ეს უკანასკნელი ფორმა გამოიყენება ოფთალმოლოგიაში, ასე რომ, მოდით უფრო ახლოს მივხედოთ პირველ 3 წარმომადგენელს.

აბები

ხელმისაწვდომია 400 და 200 მგ დოზით.

ტაბლეტებს აქვთ ფოროვანი სტრუქტურა. ორმხრივ ამოზნექილი ორივე მხრიდან. ფერი თეთრია, ზოგჯერ ყვითელი ელფერით. შეკუმშული ტაბლეტი დაფარულია. სუნის გარეშე.

იწარმოება 10 ცალ შეფუთვაში, რომელიც მოთავსებულია 1 ბლისტერზე.

კაფსულები

ხელმისაწვდომია მხოლოდ ერთი დოზით 200 მგ.

კაფსულებს აქვთ ყვითელი ჟელატინის გარსი გამჭვირვალე მკვრივი სტრუქტურით. საფარის საშუალებით შეგიძლიათ იხილოთ პრეპარატის შინაარსი - თეთრი ფხვნილი. მათ აქვთ მრგვალი ფორმა, აქვს ოდნავ ჟელატინის სუნი.

კაფსულებს აქვს 2 ტიპის შეფუთვა. აფთიაქებში შეგიძლიათ იპოვოთ ოფლოქსაცინის ბოთლები. იწარმოება მინის კოლბაში, რომელიც დახურულია მკვრივი ყავისფერი სახურავით. შიგნით არის 10 კაფსულა. ან მუყაოს კოლოფშია 100 ცალი. შიგნით 10 ბლისტერი, თითოეულში 10 დალუქული კაფსულა.

ინექცია

ოფლოქსაცინი ასევე ხელმისაწვდომია წინასწარ განზავებულ საინფუზიო ფლაკონებში. ხელმისაწვდომი სითხეების მოცულობაა 100 და 200 მლ.

აქტიური ნივთიერების კონცენტრაცია არის 0.2%. ანუ მთელი ფლაკონის ინფუზიის შემდეგ ორგანიზმი მიიღებს 200 მგ მასის ანტიბაქტერიულ პრეპარატს.

ხსნარი გამჭვირვალე, ღია ყვითელია. ბოთლი, მწარმოებლის კომპანიის მიხედვით, დამზადებულია გამჭვირვალე პლასტმასისგან ან გამჭვირვალე მინისგან მოთეთრო საფარით.

პრეპარატის შემადგენლობა

წამლის ნებისმიერ ფორმას აქვს იდენტური ძირითადი აქტიური ნივთიერება, მაგრამ დამხმარე ნივთიერებები განსხვავდება. განვიხილოთ უფრო დეტალურად.

აბები

აქტიური ნივთიერება: ოფლოქსაცინი 200 ან 400 მგ.

დამხმარე კომპონენტები:

  • მიკროკრისტალური ცელულოზა არის კარგი შემკვრელი, რომელსაც აქვს მოსახერხებელი სტრუქტურა და კარგი შეკუმშვა. ნივთიერება ეხმარება ტაბლეტს შეინარჩუნოს თავდაპირველად მიცემული ფორმა, ზრდის პლაზმის ხსნადობას;
  • დაბალი მოლეკულური წონის პოლივინილპიროლიდონი არის პლაზმური შემცვლელების წარმომადგენელი. მისი წყალობით იზრდება ძირითადი აქტიური ნივთიერების მიდრეკილება სისხლის კომპონენტებთან, უმჯობესდება პრეპარატის ხსნადობა;
  • ტალკი - აუმჯობესებს ტაბლეტის გემოს. ხელს უწყობს წამლის უფრო ადვილად გავლას საყლაპავში და კუჭის საწყის მონაკვეთში. აადვილებს თვითგადაყლაპვას მისი მოცურების რბილი სტრუქტურის გამო;
  • კარტოფილის ან სიმინდის სახამებელი - მოცულობას ანიჭებს ტაბლეტს, გამოიყენება დაწნეხილი ტაბლეტის პრეპარატების დასალევად და გასაფხვიერებლად. ეს აუცილებელია იმ შემთხვევაში, როდესაც პრესის შემდეგ ძირითადი აქტიური ნივთიერება წყალში უხსნადი ხდება, სახამებელი ხსნის მზა პროდუქტის სტრუქტურას, რითაც ხელს უწყობს დაშლის პროცესს;
  • მაგნიუმის სტეარატი - გამოიყენება როგორც წამლის დამხმარე საშუალება, გასქელება ყველა ნივთიერების შერევისა და შერწყმისას;
  • აეროსილი - კიდევ ერთი უფრო ცნობილი სახელი - სილიციუმის დიოქსიდი. მსუბუქი ფოროვანი სტრუქტურით მას აქვს ადსორბციული თვისებები. ეს ხელს უწყობს პრეპარატის უფრო ღრმა შეღწევას ქსოვილებში და სისხლის პლაზმაში ხსნადობას.

ტაბლეტის მომზადების გარსი მზადდება შემდეგი ნივთიერებებისგან:

  1. ტალკი;
  2. ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზა;
  3. ტიტანის დიოქსიდი;
  4. პროპილენგლიკოლი;
  5. ოპადრეი II.

ამ კომპონენტების კომბინაცია უზრუნველყოფს მკვრივი თოვლის თეთრი გარსის ფორმირებას. ტიტანის დიოქსიდი ხელს უწყობს გარსის მოქნილობას ტაბლეტის საფარის დროს, ამიტომ პროცესი მნიშვნელოვნად გაადვილებულია. ტალკს ემატება ყლაპვის გასაუმჯობესებლად. კომპონენტი ხდის გარსს გლუვს.

კაფსულები

მათ აქვთ ძირითადი და დამხმარე ნივთიერებების იგივე შემადგენლობა, როგორც ტაბლეტები.

ერთადერთი განსხვავება წინა ფორმისგან არის პრეპარატის გარსი. კაფსულისთვის კომპონენტები არ არის დაჭერილი ფორმაში. არ არსებობს ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა და სახამებელი, რადგან ეს არ არის საჭირო.

ჭურვი დამზადებულია ჟელატინისაგან. მხოლოდ ძლიერი ჟელატინის სტრუქტურის შესაქმნელად, ფარმაცევტები მას უმატებენ ტალკს, მაგნიუმის სტეარატს, მაგნიუმის ლაურილ სულფატს.

საინფუზიო ხსნარი

მთავარი აქტიური ნივთიერებაა ოფლოქსაცინი 0.2%. ბოთლის საბოლოო მოცულობის თვალსაზრისით - 200 მგ.

დამატებითი კომპონენტები: საინექციო წყალი.

ფარმაკოდინამიკა

მას აქვს ბაქტერიციდული მოქმედება ბაქტერიულ ფერმენტ დნმ ჰიდრაზაზე ზემოქმედების გამო. ეს ფერმენტი, თავის მხრივ, აკონტროლებს განმეორებადი ბაქტერიული დნმ-ის წარმოებას. ოფლოქსაცინის ზემოქმედებისას დნმ ჰიპერსპირალიზდება, რის გამოც იბლოკება უჯრედების შემდგომი რეპროდუქცია და იწვევს მის სიკვდილს.

ოფლოქსაცინი უფრო მგრძნობიარეა გრამუარყოფითი ფლორის მიმართ:

  • coli;
  • კლებსიელა;
  • პროტეუსი;
  • სალმონელა;
  • შიგელა;
  • მორგანელა;
  • ენტერობაქტერიები;
  • იერსინია;
  • ჰემოფილუს გრიპი;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • გონოკოკი;
  • ლეგიონელა;
  • ფსევდომონასი;
  • მენინგოკოკი.

მას ასევე აქვს პირდაპირი გავლენა გრამდადებით ბაქტერიულ მიკროორგანიზმებზე:

  1. სტაფილოკოკი;
  2. სტრეპტოკოკი;
  3. Corynebacterium;
  4. ლისტერია.

ეფექტურია Mycobacterium კეთრისა და ტუბერკულოზის წინააღმდეგ ბრძოლაში.

სინამდვილეში, პრეპარატს აქვს მაქსიმალური ეფექტი იმ მიკროორგანიზმებზე, რომლებიც წარმოქმნიან ფერმენტ ბეტა-ლაქტამაზას.

ფარმაკოკინეტიკა

პერორალურად მიღებისას ოფლოქსაცინი სწრაფად შეიწოვება წვრილ ნაწლავში. პრეპარატის ბიოშეღწევადობა არის მინიმუმ 96%. ზე ინტრავენური შეყვანაპრეპარატი დაუყოვნებლივ შედის სისტემურ მიმოქცევაში, რაც აუმჯობესებს მის ბიოშეღწევადობას. შეყვანის პარენტერალური გზა უზრუნველყოფს 99%-მდე ბიოშეღწევადობას.

სისხლში მოხვედრის შემდეგ ნივთიერების 25% უკავშირდება სისხლის ცილებს.

მიღებიდან უკვე 2 საათის შემდეგ, პრეპარატის კონცენტრაცია სისხლში არის 2,5 მკგ/მლ და 5 მკგ/მლ დოზით, შესაბამისად, 200 მგ და 400 მგ.

ოფლოქსაცინი კარგ შედეგს იძლევა ბაქტერიების და პროტოზოების წინააღმდეგ ბრძოლაში იმის გამო, რომ ის სიტყვასიტყვით აღწევს ყველა უჯრედსა და ქსოვილში. ის ნაპოვნია კანი, რბილი ქსოვილები, ძვლოვანი სტრუქტურები, ფილტვის სისტემა, ორგანოს უჯრედები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი, შარდსასქესო სისტემა.

ეს არის იმ რამდენიმე ანტიბიოტიკიდან, რომელიც კვეთს ჰემატოენცეფალურ ბარიერს. ის ასევე კვეთს პლაცენტას.

ნივთიერება დიდი ხანია ნაპოვნია ისეთ ბიოლოგიურ სითხეებში, როგორიცაა:

  1. ნერწყვი;
  2. სისხლი;
  3. შარდი;
  4. დედის რძე;
  5. ცერებროსპინალური სითხე;
  6. პროსტატის საიდუმლო.

ოფლოქსაცინის ძირითადი მეტაბოლიზმი ხდება ღვიძლის ფერმენტების გამო. ძირითადი მეტაბოლიტები შეადგენენ მიღებული დოზის დაახლოებით 5%-ს და უწოდებენ:

  • დიმეთილ-ოფლოქსაცინი;
  • ოფლოქსაცინის N-ოქსიდი.

ნივთიერების 90%-ზე მეტი გამოიყოფა ორგანიზმიდან უცვლელი სახით თირკმელებით. ამიტომ, პრეპარატის მაღალი კონცენტრაცია შარდში შეინიშნება 24 საათის განმავლობაში. ექსტრარენალური კლირენსი არის მხოლოდ 20%. აქტიური მეტაბოლიტის ოფლოქსაცინის მხოლოდ 4% გამოიყოფა ნაღველში.

ორგანიზმიდან ნახევარგამოყოფის პერიოდი მერყეობს 5-7 საათის განმავლობაში.

ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციების პათოლოგია ანელებს ნახევარგამოყოფის პერიოდს, აგრეთვე პრეპარატის ბიოშეღწევადობას.

გამოყენების ჩვენებები

მას შემდეგ, რაც წამალი აღწევს ყველა სითხესა და ქსოვილში, მედიცინამ პოპულარობა მოიპოვა მრავალი დაავადების სამკურნალოდ. ოფლოქსაცინი მე-2 რიგის პრეპარატია, გამოიყენება პირველი რიგის ანტიბიოტიკების მძიმე მიმდინარეობის ან არაეფექტურობის დროს.

  • ორგანოთა პათოლოგია სასუნთქი სისტემა: გართულებული ბრონქიტი, ლობარი და ინტერსტიციული პნევმონია, ბაქტერიული ეტიოლოგიის ბრონქიოლიტი;
  • ზედა სასუნთქი გზების დაავადებები: ევსტახიტი, სინუსიტი, სინუსიტი, შუა და გარეთა ყურის შუა ოტიტი, სფენოიდიტი;
  • კანის ჩირქოვანი დაავადებები;
  • შარდსასქესო სისტემის პათოლოგია: ცისტიტი, მწვავე და ქრონიკული პიელონეფრიტი, ურეთრიტი;
  • რეპროდუქციული სისტემის ბაქტერიული დაავადებები: პროსტატიტი, ოოფორიტი, ენდომეტრიტი, პარამეტრიტი, ორქიტი, ვაგინიტი, ვაგინოზი, სალპინგიტი, ეპიდიდიმიტი, ცერვიციტი;
  • ცენტრალური ინფექციური დაავადებები ნერვული სისტემა: მენინგიტი, ენცეფალიტი, თავის ტვინის კისტა;
  • სეფსისი;
  • სქესობრივი გზით გადამდები ინფექციები: გონორეა, ტრიქომონიაზი, ქლამიდია;
  • აივ ინფიცირებულ და იმუნოკომპრომეტირებულ ადამიანებში ოპორტუნისტული ფლორის მქონე დაავადებების პროფილაქტიკა;
  • თვალისა და დანამატების ჩირქოვანი ანთება: ბლეფარიტი, ქერი, რქოვანას წყლული, დაკრიოცისტიტი, კონიუნქტივიტი;

ამ პრეპარატის გამოყენების მთავარი პირობაა პათოლოგიური პროცესის ეტიოლოგია. ოფლოქსაცინს შეუძლია შეაჩეროს მხოლოდ ბაქტერიული ინფექცია.

უკუჩვენებები პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით

ოფლოქსაცინს აქვს აბსოლუტური და ფარდობითი უკუჩვენებები.

აბსოლუტური უკუჩვენებები გამორიცხავს პრეპარატის მიღებას პროცესის ნებისმიერი ეტიოლოგიისთვის, მისი გამოყენების მნიშვნელობას. ვინაიდან ჯანმრთელობისთვის საფრთხე ყოველთვის აღემატება პოტენციურ ეფექტურობას.

სიაში შედის:

  • ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ;
  • 18 წლამდე ბავშვები;
  • ანომალია გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას წარმოქმნაში;
  • ეპილეფსიური კრუნჩხვები ისტორიაში;
  • კრუნჩხვის ბარიერის დაქვეითება;
  • ძუძუთი კვების და ორსულობის პერიოდი.

შედარებითი უკუჩვენებები იძლევა პრეპარატის გამოყენებას, მაგრამ განსაკუთრებული სიფრთხილით და სპეციალისტის მეთვალყურეობის ქვეშ.

პრეპარატის მიღება დასაშვებია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დადებითი ეფექტი აღემატება გართულებების რისკს.

ეს ეხება შემდეგ ნივთებს:

  1. თავის ტვინის ჰემოცირკულაციის დარღვევა ისტორიაში;
  2. დიდი გემების ათეროსკლეროზი;
  3. თირკმლის მძიმე უკმარისობა;
  4. ცენტრალური ნერვული სისტემის ორგანული პათოლოგია.

Ინსტრუქცია გამოსაყენებლად

პრეპარატის დოზა, მიღების სიხშირე და კურსის ხანგრძლივობა ინდივიდუალურად შეირჩევა ექიმის მიერ დიაგნოზის დადგენისა და პაციენტის ინდივიდუალური მახასიათებლების გაცნობის შემდეგ.

ტაბლეტის ფორმა უნდა იქნას მიღებული მხოლოდ ჭამის შემდეგ, რადგან ანტიბიოტიკებს აქვთ წყლულოვანი ეფექტი.

მიიღეთ ტაბლეტი ჭიქა წყალთან ერთად ოთახის ტემპერატურაზე. ნებადართულია თბილი სუსტი ჩაის დალევა. სხვა სითხეებმა შესაძლოა შეამცირონ პრეპარატის ეფექტურობა გარემოს აგრესიის შეცვლით.

პრეპარატის საშუალო დღიური დოზა შეადგენს 200-800 მგ. მიღება უნდა დაიყოს 2-ჯერ 12 საათის სიხშირით.

ხანდაზმული ადამიანები, პაციენტები თირკმლის და ღვიძლის უკმარისობით საჭიროებენ განსაკუთრებულ ყურადღებას და თერაპიული დოზის შერჩევას საავადმყოფოში. დაიწყეთ ყველაზე დაბალი დოზით და გაზარდეთ კლინიკური ეფექტი.

მკურნალობის კურსი დამოკიდებულია ეტიოლოგიურ აგენტზე და კლინიკური გამოვლინებები. დაავადების სიმპტომების შეწყვეტის შემდეგ საჭიროა წამლების მიღება მინიმუმ 3 დღის განმავლობაში. მაგრამ მკურნალობის საერთო ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 2 თვეს.

ინტრავენური ხსნარები გამოიყენება მხოლოდ გართულებების დროს ბაქტერიული დაავადება. 100 ან 200 მლ 0,2%-იანი ხსნარი შეჰყავთ ერთხელ კლინიკური ეფექტის მიღწევამდე. შემსუბუქების შემდეგ ისინი გადადიან პრეპარატის ტაბლეტის ფორმებზე.

ანტიბიოტიკოთერაპიის მსვლელობისას სასურველია გამოირიცხოს გადაჭარბებული ფიზიკური აქტივობა. მედიკამენტები, რომლებიც მიიღება ცალკე კომპლექსური თერაპიისგან, უნდა ეცნობოს ექიმს.

ალკოჰოლის მიღება ასევე უკუნაჩვენებია. ის აძლიერებს ოფლოქსაცინის ტოქსიკურ ეფექტს, ამცირებს პრეპარატის თერაპიულ ეფექტურობას.

Გვერდითი მოვლენები

გვერდითი მოვლენები საკმაოდ იშვიათია, მაგრამ მიღების წესების შეუსრულებლობა, სხეულის მახასიათებლები შეიძლება გავლენა იქონიოს მათ გამოვლინებებზე.

შეინიშნება გვერდითი მოვლენები სხვადასხვა სისტემებიორგანოები.

საჭმლის მომნელებელი სისტემა:

  • გულისრევა;
  • ღებინება;
  • მეტეორიზმი;
  • ყაბზობა;
  • დიარეა;
  • ფსევდომემბრანული კოლიტი;
  • ღვიძლის ტრანსამინაზების მომატება.


იმუნური სისტემა:

  • ეოზინოფილია;
  • ალერგიული პნევმონიტი;
  • ბრონქოსპაზმი;
  • სუბგლოტური სივრცის შეშუპება;
  • ფოტომგრძნობელობა;
  • ლაიელის სინდრომი;
  • მყისიერი იმუნური პასუხი.


ნერვული სისტემა და ფსიქიკა:

  • ძილიანობა;
  • კოშმარები;
  • პარესთეზია;
  • კრუნჩხვითი კლონური კრუნჩხვები;
  • შფოთვა;
  • აგზნება;
  • კიდურების ტრემორი;
  • ფობიები;
  • ცნობიერების დარღვევა;
  • გრძნობის ორგანოების აღქმის ინვერსია.


გულ-სისხლძარღვთა სისტემა:

  • კოლაფსი;
  • ვასკულიტი;
  • თრომბოფლებიტი;
  • ჰიპოტენზია;
  • გაზრდილი გულისცემა;
  • სისხლმბადი მიკრობების დათრგუნვა.

კუნთოვანი სისტემა:

  • ტენდინიტი;
  • ტკივილი კუნთებში;
  • მყესის რღვევა და რღვევა.


Საშარდე სისტემა:

  • მწვავე ტუბულოინტერსტიციული ნეფრიტი;
  • თირკმლის სკლეროზი;
  • ლაბორატორიული პარამეტრების ცვლილება (კრეატინინი, შარდოვანა).

სხვა მახასიათებლები:

  • დისბაქტერიოზი;
  • ჰიპოგლიკემია;
  • სუპერინფექცია;
  • Შაშვი;
  • ბულოზური დერმატიტი.

შენახვის მახასიათებლები

ტაბლეტის ფორმა, საინექციო ხსნარი შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. ოპტიმალური გარემო: ბნელი, გრილი ადგილი, დაცული მზის პირდაპირი სხივებისგან. ჰაერის ტემპერატურა არ უნდა აღემატებოდეს 25 გრადუსს.

ვარგისიანობის ვადა 2 წელი.

ანალოგები და ფასი

აფთიაქებში შეგიძლიათ იპოვოთ ოფლოქსაცინი სხვადასხვა მწარმოებლისგან. თითოეულს აქვს წამლის საკუთარი გამწმენდი, ბიოშეღწევადობა და, შესაბამისად, საფასო პოლიტიკა. შეგიძლიათ შეხვდეთ Ofloxacin TEVA, Ofloxacin RLS. ასევე ცნობილია OZONE, Sentiss, Dr. Mann, Aventis-ის მწარმოებლები.

Საშუალო ფასი:

  • ტაბლეტები 10 ცალი 200 მგ - 50-300 რუბლი;
  • ტაბლეტები 10 ცალი 400 მგ - 60-400 რუბლი;
  • კაფსულები 10 ცალი 200 მგ - 70-150 რუბლი;
  • საინფუზიო ხსნარი 0.2% 100 მლ - 120-400 რუბლი.

ანალოგებს აქვთ იგივე აქტიური ნივთიერება, მაგრამ აქვთ განსხვავებული სახელი:

  • ბაქტიფლოქსი;
  • გათი;
  • ჯეოფლოქსი;
  • ლევოფლოქსაცინი;
  • ნორფლოქსაცინი და ა.შ.




ანტიბაქტერიული პრეპარატი არის ოფლოქსაცინი. გამოყენების ინსტრუქცია მიუთითებს, რომ ტაბლეტები 100 მგ, 200 მგ და 400 მგ, ინექციები საინექციო ამპულაში, თვალის მალამო 0.3% ეკუთვნის ფტორქინოლონების ჯგუფს. თერაპევტების მიმოხილვები ადასტურებს, რომ ეს წამალი ეხმარება ბრონქიტსა და პნევმონიას.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

პრეპარატი გამოიყოფა შემდეგში დოზირების ფორმები:

  1. გარსით დაფარული ტაბლეტები: ორმხრივამოზნექილი, მრგვალი, გარსით და ფენით თითქმის თეთრი ოფლოქსაცინის ტაბლეტების ჯვარედინი კვეთა შეფუთულია ბლისტერში 10 ცალი. მუყაოს შეფუთვა შეიცავს ერთ ბლისტერს ტაბლეტებთან ერთად და პრეპარატის გამოყენების ინსტრუქციას.
  2. საინფუზიო ხსნარი: გამჭვირვალე მომწვანო-მოყვითალო სითხე (100 მლ უფერო ან მუქი მინის ბოთლებში, 1 ბოთლი მუყაოს კოლოფში).
  3. თვალის მალამო 0,3%: ერთგვაროვანი ნივთიერება ყვითელი, თეთრი ყვითელი ელფერით ან თეთრი (თითო 5 გ ალუმინის მილებში, 1 ტუბი მუყაოს კოლოფში).

პრეპარატის ძირითადი აქტიური ნივთიერებაა ოფლოქსაცინი, მისი შემცველობა ერთ ტაბლეტში არის 200 და 400 მგ.

1 მლ ხსნარის შემადგენლობა: აქტიური ნივთიერება - ოფლოქსაცინი - 0,002 გ, დამხმარე კომპონენტები: ნატრიუმის ქლორიდი, გამოხდილი წყალი.

1 გ მალამოს შემადგენლობა: აქტიური ნივთიერება - ოფლოქსაცინი - 0,003 გ, დამხმარე ნივთიერებები: მეთილის პარჰიდროქსიბენზოატი, პროპილ პარჰიდროქსიბენზოატი, პეტროლატი.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

პრეპარატი მიეკუთვნება ანტიმიკრობულს წამლებიმოქმედების ფართო სპექტრი. ოფლოქსაცინის ანტიბაქტერიული მოქმედების მექანიზმი ემყარება მის უნარს, მოახდინოს ბაქტერიული მიკროორგანიზმების დნმ-ის ჯაჭვების დესტაბილიზაცია, რითაც უზრუნველყოფს მათ განადგურებას.

პრეპარატის გამოყენებისას ასევე ვლინდება ზომიერი ბაქტერიციდული ეფექტი. ოფლოქსაცინი აქტიურია სწრაფად მზარდი ატიპიური მიკობაქტერიების და ბეტა-ლაქტამაზას მიკროორგანიზმების წინააღმდეგ.

ანაერობული ბაქტერიები Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Clostridium difficile და ბაქტერიების სახეობები Nocardia asteroides მდგრადია პრეპარატის მიმართ. პრეპარატი არ არის აქტიური Treponema pallidum-ის მიმართ.

გამოყენების ჩვენებები

რა ეხმარება ოფლოქსაცინს? მალამო, ტაბლეტები და ინექციები ინიშნება, თუ პაციენტს აქვს:

  • რქოვანას წყლულები, ბლეფარიტი, კონიუნქტივიტი, კერატიტი, ქერი, ქლამიდიური თვალის დაზიანება, დაზიანებებისა და ოპერაციების შემდეგ ინფექციის პროფილაქტიკა (მალამოსთვის);
  • ბრონქიტი, პნევმონია;
  • გონორეა, ქლამიდია;
  • ENT ორგანოების დაავადებები (ფარინგიტი, სინუსიტი, შუა ოტიტი, ლარინგიტი);
  • კანის, რბილი ქსოვილების, ძვლების ინფექციები;
  • ენდომეტრიტი, სალპინგიტი, პარამეტრიტი, ოოფორიტი, ცერვიციტი, კოლპიტი, პროსტატიტი, ეპიდიდიმიტი, ორქიტი;
  • თირკმელებისა და საშარდე გზების დაავადებები (პიელონეფრიტი, ურეთრიტი, ცისტიტი).

Ინსტრუქცია გამოსაყენებლად

შიგნით გადაღებული. დოზა შეირჩევა ინდივიდუალურად, მდებარეობის, ინფექციის სიმძიმის, მიკროორგანიზმების მგრძნობელობის, ასევე პაციენტის ზოგადი მდგომარეობისა და ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის მიხედვით. მოზრდილები - 200-800 მგ დღეში, მკურნალობის კურსი - 7-10 დღე, გამოყენების სიხშირე - 2-ჯერ დღეში. დღეში 400 მგ-მდე დოზების მიღება შესაძლებელია ერთჯერადად, სასურველია დილით.

გონორეით - 400 მგ ერთხელ. პაციენტებში თირკმლის ფუნქციის დარღვევით (კრეატინინის კლირენსით 50-20 მლ/წთ) 100-200 მგ დღეში. კრეატინინის კლირენსით 20 მლ/წთ-ზე ნაკლები - 100 მგ ყოველ 24 საათში; ჰემოდიალიზით და პერიტონეალური დიალიზით - 100 მგ ყოველ 24 საათში ღვიძლის უკმარისობის დროს მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა 400 მგ დღეში.

ტაბლეტები მიიღება მთლიანად წყალთან ერთად, ჭამის წინ ან მის დროს. მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება გამომწვევის მგრძნობელობით და კლინიკური სურათით; მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს დაავადების სიმპტომების გაქრობიდან და სხეულის ტემპერატურის სრული ნორმალიზებიდან მინიმუმ 3 დღის განმავლობაში.

ქვედა საშარდე გზების გაურთულებელი და გართულებული ინფექციების მკურნალობისას მკურნალობის კურსი შეადგენს 7 და 10 დღეს, შესაბამისად, პროსტატიტით - 6 კვირამდე, მენჯის ორგანოების ინფექციებით - 10-14 დღე, ინფექციით. სასუნთქი ორგანოები და კანი - 10 დღე.

საინფუზიო ხსნარი

პრეპარატი შეჰყავთ ინტრავენურად წვეთოვანი გზით. დაიწყეთ ოფლოქსაცინის თერაპია წვეთოვანი ინტრავენური ინექციით 0,2 გ 30-60 წუთის განმავლობაში. პაციენტის მდგომარეობის გაუმჯობესების შემთხვევაში ისინი გადადიან პრეპარატის პერორალურად მიღებაზე (ტაბლეტები) დოზის შენარჩუნებით. ოფლოქსაცინის რეკომენდებული დოზები დაავადებისა და ინფექციის ლოკალიზაციის მიხედვით:

  • საშარდე გზები - 0,1გრ 1-2-ჯერ დღეში.
  • თირკმელები და სასქესო ორგანოები - 0,1-0,2 გ თითო, დაყოფილია 2 ინექციაზე დღეში.
  • სასუნთქი გზები, ENT ორგანოები, კანი და რბილი ქსოვილები, ძვლები და სახსრები, მუცლის ღრუს, აგრეთვე სეპტიური ინფექციები - თითო 0,2 გ, დაყოფილი 2 ინექციაზე დღეში; დასაშვებია დღიური დოზის გაზრდა, საჭიროების შემთხვევაში, 0,4 გ-მდე, მიღების სიხშირის შენარჩუნებით.
  • იმუნიტეტის გამოხატული დაქვეითების მქონე პაციენტებში ინფექციის პროფილაქტიკა - 0,4-0,6 გ დღეში.

მალამო

ადგილობრივად. დაზიანებული თვალის ქვედა ქუთუთოსთვის 2-3-ჯერ დღეში დადეთ 1 სმ მალამოს ზოლები (0,12 მგ ოფლოქსაცინი). ქლამიდიური ინფექციების დროს მალამო გამოიყენება 5-6-ჯერ დღეში.

მალამოს შესაყვანად ნაზად ჩამოწიეთ ქვედა ქუთუთო ქვემოთ და მსუბუქად დაჭერით მილზე, ჩადეთ მალამოს 1 სმ სიგრძის ზოლი კონიუნქტივალურ პარკში, შემდეგ დახურეთ ქუთუთო და გადაიტანეთ თვალის კაკალი, რომ მალამო თანაბრად გადანაწილდეს. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა არ აღემატება 2 კვირას (ქლამიდიური ინფექციების შემთხვევაში კურსი გრძელდება 4-5 კვირამდე).

უკუჩვენებები

ოფლოქსაცინის ტაბლეტების მიღება უკუნაჩვენებია ორგანიზმის რამდენიმე პათოლოგიურ და ფიზიოლოგიურ მდგომარეობაში, რომელიც მოიცავს:

  • ეპილეფსია (გამოხატული ტონურ-კლონური კრუნჩხვების პერიოდული განვითარება ცნობიერების დარღვევის ფონზე), მათ შორის წარსულში.
  • ორსულობა განვითარების ნებისმიერ ეტაპზე და ლაქტაცია (ძუძუთი).
  • ბავშვთა ასაკი 18 წლამდე, რაც დაკავშირებულია ჩონჩხის ძვლების არასრული ფორმირებით.
  • მიდრეკილება კრუნჩხვების განვითარებისადმი (კრუნჩხვის ზღურბლის დაქვეითება) ტვინის ტრავმული დაზიანების, ცენტრალური ნერვული სისტემის სტრუქტურების ანთებითი პათოლოგიის, აგრეთვე ცერებრალური ინსულტის ფონზე.
  • ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის აქტიური ნივთიერებისა და დამხმარე კომპონენტების მიმართ.

სიფრთხილით, ოფლოქსაცინის ტაბლეტები გამოიყენება ცერებრალური სისხლძარღვების ათეროსკლეროზის (ქოლესტერინის დეპონირება არტერიების კედელში), თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის დარღვევის დროს (მათ შორის წარსულში დატანილი). ორგანული დაზიანებებიცენტრალური ნერვული სისტემის სტრუქტურები, ღვიძლის ფუნქციური აქტივობის ქრონიკული დაქვეითება. სანამ დაიწყებთ პრეპარატის მიღებას, უნდა დარწმუნდეთ, რომ არ არსებობს უკუჩვენებები.

Გვერდითი მოვლენები

პრეპარატის ოფლოქსაცინის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს შემდეგი გვერდითი მოვლენები:

  • ინტენსიური ან „კოშმარული“ სიზმრები, ფობიები, შფოთვა, აღგზნების მდგომარეობა, ფსიქოზური რეაქციები, ჰალუცინაციები, დეპრესია, დაბნეულობა, ინტრაკრანიალური წნევის მომატება;
  • ტაქიკარდია, კოლაფსი, ვასკულიტი, ანემია, ჰემოლიზური და აპლასტიკური ანემია, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, პანციტოპენია, თრომბოციტოპენია, ინტრავენური შეყვანისას - შემცირება სისხლის წნევა;
  • თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, მწვავე ინტერსტიციული ნეფრიტი, შარდოვანას დონის მომატება, ჰიპერკრეატინემია;
  • ზუსტი სისხლჩაქცევები, ჰემორაგიული ბულოზური დერმატიტი, პაპულური გამონაყარი (ვასკულიტის მანიფესტაციები);
  • დიპლოპია, ფერის აღქმის, გემოს, სმენის, ყნოსვის, წონასწორობის დარღვევა;
  • ალერგიული პნევმონიტი და ნეფრიტი, კანის გამონაყარი, ქავილი, მულტიფორმული ერითემა, ჭინჭრის ციება, ბრონქოსპაზმი, ანგიონევროზული შეშუპება, სტივენს-ჯონსონისა და ლაიელის სინდრომი, ეოზინოფილია, ფოტომგრძნობელობა, იშვიათ შემთხვევებში, ანაფილაქსიური შოკი;
  • მიალგია, ართრალგია, ტენდინიტი, ტენდოსინოვიტი, მყესის რღვევა;
  • თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ტრემორი, კიდურების დაბუჟება და პარესთეზია, მოძრაობების გაურკვევლობა, კრუნჩხვები.

მალამოს სახით პრეპარატის გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა კონიუნქტივის ქავილი და სიმშრალე, წვა და თვალის დისკომფორტი, ლაქრიმაცია, თვალების სიწითლე და ფოტოფობია. ოფლოქსაცინის გამოყენებისას მითითებებისა და ექიმის დანიშნულების მკაცრად დაცვით, გვერდითი ეფექტების ალბათობა საგრძნობლად მცირდება.

ბავშვები, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გამოყენებისთვის.

გამოყენება ბავშვებში

პრეპარატი უკუნაჩვენებია 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში და მოზარდებში, რადგან. ჩონჩხის ზრდა არ დასრულებულა. ბავშვებში პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ სიცოცხლისათვის საშიში ინფექციების დროს მოსალოდნელი კლინიკური ეფექტურობისა და გვერდითი ეფექტების პოტენციური რისკის გათვალისწინებით, როდესაც ნაკლებად ტოქსიკური პრეპარატების გამოყენება შეუძლებელია. საშუალო დღიური დოზა ამ შემთხვევაში არის 7,5 მგ/კგ სხეულის მასაზე, მაქსიმალური 15 მგ/კგ.

სპეციალური მითითებები

ოფლოქსაცინი არ არის ნაჩვენები მწვავე ტონზილიტის სამკურნალოდ და არ არის არჩევითი პრეპარატი პნევმოკოკით გამოწვეული პნევმონიის სამკურნალოდ. პრეპარატი გავლენას ახდენს ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეზე. ოფლოქსაცინის გამოყენებისას რეკომენდირებულია თავი შეიკავოთ სატრანსპორტო საშუალებების მართვისგან და პოტენციურად სახიფათო საქმიანობებში, ასევე ალკოჰოლის დალევისგან.

პრეპარატის მიღების ფონზე, შაშვი გაზრდილი რისკის გამო არ არის რეკომენდებული ჰიგიენური ტამპონების გამოყენება. კრუნჩხვები შეიძლება გახშირდეს პორფირიისადმი მიდრეკილ პაციენტებში. შეიძლება გააუარესოს მიასთენიის გრავისის მიმდინარეობა. პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს ცრუ-უარყოფითი შედეგები ტუბერკულოზის ბაქტერიოლოგიურ დიაგნოზში.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

  • ამ პრეპარატთან ერთად მიღებისას იზრდება არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების ეფექტურობა. აუცილებელია კოაგულაციის სისტემის კონტროლი.
  • ნეიროტოქსიური ეფექტებისა და კრუნჩხვითი აქტივობის რისკი იზრდება არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების, ნიტროიმიდაზოლის წარმოებულებისა და მეთილქსანტინების ერთდროული მიღებით.
  • არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითება შესაძლებელია ბარბიტურატების და ანტიჰიპერტენზიული საშუალებების გამოყენებისას.
  • გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან ერთად გამოყენებისას არსებობს მყესების რღვევის რისკი.
  • პრობენეციდი, ციმეტიდინი და მეტოტრექსატი ამცირებენ მილაკოვანი სეკრეციას აქტიური ნივთიერება, რაც იწვევს მისი კონცენტრაციის ზრდას სისხლის პლაზმაში.
  • ციკლოსპორინთან ერთად გამოყენებისას შეინიშნება მისი კონცენტრაციის მომატება სისხლში და ნახევარგამოყოფის პერიოდი.
  • ჰიპოგლიკემიური აგენტების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპო- ან ჰიპერგლიკემიური პირობები.
  • თეოფილინთან ერთად გამოყენებისას მისი კლირენსი მცირდება და ნახევარგამოყოფის პერიოდი იზრდება.
  • QT ინტერვალის გახანგრძლივება შესაძლებელია ნეიროლეპტიკების, ანტიარითმული საშუალებების, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტების, მაკროლიდების, იმიდაზოლის წარმოებულების, ასტემიზოლის, ტერფენადინის, ებასტინის გამოყენებით.
  • კარბოანჰიდრაზას, ნატრიუმის ბიკარბონატის და ციტრატების ინჰიბიტორების გამოყენება, რომლებიც ატუტეებენ შარდს, ზრდის კრისტალურიისა და ნეფროტოქსიკურობის რისკს.
  • სუკრალფატის, ანტაციდების და ალუმინის, თუთიის, მაგნიუმის ან რკინის შემცველი პრეპარატების დანიშვნისას ოფლოქსაცინის შეწოვა მცირდება.

პრეპარატის ოფლოქსაცინის ანალოგები

სტრუქტურის მიხედვით, ანალოგები განისაზღვრება:

  1. ვერო ოფლოქსაცინი.
  2. ცეკვა.
  3. ოფლოციდი ფორტე.
  4. ზანოცინი.
  5. გლაუფოსი.
  6. ოფლოქსინი 200.
  7. ოფლოქსაბოლი.
  8. უნიფლოქსი.
  9. ოფლო.
  10. ოფლომაკი.
  11. ტარივიდი.
  12. ოფლოკები.
  13. ტარიფერიდი.
  14. ოფლოციდი.
  15. ოფლოქსინი.
  16. Ofloxacin DS (Protech, Stada, Promed, Teva).
  17. ტარიცინი.
  18. ზოფლოქსი.

დასვენების პირობები და ფასი

ოფლოქსაცინის (ტაბლეტები 400 მგ No10) საშუალო ღირებულება მოსკოვში 55 რუბლია. გაიცემა რეცეპტით.

სია B. შეინახეთ მშრალ, ბნელ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას არაუმეტეს 25 C ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა - 2 წელი.

პოსტის ნახვები: 261

ოფლოქსაცინი არის ანტიბაქტერიული პრეპარატი ფტორქინოლონების ჯგუფიდან, რომელსაც აქვს ბაქტერიციდული მოქმედება მიკროორგანიზმების ფართო სპექტრის წინააღმდეგ. მისი სამიზნეა ბაქტერიების მიერ გამოყოფილი ფერმენტი დნმ-გირაზა, რომლის გარეშეც, თავის მხრივ, ბაქტერიული დნმ კარგავს სუპერკოპირების უნარს და საბოლოოდ კარგავს სტაბილურობას. დნმ-ის დესტაბილიზაცია კი, მოგეხსენებათ, მიკრობული უჯრედის სიკვდილის იდენტურია, რაც, ფაქტობრივად, საჭიროა ანტიბაქტერიული პრეპარატისგან.

ოფლოქსაცინი აღმოაჩენს ბაქტერიების გასაღებს, რომლებიც იცავენ თავს პენიცილინების, ცეფალოსპორინებისა და რიგი სხვა ანტიბიოტიკებისგან ბეტა-ლაქტამაზას ფერმენტების წარმოქმნით, ასევე ატიპიური სწრაფად მზარდი მიკობაქტერიებისთვის. ოფლოქსაცინის მგრძნობელობა ნაჩვენებია Staphylococcus spp. (მათ შორის aureus და epidermidis სახეობები), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter, Escherichia coli, Klebsiella spp. (სახეობის pneumoniae ჩათვლით), Enterobacter spp. (მათ შორის cloacae სახეობები), Proteus spp. (მათ შორის mirabilis და vulgaris სახეობები), Hafnia, Salmonella spp., Shigella spp. (მათ შორის sonnei), Campylobacter jejuni, Yersinia enterocolitica, Aeromonas hydrophila, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Plesiomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (მათ შორის სახეობების trachomatis), Serratia spp., Legionella spp., Providencia spp., Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Propionibacterium acnes.

განსხვავებული წარმატებით (მგრძნობელობის წინასწარი ბიოლოგიური ტესტით) ოფლოქსაცინი შეიძლება გამოვიყენოთ Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Acinetobacter, Serratia marcescens, Mycoplasmabacterumtubacium, Mycoplasmabacter, Mycoplasmabacum, Mycoplasmabacum, პ. Pseudomonas aeruginosa, Ureaplasma urealyticum, Corynebacterium spp.

Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes.

ოფლოქსაცინი ხელმისაწვდომია სამი დოზის ფორმით: ტაბლეტები, თვალის მალამოდა საინფუზიო ხსნარი (ეს უკანასკნელი ფორმა გამოიყენება ძირითადად საავადმყოფოში). დოზირება, მიღების სიხშირე და ხანგრძლივობა განისაზღვრება პაციენტის ასაკის, დაავადების და მისი მიმდინარეობის სიმძიმის მიხედვით. ავტორი ზოგადი რეკომენდაციებიოფლოქსაცინის მიღების ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 2 თვეს. ოფლოქსაცინს აქვს ფოტომგრძნობიარე ეფექტი, ასე რომ, კურსი ანტიბიოტიკოთერაპიათქვენ უნდა დაიცვათ თავი მზის ზემოქმედებისაგან და სოლარიუმში ვიზიტისგან. ალკოჰოლი ასევე ტაბუდადებული უნდა იყოს. ოფლოქსაცინის კომბინირებული გამოყენება Tampax ტამპონებთან არ არის სასურველი, რადგან. შეიძლება გამოიწვიოს შაშვი განვითარების პროვოცირება. ოფთალმოლოგიური ინფექციების მკურნალობისას ოფლოქსაცინის ოფთალმოლოგიური მალამოებით, თავიდან უნდა იქნას აცილებული რბილი კონტაქტური ლინზები.

ოფლოქსაცინი, როგორც წესი, არ გამოიყენება პნევმოკოკით გამოწვეული პნევმონიის, ასევე მწვავე ტონზილიტის დროს.

ფარმაკოლოგია

ფტორქინოლონების ჯგუფის ანტიმიკრობული აგენტი მოქმედების ფართო სპექტრით. ოფლოქსაცინის ბაქტერიციდული მოქმედება დაკავშირებულია ბაქტერიულ უჯრედებში ფერმენტის დნმ-გირაზას ბლოკადასთან.

ძალიან აქტიურია გრამუარყოფითი ბაქტერიების უმეტესობის მიმართ: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (მათ შორის Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp. spp.

აქტიურია ზოგიერთი გრამდადებითი მიკროორგანიზმების მიმართ (მათ შორის Staphylococcus spp., Streptococcus spp., განსაკუთრებით ბეტა-ჰემოლიზური სტრეპტოკოკები).

ოფლოქსაცინის მიმართ ზომიერად მგრძნობიარეა Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.

ანაერობული ბაქტერიები (გარდა Bacteroides ureolyticus) არ არიან მგრძნობიარე ოფლოქსაცინის მიმართ.

მდგრადია β-ლაქტამაზების მოქმედების მიმართ.

ფარმაკოკინეტიკა

პერორალური მიღების შემდეგ ის სწრაფად და მთლიანად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. ჭამა ოდნავ მოქმედებს შეწოვის ხარისხზე, მაგრამ შეიძლება შეანელოს მისი სიჩქარე. სისხლის პლაზმაში C max მიიღწევა 2 საათის შემდეგ.

ცილებთან შეკავშირება - 25%. ოფლოქსაცინი ფართოდ არის გავრცელებული ქსოვილებში და სხეულის სითხეებში (შარდის სისტემის ორგანოები, სასქესო ორგანოები, პროსტატის ჯირკვალი, ფილტვები, ყელ-ყურ-ყურ-ცხვირის ორგანოები, ნაღვლის ბუშტიძვლები, კანი).

იგი გამოიყოფა შარდით უცვლელი სახით (დაახლოებით 80% 24 საათში). ოფლოქსაცინის კონცენტრაცია შარდში მნიშვნელოვნად აღემატებოდა MIC 90-ს მიკროორგანიზმების უმეტესობისთვის ბოლო დოზის მიღების შემდეგ (300 მგ 2-ჯერ დღეში 14 დღის განმავლობაში). აქტიური ნივთიერების მცირე ნაწილი (დაახლოებით 4%) გამოიყოფა განავლით. T 1/2 არის 6 საათი. ხანდაზმულ პაციენტებში CC საშუალოდ 50 მლ/წთ, T 1/2-ის მატება შესაძლებელია 13,3 საათამდე.

გამოშვების ფორმა

ტაბლეტები, დაფარული თეთრი ან თითქმის თეთრი, მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი; ტაბლეტის შესვენებაზე ჩანს ორი ფენა: ბირთვი თეთრი ან თეთრია მოყვითალო ელფერით და ფირის გარსი.

დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა 139 მგ, კარტოფილის სახამებელი 60 მგ, პოვიდონი 32 მგ, კროსკარმელოზა ნატრიუმი 13 მგ, მაგნიუმის სტეარატი 6 მგ.

ფილმის გარსის შემადგენლობა: ჰიპრომელოზა 8,5 მგ, მაკროგოლი-4000 2,2 მგ, ტიტანის დიოქსიდი 4,3 მგ.

5 ცალი. - ბლისტერული პაკეტები (ალუმინი/PVC) (1) - მუყაოს პაკეტები.
5 ცალი. - ბლისტერული პაკეტები (ალუმინი/PVC) (2) - მუყაოს პაკეტები.
5 ცალი. - ბლისტერული პაკეტები (ალუმინი/PVC) (3) - მუყაოს პაკეტები.
5 ცალი. - ბლისტერული პაკეტები (ალუმინი/PVC) (4) - მუყაოს პაკეტები.
5 ცალი. - ბლისტერული პაკეტები (ალუმინი/PVC) (5) - მუყაოს პაკეტები.
5 ცალი. - ბლისტერული შეფუთვა (ალუმინი/PVC) (10) - მუყაოს პაკეტები.
10 ცალი. - ბლისტერული პაკეტები (ალუმინი/PVC) (1) - მუყაოს პაკეტები.
10 ცალი. - ბლისტერული პაკეტები (ალუმინი/PVC) (2) - მუყაოს პაკეტები.
10 ცალი. - ბლისტერული პაკეტები (ალუმინი/PVC) (3) - მუყაოს პაკეტები.
10 ცალი. - ბლისტერული პაკეტები (ალუმინი/PVC) (4) - მუყაოს პაკეტები.
10 ცალი. - ბლისტერული პაკეტები (ალუმინი/PVC) (5) - მუყაოს პაკეტები.
10 ცალი. - ბლისტერული შეფუთვა (ალუმინი/PVC) (10) - მუყაოს პაკეტები.
10 ცალი. - პოლიმერული ქილა (1) - მუყაოს პაკეტები.
20 ც. - პოლიმერული ქილა (1) - მუყაოს პაკეტები.
30 ც. - პოლიმერული ქილა (1) - მუყაოს პაკეტები.
40 ც. - პოლიმერული ქილა (1) - მუყაოს პაკეტები.
50 ც. - პოლიმერული ქილა (1) - მუყაოს პაკეტები.
100 ცალი. - პოლიმერული ქილა (1) - მუყაოს პაკეტები.

დოზირება

Ინდივიდუალური. Დღიური დოზაარის 200-800 მგ, გამოყენების სიხშირე 2-ჯერ დღეში. თირკმელების ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებისთვის (CC 20-50 მლ/წთ), პირველი დოზაა 200 მგ, შემდეგ 100 მგ ყოველ 24 საათში. CC 20 მლ/წთ-ზე ნაკლები, პირველი დოზაა 200 მგ, შემდეგ 100 მგ ყოველი 48 საათი.

ურთიერთქმედება

კალციუმის, მაგნიუმის ან ალუმინის შემცველ ანტაციდებთან, სუკრალფატთან, ორ და სამვალენტიან კათიონებთან, როგორიცაა რკინა, ან თუთიის შემცველ მულტივიტამინებთან ერთდროული გამოყენებისას ქინოლონების შეწოვა შეიძლება დაქვეითდეს, რაც გამოიწვევს მათი კონცენტრაციის შემცირებას. სხეული. ეს პრეპარატები არ უნდა იქნას გამოყენებული ოფლოქსაცინის მიღებამდე 2 საათის განმავლობაში ან მიღებიდან 2 საათის განმავლობაში.

ოფლოქსაცინისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების ერთდროული გამოყენებისას იზრდება ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე მასტიმულირებელი ეფექტის განვითარების რისკი და კრუნჩხვები.

თეოფილინთან ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია მისი კონცენტრაციის მომატება სისხლის პლაზმაში (მათ შორის წონასწორულ მდგომარეობაში), T 1/2-ის გაზრდა. ეს ზრდის თეოფილინის მოქმედებასთან დაკავშირებული გვერდითი რეაქციების რისკს.

ოფლოქსაცინის ბეტა-ლაქტამურ ანტიბიოტიკებთან, ამინოგლიკოზიდებთან და მეტრონიდაზოლთან ერთდროული გამოყენებისას აღინიშნა დანამატის ურთიერთქმედება.

Გვერდითი მოვლენები

გვერდიდან საჭმლის მომნელებელი სისტემა: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი და კრუნჩხვები, მადის დაკარგვა, პირის სიმშრალე, მეტეორიზმი, კუჭ-ნაწლავის დისფუნქცია, ყაბზობა; იშვიათად - ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, ღვიძლის ნეკროზი, სიყვითლე, ჰეპატიტი, ნაწლავის პერფორაცია, ფსევდომემბრანული კოლიტი, სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, პირის ღრუს ლორწოვანის დარღვევები, გულძმარვა, ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის მომატება, მათ შორის GGT და LDH, შრატში ბილირუბინის დონის მომატება.

ნერვული სისტემის მხრივ: უძილობა, თავბრუსხვევა, დაღლილობა, ძილიანობა, ნერვიულობა; იშვიათად - კრუნჩხვები, შფოთვა, კოგნიტური ცვლილებები, დეპრესია, პათოლოგიური სიზმრები, ეიფორია, ჰალუცინაციები, პარესთეზია, სინკოპე, ტრემორი, დაბნეულობა, ნისტაგმი, სუიციდური აზრები ან მცდელობები, დეზორიენტაცია, ფსიქოზური რეაქციები, პარანოია, ფობია, აგზნებადობა, ემოციური აგრესიულობა, ნეიროპათია, ატაქსია, კოორდინაციის დარღვევა, ექსტრაპირამიდული დარღვევების გამწვავება, მეტყველების დაქვეითება.

ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი კანზე, ქავილი; იშვიათად - ანგიონევროზული შეშუპება, ჭინჭრის ციება, ვასკულიტი, ალერგიული პნევმონიტი, ანაფილაქსიური შოკი, მულტიფორმული ერითემა, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, კვანძოვანი ერითემა, ექსფოლიაციური დერმატიტი, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი, კონიუნქტივიტი.

რეპროდუქციული სისტემის მხრივ: ქავილი გარე სასქესო ორგანოების მიდამოში ქალებში, ვაგინიტი, ვაგინალური გამონადენი; იშვიათად - წვა, გაღიზიანება, ტკივილი და გამონაყარი სასქესო მიდამოში ქალებში, დისმენორეა, მენორაგია, მეტრორაგია, ვაგინალური კანდიდოზი.

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: იშვიათად - გულის გაჩერება, შეშუპება, არტერიული ჰიპერტენზია, არტერიული ჰიპოტენზიაპალპიტაცია, ვაზოდილაცია, ცერებრალური თრომბოზი, ფილტვის შეშუპება, ტაქიკარდია.

შარდსასქესო სისტემის მხრივ: იშვიათად - დიზურია, შარდვის მომატება, შარდის შეკავება, ანურია, პოლიურია, თირკმლის ქვები, თირკმლის უკმარისობა, ნეფრიტი, ჰემატურია, ალბუმინურია, კანდიდურია.

საყრდენ-მამოძრავებელი სისტემის მხრივ: იშვიათად - ართრალგია, მიალგია, ტენდინიტი, კუნთების სისუსტე, მიასთენია გრავისის გამწვავება.

მეტაბოლიზმის მხრივ: იშვიათად - წყურვილი, წონის დაკლება, ჰიპერ- ან ჰიპოგლიკემია (განსაკუთრებით შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ინსულინს ან პერორალურ ჰიპოგლიკემიურ საშუალებებს), აციდოზი, შრატის TG, ქოლესტერინის, კალიუმის მომატება.

სასუნთქი სისტემის მხრივ: იშვიათად - ხველა, ცხვირიდან გამონადენი, სუნთქვის გაჩერება, ქოშინი, ბრონქოსპაზმი, სტრიდორი.

გრძნობათა მხრივ: იშვიათად - სმენის დაქვეითება, ტინიტუსი, დიპლოპია, ნისტაგმი, მხედველობითი აღქმის სიცხადის დაქვეითება, გემოვნების, ყნოსვის დარღვევა, ფოტოფობია.

დერმატოლოგიური რეაქციები: იშვიათად - ფოტომგრძნობელობა, ჰიპერპიგმენტაცია, ვეზიკულო-ბულოზური გამონაყარი.

სისხლმბადი სისტემის მხრივ: იშვიათად - ანემია, სისხლდენა, პანციტოპენია, აგრანულოციტოზი, ლეიკოპენია, ძვლის ტვინის ჰემატოპოეზის შექცევადი დათრგუნვა, თრომბოციტოპენია, თრომბოციტოპენიური პურპურა, პეტექია, ექიმოზი, პროთრომბოზის დროის მომატება.

სხვა: ტკივილი მკერდი, ფარინგიტი, ცხელება, სხეულის ტკივილი; იშვიათად - ასთენია, შემცივნება, ზოგადი სისუსტე, ეპისტაქსია, მომატებული ოფლიანობა.

ჩვენებები

ოფლოქსაცინის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციური და ანთებითი დაავადებები, მათ შორის: ქვედა სასუნთქი გზების, ყურის, ყელის, ცხვირის, კანის, რბილი ქსოვილების, ძვლების, სახსრების, მუცლის ღრუს ორგანოების ინფექციური და ანთებითი დაავადებები (ბაქტერიული ენტერიტის გარდა. ) და მენჯის, თირკმელების და საშარდე გზების ინფექციები, პროსტატიტი, გონორეა.

უკუჩვენებები

ორსულობა, ლაქტაცია, 18 წლამდე ასაკის ბავშვები და მოზარდები, ჰიპერმგრძნობელობა ოფლოქსაცინის ან ქინოლონის სხვა წარმოებულების მიმართ.

აპლიკაციის მახასიათებლები

გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება.

ექსპერიმენტულ კვლევებში ვირთხების ნაყოფიერებაზე უარყოფითი გავლენა არ ყოფილა.

განაცხადი ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისთვის

გამოიყენეთ სიფრთხილით ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში.

განაცხადი თირკმლის ფუნქციის დარღვევისთვის

სიფრთხილით გამოიყენეთ თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში.

გამოყენება ბავშვებში

უკუნაჩვენებია ბავშვებში და 18 წლამდე მოზარდებში.

სპეციალური მითითებები

სიფრთხილით გამოიყენეთ თირკმელების და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში.

მკურნალობის პერიოდში საჭიროა სისხლში გლუკოზის დონის მონიტორინგი. ხანგრძლივი თერაპიის დროს აუცილებელია თირკმელების, ღვიძლის, პერიფერიული სისხლის სურათის ფუნქციის პერიოდული მონიტორინგი.

ოფლოქსაცინის გამოყენებისას უზრუნველყოფილი უნდა იყოს ორგანიზმის საკმარისი დატენიანება, პაციენტი არ უნდა ექვემდებარებოდეს ულტრაიისფერ გამოსხივებას.

ექსპერიმენტულ კვლევებში მუტაგენური პოტენციალი არ არის გამოვლენილი. გრძელვადიანი კვლევები ოფლოქსაცინის კანცეროგენურობის დასადგენად არ ჩატარებულა.

რამდენიმე სახეობის ახალგაზრდა ცხოველებზე ჩატარებულ კვლევებში ოფლოქსაცინმა გამოიწვია ართროპათია და ოსტეოქონდროზი.

უსაფრთხოება და ეფექტურობა ბავშვებში და 18 წლამდე მოზარდებში დადგენილი არ არის.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე და მექანიზმების მართვის უნარზე

გამოიყენეთ სიფრთხილით იმ პაციენტებში, რომელთა საქმიანობა დაკავშირებულია ყურადღების მაღალი კონცენტრაციისა და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარის საჭიროებასთან.

ინსტრუქცია

ოფლოქსაცინის ტაბლეტების ინსტრუქცია შეიცავს დეტალურ ინფორმაციას ძირითადი პარამეტრების შესახებ სამკურნალო პროდუქტიდა ინსტრუქციები პაციენტისთვის: დანიშვნის ჩვენებების, მიღების რეჟიმისა და დოზირების შესახებ, ასევე აფრთხილებს გვერდითი ეფექტების განვითარებას და პაციენტის იმ მდგომარეობას, როდესაც ამ მედიკამენტის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.

ფორმა, შემადგენლობა, შეფუთვა

აფთიაქის თაროებზე ოფლოქსაცინი 200 ან ოფლოქსაცინი 400 ტაბლეტები შეგიძლიათ ნახოთ მუყაოს პაკეტებში, სადაც ისინი მოთავსებულია შეფუთვაში კონტურული უჯრედებით ათეულ აბზე.

თითოეულ ტაბლეტს აქვს ფირის საფარი. ორმხრივამოზნექილი ფორმის მსუბუქი ტონების შესრულება.

აქტიური ინგრედიენტი ოფლოქსაცინი 200 მგ კონცენტრაციით (ერთი წარმოების ვარიანტი) ან 400 მგ (სხვა ვერსია) დამატებულია აეროსილით, სიმინდის სახამებლით, კალციუმის სტეარატით, მიკროკრისტალური ცელულოზათ, პოვიდონითა და ტალკით საჭირო პროპორციით.

გარსი შედგება მაკროგოლი 4000, ჰიპრომელოზის საჭირო რაოდენობით. პროპილენ გლიკოლი, ტალკი და ტიტანის დიოქსიდი.

შენახვის წესები და პირობები

პრეპარატი უნდა ინახებოდეს მშრალ, ბნელ ოთახებში, სადაც ჰაერის ტემპერატურა არ აღემატება 25 გრადუსს. ბავშვებთან წვდომა კატეგორიულად აკრძალულია. ტაბლეტების შენახვის ვადა არ არის ორ წელზე მეტი.

შეგიძლიათ შეიძინოთ ოფლოქსაცინი რეცეპტით.

ფარმაკოლოგია

ოფლოქსაცინი მიეკუთვნება ფტორქინოლონების ჯგუფს, არის ანტიმიკრობული პრეპარატი მოქმედების ფართო სპექტრით. ბაქტერიულ ფერმენტ გირაზა-დნმ-ზე მოქმედებით, რომელიც უზრუნველყოფს მის სტაბილურობას, აქტიური ნივთიერებაპრეპარატი ახდენს ჯაჭვის დესტაბილიზაციას და ხელს უწყობს მიკროორგანიზმების სიკვდილს. მას ასევე აქვს ბაქტერიციდული ეფექტი.

მისი აქტივობა ვრცელდება პათოგენურ ორგანიზმებზე, რომლებიც გამოიმუშავებენ β-ლაქტამაზას, ასევე ატიპიურ მიკობაქტერიებს, რომელთა ზრდა ხასიათდება სისწრაფით.

მგრძნობიარე ოფლოქსაცინის მიმართ:

  • სტაფილოკოკი,
  • staphylococcus epidermidis,
  • გონოკოკი,
  • მენინგოკოკი,
  • coli,
  • ციტრობაქტერი spp.,
  • Klebsiella SPP (მათ შორის Klebsiella პნევმონია),
  • enterobacter spp.,
  • copenhagen spr.,
  • Proteus SPP (პროტეუსის მშვენიერი, პროტეუსის საერთო - ინდოოლუარყოფითი და ინდოლდადებითი შტამების ჩათვლით),
  • სალმონელა,
  • shigella spp (შიგელა სონის ჩათვლით),
  • yersinia enterocolitica-ს შტამები,
  • campylobacter jejuni,
  • აერომონოზი ჰიდროფილა,
  • პლესიომონასი,
  • Pseudomonas aeruginosa,
  • ქოლერის ვიბრიო,
  • ქოლერის კობრა,
  • ჰემოფილუს გრიპი,
  • ქლამიდია spp.,
  • legionella spp.,
  • ბაქტერია serratia spp.,
  • პროვიდენცია srr.,
  • ჰემოფილური პ.,
  • ბორდეტელი პარაპერტუსისი,
  • ბორდეტი ყივანახველა,
  • მორაქსელა კატარალური,
  • propionibacterium aspes ბაქტერია,
  • brucella spp.

პრეპარატის მიმართ მგრძნობელობა ბუნდოვანია შემდეგ პათოგენებში:

  • ენტეროკოკი ფეკალური,
  • პიოგენური სტრეპტოკოკი,
  • პნევმოკოკი,
  • მწვანე სტრეპტოკოკი,
  • serrratia marcescens,
  • pseudomonas aegidiposa,
  • acinetobacter spp-ით გამოწვეული ინფექციები.
  • ადამიანის მიკოპლაზმა,
  • პნევმონია მიკოპლაზმები,
  • ტუბერკულოზის მიკობაქტერია,
  • mycobacteriurn მატჩი,
  • შარდოვანა,
  • ბაქტერიების ფილტრები,
  • corynebacterium spp.,
  • ჰელიკობაქტერი პილორი,
  • ლისტერია,
  • gardnerella vaginalis.

ამ პრეპარატის მიმართ რეზისტენტობა ვლინდება:

  • ასტეროიდული ნოკარდიოზი,
  • ანაერობული ბაქტერიები (Bacteroid spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., აწარმოებენ მესამე spp., Fusobacterium spp., მყარი ბაქტერიები).

ღია ნაცრისფერ ტრეპონემასთან მიმართებაში პრეპარატი არ ავლენს აქტივობას.

ფარმაკოკინეტიკა

პრეპარატის შიგნით მიღება უზრუნველყოფს სრულ და სწრაფ შეწოვას. ჭამა შეიძლება ოდნავ შეანელოს აბსორბცია. ბიოშეღწევადობა აღემატება 95%-ს.

ის ოცდახუთი პროცენტით უკავშირდება პლაზმის ცილებს. მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში აღწევს საათნახევარს.

აქტიური ნივთიერების განაწილება ვრცელდება

  • ლეიკოციტებზე;
  • პროსტატის ჯირკვლის საიდუმლო;
  • ალვეოლური მაკროფაგები;
  • ნაღველი;
  • კანის საფარი;
  • ნერწყვი
  • ქსოვილები რბილია;
  • შარდი;
  • ძვლები;
  • რესპირატორული / მენჯის / პერიტონეალური სისტემის ორგანოები.

აღინიშნება პრეპარატის შეღწევა პლაცენტისა და სისხლ-ტვინის ბარიერებში. იგი გამოიყოფა დედის რძეში. მენინგების ანთებით, როგორც ამ პროცესის არარსებობის შემთხვევაში, შეინიშნება შეღწევა თავზურგტვინის სითხეში.

არ განსხვავდება დაგროვების უნარით.

მცირე მეტაბოლიზმი ხორციელდება ღვიძლში (5 პროცენტამდე) მეტაბოლიტების მდგომარეობამდე.

ნახევარგამოყოფის პერიოდი გრძელდება შვიდ საათამდე. თირკმელები გამოიყოფა თითქმის მთლიანად (90%) უცვლელი სახით. დანარჩენი გამოიყოფა ნაღვლის საშუალებით. პრეპარატის ერთჯერადი გამოყენება საშუალებას გაძლევთ გამოავლინოთ ის შარდში დღის განმავლობაში.

ოფლოქსაცინის ტაბლეტების გამოყენების ჩვენებები

პრეპარატი შეიძლება დაინიშნოს შემდეგი დაავადებების სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის:

  • პნევმონია, ბრონქიტი და სასუნთქი გზების ინფექციური და ანთებითი ხასიათის სხვა დაავადებები;
  • ამისთვის პრევენციული ღონისძიებებიპაციენტებისთვის, რომელთა იმუნური სტატუსი დაქვეითებულია ინფექციური დაავადებების პრევენციის მიზნით;
  • ლარინგიტით, სინუსიტით, შუა ოტიტით, ფარინგიტით და ENT ორგანოების ინფექციური და ანთებითი ხასიათის სხვა დაავადებებით;
  • მენინგიტით;
  • რბილი ქსოვილების/კანის ინფექციებით;
  • ქლამიდიასთან ერთად;
  • ანთებითი ხასიათის სახსრების / ძვლების ანთებით;
  • გონორეით;
  • მუცლის ღრუს და სანაღვლე გზების ინფექციებით;
  • მენჯის / სასქესო არეში ინფექციური ანთებით: ენდომეტრიტი, ეპიდიდიმიტი, სალპინგიტი, ორქიტი, ოოფორიტი, კოლპიტი, ცერვიციტი, პროსტატიტი და პარამეტრიტი;
  • თირკმელების და საშარდე გზების ანთებით: ურეთრიტი, ცისტიტი, რომლის ბუნება ინფექციურია.

უკუჩვენებები

ოფლოქსაცინის ტაბლეტები არ ინიშნება იმ შემთხვევებში, როდესაც პაციენტს აწუხებს:

  • გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი;
  • მაღალი მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენლობის მიმართ;
  • ეპილეფსია ისტორიაშიც კი;
  • კრუნჩხვითი ზღურბლის დაქვეითება, სადაც განიხილება ინსულტის, ტრავმის შემდეგ მდგომარეობები, აგრეთვე ანთებითი ხასიათის ცენტრალური ნერვული სისტემის დაავადებები.

გარდა ამისა, დანიშვნა არ ხდება ქალებისთვის, რომლებიც იკვებებიან ან ბავშვის დაბადებას ელოდებიან. არ უნდა იქნას მიღებული ოფლოქსაცინი და მათ, ვისაც ჯერ არ დაუსრულებია ჩონჩხის ზრდა, როგორც წესი, ესენი არიან თვრამეტი წლამდე ასაკის მოზარდები.

ტაბლეტების ფრთხილად მიღება უნდა მოხდეს, თუ პაციენტს აქვს:

  • ორგანული ხასიათის ცენტრალური ნერვული სისტემის დაზიანება;
  • ცერებრალური გემების ათეროსკლეროზი;
  • თირკმელების ქრონიკული უკმარისობა;
  • ცერებრალური სისხლის მიმოქცევის დარღვევები.

ოფლოქსაცინის გამოყენების ინსტრუქცია

ოფლოქსაცინის დოზირება ხორციელდება პაციენტის მდგომარეობის ინდივიდუალური მახასიათებლების გათვალისწინებით და ასევე დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენად ჯანმრთელია მისი ღვიძლი/თირკმლები, სად არის ლოკალიზებული ინფექცია და რამდენად მძიმეა ის, რამდენად მგრძნობიარეა მისი პათოგენები პრეპარატის მიმართ.

ზრდასრული ასაკობრივი კატეგორიის პაციენტებისთვის შეიძლება დაინიშნოს 200-დან 800 მილიგრამამდე / დღიურ მიღებაზე / 2-ჯერ გამრავლებით. მიღების ხანგრძლივობა ერთი კვირიდან ათ დღემდე. თქვენ ასევე შეგიძლიათ დანიშნოთ ერთჯერადი დოზა 400 მილიგრამი და სასურველია მიიღოთ დილით.

მწვავე გონორეას მკურნალობენ ოფლოქსაცინის 400 მილიგრამი ერთჯერადი დოზით.

იმ პაციენტებს, რომლებსაც აქვთ თირკმელების ფუნქციის დარღვევა, ინიშნება ერთჯერადი სტანდარტული დოზის მხოლოდ ნახევარი.

თუ არის პერიტონეალური დიალიზი ან ჰემოდიალიზი, ტაბლეტები უნდა დაინიშნოს ასი მილიგრამი დღეში ერთხელ.

ღვიძლის უკმარისობა პაციენტს არ აძლევს საშუალებას მისცეს მას დღეში 400 მილიგრამზე მეტი წამალი.

მძიმე ინფექციის თანდასწრებით ბავშვებისთვის პრეპარატი დოზირებულია სხეულის წონაზე - შვიდნახევარი მილიგრამი კილოგრამზე, მაგრამ არა უმეტეს თხუთმეტი მილიგრამისა.

ტაბლეტები უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად და ჩამოიბანოთ წყლით. მიღება ხდება ჭამის წინ ან კომბინირებული.

თერაპიის ხანგრძლივობა დამოკიდებული იქნება კლინიკური სურათიდაავადებები. საგანგაშო სიმპტომების გაქრობის შემდეგ და პაციენტის სხეულის ტემპერატურა ნორმალურად დაბრუნების შემდეგ რეკომენდებულია ტაბლეტების მიღების გაგრძელება კიდევ სამი დღის განმავლობაში.

სალმონელოზის მკურნალობა მოიცავს პრეპარატის მიღებიდან ერთ კვირას. საშარდე გზების გაურთულებელი ხასიათის ინფექციური დაზიანებით, ტაბლეტები ინიშნება მაქსიმუმ ხუთი დღის განმავლობაში.

ორსულობის დროს

ორსულებს უკუჩვენებების გამო არ ენიშნებათ ოფლოქსაცინის ტაბლეტები.

ოფლოქსაცინის გამოყენება ბავშვებში

ბავშვებისთვის მიღება არ ხდება სრულწლოვანებამდე, სანამ არ დასრულდება ჩონჩხის ზრდა.

Გვერდითი მოვლენები

ოფლოქსაცინის ტაბლეტებს აქვთ გვერდითი ეფექტების საკმაოდ ვრცელი სია.

საჭმლის მომნელებელი სისტემა

ანორექსიის განვითარება, ფსევდომემბრანული ენტეროკოლიტი, ღებინება/გულისრევა, ქოლესტაზური სიყვითლე, დიარეა/მეტეორიზმი, ჰიპერბილირუბინემია, მუცლის ტკივილი, გაზრდილი აქტივობაღვიძლის ტრანსამინაზები.

ცენტრალური ნერვული სისტემა

აღინიშნა თავის ტკივილი/თავბრუსხვევა, წონასწორობის დარღვევა და სმენის/სუნის/გემოვნების დარღვევა. გამოვლინდა გაურკვევლობა მოძრაობებში და პაციენტები უჩიოდნენ დიპლოპიას, ტრემორს, ფერთა მგრძნობელობის დარღვევას, კრუნჩხვებს, ქალასშიდა წნევის მომატებას, კიდურების დაბუჟებას, ჰალუცინაციების, სიზმარში კოშმარებს. ფსიქოზური რეაქციები, დაბნეულობა, შფოთვა, დეპრესია, ფობიები და მაღალი აგზნებადობა.

ძვლოვანი/კუნთოვანი სისტემა

ტენდინიტის, ტენდოსინოვიტის, ართრალგიის და მიალგიის განვითარება. დაფიქსირდა მყესების რღვევები.

Გულ - სისხლძარღვთა სისტემა

დაფიქსირდა კოლაფსის განვითარება, ვასკულიტი, ტაქიკარდია.

კანის მთლიანი ნაწილები

აღინიშნა სისხლჩაქცევების, პაპულარული გამონაყარის, ბულოზური ჰემორაგიული დერმატიტის შემთხვევები.

ჰემატოპოეზი

აპლასტიკური ანემიის, ლეიკოპენიის, აგრანულოციტოზის განვითარება, ჰემოლიზური ანემიათრომბოციტოპენია.

საშარდე სისტემა

შესაძლო შემთხვევა მაღალი შემცველობაშარდოვანა, მწვავე ინტერსტიციული ნეფრიტის განვითარება, ჰიპერკრეატინინემია და თირკმლის ფუნქციის დარღვევა.

ალერგია

კანის გამონაყარის, მულტიფორმული ერითემის, ქავილის, ფოტომგრძნობელობის, ჭინჭრის ციების, ლაიელის სინდრომის, ალერგიული პნევმონიტის სახით. ასევე აღინიშნა ალერგიული ნეფრიტის, სტივენ-ჯონსონის სინდრომის, ეოზინოფილიის, ბრონქოსპაზმის, ცხელების ან კვინკეს შეშუპების განვითარება. იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება განვითარდეს ანაფილაქსიური შოკი.

სხვადასხვა

არ არის გამორიცხული ვაგინიტის, დისბაქტერიოზის, ჰიპოგლიკემიის განვითარება შაქრიანი დიაბეტით და სუპერინფექციით დაავადებულებში.

დოზის გადაჭარბება

ტაბლეტების ჭარბი დოზით მსხვერპლს უვითარდება დეზორიენტაცია და ლეთარგია. ცნობიერება შეიძლება დაბნეული იყოს. როგორც წესი, თავი ტრიალებს, ხდება ღებინება. ჩნდება ძილიანობა.

აუცილებელია თერაპიის დანიშვნა სიმპტომების მიხედვით. უპირველეს ყოვლისა, კუჭი ირეცხება.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ოფლოქსაცინის კომბინაცია მთელ რიგ პრეპარატებთან იწვევს შემდეგ წამლებთან ურთიერთქმედებას:

  • ალუმინის ანტაციდებთან, რკინის, მაგნიუმის, კალციუმის მარილებით, აგრეთვე საკვები პროდუქტები- ოფლოქსაცინის აბსორბცია მცირდება უხსნადი კომპლექსების წარმოქმნით, რისი თავიდან აცილების მიზნით მედიკამენტების ეს ჯგუფები უნდა იქნას მიღებული ცალ-ცალკე დროის ინტერვალით მინიმუმ ორი საათის განმავლობაში;
  • თეოფილინთან ერთად - საჭიროა მისი დოზის შემცირება კლირენსის შემცირების გამო;
  • ციმეტიდინთან, მოტოტრექსატთან, ფუროსემიდთან ერთად - იზრდება ოფლოქსაცინის პლაზმური კონცენტრაცია;
  • გლიბენკლამიდთან ერთად - მისი კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში იზრდება;
  • K ვიტამინის ანტაგონისტებთან - აუცილებელია სისხლის შედედების კონტროლი;
  • არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით, აგრეთვე მეთილქსანტინისა და ნიტრომიდაზოლის წარმოებულებით, შესაძლებელია ნეიროტოქსიური ეფექტების განვითარება;
  • ხანდაზმულ პაციენტებში GCS-ის პრეპარატებით აღინიშნებოდა მყესების რღვევები;
  • კარბოანჰიდრაზას, ნატრიუმის ბიკარბონატის, ციტრატების ინჰიბიტორებთან ერთად იზრდება კრისტალურიის განვითარების ან ნეფროტოქსიური ეფექტის გამოვლენის ალბათობა.

დამატებითი ინსტრუქციები

არ ღირს აღება ამ წამლისროგორც საფუძველი პნევმონიის პნევმოკოკური და ტონზილიტის მწვავე ფორმით.

პრეპარატი ექვემდებარება დაუყოვნებლივ გაუქმებას შემდეგი გვერდითი ეფექტების განვითარებით:

  • ალერგია;
  • გვერდითი მოვლენები ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე;

ხანდაზმული პაციენტების მკურნალობა ამ წამლით სავსეა აქილევსის მყესის რღვევით. ტენდინიტის განვითარებით, ოფლოქსაცინი უქმდება და ტარდება კონსულტაცია ორთოპედთან.

ვინაიდან აბების მიღებისას ვაგინალური კანდიდოზის განვითარების რისკი საკმაოდ მაღალია, ქალმა არ უნდა გამოიყენოს მენსტრუაციის დროს. ჰიგიენის პროდუქტებიტამპონების სახით.

ოფლოქსაცინის ტაბლეტების მიღებისას შესაძლებელია უარყოფითი შედეგის ჩვენება დამახინჯებული ფორმით ბაქტერიოლოგიური ხასიათის ტუბერკულოზის დიაგნოსტიკისას.

ღვიძლის/თირკმელების დაავადებების დროს აუცილებელია სისხლის პლაზმაში ოფლოქსაცინის დონის მონიტორინგი, რათა თავიდან იქნას აცილებული მძიმე ტოქსიკური ეფექტი.

მკურნალობის დროს ალკოჰოლი აკრძალულია.

როგორც წესი, პრეპარატი ბავშვებს არ უნიშნავენ, თუმცა სიცოცხლისათვის სახიფათო პირობებში გამონაკლისი ხდება, თუ სხვა მედიკამენტების მიღება შეუძლებელია.

არ არის რეკომენდებული პაციენტებისთვის სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და სხვა აქტივობების ჩართვა, სადაც აუცილებელია ყურადღების კონცენტრირება ოფლოქსაცინის მიღებისას.

ოფლოქსაცინის ტაბლეტების ანალოგები

ოფლოქსაცინის ფასი

ოფლოქსაცინის ღირებულება მცირეა. ათეული ტაბლეტის პაკეტის შეძენა შესაძლებელია 26-დან 38 რუბლამდე გადახდით.