Serotonin

Tegn på fibrøs forandring i brystet. Fibrocystisk mastopati: symptomer, behandling. Fibrose etter endoproteser

De siste tiårene har det i alle land vært en økning (i Russland - med 3,6% årlig) i antall pasienter med brystkreft. I strukturen av sykelighet og dødelighet blant den kvinnelige befolkningen inntar den en ledende posisjon.

Relevansen til emnet som vurderes

Fikk stor betydning tidlig diagnose og terapi av fibrotiske forandringer i brystkjertlene, som er en av komponentene. Dette skyldes en betydelig økning i antall godartede patologier i brystkjertlene, som oppdages hos nesten 80% av kvinner i sen reproduktiv alder. Spesielt vanlig blant kvinner i reproduktiv alder, diffus fibrocystisk mastopati - hos 60-80%. Oftest (i 37-95%) oppdages sistnevnte blant personer som lider av forskjellige gynekologiske patologier.

Er det nødvendig å fjerne patologiske formasjoner, er det mulig og hvordan behandle dem med konservative metoder? Den høye graden av relevans av disse problemene forklares hovedsakelig av det faktum at selv om denne patologien ikke anses som precancerøs eller et av stadiene i den onkologiske prosessen, utvikler ondartede svulster nesten alltid mot sin bakgrunn. I tillegg er årsakene og mekanismene, tilstandene og risikofaktorene som bidrar til utviklingen av begge de samme.

Hva er brystfibrose

Brystkjertelen består av kjertel- og stromale komponenter. Kjertelvevet er de alveolære kjertlene, som danner små lobuler, kombinert til 15-20 store lober. Deres små melkekanaler, foret med epitel, går over i større som åpner seg på brystvorten.

Stromaet er representert av fettvev, fibrøse strukturer av bindevev (fibrøst), bestående av fibroblaster, kollagen og elastinfibre. De omgir lobulene og lappene, kanaler, danner større radielle strukturer og fungerer som en slags ramme for brystkjertelen. I tillegg er stromale elementer fettvev, blod og lymfekar.

Overdreven vekst av bindevevskomponenten i stroma, eller stromal fibrose, fører til en endring i forholdet mellom de fibrøse og kjertelkomponentene i kjertelen til fordel for den første, til dannelsen av noder og cyster (fibroadenomatose). Det er hovedkomponenten i fibrocystisk sykdom.

Typer fibrotiske endringer

Normalt avhenger strukturen til brystkjertlene av fasen av menstruasjonssyklusen, graviditet og amming, og aldersperioden. En endring i forholdet mellom kjertel- og stromalkomponentene i samme kvinne kan være fysiologisk og patologisk. O patologisk tilstand kan bare bedømmes under hensyntagen til de ovennevnte faktorene, spesielt under hensyntagen til den fysiologiske aldersrelaterte faseringen av endringer i organet.

Det er ingen enkelt klassifisering av fibrose, og terminologien avhenger som regel av det kliniske, radiologiske og histomorfologiske bildet og er ofte subjektivt. Så, for eksempel, avhengig av utbredelsen, skilles diffus fibrose av brystkjertelen, som er en mer eller mindre jevn fordeling av overflødig bindevev i organet. Det er hovedkomponenten i diffus fibrocystisk og involutiv fibrocystisk mastopati.

Fokal fibrose av brystkjertelen er en begrenset, i form av en tett node med en diameter på flere centimeter, veksten av bindevev i hvilken som helst del av kjertelen, oftest i den øvre ytre kvadranten. En slik patologisk formasjon betraktes også som lokal fibrose i brystkjertelen. Hvis grensene til nodene eller noden er mer eller mindre klart definert, bruker mange klinikere begrepet nodulær brystfibrose. Men betydningen av dette begrepet er praktisk talt ikke forskjellig fra det forrige.

I likhet med denne terminologien er det relative, komparative subjektive definisjoner av alvorlighetsgraden av patologi:

  • Moderat fibrose, når kjertelvevet er litt erstattet av fettvev, vokser bindevevet også litt med dannelse av enkelt eller flere små cyster og nodulære formasjoner eller uten dem. I disse tilfellene, ved palpasjon, har brystkjertelen en finkornet eller ganske enkelt tett karakter, og et uuttrykt mesh eller mesh-cellulært utseende bestemmes på mammogrammet.
  • Alvorlig fibrose er preget av utbredt grov vekst av bindevev opp til deformasjonen av organet. Uttalte områder med fibrose i brystkjertelen kan oppstå i avanserte tilfeller, etter en betydelig mekanisk skade, kirurgi for sykdommer, estetisk kirurgisk plastikk, inkludert med installasjon av implantater (posttraumatisk fibrose). Uttalte vekster av fibrøst vev utvikles også etter ledning - strålingsfibrose.

I tillegg er det et så radiologisk og histologisk patologibegrep som lineær brystfibrose. Det karakteriserer de proliferative prosessene av tett fibrøst bindevev mellom lobulene, langs melkekanalene og inne i sistnevnte.

På mammografi bestemmes involutive forandringer i brystkjertelen med fibrose allerede i 35-40-årsalderen. De manifesteres først ved en reduksjon i kjertelvevet i lobulene og dets erstatning med fettvev, utseendet av mange fibrøse bånd mellom lobulene (interlobulær fibrose), spredning av vekst av bindevev langs de små og deretter store melkekanalene (periduktal fibrose i brystkjertelen), som et resultat av at kanalene komprimeres og gradvis forsvinner. Deretter erstattes lobulene fullstendig av fettvev, som råder over bindevevskomponenten.

Noe sjeldnere foregår involutive prosesser ikke i henhold til fettet, men i henhold til den fibrøse typen. De er preget av tilstedeværelsen av store områder, hovedsakelig bestående av bindevev. På røntgenbilder ser disse endringene ut som stråler, som er ganske grove tråder av bindevev, hovedsakelig rettet radialt (trådfibrose).

Årsaker og symptomer på patologi

Sykdommen er polyetiologisk i naturen. Med unntak av de traumatiske årsakene og strålingsårsakene nevnt ovenfor, spilles hovedrollen i utviklingen av den patologiske prosessen av tilstander ledsaget av en mangel i kroppen av progesteron, samt ovariedysfunksjon, noe som resulterer i et relativt eller absolutt overskudd av østrogener.

Brystkjertlene er målorganet for kjønnshormoner, og et overskudd av østrogener fører til vevsproliferative prosesser og til et brudd på det hormonelle reseptorsystemet til dette organet.

De viktigste og vanligste faktorene i utviklingen av fibrose er:

  1. Arvelighet - tilstedeværelsen av neoplasmer i brystkjertlene av godartet eller ondartet natur hos slektninger på mors side.
  2. Alder over 35-40 år.
  3. Tidlig innsettende menstruasjon og sent.
  4. Nevroendokrine lidelser i hypothalamus-hypofysen og sentralnervesystemet-hypofysen, samt dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen.
  5. metabolske forstyrrelser assosiert med diabetes og fedme.
  6. Første svangerskap og fødsel i senere alder.
  7. For lang og for kort amming eller fullstendig fravær.
  8. Kroniske inflammatoriske og hyperplastiske prosesser i de indre kjønnsorganene og eggstokkdysfunksjon.
  9. Kunstig svangerskapsavbrudd, spesielt gjentatt. Dette skyldes det faktum at tidlig hormonell påvirkning forårsaker endringer i kjertlene. Som et resultat av avbrudd av denne påvirkningen oppstår omvendte prosesser som går ujevnt. Sistnevnte blir en utløsende faktor for dannelse og utvikling av fibrose.
  10. Langvarig nevropsykisk overarbeid og hyppige stressende tilstander som bidrar til dysfunksjon av nevro endokrine systemet.
  11. Sykdommer i leveren og galleveiene med brudd på funksjonen deres. Som et resultat avtar den inaktiverende, i forhold til overskudd av hormoner, leverens evne og deres utskillelse med galle. I denne forbindelse bør det bemerkes Negativ påvirkning på leveren og galleveier bruk av mat rik på fett, alkoholholdige drikker og andre hepatotoksiske stoffer.
  12. Intestinal dysfunksjon (forstoppelse), utilstrekkelig inntak av matvarer som inneholder fiber, brudd på biocenose av tarmmikrofloraen, som et resultat av at det som forventet er en reabsorpsjon av østrogener som har kommet inn i tarmen med galle.
  13. Mangel på vitaminer i mat, spesielt A, som har antiøstrogene effekter; E, som er en antioksidant og potenserer effekten av progesteron; B 6, som reduserer innholdet av prolaktin og bidrar til normalisering av funksjonen til nerve- og karsystemet.
  14. Overforbruk av matvarer som inneholder metylxantiner, som bidrar til utvikling av fibrøst vev og akkumulering av væske i cystiske formasjoner. Disse produktene inkluderer hovedsakelig kaffe, sterk brygget te, sjokolade, Coca-Cola, kakao.

Kliniske manifestasjoner av moderat uttalte endringer kan være fraværende til en viss tid.

De vanligste symptomene på brystfibrose er:

  • en økning i volumet av kjertlene, engorgement (mastodyni), en følelse av ubehag og tyngde i dem noen dager før menstruasjonsstart eller i andre halvdel av menstruasjonssyklusen;
  • økt følsomhet av kjertlene og deres smerte ved palpasjon;
  • smerte i de ovennevnte periodene (), sjeldnere blir de permanente;
  • diffuse eller enkeltforseglinger i form av tråder, små eller store nodulære formasjoner, bestemt av palpasjon og noen ganger smertefulle, spesielt 1-2 uker før menstruasjon;
  • noen ganger en liten endring i hudfarge og utflod fra brystvortene ved trykk.

Behandling av brystfibrose

Anatomiske endringer i organet som følge av fysisk traume, strålebehandling, kirurgisk inngrep kan bare korrigeres gjennom metodene for plastisk kirurgi.

Med nodulære former er det nødvendig med en undersøkelse av en onkolog med ulike diagnostiske metoder, inkludert en punkteringsbiopsi. Ved enkeltknute anbefales det med histologisk nødundersøkelse.

For forebygging, så vel som en av komponentene i behandlingsprogrammet for diffuse former for fibrose, anbefaler noen forfattere en diett og korrigering av funksjonene til den sentrale nervesystemet, mental tilstand, forstyrrelser i det endokrine systemet, leverfunksjon, gallesystem og tarmer.

Når den psyko-emosjonelle tilstanden er forstyrret, er det ønskelig å bruke lette beroligende midler, hovedsakelig av planteopprinnelse, i form av tinkturer og avkok.

Det er nødvendig å begrense inntaket av alkoholholdige drikker betydelig og øke væskeinntaket til 2 liter per dag. Matvarer må være høyt innhold fiber og vitaminer. Ønskelig bruk matvarer som inneholder fytosteroider. Sistnevnte finnes i soyabønner og dens spirer, nøtter, sesamfrø, spiret hvete og i litt mindre mengde - i oliven olje, frukt og grønnsaker, bær og mais. Det er også mulig å bruke kosttilskudd med fytosteroider.

Medisinsk terapi

Med tanke på en høy grad organavhengighet av hormoner, som oftest anbefalt er ulike hormonelle aktive stoffer og deres antagonister. Disse inkluderer:

  • Bromokriptin i en dose på ½ - 1 tablett per dag i 3 måneder - seks måneder, som bidrar til korrigering av overflødig prolaktin i blodet.
  • Parlodel, som er et semisyntetisk derivat av ergotalkaloider. Det har en stimulerende effekt på dopaminreseptorene i hypothalamus, som et resultat av at frigjøringen av prolaktin og somatotropt hormon i blodet undertrykkes.
  • Tamoxifen, hvis virkning er basert på konkurrerende binding i vev med cellulære østradiolreseptorer, som et resultat av hvilken eggstokkfunksjon undertrykkes. Dette fører til en reduksjon i foci av komprimering i kjertlene og deres sårhet.
  • Danazol, som brukes i samsvar med de utviklede ordningene. Den har en multifaktoriell mekanisme - den virker direkte på steroidreseptorer i hypothalamuskjernene, reduserer antallet pulserende sekresjoner av gonadotropinfrigjørende hormoner fra hypothalamus, har en direkte regulerende effekt på syntesen av steroider i eggstokkene ved å binde visse enzymer og er involvert i syntesen av kjønnssteroider.
  • Decapeptil, Nafarelin, etc., som virker på hypofysen og undertrykker utskillelsen av follikkelstimulerende og luteiniserende hormoner fra cellene, som et resultat av at innholdet av kjønnssteroider i blodet reduseres.
  • Tibolone (Livial) - undertrykker utskillelsen av gonadotrope hormoner og har en antiøstrogen effekt på epitelceller.
  • - med lavdose adekvat seleksjon er de patogenetisk begrunnet og svært effektive. Disse inkluderer Norethisterone, Medroxyprogesterone, Duphaston og andre, samt det eksterne preparatet Progestogel gel.

Det er ingen enkelt algoritme for behandling av brystsykdommer forårsaket av overdreven diffus spredning av bindevev, og en individuell tilnærming er nødvendig i hvert enkelt tilfelle.

Lungefibrose er en patologisk prosess der fibrøst vev dannes i organet.. Det er en spesiell form for bindevev med høy strekkfasthet. Den har en kollagenstruktur av elastiske fibre. Normalt, i kroppen, kler dette vevet leddene og sener.

Med lungefibrose oppstår fibrofokale endringer i organet, som erstatter sunt vev og fører til funksjonssvikt. luftveiene.

Årsaker til sykdommen og patologiske endringer

Med lungefibrose oppstår aktiv kollagenproduksjon, unormal vekst av bindevev erstatter gradvis sunt parenkym. Denne prosessen er irreversibel, den omvendte substitusjonsmekanismen fungerer ikke.

Årsaker og disponerende faktorer:

  • kroniske smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene;
  • allergiske reaksjoner av generell natur, bronkial astma;
  • radioaktiv eksponering;
  • mekanisk skade;
  • medfødte og arvelige patologier;
  • yrkessykdommer - granulomatose (silikose, amylose, asbestose, antrakose, berylliose);
  • innvirkning medisiner- sulfonamider, antibiotika, cytostatika (kjemoterapeutiske midler);
  • smittsomme sykdommer - syfilis, tuberkulose.

Risikofaktorer inkluderer røyking, ugunstige miljøforhold (støv av metaller, tre), gastroøsofageal refluks, der mikroaspirasjon observeres luftveier(får inn i dem innholdet i magen).

Fibrotiske endringer i lungevev med langvarig betennelse begynner med strukturelle endringer i blodårene. Den første som faller under ødeleggelsen av arterien. Gradvis oppstår fibrøs erstatning av parenkymet i selve organet. Bindevevet påvirker de normale anatomiske lagene som skiller kapillærene og alveolære hulrom. Dette ødelegger gradvis epitel, endotel og kapillærmembraner.

For å stoppe slike endringer inkluderer kroppen en reparativ prosess (gjenoppretting). Formidlere aktiveres – biologisk aktive stoffer som starter arrdannelsesprosessen. Gradvis kommer disse transformasjonene ut av kontroll, og den utbredte degenerasjonen av lungevevet til bindevev begynner.

På siste stadier sykdommer, omfattende fibromatose dannes - en patologi der parenkymet fullstendig mister sin forlengbarhet og elastisitet. Flere lag av bindefibre fører til dannelse av fibrøse tråder i lungene, som ikke bare modifiserer alveolene, men også karene og nervene. Lukkede, begrensede hulrom vises.

Fibrotiske endringer i lungene er en patologi der grove brudd på lungenes respirasjonsfunksjon utvikler seg (manglende gassutveksling).

Typer lungefibrose

Sykdommen, avhengig av graden av distribusjon i organet, er lokalisering delt inn i flere typer, noe som skaper diagnostisk verdi og lar deg foreskrive adekvat behandling:

  • Lokal fibrose er et strengt begrenset berørt område av lungevevet.. På røntgenbilder er grensene for den patologiske prosessen tydelig synlige. Det er asymptomatisk og forstyrrer sjelden pasienter.
  • Fokal fibrose - tilstedeværelsen i lungene av flere inflammatoriske foci av sårområde og struktur. De kan være både begrensede og diffuse (sølt, uten klare grenser).
  • Radikal fibrose er en lesjon av parenkymet i segmentet der lungeforbindelsen med mediastinumorganene (hjerte, aorta, lungearterien) er anatomisk plassert.
  • Apikal fibrose er en overvekst av bindevev på toppen av lungen (apikale segmentet). De første manifestasjonene av sykdommen ligner bronkitt. Lett identifisert på røntgen.
  • Peribronkial fibrose - bindevev dannes rundt bronkiolene, er en konsekvens av bronkitt eller bronkopneumoni. Bronkial fibrose utvikler seg også over tid. Arrdannelse i bronkialtreet fører til obstruksjon av de nedre luftveiene.
  • Interstitiell fibrose - bindevev vokser rundt karene og i interalveolar septa. Utvikles etter lungebetennelse.
  • Post-stråling fibrose er en sekundær sykdom som oppstår hos pasienter etter bestråling av lungene ved behandling av kreft.

Symptomer på lungefibrose

De viktigste symptomene på fibrose er gradvis økende kortpustethet og tørr, uproduktiv hoste, som er paroksysmal i naturen. Ved bruk av hostestillende medikamenter fjernes ikke angrepet på grunn av den lave følsomheten til fibrose for disse legemidlene.

Lungefibrose rammer hovedsakelig personer over 50 år. Men håndfaste tegn på sykdommen som forverrer velvære vises etter 60-70 år av livet. Den generelle tilstanden til en person forverres gradvis, men det er tilfeller av rask progresjon av sykdommen.

I begynnelsen av sykdommen er kortpustethet knapt merkbar og plager ikke folk. Deretter øker den gradvis og det er vanskelig for en person å tåle selv mindre fysisk anstrengelse (rolig gange, bøying, knebøy). I de siste stadiene er det vanskelig for pasienten å snakke, alvorlig kortpustethet er tilstede i hvile, i horisontal stilling.

På bakgrunn av destruktive endringer i lungene utvikler seg respirasjonssvikt og hypoksi. Symptomer:

  • hyppig grunne pusting;
  • blek hud med en blå fargetone;
  • hjertebank;
  • ekstra muskler er involvert i pustehandlingen;
  • en kraftig nedgang i styrke, kronisk tretthet;
  • vekttap, asteni;
  • svimmelhet, dårlig natts søvn, søvnighet i dagtid dager;
  • ødem, hjertesvikt.

Hovedkomplikasjonen av sykdomsforløpet er utviklingen av cor pulmonale". Fibrøse formasjoner i alveolene fører til økt trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat øker belastningen på myokardiet, det hypertrofierer. Tegn - en økning i halvparten av hjertet til høyre (ventrikkel og atrium) i forhold til venstre.

Noen pasienter utvikler lungefibrom på bakgrunn av fibrose - godartet svulst fra bindevevsfibre.

Diagnose av sykdommen

Før behandling av lungefibrose, utføres en grundig diagnose innenfor rammen av en konsultasjon av spesialister fra ulike grener av medisinen.


Ofte oppdages sykdommen under profylaktisk fluorografi.. Bildet viser tydelig mørke områder av lungen, noe som indikerer tilstedeværelsen av en patologisk prosess. For en mer detaljert undersøkelse av brystkassen sendes en person til røntgen.

På røntgenbilder er foci med begrenset fibrose tydelig synlige. Med en basal lesjon er mørke flekker i bildet fibrøst endrede røtter av lungene. Fibrose på et fluorogram lungerøtter med uskarpe linjer.

Høyoppløselig computertomografi (HRCT) er av stor diagnostisk verdi.. Med lag-for-lag-analyse bestemmes følgende patologiske tegn:

  • karakteristiske skygger ved lineær fibrose;
  • strandet fibrose med en bikakestruktur i form av cystiske rom fylt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
  • fibrose av bronkiene, som er ledsaget av bronkiektasi (forstørrede områder av bronkialtreet med en skadet vegg);
  • parenkymale tråder har en dis, men er ikke veldig uttalt;
  • med en lesjon relatert til den apikale pleura, er det funnet mikronoduler, cyster, luftfeller.

I noen tilfeller, for å avklare diagnosen, blir pasienter foreskrevet en biopsi, som ikke er obligatorisk for alle pasienter. Histologisk undersøkelse av vev viser tydelig vekslingen av sunne områder av parenkymet med cellulære fibrøse endringer. Betennelse i vevet er svak, det er områder med infiltrasjon av plasma og lymfocytter. Kollagen er veldig tett. Cystene er fylt med betent epitel og slim.

Behandling av lungefibrose

Behandling av lungefibrose er konservativ og basert på evidensbasert medisin. Medisinsk terapi ute av stand til å stoppe destruktive endringer i lungene og kurere pasienten. Derfor er den palliativ i naturen og er rettet mot å maksimere forlengelsen av menneskeliv.

Medisiner for å behandle lungefibrose:

  1. Hormonelle midler - glukokortikosteroider. De reduserer alvorlighetsgraden av kronisk betennelse, men stopper ikke produksjonen av kollagen (hydrokortison, prednisolon).
  2. Antispasmodika - for avslapning glatt muskel luftveier og økt drenering (Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin).
  3. Mukolytika (ekspektoranter) - eliminer obstruksjon, lindrer hoste (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjerteglykosider - støtter arbeidet til hjertemuskelen (Digoxin, Adonizide, Strofantin).
  5. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - reduserer og lindre brystsmerter (Nimesil, Diklofenak, Ibuprofen).
  6. Kaliumpreparater - mat for miarkard (Asparkam, Panangin).

Hver pasient som er på døgnbehandling får oksygenbehandling - metning av kroppen med oksygen.

Pusteøvelser for lungefibrose - hovedprinsippet i kampen mot kortpustethet. Den lar deg styrke åndedrettsmusklene, noe som gjør pusten dypere.

Behandling av lungefibrose folkemessige rettsmidler ineffektiv. Medisinske urter kan foreskrives for å styrke immunforsvaret og opprettholde vitaliteten til pasienten.

Forventet levealder med lungefibrose overstiger ikke 5 år. Med en raskt utviklende patologi oppstår et dødelig utfall i løpet av få måneder. Forebygging av sykdommen - røykeslutt, overholdelse av sikkerhetsforskrifter på jobben, arbeidsbeskyttelse, forsiktighet ved bruk av kjemiske flyktige forbindelser i hverdagen.

Diffus fibrocystisk mastopati oppstår på bakgrunn av overvekt av adenose, cystisk eller fibrøs komponent, men kan ha en blandet form.

Nodulær fibrocystisk mastopati oppstår med en overvekt av kjertelkomponenten, noe som medfører hyperplasi av kjertelens lobuler og overgang av sel til det omkringliggende vevet. Det er mange skygger med uklare former og uskarpe kanter.

Ved fibrocystisk mastopati dominerer den cystiske komponenten. Cyster har en elastisk konsistens, begrenset fra vevet i kjertelen. Papillære formasjoner forekommer hovedsakelig i perioden med premenopause og postmenopause. Røntgenbildet viser storflekkede blackouts med flere opplysinger og klare konturer.

På bakgrunn av fibrocystisk mastopati dominerer den fibrøse komponenten. Denne formen for sykdommen er mer vanlig hos premenopausale kvinner. Tette homogene mørklegginger ser ut som glass.

En blandet form for fibrocystisk mastopati oppstår på bakgrunn av hyperplasi av lobulene, sklerose av interlobulært og intralobulært bindevev, utvidede kanaler og atrofi av alveolene.

Med den nodulære formen for mastopati observeres lokale endringer i form av enkle eller mange noder.

Ved enhver form for fibrotiske forandringer i brystkjertlene, øker risikoen for kreft tidoblet. Dette er grunnen til at det er så viktig å gjennomgå en rettidig undersøkelse og motta anbefalinger for full behandling.

Diagnose av fibrotiske forandringer i brystkjertlene

Undersøkelse av brystkjertlene. Palpasjon utføres i stående stilling, liggende på siden og på ryggen. Kliniske tegn fibrotiske endringer: tilbaketrekking av brystvorten, tilstedeværelsen av en svulst, hevelse i huden med sitronskall, smerte.

Mammografi utføres for alle kvinner med mistanke om brystkreft. Røntgenbildet er laget i to projeksjoner. Undersøkelsen hjelper til med å identifisere noder opp til 10 mm i diameter, som som regel ikke kan palperes.

Sonografi utføres ved hjelp av en lineær sonde med en frekvens på minst 7,5 MHz. Undersøkelsen hjelper til med å identifisere ekkotettheten til kjertlene. I nærvær av diffuse forandringer og fibrose økes ekkotettheten betydelig.

For å bestemme arten av neoplasmer, utføres en biopsi, etterfulgt av en cytologisk undersøkelse av det resulterende aspiratet. Sektorreseksjon brukes kun til spesielle indikasjoner, hvis det er mistanke om at neoplasma er ondartet.

Ved hjelp av termografi kan du bestemme temperaturen på huden over neoplasma. På ondartede svulster avlesningene vil være 2 grader høyere.

Lungefibrose er en sykdom som involverer tilstedeværelsen av arrvev i området av lungene, noe som forstyrrer pustefunksjonen. Fibrose reduserer vevets elastisitet, noe som gjør det vanskeligere for oksygen å passere gjennom alveolene (vesikler der luft kommer i kontakt med blod). Denne sykdommen innebærer erstatning av normalt lungevev med bindevev. Den omvendte prosessen med regenerering av bindevevet tilbake til lungen er ikke mulig, derfor vil pasienten ikke være i stand til å komme seg helt, men det er fortsatt mulig å forbedre pasientens livskvalitet.

Årsaker til sykdommen

Fibrøse endringer vises av følgende årsaker:

  • tilstedeværelsen av langsiktige infeksjonssykdommer;
  • tilstedeværelsen av allergier;
  • effekter av strålingseksponering på menneskelige organer;
  • sykdommer av granulomatøs type;
  • langvarig innånding av støv.

En lokal type sykdom som påvirker et bestemt område kan utvikle seg asymptomatisk, og i alvorlige stadier vil både lokal og diffus fibrose av lungerøttene og deres andre deler definitivt gjøre seg kjent med slike livlige symptomer:

  • dyspné. I det innledende stadiet av diffus fibrose vises det først etter fysisk anstrengelse, men senere begynner det å hjemsøke pasienten selv i hvile;
  • tilstedeværelsen av hoste. Til å begynne med kan hosten være tørr, men etter en stund vil den bli ledsaget av sputumproduksjon;
  • smerte i brystområdet;
  • tilstedeværelsen av hvesing i lungene;
  • økt svetting;
  • cyanose (oftest på slimet i munnen og fingrene).

Apikal lungefibrose kan forårsake:

  • deformasjon av fingrene (fortykkelse av neglen og fingrene selv);
  • økt kortpustethet;
  • økt hjertefrekvens;
  • tilstedeværelsen av et stort antall ødem på bena;
  • hevelse av venene i nakken;
  • tilstedeværelsen av smerte i den retrosternale regionen;
  • svakhet og manglende evne til å trene.

Disse symptomene vises som regel på senere stadier av utviklingen av den patologiske prosessen.

Sykdommer assosiert med fibrose

En alvorlig type sykdom, som bidrar til transformasjonen av vanlig lungevev til bindevev, kan utvikle seg på bakgrunn av:

  • alveolitt, et symptom på dette er. Er en forløper til sykdommen;
  • asbestose (en sykdom som manifesterer seg på grunn av hyppig kontakt med asbeststøv);
  • mykose i lungene (soppvevsskade hos pasienter med svak immunitet);
  • lungeskader;
  • (sykdom smittsom type, som utvikler seg på grunn av eksponering for lungene til mykobakterier).

Ofte utvikler pasienter hilar fibrose. "Grunnlaget" for progresjonen i de fleste kliniske situasjoner er kronisk. I de tidlige stadiene er sykdommen nesten asymptomatisk, men etter hvert som den utvikler seg, blir symptomene mer uttalte. Bindevev vokser, noe som fører til forstyrrelse av lungenes funksjon. Det er viktig å diagnostisere sykdommen i tide og begynne å behandle den slik at mer alvorlige komplikasjoner ikke oppstår.

Former for sykdommen

Fibrose i lungene kan være:

  • ensidig(påvirker en lunge)
  • bilateralt(påvirker begge lungene).

Dessuten er sykdommen i henhold til lokaliseringen av forekomst delt inn i:

  • fokal fibrose(skade på et lite område);
  • total fibrose (lungeskade fullt).

Avhengig av alvorlighetsgraden av utviklingen er sykdommen delt inn i:

  • lungefibrose. Det er en fordeling av bindevev, som veksler med områder av lungevev;
  • skrumplever. Det er en fullstendig erstatning av vev, noe som forårsaker problemer i funksjonen til lungekarene og deformasjon av bronkiene;
  • sklerose. Det kommer til uttrykk i fullstendig erstatning av lungevevet med bindevev, noe som forårsaker komprimering av organet.

I henhold til årsaken til utseendet skilles følgende typer sykdommer:

  • støvfibrose, som vanligvis forekommer hos representanter for visse yrker som er tvunget til å komme i kontakt med støv (silikose, asbestose);
  • fokal fibrose, som oppstår med bindevevssykdommer (lupus, revmatoid artritt);
  • etter en infeksjon;
  • idiopatisk lungefibrose. Denne typen sykdom oppstår uten noen åpenbar grunn.

Årsaker til utviklingen av sykdommen

Blant hovedfaktorene som bidrar til utviklingen av vevstransformasjon, er det:

  • eksponering for produksjonsfaktorer (pasientens innånding av mel, spon, sand, sementstøv og andre små stoffer);
  • vaskulitt ( inflammatorisk prosess, som påvirker blodårene);
  • overført tuberkulose eller. Etter disse sykdommene kan fibrøs-kavernøs lungetuberkulose utvikles. Dette er farlig patologi, hvor lungevev i stor grad er påvirket. Det er viktig å diagnostisere og begynne å behandle fibrøs-kavernøs lungetuberkulose i tide, siden uten tilstrekkelig behandling kan det utvikles alvorlige komplikasjoner som er farlige ikke bare for helsen, men også for pasientens liv.

Diagnostikk

Du kan begynne å behandle sykdommen først etter en grundig diagnose. For å gjøre dette bruker leger både laboratorium og instrumentelle metoder undersøkelser som gjør det mulig å bestemme lokalisering av sykdommen, omfanget av lesjonen og så videre.

Den mest effektive diagnostiske metoden er utnevnelse av røntgenstråler. Det hjelper å identifisere patologier i basal og andre områder. Også, for å identifisere fibrøse endringer i lungene, brukes det (computertomografi). I tillegg vil legen foreskrive en angiopulmonografi til pasienten, som vil vise om det er endringer i blodårer(innsnevring eller utvidelse av grenene til blodårene).

Fibrøs-kavernøs fibrose i lungene kan også påvises ved hjelp av eller analyse av respirasjonsfunksjon. Som et resultat av analysen er det mulig å bestemme respirasjonsfrekvens, inspirasjonsvolum og luftledningsevne i bronkiene.

Hvordan behandle sykdommen

Behandling av lungefibrose bør baseres på:

  • utelukkelse av påvirkning av komponenter som er skadelige for lys (støv);
  • oksygenbehandling. I dette tilfellet må pasienten bære en maske som tilføres oksygen;
  • bruk av bredspektrede legemidler;
  • kirurgisk inngrep (fjerning av lungeområdet skadet av fibrose).

I tillegg brukes noen ganger folkemedisiner for å bekjempe sykdommen. Leger anerkjenner ikke offisielt folketerapi, men i noen tilfeller har de lov til å bruke midlene som er godkjent av dem. For eksempel vil en tinktur av adonis med tilsetning av fennikel og spisskummen bidra til å fylle opp mengden oksygen. Dette folkemidlet må insisteres, anstrenges og drikkes 3 ganger om dagen.

Også behandlingen av lungefibrose utføres ved hjelp av spesielle øvelser. Åndedrettsgymnastikk hjelper til med å behandle sykdommen. Det er rettet mot delvis eller fullstendig gjenopptakelse av kroppens arbeid.

Sykdomsforebygging

For ikke å måtte behandle denne alvorlige sykdommen, anbefaler leger å følge følgende forebyggende tiltak:

  • unngå stress;
  • slutt å røyke;
  • observer sikkerhetstiltak på jobben;
  • regelmessig gjennomgå en medisinsk undersøkelse.

Er alt riktig i artikkelen fra et medisinsk synspunkt?

Svar kun hvis du har dokumentert medisinsk kunnskap

Sykdommer med lignende symptomer:

Hjertefeil er anomalier og deformasjoner av individuelle funksjonelle deler av hjertet: klaffer, septa, åpninger mellom kar og kamre. På grunn av deres feil funksjon blir blodsirkulasjonen forstyrret, og hjertet slutter å fullt ut oppfylle sin hovedfunksjon - å levere oksygen til alle organer og vev.

Lungefibrose er en sykdom der lungevev erstattes av bindevev. Lungefibrose produserer store mengder kollagen. Bindevev vokser over tid og dannes sikatriske endringer. En slik patologisk prosess er irreversibel, så hovedbehandlingen er rettet mot fullstendig gjenoppretting og forbedring av livskvaliteten til pasienten.

Fibrotiske endringer i lungene oppstår på bakgrunn av:

  • Smittsomme sykdommer;
  • allergisk reaksjon;
  • eksponering for strålebehandling;
  • granulomatøs type patologi;
  • langvarig innånding av støv.

Årsakene til lungefibrose avhenger ikke av personens alder. Denne sykdommen er diagnostisert hos både voksne og barn. Personer hvis arbeid involverer kontakt med organisk og uorganisk støv er i særlig risiko. For eksempel med spon, mel, mugg, sement, asbest og sand. I dette tilfellet fungerer støv som en kilde til lungesykdom, noe som kan føre til utvikling av fibrose.

Årsaksfaktoren i utviklingen av patologi kan være inntak av visse medisiner. I noen tilfeller utvikler lineær lungefibrose mot bakgrunnen av lungebetennelse, tuberkulose, leddgikt, lupus eller vaskulitt.

Provoserende faktorer for utvikling av fibrose kan være forårsaket av både indre og ytre stimuli. Prosentandelen av sykdommen avhenger direkte av miljøet. Jo høyere luft- og miljøforurensning, jo høyere er sannsynligheten for å utvikle lungefibrose.

Det er bevist at dårlige vaner, inkludert røyking, fører til ødeleggelse av lungevev og forstyrrelse av den normale funksjonen til alveolene. I 80 % av tilfellene diagnostiseres lungefibrose hos storrøykere oftere enn hos ikke-røykere.

Fibrotiske endringer i lungene kan være lokale (fokale) og diffuse.

Lokal lungefibrose er en overvekst av bindevev som følge av en inflammatorisk eller dystrofisk prosess. Spesielt utsatt er eldre, hvis immunologiske reaktivitet er betydelig svekket. I dette tilfellet påvirker den fokale inflammatoriske prosessen bare et lite område av lungene. Samtidig blir lungevevet tettere, og volumet av lungen avtar. Det berørte området ble tilsatt kullpigment som følge av nedsatt lymfedrenasje.

Begrensede fibrotiske endringer påvirker ikke gassutvekslingsfunksjoner og mekaniske evner til lungene. Derfor kan det kliniske bildet være skjult. I noen tilfeller kan pasienter ikke være klar over tilstedeværelsen av sykdommen.

Pneumosklerose i lungene utvikler seg mot bakgrunnen av kroniske obstruktive patologier, smittsomme og invasive sykdommer eller arvelige lungesykdommer.

Diffus fibrose er mer alvorlig på grunn av at den inflammatoriske prosessen påvirker mer del av en lunge. Samtidig komprimeres og reduseres luftveisorganene. Gassutvekslingsfunksjoner og mekaniske egenskaper til lungene forstyrres. Omfattende felt av kollagenfibre er observert i det berørte området. I de subpleurale seksjonene observeres mikrocyster som er i stand til å spre seg og påvirke ganske store områder. I noen tilfeller påvirker den patologiske prosessen også det vaskulære nettverket i lungene.

Lungefibrose kan være ensidig eller bilateral. Fibrose er klassifisert i interstitiell og hilar.

I klinisk praksis er idiopatiske fibrotiske forandringer oftest diagnostisert. Denne formen råder hos røykende menn i alderen 50-60 år. Idiopatisk lungefibrose kan utvikle seg fra flere måneder til flere år. I medisinsk praksis kalles denne formen for fibrose lungebetennelse.

Årsaksfaktorene som provoserer utviklingen av idiopatisk fibrose er ikke fullt ut forstått til dags dato. Det er imidlertid bevist at denne formen for fibrose kan utvikle seg på bakgrunn av genetiske og miljømessige faktorer.

Det kliniske bildet av idiopatiske endringer i lungene ser ut som på følgende måte: Pasienten har kortpustethet og hoste. Som regel forverres symptomene etter fysisk aktivitet. Et karakteristisk trekk ved idiopatisk fibrose er tørre, fine boblende raser. Kroppstemperaturen er normal, men i noen tilfeller kan indikatorene nå 38 ° C.

Ikke i noe tilfelle skal lungefibrose stå ubehandlet. Dette kan føre til lungesvikt og til døden.

Diagnostisere lungefibrose tidlig stadie utvikling er vanskelig nok, fordi symptomene på sykdommen forblir skjult. Patologiske endringer kan aktivt utvikle seg i lang tid og samtidig ikke manifestere seg. Ifølge statistikk, oppdage lungefibrose på det første stadiet lykkes hos kun 2 av 10 pasienter.

Symptomer på sykdommen manifesteres i form av alvorlig kortpustethet og hosteanfall. Som regel ignorerer mange pasienter de første manifestasjonene av fibrose og går ikke til legen. Denne oppførselen kan føre til alvorlige komplikasjoner.

I forbindelse med aktiv utvikling av patologiske endringer stiger pasientens kroppstemperatur, og pusterytmen forstyrres. Pusten blir hyppig og ikke dyp. I noen tilfeller er manifestasjoner av hjertesvikt og utvikling av bronkitt mulig.

I de senere stadier av utviklingen av patologi, slimhinnen munnhulen og fingrene blir blålige.

Tørr hoste blir våt over tid. Pasienten kan oppleve smerte i brystområdet. Lungefibrose er ledsaget av økt svette og tilstedeværelse av hvesing i lungene.

Ved alvorlige former for sykdomsforløpet strekker det kliniske bildet seg utover luftveiene. Endringer kan observeres i fortykkelsen av fingrene og bulen av negleplaten. I tillegg svulmer pasientens nakkevener og ødem vises i underekstremitetene.

Den generelle tilstanden til pasienten forverres gradvis. Arbeidsevnen avtar, svakhet og sløvhet vises. Hvis pasienten ikke gis rettidig medisinsk behandling, da er sannsynligheten for å utvikle smittsomme patologier høy.

Hva skjer hvis lungefibrose ikke behandles? Dette kan føre til utvikling av emfysem, sirkulasjonsforstyrrelser, hjertesvikt, pulmonal hypertensjon og kreft.

For å vurdere pasientens tilstand tas ikke bare hans klager i betraktning, men også en undersøkelse. Legen lytter og banker på brystet, sjekker pustefunksjon og lungekapasitet.

Bestemmelse av lungefunksjon utføres ved hjelp av en spesiell test. Funksjonen til ekstern respirasjon bestemmes av kraften til utånding. Oksymetri måler oksygennivået i blodet.

For en komplett klinisk bilde holdt instrumentell diagnostikk som inkluderer radiografi, magnetisk resonans, datatomografi og biopsi.

På fluorogrammet bestemmes diffus eller fokal forsterkning av lungemønsteret i den perifere eller nedre sonen av lungen. I noen tilfeller kan små cystiske opplysninger finnes på bildene. Computertomografi lar deg bestemme fokal, retikulert, subpleural eller perifer opasitet av lungene. Ved komplikasjoner utføres et ekkokardiogram, som tillater påvisning av pulmonal hypertensjon.

Om nødvendig utføres bronkoskopi ved bruk av spesielt endoskopisk utstyr. Denne diagnostiske metoden lar deg nøye undersøke den indre overflaten av bronkiene og bestemme skalaen til det berørte området.

Som diagnostisk utføres også en lungebiopsi. Under prosedyren tar legen et lite stykke lungevev og sender det til videre forskning. En biopsi utføres på forskjellige måter. Den minimalt invasive kirurgiske metoden regnes som den sikreste, men bronkoskopi og bronkoalveolær lavage brukes også i medisinsk praksis.

Fibrotiske endringer i lungene er irreversible, så fullstendig gjenoppretting skjer ikke. Medikamentell behandling er rettet mot å eliminere symptomer og forbedre pasientens livskvalitet. Konservativ behandling anses å være effektiv bare i de innledende stadiene av utviklingen av sykdommen.

Fibrosebehandling for tidlige stadier et kompleks utføres, derfor, i kombinasjon med å ta medisiner, foreskriver leger oksygenbehandling, pusteøvelser og en diett. Bare en slik tilnærming kan forhindre utviklingen av alvorlige komplikasjoner.

Avhengig av pasientens tilstand og alvorlighetsgraden av symptomene, kan leger administrere en lungebetennelsesvaksine.

Medisinsk behandling inkluderer å ta steroider. Disse midlene på kort tid lindrer pasienten fra de ubehagelige symptomene på sykdommen. Behandlingsforløpet er foreskrevet av den behandlende legen, siden steroidmedisiner kan forårsake bivirkninger. Hvis sannsynligheten for det forventede resultatet av behandlingen ikke rettferdiggjør mulige risikoer, så utføres ikke steroidbehandling.

Konservativ behandling innebærer å ta bronkodilatatorer, mukolytika og glukokortikosteroider. Gruppen av disse stoffene inkluderer Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethason og Prednisolon. Hvis slik behandling ikke gir ønsket resultat, foreskriver leger Prednisolon i kombinasjon med Azathioprin eller Cyklofosfamid. Men slik behandling kan forårsake bivirkninger, som osteoporose, forstyrrelser i nervesystemet, arteriell hypertensjon.

For å forhindre utvikling av hjertesvikt foreskrives pasienten hjerteglykosider, nemlig Strofantin og Metotreksat.

For å styrke immunforsvaret og gjenopprette kroppens forsvar, gjennomfører leger et behandlingsforløp med vitaminer og foreskriver generelle styrkende tiltak.

I tilfelle ineffektivitet av konservativ behandling, tyr leger til en radikal behandlingsmetode - organtransplantasjon. Denne kirurgiske prosedyren utføres også i avanserte stadier av sykdommen, når lungene ikke lenger er i stand til uavhengig å utføre overføringen av oksygen og karbondioksid til cellene. En transplantasjon kan gjøres for å erstatte en eller begge lungene.

En operasjon for å transplantere et friskt organ er kontraindisert dersom pasienten har hepatitt, HIV-infeksjon, nyresvikt, hjerte- og leversykdommer. For å vurdere pasientens tilstand før operasjon, utfører leger passende tester og studier.

En lungetransplantasjonsoperasjon tar ca 4-7 timer. Pasienter, etter operasjonen, foreskrives livslang behandling med immundempende legemidler. Disse medisinene bidrar til å redusere risikoen for avstøtning av donororganet.

For formålet med fysioterapi for lungefibrose, anbefaler leger en terapeutisk brystmassasje, som du kan kvitte deg med hosteanfall og redusere manifestasjonen av andre symptomer på sykdommen.

Massasje lar deg styrke åndedrettsmuskulaturen, normalisere blod- og lymfestrømmen og forbedre dreneringsfunksjonen. I de senere stadier av fibrose er massasje kontraindisert, da det kan provosere den aktive utviklingen av den patologiske prosessen i lungene. Massasje som et hjelpetiltak styrker den muskulære rammen og gjenoppretter de fysiologiske egenskapene til lungene, noe som er ekstremt viktig i eldre eller barndom.

Prinsippet for terapeutisk massasje inkluderer slike typer bevegelser som gnidning, stryking, elting og banking. Først masseres brystet, og deretter utføres massasjebevegelsene på rygg og nakke.

Massering utføres for hånd eller ved hjelp av spesielle enheter. Terapeutisk massasje kan være kopping, vibrasjon, drenering eller honning. Før prosedyren anbefaler leger en varm drink eller mukolytika. Dette vil bidra til å løsne slimet. Varigheten av en prosedyre er ikke mer enn 20-30 minutter.

Koppingmassasje utføres ved hjelp av spesielle kopper. Den terapeutiske effekten oppnås på grunn av vakuumet. Som et resultat normaliseres blodstrømmen. Før prosedyren påføres en spesiell krem ​​på kroppen, som fremmer glidning av bokser. Trekk bør unngås etter massasjen.

Drenerings- og vibrasjonstype massasje forhindrer emfysematøse endringer. Med samtidig hjertesykdom eller purulente prosesser utføres ikke behandlingsprosedyren. Under prosedyren masseres sideoverflaten av brystet.

Honningmassasje virker oppvarmende og normaliserer dermed blodsirkulasjonen i vevene. I nærvær av en allergisk reaksjon på komponentene i honning, er massasje kontraindisert. Etter massasjen kan små blåmerker og blåmerker forbli.

Med lungefibrose er oksygenbehandling foreskrevet. Det forbedrer effektiviteten medikamentell behandling og forbedre pasientens velvære. Hovedoppgaven med terapi er å øke konsentrasjonen av oksygen i innåndingsluften og i blodet. Med rettidig foreskrevet oksygenbehandling utvides aktiviteten og arbeidskapasiteten til pasienten betydelig.

Denne behandlingen kan redusere kortpustethet, antall forverringer av sykdommen og forbedre livskvaliteten. Oksygenterapi har en gunstig effekt på den fysiske og psyko-emosjonelle tilstanden.

På rettidig behandling levetiden til pasienten øker med 4-7 år. I forbindelse med utviklingen av medisinsk teknologi kan oksygenbehandling utføres hjemme. Oksygenkilden er bærbare sylindere med komprimert gass eller flytende oksygen. Selvmedisinering uten resept kan imidlertid være helsefarlig. Behandlingsforløpet foreskrives kun av terapeuten og pulmonologen etter riktig diagnose.

Oksygenbehandling er effektiv i behandlingen av lungefibrose hos barn. Hvis du opplever ubehag eller andre komplikasjoner av en overdose av oksygen, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Ved lungefibrose, som adjuvant terapi, er det mulig å gjennomføre fysioterapiøvelser. Leger anbefaler regelmessig mosjon, for eksempel jogging om morgenen eller sykling. Å gå i frisk luft anses som nyttig. Ikke mindre effektive er pusteøvelser, som bidrar til å forbedre funksjonen til åndedrettsapparatet og berike blodet med oksygen.

Med lungefibrose har luftveismusklene en dobbel belastning, noe som fører til tretthet. I prosessen med å puste tar en tynn muskelseptum en aktiv del, som skiller buk- og brysthulene. Hovedoppgaven til åndedrettsgymnastikk er å behandle tretthet og spenninger i åndedrettsmusklene.

Et sett med pusteøvelser hjelper til med å drive ut sputum. Pusteøvelser inkluderer øvelser for mage, bryst og full pust. For å utføre den første øvelsen, må du ta en startposisjon - stående. Ta et sakte og dypt pust. Pust inn ribbeinbur skal forbli i ro, bare magen skal stikke ut. Når du puster ut, trekk magen inn så dypt som mulig.

Under brystpust skal magen forbli urørlig. Ved innånding skal brystet heve seg, og ved utpust skal det falle. Pusten skal være jevn og dyp.

Komplette pusteøvelser bør være en øvelse i full pust. I dette tilfellet, start øvelsen med abdominal innånding. Når magen buler så mye som mulig, fortsett å puste inn til svikt pga thorax. Overgangen skal være jevn og uten rykk. Den andre delen av øvelsen begynner med utånding av mageregionen og slutter med en innsnevring av brystet.

Gjenta dette settet med øvelser bør være hver dag 4-6 ganger for hver øvelse. Med regelmessige pusteøvelser forbedres blod- og lymfestrømmen, lungeventilasjonen normaliseres og tetthet i lungene forhindres.

Utånding med motstand vil bidra til å normalisere gassutveksling. For å gjøre dette må du forberede et glass vann, et sugerør eller et sugerør for en cocktail. Ta et dypt pust inn gjennom nesen og pust sakte ut gjennom sugerøret. Gjenta denne øvelsen 7-10 ganger.

Å klemme liggende vil bidra til å fjerne sputum fra lungene. For å gjøre dette, ta en startposisjon og press knærne mot brystet. Pakk armene rundt bena og pust dypt ut. Mens du inhalerer, senk bena til gulvet. Du kan avslutte øvelsen med hoste.

Balansert og riktig næring bidrar til å forbedre generell tilstand personer som lider av lungesykdommer. Feil kosthold kan forverre allmenntilstanden til pasienten og forårsake betennelse i luftveiene, allergier, overvekt eller oksidativt stress. Et terapeutisk kosthold reduserer risikoen for kreft, opprettholder en sunn vekt og bidrar til å slappe av i luftveiene.

For lungefibrose anbefaler leger å redusere saltinntaket. Den daglige normen er 5-6 g salt. Dessverre ignorerer mange denne anbefalingen. Høyt saltinntak påvirker funksjonen til musklene i luftveiene negativt. Musklene i dette tilfellet er komprimert, og blodstrømmen reduseres. Som et resultat blir funksjonen til lungene svekket. Salt forhindrer fjerning av væske fra kroppen. Med lungefibrose bør hermetikk og halvfabrikata utelukkes fra kostholdet.

Den terapeutiske dietten utelukker bakverk, vegetabilsk og solsikkeolje fra menyen, da disse produktene inneholder omega-6 fettsyrer og transfettsyrer. Disse stoffene er i stand til å endre kroppens reaksjon og gjøre den sårbar for ulike infeksjoner.

Personer som lider av astma bør utelukke mattilsetningsstoffer fra kostholdet, som finnes i kullsyreholdige drikker, sauser, søtsaker, juice og vin.

I kostholdet til en terapeutisk diett må det være frukt som inneholder vitamin C: kiwi, appelsin og grapefrukt, aprikos. Det er også lov å spise gulrøtter, brokkoli, paprika, spinat, tomater, nøtter, frokostblandinger, kjøtt, sjømat, cottage cheese, melk og ost. Leger anbefaler å drikke mye vann. Godt å drikke mineralvann uten gass, grønn te, nypebuljong eller kompott.

Et balansert og næringsrikt kosthold gjenoppretter kroppens forsvar og styrker immunforsvar person. Når du følger en diett, anbefaler leger å utelukke bruk av alkoholholdige drikkevarer og røyking.

Behandling med folkemidlene anses å være effektiv i mange sykdommer, og lungefibrose er intet unntak. Ikke glem det etnovitenskap er ikke hovedbehandlingen. Det brukes som adjuvant terapi. Før du starter behandlingen, er det nødvendig å konsultere en lege, fordi noen oppskrifter kan forårsake allergier. Avkok og infusjoner vil bidra til å fjerne åndedrettsorganene for slim og sputum. Behandling hjemme er tilrådelig å utføre bare i den innledende fasen av sykdommen, ellers er komplikasjoner mulig.

Pneumosklerose i lungene kan behandles med et avkok av villrose og elecampanerøtter. For å gjøre dette, må du ta hver urt 1 ss. og hell 300 ml vann. Sett beholderen på komfyren og kok innholdet i 10-15 minutter. Avkjøl den ferdige buljongen og sil gjennom en sil. Drikk midlet hele dagen i små porsjoner. Minimum behandlingsforløp er 2 måneder. Et slikt avkok fjerner slim og sputum fra lungene, og gjenoppretter også lungevev.

Anisavkok vil bidra til å lindre den generelle tilstanden til pasienten. For å forberede oppskriften trenger du 1,5 ss. anisfrø og et glass vann. Hell vann over frøene og legg innholdet på komfyren. Kok opp buljongen og ta av varmen. Ta ½ kopp to ganger om dagen.

Rosmarin er en kraftig antioksidant. Det slapper av bronkialgangene og øker sirkulasjonen i lungene. Finhakk friske rosmarinkvister. Fyll dem med vann i forholdet 1:1. Sett beholderen i ovnen i 1,5-2 timer. Tilsett deretter litt honning. Den resulterende medisinen, ta 1 ts. 2 ganger om dagen. Dette middelet vil bidra til å forhindre kreft.

Du kan eliminere kortpustethet og hoste ved hjelp av linfrø. For å forberede infusjonen trenger du 1 ss. frø og 200 ml kokende vann. Hell frøene med vann og la infusjonen stå i 15-20 minutter. Ta 1/3 kopp 3 ganger om dagen. Etter 5-7 dager vil symptomene avta.

Ikke mindre effektiv i lungefibrose er urte samling fra elecampane, cyanose, misteltein, hagtorn og villrose. Bland 1 ss. hver ingrediens, hell gresset med 250 ml kokende vann. Ta en infusjon på 100 ml morgen og kveld.

Med lungefibrose kan du lage en kompress fra kål eller burdock. For å gjøre dette, slå av et friskt og stort blad til det dukker opp juice, fest på brystet og dekk med matfilm på toppen. Hold kompressen i 5-6 timer.