«Вилпрафенге» не көмектеседі. Нұсқаулар, баға және аналогтар. Вилпрафен суппозиторийлерін қолдану жөніндегі нұсқаулық Вилпрафен таблеткалары дегеніміз не

1 таблетканың құрамына 500 мг мөлшерінде белсенді зат жосамицин кіреді.

1 таблеткадағы көмекші компоненттер: полисорбат 80 - 5 мг; магний стеараты - 5 мг; микрокристалды целлюлоза - 101 мг; коллоидты кремний диоксиді - 14 мг; натрий кармеллозасы - 10 мг.

Қабық құрамы: полиэтиленгликоль 6000 - 0,3846 мг; метилцеллюлоза - 0,12825 мг; титан диоксиді - 0,641 мг; тальк - 2,0513 мг; метакрил қышқылының және оның күрделі эфирлерінің сополимері - 1,15385 мг; алюминий гидроксиді - 0,641 мг.

Вилпрафен үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар түрінде шығарылады - екі беті дөңес, ұзынша, ақ немесе ақ дерлік, екі жағында да қауіп бар (10 дана блистерде, 1 блистер картон қорапта).

Дәрілік форманың сипаттамасы

Макролидті антибиотик.

Сипаттама

Вилпрафен - бактерицидтік әсер ететін макролидтер тобына жататын антибиотик.

Фармакокинетика

Ішке қабылдағаннан кейін жосамицин асқазан-ішек жолынан жоғары жылдамдықпен сіңеді, тағамды қабылдау оның биожетімділігін өзгертпейді. Плазмадағы заттың ең жоғары концентрациясына ішке қабылдағаннан кейін 1 сағаттан соң жетеді. Вилпрафенді 1 г дозада қабылдағанда оның ең жоғары деңгейі белсенді ингредиентқан плазмасында 2-3 мкг/мл құрайды. Жосамициннің плазма ақуыздарымен байланысу дәрежесі шамамен 15% құрайды. Қосылыс тіндер мен мүшелерде (миды қоспағанда) жақсы таралады және оның концентрациясы көбінесе плазма деңгейінен асып түседі және ұзақ уақыт бойы емдік тиімділігін сақтайды. Әсіресе жосамициннің жоғары концентрациясы көз жасы сұйықтығында, сілекейде, терде, бадамша безде және өкпеде болады. Қақырықтағы оның мөлшері плазмадағыдан 8-9 есе артық.

Йосамицин плацентарлы бөгет арқылы өтіп, емшек сүтіне өтеді. Қосылыс бауырда метаболизденеді, фармакологиялық белсенділігі аз метаболиттер түзеді. Жосамицин негізінен өтпен шығарылады. Оның жартылай шығарылу кезеңі 1-2 сағатты құрайды, бірақ бауыр қызметі бұзылған емделушілерде бұл көрсеткіш ұзаруы мүмкін. Препараттың несеппен шығарылу дәрежесі 10% аспайды.

Фармакодинамика

Жосамициннің әсер ету механизмі микроб жасушасында ақуыздың түзілуін болдырмау болып табылады, бұл рибосоманың 50S суббірлігімен қайтымды байланысуымен түсіндіріледі. Әдетте терапевтік концентрацияларда белсенді компонентпрепарат бактериялардың өсуі мен көбеюін тежеуге әкелетін бактериостатикалық әсермен сипатталады. Қабыну ошағында жосамициннің жоғары концентрациясы түзілсе, бактерицидтік әсердің көріністері байқалады.

Жосамицин келесі микроорганизмдерге қарсы белсенді:

• Грам-оң бактериялар: Staphylococcus spp. (метициллинге сезімтал алтын стафилококк штамдарын қоса), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (соның ішінде Streptococcus pneumoniae және Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• грамтеріс бактериялар: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
• басқалар: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (жосамицинге сезімталдық өзгермелі болуы мүмкін), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (соның ішінде Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (оның ішінде Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (соның ішінде Chlamydophila pneumoniae).

Энтеробактериялар әдетте жосамицинге төзімді, сондықтан оны қолдану микрофлораға аз әсер етеді. асқазан-ішек жолдары(GIT). Белсенді зат сонымен қатар эритромицинге және басқа 14 және 15 мүшелі макролидтерге диагностикалық төзімділікте белсенділік көрсетеді. Жосамицинге төзімділік жағдайлары 14 және 15 мүшелі макролидтерге қарағанда сирек кездеседі.

Нұсқау

Вилпрафен тамақ арасында ішке қабылданады. Таблетканы толығымен жұтып, аз мөлшерде сумен жуу керек.

14 жастан асқан жасөспірімдер мен ересектерге ұсынылады тәуліктік дозаВилпрафеннің 1-2 г құрайды, оны 2-3 дозаға бөлу керек. Ұсынылатын бастапқы доза 1 г құрайды.

Сфералық және жалпы безеулермен алғашқы 2-4 апта ішінде күніне 2 рет 0,5 г жосамицин тағайындалады, содан кейін 2 ай бойы қолдану жиілігі тәулігіне 1 рет 0,5 г жосамицинге дейін төмендейді (демеуші терапия ретінде).

Емдеу ұзақтығын әдетте дәрігер анықтайды. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының антибиотикалық препараттарды қолдану бойынша ұсынымдарына сәйкес, стрептококк инфекциясы үшін терапияның ұзақтығы кемінде 10 күн болуы керек.

Вилпрафеннің бір дозасын өткізіп алған жағдайда дозаны дереу қабылдау керек. Препараттың келесі дозасын қабылдау уақыты келген жағдайларда дозаны арттыруға болмайды.

Терапиядағы үзіліс немесе препаратты мерзімінен бұрын тоқтату емдеудің сәтті болу ықтималдығын төмендетеді.

Вилпрафенді қолдануға көрсеткіштер

Вилпрафен 500 мг таблеткалары әсерге сезімталдықпен туындаған жұқпалы және қабыну ауруларын емдеу үшін тағайындалады. белсенді зат(жосамицин) микроорганизмдер:

• төменгі инфекциялар тыныс алу жолдары – жедел бронхит, көкжөтел, бронхопневмония, пситтакоз, пневмония, соның ішінде атипті түрі;
• ЛОР инфекциялары және жоғарғы бөлімшелертыныс алу жолдары - синусит, тонзиллит, паратонзиллит, фарингит, отит медиасы, ларингит;
• Ауыз қуысының инфекциялары - пародонт ауруы және гингивит;
• Скарлатина (пенициллинге жоғары сезімталдықпен);
• Дифтерия (дифтерия антитоксинімен терапиядан басқа);
• Жыныс мүшелерінің инфекциялары және зәр шығару жолдары- простатит, уретрит, гонорея; пенициллинге жоғары сезімталдықпен - венерологиялық лимфогранулема, мерез;
• Микоплазма (соның ішінде уреаплазма), жыныс мүшелерінің және зәр шығару жолдарының хламидиалды және аралас инфекциялары;
• Жұмсақ тіндердің және терінің инфекциялары - лимфаденит, лимфангит, фурункул, пиодерма, безеу, сібір жарасы, қызылша(пенициллинге жоғары сезімталдықпен).

Вилпрафенді қолдануға қарсы көрсеткіштер

Ауыр функционалдық бұзылуларбауыр. Препараттың компоненттеріне және макролидтер тобының басқа антибиотиктеріне жоғары сезімталдық.

Вилпрафен Жүктілік және балалар кезінде қолдану

Бала емізетін және жүкті әйелдер Вилпрафенді ананың денсаулығына күтілетін пайдасы асатын жағдайларда ғана қабылдай алады. ықтимал тәуекелұрық немесе бала үшін.

Вилпрафеннің жанама әсерлері

Вилпрафенді қабылдау кезінде бүйірден бұзылулар дамуы мүмкін. әртүрлі жүйелердене:

• Асқазан-ішек жолдарынан: сирек - жүрек айну, жүрек айнуы, тәбеттің төмендеуі, диарея және құсу. Ауыр персистирленген диареяда антибиотиктің әсерінен жалған жарғақшалы колиттің (өмірге қауіп төндіретін) даму мүмкіндігін есте ұстаған жөн;
• Есту аппараты: сирек жағдайларда, дозаға тәуелді уақытша есту қабілетінің жоғалуы;
• Өт жолдары мен бауыр: кейбір жағдайларда - қан плазмасындағы бауыр ферменттері белсенділігінің өтпелі жоғарылауы, кейде сарғаюмен және өттің ағуының бұзылуымен бірге жүреді;
• Жоғары сезімталдық реакциялары: кейбір жағдайларда - тері аллергиялық реакциялар(мысалы, есекжем).

дәрілік өзара әрекеттесу

Вилпрафенді цефалоспориндермен және пенициллиндермен бір мезгілде қолданудан аулақ болу керек.

Линкомицинмен бірге қолданғанда екі препараттың да тиімділігі төмендеуі мүмкін.

Вилпрафен теофиллиннің шығарылуын макролидтер тобының басқа антибиотиктеріне қарағанда аз дәрежеде бәсеңдетеді.

Циклоспоринмен бір мезгілде қолданғанда оның қан плазмасындағы концентрациясын нефротоксикалық деңгейге дейін арттыруға болады.

Эргот алкалоидтарын, антибиотиктерді және макролидтер тобының препараттарын біріктіріп қолданғанда вазоконстрикторлық әсердің күшеюі туралы хабарламалар бар.

Вилпрафен астемизолдың немесе терфенадиннің шығарылуын бәсеңдетеді, бұл өмірге қауіп төндіретін аритмияның даму қаупін арттырады.

Дигоксинмен бір мезгілде қолданғанда қан плазмасындағы соңғы деңгейінің жоғарылауы мүмкін.

Препаратты бір мезгілде қолданғанда гормоналды құралдарконтрацепцияға қосымша гормоналды емес контрацептивтерді қолдану қажет.

Вилпрафеннің дозасы

Вилпрафен ауызша тағайындалады.
Ересектер мен 14 жастан асқан балаларға Вилпрафен 1-2 г тәуліктік дозада (суспензия немесе таблетка), әдетте тамақ арасында 3 дозада (бірінші доза кемінде 1 г болуы керек) тағайындалады, таблеткалар жуылады. аздаған сұйықтықпен, тұтас жұтылған. Вилпрафен дисперсті таблеткалары суда алдын ала ерітілген.
Нәрестелер мен 14 жасқа дейінгі балаларға Вилпрафенді суспензия түрінде тағайындаған жөн. Вильпрафеннің жаңа туған нәрестелер мен 14 жасқа дейінгі балалар үшін ұсынылатын тәуліктік дозасы үш қабылдауға бөлінген дене салмағының 30-50 мг/кг құрайды. Жаңа туылған нәрестелер мен 3 айға дейінгі балаларда Вилпрафен дозасын баланың дене салмағына қарай дәл таңдау керек.

Артық дозалану

Бүгінгі күні Вилпрафеннің артық дозалануының ерекше белгілері туралы ақпарат іс жүзінде жоқ. Бұл жағдайда препараттың, негізінен, асқазан-ішек жолынан болатын жағымсыз реакциялардың ауырлығының жоғарылауын болжаған жөн.

Қауіпсіздік шаралары

Псевдомембранозды колит дамығанда Вилпрафенді тоқтату және тиісті ем тағайындау керек. Ішек моторикасын төмендететін препараттарды қабылдауға қарсы.

-мен ауырады бүйрек жеткіліксіздігідозалау режимін креатинин клиренсі (КК) мәндеріне сәйкес түзету қажет.

Нұсқауларға сәйкес Вилпрафен шала туылған нәрестелерге тағайындалмайды. Жаңа туған нәрестелерде қолданғанда бауыр қызметін бақылау керек.

Макролидтер тобының әртүрлі антибиотиктік препараттарына айқаспалы төзімділік мүмкіндігін ескеру қажет.

Вилпрафенді қолдану басқару қабілетіне әсер етпейтіні анықталды көліктерзейіннің жоғарылауымен және жылдам реакциялармен байланысты ықтимал қауіпті жұмыс түрлерін орындау.

Осы бетте жарияланған егжей-тегжейлі нұсқауларөтініш бойынша Вилпрафен. Қол жетімді дәрілік формаларпрепарат (таблеткалар 500 мг және 1000 мг Солутаб), сондай-ақ оның аналогтары. Вилпрафен тудыруы мүмкін жанама әсерлер, басқа препараттармен өзара әрекеттесу туралы ақпарат берілген. Емдеу және алдын алу үшін тағайындалған аурулар туралы ақпаратқа қосымша дәрі(бөртпелер, уреаплазма, хламидиоз және басқа да жұқпалы қоздырғыштар), қабылдау алгоритмдері, ересектер мен балаларға арналған ықтимал дозалар егжей-тегжейлі сипатталған, жүктілік және лактация кезінде қолдану мүмкіндігі көрсетілген. Вилпрафенге аннотация пациенттер мен дәрігерлердің пікірлерімен толықтырылған.

Қолдану және дозалау жөніндегі нұсқаулық

1 жастағы балалардың орташа дене салмағы 10 кг.

Дене салмағы кемінде 10 кг балаларға арналған тәуліктік доза дене салмағының 40-50 мг/кг негізінде 2-3 дозаға бөлінеді: дене салмағы 10-20 кг балаларға тағайындалады. 250-500 мг (суда ерітілген 1/4-1/2 таблетка) күніне 2 рет, салмағы 20-40 кг балаларға 500-1000 мг (суда ерітілген 1/2-1 таблетка) күніне 2 рет, дене салмағы 40 кг-нан асатын балалар - күніне 2 рет 1000 мг (1 таблетка).

Әдетте емдеу ұзақтығын дәрігер анықтайды және инфекцияның сипаты мен ауырлығына байланысты 5-тен 21 күнге дейін созылады. ДДҰ ұсынымдарына сәйкес стрептококкты тонзиллитпен емдеу ұзақтығы кемінде 10 күн болуы керек.

Анти-Хеликобактер терапиясының схемаларында Вилпрафен 7-14 күн бойы күніне 2 рет 1 г дозада басқа препараттармен олардың стандартты дозаларында тағайындалады:

• фамотидин 40 мг тәулігіне немесе ранитидин 150 мг тәулігіне 2 рет + йозамицин 1 г күніне 2 рет + метронидазол 500 мг күніне 2 рет;
• омепразол 20 мг (немесе лансопразол 30 мг, немесе пантопразол 40 мг, немесе эзомепразол 20 мг, немесе рабепразол 20 мг) тәулігіне 2 рет + амоксициллин 1 г күніне 2 рет + йозамицин 1 г күніне 2 рет;
• омепразол 20 мг (немесе лансопразол 30 мг немесе пантопразол 40 мг немесе эзомепразол 20 мг немесе рабепразол 20 мг) күніне 2 рет + амоксициллин 1 г күніне 2 рет + йосамицин 1 г күніне 2 рет + висмут трипотасий дицитраты 240 мг күніне 2 рет;
• фамотидин 40 мг тәулігіне + фуразолидон 100 мг тәулігіне 2 рет + йосамицин 1 г күніне 2 рет + висмут трипотасий дицитраты 240 мг тәулігіне 2 рет).

Ахлоргидриямен асқазан шырышты қабатының атрофиясы болса, рН-метриямен расталған: амоксициллин 1 г 2 рет + йосамицин 1 г тәулігіне 2 рет + висмут трипотасий дицитраты 240 мг тәулігіне 2 рет.

Вилпрафен Солутаб таблеткаларын әртүрлі тәсілдермен қабылдауға болады: таблетканы сумен тұтастай жұтуға немесе бұрын қабылдау алдында суда ерітуге болады. Таблеткаларды кем дегенде 20 мл суда еріту керек. Қабылдамас бұрын, алынған суспензияны мұқият араластыру керек.

Вилпрафенді қабылдаған кезде, егер бір дозаны өткізіп алған болса, дереу препараттың дозасын қабылдау керек екенін есте ұстаған жөн. Алайда, егер келесі дозаны қабылдау уақыты келсе, өткізіп алған дозаны қабылдауға болмайды, әдеттегі емдеу режиміне оралу керек. Екі есе дозаны қолданбаңыз. Емдеуді тоқтату немесе препаратты мерзімінен бұрын тоқтату терапияның сәтті болу ықтималдығын төмендетеді.

Шығару пішіні

500 мг және 1000 мг таблеткалар (Vilprafen Solutab).

Вилпрафен- макролидтер тобынан бактерияға қарсы препарат. Әсер ету механизмі рибосоманың 50S суббірлігімен қайтымды байланысуына байланысты микроб жасушасында ақуыз синтезінің бұзылуымен байланысты. Терапиялық концентрацияларда, әдетте, ол бактериялардың өсуін және көбеюін бәсеңдететін бактериостатикалық әсерге ие. Қабыну ошағында жоғары концентрацияларды жасау кезінде бактерицидтік әсер болуы мүмкін.

Жосамицин (Вильпрафеннің белсенді ингредиенті) грам-позитивті және грам-теріс бактерияларға қарсы белсенді.

Әдетте, ол энтеробактерияларға қарсы белсенді емес, сондықтан асқазан-ішек жолдарының микрофлорасына аздап әсер етеді. Кейбір жағдайларда ол эритромицинге және басқа 14 және 15 мүшелі макролидтерге (стрептококктар, стафилококктар) төзімділікпен белсенді болып қалады. Жосамицинге төзімділік 14 және 15 мүшелі макролидтерге қарағанда сирек кездеседі.

Фармакокинетика

Ішке қабылдағаннан кейін Вилпрафен асқазан-ішек жолынан тез сіңеді. Тамақтану биожетімділігіне әсер етпейді. Йосамицин ағзалар мен тіндерде (миды қоспағанда) жақсы таралады, плазма деңгейінен асатын концентрацияларды жасайды және ұзақ уақыт бойы емдік деңгейде қалады. Йосамицин әсіресе өкпеде, бадамша безде, сілекейде, тер мен жас сұйықтығында жоғары концентрацияларды жасайды. Қақырықтағы концентрациясы плазмадағы концентрациядан 8-9 есе жоғары. Плацентарлы тосқауылдан өтеді, емшек сүтіне бөлінеді. Негізінен өтпен шығарылады, несеппен шығарылуы 10%-дан аспайды.

Көрсеткіштер

Препаратқа сезімтал микроорганизмдер тудыратын жұқпалы және қабыну аурулары:

• жоғарғы тыныс жолдарының және ЛОР мүшелерінің инфекциялары (фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, ларингит, отит медиасы, синусит);
• дифтерия (дифтерия антитоксинімен емдеуге қосымша);
• скарлатина (пенициллинге жоғары сезімталдықпен);
• төменгі тыныс жолдарының инфекциялары (жедел бронхит, созылмалы бронхиттің өршуі, қоғамнан алынған пневмония, соның ішінде атипті қоздырғыштармен туындаған);
• көкжөтел;
• пситтакоз;
• ауыз қуысының инфекциялары (гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярлы абсцесс);
• көз инфекциялары (блефарит, дакриоцистит);
• терінің және жұмсақ тіндердің инфекциялары (фолликулит, фурункул, фурункулез, абсцесс, безеу, лимфангит, лимфаденит, флегмона, фелон, жаралар /операциядан кейінгі/ және күйік инфекциялары);
• сібір жарасы;
• қызылиек (пенициллинге жоғары сезімталдықпен);
• зәр шығару жолдарының және жыныс мүшелерінің инфекциялары (уретрит, цервицит, эпидидимит, хламидиоз және/немесе микоплазмадан туындаған простатит);
• венерологиялық лимфогранулема;
• гонорея, мерез (пенициллинге жоғары сезімталдықпен);
• Helicobacter pylori-мен байланысты асқазан-ішек аурулары (соның ішінде асқазан жарасы және он екі елі ішек, созылмалы гастрит).

Қарсы көрсеткіштер

• бауырдың ауыр дисфункциясы;
• салмағы 10 кг-нан аз балалар;
• препараттың компоненттеріне жоғары сезімталдық;
• макролидті антибиотиктерге жоғары сезімталдық.

арнайы нұсқаулар

Тұрақты ауыр диарея жағдайында жосамицин фонында өмірге қауіп төндіретін жалған жарғақшалы колиттің даму мүмкіндігін ескеру қажет.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде емдеуді тиісті зертханалық зерттеулердің нәтижелерін (эндогендік креатинин клиренсін анықтау) ескере отырып жүргізу керек.

Макролидтер тобындағы әртүрлі антибиотиктерге айқаспалы төзімділік мүмкіндігін қарастырған жөн (химиялық құрылымы бойынша антибиотиктермен емдеуге төзімді микроорганизмдер де жосамицинге төзімді болуы мүмкін).

Жанама әсері

• асқазандағы ыңғайсыздық;
• жүрек айнуы;
• іштің ыңғайсыздығы;
• құсу;
• диарея, іш қату;
• стоматит;
• аппетит жоғалуы;
• псевдомембранозды колит;
• есекжем;
• ангионевроздық ісіну;
• анафилактоидты реакция;
• буллезді дерматит;
• экссудативті мультиформалы эритема (соның ішінде Стивен-Джонсон синдромы);
• сарғаю;
• дозаға тәуелді өтпелі есту қабілетінің жоғалуы;
• пурпура.

дәрілік өзара әрекеттесу

Өйткені бактериостатикалық антибиотиктер бактерицидтік антибиотиктердің микробқа қарсы әсерін төмендетуі мүмкін, оларды бірге енгізуден аулақ болу керек. Вилпрафенді линкосамидтермен бірге тағайындауға болмайды, өйткені олардың тиімділігінің өзара төмендеуі мүмкін.

Макролидтер тобының кейбір өкілдері ксантиндердің (теофиллин) шығарылуын бәсеңдетеді, бұл интоксикация белгілеріне әкелуі мүмкін. Клиникалық және эксперименттік зерттеулер басқа макролидтерге қарағанда жосамициннің теофиллиннің шығарылуына азырақ әсер ететінін көрсетті.

Вилпрафенді және құрамында терфенадин немесе астемизол бар антигистаминді препараттарды бірге тағайындағанда өмірге қауіп төндіретін аритмиялардың даму қаупі артуы мүмкін.

Эргот алкалоидтары мен макролидтер тобынан антибиотиктерді, соның ішінде бір мезгілде тағайындағаннан кейін қан тамырларының тарылуының жоғарылауы туралы жеке есептер бар. жосамицинді қабылдау кезінде бір реттік бақылау.

Жосамицин мен циклоспоринді бір мезгілде қабылдау қан плазмасындағы циклоспорин деңгейінің жоғарылауына және нефроуыттылық қаупінің артуына әкелуі мүмкін. Циклоспориннің плазмадағы концентрациясын жүйелі түрде бақылап отыру керек.

Жосамицин мен дигоксинді бір мезгілде тағайындағанда қан плазмасындағы соңғысының деңгейі жоғарылауы мүмкін.

Аналогтар дәрілік өнімВилпрафен

Белсенді заттың құрылымдық аналогтары:

• Вилпрафен Солутаб.

Жүктілік және лактация кезінде қолдану

Жүктілік кезінде және жүктілік кезінде қолдануға рұқсат етілген емізупайда немесе тәуекелді медициналық бағалаудан кейін.

«Вилпрафен 500» бұл фармакологиялық препарат, ол емдеуде қолданылады.Ол жеткілікті тиімді, өйткені оның құрамында кең спектрлі антибиотик бар. Көбінесе ол аллергиясы бар адамдарға тағайындалады

«Вилпрафен 500»: қысқаша сипаттамасыжәне қасиеттері

Жоғарыда айтылғандай, препарат құрамында грам-позитивті және грам-теріс бактерияларға әсер ететін жосамицин деп аталатын антибиотик бар. Оған хламидиоз және кейбір микоплазмалар да сезімтал.

Препараттың белсенді заты қанға тез енеді - оның максималды концентрациясы қабылдаудан кейін бір сағаттан кейін жетеді. Антибиотик ішке жиналуы мүмкін жұмсақ тіндерадам ағзасында, сондай-ақ теріде және лимфа жүйесінде. Зат бауыр арқылы ыдырайды. Сыртынан ол негізінен өтпен шығарылады, оның бір бөлігі ғана несепке түседі.

«Вилпрафен» (500 мг): қолдануға көрсеткіштер

Препарат бактериялық патогендерден туындаған ауруларды емдеуде кеңінен қолданылады. Ол ауруларға тағайындалады тері, мысалы, фурункулез, қызылиек, поидермия.

Ол ауруларға да қабылданады. тыныс алу жүйесі- бронхит, ларингит, скарлатина, дифтерия, көкжөтел, тонзиллит, тонзиллит, фарингит, пневмония (соның ішінде атипті). Сонымен қатар, олар гингивит немесе пародонт ауруы сияқты тіс инфекциялары үшін емделеді.

«Вилпрафен 500» сібір жарасында, ауруларда тиімді лимфа түйіндері, гайморит, отит медиасы, пситакоз, жыныстық жолмен берілетін аурулар, репродуктивті және зәр шығару жүйесінің инфекциялары, простатит, гонорея. Препаратты дәрігерлер қолданады және қалай көмекмерезді емдеу кезінде. Бұл пенициллинге жеке сезімталдықты дамытқан науқастар үшін өте қажет.

«Вильпрафен 500»: қолдану нұсқаулығы

Әдетте, дәрігерлер 1-2 грамм препаратты тағайындайды. Қолдану жиілігі шамамен күніне екі-үш рет. Бірақ сіз дәрі-дәрмекті өзіңіз пайдалана алмайсыз, өйткені ол әлі де антибиотик. Сіз оны дозаны және енгізу режимін көрсететін маманның нұсқауы бойынша ғана қабылдай аласыз. Емдеу ұзақтығы әртүрлі болуы мүмкін және оны тек дәрігер анықтайды.

Егер сіз тәуліктің белгілі бір уақытында препаратты қабылдауды ұмытып қалсаңыз, онда келесі дозада препараттың екі еселенген дозасын қолданбаңыз - қалыпты емдеу режиміне оралыңыз.

«Вильпрафен 500»: қарсы көрсеткіштер және ықтимал жанама әсерлер

Препаратты қабылдау осы антибиотикке немесе жеке жоғары сезімталдығы бар науқастар үшін мүмкін емес ауыр ауруларбауыр. Өте мұқият және тек дәрігердің тұрақты бақылауымен препаратты бүйрек жеткіліксіздігі бар адамдар үшін қолдануға болады.

болсақ жанама әсерлер, олар өте сирек кездеседі. Мысалы, адам жүрек айнуына, қатты күйдіруге, тәбеттің төмендеуіне, диареяға және құсуға шағымдана алады. Дисбактериоздың белгілері пайда болуы мүмкін, сондықтан сіз дәрі-дәрмекті қабылдауды бастамас бұрын дәрігерден денені антибиотиктің зиянды әсерінен қорғау үшін дәрі-дәрмектерді тағайындауды сұрауыңыз керек.

Кейбір жағдайларда «Вилпрафен» препаратын қабылдау кезінде өттің ағуы бұзылуы мүмкін, нәтижесінде сарғаю пайда болады.

Антибиотикті қабылдағаннан кейін молочница, есекжем және есту қабілетінің бұзылуының пайда болуы жағдайлары өте сирек деп саналады.

Мұны жүкті әйелдер мен бала емізетін аналар қабылдайды дәрідәрігердің тиісті нұсқауымен ғана рұқсат етіледі. «Вилпрафен 500» басқа препараттармен әр түрлі әрекеттеседі, сондықтан сіз кез келген басқа дәрілерді қабылдап жатсаңыз, бұл туралы дәрігерге хабарлауыңыз керек.

Макролидтер тобының антибиотиктері олардың кең спектріне және сирек жанама әсерлеріне байланысты сұранысқа ие. Олардың ішінде Вилпрафен өте танымал. Ересектер үшін жиі несеп-жыныс мүшелерінің патологиялары үшін тағайындалады, асқазан жарасыжәне басқа бактериялық инфекциялар. Бірақ оны балаға беруге болады ма, Вилпрафенді қолдануға қандай жас шектеулері бар және ата-аналар бұл туралы не айтады?

Шығару пішіні

Препарат қабығы бар таблеткалар түрінде шығарылады. Олардың ұзын дөңес пішіні және ақ реңктері бар және екі жағынан да қауіп бар. Вилпрафеннің бір қаптамасында 10 таблеткадан тұратын бір блистер бар.

Мұндай дәрі-дәрмектің басқа түрі бар, бірақ ол ұсынылғаннан бері еритін таблеткалар, мұндай антибиотик Вилпрафен Солутаб деп аталады. Балаларға беру ыңғайлырақ, өйткені таблетканы бөліктерге бөлуге болады, ал қабылдау алдында оны сумен араластырады, нәтижесінде құлпынай суспензиясы пайда болады, ол қатты дәріге қарағанда жұтуға оңайырақ.

Құрама

Вилпрафеннің негізгі ингредиенті, оның арқасында препарат бар микробқа қарсы әрекет, бұл жосамицин. Ол 1 таблеткаға 500 мг дозада ұсынылған және препараттың пішіні мен күшін беруге көмектесетін заттармен толықтырылған. Олардың ішінде метилцеллюлоза, полисорбат 80, тальк, MCC, алюминий гидроксиді және басқа да қосылыстар бар.

Жұмыс принципі

Асқорыту жолына түскеннен кейін таблетканың компоненттері өте тез сіңеді. Емделушінің қанындағы жосамициннің ең жоғары концентрациясы енгізгеннен кейін 1 сағат ішінде байқалады. Қан ағымымен антибиотик барлық дерлік тіндерге (мидан басқа) енеді. Әсіресе, көптеген дәрі-дәрмектер бадамша бездерге, сілекейге, көз жасы сұйықтығына және қақырыққа түседі.

Тіндер мен органдарда препарат жұқпалы агенттерге әсер етеді, олардың көбеюін және өсуін тежейді.Бактериостатикалық деп аталатын бұл әрекет жосамициннің микроб жасушаларының ішіндегі рибосомалармен байланысу қабілетіне байланысты, бұл ақуыз синтезіне кедергі келтіреді.

Метаболикалық өзгерістерпрепараттар бауырда пайда болады, содан кейін антибиотиктің көп бөлігі өтпен шығарылады. Препараттың жалпы мөлшерінің 1/10 ғана науқастың денесін несеппен қалдырады.

Вилпрафеннің бактерияларға қарсы белсенділік спектрі өте кең. Медицина стрепто- және стафилококктардың әртүрлі түрлерімен, соның ішінде пневмококк және алтын стафилококк сияқты балалар үшін қауіпті түрлермен тиімді күреседі. Препарат дифтерия мен сібір жарасының қоздырғышына, пропионобактерияларға, клостридияларға, листерияларға және басқа грам-позитивті микроорганизмдерге әсер етеді.

Таблеткалар грам-теріс деп аталатын микробтарға қарсы да белсенді- гонококктар, бордетеллалар, менингококктар, Haemophilus influenzae, легионелла, Helicobacter және т.б. Препарат сонымен қатар микоплазмаларды, хламидиозды және уреаплазманы қоса, жасушаішілік микроорганизмдерге әсер етеді.

Бұл препаратқа төзімділік өте сирек кездеседі. Микробтар басқа макролидтерге сезімтал болмаса да, Вилпрафен жиі көмектеседі.

Таблеткалар тек энтеробактерияларға қарсы белсенді емес, бұл олардың басқа антибиотиктерден артықшылығы болып саналады, өйткені емдеу нәтижесінде пайдалы ішек флорасы тежелмейді.

Көрсеткіштер

Қай жаста қабылдауға рұқсат етіледі?

Аннотацияға сәйкес Вилпрафенді салмағы 10 килограмнан асатын балаларға тағайындауға болады.Бірақ дәрі-дәрмектің сынуы және сынуы қажет емес қапталған таблеткаларда бар екенін ескере отырып, мұндай антибиотикті қолданудың жас шектеулері кішкентай пациенттің дәрі-дәрмекті жұту қабілетімен анықталады.

Кейбір балалар бұл пішінді 3 жастан бастап қабылдауы мүмкін, бірақ тіпті 6-7 жастағы балада қатты таблеткалармен қиындықтар туындауы сирек емес. Педиатриялық тәжірибеде 4-6 жасқа дейін олар жиі еритін түрге (Vilprafen Solutab) жүгінеді.Мұндай таблеткалардың құрамында көбірек белсенді зат болса да (1 таблеткада 1000 мг), оларды екіге және төртке бөлуге болады, сумен араластырғаннан кейін олар 2 жастағы балаға да, бір жастағы балаға да жұтуға болатын суспензия түзеді. кәрі бала.

Қарсы көрсеткіштер

Жосамицинге немесе басқа компоненттерге төзбеушілік үшін таблеткалар тағайындалмайды. Сондай-ақ, бұл антибиотик басқа макролидтерге аллергиясы бар балаларға тағайындалмайды. Препараттың метаболизмі негізінен бауырда болатындықтан, мұндай органның ауыр аурулары Вилпрафенмен емдеуге қарсы көрсетілім болып табылады.

Жанама әсерлері

Көбінесе балалар денесіВилпрафенді жақсы көтереді. Егер жанама әсерлер болса, олар жиі ас қорыту жолдарының реакциясымен байланысты және жүрек айнуы, асқазандағы ыңғайсыздық, бос нәжіспен ұсынылған. Сирек жанама әсерлертаблеткалар аллергия деп аталады (уртикария, Квинке ісінуі және басқа да нысандар), стоматит, колит, сарғаю, уақытша есту қабілетінің бұзылуы.

Қолдану және дозалау жөніндегі нұсқаулық

• 14 жасқа дейінгі салмағы 10 кг-нан асатын балаларға Вилпрафен күніне үш рет 1 таблеткадан тағайындалады. Препаратты жүйелі түрде (әр 8 сағат сайын) қабылдау керек.
• Аннотацияда тамақтану жосамициннің сіңуіне әсер етпейтіні айтылғанымен, дәрігерлер препаратты тамақтанудан 30 минут бұрын ішуді ұсынады. Препарат жұтып, сумен жуылады.
• 14 жастан асқан балаға препарат күніне екі рет 1-2 таблеткадан тағайындалады. Қажет болса, тәуліктік доза 3000 мг дейін артады және жасөспірімге күніне 3 рет 2 таблеткадан беріледі.
• Вилпрафенмен емдеу ұзақтығы 5 күннен 3 аптаға дейін болуы мүмкін. Бұл аурудың ауырлығына байланысты және жеке анықталады. Сонымен қатар, емдеуді дәрігер тағайындаған мерзімнен бұрын тоқтатудың қажеті жоқ. Кішкентай науқастың жағдайы жақсарса да, емдеу сәтті аяқталуы үшін курс аяқталуы керек.
• Егер таблетка қабылданбаған болса, сіз препаратты мүмкіндігінше тезірек ішуіңіз керек. Егер өту келесі дәрі-дәрмектің уақытында есте болса, «ұмытылған» таблетка келесіге қосымша қабылданбайды.

Төмендегі қысқа бейнеде доктор Комаровский антибиотиктерді қалай дұрыс қабылдау керектігін түсіндіреді.

Артық дозалану

Өндіруші жосамициннің артық дозасының теріс әсері туралы ешқандай ақпарат бермейді, бірақ дәрігерлер артық дозалану мұндай препараттың жанама әсерлерінің жоғарылауымен көрінеді деп болжайды. Ең алдымен, симптомдар ас қорыту жолдарының тітіркенуімен байланысты болады. Егер олар пайда болса, сіз дереу дәрігермен кеңесуіңіз керек.

Басқа препараттармен әрекеттесу

Вилпрафен көптеген басқа бактерияға қарсы препараттармен, мысалы, клиндамицинмен және бактерицидтік әсері бар препараттармен үйлеспейді. Сондай-ақ, бұл антибиотикті ксантиндермен, дигоксинмен, циклоспоринмен, эргот алкалоидтарымен және антигистаминдермен біріктіруге болмайды. Мұндай комбинациялар елеулі жағымсыз реакцияларға қауіп төндіреді.

Сату шарттары

Вилпрафенді дәріханада сатып алу дәрігердің рецепті бойынша ғана мүмкін болады. Бір қаптаманың орташа бағасы 530 рубльді құрайды.

Сақтау шарттары және сақтау мерзімі

Таблеткаларды үйде күн сәулесінен жасырын жерде сақтау керек, бұл жерде препарат балалардың қолы жетпейтін болады. Сақтау температурасы +25 градустан аспауы керек. Мұндай антибиотиктің жарамдылық мерзімі - 4 жыл.

Вилпрафен: қолдану жөніндегі нұсқаулық және шолулар